Escola Superior da Amaznia Curso: Farmcia Disciplina: Qumica Orgnica II

Autora: Izabella Soares Sntese da Aspirina (AAS)

1.

Introduo:

O princpio ativo da casca, a salicina ou cido saliclico (do nome latino do salgueiro Salix alba) foi isolado na sua forma cristalina em 1828 pelo farmacutico francs Henri Leroux, e Raffaele Piria, qumico italiano. Em 1897, o laboratrio farmacutico alemo Bayer, conjugou quimicamente o cido saliclico com acetato, criando o cido acetilsaliclico (Aspirina), que descobriram ser menos txico. O cido acetilsaliclico foi o primeiro frmaco a ser sintetizado na histria da farmcia e no recolhido na sua forma final da natureza. Foi primeira criao da indstria farmacutica. Foi tambm o primeiro frmaco vendido em tabletes. Esta prtica tem o objetivo sntese do cido acetil saliclico e sua caracterizao. Mecanismo da reao de sntese:

Tem ao farmacolgica: no Sistema Nervoso Central (SNC), atua em stio hipotalmico para produzir ao analgsica como antipirtica, contribuem para a ao anti-inflamatria do cido Acetilsaliclico e embora elimine os sinais clnicos e melhore o quadro histolgico na Febre Reumtica Aguda, os danos teciduais subsequentes no so afetados com o uso do cido Acetilsaliclico e os efeitos colaterais so: Agresso do estmago (problemas digestivos), zumbido nos ouvidos, feridas na pele; pessoas alrgicas (2 a 3 % da populao) podem vir a ter ataques de asma, extremamente desaconselhvel para gestantes e devido ao seu efeito anticoagulante, desaconselhvel em estado ps-operatrio. Uso em associaes: preveno primria e secundria de eventos cardiovasculares em pacientes com diabetes; utilizado para diminuir os nveis de estrognio na mulher psmenopausa; a associao de aspirina como protetores gstricos na preveno de hemorragias; o uso contnuo na reduo do risco de infarto do miocrdio da hipertenso arterial.

2.

Procedimentos:
Pesou-se com o auxilio de uma balana semi-analtica em um Becker 2,01g de cido saliclico, em seguida levou a capela com exaustor onde pipetou (pipeta de 5 ml), 2,8 ml de anidrido actico e adicionado 3 gotas de acido sulfrico concentrado. Em seguida aqueceu em uma temperatura de 60 C em banho-maria por 15 minutos agitando com basto de vidro. Pegou-se uma pedra de gelo qumico e depositou em cima da pedra o Becker para resfriar e foi medido em uma proveta 15 ml de gua destilada gelada, agitando-o at cristalizar. Pesou-se o filtro de papel com auxilio de uma balana analtica e, foi filtrado e lavado repetida vezes com pores de gua destilada e levado para geladeira (identificado). Foi pesado o papel de filtro com o AAS bruto em uma balana analtica. Na capela o bico de Bunsen aqueceu a extremidade do capilar de vidro e separada uma alquota do AAS bruto em Grau com pistilo e pulverizado, colocou-se a amostra de AAS no Grau em dois capilares de vidro e levado ao fusiometro com termmetro para medir o ponto de fuso. Em um Becker de 50 ml foi pesado 0,1330g de AAS bruta em uma balana analtica, pipetou-se 4 ml de gua destilada e levado ao banho-maria (60 C), por 10 min., e transferiu-se para um tubo de ensaio e resfriou, e logo em seguida foi adicionado 2 gotas de FeCl3 (cloreto frrico).

3.

Resultado: Clculo do rendimento: MM do c.salcilico - 138g e MM AAS 180g.

2, 6024g 0,7645g = 1,8409 (subtraindo o papel de filtro da pesagem do ASS com o mesmo). 138g 2, 01g 180g X = 2,6217g (massa terica) 100% X = 70,22% (percentual

1, 8409g (massa exp.) do rendimento do procedimento da sntese da AAS).

Registrou-se o PF na 1 amostra em: 130C e 132C e a 2 amostra em: 128C e 132C. Indica a pureza das amostras onde as mesmas atende aos padres de pureza. A colorao obtida com adicionamento do FeCl3, foi violeta, que indica que a amostra tem caracterstica fenlicas. Como a AAS est em seu estado bruto, ser submetida a outros procedimentos e, assim seja liberado para seus fins teraputicos.

4.

Referncias Bibliogrficas:

- Sntese do AAS. Disponivel em:<www.slideshare.net/zquimica/sntese-do-aas>. - Acido acetilsaliclico. Disponivel em:< http://pt.wikipedia.org/wiki/cido_acetilsalicilico >.