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REAÇÕES DE ADIÇÃO EM ALCENOS


COLÉGIO “SÃO JUDAS TADEU” - CSJT
ATIVIDADE COMPLEMENTAR DE QUÍMICA B

PROFESSOR (A): WALBER LIMA

3214-5353 ALUNO (A): ____________________________________________________________________________________


SÉRIE: 2º ANO Nº ___________ TURNO _____________________________
2021

01. Dê os produtos das seguintes reações envolvendo alcenos:

02. (Unip-SP) Os alcenos adicionam água na presença de H 2SO4 como catalisador. A reação:

tem A como produto principal.

03. (UFPE) Uma reação típica de aquenos é a de adição à ligação dupla C = C. Em relação a essa classe de
reações, podemos afirmar o que segue.
0-0) O propeno sofre reação de adição de HBr gerando 2-bromopropano.
1-1) O 2-metil-2-buteno sofre reação de adição de Br2 gerando o 2,3-dibromo-2-metilpropano.
2-2) O 2-pentanol pode ser obtido a partir da reação de hidratação (adição de água em meio ácido) do 1-penteno.
3-3)A reação de adição de HBr ao 2-metil-2-buteno gera um composto que apresenta um carbono assimétrico.
4-4)A reação de adição de Br2 ao 2-metil-2-buteno gera produtos sem carbono assimétrico (quiral).

04. (Med. Pouso Alegre-MG) Analise as equações abaixo:

Serão os produtos A e B, respectivamente:


a) 1-bromopropano e 2-bromopropano b) 2-bromopropano e 1-bromopropano
c) 3-bromo-propeno e 1-bromopropano d) 2-bromopropano e 3-bromo-propeno
e) 1-bromopropano e 3-bromo-propeno

05. (UFRN) A adição de brometo de hidrogênio a 3, 4-dimetil-penteno-2 produz o seguinte composto:


a) 2-bromo-3,4-dimetil-pentano. d) 3-bromo-2,3-dimetil-pentano.
b) 2-bromo-3,4-metil-penteno-2. e) 4-bromo-3,4-dimetil-penteno-2.
c) 2,3-dibromo-3,4-dimetil-pentano.

REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO EM AROMÁTICOS


06. Os produtos principais das reações:

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São respectivamente:
a) tolueno; nitrobenzeno; clorobenzeno.
b) 1,3-diclorobenzeno; ácido benzenossulfônico; hexaclorobenzeno.
c) 1,3- dimetilbenzeno; 1,4-dinitrobenzeno; 1,3,5-triclorobenzeno.
d) 1,3,5-trimetilbenzeno; nitrobenzeno; 1,3,5-triclorobenzeno.
e) clorobenzeno; nitrobenzeno; hexaclorobenzeno.

07. (U. F. Uberlândia-MG) Considere as informações a seguir. Com relação aos benzenos monossubstituídos
apresentados, as possíveis posições nas quais ocorrerá monocloração em 1, 2 e 3 são, respectivamente,

a) 2 e 4; 2 e 4; 3.
b) 3 e 4; 2 e 5; 3.
c) 2 e 4; 2 e 5; 4.
d) 3 e 4; 2 e 4; 4.

08. Os compostos aromáticos geralmente apresentam baixa polaridade, tendo, desse modo, baixa solubilidade
em água. Alguns exalam cheiro agradável. Aliás, o termo aromático deve-se à presença do anel benzênico nos
compostos extraídos do benjoim e da baunilha, por exemplo, que têm aroma agradável.

a) Forneça a fórmula estrutural dos principais produtos A e B para a sequência de reações abaixo.

09. Na reação de nitração do etil-benzeno, obtém-se a mistura ao lado.

Pode-se, portanto, afirmar que o grupo etil é:


a) meta-dirigente. d) meta e para-dirigente.
b) orto e meta-dirigente. e) orto, meta e para-dirigente.
c) orto e para-dirigente.

10. (UCDB-MS) Na nitração de benzeno com diferentes substituintes X, podem ser formados os produtos 1, 2 e 3,
segundo a reação abaixo:

Considere as seguintes afirmações a respeito dessa reação:


I. Trata-se de uma reação de substituição.
II. Quando X = Cl, 1 e 3 são os produtos principais.
III. Quando X = NO2, 2 é o produto principal.
IV. Quando X =CH3, 1 e 3 são os produtos principais.

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V. Nas mesmas condições, a reação é mais rápida quando X =CH3 do que quando X =Cl.
Qual é a alternativa correta?
a) Somente I está correta. c) Somente I, III e IV estão corretas. e) Todas estão corretas.
b) Somente III e IV estão corretas. d) Somente I, II, III e IV estão corretas.

11. (UF-PR) Os nitrotoluenos são compostos intermediários importantes na produção de explosivos. Os


mononitrotoluenos podem ser obtidos simultaneamente, a partir do benzeno, através da seguinte sequência de
reações:

a) Escreva o nome do composto A.


b) Escreva a fórmula estrutural do produto minoritário da reação li.
e) Identifique o tipo de isomeria plana presente nos três produtos orgânicos da reação li.
d) Qual é a função do AlCl3 na reação I?

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