Atividade de Fixação – Biologia

Aluno(a):_________________________________________________________

Observação: É obrigatório descrever os cruzamentos nas questões que tiverem que ser usados.

1. Durante seus experimentos de hibridação de plantas de ervilha, Pisum sativum, Gregor Mendel
identificou características condicionadas por um par de “fatores” que podiam permanecer
“escondidas” por algumas gerações e, repentinamente, “reaparecer” em função de determinados
cruzamentos.

Atualmente, os “fatores” notados por Mendel são denominados __________. Tais características
“escondidas” são classificadas como __________ e só se manifestam em __________.

As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:

a) organelas – genótipos – zigotos.

b) ácidos nucleicos – hereditárias – organismos adultos.
c) alelos – dominantes – heterozigose.
d) genes – recessivas – homozigose.
e) ribossomos – fenótipos – organismos juvenis.

2. Considere uma espécie animal cuja cor da pelagem é definida por um gene. Ambos os
progenitores são heterozigóticos para essa característica. A proporção esperada de descendentes
também heterozigóticos para essa mesma característica é:

a) 25%
b) 50%
c) 75%
d) 100%

3. O heredograma a seguir mostra o aparecimento de AME (atrofia muscular espinhal) em um

menino, filho de um casal de primos.

A AME é uma doença autossômica recessiva rara, muitas vezes fatal na primeira infância,
provocada pela morte de neurônios motores. Uma das causas da AME é uma mutação no gene
SMN1, cuja frequência é de 2% na população sem AME (uma em cada 50 pessoas tem um alelo
mutante).
Considerando os genótipos prováveis da mulher II.2 e que não há relação de parentesco com seu
parceiro, a probabilidade de uma criança deste casal ser portadora da AME é uma em:
a) 50
b) 100
c) 200
d) 300
e) 600
4. A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva monogênica que afeta, sobretudo, alguns
órgãos do sistema digestório e respiratório, prejudicando a qualidade de vida das pessoas
portadoras dos alelos recessivos. Um homem, sem fibrose cística, tem apenas uma irmã, que é a
única pessoa da família com a doença. Ele é casado com uma mulher cujo irmão tem fibrose
cística e também é o único da família com a doença. A probabilidade de que este casal tenha um
primeiro descendente com fibrose cística, independentemente do sexo biológico, é de

a) 0,36.
b) 0,11.
c) 0,25.
d) 0,29.
e) 0,17.

5. O heredograma a seguir mostra a herança da hemocromatose em uma família. A doença, de

herança autossômica, caracteriza-se pelo acúmulo de ferro em órgãos como o fígado, o coração e
o pâncreas, podendo ocasionar lesão nos tecidos e insuficiência funcional.

Em relação à herança da hemocromatose, assinale a afirmativa correta.

a) 100 % da prole de I – II será normal, porém heterozigota.

b) Trata-se de uma doença causada por gene dominante.
c) A probabilidade do casal I – II ter filhos doentes é de 1/3.
d) A mãe de II é obrigatoriamente homozigota recessiva.
e) As mulheres filhas de I – II serão sempre doentes.