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Cadernos Temticos de Qumica Nova na Escola N 4 Maio 2001 Interaes intermoleculares

Introduo
Q
uando molculas, tomos ou
ons aproximam-se uns dos
outros, dois fenmenos po-
dem ocorrer: (i) eles podem reagir ou
(ii) eles podem interagir. Uma reao
qumica por definio requer que
ligaes qumicas sejam quebradas e/
ou formadas. Usualmente as energias
envolvidas neste processo variam en-
tre 50 e 100 kcal.mol
-1
. Uma interao
qumica significa que as molculas se
atraem ou se repelem entre si, sem que
ocorra a quebra ou formao de no-
vas ligaes qumicas. Estas intera-
es so freqentemente chamadas
de interaes no covalentes ou inte-
raes intermoleculares. As energias
envolvidas em tais tipos de interaes
so muito menores que aquelas envol-
vidas em processos reativos, variando
usualmente entre 0,5 a 10 kcal.mol
-1
.
As interaes intermoleculares
esto intimamente relacionadas com
as propriedades termodinmicas de
lquidos, slidos e gases. Logo, o en-
tendimento de tais foras intermo-
leculares de extrema relevncia se
quisermos entender o comportamento
de sistemas qumicos a nvel molecu-
lar. Como exemplo, a Figura 1 mostra
como a temperatura de ebulio de
hidrocarbonetos (compostos contendo
somente carbono e hidrognio) varia
com o nmero de tomos de carbono
Willian R. Rocha
Este artigo tem por objetivo fornecer uma descrio qualitativa dos principais tipos de interaes
intermoleculares que atuam nos sistemas qumicos, e mostrar como o entendimento de tais interaes pode
auxiliar na racionalizao de propriedades macroscpicas observveis.
propriedades termodinmicas, foras intermoleculares
presentes na molcula. A temperatura
de ebulio de um composto a tem-
peratura na qual um sistema lquido
passa para a fase
gasosa, que tem uma
relao direta com as
foras entre as mol-
culas constituintes do
lquido. Pode-se ver
na Figura 1 que a tem-
peratura de ebulio
varia linearmente com
o nmero de tomos
de carbono.
interessante per-
ceber na Figura 1 que
o nico fator diferenciador entre uma
molcula e outra a quantidade de
tomos de carbono presentes. Entre-
tanto, estas molculas possuem um
comportamento macroscpico com-
pletamente diferente. CH
4
um gs
temperatura ambiente e C
8
H
18
um l-
quido. Esta e outras caracterstica, co-
mo ser mostrado adiante, esto inti-
mamente relaciona-
das com a natureza
das interaes exis-
tentes entre as mol-
culas.
A Tabela 1 ilustra
como as propriedades
de um sistema qu-
mico esto intimamen-
te relacionadas com a
sua composio e es-
trutura tridimensional.
Nesta tabel a, so
mostrados compostos
com massas moleculares aproxima-
damente iguais mas, que tempera-
tura ambiente existem em diferentes
fases: butano (gs), acetona e lcool
isoproplico (lquidos). interessante
perceber que dos dois lquidos, aceto-
na e lcool isoproplico, a nica diferen-
a entre eles a substituio de um
grupo C=O por um grupo C-OH. Esta
mudana suficiente para alterar com-
pletamente as caractersticas dos dois
lquidos. Como pode ser visto, a aceto-
na um lquido muito mais voltil que
o lcool isoproplico. A substituio dos
grupos funcionais acompanhada de
uma mudana na estrutura tridimensio-
nal da molcula, que ir afetar com-
pletamente a maneira na qual elas iro
i nteragi r no l qui do. Tambm
Figura 1: Variao da temperatura de ebu-
lio com o nmero de tomos de carbono
para os hidrocarbonetos lineares.
Uma interao qumica
significa que as molculas
se atraem ou se repelem
entre si, sem que ocorra a
quebra ou formao de
novas ligaes qumicas.
Estas interaes so
freqentemente chamadas
de interaes no
covalentes ou interaes
intermoleculares
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Cadernos Temticos de Qumica Nova na Escola N 4 Maio 2001
mostrado na Tabela 1, os diferentes
tipos de interao intermolecular, que
sero explicados adiante, para os trs
compostos.
Para finalizar com os exemplos,
cabe salientar que as interaes
intermoleculares e seu entendimento
ganham sua expresso mxima em
sistemas biolgicos. As molculas
da vida (DNA, RNA, protenas etc.)
so mantidas em suas estruturas
tridimensionais atravs de interaes
intra e intermoleculares. Uma vez que
a estrutura tridimensional molecular
responsvel pela atividade biol-
gica especfica destas molculas,
percebe-se ento a importncia do
entendimento de tais interaes. Um
fato interessante, que at hoje no
bem entendido, o porqu ou como
estas molculas biolgicas adquirem
sua estrutura tridimensional. Como
exemplo, uma protena sintetizada
como uma seqncia linear de ami-
nocidos que se enovelam no espa-
o dando origem sua estrutura tridi-
mensional nica, que ir ditar se esta
protena ter caractersticas estru-
turais ou enzimticas. Um outro fato
interessante a ser mencionado que
todos os processos orgnicos vitais
esto relacionados com o reconhe-
cimento molecular especfico inter e
intramolecular. Estes processos po-
dem ser def i ni dos como sendo
interaes fracas, usualmente rever-
sveis e altamente seletivas entre
duas molculas (intermolecular) ou
dentro da macromolcula biolgica
(intramolecular). Um exemplo das
interaes intermoleculares espec-
ficas que mantm a estrutura tridi-
mensional em hlice do DNA mos-
trado na Figura 2.
Este artigo tem por objetivo fornecer
uma descrio qualitativa dos princi-
pais tipos de interaes intermolecu-
lares que atuam nos sistemas qumi-
cos, e mostrar como o entendimento
de tais interaes pode auxiliar na
racionalizao de propriedades ma-
Tabela 1: Relao entre a estrutura e propriedades qumicas.
Nome butano acetona alcool isoproplico
Frmula molecular C
4
H
10
C
3
H
6
O C
3
H
8
O
Massa molecular (g/mol) 58 58 60
Estrutura bidimensional
Estrutura tridimensional
Temperatura de ebulio (
o
C) -0,6 56 82
Tipo de interao Disperso Dipolo - Dipolo Ligao de hidrognio
Figura 2: Estrutura tridimensional da molcula de DNA. (A) modelo de espao preenchido.
(B) modelo bola e vareta. (C) interaes intermoleculares especficas (ligaes de hidrog-
nio) entre os pares de bases.
Interaes intermoleculares
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Cadernos Temticos de Qumica Nova na Escola N 4 Maio 2001
croscpicas observveis.
Descrio das foras intermoleculares
Sob um ponto de vista histrico, o
efeito das interaes intermoleculares
e sua manifestao sobre o comporta-
mento de sistemas qumicos comeou
a mais de dois sculos atrs com os
experimentos pioneiros em sistemas
gasosos realizados por cientistas co-
mo Robert Boyle, Jacques Charles,
Joseph-Louis Gay-Lussac e Johannes
van der Waals. A combinao das
relaes obtidas por Boyle, Charles e
Gay-Lussac levou conhecida equa-
o de estado dos gases ideais:
(1)
Onde P a presso, V o volume,
T a temperatura, n o nmero de moles
do gs contidos no recipiente e R a
constante universal dos gases ideais.
Um gs ideal , por definio, um
sistema gasoso constitudo de partcu-
las pontuais e no interagentes, isto ,
no existe nenhuma interao entre as
partculas constituintes do gs, quer
sejam tomos ou molculas. A anlise
da equao de estado dos gases
ideais (Equao 1) nos revela algumas
curiosidades. Por exemplo, a uma da-
da presso e temperatura, 1 mol de
qualquer gs ocupar o mesmo vol-
ume. Isto devido ao fato que a
equao dos gases ideais no contem-
pla nenhuma informao inerente ao
sistema gasoso sob estudo, o que faz
com que as propriedades termodi-
nmicas calculadas sejam as mesmas
para qualquer gs.
Os desvios do comportamento
ideal dos gases podem ser vistos
quando o fator de compressibilidade,
Z, que definido como mostrado na
Equao (2), representado grafica-
mente em funo de P a vrias tempe-
raturas.
(2)
As foras de interao intermole-
culares fazem com que Z desvie do va-
lor ideal de 1.
As interaes intermoleculares
surgem devido s foras intermo-
leculares, que so essencialmente de
natureza eltrica, e fazem com que
uma molcula influencie o comporta-
mento de outra molcula em suas pro-
ximidades. Estas foras so respons-
veis pelo desvio do comportamento
ideal dos gases, e so mais efetivas
nas fases lquida e slida da matria.
Uma vez que estas foras intermole-
culares se originam do contato no
reativo entre duas molculas, natural
pensarmos que as foras intermolecu-
lares tenham um comportamento que
varie com o inverso da distncia de
separao entre as molculas intera-
gentes, isto , as interaes sero mais
fortes para pequenas distncias de
separao entre as molculas. Tal fato
faz com que as interaes intermole-
culares possam ser agrupadas em
interaes de curto alcance (aquelas
que atuam a pequenas distncias de
separao intermolecular) e interaes
de longo alcance, que atuam a gran-
des distncias de separao intermo-
lecular.
Para ilustrarmos como se d a for-
mao de um complexo intermolecu-
lar (espcie formada pela interao en-
tre duas molculas), considere a se-
guinte situao: uma molcula A inte-
rage com uma molcula B, produzin-
do a espcie A-B, como exempli-
ficado na Figura 3.
O ganho adicional de energia de-
vido s interaes intermoleculares no
complexo A-B, pode ser obtido da se-
guinte forma:
E(intermolecular) = E
A-B
(E
A
+ E
B
)
Esta energia intermolecular pode
ento ser decomposta nos seus vrios
componentes:
E(intermolecular) = E(longo alcance)
+ E(curto alcance)
Logo, as principais contribuies
energticas para a estabilizao do
complexo intermolecular A-B podem
ser encontradas. A pergunta que se
torna imediata : quais so as foras
intermoleculares responsveis pelas
interaes (energias) de curto e longo
alcance? A seguir, alguns tipos de inte-
raes intermoleculares sero descri-
tas.
Interaes inicas
So interaes eletrostticas fortes
que ocorrem entre ctions e nions,
que so grupos funcionais com cargas
positivas e negativas, respectivamente.
Geralmente os compostos onde este
tipo de interao predominante so
ditos serem compostos inicos. Como
exemplo podemos citar os compostos
abaixo:
[Na]
+
Cl
-
(cloreto de sdio)
[CH
3
CO
2
]
-
Na
+
(acetato de sdio)
[CH
3
NH
3
]
+
Cl
-
(cloreto de metil amnio)
As interaes deste tipo (carga-car-
ga) podem ser atrativas ou repulsivas.
A fora eletrosttica associada com
este tipo de interao descrita mate-
maticamente como (Lei de Coulomb):
(3)
onde q
1
e q
2
so as cargas das
partculas (ctions ou nions) intera-
gentes. r a distncia que separa estas
cargas e a constante dieltrica do
meio. Esta constante reflete a tendn-
cia do meio em blindar uma carga da
outra, isto , uma carga ir sentir com
maior ou menor intensidade a presen-
a da outra. A constante dieltrica as-
sume valores de 1 no vcuo, ao redor
de 4 no interior de protenas e 80 na
gua. A energia eletrosttica envolvida
neste tipo de interao dada por:
(4)
Logo, a contribuio eletrosttica
para a energia intermolecular varia com
o inverso da distncia de separao
intermolecular, 1/r. As foras eletrost-
ticas conferem aos slidos caracters-
ticas como alto ponto de fuso e ebuli-
o.
Interaes do tipo dipolo-dipolo
Em molculas constitudas de to-
mos diferentes, os eltrons no so
compartilhados de maneira equivalen-
te. O comportamento de tomos em
molculas pode ser entendido atravs
de uma srie de conceitos. Por exem-
plo, a tendncia de um tomo em atrair
eltrons para si, em um ambiente mole-
Figura 3: Formao de um complexo inter-
molecular entre duas molculas de bezeno.
Interaes intermoleculares
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cular, caracterizada por uma quanti-
dade denominada eletronegatividade.
A Tabela 2 mostra valores de eletrone-
gatividade para alguns tomos:
Em uma molcula composta de
tomos com diferentes eletronegativi-
dades, os tomos com menor eletrone-
gatividade ficam com cargas parciais
positivas, e os tomos com maior ele-
tronegatividade ficam com cargas par-
ciais negativas. O resultado disto que
ocorre ento uma polarizao das li-
gaes que refletir na maneira como
a molcula ir interagir. Para ilustrar
este conceito, considere a molcula de
acetona, mostrada na Figura 4.
Uma vez que o oxignio mais
eletronegativo que o tomo de carbo-
no, a ligao C=O exibir um dipolo
eltrico , (dois monopolos eltricos),
com os eltrons tendendo a serem
mais atrados pelo oxignio. Ento, a
ligao C=O ter uma carga parcial
negativa (

) no oxignio e uma carga

parcial positiva no carbono (
+
). A re-
presentao do dipolo eltrico resul-
tante na molcula de acetona mos-
trada na Figura 4b. A ponta da seta
voltada para o lado negativo do dipolo.
Da mesma forma que os lados opostos
de um magneto (im) se atraem, os la-
dos opostos de um dipolo se atraem,
dando origem s interaes dipolo-di-
polo. Algumas orientaes possveis
entre os dipolos na acetona so mos-
tradas na Figura 5.
Como pode ser visto, a interao
dipolo-dipolo depende da orientao
espacial dos dipolos interagentes, isto
, o momento de dipolo eltrico, ,
uma grandeza vetorial. Todas as mol-
culas polares exibem dipolos eltricos
que so ditos serem permanentes. A
magnitude do dipolo molecular nos for-
nece uma medida da polaridade da
molcula, logo, molculas mais pola-
res apresentam maiores dipolos eltri-
cos, e molculas com dipolo eltrico
muito baixo ou zero so ditas serem
apolares. A expresso matemtica que
define a interao dipolo- dipolo
mostrada abaixo:
(5)
A energia de interao dipolo-di-
polo depende ento da orientao en-
tre os dois dipolos (dados pelos
ngulos
a
e
b
) e varia com o inverso
da terceira potncia da separao in-
termolecular, 1/r
3
. Uma vez que dipolos
so propriedades vetoriais, a estrutura
tridimensional da molcula crucial
para a determinao da distribuio de
cargas na molcula e, por conseguinte,
do momento de dipolo resultante.
Como exemplo, algumas molculas
podem ter ligaes polares e, entre-
tanto, no exibirem momento de dipolo
eltrico resultante. Como por exemplo
as molculas CF
4
e trans-1,2-dicloro-
eteno, mostradas abaixo, no exibiro
dipolo eltrico, pois o arranjo tridimen-
sional dos tomos nestas molculas
faz com os dipolos presentes nas liga-
es se anulem no somatrio global
para a determinao do dipolo molecu-
lar. Por conseguinte, estas molculas
no exibiro interaes do tipo dipolo-
dipolo.
Interaes dipolo-permanentedipolo
induzido
Uma molcula com um dipolo per-
manente pode induzir um dipolo em
uma segunda molcula que esteja
localizada prxima no espao. A fora
desta interao ir depender do mo-
mento de dipolo da primeira molcula
e da polarizabilidade, a, da segunda
molcula. A polarizabilidade de uma
molcula uma grandeza fsica que
indica com que facilidade a densidade
eletrnica da molcula pode ser pola-
rizada, isto , formando uma distribui-
o assimtrica de densidade eletrni-
ca (cargas) e por conseguinte ocorren-
do a formao de dipolos instantneos
na molcula. Estes dipolos instant-
neos podem ento se alinhar de vrias
maneiras com o dipolo permanente da
primeira molcula, originando a intera-
o dipolo permanente-dipolo indu-
zido. Este tipo de interao usualmente
Tabela 2: Valores de eletronegatividade para
alguns tomos.
tomo Eletronegatividade
H 2,13
C 2,55
N 2,98
O 3,45
S 2,53
Figura 4: Momento de dipolo molecular da molcula de acetona. (A) distribuio de car-
gas, (B) orientao do vetor momento de dipolo resultante.
Figura 5: Algumas orientaes dos vetores
momento de dipolo na acetona.
Figura 6: Orientao dos dipolos de ligao
resultando em um dipolo molecular nulo.
Interaes intermoleculares
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varia com o inverso da quarta potncia
da separao intermolecular, 1/r
4
, e
ocorre entre molculas polares e
apolares. A Figura 7 ilustra a interao
dipolo permanente-dipolo induzido
entre uma molcula polar e uma mol-
cula apolar.
Interaes de disperso
Na introduo deste texto foi mos-
trado o exemplo dos hidrocarbonetos
e a variao da temperatura de ebuli-
o dos mesmos em funo do nme-
ro de tomos de carbono (Figura 1).
Estes compostos possuem somente
ligaes do tipo C-C e C-H. Uma vez
que a diferena entre as eletronega-
tividades dos tomos de carbono e
hidrognio muito pequena, estes
compostos sero apolares. Mas como
explicar a diferena drstica na tem-
peratura de ebulio mostrada na Fi-
gura 1? Indo mais alm, como explicar
o fato de que CH
4
um gs tempe-
ratura ambiente e C
8
H
18
um lquido,
sendo que a nica diferena entre eles
est no nmero de tomos de carbo-
no? A resposta, como era de se espe-
rar, est no tipo de interao intermo-
lecular presente nestes compostos.
Quando compostos apolares inte-
ragem, o contato de uma molcula
com a outra faz com que aparea uma
fora atrativa muito fraca que pode ser
vista como uma interao dipolo indu-
zido-dipolo induzido. Isto , as polariza-
bilidades das duas molculas em con-
tato que iro determinar a fora de
tal interao. Uma molcula perturba
a densidade eletrnica da outra, fa-
zendo aparecer dipolos momentneos
que se orientam e originam esta intera-
o fraca. Esta interao tambm co-
nhecida como fora de disperso de
London, em homenagem a Fritz Lon-
don, que as descobriu. Trata-se de uma
interao muito fraca, que varia com o
inverso da sexta potncia da separa-
o intermolecular, 1/r
6
. Este tipo de
fora est presente em todo tipo de
sistema molecular, mas torna-se apa-
rente somente quando as outras intera-
es intermoleculares no esto pre-
sentes, como no caso
dos hidrocarbonetos.
Apesar de ser uma inte-
rao fraca, possui um
efeito cumulativo e varia
proporcionalmente com
o nmero de contatos
moleculares presentes
na molcula. Isto jus-
tifica ento o grfico
apresentado na Figu-
ra 1.
Ligaes de hidrognio
A idia que um nico tomo de
hidrognio poderia formar uma liga-
o qumica com outros dois tomos
foi proposta em 1919 e 1920 por M.L.
Huggins e G.N. Lewis, respectiva-
mente. Um tomo aceptor (A), que
possua um par de eltrons no ligado,
pode interagir favoravelmente com um
tomo doador (D) que carrega um
hidrognio cido. Duas maneiras dife-
rentes de representar uma ligao de
hidrognio podem ser vistas na Figura
8.
Uma ligao de hidrognio
requer que A e D sejam tomos
eletronegativos (como por
exemplo N, O e F). Se o tomo
de hidrognio est ligado a um
tomo muito eletronegativo, o
hidrognio fica com uma carga
parcial bastante positiva (ou
cido), e o outro tomo (D) fica
com carga parcial negativa.
Uma vez que o hidrognio o
menor tomo da tabela peri-
dica, possvel que as duas
molculas entrem em contato
muito prximo uma da outra.
A combinao de alta pola-
ridade da ligao H-D e o con-
tato muito prximo resulta em
uma interao particularmente
forte. Na verdade, a interao
to forte que diferente das intera-
es dipolo-dipolo convencionais, e re-
cebe o nome especial de ligao de
hidrognio. A geo-
metria de uma liga-
o de hidrognio
pode ser descrita
atravs de trs par-
metros: a distncia
D-H, representada
por r
1
na Figura 8a,
a distncia H-A, r
2
, e
o ngulo entre D-
H-A. As ligaes de
hidrognio no so necessariamente
lineares, correspondendo a = 180,
e um mesmo tomo aceptor pode
formar mais de uma ligao de hidro-
gnio, como mostrado na Figura 8b.
Quando a tcnica de raios X, que nos
permite determinar o arranjo tridimen-
sional dos tomos em uma molcula,
aplicada a sistemas contendo hidro-
gnio, no possvel determinarmos
a posio dos tomos de hidrognio.
Desta forma, a descrio geomtrica
da ligao de hidrognio determi-
nada atravs da distncia de sepa-
rao D-A (r
DA
na Figura 8a). comum
Figura 7: Interao de uma molcula polar com uma molcula apolar.
Figura 8: Arranjo geomtrico das ligaes de hidrognio.
(A) interao entre duas molculas de gua. (B)
interao entre uma molcula modelo de ligao
pepitdica (trans-N-Metilacetamida) com trs molculas
de gua, mostrando que o tomo de oxignio pode estar
envolvido em mais de uma ligao.
Interaes intermoleculares
Quando compostos
apolares interagem, o
contato de uma molcula
com a outra faz com que
aparea uma fora atrativa
muito fraca que pode ser
vista como uma interao
dipolo induzido-dipolo
induzido
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Cadernos Temticos de Qumica Nova na Escola N 4 Maio 2001
atribuir a existncia de uma ligao de
hidrognio em uma molcula se a
distncia entre os tomos D e A for
menor que a soma dos seus raios de
van der Waals. Usual-
mente, em sistemas
envolvidos em ligao
de hidrognio, a dis-
tncia D-H, se encon-
tra na faixa de 1,8 a 2,0
e a distncia D-A na
faixa de 3 a 3,5 .
A fora das liga-
es de hidrognio es-
t relacionada com a natureza dos to-
mos doadores (D) e aceptores (A) de
prtons envolvidos na interao. Li-
gaes de hidrognio fortes, com a
energia de interao variando entre 20
a 40 kcal.mol
-1
, so geralmente for-
madas quando os tomos D e A esto
carregados, sendo to fortes quanto
uma ligao covalente. Ligaes de
hidrognio moderadas (energia varian-
do entre 5 a 15 kcal.mol
-1
) so as mais
comuns, e so formadas entre doa-
dores e aceitadores neutros. Ligaes
de hidrognio fracas (de 1 a 5 kcal.mol
-1
)
so usualmente formadas quando a di-
ferena de eletronegatividade entre o
tomo doador e o hidrognio peque-
na. As propiedades da gua, lcoois,
cidos orgnicos, aminas e as macro-
molculas biolgicas (protenas, DNA
e RNA) esto intimamente relacionadas
com a formao de ligaes de hidro-
gnio.
Tendncias observadas nas interaes
intermoleculares
Enquanto as foras intramolecu-
lares mantm os tomos em uma mo-
lcula, e constituem a base para a raci-
onalizao das propriedades qumicas,
as foras intermoleculares so respon-
sveis por todas as propriedades fsi-
cas da matria. Como foi mostrado,
as foras intermoleculares aumentam
em fora da seguinte forma:
disperso < dipolo-dipolo < ligaes
de hidrognio
medida que a magnitude das for-
as intermoleculares aumenta, fica
mais difcil de afastarmos uma mol-
cula da outra. Portanto, podemos es-
perar que o ponto de fuso, por exem-
plo, seja maior para aquelas substn-
cias que possuam interaes intermo-
leculares mais fortes. Ns sabemos
que necessrio fornecermos energia
para transformarmos um slido em um
lquido e um lquido
em um gs. Estas
energias esto dire-
tamente relacionadas
com a fora de atra-
o entre as mol-
culas nas fases con-
densadas (lquida e
slida). Uma vez que
a energia direta-
mente proporcional temperatura,
cada um destes processos ir variar
com a magnitude das foras intermo-
leculares. Isto , medida que a mag-
nitude das interaes intermoleculares
aumenta, as energias necessrias para
fundir, vaporizar ou sublimar uma subs-
tncia aumentam.
Concluses e leituras adicionais
Neste artigo foi mostrado como o
entendimento microscpico das intera-
es intermoleculares pode auxiliar na
compreenso das propriedades termo-
dinmicas macroscpicas de sistemas
qumicos. O rea da fisico-qumica que
se dedica ao estudo das relaes en-
tre propriedades microscpicas e pro-
priedades termodinmicas observveis
(macroscpicas) chamada de Termo-
dinmica Estatstica. A termodinmica
estatstica se constitui em uma intensa
rea de pesquisa em fsica e qumica;
a abordagem dos princpios da termo-
dinmica estatstica foge dos objetivos
deste captulo. O leitor interessado po-
de consultar Hill, 1986, Allen e Tildesley,
1987 e Warshell, 1991. A utilizao dos
fundamentos da termodinmica esta-
tstica em conjunto com tcnicas com-
putacionais, abriu uma grande rea de
pesquisa conhecida como simulao
computacional de sistemas qumicos.
Na simulao computacional a premis-
sa bsica que se ns conhecemos a
descrio analtica (funo matem-
tica) do potencial de interao intermo-
lecular, como aqueles mostrados nas
equaes anteriores, pode-se ento
fazer a evoluo temporal (ou mapea-
mento configuracional) at que o sis-
tema atinja o equilbrio; ento podemos
utilizar os conceitos da mecnica
estatstica para obtermos as proprie-
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ROCHA, W.R.; COUTINHO, K.; AL-
MEIDA W.B. and CANUTO, S. Chem.
Phys. Lett., n. 335, p. 127, 2001.
WARSHELL, A. Computer modeling of
chemical reactions in enzymes and in
solution. Nova Iorque: Wiley, 1991.
dades termodinmicas macroscpicas
do sistema em equilbrio. As duas gran-
des tcnicas de simulao utilizadas
hoje so a dinmica molecular e o
mtodo de Monte Carlo. O leitor inte-
ressado em um maior detalhamento
sobre estas tcnicas de simulao
deve consultar Allen e Tildesley, 1987,
Warshell, 1991, Freitas e Botelho, 1994,
Coutinho e Canuto, 1997 e Barlette e
Freitas, 1999. As tcnicas de simulao
tambm podem ser utilizadas em con-
junto com mtodos fundamentados na
mecnica quntica, para avaliarmos a
influncia das interaes intermolecu-
lares em propriedades espectrosc-
picas, propriedades eltricas e proprie-
dades estruturais de sistemas qumi-
cos em fases condensadas. Tais meto-
dologias podem ser vistas em Barlette
e Freitas, 1999, Rocha et al., 2000 e
Rocha et al., 2001.
Willian R. Rocha (wrocha@quimica.ufjf.br), doutor em
qumica, professor do departamento de qumica da
Universidade Federal de Juiz de Fora.
Interaes intermoleculares
As propiedades da gua,
lcoois, cidos orgnicos,
aminas e as macromolculas
biolgicas (protenas, DNA e
RNA) esto intimamente
relacionadas com a
formao de ligaes de
hidrognio