PROF.

Bárbarah Franz
P2 BIO 2 ano 4º BIMESTRE - 2021

PROFESSOR: Bárbarah SÉRIE: 2 DISCIPLINA: Biologia

QUESTÃO: 1 NÍVEL DE DIFICULDADE: FÁCIL [ ] MÉDIO [X]

DIFÍCIL [ ]
CONTEÚDO: Habilidade:
Admita uma anomalia genética de padrão autossômico recessivo. Admita ainda que um
casal sem a anomalia teve um filho com a doença.
 
A probabilidade desse casal ter mais um filho, que não apresente a doença e que também
não tenha possibilidade de transmitir o gene anômalo aos descendentes, é igual a:
 a) 0,25 
b) 0,5
c) 0,75
d) 1,0
e) 0,33
RESPOSTA: A

QUESTÃO: 2 NÍVEL DE DIFICULDADE: FÁCIL [X] MÉDIO []

DIFÍCIL [ ]
CONTEÚDO: Habilidade:
No que concerne aos genes letais, é correto dizer que
a) causam doenças, diminuição da viabilidade e estímulo da reprodução.
 b) causam a morte do indivíduo portador ainda na fase embrionária. 
c) são suscetíveis a alterações ambientais e incapazes de realizar mutações gênicas.
d) são deletérios, pois são deletados do DNA logo que são detectados durante a reprodução.
e) inibem a manifestação de alelos recessivos.

RESPOSTA: B

QUESTÃO: 3 NÍVEL DE DIFICULDADE: FÁCIL [X] MÉDIO []

DIFÍCIL [ ]
CONTEÚDO: Habilidade:
Em uma espécie de mamífero, a cor da pelagem é determinada por um par de genes
autossômicos. Os homozigotos possuem pelos totalmente brancos ou totalmente
avermelhados, enquanto os heterozigotos apresentam pelagem malhada, com algumas
áreas cobertas por pelos brancos e outras por pelos vermelhos.
 
O fenômeno genético envolvido na cor da pelagem desses animais é denominado
a) epistasia
b) polialelia 
c) codominância 
d) dominância completa
e) ausência de dominância

RESPOSTA: C

QUESTÃO: 4 NÍVEL DE DIFICULDADE: FÁCIL [ ] MÉDIO [X]

 DIFÍCIL [ ]
CONTEÚDO: Habilidade:
Após as contribuições de Mendel para o campo da Genética, diversas pesquisas validaram
que a transferência de características passadas entres as gerações poderia ser explicada a
partir da primeira lei de Mendel. Com o passar do tempo, novos achados como a descoberta
dos alelos letais, alelos múltiplos, dominância incompleta e codominância atribuíram
variações ao modelo mendeliano de herança.
 
Analise as proposições abaixo e marque a alternativa que representa, respectivamente, a
definição das condições apresentadas:
 
1. Condição na qual o fenótipo de indivíduos heterozigóticos ocorre de forma
intermediária entre os fenótipos de dois homozigóticos.

2. Condição observada por Mendel na qual um alelo se manifesta tanto em

homozigose quanto em heterozigose.

3. Condição descrita pelo biólogo francês Lucien Cuénot ao observar que a geração F1
proveniente de camundongos de pelagem amarela era composta por indivíduos de
pelagens amarela e cinzenta na proporção 2:1 e não 3:1, sugerindo assim que uma
determinada condição seria incompatível com a vida.

4. Situação na qual indivíduos heterozigóticos para um gene expressam, ao mesmo

tempo, os fenótipos dos dois indivíduos homozigóticos parentais.

a) 1 - Codominância; 2 - Dominância Incompleta; 3 – Dominnância completa; 4 - Alelos

Letais.
b) 1 - Dominância Incompleta; 2 - Alelos Letais; 3 - Codominância; 4 – Dominância completa.
c) 1 - Alelos Letais; 2 – Ausência de dominância; 3 - Dominância Incompleta; 4 -
Codominância.
d) 1 - Codominância; 2 - Alelos Letais; 3 - Dominância completa; 4 - Dominância Incompleta.
e) 1 - Dominância Incompleta; 2 – Dominância completa; 3 - Alelos Letais; 4 - Codominância.

RESPOSTA: E

QUESTÃO: 5 NÍVEL DE DIFICULDADE: FÁCIL [ ] MÉDIO [X]

DIFÍCIL [ ]
CONTEÚDO: Habilidade: H18
As flores de maravilha podem apresentar cor vermelha, branca ou rosa. Essas cores
resultam de alelos que não exercem dominância completa um sobre o outro. A flor
vermelha é determinada pelo genótipo VV, e a rosa VB e a branca, por BB. Imagine
que uma planta de genótipo VB cruza com um indivíduo BB. Qual é a probabilidade
de nascer flores brancas ou rosas?

a) 0%.

b) 25%.

c) 50%

d) 75%.
e) 100%.

RESPOSTA: E

QUESTÃO: 6 NÍVEL DE DIFICULDADE: FÁCIL [X] MÉDIO [ ]

DIFÍCIL [ ]
CONTEÚDO: Habilidade:
Existem insetos que passam por uma metamorfose completa chamada holometabolia. Um
desses insetos é o besouro, que passa pelos seguintes estágios: ovo, lagarta, casulo e
adulto. A lagarta, também chamada de larva, é alongada, não tem asas nem patas. No
casulo, a lagarta passa por profundas modificações até se transformar em adulto.
 
Assim, considerando a fase de ovo até a fase adulta em um animal sem mutações, afirma-se
que
a) os fenótipos não mudam, podendo ter o genótipo alterado.
b) os fenótipos e o genótipo não mudam.
c) os fenótipos e o genótipo se alteram.
d) os fenótipos são idênticos, porém o genótipo se altera.
e) os fenótipos se alteram, porém o genótipo não muda.

RESPOSTA: E

QUESTÃO: 7 NÍVEL DE DIFICULDADE: FÁCIL [ ] MÉDIO [X]

DIFÍCIL [ ]
CONTEÚDO: Habilidade:
A hemofilia A consiste na dificuldade de coagulação sanguínea e é uma doença recessiva
que afeta o cromossomo sexual X. Por isso a hemofilia é classificada como um tipo de
alteração genética cuja herança é ligada ao sexo.
 
Nessas condições, um homem manifesta hemofilia se receber um cromossomo
a) X de seu pai obrigatoriamente hemofílico.
b) Y de seu pai obrigatoriamente hemofílico.
c) X de sua mãe obrigatoriamente hemofílica.
d) Y de sua mãe não obrigatoriamente hemofílica.
e) X de sua mãe não obrigatoriamente hemofílica.

RESPOSTA: E

QUESTÃO: 7 NÍVEL DE DIFICULDADE: FÁCIL [ ] MÉDIO [X]

DIFÍCIL [ ]
CONTEÚDO: Habilidade:
Uma determinada característica genética humana é condicionada por apenas um par de
alelos autossômicos que se segregam de forma independente. Considere que a mulher de
um casal heterozigoto para essa característica esteja grávida.
 
A probabilidade de nascer uma criança do sexo feminino e homozigota dominante para
esses alelos, nessa gestação, será de
a) 1/3. 
 b) 1/8.
c) 1/16.
d) 1/2.
e) 0.
RESPOSTA: B

QUESTÃO: 8 NÍVEL DE DIFICULDADE: FÁCIL [ ] MÉDIO [ ]

DIFÍCIL [X ]
CONTEÚDO: Habilidade:

A figura apresenta a radiografia da mão de uma menina portadora de polidactilia, uma

anomalia genética que consiste na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos
(quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos).

Na família dessa menina, seu pai e seus avós paternos são portadores da mesma
característica, mas não sua tia e seu tio, únicos irmãos de seu pai. A mãe e o único irmão
dessa menina não apresentam essa característica.
 
O tipo de herança dessa característica e a probabilidade de que os pais da menina tenham
um terceiro filho do sexo biológico masculino e com polidactilia são:
a) autossômica dominante e 50%. 
 b) autossômica dominante e 25%.
c) ligada ao sexo dominante e 50%. 
d) ligada ao sexo recessiva e 25%. 
e) autossômica recessiva e 25%.

RESPOSTA: B

QUESTÃO: 9 NÍVEL DE DIFICULDADE: FÁCIL [ ] MÉDIO [X]

DIFÍCIL [ ]
CONTEÚDO: Habilidade:

Suponha um indivíduo cujo genótipo seja AaBbCc, em que cada gene determina uma
característica e está localizado em diferentes pares de cromossomos homólogos.
 
Desconsiderando possíveis mutações, a quantidade de gametas diferentes que esse
indivíduo irá produzir será
a) 2.
b) 4.
c) 6.
d) 8.
e) 16.

RESPOSTA: D

QUESTÃO: 10 NÍVEL DE DIFICULDADE: FÁCIL [ ] MÉDIO [ ]

 DIFÍCIL [X ]
CONTEÚDO: Habilidade:

A análise de um heredograma revelou a existência de algumas pessoas de uma mesma

família afetadas por uma anomalia genética.

Após o estudo do caso, um geneticista concluiu que a herança é monogênica e é

determinada por um par de alelos recessivos. A partir da análise de um dos casais e de sua
descendência, é possível chegar a essa conclusão.
 
Tal casal seria
a) Ana e Márcio.
b) Sara e Téo.
c) Daniel e Lorena.
d) Aline e Artur.
e) Celina e Vítor.

RESPOSTA: C