Reprodução sexuada

Célula haplóide (n)

Célula diplóide (2n)

Célula haplóide (n)

 Reprodução sexuada

Célula diplóide (2n)

Meiose

Célula haplóide (n)

Fecundação

Célula diplóide (2n)

 Reprodução sexuada

 Fecundação – duplicação cromossómica

Fecundação – fusão (cariogamia) de duas
células sexuais (gâmetas) resultando o ovo ou
zigoto, portador da soma dos cromossomas
transportados pelos gâmetas.
- Duplicação cromossómica.
Células diplóides (2n) – possuem núcleos com
pares de cromossomas homólogos, tendo cada
par forma e estrutura idênticas e genes com
informação para as mesmas características.

O número de cromossomas de cada espécie

permanece constante ao longo das gerações
devido à meiose.
 Meiose

Par de cromossomas
homólogos (2n)

Par de cromossomas
homólogos – cada
cromossoma com 2
cromatídios-irmãos (2n)

Um cromossoma de cada
par de homólogos – cada
cromossoma com 2
cromatídios-irmãos (n)

Um cromossoma de
cada par de
homólogos (n)
 Reprodução sexuada

 Meiose – redução cromossómica

Assegura a redução do número de
cromossomas para metade – redução
cromossómica – passando de 2n (diploidia)
para n (haploidia).

Células haplóides (n) – possuem núcleos

com um cromossoma de cada par de
homólogos.

Envolve duas divisões sucessivas – divisão I

e divisão II – em que são produzidos quatro
núcleos haplóides a partir de um diplóide.
 Interfase

 Interfase

 A célula diploide replica o seu DNA.

 Meiose – Divisão I

 Profase I
 Emparelhamento dos cromossomas
homólogos.
 Permuta de segmentos entre
cromatídios de cromossomas
homólogos (crossing-over).
Meiose – Divisão I
 Meiose – Divisão I

 Metafase I
 Disposição aleatória dos
cromossomas homólogos de cada
bivalente na placa equatorial.
 Localização dos pontos de quiasma
no plano equatorial.
 Meiose – Divisão I

 Anafase I
 Separação aleatória dos
cromossomas homólogos (redução
cromossómica).
 Cada cromossoma, formado por
dois cromatídios, migra para um dos
pólos da célula.
 Meiose – Divisão I

 Telofase I
 Descondensação dos cromossomas
e reconstituição dos núcleos.
 Cada núcleo com metade do número
de cromossomas do núcleo diplóide
inicial.

Da divisão I resultam dois núcleos

haplóides, tendo cada cromossoma
dois cromatídios.
 Meiose – Divisão II

 Profase II

 Individualização dos cromossomas.

 Desaparecimento do invólucro nuclear.
 Afastamento dos centríolos e formação
do fuso acromático.
 Meiose – Divisão II

 Metafase II

 Disposição dos cromossomas na zona

equatorial.
 Localização dos centrómeros no plano
equatorial.
 Meiose – Divisão II

 Anafase II

 Rompimento dos centrómeros e

separação dos cromatídios.
 Ascensão polar dos cromossomas-
filhos.
 Meiose – Divisão II

 Telofase II

 Dissolução do fuso acromático.

 Reorganização de cada núcleo-filho.
 Descondensação dos cromossomas.

Da divisão II resultam quatro núcleos

haplóides, cada um com um cromossoma
de cada par de homólogos.
Meiose – Síntese
Meiose – Síntese
Meiose – Síntese
Mutações cromossómicas
 Mutações cromossómicas

ESTRUTURAIS

Delecção

Duplicação

Inversão

Translocação
 Mutações cromossómicas

 Mutações cromossómicas
 Na divisão I – não separação de cromossomas homólogos.
 Na divisão II – não separação de cromatídios-irmãos.
 No crossing-over – permuta anormal de segmentos entre
cromatídios de cromossomas homólogos.
 Mutações

 Mutações
Alteração brusca do DNA. Pode ser
cromossómica, quando afecta o número ou
estrutura dos cromossomas, ou génica,
quando modifica os genes.

Os efeitos são desde inconsequentes a

fatais.
As mutações são fonte primária de
informação genética e, por vezes, a chave do
sucesso evolutivo dos seres vivos.
Mitose e Meiose - comparação
 Mitose e Meiose - comparação

Mitose Meiose
Variação da quantidade de DNA

 Variação da quantidade de
DNA durante a meiose

Interfase – a célula diplóide

replica o DNA que passa de
2Q para 4Q.
Anafase I – redução de 4Q
para 2Q aquando da
separação de cromossomas
homólogos.
Anafase II – redução de 2Q
para Q aquando da separação
dos cromatídios.
 Variabilidade genética

Possibilidade 1
Possibilidade 2
 Variabilidade genética

 Variabilidade genética

Os indivíduos formados por reprodução

sexuada são únicos do ponto de vista
genético – diferem entre si e dos seus
progenitores.
A recombinação genética decorre da
meiose e da fecundação.
A variabilidade genética resulta da
separação aleatória dos cromossomas
homólogos e da recombinação de genes
no crossing-over, durante a meiose, e
da união aleatória dos gâmetas,
aquando da fecundação.
 Variabilidade genética

Formação de gâmetas

União aleatória de
gâmetas na fecundação

Zigotos
geneticamente
diferenciados
 Variabilidade genética

 Combinações genéticas

Na meiose, o número de combinações

possíveis dos cromossomas de origem
materna e de origem paterna é 2n, sendo n o
número de pares de cromossomas
homólogos, sem considerar o crossing-over.
Na fecundação, o número de combinações
possíveis no zigoto é igual ao produto das
combinações genéticas possíveis nos dois
gâmetas que se fundem (2n x 2n).