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Elaboracaoderelatorioseresumos Cientificos
Elaboracaoderelatorioseresumos Cientificos
1 - Por que escrever um relatrio ou um resumo? 2 - O que considerar ao planejar um relatrio ou um resumo? 3 - Como escrever um relatrio? 4 - Como escrever um resumo? 5 - Lembrar de fazer... 6 - Lembrar de no fazer...
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realizar a pesquisa
interpretar resultados
formular a pergunta
divulgar resultados
organizao das idias desenho dos experimentos organizao dos resultados interpretao, concluses compreenso dos princpios sob investigao.
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O cientista escreve:
relatrio de Iniciao Cientfica, projeto de Mestrado, dissertao de Mestrado, projeto de Doutorado, tese de Doutorado, projetos para solicitar recursos ao CNPq, FINEP, FAPs, PADCT... relatrios para CNPq, FINEP, FAPs, PADCT... resumos para apresentao em congressos, livros e captulos de livros, artigos cientficos completos.
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ou...
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A forma importante...
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Algumas regras:
no deixe para a ltima hora escreva
faa um esboo
revise
critique
reescreva/ corrija
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ADAPTAES QUE PODEM SER IMPORTANTES NESTE ESQUEMA GERAL: regras especficas do rgo ao qual o relatrio ser enviado diferentes reas do conhecimento podem necessitar diferentes tens
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3.1 - Identificao
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3.2 - Introduo
Qual a pergunta que voc est fazendo, e por que vale a pena faz-la?
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3.2 - Introduo
Introduo ao
geral
Exemplo O conceito da clula tronco hematopoitica foi inicialmente proposto por Till e McCulloch (1961) que desenvolveram um ensaio clonognico in vivo, identificando uma clula murina com capacidade de auto-renovao e pluripotencialidade. Estas clulas constituem uma frao bastante reduzida da populao total do tecido hematopoitico, estimando-se sua presena em menos de um milho em um indivduo adulto.
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3.2 - Introduo
Informaes da
Exemplo Diversos estudos tm enfocado a caracterizao biolgica das clulas tronco hematopoiticas. Sua caracterizao fenotpica tem se mostrado confusa, e alguns marcadores de superfcie, embora no exclusivos de clulas tronco, tais como CD34, CD38, Thy-1, HLA-DR e outros marcadores linhagemespecficos, tm sido alvos constantes de investigao (Orlic & Bodine, 1994; Krause et al., 1996; Ziegler et al., 1999).
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3.2 - Introduo
Colocao
Exemplo Este projeto teve como objetivo geral a caracterizao da morfologia, citoqumica e imunofentipo das clulas hematopoiticas do sangue de cordo umbilical humano (UCB), bem como a anlise do papel de citocinas durante seu cultivo in vitro.
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3.2 - Introduo
Atividades
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Exemplo Bolsas para coleta de sangue, Hemobag (So Paulo, SP, Brasil). Meio de cultivo RPMI 1640, Sigma Chemical Co. (St Louis, EUA) Estufa umidificada com CO2 no ar, Forma Scientific (S. Jose, EUA)
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descrever os procedimentos detalhados, que possam ser reproduzidos com os materiais e equipamentos descritos
Exemplo Preparaes com diferentes graus de enriquecimento das clulas tronco/progenitoras foram obtidas pela combinao de incubao com gelatina 3% em tampo fosfato e centrifugao da camada enriquecida em clulas mononucleares sobre FicollHypaque. Clulas CD34+ foram isoladas em coluna com contas magnticas, lavadas e ressuspendidas na concentrao desejada.
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3.4 - Resultados
Quais as respostas que voc encontrou?
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3.4 - Resultados
Descrio
dos resultados: deve ser clara e objetiva, resumindo os achados principais que sero detalhados em tabelas e figuras.
Exemplo A composio celular da frao mononuclear foi determinada por citometria de fluxo em 15 amostras, mostrando uma proporo de 8:2 entre linfcitos e moncitos (Tab. 1). Entre as clulas CD34+, CD31 e HLA-DR foram as molculas com maior frequncia, seguidas por CD62L and CD117. Os nveis de CD11c e CD49e nas clulas CD34+ foi baixo (Fig. 1).
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3.4 - Resultados
Ilustraes
dos resultados: tabelas e figuras so muito importantes; seu nmero deve ser o menor possvel, e elas devem ser construdas com cuidado para incluir todas as informaes necessrias com clareza
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3.4 - Resultados
Tabelas so numeradas sequencialmente (Tabela 1, Tabela 2, etc). Seu ttulo deve ser informativo, colocado acima e justificado esquerda. Notas de rodap (a, b, c...) podem ser colocados diretamente abaixo da mesma.
Exemplo
Tabela 1 - Composio celular da frao de clulas mononucleares, determinada por citometria de fluxo (n = 15). Valores representam percentagens mdias desvio padro.
Mdia % DP 22,95 7,24 77,05 7,24 46,59 15,62 43,94 16,94 13,45 7,46
3.4 - Resultados
Figuras (fotos, esquemas, grficos) so numeradas sequencialmente (Figura 1, Figura 2, etc). Seu ttulo deve ser informativo, colocado abaixo e justificado esquerda, descrevendo o que mostrado. Exemplo
100 80
Percent
60 40 20 0
31
11
49
62
11
C D
C D
C D
Surface marker
C D
C D
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Exemplo Os resultados assim obtidos salientam a heterogeneidade fenotpica cas clulas CD34+ presentes no sangue de cordo umbilical. Em clulas CD34+CD38+, por exemplo, CD62L foi mais expressa na medula ssea que no sangue de cordo umbilical, enquanto o contrrio encontrado em clulas mais imaturas, CD34+CD38- [5].
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3.10 - Apoio
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3.11 - Agradecimentos
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Resumo: apresentao concisa das idias de um texto (Norma NBR 6028, da Associao Brasileira de Normas Tcnicas).
apresentao sinttica e seletiva das idias de um texto, ressaltando sua progresso e articulao principais idias do autor
Obs: consulta apresentao da Profa. Dra. La Masina - Instituto de Letras UFRGS - Como apresentar um trabalho num Congresso Cientfico: Elaborao do Resumo Anterior Prximo
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ADAPTAES QUE PODEM SER IMPORTANTES NESTE ESQUEMA GERAL: regras especficas do rgo ao qual o resumo destinado diferentes reas do conhecimento podem necessitar diferentes tens
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4.1 - Identificao
Ttulo, participantes, local de execuo
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Caractersticas biolgicas de clulas hematopoiticas transfectadas com o gene egfp. Leonardo Augusto Karam Teixeira, Ceclia Matte Fricke, Camila Ilgenfritz e Nance Beyer Nardi. Departamento de Gentica Instituto de Biocincias, UFRGS Porto Alegre/RS. Clulas hematopoiticas esto sendo intensamente investigadas devido a seu potencial como alvo de terapia gnica. Tem sido mostrado entretanto que a transferncia de genes exgenos pode alterar biologicamente as clulas alvo, diminuindo sua capacidade de proliferao e diferenciao. O presente trabalho teve como objetivo a anlise das caractersticas biolgicas de clulas da linhagem hematopoitica K562, previamente transfectadas com o gene reprter egfp (enhanced green fluorescent protein), cuja expresso detectada por citometria de fluxo. Clulas K562 transfectadas ou normais foram cultivadas em diferentes condies, e comparadas com relao a diferentes parmetros que incluiram a expresso de marcadores de superfcie. Os principais resultados encontrados foram: (1) quando cultivadas na ausncia de presso seletiva, a expresso do gene reprter mostrou um rpido declnio; (2) clulas K562 transfectadas apresentaram uma capacidade mittica diminuda quando co-cultivadas com clulas K562 normais, em diferentes concentraes; e (3) os nveis das molculas de adeso CD11c, CD31 (baixo) e CD49e (alto) no foram afetados pela transfeco, enquanto a baixa expresso dos marcadores CD62L e CD117 mostraram uma tendncia a aumentar nas clulas transfectadas. Estes resultados mostram que dois dos principais problemas dos protocolos de terapia gnica, manuteno da expresso do transgene e expanso das clulas transfectadas, podem ser analisados para correo in vitro. Apoio: CNPq, FINEP
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4.2 - Introduo
Qual a pergunta que voc est fazendo, e por que vale a pena faz-la? Rpida introduo ao assunto Objetivo(s)
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Caractersticas biolgicas de clulas hematopoiticas transfectadas com o gene egfp. Leonardo Augusto Karam Teixeira, Ceclia Matte Fricke, Camila Ilgenfritz e Nance Beyer Nardi. Departamento de Gentica Instituto de Biocincias, UFRGS Porto Alegre/RS. Clulas hematopoiticas esto sendo intensamente investigadas devido a seu potencial como alvo de terapia gnica. Tem sido mostrado entretanto que a transferncia de genes exgenos pode alterar biologicamente as clulas alvo, diminuindo sua capacidade de proliferao e diferenciao. O presente trabalho teve como objetivo a anlise das caractersticas biolgicas de clulas da linhagem hematopoitica K562, previamente transfectadas com o gene reprter egfp (enhanced green fluorescent protein), cuja expresso detectada por citometria de fluxo. Clulas K562 transfectadas ou normais foram cultivadas em diferentes condies, e comparadas com relao a diferentes parmetros que incluiram a expresso de marcadores de superfcie. Os principais resultados encontrados foram: (1) quando cultivadas na ausncia de presso seletiva, a expresso do gene reprter mostrou um rpido declnio; (2) clulas K562 transfectadas apresentaram uma capacidade mittica diminuda quando co-cultivadas com clulas K562 normais, em diferentes concentraes; e (3) os nveis das molculas de adeso CD11c, CD31 (baixo) e CD49e (alto) no foram afetados pela transfeco, enquanto a baixa expresso dos marcadores CD62L e CD117 mostraram uma tendncia a aumentar nas clulas transfectadas. Estes resultados mostram que dois dos principais problemas dos protocolos de terapia gnica, manuteno da expresso do transgene e expanso das clulas transfectadas, podem ser analisados para correo in vitro. Apoio: CNPq, FINEP
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Caractersticas biolgicas de clulas hematopoiticas transfectadas com o gene egfp. Leonardo Augusto Karam Teixeira, Ceclia Matte Fricke, Camila Ilgenfritz e Nance Beyer Nardi. Departamento de Gentica Instituto de Biocincias, UFRGS Porto Alegre/RS. Clulas hematopoiticas esto sendo intensamente investigadas devido a seu potencial como alvo de terapia gnica. Tem sido mostrado entretanto que a transferncia de genes exgenos pode alterar biologicamente as clulas alvo, diminuindo sua capacidade de proliferao e diferenciao. O presente trabalho teve como objetivo a anlise das caractersticas biolgicas de clulas da linhagem hematopoitica K562, previamente transfectadas com o gene reprter egfp (enhanced green fluorescent protein), cuja expresso detectada por citometria de fluxo. Clulas K562 transfectadas ou normais foram cultivadas em diferentes condies, e comparadas com relao a diferentes parmetros que incluiram a expresso de marcadores de superfcie. Os principais resultados encontrados foram: (1) quando cultivadas na ausncia de presso seletiva, a expresso do gene reprter mostrou um rpido declnio; (2) clulas K562 transfectadas apresentaram uma capacidade mittica diminuda quando co-cultivadas com clulas K562 normais, em diferentes concentraes; e (3) os nveis das molculas de adeso CD11c, CD31 (baixo) e CD49e (alto) no foram afetados pela transfeco, enquanto a baixa expresso dos marcadores CD62L e CD117 mostraram uma tendncia a aumentar nas clulas transfectadas. Estes resultados mostram que dois dos principais problemas dos protocolos de terapia gnica, manuteno da expresso do transgene e expanso das clulas transfectadas, podem ser analisados para correo in vitro. Apoio: CNPq, FINEP
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3.4 - Resultados
Quais as respostas que voc encontrou?
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Caractersticas biolgicas de clulas hematopoiticas transfectadas com o gene egfp. Leonardo Augusto Karam Teixeira, Ceclia Matte Fricke, Camila Ilgenfritz e Nance Beyer Nardi. Departamento de Gentica Instituto de Biocincias, UFRGS Porto Alegre/RS. Clulas hematopoiticas esto sendo intensamente investigadas devido a seu potencial como alvo de terapia gnica. Tem sido mostrado entretanto que a transferncia de genes exgenos pode alterar biologicamente as clulas alvo, diminuindo sua capacidade de proliferao e diferenciao. O presente trabalho teve como objetivo a anlise das caractersticas biolgicas de clulas da linhagem hematopoitica K562, previamente transfectadas com o gene reprter egfp (enhanced green fluorescent protein), cuja expresso detectada por citometria de fluxo. Clulas K562 transfectadas ou normais foram cultivadas em diferentes condies, e comparadas com relao a diferentes parmetros que incluiram a expresso de marcadores de superfcie. Os principais resultados encontrados foram: (1) quando cultivadas na ausncia de presso seletiva, a expresso do gene reprter mostrou um rpido declnio; (2) clulas K562 transfectadas apresentaram uma capacidade mittica diminuda quando co-cultivadas com clulas K562 normais, em diferentes concentraes; e (3) os nveis das molculas de adeso CD11c, CD31 (baixo) e CD49e (alto) no foram afetados pela transfeco, enquanto a baixa expresso dos marcadores CD62L e CD117 mostraram uma tendncia a aumentar nas clulas transfectadas. Estes resultados mostram que dois dos principais problemas dos protocolos de terapia gnica, manuteno da expresso do transgene e expanso das clulas transfectadas, podem ser analisados para correo in vitro. Apoio: CNPq, FINEP
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Caractersticas biolgicas de clulas hematopoiticas transfectadas com o gene egfp. Leonardo Augusto Karam Teixeira, Ceclia Matte Fricke, Camila Ilgenfritz e Nance Beyer Nardi. Departamento de Gentica Instituto de Biocincias, UFRGS Porto Alegre/RS. Clulas hematopoiticas esto sendo intensamente investigadas devido a seu potencial como alvo de terapia gnica. Tem sido mostrado entretanto que a transferncia de genes exgenos pode alterar biologicamente as clulas alvo, diminuindo sua capacidade de proliferao e diferenciao. O presente trabalho teve como objetivo a anlise das caractersticas biolgicas de clulas da linhagem hematopoitica K562, previamente transfectadas com o gene reprter egfp (enhanced green fluorescent protein), cuja expresso detectada por citometria de fluxo. Clulas K562 transfectadas ou normais foram cultivadas em diferentes condies, e comparadas com relao a diferentes parmetros que incluiram a expresso de marcadores de superfcie. Os principais resultados encontrados foram: (1) quando cultivadas na ausncia de presso seletiva, a expresso do gene reprter mostrou um rpido declnio; (2) clulas K562 transfectadas apresentaram uma capacidade mittica diminuda quando co-cultivadas com clulas K562 normais, em diferentes concentraes; e (3) os nveis das molculas de adeso CD11c, CD31 (baixo) e CD49e (alto) no foram afetados pela transfeco, enquanto a baixa expresso dos marcadores CD62L e CD117 mostraram uma tendncia a aumentar nas clulas transfectadas. Estes resultados mostram que dois dos principais problemas dos protocolos de terapia gnica, manuteno da expresso do transgene e expanso das clulas transfectadas, podem ser analisados para correo in vitro. Apoio: CNPq, FINEP
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3.10 - Apoio
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Caractersticas biolgicas de clulas hematopoiticas transfectadas com o gene egfp. Leonardo Augusto Karam Teixeira, Ceclia Matte Fricke, Camila Ilgenfritz e Nance Beyer Nardi. Departamento de Gentica Instituto de Biocincias, UFRGS Porto Alegre/RS. Clulas hematopoiticas esto sendo intensamente investigadas devido a seu potencial como alvo de terapia gnica. Tem sido mostrado entretanto que a transferncia de genes exgenos pode alterar biologicamente as clulas alvo, diminuindo sua capacidade de proliferao e diferenciao. O presente trabalho teve como objetivo a anlise das caractersticas biolgicas de clulas da linhagem hematopoitica K562, previamente transfectadas com o gene reprter egfp (enhanced green fluorescent protein), cuja expresso detectada por citometria de fluxo. Clulas K562 transfectadas ou normais foram cultivadas em diferentes condies, e comparadas com relao a diferentes parmetros que incluiram a expresso de marcadores de superfcie. Os principais resultados encontrados foram: (1) quando cultivadas na ausncia de presso seletiva, a expresso do gene reprter mostrou um rpido declnio; (2) clulas K562 transfectadas apresentaram uma capacidade mittica diminuda quando co-cultivadas com clulas K562 normais, em diferentes concentraes; e (3) os nveis das molculas de adeso CD11c, CD31 (baixo) e CD49e (alto) no foram afetados pela transfeco, enquanto a baixa expresso dos marcadores CD62L e CD117 mostraram uma tendncia a aumentar nas clulas transfectadas. Estes resultados mostram que dois dos principais problemas dos protocolos de terapia gnica, manuteno da expresso do transgene e expanso das clulas transfectadas, podem ser analisados para correo in vitro. Apoio: CNPq, FINEP
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5 - Lembrar de fazer...
siga uma ordem lgica
confira a digitao
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6 - Lembrar de no fazer...
uso de gria de laboratrio ou de rua sentenas ou pargrafos muito longos
nunca apresente parte de livros ou idias da literatura como suas - plgio, um crime intelectual no resumo, no escrever os resultados sero discutidos
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Eu acho que...
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Errado.
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As outras trs pginas de dados foram destrudos quando eu derramei um copo de cerveja em cima.
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Agradeo a Joe Blotz pelo auxlio com os experimento e a George Frink por interessantes discusses...
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