Universidade Federal do Rio Grande do Sul Instituto de Qumica rea de Educao Qumica

LIGAES QUMICAS: Uma Abordagem Centrada no Cotidiano

Maira Ferreira

MODELOS DE LIGAES QUMICAS: EXPLICAO DAS PROPRIEDADES FSICAS DAS SUBSTNCIAS.

Maira Ferreira

Porto Alegre, 1998

Este material uma adaptao da obra: LIGAES QUMICAS: A CONSTRUO DE MODELOS QUE BUSCAM EXPLICAR AS PROPRIEDADES DAS SUBSTNCIAS. Autores: Adalberto Breier - UFRGS Claudete Reichelt Ely - UFRGS Edson Luiz Lindner - UFRGS Antonio Srgio Klebanowski Milagre - UFRGS

SUMRIO
1. Introduo............................................................................................... 2. Analisando as propriedades das substncias......................................... 3. Modelos de ligaes qumicas................................................................. 3.1. Ligaes inicas................................................................................. 3.1.1. Propriedades fsicas das substncias inicas................................. 3.1.2. Exemplos de compostos inicos..................................................... 3.1.3. Tabela de propriedades e usos de compostos inicos.................... 3.2. Ligaes metlicas............................................................................. 3.2.1. Propriedades fsicas das substncias metlicas............................. 3.2.2. Exemplos de substncias metlicas................................................ 3.2.3. Tabela de propriedades e usos de alguns metais/ligas metlicas.. 3.3. Ligaes covalentes........................................................................... 3.3.1. Propriedades fsicas das substncias moleculares......................... 3.3.2. Exemplos de substncias moleculares............................................ 4. Ligao covalente: teoria da repulso dos pares de eltrons de valncia 4.1. Clculo do nmero de pares de eltrons a distribuir (NED)................ 4.2. Clculo do nmero de pares de eltrons............................................ 4.3. Distribuio dos pares eletrnicos...................................................... 5. Geometria molecular................................................................................ 5.1. Disposio espacial de PL e PNL: geometria molecular.................... 6. Geometria e polaridade das molculas.................................................... ...6.1. Geometria linear................................................................................. ...6.2. Geometria angular.............................................................................. ...6.3. Geometria trigonal plana.................................................................... ...6.4. Geometria piramidal........................................................................... ...6.5. Geometria tetradrica......................................................................... ...6.6. Como medir a polaridade de uma molcula....................................... 7. Interaes intermoleculares...................................................................... ...7.1. Interaes entre molculas polares..................................................... ...7.1.1. Pontes de Hidrognio...................................................................... ...7.1.2. Dipolo-dipolo ou dipolo permanente................................................ ...7.2. Interaes entre molculas apolares.................................................. ...7.2.1. Dipolo induzido-dipolo instantneo ou Foras de London............... 8. Comportamento de subst. moleculares/Interaes intermoleculares..... ...8.1. Pontos de fuso e ebulio................................................................. ...8.2. Estados fsicos.................................................................................... ...8.3. Solubilidade......................................................................................... 9. Semelhanas e diferenas entre subst. inicas, metl., molec. e coval. 10. Algumas concluses importantes......................................................... 11. Referncias bibliogrficas..................................................................... 04 05 09 09 09 09 14 10 10 11 15/16 11 12 12 17 18 19 19 21 23 26 26 27 27 27 28 28 30 33 32 33 33 33 34 34 35 35 36 37 38

1.

INTRODUO

Os conceitos referentes s ligaes qumicas so muito importantes dentro do estudo de qumica. Podemos, inclusive, afirmar que a compreenso dos diferentes modelos de ligao qumica fundamental para a aprendizagem de outros contedos qumicos. A compreenso deste assunto dificultada pela maneira como, geralmente, trabalhado este contedo. As diferentes ligaes so apresentadas, no como modelos que servem para explicar o comportamento das substncias, e sim como um contedo isolado. Um outro aspecto o usar modelos de forma dogmtica, dando a impresso que a ligao entre dois tomos pode ser vista e a partir da possa se observar diferentes propriedades nas substncias, quando ocorre exatamente o contrrio, a partir das propriedades (macroscpico), chegamos a idealizao de modelos (microscpico) que melhor expliquem os diferentes comportamentos de compostos qumicos. Ainda, importante lembrar que, dependendo da maneira como vo ser trabalhados os conceitos, pode haver real aprendizagem dos estudantes ou simplesmente memorizao de termos e exemplos que no sero compreendidos, por no terem significado algum para os alunos. Este trabalho tem por objetivo trabalhar as ligaes qumicas de modo a permitir uma melhor compreenso deste assunto. Para isso, busquei auxlio junto aos professores de qumica do Colgio de Aplicao. A proposta de ensino no que se refere s ligaes qumicas, existente e aplicada no Colgio de Aplicao (UFRGS) muito rica em vrios aspectos: - parte do macroscpico - comportamento de diferentes materiais -, e vai para o microscpico ao buscar modelos que expliquem esses diferentes comportamentos; - respeita o nvel de maturidade dos alunos quando aumenta gradativamente a complexidade dos contedos; - trabalha as ligaes covalentes segundo a Teoria da Repulso dos Pares dos Eltrons de Valncia, que se diferencia da forma tradicional de realizar o estudo das ligaes covalentes por ser uma teoria mais abrangente. 4

A inteno ao preparar este material salientar a importncia de se buscar alternativas para o ensino de qumica, e isto pode ser feito a partir de trabalhos j existentes. Adequar, s diferentes realidades, propostas de ensino que venham sendo aplicadas e com bons resultados, possvel, desde que estejamos dispostos a diversificar nossa metodologia de ensino.

2.

ANALISANDO AS PROPRIEDADES DAS SUBSTNCIAS.

Quando nos referimos s substncias qumicas, muitas vezes pensamos na sua utilidade. Quando queremos um isolante procuramos um determinado material, quando precisamos de um condutor pensamos em outro, quando necessrio riscar algo pensamos em substncias mais duras e resistentes e assim poderamos citar vrios outros exemplos. Mas qual a relao entre a utilidade dos materiais e suas propriedades? Por que um determinado material pode ter um uso e outro semelhante no serve para o mesmo fim? Qual ser a explicao para que os materiais tenham comportamento to diferentes e por conseguinte, usos to variados.

Atividade n 1:

Nesta atividade sero realizadas observaes a respeito da condutividade eltrica de diferentes materiais. Para isto ser utilizado um dispositivo constitudo de um circuito interrompido entre os eletrodos ( um circuito aberto ). Para que a lmpada acenda, deve haver, entre os eletrodos, materiais capazes de conduzir corrente eltrica, fechando, ento, o circuito.

Complete o quadro anotando se a lmpada acende forte (+++), mdia (++) ou fraca (+) ou se no acende.

Substncia gua Sal de cozinha Sal de cozinha em soluo Fio de cobre Acar (sacarose) Acar em soluo lcool (etanol) Soluo de soda castica Acetato de sdio Acetato de sdio fundido Lmina de ferro Naftaleno Naftaleno fundido

Frmula H2O NaCl (s) NaCl (aq) Cu C12H22O11 (s) C12H22O11 (aq) C2H6O NaOH (aq) CH3COONa (s) CH3COONa (l) Fe C10H8 (s) C10H8 (l)

Condutibilidade

Responda as questes: - Todos os slidos so condutores? Cite dois que sejam condutores e dois slidos que no sejam.

- E as solues? Cite duas solues que sejam condutoras e duas que no sejam.

OBSERVAES IMPORTANTES: - mais seguro que a fuso do acetato de sdio seja feita pelo professor de forma demonstrativa. Aquea em um cadinho de porcelana ( prenda em um trip e aquecer direto com bico de gs ) 3 colheres de ch de acetato at a fuso completa. Desligue o fogo e teste a sua condutividade enquanto ele ainda estiver no estado lquido. - A fuso do naftaleno pode ser feita com o auxlio de um ebulidor eltrico (rabo quente). Coloque gua em uma cuba e coloque em um copo de bequer uma colher de sopa de naftalina triturada. Prenda o copo para que ele fique parcialmente submerso na gua. Faa o teste quando todo o naftaleno tiver fundido. 6

- Lembrar os alunos que, antes de passar os eletrodos de uma substncia para a outra, os mesmos devem ser limpos com um pano. - Deve estar claro para os alunos que ao encostar os eletrodos um no outro, ocorre passagem de corrente, portanto, no devem deixar que se encostem durante os testes com as substncias.

Atividade n 2

A atividade visa a observao do aspecto das substncias (cor, estado fsico, brilho, dureza, etc.) e a determinao dos seus PF e PE. Vamos fazer essas observaes com o uso de uma lupa (aspecto) e de um ebulidor eltrico (pontos de fuso e ebulio).

Complete o quadro com os aspectos observados e com os dados obtidos.

Substncia gua lcool Naftaleno Sal de cozinha Cobre Limalha de ferro Enxofre Hidrxido de potssio Sulfato de cobre

Frmula H2O C2H6O C10H8 NaCl Cu Fe S8 KOH CuSO4

Cor

Possui brilho?

Estado fsico

PF( C )

PE( C )

OBS. O professor deve fornecer aos alunos os dados que no forem possveis determinar em aula.

Responda as questes: - Voc percebe uniformidade nos pontos de fuso e ebulio das diferentes substncias?

- Quanto ao brilho, todos os slidos observados possuem brilho?

Atividade n 3

A atividade visa observar a solubilidade de algumas substncias em gua e em hexano. Para isto vamos colocar 5 ml de gua em doze tubos de ensaio e em outros doze tubos vamos colocar 5 ml de hexano. A estes dois conjuntos de tubos, os que contm gua e os que contm hexano, vamos adicionar amostras de diferentes substncias. Uma mesma amostra deve ser colocada nos dois tipos de solventes. As quantidades de substncias a serem adicionadas devem ser as seguintes: amostras lquidas: 5 ml, e amostras slidas: uma ponta de esptula.

Complete o quadro abaixo escrevendo solvel ou insolvel.

Substncia

Frmula

Solubilidade em Solubilidade em gua hexano

Sal de cozinha NaCl Acar (sacarose) C12H22O11 Ferro Fe Alumnio Al lcool C2H6O Hidrxido de sdio NaOH Cobre Cu Naftaleno C10H8 Sulfato de cobre CuSO4 T e t r a c l o r e t o d e CCl4 carbono Gasolina C8H18* cido actico C2H4O2 *Consideremos como a principal substncia existente na gasolina. 8

3.

MODELOS DE LIGAES QUMICAS

3.1. Ligaes inicas: um modelo que tenta explicar as ligaes entre elementos muito eletronegativos (geralmente ametais e hidrognio) e elementos eletropositivos (metais). Este modelo pressupe os metais perdendo eltrons, tornando-se ons positivos - ctions - e os ametais e o hidrognio ganhando eltrons, tornando-se ons negativos - nions. Os compostos que so formados segundo este modelo de ligao, so denominados compostos inicos.

Ex.:

Na

Cl

Mg

Ca

3.1.1. Propriedades fsicas das substncias inicas.

So propriedades observadas nos compostos inicos: - Altos pontos de fuso e ebulio. - Condutividade eltrica quando fundidos ou dissolvidos em gua. - Solubilidade em gua ( a maioria ). - Apresentam aspecto cristalino. - So slidos e possuem brilho ( a maioria ).

3.1.2. Exemplos de compostos inicos.

Podemos citar como exemplos de substncias inicas: -cloreto de sdio -sulfeto de clcio -xido de potssio -hidreto de ltio -carbonato de clcio NaCl CaS K2O LiH CaCO3

3.1.3. Informaes sobre propriedades e usos de alguns compostos inicos: ANEXO 1.

3.2. Ligaes metlicas: Os metais de um modo geral so pouco eletronegativos, no exercendo portanto uma atrao muito forte sobre os eltrons da ltima camada, por isso o modelo terico que melhor explica as propriedades dos metais a que prev eltrons (semi) livres circulando em torno dos ctions, formando retculos cristalinos perfeitamente definidos. Os elementos ligados segundo este modelo de ligao do origem s substncias metlicas.

3.2.1. Propriedades fsicas das substncias metlicas. So propriedades observadas nas substncias metlicas: - So bons condutores de calor e eletricidade. - A maioria so slidos. - A maioria dos metais possuem pontos de fuso (PF) e pontos de ebulio (PE) elevados. - So insolveis em gua (alguns metais mais reativos do grupo 1 e 2 da tabela, reagem com a gua) e em solventes orgnicos. - So maleveis e dcteis. - Possuem brilho.

10

3.2.2. Exemplos de substncias metlicas. As substncias metlicas so representadas pelo smbolo dos elementos envolvidos na formao do retculo, sem a indicao de ndices que indiquem a quantidade de tomos, uma vez que, no existe formao de molculas ou frmulas inicas com quantidades mnimas de elementos para formar a unidade. Ex.:- ferro - Fe - cobre - Cu - sdio - Na

As ligas metlicas ( substncias constitudas por mais de um metal ) so representadas pelos smbolos dos elementos que a constituem. Ex.: - bronze : Cu (90%) + Sn(10%) - Ouro - 18 K : Au(75%) + Cu(12,5%) + Ag(12,5%)

3.2.3.Propriedades e usos de alguns metais e ligas metlicas: ANEXO 2 e ANEXO 3

3.3. Ligaes covalentes: O modelo terico da ligao covalente tenta explicar a atrao existente entre elementos eletronegativos, ou seja, os tomos envolvidos (ambos) atraem eltrons, que so compartilhados. As substncias formadas por ligaes covalentes do origem s substncias moleculares.

Ex.:

Cl

Cl

11

OBS.: Existem substncias denominadas substncias covalentes, cujos elementos compartilham eltrons, no entanto, estas ligaes se estendem indefinidamente no havendo a constituio de um grupamento definido (molcula). Suas propriedades fsicas so muito diferentes da maioria das substncias moleculares, apresentam PF e PE mais elevados, so insolveis em qualquer tipo de solvente e possuem elevada dureza.. So exemplos de substncias covalentes, o diamante e a slica entre outros.

3.3.1. Propriedades fsicas das substncias moleculares: As propriedades fsicas dos compostos moleculares devem-se, no s a ligao covalente entre os tomos, como tambm ao tipo de interao entre suas molculas. So propriedades observadas nas substncias moleculares: - Existem nos estados gasoso, lquido e slido. Quando no estado slido, geralmente possuem pontos de fuso e ebulio mais baixos se comparados com os das substncias inicas ou metlicas. - Algumas so solveis em gua (polar), outros so solveis em solventes apolares e outros, ainda, so solveis em ambos. - Normalmente, no so condutoras de eletricidade, nem puros, nem quando dissolvidos em gua. A exceo ocorre por conta dos cidos, que quando em soluo, conduzem corrente eltrica.

3.3.2. Exemplos de substncias moleculares. So exemplos de substncias moleculares: - cido clordrico - HCl - dixido de enxofre - SO2 - sacarose - C12H22O11 - naftaleno - C10H8 - lcool - C2H6O - gua - H2O

OBS. Voltaremos ao estudo da ligao covalente nas prximas pginas deste trabalho.
12

Atividade n 4 Relacionar os resultados dos experimentos realizados nas atividades n 1 (quanto a condutibilidade eltrica), n 2 ( quanto ao aspecto, PF e PE ), n 3 ( quanto a solubilidade). Preencha a tabela e verifique se os dados experimentais que voc obteve confirmam as propriedades relacionadas aos compostos inicos, moleculares e metlicos. SUBSTNCIA FRMULA CARACTERSTICAS SOLUBILIDADE (cor, brilho, brilho, estado fsico, etc.) GUA HEXANO CONDUO DE CLASSIFICAO CORRENTE DA SUBSTNCIA Slido Fundido/Soluo (in., molec., metl.)

gua Cloreto de sdio Cobre Sacarose lcool Hidrxido de sdio Acetato de sdio Ferro Naftaleno Enxofre Hidrxidode potsssio Alumnio Sulfato de cobre II Gasolina (octano) Hexano -Os modelos tericos de ligaes qumicas so adequados para justificar as propriedades observadas nas diferentes substncias? -Observe se os modelos tericos de ligaes qumicas esto de acordo com as propriedades macroscpicas das substncias, para o entendimento dos modelos tericos de ligaes qumicas? 13

ANEXO 1 : Propriedades e usos dos compostos inicos.

Substncia Bicarbonato de sdio Carbonato de clcio Carbonato de sdio Cloreto de sdio Hidrxido de sdio Hidrxido de potssio Hidrxido de clcio Frmula NaHCO3 CaCO3 PF PE Solubilidade (C) (C) (g/100g H2O) Decompe 6,9 / 0 C em 270 16,4 / 60 C Decompe 0,0012 / 20C em 825 851 -7,1 / 0 C 48,5 / 10 C 35,7 / 0 C 39,8 / 100C 42 / 0C 347 / 100 C 97 / 0 C 178 / 100 C 0,077/ 100C Toxidez --Informaes Complementares -fabricao fermentos/anticido -limpeza objetos metlicos -mrmore, calcrio e conchas -fabricao de cimento e vidro -corrige acidez do solo -fabricao produtos limpeza -reduz dureza gua -anticido estomacal - sal marinho e sal gema -fabricao soda custica, cido clordrico, cloro e sdio. -fabricao sabo, sais e papel -refino leos/petrleo -uso em laboratrio -lixivia potssica -fabricao detergentes e sais -uso em laboratrio - cal extinta/ hidratada - uso em preparo de argamassa -purificao acar -preparo CaCl (ClO) -uso em anlises qumicas -desinfetante -fabricao de explosivos e plvora (KNO3 carvo e S) -fabricao de fertilizantes -oxidante energtico -fabricao de explosivos -conservao de carnes -oxidante / fertilizante -cal virgem ou cal viva -preparo cal extinta -fabricao de vidros -fabricao de tijolos refratrios --na natureza chamado gipsita (CaSO4.2H2O) -fabricao de gesso, porcelana -corante de algodo. -inseticida -cobreao de objetos -mordente, fixao de corantes -purgativo-Sal de Epson -curtimento, tintas, sabo

Na2CO3

--

NaCl

800

1413

--

NaOH

318

1390

Corrosivo D.L.I.=5g Corrosivo D.L.I.=5g --

KOH

380

1320

Ca(OH)2

decompe em 580

Nitrato de prata Nitrato de potssio

AgNO3 KNO3

212

dec. 444 decompe em 400

122 / 0 C 952 / 100 C 13,3 / 0C 246 / 100 C

Irrita/queima pele.DLI=2g dilata vasos sang.DLI=2g

Nitrato de sdio xido de clcio xido de magnsio xido de sdio Sulfato de clcio Sulfato de cobre

NaNO3

308

dec. 308

73 / 0 C 180 / 0 C xido + gua = Ca(OH)2 xido + gua = Mg(OH)2 xido + gua = NaOH 0,298/ 20 C

dilata vasos sang.DLI=2g ataca pele e muc.DLI=2g ----

CaO

2570 2850

MgO Na2O CaSO4

2800 3600 sublima 1450 --

Sulfato de magnsio

CuSO4 anidro CuSO4 Hidratado MgSO4

decompe em 650 -4H2O/110 -5H2O/250 1185 --

14,3 / C 75,4 / 100C 24,3 / 0 C 205 / 100 C 26,9 / C 68,3 / 100C

--

--

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ANEXO 2 : Propriedades e usos de alguns metais.

Metal Origem Al Bauxita (Al2O3)

Pb

Cu

Sn

Fe

Hg

Zn

Na

Aplicaes Importncia -Fabric.panelas, esquadrias, folhas, tubos, aviao, automveis, etc. -Fogos de artifcio. Galena (PbS) -Proteo contra radiaes. -Bateria de automveis e tubos de canalizao. -Ligas fusveis, soldas e munio. Calcopirita -Formao do bronze(com estanho), (CuFeS2) do lato(com o zinco) e cunhagem de moedas(com o nquel). -Fabric. arames, fios, panelas, etc. Cassiterita(SnO2) -Formao do bronze(com o cobre), latas(folha de Flandres) e presente em soldas e moedas. Hematita (Fe2O3) -Esquadrias, ferramentas, pregos, etc. Pirita(FeS2) -Principal constituinte do ao. Magnetita(Fe3O4 Cinbrio (HgS) -Fabric. de barmetros e termmetros. -Formao de amlgamas, lmpadas vapor e sensores eltricos. Blenda (ZnS) -Formao de lato e bronze. -Fabric. pilhas secas, calhas, telhas e peas automveis. -Refrigerao de reatores atmicos. -Iluminao(lmpada vapor de sdio).

Informaes -Metal mais abundante. -Quando pulverizado, de fcil exploso e ignio. -Metal com muito brilho, baixa dureza e baixa tenacidade. -Condutor de calor e eletricidade.

-Resistente corroso.

-Elemento atraido pelo im. -Metal lquido a 25 C.

Ag Au Mg

Ni

-Usado em revestimento de outros metais para proteo da oxidao. -Reao violenta c/gua. -N o e n c o n t r a d o n a forma de minrios, pois a ma i o r i a r e a g e c o m a gua. Argentita (Ag2S) -Talheres, espelhos, jias, moedas, -Bom condutor de calor medalhas. e eletricidade. Forma nativa -Moedas, jias e circuitos eletrnicos. -Metal muito valorizado. Magnesita -Formao de ligas:motores, aeronaves -Q u a n d o a q u e c i d o (MgCO3) e rodas. inflama com chama Dolomita -Fogos de artifcio e sinalizao. intensa. MgCO3.CaCO3 -Fabricao de flash descartvel. Pentladita -Fabricao de moedas. -Atrao pelo im, alta (Fe,Ni)9S8 -Niquelao(proteo de metais). dureza e resistncia a oxidao.

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ANEXO 3: Composio e usos de algumas ligas metlicas. LIGA Ao Ao inox Invar Planitite Alnico Ligas pirofricas Magnlio ELEMENTOS Fe(98,5%); C(0,5-1,7%); Traos de Si, S e P. Ao(74%); Cr(18%); Ni(8%). Ao(64%); Ni(36%). PROPRIEDADES -Branco acinzentado. -PF: 1300C -Densidade: 7,7 g/cm3. -Inoxidvel. -Boa aparncia. -Baixo coeficiente de dilatao. Ao(54%); Ni(46%). -Baixo coeficiente de dilatao. Fe(63%); Ni(20%); -Atrao magntica. Al(12%) ; Co(5%). Fe(35%); Ce(35%); -Inflamveis. Cerca de 30% de La, Nd e Pr. Al(90%); Mg(10%). -A mais leve das ligas, densidade 2,5 g/cm3. Al(95,5%); Cu(3%); -Baixa densidade. Mn(1%); Mg(0,5%). APLICAES -Fabricao de ligas. -Vrias aplicaes. -Talheres, utenslios de cozinha, decorao. -P n d u l o s , c r o n m e t r o s , r g u a s graduadas, cinescpios(tubos de TV) -Constitui a parte metlica soldada ao vidro nas lmpadas incandescentes. -Ims permanentes. -Usadas em acendedores e isqueiros.

-Utilizado na fabricao de avies e automveis. -Peas de avies e automveis.Para Duralumnio hidroavies outros elementos fazem parte, como Ce e Zr, que impedem o ataque pela gua do mar. Bi(50%); Pb(27%); -Fusibilidade -Usada em fusveis para instalaes Liga Wood Sn(13%); Cd(10%) -PF = 68 C eltricas. -U s a d a e m t i p o s d e i m p r e n s a e Liga de Pb e Pb(82%); Sb(15%); -Elevada dureza. Sn(3%). mquinas de escrever. Sb -Baixo PF. -Solda de contatos eltricos. Solda eltrica Pb(67%); Sn(33%). Ni(60%); Cr(40%). -P F e l e v a d o , baixa -Fios de resistncia eltrica. Nquelcondutibilidade eltrica. cromo. Cu(75%); Ni(25%). -E l e v a d a d u r e z a e -Uso na fabricao de moedas e em Ligas inoxidabilidade. niquelao, na galvanoplastia. monetrias O u r o 1 8 Au(75%);Ag(12,5%); -D u r e z a , inrcia -Joalheria. Cu(12,5%). qumica, boa aparncia. quilates Cu(90%); Sn(10%). -Facilmente moldado. -Engrenagens, decorao. Bronze Cu(67%); Zn(33%). -F l e x v e l , b o a -Tubos, torneiras, decoraes. Lato aparncia. Composio variada: -Facilmente moldada, -Odontologia. Amlgama Hg, Cd, Sn, Ag, Cu. relativa inrcia qumica. Amlgama de Hg(50%); Zn(50%). -Sofre oxidao apenas -Pilhas eltricas. quando se encontra zinco. num circuito eltrico fechado.

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4.

ESTUDO DA LIGAO COVALENTE SEGUNDO A TEORIA DA REPULSO DOS PARES DE ELTRONS DE VALNCIA

Antes de entrar no estudo da teoria propriamente dita, vejamos alguns tens importantes para o estudo da ligao covalente:

- O nmero de pares compartilhados na ligao covalente, relaciona-se com a regra do octeto ( formar pares de eltrons observando que o total de eltrons atinja oito ).

- Simplificadamente, se diz que os tomos envolvidos na covalncia so atrados pelos eltrons da ltima camada do ligante, embora se saiba que a atrao ocorre entre os ncleos e todos os eltrons da eletrosfera.

- Os eltrons da camada de valncia apresentam-se organizados em pares, mesmo que no estejam envolvidos no compartilhamento.

- Os elementos monovalentes (H e grupo 17 da tabela) tendem a compartilhar um eltron, formando um par de eltrons ; os bivalentes (grupo 16 da tabela) tendem a compartilhar 2 eltrons, formando 2 pares de eltrons ; os trivalentes (grupo 15 da tabela) tendem a compartilhar 3 eltrons, formando 3 pares de eltrons e, os tetravalentes (grupo 14 da tabela) tendem a compartilhar 4 eltrons, formando 4 pares de eltrons.

- Os pares de eltrons podem ser organizados em dois tipos: PL (Pares Ligantes): pares de eltrons que unem os tomos da ligao. PNL(Pares No Ligantes): pares de eltrons que no participam das ligaes.

-Vejamos alguns exemplos:

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Cl2 Cl Cl

H2O HOH

N2

N = N

OBS.: Existem compostos que a combinao do nmero de pares compartilhados no segue a regra do octeto. Podemos usar como exemplo: PCl5 Cl Cl \ / Cl P Cl Cl BH3

H B H H

Baseado nas informaes anteriores como seria a representao das seguintes molculas: a) HCl b) NH3 c) H2 d) O2

Para facilitar a construo das frmulas estruturais dos compostos moleculares, podemos seguir algumas regras que buscam generalizar a montagem de frmulas para um nmero maior de compostos.

4.1. Clculo do nmero de pares de eltrons a distribuir (NED) Soma-se o nmero de eltrons das camadas de valncia de todos os tomos que constituem a molcula. 18

Ex. PCl3

P Cl

grupo 15 : grupo 17 :

5 e- x 1 =

5 e-

7 e- x 3 = 21 eTotal = 26 e-

4.2. Clculo do nmero de pares de eltrons. NED dividido por dois 26 e- 2 = 13 pares ( este nmero de pares o que a molcula dever apresentar ).

4.3. Distribuio dos pares eletrnicos. - Inicialmente escolhe-se o tomo central que, para molculas mais simples, o elemento que participa com apenas um tomo. Em molculas mais complexas, no existe um tomo central. Ex.: no exemplo anterior o tomo central seria o P. - Colocar um par de eltrons entre os tomos ligantes. Cl P Cl Cl - Distribuir os pares restantes, considerando: a) a tendncia dos elementos de completar 8 eltrons - 4 pares - na camada de valncia ( exceto o hidrognio que tende a formar apenas um par ); b) a possibilidade de que alguns elementos do 3 perodo em diante ultrapassem 8 eltrons na ltima camada ( desde que no seja possvel respeitar o octeto para todos os elementos da molcula ). Cl P Cl Cl - Considerar a possibilidade de formao de mais de um par de eltrons entre os tomos (ligao dupla ou tripla), a fim de que todos os tomos completem 8 eltrons na camada de valncia.

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Vejamos alguns exemplos: MOLCULA NED NH3 SO2 CO2 N(G.15): 5e x 1 = 5 S(G.16): 6e x 1 = 6 C(G.14): 4e- x 1 = 4 H(G.1) : 1e- x 3 = 3 O(G.16): 6e- x 2 = 12 O(G.16):6e- x 2 = 12 Total = 8eTotal = 18eTotal = 16eN DE PARES 4 pares 9 pares 8 pares TOMO CENTRAL N S C DISTR. DOS PARES *

PL PNL *Veja que neste exemplo existe a possibilidade de haver duas frmulas estruturais. Para escolher a melhor representao, escolhe-se a frmula onde as valncias do carbono e do oxignio sigam a tendncia mais comum. O C O

Atividade 5:

Faa a representao das frmulas estruturais para as seguintes substncias:

a) O2

b) H2SO3

c) HClO3

d) CH4

e) H2S

f) C2H4

g) H2CO3

h) CO

20

5.GEOMETRIA MOLECULAR BASEADA NA TEORIA DA REPULSO DOS PARES DE ELTRONS DE VALNCIA ( TRPEV ) Utilizando a teoria da repulso dos pares eletrnicos, podemos determinar a geometria da molcula e, a partir da geometria molecular, chegarmos a concluses sobre a polaridade das molculas. Os pares de eltrons envolvidos na estrutura da molcula ( pares ligantes e pares no ligantes) procuram uma orientao espacial onde a repulso entre os pares seja a menor possvel. A partir dessa orientao espacial pode-se chegar a geometria molecular.

Atividade n 6: 6.1. Utilizando bolinhas feitas com massa de modelar (representando os tomos) e palitos (representando os pares ligantes e no ligantes: pares de repulso) vamos criar modelos de molculas.

-modelo com 2 regies de repulso: pegue uma bolinha e fixe 2 palitos de modo a ter o maior afastamento possvel entre os pares. Mea com um transferidor o ngulo existente entre os pares e faa um desenho do modelo.

-modelo com 3 regies de repulso: pegue uma bolinha e fixe 3 palitos de modo a ter o maior afastamento entre os pares. Mea com um transferidor o ngulo existente entre os pares e faa um desenho do modelo.

-modelo com 4 regies de repulso: pegue uma bolinha e fixe 4 palitos (que representar os 4 pares de eltrons) de modo a ter o maior afastamento possvel entre os pares. Mea com um transferidor o ngulo existente entre os pares e faa um desenho do modelo.

21

OBS.: So consideradas regies de repulso: uma ligao simples, uma ligao dupla, uma ligao tripla, um par no ligante. 6.2. Relacione os modelos obtidos acima com as geometrias: linear, trigonal plana e tetradrica.

6.3.Determine o tomo central e o NED para as seguintes molculas:

a) CH4

d) HCl

b) SO2

e) H2O

c) NH3

f) CO2

6.4.Represente com bolinhas de cores diferentes (cada cor para um elemento), e palitos (representando PL e PNL) essas estruturas.

6.5. Faa o desenho das estruturas obtidas nos modelos.

6.6. As geometrias linear, trigonal e tetradrica so suficientes para relacionarmos com os modelos obtidos na atividade n 6.4? Justifique. 22

5.1.

Disposio espacial de pares ligantes e no ligantes e a relao

com a geometria molecular.

A disposio espacial dada em relao a posio dos pares de eltrons ( PL e PNL), a geometria espacial dada em relao a posio espacial dos tomos envolvidos na formao das molculas.

5.1.1. - 4 regies de repulso Ex. CH4 : H H C H H - 4 regies eletrnicas de repulso ( 4 ligaes simples). - Disposio espacial tetradrica. - Geometria tetradrica. H C / \ H H H

Ex.: H2O

H O H

- 4 regies de repulso ( 2 ligaes simples e 2 PNL ) - Disposio espacial tetradrica. - Geometria angular. O / \ H H

Ex.: HCl H Cl - 4 regies de repulso ( 1 ligao simples e 3 PNL) - Disposio espacial tetradrica. - Geometria linear. Cl / \ H

Ex. NH3 H

N H H

- 4 regies de repulso ( 3 ligaes simples e 1 PNL). - Disposio espacial tetradrica. - Geometria piramidal. N / \ H H H 23

5.1.2. - 3 regies de repulso Ex.: BH3 HBH H -3 regies de repulso ( 3 ligaes simples ) - Disposio espacial trigonal. - Geometria trigonal plana ou triangular. / H H H B \

Ex.: SO2 O = S O - 3 regies de repulso (1 lig. simples, 1 lig. dupla e 1 PNL) - Disposio espacial trigonal. - Geometria angular. S // \ O O

Ex.: O2 _ _ |O = O| - 3 regies de repulso ( 1 lig. dupla e 2 PNL ). - Disposio espacial trigonal. - Geometria linear. \ / O = O / \

5.1.3. - 2 regies de repulso. Ex.: CO2 O = C = O - 2 regies de repulso ( 2 ligaes duplas ). - Disposio espacial linear. - Geometria linear. O = C = O

Ex.: N2

N = N

- 2 regies de repulso ( 1 ligao tripla e 1 PNL ). - Disposio espacial linear. - Geometria linear. |N N| 24

Atividade n 7.

Determine a geometria molecular para as seguintes molculas:

a) SO3

e) Cl2

b) HNO3

f) HCN

c) CH2O

g) BCl3

d) H2S

h) PCl3

25

6.

GEOMETRIA E POLARIDADE DAS MOLCULAS

As molculas polares so aquelas que tm regies ou polos de carga eltrica diferentes ( isto se deve a diferena de eletronegatividade entre os ligantes ). Dizemos que as molculas assimtricas so polares e que as molculas simtricas so apolares, nos referindo exatamente a essa diferena de densidade eletrnica. A simetria da molcula est associada a dois fatores: ao tipo de tomo envolvido na ligao e a geometria molecular. Vejamos em alguns exemplos a influncia da geometria e do tipo de ligantes na polaridade das molculas.

OBS.: Modele as molculas utilizadas como exemplos com bolinhas de massa de modelar e palitos para melhor visualizao da disposio espacial e geometria molecular.

6.1. Geometria Linear \ 6.1.1. Molculas diatmicas, tomos iguais. Ex.: O2 / * Molcula simtrica Molcula apolar. H F O=O \ /

6.1.2. Molculas diatmicas, tomos diferentes: Ex.: HF * Molcula assimtrica Molcula polar.

6.1.3. Molculas triatmicas, ligantes (ao tomo central) iguais. * Molcula simtrica Molcula apolar. Ex. CO2

O = C = O

6.1.4. Molculas triatmicas, ligantes diferentes. Ex.: HCN * Molcula assimtrica Molcula polar. 26

HC = N

6.2. Geometria angular.

As molculas com geometria angular so assimtricas, portanto so polares. Os PL e os PNL formam ngulos entre si que fazem com que existam zonas de maior densidade eletrnica em determinadas regies. Ex.: H2O | O / | \ H H O oxignio mais eletronegativo o que determina uma maior densidade naquela regio. A molcula assimtrica. Molcula polar.

6.3. Geometria trigonal plana. 6.3.1. Ligantes iguais. Molcula simtrica. Ex.: BH3 H \ B | H H /

Molcula apolar

6.3.2. Ligantes diferentes ao tomo central. Molcula assimtrica. Isto se deve ao fato de que elementos diferentes tm, geralmente, eletronegatividades diferentes, com isso, haver regies de densidades eletrnicas diferentes que no sero compensadas umas pelas outras. Ex.: BH2Cl H | B Molcula polar / H \ |Cl|

6.4. Geometria piramidal. As molculas com geometria piramidal sero assimtricas, portanto polares. Os PL e os PNL formam ngulos entre si fazendo com que haja zonas de densidades eletrnicas diferentes, no havendo possibilidade de compensao dos efeitos das polaridades dos tomos presentes. Ex.: NH3 N / \ H H H 27

Molcula polar

6.5. Geometria tetradrica. 6.5.1. Ligantes iguais ao tomo central. Molcula simtrica. Ex.: CH4 H C /

Molcula apolar H H H

6.5.2. Ligantes diferentes ao tomo central. Molcula assimtrica. Ex.: CH3Cl

Molcula polar |Cl|

H C / \ H H

6.6. Como podemos medir a polaridade de uma molcula?

Ao colocar uma amostra de uma substncia polar entre as placas de um capacitor (carga eltrica armazenada), os dipolos das molculas da substncia se orientaro conforme as cargas das placas, polos (-) em direo placa (+) e vice-versa. Isso diminui a intensidade do campo eltrico entre as placas, e a medida dessa diminuio possibilita a quantificao da polaridade. A quantidade de polaridade o que chamamos de MOMENTO DIPOLAR, sendo sua unidade o Debye (D). Quanto maior o valor do momento dipolar, maior a polaridade. Molculas com momento dipolar nulo so apolares. Exemplo de medida de momento dipolar: uma molcula que apresente um plo (+) e um plo (-) separados pela distncia de 1 A (Angstron), ter momento dipolar de 4,8 D. Algumas molculas e seus momentos dipolares (D): HF: 1,91 HCl: 1,03 HBr: 0,78 HI: 0,38 H2O: 1,85 H2S: 0,97 NH3: 1,49 SO2: 1,61 CO: 0,11 CO2: zero CH4: zero PCl5: zero

28

POR QUE NECESSRIO UM MODELO DE LIGAO ENTRE MOLCULAS PARA EXPLICAR AS PROPRIEDADES DAS SUBSTNCIAS MOLECULARES?
Para responder a esta pergunta vejamos o que ocorre quando explicamos as propriedades de substncias inicas e metlicas:

- ao aquecer uma substncia inica os ons vibram dentro do retculo at que deslizem uns sobre os outros, mas sem se afastar totalmente, caracterizando uma mudana de estado fsico. E isto ocorre pelo rompimento da prpria ligao inica.

- no caso dos metais, a vibrao ocorre entre os ctions do retculo, fazendo com que esta vibrao vena a atrao entre os ctions e os eltrons que se deslocam no retculo, caracterizando a mudana de estado fsico, que acontece devido ao rompimento da ligao metlica.

Quando tentamos explicar a mudana de estado de uma substncia molecular, no conseguimos faz-lo baseados apenas nas ligaes covalentes entre os tomos. Pois, embora todas as substncias moleculares liguem seus tomos uns aos outros por ligaes covalentes, existe diferena quanto as suas propriedades fsicas.

Por exemplo, ao aquecer gua (H2O), substncia que tem seus tomos ligados segundo o modelo da ligao covalente, observamos que o seu PE 100C. No entanto, no existe rompimento da ligao covalente entre seus tomos, e sim separao entre as molculas de H2O, que leva-nos a buscar explicaes em um modelo terico de ligaes entre molculas.

29

7.

INTERAES INTERMOLECULARES

A atrao entre as molculas depende basicamente de dois fatores: massa molecular e polaridade das molculas. Considerando que os PF e PE de uma substncia so as temperaturas necessrias para que suas molculas separem-se, caracterizando assim a mudana de estado fsico, podemos, ento, fazer a avaliao da fora de atrao entre as molculas observando essas temperaturas. Maiores pontos de fuso e ebulio correspondero a molculas mais difceis de separar, devido a maior fora de atrao intermolecular. Normalmente trabalha-se com o PE, pois as foras de atrao em um slido no dependem exclusivamente das interaes intermoleculares , mas tambm da geometria das molculas, portanto o PF no seria o mais indicado para esse estudo. Vejamos a seguir a relao: massa molecular x fora de atrao entre molculas, e polaridade x fora de atrao intermolecular, mantendo apenas uma varivel ( polaridade ou massa molecular ) e observando o PE das susbstncias.

Atividade n 8

8.1. Observe o quadro abaixo que contm dois grupos de substncias com certa semelhana quanto s propriedades fsicas, porm com diferentes massas moleculares. SUBST. N2 O2 Cl2 PF (C) -209,9 -218,4 -101,0 PE (C) -195,8 -183,0 -34,6 M.molec. 28 32 71 Br 2 -7,2 58,8 160 SUBST. PF (C) PE (C)
M.molec.

CH 4 -182 -164 16

C 2H 6 C 4H 10 C 5H 12 -183,3 -138,4 -130 -88,6 -0,5 36,1 30 58 72

8.2. Faa a representao grfica dos PE em funo da massa molecular. 30

8.3. Que concluses voc pode tirar? 8.4. Observe o quadro abaixo que contm dois grupos de substncias com massa moleculares semelhantes, porm com diferenas de polaridade.

Subst. PF(C) PE(C) Massa

M.dipolar

CH 4 -182 -164 16 OD

NH3 -77,7 -33,3 17 1,47 D

HF -83,1 19,5 20 1,83 D

H 2O 0 100 18 1,85 D

Subst. PF(C) PE(C) Massa

M.dipolar

SiH4 -185 -111,8 32 0D

PH 3 -133,5 -87,4 34 0,57 D

H 2S CH 3OH -85,5 -93,9 -60,3 65,1 34 32 0,97 D 1,70 D

8.5. Faa a representao grfica dos PE em funo do momento dipolar.

8.6. Que concluses voc pode tirar?

8.7. Observe o quadro abaixo onde aparecem dois grupos de substncias que apresentam simultaneamente diferenas na massa molecular e na polaridade.

Subst. PF(C) PE(C) Massa

M.dipolar

HF -83,1 19,5 20 1,83 D

HCl -114,8 -84,9 36,5 1,11 D

HBr -88,5 -67 81 0,83 D

HI -50,8 -35,4 128 0,45 D

Subst. PF(C) PE(C) Massa

M.dipolar

NH3 -77,7 -33,3 17 1,47 D

PH3 -135,5 -87,4 34 0,57 D

AsH3 -113,5 -55 78 0,20 D

SbH3 -88,5 -17 125 0,12 D

31

8.8. Que concluses pode-se chegar a partir das informaes fornecidas?

Algumas questes sobre os dados analisados: a) Na tabela acima o HF e o NH 3 no seguem a tendncia mais comum dos grupos a que pertencem. Existe alguma explicao para isto?

b) Para que os lquidos passem para o estado de vapor ou para o estado gasoso, deve haver a separao de suas molculas. As foras de interao entre molculas de diferentes substncias so de mesma intensidade? Justifique.

c) Qual o significado, em termos de foras de atrao entre as molculas, de que substncias com massas moleculares semelhantes tenham diferentes PE?

Vejamos a seguir uma sntese dos modelos tericos para as ligaes intermoleculares:

7.1.

INTERAES ENTRE MOLCULAS POLARES.

7.1.1. Pontes de hidrognio - So interaes mais fortes entre molculas fortemente polarizadas.

32

- um tipo particular de ligao entre molculas que possuam tomos de hidrognio ligados a tomos de flor, oxignio ou nitrognio. Esses elementos so muito eletronegativos e possuem pequenos raios atmicos, neste caso, fazendo com que o par de eltrons fique muito atrado pelo elemento mais eletronegativo, gerando dipolos (+) e (-) bastante intensos. Ex.: H2O ; NH3 ; HF. 7.1.2. Dipolo-dipolo ou dipolo permanente

- So interaes entre molculas de baixa polaridade. So mais fracas que as ligaes do tipo pontes de hidrognio. Ex.: HCl , H2S.

7.2.

INTERAES ENTRE MOLCULAS APOLARES

7.2.1.Dipolo induzido - dipolo instantneo ou Foras de London

- So foras de fraca intensidade entre molculas apolares. A atrao entre as molculas se deve ao movimento dos eltrons que cria um dipolo temporrio que se desfaz facilmente. Ex.: CO2 ; H2 ; O2.

- Na verdade, este tipo de interao ocorre em todas as substncias, polares ou apolares, sendo de maior relevncia nas molculas apolares, pois, mesmo sendo fracas, so o nico tipo de interao entre estas molculas.

OBS.: Alguns autores chamam as interaes entre molculas apolares de Foras de van der Waals. Porm, a tendncia usar essa expresso como sinnimo das foras intermoleculares de um modo geral. 33

8.

COMPORTAMENTO DAS SUBSTNCIAS MOLECULARES EM RELAO S INTERAES INTERMOLECULARES.

8.1. PF e PE

Quanto mais fortes forem as foras de atrao entre as molculas, maiores sero os PF e os PE, pois ser necessrio maior quantidade de energia para separar as molculas. Molculas mais polarizadas tero foras de atrao, entre suas molculas, mais intensas que as molculas de baixa polaridade ou entre molculas apolares. Como conseqncia, podemos concluir que molculas ligadas por PONTES DE HIDROGNIO, tero PF e PE mais elevados que as molculas com ligao do tipo DIPOLO - DIPOLO PERMANENTE, sendo menores os PF e PE das substncias apolares, com ligao do tipo FORAS DE LONDON ou DIPOLO INSTANTNEO. Pontes de Hidrognio Dipolo Permanente Dipolo Instantneo

Aumento da intensidade das foras intermoleculares Aumento dos PF e PE

Para exemplificar podemos comparar os pontos de fuso e ebulio para o butanol, butanal e pentano. Substncia
H H H H | | | | H-C - C C - C - O-H | | | | H H H H H H H H | | | | H-C - C C - C = O | | | H H H H H H H H | | | | | H- C - C - C - C - C - H | | | | | H H H H H

Massa 74

PF (C) - 90

PE (C) 118

( butanol )

Lig.intermolec. Pontes de Hidrognio Dipolo Permanente Dipolo Instantneo

( butanal )

72

- 59

76

( pentano )

72

-130

36,1

34

OBS.: A interao entre dipolos instantneos de curto alcance, atuando apenas entre molculas vizinhas que estejam em contato. Portanto, quanto maior for a molcula, mais facilmente se formaro dipolos instantneos, o que leva a uma maior fora de atrao entre as molculas, que tero PF e PE mais elevados.

8.2. ESTADOS FSICOS

Molculas apolares de baixas massas moleculares so gases a temperatura ambiente, com massas moleculares maiores so lquidos a temperatura ambiente. As substncias com massas moleculares mais elevadas podem ser slidos a temperatura ambiente. Ex.: Gases : Cl2 (cloro) , C3H8 (propano). Lquidos :, Br2 (bromo), C5H12 (pentano) Slidos : I2 (iodo) , C10H8 (naftaleno).

Molculas polares, mesmo com pequenas massas moleculares podem ser gases ou lquidos a temperatura ambiente, dependendo da maior ou menor polaridade da molcula. As molculas de massas moleculares maiores sero slidas a temperatura ambiente. Ex.: Gases : H2S (cido sulfdrico) , CO (monxido de carbono).

Lquidos : H2O (gua) , CH3OH (metanol). Slidos : C12H22O11 (sacarose) , C6H12O6 (glicose).

8.3. SOLUBILIDADE De uma maneira geral, as substncias polares dissolvem-se em solventes tambm polares (ex.: HCl dissolve-se em H2O), substncias apolares dissolvem-se em solventes apolares (ex.: I2 dissolve-se em CCl4).

Pode-se explicar a solubilidade no s pela expresso: - semelhante dissolve semelhante - como tambm, pela possibilidade de interao entre

35

molculas da substncia e do solvente, formando ligaes intermoleculares. Podemos utilizar essa teoria para justificar, por exemplo, a solubilidade da amnia (NH3) em gua (H2O), pois as molculas de NH3 e H2O ligam-se umas as outras por pontes de hidrognio.

importante que tenhamos claro a idia de que a solubilidade no depende apenas de um fator e sim de uma combinao de fatores. Muitas vezes nos utilizamos de uma determinada teoria para explicar a solubilidade de uma substncia em um determinado solvente. No entanto, essa teoria pode no ser suficiente para explicar a solubilidade de uma outra substncia.

A gua o principal solvente polar, possui uma estrutura molecular fortemente polarizada, tornando possvel a dissoluo de substncias moleculares polares e a maioria das substncias inicas.

9.

SEMELHANAS E DIFERENAS ENTRE SUBSTNCIAS INICAS, METLICAS, MOLECULARES E COVALENTES. Substncias Moleculares COVALENTE MOLCULAS
SLIDOS,LQUIDOS E GASES.

Substncias Substncias Inicas Metlicas L i g a o e n t r e pelo menos uma lig. INICA METLICA tomos U n i d a d e s d e ONS ( ctions e CTIONS e nions) ELTRONS formao SLIDOS Estado fsico SLIDOS (exceto o Hg) Geralmente Geralmente PF e PE ELEVADOS ELEVADOS (T ambiente ) Solubilidade em SOLVEIS INSOLVEIS solv. polares Solubilidade em INSOLVEIS INSOLVEIS solv. apolares Condutividade Somente quando No estado FUNDIDOS ou SLIDO ou qd eltrica em SOLUO. FUNDIDOS. Dureza regular, Dureza de baixa Outras so quebradios. a alta, so informaes resistentes (no quebradios). 36

Substncia

Substncias Covalentes COVALENTE TOMOS SLIDOS ELEVADOS INSOLVEIS INSOLVEIS Com exceo do grafite, NO CONDUZEM. Dureza muito alta, muito resistentes (no quebradios).

BAIXOS Subst. Polares so SOLVEIS Subst.Apolares : SOLVEIS Com exceo dos cidos, NO CONDUZEM. Dureza baixa, so muito quebradios.

10.

Algumas concluses importantes:

1. A diferena de eletronegatividade entre os tomos determina o tipo de ligao interatmica. Uma diferena de eletronegatividade significativa entre os ligantes ( em torno de 1,7 ou maior que este valor ) justifica a ligao inica.

2. Quanto menor a diferena de eletronegatividade entre os ligantes, mais covalente a ligao, e em conseqncia menos inica.

3. As substncias podem ter simultaneamente carter inico e covalente. Quando se diz que uma ligao inica, geralmente, estamos nos referindo a preponderncia do carter inico sobre o covalente.

4. Uma molcula apolar, pode ter as ligaes polares. O que determina a polaridade da ligao a diferena de eletronegatividade dos ligantes. O que determina a polaridade da molcula a simetria da molcula ( geometria molecular e elementos ligantes ).

5. As propriedades fsicas das substncias inicas, metlicas e covalentes se devem s interaoes entre os tomos ( ligaes inicas, metlicas e covalentes ). As propriedades fsicas das substncias moleculares se devem s interaes entre os tomos ( ligaes covalentes ) e, tambm, s interaes entre as molculas ( pontes de hidrognio , dipolo permanente , dipolo instantneo).

6. O estudo de ligaes qumicas realizado, tendo como suporte os modelos tericos de ligaes. importante termos claro o nosso objeto de estudo, para que faamos a escolha adequada do(s) modelo(s) a ser estudado.

7. Algumas substncias possuem ligaes inicas e covalentes ( ex.: NaClO2 ), sendo classificadas como substncias inicas, uma vez que, o fato do sdio

37

ceder eltrons e o oxignio receber, dar origem a ctions e nions, e a existncia de ons justifica o modelo da ligao inica.

8. Muitas vezes um modelo no justifica todos os aspectos envolvidos no comportamento de uma substncia ou de um determinado grupo de substncias, o que no significa que o modelo em questo, no seja adequado. Na maioria das vezes, necessrio a juno de dois ou mais modelos tericos, onde um complementa o outro.

11.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

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explicar e prever as propriedades das substncias. Porto Alegre. Colgio de

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