Trabalho de recuperação de Biologia – 1º Trim.

Nome: ___________________________________________________________________
Classe: 3º Ano Entrega: ____/____/2022

1) Defina os conceitos utilizados em genética:

a) Gene
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b) Fenótipo
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c) Cromossomos
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d) Genes alelos
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e) Homozigose
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f) Organismos diploides
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2) Duas irmãs, que nunca apresentaram problemas de hemorragia, tiveram filhos. E todos eles, após
extrações de dente, sempre tinham hemorragia. No entanto os filhos do irmão das duas mulheres nunca
apresentaram esse tipo de problema.

É CORRETO afirmar que essa situação reflete, mais provavelmente, um padrão de herança:
a) dominante ligada ao cromossoma Y.
b) dominante ligada ao cromossoma X.
c) recessiva ligada ao cromossoma X.
d) restrita ao cromossoma Y.
3) Quando, num indivíduo diplóide heterozigoto, o fenótipo determinado por apenas um dos alelos se
manifesta, diz-se que esse alelo é dominante.
Quando um caráter precisa que o alelo esteja em dose dupla (homozigose) para se manifestar, chama-se
o alelo de recessivo. É INCORRETO afirmar:
a) Um alelo ser dominante não significa que ele seja adaptativamente melhor do que o recessivo.
b) Um caráter como a presença de cinco dedos nas mãos é dominante, pois a maioria da população o
possui.
c) Na espécie humana, existem genes que são dominantes e causam doenças graves na população.
d) Um alelo dominante pode ser raro em uma população, enquanto seu recessivo pode ser abundante.

4) Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se com sua prima Emma, com quem teve dez filhos, dos
quais três morreram. Suponha que uma dessas mortes tenha sido causada por uma doença autossômica
recessiva. Nesse caso, qual seria o genótipo do casal para esta doença? Justifique sua resposta

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5) Analise as afirmativas abaixo e coloque verdadeiro (V) ou falso (F).

( ) A lei da segregação independente foi formulada por Gregor Mendel.

( ) A segunda lei de Mendel enuncia que os fatores para duas ou mais características segregam-se no
hibrido, distribuindo-se independente para os gametas, onde se combinam ao acaso.

( ) A epistasia ocorre a letalidade de 50% de um cruzamento entre híbridos.

( ) A hemofilia é uma doença hereditária causada pelo pela deficiência no fator VIII de coagulação e
segue de herança ligada ao cromossomo Y.

( ) Daltonismo é um distúrbio causado por mutações em genes situados na parte não homóloga do
cromossomo X e por isso apresenta maior frequência no sexo feminino.

( ) Caso a mãe e pai sejam daltônicos a probabilidade de nascer filhos daltônicos é de 100%.

( ) Indivíduos com sangue do tipo A possuem o aglutinogênio A; o B, aglutinogênio B; o AB, os dois

antígenos citados, e o O, nenhum.

( ) No Sistema ABO existem três genes que irão atuar na formação do tipo sanguíneo, IA IB e i.

( ) Como o sangue tipo O não tem antígenos é considerado o doador universal e o sangue mais raro é o
tipo AB. Ele não possui anticorpos e é considerado o receptor universal.

6) Em genética, o cruzamento-teste é utilizado para determinar padrões de anomalias na população.

Você concorda com a afirmativa acima? Justifique sua resposta.
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