1.1Nitrao O processo unitrio nitrao definido como a introduo irreversvel de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molcula orgnica.

. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto (aliftico ou aromtico), um oxignio para formar ster nitrado ou nitrognio para obter N-nitro compostos, em especial nitroaminas. Atualmente, a nitrao uma das reaes de substituio direta mais amplamente aplicada devido a vrios fatores, como por exemplo, a facilidade de separao dos produtos nitrados do meio cido onde so preparados. Tambm um processo importante em virtude do amplo leque de possibilidades na utilizao prtica de nitros compostos, tanto como intermedirio ou produto final. A presena de grupo nitro em intermedirios iniciais torna-se possvel de obter um nmero significativo de compostos ativos com ao farmacolgica, tais como derivados da anilina e a benzidina. Na industria de corantes orgnicos, compostos com mais de um grupo nitro, como o cido pcrico e derivados. Diversos compostos nitrados e steres de cido ntrico possuem propriedades explosivas e so importantes na industria de explosivos, civil e militar. Alguns nitros compostos so usados na industria de perfumaria e tambm atuam como solventes. 1.2Nitrao aromtica: Nitro compostos aromticos so tercirios, formam um grupo separado de compostos, diferindo dos nitro derivados alifticos em muitos aspectos. Por este motivo, merecem ateno especial. A ligao de grupos nitro nos anis aromticos afeta a sua reatividade. Por exemplo, grupos nitro nas posies orto ou para em relao uns aos outros so bastante reativas, e um deles pode ser substitudo de forma relativamente fcil. Somente os grupos nitro na posio meta so estveis. Compostos aromticos nitrados derivados de benzeno, tolueno, xilenos e naftaleno so importantes nos mercados de explosivos, lubrificantes, inibidores de polimerizao e corroso, como intermedirios qumicos com nfase na obteno de aminas aromticas, corantes orgnicos, etc. O agente de nitrao ( NO2) um reagente eletrfilo. A reao favorecida para o tomo de carbono no anel aromtico com a maior densidade eletrnica. Quando o composto aromtico contm algum substituinte, obtm-se uma mistura de ismeros, dependendo do substituinte. Predomina-se o ismero cuja posio favorecida pelo substituinte. Nitrobenzeno e nitrotoluenos so exemplos clssicos da nitrao aromtica. Ambos so obtidos atravs da reao direta do benzeno e tolueno com cido ntrico ou mistura sulfontrica.
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Um ou dois grupos nitro podem ser introduzidas por nitrao direta do benzeno; j a introduo de um terceiro grupo nitro realizado com grande dificuldade e baixos rendimentos. Por esta razo, tri-nitro derivados de benzeno so preparados por mtodos indiretos. Derivados nitrados do benzeno como o tetra ou hexa nitrobenzeno tambm so conhecidos e igualmente obtidos por mtodos especiais; m-dinitrobenzeno considerado o mais importante. Com o tolueno, possvel a introduo de at trs grupos nitro atravs de nitrao direta, tetranitrotolueno somente pode ser obtido por mtodos indiretos. De todos os nitro derivados de tolueno, trinitrotolueno (TNT) o mais importante, com amplo destaque na rea de explosivos. simples, a sua fabricao relativamente segura, tem alto poder explosivo e, acima de tudo, sua alta estabilidade qumica e baixa sensibilidade ao impacto e atrito torna o seu manuseio seguro. Alm disso, sua toxicidade baixa e, portanto, se compara favoravelmente com outros nitro compostos aromticos. Semelhantes aos nitroalcanos, derivados nitrados aromticos tambm so importantes em funo da sua alta capacidade de reao. So excelentes intermedirios para sntese de muitos produtos. Abaixo so apresentadas as principais rotas industriais para obteno de compostos orgnicos a partir do nitro benzeno. Destacam-se derivados da anilina e nitroso benzeno, com os respectivos intermedirios, importantes na indstria de corantes orgnicos. 1.3Corantes toda substncia que se adicionada a outra substncia, altera sua cor . Pode ser uma tintura, pigmento, tinta ou um composto qumico. Ou seja, so materiais normalmente aplicados em soluo e se fixam de alguma maneira a um substrato, que pode ser um tecido, papel, cabelo, couro ou outros materiais. Idealmente, os corantes devem ser estveis luz e aos processos de lavagem. Tambm deve apresentar fixao uniforme com as fibras em todo o substrato. Os corantes azo, so azo-compostos referentes a compostos qumicos que carregam o grupo funcional R-N=N-R', em que R e R podem ser tanto uma arila ou alquila. O grupo N=N chamado de azo. Muitos dos derivados mais estveis contm duas ou mais arilas devido ao

deslocamento de eltrons. por causa desse deslocamento que muitos azo-compostos possuem sua colorao tpica, sendo, ento, usados como tinturas. Corantes azo constituem a classe mais importante de substncias que promovem cor. A versatilidade desta classe (azo), deve-se grandemente facilidade com que os compostos azo podem ser sintetizados, e de fato quase todas as aminas aromticas diazotizadas podem ser acopladas com qualquer sistema nucleoflico insaturado para fornecer o produto azo colorido. Se o composto resultante contiver uma amina primria, esta tambm pode ser diazotizada e acoplada, fornecendo um sistema de maior conjugao. Estendendo a conjugao, ou adicionando sistemas cclicos maiores ou diferentes grupos doadores de eltrons, uma larga faixa espectral de cores pode ser obtida, com quase qualquer propriedade fsica ou qumica desejvel. Os corantes so solveis no meio em que vo ser utilizados, j o pigmento geralmente insolvel (partcula slida colorida). Dentre os azocompostos (-N=N-), existem os alifticos, que quando aquecidos podem formar iniciadores de polmeros, e os aromticos, que so os azocorantes1, estveis, como o alaranjado de metila e o vermelho de monolite. Objetivo Preparar o corante vermelho de Monolite a partir da p-Nitro-anilina. Materiais e Reagentes

1. Becher de 250ml 2. Filtro 3. Papel de filtro 4. Agitador 5. NaNO2 6. p-nitro-anilina 7. HCl 8. Funil de decantao

9. Gelo 10. -naftol Procedimentos

1. Em um becher (250mL) colocar 1,75g de p-nitro-anilina, gua e 4,4g de HCl concentrado, 10g de gelo picado; 2. Adicionar a soluo 0,9g de NaNO2 em 2 mL de gua; 3. Deixar em repouso por 10min em banho de gelo; 4. Em um becher de 250mL dissolver 1,8g de -naftol em 40mL de etanol; transferir para um funil de decantao e gotejar pela soluo preparada anteriormente, agitando e mantendo a temperatura abaixo de 5 C. Filtrar. 5.0 Resultados e comentrios Aps a filtrao, foi obtido um p de cor laranja- avermelhado vivo, o que foi inesperado, pois a cor certa seria vermelho vivo. A diferena de cor pode ter ocorrido devido concentrao baixa do HCl. Tambm no houve muito rendimento que pode ter ocorrido devido a erros de medida e perdas durante o procedimento. Concluso A sntese de azocorantes basicamente dividida em duas etapas. Primeiramente, deve ocorrer a diazotao de uma amina aromtica atravs da adio de NaNO2 e HCl, a fim de formar um sal de diaznio. A segunda etapa uma reao de acoplamento, a partir da reao do sal de diaznio com uma amina ou fenol, para formar o produto final. Tendo como ponto crtico a temperatura, pois uma temperatura elevada pode ocasionar a formao de produtos multinitrados. No sendo esse o objetivo do experimento, foi mantida a temperatura controlada.

Material Garrafa de Hale para coleta da amostra Frascos de DBO Proveta Erlenmayer Bureta Vidro relgio Suporte universal Garra para bureta Pipeta

Capacidade --300 mL 200 mL 500mL 50 mL ------2 mL

Quantidade 1 2 1 3 1 1 1 1 3