CENTRO EDUCACIONAL DE APRENDIZAGEM MODERNA

ATIVIDADE DE LABORATÓRIO ______ / _______ / ________

DISCIPLINA: QUÍMICA ALUNO (A):______________________________

PROFESSOR: ERIVALDO SÉRIE: 2ª SÉRIE TURMA: ___________

01- Se submetermos uma mistura dos álcoois propano-1-ol e propan-2-ol às condições

de desidratação intermolecular, serão obtidos três éteres diferentes. Escreva o nome e as
suas fórmulas estruturais.

02- Um composto aromático carbonilado A, de fórmula molecular C 8H8O, é reduzido

com H2/Pt formando um álcool secundário B. Considerando essa afirmativa, determine
a fórmula estrutural plana do produto orgânico formado na desidratação intramolecular
do composto B.

03- A desidratação do butan-2-ol é conseguida com o aquecimento do álcool a 170 °C e

na presença do ácido sulfúrico concentrado, formando, principalmente, uma substância
que possui isomeria geométrica.
a) Escreva a equação que representa a reação completa da desidratação do butan-2-ol.
b) Dê a fórmula estrutural da forma cis da substância produzida..

04- Quais dos compostos seguintes apresentam carbono assimétrico? Indique as funções
presentes em cada fórmula e o número de carbonos (quirais) assimétricos existentes.

05- Para os compostos orgânicos relacionados abaixo, identifique o número de

estereoisômeros opticamente ativos, o número de misturas racêmicas possíveis:
a) 2-amino-4-cloro-3-metilpentanal
b) 2,3-dimetilbutanodial
c) ácido 2,3,4-tricloropentanoico

06- Complete as reações a seguir e indique o nome do produto formado:

07- Equacione as reações a seguir indicando a fórmula estrutural o nome de cada
substância da reação:
a) 1 mol de propeno + 1 mol de cloro
b) 1 mol de propeno + 1 mol de bromo
c) 1 mol de propino + 2 mol de cloro
d) 1 mol de ciclobutano + 1 mol de bromo
e) 1 mol de propadieno + 1 mol de bromo

08- Escreva a fórmula estrutural e dê o nome do produto obtido pela adição de 1 mol de
brometo de hidrogênio (HBr) aos compostos:
a) 1 mol de but-1-eno;
b) 1 mol de but-1-eno em presença de peróxido;
b) 1 mol de metilpropeno;
c) 1 mol de 1-metilciclopenteno na presença e na ausência de peróxido;
d) 1 mol de ciclobutano;
e) 1 mol de penta-1,4-dieno.

09- Equacione as reações a seguir indicando a fórmula estrutural e dê o nome do

produto obtido pela adição de 1 mol de água na presença de H 2SO4 diluído aos
compostos:
a) 1 mol de pent-1-eno + 1 mol de água;
b) 1 mol de pent-2-eno + 1 mol de água;
c) 1 mol de pent-1-ino + 1 mol de água;
d) 1 mol de pent-2-ino + 1 mol de água.

10- Complete as seguintes reações de hidratação:

12- O but-1-eno é usado como um dos comonômeros, juntamente com outras alfa-
oleofinas, na produção de polietileno de alta densidade e polietileno de baixa densidade
linear.
Complete o esquema, inserido no espaço destinado à resposta, com a fórmula estrutural
e o nome dos principais produtos da reação do but-1-eno com os reagentes indicados.

13- O manjericão é uma planta cujas folhas são utilizadas em culinária para elaborar
deliciosos molhos, como é o caso do exótico pesto genovês. Uma das substâncias
responsáveis pelo aroma característico do manjericão é o ocimeno, cuja fórmula
estrutural é mostrada a seguir.

Represente a fórmula estrutural do produto obtido quando o ocimeno sofre:

a) hidrogenação catalítica completa;
b) adição de bromo a todas as ligações duplas;
c) adição de HCl a todas as ligações duplas.

14- Dos aminoácidos isolados dos seres vivos, apenas cerca de vinte (20) são
componentes naturais das proteínas. Todos os seres vivos são capazes de sintetizar
aminoácidos; entretanto, muitas espécies não são capazes de sintetizar todos os
aminoácidos necessários à vida, os chamados de aminoácidos essenciais e obtidos a
partir dos alimentos. Esses compostos constituintes das proteínas apresentam a fórmula
geral

Para a espécie humana, ao todo, oito (8) aminoácidos são essenciais. Como exemplo,
temos a leucina (R = isobutil), a valina (R = isopropil), a isoleucina (R = sec-butil) e a
fenilalanina (R = benzil).
I — Qual é as fórmulas estruturais plana da leucina, valina, isoleucina e da fenilalanina?
II — Quais das estruturas citadas no texto apresentam carbono terciário?
III — Qual dos aminoácidos citados no texto tem a nomenclatura oficial ácido-3-metil-
2-amino pentanóico?
IV — Todos os aminoácidos citados são oticamente ativos. Justifique a afirmativa.