Genética

Mendeliana e

Genealogias

 2ª Lei de Mendel
Segregação independente;
Genes em cromossomos diferentes;
São trabalhadas duas características, ou mais;

Cor da Semente Textura da Semente

 Formação de gametas
Homozigotos Heterozigotos

VV RR VR Vv Rr VR; Vr; vR; vr

 Cruzamento feito por Mendel
Assim como no experimento da 1ª lei, Mendel primeiramente

cruzou as linhagens parentais, ou seja, os indivíduos puros.

VVRR: Amarela(V) e Lisa (R)

VVRR/vvrr
vvrr: Verde (v) e Rugosa (r)
Cruzamento feito por Mendel
4 Características

Ervilha Amarela: VV ou Vv (V_)

Ervilha Verde: vv
Ervilha Lisa: RR ou Rr (R_)
Ervilha Rugosa: rr
Cruzamento feito por Mendel
VR VR VR VR
vr VvRr VvRr VvRr VvRr
Heterozigotos

vr VvRr VvRr VvRr VvRr 100% VvRr

vr VvRr VvRr VvRr VvRr

vr VvRr VvRr VvRr VvRr

 Cruzamento feito por Mendel
Geração F1: 100% VvRr
VR Vr vR vr
Autofecundação Proporção fenotípica
VR VVRR VVRr VvRR VvRr
VvRr/VvRr
VVRr VvRr Vvrr
9:3:3:1
Vr VVrr
VR; Vr; vR; vr 9 3
VvRR VvRr vvRR vvRr 16 16
vR
3 1
VvRr Vvrr vvRr vvrr 16 16
vr
 I Questão
A Segunda Lei de Mendel, também chamada de lei da segregação
independente, diz que os fatores para duas ou mais características segregam-se
de maneira independente, distribuindo-se para os gametas e recombinando-se
ao acaso. De acordo com essa lei, podemos concluir que um indivíduo de
genótipo BBCc terá gametas:

a) B, C e c.
b) BB e Cc.
c) BC e Bc.
d) BB, BC, Bc e Cc.

 II Questão
Um indivíduo com genótipo AabbCcDd apresenta quantos tipos diferentes de
gametas?

a) 10.
b) 9.
c) 8.
d) 7.
e) 6.

 IIIQuestão
(Fuvest) Um indivíduo é heterozigótico em dois locos: AaBb. Um espermatócito
desse indivíduo sofre meiose. Simultaneamente, uma célula sanguínea do
mesmo indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que precede a
meiose e a mitose, cada uma dessas células terá, respectivamente, a seguinte
constituição genética:

a) AaBb e AaBb.
b) AaBb e AAaaBBbb.
c) AAaaBBbb e AaBb.
d) AAaaBBbb e AAaaBBbb.
e) AB e AaBb.

 IV Questão
Imagine que uma mulher com olhos escuros e visão normal (CcMm) case-se com
um homem de olhos claros e míope (ccmm). Sabendo que os olhos escuros e a
visão normal são determinados por genes dominantes (C e M), marque a
alternativa que indica a probabilidade de nascer uma criança de olhos claros e
visão normal.

a) ½
b) 1/3
c) ¼
d) 1/5
e) 1/6

 Tipos de Herança
Dominancia Incompleta
Fala-se em herança com dominância incompleta quando dois alelos dominantes se combinam
e não são expressos por completo.

Flores da planta maravilha (Mirabilis sp.)

Flores vermelhas:

Flores brancas:

Flores rosas:
 Tipos de Herança
Codominância
No fenomeno da codominância ambos os alelos dominantes conseguem se expressar
simultaneamente.

Pelagem vermelha:

Pelagem branca:

Pelagem ruão:
 Tipos de Herança
Alelos múltiplos
Na herança com alelos múltiplos existem três ou mais alelos em uma população para o
gene relacionado à característica, embora cada indivíduo apresente apenas um par deles.

A) Castanho

B) Chinchila

C) Himalaia > > >

D) Albino
 Tipos de Herança
Epistasia
Determinado alelo inibe a expressão de outros genes . Fala-se em epistasia dominante se
apenas um alelo epistático for suficiente para inibir o alelo hipostático, e em epistasia
recessiva se a inibição ocorrer apenas com o alelo epistático em homozigose.
 V Questão
O albinismo é uma desordem genética que afeta a produção de melanina. Essa
produção é determinada pela presença de um alelo A, e observa-se ainda que o
indivíduo homozigoto recessivo é albino. Diante disso, podemos afirmar que se
trata de um caso de:

a) Alelos letais.
b) Dominância completa.
c) Dominância incompleta.
d) Epistasia.
e) Codominância.

 VI Questão
Em algumas raças de gado bovino, o cruzamento de indivíduos de pelagem
totalmente vermelha com outros de pelagem totalmente branca produz sempre
indivíduos malhados, com pelagem de manchas vermelhas e brancas. Admita um
grupo de indivíduos malhados, cruzados apenas entre si, que gerou uma prole de 20
indivíduos de coloração totalmente vermelha, 40 indivíduos com pelagem malhada
e 20 indivíduos com coloração inteiramente branca.
O resultado desse cruzamento é exemplo do seguinte fenômeno genético:

A) epistasia
B) pleiotropia
C) dominância
D) codominância

 Heredograma
Método utilizado por cientistas para estudar o padrão de herança de
características em humanos ou outros seres vivos
 Heredograma
Em um heredograma, a gerações são enumeradas
em algarismos romanos e os indivíduos, em arábicos;
A ordem de nascimento é dada da esqerda (primeiro
filho) para a direita (filho mais novo);
É através da análise fenotípica, que se descreve o
padrão de herança;
 Heredograma
Herança autossômica Dominante

Casais afetados com filhos não

afetados, são heterozigotos;
Atinge os indivíduos mascuinos e
femininos;
Geralmente se apresenta em todas as
gerações.
 Heredograma
Herança autossômica Recessiva

Pais não afetados com filhos afetados,

são heterozigotos;
Os heterozigotos também são
chamados de portadores;
Geralmente pula geração;
Aparece mais em casamentos
consaguíneos.
 VII Questão
01) (ALBERT EINSTEIN/2019) Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva
rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco
distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No
heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia.
A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a acromatopsia será
de

A) 1/16.
B) 1/8.
C) 1/32.
D) 1/64.
E) 1/4.

 VIII Questão
(Famerp/2015) Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma
característica genética estão indicados pelos símbolos escuros. Considerando que tal
característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar
que:

A) os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante.

B) os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo.
C) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo.
D) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto dominante.
E) trata-se de uma característica homozigota e dominante.

 IX Questão
(Fupac) A anemia falciforme, ou siclemia, é uma doença que se caracteriza por uma
alteração na forma da hemácia, que apresenta a forma de foice, e é geneticamente
determinada. Há duas formas da doença: uma atenuada, em que o indivíduo sobrevive e
pode reproduzir, e outra grave, com efeito letal. O heredograma abaixo mostra casos de
siclemia em uma família.

Com base na análise do heredograma é possível concluir que:

A) A siclemia é uma doença condicionada por um
alelo dominante.
B) Um casal com siclemia atenuada tem 50% de chances
de ter um descendente normal.
C) Os indivíduos I.1 e II.2 são homozigotos recessivos.
D) O casal I.3 x I.4 é heterozigoto para a siclemia.
E) Indivíduos normais podem ter descendentes com siclemia atenuada.

 X Questão
(Fuvest/2019) Uma alteração genética é determinada por um gene com herança
autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição
está presente.
O casal III.2 e III.3 está esperando um menino. Considerando que, nessa
população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a
probabilidade de que esse menino seja afetado é:

A) 1/100
B) 1/200
C) 1/1.000
D) 1/25.000
E) 1/40.000