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DIVISÃO DE ENGENHARIA

CURSO DE LICENCIATURA EM CONTABILIDADE E AUDITORIA

HISTÓRIA DA QUIMICA ORGÂNICA

HIDROCARBONETOS

NOMES DOS ESTUDANTES:

João Nicolãu

Mercio Matsena

Nelson Limpo Joi

Rajabo M. Afonso

Sérgio D. Ferro

DOCENTE:

Albuquerque Rimua

TETE, MARÇO, 2023

 DIVISÃO DE ENGENHARIA

NOMES DOS ESTUDANTES:

João Nicolãu

Mercio Matsena

Nelson Limpo Joi

Rajabo M. Afonso

Sérgio D. Ferro

HISTÓRIA DA QUIMICA ORGÂNICA

HIDROCARBONETOS

Trabalho de Pesquisa em grupo,

Instituto Superior Politécnico de Tete,

Cadeira de Ciências Básica(Química)

Docente‫׃‬

Albuquerque Rimua

TETE, MARÇO, 2023

Índic
e
1- AGRADECIMENTOS.........................................................................................................i
2. RESUMO............................................................................................................................ii
3. INTRODUÇÃO...................................................................................................................3
4. Objectivos do Trabalho.......................................................................................................3
4.1 Objectivo geral:................................................................................................................3
4.2 Objectivos específicos:....................................................................................................3
5. Quadro Teórico....................................................................................................................4
5.1 Conceito da Química Orgânica........................................................................................4
5.2 História da Química Orgânica.........................................................................................4
5.3 Hidrocarbonetos...............................................................................................................4
5.4 Nomenclatura dos Compostos Orgânicos........................................................................5
5.5 Alcanos............................................................................................................................6
5.5.1 NOMENCLATURA DOS ALCANOS.......................................................................6
5.6 Alcenos ou Alquenos.......................................................................................................8
5.6.1 Formula Geral de Alcenos............................................................................................9
5.6.2 REGRAS DE NOMENCLATURA DOS ALCENOS.................................................9
5.6.3 Nomenclatura de Alcenos..........................................................................................10
5.6.4 APLICAÇÃO DOS ALCENOS.................................................................................10
5.7 ALCINOS......................................................................................................................11
5.7.1 Fórmula geral dos Alcinos.........................................................................................11
5.7.2 Aplicação dos alcinos.................................................................................................11
5.7.3 REGRAS DE NOMENCLATURA DOS ALCINOS................................................12
5.7.4 Nomenclatura de Alcinos...........................................................................................12
5.7.5 Propriedades Físicas de Alcenos e Alcinos................................................................12
6. Metodologia.......................................................................................................................13
7. Conclusão..........................................................................................................................14
8. Referencias bibliográficas.................................................................................................15
1- AGRADECIMENTOS
Em primeiro lugar agradeçemos a Deus, pela saúde, força e pela sabedoria que cada dia nos
proporcionou e por estar sempre presente em nossas vidas.
Agradecemos os bibliotecários do ISPT (Instituto Superior Politecnico de Tete) pelo
atendimentoe acolhecimento,aos nossos familiares pelo apoio financeiro e moral, e que desde
nos ensinaram a ir atrás das nossas metas com foco e determinação.
Ao nosso Docente: Albuquerque Rimua , pela a oportunidade que nos concedeu para
investigar sobre este Tema.
Agradecemos á todos vocês que são responsáveis pela conclusão deste trabalho de pesquisa,
que Deus os abençoe hoje e para sempre.

2-

i
2. RESUMO
O presente trabalho busca entender sobre os Hidrocarbonetos, "Os hidrocarbonetos são
compostos formados por carbono (C) e hidrogênio (H). A flexibilidade do carbono, que é o
principal elemento desses compostos, favorece a existência de uma enorme diversidade de
estruturas moleculares, sendo assim, algumas propriedades, como ponto de fusão e ebulição,
podem ser discrepantes entre um hidrocarboneto e outro.
São moléculas em sua maioria apolares, com forças intermoleculares do tipo dipolo induzido
e densidade menor que a da água. A identificação desses compostos pode ser feita por meio
da nomenclatura, que segue as regras estabelecidas pela União Internacional de Química Pura
e Aplicada (Iupac)"
Os hidrocarbonetos são compostos formados por carbono (C) e hidrogênio (H). A
flexibilidade do carbono, que é o principal elemento desses compostos, favorece a existência
de uma enorme diversidade de estruturas moleculares, sendo assim, algumas propriedades,
como ponto de fusão e ebulição, podem ser discrepantes entre um hidrocarboneto e outro.
São moléculas em sua maioria apolares, com forças intermoleculares do tipo dipolo induzido
e densidade menor que a da água. A identificação desses compostos pode ser feita por meio
da nomenclatura, que segue as regras estabelecidas pela União Internacional de Química Pura
e Aplicada (Iupac).
Os hidrocarbonetos podem ser classificados pela organização estrutural da cadeia e pelas
instaurações. Insaturação é a presença de dupla(s) ou tripla ligação entre carbonos, é a
ocorrência de ligações do tipo pi (π). Já as ramificações são como “galhos” ligados a uma
estrutura maior de hidrocarbonetos. As cadeias cíclicas também podem conter ramificações
e/ou insaturações – a organização estrutural de hidrocarbonetos com cadeia fechada forma
polígonos como quadrado, triângulo, hexano, entre outros.
A União Internacional de Química Pura e Aplicada é uma organização não governamental
internacional dedicada ao avanço da química.

Palavras-chave: Hidrocarbonetos, Quimica Organica, Alcanos, Alcinos e Alcenos.

ii
3. INTRODUÇÃO
Este presente trabalho fala sobre o a história da Química, Hidrocarbonetos como os Alcanos,
Alcinos e Alcenos, descreve sobre as sus nomenclaturas, formulas Gerais, Propriedades
físicas e Químicas e os seus respectivos métodos de obtenção e Aplicação Orgânica.
O princípio do domínio da química é o domínio do fogo pelo Homo erectus. O fogo também
permitia ao Homem aquecer-se nos dias de baixas temperaturas, assim como conservar
melhor os alimentos recorrendo ao processo de fumagem - especialmente para conservar a
carne e o peixe.
Na Civilização Egípcia a utilização de produtos e técnicas “científicas” era amplamente
difundida: utilizavam o índigo (proveniente do anil) e a alizarina para tingir têxteis.
Actualmente ainda se utiliza o índigo para tingir as calças de ganga, mas este corante é obtido
por processos industriais.
A União Internacional de Química Pura e Aplicada é uma organização não governamental
internacional dedicada ao avanço da química.
4. Objectivos do Trabalho

4.1 Objectivo geral:

Elaborar um tranaho de Pesquisa sobre os Hidrocarbonetos.
4.2 Objectivos específicos:
Apresentar o Conceito de Hidrocarboneto
Descrever de forma Breve a Historia de Quimica Organica Apresentar o Conceito de
Administração Pública
Descrever os conceitos de Alcanos, Alcenos e Alcinos;
Evidenciar as regras de Nomeclatura dos Alcanos, Alcenos e Alcinos;

3
5. Quadro Teórico

5.1Conceito da Química Orgânica

Segundo ALLINGER (1978),A química orgânica é o ramo da química que estuda os
compostos carbônicos ou os compostos orgânicos, que são aqueles formados por átomos de
carbono. Em suma, a química orgânica consiste no estudo dos compostos de carbono.Os
compostos orgânicos são os que apresentam carbono, hidrogênio, oxigênio, nitrogênio,
fósforo e enxofre. São exemplos: as proteínas, os glicídios, lipídios, vitaminas e enzima

5.2História da Química Orgânica

De acordo com ALLINGER (1978), O início do estudo da Química Orgânica data da metade
do século XVIII, quando acreditava-se que os compostos orgânicos eram somente sintetizados
pelos organismos vivos. Ao mesmo tempo, os compostos inorgânicos eram aqueles
originários de organismos não-vivos, os quais pertenciam ao Reino Mineral.

A Teoria da Força Vital postulava que as substâncias orgânicas não poderiam ser sintetizadas
em laboratório, pois apenas os organismos vivos possuíam a energia necessária para isso.

Porém, em 1828, o químico alemão Friedrich Wöhler (1800-1882) sintetizou a ureia em

laboratório a partir de um composto inorgânico, o cianato de amônio. Com isso, ele
demonstrou que nem sempre os compostos orgânicos são originários de organismos vivos.

A partir daí, a Química Orgânica passou a se referir apenas ao estudo dos compostos de
carbono.

5.3Hidrocarbonetos
Segundo SOLOMONS (2005), Hidrocarbonetos como o próprio nome sugere, são
compostos cujas moléculas contêm apenas átomos de carbono e hidrogênio. Dentro da família
do hidrocarbonetos existem várias subfamílias, como veremos a seguir:
a) Alcanos;
b) Cicloalcanos ou Ciclanos;
c) Alcenos;
d) Alcadienos e Alcatrienos;
e) Cicloalcenos ou Ciclenos;
f) Alcinos;
g) Aromáticos.

4
5.4Nomenclatura dos Compostos Orgânicos
De modo geral, a nomenclatura dos compostos orgânicos é feita utilizando um
prefixo, infixo e um sufixo, a saber.
a) Prefixo: indica o número de átomos de carbonos presentes na molécula.
Prefixos correspondentes aos números de carbonos presentes na molécula.

Número de Prefixo Extrutura Número de Prefixo Estrutura

Carbonos Carbonos
1 Met CH4 6 Hex CH3(CH2)4CH3
2 Et CH3CH3 7 Hept CH3(CH2)5CH3
3 Prop CH3CH2CH3 8 Oct CH3(CH2)6CH3
4 But CH3(CH2)2CH3 9 Non CH3(CH2)7CH3
5 Pent CH3(CH2)3CH3 10 Dec CH3(CH2)8CH3
Adaptado pelo Autor

b) Infixo: indica o tipo de ligação (simples, dupla ou tripla);

Infixos correspondentes aos números de carbonos presentes na molécula.

Tipo de ligação Infixo

Entre os carbonos
Ligações simples (σ) an
Uma ligação dupla (π) en
Duas ligações duplas (π) dien
Três ligações duplas (π) trien
Uma ligação tripla (π) in
Duas ligações triplas (π) diin
Três ligações triplas (π) triin
Uma ligação dupla e uma enin
tripla (π)
Adaptado pelo Autor

5
c) O sufixo indica o grupo funcional (que designa a função orgânica) que a molécula
apresenta. Cada grupo funcional é nomeado por seu respectivo sufixo.
Grupo funcional: é um grupo de átomos, ligados de tal forma que confere propriedades
químicas características às moléculas que os comportam.

5.5Alcanos
De acordo com BRUICE (2006),Alcanos são hidrocarbonetos que apresentam apenas
ligações sigma carbonocarbono. Alcanos em que o carbono forma uma cadeia sem
ramificação são chamados alcanos de cadeia linear.
Os alcanos são compostos orgânicos com ligações simples entre os átomos de carbono e
possuem a cadeia aberta. Os alcanos como não contêm ligações múltiplas designam-se por
hidrocarbonetos saturados.
Em condições ambientais, os alcanos apresentam-se nos estados sólido, líquido ou gasoso,
dependendo do número de átomos de carbono da cadeia.
Os alcanos de cadeia normal constituídos por um a quatro átomos de carbono são gases, de
cinco a quinze átomos de carbono são líquidos e de dezasseis átomos de carbono em diante
são sólidos,
nas condições normais de temperatura e pressão.
Os alcanos são compostos apolares, deste modo, são insolúveis em solventes polares como a
água, porém são solúveis em solventes apolares, como o benzeno, e em solventes fracamente
polarizados, como o álcool etílico.
5.5.1 NOMENCLATURA DOS ALCANOS
Os alcanos, hidrocarbonetos saturados de cadeia aberta, apresentam apenas ligações simples
entre os átomos de carbono. Os quatro primeiros alcanos da série são: metano, etano, propano
e butano, sendo a fórmula geral dos alcanos é

5.5.2 Fórmula geral dos alcanos C n H 2 n+ 2

Onde n é qualquer número inteiro.

Assim, se um alcano tem um átomo de carbono, ele terá quatro átomos de hidrogênio; tendo
dois átomos de carbono, ele possuirá seis átomos de hidrogênio.
Exemplo: Quando a molécula tiver 3 átomos de carbono (n=3). Ela terá 8 átomos de
hidrogênio, pois H = 2n+2 = 8.
6
CH3CH2CH3.
Os nomes oficiais dos compostos orgânicos são formados por:
1) Prefixo - indica o número de átomos de carbono da cadeia principal;
2) Sufixo - indica o tipo da ligação principal na cadeia principal, assim como a função
principal
do composto orgânico.

5.5.3 REGRAS DE NOMENCLATURA DE ALCANOS

1. Identificar a cadeia de carbonos mais longa ou cadeia principal e dar-lhe o nome do
hidrocarboneto linear que contém esse número de carbonos.
2. Identificar os grupos alquilo ligados à cadeia principal.
3. Numerar os carbonos da cadeia mais longa, tendo o cuidado de iniciar a numeração pela
extremidade da cadeia em que os grupos alquilo fiquem na posição de numeração mais
baixa possível.
4. O nome do alcano forma-se do seguinte modo:
5. Indicar o nome dos substituintes por ordem alfabética, sendo cada um deles precedido do
número do átomo de carbono ao qual se encontra ligado, separado por um hífen;
6. Se existir mais do que um grupo alquilo idêntico, o seu nome é precedido do prefixo
numérico, di, tri, tetra, penta, etc.
7. Juntar ao anterior o nome do alcano principal.

5.5.4 Alcanos de Cadeia Ramificada

De acordo com ALLINGER (1978)Quando o número de carbonos ultrapassa três em um
alcano, o número de estruturas possíveis aumenta. Existem duas estruturas possíveis para um
alcano como fórmula molecular C4H10. Além do butano (um alcano linear), a um butano
ramificado chamado isobutano. Ambas as estruturas preenchem o requisito que o carbono
forma quatro ligações e cada hidrogênio forma apenas uma.

5.5.5 Fontes de Obtenção de Alcanos

7
De acordo com ALLINGER (1978)A principal fonte de obtenção dos alcanos é o petróleo. O
petróleo (do grego óleo de pedra) é uma mistura complexa de compostos orgânicos, a maioria
dos quais é de alcanos e hidrocarbonetos aromáticos e é originado da decomposição de
matéria orgânica (restos de animais e vegetais) que, por milhares de anos, foram submetidos a
altas temperaturas e pressões. O petróleo também contém pequenas quantidades de compostos
que contêm oxigênio, nitrogênio e enxofre.

5.5.6 O Refino do Petróleo

O primeiro passo para refinar o petróleo é a destilação; o objetivo é separar o petróleo em
frações, baseado na volatilidade de seus componentes.
Uma separação completa em frações contendo compostos individuais é economicamente
impraticável e virtualmente impossível do ponto de vista técnico. Mais de 500 compostos
diferentes estão contidos nos destilados do petróleo, com ponto de ebulição abaixo de 200
graus celcius, e muitos têm praticamente o mesmo ponto de ebulição.
Assim, as frações consideradas contêm misturas de alcanos de pontos de ebulição
semelhantes. As misturas de alcanos, felizmente, são perfeitamente adequadas para serem
usadas como combustíveis, solventes, lubrificantes e matéria prima para uma infinidade de
outros compostos.

5.6Alcenos ou Alquenos
De acordo com BRUICE (2006),Alcenos são hidrocarbonetos cujas moléculas contêm ligação
dupla carbonocarbono.
Antigamente eram vulgarmente chamados de olefinas. Eteno (etileno), a olefina (alceno) mais
simples, era chamado de gás oleificante (do latim: oleum, óleo +facere, fazer) porque o eteno
(C2H4) reage com cloro para formar C2H4Cl2, um líquido (óleo).
Nos hidrocarbonetos saturados, cada átomo de carbono estabelece quatro ligações covalentes
simples. Há, porém, uma classe de hidrocarbonetos em que átomos de carbono estabelecem
entre
si ligações múltiplas: C = C. Estes compostos designam-se por hidrocarbonetos
insaturados.

8
Designa-se por alceno o hidrocarboneto que possui, pelo menos, uma ligação dupla entre dois
átomos de carbono. Deste modo, um alceno é um composto insaturado, sendo constituído por
carbono e hidrogénio e a sua fórmula geral é CnH2n. O primeiro membro desta série de
compostos é o eteno (C2H4), a sua estrutura é de cadeia carbonada acíclica (alifática).

5.6.1 Formula Geral de Alcenos

Cn H2n
Onde:
n é o número de átomos de carbono na moléculas e n ≥ 2.
Exemplo: Quando a molécula tiver 2 átomos de carbono (n=2). Ela terá 4 átomos de
hidrogênio, pois H = 2n = 4. CH2CH2.

5.6.2 REGRAS DE NOMENCLATURA DOS ALCENOS

As regras básicas da nomenclatura dos alcenos são semelhantes às utilizadas para os alcanos:
Identificar a cadeia de carbonos mais longa que contém a (s) dupla (s) ligação (ões).
Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima da ligação dupla,
isto é, para que os carbonos da ligação dupla fiquem na posição de numeração mais
baixa possível (é a primeira prioridade em termos de numeração).
O nome do alceno forma-se do seguinte modo:
Indicar o nome dos grupos alquilo por ordem alfabética, sendo cada um deles
precedido do número do carbono ao qual se encontra ligado, separado por um hífen;
Se existir mais do que um grupo alquilo idêntico, o seu nome é precedido do prefixo
numérico, di, tri, tetra, penta, etc.
Indicar a localização da dupla ligação usando o número do primeiro carbono que nela
participa;
O nome da cadeia é constituído com o prefixo indicativo do número de átomos de
carbono, seguido do número indicativo da posição da ligação dupla e do sufixo eno.

Os compostos orgânicos que contêm duas ligações duplas são chamados dienos. Também
existem cicloalcenos – que são alcenos de cadeia fechada. Na nomenclatura dos cicloalcenos,
a numeração da cadeia é feita atribuindo aos átomos de carbono da ligação dupla as posições
1 e 2 e aos carbonos com grupos substituintes a menor numeração possível.

9
5.6.3 Nomenclatura de Alcenos
A nomenclatura dos alcenos segue de forma parecida ao dos alcanos diferindo basicamente no
infixo a ser utilizado.
Exemplo 1: CH2=CH2

Prefixo + Infixo + Sufixo

Et + en + o Eteno

Exemplo 2: CH3CH=CH2 Ou CH2=CHCH3

Prefixo + Infixo + Sufixo
Prop + en + o Propeno

Exemplo 3:

Primeiro faz a numeração da cadeia principal começando pela extremidade mais

próxima da dupla ligação;
Especifica‐se a numeração do carbono onde está localizada a dupla ligação;
Faz a nomenclatura da cadeia principal da mesma forma dos exemplos anteriores:
Prefixo + Infixo + Sufixo
But + en + o But‐1‐eno
1‐Buteno
OBSERVAÇÃO: Segundo a IUPAC a forma correta de fazer este tipo de nomenclatura é
colocar a numeração que determina onde está localizado o grupo funcional
imediatamente antes do sufixo.

5.6.4 APLICAÇÃO DOS ALCENOS

De acordo com BRUICE (2006),Utiliza-se o eteno como anestésico em intervenções
cirúrgicas e no amadurecimento de frutas verdes (estas adquirem a cor natural das frutas
maduras). Também utiliza-se o eteno no processo de síntese do polietileno, sendo este um dos
plásticos (polímero) mais importantes na indústria, utilizado como matéria-prima na produção
de diversos produtos para uso doméstico (sacos plásticos, electrodomésticos, etc).
Na produção da borracha sintética, corantes, tecidos sintéticos e de explosivos, também se usa
eteno como matéria-prima.
10
5.7ALCINOS
De acordo com ALLINGER (1978),Um hidrocarboneto com uma ligação tripla, CC,
designa-se por alcino. Nos alcinos, dois átomos de carbono partilham três pares de electrões,
constituindo deste modo uma ligação tripla.
São conhecidos também como hidrocarbonetos acetilénicos. A fórmula geral dos alcinos é:
CnH2n–2, e o alcino mais simples é o etino ou acetileno, C 2H2, o qual é utilizado na produção
de ácido acético e de outros compostos de carbono.
Alcinos são hidrocarbonetos cujas moléculas contêm ligação tripla carbonocarbono.
Antigamente eram vulgarmente chamados de acetilenos.
De um modo geral, podemos definir alcinos como hidrocarbonetos de cadeia carbonada
acíclica, homogénea, insaturada com uma tripla ligação única. Os alcinos apresentam pontos
de fusão e de ebulição crescentes com o aumento da cadeia carbonada.
Os alcinos não possuem cor (incolor), nem cheiro (inodoro), apresentam insolubilidade em
água, mas são solúveis em solventes orgânicos como o álcool, o éter e outros.

5.7.1 Fórmula geral dos Alcinos

De acordo com ALLINGER (1978)a fórmula geral dos alcinos é:
CnH2n–2, e o alcino mais simples é o etino ou acetileno, C 2H2, o qual é utilizado na produção
de ácido acético e de outros compostos de carbono.

CH
Fórmula: n 2n‐2
Onde: n é o número de átomos de carbono nas moléculas e n≥2.

5.7.2 Aplicação dos alcinos

Aplicação dos alcinos: O etino, também conhecido como acetileno, é utilizado na produção
de borrachas sintéticas, plásticos e de fibras sintéticas para a indústria têxtil.

5.7.3 REGRAS DE NOMENCLATURA DOS ALCINOS

O nome, de acordo com as regras IUPAC, dos alcinos é construído da mesma forma que o dos
11
alcenos. O nome da cadeia principal é formado pelo prefixo indicativo do número de átomos
de
carbono, seguido do número indicativo da posição tripla ligação e do sufixo ino.
Nos cicloalcinos, a numeração da cadeia é feita da mesma forma que a descrita para os
cicloalcenos. Só existem cicloalcinos com oito ou mais átomos de carbono.

Exemplo: Quando a molécula tiver 2 átomos de carbono (n=2). Ela terá 2 átomos de
hidrogênio, pois H = 2n‐2 = 2.
CHCH

5.7.4 Nomenclatura de Alcinos

A nomenclatura dos alcinos segue de forma parecida ao dos alcenos diferindo
basicamente no infixo “in” em vez de “en”.
Exemplo 1: H CC H

Prefixo + Infixo + Sufixo

Et + in + o Etino (acetileno)

5.7.5 Propriedades Físicas de Alcenos e Alcinos

De acordo com ALLINGER (1978)Os alcenos e alcinos têm propriedades físicas similares aos
seus alcanos correspondentes.
Alcenos e alcinos contendo até quatro carbonos (exceto 2‐butino) são gases à temperatura
ambiente. Sendo relativamente apolares, alcenos e alcinos se dissolvem em solventes apolares
ou solventes de baixa polaridade. Alcenos e alcinos são muito ligeiramente solúveis em água
(com alcinos sendo ligeiramente mais solúveis que alcenos). As densidades de alcenos e
alcinos são menores do que a da água.

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6. Metodologia
O trabalho foi abordado de uma forma clássica, obedecendo as classificações mencionadas
por do ponto de vista;
Quanto a sua abordagem é de carácter qualitativa, pois segundo Lakatos e Marconi (2004), a
pesquisa qualitativa não se preocupa com representatividade numérica, mas sim, com o
aprofundamento da compreensão de um grupo social, de uma organização, de situações, etc.
Neste sentido, este trabalho centra-se na análise das diferentes etapas do desenvolvimento de
um sistema de gestão da informação através da implementação de um sistema de informação
tecnológico para flexibilizar o atendimento no sector de saúde ocupacional do centro médico
maxi vida, tendo em vista apenas o alcance dos resultados esperados.
Segundo Lakatos e Marconi, (2004) afirma que “pesquisa bibliográfica é desenvolvida com
base nos artigos e livros científicos, a principal vantagem desta, reside no facto de permitir ao
investigador a cobertura de uma gama de fenómenos muito amplos”.
A seguinte pesquisa bibliográfica foi de carácter participativa de acordo com os fenómenos
vivenciados na vida real e também consistiu na leitura de livros, artigos científicos, sites da
internet, , monografias, entre outros matérias que remetem assuntos relacionados ao estudo,
de modo a a desenvolver este trabalho.

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7. Conclusão
Durante a elaboração do trabalho pudemos concluir que O início do estudo da Química
Orgânica data da metade do século XVIII, quando acreditava-se que os compostos orgânicos
eram somente sintetizados pelos organismos vivos. Ao mesmo tempo, os compostos
inorgânicos eram aqueles originários de organismos não-vivos, os quais pertenciam ao Reino
Mineral.
A Teoria da Força Vital postulava que as substâncias orgânicas não poderiam ser sintetizadas
em laboratório, pois apenas os organismos vivos possuíam a energia necessária para isso.
Porém, em 1828, o químico alemão Friedrich Wöhler (1800-1882) sintetizou a ureia em
laboratório a partir de um composto inorgânico, o cianato de amônio. Com isso, ele
demonstrou que nem sempre os compostos orgânicos são originários de organismos vivos.
A partir daí, a Química Orgânica passou a se referir apenas ao estudo dos compostos de
carbono. Hidrocarbonetos como o próprio nome sugere, são compostos cujas moléculas
contêm apenas átomos de carbono e hidrogénio.
Os alcanos são compostos orgânicos com ligações simples entre os átomos de carbono e
possuem a cadeia aberta. Os alcanos como não contêm ligações múltiplas designam-se por
hidrocarbonetos saturados.

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8. Referencias bibliográficas
ALLINGER, N. L. Química Orgânica. 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara, 1978.
BRUICE, P. Y. Química Orgânica. 4. ed. São Paulo: Pearson, 2006.
IUPAC- International Union of Pure and Applied Chemistry em portugues -União
Internacional de Química Pura e Aplicada
LAKATOS, E. M.; MARCONI, M. D. A. Metodologia científica. 4. ed. São Paulo:
Atlas, 2004.
SOLOMONS, T. W.; GRAHAM; CRAIG FRYHLE. Química Orgânica. 8. ed. Rio de
Janeiro: LTC, 2005. 1 e 2 v.

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