Exercícios Resolvidos sobre TERMOQUÍMICA

TERMOQUÍMICA. ENTALPIA DE FORMAÇÃO
Estado Padrão = Estado físico e alotrópico mais estáveis em condição ambiente (25°C, 1atm). Substâncias Simples no Estado Padrão 3. Por convenção, substâncias simples no estado padrão aprezero sentam entalpia . 4. Calor de formação ou entalpia de formação ou ∆H formação é a variação de entalpia na formação de 1 mol de subssubstância simples tância composta a partir de no estado padrão . 5. Escreva as equações correspondentes à entalpia de formação de: a) C3H8 (g)

1MOL de Substância Composta

∆HFORM

∆HFORM = Calor de Formação; Entalpia de Formação.
Convenção: Substâncias simples no estado padrão possuem entalpia zero.
Entalpia O3(g) CDiam SMON

3 Cgraf. + 4 H2(g) → C3H8(g)
b) C2H6O (l)

H

0

2 Cgraf. + 3 H2(g) + 1/2 O2(g) → C2H6O(l)
c) Na2SO4 (s)

Zero

O2(g)

Cgraf

SROMB

2 Na(s) + Srômb. + 2 O2(g) → Na2SO4(s)
d) HNO3 (l)

A entalpia de 1 mol de uma substância composta é numericamente igual ao seu Calor de Formação.

Exercícios
1. Substâncias simples são constituídas por

1/2 H2(g) + 1/2 N2(g) + 3/2 O2(g) → HNO3(l)
6. No diagrama

um único elemento

.
A

Entalpia CS2(l)

2. No estado padrão (estado mais estável a 25°C, 1 atm), teremos: Elemento Químico Hidrogênio Oxigênio Carbono Enxofre Sódio Alumínio Mercúrio Substância Simples

∆H = + 19 kcal
Cgraf + 2Sromb

H2(g) O2(g) Cgraf. Srômbico Na(s) Al(s) Hg(l)

B

zero a) o ponto B vale kcal. + 19 b) o ponto A vale kcal. c) este ∆H é numericamente igual à entalpia de 1 mol de CS 2 (l).

certo errado

b) A energia (entalpia) do ponto B vale c) A entalpia de um mol de CO2 (g) vale – 94 kcal – 94 kcal . estando todos os reagentes e produtos no estado padrão. ✓ certo errado 3. é numericamente igual ao seu Calor de Formação (25°C. O calor de combustão de 1mol de H2 (g) é numericamente igual ao calor de formação de H2O(l).7. ✓ ∆H = – 94 kcal certo errado B CO2(g) a) A energia (entalpia) do ponto A. vale zero . + O2(g) → CO2(g) c) C3H8 (g) C3H8(g) + 5 O2(g) → 3 CO2(g) + 4 H2O(l) d) C4H8O2(l) C4H8O2(l) + 5 O2(g) → 4 CO2(g) + 4 H2O(l) 2.3 kcal Resposta: H2 Cgraf. ENTALPIA DE COMBUSTÃO Qual dos dois combustíveis libertaria maior quantidade de calor por grama ? (C = 12. a entalpia do CO2 (g) a 25°C e 1 atm. Escreva as equações termoquímicas correspondentes à entalpia de combustão de: a) H2 (g) x x = – 34 kcal 123 CH4 213 y H2(g) + 1/2 O2(g) → H2O(l) b) Cgraf y = 13. No diagrama H(kcal) A Cgrafite + O2(g) d) A entalpia padrão do CO2 (g). TERMOQUÍMICA. isto é. . 1 atm). H = 1) 123 Entalpia de Combustão ou Calor de Combustão é a variação de entalpia (∆H) da combustão completa de 1mol de combustível. por convenção. Dado: Calor de combustão de H2 (g) = – 68 kcal/mol Calor de combustão de CH4 (g) = – 213 kcal/mol . H2 2 g —— (– 68) kcal 1 g —— 16 g libera 1g libera Exercícios 1.

Exemplo: 2 NO2(g) → N2O4(g) Determine o valor de ∆H da dimerização acima. Determine a entalpia de combustão do etanol. H = 1) 2 NO2(g) → N2O4(g) ∆H = ? 2 mol 1 mol ⇓ ⇓ 2 (+ 34) 123 Hinicial 123 Hfinal (+ 10) liberta 1 mol etanol —— 46 g ———— 326 kcal 1 g ———— x 326 x= = 7 kcal 46 Resposta: 7 kcal/grama . qual o valor de ∆H em kJ por mol de NO2 que dimeriza? HFORM. O = 16.0 mol de uma substância composta é numericamente igual ao respectivo Calor de Formação. (C = 12. LEI DE HESS E ENTALPIAS DE FORMAÇÃO aA + bB → cC + dD ∆H = ? aHA bHB cHC dHD 14243 14243 HINICIAL HFINAL 1 N O ∆H = – 58/2 kJ 2 2 4 (por mol de NO2) 1 mol 2 3. Portanto. = – y –y SUBSTÂNCIA COMPOSTA (1 MOL) 2 NO2 → N2O4 2 mol 1 mol NO2 → 1 mol ∆H = – 58 kJ (por mol de N2O4) A entalpia (H) de 1. sendo dadas: Entalpia de NO2(g) = + 34 kJ/mol Entalpia de N2O4(g) = + 10 kJ/mol Zero 2(– 94) 3(– 68) 1442443 14442443 Hinicial Hfinal ∆H = Hfinal – Hinicial ∆H = [2 (– 94) + 3(– 68)] – [(– 66) + zero] ∆H = – 326 kcal/mol 4. determine a entalpia de combustão do etanol em kcal/grama. Com relação à questão anterior. = + x zero SUBSTÂNCIA SIMPLES (ESTADO PADRÃO) HFORM. O valor do ∆H de uma equação termoquímica corresponde automaticamente às quantidades de mols indicadas pelos coeficientes da respectiva equação. Denomina-se dimerização ao processo no qual duas moléculas iguais reunem-se para formar uma única estrutura. com relação à questão anterior.CÁLCULO DE ∆H DE REAÇÃO ATRAVÉS DE ENTALPIAS DE FORMAÇÃO H(kcal ou kJ) +x SUBSTÂNCIA COMPOSTA (1 MOL) ∆H = Hfinal – Hinicial ∆H = [+ 10] – [2(+ 34)] ∆H = – 58 kJ 2. sendo dados: Entalpia de formação de C2H6O(l) = – 66 kcal/mol Entalpia de formação de CO2(g) = – 94 kcal/mol Entalpia de formação de H2O(l) = – 68 kcal/mol ∆H = HFINAL – HINICIAL São expressões sinônimas: • ENTALPIA DA SUBSTÂNCIA X • ENTALPIA DE FORMAÇÃO DA SUBSTÂNCIA X • CALOR DE FORMAÇÃO DA SUBSTÂNCIA X C2H6O(l) + 3 O2(g) → 2 CO2(g) + 3 H2O(l) ∆H = ? 1 mol 3 mol 2 mol 3 mol ⇓ ⇓ ⇓ ⇓ (– 66) Exercícios 1. em kcal/mol.

único . Obs: Se necessário. Dado: Entalpia de SO2 = – 297 kJ/mol 3 C2H2(g) → C6H6(l) ∆H = – 120 3 x + 30 14243 14243 Hinicial Hfinal ∆H = Hf – Hi H = – 99 – 120 = [+ 30] – [3x] X = + 50 kcal Resposta: + 50 kcal/mol SO2 (g) + – 297 1 O (g) → SO3 (g) 2 2 zero 1442443 Hinicial 123 Hfinal x ∆H = Hf – Hi – 99 = x – [– 297 + zero] x = – 396kJ Resposta: – 396 kJ/mol Sugestão de exercícios: Livro: Martha Reis . Saraiva. 333 CÁLCULO DE ∆H DE REAÇÃO PELO MÉTODO GERAL DA LEI DE HESS (SOMA DE EQUAÇÕES) Lei de Hess: o valor do ∆H de um processo depende apenas das entalpias inicial e final.. 3. pode ser representada pela equação termoquímica: 3C2H2 (g) → C6H6 (l) ∆H = –120kcal (25°C. Conseqüência H1 H2 HTotal H2 H3 HFINAL PRODUTO H HINICIAL REAGENTES H1 ∆Htotal = ∆H1 + ∆H2 + ∆H3 + ∆H4 + . determine a entalpia de um mol de SO3 gasoso. é formado de acordo com o esquema geral: Combustível fóssil contendo queima enxofre ar SO2 ar SO3 6. deverá ser a equação com ∆H desconhecido. não dependendo do número de etapas. Pág.5. nem do fato de serem endo ou exotérmicas.Vol. importante poluente atmosférico. único . O gás SO3. III) Aplicar a Lei de Hess: ∆Htotal = Σ∆HETAPAS . determine a entalpia de um mol de acetileno. 1atm) Sabendo que a entalpia do benzeno vale + 30 kcal/mol. uma etapa poderá ser invertida e/ou dividida ou multiplicada por 2.Vol.. II) O resultado da soma das equações.Ed. A reação de trimerização cíclica do acetileno. O ∆Htotal será a soma algébrica dos ∆H das etapas. Sabendo que o processo de oxidação de SO2 a SO3 apresenta ∆H = –99 kJ/mol de SO2. Como resolver um problema: I) Somar convenientemente as equações com ∆H conhecidos. 4 etc.Editora FTD Página 311 Livro: Usberco e Salvador . dando benzeno.

(C = 12) ∆H = ∆H1 + ∆H2 + ∆H3 ∆H = – 726 kJ/mol ∆ 12 g C —— 0. 2H2O(l) → 2H2 + O2 2H2 + O2 → 2H2O(v) 2H2O(l) → 2H2O(v) ∆H1 = + 136 ∆H2 = – 116 ∆H = ? Sugestão de exercícios: Livro: Martha Reis . Dados: Cgraf + O2(g) → CO2(g) Cdiam + O2(g) → CO2(g) 4. Dados: 2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(l) ∆H = – 136 kcal 2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(v) ∆H = – 116 kcal Calcule o ∆H de vaporização da água em kcal/mol.5 ∆H = + 0. 315 Livro: Usberco e O g H C.: Para efeito de comparações. o professor poderá também resolver pelo método dos Calores de formação: CH3OH + 3 O2 → CO2 + 2H2O H = ? 2 – 239 14243 Hinicial zero 1442443 Hfinal – 393 2(– 286) ∆H = [– 393 + 2(–286)] – [– 239] H = – 726 kJ 3.Vol. em kJ/mol.5 Cgraf → Cdiam ∆H = ∆H1 + ∆H2 CH3OH + 123 foi invertida ∆H = ? 3 O → CO2 + 2H2O 2 2 CH3OH → C + 2H2 + ∆H = – 94 + 94. 1 O 2 (g) → H2O(l) 2 Cgraf + O2(g) → CO2(g) H2 ( g ) + ∆H = – 286 kJ/mol ∆H = – 393 kJ/mol H=? 1 O 2 2 H1 = + 239 H2 = – 393 + Cgraf + O2(g) → CO2(g) ∆H1 = – 94 CO2(g) → Cdiam + O2(g) ∆H2 = + 94. único .Exercícios 1.Vol. C H g Salvador OH Pág.5 kcal/mol C + O2 → CO2 x2 {2H2 + O2 → 2H2O CH3OH + H3 = 2 (– 286) H=? 3 O → CO2 + 2H2O 2 2 2.Editora FTD Pág. calcule o ∆H para transformar 240 g de grafite em diamante. a 25°C e 1 atm. único . Determine a entalpia de combustão do metanol líquido.Ed.5 kcal/mol graf +2 2( )+ 1 2 2( )→ 3 (l) ∆H = –239 kJ/mol Calcule o ∆H da transformação de Cgraf em Cdiam.5 kcal 240 g —— x x = 10 kcal Obs. 339 ∆H = ∆H1 + ∆H2 ∆H = + 136 – 116 = + 20 kcal / 2 mols Logo: ∆H = + 10 kcal/mol ALFA-4 85015048 78 ANGLO VESTIBULARES . sendo dados: ∆H = – 94 kcal/mol ∆H = – 94. Com relação à questão anterior. Saraiva.

UNIÃO EXOT. 59 kcal/mol Qual a ligação mais forte? Justifique. . . . . . . .CÁLCULO DE ∆H DA REAÇÃO ATRAVÉS DE ENERGIAS DE LIGAÇÃO a) H H H(g) + F(g) ENERGIA DE LIGAÇÃO ÁTOMOS ISOLADOS QUEBRA ENDOT. . Exercícios 1. . b) “Energia de ligação” da ligação HF(g). . . . A energia da ligação C — H vale 100 kcal/mol Determine o ∆H dos processos: a) CH4 (g) → C(g) + 4 H(g) H—H Porque é a que necessita de maior energia para ser rompida. 104 kcal/mol Cl — Cl . I ÁTOMOS LIGADOS II HF(g) Energia de Ligação: Energia necessária para romper 1 mol de ligações no estado gasoso. . . ∆H = + 4(100) = + 400 kcal b) C(g) + 4 H(g) → CH4(g) ∆H = – 4(100) = – 400 kcal Obs. . . . . Dadas as energias de ligação: H — H .: Em um diagrama teríamos: H C(g) + 4F(g) H = + 4 (100) kcal H = – 4 (100) kcal 2. Observe os processos I) HF (g) → H (g) + F (g) II) H (g) + F (g) → HF (g) a) Coloque os dois processos em um único diagrama de entalpia. b) Qual o nome que podemos dar para o ∆H do processo I? CH4(g) . . 3. .

. . H(kcal) 2 H(g) + 2 F(g) H1 = + 270 H2(g) + F2(g) 2 HF(g) 123 141 kcal (libertada) Pela Lei de Hess: – 42 = + 104 + 60 – 2x x = 103 kcal H2 = – 141 H= H1 + ∆H2 270 – 141 = + 129 . 135 H2 . 104 F2 . . .... .) (absorv. ....4. ... .. Dadas as energias de ligação em kcal/mol HF .. Com relação à questão anterior. colocando os valores de ∆H. ... . . . . . . 104 Cl — Cl . 37 determine o valor de ∆H do processo 2 HF → H2 + F2 6.. 60 Determine o valor da energia da ligação H — Cl Chamando x a energia de ligação HCl: H2 → 2 H ∆H1 = + 104 Cl2 → 2 Cl 2H + 2Cl → 2 HCl H2 + Cl2 → 2 HCl + Quebras {2HF -------------. . .) ∆H2 = + 60 ∆H3 = – 2x ∆H = – 42 ∆H = ∆H1 + ∆H2 + ∆H3 Logo: ∆H = + 129 kcal 5. . complete o diagrama de entalpia.2(135) = 270 kcal (absorvida) 103 H2 Uniões 37 F2 Saldo = 270 – 141 = 129 (absorv.. ... .. Na reação H2(g) + Cl2(g) → 2HCl(g) ∆H = –42kcal/mol Sendo dadas as energias de ligação em kcal/mol H — H .. ......) (lib.. . . ..

TERMOQUÍMICA. Iremos determinar o ∆H do processo CH4 + F2 → CH3F + HF Utilizando dois procedimentos diferentes. 25°C) 1 1 H2 + F2 → HF 2 2 ∆H = –271kJ Equação I = inverter Equação II = manter Equação III = manter CH4 → C + 2H2 C+ 3 1 H + F → CH3F 2 2 2 2 ∆H1 = + 75 ∆H2 = – 288 ∆H3 = – 271 + O diagrama fornece a entalpia de NO(g). EXERCÍCIOS DE REVISÃO 2. que é numericamente igual ao respectivo calor de formação: Entalpia de NO(g) = +90 kJ/mol Portanto: 1 NO2(g) → NO(g) + O2(g) ∆H = ? 2 (+34) (+90) (zero) 14243 1442443 H (inicial) H (final) ∆H = H (final) – H (inicial) ∆H = +90 – (+34) 1 1 H + F → HF 2 2 2 2 CH4 + F2 → CH3F + HF ∆H = ? ∆H = ∆H1 + ∆H2 + ∆H3 ∆H = (+75) + (– 288) + (– 271) ∆H = – 484 kJ ∆H = +56 kJ/mol . Dadas as informações: a) Diagrama de entalpia: H(kJ) NO(g) 1 1 N2 (g) + O2 (g) 2 2 ∆H = + 90 kJ (1 atm. 25ºC) Determine a variação de entalpia de um dos processos mais importantes de poluição atmosférica: 1 NO2(g) → NO(g) + O2(g) 2 3 1 H + F → CH3F ∆H = –288kJ 2 2 2 2 Exercícios 1. a) 1º caminho: Lei de Hess Dados: ∆H = – 75 kJ (Equação I) C + 2H2 → CH4 (Equação II) C + (Equação III) b) entalpia de NO2(g) = +34 kJ/mol (1 atm. considerando todos os participantes no estado padrão. O valor de ∆H de uma reação química pode ser previsto através de diferentes caminhos.

340 a 342. . único . ou se o professor preferir indicar como exercício extra.Vol. Pág. 336 Aprofudando o conhecimento sobre todo o capítulo: Págs.Editora FTD Pág.Ed. Basta observar que: • Equação I indica a entalpia de formação de CH4 • Equação II indica a entalpia de formação de CH3F • Equação III indica a entalpia de formação de HF Portanto: CH4 + F2 → CH3F + HF ∆H = ? (– 75) zero (– 288) (–271) 14243 H (inicial) 1442443 H (final) Sugestão de exercícios: Livro: Martha Reis .Vol. 323 ∆H = H (final) – H (inicial) ∆H = [–288 – 271] – [–75 + zero] ∆H = – 484 kJ Livro: Usberco e Salvador . Saraiva.b) 2º caminho: Através das energias de ligação Dados: Ligação F—F C—H C—F H—F Energia (kJ/mol) 155 413 485 567 CH4 + F2 14243 → Quebras C — H  413 F — F  155 CH3F + HF 14243 ∆H = ? Uniões C — F  485 H — F  567 Energia absorvida = Energia libertada = 1 052 kJ = 568 kJ Saldo libertado = 1 052 – 568 = 484 kJ ou seja ∆H = –484 kJ. Comentário: Se sobrar tempo. o valor do ∆H também poderá ser determinado pelas entalpias de formação. único .

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