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3. (Fuvest-Ete 2023) Considere uma espécie diploide (2N = 4), em que houve não disjunção à
meiose l.
Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de gametas com todos os cromossomos
representados, ao final da meiose II.
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a)
b)
c)
d)
e)
4. (Albert Einstein - Medicina 2023) A abelha-rainha da espécie Apis mellifera possui dezesseis
pares de cromossomos em suas células somáticas. Suponha que uma das células
germinativas dessa abelha sofra divisão celular e que não ocorra a disjunção de um par de
seus cromossomos homólogos. Considerando apenas essa célula e que os gametas formados
a partir dela sejam viáveis, o número de cromossomos nos zangões formados será de
a) 7 e 9.
b) 31 e 33.
c) 7, 8 e 9.
d) 15 e 17.
e) 8 e 17.
5. (Integrado - Medicina 2023) Muitas doenças são hereditárias, ou seja, são passadas de pais
para filhos, porém, muitas delas são determinadas por alelos recessivos de um gene, o que se
constata quando os pais não apresentam tal doença e o filho legítimo do casal manifesta. Em
uma determinada anomalia herdada foi dada a sequência de um pedaço do RNA mensageiro,
com códon de iniciação, e também de uma pessoa que não apresenta a anomalia para
comparação de suas sequências.
RNAm (pessoa normal): CAG CCA ACG AUG CAU CUG CCU GAG GCU ACC GAC UCU
AAG GGG
RNAm (com anomalia): CAG CCA ACG AUG CAU CUG CCU GAG GCU ACC GAC UAU
AAG GGG
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De acordo com a tabela abaixo, com a sequência de códons (trincas) do código genético, é
correto afirmar que tal mutação da referida doença promove a troca do aminoácido
6. (Upf 2023) Descrita na década de 1930 pelo endocrinologista Henry Turner, a Síndrome de
Turner é caracterizada pela ausência total ou parcial de um cromossomo X. Afeta cerca de 3%
de todas as concepções do sexo feminino e estima-se que apenas 1% das gestações de fetos
com síndrome de Turner cheguem a termo.
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8. (Unichristus - Medicina 2023) Cada cariótipo a seguir relaciona-se a um indivíduo (I, II, III, IV
e V).
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11. (Famema 2022) A deuteranomalia, um tipo de daltonismo, ocorre quando há uma alteração
em um tipo de cone, célula da retina responsável pela percepção das cores. A deuteranomalia
é uma anomalia genética cuja herança está ligada à região não homóloga do cromossomo X.
(Adaptado de https://bcc.ime.usp.br/tccs/2014/atakata/docs/Daltonismo_v3.pdf)
Uma mulher e seu companheiro têm a visão normal em relação à percepção das cores. No
entanto, a mulher é filha de um homem que apresenta deuteranomalia, e o homem, filho de
mãe heterozigota para a deuteranomalia.
I) Qual a chance desse casal ter uma criança com deuteranomalia? Demonstre através de um
cruzamento.
II) O casal teve uma criança com síndrome de Klinefelter e daltônica. O médico da família disse
que, provavelmente, o problema ocorreu na meiose produtora do óvulo que deu origem à
criança. Explique como isso poderia ser possível. Indique em sua explicação o genótipo da
criança.
12. (Unesp 2022) Descobri um mês depois do parto que minhas gêmeas têm síndrome de
Down
Ainda no início da gestação, o casal Ellen e Willians foi surpreendido com a notícia:
eram gêmeos idênticos (univitelinos), duas meninas. Um exame posterior ao parto surpreendeu
novamente os pais: as duas crianças tinham síndrome de Down.
O nascimento das meninas é considerado um fato raro. Isso porque estudos apontam
que, aproximadamente, um a cada 700 ou 800 partos no Brasil é de uma criança com síndrome
de Down. Especialistas acreditam que menos de 0,5% dos nascimentos de crianças com essa
síndrome seja de gêmeos – desses, apenas um terço são univitelinos.
(www.bbc.com. Adaptado.)
A condição cromossômica das células somáticas das meninas é caracterizada como uma
trissomia do cromossomo 21, uma aneuploidia resultante de eventos biológicos específicos.
Um desses eventos é
a) a não disjunção das cromátides-irmãs de um dos cromossomos 21 na meiose II da
ovogênese.
b) a não disjunção dos cromossomos homólogos do par 21 na meiose II da espermatogênese.
c) a fertilização concomitante do óvulo por dois espermatozoides, cada um deles carregando
um cromossomo 21.
d) a fusão do material genético do corpúsculo (glóbulo) polar ao núcleo haploide do óvulo, cada
qual com um cromossomo 21.
e) a não disjunção dos cromossomos homólogos do par 21 na mitose seguinte à formação do
zigoto.
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Atualmente o café é cultivado em 54 países e existem cerca de 25 espécies, mas apenas duas
têm interesse econômico. São elas:
Coffea arabica - tetraploide, possui 44 cromossomos e é auto fértil e
Coffea canephora - diploide, possui 22 cromossomos e é autoestéril.
(MARCELINA, C; COUTO, C. Sou Barista. São Paulo: Editora Senac, 2018. Adaptado)
16. (Fmj 2022) Pesquisadores concluem que a ausência de uma sequência de 17 pares de
bases, em um trecho do genoma das cobras, fez esses répteis perderem progressivamente
suas patas. A sequência faz parte de uma região regulatória que controla o funcionamento do
gene Sonic hedgehog (Shh), responsável pela produção de uma proteína importante para o
crescimento dos membros. Denominada ZRS, essa região é bem conservada no genoma dos
vertebrados, mas apresenta algumas deleções no DNA das serpentes. No caso das cobras
modernas, que não têm patas, o trecho de 17 pares de bases está ausente.
(https://revistapesquisa.fapesp.br. Adaptado.)
a) Qual palavra do texto exemplifica um tipo de mutação gênica? Por que as mutações são
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Uma clínica veterinária recebeu um tutor que se queixava de infertilidade de seu jovem gato
macho, com pelagem casco de tartaruga e com testículos pouco desenvolvidos.
18. (Fuvest-Ete 2022) O médico veterinário, ao analisar o exame genético do jovem gato
macho, constatou que seu cariótipo é
a) 37, X0.
b) 37, Y0.
c) 39, XY +21.
d) 39, XXY.
e) 39, XYY.
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19. (Enem 2015) A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para
determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em
sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal
ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de
uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo
verificou que ela apresentava fórmula cariotípica
Porcos e javalis são subespécies de uma mesma espécie, Sus scrofa. A referência ao número
de cromossomos justifica-se pelo fato de que são considerados javalis puros apenas os
indivíduos com 36 cromossomos. Os porcos domésticos possuem 38 cromossomos e podem
cruzar com javalis.
Desse modo, é correto afirmar que:
a) os animais com 37 cromossomos serão filhos de um leitão ou de uma leitoa, mas não de um
casal de javalis.
b) um híbrido de porco e javali, conhecido como javaporco, terá 74 cromossomos, tendo
herdado o material genético de ambas as subespécies.
c) do cruzamento de uma leitoa com um javali devem resultar híbridos fêmeas com 38
cromossomos e híbridos machos com 36 cromossomos.
d) os animais não puros terão o mesmo número de cromossomos do porco doméstico, mas
não o número cromossômico do javali.
e) os animais puros, aos quais o restaurante se refere, são filhos de casais em que pelo menos
um dos animais paternos tem 36 cromossomos.
21. (Ufrgs 2019) Pessoas que apresentam Síndrome de Down são em geral trissômicas para o
cromossomo 21. Esse problema ocorre predominantemente devido à não disjunção do par
cromossômico na
a) anáfase I da meiose.
b) prófase II da meiose.
c) metáfase da mitose.
d) telófase I da meiose.
e) metáfase II da meiose.
22. (Uerj 2013) A mutação no DNA de uma célula eucariota acarretou a substituição, no RNA
mensageiro de uma proteína, da 15ª base nitrogenada por uma base C.
A disposição de bases da porção inicial do RNA mensageiro da célula, antes de sua mutação,
é apresentada a seguir:
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23. (Upf 2016) Considere o cariótipo humano apresentado na figura abaixo. Assinale a única
alternativa que contém informações corretas sobre ele.
24. (Cefet MG 2015) Analise a imagem a seguir do cariótipo de um indivíduo que apresenta
uma anomalia.
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25. (Ufpr 2013) Na síndrome de Down, geralmente ocorre uma trissomia do cromossomo 21,
ou seja, a pessoa apresenta três cópias (cromátides) desse cromossomo, ao invés de apenas
duas. Na maioria dos casos de síndrome de Down, a terceira cópia do cromossomo 21 é
originada devido a um erro durante a formação dos gametas do pai ou da mãe. Que tipo de
erro, durante a formação dos gametas do pai ou da mãe do portador de síndrome de Down,
leva a uma trissomia como essa?
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Gabarito:
Resposta da questão 1:
[E]
Resposta da questão 2:
[A]
[III] Incorreta. As deficiências ou deleções são alterações cromossômicas que ocorrem com a
perda de um pedaço do cromossomo ou de uma pequena porção deste. Ou seja, trata-se
da fragmentação de um gene.
[IV] Incorreta. A bomba detonada em Hiroshima liberou uma quantidade enorme de calor.
Foram liberados nêutrons de alta energia juntamente com radiações do tipo alfa, beta e
gama.
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Resposta da questão 3:
[C]
Resposta da questão 4:
[D]
No caso de uma célula germinativa da abelha rainha não sofra a disjunção de um par de
cromossomos homólogos na primeira divisão meiótica, serão formados óvulos com 17 e 15
cromossomos duplicados. Esses gametas femininos se desenvolvem partenogeneticamente,
originando os zangões cromossomicamente alterados.
Resposta da questão 5:
[E]
A mutação da doença promove a troca do aminoácido serina (UCU) por tirosina (UAU), estando
na 9ª posição, pois o códon de iniciação da tradução é o AUG.
Resposta da questão 6:
[B]
Resposta da questão 7:
[B]
Resposta da questão 8:
[C]
Resposta da questão 9:
[C]
Comentários:
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Dado que o gene determinante da percepção da cor azul está situado no cromossomo 7, a
probabilidade de uma mutação atingir esse alelo é igual em ambos os sexos, por se tratar de
um gene autossômico, ocorrendo em homens e mulheres.
Comentários: As mutações nos genes das opsinas vermelha e verde podem ocorrer de forma
casual e espontânea em ambos os sexos, porém são mais comuns em homens, porque
possuem apenas um cromossomo X. O cromossomo X masculino é sempre herdado da mãe;
logo homens portadores de mutações nos genes determinantes das opsinas sensíveis ao
vermelho e verde, necessariamente as herdaram de sua mãe biológica.
II) Pessoas afetadas pela síndrome de Klinefelter possuem número normal de cromossomos
autossomos, mas três cromossomos sexuais, dois X e um Y, sendo sempre do sexo masculino,
47XXY. Como o problema ocorreu, provavelmente, durante a meiose produtora do óvulo, é
possível que tenha ocorrido a não disjunção das cromátides-irmãs no cromossomo Xd da mãe
durante a anáfase II, levando o óvulo a apresentar dois cromossomos Xd. Assim, quando esse
óvulo foi fecundado, formou uma criança com genótipo XdXdY (indivíduo com Klinefelter e
deuteranomalia).
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b) O fator evolutivo que permitiu a manutenção da modificação da região ZRS nas serpentes foi
a seleção natural, dado que o traço fenotípico, expresso como a ausência de patas confere a
esses répteis vantagens no tocante à sobrevivência e reprodução. Não é correto afirmar que a
mutação surgiu para adaptar as cobras sem patas ao ambiente, pois as alterações genéticas
são eventos casuais e espontâneos, sem qualquer possibilidade de serem dirigidas a alguma
finalidade.
[II] Incorreta. As mutações gênicas de substituição ocorrem pela troca de uma base
nitrogenada por outra e podem mudar um códon que codifica o mesmo aminoácido, sem
causar alteração na proteína produzida.
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[D]
O cruzamento do porco (2N=38) com o javali (2N=36) produz híbridos resultantes da união de
gametas: N=19, do porco e N=18, do javali. Dessa forma, ele terá 2N=37 cromossomos.
A síndrome de Down causada pela trissomia do cromossomo 21, geralmente, é causada pela
não disjunção desse cromossomo na anáfase I da meiose.
A substituição da base U (uracila) pela base C (citosina) no quinto códon muda a sequência
UUU para UUC. Devido à degeneração do código genético, o aminoácido codificado será o
mesmo. Portanto, a probabilidade de que não ocorra alteração nos aminoácidos da proteína
codificada será igual a 1.
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Legenda:
Q/Prova = número da questão na prova
Q/DB = número da questão no banco de dados do SuperPro®
1.............227787.....Média.............Biologia..........Ufgd/2023.............................Múltipla escolha
2.............226189.....Média.............Biologia..........Uel/2023...............................Múltipla escolha
3.............229362.....Média.............Biologia..........Fuvest-Ete/2023...................Múltipla escolha .
6.............219510.....Elevada.........Biologia..........Upf/2023...............................Múltipla escolha
7.............229369.....Média.............Biologia..........Fuvest-Ete/2023...................Múltipla escolha
9.............204629.....Média.............Biologia..........Fuvest/2022.........................Múltipla escolha
10...........206653.....Média.............Biologia..........Fcmmg/2022........................Múltipla escolha
11...........205475.....Elevada.........Biologia..........Famema/2022......................Analítica
12...........203847.....Média.............Biologia..........Unesp/2022..........................Múltipla escolha
13...........202991.....Média.............Biologia..........Fuvest-Ete/2022...................Múltipla escolha
14...........206651.....Elevada.........Biologia..........Fcmmg/2022........................Múltipla escolha
15...........204708.....Média.............Biologia..........Ucs/2022..............................Múltipla escolha
16...........204558.....Média.............Biologia..........Fmj/2022..............................Analítica
17...........206532.....Média.............Biologia..........Ufrgs/2022............................Múltipla escolha
18...........202982.....Elevada.........Biologia..........Fuvest-Ete/2022...................Múltipla escolha
19...........149357.....Média.............Biologia..........Enem/2015...........................Múltipla escolha
20...........125045.....Média.............Biologia..........Unesp/2013..........................Múltipla escolha
21...........184475.....Média.............Biologia..........Ufrgs/2019............................Múltipla escolha
22...........116539.....Elevada.........Biologia..........Uerj/2013..............................Múltipla escolha
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23...........150826.....Média.............Biologia..........Upf/2016...............................Múltipla escolha
25...........122715.....Média.............Biologia..........Ufpr/2013.............................Analítica
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19............................149357..........azul.................................2015...................16%
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