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Equilibrio
Equilibrio
Roberto
PROCESSOS REVERSÍVEIS
ÁGUA
REAÇÃO DIRETA
N2O4(g) 2 NO2(g)
velocidade REAÇÃO INVERSA
NO2(g)
N2O4(g)
tempo
te
N2O4(g) 2 NO2(g) Prof. Agamenon Roberto
As concentrações dos participantes do equilíbrio
permanecem constantes , podendo ter três situações
[ ] [ ]
reagentes = produtos
reagentes
produtos
tempo tempo
[ ]
produtos
reagentes
1
a A+ bB c C+ dD
2
No equilíbrio teremos:
K1 . [ A ]a . [ B
V1]b = KV
2 2. [ C ]
C
. [ D ]d
K1
Isolando-se as constantes KC
K2
IV. Líquidos e sólidos puros, que não fazem parte da solução, não
constam da expressão da constante de equilíbrio
[H2]2 . [O2]
Kc =
[H2O]2
[ H2 ] = 0,10 mol/L
H2 ( g ) + I2 ( g ) 2 HI ( g ) [ I2 ] = 0,20 mol/L
[ HI ] = 1,0 mol/L
2 caminho da reação
Tem-se sempre [A] = [B] e [C] = [D], estando estes valores representados no
gráfico. A constante de equilíbrio da reação será igual a:
a) 16.
b) 1/4.
[C] . [D] 8.8 64
c) 4. KC = = = KC = 4
d) 5. [A] . [B] 4.4 16
e) 1/16. Prof. Agamenon Roberto
(Ufac) Uma reação atinge o equilíbrio químico:
Velocidade
Concentração
3
1
Os gráficos indicam que:
2
4
t1 t2 Tempo t1 t2 Tempo
[ HI ]2 [ H2 ] [ I2 ] [ HI ]2
a) b) c)
[ H2 ] [ I2 ] [ HI ] 2
[ H2 ] + [ I2 ]
[ H2 ] [ I2 ] 2 [ HI ]
d) e)
2 [ HI ] [ H2 ] [ I2 ]
e) 0,50. 2 . 2
Kc =
1 . 1
Kc = 4
6
5 [ SO2 ] 2
. [ O2 ]
[SO3]
4
[O2]
Kc = 42 16
3 =
2 [SO2]
22 . 3 12
1
0
0 10 20 30 40 50 60 70 Kc = 1,33
liberando calor. Se 5,0 mols de SO3 sofrem 60% de dissociação nesta temperatura,
liberando calor. Se 5,0 mols de SO3 sofrem 60% de dissociação nesta temperatura,
[ SO2 ]2 x [ O2 ]
KC =
Reage :[ n
SO=30,6
]2 x 5 = 3,0 mol
[ SO2 ]2 x [ O2 ]
KC =
[ SO3 ]2
KC = 3,37
liberando calor. Se 5,0 mols de SO3 sofrem 60% de dissociação nesta temperatura,
1,0
KC = KC = 0,25
4,0
Prof. Agamenon Roberto
Durante uma reação química genérica, determinaram-se ao longo do tempo as
concentrações das substancias A, B e C envolvidas e obteve - se o gráfico a
seguir.
Apos a analise do gráfico, responda:
a.Qual(is) substância(s) e(são) reagente(s) e
qual(is) e(são) produto(s) da reação
química? Justifique.
b.Em que instante a reação química atingiu
o equilíbrio químico? Justifique.
c.Determine as concentrações em
quantidade de matéria das substancias
envolvidas no equilíbrio.
d.Escreva a equação química para essa
reação.
Prof. Agamenon Roberto
Apos a analise do gráfico, responda:
a.Qual(is) substância(s) e(são) reagente(s) e qual(is) e(são) produto(s) da
reação química? Justifique.
Reagentes:
Substâncias “ B “ e “ C “, suas
quantidades diminuem com o tempo,
pois estão sendo consumidas
Produto:
Em torno de “ 6 minutos “
pois as concentrações
de todos os participantes
ficam constantes
3B + 5C 5A
v1
A + B C + D
v2
Aumentando v2,
o deslocamento é para a esquerda
variações de temperatura.
EXOTÉRMICA
2 NO2(g) N2O4(g) ΔH < 0
Observando a reação
Castanho ENDOTÉRMICA
incolor
avermelhado
Castanho incolor
avermelhado
CASTANHO-AVERMELHADO
Castanho incolor
avermelhado
Castanho incolor
avermelhado
Castanho incolor
avermelhado
a) Retirando o N2 existente.
Diminuição de concentração desloca no mesmo sentido
PARA A ESQUERDA
Diminuição de concentração desloca no mesmo sentido
b) Removendo o NO formado.
PARA A DIREITA
c) Introduzindo um catalisador.
d) Diminuindo a pressão, à temperatura constante.
e) Aumentando a pressão, à temperatura constante.
2– 2–
Cr2O7 + H2O 2 CrO4 + 2H +
ni
=
n
Onde :
ni é o número de mols dissociados n é o
número de mols inicial
Para a reação:
[ H+ ] . [CN – ]
Ki =
[ HCN ]
[ NH4+ ] . [OH – ]
Ki =
[ NH4OH ]
ácido Ka (25ºC)
a) HNO2. Nitroso – HNO2 4,5 x 10 – 4
e) HBrO.
Para a reação:
[ ] n . (1 – α) / V n.α/V n.α/V
ni
α = ni = n.α
n
Prof. Agamenon Roberto
HA (aq) H+ (aq) + A – (aq)
nα nα
x
[ H +] . [ A ] V V
Ki = Ki =
[ HCN ]
n(1– α)
V
nα nα V m . α2
Ki = x x Ki =
V V n(1– α) 1– α
a) 1,6 x 10 –3
. m = 0,01 mol/L = 1,0 . 10 –2
mol/L
b) 1,6 x 10 –5
. = 4% = 0,04 = 4,0 . 10 – 2
c) 3,32 x 10 –5
. Ki = m α 2
d) 4,0 x 10 –5
.
Ki = 1,0 x 10 –2
x (4 x 10 –2 2
)
e) 3,0 x 10 –6
.
Ki = 1,0 x 10 –2
x 16 x 10 –4
Ki = 16 x 10 –6
Ki = 1,6 x 10 –5
a) 2%. Ki = 1,8 x 10 – 5
α = ?
b) 4%.
m = 0,045 mol/L = 4,5 x 10 – 2
c) 8%.
Ki = mα2
1,8 x 10 –5
d) 20%. α =
1,8 x 10 –5
= 4,5 x 10 –2
x α2 2
4,5 x 10 –2
e) 50%.
α2 = 4 x 10 –4
α = 4 x 10 –4
α = 2 x 10 –2
= 2%
PILHAS ALCALINAS
[ H + ] [ OH – ]
A constante de equilíbrio será: Ki =
[ H2O ]
[ H + ] [ OH – ]
Ki =
[ H2O ]
Ki x [ H2O]
b) 10 –3
[H+ ] = ? [H+] . 10 –4
= 10 – 14
c) 10 – 10
10 – 14
d) 10 – 14
[H +
] =
10 –4
e) zero.
[H +
] = 10 – 10
mol/L
b) Kw = [H+] / [OH – ].
c) Kw = [H+] . [OH – ].
d) Kw = [H2O].
e) Kw = [2H] . [O2].
Leite 10 – 7 10 – 7
Água do mar 10 – 8 10 – 6
Coca-cola 10 – 3 10 – 11 ácidas
Café preparado 10 – 5 10 – 9 [ H+] > 10 –7
mol/L
300 . [H+]f = 60 + 60
12
300 . [H+]f = 120 [H+]f
30
0
= 0
[H+]f = 0,4 mol/L
pH e pOH
loga a = 1
Em soluções neutras : pH = pOH = 7
Demonstração: +
pH = – log [ H ]
como [ H+ ] = 10 –7
mol/L, teremos:
pH = – log 10 –7
pH = – (– 7) x log 10
pH = 7 x 1
pH = pOH = 7
Demonstração:
[H+] > 10 –7
{ log [H+] > – 7 } x (– 1)
Demonstração:
[OH – ] < 10 –7
{ log [OH – ] < – 7 } x (– 1)
Demonstração:
[H+] < 10 –7
{ log [H+] < – 7 } x (– 1)
Demonstração:
[OH – ] > 10 –7
{ log [OH – ] > – 7 } x (– 1)
pH + pOH = 14
log ( [ H+ ] x [ OH – ] ) = log 10 – 14
( log [ H+ ] + log [ OH – ] = – 14 ) x (– 1)
– log [ H+ ] – log [ OH – ] = 14
pH + pOH = 14
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
ÁCIDO BÁSICO
NEUTRO
d) 10. pH = – log 10 –4
e) 14. pH = – (– 4) . log 10
pH = 4
10 –6
5 Saliva pH = 6,0
= 10 –2
b) No vinagre, a concentração de íons H3O+ é cem mil vezes maior que a da saliva.
= 10 +
5
é 100.000 vezes maior Prof. Agamenon Roberto
É mais alcalino
c) A água do mar é menos alcalina que a saliva e mais ácida que o vinagre.
vinagre pH = 3,0
saliva pH = 8,0
água do mar pH = 9,0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
ÁCIDO BÁSICO
NEUTRO
Prof. Agamenon Roberto
d) O sistema aquoso limpa - forno é o que contém o menor número de mols
de oxidrila por litro.
[ OH – ] = 10 –1
mol/L
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
ÁCIDO BÁSICO
0 6,5 13
63ºC ácida básica
– 13
Kw = 10 neutra Prof. Agamenon Roberto
Sabendo-se que, a 25°C, o cafezinho tem pH = 5,0, o suco de tomate apresenta
pH = 4,2, a água sanitária pH = 11,5 e o leite, pH = 6,4, pode-se afirmar que,
nesta temperatura:
0 7,0 14
25ºC ácida básica
– 14
Kw = 10 neutra
-
H 2 CO 3 ( aq ) H+ ( aq ) + HCO 3 ( aq )
-
H 2 CO 3 ( aq ) H+ ( aq ) + HCO 3 ( aq )
[ H+] = 10 –2
mol/L
-
H 2 CO 3 ( aq ) H + ( aq ) + HCO 3 ( aq )
-
H 2 CO 3 ( aq ) H + ( aq ) + HCO 3 ( aq )
a) pH = 4. pH = 4
b) 0 < pH < 4. CO2
c) 4 < pH < 7.
d) pH = 7.
e) 7 < pH < 14.
pH = 4 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
CO2
é um óxido ácido
ÁCIDO BÁSICO
a) pH = 4.
b) 0 < pH < 4.
c) 4 < pH < 7. 4 < pH < 7
d) pH = 7.
e) 7 < pH < 14.
a) [H
[H++].[OH
].[OH–]–]==1,0
1,0. .10 e epH
10– –714 pH+ +pOH
pOH= =14
14 FALSO
A 25ºC
b) A temperatura a °C,
de 25 constante Kw
o valor da vale 10 – 14
constante VERDADEIRO
de equilíbrio K w e de 1,0 . 10 – 14
6 < pH < 8 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
ÁCIDO BÁSICO
NEUTRO
pH = – log [H+]
pH = – log (4,5 x 10 –3
) pH + pOH = 14
pH = 3 – 0,65
pH = 2,35
Prof. Agamenon Roberto
O vinagre é uma solução de ácido acético que pode ser obtida pela
oxidação do álcool etílico do vinho. Sabendo que a análise de uma amostra
de vinagre revelou ter [H+] = 4,5 x 10 – 3
mol/L, pede-se o pH e o pOH desta
amostra, respectivamente:
Dado: log 4,5 = 0,65.
b) 11,65 e 2,35.
c) 3,00 e 11,00.
d) 11,00 e 3,00.
e) 4,50 e 9,50
c) 6,6.
2 . 10 –3
2 x 2 . 10 –3
d) 9,4.
[OH – ] = 4 . 10 –3
e) 11,6.
b) 3,4. [OH – ] = 4 . 10 –3
pOH = – log (4 . 10 )
–3
MOH M+ + OH –
[OH – ] = 4 . 10 –2
mol/L pOH = 2 – 0,6 pH + pOH = 14
pOH = – log (4 . 10 )
–2
pOH = 1,4
pH + 1,4 = 14
pOH = – [log 4 + log . 10 ]
–2
pH = 14 – 1,4
pOH = – [0,6 – 2]
pH = 12,6
a) 3,00. pH = 12,6
b) 11,00.
c) 12,6.
d) 1,4.
e) 2,00.
Grau de ionização:
semifortes
ou
fortes moderados fracos
α ≥ 50% 5% < α < 50% α ≤ 5%
HIDRÁCIDOS:
semifortes
ou fracos
fortes moderados demais
HCl, HBr, HI HF hidrácidos
Grau de ionização:
Fortes
fracos
bases dos metais alcalinos e
demais bases
alcalinos terrosos
Hidrólise salina
3
N O
4
N H solução ácida
pH < 7
água
O NH4OH, por ser uma base fraca, encontra-se praticamente não dissociada.
Assim, teremos:
NH4 +
+ NO3 –
+ H2O NH4OH + H+ + NO3 –
C N
K solução básica
pH > 7
água
K+ + CN –
+ H2O HCN + K+ + OH –
Isto é:
solução base
CN –
+ H2O HCN + OH –
C N
4
NH solução final
pH > 7 ou pH < 7
água
O NH4OH, por ser uma base fraca, encontra-se praticamente não dissociada.
Neste caso:
Ka = 4,9 x 10 – 10 e Kb = 1,8 x 10 – 5
isto é,
Kb é maior que Ka
C l
Na solução final
é neutra
pH = 7
água
Assim, teremos:
Na+ + Cl –
+ H2O H+ + Cl –
+ Na+ + OH –
Isto é:
a) NaHCO
NaHCO33. base fraca
NaOH forte ácido forte
b) K
K22SO
SO44. H2CO3 fraco
c) KCN
KCN. KOH forte
d) KF
KF. H2SO4 forte
e) NH4Cl KOH forte KOH forte
HCN fraco HF forte
NH4OH fraca
HCl forte
a) igual a 3,0.
b) igual a 12,0.
c) maior que 7,0.
d) igual ao pH da água. KOH forte
e) menor que 7,0.
HNO3 forte
NH4 Cl
III. NH
NH44Cl
Cl 1,0 mol/L.
ácido: amarela
OH H
básico: azul base fraca ácido forte
b) NaCl.
c) (NH4)2SO4.
d) KNO3. OH H2
Kc . [FeS] = [ Fe 2+
] . [S 2–
]
KS = [ Fe 2+
] . [S 2–
]
S = 2 x 10 –2
mol/L
Kps = ? –2
Ag2SO4 2 Ag +
+ SO4
2 x 10 –2
2 x 2 x 10 –2
2 x 10 –2
Kps = [ Ag+ ] 2
[SO4 –2
] Kps = [4 x 10 –2
] 2
. [2 x 10 –2
]
Kps = [4 x 10 –2
] 2
. [2 x 10 –2
]
Kps = 16 x 10 –4
x 2 x 10 –2
Kps = 32 x 10 –6
Kps = 3,2 x 10 –5
temperatura é:
XY X+ A + Y –B
a) 4,0 x 10 – 4.
2,0 . 10 – 2 2,0 . 10 – 2 2,0 . 10 – 2
b) 8,0 x 10 – 4.
c) 6,4 x 10 – 5. Kps = [ X+A ] [Y –B
]
d) 3,2 x 10 – 5.
Kps = 2,0 . 10 – 2 . 2,0 . 10 – 2
e) 8,0 x 10 – 6.
Kps = 4,0 . 10 – 4
a) 1,08 x 10 –8 S = 10 –4
mol/L Kps = ?
b) 1,08 x 10 – 12
c) 1,08 x 10 – 16
2 3
d) 1,08 x 10 +Me (PO –) 3
– 18
2
e) 1,08 x 10 –2 Me (3PO4 4 2 )
e) 1,08 x 10 –2
Kps = (3 x 10 – 4 )3 x (2 x 10 – 4 ) 2
Kps = 27 x 10 – 12 x 4 x 10 – 8
Kps = 108 x 10 – 20
Kps = 1,08 x 10 – 18
a) 4 x 10 – 5. BaCO3 Ba +2
+ CO3 –2
b) 16 x 10 – 5. S S S
c) 8 x 10 – 10.
–2
d) 4 x 10 – 10
. Ks = [Ba +2
] x [CO3 ]
S = 16 x 10 – 10
e) 32 x 10 – 20.
1,6 x 10 –9
= S x S
S = 4 x 10 –5
2
S = 1,6 x 10 –9
equilíbrio é
H 2O 2+ -
X ( OH ) 2 (s) X (aq ) + 2 OH (aq )
c) 6 x 10 – 1. 5 x 10 –5
10 –4
d) 1 x 10 – 12.
Kps = [ X+2 ] x [ OH – ] 2
Kps = 5 x 10 –5
x 10 –8
e) 3 x 10 – 10.
Kps = (5 x 10 –5
) x ( 10 –4
) 2
Kps = 5 x 10 – 13
[ NH4OH ] [H +]
Kh =
[ NH4 + ]
Kw
Kh =
Kb Prof. Agamenon Roberto
Para a hidrólise do ânion, isto é, para sais formados
por ácido fraco e base forte,
usamos a relação
Kw
Kh =
Ka
Kw
Kh =
Prof. Agamenon Roberto
KaxKb
(UFPI) Uma solução aquosa de cloreto de amônio 0,2 mol/L apresenta um
grau de hidrólise igual a 0,5%. Determine o [H+], [OH –], pH, pOH e Kh para
m = 0,2 mol/L
α = 0,5 %
O NH4OH, por ser uma base fraca, encontra-se praticamente não dissociada.
Assim, teremos:
NH4 +
+ Cl –
+ H2O NH4OH + H+ + Cl –
Isto é:
NH4 +
+ H2O NH4OH + H +
NH4 +
+ H2O NH4OH + H +
+
[H ] = 10 –3
mol/L [OH– ] = 10 – 11
mol/L
pH = – log [H +] pOH = – log [OH – ] pH + pOH = 14
pH = – log 10 –3
pOH = – log 10 – 11 3 + pOH = 14
pH = 3 pOH = 11 pOH = 11
NH4 +
+ H2O NH4OH + H +
[NH4OH] x [H+] 1 x 10 –6
K
Kh = Kh = Kh
[NH ] + w
K
4 2 x 10 –1
=
b
10 – 14
10 –3
x 10 –3 Kh = 0,5 x 10 –5
5 x 10 –6
=
Kh =
2 x 10 –1
Kh = 5 x 10 –6 Kb
10 – 14
Kb =
5 x 10 –6
Kb = 2 x 10 –9