Variação da Quantidade de DNA durante a meiose

 Interfase – a célula diplóide replica o DNA (passa de 2Q para 4Q).

 Anafase I – ocorre a separação dos cromossomas homólogos (redução de 4Q para 2Q).
 Anafase II – ocorre a separação dos cromatídeos (redução de 2Q para Q).

MITOSE VS MEIOSE
CARACTERÍSTICAS MITOSE MEIOSE
Número de divisões 1 2
Número de núcleos formados 2 4
Emparelhamento de
cromossomas homólogos
não ocorre ocorre
Número de cromossomas das
células-filhas relativamente ao igual metade
número da célula inicial
Fenómenos de crossing-over não ocorrem ocorrem
mecanismo de constância mecanismo de diversidade
Informação genética
genética genética

Significado Biológico da Meiose

 Responsável pelo fenómeno da recombinação génica (os descendentes possuem células com
uma mistura de cromossomas dos dois progenitores);
 Permite a formação de células haplóides – gâmetas;
 Assegura a manutenção do número de cromossomas de uma espécie, de geração em
geração;
 Garante a variabilidade genética entre os indivíduos da mesma espécie.

Biologia e Geologia 11 – Professora Isabel Grais Martins Página 1

 Reprodução sexuada e variabilidade
 A reprodução sexuada é responsável pelo aumento da variabilidade genética na
descendência.
 A diversidade genética resulta da recombinação do material genético, que ocorre durante os
dois fenómenos complementares da fecundação e da meiose.
Fecundação: União aleatória de grande variedade de gâmetas, geneticamente
diferentes;
O cruzamento ao acaso, de dois gâmetas de indivíduos diferentes, permite o aparecimento
de descendentes portadores de combinações genéticas variáveis.
Meiose: O crossing-over aumenta a variabilidade genética.
Durante o processo de meiose podem ocorrer anomalias nos cromossomas – mutações
cromossómicas.
 As mutações cromossómicas também são fonte de variabilidade genética, pois sendo
alterações do material genético durante a meiose, afetam o número ou a estrutura dos
cromossomas, o que poderá levar a mudanças nas proteínas sintetizadas.

Tipos de mutações cromossómicas

 Mutações cromossómicas estruturais: alterações na estrutura de um cromossoma,
envolvendo um só cromossoma ou um par de cromossomas homólogos. Ocorrem perdas,
ganhos ou rearranjos de determinadas porções do cromossoma.
Regra geral, ocorrem durante o crossing-over, devido à troca anormal de segmentos entre
cromatídeos de cromossomas homólogos.

Delecção = perda de material cromossómico (no centro ou na

extremidade).

Duplicação = adição de um segmento cromossómico

resultante do cromossoma homólogo, duplicando-se um
conjunto de genes.

Inversão = rotação de um segmento cromossómico em relação

à posição normal, com inversão na ordem dos genes.

Biologia e Geologia 11 – Professora Isabel Grais Martins Página 2

 Mutações cromossómicas numéricas: o cariótipo apresenta anomalias, por excesso ou por
defeito, no número de cromossomas.
Regra geral, ocorrem durante a divisão I, quando não ocorre separação dos cromossomas
homólogos ou durante a divisão II, quando não ocorre separação dos dois cromatídeos de cada
cromossoma.
Exemplos:
Trissomia: o indivíduo apresenta três cromossomas e não um par de homólogos (2n+1) -
Síndrome de Down.
Monossomia: para um determinado par, o indivíduo possui apenas um cromossoma (2n-1) -
Síndrome de Turner.

Em síntese:
 Os indivíduos originados por reprodução sexuada apresentam variabilidade genética entre si e
em relação aos progenitores.
 A variabilidade genética dos indivíduos deve-se à meiose e à fecundação:
- à meiose porque a separação dos cromossomas homólogos se efetua ao acaso e também
devido ao fenómeno de crossing-over;
- à fecundação porque resulta da união ao acaso dos gâmetas, com informação genética
diferente.
 As mutações são prejudiciais na maioria das vezes, mas também podem ser benéficas e
melhorar a capacidade de sobrevivência, permitindo a evolução das espécies.

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