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Programa de Mestrado em Engenharia Mecânica

Área de Concentração:
Materiais e Processos

Ciência dos Materiais


PME-302

Prof. Dr. Rodrigo Magnabosco


rodrmagn@gmail.com

Ciência dos Materiais


Aula 1 – Estruturas e ligações atômicas http://www.fei.edu.br/~rodrmagn
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Bibliografia
Básica:

R.E SMALLMAN, R.J. Bishop, Modern Physical Metallurgy & Materials


Engineering. Butterworth-Heinemann:USA, 1999, 6. Ed., 438 p.

Complementares:
A. L. Ruoff, Materials Science. Prentice-Hall:USA, 1973, 928 p.
R. E. Hummel, Understanding Materials Science. Springer:USA, 1997, 407 p.
Periódicos ( Materials Characterization, Materials Science and Engineering A,
Metallurgical and Materials Transactions A)

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Programa Previsto
Páginas
aula data Smallman
Tópico

1ª 03.Mar 1 - 10 Estruturas e ligações atômicas.

2ª 10.Mar 11 – 18 Arranjos atômicos em sólidos: reticulados cristalinos, índices de Miller.

3ª 17.Mar 18 – 22 Arranjos atômicos em sólidos: metais puros e carbono.

4ª 31.Mar 22 – 32 Arranjos atômicos em sólidos: Cristais iônicos, vidros inorgânicos.

5ª 07.Abr 32 – 41 Arranjos atômicos em sólidos: estruturas poliméricas.

6ª 14.Abr 84 – 90 Defeitos em sólidos: pontuais e superficiais

7ª 28.Abr 91 – 97 Defeitos em sólidos: discordâncias

8ª 05.Mai 97 – 105 Densidade; propriedades térmicas.

9ª 12.Mai 169 – 177 Propriedades elétricas

10ª 19.Mai 181 – 193 Propriedades magnéticas

11ª 26.Mai 193 – 196 Propriedades dielétricas e ópticas

12ª 02.Jun *.*.* Avaliação (individual, consulta livre).

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Formas de avaliação
Serão propostas 7 listas de exercícios, e os alunos devem, ao final da disciplina, ter
as respostas de pelo menos 5 listas aceitas para aprovação.

As listas poderão ser refeitas quantas vezes forem necessárias, utilizando os


comentários e as discussões do professor.

O prazo máximo para entrega das listas é a 12ª aula.

As listas devem ser entregues preferencialmente por e-mail (rodrmagn@gmail.com).

A avaliação receberá nota entre 0 e 10.

Média final:

MF = (avaliação
,
).F
F=0 se o número de listas de exercício aceitas for menor que cinco
F=1 se o número de listas de exercício aceitas for cinco
F=1,1 se o número de listas de exercício aceitas for seis
F=1,2 se o número de listas de exercício aceitas for sete

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PROPRIEDADES

CIÊNCIA E
ENGENHARIA
DOS MATERIAIS

DESEMPENHO

PROCESSAMENTO ESTRUTURA
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Classes de Materiais de Engenharia

metais
“vidros”

po

s
ca
lím

mi
ero


ce
s

compósitos

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A evolução dos materiais de engenharia (Ashby, 1986)

ouro
cobre
bronze ferros
aços ARBL
ferro fundidos
vidros metálicos
aços aços inoxidáveis dúplex
madeira ligados ligas Al-Li
peles processamento otimizado
fibras
colas ligas
leves
borracha
tijolos superligas
base Ni, Co polímeros de
papel “alta” temperatura
ligas
vidro refratárias
matriz
pedra baquelite Epóxis matriz cerâmica
cimento
louça cimento nylon metálica
PE PMMA PRFK
portland
PC PS PRFC
refratários
PRFV cerâmicas “tenazes”
sílica fundida pirocerâmicas

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Henry Ford, 1893 1947

Solução de transporte?

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Michael Ashby, Hugh Shercliff and David Cebon. Materials Engineering, Science, Processing and Design. Butterworth-Heinemann, 2007, p. 494

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O átomo:
Núcleo com carga positiva
Elétrons orbitando o núcleo

O núcleo atômico mede em torno de 10-15 m de diâmetro,


enquanto que o átomo mede cerca de 10−10 m.

Se o núcleo de um átomo fosse do tamanho de um limão


com um raio de 3cm, os elétrons mais afastados estariam a
cerca de 3 km de distância.

Nesta disciplina, será fundamental compreender os estados eletrônicos, ou


a distribuição eletrônica nos átomos.

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Legenda
Tabela Periódica
dos Elementos

bloco s bloco d bloco p

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São necessários 4 números quânticos para determinar a configuração
eletrônica:

n, l, m, s
Principal (n)
Determina a energia de um dado elétron, numa dada camada.

n camada
Número inteiro (n=1, 2, 3, ...) 1 K
2 L
3 M
Quanto maior o valor de n, maior a
energia associada àquele elétron, e 4 N
menor a estabilidade deste.
5 O
6 P

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Azimutal ou orbital (l)
Associado ao momento angular do elétron, determina a forma
da órbita ou da subcamada
l=
0 (sharp)

1 (principal)

2 (diffuse)

3 (fundamental)

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4a/Single_electron_orbitals.jpg

0 ≤ l ≤ n-1
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s

px py pz

dxy dyx dyz dx²-y² dz²

http://www.chemcomp.com/journal/molorbs/ao.gif

Por forma, leia-se


“região de maior
probabilidade de
encontrar o elétron”! http://www.physics.uiowa.edu/~umallik/adventure/quantumwave/orbitals.gif

Azimutal ou orbital (l)


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3° número quântico: (m)
associado à orientação da órbita do elétron ao redor do núcleo

-l ≤ m ≤ l (inteiros, incluindo zero)

4° número quântico: (s)


“spin”, associado à orientação de rotação do elétron


s

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Elétrons devem ser distribuídos nas camadas e sub-camadas segundo:

Princípio da Exclusão de Pauli: 2 elétrons num mesmo átomo não podem ter o mesmo
conjunto de números quânticos.
Regra de Hund: cada orbital do subnível que está sendo preenchido recebe inicialmente
apenas um elétron. No exemplo abaixo, 3 ou 4 elétrons (e) num orbital do tipo 2p:

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Sequência de níveis de energia
K 1s2 (ordem crescente de energia)

L 2s2 2p6

M 3s2 3p6 3d10

N 4s2 4p6 4d10 4f14

O 5s2 5p6 5d10 5f14

P 6s2 6p6 6d10

Q 7s2 7p6
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Eletropositivos
Legenda
Tabela Periódica
n camada Eletronegativos
dos Elementos
1 K
2 L
3 M
4 N
5 O
6 P
7 Q
bloco s bloco d bloco p

Caracteriza os metais de transição...

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Alumínio (Z=13) Oxigênio (Z=8)

1s2 1s2

2s2 2s2

2p6 2p4

3s2 A camada 2 (ou L) incompleta tem maior


atração eletrostática do núcleo ∴há a
possibilidade de ionização, o que
3p1 formará o ânion O2-

A camada 3 (ou M) incompleta tem


elétrons de maior energia, e com menor
atração eletrostática do núcleo
Os elétrons mais
∴há a possibilidade de ionização, o que externos são chamados
formará o cátion Al3+
de elétrons de valência
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Ferro (Z=26)

1s2 Energeticamente, os níveis 4s e 3d são


“próximos”, o que leva a duas
2s2 possibilidades:

A perda de um dos elétrons do orbital


2p6 4s e um dos elétrons do orbital 3d
(eliminado a paridade observada)

3s2 A perda de mais um dos elétrons do orbital 4s

3p6 ∴há a possibilidade de ionização, o


que formará os cátions Fe2+ ou Fe3+

4s2
O ferro, deste modo, tem
3d6 duas valências, +2 e +3

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Ligações entre átomos

A natureza das forças de ligação entre átomos determinará o tipo de sólido


formado e influenciará as propriedades físicas deste material.

energia associada
tipo de ligação
(kJ.mol-1)

metálica 100 - 800

iônica 600-1600

covalente 500 – 1250

van der Waals < 40

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Ligação metálica

cátions Al3+ Alumínio (Z=13)

1s2

Nuvem de 2s2
elétrons de
valência 2p6
“livres”

3s2

3p1

Há atração eletrostática entre as


cargas positivas dos cátions e a
A presença da nuvem eletrônica garante a
nuvem eletrônica negativa, que
não-direcionalidade da ligação metálica.
sustenta a ligação entre as
espécies metálicas
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Ligação iônica
Sódio (Z=11) Cloro (Z=17)
A aproximação de átomos
1s2 eletronegativos (não metais) de 1s2
eletropositivos (metais) gera
transferência de elétrons de
2s2 valência do eletropositivo para o 2s2
eletronegativo.

2p6 2p6

3s1
Na+ 3s2

Na+ Cl-
3p5 Cl-

A ligação iônica resultante é omnidirecional, e de


caráter puramente eletrostático, e necessita no
sólido do balanço das cargas positivas e negativas
tridimensionalmente.
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Energia potencial
Na+ Cl-

do

distância
0 entre
átomos
A distância de equilíbrio do
entre núcleos é resultado
da minimização de energia
potencial associada à
ligação

Na+ Cl-

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Ligação covalente
Carbono (Z=6)

R!
HA
1s2 Perder ou ganhar

IL
4 elétrons para

RT
completar a

PA
2s1 camada L?

M
CO
2p3 http://www.gcsescience.com/Methane-Molecule.gif

Ligações covalentes são


altamente direcionais (o C,
por exemplo, forma
ligações a 109,28°). Isto
dá a estruturas deste tipo
semelhança geométrica
ao tetraedro.
http://www.globalwarmingart.com/wiki/Image:Metha http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/M
ne_Molecule_Formula_svg ethane-3D-balls.png/595px-Methane-3D-balls.png

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Ligação de van der Waals
(ou ligação fraca, ou secundária)

H H
É a atração mútua
de dipolos elétricos C C

H H

H H H H H
| | | | |
+ ··· – C – C – C – C – C – ···
| | | | |
+ H H H H H

No exemplo, os átomos de carbono


- do polietileno exercem maior poder
atrativo, distorcendo o orbital 1s do
átomo de hidrogênio. Estabelece-se
assim uma fraca atração entre as
longas cadeias de ligação covalente.

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Atividade 1 (entrega pelo e-mail rodrmagn@gmail.com):
1) Descreva a distribuição eletrônica dos seguintes átomos:
Césio (Cs, valência +1)
Cromo (Cr , valências +6, +3 ou +2)
Cloro (Cl, valência -1)
Silício (Si , valência +4)

2) A partir da distribuição eletrônica, justificar as possíveis valências dos átomos


descritos no item 1.

3) Determine, justificando, o tipo de ligação química entre:


Cs e Cl
Al e O
Cr e Cr
Si e Si

4) Discuta sobre qual a provável forma da camada K dos átomos de hidrogênio


presentes no polietileno, e utilize tal discussão para explicar o surgimento de
ligações do tipo van der Waals neste polímero.

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