QUÍMICA

3ª SÉRIE
SEMANA 10
Olá Estudantes!
Esta semana estudaremos na Aula Paraná de Química conteúdo referentes a Funções Químicas Nitrogenadas.
Para ajudá-los em seus estudos você está recebendo o resumo dos conteúdos. Relembrando que teremos
duas aulas e vamos tratar sobre:

AULA: 18 Funções Químicas Nitrogenadas: Imidas e Amidas

AULA: 19 Exercícios sobre Funções Químicas Nitrogenadas

Aula 18 – Funções Químicas Nitrogenadas: Imidas e Amidas

As duas aulas desta semana são referentes a mais duas funções químicas nitrogenadas. Daremos
sequência aos estudos com as funções químicas nitrogenadas: Imidas e Amidas. Se revisitarmos a aula 17,
veremos que trata das Iminas e Aminas. Será que são parecidas? Os nomes das funções são, né? Vamos dar
uma olhadinha nestas duas novas funções?

Começaremos com as Amidas, será que são parecidas com as Aminas? Veja, se é necessário existir o
grupo funcional Amida é por que elas possuem alguma diferença em relação as Aminas, certo?! Então partiu
conhecer as diferenças entre essas funções?!
1. Amidas são um grupo de substâncias orgânicas que apresentam em sua estrutura
uma carbonila (C=O) ligada a um nitrogênio. Assim como as Aminas, derivam da amônia (NH3) e também são
classificadas de acordo com a substituição do átomo de hidrogênio por um radical (R) orgânico, em:
1.1. Amida Primária: somente um hidrogênio (H) da amônia é substituído por radical orgânico (R).
Grupo funcional:

Nomenclatura: Prefixo (nº de C) + Infixo (tipo de ligação) + Amida (grupo funcional).

1.2. Amida Secundária: são amidas formadas a partir da substituição de dois átomos de hidrogênio da
amônia por dois radicais orgânicos (R e R’).
Grupo funcional:

Nomenclatura: N-nome do radical (R’) + Prefixo (nº de C) + Infixo (tipo de ligação) + Amida (grupo funcional).

1.3. Amida Terciária: amidas obtidas pela substituição dos três hidrogênios da amônia pelos radicais
orgânicos R’ e R”.
Grupo funcional:

Nomenclatura: N-nome dos radicais (R’ e R”) + Prefixo (nº de C) + Infixo (tipo de ligação) + Amida (grupo
funcional).
Exemplo:
N-etil-N-metil-propanamida

2. Imidas: é o grupo funcional caracterizado por duas carbonilas ligadas ao mesmo nitrogênio.
Grupo funcional:

Nomenclatura: Substituir o termo ICO do ácido de origem por IMIDA.

Exemplos:
 Aula 19 – Exercícios sobre Funções Químicas Nitrogenadas

Lembre-se que as Aminas e Amidas são as substâncias básicas na Química Orgânica, ou seja, pH acima de 7.
Exercícios Resolvidos

01. No início de 1993, os jornais noticiaram que quando uma pessoa se apaixona, o organismo sintetiza uma
substância – etilfenilamina, responsável pela excitação característica daquele estado. A classificação e o
caráter químico desta amina são, respectivamente:
Resolução:
A molécula de etilfenil amina é dada por (a dica aqui é escrever os radicais etil e fenil e ao final acrescentar
o grupo funcional amina). Observe que o grupo amina está com um hidrogênio substituído pelo radical etil,
assim, é uma amina primária.

a) amina primária – ácido.

b) amina primária – básico.
c) amina secundária – neutro.
d) amina secundária – ácido.
e) amina secundária – básico.

02. Qual dos nomes IUPAC fornecidos a seguir se refere à amina apresentada abaixo?

Empregando a nomenclatura da IUPAC o nome desse composto é:

4,6-dimetil-nonan-5-amina
 Escola/Colégio:

Disciplina: Ano/Série:

Estudante:

LISTA DE EXERCÍCIOS – AULA 18

01. “Sem a química o Natal seria muito diferente. (...) Será que Papai Noel teria presentes suficientes, em
quantidade e diversidade, se a química não tivesse desenvolvido produtos como o náilon?” (Informativo CRQ
– XII, dez/ 2002). O náilon é fabricado com base na reação entre um ácido dicarboxílico com uma diamina,
que forma uma estrutura como a representada a seguir:

A função orgânica assinalada é chamada:

a) amida b) amina c) éster d) éter e) cetona

02. O nome da imida abaixo segundo a IUPAC é:

a) N-metil-dietanimida. b) trimetil propanimida c) N-metil propanimida

d) N,N- dimetil imida e) trimetil etanamida

LISTA DE EXERCÍCIOS – AULA 19

01. A cloroquina, bem como uma de suas variantes, a hidroxicloroquina, está no centro de um amplo e atual
debate sobre ciência e saúde pública. Esses dois medicamentes, tradicionalmente utilizados no combate à
malária, foram empregados este ano no tratamento de pacientes de Covid-19 em estado grave, mostrando-
se aparentemente eficazes em alguns poucos casos. Não obstante representantes da classe médica
advertirem para os riscos envolvidos no seu uso e para a falta de resultados conclusivos acerca da sua eficácia
contra o novo vírus. Fonte: A origem da cloroquina: uma história acidentada.
Disponível em: https://www.cafehistoria.com.br/a-origem-da-cloroquina/. Acesso em 04 mai.2020.

As fórmulas estruturais da cloroquina e hidroxicloroquina estão representadas na Figura 1. Sobre essas

moléculas informe quais funções nitrogenadas estão presentes em ambas substâncias.
 Figura 1 – Fórmulas estruturais da cloroquina e hidroxicloroquina

a) amina terciária e amida primária.

b) amina terciária; amina secundária e imina.
c) amida secundária; amina primária; imina.
d) amina terciária; amina secundária; amina primária.
e) amida secundária; amida primária; imina.

02. A Talidomida (1), é um medicamento desenvolvido na Alemanha, em 1954, inicialmente como sedativo.
Contudo, a partir de sua comercialização, em 1957, gerou milhares de casos de Focomelia, que é uma
síndrome caracterizada pela aproximação ou encurtamento dos membros junto ao tronco do feto devido a
ultrapassar a barreira placentária e interferir na sua formação. Por sua vez, o Paracetamol (2) é um
analgésico e antipirético, sendo indicado para a alívio da dor de intensidade leve a moderada, incluindo dor
de cabeça, enxaqueca, dor músculo esquelética, cólicas menstruais, dor de garganta, dor de dente, dor pós-
procedimentos odontológicos, dor e febre após vacinação, e dor de osteoartrite. Os compostos 1 e 2 (Figura
1) são fármacos com finalidades diferentes. No entanto, quanto as funções químicas nitrogenadas podemos
identificar respectivamente:

a) imida e amina terciária;

b) imina e amida primária;
c) diimida e amida secundária;
d) diimida e amina terciária;
e) imina e amina primária