PROCESSOS REVERSÍVEIS

São processos que reagentes e produtos

são consumidos e produzidos ao mesmo tempo

ÁGUA

Os reagentes e produtos das reações reversíveis

são separados por uma dupla seta
 reação DIRETA e reação INVERSA

REAÇÃO DIRETA

N2O4(g) 2 NO2(g)
velocidade REAÇÃO INVERSA

vd No início da reação a velocidade direta é máxima

Vd = V i Neste instante a reação atingiu o equilíbrio químico

com o passar do tempo

No início da reação a velocidade inversa é nula

vi tempo

te
 No momento em que a reação química atinge o
EQUILÍBRIO QUÍMICO
as concentrações dos seus participantes permanecem constantes
concentração

NO2(g)

N2O4(g)

tempo
te
N2O4(g) 2 NO2(g)
 As concentrações dos participantes do equilíbrio
permanecem constantes , podendo ter três situações
[ ] [ ]

reagentes = produtos
reagentes
produtos

tempo tempo

[ ]

produtos

reagentes

tempo
Sobre equilíbrio químico:

0 0 Uma reação é reversível quando se processa simultaneamente nos

dois sentidos.
1 1 Uma reação reversível atinge o equilíbrio quando as velocidades das
reações direta e inversa se igualam.

2 2 O equilíbrio das reações é dinâmico

3 3 Ao atingir o estado de equilíbrio, a concentração de cada substância

do sistema permanece constante.
4 4 Todas as reações reversíveis caminham espontaneamente para o
estado de equilíbrio.
 CONSTANTE DE EQUILÍBRIO
EM TERMOS DE CONCENTRAÇÃO MOLAR

Vamos considerar uma reação reversível genérica

1
a A+ bB c C+ dD
2

No equilíbrio teremos:

K1 . [ A ]a . [ B
V1]b = KV
2 2. [ C ]
C
. [ D ]d

K1
Isolando-se as constantes KC
K2
I. O valor de KC depende da reação considerada e da temperatura.

II. O valor de KC independe das concentrações iniciais dos reagentes

III. A constante de equilíbrio é tratada como um número puro, isto é,

sem unidades

IV. Líquidos e sólidos puros, que não fazem parte da solução, não
constam da expressão da constante de equilíbrio
 [NH3]2
Kc =
[N2] . [H2]3

[H2]2 . [O2]
Kc =
[H2O]2
Na equação abaixo, após atingir o equilíbrio químico, podemos concluir a respeito da
constante de equilíbrio que:
1
a A+ bB c C+ dD
2
a) Quanto maior for o valor de Kc, menor será o rendimento da reação direta.
b) Kc independe da temperatura.
c) Se as velocidades das reações direta e inversa forem iguais, então K2 = 0.
d) Kc depende das molaridades iniciais dos reagentes.
e) Quanto maior for o valor de Kc, maior será a concentração dos produtos.
(Covest – 98) Medidas de concentração para o sistema abaixo, em
equilíbrio, a uma certa temperatura forneceram os seguintes resultados:

[ H2 ] = 0,10 mol/L
H2 ( g ) + I2 ( g ) 2 HI ( g ) [ I2 ] = 0,20 mol/L
[ HI ] = 1,0 mol/L

Determine a constante de equilíbrio da reação nestas condições.

[HI]2 (1,0)2 1,0

Kc = = =
[H2] . [I2] 0,1 . 0,2 0,02
Temos representado no gráfico abaixo as concentrações dos reagentes e dos
produtos de uma mesma reação do tipo: A + B C + D

Ocorrendo no sentido à direita a partir do zero.

10 [ ]
8

2 caminho da reação

Tem-se sempre [A] = [B] e [C] = [D], estando estes valores representados no
gráfico. A constante de equilíbrio da reação será igual a:
a) 16.
b) 1/4.
[C] . [D] 8.8 64
c) 4. KC = = =  KC = 4
d) 5. [A] . [B] 4.4 16
e) 1/16.
(Ufac) Uma reação atinge o equilíbrio químico:

I. Quando não há mais reagentes, somente produtos.

II. Quando as concentrações dos reagentes são iguais às dos produtos.
III.Quando a velocidade da reação direta é igual à velocidade da reação inversa.
IV.Quando as concentrações de reagentes e produtos tornam-se constantes.
V. Quando não existe mais reação química.

As afirmações corretas são:

a) I e II. Num equilíbrio químico temos:

b) II e III.  Velocidades das reações DIRETA e INVERSA iguais.

c) III e IV.
 Concentrações dos participantes do equilíbrio CONSTANTES
d) IV e V.
 A reação continua ocorrendo nos dois sentidos
e) III e V.
Os seguintes gráficos representam variáveis de uma reação química:

Velocidade
Concentração
3
1
Os gráficos indicam que:
2
4

t1 t2 Tempo t1 t2 Tempo

a) No instante t1, a velocidade da reação direta é igual à da inversa.

b) Após t2, não ocorre reação.

c) No instante t1, a reação atingiu o equilíbrio.

d) A curva 4 corresponde à velocidade da reação inversa.
e) No ponto de intersecção das curvas 3 e 4, a concentração de produtos é igual à
de reagentes.
Assinale a opção que apresenta a expressão da constante de equilíbrio, em termos de
concentração de reagentes e produtos, para a reação:
H2 (g) + I2 (g) 2 HI (g)

[ HI ]2 [ H2 ] [ I2 ] [ HI ]2
a) b) c)
[ H2 ] [ I2 ] [ HI ] 2
[ H2 ] + [ I2 ]

[ H2 ] [ I2 ] 2 [ HI ]
d) e)
2 [ HI ] [ H2 ] [ I2 ]
No equilíbrio químico A + B C + D verifica-se que, a 25ºC,
[A] = [B] = 1,0 mol/L e [C] = [D] = 2,0 mol/L. A constante de equilíbrio
termos de concentração,, a 25ºC, tem valor numérico:

a) 4,0. [A] = [B] = 1,0 mol/L A + B C +

b) 3,0. D
[C] = [D] = 2,0 mol/L [C] . [D]
Kc =
c) 2,0.
[A] . [B]
d) 1,0. Kc = ?

e) 0,50. 2 . 2
Kc =
1 . 1

Kc = 4
(PUC – RS) ... o equilíbrio 2 SO2 (g) + O2 (g) 2 SO3 (g) foi
estabelecido em determinadas condições e está representado no
gráfico no qual as concentrações estão no eixo das ordenadas, em mol/L,
e o tempo está na abscissa, em segundos
7 Kc = [ SO3 ] 2

6
5 [ SO2 ] 2
. [ O2 ]
[SO3]
4
[O2]
Kc = 42 16
3 =
2 [SO2]
22 . 3 12
1
0
0 10 20 30 40 50 60 70 Kc = 1,33

Qual o valor da constante de equilíbrio para esse sistema?

Um método proposto para coletar energia solar consiste na utilização desta
energia para aquecer, a 800°C, trióxido de enxofre, ocasionando a reação:

2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g)

Os compostos SO2(g) e O2(g), assim produzidos, são introduzidos em um trocador de

calor de volume correspondente a 1,0 L e se recombinam, produzindo SO3 e

liberando calor. Se 5,0 mols de SO3 sofrem 60% de dissociação nesta temperatura,

marque o valor correto de Kc.

a) 1,1.
b) 1,5.
c) 3,4.
d) 6,7.
e) 9,0.
Os compostos SO2(g) e O2(g), assim produzidos, são introduzidos em um trocador de

calor de volume correspondente a 1,0 L e se recombinam, produzindo SO3 e

liberando calor. Se 5,0 mols de SO3 sofrem 60% de dissociação nesta temperatura,

marque o valor correto de Kc.

V = 1L 2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g)

início 5,0 0,0 0,0

reage / produz 3,0 3,0 1,5

equilíbrio 2,0 3,0 1,5

= 2 mol/L = 3 mol/L = 1,5 mol/L
1,0 1,0 1,0

[ SO2 ]2 x [ O2 ]
KC =
Reage :[ n
SO=30,6
]2 x 5 = 3,0 mol
[ SO3(g) ] = 2 mol/L [ SO2(g) ] = 3 mol/L [ O2(g) ] = 1,5mol/L

[ SO2 ]2 x [ O2 ]
KC =
[ SO3 ]2

32 x 1,5 9 x 1,5 13,5

KC = = =
22 4 4

KC = 3,37
Um método proposto para coletar energia solar consiste na utilização desta
energia para aquecer, a 800°C, trióxido de enxofre, ocasionando a reação:

2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g)

Os compostos SO2(g) e O2(g), assim produzidos, são introduzidos em um trocador de

calor de volume correspondente a 1,0 L e se recombinam, produzindo SO3 e

liberando calor. Se 5,0 mols de SO3 sofrem 60% de dissociação nesta temperatura,

marque o valor correto de Kc.

a) 1,1. KC = 3,37
b) 1,5.
c) 3,4.
d) 6,7.
e) 9,0.
Em um recipiente de 400 mL são colocados 2 mols de PCl5 gasoso a uma
determinada temperatura. Esse gás se decompõem segundo a reação
química abaixo, e, o equilíbrio foi alcançado quando 20% do pentacloreto
de fósforo reagiram (% em mols). Qual o valor da constante de equilíbrio,
Kc, nessas condições, vale:
V = 400 mL PCl5 PCl3 + Cl2

início 2,0 0,0 0,0

reage / produz 0,4 0,4 0,4

equilíbrio 1,6 0,4 0,4

= 4 mol/L = 1,0 mol/L = 1,0 mol/L
0,4 0,4 0,4

Reage : n = 0,2 x 2 = 0,4 mol

Em um recipiente de 400 mL são colocados 2 mols de PCl5 gasoso a
uma determinada temperatura. Esse gás se decompõem segundo a
reação química abaixo, e, o equilíbrio foi alcançado quando 20% do
pentacloreto de fósforo reagiram (% em mols). A constante de
equilíbrio, Kc, nessas condições, vale:

PCl5 PCl3 + Cl2

[PCl3] = 1,0 mol/L

[Cl2] = 1,0 mol/L [ PCl3 ] x [ Cl2 ] 1,0 x 1,0

KC = =
[ PCl5 ] 4,0
[PCl5] = 4,0 mol/L

1,0
KC = KC = 0,25
4,0
Durante uma reação química genérica, determinaram-se ao longo do tempo as
concentrações das substancias A, B e C envolvidas e obteve - se o gráfico a
seguir.
Apos a analise do gráfico, responda:
a.Qual(is) substância(s) e(são) reagente(s) e
qual(is) e(são) produto(s) da reação
química? Justifique.
b.Em que instante a reação química atingiu
o equilíbrio químico? Justifique.
c.Determine as concentrações em
quantidade de matéria das substancias
envolvidas no equilíbrio.
d.Escreva a equação química para essa
reação.
Apos a analise do gráfico, responda:
a.Qual(is) substância(s) e(são) reagente(s) e qual(is) e(são) produto(s) da
reação química? Justifique.
Reagentes:

Substâncias “ B “ e “ C “, suas
quantidades diminuem com o tempo,
pois estão sendo consumidas

Produto:

Substâncias “ A “ , sua quantidade

aumenta com o tempo, pois está sendo
Pág. 625
produzida Ex. 08
Em que instante a reação química atingiu o equilíbrio químico?
Justifique.

Em torno de “ 6 minutos “
pois as concentrações
de todos os participantes
ficam constantes
Determine as concentrações em quantidade de matéria das substancias
envolvidas no equilíbrio.

0,5 A [A] = 0,5 mol/L

0,3 B [B] = 0,3 mol/L

0,1 C [C] = 0,1 mol/L

Escreva a equação química para essa reação.

3B + 5C 5A

∆ [B] = 0,6 – 0,3 = 0,3 mol/L

A ∆ [C] = 0,5 – 0,1 = 0,4 mol/L

B ∆ [A] = 0,5 – 0 = 0,5 mol/L

C
 DESLOCAMENTO DE UM EQUILÍBRIO

Considere um sistema em equilíbrio químico, com as substâncias A, B, C e D.

Se, por algum motivo, houver modificação em uma das velocidades,

teremos mudanças nas concentrações das substâncias

Esta modificação em uma das velocidades ocasiona o que

denominamos de DESLOCAMENTO DO EQUILÍBRIO
que será no sentido da MAIOR VELOCIDADE
 Equilíbrio inicial
v1
A certo
Porém, após + Btempo, a reação volta a estabelecer
C + D um novo
v 2
equilíbrio químico, mas com valores de concentrações e
velocidades diferentes das iniciais
Aumentando v , 1

o deslocamento é para a direita

v1
A + B C + D
v2
Aumentando v2,
o deslocamento é para a esquerda
 O químico
Henri Louis Le Chatelier
propôs um princípio que afirma:

“Quando um sistema em equilíbrio

sofre algum tipo de perturbação externa,
ele se deslocará no sentido de minimizar essa perturbação,
a fim de atingir novamente uma situação de equilíbrio”
É possível provocar alteração em um equilíbrio químico por:

 variações de temperatura.

 variações de concentração dos participantes da reação.

 Pressão total sobre o sistema.

EXOTÉRMICA
2 NO2(g) N2O4(g) ΔH < 0
Observando a reação
Castanho ENDOTÉRMICA
incolor
avermelhado
 EXOTÉRMICA

2 NO2 (g) N2O4 (g) ΔH < 0

Observando a reação ENDOTÉRMICA

Castanho incolor
avermelhado

Balão a 100°C Balão a 0°C

Cor interna é Cor interna é INCOLOR

CASTANHO-AVERMELHADO

AUMENTO DE TEMPERATURA desloca o equilíbrio no SENTIDO ENDOTÉRMICO

DIMINUIÇÃO DE TEMPERATURA desloca o equilíbrio no SENTIDO
EXOTÉRMICO
 EXOTÉRMICA

2 NO2 (g) N2O4 (g) ΔH < 0

Observando a reação ENDOTÉRMICA

Castanho incolor
avermelhado

Adicionando NO2 Adicionando N2O4

Cor interna é Cor interna é

INCOLOR CASTANHO-AVERMELHADO

AUMENTO DE CONCENTRAÇÃO desloca o equilíbrio no SENTIDO OPOSTO

 EXOTÉRMICA

2 NO2 (g) N2O4 (g) ΔH < 0

Observando a reação ENDOTÉRMICA

Castanho incolor
avermelhado

Retirando NO2 Retirando N2O4

Cor interna é Cor interna é

CASTANHO-AVERMELHADO INCOLOR

DIMINUIÇÃO DE CONCENTRAÇÃO desloca o equilíbrio no MESMO SENTIDO

 EXOTÉRMICA

2 NO2 (g) N2O4 (g) ΔH < 0

Observando a reação ENDOTÉRMICA

Castanho incolor
avermelhado

Diminuindo a PRESSÃO Aumentando a PRESSÃO

Cor interna é Cor interna é INCOLOR

CASTANHO-AVERMELHADO

AUMENTO DE PRESSÃO desloca o equilíbrio no SENTIDO DO MENOR VOLUME

DIMINUIÇÃO DE PRESSÃO desloca o equilíbrio no SENTIDO DO MAIOR VOLUME

Prof. Agamenon Roberto
Qual o efeito produzido sobre o equilíbrio 2 NO (g) + O2 (g) 2 NO2 (g)
quando se provoca:

a) aumento da [NO]? Desloca o equilíbrio para a direita

b) diminuição da [NO]? Desloca o equilíbrio para a esquerda

c) aumento da [O2]? Desloca o equilíbrio para a direita

d) diminuição da [O2]? Desloca o equilíbrio para a esquerda

e) aumento da [NO2]? Desloca o equilíbrio para a esquerda

d) diminuição da [NO2]? Desloca o equilíbrio para a direita

Considere a reação em equilíbrio químico:

N2 (g) + O2 (g) 2 NO (g)

É possível deslocá-lo para a direita:

Diminuição de concentração  desloca no mesmo sentido

a) Retirando o N2 existente.
PARA A ESQUERDA
Diminuição de concentração  desloca no mesmo sentido
b) Removendo o NO formado.
PARA A DIREITA
c) Introduzindo um catalisador.
d) Diminuindo a pressão, à temperatura constante.
e) Aumentando a pressão, à temperatura constante.
Temos o equilíbrio:

CO( g ) + H2O( g ) CO2( g ) + H2( g )

2 volumes gasosos 2 volumes gasosos

Queremos aumentar a concentração de CO2(g) nesse equilíbrio. Deslocar para a direita

Para isso ocorrer, devemos: Aumento
Diminuição
aumentodede
pressão
deconcentração
concentração
 desloca
desloca
no
desloca
sentido
no
nodo
sentido
mesmo
menoroposto
sentido
volume
Neste caso a PARA
pressão
PARAA AESQUERDA
não
DIREITA
desloca o equilíbrio

a) Aumentar a pressão sobre o sistema.

b) Diminuir a pressão sobre o sistema.
c) Adicionar H2(g) ao sistema.
d) Retirar H2O(g) do sistema.
e) Adicionar CO(g) ao sistema.
Nitrogênio e hidrogênio reagem para formar amônia segundo a equação:
EXOTÉRMIC
A
N2( g ) + 3 H2( g ) 2 NH3( g ) + 22 kcal
ENDOTÉRMIC
A
4 volumes gasosos 2 volumes gasosos

Se a mistura dos três gases estiver em equilíbrio, qual o efeito, em

cada situação, sobre a quantidade de amônia, se provocar

I. Compressão da mistura. aumenta

II. Aumento de temperatura. diminui
III. Introdução de hidrogênio. aumenta

a) aumenta, aumenta, aumenta.

b) diminui, aumenta, diminui. aumento de concentração  desloca no sentido oposto
PARA A DIREITA
c) aumenta, aumenta, diminui.
d) diminui, diminui, aumenta.
e) aumenta, diminui, aumenta.
 Equilíbrio iônico

É o caso especial de equilíbrio químico em que aparecem íons

2– 2–
Cr2O7 + H2O 2 CrO4 + 2H +

Nos equilíbrios iônicos, também são definidos um

grau de ionização (  )
e uma constante de equilíbrio ( Ki )
 GRAU DE IONIZAÇÃO

ni
 =
n

Onde :
ni é o número de mols dissociados n é o
número de mols inicial
 CONSTANTE DE IONIZAÇÃO

Para a reação:

HCN (aq) H+ (aq) + CN – (aq)

[ H+ ] . [CN – ]
Ki =
[ HCN ]
Para a reação:

NH4OH (aq) NH4+ (aq) + OH – (aq)

[ NH4+ ] . [OH – ]
Ki =
[ NH4OH ]
Quanto maior for o valor da ...

Constante de ionização de um ácido, Ka, mais FORTE é o ácido

Constante de ionização de uma base, Kb, mais FORTE é a base

(Unifor – CE) O ácido mais forte da série :

ácido Ka (25ºC)
a) HNO2. Nitroso – HNO2 4,5 x 10 – 4

b) HCOOH. Fórmico – HCOOH 1,8 x 10 – 4

Acético – H3CCOOH 1,8 x 10 – 5
c) H3CCOOH. Hipocloroso – HClO 3,5 x 10 – 8
Hipobromoso – HBrO 2,0 x 10 – 9
d) HClO.

e) HBrO.
 LEI DA DILUIÇÃO DE OSTWALD

É uma lei que relaciona

o grau de ionização com o volume (diluição) da solução

m α2 para solução de grau 2

Ki = Ki = m α
1– α de ionização pequeno

Prof. Agamenon Roberto

 DEMONSTRAÇÃO DA FÓRMULA

Para a reação:

HA (aq) H+ (aq) + A – (aq)

início n 0,0 0,0

reage / produz n.α n.α n.α

equilíbrio n–n.α n.α n.α
equilíbrio n . (1 – α) n.α n.α

[ ] n . (1 – α) / V n.α/V n.α/V

ni
α = ni = n.α
n
 HA (aq) H+ (aq) + A – (aq)

[ ] no equilíbrio n . (1 – α) / V n.α/V n.α/V

nα nα
x
[ H+] . [ A ] V V
Ki = Ki =
[ HCN ]
n(1– α)
V

nα nα V m . α2
Ki = x x Ki =
V V n(1– α) 1– α

para solução de grau

K i = m . α2
de ionização pequeno
Uma solução 0,01 mol / L de um monoácido está 4,0% ionizada.
A constante de ionização desse ácido é:

a) 1,6 x 10 –3
. m = 0,01 mol/L = 1,0 . 10 –2
mol/L
b) 1,6 x 10 –5
. = 4% = 0,04 = 4,0 . 10 – 2
c) 3,32 x 10 –5
. Ki = m α 2
d) 4,0 x 10 –5
.
Ki = 1,0 x 10 –2
x (4 x 10 –2 2
)
e) 3,0 x 10 –6
.
Ki = 1,0 x 10 –2
x 16 x 10 –4

Ki = 16 x 10 –6

Ki = 1,6 x 10 –5
(UFPA) A partir da constante de ionização do ácido acético, que é 1,8 x 10 –5
,
o grau de ionização de uma solução 0,045 mol/L do referido ácido, é:

a) 2%. Ki = 1,8 x 10 – 5
α = ?
b) 4%.
m = 0,045 mol/L = 4,5 x 10 – 2
c) 8%.
Ki = mα2
1,8 x 10 –5
d) 20%.
1,8 x 10 –5
= 4,5 x 10 –2
x α2 α 2
=
4,5 x 10 –2
e) 50%.
α2 = 4 x 10 –4

α = 4 x 10 –4

α = 2 x 10 –2
= 2%
 EQUILÍBRIO IÔNICO DA ÁGUA

PILHAS ALCALINAS
 EQUILÍBRIO IÔNICO DA ÁGUA

H2O (l) H+ (aq) + OH –

(aq)

[ H + ] [ OH – ]
A constante de equilíbrio será: Ki =
[ H2O ]
 EQUILÍBRIO IÔNICO DA ÁGUA

[ H + ] [ OH – ]
Ki =
[ H2O ]

como a concentração da água é praticamente constante, teremos:

Ki x [ H2O]

Kw PRODUTO IÔNICO DA ÁGUA ( Kw )

A 25°C a constante “Kw” vale 10 – 14

mol/L  [ H+ ] . [ OH – ] = 10 – 14
Um alvejante de roupas, do tipo “ água de lavadeira “, apresenta [OH –
]
aproximadamente igual a 1,0 . 10 – 4
mol/L. Nessas condições, a
concentração de H+ será da ordem de:
[ OH – ] = 10 –4
mol/L [H+] . [OH – ] = 10 – 14
a) 10 –2

b) 10 –3
[H+ ] = ? [H+] . 10 –4
= 10 – 14

c) 10 – 10

10 – 14
d) 10 – 14
[H +
] =
10 –4
e) zero.

[H +
] = 10 – 10
mol/L
Qual das expressões abaixo é conhecida como “produto iônico da
água, KW”?
a) Kw = [H2] . [O2].

b) Kw = [H+] / [OH – ].

c) Kw = [H+] . [OH – ].

d) Kw = [H2O].

e) Kw = [2H] . [O2].
 Em água pura

a concentração hidrogeniônica [H+]

é igual
à concentração hidroxiliônica [OH –], isto é, a 25°C,
observa-se que:
[H +] = [OH – ] = 10 –7

Nestas condições dizemos que

a solução é “ NEUTRA “
As soluções em que nestas soluções teremos
[H+ ] > [OH – ] [ H+] > 10 –7
mol/L
terão características
[OH – ] < 10 –7
mol/L
ÁCIDAS
Observando a tabela abaixo, podemos afirmar que entre os líquidos citados
tem(em) caráter ácido apenas:

Líquido [H+] [OH – ]

Leite 10 – 7 10 – 7

Água do mar 10 – 8 10 – 6

Coca-cola 10 – 3 10 – 11 ácidas
Café preparado 10 – 5 10 – 9 [ H+] > 10 –7
mol/L

Lágrima 10 – 7 10 – 7 [OH – ] < 10 –7

mol/L

Água de lavadeira 10 – 12 10 – 2 neutras

a) o leite e a lágrima. [ H+] = 10 –7
mol/L
b) a água de lavadeira. [OH – ] = 10 –7
mol/L
c) o café preparado e a coca - cola.
d) a água do mar e a água de lavadeira.
e) a coca - cola.
O leite azeda pela transformação da lactose em ácido lático, por ação
bacteriana. Consequentemente apresenta ...

I) aumento da concentração dos íons hidrogênio.

II) aumento da concentração dos íons oxidrilas.
III) diminuição da concentração dos íons hidrogênios.
IV) diminuição da concentração dos íons oxidrilas.

Assinale o item a seguir que melhor representa o processo.

a) I e III.
b) II e IV.
c) I e II.
d) II.
e) I e IV.
Misturando-se 100 mL de suco de laranja, cuja [H+] = 0,6 mol/L, com 200 mL

de suco de laranja, cuja [H+] = 0,3 mol/L, não se obtém:

a) uma solução onde [H +] = 0,4 mol/L.

b) uma solução completamente neutra.
c) uma solução de acidez intermediária.
d) uma solução menos ácida do que a de [H +] = 0,6 mol/L.
e) uma solução mais ácida do que a de [H +] = 0,3 mol/L.
 V1 = 100 mL V2 = 200 mL Vf = 300 mL

[H+]1 = 0,6 mol/L [H+]2 = 0,3 mol/L [H+]f = ? mol/L

Vf . [H+]f = V1 . [H+]1 + V2 . [H+]2

300 . [H+]f = 100 . 0,6 + 200 . 0,3

300 . [H+]f = 60 + 60

12
300 . [H+]f = 120 [H+]f
30
0
= 0
[H+]f = 0,4 mol/L

Prof. Agamenon Roberto

Misturando-se 100 mL de suco de laranja, cuja [H+] = 0,6 mol/L, com 200 mL

de suco de laranja, cuja [H+] = 0,3 mol/L, não se obtém:

a) uma solução onde [H +] = 0,4 mol/L.

b) uma solução completamente neutra.
c) uma solução de acidez intermediária.
d) uma solução menos ácida do que a de [H +] = 0,6 mol/L.
e) uma solução mais ácida do que a de [H +] = 0,3 mol/L.

[H+]f = 0,4 mol/L

 Como os valores das concentrações
hidrogeniônica e oxidriliônica são pequenos, é comum representá-
las na forma de logaritmos e, surgiram os conceitos de

pH e pOH

pH = – log [ H+ ] pOH = – log [ OH – ]

 Na temperatura de 25°C log a n
= n . log a

loga a = 1
 Em soluções neutras : pH = pOH = 7

Demonstração: +
pH = – log [ H ]

como [ H+ ] = 10 –7
mol/L, teremos:

pH = – log 10 –7
pH = – (– 7) x log 10
pH = 7 x 1

pH = pOH = 7
 Na temperatura de 25°C

Em soluções ácidas: pH < 7 e pOH > 7

Demonstração:

[H+] > 10 –7
{ log [H+] > – 7 } x (– 1)

log [H+] > log 10 –7

– log [H+] < 7

log [H+] > ( – 7) x log 10 pH < 7

log [H+] > ( – 7) x 1

log [H+] > – 7

 Na temperatura de 25°C

Em soluções ácidas: pH < 7 e pOH > 7

Demonstração:

[OH – ] < 10 –7
{ log [OH – ] < – 7 } x (– 1)

log [OH–] < log 10 –7

– log [OH–] > 7

log [OH – ] < ( – 7) x log 10 pOH > 7

log [OH – ] < ( – 7) x 1

log [OH – ] < – 7

 Na temperatura de 25°C

Em soluções básicas: pH > 7 e pOH < 7

Demonstração:

[H+] < 10 –7
{ log [H+] < – 7 } x (– 1)

log [H+] < log 10 –7

– log [H+] > 7

log [H+] < ( – 7) x log 10 pH > 7

log [H+] < ( – 7) x 1

log [H+] < – 7

 Na temperatura de 25°C

Em soluções básicas: pH > 7 e pOH < 7

Demonstração:

[OH – ] > 10 –7
{ log [OH – ] > – 7 } x (– 1)

log [OH–] > log 10 –7

– log [OH–] < 7

log [OH – ] > ( – 7) x log 10 pOH < 7

log [OH – ] > ( – 7) x 1

log [OH – ] > – 7

 log (a . b) = log a + log b
Podemos demonstrar que, a 25°C,
e em uma mesma solução [ H+ ] x [ OH – ] = 10 – 14

pH + pOH = 14

log ( [ H+ ] x [ OH – ] ) = log 10 – 14

log [ H+ ] + log [ OH – ] = log 10 – 14

( log [ H+ ] + log [ OH – ] = – 14 ) x (– 1)

– log [ H+ ] – log [ OH – ] = 14

pH + pOH = 14
 ESCALA de pH

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

ÁCIDO BÁSICO

NEUTRO
A concentração dos íons H+ de uma solução é igual a 0,0001. O pH desta
solução é:
[H +
] = 0,0001 mol/L = 10 –4
mol/L log a n
= n . log a
a) 1.
pH = ?
b) 2. loga a = 1
c) 4. pH = – log [H+]

d) 10. pH = – log 10 –4

e) 14. pH = – (– 4) . log 10

pH = 4
A concentração hidrogeniônica de uma solução é de 3,45 x 10 – 11
íons – g/L. O
pH desta solução vale:
log (a . b) = log a + log b
Dado: log 3,45 = 0,54 log a n
= n . log a
loga a = 1
a) 11. [H +
] = 3,45 x 10 – 11
íons – g/L
b) 3. pH = ? pH = – [ log 3,45 + log 10 – 11
]
c) 3,54. pH = – log [H+] pH = – [ 0,54 – 11 ]
d) 5,4.
pH = – log ( 3,45 x 10 – 11
) pH = 11 – 0,54
e) 10,46.
pH = 10,46
Considere os sistemas numerados (25°C)

1 Vinagre pH = 3,0 “ 1 “ tem pH = 3  [ H+] = 10 –3

2 Leite pH = 6,8 “ 5 “ tem pH = 6  [ H+] = 10 –6

3 Clara de ovos pH = 8,0

10 –3
4 Sal de frutas pH = 8,5 = 10 3

10 –6

5 Saliva pH = 6,0

A respeito desses sistemas, NÃO podemos afirmar: o 1 é 1000 vezes

mais ácido do que 5,
a) São de caráter básico os sistemas 3 e 4.
então é FALSO
b) O de maior acidez é o número 1.
c) O de número 5 é mais ácido que o de número 2.
d) O de número 1 é duas vezes mais ácido que o de número 5.
e) O de menor acidez é o sal de frutas.
(UPE-2004 - Q1) Na tabela, há alguns sistemas aquosos com os respectivos
valores aproximados de pH, a 25°C.
vinagre pH = 3,0
saliva pH = 8,0
limpa - forno pH = 13,0
água do mar pH = 9,0
suco gástrico pH = 1,0

Considerando os sistemas aquosos da tabela, é correto afirmar que:

a) O vinagre é três vezes mais ácido que o suco gástrico.

vinagre pH = 3,0 [ H+] = 10 –3

mol/L
= 10 (– 3) – (– 1)

suco gástrico pH = 1,0 [ H+] = 10 –1

mol/L
= 10 –3+1

= 10 –2

é 100 vezes menor

 vinagre pH = 3,0
saliva pH = 8,0
limpa - forno pH = 13,0
água do mar pH = 9,0
suco gástrico pH = 1,0

b) No vinagre, a concentração de íons H3O+ é cem mil vezes maior que a da saliva.

vinagre pH = 3,0 [ H+] = 10 –3

mol/L
= 10 (– 3) – (– 8)

saliva pH = 8,0 [ H+] = 10 –8

mol/L
= 10 –3+8

= 10 +
5
é 100.000 vezes maior
 É mais alcalino

c) A água do mar é menos alcalina que a saliva e mais ácida que o vinagre.

vinagre pH = 3,0
saliva pH = 8,0
água do mar pH = 9,0

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

ÁCIDO BÁSICO

NEUTRO
d) O sistema aquoso limpa - forno é o que contém o menor número de mols
de oxidrila por litro.

limpa - forno pH = 13,0 [ H+] = 10 – 13

mol/L

[ OH – ] = 10 –1
mol/L

Possui o maior número de mols de oxidrilas

 vinagre pH = 3,0
saliva pH = 8,0
limpa - forno pH = 13,0
água do mar pH = 9,0
suco gástrico pH = 1,0 Por ter o menor pH é o de maior acidez

e) O suco gástrico constitui um sistema aquoso fracamente ácido.

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

ÁCIDO BÁSICO

NEUTRO
As características ácidas e básicas de soluções aquosas são importantes para
outras áreas além da “Química”, como, por exemplo, a Saúde Pública, a
Biologia, a Ecologia, e Materiais. Estas características das soluções
aquosas são quantificadas pelo pH, cuja escala é definida em termos da
constante de ionização da água (Kw) a uma dada temperatura. Por exemplo,
a 25C a constante de ionização da água é 10–14 e a 63 C é 10–13. Sobre
o pH de soluções aquosas a 63C julgue os itens abaixo:
0 0 pH + pOH = 13.
1 1 Água pura (neutra) apresenta pH igual a 6,5.
2 2 Água pura (neutra) apresenta pH igual a 7,0.
3 3 Uma solução com pH igual a 6,7 é ácida.
4 4 A concentração de íons hidroxila na água pura (neutra) é igual 10–7 mol/L.

0 6,5 13
63ºC ácida básica
– 13
Kw = 10 neutra
Sabendo-se que, a 25°C, o cafezinho tem pH = 5,0, o suco de tomate apresenta
pH = 4,2, a água sanitária pH = 11,5 e o leite, pH = 6,4, pode-se afirmar que,
nesta temperatura:

a) o cafezinho e a água sanitária apresentam propriedades básicas.

b) o cafezinho e o leite apresentam propriedades básicas.
c) a água sanitária apresenta propriedades básicas.
d) o suco de tomate e a água sanitária apresentam propriedades ácidas.
e) apenas o suco de tomate apresenta propriedades ácidas.

0 7,0 14
25ºC ácida básica
– 14
Kw = 10 neutra

Cafezinho: pH = 5,0 Propriedades ácidas

Suco de tomate: pH = 4,2 Propriedades ácidas
Água sanitária: pH = 11,5 Propriedades básicas
Leite: pH = 6,4 Propriedades ácidas
O pH de fluidos em partes distintas do corpo humano tem valores diferentes,
apropriados para cada tipo de função que o fluido exerce no organismo. O pH da
saliva é de 6,5; o do sangue é 7,5 e, no estômago, o pH está na faixa de 1,6 a
1,8. O esmalte dos dentes é formado, principalmente por um mineral de
composição Ca10(PO4)6(OH)2. Após as refeições, ocorre diminuição do pH bucal.
O pH do sangue é mantido aproximadamente constante pelo seguinte equilíbrio
químico, envolvendo o íon bicarbonato:
-
H 2 CO 3 ( aq ) H + ( aq ) + HCO 3 ( aq )

Com base nestas informações avalie as seguintes proposições:

0 0 A concentração de íons H+ é maior na saliva que no sangue.
1 1 A concentração de H+ no estômago é maior que 10 –2
mol/L.
2 2 Um aumento na acidez da saliva pode resultar em ataque ao esmalte
dos dentes.
3 3 O bicarbonato pode ser usado para elevar o pH do estômago.
4 4 A adição de uma base em um meio contendo acido carbônico, íons
Hidrogênio e bicarbonato causará deslocamento do equilíbrio
mostrado no enunciado da questão no sentido da formação dos
reagentes.
O pH da saliva é de 6,5; o do sangue é 7,5 e, no estômago, o pH
está na faixa de 1,6 a 1,8. Após as refeições, ocorre diminuição do
pH bucal. O pH do sangue é mantido aproximadamente constante
pelo seguinte equilíbrio químico, envolvendo o íon bicarbonato:

-
H 2 CO 3 ( aq ) H+ ( aq ) + HCO 3 ( aq )

0 0 A concentração de íons H+ é maior na saliva que no sangue.

Saliva: pH = 6,5 [ H+] = 10 – 6,5

mol/L

Sangue: pH = 7,5 [ H+] = 10 – 7,5

mol/L

[ H+ ] saliva > [H+] sangue

O pH da saliva é de 6,5; o do sangue é 7,5 e, no estômago, o pH
está na faixa de 1,6 a 1,8. Após as refeições, ocorre diminuição do
pH bucal. O pH do sangue é mantido aproximadamente constante
pelo seguinte equilíbrio químico, envolvendo o íon bicarbonato:

-
H 2 CO 3 ( aq ) H+ ( aq ) + HCO 3 ( aq )

1 1 A concentração de H+ no estômago é maior que 10 –2

mol/L.

Estômago: 1,6 < pH < 1,8 10 – 1,6

> [ H+] > 10 – 1,8
mol/L

[ H+] = 10 –2
mol/L

[ H+ ] estômago > 10 –2
Prof. Agamenon Roberto
O esmalte dos dentes é formado, principalmente por um mineral de
composição Ca10(PO4)6(OH)2.

-
H 2 CO 3 ( aq ) H + ( aq ) + HCO 3 ( aq )

2 2 Um aumento na acidez da saliva pode resultar em ataque ao

esmalte dos dentes.

O aumento do [ H+] consome a [OH – ] do esmalte

O esmalte dos dentes é formado, principalmente por um mineral de
composição Ca10(PO4)6(OH)2.

-
H 2 CO 3 ( aq ) H + ( aq ) + HCO 3 ( aq )

3 3 O bicarbonato pode ser usado para elevar o pH do estômago.

O NaHCO3 é do [ H+] consome a [OH – ] do esmalte

(Fuvest – SP) À temperatura ambiente, o pH de um certo refrigerante,
saturado com gás carbônico, quando em garrafa fechada, vale 4. Ao
abrir-se a garrafa, ocorre escape de gás carbônico. Qual deve ser o valor
do pH do refrigerante depois de a garrafa ser aberta?

a) pH = 4. pH = 4
b) 0 < pH < 4. CO2
c) 4 < pH < 7.
d) pH = 7.
e) 7 < pH < 14.
 (Fuvest – SP) À temperatura ambiente, o pH de um certo refrigerante,
saturado com gás carbônico, quando em garrafa fechada, vale 4. Ao
abrir-se a garrafa, ocorre escape de gás carbônico. Qual deve ser o valor
do pH do refrigerante depois de a garrafa ser aberta?

pH = 4 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

CO2
é um óxido ácido
ÁCIDO BÁSICO

Abrindo o refrigerante o CO2 é liberado

NEUTRO
A acidez diminui e o pH aumenta

Teremos sempre o CO2 e o pH não chega a 7. 4 < pH < 7

(Fuvest – SP) À temperatura ambiente, o pH de um certo refrigerante,
saturado com gás carbônico, quando em garrafa fechada, vale 4. Ao
abrir-se a garrafa, ocorre escape de gás carbônico. Qual deve ser o valor
do pH do refrigerante depois de a garrafa ser aberta?

a) pH = 4.
b) 0 < pH < 4.
c) 4 < pH < 7. 4 < pH < 7

d) pH = 7.
e) 7 < pH < 14.
(Udesc) Na água liquida ocorre o processo conhecido como auto ionização da
água (H2O H+ (aq) + OH –
(aq) ). A ionização da água permitiu o calculo do

produto iônico da água (Kw = [H+].[OH–]) e, por consequência, a definição de

meio neutro, ácido e básico.
Assinale a alternativa CORRETA, considerando a capacidade de ionização da
água.
a) [H+].[OH –] = 1,0 . 10 –7
e pH + pOH = 14
b) A temperatura de 25 °C, o valor da constante de equilíbrio Kw e de 1,0 . 10 – 14

c) Em meio acido a [H+] , 1,0 . 10 –7

e pH , 7,0
d) Em meio básico a [H+] . 1,0 . 10 –7
e pH . 7,0
e) Em meio neutro [H+] . 1,0 . 10 –7
e pH = 7,0
Assinale a alternativa CORRETA, considerando a capacidade de ionização da
água.

a) [H
[H++].[OH
].[OH–]–]==1,0
1,0. .10 e epH
10– –714 pH+ +pOH
pOH= =14
14  FALSO

A 25ºC
b) A temperatura a °C,
de 25 constante Kw
o valor da vale 10 – 14
constante  VERDADEIRO
de equilíbrio K w e de 1,0 . 10 – 14

c) Em meio acido a [H+] , 1,0 . 10 –7

e pH , 7,0

d) Em meio básico a [H+] . 1,0 . 10 –7

e pH . 7,0

e) Em meio neutro [H+] . 1,0 . 10 –7

e pH = 7,0
(PUC-RJ) Uma solução aquosa contendo hidróxido de potássio como soluto
possui pH = 12. Sendo o produto iônico da agua igual a 1,0 . 10 – 14
, a 25 °C,
a concentração de OH – em quantidade de matéria (mol/L) nessa solução é

a) 10 –1
. KOH
b) 10 –2
. pH = 12 pOH = 2
c) 10 –6
.
Kw = 10 – 14
[OH – ] = 10 –2
mol/L
d) 10 –8
.
e) 10 – 12
. [OH – ] = ?
Aquários de água doce requerem constante monitoramento do pH da água,
porque a maioria das espécies de peixes e plantas de água doce vive em
ambientes naturais que apresentam pH entre 6 e 8; logo, o controle do pH e
essencial para garantir a sobrevivência dessas espécies. Se a água do
aquário apresentar pH abaixo da faixa ideal, o procedimento indicado para
ajusta-lo e adicionar uma substancia que em solução aquosa libera:

a) íons H +, para diminuir o valor de pOH. 6 < pH < 8

b) íons H +, para diminuir o valor de pH.
c) íons H +, para aumentar o valor de pOH.
d) íons OH – , para diminuir o valor de pOH.
e) íons OH –, para aumentar o valor de pOH.
 pH abaixo da faixa ideal, o procedimento indicado para ajusta-lo e
adicionar uma substancia que em solução aquosa libera:

6 < pH < 8 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

ÁCIDO BÁSICO
NEUTRO

a) íons H +, para diminuir o valor de pOH. Adicionamos íons [OH – ]

b) íons H +, para diminuir o valor de pH. O pOH diminui e o pH aumenta
c) íons H +, para aumentar o valor de pOH.
d) íons OH – , para diminuir o valor de pOH.
e) íons OH –, para aumentar o valor de pOH.
 O vinagre é uma solução de ácido acético que pode ser obtida pela
oxidação do álcool etílico do vinho. Sabendo que a análise de uma amostra
de vinagre revelou ter [H+] = 4,5 x 10 – 3
mol/L, pede-se o pH e o pOH desta
amostra, respectivamente:
Dado: log 4,5 = 0,65.
[H+] = 4,5 x 10 –3
mol/L Dado: log 4,5 = 0,65.
a) 2,35 e 11,65.
pH = ? pOH = ?
b) 11,65 e 2,35.
c) 3,00 e 11,00.
d) 11,00 e 3,00.
e) 4,50 e 9,50
[H+] = 4,5 x 10 –3
mol/L pH = ? pOH = ?
Dado: log 4,5 = 0,65

pH = – log [H+]

pH = – log (4,5 x 10 –3
) pH + pOH = 14

pH = – [log 4,5 + log 10 –3

] 2,35 + pOH = 14

pH = – [ 0,65 + (– 3). log 10] pOH = 14 – 2,35

pH = – [ 0,65 – 3 x 1] pOH = 11,65

pH = 3 – 0,65

pH = 2,35
 O vinagre é uma solução de ácido acético que pode ser obtida pela
oxidação do álcool etílico do vinho. Sabendo que a análise de uma amostra
de vinagre revelou ter [H+] = 4,5 x 10 – 3
mol/L, pede-se o pH e o pOH desta
amostra, respectivamente:
Dado: log 4,5 = 0,65.

a) 2,35 e 11,65. pH = 2,35 pOH = 11,65

b) 11,65 e 2,35.
c) 3,00 e 11,00.
d) 11,00 e 3,00.
e) 4,50 e 9,50
O pH de uma solução aquosa 0,002 mol/L de hidróxido de bário, 100%
dissociado, a 25°C, é: Dado: log 2 = 0,3
a) 2,4. m = 0,002 mol/L = 2 .α10
= – 100%
3 pH = ?
b) 3,4.
Ba(OH)2 Ba 2+
+ 2 OH –

c) 6,6.
2 . 10 –3
2 x 2 . 10 –3
d) 9,4.
[OH – ] = 4 . 10 –3
e) 11,6.
O pH de uma solução aquosa 0,002 mol/L de hidróxido de bário, 100%
dissociado, a 25°C, é: Dado: log 2 = 0,3
a) 2,4. pH = ?

b) 3,4. [OH – ] = 4 . 10 –3
pOH = – log (4 . 10 )
–3

c) 6,6. pOH = – [log 4 + log . 10 –3

] pOH = 3 – 0,6
d) 9,4.
pOH = – [log 22 + log . 10 –3
] pOH = 2,4
e) 11,6.
pOH = – [2 . log 2 – 3 . log . 10]
pOH = – [2 . 0,3 – 3]
pOH = – [0,6 – 3]
O pH de uma solução aquosa 0,002 mol/L de hidróxido de bário, 100%
dissociado, a 25°C, é: Dado: log 2 = 0,3
a) 2,4. pOH = 2,4 pH + pOH = 14
b) 3,4.
pH + 2,4 = 14
c) 6,6.
d) 9,4. pH = 14 – 2,4
e) 11,6.
pH = 11,6
 50 cm3 de uma solução aquosa de uma monobase (MOH) 0,3 mol/L, são
diluídos com água destilada até completar o volume de 150 cm3, à
temperatura ambiente. Calcule o pH da solução obtida, sabendo que nesta
temperatura este soluto se encontra 40% dissociado.
Dados: pH + pOH = 14; log 4 = 0,6
pH = ?
a) 3,00. V = 50 cm3
α = 40%
b) 11,00. MOH

c) 12,6. V = 50 cm3 Vf = 150 cm3

d) 1,4. m = 0,3 mol/L mf = 0,1 mol/L

e) 2,00.
 50 cm3 de uma solução aquosa de uma monobase (MOH) 0,3 mol/L, são
diluídos com água destilada até completar o volume de 150 cm3, à
temperatura ambiente. Calcule o pH da solução obtida, sabendo que nesta
temperatura este soluto se encontra 40% dissociado.
Dados: pH + pOH = 14; log 4 = 0,6

mf = 0,1 mol/L pH = ? α = 40%

MOH M+ + OH –

[OH – ] = m. α [OH – ] = 0,1 . 0,4

[OH – ] = 0,04 mol/L
 50 cm3 de uma solução aquosa de uma monobase (MOH) 0,3 mol/L, são
diluídos com água destilada até completar o volume de 150 cm3, à
temperatura ambiente. Calcule o pH da solução obtida, sabendo que nesta
temperatura este soluto se encontra 40% dissociado.
Dados: pH + pOH = 14; log 4 = 0,6 pH = ?

[OH – ] = 4 . 10 –2
mol/L pOH = 2 – 0,6 pH + pOH = 14
pOH = – log (4 . 10 )
–2
pOH = 1,4
pH + 1,4 = 14
pOH = – [log 4 + log . 10 ]
–2

pH = 14 – 1,4
pOH = – [0,6 – 2]
pH = 12,6
 50 cm3 de uma solução aquosa de uma monobase (MOH) 0,3 mol/L, são
diluídos com água destilada até completar o volume de 150 cm3, à
temperatura ambiente. Calcule o pH da solução obtida, sabendo que nesta
temperatura este soluto se encontra 40% dissociado.
Dados: pH + pOH = 14; log 4 = 0,6

a) 3,00. pH = 12,6
b) 11,00.
c) 12,6.
d) 1,4.
e) 2,00.
 CLASSIFICAÇÃO DOS ÁCIDOS

Grau de ionização:

semifortes
ou
fortes moderados fracos
α ≥ 50% 5% < α < 50% α ≤ 5%

HIDRÁCIDOS:

semifortes
ou fracos
fortes moderados demais
HCl, HBr, HI HF hidrácidos
 Pode ser determinada pela diferença (x) entre o número
OXIÁCIDOS: de átomos de OXIGÊNIO e o número de HIDROGÊNIOS
IONIZÁVEIS.
x = nº de átomos de oxigênio – nº de hidrogênios ionizáveis

valor de “x” força

0 Fraco
1 Moderado ou semiforte
2 Forte
3 Muito forte

HClO4 x = 4 – 1 = 3  muito forte

H2SO4 x = 4 – 2 = 2  forte
H3PO4 x = 4 – 3 = 1  moderado
H3BO3 x = 3 – 3 = 0  fraco
 CLASSIFICAÇÃO DAS BASES

Grau de ionização:

Fortes
fracos
bases dos metais alcalinos e
demais bases
alcalinos terrosos
 Hidrólise

É a quebra da molécula na presença da água

Hidrólise salina

É a quebra da molécula do SAL na presença da água

Os casos fundamentais são:

Hidrólise de um sal de ácido forte e base fraca.

Hidrólise de um sal de ácido fraco e base forte.

Hidrólise de um sal de ácido e base ambos fracos.

Hidrólise de um sal de ácido e base ambos fortes.

 HIDRÓLISE DE UM SAL DE
ÁCIDO FORTE E BASE FRACA

3
N O
4
NH solução ácida
pH < 7

água
 O que ocorreu na preparação da solução?

sal água base ácido

NH4NO3 (aq) + HOH (l) NH4OH (aq) + HNO3 (aq)

 O HNO3, é um ácido forte, e se encontra totalmente ionizado.

HNO3 (aq) H+ (aq) + NO3 – (aq)

 O NH4OH, por ser uma base fraca, encontra-se praticamente não dissociada.

NH4OH (aq) NH4OH (aq)

O que ocorreu na preparação da solução?

Assim, teremos:

NH4 +
+ NO3 –
+ H2O NH4OH + H+ + NO3 –

Isto é: solução ácida

NH4+ + H2O NH4OH + H+

 HIDRÓLISE DE UM SAL DE
ÁCIDO FRACO E BASE FORTE

CN
K solução básica
pH > 7

água
O que ocorreu na preparação da solução?

KCN (aq) + HOH (l) KOH (aq) + HCN (aq)

 O HCN, é um ácido fraco, e se encontra praticamente não ionizado.

HCN (aq) HCN (aq)

 O KOH, é uma base forte, encontra-se totalmente dissociada.

KOH (aq) K+ (aq) + OH –

(aq)
Assim, teremos:

K+ + CN –
+ H2O HCN + K+ + OH –

Isto é:
solução base

CN –
+ H2O HCN + OH –

Quem vem do fraco fica sozinho?

 HIDRÓLISE DE UM SAL DE
ÁCIDO FRACO E BASE FRACA

CN
4
NH solução final
pH > 7 ou pH < 7

água
O que ocorreu na preparação da solução?

NH4CN (aq) + HOH (l) NH4OH (aq) + HCN (aq)

 O HCN, é um ácido fraco, e se encontra praticamente não ionizado.

HCN (aq) HCN (aq)

 O NH4OH, por ser uma base fraca, encontra-se praticamente não dissociada.

NH4OH (aq) NH4OH (aq)

A solução final pode ser ligeiramente ácida ou ligeiramente básica
isto depende da constante (Ka e Kb) de ambos

Neste caso:
Ka = 4,9 x 10 – 10 e Kb = 1,8 x 10 – 5

isto é,
Kb é maior que Ka

então a solução será ligeiramente básica

 HIDRÓLISE DE UM SAL DE
ÁCIDO FORTE E BASE FORTE

C l
Na solução final
é neutra
pH = 7

água
 O que ocorreu na preparação da solução?

NaCl (aq) + HOH (l) NaOH (aq) + HCl (aq)

 O HCl, é um ácido forte, e se encontra totalmente ionizado

HCl (aq) H+ (aq) + Cl – (aq)

 O NaOH, é uma base forte, encontra-se totalmente dissociada

NaOH (aq) Na+ (aq) + OH –

(aq)
 O que ocorreu na preparação da solução?

NaCl (aq) + HOH (l) NaOH (aq) + HCl (aq)

Assim, teremos:

Na+ + Cl –
+ H2O H+ + Cl –
+ Na+ + OH –

Isto é:

H2O H+ + OH – não ocorreu HIDRÓLISE

Solução aquosa ácida é obtida quando se dissolve em água o sal:

a) NaHCO
NaHCO33.  base fraca
NaOH  forte  ácido forte
b) K
K22SO
SO44. H2CO3  fraco
c) KCN
KCN. KOH  forte
d) KF
KF. H2SO4  forte
e) NH4Cl KOH  forte KOH  forte
HCN  fraco HF  forte

NH4OH  fraca
HCl  forte
 KNO3) em água será:
O pH resultante da solução do nitrato de potássio (KNO

a) igual a 3,0.
b) igual a 12,0.
c) maior que 7,0.
d) igual ao pH da água. KOH  forte
e) menor que 7,0.
HNO3  forte
(UFPE) O azul de bromotimol é um indicador ácido – base, com faixa de
viragem [6,0 – 7,6], que apresenta cor amarela em meio ácido e cor azul
em meio básico e verde para o meio neutro. Considere os seguintes
sistemas: I. Água pura.
II. CH3COOH 1,0 mol/L.
III. NH4Cl 1,0 mol/L.
Indique, na tabela que segue, a coluna contendo as cores desses sistemas
depois da adição de azul de bromotimol, respectivamente:

a) verde, amarela, azul.

b) verde, azul, verde. ácido: amarela

c) verde, amarela, verde. básico: azul

d) verde, amarela, amarela.
e) azul, amarela, azul. neutro: verde
I. Água pura. neutra verde

II. CH3COOH 1,0 mol/L. ácido amarela

NH4 Cl
III. NH
NH44Cl
Cl 1,0 mol/L.

ácido: amarela
OH H
básico: azul base fraca ácido forte

neutro: verde ácida

amarela
(UFPE) O azul de bromotimol é um indicador ácido – base, com faixa de
viragem [6,0 – 7,6], que apresenta cor amarela em meio ácido e cor azul
em meio básico. Considere os seguintes sistemas:
I. Água pura.
II. CH3COOH 1,0 mol/L.
III. NH4Cl 1,0 mol/L.
Indique, na tabela que segue, a coluna contendo as cores desses
sistemas depois da adição de azul de bromotimol, respectivamente:
a) verde, amarela, azul.
b) verde, azul, verde. verde amarela amarela
c) verde, amarela, verde.
d) verde, amarela, amarela.
e) azul, amarela, azul.
Um sal formado por base forte e ácido fraco hidrolisa ao se
dissolver em água, produzindo uma solução básica. Esta é uma
característica do:
a) Na
Na2S.S Na S
2

b) NaCl.
c) (NH4)2SO4.

d) KNO3. OH H2

e) NH4Br. base forte ácido fraco

 Produto de solubilidade
Vamos considerar um sistema contendo uma
solução saturada com corpo de fundo de sulfeto ferroso (FeS).
Teremos dois processos ocorrendo:

FeS (s) Fe2+ (aq) + S 2–

(aq)

No equilíbrio a velocidade de dissolução (vd)

vd vp
é igual à velocidade de precipitação (vp).
 [ Fe2+] . [S2 –]
Então teremos que: Kc =
[FeS]

Kc . [FeS] = [ Fe 2+
] . [S 2–
]

produto de solubilidade (KS)

vd vp

KS = [ Fe 2+
] . [S ]
2–

Conhecendo-se a solubilidade do sal,

podemos determinar o Kps.
(Fuvest – SP) Em determinada temperatura, a solubilidade do sulfato
de prata (Ag2SO4) em água é de 2,0 x 10 – 2
mol/L. Qual o valor do

produto de solubilidade (Kps ) desse sal, à mesma temperatura?

S = 2 x 10 –2
mol/L
Kps = ? –2
Ag2SO4 2 Ag +
+ SO4
2 x 10 –2
2 x 2 x 10 –2
2 x 10 –2

Kps = [ Ag+ ] 2
[SO4 –2
] Kps = [4 x 10 –2
] 2
. [2 x 10 –2
]
(Fuvest – SP) Em determinada temperatura, a solubilidade do sulfato
de prata (Ag2SO4) em água é de 2,0 x 10 – 2
mol/L. Qual o valor do

produto de solubilidade (Kps ) desse sal, à mesma temperatura?

Kps = [4 x 10 –2
] 2
. [2 x 10 –2
]

Kps = 16 x 10 –4
x 2 x 10 –2

Kps = 32 x 10 –6
Kps = 3,2 x 10 –5
A determinada temperatura, a solubilidade do composto XY em água
é 2,0 x 10 – 2 mol/L. O produto de solubilidade (Kps) desse sal à mesma

temperatura é:
XY X+ A + Y –B

a) 4,0 x 10 – 4.
2,0 . 10 – 2 2,0 . 10 – 2 2,0 . 10 – 2
b) 8,0 x 10 – 4.
c) 6,4 x 10 – 5. Kps = [ X+A ] [Y –B
]
d) 3,2 x 10 – 5.
Kps = 2,0 . 10 – 2 . 2,0 . 10 – 2
e) 8,0 x 10 – 6.
Kps = 4,0 . 10 – 4
A solubilidade de um fosfato de metal alcalino terroso a 25°C é 10 – 4 mol/L. O
produto de solubilidade deste sal a 25°C é, aproximadamente, igual a:

a) 1,08 x 10 –8 S = 10 –4
mol/L Kps = ?
b) 1,08 x 10 – 12

c) 1,08 x 10 – 16
2 3
d) 1,08 x 10 – 18
+Me
2 (PO –) 3
(3PO4 4 2 )
e) 1,08 x 10 –2 Me

Me3(PO4)2 3 Me+ 2 + 2 PO4– 3

A solubilidade de um fosfato de metal alcalino terroso a 25°C é 10 – 4 mol/L. O
produto de solubilidade deste sal a 25°C é, aproximadamente, igual a:

a) 1,08 x 10 –8 Me3(PO4)2 3 Me+ 2 + 2 PO4– 3

b) 1,08 x 10 – 12
10 – 4 3 x 10 – 4 2 x 10 – 4
c) 1,08 x 10 – 16

d) 1,08 x 10 – 18 Kps = [ Me+ ] 3

x [ PO4 – 3 ] 2

e) 1,08 x 10 –2
Kps = (3 x 10 – 4 )3 x (2 x 10 – 4 ) 2

Kps = 27 x 10 – 12 x 4 x 10 – 8

Kps = 108 x 10 – 20

Kps = 1,08 x 10 – 18
O carbonato de bário, BaCO3, tem Ks = 1,6 x 10 – 9
, sob 25°C. A
solubilidade desse sal, em mol/L, será igual a:

a) 4 x 10 – 5. BaCO3 Ba +2
+ CO3 –2
b) 16 x 10 – 5. S S S
c) 8 x 10 – 10.
–2
d) 4 x 10 – 10
. Ks = [Ba +2
] x [CO3 ]
S = 16 x 10 – 10

e) 32 x 10 – 20.
1,6 x 10 –9
= S x S
S = 4 x 10 –5
2
S = 1,6 x 10 –9
Uma solução saturada de base representada por X(OH)2, cuja reação de

equilíbrio é
H 2O 2+ -
X ( OH ) 2 (s) X (aq ) + 2 OH (aq )

tem pH = 10 a 25°C. O produto de solubilidade (KPS) do X(OH)2 é:

pH = 10  pOH = 4, então, [OH – ] = 10 –4

mol/L
a) 5 x 10 – 13.
b) 2 x 10 – 13
. X(OH)2 X +2
+ 2 OH –

c) 6 x 10 – 1. 5 x 10 –5
10 –4

d) 1 x 10 – 12.
Kps = [ X+2 ] x [ OH – ] 2
Kps = 5 x 10 –5
x 10 –8

e) 3 x 10 – 10.
Kps = (5 x 10 –5
) x ( 10 –4
) 2
Kps = 5 x 10 – 13
 Constante de hidrólise

É a expressão que exprime

o equilíbrio das reações de hidrólise.

Para a reação NH4 + + H2O NH4OH + H

+

A expressão da constante de hidrólise é:

[ NH4OH ] [H +]
Kh =
[ NH4 + ]
 Podemos relacionar a constante de hidrólise (Kh),

com a constante de ionização da água

e as constantes de ionização e dissociação dos ácidos e das bases
pelas expressões:

Para a hidrólise do cátion, isto é, para sais formados

por ácido forte e base fraca,
usamos a relação:

Kw
Kh =
Kb
 Para a hidrólise do ânion, isto é, para sais formados
por ácido fraco e base forte,
usamos a relação

Kw
Kh =
Ka

Ocorrendo a hidrólise do cátion e do ânion, para sais formados

por ácido fraco e base fraca, a relação será:

Kw
Kh =
KaxKb
(UFPI) Uma solução aquosa de cloreto de amônio 0,2 mol/L apresenta um
grau de hidrólise igual a 0,5%. Determine o [H+], [OH –], pH, pOH e Kh para

essa solução e o Kb para o NH4OH.

Dado: Kw = 10 – 14, a 25°C.

m = 0,2 mol/L
α = 0,5 %

[H+] = ? [OH –] = ? pH = ? pOH = ? Kh = ? Kb = ?

 O que ocorreu na preparação da solução?

sal água base ácido

NH4Cl (aq) + HOH (l) NH4OH (aq) + HCl (aq)

 O HCl, é um ácido forte, e se encontra totalmente ionizado.

HCl (aq) H+ (aq) + Cl – (aq)

 O NH4OH, por ser uma base fraca, encontra-se praticamente não dissociada.

NH4OH (aq) NH4OH (aq)

O que ocorreu na preparação da solução?

Assim, teremos:

NH4 +
+ Cl –
+ H2O NH4OH + H+ + Cl –

Isto é:

NH4+ + H2O NH4OH + H+

[H+] = ? [OH –] = ? pH = ? pOH = ? Kh = ? Kb = ?
Dado: Kw = 10 – 14, a 25°C. m = 0,2 mol/L α = 0,5 %

O NH4Cl é proveniente do HCl (ácido forte) e do NH4OH (base fraca),

então ocorre a hidrólise do cátion NH4+, então:

+ +
NH4 + H2O NH4OH + H
início 0,2 constante 0,0 0,0
reage
10 –3
10 –3
10 –3
e produz
equilíbrio 0,2 mol/L constante 10 –3
10 –3

Reage e produz: 0,2+ x] =

[H 0,005
10 – 3=mol/L
0,001 = 10 –3
[OH– ] = 10 – 11
mol/L
Dado: Kw = 10 – 14, a 25°C. pH = ? pOH = ? Kh = ? Kb = ?

O NH4Cl é proveniente do HCl (ácido forte) e do NH4OH (base fraca),

então ocorre a hidrólise do cátion NH4+, então:

+ +
NH4 + H2O NH4OH + H
+
[H ] = 10 –3
mol/L [OH– ] = 10 – 11
mol/L
pH = – log [H +] pOH = – log [OH – ] pH + pOH = 14

pH = – log 10 –3
pOH = – log 10 – 11 3 + pOH = 14

pH = – (– 3) . log 10 pOH = – (– 11) . log 10 pOH = 14 – 3

pH = 3 pOH = 11 pOH = 11
[H +
] = 10 –3
mol/L [OH– ] = 10 – 11
mol/L pH = 3 pOH = 11
Kh = ? Kb = ?

+ +
NH4 + H2O NH4OH + H
[NH4OH] x [H+] 1 x 10 –6
K
Kh = Kh = Kh
[NH4 ] + w
K
2 x 10 –1
=
b
10 – 14
10 –3
x 10 –3 Kh = 0,5 x 10 –5
5 x 10 –6
=
Kh =
2 x 10 –1
Kh = 5 x 10 –6 Kb
10 – 14

Kb =
5 x 10 –6

Kb = 2 x 10 –9