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BC 180 - Biologia Celular Geral


Prova Geral III - 24 de maio de 2011

Nome:_______________________________________________RA:____________

1. As moléculas de colágeno sofrem várias modificações durante sua síntese e no espaço


extracelular. Cite pelo menos uma modificação dessas moléculas e descreva sua
importância em tecidos sujeitos a altas forcas de tensão.

Durante a síntese de colágeno podem ocorrer modificações tais como: hidroxilação da


prolina e lisina, e glicosilação da lisina. Já no espaço extracelular, a lisiloxidase modifica
resíduos de lisina e hidroxilisina, formando radicais aldeídicos que serão sítios para a
ocorrência de ligações cruzadas no espaço extracelular, as porções N e C terminais
(propeptídeos) são removidos, possibilitando a formação de ligações cruzadas entre as
moléculas de colágeno.
As ligações cruzadas são importantes na formação de fibrilas e fibras de colágeno,
garantindo resistência principalmente as forças de tensão do tecido.

2. Marques as falsas (F) e verdadeiras (V) Justifique as falsas:


A. ( F ) A proteína Rac é ativada quando da retração celular e a Rho quando da expansão
celular. Rac ativada para expansão celular e Rho para retração.
B. ( V ) A actina pode se arranjar em rede no citoplasma, se associando a filamina e em
feixes contráteis se asociando a alfa- actinina.
C. ( V ) A faloidina é uma droga que estabiliza os filamentos de actina impedindo sua
despolarização.
D. ( F ) A desmina é o filamento intermediário encontrados nas células musculares e a
vimentina nas células gliais. GFAP de células gliais
E. ( F ) Na contração muscular a troponina recobre diretamente a fibra de actina e impede
que esta interaja com as cabeças de miosina, no músculo em repouso. Tropomiosina
recobre a fibra
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F. ( F ) Na contração muscular o ATP interage com a fibra de actina provocando a


contração muscular. ATP interage com a cabeça da miosina
G. ( V ) A queratina é o principal filamento intermediário das células epiteliais, podendo
formar unhas, pelos e cabelos.
H. ( F ) No processo de montagem da fibra de actina a actina F está ligada ao ATP e a
actina G ao ADP, a hidrólise do ATP facilita a montagem da fibra de ATP. ( fibra de
actina) Actina-F quebra e ADP promove desmontagem
I. ( V ) A Progeria é uma doença provocada por uma deficiência na proteína lamina A, que
impede a correta formação da lâmina nuclear e leva a morte precoce dos portadores desta
doença.
J. ( F ) As microvilosidades são expansões da membrana plasmatica e são estabilizadas por
feixes em rede de actina. Feixes paralelos

3. Quais as diferenças entre desmossomos e henidesmossomos e entre junção de adesão e


contato focal? (cite ao menos 2)
Desmossomos: contato célula – célula, caderina filamento intermediário
Hemidesmossomos – contato célula-matriz integrina filamento intermediário
Junção de adesão – célula-célula, caderina, forma cinto de adesão , dá elasticidade ao
tecido, ancora fibra de actina.
Contato focal – célula-matriz, integrina, relacionada a mobilidade celular, ancora fibra de
actina.

4. Como se constrói uma parede primária vegetal? Dê uma diferença desta em relação a
uma parede secundária.
A parede primária consiste em 30% hemicelulose, 10% proteínas, 30% pectina ( originárias
com complexo de golgi e eliminados da célula por vesículas que fundem à membrana
plasmática) e 30% celulose formado na membrana plasmática pelas enzimas celulose
sintetase, a associação destes elementos seria mantido pelas pontes de H+ entre
hemicelulose e celulose e ligação das pectinas com os dois acima, formando uma rede,
estabilizado pelo Ca++ .
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A parede secundária se forma em contato com a primária, pela adição de novas camadas de
celulose, lignina, ceras e outras substâncias.

5. Uma célula que entra em divisão precisa se reorganizar rapidamente os seus


microtúbulos.
a) Que elementos poderiam participar para promover ou controlar este evento?
Desorganização de microtúbulos pela instabilidade dinâmica ou “catástrofe”, quando da
falta de tubulina nesta área da célula ( talvez pela participação da estatinina que seqüestra
dímeros de tubulina) e também com a contribuição de proteínas que aceleram a
desorganização, como a catinina ou a cinesina 13. A re-organização ou “resgate”depende
de dímeros de tubulina presente no citoplasma e seria beneficiada pela presença da
XMAP215.
b) Haveria também desorganização dos centríolos? Por quê?
Centríolos ou cílios são estabilizados e não são desorganizados, a estabilização e
e feita por proteínas como a tau, MAP, tips, etc.

6. Nos cloroplastos encontramos moléculas e complexos moleculares como fotossistemas,


complexos transportadores de elétrons, ATP sintase e Ribulose 1,5 bisfosfato carboxilase
oxigense (Rubisco).
a) Em que parte da organela são encontradas as moléculas e complexos citados acima?
Fotossistemas I e II, Complexos de transporte de elétrons e ATP Sintase – na membrana do
tilacóide. Rubisco – no estroma

b) De que são formados os fotossistemas e que papel eles têm?


Os fotossistemas são constituídos de clorofila e carotenóides = vários pigmentos.
Papel: Absorção de luz

c) Qual dos complexos acima é diretamente afetado pela fotorrespiração? Por quê?
O complexo diretamente afetado pela fotorrespiração é a RUBISCO.
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Porque em vez de incorporar o C do CO2 , incorpora O2 .

7. O fluorocitrato é um importante inibidor de umas das reações do ciclo de Krebs.


Suponha que uma lagoa tenha sido contaminada pela substância acima.
a) O que você espera que ocorra com o consumo de oxigênio (aumenta, diminui, não muda)
nas células dos animais que habitam a lagoa? Explique.
O Consumo de oxigênio diminui. Porque haveria diminuição de liberação de NADH e
FADH2 que fornecerão elétrons para a cadeia respiratória. Menos elétrons entrando na
cadeia respiratória, menos oxigênio será consumido, pois o oxigênio é o aceptor final de
elétrons da cadeia respiratória.

b) Em que parte da mitocôndria ocorrem as reações do ciclo de Krebs?


As reações do ciclo de Krebs ocorrem na matriz mitocondrial.

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