Nomenclatura de compuestos orgnicos

Clasificacin de los grupos alqulicos

Estructura del
carbono

Forma

Nombre

R-CH2Primario

n-Alquil
R
R-CH-

Segundario

R
R-C R

Terciario

Iso

Neo

R
R-CH-CH2
R= CH3
R
R-C R
R=R= R= CH3

SecAlquilo

TerAlquilo
Iso
-Alquilo

Ejemplo
CH2 -CH2 -CH2 -CH2
-CH2n-pentil
Sec pentil
CH3 -CH2 -CH2 -CH
CH3
terhexil
CH3 -CH2 -CH2 -C CH3
CH3
isopentil
-CH2 -CH2 -CH
CH3
CH3
CH3

NeoAlquilo

-CH2 -CH2 -C
CH3
CH3
Neohexil

ALCANOS
Forma general
CnH

(2n +2)

ALCANOS MS COMUNES
C1H4= metano

C6H14=Hexano

C11H24= Undecano

C2H6= Etano

C7H16=Heptano

C12H26=Dodecano

C3H8=Propano

C8H18=Octano

C13H28=Tridecano

C4H10=Butano

C9H20=Nonano

C14H30=Tetradecano

C5H12=Pentano

C10H22=Decano

C15H32=Pendecano

Ejemplo

CH3
CH2 CH3
CH2CHCH3CH3
CH3-CH2-C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH -CH -CH2-CH2-CH2-CH2-CH2CH3
CH2CH3CH2-CH-CH3CH2
CH3-C-CH3CH2
CH3CH-CH3
CH3
IUPAC=
COMUN=
Alquenos
Forma general
CnH

(2n)

Sustituyente
IUPAC: # Alquenil
I) Etenil
CH2=CH2 C) Vinil
R=
CH2=

I) 2-propenil
CH2=CH- CH2 C) Alil

Alquen
Meten

Ejemplo
CH3
C-CH3 CH3
CH2
CHCH3CH3
CH3-CH2-C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH -C=CH-CH -CH -CH =CH CH3
CH2CH2-CHCH2
CH3-C-CH3CH2
CH3CH-CH3
CH3

IUPAC=
COMUN=
ALQUINOS
Forma general
CnH

(2n -2)

Sustituyente
IUPAC: # Alquinil
3

CH

I) 2-propinil

C CH2C) Propargil

Ejemplo
CH3
C

CH 3

C
CHCH3CH3
CH3-CH2-C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH -CHCH2-CCH2CH2CH2CH3
CH2CH3-CH2CH2
CH3-C-CH3CH2
CH3CH
CH
Alqueninos
I) #- Alquen - #- INO
Ejemplo:
CH3
C CH3
C
CHCH3CH3
CH3-CH2-C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH -CHCH2 - CCH2CH2CH2CH3
CH2CH3-CH2 CH2
CH3-C-CH3CH2
CH3
CH
CH2
CICLOS ALCANOS
Forma general
CnH (2n)
Ciclo propano
Ciclo butano
Ciclo pentano

Ciclo hexano

Sustituyente
# Cicloalquil
Ciclo pentil
Ejemplo
Br

CH2-CH3

1
2

CH3

CICLOALQUENO
Forma general
CnH (2n)
Sustituyente
Cicloalquenil

CH3
CH3

CH 3

CH3-CH2-CH-CH2-CH=CH2

BENCENO
CH3 CH3 CH3CH3

CH3
1

CH3
2

CH3

Benceno
Tolueno
Mesetileno

o-Xileno

CH=CH2CH3- CH-CH3 CH3- CH-CH3

1

CH3
CH3 4
m-Xileno

p-Xileno

CH3- CH-CH3

CH3

CH3- CH-CH3

1
2

CH3

CH3
4

Estireno
Cimeno

Cumeno

CH3
m-Cimeno

o- Cimeno

p-

SUSTITUYENTES
CH2CH3 CH3 CH3CH3 CH3
CH3

Fenil
Xilil

Bencil

o-toluil

CH3 CH=CH-CH=CH-CH2-

CH3

m-toluil

p-toluil

2-Xilil

CH3- CH-CH3CH3- CH-CH3

CH3- CH-CH3

Estiril

Cinamil

o-Cumenil

NAFTALENO
1

7
6

2
4

Sustituyente
(1)

5
3

3
5

3-

CH3

Mesitil
p-Cumenil

CH3

6
2

7
1

m-Cumenil

(2)

(1) naftil

(2) - naftil

Ejemplo
CH 3

CH2
ANTRACENO
8

2 3
6
10

10

Ejemplo
CH 3

CH=CH

CH3 -CH

CH-CH3
CH3

FENANTRENO
6

2
5

1
8

4
3

3
4

10
9

2 985
1

10

Ejemplo
CH3

CH3
CH-CH 3

NAFTACENO
10

11

12

8
8

3
7

12

11

10

Ejemplo

PENTACENO
1112

13

14

10

67

39

10
87

14

13

12

11

Ejemplo
CH 3
CH3

CH 3
HEXACENO
12

13

14

15

16

11

10

10

11

9
14

8
13

16

15

12

Ejemplo
CH2
BICICLOS

Biciclo[2,2,0]-hexanoBiciclo[1,1,0]-butano
Biciclo[2,2,0]-hexano
Ejemplos

Biciclo[2,2,2]-octano

CH3

CH3

CH=C-CH3

3
6
4

SPIRO
7

6
2

5 2
6
5

16

7
5

4
34

3
3

CH3

Spiro [3,4]-octano
Spiro[4,5]-5-Deceno

Spiro [3,3]-heptano

Ejemplo
CH3

CH 3

3-metil-

ALCOHOL
I)
C)

(R-OH)

Alcanol (indicando la posicin del OH a partir de 3 carbonos)

Alchol alqulico

OH
CH3
CH3- CH-CH3
CH3- CH2 CH2 - OH
CH3- C-CH2- OH
I) 2- propanol
I) 1- propanolCH3
C) Alcohol isopropilico
C) Alcohol n-propilico
I) 2,2dimetil-1-propanol
C) Alcohol Neopentilico
OH
CH3
OH
I) Ciclohexanol
metil-2-pentanol
C) Alcohol ciclohelico
terhexilico

CH3-CH2-CH2- C- OH
CH3
I) 2-Naftol
C) Alcohol -naftilico

Alquenol
# - alquen - #- ol
CH2=CH-CH2- OH
I) 2-propen- 1 ol
C) Alcohol Alilico
OH
6

C)alcohol

Alquinol
# - alquin- # - ol
CH=CH-CH2- OH
I) 2-propin- 1- ol
C) Alcohol propargilico
OH

1
2

I) 2-

2,5 ciclohexadien- 1 - ol

3
4

2- ciclohexin- 1- ol

OH
OH
CH3- CH=CH-CH- CH= CH-CH-CH3
OH
3,6- octadien- 2,5- diol

OH
CH 3 -C=C-CH- C=C-CH22,5-heptadiin- 1,4-diol

ALCOHOLES IMPORTANTES
CH 3
CH=CH-CH2-OH
CH2-OH
OH
Alcohol bencilico

Alcohol o-toluico
Alcohol cinamilico
CH=CH OH

CH 3
CH3

CH 3 CH CH3

CH3
CH3

CH3

OH

OH
OH
alcohol 3-xililico
Alcohol mesitilico

alcohol m- cumenilico

alcohol estirilico

Sistema carbinol (propio de los alcoholes)

CH 3

OH

CH3

OH
C

CH

CH=CH-C

CH3

Ciclo pentil-m-toluil-p-cumenil-carbinol.Fenil-estiril--naftil-carbinol.
OH
OH
CH2-C CH2-CH=CH
CH3
CH3
Bencil-2-xilil-cinamil-carbinol.
ciclopentil-ciclohexil-carbinol.

C
Ciclopropil-

Nota: cuando el OH esta como sustituyente se denomina hidroxi.

Por I.U.P.A.C el il del
ter: R- O -R Tioalcohol.Sustituyente: R-O - alquiloxi
Alquil cuando es de 1 a 4
I) Alquiloxi hidrocarburo base.
carbonos se omite .
C) R(Alquil) R(Alquil) ter. ter R(Alquil) R(Alquil) ico.
R=R: Alquil ter ter alqulico.
CH3-O-CH2-CH3
CH2- CH2-CH3
I) Metoxi etano.
Metoxi- propano.
C) Metil etil ter.
Etil-n-propil-eter.

CH3- CH2-O-CH2-CH3
I) Etoxi etano.
C) Etil ter.

CH 3- CH2-OI)
C)

Eter metiletlico.
n-propilico.

Eter Etilico.

Eter etilCH 3

o-CH3
CH3- CH-CH2-CH3
CH=CH-CH3
O-CH 3
OH
I) 2-metoxi-butano.
hepteno-1-ino-4-ol.
C) Metil secbutil ter.
FENOL:

o-CH

CH=C-CH-CHCH 3

I) 3-isopropoxi-1-ciclohexeno.

3-metoxi-5-

C) Isopropil-2-ciclohexenil ter.

AR-OH

OH

OH

OH

OH

CH3
CH3
CH3
Hidroxi benceno

O-cresol

M-cresol

P-Cresol
Fenol
OH

OHOH

OH
OH
OH
Catecol

Resorcinol

Hidroquinona

EPOXIDO
(O,S,N)
o
R-CH-CH-R
#-epoxido-HB
o
o
o
CH3- CH2- CH- CH- CH3- CH2- CH3
CH- CH- CH- CH3
3,4-epoxi-heptano
epoxi-5,6-epoxi-heptano
xido de 3-hepteno
de 2,5-heptadieno

CH 3- CH- CH2,3
xido

6
5
4
33

1,2-epoxi-ciclohexano

xido de ciclohexeno

1,2 epoxi-4,5-epoxi-ciclohexano

51

xido de 1,4-ciclohedieno

CH3
o
o
o
CH 3- CH- CH- CH- CH- CH- CH2-CH3
2,3-epoxi-4-metoxi-5,6-epoxi-octano
4-metoxi-oxido de 2,5-octadieno
MERCAPTANO
Mercapto

R-SH

I) Alcano tiol
C) Alquil mercaptano
SH
CH3-CH2-CH2 -CH2-SH
CH3-C-SH
I) 1- Butanotiol
CH3
C) n-Butil mercaptano
2-metil-2-propanotiol

Tio Alcohol

sustituyente: -SH

CH 3
CH3-CH2-CHCH3
I) 2-Butanotiol
C) Secbutilmercaptano

I)

C) terbutilmercaptano
SH

HS

OH

I) Bencenotiol
C) n-butilmercaptano

P-mercaptofenol

SULFUROS
R-S-R
Tio ter
I) tioalquil-HB
C)R(Alquil)-R-(Aquil)-Sulfuro
Sulfuro R(Alquil) R(Alquil)ico
R=R
Alquil Sulfuro - Sulfuro Alqulico
CH3-S-CH2CH3
I)Tiometil-etano
C) metil-etil-sulfuro
sulfuro

CH3-CH2-S-CH2 CH3
I) Tioetil-etano
C) etil-sulfuro

CH3-CH2-S-CH2CH2-CH3
I) tioetil-propano
C)etil-n-propil

O
Sulfuro metil-etilico
n-propilico

Sulfuro etlico

Sulfuro etil

I) Tiociclopropil ciclopentano.
C) Ciclopropil ciclopentil sulfuro.

I) Tiociclohexil benceno.
C) Ciclohexil fenil sulfuro.

Disulfuros: R-S-S-R
I) Ditio Alquil- HB
C)R(Alquil)-R-(Aquil)-Disulfuro
Disulfuro R(Alquil) R(Alquil)ico
R=R
Alquil Disulfuro - Disulfuro Alqulico
Ejemplo
CH 3-S-S-CH2 CH3
CH2-S-CH2CH2-CH3
I)Ditiometil-etano
propano
C) metil-etil-Disulfuro
propil Disulfuro

CH 3-CH2-S-CH2 CH3

CH 3-

I) Ditioetil-etano

I) Ditioetil-

C) etil-Disulfuro

C)etil-n-

O
Disulfuro metil-etilico
Disulfuro etil n-propilico
S-S

Disulfuro etlico

S-S

I)ditiociclopentilciclohexano
C) Metiletil Disulfuro

I) 1-Ditiofenil-Naftaleno
C) Fenil--Naftil-Diulfuro.

SS
CH3-S-CH2-S-S-CH2 CH2
-S-CH3
2,4,5,8-tetratia-nonano
S
Tiaciclo hexano

ditia ciclohexano
O

SULFXIDOS

R-S-R

I y C ->R(Alquil)-R-(Aquil)-Sulfxido
R=R
Alquil Sulfxido
Ejemplo
OCH3CH3O CH3
CH3-CH2-CH2-S-CH-CH3
CH 3-CH-CH2-S-CHCH2-CH3
I)1-propil-2-propil-sulfoxidoI) 2-metilpropil-2butilsulfoxido

O
CH2-S-

-CH3 CH3-

O
CH2-S
CH3

CH 3
CH 3

p-toluilsulfxido
sulfxido

p-toluil-mesitilO

SULFONA

R-S-R
O

I y C ->R(Alquil)-R-(Aquil)-Sulfona
R=R
Alquil Sulfona
Ejemplo
O CH 3
CH3-CH2-CH2-S-CH-CH3
CH2-CH3
I) 1-propil-2-propil-sulfona
propil-2-butil-sulfona
C) n-propil-isopropil-sulfona
secbutil-sulfona

CH3
O CH3
CH 3-CH-CH2-S-CHI)2-metilC)isobultilO

CIDO SULFNICO

R-S-OH

I y C ->cido-HB-Sulfnico
OCH3O
CH3-CH2-CH2-S-OH
cido-1-propano-sulfnico
sulfnico

CH 3-CH2-CH2- CH - S- OH
cido-2-pentanoO

CIDO SULFNICO R-S-OH

O
I y C ->cido-HB-Sulfnico
OCH3 O
CH 3-CH2-CH2-S-OH

CH 3-CH2- CH - S-

OH
O

O
cido-1-propano-sulnico

cido-2-butano-

sulfnico
OO
-S-OH

- S- OH
O

O
cido-2-naftaleno-sulnico

cido-benceno-

sulfnico
O
CIDO CARBOXLICOS R-C-OH
-COOH Carboxi

R-COOH

Sustituyente:

I) cido Alcanoicos
C) cido carboxlico
CIDOS MONOCARBOXLICOS
Estructura
I.U.P.A.C
H-COOH
Ac. Metanoico
CH3-COOH
Ac. Etanoico
CH3-CH2-COOH
Ac. Propanoico
CH3-(CH2)2-COOH
Ac. Butanoico
CH3-(CH2)3-COOH
Ac. Pentanoico
CH3-(CH2)4-COOH
Ac. Hexanoico
CH3-(CH2)5-COOH
Ac. Heptanoico
CH3-(CH2)6-COOH
Ac. Octanoico
CH3-(CH2)7-COOH
Ac. Nonanoico
CH3-(CH2)8-COOH
Ac. Decanoico
CIDOS DICARBOXLICOS

Comn
Ac. Frmico
Ac. Actico
Ac. Propinico
Ac. Butrico
Ac. Valrico
Ac. Caprico
Ac. Enntico
Ac. Caprlico
Ac. Pelargnico
Ac. Cprico

Estructura
HOOC-COOH
HOOC-CH2-COOH
HOOC-(CH2)2 COOH
HOOC-(CH2)3 COOH
HOOC-(CH2)4 COOH
HOOC-(CH2)5 COOH
HOOC-(CH2)6 COOH
HOOC-(CH2)7 COOH
HOOC-(CH2)8 COOH

Comn
Ac. Oxlico
Ac. Malnico
Ac. Succinico
Ac. Glutarico
Ac. Adpico
Ac. Pimlico
Ac. Subrico
Ac. Azelaico
Ac. Sebcico

I.U.P.A.C
Ac. Etanodioico
Ac. Propanodioico
Ac. Butanodioco
Ac. Pentanodioco
Ac. Hexanodioco
Ac. Heptanodioco
Ac. Octanodioco
Ac. Nonadioco
Ac. Decanodioco

I) cido - # -alquenoico
-alquinoico
C) cido - # - eno Carboxlico
Carboxlico

I) cido - #
C) cido - # - ino

Ejemplo
OO
CH3-CH=CH-CH2- CH2-C-OH
CH 3-C=C-CH2-CH2-CH2-C- OH
I)cido 4-hexenoico
I) cido-5-heptinoico
C)cido- 4 eno-caproico C)cido- 5 ino- enntico
OO
CH3- CH = CH-CH=CH-C-OH
OH

CH 3-C=C-CH2-CH2-C=C-C-

I)cido 2,4-hexenodienoico
I) cido-2,6-octanodiinoico
C)cido- 2,4 dieno-caproico C)cido-2,6 diino- caprlico
CH3

CH3 CH3
OH O

S
S

S
CH 3- CH CH - CH S- CH COOH
cidos Importantes
COOH

CH=CH-COOH

COOH
COOH
CH3
Ac. Benzoico

Ac. -Naftoico

Ac. Cinmico

Ac. P-

Toluico
SISTEMA DE LOS CIDOS CARBOXLICOS
COOH

HOOC

HOOC

c.-ciclopentano-carboxlico
Ac. ciclohexano- carboxlico
ciclohexeno-carboxlico
COOH
COOH
COOH
COOH
CH3- CH CH2- CH CH2CH CH2- CH COOH
cido- 1,1,3,5,7- octano-penta-carboxilico

COOH
HOOC

COOH
COOH HOOC

Ac.- 2-

COOH
COOH

HOOC
cido - 1,2,7,8- antraceno- tetra-carboxlico
tetra-carboxlico

cido- 1,2,11,14-hexaceno-

O
LDEHIDOS
-CHO Formil

R-C-H

R-CHO

Sustituyente:

I) Alcanal
C) Carboxlaldehido
CH3- CH2 CHO
I) Propanal
I) Pentanal
C)Propionaldehido

CH 3- CH2-CH2 CHO
CH2-CH2 CH2 CHO

CH 3I)

C)ButiraldehidoC)Valeraldehido

Butanal

# - Alquenenal
Alquinal

#-

CH3- CH=CH-CH2-CH2 CHO

CH2-C=C CHO

CH 3-

I)4-hexenal
C)4-eno-caproaldehido
valeraldehido

I)2-pentinal
C)2-ino-

ALDEHDOS IMPORTANTES
CHO
CHO

CH=CH-

CHO
CHO
CH 3
Benzaldehido

-Naftaldehido

Cinamaldehido

p-

tolualdehido
DIALDEHIDOS
OHC-CHO
CH2-CH2 CHO
I)Etanodial I)Propanodial
C)Oxalaldehido
C)Succinaldehido

OHC- CH 2 CHO

OHCI)Butanodial
C)Malonaldehido

OTROS ALDEHIDOS
CHO

OHC

OHC
Ciclopentano carbaldehido
cicloheno carbaldehido
O
CETONAS
R-C-R
ustituyente se denomina OXO

Ciclohexano carbaldehido

O
Cuando el grupo ( - C- ) esta como

I) Alcanona
(NOTA: se indica la posisicion del grupo carbonilo apartir de 5
carbonos)
C)R(Alquil)-R-(Aquil)-cetona
R=R
Alquil cetona

O CH 3
CH3
CH3-CH2-CH2- C-CH-CH3
CH2-CH3
I) 2-metil-3-hexanona
dimetil-4-heptanona
C)n-propil-isopropil- cetona
cetona

CH3

CH 3-CH-CH2-C-CHI) 2,5C)isobutil-secbutil-

O
=O

O=

O=

=O
Ciclo pentanona
1,2,4- ciclohexanotriona

Ciclo hexanona

# - Alquen- #- ona
#-Alquin-#-ona
O
CH3- CH=CH-C-CH2 CH2-CH3
I) 2-hepten-4-ona
3-nonin-5-ona
C)1-propenil-n-propil-cetona
n-butil-cetona

O
CH3- CH2-C=C C-CH2- CH2CH2-CH3
I)
C) 1-butinil-

FENONAS
O
R-C-

CETONAS
I) Alcanofenona
C) Carboxilofenona
O
CH 3-CCH2-C
I)
Etanofenona
I)Butanofenona
C)Acetofenona

O
CH3- CH2- CH2- CH2-C

O
CH 3- CH2I)

C)Valerofenona

Pentanofenona

C)Butirofenona

OO
C
AMINAS

CH=CH-CBenzofenona
R-NH2

Cinamofenona
Sustituyente (-NH2) : Amino

I y C : Alquil amina
CH3 CH3

CH3- CH2- CH2- CH2-NH2

CH2- CH2-N

CH 3- CH2- CH2-N

CH 3- CH2H

CH2-CH3
I) 1-Butilamina
etil-1-butilamina
C) n-butilamina
etil-n-butilamina

I) N-metilo-1-propilamina
C) N-metil-n-propilamina
CH3

NH2

I) N-metil-NC) N-metil-N-

N C-H
H

NH 2
CH 3

o CH

NH 2

CH 3
Fenil Amina
N-metil-m-isopropoxianilina
amino-benzaldehido
HIDRACINAS: NH2NH2
hidracina)

I) 2- Naftilamina

m-

Sustituyente: R- NHNH 2(Alquil

I y C : AlquilHidracina
CH 3
CH3- CH2- CH- NHNH2
I) 2-butilhidracina
C) Secbutilhidracina

CH3- CH2- CH2- CH2- NHNH2

I) 1-butilhidracina
C) n-butilhidracina
NO 2
NHNH2O2NNHNH2
Fenilhidracina
dinitrofenilhidracina
HIDOXILAMINA :

2,4-

NH2OH

I y C : Alquilhidroxilamina
CH3
CH3- CH2- CH2- CH2- NH2OHCH3- CH2- CH- NH2OH
I) 1-butilhidroxilamina
C) n-butilhidroxilamina

I) 2-butilhidroxilamina
C) Secbutilhidroxilamina
R

R
HIDRAZONAS
:
Alquilhidrazonas:
C=NNH-R
(R)H
(R)H
I y C : Hidrazona del aldehdo o de la cetona
del aldehdo o de la cetona
CH3- CH2- CH2- CH2

CH3- CH2- CH2

C=NNH 2
I y C: Alquilhidrazona
CH3- CH2

C = NNH 2
C = NNH2
H
I) Hidrazona del pentanal
la 3-pentanona

C = NNH 2

CH 3
CH 3-CH2
I) Hidrazona de la 2-pentanona
I) Hidrazona de

C) Hidrazona del valeraldehido C)Hidrazona de la metil-n-propil cetona

de la etilcetona

C) hidrazona

OXIMAS:
R
C=NOH
(R)H
I y C : Oxima del aldehdo o de la cetona
CH3- CH2- CH2- CH2

CH3- CH2- CH2

C = NOH

C = NOH
H

CH3- CH2
C = NOH

CH 3

CH 3-CH2

I) Oxima del pentanal

I) Oxima de la 2-pentanona
I)
Oxima de la 3-pentanona
C) Oxima del valeraldehido C)Oxima de la metil-n-propil cetona
C) Oxima de la
etilcetona

NITRILOS :
CN (Ciano)

C=N

I) Alcanonitilo
H-CN
CH2- CH2-CH2-CN
I) Metanonitrilo
I) Pentaonitrilo
C)Formonitrilo
C)Valeronitrilo

CN

Sustituyente:

C)Carboxilonitrilo
CH 3- CH2- CN

CH 3- CH2- CH2-CN

I)Propanonitrilo

CH 3I) Butanonitrilo

C)Propianonitrilo

C)Butironitrilo

CN

CN

CH

CN
Benzonitrilo

-Naftonitrilo

P-

Tolunitrilo
HALOGENUROS DE CIDOS
Haloformil
I) Halogenuro de Alcanoilo
C) Halogenuro de Carboxililo

O
R-C-X

O
Sustituyente (

C-X) :

O
O
CH 3- C- Br
CH3- CH2- CH2-C-I
I) Bromuro de Etanoilo
Ioduro de Pentanoilo
C) Bromuro de Acetilo
de Valerilo

O
CH 3- CH2- C-Cl
I) Cloruro de Propanoilo

I)

C)Cloruro de Propionilo

C)Ioduro

Halogenuro - # - Alquenoilo
- # - Alquinoilo
O
O
CH3- CH2-CH=CH- C- Br
CH 3- CH2-C= C- C-Cl
I) Bromuro de 2-pentenoilo
de 2-Pentinolio
C)Bromuro de 2-ENO-ValeriloC)Cloruro de 2-INO- Valerilo

Halogenuro

I) Cloruro

O
O
C-Cl
C- Br
Cloruro de Benzoilo
DIHALOGENURO DE CIDOS
I) Halogenuro de Alcanodioilo
C) Halogenuro de Dicarboxililo
O
O
I C - CH 2 - CH2- C-I
CH2 CH2 CH2 C Cl

Bromuro de Naftoilo

I) Ioduro de Butanodioilo
de Pentanodioilo
C) Ioduro de Succinilo
Cloruro de Glutarilo

O
Br C C Br

O
Cl C

I) Bromuro de Etanodioilo
C) Bromuro de Oxalilo

O
STERES: R-C-O-R
R) : Carboalquiloxi

O
Sustituyente (

I) Cloruro
C)

C-O-

I) Alcanoato de Alquilo
C) carboxilato de Alquilo
Ejemplo
O
CH3
CH3 CH2- CH2 C O CH- CH3
CH2 CH CH3
I) Butanoato de 2-Propilo
Propilo

CH 3
CH3 CH2 CH2 CH2 C O
I) Pentanoato de 2-metil

C) Butiriato de Isopropilo

C) Valeroato de Isobutilo

# - Alquenoato de Alquilo
Alquinoato de Alquilo
O
CH3
CH3 CH= CH C O CH- CH3
CH CH3

# O
CH 3
CH 3 CH2 C= C C O CH2

I) 2-Butenoato de 2-Propilo
Propilo
C) 2 ENO - Butiriato de Isopropilo
Isobutilo.

I) 2-Pentinoato de 2-metil
C) 2 INO Valeroato de

DIESTERES
I) Alcanoato de Alquilo
C) Carboxilato de Alquilo
O O
CH 3
OO
CH3
CH3 O C C O CH3CH3 CH2 CHO CCH2 CH2 C O CHCH2CH3
I) Etanoato de metilo
I)Butanodiato de 2-Butilo
C)Oxalato de Metilo
C)Succinoato de Secbutilo
O
O
AMIDAS
C - NH2 )

R C NH 2
Carboamido

I)Alcanoamida
C) Carboxilamida

R- CONH 2

Sustituyente: (