Cincia Rural, Santa Maria, v.39, n.

4,
Imagem
p.1287-1295,
por ressonncia
jul, 2009magntica: princpios bsicos.

1287

ISSN 0103-8478

Imagem por ressonncia magntica: princpios bsicos

Magnetic resonance imaging basics

Maria Cristina Ferrarini Nunes Soares HageI Masao IwasakiII

- REVISO BIBLIOGRFICA -

RESUMO
A ressonncia magntica a propriedade fsica
exibida por ncleos de determinados elementos que, quando
submetidos a um campo magntico forte e excitados por ondas
de rdio em determinada freqncia (Freqncia de Larmor),
emitem rdio sinal, o qual pode ser captado por uma antena
e transformado em imagem. A imagem por ressonncia
magntica (IRM) o mtodo de diagnstico por imagem noinvasivo mais sensvel para avaliar partes moles,
particularmente o encfalo, porm trata-se de uma tcnica
onerosa. Ela apresenta grande potencial diagnstico, poucos
efeitos deletrios e muitos benefcios a serem obtidos com o seu
uso. Alm disso, a IRM fornece informaes anatmicas
acuradas, imagens em qualquer plano do corpo, bom contraste
e resoluo espacial e por si s pode sugerir um diagnstico.
Porm, no permite um diagnstico histolgico especfico e
deve ser interpretada em contexto com outros achados clnicos
e patolgicos. Esta reviso teve como objetivos mostrar as
bases fsicas da ressonncia magntica e propiciar mais
conhecimento aos veterinrios.
Palavras-chave: fsica da ressonncia magntica, IRM.
ABSTRACT:
Magnetic resonance is the physical propriety
exhibited by the atomic nucleus of determined elements when
they are submitted to a strong magnetic field and excited with
radio waves in determined frequency (Larmors Frequency).
These originate a radio frequency signal, which can be captured
by a receptive antenna and transformed in images. Although
expensive, magnetic resonance is the most sensitive method of
imaging to evaluate soft tissues, mainly the brain. Extensive

diagnostic potential, few hazard effects, accurate anatomic

information, images in any plain of the body, good contrast
and spacial resolution are some advantages of this method.
However, it does not allow a specific histological diagnosis and
must be interpreted in context with others clinical and
pathological findings. This review had the aim to show the
physical bases of magnetic resonance to bring more knowledge
to veterinarians.
Key words: physics of magnetic resonance, MRI.

INTRODUO
Os primeiros estudos em ressonncia
magntica (RM) foram realizados em 1946 por dois
grupos independentes: Purcell em Harvard, que
estudava os slidos e Bloch em Stanford, que estudava
os lquidos (BLOCH et al., 1946; PURCELL et al., 1946).
Nessas primeiras experincias, a RM era usada para
realizar a anlise qumica das estruturas, conhecida
como espectroscopia. No final dos anos 60, Raymond
Damadian demonstrou in vitro que T1 era maior em
tumores do que em tecido normal e comeou a trabalhar
no desenvolvimento de um aparelho. Em 1972,
Lauterbour, da Universidade de Illinois, obteve as
primeiras imagens com a RM, as quais foram publicadas
na Revista Nature (LAUTERBUR, 1973). Em 1976,
Mansfield, da Universidade de Nottinghan, produziu

Departamento de Veterinria (DVT), Centro de Cincias Biolgicas e da Sade (CCB), Universidade Federal de Viosa (UFV). Av.
P. H. Rolfs, s/n, 36570-000, Viosa, MG, Brasil. E-mail:crishage@ufv.br. Autor para correspondncia.
II
Universidade de So Paulo (USP), So Paulo, SP, Brasil.
Recebido para publicao 09.09.08 Aprovado em 21.11.08

Cincia Rural, v.39, n.4, jul, 2009.

1288

Hage & Iwasaki.

as primeiras imagens de uma parte do corpo: um dedo.

Em 2003, pelos avanos proporcionados pela aplicao
da tcnica de imagem por ressonncia magntica (IRM),
Paul Lauterbour e Peter Mansfield receberam o prmio
Nobel de Medicina. O primeiro exame de IRM na
Amrica Latina foi realizado no Hospital Israelita Albert
Einstein em 1986, em So Paulo, Brasil.
Apesar de o estudo da fsica da ressonncia
magntica ser um assunto rido e difcil, ele de
fundamental importncia na interpretao das imagens
e por isso preciso que os seus princpios bsicos
sejam entendidos. Esta reviso teve como objetivos
mostrar as bases fsicas da RM e propiciar mais
conhecimento aos veterinrios.
DESENVOLVIMENTO
Por definio, a RM a propriedade fsica
exibida por ncleos de determinados elementos que,
quando submetidos a um campo magntico forte e
excitados por ondas de rdio (RF) em determinada
freqncia (Freqncia de Larmor), emitem rdio sinal,
o qual pode ser captado por uma antena e transformado
em imagem (BLOCH et al., 1946; PURCELL et al., 1946;
PYKETT et al., 1982; VILLAFANA, 1988; VILA, 2001).
O ncleo mais simples o do hidrognio, o
qual consiste em um nico prton. Os prtons e os
nutrons tm uma propriedade chamada spin ou
momento angular que nada mais do que uma rotao
similar rotao da Terra sob o seu prprio eixo. Em
adio ao seu spin, o prton tem tambm um momento
magntico, o que significa que ele se comporta como
um magneto (PYKETT et al., 1982; SMITH &
RANALLO, 1989; ASSHEUER & SAGER, 1997). As
razes pelas quais o prton pode se comportar como
pequenssimo magneto so duas: o prton tem carga
eltrica e ele gira sobre o seu prprio eixo num
movimento chamado spin. Qualquer objeto carregado
eletricamente que se mover circundar a si mesmo com
um campo magntico e, quando o movimento de spin,
o objeto referido como um dipolo magntico. Um
prton , portanto, um dipolo magntico (PYKETT et
al., 1982; SMITH & RANALLO, 1989; ASSHEUER &
SAGER, 1997). Um dipolo magntico no somente
produz um campo magntico, mas tambm responde
presena de qualquer campo magntico de outras
fontes (SMITH & RANALLO, 1989). O ncleo do
hidrognio consiste em um nico prton, portanto
possui spin e momento magntico. Como tal o mais
apropriado para obteno de imagens por RM devido
a sua abundncia no corpo e capacidade de produzir
o maior rdio sinal de todos os ncleos estveis
(SMITH & RANALLO, 1989). Em conseqncia de sua

maior concentrao nos tecidos e de seu maior momento

magntico, o sinal que pode ser obtido do hidrognio
superior a 1000 vezes em relao a qualquer outro
elemento presente nos tecidos do corpo de animais.
Por essa razo o hidrognio utilizado como fonte de
sinal na maioria dos exames de ressonncia magntica
(MENDONA et al., 1996).
Na RM, observa-se um sinal produzido pelo
momento magntico do prton. Esse sinal uma
corrente eltrica induzida em uma bobina receptora pelo
momento magntico. O momento magntico de um
nico prton , entretanto, muito pequeno para induzir
uma corrente detectvel em uma bobina: portanto, os
prtons devem ser alinhados para produzirem um
momento magntico grande e detectvel no corpo
(SLICHTER, 1989; SMITH & RANALLO, 1989).
Normalmente, os prtons no corpo tm uma orientao
completamente aleatria. Seus pequenssimos vetores
de momento magntico apontam em todas as direes
e se cancelam de forma que nenhum momento
magntico produzido (PYKETT et al., 1982;
VILLAFANA, 1988; SMITH & RANALLO, 1989;
ASSHEUER & SAGER, 1997) (Figura 1A). Porm, se
colocados em um campo magntico externo (Bo)
poderoso, os spins se alinham na mesma direo do
campo magntico, no mesmo sentido do seu vetor ou
em sentido contrrio. Um nmero um pouco maior de
spins se alinha no mesmo sentido (em um estado de
menor energia) do que em sentido oposto (estado de
maior energia). Esse predomnio cria uma pequena
magnetizao resultante de equilbrio (Mo) no tecido.
esse pequeno, mas constante desequilbrio, ou
magnetizao resultante, que torna possvel a RM
(PYKETT et al.; 1982; VILLAFANA, 1988; SLICHTER,
1989; MENDONA et al., 1996) (Figura 1B).
Se um tecido colocado em um campo
magntico (Bo) e deixado por tempo suficiente (cinco a
10 segundos), a magnetizao tissular resultante atinge
um valor de equilbrio Mo, que proporcional em
intensidade ao campo magntico externo (Bo). Mo
aponta na mesma direo e no mesmo sentido do campo
magntico principal, que referido como eixo
longitudinal ou eixo z. importante compreender
tambm que os prtons no se alinham precisamente
ao longo do eixo z, mas sim se movimentam em torno
deste, de forma anloga a um pio, que gira em torno
do seu eixo gravitacional, movimento conhecido como
precesso (Figura 1C). A rapidez ou a freqncia de
precesso do ncleo do hidrognio depende somente
da intensidade do campo magntico, quanto maior o
campo magntico, maior ser a freqncia de precesso
do spin, tambm conhecida como freqncia de Larmor
(MENDONA et al., 1996; ASSHEUER & SAGER,
1997).
Cincia Rural, v.39, n.4, jul, 2009.

Imagem por ressonncia magntica: princpios bsicos.

1289

Figura 1 - (A) Representao dos prtons no corpo de forma aleatria: os vetores se cancelam no
havendo formao de momento magntico; (B) Alinhamento dos prtons aps serem
colocados sob um campo magntico forte (Bo), criando uma pequena magnetizao
resultante de equilbrio (Mo); (C) Representao em ampulheta da precesso dos prtons
ao redor do eixo z do campo magntico forte (Bo).

A magnetizao tissular intrnseca

resultante (Mo) somente uma frao nfima do campo
magntico principal externo (Bo) e assim, enquanto Mo
estiver alinhada a Bo no eixo longitudinal ou z,
extremamente difcil de ser medida. Entretanto, a nfima
(Mo) pode ser medida se for rodada ou desviada da
direo do plano longitudinal para o plano
perpendicular, o plano transverso (xy). Quando a
magnetizao tissular intrnseca resultante desviada
para o plano transverso, denominada (Mxy).
Consegue-se desviar (Mo) para o plano transverso por
meio de um pulso de radiao eletromagntica oscilando
na freqncia de Larmor do hidrognio. Esse pulso de
radiofreqncia de Larmor, denominado pulso de 90
graus, aplicado por tempo suficiente para desviar a
magnetizao longitudinal (Mo) exatamente 90 graus
no plano transverso onde ela pode ser medida e
reconstruda para se obter uma imagem (MENDONA

et al., 1996). O pulso de radiofreqncia consegue

desviar o vetor de magnetizao para o plano
transverso, pois, alm de fazer alguns dos spins
passarem para o nvel de maior energia, tambm muda
a fase dos prtons, de modo que eles estejam coerentes
(agrupados) (Figura 2). S possvel detectar-se um
sinal com as bobinas receptoras de radiofreqncia
quando os prtons esto precessando em fase, ou seja,
circundando agrupados o eixo longitudinal (z)
(VILLAFANA, 1988; LUFKIN, 1999).
O processo por meio do qual o ncleo
excitado retorna ao equilbrio devido liberao de
energia para o ambiente conhecido como relaxao.
Ela ocorre por meio da relaxao spin-lattice e da
relaxao spin-spin, as quais so definidas por duas
constantes exponenciais de tempo T1 e T2
respectivamente (THOMSON et al., 1993).
Cincia Rural, v.39, n.4, jul, 2009.

1290

Hage & Iwasaki.

Figura 2 - Um pulso de RF de 90 adiciona energia ao sistema e faz com que ocorram dois fenmenos: a
passagem de alguns prtons para o estado de maior energia e a precesso em fase desses prtons,
desviando, dessa forma, o vetor de magnetizao efetivo (Mo) para o plano transverso (Mxy).

Imediatamente aps a aplicao do pulso

de RF, o vetor (Mo) nutado em direo ao plano xy,
criando Mxy. Isso causa uma diminuio
correspondente no valor do componente vertical de
Mo. Aps um pulso de RF de 90 graus, o tempo
requerido para o ncleo recuperar 63,2% do valor
original de (Mo) definido como T1. medida que a
excitao perdida, a magnetizao longitudinal
gradualmente recuperada, por isso ela conhecida
como relaxao longitudinal. Como a relaxao
longitudinal envolve troca de energia entre os spins
nucleares excitados e o ambiente (lattice) molecular
no-ressonante, ela tambm referida como tempo de
relaxao spin-lattice ou spin-rede (PYKETT et al.,
1982; THOMSON et al., 1993) (Figura 3A). O valor de
T1 dependente da natureza fsica e qumica do
ambiente que envolve o ncleo excitado. Em geral,
molculas menores, incluindo a gua, relaxam muito
mais lentamente do que molculas de tamanho mdio
como os lipdeos. O valor de T1 da gua ligada protena
consideravelmente mais curto do que o da gua livre.
Portanto, a liberao da gua ligada em tumores ou em
outras leses pode aumentar os valores de T1. Por
exemplo, o valor de T1 para a gua pura de
aproximadamente trs segundos, enquanto aquele da
gordura geralmente umas poucas centenas de
milissegundos. Quando um tecido com T1 curto
examinado usando uma seqncia com um tempo de
repetio (TR) do pulso de RF de 90 graus relativamente
mais longo, o sinal oriundo desse tecido intenso. Se
o tempo de repetio (TR) for mais curto do que o T1
do tecido, o ncleo no retornar ao equilbrio antes
do prximo pulso de RF, e o tecido dito como estando

saturado (sem sinal). Dessa forma, a intensidade do

sinal aumenta medida que o tempo de relaxao do
tecido diminui (THOMSON et al., 1993) (Figura 3B).
A relaxao spin-spin (T2) ocorre por meio
da interao de prtons com os campos magnticos de
outros ncleos e por causa das inomogeneidades
inerentes a (Bo). Aps a aplicao de um pulso de RF,
o ncleo excitado inicialmente precessa em fase em
relao aos outros ncleos, resultando em um valor
alto de Mxy. Entretanto, a coerncia de fase
rapidamente perdida, uma vez que cada um dos ncleos
tem seu prprio campo magntico diminuto que
interfere nos outros (relaxao spin-spin). A interao
spin-spin transfere energia entre os ncleos envolvidos,
de forma que a freqncia de precesso de alguns esteja
atrasada e a freqncia de outros esteja acelerada.
Dessa forma, a coerncia de fase perdida. A constante
de tempo para essa forma de relaxao, chamada de T2,
o perodo de tempo durante o qual 63,2% do sinal
perdido (THOMSON et al., 1993) (Figura 4A). Os
valores de T2 da maioria dos tecidos biolgicos esto
entre 50 e 100msec, enquanto o valor do lquor de
250msec. Como em T1, a taxa de gua livre versus gua
ligada o principal determinante de T2 nas leses. A
liberao da gua ligada aumenta os valores de T2.
Como a relaxao spin-spin (T2) ocorre no plano
transverso, ela conhecida como relaxao transversal.
Valores longos esto associados com sinal mais
intenso, uma vez que o ncleo no perde a coerncia
de fase to rapidamente (Figura 4B). Isso contrasta
com a relaxao spin-rede (T1), na qual um valor de T1
mais longo est associado com a atenuao do sinal
(THOMSON et al., 1993).
Cincia Rural, v.39, n.4, jul, 2009.

Imagem por ressonncia magntica: princpios bsicos.

1291

Figura 3 - (A) Imediatamente aps a aplicao do pulso de RF, o vetor (Mo)

nutado em direo ao plano xy, criando Mxy. Isso causa uma
diminuio correspondente no valor do componente vertical de
Mo. Aps um pulso de RF de 90, o tempo requerido para o ncleo
recuperar 63,2% do valor original de (Mo) definido como T1.
(B) Imagem por ressonncia magntica em T1 da cabea de um
co em corte transversal. Notar que a gordura presente na lngua
(*), no tecido subcutneo (o) e na medula ssea dos ossos do crnio
(#) aparece hiperintensa (branca). Notar que o lquido
cefalorraquidiano no interior dos ventrculos laterais ( ) aparece
hipointenso (preto).

Grande parte da capacidade de contraste na

RM pode ser entendida analisando-se uma forma da
equao da seqncia de pulso spin-eco: I = N . f(v).
(e -(TE/T2 )). (1- e (TR/T1) ), em que I = intensidade de
imagem (brilho do pixel); N = densidade de prtons (do
tecido);
f (v) = funo de fluxo (do tecido); TE =
tempo de eco (fixado no aparelho); TR = tempo de
repetio (fixado no aparelho);
T1 = tempo de
relaxao longitudinal (do tecido); T2 = tempo de
relaxao transversal (do tecido) e e = 2,7182...
(constante). Ao contrrio dos complexos termos
exponenciais que descrevem os efeitos de T1 e T2, o

termo densidade de prtons (N) simplesmente um

multiplicador. Embora haja prtons em todos os tomos
do corpo, os prtons de interesse para a RM so
apenas aqueles que constituem o ncleo do tomo do
hidrognio. De fato, os nicos prtons que contribuem
significativamente para o sinal da RM so os ncleos
de tomos de hidrognio em molculas de gua ou em
alguns grupos de molculas lipdicas, tambm
conhecidos como prtons mveis (LUFKIN, 1999). Na
presena de um grande nmero de prtons mveis,
ocorrer um sinal forte. Esse sinal forte ser ento
afetado pelos outros termos na equao, como T1 e
Cincia Rural, v.39, n.4, jul, 2009.

1292

Hage & Iwasaki.

Figura 4 - (A) Na relaxao spin-spin (T2), aps a aplicao de um pulso de RF, o

ncleo excitado inicialmente precessa em fase em relao aos outros
ncleos, resultando em um valor alto de Mxy. Entretanto, a coerncia de
fase rapidamente perdida, uma vez que cada um dos ncleos tem seu
prprio campo magntico diminuto que interfere nos outros (relaxao
spin-spin). A constante de tempo para essa forma de relaxao, chamada
de T2, o perodo de tempo durante o qual 63,2% do sinal so perdidos.
(B) Imagem por ressonncia magntica em T2 da cabea de um co em
corte transversal. Notar que o lquido cefalorraquidiano presente nos
ventrculos laterais ( ) e sulcos cerebrais ( )aparece hiperintenso
(branco). Notar que a gordura presente na lngua (*), no tecido subcutneo
(o) e na medula ssea dos ossos do crnio (#) aparece com intensidade de
sinal intermediria (cinza).

T2, produzindo um sinal mais forte ou mais fraco,

dependendo desse outro grupo de fatores. Os materiais
com elevada densidade de prtons incluem o tecido
adiposo, o lquido cefalorraquidiano (LCR), o sangue e
outros lquidos (LUFKIN, 1999). Por outro lado, na

presena de relativamente poucos prtons mveis no

tecido, haver um valor zero ou muito pequeno para o
N na equao. Como toda a equao ser multiplicada
por esse termo zero, os efeitos de T1 e T2 e dos outros
parmetros
sero
anulados.
Por
isso,
Cincia Rural, v.39, n.4, jul, 2009.

Imagem por ressonncia magntica: princpios bsicos.

independentemente de como a seqncia de pulso

alterada, na presena de poucos prtons mveis, a
imagem ter um sinal de pequena intensidade. Materiais
de baixa densidade de prtons geralmente tm um sinal
baixo em todas as seqncias. So exemplos o ar, as
calcificaes, a cortical ssea densa, o tecido fibroso,
o plstico e outros materiais implantados. Algumas
seqncias de pulso IRM so designadas como
imagens de densidade de prtons ou imagens de
densidade de spin. Elas so produzidas empregandose combinaes de TR relativamente longo e de TE
curto. Isso tem o efeito de diminuir as ponderaes em
T1 e T2, o que acarreta maior contribuio da densidade
de spin ou de prtons ao contraste. Tem tambm o
efeito de aumentar muito a razo sinal-rudo da imagem
(LUFKIN, 1999) (Figura 5).
Os efeitos de relaxao spin-rede (T1) e spinspin (T2) proporcionam resoluo notavelmente
superior do contraste das partes moles na RM em
comparao tomografia computadorizada (TC). Isso
ocorre porque muitas substncias com densidade de
prtons semelhante produzem ainda sinais de
intensidade diferentes na RM devido s acentuadas
diferenas nos valores de T1 e de T2 dos tecidos
(LUFKIN, 1999).
Considerando-se os dois grandes grupos
de prtons no organismo lipdeos e gua possvel
serem feitas algumas observaes sobre os tempos de
relaxao e o comportamento do contraste na RM

1293

(LUFKIN, 1999). A gua constituda de pequenas

molculas que tm uma elevada freqncia de
movimento molecular. Esses movimentos de rotao
ou translao ocorrem muito rapidamente e se devem a
efeitos trmicos (movimento browniano). Por outro
lado, o colesterol um exemplo de uma grande molcula
lipdica. Os prtons mveis nessas grandes molculas
tm um movimento molecular muito mais lento devido
maior inrcia da molcula maior (LUFKIN, 1999). A
rapidez da relao spin-rede (T1) depende da eficincia
com que a energia distribuda novamente ao retculo
bioqumico. Para adicionar energia ao sistema de
maneira tima, o campo de RF deve oscilar freqncia
de ressonncia do sistema. Assim, tambm, a energia
pode ser redistribuda mais eficientemente quando os
campos magnticos do retculo esto flutuando
freqncia ressonante ou prxima disso (LUFKIN,
1999). Quando h uma correlao estreita entre a
freqncia de Larmor e a freqncia de oscilao do
ambiente devido ao movimento molecular, h uma
transferncia de energia muito eficiente e, portanto,
um tempo de T1 curto. Molculas pequenas como a
gua tem uma razo de movimento molecular muito
acima da freqncia de Larmor em qualquer dos
instrumentos de RM atuais (alto ou baixo campo). Elas
so, ento, ineficientes na transferncia de energia ao
retculo e tm um longo tempo de relaxao de T1
(BLOEMBERGEN et al., 1948; HEBEL & SLICHER,
1959; CALLAGHAN, 1994; LUFKIN, 1999). Os prtons

Figura 5 - Imagem por ressonncia magntica em densidade de prtons (DP) da cabea de um

co em corte dorsal. Notar a diferena de tonalidade de cinza entre substncia
cinzenta (
) que aparece hiperintensa (branca) em relao substncia branca
(
), que aparece cinza. Essa diferena de tonalidade de cinza decorrente da
concentrao 10% maior de prtons na substncia cinzenta.

Cincia Rural, v.39, n.4, jul, 2009.

1294

Hage & Iwasaki.

em molculas de tamanho mdio, como o colesterol, de

movimento molecular mais lento, esto mais prximos
dessa faixa e so, portanto, mais eficientes na relao
spin-rede (T1). Molculas maiores, como os cidos
graxos de cadeia longa, oscilam com freqncias bem
abaixo da freqncia ressonante. Contudo, a rotao
dos grupos terminais dos cidos graxos a freqncias
mais altas possibilita uma relaxao spin-rede (T1)
eficiente tambm para esses lipdeos (LUFKIN, 1999).
Alm do tamanho molecular, outros fatores
(efeitos de ligao de protenas) afetam a rapidez do
movimento molecular e, portanto, a eficincia de
transferncia de energia de volta ao retculo, o que
determina o tempo de relaxao (LUFKIN, 1999).
Lquidos puros como a gua tendem a ter uma
freqncia elevada de movimento molecular e, portanto,
um longo tempo de relaxao T1. No corpo, porm, a
maior parte da gua no est em estado puro, mas sim
presente em solues de protenas e outras
macromolculas. Isso ocorre no apenas na clula, mas
tambm nas grandes colees lquidas extracelulares
(LUFKIN, 1999). A gua pura tem uma freqncia
elevada de movimento molecular e um T1 muito longo
devido ineficiente transferncia de energia ao retculo,
pelas razes citadas anteriormente. Contudo, medida
que so adicionadas soluo, a gua livre em
movimento rpido torna-se estruturada (alterada em
seus movimentos, mas no ligada efetivamente) em
torno da macromolcula. Finalmente, a gua ligada
aquela que apresenta efetivamente uma ligao por
ponte de hidrognio a um local polar ou inico fixo na
macromolcula. Todas as molculas de gua que so
afetadas por macromolculas (gua ligada e
estruturada) so designadas como a gua da camada
de hidratao. Esse processo torna mais lento o
movimento molecular, trazendo-o assim mais prximo
da freqncia de Larmor do sistema e afetando a
eficincia da relaxao (LUFKIN, 1999). Assim sendo,
a presena da gua numa camada de hidratao em
torno das macromolculas leva a uma diminuio do
tempo de relaxao de T1. Por esse mecanismo,
solues de gua de elevado contedo protico ou
com uma grande quantidade de restos celulares podem
ter um tempo de relaxao de T1 semelhante ao do
colesterol ou outros lipdeos. Esse um aspecto
importante da interpretao da RM: os lquidos podem
ter aparncias diversas com base em seu contedo
protico (LUFKIN, 1999).
Para se obter o mximo de contraste em T1,
que a diferena na intensidade do sinal com base nos
tempos T1 teciduais, o tempo TR na seqncia de pulso
reduzido. Isso leva a uma imagem ponderada em T1.
Com um TR mais longo, os tecidos j recuperaram

integralmente sua magnetizao longitudinal e tm

intensidade de sinal semelhante e pouco contraste
(LUFKIN, 1999). Uma seqncia de TR curto aumentar
ao mximo o contraste T1, mas isso tambm afetar
outros aspectos da qualidade da imagem. A razo sinalrudo global diminui com o TR curto, embora o
contraste aumente (LUFKIN, 1999). Para se ter uma
diferena mxima na intensidade do sinal com base nos
tempos T2, o tempo TE na seqncia de pulso
aumentado. Isso leva a uma imagem ponderada em T2.
Os tecidos tm intensidade de sinal semelhante e pouco
contraste com um TE mais curto. Isso ocorre por no
ter transcorrido um tempo suficiente para que as
diferenas de T2 causem a defasagem dos spins
(LUFKIN, 1999). Uma seqncia de TE longo, portanto,
obter um contraste em T2 mximo custa da qualidade
de imagem. A razo sinal-rudo global diminui ao
aumentar o TE, ainda que o contraste em T2 aumente
(LUFKIN, 1999). Para se produzir uma imagem
fortemente ponderada em T1, usa-se um TR curto para
se obter um contraste T1 mximo e usa-se um TE curto
para um contraste T2 mnimo. Assim, tambm, para se
produzir uma imagem fortemente ponderada em T2, usase um TE longo para se obter um contraste T2 mximo
e um TR longo para um contraste T1 mnimo (LUFKIN,
1999). Finalmente, uma seqncia de TE curto e TR
longo obteria o mximo de relao sinal-rudo na
imagem. Isso feito custa do contraste T1 e T2. Devido
ausncia de um contraste T1 ou T2 forte, essas
imagens de elevada relao sinal-rudo so designadas
imagens de densidade de prtons (LUFKIN, 1999).
Todas as partes moles podem ser
visibilizadas na RM. Entretanto, a cortical ssea e o ar
no produzem sinal nas imagens por causa da
inabilidade dos prtons relaxarem na matriz ssea
densa e da relativa falta de ncleos de hidrognio no
ar. Por possurem baixa densidade de prtons mveis
as lentes no apresentam sinal em qualquer seqncia
utilizada. Todas as outras estruturas so visibilizadas
em vrios graus de cinza ao branco por causa das
variaes da intensidade do sinal (TUCKER & GAVIN,
1996).
A diferenciao de contraste entre dois
tecidos adjacentes (por exemplo, entre um tumor
cerebral e substncia branca normal) depende das
diferenas entre as densidades de prtons, os T1 e T2
dos dois tecidos. A assim chamada conspicuidade (sinal
da leso versus sinal do tecido adjacente) pode ainda
ser maximizada pela manipulao adequada dos
parmetros selecionveis pelo operador (MENDONA
et al., 1996). Seqncias de pulso inadequadas podem
diminuir a diferena entre a leso e o tecido circundante,
tornando difcil a deteco das leses (MENDONA
Cincia Rural, v.39, n.4, jul, 2009.

Imagem por ressonncia magntica: princpios bsicos.

et al., 1996). Os parmetros que podem afetar o contraste

das imagens e que esto sob o controle do operador
incluem a escolha da seqncia de pulso, ngulo de
excitao do pulso de RF (flip angle), espessura do
corte, campo de viso, tamanho da matriz e uso de
agentes de contraste exgeno (MENDONA et al.,
1996). A seqncia de pulso mais comumente utilizada
em RM a seqncia spin-eco. Nessa seqncia,
simplesmente variando TR e TE possvel obter uma
imagem que seja predominantemente ponderada em T1,
T2 ou na densidade de prtons (MENDONA et al.,
1996).
De uma forma resumida, a aquisio de
imagens por RM constituda das seguintes etapas: o
paciente colocado no interior do magneto do
equipamento; os ncleos atmicos do paciente se
alinham ao longo do campo magntico aplicado,
gerando um vetor de magnetizao; gradientes de
campo magntico seqenciais so aplicados para a
localizao espacial dos sinais a serem adquiridos; os
pulsos de excitao so aplicados e os ncleos
absorvem energia; aps os pulsos, passam a ocorrer
os fenmenos de relaxao; os ncleos passam a induzir
o sinal de RM nas bobinas receptoras; o sinal de RM
adquirido; o sinal de RM processado por meio da
transformada de Fourier; a imagem formada ponto a
ponto numa matriz (MAGALHES, 1999).
CONCLUSO
A imagem por ressonncia magntica
promoveu um grande avano na medicina no que diz
respeito a imagens enceflicas devido ao alto contraste
de tecidos moles e possibilidade de cortes em qualquer
plano escolhido. Esta reviso mostrou as bases fsicas
dessa modalidade de imagem de forma assimilvel
proporcionando mais conhecimento aos veterinrios.
AGRADECIMENTOS
Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de
So Paulo (FAPESP), pelo auxlio financeiro (Projeto 2002/
10.484-0). Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de
Nvel Superior (CAPES), pela bolsa de doutorado da primeira
autora. Aos colaboradores Said Rahnamaye Rabbani, Lilian
Kamikawa, Jean Louis Shinohara, Hernan Joel Rodriguez
Cervantes, Carla Aparecida Batista Lorigados, Hildebrando
Gomes Benedicto, Franklin de Almeida Sterman, Maria
Concption Garcia Otaduy e Pedro Primo Bombonato.

REFERNCIAS

1295

BLOCH, F. et al. The nuclear induction experiment. Physical

Review, New York, v.70, n.7-8, p.474-485, 1946. Disponvel
em: http://prola.aps.org/abstract/PR/v70/i7-8/p474_1. Doi:
10.1103/PhysRev.70.474.
BLOEMBERGEN, N. et al. Relaxation effects in nuclear
magnetic resonance absorption. Physical Review, New York,
v.73, n.7, p. 679-712, 1948. Disponvel em: http://prola.aps.org/
abstract/PR/v73/i7/p679_1. Doi: 10.1103/PhysRev.73.679.
CALLAGHAN, P.
Principles of nuclear magnetic
resonance microscopy. Oxford: Oxford University, 1994.
516p.
HEBEL, L.C.; SLICHTER, C.P. Nuclear spin relaxation in normal
and superconducting aluminum. Physical Review, New York,
v.113, n.6, p.1504-1519, 1959. Disponvel em: http://
prola.aps.org/abstract/PR/v113/i6/p1504_1. Doi: 10.1103/
PhysRev.113.1504.
LAUTERBUR, P.C. Image formation by induced local
interactions: examples employing nuclear magnetic resonance.
Nature, v.242, n.16, p.190-191, 1973. Disponvel em: http:/
/ w w w. n a t u r e . c o m / n a t u r e / j o u r n a l / v 2 4 2 / n 5 3 9 4 / a b s /
242190a0.html. Doi: 10.1038/242190a0.
LUFKIN, R.L. Manual de ressonncia magntica. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 1999. 338p.
MAGALHES, A.C.A. Ressonncia magntica do sistema
nervoso central. So Paulo: Atheneu, 1999. p.1-26.
MANSFIELD, P.; GRANNELL, P.K. NMR diffraction in
solids? Journal of Physics Chemistry: Solid State Physics,
Boston, v.6, n.22, p.L422-L426, 1973.
MENDONA, R. et al. Fundamentos da ressonncia
magntica. 1996. [p. 29]. Apostila.
PURCELL, E.M. et al. Resonance absorption by nuclear
magnetic moments in a solid. Physical Review, New York,
v.69, n.1-2, p.37-38, 1946.
PYKETT, I.L. et al. Principles of nuclear magnetic resonance
imaging. Radiology, Illinois, v.143, p.157-168, 1982.
SLICHTER, C.P. Principles of magnetic resonance:
Springer series in solid states sciences. Berlin: Springer-Verlag
Berlin, 1989. V.1. 666p.
SMITH, H.; RANALLO, F.N. A non-mathematical approach
to basic mri. Wisconsin: Medical Physics, 1989. 203p.
THOMSON, C.E. et al. Magnetic resonance imaging a general
overview of principles and examples in veterinary
neurodiagnosis. Veterinary Radiology & Ultrasound,
Raleigh, v.34, n.1, p.2-17, 1993.

ASSHEUER, J.; SAGER, M. Mri and ct atlas of the dog.

Oxford: Blackwell Science, 1997. 482p.

TUCKER, R.L.; GAVIN, P.R. Brain imaging. Veterinary

clinics of north america: small animal practice,
Philadelphia, v.26, n.4, p.735-758, 1996.

VILA, L.F. Fsica em ressonncia magntica. Parte A.

So Paulo: Videoteca da Sociedade Brasileira de Radiologia, 2001.
[Fita de Vdeo].

VILLAFANA, T. Fundamental physics of magnetic resonance

imaging. Radiologic Clinics of North America, Philadelphia,
v.26, n.4, p.701-715, 1988.

Cincia Rural, v.39, n.4, jul, 2009.