CENTRO PAULA SOUZA ESCOLA TCNICA ESTADUAL DE SUZANO

RELATRIO DE ANALISE QUMICA QUANTITATIVA: PREPARAO E PADRONIZAO DA SOLUO DE HIDRXIDO DE SDIO 0,1 M

Nomes: Nathalie Aparecida Vieira Paulo Henrique dos Santos Silva Olimpio Dias Pedro Parisoto Tamara da Silva Ferreira Nmero: 24, 25, 26,27, 33 Professor: Valdir

SUZANO 2011

1. INTRODUO

1.1 Preparao e Padronizao da Soluo de Hidrxido de Sdio 0,1 M O preparo e padronizao de solues muito importante para um bom procedimento de uma anlise quantitativa, pois as solues so preparadas a partir da pesagem rigorosa do soluto e dissolvendo-o no solvente, ficando assim imediatamente conhecida a sua concentrao exata. Estas solues so designadas Solues Padro. O processo da adio da soluo padro at que a reao esteja completa chamado de titulao. A titulao uma das tcnicas universais de qumica e que geralmente usada na determinao da concentrao de um soluto. As titulaes podem ser do tipo cido base, na qual um cido reage com uma base, ou titulao redox, na qual a reao entre um agente redutor e um agente oxidante. O reagente de concentrao exatamente conhecida chamado de titulante e a substncia a ser determinada chamada titulada. Sabendo-se qual a quantidade da soluo padro necessria para reagir totalmente com a amostra e a reao qumica envolvida calcula-se a concentrao da substncia analisada. O ponto exato onde reao completa chamado de ponto de equivalncia ou ponto final terico.O trmino da titulao percebido por alguma modificao fsica provocada pela prpria soluo ou pela adio de um reagente auxiliar, conhecido como indicador. O ponto em que isto ocorre o ponto final da titulao Enfim, atravs do processo de padronizao que possvel verificar o quanto a concentrao da soluo preparada aproxima-se da concentrao da soluo desejada. 1.2 Soluo de Hidrxido de Sdio O Hidrxido de Sdio ( um slido muito higroscpico (absorve a umidade) e no devem ser preparadas

reage com o gs carbnico do ar, sendo transformado em carbonato de sdio e gua. Por esse motivo, as solues de Hidrxido de Sdio( diretamente, isto , realizando a pesagem direta do hidrxido de sdio e depois a diluio em gua. Se assim fizssemos, no poderamos ter certeza da concentrao da soluo porque, alm de absorver muita umidade do ar (que seria includa na pesagem do tambm seria transformada em carbonato de sdio e gua. ), uma parte do

2. OBJETIVO

Determinar e padronizar a soluo de Hidrxido de Sdio

3. MATERIAL

y y y y y

Balana analtica Balo Volumtrico de 100 ml Funil simples de plstico Bquer de 100 ml Esptula

y y y y y

Bureta Suporte Universal Garra Erlenmeyer de 250 ml Pisseta

4. REAGENTES

y y

Indicador Fenolftalena NaOH 0,1 mol

y y

gua destilada Biftalato de Potssio

5. PROCEDIMENTOS

5.1 Preparao da Soluo de Hidrxido de Sdio 0,1 M Em um bquer de plstico de 100 ml, pesou-se em balana analtica 0,4024 g de Hidrxido de Sdio, e com uma pisseta, adicionou-se gua destilada para dissoluo do Hidrxido. Em seguida, com ajuda de um funil simples de plstico,o NaOH dissolvido foi transferido quantitativamente para um balo volumtrico de 100 ml, a seguir, adicionou-se gua destilada at a marca de aferio do balo volumtrico. Aps completar, agitou-se o balo para obter uma homogeneizao completa. Com a soluo preparada, avolumou-se a bureta com a soluo de Hidrxido de Sdio, verificou-se se no h vazamentos e bolhas, deixando-a pronta para titulao.

5.2 Padronizao da Soluo de Hidrxido de Sdio 0,1 M Com um bquer de 100 ml, pesou-se o Biftalato de Potssio, adicionou-se gua destilada e agitou-se para dissoluo total do sal. Transferiu-se o sal para o erlenmeyer de 250 ml, certificando-se de que no ficou material acumulado no fundo do bquer. A seguir, 3 gotas de indicador fenolftalena foram adicionados na soluo de Biftalato de Potssio, colocou um -se papel branco sob o erlenmeyer para melhor visualizao do ponto de viragem e iniciou a -se titulao, agitando freqentemente o erlenmeyer. Obteve-se o ponto de viragem com colorao levemente rosa, anotou-se o volume consumido e anteriormente o peso, para realizao do clculo da concentrao. O mesmo procedimento foi repetido por 5 vezes. 6. CLCULOS

6.1 Clculo da preparao do Hidrxido de Sdio Para preparar 100 ml de soluo de Hidrxido de Sdio(NaOH) 0,100 mol/L, foi necessrio calcular a massa a ser pesada utilizando a frmula da molaridade:
M

Obteve-se o seguinte resultado:

0,1


O valor obtido com a frmula da molaridade a quantidade que foi pesada. Em balana analtica, pesou-se o valor de 0,4024g. 6.2 Clculo da padronizao do Hidrxido de Sdio( Potssio . com Biftalato de

Para realizao do clculo da padronizao, utilizou-se o peso do Biftalato de Potssio e o volume de Hidrxido de Potssio.

Quantidade Peso do Biftalato de Potssio Volume do Hidrxido de Sdio 1 2 3 4 5 0,1191g 0,1105g 0,1190g 0,1261g 0,1232g 7,13 ml 7,22 ml 7,25 ml 7,75 ml 7,50 ml

Depois de todos os dados obtidos e relacionados, foi realizado o clculo do fator de correo de cada um, utilizando a frmula:

Aps todos os clculos dos fatores de correo, foi calculado a mdia dos resultados com a seguinte frmula:

Utilizando-se o resultado da mdia, calculou-se o desvio padro com a frmula:

E para finalizar, calculou-se o desvio padro relativo.

7. MARCHA ANAL T CA

Pesou o NaOH

Pesou o Biftalato de Potssio KHC 8H 4O4 Diluiu com H2 O Transferiu para Erlenmeyer
Adicionou Fenolftalena

Diluiu o NaOH com H 2O Transferiu para o Balo Volumtrico

Avolumou o balo

Transferiu para bureta

Titulou

Avolumou bureta

8. COMENT RIOS

Todos os procedi entos foram seguidos corretamente, desde o cuidado com os -se equipamentos analticos at as solues a serem utili adas. Pode di er que obteve-se um pouco dificuldade para pesar o Hidrxido de Sdio por ele j ter ficado mido. ,

9. CONCL SO

Com todos os cuidados tomados para reali ao do experimento, desde a preparao da soluo de Hidrxido de Sdio at a padroni ao, ainda obteve o desvio padro relativo alto, -se conclui-se que o resultado alto pode ter sido devido ao NaOH no ser uma subst ncia padro primrio, e portanto, esta sujeita a absoro de umidade e a formao de carbonato de sdio.

10. QUESTIONRIO

10.1 O que significa soluo 0,1 M de NaOH? R. Significa que contm 4 gramas para cada litro de soluo de Hidrxido de Sdio. 10.2 Por que no se pode preparar soluo de NaOH diretamente, isto , apenas pesando e

diluindo esse reagente? R. Porque o NaOH um slido muito higroscpico (absorve umidade) e reage com o gs carbnico do ar sendo transformado em carbonato de sdio e gua. 10.3 Por que precisamos padronizar a soluo de NaOH? R. Porque existem muitas impurezas na amostra do estoque e pode interferir nos experimentos. 10.4 Qual a funo do fenolftaleina nessa prtica? R. Indicar a viragem. 10.5 Por que precisamos fazer 3titulaes? R. Para excluir possveis erros de titulao. 10.6 Qual o principal componente da soda caustica? R. Hidrxido de Sdio (NaOH) 10.7 Por que, antes da titulao,foi adicionado 20 ml de gua na soluo do erlenmeyer? R. Para obter uma melhor dissoluo dos cristais. 10.8 Esses 20 ml precisam ser medidos com exatido? Porqu? R. No. Porque um meio de viragem. 10.9 Defina os termos: soluo padro, titulao, ponto de equivalncia, ponto final de uma

titulao, padro primrio, padro secundrio? R. Soluo padro: Usadas para fins analticos contendo uma quantidade exatamente conhecida de um reagente qualquer, na unidade de volume. Titulao: o mtodo pelo qual se determina uma quantidade desconhecida de uma substncia particular, mediante a adio de um reativo padro que reage com ela em proporo definida e conhecida.

Ponto de equivalncia: o ponto onde a quantidade de soluo titulante adicionada quimicamente igual a quantidade de substncia a ser titulada. Ponto final de uma titulao: determinado o ponto onde o indicador sofre mudana de colorao. Padro Primrio: a preparao de uma soluo padro requer, direta ou indiretamente, o uso de um reagente quimicamente puro e com composio perfeitamente definida. Padro Secundrio: um composto que permite preparar uma soluo titulante, porm sua concentrao determinada atravs da comparao (padronizao) contra um padro primrio. 10.10 Por que nem todas as solues so padres? Por que o NaOH e o HCL no so padres primrios? R. Por que existem solues que no so requeridas com a mesma exatido, ou seja, so pesados com uma ou duas casas decimais. ONaOH e o HCl no so considerados padres primrios devido as suas caractersticas, o NaOH slido higroscpico, absorve a umidade e o HCl voltil. 10.11 Quais so os requisitos mais importantes que uma substancia deve contemplar para poder ser utilizada como um padro primrio? R. A substncia deve ser de fcil obteno, purificao, dessecao e conservao; No pode ser voltil; as impurezas devem ser facilmente identificveis com ensaios qualitativos de sensibilidade conhecida; a substncia no deve ser higroscpica (absorve a umidade do ambiente) ou eflorescente; deve ser bastante solvel. 10.12 Quando necessrio a padronizao? R. Quando fizer anlise quantitativa. 10.13 Quais as reaes envolvidas nesta prtica? R. Neutralizao. 10.14 Dos equipamentos usados em anlise volumtrica, quais os que devem estar obrigatoriamente secos? Justifique sua resposta. R. O balo volumtrico, porque se estiver molhado vai interferir na concentrao da amostra.

10.15 Quais so as fontes de erros no preparo e padronizao de solues? R. No preparo, contaminao, erros instrumentais, ex. balana e a leitura de massa, e na avolumao da soluo. Na padronizao, erro de viragem, vazamento e bolhas na bureta, contaminao, erro no calculo e erro de leitura da bureta. 10.16 Qual o critrio usado na seleo de um indicador para uma titulao cido-base em particular? R. Verificar a faixa de viragem de pH. 10.17 Explique qual a origem da alterao de cor de um indicador. R. Origem vegetal. 10.18 Idealmente, aparelhos volumtricos como, por exemplo, pipetas ou bales volumtricos, necessitam ser aferidos para se verificar qual os seus volumes reais e como estes se comparam com seus volumes nominais (aqueles marcados pelos fabricantes dos aparelhos). Isto especialmente importante quando a temperatura ambiente (de trabalho) diferente daquela especificada pelo fabricante para o valor do volume nominal. Explique, sucintamente, como a aferio destes aparelhos pode ser realizada. Suponha que alm do aparelho em questo, voc disponha da gua destilada e de uma balana analtica. R. Para aferir a pipeta volumtrica. Determinar a massa do recipiente tampado vazio at a miligrama mais prxima. Transferir a poro de gua, sob equilbrio trmico, para o r ecipiente com a pipeta, pese o recipiente coletor e seu contedo (novamente, at o miligrama mais prximo) e calcule a massa de gua dispensada a partir da diferena nas duas massas. Com o auxlio de uma tabela onde tem o valor respectivo para cada temperatura, calcula-se o volume dispensado. O processo deve ser repetido vrias vezes. Calcular o volume mdio dispensado e o volume padro.

11. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

http://cg.iqm.unicamp.br/material/qa213/aula1.volumetria-dosil.pdf 11.04.2011 s 12:34

acessado

em

y y

http://www.if.ufrj.br/teaching/metrol/metro.html - acessado em 11.04.2011 s 12:43 http://pt.scribd.com/doc/16582485/padronizacao-de-solucao 12.04.2011 s 12:00 acessado acessado em em

http://www.portaldoprofessor.mec.gov.br/fichaTecnicaAula.html 12.04.2011 s 12:13