Colégio Adventista da Cidade Nova

Erick Souza Pontes

Funções Orgânicas Nitrogenadas

Manaus-AM
2021
 Eric Souza Pontes

As Funções Orgânicas Nitrogenadas

Este trabalho foi solicitado

como nota parcial do quarto
Bimestre pela professora
Danielly da disciplina de
Química.

Manaus – AM
2021
 Sumário

Pág. 4 ....................................................................................... Introdução.

Pág. 5 a 8 ....................................................................................... Desenvolvimento.
Pág. 9 ....................................................................................... Conclusão.
Pág. 10 ....................................................................................... Referências.
 Introdução
Aqui nesta pesquisa, entrarei em detalhes mais aprofundados sobre oque são, como e para
oque servem as Funções Orgânicas Nitrogenadas, detalhando desde suas funções, tipos de
ligações e muitos outros aspectos deste trabalho.

Manaus – AM
2021
 OQUE SÃO AS FUNÇÕES NITROGENADAS?
Funções nitrogenadas são funções orgânicas que possuem um ou mais átomos de
nitrogênio em sua estrutura. Elas podem ser divididas em várias classes, entre as quais
estão as aminas, amidas, nitrilas, isonitrilas e os nitrocompostos. Veremos a seguir como
cada um desses grupos é caracterizado e nomeado.

Aminas

Aminas são os compostos orgânicos nitrogenados derivados da amônia (NH 3), o que resulta
em uma troca total ou parcial dos átomos de hidrogênio da molécula por substituintes
hidrocarbônicos (radicais alquilas ou arilas), representados pela letra R. Elas podem ser
classificadas como simples, quando os substituintes são todos iguais, ou mistas, quando os
substituintes são diferentes. São utilizadas na fabricação de sabões, medicamentos e
corantes (a anilina).

As aminas são encontradas nos três estados físicos da matéria, variando suas propriedades
físicas. Uma característica constante é sua basicidade, visto que elas possuem valores de
pH maiores que sete em soluções aquosas. Elas ainda podem ser classificadas como
primária, secundária ou terciária, de acordo com a quantidade de substituintes que
possuem.

Primária: as aminas desse tipo possuem apenas um substituinte em sua estrutura, sendo
aminas terminais, já que o grupo funcional se encontra em uma extremidade da molécula.

Secundária: já as desse tipo possuem apenas um hidrogênio ligado ao nitrogênio, ou seja,

possuem dois grupos substituintes.

Terciária: também chamadas de saturadas, elas têm três grupos substituintes ligados ao

átomo de nitrogênio.

Para nomear as aminas, segundo a IUPAC (União Internacional de Química Pura e

Aplicada), utilizamos o prefixo referente à cadeia carbônica principal seguido do
sufixo amina. Quando os substituintes são iguais, adicionamos o prefixo di ou tri. Para
aminas secundárias e terciárias, identificamos os grupos R ligados ao nitrogênio com a
letra N.

Exemplos:

Tri (dos três grupos iguais) + metil (da cadeia carbônica dos substituintes) + amina (sufixo
para aminas) = trimetilamina

4,6-dimetil (da posição dos dois grupos metil) + heptan (da cadeia carbônica) + 3-amina
(sufixo e posição do grupo funcional) = 4,6-dimetil-heptan-3-amina
Amidas

As amidas são compostos com fórmula geral RC(=O)NR’R”, em que, assim como

anteriormente, os grupos R podem ser átomos de hidrogênio ou substituintes
hidrocarbônicos. Também são classificadas como primárias, secundárias ou terciárias, de
acordo com a substituição de grupos no nitrogênio do grupo funcional, seguindo o padrão
das aminas.

São utilizadas na fabricação de alguns polímeros, como os plásticos nylon e kevlar, além
de constituírem os aminoácidos essenciais formadores de proteínas. Também são utilizadas
em medicamentos, fertilizantes e outras resinas.

Para nomear os compostos pertencentes ao grupo das amidas, é só adicionar o

sufixo amida após o prefixo semelhante ao dos hidrocarbonetos, que corresponde à cadeia
carbônica.

Exemplos:

Etan (da cadeia carbônica com dois carbonos) + amida (sufixo para amidas) = etanamida

N,N-etil,metil (dos substituintes ligados ao nitrogênio) + propan (da cadeia carbônica com
três carbonos) + amida (sufixo para amidas) = N,N-etil,metil-propanamida

Nitrilas

Também chamada de grupo cianeto, as nitrilas são os compostos orgânicos que possuem o

grupo funcional RC≡N em sua estrutura. Em sua forma inorgânica livre, ou seja, na forma
de sal, o grupo cianeto (CN) é extremamente tóxico. Porém, a maioria dos compostos
orgânicos que o possuem tem baixa toxicidade.

As nitrilas são encontradas em diversos polímeros e borrachas, entre eles a supercola, em

que o polímero ativo é o cianoacrilato. Além disso, são utilizadas na fabricação de corantes
e alguns fertilizantes.

É dada pela adição do sufixo nitrila depois do nome do hidrocarboneto correspondente da

cadeia carbônica principal da molécula.
Exemplos:

Etano (hidrocarboneto com 2 carbonos) + nitrila = etanonitrila

2-metil-propano (do hidrocarboneto) + nitrila = 2-metil-propanonitrila

Isonitrilas

Sua estrutura é semelhante à da nitrila. A diferença é que, aqui, o elemento ligado ao

substituinte é o próprio nitrogênio (e não mais o carbono). Portanto, as isonitrilas possuem
o grupo funcional RN≡C. Vale ressaltar que, por conta da estrutura, esse grupo funcional
pode ser representado com um equilíbrio de ressonância, para que os átomos fiquem
eletronicamente estáveis na ligação química.

As isonitrilas são muito utilizadas em etapas de sínteses orgânicas, mas são substâncias
extremamente tóxicas.

A nomenclatura é feita utilizando o prefixo isocianeto (sinônimo de isonitrila) seguido do

nome do radical hidrocarbônico da cadeia presente.

Exemplos:

Isocianeto de metila (cadeia carbônica de um carbono só)

Isocianeto de fenila (radical correspondente ao grupo fenil aromático

Nitrocompostos

Os nitrocompostos são aqueles que possuem um ou mais grupos nitro (-NO 2) em sua

composição, ligado a uma cadeia carbônica.

Os compostos que possuem esse grupo funcional são, muitas vezes, utilizados em
explosivos, por conta da alta reatividade que possuem. Existem outros que são utilizados
como solventes em reações orgânicas, como o nitrobenzeno.

É realizada adicionando a palavra nitro antes do nome do hidrocarboneto correspondente à

cadeia carbônica principal.
Exemplos:

Nitropropano (cadeia de 3 carbonos)

2,4,6-trinitrotolueno (três grupos nitros ligados nas posições 2, 4 e 6 do tolueno) (TNT)

 Conclusão
Através de muita pesquisa, pude concluir sobre a importância das funções orgânicas, tendo
em mente que elas tem muito a oferecer, como fertilizantes, e até para sintetização
orgânica.
 Referências

Acessado em: 25/05/21 - https://www.todoestudo.com.br/quimica/funcoes-nitrogenadas

Manaus AM
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