Colégio Anglo Cezanne

Curso do Itinerário de Análise e investigações químicas

JOÃO CLÁUDIO RODRIGUES ANTONIO, LUIGI PAUL FORTUNATO, LARISSA

SIMBALDI ANDRADE SILVA, RODRIGO CAMARGO PIRES, CAROLINI DE SÁ
ARCHANJO

AMINAS E AMIDAS
 AMERICANA
2023

JOÃO CLÁUDIO RODRIGUES ANTONIO, LUIGI PAUL FORTUNATO, LARISSA

SIMBALDI ANDRADE SILVA, RODRIGO CAMARGO PIRES, CAROLINI DE SÁ
ARCHANJO

AMINAS E AMIDAS

Trabalho apresentado ao professor Kaiki Nascimento

como primeira avaliação do primeiro trimestre
Orientador(a): Kaiki Nascimento

AMERICANA
2023
 Sumário

1 AMINAS………………………………………………………………….………….……04
1.1 O que são?………………………………………………………………………….….04
1.2 Estrutura……………………………………………………………………………......04
1.3 Classificação….………………………………………………………………………..04
1.4 Nomenclatura…………………………………………………………………………..05
1.5 Propriedades…………………………………………………………………………...06
1.6 Aplicabilidade.………………………………………………………………………….06
1.7 Aminoácidos……………………………………………………………………………07
2 AMIDAS…………………………………………………………………………………..08
2.1 O que são?……………………………………………………………………………..08
2.2 Classificação…………………………………………………………………………...08
2.3 Nomenclatura…………………………………………………………………………..09
2.4 Propriedades…………………………………………………………………………...09
2.5 Aplicabilidade…………………………………………………………………………..10
3 BIBLIOGRAFIA …………………………………………………………………………11
Aminas
O que são?
Amina é uma função nitrogenada, ou seja, um composto orgânico que contêm
átomos de nitrogênio na cadeia carbônica. É considerada básica e polar, sendo
eletricamente negativa.

Estrutura
A estrutura das aminas é como a de uma molécula de amônia em que há a
substituição de um ou mais hidrogênios por radicais orgânicos.

Amônia Amina terciária

Classificação
Aminas são classificadas entre primarias, secundárias e terciárias de acordo com
quantas moléculas de hidrogênio da molécula de amônia são substituídas por
radicais orgânicos.

Aminas primárias:

Aminas secundárias:

Aminas terciárias:

Aminas também são classificadas entre alifáticas e aromáticas de acordo com a

que tipo de estrutura ela se conecta.
Quando uma amina se conecta a um carbono de um anel aromático ela é
considerada aromática, quando não ela é considerada alifática. Exemplos:
 Aminas alifáticas:

Aminas aromáticas:

Nomenclatura
A nomenclatura oficial das aminas segue o esquema de: nome do radical +
amina. Os nomes dos radicais devem ser escritos em ordem alfabética quando
houver mais de um grupo orgânico ligada ao nitrogênio. Exemplos:

Aminas primárias:

Aminas secundárias:

Aminas terciárias:
 Outra forma, também aceita pela IUPAC, de nomear as aminas primárias é a de
adicionar o sufixo -amina para identificar a presença do grupo -NH2, que é o ponto
de referência para numerar a cadeia. Exemplos:

As aminas aromáticas são geralmente nomeadas a partir da fenilamina ou anilina.

Exemplo:

Propriedades
Aminas são moléculas polares e que, quando apresentam mesma fórmula
molecular, mas fórmulas estruturais diferentes, apresentam maior polaridade nas
primarias, ficando menor nas secundárias e diminuindo mais ainda nas terciárias.
São encontradas, na natureza, no estado gasoso as aminas mais simples; no
estado líquido as com 12 átomos de carbono e no estado sólido as demais.
As aminas que são solúveis em água possuem cadeias carbônicas menores e
formam pontes de hidrogênio.
A solubilidade em água diminui com o aumento da massa molar uma vez que com
o aumento da cadeia carbônica há o aumento da parte apolar já que
hidrocarbonetos são essencialmente apolares.
As aminas apresentam caráter básico, que se deve ao par eletrônico não ligante
do nitrogênio, que aceita o íon H+ proveniente dos ácidos.

Aplicabilidade
Aminas incluem compostos biológicos de grande importância que respondem por
várias funções em organismos vivos, como regulação biológica, neurotransmissores
e defesa contra predadores. Por isso, muitas aminas comuns são usadas como
drogas e medicamentos.
 Exemplos:

Porém, com isso, vem um perigo de intoxicação por excesso de aminas

adquiridas pela alimentação e falta de aminas devido a uma alimentação
desbalanceada.
Outra função das aminas é que, quando junta óxido de grafeno melhora o
funcionamento de supercapacitores.
Aminoácidos
Outra grande importância das aminas é devido a ela ser parte da composição dos
aminoácidos. Muitos deles que fazem parte das 20 proteínas essenciais para o
funcionamento do corpo humano.
Aminoácidos são compostos de aminas e ácidos carboxílicos assim possuindo
simultaneamente caráter anfótero, ácido e básico.
Exemplos:
Amidas
O que são?
As amidas são compostos orgânicos, e hidrocarbonetos, caracterizados pela
presença do nitrogênio ligado diretamente ao carbono da carbonila (C = O). Fazem
parte das funções nitrogenadas. Sua fórmula estrutural básica é:

Classificação
Amidas podem ser classificadas entre primarias, secundárias e terciárias de
acordo com o número de grupos acila (outras funções orgânicas ligadas a carbonila)
ligados ao nitrogênio. Exemplos:
Amida primária:

Amida secundária:

Amida terciária:
Nomenclatura:
Para nomear amidas com apenas um radical ligado ao nitrogênio é usado o
esquema: Nome do hidrocarboneto correspondente + amida.

Exemplos:

As amidas que apresentam mais de um radical ligado ao nitrogênio são

nomeadas de acordo com o esquema: N – nome dos radicais que substituem o H
em ordem alfabética – nome do hidrocarboneto + amida.
Exemplos:

Outra forma de as nomear é considerá-las derivadas dos ácidos carboxílicos.

Assim sua nomenclatura consiste do prefixo do nome do ácido com o sufixo -amida.
Exemplos:

Propriedades
Todas as moléculas de amida são polares e interagem entre si por meio de
ligações de hidrogênio. Em temperatura ambiente, apresentam-se no estado sólido e
liberam metanamida, que se encontra no estado líquido.
 São substâncias mais densas que água, que são incolores na forma sólida. Se
desfazem facilmente e que possuem um odor característico.

Aplicabilidades
Amida pode ser usada na produção de ureia, kevlar, náilon e penicilina. Além de
ser usada em muitos medicamentos hipnóticos, anticonvulsantes, tranquilizantes,
relaxantes musculares e antivirais, além de serem empregadas na síntese de
agentes radiofarmacêuticos em medicina nuclear. Isso tudo se deve ao fato das
amidas estarem envolvidas em vários processos químicos e biológicos.
Além disso, quando amidas reagem com boretos há o surgimento de aminas e
amidas estão presentes em muitas proteínas.
 BIBLIOGRAFIA
PREPARAÇÃO e caracterização do óxido de grafeno funcionalizado com aminas
para aplicação em supercapacitores eletroquímicos. Tese de Doutorado em
Química, UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO, 2018. Disponível em:
http://repositorio.ufes.br/bitstream/10/10791/1/tese_12737_Cristiano
%20Carrareto%20Caliman.pdf. Acesso em: 2 mar. 2023.
NAHRA, Sara. Amina e Amida.Química - Manual do Enem, [s. l.], 28 jul. 2022.
Disponível em: https://querobolsa.com.br/enem/quimica/amina-e-amida. Acesso
em: 2 mar. 2023.
CARDOZO, Monique; LIMA, Keila S. C.; FRANCA, Tanos C. C.; LIMA, Antônio Luiz S.
Aminas Biogênicas: Um Problema de Saúde Pública. Revista virtual de Química, [s.
l.], 2 mar. 2023. Disponível em:
https://rvq-sub.sbq.org.br/index.php/rvq/article/view/296/310. Acesso em: 2 mar.
2023.
RODRIGUES, José Augusto R. Nomenclatura de Compostos Orgânicos Segundo
as Recomendações da IUPAC. Uma Breve Introdução. Chemkeys - Liberdade para
aprender, [s. l.], 2011. Disponível em: cmrodrigues,+article2.pdf. Acesso em: 2 mar.
2023.
SOUTO, Carlos Roberto Oliveira; DUARTE, Humberto Conrado.
Aminas. DISCIPLINA Química da Vida, – Natal, RN, 2006. Disponível em: Aminas
%20.pdf. Acesso em: 2 mar. 2023.
SCHUMACHER, Rafael Lizandro; GARDIN, João Peterson Pereira; COLIMO, Aline
Garus Saint Clair; BETTONI, Jean Carlos; MESSERSCHMIDT, Iara. COMPOSTOS
NITROGENADOS DO VINHO: FATORES ENVOLVIDOS NA FORMAÇÃO DE
AMINOÁCIDOS E AMINAS BIOGÊNICAS. MINIREVIEW, [s. l.], Julho/Dezembro 2012.
Disponível em: 2243-8365-1-PB%20.pdf. Acesso em: 2 mar. 2023.
ALCÂNTARA, Antônio Flávio de Carvalho; BARROSO, Hiléia dos Santos; PILÓ-
VELOSO, Dorila. Redução de amidas por boranos. SciELO, [s. l.], 25 jul. 2001.
Disponível em: https://www.scielo.br/j/qn/a/cPL8mhyFTsVX4X3X7wFnkxS/. Acesso
em: 2 mar. 2023.
DIAS, Diogo Lopes. Amidas. Mundo Educação, [s. l.], 2022. Disponível em:
https://mundoeducacao.uol.com.br/quimica/amidas.htm. Acesso em: 2 mar. 2023.
Imagem 1: NAHRA, Sara. Amônia (NH3), sabe o que é? Aprenda a fórmula e sobre
seu uso. Química - Manual do Enem, [s. l.], 28 jul. 2022. Disponível em:
https://querobolsa.com.br/enem/quimica/amonia. Acesso em: 2 mar. 2023.
Imagens 2, 3, 4, 5, 8, 9, 10, 11, 12, 16, 17, 18, 19, 20, 21 e 22: NAHRA, Sara. Amina
e Amida.Química - Manual do Enem, [s. l.], 28 jul. 2022. Disponível em:
https://querobolsa.com.br/enem/quimica/amina-e-amida. Acesso em: 2 mar. 2023.
 Imagem 6: DIAS, Diogo Lopes. "O que são aminas?"; Brasil Escola.
Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-sao-
aminas.htm. Acesso em 2 de março de 2023.
Imagem 7: BASICIDADE DE AMINAS. O Mundo da Química, [s. l.], 2022.
Disponível em:
https://www.omundodaquimica.com.br/academica/org2_aminas_basicidade.
Acesso em: 2 mar. 2023.
Imagens 13 e 14: SOUTO, Carlos Roberto Oliveira; DUARTE, Humberto Conrado.
Aminas. DISCIPLINA Química da Vida, – Natal, RN, 2006. Disponível em: Aminas
%20.pdf. Acesso em: 2 mar. 2023.
Imagem 15: MICHA, Renan. Proteínas, aminoácidos e enzimas. Educação Química,
[s. l.], 2015. Disponível em: http://educacao.globo.com/quimica/assunto/quimica-
organica/proteinas-aminoacidos-e-enzimas.html. Acesso em: 2 mar. 2023.