Agrupamento de Escolas de Vila Real de St.

oAntónio Classificação
DISCIPLINA – BIOLOGIA TESTE DE AVALIAÇÃO _______________
Nome: _________________________________________________Professora
ANO 12º TURMA ____ Nº _______ DATA ____ ________________

1. A hipertricose é codificada por um gene, localizado num locus do cromossoma Y, que não possui
homologia com qualquer outro. Um homem, cujo bisavô materno possuía esta afeção, casado com uma
mulher normal, apresenta uma descendência em que...

A – Todas as mulheres são portadoras e todos os homens possuem hipertricose.

B – Todas as mulheres são normais e todos os homens possuem hipertricose.
C – 50% das mulheres e dos homens possuem hipertricose.
D – 100% das mulheres são normais e 25% dos homens têm hipertricose.
E – Toda a descendência é normal.

2. A figura 1 representa a transmissão da polidactilia numa família. De acordo com a árvore

genealógica...
A – Os indivíduos portadores da afeção são sempre
homozigóticos.

B – Os indivíduos normais são sempre heterozigóticos.

C – Dois progenitores normais podem ter filhos
portadores da afeção.
D – Pais possuidores da afeção têm sempre filhos
portadores do gene da afeção.
E – Pais normais têm filhos homozigóticos recessivos.

3. A figura seguinte representa a genealogia de um dado carácter hereditário.

Figura 2

1
3.1. Na genealogia analisada... (selecione a opção correta)
A – A afeção é heterossómica e está associada ao cromossoma X.
B – A afeção é heterossómica e está associada ao cromossoma Y.
C – A afeção é autossómica e está associada ao par homólogo XY.
D – Os casamentos consanguíneos não interferem na transmissão da característica.

3.2. Indique:
3.2.1. O indivíduo que terá introduzido a afeção nesta genealogia. __________________________

3.2.2. Os indivíduos que, apesar de normais, poderão ser portadores do gene da doença.
________________________________________________________________________________

3.2.3. O genótipo dos indivíduos que, apesar de normais, são portadores do gene da doença.
________________________________________________________________________________

3.3. Explique:
3.3.1. A razão pela qual os indivíduos 12 e 16 apresentam a afeção, tendo em conta que ambos
resultam do casamento de indivíduos com fenótipos normais. ______________________________
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3.3.2. A razão pela qual os indivíduos 14 e 16 apresentam fenótipos distintos, sabendo que os seus
progenitores possuem genótipos semelhantes. __________________________________________
_________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________

3.4. Indique:
3.4.1. A probabilidade de surgir a afeção na descendência masculina resultante do cruzamento
entre os indivíduos 5 e 6. ____________________________________________________________

4. Charles Chaplin, famoso actor do século XX, foi acusado nos anos 40, por uma mulher do grupo
sanguíneo A, de ser pai da sua filha, com grupo sanguíneo do tipo B. Chaplin era do grupo O. O
juiz considerou que o actor era possivelmente o pai da criança.

4.1. O juiz tinha razão? Fundamente a sua resposta.

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2
 4.2. Se Chaplin tivesse tido vários filhos com esta mulher, quais os grupos sanguíneos a que eles
podiam pertencer? (Faça um xadrez mendeliano)
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5. Nas vacas Holstein-Friesian, o fenótipo preto-branco deve-se a um alelo dominante R e o fenótipo

vermelho-branco ao alelo recessivo r. Progenitores heterozigóticos produziram uma F 1 com 4
crias.

5.1. Qual a probabilidade da 1ª cria ser vermelha-branca?

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5.2. Qual a probabilidade das quatro crias serem preto-brancas?
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5.3. Qual a proporção fenotípica que será de esperar na descendência do retrocruzamento entre
fêmeas vermelho-brancas da F1, com um progenitor macho heterozigótico.
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6. Numa determinada espécie de gado, a falta de cornos C domina relativamente à presença de

cornos c. Efetuaram-se três cruzamentos entre touros sem cornos com as seguintes vacas:
 Vaca 1, com cornos – origina um vitelo com cornos;
 Vaca 2, com cornos – origina um vitelo sem cornos;
 Vaca 3, sem cornos – origina um vitelo com cornos.

6.1. Indique o genótipo do touro, de cada vaca e da descendência de cada cruzamento. ___________
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7. A existência do tabu do casamento consanguíneo tem sido constatada em quase todas as

populações, nas diversas fases da história da humanidade. É razoável supor-se que esse tabu foi
se estabelecendo a partir da observação de que a consanguinidade favorecia o aparecimento de
anomalias. Hoje, sabe-se que o casamento consanguíneo aumenta, realmente, a probabilidade do
aparecimento de anomalias, porque:
A. Favorece a incidência da homozigotia, permitindo a manifestação de genes recessivos
letais.
B. Aumenta a variabilidade na composição genética dos indivíduos.
C. Aumenta a fertilidade da mulher, aumentando também a probabilidade de nascerem filhos
anormais.
D. Eleva a taxa de mutação devido à grande semelhança de padrões genéticos do casal.
E. Aumenta a probabilidade de manifestação de genes dominantes.

3
8. Em humanos, o tipo de sangue é determinado pela existência de alelos co-dominantes. Existem
três tipos diferentes de alelos, conhecidos por I A, IB e I. Os Alelos IA e IB são co-dominantes, e o
alelo I é recessivo. Uma mulher do tipo A e um homem do tipo B poderão ter descendência com
que tipo de sangue?
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9. Estabeleça a correspondência entre as colunas.

Coluna A Coluna B
a. Grupo Sanguíneo A 1- Indivíduo com aglutinogéneos B nas hemácias e com
aglutininas Anti-A
b. Grupo Sanguíneo B 2- Indivíduo com aglutinogéneos A nas hemácias e com
aglutininas Anti-B
c. Grupo Sanguíneo AB 3- Indivíduo sem os aglutinogéneos A e B nas hemácias
e com aglutininas Anti-A e Anti -B
d. Grupo Sanguíneo O 4- Indivíduo sem aglutininas Anti-A e Anti-B no plasma
e que possui os aglutinogéneos A e B nas hemácias
5- Dador universal
6- Recetor universal

10. Rui e José, filho e pai, respetivamente, sofrem de um raro problema que resulta em cegueira
noturna e diminuição do campo de visão, tal como o avô Luís. Qual será o provável modo de
transmissão?
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11. Um indivíduo com uma doença rara denominada Fenilcetonuria (PKU) tem tido um tratamento
baseado numa dieta alimentar, com baixos níveis de aminoácido fenilalanina. Foi-lhe informado
que seria pouco provável que os seus filhos herdassem a PKU, uma vez que a sua esposa não
sofria da mesma doença. Contudo, o seu primeiro filho herdou PKU.

11.1. Qual a explicação mais provável para o sucedido?

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11.2. Assumindo que a explicação está correta, qual a probabilidade de um segundo filho ter PKU?
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II
1. A maior percentagem de material genético pode encontrar-se encerrado no núcleo. Contudo,
existem outros organelos que também possuem material genético.

1.1. Quais os organelos referidos? _______________________________________________________

1.2. Qual a diferença entre o material genético nuclear e o material genético extranuclear?
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4
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1.3. Quais os processos metabólicos a que estão associados os organelos referidos na questão 1.1?
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2. Qual a diferença entre autossoma e heterossoma? ______________________________________

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3. Carl Correns, em 1909, quando estudava a
transmissão hereditária da cor das folhas Mirabilis
jalapa, verificou que a transmissão da característica
“coloração das folhas” desta planta não obedecia à lei
da segregação de Mendel, conforme se pode observar
na figura.

3.1. No caso observado, como serão transmitidos os genes

da coloração das folhas? Onde estarão localizados?
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3.2. Procure explicar esta situação. __________________

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4. Classifique as seguintes afirmações em verdadeiro (V) e falso (F).

a. O genoma dos eucariontes é, em geral, superior ao dos procariontes.

b. Em organismos eucariontes, quanto maior o genoma, maior o grau de complexidade.
c. Ainda só foram sequenciados genomas de organismos procariontes.
d. Todas as células humanas têm genoma completo.
e. Os estudos de genomas só têm interesse científico.
f. Num mesmo genoma, os cromossomas apresentam dimensões semelhantes.

5. Por que motivo podemos considerar que a sequenciação de genomas constitui um grande passo
para a Medicina? _________________________________________________________________
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6. Classifique em verdadeiras (V) ou falsas (F):

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 a. Os filamentos de DNA difusos pelo núcleo designam-se cromatina;
b. Durante a mitose, a cromatina designa-se por eucromatina;
c. Na meiose, a cromatina designa-se por heterocromatina;
d. Os cromatídeos pelo estão ligados ao centro pelo centrómero;
e. As secções terminais dos cromossomas designam-se por telómeros;
f. Os cromossomas mitocondriais são, estruturalmente, idênticos aos nucleares.
g. Os cromossomas cloroplastidiais possuem, estruturalmente, mais semelhanças com
organismos procariontes do que com cromossomas nucleares.

7. Tendo em atenção a figura seguinte onde se representa um nível de organização do material

genético.

7.1. Legende a figura.

A - ________________

B - ________________

7.2. Refira como se

designa a estrutura
básica apresentada
no esquema. _____________________________________________________

7.3. Indique a importância deste tipo de organização do material genético para uma célula. _________
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7.4. As histonas são proteínas que possuem muitos aminoácidos com cargas positivas.

7.4.1. Qual a importância dessas cargas na ligação ao DNA? ___________________________

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7.4.2. De que forma as histonas permitem uma estabilização da molécula de DNA?
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7.5. Comente a afirmação: “O estado de condensação da cromatina é variável”.
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8. Observe atentamente o cariótipo seguinte.

8.1. Indique, justificando, se o cariótipo representado é o de

um homem ou o de uma mulher.
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6
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8.2. Mencione o número de autossomas e heterossomas representados.
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8.3. Explique por que motivo para a elaboração de um cariótipo é importante que as células se
encontrem em metáfase. ___________________________________________________________
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BOM TRABALHO!