Variao da Quantidade de DNA durante a meiose

Interfase a clula diplide replica o DNA (passa de 2Q para 4Q). Anafase I ocorre a separao dos cromossomas homlogos (reduo de 4Q para 2Q). Anafase II ocorre a separao dos cromatdeos (reduo de 2Q para Q). MITOSE VS MEIOSE CARACTERSTICAS
Nmero de divises Nmero de ncleos formados Emparelhamento de cromossomas homlogos Nmero de cromossomas das clulas-filhas relativamente ao nmero da clula inicial Fenmenos de crossing-over Informao gentica

MITOSE 1 2 no ocorre igual no ocorrem mecanismo de constncia gentica

MEIOSE 2 4 ocorre metade ocorrem mecanismo de diversidade gentica

Significado Biolgico da Meiose Responsvel pelo fenmeno da recombinao gnica (os descendentes possuem clulas com uma mistura de cromossomas dos dois progenitores); Permite a formao de clulas haplides gmetas; Assegura a manuteno do nmero de cromossomas de uma espcie, de gerao em gerao; Garante a variabilidade gentica entre os indivduos da mesma espcie.

Biologia e Geologia 11 Professora Isabel Grais Martins

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Reproduo sexuada e variabilidade A reproduo sexuada responsvel pelo aumento da variabilidade gentica na descendncia. A diversidade gentica resulta da recombinao do material gentico, que ocorre durante os dois fenmenos complementares da fecundao e da meiose. Fecundao: Unio aleatria de grande variedade de gmetas, geneticamente diferentes; O cruzamento ao acaso, de dois gmetas de indivduos diferentes, permite o aparecimento de descendentes portadores de combinaes genticas variveis. Meiose: O crossing-over aumenta a variabilidade gentica. Durante o processo de meiose podem ocorrer anomalias nos cromossomas mutaes cromossmicas. As mutaes cromossmicas tambm so fonte de variabilidade gentica, pois sendo alteraes do material gentico durante a meiose, afetam o nmero ou a estrutura dos cromossomas, o que poder levar a mudanas nas protenas sintetizadas.

Tipos de mutaes cromossmicas Mutaes cromossmicas estruturais: alteraes na estrutura de um cromossoma, envolvendo um s cromossoma ou um par de cromossomas homlogos. Ocorrem perdas, ganhos ou rearranjos de determinadas pores do cromossoma. Regra geral, ocorrem durante o crossing-over, devido troca anormal de segmentos entre cromatdeos de cromossomas homlogos.

Deleco = perda de material cromossmico (no centro ou na extremidade).

Duplicao = adio de um segmento cromossmico resultante do cromossoma homlogo, duplicando-se um conjunto de genes.

Inverso = rotao de um segmento cromossmico em relao posio normal, com inverso na ordem dos genes.

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 Mutaes cromossmicas numricas: o caritipo apresenta anomalias, por excesso ou por defeito, no nmero de cromossomas. Regra geral, ocorrem durante a diviso I, quando no ocorre separao dos cromossomas homlogos ou durante a diviso II, quando no ocorre separao dos dois cromatdeos de cada cromossoma. Exemplos: Trissomia: o indivduo apresenta trs cromossomas e no um par de homlogos (2n+1) Sndrome de Down. Monossomia: para um determinado par, o indivduo possui apenas um cromossoma (2n-1) Sndrome de Turner.

Em sntese: Os indivduos originados por reproduo sexuada apresentam variabilidade gentica entre si e em relao aos progenitores. A variabilidade gentica dos indivduos deve-se meiose e fecundao: - meiose porque a separao dos cromossomas homlogos se efetua ao acaso e tambm devido ao fenmeno de crossing-over; - fecundao porque resulta da unio ao acaso dos gmetas, com informao gentica diferente. As mutaes so prejudiciais na maioria das vezes, mas tambm podem ser benficas e melhorar a capacidade de sobrevivncia, permitindo a evoluo das espcies.

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