LECTURE PRESENTATIONS

For CAMPBELL BIOLOGY, NINTH EDITION

Jane B. Reece, Lisa A. Urry, Michael L. Cain, Steven A. Wasserman, Peter V. Minorsky, Robert B. Jackson

Aula 03

Do gene à proteína

Lectures by
Erin Barley
Kathleen Fitzpatrick

© 2011 Pearson Education, Inc.

 Visão Geral: O Fluxo de Informação Genética
• O conteúdo de informação do
DNA está na forma de
sequências específicas de
nucleotídeos
• O DNA herdado por um
organismo leva a características
específicas, ditando a síntese de
proteínas
• As proteínas são os elos entre o
genótipo e o fenótipo
• Expressão gênica: processo
pelo qual o DNA dirige a síntese
de proteínas, inclui duas etapas:
transcrição e tradução

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 Princípios Básicos de Transcrição e Tradução

• O RNA é a ponte entre os genes

e as proteínas que eles codificam
• Transcrição é a síntese de RNA
usando informações do DNA
• A transcrição produz RNA
mensageiro (mRNA)
• Tradução é a síntese de um
polipeptídeo, usando informações
do mRNA
• Ribossomos são os locais de
tradução

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 Códons: 3 Nucleotídeos
Fita molde

Tradução 5’  3’

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 Quebrando o Código

• Dos 64 códons, 61 codificam aminoácidos; 3 são sinais de

“parada” para encerrar a tradução

• O Código genético é quase universal

• O código genético é redundante (mais de um códon pode

especificar um aminoácido específico), mas não ambíguo;
nenhum códon especifica mais de um aminoácido

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 Segunda base de mRNA
U C A G
UUU UCU UAU UGU U
Phe Tyr Cys
UUC UCC UAC UGC C
U Ser
UUA UCA UAA Stop UGA Stop A
Leu
UUG UCG UAG Stop UGG Trp G

Terceira base de mRNA (3)

Primeira base de mRNA (5)

CUU UCC CAU CGU U

His
CUC CCC CAC CGC C
C Leu Pro Arg
CUA CCA CAA CGA A
Gln
CUG CCG CAG CGG G

AUU ACU UAA AGU U

Asn Ser
CUA EUeleACC AAC CAG C
A Thr
AUA ACA AAA AGA A
Lys Arg
Met
AUG Início
ACG AAG AG G

GUU GCU GAU GGU U

Asp
GUC CCG GAC GGC C
G Val Alá Gly
GUÁ GCA GAA GGA A
Glu
GUG GCG GAG GGG G
(a) Planta de tabaco expressando (b) Porco expressando uma água-viva
um gene de vaga-lume gene
 Componentes Moleculares da Transcrição
• A síntese de RNA é catalisada pela RNA polimerase, que separa

as fitas de DNA e une os nucleotídeos de RNA

• O RNA é complementar à fita molde do DNA

• A síntese de RNA segue as mesmas regras de emparelhamento de

bases do DNA, exceto que o uracil substitui a timina.

• A sequência de DNA onde a RNA polimerase se liga é chamada de

promotor

• O trecho de DNA que é transcrito é chamado de unidade de

transcrição
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 Promotor Unidade de transcrição

5 3
3 5
DNA
Ponto de partida
RNA polimerase
1 Iniciação

Fita não-molde de DNA

5 3
3 5
Fita molde de DNA
RNA
DNA
transcrição
2 Alongamento

5 3
3 3 5
5
RNA
transcrição 3 Término

5 3
3 5
5 3
Transcrição de RNA concluída

Direção da transcrição (“downstream”)

 1 Um promotor eucariótico
Promotor
Fio não modelo
ADN
5 T A T A A AA 3
3 A T AT T T T 5
Caixa TATA Fio de modelo
Ponto de partida
2 Várias transcrições
Transcrição fatores se ligam ao DNA
fatores

5 3
3 5

3 Iniciação da transcrição
formas complexas

RNA polimeraseII
Fatores de transcrição

5 3
3
3 5 5

Transcrição de RNA

Complexo de iniciação de transcrição

 Fita não molde
de DNA
Nucleotídeos de RNA
RNA
polimerase

A T C C A A
3 T 5
T U
C 3 fim
T

G
U
A

G
A C
C A U C C A C
A
5 A 3
T A G G T T

5 Direção da transcrição
Fita moldelo
de DNA
RNA
 Codificação de proteínas Poliadenilação
segmento sinal
5 3
G P P P AAUAA AAA… AAA

Começar Parar
5 Boné 5 UTR 3 UTR Cauda Poli-A
códon códon
Íntrons
• A maioria dos genes eucarióticos e seus transcritos de RNA possuem
longos trechos não codificantes de nucleotídeos que ficam entre as regiões
codificantes.

• Essas regiões não codificantes são chamadas de sequências

intermediárias, ou íntrons

• As outras regiões são chamadas éxons porque eles são eventualmente

expressos, geralmente traduzidos em sequências de aminoácidos

• Splicing de RNA remove íntrons e une éxons, criando uma molécula de

mRNA com uma sequência de codificação contínua

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 5 Éxon Intron Éxon Intron Éxon 3
Pré-mRNA 5 cap Cauda Poli-A
130 31104 105146

Os íntrons são cortados e

exons unidos

RNAm 5 cap Cauda Poli-A

1146
5 UTR 3 UTR
Codificação
segmento
 Transcrição de RNA (pré-mRNA)
5
Éxon 1 Intron Éxon 2
Proteína
Outro
snRNA proteínas
snRNPs

Spliceossomo

5

Spliceossomo
componentes
Recortar
ARNm íntron
5
Éxon 1 Éxon 2
 Gene
DNA
Éxon 1 Intron Éxon 2 Intron Éxon 3

Transcrição

Processamento de RNA

Tradução

Domínio 3

Domínio 2

Domínio 1

Polipeptídeo
Figura 17.15

3
Aminoácido
anexo
5
Aminoácido
anexo
5
3

Hidrogênio
títulos
Hidrogênio
títulos

A A G
3 5
Anticódon Anticódon
Anticódon
(c) Símbolo usado
(a) Estrutura bidimensional (b) Estrutura tridimensional
 Amino
Polipeptídeo ácidos

tRNA com
aminoácido
apegado
Ribossomo
i a gem
V

Phe Gl y

tRNA
C
C C
G
A
C C
G
Anticódon
A A A
você
G G você
você
você
G G C

5 Códons 3
ARNm
Figura 17.16-4
Aminoacil-tRNA
sintetase (enzima)

Aminoácido

P Adenosina

P P P Adenosina P P eu

ATP Aminoacil-tRNA
P eu
P eu tRNA sintetase

tRNA

Amino
ácido

P Adenosina

AMP
Modelo de computador

Aminoacil tRNA
(“tRNA carregado”)
 Sítio P (Peptidil-tRNA
Sítio de ligação)

Sítio E Sítio A (sítio

Sítio de saída aminoacil-de ligação
do tRNA)

E P A Subunidade
maior
Sítio de
ligação
do RNAm Subunidade
menor
Figura 17.17a

Polipeptídeo
crescente
tRNA

Subunidade
maior
E P
A

Subunidade
menor

5
RNAm 3
Figura 17.17c

Polipeptídeo crescente
Amino terminal

Próximo aminoácido
para ser adicionado ao
polipeptídeo crescente

E tRNA
RNAm 3

5 Códons
Associação de ribossomos e início da
tradução
• O estágio de iniciação da tradução reúne o mRNA,
um tRNA com o primeiro aminoácido e as duas
subunidades ribossômicas.
• Primeiro, uma pequena subunidade ribossômica se
liga ao mRNA e a um tRNA iniciador especial.
• Em seguida, a pequena subunidade se move ao
longo do mRNA até atingir o códon de início (AUG).
• Proteínas chamadas fatores de iniciação trazem a
grande subunidade que completa o complexo de
iniciação da tradução
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Figura 17.18

Subunidade
maior
3 U A C 5 Local P
Met 5 A U G 3 Met

Pi
Iniciador 
RNAt GTP GDP
E A
ARNm
5 5
3 3
Códon inicial
Subunidade
menor
Local de ligação do RNAm Complexo de iniciação
de tradução
 Polipeptídeo
amino terminal

E
ARNm 3
Ribossomo pronto para P A
site site
próximo aminoacil RNAt 5 GTP

GDP  P i

E E

P A P A

GDP  P i

GTP

P A
 Fator
de liberação polipeptídeo
Livre

5
3 3
2 GTP 3
5 5
2 GDP  2 P i
Códon de parada
(UAG, UAA ou UGA)
Figura 17.21
Polipeptídeo

Polirribossom
o
RNAm
(5) RNAm
(3)
(a)

Ribossomos

RNAm

(b)
0,1m
Figura 17.22

1 Ribossomo
5
RNAm 4

Peptídeo
sinal
3 Peptídeo
PRS sinal Proteína
6
PRS
2
receptor CITOSOL
Figura 17.23

Hemoglobina de tipo selvagem Hemoglobina falciforme

DNA de hemoglobina de tipo selvagem DNA de hemoglobina mutante
3 C T T 5 3 C A T 5
5 G A A 3 5 G T A 3

RNAm RNAm
5 G A A 3 5 G U A 3

Hemoglobina normal Hemoglobina falciforme

Glu Val
Figura 17.24a

Tipo selvagem
Fita modelo de DNA 3 T A C T T C A A A C C G A T T 5
5 A T G A A G T T T G G C T A A 3

RNAm5 A U G A A G U U U G G C U A A 3
Proteína Met Lis Phe Gly Stop
Extremidade amino Extremidade carboxila

(a) Substituição de pares de nucleotídeos: silenciosa

A em vez de G
3 T A C T T C A A A C C A A T T 5
5 A T G A A G T T T G G T T A A 3
U em vez de C
5 A U G A A G U U U G G U U A A 3
Met Lis Phe Gly Stop
Figura 17.24b

Tipo selvagem
Fita modelo de DNA 3 T A C T T C A A A C C G A T T 5
5 A T G A A G T T T G G C T A A 3

RNAm5 A U G A A G U U U G G C U A A 3
Proteína Met Lis Phe Gly Stop
Extremidade amino Extremidade carboxila

(a) Substituição de pares de nucleotídeos: missense

T em vez de C
3 T A C T T C A A A T C G A T T 5
5 A T G A A G T T T A G C T A A 3
A em vez de G
5 A U G A A G U U U A G C U A A 3
Met Lis Phe Ser Stop
Figura 17.24c

Tipo selvagem
Fita modelo de DNA 3 T A C T T C A A A C C G A T T 5
5 A T G A A G T T T G G C T A A 3

RNAm5 A U G A A G U U U G G C U A A 3
Proteína Met Lis Phe Gly Parar
Extremidade amino Extremidade carboxila
(a) Substituição de pares de nucleotídeos: nonsense
A em vez de T T em vez de C
3 T A C A T C A A A C C G A T T 5
5 A T G T A G T T T G G C T A A 3
U em vez de A
5 A U G U A G U U U G G C U A A 3
Met Parar
Tipo selvagem
Fita modelo de DNA 3 T A C T T C A A A C C G A T T 5
5 A T G A A G T T T G G C T A A 3

RNAm5 A U G A A G U U U G G C U A A 3
Proteína Met Lis Phe Gly Parar
Extremidade amino Extremidade carboxila

(b) Inserção ou deleção de pares de nucleotídeos: frameshift

Inserção A
3 T A C A T T C A A A C G G A T T 5
5 A T G T A A G T T T G G C T A A 3
Inserção U
5 A U G U A A G U U U G G C U A A 3
Met Parar
1 inserção de par de nucleotídeos
Figura 17.24e

Tipo selvagem
Fita modelo de DNA 3 T A C T T C A A A C C G A T T 5
5 A T G A A G T T T G G C T A A 3

RNAm5 A U G A A G U U U G G C U A A 3
Proteína Met Lis Phe Gly Parar
Extremidade amino Extremidade carboxila

(b) Inserção ou exclusão de pares de nucleotídeos: frameshift

A deleção
3 T A C T T C A A C C G A T T 5
5 A T G A A G T T G G C T A A 3

U deleção
5 A U G A A G U U G G C U A A 3
Met Lis Leu Alá

1 deleção de par de nucleotídeos

Figura 17.24f

Tipo selvagem
Fita modelo de DNA 3 T A C T T C A A A C C G A T T 5
5 A T G A A G T T T G G C T A A 3

ARNm5 A U G A A G U U U G G C U A A 3
Proteína Met Lis Phe Gly Parar
Extremidade amino Extremidade carboxila

(b) Inserção ou exclusão de pares de nucleotídeos:

sem frameshift
T T C deleção
3 T A C A A A C C G A T T 5
5 A T G T T T G G C T A A 3
A A G deleção
5 A U G U U U G G C U A A 3
Met Phe Gly
Parar
Deleção de 3 pares de nucleotídeos
 DNA
TRANSCRIÇÃO

3

A
li-
Po
ARN
5
ARN polimerase
transcrição Éxon
PROCESSAMENTO Transcrição de RNA
DE RNA (pré-RNAM)
Intron Aminoacil-
i-A
Pol RNAT sintetase
NÚCLEO
Amino-
ácido
ATIVAÇÃO DO
CITOPLASMA RNAt
AMINOÁCIDO

Crescente
ARNm polipeptídeo
5 3
p
Ca

A
P
Aminoacil Po
li-
A

E
(carregada)
Subunidade
ribossômica RNAt

5
Cap

TRADUÇÃO
E A
Anticódon

Códon
Ribossomo