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Oxidao de aminocidos (a.as.

) para
obteno de energia:
Vegetais: muito raramente;
Microrganismos: eventualmente;
Animais herbvoros: pequena
frao;
Carnvoros: podem obter at 90%
de sua energia da oxidao de a.as.
Em animais, os a.as. sofrem
oxidao:
Durante a sntese e degradao
normais de protenas;
Quando a dieta rica em a.as. O
excedente catabolizado;
Em jejum prolongado/ diabetes/
carboidratos inacessveis.
Todos os tecidos tm
alguma capacidade de
sntese de aminocidos no
essenciais, remolde, e
converso de esqueletos
carbnicos.
Os AA perdem seus grupamentos
amino para formar grupos alfa-ceto
(esqueletos de carbono);





O grupamento amina convertido
em uria para excreo;
Os alfa-ceto cidos se oxidam a
gua e CO2 e fornecem unidades de
carbono que podem ser convertidos
em glicose (neoglicognese);
Protenas da dieta Protenas endgenas
Mistura de
aminocidos
Aminas
ativas e
hormnios
NH
4
+
cetocidos
Ciclo de Krebs
ATP
uria
Biossntese
de
novas
protenas
Lipognese
Pigmentos
biliares
Grupos
hemo
Bases
nitrogenadas
Glutationa
Formas de excretar o
nitrognio
Neurotrans-
missores
Amnia
Uria cido rico
Amnia
Uria
cido rico
Alantona
Aminocidos
Aminocidos
Protenas
Poliaminas
Clorofilas
Glutamato
desidrogenase
quando o aminocido perde
diretamente seu grupo amino
Deaminao
serina
Amnia
Piruvato
Ciclo de
Krebs
Deaminao
Gliconeognese
Glicognio
ENERGIA
Aminocidos essenciais

Histidina Lisina
Valina Metionina
Leucina Treonina
Isoleucina Fenialanina
Triptofano


Fgado: principal local de metabolismo do
nitrognio.

Dietas com excesso de protenas:

o nitrognio potencialmente txico dos
aminacidos eliminado via transaminao,
desaminao e formao de uria.

Os esqueletos de carbono geralmente so
conservados como carboidratos (via
neoglicognese) ou como cido graxo (via
sntese de cidos graxos).
Glicognicos: do origem a uma rede de
produo de piruvato ou intermedirio do Ciclo
de Krebs, como o -cetoglutarao e o
oxaloacetato; que so precursores da glicose via
gliconeognese.

Cetognicos: lisina e leucina do origem
somente a acetil-CoA ou acetoacetil-CoA, que
no podem dar origem a glicose.

Glico e cetognicos: isoleucina, fenilalanina,
treonina, triptofano e tirosina do origem tanto
a glicose quanto a precursores de cidos graxos.

Ciclo
de
Krebs
Oxaloacetato
Oxaloacetato Oxaloacetato
Fumarato
Fumarato Fumarato
Aspartato
Aspartato Aspartato
Citrulina
Citrulina Citrulina
Arginina
Arginina Arginina
Ornitina
Ornitina Ornitina
Argininossuccinato
Argininosuccinato
Citrato
-
Isocitrato
a - cetoglutarato
Succinil - CoA
Succinato
Glutamato a-Cetoglutarato
H
2
O
ATP
PPi + AMP
H
2
O
Uria
Uria Uria
Carbamil
fosfato
Carbamil Carbamil
fosfato fosfato

CO
2
+ NH
4
+

Pi
+
H
2
O
Ornitina
transcarbamilase
Arginase
Arginino-
succinato
sintase
Argininosuccinase
P
Malato
Eliminao pela urina
Matriz mitocondrial
Citoplasma
Carbamilase
fosfato sintase
2 ATP
2 ADP
+ Pi
Transaminao
NH
4
+
: txico!!!!
Maioria dos animais terrestres
convertem o NH
4
+
em uria,
antes de excret-lo;
Uria menos txica que o
NH
4
+;

Fgado: ciclo da Uria
amnia transformada em
uria que filtrada pelos rins
e eliminada na urina.
NH
4
+
Aminocidos
Glutamato
Aspartato
HCO
3
-
Malato
Oxaloacetato
NAD
+
NADH

3
A
T
P

4 ATP

CICLO
DE KREBS
CICLO
DA URIA
Aminocidos
Sntese de protenas
hepticas e plasmticas
Transporte a tecidos
perifricos
Piruvato
Intermedirios do
ciclo de Krebs
Glicose
Acetil-CoA
Sntese de porfirinas
Sntese de cidos graxos
CO
2
+ O
2

Ciclo de Krebs e
fosforilao
oxidativa
ADP
ATP

Glicose c.graxos Aceto- -Hidroxi Aminoc.
livres acetato butirato

Normal 4,50 0,5 0,01 0,01 4,5

Jejum 4,50 1,5 1,0 4,0 4,5
(7 d)

Jejum 4,49 2,0 1,1 6,7 3,1
(14 d)

Concentrao de combustveis em sangue (mM)

Repouso Trabalho Trabalho
leve intenso
Msculos 0,30 2,05 6,95
rgos abd. 0,25 0,24 0,24
Corao 0,11 0,23 0,40
Rins 0,07 0,06 0,07
Crebro 0,20 0,20 0,20
Pele 0,02 0,06 0,08
Outros 0,05 0,06 0,06
Total 1,00 2,90 8,00

Quantidades relativas de O
2
consumidos pelos principais
rgos no ser humano