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01) Assinale o que for correto. 04) (UNIOESTE-2012) Um dos grandes problemas de
01) O propanaldeído e o ácido propanóico são isômeros poluição mundial e o descarte de detergentes não-
de função. biodegradáveis nos rios, lagos e mananciais. Os
02) Um hidrocarboneto somente apresentará isomeria detergentes não biodegradáveis formam densas
geométrica, se houver em sua estrutura dupla ligação espumas que impedem a entrada de gás oxigênio na
entre átomos de carbono. água e com isso afeta a vida das espécies aeróbicas
04) Conceitos de equilíbrio químico podem ser usados aquáticas. Para resolver ou amenizar este problema
na explicação da tautomeria. surgiu o detergente biodegradável, a qual sua estrutura
08) A imagem especular de uma mão em frente a um pode ser observada abaixo: a
espelho pode ser usada como exemplo na explicação
da isomeria ótica.
16) Se duas moléculas apresentarem um tipo qualquer s
de isomeria entre si, apresentarão também espumas que impedem a entrada
propriedades físicas como ponto de fusão e densidade Com relação aos detergentes biodegradáveis, pode-se
diferentes. afirmar que:
a) sua cadeia carbônica saturada apresenta somente
02) (UEL-2011) Analise os pares de fórmulas a seguir. uma ramificação.
b) sua estrutura apresenta uma porção polar e uma
I. H3C – CH2 − COOH e H3C − COO – CH3 apolar.
II. H3C − CO – CH2 – CH2 – CH3 e c) o anel aromático e monossubstituido.
H3C − CO – CHCH3 – CH3 d) a parte apolar apresenta uma cadeia insaturada.
III. H3C − NH – CH2 – CH2 – CH3 e e) a porção sulfônica apresenta ligação metálica.
H3C – CH2 − NH – CH2 – CH3
IV. H3C − CHO e H2C = CHOH 05) (UNIOESTE-2011) A reação de redução da 2-
V. butanona, mostrada abaixo, tem como único produto o
2-butanol como uma mistura racêmica. Supondo que
foram colocados para reagir 100 mL de 2-butanona,
cuja densidade e 0,8050 g/cm3, e que o rendimento
desta reação e de 80%, a massa aproximada (em
e gramas) obtida do isômero levogiro do 2-butanol será
Associe cada par ao seu tipo de isomeria. de:
( ) A - Isomeria de cadeia a) 82,73.
( ) B - Isomeria de função b) 66,16.
( ) C - Isomeria de compensação c) 56,16.
( ) D - Isomeria geométrica d) 33,08.
( ) E - Tautomeria e) 16,54.
Assinale a alternativa que apresenta a correspondência
correta. 06) (UNIOESTE-2011) O propanal, propanona, butano e
a) I-A, II-E, III-D, IV-B e V-C 1-propanol apresentam massas moleculares
b) I-B, II-A, III-C, IV-E e V-D semelhantes, porem propriedades físicas como
c) I-C, II-B, III-E, IV-D e V-A densidade, ponto de ebulição, completamente
d) I-D, II-C, III-B, IV-A e V-E diferentes. Qual a ordem CRESCENTE de pontos de
e) I-E, II-D, III-A, IV-C e V-B ebulição que estes compostos apresentam?
REAÇÕES DE OXIDAÇÕES
ou
Ozonólise do but-2-eno
GRUPO DE ESTUDO - 2012
QUÍMICA I PROFESSOR SOUZA 15/06/2012
A reação da ozonólise pode ser empregada para a Reativo de Fehling - Mistura de solução alcalina de
determinação da posição da dupla ligação na tartarato duplo de sódio e potássio (sal de seignette) e
cadeia carbônica do composto. Devemos eliminar solução de CuSO4. A mistura é um líquido de cor azul
os átomos de oxigênio das duas moléculas e escuro que contém o íon cobre II. Os aldeídos, quando
juntar as estruturas resultantes por dupla tratados pelo licor de Fehling dão um precipitado
ligação. Vejamos: vermelho-marrom de óxido cuproso.
3 CH CH OH + 2 K Cr O + 8 H SO →
3 2 2 2 7 2 4
3 CH COOH + 2 Cr (SO ) + 2 K SO + 11 H O
3 2 4 3 2 4 2
Oxidação do metanol