Programa PDF

10 Congresso Brasileiro de Polmeros.
Livro de Resumos do 10 Congresso Brasileiro de Polmeros, de 13 a 17

de outubro de 2009, Foz do Iguau, PR, Brasil. / Associao Brasileira de
Polmeros - ABPol. So Carlos: Cubo Multimdia, 2009.
204 p.
ISSN 2176-0020
1. Polmeros. 2. Cincia e Tecnologia de Polmeros. 3. Materiais
Polimricos. I. Associao Brasileira de Polmeros Abpol. II. Ttulo
Editora:
10 Congresso Brasileiro de Polmeros
ndice
Editorial. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Comisso Organizadora. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Palestrantes Convidados. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Tabela Geral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Palestras Plenrias. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Mini-cursos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Revisores Ad-hoc . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Resumos Orais
Quarta-feira

dia 14 | Manh. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

dia 14 | Tarde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Quinta-feira

dia 15 | Manh. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35

dia 15 | Tarde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
Sexta-feira

dia 16 | Tarde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Sbado

dia 17 | Manh . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
Resumos Paineis
Quarta-feira

dia 14 | Noite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
Sexta-feira

dia 16 | Noite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
ndice de Autores. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
Bloco de Notas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
Foz do Iguau, PR, Brasil
-3-
patrocinador senior
patrocinadores
expositores
- 4 -
13-17 de Outubro de 2009
Editorial
10 Congresso Brasileiro de Polmeros (10 CBPol)
Data: 13 a 17 de Outubro de 2009
Local: Foz do Iguau, PR, Brazil
A Associao Brasileira de Polmeros apresenta aos profissionais da rea de Cincia e
Tecnologia de Polmeros mais uma edio do Congresso Brasileiro de Polmeros, o 10 CBPol. A
cada edio, realizada bianualmente desde 1991, o CBPol tem se tornado evento de referncia
para a rea de polmeros. O CBPol configura-se como um frum legtimo de discusso de temas
de carter cientfico, tecnolgico e mercadolgico, com participantes de instituies de ensino e de
P&D, envolvidos com pesquisa e desenvolvimento de materiais polimricos, oriundos da comunidade
brasileira, da Amrica Latina e de outros pases. A evoluo da rea de polmeros no Brasil tem forte
influncia da ABPol por meio das iniciativas que organiza e apia no seus 21 anos de existncia.
Nesta 10 edio do CBPol, a quantidade de trabalhos apresentados bastante expressiva
relao s edies anteriores. Alm disso, a diversidade dos trabalhos vasta. Nesta edio, o
nmero de reas/temas tratados aumentou para 17 (na 9 edio eram 14). O nmero de trabalhos
submetidos prximo de 900, dos quais cerca de 40% tiveram indicao para serem apresentados
oralmente. Mas, muitos deles no puderam ser inseridos nas sesses coordenadas por motivo de
limitao de espao. Para que os trabalhos em psteres no fiquem sem concorrer premiao (e,
com certeza teremos excelentes trabalhos apresentados na forma de psteres), neste 10 CBPol
haver a premiao para melhor pster, alm da premiao s apresentaes orais por alunos, fato
j tradicional nas edies anteriores.
Nesta edio, algumas caractersticas j peculiares do CBPol foram mantidas, tais como
palestras plenrias, palestras destaque, apresentao de trabalhos aprovados pelo comit cientfico,
em forma oral e de psteres, palestras tcnicas ministradas por representantes de empresas e minicursos ministrados por docentes. Alm disso, uma mesa redonda foi programada para a discusso
do tema Compsitos, Nanocompsitos e Sustentabilidade, que um assunto importante para os
pesquisadores da rea de materiais polimricos e tambm para a sociedade em geral, pois o tema
est presente no nosso dia-a-dia. Durante o congresso haver a entrega dos prmios ABPol Profa. Eloisa Mano e o de Tecnologia de Polmeros, oferecidos pela ABPol a personalidades dos
setores acadmico e industrial que, reconhecidamente, tenham contribudo para o desenvolvimento
da rea de polmeros no Brasil.
No aspecto social, o 10 CBPol tambm procurou oferecer oportunidades para que os
participantes possam desfrutar de um ambiente alegre e fraternal, sendo programados um jantar
de confraternizao (na quinta-feira, dia 15/10) e dois happy-hour. Para os congressistas e os seus
acompanhantes haver passeios a diversos pontos tursticos da regio de Foz do Iguau.
Agradecimentos da Comisso Organizadora e da Comisso Cientfica para a Diretoria e
funcionrios da ABPol, para a Cubo Multimidia, para a Pinhal Agncia de Viagens, expositores,
patrocinadores e agncias de fomento.
Por fim, um especial agradecimento da Comisso Organizadora aos palestrantes convidados,
aos autores e aos revisores, que, sem as suas contribuies seria impossvel a organizao e a
realizao deste 10 CBPol.
A comisso organizadora deseja a todos um excelente congresso e uma boa estada em Foz
do Iguau.
Comisso Organizadora do 10 CBPol
-5-
Comisso Organizadora
Comit Local
Edvani Curti Muniz (Coordenador) - UEM, Maring - PR
Adley Forti Rubira (Vice Coordenador) - UEM, Maring - PR
Ana Adelina Winkler Hechenleitner - UEM, Maring - PR
Edgardo Alfonso Gomez Pineda - UEM, Maring - PR
Eduardo Radovanovic - UEM, Maring - PR
Emerson Marcelo Girotto - UEM, Maring - PR
Gisella Maria Zanin - UEM, Maring - PR
Gizilene Maria de Carvalho - UEM, Maring - PR
Comit Regional
Alfredo Tiburcio Nunes Pires - UFSC, Florianpolis - SC
Ana Paula Testa Pezzin UNIVILLE, Joinville - SC
Leni Campos Akcelrud - UFPR, Curitiba - PR
Luiz Henrique DallAntonia - UEL, Londrina - PR
Srgio Henrique Pezzin - UDESC, Joinville - SC
Snia Faria Zawadzki - UFPR, Curitiba - PR
Valdir Soldi - UFSC, Florianpolis - SC
Comit Nacional
Cesar Liberato Petzhold - UFRGS, Porto Alegre - RS
Dellyo Ricardo S. lvares, PETROBRAS/CENPES
Edson F. Joaquim - SABIC INNOVATIVE PLASTIC
Elizabete Fernandes Lucas - IMA - UFRJ, Rio de Janeiro - RJ
Jos Carlos Pinto - UFRJ, Rio de Janeiro - RJ
Judith Pessoa de Andrade Feitosa - UFC, Fortaleza - CE
Luiz Antonio Pessan - ABPol - UFSCar/DEMa, So Carlos - SP
Luiz Henrique Catalani - USP, So Paulo - SP
Marcelo Embiruu de Souza - UFBa, Salvador - BA
Marcelo Silveira Rabello - UFCG, Campina Grande - PB
Marco Aurlio de Paoli - UNICAMP, Campinas - SP
Rodrigo Lambert Orfice - UFMG, Belo Horizonte - MG
Rosngela Balaban Garcia - UFRN, Natal - RN
Yda Medeiros Bastos de Almeida - UFPE, Recife - PE
- 6 -
Palestrantes Convidados
Palestras Plenrias
Rudolf Pfaendner - Ciba Lampertheim GmbH, Alemanha
Alun S. Vaughan - University of Southampton, Reino Unido
Karl Schulte - Technical University of Hamburg-Harburg, Alemanha
Redouane Borsali - CERMAV, Frana
Marco A. De Paoli - UNICAMP, Brasil
Klaus Albert - Universitt Tbingen - Tbingen, Alemanha
Jan Feijen - Twente University, Holanda
Laurence A. Belfiore - Colorado State University, EUA
Alex M. van Herk - Eindhoven University of Technology, Holanda
Palestras Destaque
Luiz Henrique Capparelli Mattoso - CNPDIA/Embrapa - So Carlos SP
Mauro Luciano Baesso - DFI/UEM - Maring PR
Adhemar Colla Ruvolo Filho - Dep. de Qumica/UFSCar - So Carlos SP
Pascal Dumy - Universit Joseph Fourier, Grenoble, Frana
Volker Altstdt - University of Bayreuth, Bayreuth, Alemanha
Osvaldo de Lazaro Casagrande Junior - IQ/UFRGS Porto Alegre RS
Ailton de Souza Gomes - IMA/UFRJ - Rio de Janeiro RJ
Sebastio Vicente Canevarolo Jr - DEMA/UFSCar - So Carlos SP
Valdir Soldi - Dep. de Qumica /UFSC Florianpolis SC
Reinaldo Giudici - Esc. Politcnica/USP - So Paulo SP
Laura Hecker de Carvalho - DEMA/UFCG - Campina Grande PB
Maria Madalena de Camargo Forte - Escola de Engenharia/UFRGS - Porto Alegre RS
Alain Deronzier - Universit Joseph Fourier, Grenoble, Frana
Luiz Henrique Catalani - IQ/USP, So Paulo SP
Derval dos Santos Rosa - CECS - UFABC - Santo Andr SP
Fernando Galembeck - IQ/UNICAMP - Campinas SP
Regina Clia Reis Nunes - IMA/UFRJ - Rio de Janeiro RJ
Maria Isabel Felisberti - IQ/UNICAMP - Campinas SP
Pierre Labb - Universit Joseph Fourier, Grenoble, Frana
Nicole Raymonde Demarquette - Esc. Politcnica/USP - So Paulo SP
Max Malacria - Universit Pierre et Marie Curie-Paris VI, Paris, Frana
Claudia Sayer - Dep. de Eng. Qumica UFSC Florianpolis - SC
-7-
SHOW TPICO
COQUETEL
21:00-21:30 h
21:30-23:30 h
-8-
ABERTURA
Auditrio
petrobras
19:30-21:00 h
15:00-18:00 h
Horrio
Tera-feira, 13 de Outubro
14
13
12
11
10
09
08
07
06
05
04
03
02
01
Sala
basf
PAINIS E EXPOSITORES
Sala
braskem
Prtico
Entrada
SALAS DE INTERLIGAO
Sala
corn products
Sala
quattor
Sala
14
01
Foyer Principal
itaipu binacional
Entrega dos materiais do 10 CBPol na Secretaria do evento
Sala
ROMI
Sala
PURAC
Lobby
Hall de
Entrada
Restaurante
Auditrio
PETROBRS
02
Sala
sabic
03 08
04 07
05 06
13
Sala
BASF
Sala
COFFE BREAK
MEDIA DESK
Sala
Quattor
Foyer
Sala
Braskem
Sala
romi
Sala
SABIC
Innovative
Plastics
Sala
ITAIPU
Binacional
Programao geral
Sala
Corn
Products
purac
SECRETARIA
09 12
10 11
Local para Painis e

Expositores
COMPLEXO RAFAIN EXPOCENTER
CYBER
Auditrio
Sala
corn products
Palestra destaque 2
Palestra destaque 1
1287
11:50-12:10 h
234
744
818
741
994
836
615
610
469
785
369
594
1010
249
Mini-Curso 1
Palestra destaque 7
Palestra destaque 6
553
789
1309
16:20-16:40 h
16:40-17:00 h
17:00-17:20 h
- 9 -
19:30 h
HAPPY HOUR
SESSO DE POSTER 1
687
16:00-16:20 h
17:30-19:00 h
619
15:40-16:00 h
IQ, UFRGS
376
526
492
693
1320
Osvaldo L. Casagrande Ailton de Souza Gomes

15:10-15:40 h
IMA, UFRJ
Jr.
aplicaes especiais I
compsitos e nanocompsitos II
532
465
1135
1078
1011
DEMa, UFSCar
882
827
779
432
229
Dep. Qumica, UFSC
Valdir Soldi
Palestra destaque 9
Palestra destaque 8
Sebastio V.
Canevarolo Jr
biomateriais polimricos I
reologia e processamento I
928
959
989
243
1052
Escola Politcnica, USP
Reinaldo Giudici
Palestra destaque 10
sntese e proc. de polimerizao I
Mini-Curso 1
Palestra Plenria 2
Monomers, Macromolecules and Morphology: Crystallizing Polymers and Controlling Properties, Alun S. Vaughan (University of Southampton, Inglaterra)
991
11:30-11:50 h
725
876
285
Univ. Bayreuth, Alemanha
14:00-15:00 h
931
11:10-11:30 h
312
628
U. Joseph Fourier, Frana
Volker Altstdt
Palestra destaque 5
estrutura e propriedades I
Sala
itaipu binacional
ALMOO
814
10:50-11:10 h
692
DQ, UFSCar
Pascal Dumy
Palestra destaque 4
Palestra destaque 3
Adhemar Colla
Ruvolo Filho
biopolmeros I
degradao e reciclagem I
Sala
quattor
12:10-14:00 h
1021
10:30-10:50 h
Luiz Henrique Caparelli Mauro Luciano Baesso

10:00-10:30 h
DFI, UEM
Mattoso EMBRAPA, CNPDIA
tcnicas de caract. e normatizao
compsitos e nanocompsitos I
COFFEE BREAK
Sala
braskem
09:30-10:00 h
Sala
basf
Palestra Plenria 1
How will additives shape the future of plastics, Rudolf Pfaendner (Ciba Lampertheim GmbH, Alemanha)
petrobras
08:30-09:30 h
Horrio
Quarta-feira, 14 de Outubro
Mini-Curso 3
Mini-Curso 3
Sala
sabic
Mini-Curso 2
Mini-Curso 2
Sala
purac
Mini-Curso 4
Mini-Curso 4
Sala
romi
Auditrio
Sala
corn products
Sala
quattor
Sala
itaipu binacional
278
867
967
1249
1402
10:50-11:10 h
11:10-11:30 h
11:30-11:50 h
11:50-12:10 h
1053
1373
1056
1470
1408
1361
368
1070
555
337
394
761
DEQ, UFSC
Mini-Curso 2
- 10 -
JANTAR DE CONFRATERNIZAO
912
1217
893
Escola Politcnica, USP
Claudia Sayer
U. Pierre et Marie C., Frana
Max Malacria
sntese e proc. de polimerizao II
Mini-Curso 3
aplicaes especiais III
Mini-Curso 1
21:00-23:00 h
423
16:20-16:40 h
231
1198
IQ, UNICAMP
Nicole R.
Demarquette
reologia e processamento II
1421
1450
1152
1114
1066
CECS, UFABC
Sala
purac
Palestra Plenria 5 - Vencedor do Prmio ABPol Profa. ELOISA MANO

Do polibutadieno aos biomicrocompsitos, passando pelos polmeros condutores, eletrlitos polimricos e clulas solares de corante: 30 anos de pesquisa em polmeros, Marco Aurlio de Paoli (IQ, UNICAMP)
929
16:00-16:20 h
833
IMA, UFRJ
Pierre Labb
biopolmeros II
1242
1138
1077
880
945
IQ, USP
Derval dos Santos

Rosa
degradao e reciclagem II
Sala
sabic
Mini-Curso 4
Sala
romi
Programao Geral
17:20-18:20 h
972
IQ, UNICAMP
15:40-16:00 h
15:10-15:40 h
Regina Clia Reis

Nunes
Fernando Galembeck
Maria Isabel
Felisberti
blendas polimricas I
aditivos e formulaes
Palestra Plenria 4
Glyco-Hybrid Block Copolymer Self-Assemblies, Redouane Borsali (CERMAV, Frana)
14:00-15:00 h
compsitos e nanocompsitos IV
ALMOO
674
327
808
377
343
Luiz Henrique
Catalani
biomateriais polimricos II
12:10-14:00 h
1073
624
422
892
803
Esc. de Eng., UFRGS
10:30-10:50 h
DEMa, UFCG
10:00-10:30 h
Alain Deronzier
Maria M. de C.
Forte
aplicaes especiais II
estrutura e propriedades II
Laura Hecker de
Carvalho
compsitos e nanocompsitos III
COFFEE BREAK
Sala
braskem
09:30-10:00 h
Sala
basf
Palestra Plenria 3
Synergistic properties in multiphase epoxy nanocomposites by incorporation of inorganic nanoparticles, Karl Schulte (Technical University of Hamburg-Harburg, Alemanha)
petrobras
08:30-09:30 h
Horrio
Quinta-feira, 15 de Outubro
Auditrio
Sala
basf
Sala
braskem
Sala
corn products
mesa redonda
Auditrio
Sala
corn products
- 11 -
POSSE DA NOVA DIRETORIA DA ABPol - ENCERRAMENTO
1456
12:30-13:00 h
800
11:40-12:00 h
706
SOLENIDADE DE PREMIAO DOS ALUNOS
268
11:20-11:40 h
1446
biopolmeros III
12:00-12:30 h
1118
11:00-11:20 h
compsitos e nanocompsitos V
10:30-11:00 h COFFEE BREAK
675
1035
788
sntese e proc. de polimerizao IV
1299
1237
392
biomateriais polimricos III
Palestra Plenria 9
Encapsulation of inorganic particles, an overview, Alex Van Herk (Eindhoven University of Technology, Holanda)
Sala
braskem
09:30-10:30 h
Sala
basf
Palestra Plenria 8
Competitive interactions in macromolecule-metal complexes, Laurence A. Belfiore (Colorado State University, USA)
petrobras
08:30-09:30 h
Horrio
Sbado, 17 de Outubro
HAPPY HOUR
Sala
itaipu binacional
Sala
quattor
1345
868
636
309
295
1299
1237
392 VV
Sala
itaipu binacional
blendas polimricas II
mercado e desenvolvimento tecnolgico
853
851
248
1005
978
sntese e proc. de polimerizao III
Assemblia Geral da ABPol
GRUPO SR
DP UNION
palestras tcnicas III
19:30-20:30 h
ITAIPU BINACIONAL
CCDM
palestras tcnicas II
SESSO DE POSTER 2
QUATTOR
CORN PRODUCTS
BASF
palestras tcnicas I
18:00-19:30 h
(UFSCar).
Luiz A. Pessan
(UNICAMP)
F. Galembeck
(Sabic),
Edson Simielli
(Moderador),
M. de Paoli
Constituio da Mesa:
Palestra Plenria 7
In Situ Forming Hydrogels for Protein Delivery and Tissue Engineering, Jan Feijen (Twente University, Holanda)
20:30 h
Sala
quattor
Palestra Plenria 6
Characterization of Molecularly Imprinted Polymers by Solid-State and Suspended-State NMR Spectroscopy, Klaus Albert (Universitt Tbingen - Tbingen, Alemanha)
petrobras
17:00-18:00 h
16:30-16:50 h
16:10-16:30 h
15:50-16:10 h
15:30-15:50 h
15:10-15:40 h
14:00-15:00 h
Horrio
Sexta-feira, 16 de Outubro
Sala
sabic
Sala
sabic
Sala
Sala
purac
purac
Sala
romi
Sala
romi
Palestras Plenrias - Auditrio PetrobrAs

Plenria 1
| How will additives shape the future of plastics?

Rudolf Pfaendner, Ciba Lampertheim GmbH (D-68623), Alemanha
Chair: Luiz A. Pessan
Plenria 2
Quarta-feira: dia 14 | 8:30-9:30 h
| Monomers, Macromolecules and Morphology: Crystallizing

Polymers and Controlling Properties
Alun S. Vaughan, University of Southampton, Reino Unido
Chair: Marcelo S. Rabello
Plenria 3
Quarta-feira: dia 14 | 14:00-15:00 h
| Synergistic Properties in Multiphase Epoxy

Nanocomposites by Incorporation of Inorganic
Nanoparticles
Karl Schulte, Technical University of Hamburg-Harburg, Alemanha
Chair: Sergio H. Pezzin
Plenria 4
Quinta-feira: dia 15 | 8:30-9:30 h
| Glyco-Hybrid Block Copolymer Self-Assemblies

Redouane Borsali, CERMAV, Frana
Chair: Valdir Soldi
Plenria 5
Quinta-feira: dia 15 | 14:00-15:00 h
| Do polibutadieno aos biomicrocompsitos, passando pelos

polmeros condutores, eletrlitos polimricos e clulas
solares de corante: 30 anos de pesquisa em polmeros
Marco A. de Paoli, UNICAMP - Instituto de Qumica, Brasil
Chair: Raquel S. Mauler
Plenria 6
Quinta-feira: dia 15 | 17:2018:20 h
| Characterization of Molecularly Imprinted Polymers by

Solid-State and Suspended-State NMR Spectroscopy
Klaus Albert, Universitt Tbingen - Tbingen, Alemanha
Chair: Cesar L. Petzhold
Plenria 7
Sexta-feira: dia 16 | 14:00-15:00 h
| In Situ Forming Hydrogels for Protein Delivery and Tissue

Engineering
Jan Feijen, Twente University, Holanda
Chair: Edvani C. Muniz
Plenria 8
Sexta-feira: dia 16 | 17:00-18:00 h
| Competitive interactions in macromolecule-metal

complexes
Laurence A. Belfiore, Colorado State University, EUA
Chair: Alfredo T. N. Pires
Plenria 9
Sbado: dia 17 | 8:30-9:30 h
| Encapsulation of inorganic particles, an overview

Alex M. van Herk, Eindhoven University of Technology, Holanda
Chair: Jos C. Pinto
- 12 -
Sbado: dia 17 | 9:30-10:30 h

Mini-cursos
Mini-curso 1
| Planejamento e otimizao de experimentos aplicados a

rea de materiais polimricos
Roy Edward Bruns, IQ-UNICAMP
Sala Itaipu Binacional

Quarta-feira: 10:00-12:10 h | 15:10-17:20 h

Quinta-feira: 10:00-12:10 h
Programa: Planejamento e Otimizao de experimentos. Fundamentos bsicos de estatstica. Planejamento fatorial: fatorial completo e fatorial fracional. Otimizao usando anlise de Superfcie de resposta. Otimizao utilizando simplex. Desenvolvimento e
avaliaes de modelos. Aplicaes, inclusive na rea de caracterizao e desenvolvimento de materiais polimricos.
Mini-curso 2
| Falha Prematura de Polmeros

Marcelo Silveira Rabello, DEMa - UFCG
Sala PURAC

Quarta-feira: 10:00-12:10 h | 15:10-17:20 h

Programa: Familiarizar o aluno com os mecanismos envolvidos na falha prematura de materiais polimricos, considerando a
abrangncia de causas e especificidades do material. Discutir estratgias de diagnstico de falha e meios de preveno.
Mini-curso 3
| Compsitos de Polmeros com Fibras Vegetais

Marco-Aurelio De Paoli, IQ-UNICAMP
Sala SABIC

Quarta-feira: 10:00-12:10 h | 15:10-17:20 h

Programa: 1. Porque usar fibras vegetais em compsitos polimricos? Histria, Aspectos tcnicos e ambientais. 2. Fibras vegetais:
tipos, propriedades e disponibilidade. 3. Tratamento superficial das fibras ou agente de acoplamento? 4. Fibras vegetais como carga
de enchimento ou carga de reforo? 5. Processamento de compsitos: termofixos, termoformagem, extruso e injeo. 6. Propriedades e aplicaes dos compsitos.
Mini-curso 4
| Polimerizao em emulso
Jos Carlos Pinto, IMA - UFRJ
Marcelo do Amaral, Resources da ACCENTURE
Sala ROMI

Quarta-feira: 10:00-12:10 h | 15:10-17:20 h

Programa: 1. Principais caractersticas do processo de polimerizao em emulso. 2. Cintica e mecanismos de polimerizao

em emulso. 3. Monitoramento e controle de reaes de polimerizao em emulso. 4. Caracterizao experimental de disperes
coloidais polimricas. 5. Estabilidade de sistemas coloidais. 6. Reologia do latx. 7. Sntese de ltex com alto contedo de slidos. 8.
Nanotecnologia e polimerizao em emulso - Desafios e oportunidades.
- 13 -
Revisores dos Trabalhos Submetidos ao 10o CBpol

Ademar Benevolo Lugao
Ademir Jos Zattera
Adhemar Ruvolo Filho
Adley Forti Rubira
Adriana de Melo Gallindo Borges
Alessandra Fiorini Baldissera
Alexandre Tadeu Paulino
Alexandre Santos
Alfredo Tibrcio Nunes Pires
Amaro Barreto Jr Gomes
Ana Adelina W. Hechenleitner
Ana Lcia Becker Rohlfes
Ana Maria Carmona-Ribeiro
Ana Paula Testa Pezzin
Andrelson Wellington Rinaldi
Angela Maria Moraes
Bluma G. Soares
Caio Kawaoka Melo
Carlos Eduardo Fontes
Carlos Mauricio Lepienski
Cesar Liberato Petzhold
Clara Ismria Damiani Bica
Claudia Sayer
Crislene Rodrigues da Silva Morais
Cristina Russi
Cristina Tristo Andrade
Daniel Eduardo Weibel
Daniela Bianchini
Dellyo Ricardo S. lvares
Denise F. S. Petri
Dimitrios Samios
Domingos Antonio Jafelice
Douglas Cardoso Dragunski
Edcleide Maria Araujo
Edgardo Alfonso Gomez Pineda
Edson Minatti
Eduardo Radovanovic
Eduardo L. Canedo
Edvani Curti Muniz
Elen B. A. Pacheco
Elisabete Frollini
Elisabeth E. da Costa Monteiro
Elisangela Corradini
Elizabete F. Lucas
Emerson Marcelo Girotto
Fabricio Machado
Fauze Aouda
Fernanda M. Barbosa Coutinho
Fernando Galembeck
Fernando Gomes de Souza Jr.
- 14 -
Filiberto Gonzlez Garcia

Francilli Mller
Gilberto Camargo
Gilberto de Campos Fuzari Junior
Gisella Maria Zanin
Gizilene Maria de Carvalho
Griselda Barrera Galland
Guimes Rodrigues Filho
Helen Ferraz
Hlio Wiebeck
Herman Sander Mansur
Icaro Pianca Guidolini
Inez Valeria P. Yoshida
Izabel Riegel
Jackson Araujo Oliveira
Janice Izabel Druzian
Joo Batista Severo Jr.
Jos Alexandrino Sousa
Jos Carlos Pinto
Judith P. A. Feitosa
Julio Harada
Leni Campos Akcelrud
Liane L. de L. Freitas
Luciana Peixoto
Luis Antonio S. de Almeida Prado
Luis Carlos Ferreira Junior
Luiz Antonio Pessan
Luiz Claudio Pardini
Luiz H. Capparelli Mattoso
Luiz Henrique Catalani
Luiz Henrique Dall Antonia
Mara Zeni Andrade
Marcelino Luiz Gimenes
Marcelo Embiruu de Souza
Marcelo Kaminski Lenzi
Marcelo Silveira Rabello
Mrcia Cristina Branciforti
Mrcia Regina de Moura
Mrcio Nele
Mrcio Antnio Fiori
Marco A. De Paoli
Marcos Lopes Dias
Marcos Rogrio Guilherme
Marcus Vinicius L. Fook
Maria Aparecida F. Csar-Oliveira
Maria do Carmo Gonalves
Maria Elisa S. R. e Silva
Maria Elizabeth Ferreira Garcia
Maria Ines B. Tavares
Maria Isabel Felisberti
Maria Jos O C Guimares

Maria Odila Cioffi
Marina Damio Besteti
Marisa Masumi Beppu
Marly A. M. Jacobi
Marysilvia Ferreira da Costa
Mirabel C. Rezende
Moises Magalhes Werlang
Ngila Maria Pontes Silva Ricardo
Nicole R. Demarquette
Odair Araujo
Patrcia Ponce
Pedro Luiz Manique Barreto
Pramo A. Melo Jr
Rafaelle Bonzanini Romero
Raquel Santos Mauler
Regina Celia R. Nunes
Reinaldo Giudici
Ricardo G. de Sousa
Roberto F. S. Freitas
Rodrigo L. Orefice
Rosa Maria Souto Maior
Rosana Lopes Melo
Rosana Maria N. de Assuno
Rosane A. Ligabue
Rosangela Balaban Garcia
Roselena Faez
Sandra Andrea Cruz
Sandra M. O. Einloft
Sandra Regina Scagliusi
Sandro Campos Amico
Sebastiao V. Canevarolo Jr.
Srgio Henrique Pezzin
Sergio Paulo Campana Filho
Sonia Faria Zawadzki
Suedina Maria de Lima Silva
Tereza Cristina R. de Souza
Theo Guenter Kieckbusch
Tomas J. A. Melo
Vadilson Malaquias dos Santos
Valdir Mano
Valdir Soldi
Venina dos Santos
Vernica Calado
Wilker Caetano
Yda M. Bastos Almeida
Apresentaes Orais
14 de Outubro | quarta-feira | Manh
1492 | How
will additives shape the future of plastics ?

Rudolf Pfaendner
Ciba Lampertheim GmbH (D-68623), Germany
Additives are essential components of plastic formulations providing maintenance and/or modification of properties, long-term use and
performance. The extension of polymer properties by additives, e.g. light stabilizers for outdoor use, has been playing a vital role in the growth of
plastics. In the past additives were mainly used as materials to maintain polymer properties and to help plastics to survive heat treatment during transformation processes (heat stabilizers, antioxidants, processing aids, lubricants), to extend their service life (light stabilizers, biocides),
to provide protection (flame retardants) or to modify mechanical and physical properties (fillers, glass fibers, impact modifiers, antistats). These
well established additives cover the requirements of standard plastics and todays mass applications. However, even classical plastic additives have been an area of continuous innovation when the market has requested products with decisively improved performance or favorable
cost/performance, products with less environmental concerns or solutions for new plastic materials. Some recently introduced additives may
illustrate these developments: Selected hindered amines (HALS), more specifically NOR-HALS compounds, provide light stabilizer solutions with
pesticide resistance for greenhouse applications, extended light stability of pigmented automotive parts and of PVC construction applications.
Modern stabilizer packages protect not only the polymer during processing but improve productivity by shortening the cycle time e.g. in rotomolding applications. NOR-HALS chemistry is as well the basis of new halogen free flame retardants for polyolefins, efficient and multifunctional at
very low loadings, imparting fire resistance, light and thermal stability at the same time. Nanocomposites based on organically modified layered
silicates represent a new family of plastic materials of substantial scientific interest and of emerging industrial practice. Despite proven benefits
of nanocomposites such as mechanical properties, barrier properties and contribution to fire retardancy, polymer nanocomposites are used
today only in niche applications. Potential reasons of the limited growth of nanocomposites are due to processing and dispersion challenges
and inferior oxidative and photooxidative stability compared to standard plastics. To moderate the negative influence of fillers on the (photo)
oxidative stability blocking of the active sites on the filler by so-called filler deactivators or coupling agents is a potential solution. Therefore, stabilizer systems comprising phenolic antioxidants, phosphites and filler deactivators extend the life-time of polyolefin nanocomposites to values
as known from unfilled polymers. Through adjustment of the stabilizer composition by adding selected UV-Absorbers and hindered amines and
of the loading it is possible to achieve protection of the polymer nanocomposite against photooxidation to an extent as needed for an outside
application. What will be the future for plastic additives? With the current trend towards producing plastics in ever increasing volumes and fewer
individual grades, the importance of additives for generating and shaping new applications and effects will continue to increase. The decisive
area of innovation for additives will be the extension of polymer properties and the development of commercially competitive, extended and
new functions that were previously not accessible or were confined to the polymer itself. A few examples will illustrate this hypothesis: Surface
modifiers can alter the hydrophilic or hydrophobic character of a polymer and increase the scratch resistance of e.g. automotive parts. New
clarifying agents are efficient in polypropylene applications at extremely low loadings. Smart additives, incorporated in polymer films, introduce
new functionalities and effects whereas e.g. packaged goods are protected or the growth of plants in greenhouses is promoted. The contribution
shows the role and the value of additives used in plastics with focus on recent developments and future trends.
Manh
Plenria 1 - Chair: Luiz A. Pessan
Quarta-feira, dia 14
Auditrio Petrobras
Auditrio Petrobras
Compsitos e nanocompsitos - I (Coordenador: Sandro C. Amico)
Palestra destaque 1
1523 | EXPLORANDO
A NANOTECNOLOGIA PARA PRODUO DE COMPSITOS DE FONTE RENOVVEL

Luiz H. Capparelli Mattoso
Embrapa (CNPDIA), Brasil
Ser apresentado como podemos explorar a nanotecnologia para o desenvolvimento de novos materiais de fonte renovvel, tais como
plsticos biodegradveis, filmes comestveis e embalagens funcionais, sistemas para liberao controlada e sensores, dentre outros. Sero
apresentadas tambm, as linhas de trabalho da Rede de Pesquisa de Nanotecnologia, das quais os temas citados fazem parte.
1021 | Comportamento
Mecnico de Compsitos de PET Reciclado/Fibra de Vidro/Elastmeros

Olefnicos Reativos
Gustavo Baldi de Carvalho, Jos Alexandrino Sousa
Departamento de Engenharia de Materiais, Universidade Federal de So Carlos
A incorporao de reforo de fibra de vidro (FV) e modificador de impacto elastomrico em poli(tereftalato de etileno) (PET) pode ser uma
alternativa comercialmente atraente para a reciclagem de PET grau-garrafa para aplicaes de engenharia. Neste trabalho apresentada
a influncia da compatibilizao interfacial seletiva nas propriedades mecnicas de uma srie de compsitos hbridos de PET reciclado
com FV curta (30% em peso e com tratamento superficial aminosilnico) e dois tipos de borrachas olefnicas reativas - terpolmeros de poli
(etileno-co-acrilato de metila-co-metacrilato de glicidila) (E-MA-GMA) e de poli (etileno-co-acrilato de etila-co-anidrido malico) (E-EA-MAH).
Dependendo da reatividade relativa entre as funcionalidades presentes na superfcie da FV, nos terpolmeros e dos grupos co-reativos finais
de cadeia do PET, a FV encapsulada ou no pelo elastmero e, consequentemente, as propriedades mecnicas (mdulo e resistncia
trao e ao impacto) dos compsitos hbridos de PET reciclado so afetadas de maneira diferente.
- 17 -
Apresentaes Orais
814 | BIOCOMPSITOS
A PARTIR DE MATRIZ GLIOXAL-FENOL REFORADA COM CELULOSE MICROCRISTALINA
Elaine Cristina Ramires1,2, Christian Gardrat2, Jackson Dirceu Megiatto Jr.1,2, Alain Castellan2, Elisabete Frollini1
Manh
1
IQSC - USP
Universit Bordeaux 1 (Unit Sciences du Bois et des Biopolymres),
Glioxal, que pode ser obtido a partir da biomassa (como da oxidao de lipdeos), e que no txico e no voltil foi utilizado como substituto do formaldedo, o qual no apresenta estas propriedades, na preparao de resina fenlica do tipo novolaca. A resina glioxal-fenol foi
utilizada na preparao de compsitos reforados com celulose microcristalina (30%, 50% e 70% em massa). As imagens de microscopia
eletrnica de varredura (MEV) das superfcies fraturadas demonstraram que os compsitos apresentaram boa interface reforo/matriz. A
anlise trmica dinmico-mecnica (DMTA) demonstrou que todos os compsitos apresentaram elevado mdulo de armazenamento temperatura ambiente. Alm disso, o compsito reforado com 30% de celulose microcristalina apresentou baixa absoro de gua, comparvel
a do termorrgido fenlico, que utilizado em escala industrial. Portanto, os resultados demonstraram que compsitos com boas propriedades podem ser preparados usando elevada proporo de materiais obtidos de biomassa.
931 | Compsitos
de polietileno de baixa densidade e torta de mamona
Rodrigo Ramada Stork, Marisa Cristina Guimares Rocha

UERJ (Polmeros),
O objetivo deste trabalho avaliar a viabilidade da utilizao da torta de mamona, subproduto do processo de produo do biodiesel, na
indstria de termoplsticos. Para atingir este objetivo, compsitos de polietileno de baixa densidade (PEBD) foram processados em extrusora
de rosca dupla co-rotacional utilizando torta de mamona como elemento de reforo. Diferentes teores de carga (5, 10, 20 e 30% p/p) foram
adicionados matriz polimrica. A processabilidade dos materiais foi avaliada atravs de determinaes do ndice de fluidez (ASTM D-1238).
As propriedades mecnicas foram determinadas atravs de ensaios tradicionais de trao (ASTM D- 638), ensaios de flexo (ASTM D-790) e
de resistncia ao impacto (ASTM D-256). Os resultados obtidos demonstram que a adio da torta de mamona gera materiais com valores
de Mdulo de Young e propriedades em flexo maiores do que os apresentados pelo polmero puro. O aumento do teor de carga, entretanto,
produz perdas significativas da resistncia trao e ao impacto.
991 | ESTUDO
DA INFLUNCIA DA ESTRUTURA DOS NANOCOMPSITOS POLIALQUILTIOFENOS/MONTMORILONITA

NAS TRANSIES TRMICAS
Juliana de Castro Macdo Fonsca1, Rosa Maria Souto Maior2
1
2
UFPE (Ps-Graduao em Cincia de Materiais), Brasil

UFPE (Departamento de Qumica Fundamental), Brasil
Nanocompsitos de poli(3-hexiltiofeno) e poli(3-hexadeciltiofeno) com trs diferentes argilas bentonitas, brasgel?, volclay? e claytone?
(sendo essa ltima organoflica), foram obtidos atravs da polimerizao in situ na presena de cloreto frrico, com percentual de 5% de
argila em relao ao polmero. Os nanocompsitos foram caracterizados pelas tcnicas de difrao de raios X (DRX), microscopia eletrnica
de transmisso (MET) e calorimetria exploratria diferencial (DSC) para se avaliar a relao entre o tipo de estrutura formada e as suas
propriedades trmicas. Observou-se uma diminuio nas temperaturas de fuso em todos os nanocompsitos em relao ao polmero
puro. Enquanto que todos os nanocompsitos de poli(3-hexiltiofeno) apresentaram diminuio na temperatura de incio de degradao, os
nanocompsitos de poli(3-hexadeciltiofeno) com todas as argilas apresentaram aumentos nesta temperatura em relao aos respectivos
polmeros.
1287 | PRODUO
E CARACTERIZAO MECNICA DE UM COMPSITO DE FIBRA DE JUTA E RESINA DE

POLIESTER INSATURADO
Gabriel Norcia e Targa, Eduardo Nascimento Pires, Guilherme Mariz de Oliveira Barra, Hazim Ali Al-Qureshi
UFSC (Engenharia Mecnica), Brasil
O aumento da conscincia ecolgica da sociedade moderna tem criado um esforo mundial para diminuir o impacto ambiental do ser
humano no meio ambiente. Como conseqncia, tem-se aumentado as pesquisas com materiais sustentveis e renovveis, dentre eles as
fibras vegetais. Neste trabalho, foram preparados compsitos de fibra de juta e resina de polister insaturado atravs de trs mtodos de
fabricao: i) laminao manual, ii) moldagem por compresso, e iii) moldagem por infuso a vcuo. As reas das sees transversais das
fibras foram caracterizadas por microscopia ptica, permitindo assim calcular a resistncia trao e mdulo elstico. A resistncia a trao
dos compsitos e da resina de polister insaturado foi comparada com valores tericos calculados a partir da Regra das Misturas Modificada. As tcnicas de fabricao dos compsitos, alm de fornecerem diferentes fraes volumtricas de fibras, afetam a adeso interfacial
fibra-matriz, influenciando assim nas propriedades finais do material.
Sala BASF
Tcnicas de caracterizao e normatizao (Coordenador: Emerson. M. Girotto)
Palestra destaque 2
1522 | THERMAL
LENS AND INTERFEROMETRIC MEASUREMENTS WITH TEMPERATURE SCANNING TO STUDY

POLYMERIC MATERIALS
E. Sehn, R. Constantino, M. L. Baesso
Universidade Estadual de Maring (Departamento de Fsica), Brasil
In recent years the thermal lens spectrometry has brought new perspectives for the study of transparent materials. Exploring the remote
nature of this technique, several works have focused on the ability of the method to evaluate the samples during temperature scanning, the
occurrence of photochemical reaction and/or mass diffusion [1,2]. Studies as a function of temperature can reveal important informations
related to glass and phase transitions, denaturation and modification in physico-chemical properties. The aim of this work is to apply the
thermal lens and interferometric methods to study the temperature dependence of the thermal optical properties of polymeric materials.
The experiments were performed in the temperature range where the samples present phase modifications. We studied complex fluids such
- 18 -
692 | DETERMINAO
DE PESO MOLECULAR E EFEITO POLIELETROLTICO POR VISCOSIMETRIA
Luciano da Silva1, Thauan Gomes2, Alexandre Canarin Madeira2, Joana Gomes Meller2, Roberto Benavides Cant2,
Mrcio Antnio Fiori1, Marcos Marques da Silva Paula1
1
Universidade do Extremo Sul Catarinense - UNESC (Departamento de Engenharia de Materiais e Engenharia Qumica), Brasil
2
Universidade do Extremo Sul Catarinense (Engenharia Quimica), Brasil
Amostras de poliestireno e poli-{estireno-co-cido acrlico} foram avaliadas por viscosimetria para a determinao do peso molecular
viscosimtrico mdio (Mv). Os valores de 186.000 e 79.600 g.mol-1 foram obtidos para uma amostra de poliestireno comercial e para o
poliestireno sintetizado em nosso grupo de pesquisa, respectivamente. O comportamento polieletroltico do poli-{estireno-co-cido acrlico}
foi observado na tendncia da curva concentrao versus viscosidade reduzida. A tcnica de viscosimetria foi estabelecida com xito em
nosso grupo de pesquisa.
Manh
as human blood, its compounds, biodiesel and biopolymers. The measured parameters as a function of temperature were the coefficient of
temperature of refractive index (dn/dT) and the thermal diffusivity. The results showed several transitions that are difficult to detect with conventional methods. The values of dn/dT (T) were also measured by the interferometric method showing good agreement with those obtained
from thermal lens data. The temperature dependence of the thermal diffusivity will also be presented. These results show the ability of the
thermal lens effect for quantitative measurements during the phase modification even when the effect is of low intensity and occurs in a narrow temperature interval, demonstrating that the thermal lens technique is a useful tool to investigate the thermal and optical properties of
polymeric samples as a function of temperature.
Apresentaes Orais
312 | DETERMINAO
DA CINTICA DE CRISTALIZAO NO-ISOTRMICA

DO POLI (TER- TER-CETONA) POR MEIO DE DSC.
Gibran C Vasconcelos1, Michelle Leali Costa2, Rogerio L Mazur1, Edson Cocchieri Botelho1
1
Universidade Estadual Paulista - UNESP, Campus de Guaratinguet, Guaratinguet-SP (Departamento de Materiais),

2
Diviso de Materiais - AMR-IAE-CTA
Poli(aril-ter-cetonas) so usadas como matrizes termoplsticas em compsitos avanados de alto desempenho devido sua elevada
estabilidade trmica, resistncia qumica e ambiental e elevadas propriedades mecnicas. O estudo sobre o processo de cristalizao permite que se faa uma boa previso de como os parmetros de fabricao afetam a estrutura desenvolvida, e as propriedades do produto
final. O modelo de Avrami descreve a nucleao macroscpica e o crescimento de toda estrutura cristalina em funo do tempo. A presente
proposta tem como objetivo o estudo da cintica de cristalizao no-isotrmica do polmero poli(ter-ter-cetona) (PEEK) por meio da calorimetria exploratria diferencial (DSC), visando obter informaes a respeito da cintica de cristalizao, da nucleao e da geometria das
fases cristalinas formadas, segundo os parmetros do modelo de Avrami e Kissinger. O estudo mostrou que as fases cristalinas se formam
com nucleao tipo heterognea, as razes de resfriamento estudadas de 5C/min e 10C/min conferem ao polmero uma geometria de
crescimento do tipo discoe as razes de resfriamento mais elevadas, de 15C/min e 20C/min, uma geometria de crescimento do tipo
basto.
725 | A
SINGLE TESTING INSTRUMENT WITH MULTIPLE TESTING CAPABILITIES

FOR SILICONE ELASTOMERS
Alex da Silva Sirqueira1, Arnaud Favier2, Laurent Perier2
2
1
POLIMATE
01db-Metravib (Dynamic Mechanical Analysis Department), Frana
Dynamic mechanical Analysis of elastomers and silicone elastomers are a very particular issue: contrarily to most other polymer materials,
they exhibit very singular behaviour, which makes it complex to characterize. The properties of these materials are sensitive to various different parameters: temperature, frequency, strain, heat build up and even sometimes the dynamic history of the sample itself! Silicone samples
are sometimes not easy to glue, and are existing under various states like gel, pasty or solid state and with different geometry. In each case,
it is so necessary to propose the adequate interface in order to make possible the characterization, and to adapt easily the sample on the
testing instrument. Following a development of 40 years, 01dB-Metravib is proposing a set of powerful instruments, including innovative
and unique capabilities. The different instruments are covering a unique frequency range from static up to 10,000Hz. Thanks to high force
capabilities (up to 450N), it is possible to understand strain dependence of the material up to very high dynamic strain (300%) and also to
propose on the same instrument, complementary test such as: fatigue, heat build up, crack growth, excitation waveform control, automated
glass transition detection and optimization of measurement, . This presentation illustrates some of the capability of the DMA+ range of
instrument applied to different kind of silicone material.
744 | AVALIAO
DE COMPOSTOS DE BORRACHA NATURAL USADOS

EM EQUIPAMENTOS DE SEGURANA
Emilio Merino de Paz1, Camila Mariana de Oliveira Wolski1, Rafael Pires Machado1, Anselmo Pombeiro2, Eduardo Otto2,
Edemir Luiz Kowalski1, Marilda Munaro1
1
Instituto de Tecnologia para o Desenvolvimento LACTEC (DPTM), Brasil

2
Companhia Paranaense de Energia Eltrica COPEL (DIS), Brasil
Uma das aplicaes da borracha natural (BN) no setor eltrico consiste na fabricao de ferramentas isolantes, utilizadas para a segurana e proteo dos funcionrios que trabalham na manuteno de redes eltricas. A boa conservao desses equipamentos deve ser
assegurada de forma a garantir o isolamento adequado. Desta forma, a avaliao dos processos de degradao torna-se importante. Neste
trabalho duas formulaes de BN comerciais, usadas na confeco desses equipamentos de proteo individual (EPIs), foram avaliadas
antes e aps envelhecimento trmico por ensaios mecnicos e de inchamento, procurando determinar os principais processos de degradao ocorridos nestas formulaes
- 19 -
Apresentaes Orais
234 | Utilizao
de microscopia de fora atmica para analisar a morfologia

de fases de blendas PVC/NBR
Fbio Roberto Passador1, Simoni Maria Gheno1, Luiz Antonio Pessan2
Manh
PPG-CEM/UFSCar (DEMa), Brasil

2
UFSCar (DEMA), Brasil
Nitrile rubbers used in mixture with PVC resin are supplied in powder. This kind of nitrile rubber has a partitioning agent to avoid the agglomeration in the particles during the transport and storage. Poly (vinyl chloride) (PVC)/acrylonitrile-butadiene rubber (NBR) blends with
different types of partitioning agent were obtained through melt blending. The samples were characterized according to the viscosities properties and mechanical resistance as tensile testing, and tear strength. The morphology and phase imaging were studied using an atomic force
microscopy operating in tapping mode (TMAFM). It was observed that the PVC/NBR blends with PVC as partitioning agent showed an increase
in the tensile stress and Youngs modulus compared to the PVC/NBR blends with calcium carbonate as partitioning agent. The morphology
of the blends examined by TMAFM evidenced the effect of the partitioning agent as obtained with other techniques.
Sala BRASKEM
Degradao e reciclagem - I (Coordenadora: Gizilene M. de Carvalho)
Palestra destaque 3
1521 | ESTUDO
DA REAO DE DESPOLIMERIZAO DO PET POS-CONSUMO EM MEIO ALCALINO ANIDRO:

PARMETROS CINTICOS E TERMODINMICOS
Adhemar Ruvolo Filho, Priscila Schroeder Curti
Universidade Federal de So Carlos, Centro de Cincias Exatas e de Tecnologia (Departamento de Qumica), Brasil
A reciclagem qumica de flakes de garrafas de PET ps-consumo foi investigada por meio de reaes de despolimerizao, realizadas
entre as temperaturas de 150 C e 185 C, sob presso atmosfrica e usando soluo de NaOH em etileno glicol anidro, mantendo a razo
molar NaOH:PET em 4:1. As amostras de PET foram preparadas a partir do processamento de flakes de PET com diferentes teores de gua
previamente absorvidos pelos mesmos. Amostras na forma de placas, obtidas por termoprensagem, foram caracterizadas por meio de medidas de ndice de fluidez do fundido (MFI), viscosidade intrnseca (VI), calorimetria exploratria diferencial (DSC), termogravimetria (TG) e espectroscopia na regio do infravermelho com reflectncia atenuada (FTIR-ATR). A partir destas medidas foi observado que o aumento no teor
de gua absorvido pelos flakes de PET e posterior termoprensagem a 260 oC aumentou a frao de cadeias menores no PET processado,
devido degradao hidroltica na presena de gua durante o processamento, formando grupos qumicos mais polares, tais como grupos
carboxlicos,na superfcie da placa processada, como observado por FTIR-ATR e nos estudos da decomposio trmica e termo-oxidativa por
TG. As etapas de imerso em gua at a saturao e de processamento aumentaram a reatividade do PET processado frente ao meio reacional alcalino anidro utilizado. Para o valor de velocidade do meio reacional a partir de 3600 rpm, o produto slido foi removido da superfcie
do PET processado no reagido, de modo que a reao qumica foi o estgio controlador da reao. Baseando-se no modelo cintico de
converso da partcula sem reao no ncleo, com formao e aumento de defeitos na superfcie do PET processado no reagido, os valores
das constantes de velocidade aparente, kv, foram determinados em funo da temperatura, indicando que a equao cintica deduzida
apresenta boa concordncia com os dados experimentais. O valor da Ea determinado foi de 172,7 kJ mol-1, que relativamente elevado
quando comparado aos valores reportados na literatura. Entretanto, a partir de uma anlise termodinmica, foi verificado que o efeito de
compensao da entropia de ativao (?S*) sobre o valor da entalpia de ativao (?H*) foi suficientemente alto para compensar o elevado
valor da energia de ativao (Ea) tornando o mtodo de despolimerizao apresentado termodinamicamente favorvel.
628 | METODOLOGIA
PARA DETECTAR & QUANTIFICAR A PRESENA DO PET RECICLADO

EM MISTURAS DE PET GRAU-GARRAFA: ESPECTROMETRIA DE MASSAS (MALDI-MS)
& FLUORESCNCIA DE RAIOS-X (XRF).
Wanderson Romo1, Marcos F. Franco2, Fabio C. Gozzo2, Amadeu H Iglesias2, Gustavo B Sanvido2, Marcos N Eberlin2,
Maria I. M. S. Bueno2, Danilo A. Maretto2, Ronei J Poppi2, Marco-Aurelio de Paoli2
2
1
Unicamp (Qumica Analtica), Brasil
UNICAMP (Instituto de Quimica), Brasil
Novas metodologias foram desenvolvidas para detectar a presena do PET ps-consumo grau-garrafa (PETpc-btg) em PET virgem graugarrafa (PETv-btg), o que atualmente proibdo na indstria de embalagens de alimentos. Utilizando a tcnica de espectrometria de massas
(MALDI-MS) aliado ao PCA (Anlise Componentes Principais), foi possvel distinguir as amostras em vrios grupos. Esses grupos eram separados em funo de alteraes qumicas como: variaes na viscosidade intrnseca (h 0,80 e h = 0,65-60); submetidas e no submetidas
a algum processo industrial; wt % de PETpc-btg em PETv-btg; e variao no processo de sntese do polmero (fabricante). A partir desses
resultados foi possvel construir um modelo de calibrao, onde ele consegue distinguir amostras de PETv-btg e PETpc-btg. Medidas de Fluorescncia de raios-X mostraram que alguns fabricantes utilizam mais de um catalisador para o processo de sntese do PETv-btg. Observamos
tambm que o teor de Ferro presente no PET aumenta em funo do processo de reciclagem.
- 20 -
Apresentaes Orais
876 | DESENVOLVIMENTO
DE COMPSITOS DE COURO RECICLADO COM TERMOPLSTICOS EM EXTRUSORA COM

ROSCA SIMPLES
CCDM/DEMa/UFSCar (POLMEROS), Brasil
2
FATECJAHU (FATEC), Brasil
Os resduos de couro provenientes dos setores caladista e de equipamentos para proteo individual (EPIs) que so normalmente
descartados pela falta de aplicao em larga escala, foram processados em extrusora com rosca simples para preparar compsitos com os
polmeros termoplsticos PVB e PVC. No caso do PVB foram processados compsitos contendo 30, 50 e 70% em massa de couro, e com o
PVC os compsitos continham 30 e 50% em massa de couro. Os compsitos obtidos foram caracterizados e os resultados comparados entre
si e com duas amostras de solados comerciais base de borracha SBR. Foram avaliadas as propriedades de resistncia trao e ao rasgo,
dureza e abraso. Dentre os dois polmeros termoplsticos foi o PBV que apresentou melhores resultados nas propriedades mecnicas, no
entanto a resina de PVC tambm apresentou bons resultados quando comparada com as amostras comerciais base de SBR. No caso dos
compsitos com PVB as fibras de couro apresentaram uma melhor adeso e molhabilidade pela matriz polimrica, de acordo com as morfologias obtidas no MEV atravs da anlise das superfcies fraturadas.
994 | RECICLAGEM
Manh
Jos Donato Ambrsio1, Lidiane Cristina Costa1, Alessandra Lucas Marinelli1, Harumi Otaguro1, Osvaldo Contador2
DE ESPUMAS RGIDAS DE POLIURETANO A BASE DE LEO VEGETAL
Rodrigo Klippel Menger1, Vincius Bassanesi Veronese2, Cesar L. Petzhold1

1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul

2
Grendene (P & D),
Espumas rgidas de poliuretanos so materiais extremamente versteis, de ampla aplicao e no biodegradveis. Conseqentemente,
a quantidade de resduos de poliuretano tem aumentado e sua reciclagem tem se tornado um assunto muito importante. A preocupao
com o meio ambiente tem levado a uma extensa reviso dos mtodos para a reutilizao de resduos como uma alternativa disposio
destes em aterros. A gliclise uma rota promissora na degradao qumica de polmeros; e amplamente utilizada no reprocessamento
de resduos de poliuretanos para a obteno de novas matrias-primas. Neste trabalho apresentada pela primeira vez a reciclagem de
espumas rgidas de PU, baseadas em poliis derivados do leo de soja e de mamona, obtidos segundo processo descrito na literatura. O
poliol resultante atravs do processo de gliclise com dietileno glicol a 200 C foi utilizado na preparao de novas espumas rgidas de PU.
As espumas recicladas apresentaram desempenho mecnico superiores ao das espumas comercial e a base de leo vegetal.
741 | AVALIAO
TCNICA E AMBIENTAL DO PROCESSO DE RECUPERAO DE

RESDUOS ELASTOMRICOS VULCANIZADOS DE SBR
Larissa Nardini Carli1, Cludia Echevengu Teixeira2, Janaina da Silva Crespo3

Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Programa de Ps-Graduao em Cincia dos Materiais),
2
Instituto de Pesquisas Tecnolgicas do Estado de So Paulo S.A. (Centro de Tecnologias Ambientais e Energticas),
3
Universidade de Caxias do Sul (Centro de Cincias Exatas e Tecnologia),
1
O objetivo deste trabalho foi verificar a viabilidade tcnica e ambiental da incorporao de resduos elastomricos vulcanizados de SBR
(copolmero de butadieno e estireno) em formulao base de idntica composio, visando o desenvolvimento de artefatos com aplicao
tecnolgica. Os resduos foram submetidos moagem mecnica a temperatura ambiente. Oito compsitos com diferentes teores de resduo
em p (SBR-r), variando de 10 a 80 phr, foram desenvolvidos e caracterizados quanto a suas propriedades mecnicas. O desempenho ambiental do processo proposto foi analisado atravs da tcnica de Avaliao do Ciclo de Vida (ACV). Os resultados obtidos foram comparados
com a amostra controle (formulao base com 0 phr de SBR-r). As propriedades mecnicas indicaram que possvel incorporar at 50 phr de
SBR-r sem afetar adversamente o comportamento dos materiais. A avaliao do desempenho ambiental do processo indicou uma reduo
dos impactos ambientais totais, comparativamente ao processo produtivo convencional, relacionada reduo do consumo de matriasprimas provenientes de recursos no-renovveis.
818 | MATERIAIS
POLIMRICOS DO SETOR ELTRICO: O CASO DOS ISOLADORES
Bruno Fernando Gianelli1, Nlson Cristino da Cruz1, Galdenoro Botura Jnior1, Elidiane Cipriano Rangel1, Luciane Lopes Rodrigues2,
Vladimir Xavier Batista3, Sandro Donnini Mancini2, Camila Silva Franco2, Juliane Ziviani2, Gabriela Antoniol2, Natlia Nogueira2
1
UNESP (Engenharia de Controle e Automao), Brasil

2
UNESP (Engenharia Ambiental), Brasil
3
AES Eletropaulo (Meio Ambiente), Brasil
A manuteno de linhas de distribuio e transmisso de energia gera grandes quantidades de resduos, dos quais apenas os no condutores foram tratados neste trabalho, em especial, os polimricos na forma de isoladores. Em 11 meses foram gerados pela Eletropaulo
cerca de 560 toneladas de resduos no condutores e deste total, tem-se aproximadamente 14,5 toneladas ou 7270 unidades de isoladores
polimricos, os quais gradualmente esto substituindo seus similares de porcelana e vidro e cujo potencial de reciclagem precisa ser estudado quanto a sua rentabilidade e caractersticas tcnicas. Estudo comparativo entre isoladores polimricos retirados de linhas com uma
amostra padro sem uso, atravs da medio do ngulo de contato, constatou que um simples procedimento de limpeza aumentou o ngulo
de contato, de at 2,3 (2%), tornando a amostra mais hidrofbica. Isto ocorreu devido limpeza da camada de poluio que se deposita
em sua superfcie ao longo do tempo, que mais pronunciada no nvel inferior da cadeia de isoladores, onde a lavagem natural atravs de
chuvas no ocorre adequadamente.
- 21 -
Apresentaes Orais
SALA CORN PRODUCTS

Biopolmeros - I (Coordenadora: Elisabete Frollini)
1520 | DESIGN
Manh
Palestra destaque 4
& SYNTHESIS OF NEW RECOGNITION SYSTEMS BASED ON BIOPOLYMERS

FOR TARGETING AND IMAGING APPLICATIONS
P. Dumy
University Grenoble I (DCM UMR), France
Molecular recognition is a key feature for the design of new materials with tailor-made properties which are required in the field of targeting, imaging or biochip applications. Biopolymers such as peptides, nucleic acids and carbohydrates exhibit intrinsically encoded recognition
properties in living systems which have been a tremendous source of inspiration for the creation of nano-sized molecular systems. However,
the chemical manipulations of such properties, namely the conjugation of biomolecules, is still hampered by the polyfunctional nature of
these molecules which restricts the scope of application. In this context, we have devised and developped the oxime bond formation as a
powerful tool to access bioconjugate derivatives. In addition, we have developed peptide templates, that can also be utilized to construct
novel structures with tailor made functions. We will present an overview of the oxime technology for the conjugation peptides, DNA and carbohydrates. We will discuss some of the results obtained in vitro and in vivo for the design of recognition systems based on template assembled
ligand in the field of non viral vector for tumoral neoangiogenesis targeting and tumor imaging. We will also discuss oxime-based surface
functionalisation by biomolecules and corresponding results obtained for the analytical detection of DNA as well as proteins.
285 | STABILITY
AND INTERFACE PROPERTIES OF THIN CELLULOSE ESTER FILMS ADSORBED

FROM ACETONE AND ETHYL ACETATE SOLUTIONS
Jorge Amim Jr, Priscila Monteiro Kosaka, Denise F. S. Petri
Universidade de So Paulo (Instituto de Qumica),
Stability and interface properties of cellulose acetate propionate (CAP) and cellulose acetate butyrate (CAB) films adsorbed from acetone
or ethyl acetate onto Si wafers have been investigated by means of contact angle measurements and atomic force microscopy (AFM). Surface
energy (Stotal) values determined for CAP adsorbed from acetone are larger than those from ethyl acetate. In the case of CAB films adsorbed
from ethyl acetate and acetone were similar. Dewetting was observed by AFM only for CAP films prepared from ethyl acetate, corroborating
with positive values of effective Hamaker constant found only for this system. Sum frequency generation (SFG) vibrational spectra indicated
that CAP and CAB films prepared from ethyl acetate present more alkyl groups oriented perpendicularly to the polymer-air interface than
those films prepared from acetone. Such preferential orientation corroborates with macroscopic contact angle measurements. Moreover, SFG
spectra showed that acetone binds strongly to Si wafers, creating a new surface for CAP and CAB films.
469 | ENCAPSULAO
DE CORANTES FUNCIONAIS EM MATRIZ DE ALGINATO PURO

OU RECOBERTO POR BIOPOLMEROS
Juliana Queiroz Albarelli1,2, Andr Macumoto1, Lisa Carvalho1, Diego Santos2, Maria Angela A. Meireles2, Marisa Masumi Beppu3
2
1
Faculdade de Engenharia Qumica - UNICAMP (Departamento de Termofluidodinmica),
Faculdade de Engenharia de Alimentos - UNICAMP (Departamento de Engenharia de Alimentos),
3
Faculdade de Engenharia Qumica - UNICAMP (Termofluidodinmica -DTF)
A utilizao de polmeros naturais nas indstrias alimentcias e farmacuticas vem crescendo devido s suas caractersticas de notoxicidade, biocompatibilidade e biodegradabilidade. Biopolmeros como alginato, quitosana e acetato de celulose tem sido estudados para
aplicao na liberao controlada de diferentes compostos. Entretanto pouco se estudou sobre a utilizao destes para encapsulao de
corantes naturais com propriedades nutracuticas. A encapsulao destes, alm de viabilizar a liberao controlada, traz o benefcio de
estabilizao deste composto. Este trabalho investigou as propriedades do polmero alginato de clcio e do alginato recoberto por quitosana
ou acetato de celulose para aplicao na encapsulao de corantes funcionais. A anlise de microscopia (MEV) mostrou a modificao da superfcie ocasionada pelo recobrimento, evidenciando a interao entre os polmeros de recobrimento com a camada superficial do alginato.
A avaliao do grau de intumescimento mostrou que os diferentes recobrimentos afetam este parmetro.
610 | SNTESE
DE POLIURETANOS APARTIR DE POLI(3-HIDROXIBUTIRATO) E

POLI(P-DIOXANONA)
Jonathan Melo Bergamaschi, Eduardo Jorge Pilau, Fbio Cesar Gozzo, Maria Isabel Felisberti
Universidade Estadula de Campinas (Fsico-Qumica), Brasil
Poli(3-hidroxibutirato) PHB e poli(p-dioxanona) PPD so exemplos de polmeros promissores na engenharia de tecidos. A sntese de poliuretano (PU) uma estratgia utilizada para a obteno de materiais com propriedades distintas dos polmeros de partida. Freqentemente,
utiliza-se a reao de transesterificao para a sntese dos pr-polmeros diis. A proposta desse trabalho eliminar essa etapa atravs da
reduo por borohidreto de sdio, a qual alm de reduzir a massa molar dos polmeros de partida funcionaliza com terminao OH, formando
diis. A reduo da massa molar dos polmeros atravs dessa estratgia foi efetiva, sendo os produtos caracterizados por 1H RMN, IV-FT,
MALDI-TOF/MS e DSC. Os PUs foram sintetizados utilizando PPD-poliol, PHB-poliol e hexametileno dissocianato (HDI) e caracterizados por
IV-FT, 1H RMN, DRX e DSC. A introduo de segmentos flexveis de PPD no poliuretano, PUHBPD, altera as caractersticas de formao da
fase cristalina do PHB, provavelmente pelo aumento da taxa de cristalizao.
- 22 -
Apresentaes Orais
615 | OTIMIZAO
DA EXTRAO DE CARRAGENANA OBTIDA DE Kappaphycus alvarezii

ATRAVS DA METODOLOGIA DE SUPERFCIE DE RESPOSTA
836 | ESTRUTURAS
QUMICAS E PROPRIEDADES TRMICAS DE POLISTERES OBTIDOS

A PARTIR DE DIFERENTES TIPOS DE BIODIESEL EPOXIDADO
Manh
Universidade Federal de Santa Catarina
Metodologia de superfcie de resposta (RSM) com planejamento composto central (CCD) composto de dois fatores e cinco nveis foi
utilizada para obteno das condies timas de extrao de carragenana obtida da alga marinha Kappaphycus alvarezii. Os efeitos da temperatura e do tempo de extrao foram determinados. As respostas analisadas foram rendimento da extrao (%) e fora do gel (g. cm-2) a
10C. Os resultados mostraram que os modelos de regresso gerados representam adequadamente a variao dos dados. A temperatura de
extrao teve efeito altamente significativo sobre a fora do gel e sobre o rendimento da extrao. O tempo de extrao no teve efeito algum
sobre a fora do gel. Atravs destas superfcies, a condio satisfatria de 70 C por 5 h foi estabelecida para extrao de carragenana de
K. alvarezii de maior rendimento e maior fora do gel.
Pedro Luiz Manique Barreto, Sabrina Matos de Carvalho, Vanessa Webber, Tamara S Jorge, Paulo J Ogliari
Dimitrios Samios, Denise dos Santos Martini, Aline Nicolau, Quelen Bulow Reiznautt, Arthur Lygeros das Chagas
UFRGS (Fisico-Quimica), Brasil
Neste trabalho foram sintetizados e caracterizados oligmeros de steres e polisteres a partir de biodiesel de diferentes leos vegetais
(leos de oliva, girassol e linhaa). As estruturas de oligmeros de steres e polisteres foram obtidas atravs da reao de polimerizao
dos epxi-steres derivados dos diferentes leos com o anidrido cis-1,2 ciclohexano dicarboxlico na presena do iniciador trietilamina. Alm
disso, foram estudados sistemas com diferentes quantidades da resina 1,4-butanodiol diglicidil ter (BDGE), com a finalidade de aumentar a
capacidade de reticulao. Foram analisados aspectos relativos sntese das estruturas, como a influncia das quantidades de trietilamina
e da resina BDGE na massa molar e propriedades finais dos produtos obtidos. A caracterizao das estruturas obtidas em cada uma das
etapas de reao foi realizada utilizando espectroscopia na regio do infravermelho com transformada de Fourier e espectroscopia de Ressonncia Magntica Nuclear de 1H. O comportamento trmico dos produtos finais obtidos foi estudado atravs das tcnicas de calorimetria
diferencial exploratria e anlise termogravimtrica.
SALA QUATTOR
Estrutura e propriedades - I (Coordenadora: Ana A. W. Hechenleitner)
Palestra destaque 5
898 | CHARGE
STORAGE OF COMPACT AND FIBROUS BLENDS BASED ON

POLYPHENYLENE ETHER
Deliani Lovera1, Volker Altstdt1, Hans-Werner Schmidt2

2
1
University of Bayreuth (Department of Polymer Engineering),
University of Bayreuth (Department of Macromolecular Chemistry I),
In this work, the charge storage of polyphenylene ether (PPE) based blends has been evaluated and related to the blend morphology as
well as to the charging method. Binary PPE/polystyrene (PS) blends and ternary blends containing PPE, PS and poly(styrene-isobutylene-styrene) (SIBS) or poly(styrene-b-(ethylene-co-butylene)-b-styrene) (SEBS) were prepared. The PPE/PS materials showed an outstanding charge
storage behavior after annealing at 90 C. The performance of the ternary blends was function of the blend composition, the final morphology
and the chemical structure of the components. Additionally, the materials were processed into thin fibrous webs using the electrospinning
technique. Through electrospinning, charged fibers with diameters as thin as few nanometers can be obtained. The residual surface potential
of the electrospun fibers was evaluated and related to the fiber structure as well as to the blend properties. It was found that the non-wovens
were able to retain large amounts of the initial surface potential after several weeks of annealing at 120 C and that the charge retention is
highly determined by the proximity of the glass transition temperature of the polymers.
249 | HIGH
IMPACT POLYSTYRENE WITH ENHANCED ENVIRONMENTAL

STRESS CRACKING RESISTANCE
Vincius Galhard Grassi1, Marcus Fernando Dal Pizzol1, Maria Madalena de Camargo Forte2, Sandro Campos Amico2, Carlos Alberto Correa3
Innova S.A. (Tecnologia & Desenvolvimento), Brasil
2
UFRGS (LAPOL/DEMAT), Brasil
Universidade So Francisco (Laboratrio de Blendas e Compsitos Termoplsticos), Brasil
1
Great improvements in the environmental stress cracking resistance (ESCR) of high-impact polystyrene grades (HIPS) have been recently
achieved, granting their use in new applications in fatty food packaging. This work focuses on the correlation among composition, morphology and ESCR of three commercial ESCR HIPS grades and four HIPS batches prepared in lab scale. The morphologies of samples morphologies were analyzed by low angle light laser light scattering (LALLS) and transmission electron microscopy (TEM), and they were submitted to
flexural ESCR tests with two fatty agents. Large-size rubber particles (dispersed phase) and high molecular weight PS (matrix phase) were
confirmed as the key parameters to obtain HIPS with good ESC resistance. Besides, very high viscosity polybutadiene and high cis content
(> 96% cis isomer) were decisive to obtain improved ESCR to fatty agents. Optimal ESCR regarding the fatty agents was obtained for HIPS
containing around 7.5% of such high cis-polybutadiene, with low rubber crosslinking. The HIPS samples prepared in lab scale were very suitable for application in fatty food packaging.
- 23 -
Apresentaes Orais
1010 | ESTUDO
DA INTERAO DE QUITOSANA EXTENSIVAMENTE DESACETILADA COM

MODELOS DE MEMBRANA CELULAR
Manh
Jorge Augusto de Moura Delezuk1, Sergio Paulo Campana Filho1, Osvaldo Novais Oliveira Junior2, Adriana Pavinatto2,
Felippe Jos Pavinatto2, Bruna R. Moreira1
2
1
Instituto de Qumica de So Carlos/USP
Instituto de Fsica de So Carlos (Fsica e Cincia de Materiais),
Quitosana extensivamente desacetilada (GA=5,6%) foi produzida atravs da desacetilao de beta-quitina assistida por ultra-som de
alta intensidade, Processo DAIUS. Filmes de Langmuir do fosfolipdio cido dimiristoil fosfatdico (DMPA), foram confeccionados a fim de
mimetizar um modelo de membrana celular. Filmes mistos de quitosana e fosfolipdeos foram confeccionados com o objetivo de investigar a
interao da quitosana extensivamente desacetilada sobre o modelo de membrana celular. Os filmes foram caracterizados por medidas de
presso de superfcie e potencial de superfcie. Os resultados obtidos evidenciam que a interao entre a quitosana extensivamente desacetilada e as monocamadas de DMPA difere daquelas observadas com quitosanas de grau mdio de acetilao elevado.
594 | THE
MORPHOLOGY AND PHASE MIXING STUDIES ON POLY(ESTER URETHANE)

DURING A LOW TEMPERATURE SHAPE MEMORY CYCLE
Iaci Miranda Pereira1,2, Rodrigo L. Orefice3,2
Centro Federal de Educao Tecnolgica de Minas Gerais CEFET/MG (Metalurgia), Brasil

2
Universidade Federal de Minas Gerais (Departamento de Engenharia Metalrgica e de Materiais), Brasil
3
Embrapa Agroindstria de Alimentos
1
Three series of low molecular weight shape memory poly(ester-urethane) with varying hard-segment content were synthesized. The materials were designed to display a three-phase structure consisting of a disperse phase formed by crystallites and hard domains embedded
in an amorphous matrix. The structure and thermal properties were investigated using techniques such as: modulated differential scanning
calorimetry (MDSC), dynamic mechanical analysis (DMA) and small angle X-ray scattering (SAXS). The results were associated with the morphological changes observed during a low temperature shape-memory cycle. The recover was observed to be triggered by the melting of the
crystallites and by the strong interactions among hard domains. Temporary shape was stored by the metastable structure formed during
deformation.
369 | INFLUNCIA
DAS CONDIES DE RETICULAO DO POLIETILENO

ATRAVS DO MTODO SILANO
Michelli siqueira Monteiro de Barros1,2, Maria de Ftima Vieira Marques2

2
1
Instituto Macromolculas Professora Eloisa Mano
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Instituto Macromolculas Professora Eloisa Mano),
Crosslinked polyethylene (PEX) was obtained using the two-step silane technology. In the present study, high-density polyethylene (HDPE) and linear low-density polyethylene (LLDPE) were used as starting polymers. Peroxide was used as initiator and a catalyst was added in the second stage of
crosslinking. The effect of the crosslinking variables was studied varying the amounts of vinyltrimethoxysilane (VTMS) and dicumyl peroxide (DCP). The
samples were pressed with suitable amounts of the components, and then, the samples were immersed in hot water. The efficiency of the crosslink
reaction was evaluated by gel content with subsequent statistical treatment of the results. The results showed that some samples achieved high levels
of gel and, based on statistical analysis, it was possible to observe that the DCP content was the only significant variable for the synthesis of PEX.
785 | EFEITO
DOS SEGMENTOS FLEXVEIS EM POLISTERES AROMTICOS
Rafael Soares1, Renata Fialho Rocha1, Ctia Klein1, Hernane Silva Barud2, Sandra M. O. Einloft1, Jeane E. Dullius1, Rosane A. Ligabue1
2
1
PUCRS
UNESP (-),
Polisteres aromticos foram sintetizados por polimerizao em massa, em alta temperatura (240C), a partir do Dimetil Tereftalato
(DMT), 1,4-Butanodiol (BD), 1,6-Hexanodiol (HD) e catalisador de titnio. O aumento no teor de HD no polister diminui a temperatura de
transio vtrea (Tg), o ponto de fuso (Tm) e o grau de cristalinidade (Xc) dos polisteres sintetizados. As anlises de resistncia trao
mostram que os polisteres que possuem maior teor de HD apresentam maior resistncia trao. Os polisteres obtidos a partir de misturas entre BD e HD apresentam viscosidade maior quando comparados com os polisteres obtidos somente com o glicol.
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Apresentaes Orais
14 de Outubro | quarta-feira | Tarde
1493 | MONOMERS,
MACROMOLECULES AND MORPHOLOGY: CRYSTALLIZING POLYMERS

AND CONTROLLING PROPERTIES
Alun S. Vaughan
University of Southampton, England
The range of polymers available for technological exploitation continues to expand. However, in terms of volume of production, the bulk
commodity thermoplastics such as polyethylene and polypropylene continue to dominate. As in other classes of materials, the properties of
these systems are strongly influenced by structural factors and, hence, an understanding of microscopic texture is an essential prerequisite
to understanding macroscopic behaviour. However, this is not just a passive matter: if the detailed connections between molecular factors,
processing, and morphology can be fully understood, then we have the potential to design material properties from the bottom up, with two
important consequences. We can actively design materials (a) to meet ever more demanding technological requirements or (b) to explore
further the fundamental physics of macromolecular systems. This presentation will review how our current understanding of the morphology
of semi-crystalline polymers has evolved, will consider some of the challenges that we still face and will illustrate how the ability actively to
manipulate morphology is being used to confront challenges, both fundamental and technological.
tarde
Plenria 2 - Chair: Marcelo S. Rabello
Auditrio PetrobrAs
Auditrio PetrobrAs
Compsitos e nanocompsitos - II (Coordenadora: Liane L. L. Freitas)
Palestra destaque 6
1518 | NANOCOMPSITOS
DE POLIETILENO VIA POLIMERIZAO IN SITU:

AVANOS E LIMITAES
Osvaldo Casagrande
Instituto de Qumica - Ufrgs (Quimica Inorgnica), Brasil
Nos ltimos anos, nanocompsitos polimricos (NCP) tm se revelado como uma nova classe de materiais revolucionrios devido ao
significativo incremento de propriedades (propriedades mecnicas, rigidez, estabilidade trmica, resistncia qumica e propriedades de barreira) sem as desvantagens associadas aos compsitos convencionais. Entre os mtodos de preparao destes materiais, a metodologia
denominada de polimerizao in situ tem despertado grande interesse por parte da comunidade acadmica e industrial. Neste processo, as
nanopartculas/nanocargas, o iniciador de polimerizao/ catalisador e o monmero so colocados diretamente no reator de polimerizao.
Em contraste com a alta viscosidade dos polmeros no estado fundido, o meio reacional da polimerizao intercalativa apresenta muito
menor viscosidade e permite desta forma uma melhor disperso das nanopartculas/nanocargas proporcionando uma melhor compatibilidade entre as fases. Alm disso, a polimerizao in situ pode produzir nanocompsitos com um maior teor de nanopartculas/nanocargas.
Esta estratgia tem sido utilizada na produo de uma enorme gama de nanocompsitos polimricos economicamente importantes tais
como: poli(metil metaacrilato), polilactatos, poliuretanas, poli(e-caprolactona), e poliestireno. Alm disso, esta metodologia tem sido extremamente utilizada na produo de nanocompsitos contendo poliolefinas apolares, apesar de suas propriedades hidrofbicas que dificultam
uma perfeita interao com a superfcie das nanopartculas/nanocargas. Nesta comunicao sero apresentados alguns processos de
preparao de nanocompsitos de polietileno via polimerizao in situ envolvendo diferentes tipos de nanocargas (argilas, grafite expandido,
nanotubo de carbono, aluminas modificadas) e catalisadores comerciais e industriais. Em paralelo, alguns aspectos relacionados aos avanos que tem sido obtido pelo uso deste processo e suas limitaes sero abordados.
619 | NANOCOMPSITOS
DE ETILENO/CRISOTILA POR POLIMERIZAO in situ
Silene Pereira da Silva1, Eduardo Garcia Teixeira2, Ariane Wander2, Rubens Bisatto2, Griselda Barrera Galland2
1
UFRGS (Qumica), Brasil, 2 URGS (Qumica),
This work presents the synthesis of nanocomposites of ethylene/chrysotile by in situ polymerization using the metallocene catalyst Cp2ZrCl2 (bis(cyclopentadienyl)zirconiumIV dichloride) and MAO (methylaluminoxane) as cocatalyst. The polymers obtained are analyzed by the
techniques of DSC, SEM and TGA to determine the crystallinity, melting temperature, morphology and thermal stability of the polymer. The
results are compared to the neat polymer and between different methods of synthesis, observing whether there was improvement in the
morphology, thermal, chemical and mechanical properties.
687 | NANOCOMPSITOS
TENACIFICADOS DE POLIAMIDA-6 E ELASTMERO DE POLIEPICLORIDRINA:

PROPRIEDADES MECNICAS E MORFOLGICAS
Caio Augusto Pinotti, Maria Isabel Felisberti, Maria do Carmo Gonalves

UNICAMP (Instituto De Qumica - Departamento de Fsico-Qumica),
Blendas de poliamida 6, PA6 com o elastmero de poliepicloridrina, PEPi, nanocompsitos de PA6 e argila organicamente modificada,
OMMT, e nanocompsitos tenacificados de PA6/PEPi/OMMT foram preparados atravs de mistura mecnica no estado fundido em extrusora
dupla-rosca. Nanocompsitos de PA6 e OMMT apresentaram morfologia de argila delaminada com a presena de alguns tactides na forma
intercalada, como pode ser comprovado por XRD e TEM. Blendas de PA6 e PEPi apresentaram-se imiscveis com morfologia de fase elastomrica dispersa. O tamanho dos domnios de borracha na matriz PA6 diminuiram e tornou-se mais uniforme com a incorporao da argila
nos nanocompsitos ternrios. Os nanocompsitos tenacificados apresentaram aumentos de mdulo de Young e resistncias trao e ao
impacto, se comparados com blendas de PA6 e elastmeros de poliepicloridrina.
- 25 -
Apresentaes Orais
553 | Nanocompsitos
PP/ grafite: efeito do uso de plastificante
Creusa Iara Ferreira1, Mauro A. S. Oviedo2, Raquel S. Mauler1

1
UFRGS (PGCIMAT), Brasil, 2 Braskem Petroqumica (Centro de Tecnologia e Inovao), Brasil
tarde
Nanocompsitos PP/ grafite foram preparados atravs de intercalao no fundido em extrusora dupla-rosca. O efeito do uso de plastificante nos nanocompsitos foi avaliado atravs das propriedades trmicas, mecnicas e de suas morfologias. Os plastificantes agiram
de maneiras diferentes na disperso da nanocarga na matriz de PP, sendo que o EMCA auxiliou na separao das nanofolhas de grafite. O
grafite agiu como agente nucleante em todos os nanocompsitos. O PPG atuou no incremento do mdulo e da resistncia ao impacto no
nanocompsito.
789 | EFFECT
OF SWELLING BEHAVIOR OF ORGANOCLAYS IN STYRENE ON FLAMMABILITY OF POLYSTYRENE

NANOCOMPOSITES OBTAINED THROUGH IN-SITU INCORPORATION
Licinia Timochenco1, Vincius Galhard Grassi2, Marcus Fernando Dal Pizzol2, Ricardo Antnio Francisco Machado1,
Joo Manoel Costa2, Lizabeth Grace Castellares2, Claudia Sayer1, Pedro Henrique Hermes de Arajo1
1
Universidade Federal de Santa Catarina (Engenharia Qumica), Brasil, 2 Petrobrs S.A. (CENPES), Brasil
In this work the effect of the interaction between organoclays and styrene on the flammability of polystyrene/clay nanocomposites obtained through in-situ incorporation was investigated. The reactions were carried out in bulk polymerization. The interaction between organoclays and styrene was inferred by swelling of the organoclay in styrene. The nanocomposites were characterized by X-ray diffraction and
Transmission Electron Microscopy. The heat release rate was obtained by Cone Calorimeter and the nanocomposites were tested through
UL94 horizontal burn test. Thermogravimetric analysis were also performed. Results showed that intercalated and partially exfoliated nanocomposites were obtained depending on the swelling behavior of the organoclay in styrene. It was also observed an increase of the higher
decomposition temperature and an accentuated decrease on the peak of heat release of the nanocomposites when comparing to the virgin
polymer. No remarkable effect between the swelling behavior of the organoclay in styrene and the flammability properties was observed.
1309 | OPTICALLY
TRANSPARENT NANOCOMPOSITE BASED ON BACTERIAL CELLULOSE

AND BOHEMITE-SILOXANE SYSTEMS.
Hernane Silva Barud1, Jos M. A. Caiut2, Younes Messaddeq2, Sidney J. L. Ribeiro2

1
UNESP (Qumica Geral e Inorganica), Brasil, 2 UNESP (QUIMICA GERAL), BRASIL
Optically transparent nanocomposite was obtained by bacterial cellulose membranes (BC) and boehmite GPTS (glycidoxipropylsilane).
SEM analyses reveal a bi-phase (by careful control of the layer by layer assembly of the two components) or a typically sandwich structure
formed by BC microfibril and boehmite-GPTS systems. BC nanocomposite is more optically transparent (66% of the light) than the BC (40% of
the light) in the wavelength range of 300 to 800 nm.
Sala BASF
Aplicaes especiais - I (Coordenadora: Nadya P. Silveira)
Palestra destaque 7
1517 | MEMBRANAS
PARA USO EM CLULAS A COMBUSTVEIS

Ailton Souza Gomes
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Instituto de Macromolculas Professora Elosa Mano), Brasil
A partir dos anos oitenta as atividades de pesquisas mundiais no desenvolvimento de membranas condutoras de protons,tem crescido
exponencialmente, com o numero de publicaes passando de algumas unidades para cerca de 700 em 2007. O interesse nestes materiais
estimulado pela necessidade de melhoria na eficincia e na reduo de custo das clulas a combustvel, as quais so consideradas uma
alternativa inovadora sobre as atuais fontes produtoras de energia. A membrana perfluorada comercial Nafion , cara o que impede a sua
utilizao em larga escala.Consequentemente, esforos em larga escala atualmente esto sendo gastos no desenvolvimento de membranas
no fluoradas,baseadas em membranas eletrolticas mais baratas e com bom desempenho. Sero abordados nesta palestra 3 estratgias
para se conseguir este objetivo:1) desenvolvimento de membranas baseadas em compsitos contendo a matriz polimrica eletroltica contendo slidos inorgnicos de alta condutividade protnica e derivados de benzimidazol ; 2)compsitos baseados em matriz polimrica com
alta condutividade protnica misturada com polmero no sulfonado e partculas inorgnicas enclausuradas na matriz polimrica; 3)membranas condutoras contendo partculas de xidos slidos condutoras obtidas pela tcnica de sol gel. Agradecimentos ao CNPq e FINEP.
1320 | DESEMPENHO
DE COMPSITOS POLIMRICOS FEITOS COM BORRACHA DE SILICONE

E RESDUO DE CHUMBO QUANTO S PROPRIEDADES DE ATENUAO
Frieda Saicla Barros1, Ramon Siguifredo Cortes Paredes2, Carlos Marcos Gomes da Silva Cruz3, Gabriel P. Souza3
1
UTFPR (DAFIS), Brasil, 2 UFPR (DEMEC), Brasil, 3 Universidade Tecnolgica Federal do Paran (UTFPR), Brasil
Todas as instalaes e equipamentos de proteo pessoal que utilizem radiaes ionizantes necessitam de proteo. Baseada nesta afirmao, vrios pesquisadores tem dirigido suas pesquisas procura de novos materiais que possuam bom comportamento s propriedades
de atenuao. Esta pesquisa tem como objetivo o desenvolvimento de um compsito utilizando a borracha de silicone associada ao resduo
de chumbo em forma de p, obtido atravs da reciclagem de componentes de chumbo de baterias automotivas. Neste trabalho, foram verificadas as propriedades morfolgicas e fsico-qumicas dos materiais isolados e associados, avaliao das propriedades calorimtricas e
anlise de desempenho do compsito com relao s propriedades de atenuao para raios X e gama, por meio de ensaios experimentais e
simulao computacional. Para misturas com 40% de resduo de chumbo, valor referenciado em massa, obteve-se resultados satisfatrios
quanto blindagem. Desta maneira, conseguiu-se aliar o bom desempenho do compsito com a reduo de um passivo ambiental, tendo
em vista o processo de reciclagem do chumbo.
- 26 -
Apresentaes Orais
693 | Semi-conducting
material obtained from natural fiber modified with PAni
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Instituto de Macromolculas Professora Elosa Mano), Brasil, 2 Universidade Federal do Esprito Santo (Departamento de
Qumica), 3 Universidade Federal do Rio de Janeiro (Programa de Engenharia Qumica / COPPE), Brasil
The surface of natural Brazilian amazonic fibers (curaua, Ananas erectifolius) was modified with polyaniline nanoparticles, through in-situ
preparation of polyaniline nanoparticles in presence of the curaua fibers. As it was shown here, this modification allowed a very significant
increase of the electrical conductivity of the fibers (about 2.500 times). The modified materials were also characterized by FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy), AFM (Atomic Force Microscopy) and SAXS (Small Angle X-ray Scattering) and the obtained results were used to
explain some of the chemical and morphological aspects of the materials.
492 | APLICAO
DE POLMEROS CONDUTORES NA PREPARAO DE TINTAS COM PODER

ANTI-INCRUSTANTE PARA PROTEO DE EMBARCAES E ESTRUTURAS METLICAS
Alessandra Fiorini Baldissera1, Carlos Arthur Ferreira1, Karine Leite Miranda1, Christine Bressy2, Andr Margaillan2
1
tarde
Eli Valentim da Rocha1, Geiza Esperandio de Oliveira2, Jos Carlos Pinto3, Fernando Gomes de Souza Jr1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (DEMAT - LAPOL), Brasil, 2 Universit du Sud de Toulon Var (MAPIEM - ISITV), Frana
O trabalho apresenta o desempenho de revestimentos antifouling obtidos a partir de tintas contendo polianilina com diferentes dopantes
ou derivados de polianilina aplicados sobre um substrato metlico ou de PVC e comparados com tintas comerciais. As tintas foram processadas utilizando equipamento adequado visando a obteno de produtos com qualidade equivalente aos disponveis no mercado. Tanto a polianilina e seus derivados como as tintas contendo estes polmeros em sua formulao foram caracterizadas atravs de diferentes tcnicas
como espectroscopia de infravermelho, condutividade eltrica e microscopia eletrnica de varredura. A capacidade de resistir a incrustao
foi avaliada por ensaios de imerso in situ em ambiente marinho. Algumas das tintas elaboradas contendo polianilina na sua formulao
foram capazes de evitar a incrustao por organismos marinhos durante tempos similares aos apresentados pelas tintas comerciais.
526 | SNTESE
E CARACTERIZAO DE MEMBRANAS POLIMRICAS TROCADORAS

DE PRTONS PARA CLULAS A COMBUSTVEL
Agne Roani de Carvalho1, Fernando Augusto Ferraz1, Rafael Augusto Soldi1, Angelo Roberto dos Santos Oliveira1,
Mauricio Pereira Canto2, Maria Aparecida Ferreira Csar-Oliveira1
1
Universidade Federal do Paran (Departamento de Qumica), Brasil, 2 LACTEC - Instituto de Tecnologia para o Desenvolvimento (Departamento de Tecnologia em Materiais), Brasil
As clulas a combustvel so um diferente e recente mtodo de gerao de energia sem a necessidade de combusto. Materiais polimricos so amplamente empregados como eletrlitos em membranas trocadoras de prtons de clulas a combustvel (PEMFC). Para que
um polmero funcionalizado possa ser utilizado como tal, importante que este seja resistente degradao trmica e oxidativa. Neste
trabalho, a estrutura do PBLH foi modificada atravs da reao de hidrogenao, sendo obtidos posteriormente steres polimricos hidrogenados do tipo metacrilato de HPBLH, os quais foram utilizados na reao de copolimerizao com estireno. Este ltimo foi submetido a
diferentes mtodos de sulfonao. Com isso foram obtidas membranas com propriedades elastomricas e de boa condutividade inica,
demonstrando a viabilidade da metodologia estudada para a produo de membranas polimricas sulfonadas para aplicao em clulas a
combustvel.
376 | CARACTERIZAO
ELETROMAGNTICA DE RECOBRIMENTOS FORMADOS

POR BLENDAS DE POLI(LCOOL VINLICO) E POLIANILINA
Paulo Roberto de Carvalho Coelho Filho1, Rodrigo L. Orefice2
1
Fiat Automveis SA , 2 Embrapa Agroindstria de Alimentos
A descoberta de novos materiais, de modo especial os polmeros intrinsecamente condutores (PCI), oferece a possibilidade de aplicao
destes como blindagem eletromagntica em substituio aos materiais metlicos, objetivando reduo de custos e peso. A reduzida resistncia termo-oxidativa dos PCI tem levado pesquisadores a avaliar o desempenho tecnolgico de misturas destes materiais com polmeros
convencionais. Este trabalho visa propor um estudo das caractersticas eltricas, trmicas e fsico-qumicas de recobrimentos formados por
misturas de poli(lcool vinlico) (PVA) e polianilina (PAni). Os resultados mostraram que a introduo de PAni no PVA permitiu a produo de
novos materiais com processabilidade elevada, condutividade eltrica compatvel aos materiais semicondutores eltricos e microestrutura
composta por um sistema de duas fases, onde notou-se interao entre os componentes e uma parcial miscibilidade. Testes de blindagem
eletromagntica mostraram que os recobrimentos contendo Pani so capazes de atenuar a radiao incidente principalmente para freqncias acima de 700MHz.
Sala BRASKEM
Reologia e processamento - I (Coordenadora: Nicole R. Demarquette)
Palestra destaque 8
1423 | REOFOTOMETRIA
IN-LINE DURANTE A EXTRUSO DE POLMEROS
Sebastiao V. Canevarolo1, Kinglston Soares1, Lus Antonio Pinheiro2

1
Univ. Federal de So Carlos (Dep. de Eng. de Materiais), 2 Univ. Estadual de Ponta Grossa (Dep. de Eng. de Materiais)
Desenvolveu-se um novo sistema ptico de deteco em tempo real durante a extruso, denominado reofotmetro, para a medida da birrefringncia de polmero sob fluxo. Utilizando-se poliestireno mediu-se a birrefringncia em tempo real durante a extruso obtendo-se valores
da ordem de 0,5.10-4, prximos queles descritos na literatura. Como forma de validao das medidas em tempo real desenvolveu-se e foi
aplicada uma metodologia para anlise em bancada da resposta do reofotmetro a placas de referncia com valores conhecidos de OPD.
- 27 -
Apresentaes Orais
1011 | CARACTERIZAO
DO PEUAMM E BLENDAS DE PEAD E PEUAMM PROCESSADO

VIA MOAGEM DE ALTA ENERGIA
tarde
Carlos Alberto Silva de Lima, Fernanda Ditzel, Melina Corra Gabriel, Lus Antonio Pinheiro,
Osvaldo Mitsuyuki Cintho,Benjamim de Melo Carvalho
Universidade Estadual de Ponta Grossa - UEPG (Engenharia de Materiais)
O polietileno de ultra-alta massa molar (PEUAMM) possui muitas propriedades de destaque como alta resistncia abraso e baixo
coeficiente de atrito. Entretanto, possui uma elevada viscosidade o que dificulta o seu processamento por mtodos convencionais. Neste trabalho foi desenvolvido um estudo do p de PEUAMM processado por moagem de alta energia em moinho tipo Attritor em diferentes tempos
de moagem. Posteriormente, foram preparadas blendas de PEAD com o PEUAMM. O p de PEUAMM modo foi caracterizado via MEV, DRX,
DSC, FRX e densidade aparente. Foram confeccionados corpos de prova das blendas em diferentes concentraes e posteriormente filmes
polimricos, que foram caracterizados por MOLP. Observou-se que o tempo de moagem influencia as caractersticas morfolgicas, qumicas
e fsicas do PEUAMM e que a blenda de PEAD com PEUAMM modo apresentou melhores caractersticas de disperso do que a blenda de
PEAD com PEUAMM sem moer.
1078 | RELAO
ENTRE COMPORTAMENTO REOLGICO E TEOR DE RAMIFICAES LONGAS

NO CIS-1,4 POLIBUTADIENO PRODUZIDO COM CATALISADORES A BASE DE NEODMIO
Luis Carlos Ferreira Junior1, Jos Carlos Pinto1, Mrcio Nele de Souza2, Neusa Maria Tochetto Pires1
1
Programa de Engenharia Qumica / COPPE / UFRJ (LMSCP), Brasil, 2 Escola de Qumica / UFRJ (DEQ),
Nesse trabalho so feitas anlises de algumas propriedades reolgicas de amostras de cis-1,4 polibutadieno produzidas com catalisadores a base de neodmio, com o objetivo de revelar aspectos da estrutura molecular desses materiais, com nfase particular na quantidade de ramificaes longas presentes no material. Observa-se que os polmeros produzidos possuem ramificaes longas que podem ser
identificadas por meio da anlise por RPA e que existe uma relao entre a viscosidade Mooney e teor de ramos. O estudo da influncia da
massa molar e distribuio de massa molar sobre as propriedades viscoelsticas mostraram que a presena de ramos pode ser observada
na regio de baixa freqncia e tambm identificada mesmo em amostras que no possuam a mesma massa molar ou polisperso.
1135 | ESTUDO
COMPARATIVO EM CANAIS DE ALIMENTAO PARA MOLDES DE INJEO

DE TERMOPLSTICOS AUXILIADO PELA SIMULAO COMPUTACIONAL
Paulo Ricardo Yamashita Costa1, Thyago Morette Kiam2, Nilson Casimiro Pereira1
Escola de Engenharia Mackenzie (Departamento de Engenharia de Materiais), 2 Whirpool (Centro de Tecnologia)
O processamento de termoplsticos atravs do processo de injeo representa o principal mtodo de fabricao de artefatos plsticos.
Em um processo de moldagem por injeo torna-se imprescindvel uma avaliao criteriosa do sistema de alimentao do molde de modo
a garantir um preenchimento uniforme das cavidades e obter peas moldadas de qualidade. Neste trabalho procurou-se desenvolver um
mtodo comparativo afim de correlacionar os fatores mais importantes no desenvolvimento de sistemas de alimentao para moldes de
injeo, contando com trs situaes distintas: auxiliado por anlise computacional de injeo de termoplsticos, clculos manuais e caso
prtico ao lado da mquina injetora. Estas informaes se mostraram de grande importncia para que se pudesse alcanar uma correlao de aproximadamente 98% entre os resultados das diferentes situaes quanto perda de presso de injeo e volume dos canais de
alimentao, porm verificou-se que o tempo de congelamento, no mtodo calculado necessita de um fator de correo a ser definido para
cada tipo de matria prima.
465 | ESTUDO
COMPARATIVO DA APLICAO DE ESPECTROS DE RELAXAO DISCRETO E

CONTNUO PARA POLMEROS LINEARES POLIDISPERSOS
Thais Machado Farias1, Nilo Srgio Medeiros Cardozo1, Argimiro Resende Secchi2
1
UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Departamento de Engenharia Qumica), Brasil
UFRJ - Universidade Federal do Rio de Janeiro (Programa de Engenharia Qumica - COPPE), Brasil
Neste estudo foram implementadas duas metodologias usuais na literatura para determinao dos espectros de relaxao discreto
e contnuo de polmeros a partir de dados experimentais de G() e de G(), as quais se baseiam no uso do modelo de Maxwell para
representao do espectro e na aplicao do Mtodo de Newton com a modificao de Levenberg-Marquadt para a estimao de parmetros. O objetivo principal deste trabalho foi comparar o desempenho das duas metodologias e estabelecer critrios para especificao dos
parmetros a serem utilizados na sua aplicao. Neste sentido, deve-se mencionar que a maioria dos trabalhos apresentados na literatura
se limitam aplicao direta destas duas metodologias sem que seja efetuada qualquer anlise detalhada da influncia dos parmetros
envolvidos sobre o desempenho do mtodo e a qualidade dos parmetros obtidos. Para validao e teste de desempenho das metodologias
implementadas foram utilizados dados de duas amostras j estudadas na literatura e dados de uma amostra de polmero comercial com
alta polidisperso. Os resultados obtidos mostram que o espectro discreto suficiente para uma representao adequada dos dados de
mdulos dinmicos e que o uso do espectro contnuo com um nmero muito elevado de pontos pode levar a uma excessiva variabilidade nos
parmetros estimados e, consequentemente, perda de qualidade nas predies do modelo.
532 | Simulao
do inchamento de extrudado e do experimento rod-climbing

usando o software OpenFOAM
Jovani Luiz Favero1, Nilo Srgio Medeiros Cardozo2, Argimiro Resende Secchi3
UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (DEQUI - Departamento de Engenharia Qumica), Brasil
2
UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (DEQUI - Departamento de Engenharia Qumica), Brasil
3
UFRJ - Universidade Federal do Rio de Janeiro (PEQ/COPPE), Brasil
1
O conhecimento do comportamento de um fluido polimrico quando submetido a escoamento de fundamental importncia em diversos
setores da indstria, como, por exemplo, no processamento de plsticos e alimentos. Em um trabalho prvio de nosso grupo foi apresentado
um solver para escoamentos de fluidos viscoelsticos, chamado viscoelasticFluidFoam, que foi desenvolvido com o pacote de mecnica de
fluidos computacional OpenFOAM para anlise de escoamentos internos. No presente trabalho testada a extenso do solver viscoelasticFluidFoam para a anlise de escoamentos que envolvem uma superfcie livre, utilizando a metodologia VOF (Volume-of-Fluid). Para a etapa
- 28 -
SALA CORN PRODUCTS

Biomateriais polimricos - I (Coordenador: Rodrigo L. Orfice)
Palestra destaque 9
1515 | SISTEMAS
POLIMRICOS MICRO E NANOESTRUTURADOS

APLICADOS A LIBERAO DE FRMACOS
tarde
inicial de teste do cdigo desenvolvido foi feita a simulao de dois fenmenos de escoamento clssicos usados na literatura da rea de
reologia para apresentar o conceito de efeitos viscoelsticos: o inchamento de extrudado (die swell) e o experimento rod-climbing. Os resultados obtidos utilizando o modelo constitutivo de Giesekus demonstram o grande potencial de aplicao da formulao desenvolvida, visto
que todos os fenmenos observados experimentalmente foram reproduzidos nas simulaes.
Apresentaes Orais
Valdir Soldi
Universidade Federal de Santa Catarina (Departamento de Qumica), Brasil
Diferentes aspectos associados com a preparao, estudo das propriedades fsico-qumicas e morfolgicas de micro- e nanopartculas
obtidas a partir de sistemas polimricos e proticos, foram avaliados. Tcnicas analticas, como cromatografia lquida, espalhamento de luz
e de raios-x, microscopia eletrnica e de fora atmica foram utilizadas. Processos como emulsificao/evaporao de solvente, co-precipitao e auto-associao (em copolmeros em bloco) foram utilizados na obteno das micro- e nanopartculas. A eficincia de encapsulao
e a liberao de substncias ativas (frmacos), foram avaliadas considerando-se os efeitos devido a presena de aditivos na porosidade,
interaes polimricas e no tamanho das micro- e nanopartculas obtidas.
229 | RELEASE
OF DNA FROM CRYOGEL PVA-DNA MEMBRANES
Artur J. M. Valente1, Sandra M. A. Cruz1, Carmen Morn1, Dina B. Murtinho1, Maria G. Miguel1, Bjorn Lindman1,2
2
1
Universidade de Coimbra (Departamento de Qumica), Portugal
University of Lund (Physical Chemistry 1, Centre for Chemical and Chemical Engineering), Sweden
Poly(vinyl alcohol) (PVA) hydrogels have been used for numerous biomedical and pharmaceutical applications, as a consequence of their
non-toxic, non-carcinogenic and bioadhesive properties. In this communication the effect of different factors, such as ionic strength, symmetric and asymmetric electrolytes, surfactants, pH (at physiological values: 2.0, 5.0 and 7.0) and temperature (ranging from 25 C to 50 C)
on the distribution coefficients (b) and desorption kinetics (kR) of DNA from PVA-DNA blend gel matrices (of a sheet shape), will be presented
and discussed. The release kinetic constant and the partition coefficient of DNA are sensitive to the surrounding matrix media (e.g., kR ranges
from 1.3 x 10-6 to 4.7 x 10-5 s-1, and b from 0.12 to 0.87, for 10 mM NaI and 50 mM NaBr, respectively). The analysis of the temperature
dependence on kR shows that the activation energy for the DNA desorption to an aqueous solution is equal to 22.9 kJ/mol. These results
constitute a step forward towards the design of controlled DNA release PVA-based devices.
432 | SNTESE
E CARACTERIZAO DE POLIURETANOS PARA USO COMO BIOMATERIAIS
Christian Viezzer1,2,3, Vanusca Dalosto Jahno4, Rosane A. Ligabue4, Jeane E. Dullius4,2,

Denise Cantarelli Machado4,3, Sandra M. O. Einloft4,3
1
PUCRS , 2 PUCRS (Instituto de Pesquisas Biomdicas), 3 PUCRS (Programa de Ps-Graduao em

Engenharia e Tecnologia de Materiais), 4 PUCRS (Faculdade de Qumica)
Este trabalho descreve a sntese e caracterizao de poliuretanos para uso como biomateriais, onde os biopoliuretanos (BPU), foram sintetizados a partir de HDI e polil Policaprolactona (PCL). As reaes de formao dos biopoliuretanos foram acompanhadas atravs do consumo do diisocianato ao longo do tempo, verificado atravs da diminuio da concentrao de NCO (mtodo titulomtrico com n-dibutilamina)
e tambm pela tcnica de infravermelho atravs da diminuio da banda caracterstica de NCO livre, aproximadamente 2270 cm-1. Os BPU
sintetizados foram caracterizados atravs da tcnica de Cromatografia de Permeao em Gel (GPC), Infravermelho com transformada de
Fourier (FTIR) e Calorimetria Diferencial de Varredura (DSC). Um estudo preliminar de citotoxicidade e adeso celular foram realizados com
BPU, mostrando que este polmero um interessante suporte para crescimento celular.
779 | SOLUBILIZAO
DA GRISEOFULVINA EM MISTURAS DE COPOLI(OXIALQUILENO)S

TRIBLOCOS: E43B14E43 E E69P39E69
Maria Elenir Nobre Pinho Ribeiro, Igor Marques Cavalcante, Lillian Maria Ucha Dutra, Francisco Clio Feitosa de Frana,
Nadja Maria Pontes Silva Ricardo, Ngila Maria Pontes Silva Ricardo
Universidade Federal do Cear (Qumica Orgnica e Inorgnica), Brasil
Micelas de copoli(oxialquileno)s so importantes meios de solubilizao e liberao de frmaco. Seu tamanho de escala nano e conformao promovem maior proteo ao frmaco e maior tempo de circulao corporal. A solubilidade do frmaco depende da composio do
ncleo micelar, do peso molecular e concentrao do copolmero, da temperatura, bem como do mtodo de solubilizao empregado. Visando alcanar o mximo de solubilidade do frmaco modelo griseofulvina, foram empregados quatro mtodos de solubilizao (dissoluo,
fundido, filme e sonicao) aos copolmeros E43B14E43 e E69P39E69 e suas misturas (50/50 a 90/10). A solubilidade do frmaco e o coeficiente
de partio micela gua (P) foi determinada por espectroscopia de UV-Vis. As misturas dos copolmeros promoveram maior solubilidade ao
frmaco em comparao aos copolmeros isolados. Neste estudo, o mtodo de sonicao foi o mais eficiente, sendo um mtodo preparativo
reprodutvel e com a simplicidade aplicvel a escala laboratorial e industrial.
- 29 -
Apresentaes Orais
827 | SNTESE
E CARACTERIZAO DE POLIURETANOS ENVOLVENDO OS HOMOPOLMEROS

POLI(3-HIDROXIBUTIRATO) E POLI(e-CAPROLACTONA)
Ana Paula Rodrigues Camilo1, Llian Lopes de Almeida1, Eduardo Bonato Felix2, Maria Elisa S. R. e Silva2, Valdir Mano1
tarde
Universidade Federal de So Joo del Rei , 2 Universidade Federal de Minas Gerais (Departamento de Engenharia Qumica),
Poliuretanos segmentados (PU) so copolmeros em bloco que se constituem em uma das mais importantes classes comercialmente
aplicveis de polmeros. A enorme possibilidade de seleo dos segmentos constituintes permite modelar as caractersticas fsicas e qumicas do PU. O propsito deste trabalho foi a sntese em duas etapas de um PU base de poli(3-hidroxibutirato), PHB, e poli(e-caprolactona),
PCL, dois polmeros biodegradveis e biocompatveis. Na primeira etapa, o segmento flexvel foi preparado pela reao entre PCL-diol e 1,6hexametileno-diisocianato (HDI), originando o pr-polmero; na segunda etapa ocorreu a extenso da cadeia, com a consequente formao
do PU, pela reao do pr-polmero com PHB-diol. O mtodo empregado se mostrou vivel para a sntese proposta e o PU obtido foi caracterizado por IV-FT, TG e DSC. Os resultados de IV-FT confirmaram a formao da ligao uretnica. Anlises por TG e DSC demonstraram que o
PU tem comportamento trmico intermedirio ao dos homopolmeros de partida e que h diminuio na flexibilidade das cadeias em relao
ao pr polmero, verificado por aumento na Tg.
882 | Reorganization
of the 3D matrix of polyelectrolytes complexes of chitosan/chondroitin

sulfate swollen in different conditions of pH and immersion time
Andr Ricardo Fajardo, Juliana Francis Piai, Adley Forti Rubira, Edvani Curti Muniz
Universidade Estadual de Maring (Departamento de Qumica), Brasil
The chitosan (CT), a natural biopolymer has excellent properties for use as biomaterials. Due to its cationic nature and properties of high
charge density in acidic solutions, the CT can form complex polyelectrolyte (PEC) with polyanionic moieties such as the chondroitin sulfate
(CS), a key component of cartilage matrix. We studied the reorganization of chains on 3D matrix of CT/CS PEC at swollen state in different
conditions of pH and immersion time. It was verified that this PEC (QT/CS) has the capacity to reorganize its 3D matrix but it depends of the
pH of the medium in which it is swelled and the time that remains immersed. The reorganization of the 3D matrix is caused by the reordering
of the chains forming the PEC after the release of the CS, that occurs mainly at pH values higher than or close to the pKa of CT (pKaCT) . Such
reorganization was detected by X-ray diffraction profiles and allows an increase in crystallinity, thermal stability and pore size of the PEC. This
shows that the PEC produced can be processed to suit its use as biomaterial, applied i.e. as drugs release devices.
SALA QUATTOR
Sntese e processos de polimerizao - I (Coordenadora: Claudia Sayer)
1514 | MONITORAMENTO
EM LINHA DE PROCESSOS DE POLIMERIZAO

USANDO ESPECTROSCOPIA NIR E RAMAN
Reinaldo Giudici
Universidade de So Paulo - Escola Politcnica (Departamento de Engenharia Qumica), Brasil
O monitoramento em linha e em tempo real de processos de polimerizao permite melhorar a qualidade do produto e aumentar a
segurana do processo. A carncia de instrumentos confiveis para a medio em linha de propriedades do polmero uma das principais
dificuldades para a implementao de controle de processos de polimerizao. As revises de literatura apresentam diversos esforos para o
desenvolvimento de tcnicas mais robustas e acuradas para o monitoramento de processos de polimerizao. As altas viscosidades do meio
reacional (processos em massa e em soluo) e os problemas associados estabilidade das partculas polimricas presentes (processos
em emulso e em suspenso) criam dificuldades para a amostragem, linhas de transferncia, circulao e pr-tratamento (p.ex., diluio,
extrao, evaporao) de amostras em ambiente industrial. Tcnicas espectroscpicas no invasivas e baseadas no uso de fibras pticas,
tais como NIR e Raman, permitem o monitoramento in-situ, em tempo real e remoto de diversas variveis simultaneamente, usando um
nico sensor. O objetivo da presente apresentao o de reportar e discutir resultados obtidos com o uso de espectroscopias Raman e NIR
no monitoramento em linha e em tempo real de processos de polimerizao heterogneos (em emulso e em suspenso), demonstrando a
potencialidade destas tcnicas para este tipo de aplicao. Os experimentos foram realizados em um reator Bucchi tipo tanque, em ao inox,
encamisado, de volume 3 L. A sonda NIR (Hellma modelo 661-622-NIR com sistema de transflexo e caminho ptico de 1 mm) de imerso
e a sonda Raman (Bruker modelo FRA 106/S) adaptada janela de quartzo (espessura 15 mm) do reator. Os sensores so ligados a um espectrmetro Bruker IFS 28/N. Os espectros medidos on-line foram obtidos com resoluo e nmero de varreduras compatvel com um tempo
de aquisio curto, da ordem de 10 a 30 segundos por espectro, e filtragem, especialmente no caso do Raman, onde o sinal apresenta um
maior grau de rudo. As calibraes foram feitas usando mtodos quimiomtricos convencionais baseados em projeo em espaos reduzidos (PCA, PLS), usando como tcnicas de referncia off-line a cromatografia gasosa (Shimadzu HS-GC 17A com amostrador head-space)
para as concentraes dos comonmeros; a gravimetria para a concentrao de polmero, e espectroscopia de correlao de ftons ou espalhamento dinmico de luz (Coulter N4-Plus) para o tamanho mdio das partculas polimricas na faixa submicromtrica (polimerizao em
emulso). Tambm foram realizados experimentos em um reator contnuo tubular tipo coluna pulsada de pratos perfurados (comprimento 5
metros, volume til 6 L, tempo de residncia 30 minutos). particularmente interessante notar que, alm das medidas de carter qumico,
tais como as concentraes dos monmeros e do polmero, possvel tambm obter informaes de carter fsico presentes nos espectros medidos (tanto nos espectros Raman como nos espectros NIR), em particular, o tamanho mdio das partculas polimricas. Ou seja, o
tamnho das partculas presentes no meio reacional afeta os espectros, e possvel correlacionar, via modelos de calibrao, os espectros
com as variaes do tamanho das partculas. Esta uma informao extremamente til no monitoramento de processos de polimerizao
heterogneos, pois o tamanho das partculas afeta as propriedades do produto polimrico em sua aplicao e, no caso da polimerizao em
emulso, afeta tambm a prpria cintica do processo de polimerizao. Outro aspecto interessante que possvel incorporar ao monitoramento testes de reconhecimento de padres para verificar se os espectros que esto sendo medidos pertencem ou no regio dos
espectros utilizados na elaborao do modelo de calibrao. Em caso positivo, o modelo de calibrao aplicado normalmente fornecendo
o valor da varivel monitorada; em caso negativo, trata-se de deteco de falha, indicando a possvel ocorrncia de falha de medio (p.ex.,
depsito de polmero sobre a sonda). A incorporao de tcnicas de deteco de falhas aumenta substancialmente a robustez da tcnica de
monitoramento, o que especialmente importante para aplicaes industriais.
- 30 -
E CARACTERIZAO DE RESINAS SULFNICAS DE POLI(DIVINILBENZENO) E AVALIAO NA

ESTERIFICAO DE CIDOS GRAXOS PARA A PRODUO DE BIODIESEL
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (Processos Qumicos), 2 Universidade Federal do Rio de Janeiro (Qumica Analtica)
Suportes catalticos base de poli(divinilbenzeno) (DVB) foram preparados por polimerizao em suspenso aquosa na presena de
misturas de tolueno e n-heptano como diluente dos monmeros. Os suportes foram caracterizados por meio de densidade aparente, rea
especfica e volume de poros por adsoro de nitrognio, inchamento percentual em solventes e avaliao do aspecto morfolgico por microscopia. Os catalisadores sulfnicos foram preparados por sulfonao dos suportes com cido sulfrico na presena de dicloroetano ou
nitrometano. Esses catalisadores foram caracterizados por meio de densidade aparente, rea especfica, volume de poros e capacidade de
troca, e suas atividades foram avaliadas na reao de esterificao de cidos graxos com metanol e etanol. Os resultados obtidos com a resina sintetizada foram melhores do que os obtidos com a resina comercial. A esterificao do cido lurico com metanol forneceu resultados
superiores aos obtidos para a reao com etanol, com rendimentos acima de 90%.
243 | SNTESE
E CARACTERIZAO DE PARTCULAS DERIVADAS DE POLI(LCOOL VINLICO) (PVA) PARA

EMBOLIZAO E QUIMIOEMBOLIZAO
tarde
Fernanda Margarida Barbosa Coutinho1, Elizabeth Roditi Lachter2, Rosane Aguiar da Silva San Gil2,
Michele de Castro Reis2, Cristiana Daltro do Esprito Santo Ayres1, Viviane Gomes Teixeira2
1052 | SINTESE
Apresentaes Orais
Vincius Ladeia Semenzim1, Glaucia Grazielli Basso1, Rodrigo Alves Passos1, Guilherme Agreli2,
Ana Paula Marques de Lima-Oliveira2, Rosa Sayoko Kawasaki-Oyama2, Domingo Marcolino Braile2, Jos Geraldo Nery1
1
Universidade Estadual Paulista (Fsica), Brasil, 2 Braile Biomdica (Pesquisa), Brasil
A forma mais eficaz para tratar tumores cancergenos remov-los atravs de cirurgias. No entanto, em alguns tipos de cncer, como
o heptico e o uterino, mais de dois teros dos pacientes no tem indicao cirrgica, devido ao tamanho e localizao do tumor, como,
por exemplo, nos vasos sanguneos. Mdicos e pesquisadores tm investido em mtodos alternativos e menos invasivos, como a quimioembolizao. Os objetivos do presente projeto de pesquisa so a sntese e a caracterizao de partculas de lcool Polivinlico (PVA) para
utilizao no tratamento de cnceres. As partculas de PVA sero combinadas com o agente quimioterpico Doxorrubicina, frmaco comumente usado no tratamento de cnceres e carcinomas. As partculas, obtidas por meio de reao de polimerizao controlada seguida pela
saponificao, foram caracterizadas por MEV, DRX e RMN-CP/MAS. A funcionalizao das partculas, com o frmaco, ser a prxima etapa
deste estudo.
989 | PRODUO
DE PARTCULAS ESFRICAS COM ESTRUTURA CASCA-NCLEO DE PVA/PVAC-CO-PMMA PARA

USO EM EMBOLIZAO VASCULAR
Luciana de Souza Peixoto1, Felipe Barbosa Cordeiro1, Mrcio Nele2, Pramo A. Melo Jr1, Jos Carlos Pinto1
1
PEQ/COPPE/UFRJ, 2 UFRJ (EQ),
Em um trabalho anterior[1-3], partculas esfricas com estrutura casca-ncleo de poli(lcool vinlico)/poli(acetato de vinila), PVA/PVAc,
apresentando morfologia regular foram desenvolvidas para serem usadas como agente emblico em embolizao de tumores e aneurismas.
Apesar do timo desempenho clnico, essas partculas de PVA/PVAc possuem tendncia em aglomerar, dificultando a aplicao do produto
durante a embolizao devido obstruo do catter. Desta forma, uma pequena concentrao de metacrilato de metila foi introduzida ao
processo para impedir a coalescncia das partculas. Sendo assim, uma metodologia para a obteno de partculas de poli(lcool vinlico)/
poli(acetato de vinila)-co-poli(metacrilato de metila) (PVA/PVAc-co-PMMA) com morfologia esfrica controlada e estrutura casca-ncleo
apresentada neste trabalho.
959 | SUSPENSION
MADE CORE-SHELL PARTICLES: STRATEGIES FOR SINTHESIS AND CHARACTERIZATION
Odinei Hess Gonalves1, Jos Maria Asua2, Pedro Henrique Hermes de Arajo3, Ricardo A.F. Machado3
1
Universidade Tecnolgica Federal do Paran (Departamento de Engenharia e Tecnologia de Alimentos), 2 Universidad del Pas Vasco (Grupo de Ingenera Qumica),
Espaa, 3 Universidade Federal de Santa Catarina (Departamento de Engenharia Qumica e de Alimentos)
This work describes the synthesis and characterization of core-shell structured particles suitable for applications as rigid foams. A seeded
suspension polymerization approach was implemented resulting in particles composed by a polystyrene core and a shell composed by
poly(methyl methacrylate) (PMMA) domains densely dispersed in a polystyrene matrix. Particle morphology showed to be largely controlled by
the limitations to the diffusion of the methyl methacrylate through the polymer particle. However, the formation of secondary particles (formed
only by PMMA) was relevant depending on the operation conditions. The mechanism of secondary particles formation during seeded suspension polymerization was also investigated using monomers with different water solubility. The results were consistent with the formation of
secondary particles by both homogeneous nucleation and monomer droplet nucleation.
928 | MONITORING
OF VAc/AA BATCH COPOLYMERIZATIONS USING NIRS
Helder Luciano Pereira1, Fabricio Machado2, Enrique Luis Lima1, Jos Carlos Pinto2
1
UFRJ (PEQ/COPPE), 2 Darmstadt University of Technology (Darmstadt University of Technology Eduard-Zintl-Institut fr Anorganische und Physikalische Chemie), Germany
Near infrared spectroscopy is widely used for determination of polymer properties through in line and real time monitoring of reaction
systems. Experimental runs were performed to evaluate the capacity of the NIRS technique to monitor VAc/AA copolymerizations carried out
in suspension reactors. It was shown that NIRS technique can be successfully used to monitor VAc /AA suspension copolymerizations and
that very good calibration model can be developed, describing very well the concentration of reactive constituents inside the reactor system.
The obtained calibration and validation results indicate that NIRS can be employed for suspension processes intended for process monitoring
and control of copolymer composition in VAc/AA copolymerizations performed in suspension reactors.
- 31 -
Apresentaes Orais
15 de Outubro | quinta-feira | Manh
Auditrio Petrobras
Plenria 3 - Chair: Sergio H. Pezzin
1494 | SYNERGISTIC
PROPERTIES IN MULTIPHASE EPOXY NANOCOMPOSITES

BY INCORPORATION OF INORGANIC NANOPARTICLES
K. Schulte, S. Buschhorn, L. Bger, J. Sumfleth, M. H.g. Wichmann, L. A. S. de A. Prado
Auditrio Petrobras
Manh
Quinta-feira, dia 15
Technische Universitt Hamburg-Harburg (Institute for Polymers & Composites), Germany
Electrically conductive polymer-based nanocomposites can be produced by dispersing carbon nanoparticles such as carbon nanotubes
(CNTs) and carbon black (CB) in the polymer matrix. In the case of epoxy matrix systems, the percolation threshold can be very low, because
of dynamic percolation processes occurring during curing, prior to gelation. Recent investigations have shown that the conducting networks
of carbon nanoparticles in epoxy matrices are sensitive to applied mechanical load and can be used for stress-/strain sensing and damage
detection in composite structures. In this presentation, the electromechanical behaviour of nanocomposites will be discussed in detail. The
piezoresistive response of different carbon nanoparticle/epoxy based nanocomposites was measured and evaluated for different loading
cases, in order to gain a fundamental understanding of the observed sensing characteristics. Mechanical and electrical resistivity tests were
performed simultaneously. The experiments revealed a pronounced dependency of the electrical resistivity on the mechanical load. In the
elastic regime, the resistance strain characteristics are of an exponential nature. These results are in agreement with the hypothesis that the
charge carrier transport between the conducting particles in carbon nanoparticle composites can be explained with the tunnelling effect. The
volume content as well as the geometry of the carbon nanoparticles was found to have a distinct influence on the piezoresistive response
of the nanocomposites. At low strains (below 2.5 %), the CNT based composites exhibit a very weak exponential dependence of resistance vs.
strain, allowing a very good linear approximation. This makes them superior candidates for potential strain sensing applications. In the regime
of plastic deformation, pronounced differences in the electromechanical behaviour were found between the nanocomposites containing different types of nanoparticles. While nanocomposites containing CNTs exhibit a maximum at ~ 4% of strain, the resistance of carbon black
nanocomposites increases monotonically until final failure of the specimen. The different behaviour of the nanocomposites containing carbon
black, especially at higher strain values in the regime of plastic deformation, can be attributed to the different aspect ratio of the conducting
particles, being around one for the carbon black particles and up to several thousands for the CNTs. In fibre reinforced composites with an
electrically conductive matrix similar effects can be found and correlated to damage, especially fatigue loading. Here the variation can be
used for in situ life monitoring.
Compsitos e nanocompsitos - III (Coordenadora: Maria do C. Gonalves)

1513 | COMPSITOS
E NANOCOMPSITOS POLIMRICOS A PARTIR DE

RECURSOS NATURAIS DO NORDESTE BRASILEIRO
Laura Hecker Carvalho
Universidade Federal de Campina Grande (DEMa/CCT), Brasil
O Nordeste Brasileiro rico em recursos naturais, tais como fibras vegetais e argilas bentonitas, que podem ser utilizados na manufatura
de compsitos e nanocompsitos polimricos. As fibras vegetais, por serem recursos naturais renovveis de baixo custo e apresentarem
boas propriedades mecnicas, tm sido utilizadas como reforo em polmeros substituindo, total ou parcialmente, as fibras sintticas que,
apesar de possurem excelentes caractersticas mecnicas, so mais densas e caras. So vrias as fibras vegetais e farinhas de madeira
que podem ser utilizados para estes fins. As fibras de juta e de sisal merecem destaque, porm outras fibras de importncia regional como
as de abacaxi, cco, caro e macambira, dentre outras,alm de farinhas de madeira diversas, dentre as quais a de algaroba, tambm podem
ser utilizadas em separado ou em conjunto entre si e/ou com fibras sintticas na produo de compsitos polimricos. As argilas bentonitas so compostas predominantemente pelo argilomineral montmorilonita. Esse argilomineral possui vrias caractersticas que o tornam
til para a produo de nanocompsitos polimricos , dentre as quais esto sua tixotropia, elevada rea superficial, capacidade de troca
catinica e de expanso na presena de solventes. Para que nanocompsitos polimricos de qualidade sejam obtidos, em geral, as argilas
bentonitas necessitam ser purificadas e organofilizadas. A higroscopia, e estabilidade trmica destas argilas e fibras (modificadas ou no)
limitam e estabelecem condies especficas para o seu uso. Nesta ocaso, alguns dos estudos desenvolvidos na UFCG sobre compsitos
e nanocompsitos polimricos produzidos a partir de recursos naturais do Nordeste Brasileiro so apresentados. Os resultados mostrados
incluem os efeitos de modificaes qumicas, hibridizao de reforos, purificao de insumos e condies/mtodos de processamento nas
propriedades de compsitos e nanocompsitos polimricos obtidos a partir de sistemas simples ou hbridos reforados por fibras vegetais
e/ou argilas bentonitas.
- 35 -
Apresentaes Orais
278 | NANOCOMPSITOS
DE POLIPROPILENO E ARGILA MONTMORILONITA ORGANOFLICA: DIFRAO DE

RAIOS-X, ESPECTROSCOPIA NA REGIO DO INFRAVERMELHO E PERMEAO AO VAPOR DE GUA
Adhemar Ruvolo Filho, Fernanda Cathusca Morelli
Universidade Federal de So Carlos, Centro de Cincias Exatas e de Tecnologia (Qumica), Brasil
Neste trabalho foram preparados nanocompsitos de polipropileno e argila montmorilonita organoflica comercial de codinome Cloisite
20A em concentraes de 1,5, 2,5, 5,0 e 7,5% e polipropileno graftizado com anidrido maleico como agente compatibilizante pela tcnica de
intercalao no estado fundido em extrusora de dupla rosca. Os materiais obtidos foram caracterizados por difrao de raios-x, espectroscopia na regio do infravermelho com transformada de Fourier e anlise da permeao de vapor de gua. Os resultados de difrao de raios-x
e da espectroscopia na regio do infravermelho indicaram a formao de nanocompsitos com estruturas provavelmente esfoliadas e/ou
intercaladas para as concentraes de 1,5 e 2,5% de argila, e proporcionaram uma acentuada diminuio da permeabilidade, corroborando
com as demais anlises.
867 | MONITORAMENTO
IN-LINE DA PREPARAO DE NANOCOMPSITOS PP/MMT VIA EXTRUSO
Marcelo Koga Bertolino1,2, Kelen Cristina dos Reis2, Sebastiao V. Canevarolo3

2
1
UFSCar
Universidade Federal de So Carlos (Departamento de engenharia de Materiais), Brasil
3
Universidade Federal de So Carlos (Departamento de Engenharia de materiais),
Manh
Este trabalho prope a utilizao de um detector ptico in-line para monitorar a desaglomerao dos tactides de argila MMT durante a
preparao de nanocompsitos PP/MMT via intercalao no estado fundido. O nvel de extino de luz, medido pelo detector, dependente
do tipo de argila, da concentrao e do tamanho de partcula (apenas na faixa de 0,2 a 10 mcron ocorre a extino). Quando ocorre a esfoliao o tamanho dos tactides reduzido abaixo do valor mnimo para que ocorra a extino da luz (turbidez) e com isso o sinal do detector
tem sua intensidade reduzida com a formao do nanocompsito. Os resultados so obtidos na forma de curva de distribuio de tempo
de residncia (DTR) tendo seu valor mximo relacionado com o tamanho mdio dos tactides, quando todas as variveis so mantidas constantes. A extino de luz foi medida para vrios compsitos com diferentes argilas (Cloisite 15A, 20A, 30B, Na+ e Sinterizada 20A ) usando
o mesmo compatibilizante (PP-g-MA). Os melhores resultados foram obtidos usando as argilas Cloisite 15A e 20A seguindo a reduo de
partculas esperada (esfoliao) durante o processamento.
967 | UTILIZAO
DE EPS RECICLADO NA PRODUO DE NANOCOMPSITOS DE ARGILA/POLESTIRENO
Bruno Paes Baumgarten, Alex Andr da Silva Testoni, Thais Coan, Tiago da Rosa Augustinho, Silvia Adriana Collins Abarca,
Ronny Amarildo Caytano Tern, Ricardo Antnio Francisco Machado
Universidade Federal de Santa Catarina (Departamento de Engenharia Qumica e Engenharia de Alimentos), Brasil
A produo de nanocompsitos de argila/poliestireno uma rea de interesse das indstrias de polmeros tendo em vista que estes
materiais podem apresentar uma melhora significativa em suas propriedades fsicas com adio de uma pequena carga de argila. Este trabalho tem como objetivo a obteno de nanocompsitos de argila/poliestireno com adio de EPS reciclado durante o seu ciclo produtivo. A
argila Nanofil 15 foi selecionada para os experimentos por ter apresentado uma boa compatibilidade com o estireno em estudos anteriores.
Foram realizadas reaes de polimerizao em massa para verificar a influncia da argila e do EPS reciclado na cintica da reao. Alm
disso, reaes de polimerizao em suspenso foram conduzidas em um reator do tipo batelada com capacidade para 1L. A concentrao
adequada de EPS reciclado foi estabelecida durante a pesquisa. Foram realizadas anlises de distribuio do tamanho de partculas (DTP)
das reaes, alm do estudo de converso das reaes de obteno dos nanocompsitos.
1249 | ESTUDO
DA CURA DE SISTEMAS EPXI/MMT UTILIZANDO DSC-MODULADO
Virgnia Serra de Souza1, Otvio Bianchi2, Raquel S. Mauler1, Martha F. S. Lima2

1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Instituto de Qumica (Departamento de Qumica Orgnica),
2
Universidade Luterana do Brasil (Departamento de Qumica),
Neste trabalho foi realizado o estudo da cintica de reao de cura de um sistema epxi base de diglicidil ter do bisfenol A (DGEBA)
com anidrido carboxi-metil-tetrahidroftlico como agente de cura com 1,6% de agente cataltico base de amina terciria, utilizando-se trs
diferentes porcentagens de argila montmorilonita (MMT) (0, 3 e 5% em peso). Estes sistemas epxi so utilizados como materiais encapsulantes de capacitores eltricos de filme plstico, permitindo que estes funcionem por mais tempo, reduzindo a sua suscetibilidade a agentes
externos, sejam estes trmicos, mecnicos, qumicos ou ainda a presena de umidade. A tcnica de calorimetria exploratria diferencial
modulada (DSC-modulado) foi utilizada para caracterizar a reao de cura do nanocompsito e acompanhar a cintica da reao, utilizandose a taxa mdia de aquecimento de 5C/mim, uma amplitude de modulao de 1C e um perodo de 60s variando da temperatura de 10C
a 250C. Comparando-se o comportamento de cura dos sistemas sem nanocompsitos e com 3% e 5% de nanocompsito observou que a
adio de nanopartculas dificulta ligeiramente a reao de cura da resina epxi.
1402 | AVALIAO
DE PROPRIEDADES REOMTRICAS E MECNICAS DE NANOCOMPSITOS

DE BORRACHA NATURAL E CELULOSE II REFORADOS COM MONTMORILONITA
Roberta Magalhes Mariano, Leila La Y. Visconte, Regina Celia R. Nunes
UFRJ/IMA (Tecnologia),
Neste trabalho foram desenvolvidos nanocompsitos de borracha natural (NR) com celulose II (regenerada) utilizando a argila montmorilonita sdica como carga nos teores de 0 a 5%. A argila foi previamente esfoliada em gua, formando uma suspenso aquosa incorporada
ao ltex de borracha natural. A celulose foi adicionada ao sistema na forma de xantato de celulose pelo processo de co-coagulao. Foram
avaliadas as propriedades mecnicas e reomtricas dos materiais obtidos. Foi observado que ocorreu o aumento nessas propriedades com
a adio de celulose e da argila s composies de NR.
- 36 -
Apresentaes Orais
Sala BASF
Estrutura e propriedades - II (Coordenadora: Denise F. S. Petri)
1512 | RELAO
ESTRUTURA-PROPRIEDADES EM POLMEROS
Maria Madalena de Camargo Forte
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Escola de Engenharia/LAPOL/PPGEM), Brasil
A maneira pela qual a estrutura molecular controla a estrutura supramolecular em nveis de organizao mais elevados e as propriedades
de um polmero slido brevemente revista. O entendimento da relao estrutura-propriedade em polmeros de fundamental importncia
para o designe de um dado material com propriedades especficas. mostrado que mudanas na estrutura da macromolcula mudam as
propriedades do polmero, porque o arranjo molecular determina as propriedades fsicas. mostrado como a morfologia amorfo/cristalina
controlada pela microestrutura do polmero, e neste sentido so apresentados alguns exemplos de polmeros semicristalinos e amorfos, e
ainda a modificao das propriedades de polmeros pela mistura destes ou pelo uso de cargas e aditivos.
DE ASPECTOS TRIBOLGICOS DA POLIFTALAMIDA PPA,

UTILIZANDO O MTODO DE ESFERA SOBRE PLACA
UNESP (Engenharia Ambniental), Brasil
A substituio de metais por materiais polimricos tem sido implementada com mais nfase pelas indstrias devido grande versatilidade destes materiais em processabilidade, eliminao de etapas de usinagem, design, baixo peso e custo. Com o avano dos estudos
houve um salto evolutivo no que tange a rea de polmeros de engenharia e de alta performance, promovendo uma revoluo na nova forma
de se criar e projetar peas mecnicas. Atualmente no somente de boa resistncia mecnica exigido destes polmeros, mas tambm
resistncia trmica, resistncia ao desgaste, baixo coeficiente de atrito e ampliao da vida em fadiga. Neste contexto a poliftalamida - PPA
surge como uma boa opo em aplicaes que envolvam temperaturas medianas (entre 100 e 150C) necessitando de resistncia mecnica e minimizao de desgaste. Neste estudo so demonstrados os resultados da caracterizao da PPA do ponto de vista de seus aspectos
tribolgicos tendo por parmetro uma liga de bronze e politetrafluoretileno - PTFE. Os resultados experimentais demonstram a viabilidade
tcnica e comercial do emprego da PPA nestas aplicaes.
892 | INFLUNCIA
Manh
Antdio de Oliveira Santos Neto, Sandro Donnini Mancini
803 | CARACTERIZAO
DO TIPO DE ARGILA NO COMPORTAMENTO TRMICO DE NANOCOMPSITOS DE PET

Itamara Farias Leite1, Anna Priscilla S. Soares2, Oscar Manoel Loureiro Malta3,
Suedina Maria de Lima Silva2
1
Universidade Federal de Pernambuco (Ps-Graduao em Cincias de Materiais), Brasil
Universidade Federal de Campina Grande (Unidade Acadmica de Engenharia de Materiais), Brasil
3
Universidade Federal de Pernambuco (Departamento de Qumica Fundamental), Brasil
A influncia do tipo de argila no comportamento trmico de nanocompsitos de PET foi avaliada neste estudo. Para tanto duas argilas,
uma bentonita proveniente da Bentonit Unio Nordeste/Brasil e uma montmorilonita oriunda da Southern Clay Products/EUA foram empregadas. Estas argilas foram modificadas organicamente por reao de troca catinica com o sal brometo de cetil trimetil amnio (Cetremide)
e em seguida, incorporadas ao PET, em quantidade de 1% em massa, pelo processo de intercalao por fuso. Com base nos resultados
obtidos fica evidenciado que embora as duas argilas possam ser usadas na preparao de nanocompsitos de PET, a bentonita organoflica
proveniente de empresa local parece mais indicada por resultar em nanocompsitos mais estveis termicamente.
422 | ESTUDO
DA INTERAO DE ONS FERRO (II) COM POLIANILINA POR ESPECTROSCOPIA

MSSBAUER, RAIOS-X E CONDUTIVIDADE
Yonis Fornazier Filho1,2, Eloi Alves da Silva Filho3,1, Evaristo Nunes Nunes Filho2
1
UFES (Departamento de Qumica), Brasil, 2 UFES (Departamento de Fsica), Brasil, 3 UFES
O estudo da interao de ons Fe(II) com a polianilina foi feito atravs da obteno deste polmero na forma de sal esmeraldina (Pani-ES)
sob adio do sal Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O em quantidades iguais de massa temperatura ambiente. Utilizaram-se as tcnicas de espectroscopia Mssbauer, difrao de Raios-X (DRX) e medidas de condutividade com aplicao de presso. Os resultados comprovaram que
ocorre a formao do complexo Pani-Fe(II) e indicam que os ons Fe(II) interagiram com os grupos nitrognios benzenicos da cadeia polimrica.
624 | EFEITO
DA ORIENTAO NA POLARIZAO FERROELTRICA DE FILMES DE PVDF-SS OBTIDOS

POR SOLUO E PRENSAGEM
Aline Bruna da Silva1, Rinaldo Gregorio Jr.1, Clio Wisniewski2
Universidade Federal de So Carlos - UFSCar (Departamento de Engenharia de Materais - DEMa/PPGCEM), Brasil

2
Universidade Federal de Alfenas (Departamento de Fsica- DF), Brasil
Amostras de PVDF exclusivamente na fase b no orientadas foram obtidas pela cristalizao a partir da soluo com DMF a 60C e posterior prensagem. Algumas dessas amostras foram estiradas uniaxialmente a 140C e com razo de estiramento 4, produzindo filmes orientados. As amostras foram caracterizadas quanto a frao relativa de fase b, porcentagem de cristalinidade e orientao por espectroscopia no
infravermelho (FTIR), calorimetria exploratria diferencial (DSC), difrao de raios-X (WAXD) e quanto as suas propriedades ferroeltricas pelo
mtodo de rampa de tenso (RT). Correlacionando a estrutura com as propriedades ferroeltricas das amostras estudadas, foi verificado que
a polarizao ferroeltrica estvel tem origem na fase cristalina e que a regio de interfase amorfo-cristalina a responsvel pela polarizao metaestvel do PVDF. Os resultados obtidos com as amostras orientadas e no orientadas foram comparados com aqueles obtidos para
filmes comercializados pela Piezotech S.A
- 37 -
Apresentaes Orais
1073 | POLIDIENOS
HIDROGENADOS: UMA NOVA CLASSE DE MATERIAIS
Cristiane Krause Santin1, Marly M. Jacobi2, Robert H. Schsuter3

1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Programa de Ps-Graduao em Cincias dos Materiais), Brasil
2
Instituto de Qumica/UFRGS (Grupo de Pesquisa em Polmeros), Brasil
3
Deutsches Institut fr Kautschuktechnologie (Direo), Alemanha
A modificao qumica de polmeros tornou-se um interessante campo de atuao em pesquisas a partir da qual novos materiais ou materiais com propriedades especficas podem ser desenvolvidos. Atravs da hidrogenao, polmeros com determinados graus de instaurao
podem ser obtidos ampliando, assim, a sua aplicao no mercado. Melhorias como maior resistncia a leos e fludos, oxidao e estabilidade trmica so alcanadas a partir da hidrogenao dos materiais. Em nossos estudos, investigamos o comportamento dos polidienos:
NR, alto cis BR, BR (47% e 70% de unidades 1,2), SBR (32% e 62% de unidades 1,2) frente a reao de hidrogenao no cataltica. Para tal
utilizamos o reagente p-toluenosulfonilhidrazida (TSH) como promotor da diimida, gerada in situ por decomposio trmica. Com o intuito de
otimizar a hidrogenao, diferentes condies reacionais foram aplicadas e a influncia de interferentes foi investigada. A hidrogenao foi
qualitativamente monitorada por FTIR e o grau de hidrogenao determinado por RMN de 1H e por titulao (mtodo de Wijs). O comportamento trmico foi avaliado atravs de anlises de DSC e TGA.
Sala BRASKEM
Aplicaes especiais - II (Coordenador: Dimitrios Samios)
Manh
1511 | METAL-METAL
BONDED ORGANOMETALLIC POLYMERS AS REDOX MOLECULAR WIRES

Sylvie Chardon-Noblat, Alain Deronzier
Universit Joseph Fourier Grenoble 1 (Dpartement de Chimie Molculaire), France
Molecular wires based on chains of metal-metal bonds are expected to exhibit unusual properties like for instance conductivity, photoactivity, catalytical activity.1 The more developed strategy for the construction of such molecular wires with well defined sizes and shapes
involves the use of inorganic synthesis (organometallic and coordination chemistry) with two different strategies.2 In the first one, the metal
atoms are positioned in a linear array by the use of a carefully designed ligand (template reaction). By using this way, oligomers composed of
a predetermined number of metal ions (3 to 11 atoms) can be synthesized. In the second strategy (bottom-up approach), polymer or oligomer
chains can be obtained by a redox condensation of small molecular building blocks (monometallic or bimetallic complexes), electrochemistry appearing as a convenient method to build this class of compounds. In this context, we have developed an electrochemical method for
tailoring redox molecular wires containing bonded metallic centres (Ru and Os 3-5 and Rh6,7). We will present here a short account on the
electrochemical elaboration and in or ex situ spectroelectrochemical and physicochemical characterizations of such materials like [M0(L)
(CO)2]n and {[MIMII(L)2(OOCMe)2]+}n (L = 2,2-bipyridine or 1, 10-phenanthroline; M = Ru or Os; M = Rh) and their application for instance, as
catalysts for electrochemical reduction of carbon dioxide and for the water gaz shift reaction.
343 | Hbridos
Polissilsesquioxanos e ciclodextrina
Camilla Abbehausen
Universidade Estadual de Campinas
Hbrido de -ciclodextrina -CD) e siloxano foi preparado de g-isocianatopropiltrietoxissilano (IPTS) e -CD. O alcoxissilano, posteriormente
hidrolisado, deu origem a um polissilsesquioxano (PSS) vtreo modificado por -CD. O mesmo alcoxissilano foi submetido condensao com
poli(dimetilsiloxano) contendo Si(CH3)2-OH em finais de cadeia, dando origem a uma rede polimrica contendo nos pontos de reticulao
a -CD. Os materiais foram caracterizados por espectro infravermelho (IV), ressonncia magntica nuclear de 13C (RMN 13C) e de 29Si (RMN
29
Si) e anlise por difrao de raios X (DRX). O comportamento trmico foi analisado por termogravimetria (TGA). A capacidade formadora de
complexos de incluso da ciclodextrina inserida no polmero foi avaliada pela incluso de fenolftalena, monitorada por espectrofotometria
na regio UV-vis e o intumescimento por gua no material foi avaliada por ensaios de intumescimento. A morfologia dos filmes dos materiais
foi analisada por microscopia eletrnica de varredura (MEV).
377 | Sntese e Caracterizao do Poli(9,9-di-hexilfourenodiil-vinilenoalt1,4-fenilenovinileno) - LaPPS16, um Polmero altamente Eletroluminescente
Bruno Fernando Nowacki1,2, Leni Campos Akcelrud2

1
UNICAMP (DQF), 2 Universidade Federal do Parana (PIPE), Brasil
Poli(9,9-di-hexilfourenodiil-vinileno-alt-1,4-fenilenovinileno) (LaPPS 16) foi preparado atravs da condensao de Wittig entre o sal de fosfnio do fluoreno (1) e tereftaldedo (2). (1) foi preparado seguindo-se as seguintes etapas: a) dialquilao do C-9 do fluoreno, b) dibromometilao dos C-2,7 do fluoreno c) formao do sal de fosfnio por reao do composto obtido em b) com trifenil fosfina. O produto resultante
de cada etapa foi caracterizado por RMN H e FTIR. Para o estudo da fotoluminescncia foram feitas solues de concentrao conhecida e
analisada nos espectrofotmetros de UV-Vis e fluorimetro e para o estudo da eletroluminescncia, foram confeccionados diodos, registrandose as curvas de luminncia vs intensidade de corrente e voltagem contra corrente.
808 | MODIFICAO
SUPERFICIAL DE FILMES DE POLISSULFONA POR IRRADIAO UV ASSISTIDA

EM PRESENA DE GASES OU VAPORES REATIVOS
Felipe Kessler1, Sidiney Khn1, Claudio Radtke1, Alexandre Fassini Michels2, Flavio Horowitz2, Daniel Eduardo Weibel1
1
UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Departamento de Fsico-Qumica), Brasil

2
IF, UFRGS (Laser and Film Optics Laboratory), Brasil
Atravs da tcnica de irradiao UV assistida em presena de uma atmosfera gasosa reativa, obteve-se uma eficiente modificao superficial de filmes finos de polissulfona com reduo de ate 80 nos valores de Angulo de Contato em gua (WCA) com o aumento do tempo
de irradiao. Na irradiao UV um fluxo constante de Oxignio ou vapores de cido acrilico (AA) foi mantido durante as fotlises em tempos
de exposio variados. Espectros FTIR-ATR, XPS foram obtidos na UFRGS e NEXAFS no Laboratrio Nacional de Luz Sincrotron, Campinas.
- 38 -
Apresentaes Orais
Estes dados comprovaram a insero de grupamentos eletronegativos (OH, C=O e COO) na superfcie do filme polimrico. O tempo de fotlise
possuiu uma relao direta com a reducao do WCA. Assim tambm a concentrao de grupos eletronegativos na superfcie tem correlao
com os dados obtidos de WCA. Os resultados revelaram ainda que nos filmes irradiados em presenca de vapores de AA ha um processo de
foto-polimerizao formando uma fina camada de Poliacido Acrilico.
327 | COMPARAO
ENTRE PEX SINTETIZADOS POR RETICULAO COM PERXIDO

PARTINDO-SE DE DIFERENTES POLIETILENOS
Renato Pereira de Melo1,2, Maria de Ftima Vieira Marques3

1
Instituto de Macromolculas Professora Eloisa Mano - UFRJ (Lab Catlise para Polimerizao), Brasil
2
UFRJ, 3 UFRJ (Instituto de Macromolculas),
No presente trabalho, polietileno reticulado (PEX) foi obtido incorporando-se perxido de dicumila (DCP) ao polietileno puro. Foram utilizados como polmeros de partida polietileno de alta densidade (HDPE) e polietileno de baixa densidade linear (LLDPE), sintetizados por catalisadores Ziegler-Natta ou metalocnicos. O material foi processado, variando-se as quantidades do perxido. Quantidades adequadas dos
componentes foram prensadas. A eficincia da reao de reticulao foi avaliada pela determinao do teor do gel e as propriedades trmicas, bem como o grau de cristalinidade foram analisados por calorimetria de varredura diferencial (DSC). Foi verificado o aumento do teor de
gel com o aumento da concentrao de perxido, assim como a diminuio da temperatura de fuso cristalina e do grau de cristalinidade.
DE FILMES DE PS/MEH-PPV/Alq3 PARA APLICAO EM SENSORES

DE ACMULO DE RADIAO AZUL
1
Universidade Federal de Ouro Preto
Universidade Federal de Ouro Preto (Departamento de Fsica),
In this work, it is present the characterization and fabrication of a novel blue-light dosimeter based on the optical response of tris(8hydroxyquinolinato) aluminum - Alq3 and poly[2-methoxy-5-(2-ethylhexyloxy)-p-phenylene vinylene] - MEH-PPV on polystyrene matrix. It is
observed a blue-shift on the photoluminescence of the organic system from red-orange (l max = 598 nm) to green (l max = 545 nm) as
function of the radiation exposure time (460 nm focus, 40 l W/cm2/nm). It is attributed to the photoxidation process of MEH-PPV and can be
used to design an easy to make and read low cost (< US $0.05) dose accumulation sensor in order to represent easily the radiation exposure
time usually used in management of neonatal jaundice.
SALA CORN PRODUCTS
Manh
Giovana Ribeiro Ferreira1,2, Cludia Karina Barbosa de Vasconcelos1, Thiago Schimitberger1, Marinana de Melo Silva1,
Andr Silveira Duarte1, Rodrigo Fernando Bianchi1
674 | CARACTERIZAO
Biomateriais polimricos - II (Coordenadora: Judith P. A. Feitosa)

1510 | POLYMERIC
MICRO- AND NANOSTRUCTURES APPLIED TO BIOMATERIALS

Luiz Henrique Catalani
Universidade de So Paulo (Instituto de Qumica), Brasil
Micro- and nanostructured materials are important in the development of biomedical applications. Small sized structures in the form of fibers
and particles are the main targets in the construction of devices of interest to bioengineers. In our laboratory we use several technologies to produce
these structures. Current studies have led to the development of submicron hydrogel spheres with superabsorbent properties. Hydrogels microparticles and nanoparticles, also called microgels and nanogels respectively, combine the advantages of the hydrogel biocompatibility and the reduced
size. In application as biomaterials, these particles can be used in drug delivery devices and embolotherapy systems. We have demonstrated that
micro and nanospheres of PVP hydrogels can be produced using different formatting systems. In all cases, formatting is followed by crosslinking process based on UV radiation or advanced oxidation processes. Intelligent wound dressings are devised as devices having additional abilities, beyond
the ordinary occlusive healing. The local or systemic therapy should aim at the balance of vital functions, as well as the installation of measures
for the prevention of complications, such as infections of skin lesions and scars. Nanostructured hydrogel membranes were also developed aiming
at applications as wound dressings with bactericidal, fungicidal and tissue debriding capabilities. To embody these functionalities submicron sized
fibers were produced by electrospinning of PVP solution, rendering membranes of PVP non-woven mats. Following its crosslinking by UV, papain and
collagenase were loaded in order to incorporate proteolitic activity, hence producing a wound dressing with debriding properties. Removal of necrotic
tissue comprises a key step in wound healing. Parallelly, silver nanoparticles (AgNP) were added to the system to include bactericide and bacteriostatic properties to the dressing. On a second development AgNP were functionalized with imidazole derivatives, a known class of fungicide, by taking the coordinative capability of metallic silver. A new material to be used as wound dressing was created, with properties that can prevent bacterial
and fungal infections, along with necrotic tissue removal by papain or collagenase release. Nanostructured scaffolds made from polymers have also
being successfully applied in the area of artificial tissues and tissue regeneration. Typically, a biodegradable polymer is used for the construction of
such scaffolds, provide the appropriate cells are able to attach and to proliferate onto these surfaces. Moreover, the material and its degradation
products must present low toxicity. Hence, our approach is to find an optimized polymer that can serve as support for the growth of specific cells. To
do so, conventional biodegradable polyesters were chemically modified in order to tune its surface properties. Poly(L-lactic acid) have been modified
with isosorbide succinate (IS) a mere that renders biosorbable polymers to produce several block copolymers. The incorporation of IS into PLLA
main backbone had minor effect on the thermal stability and the Tg of the products. However, it reduced the crystallinity and increased the surface
energy in relation to PLLA. Nonwoven mats of the block copolymers and PLLA obtained by electrospinning technique were submitted to fibroblasts
3T3-L1 cell culture. The copolymers presented enhanced cell adhesion and proliferation rate as revealed by MTT assay and SEM images. Finally,
hydroxyapatite (HaNP) and tricalcium phosphate (TcpNP) nanoparticles were synthesized and grafted with lactide to produce NPs with enhanced
polyester compatibility. The solution mixture of these NPs with PLLA and IS-modified-PLLA were electrospun to produce a composite that has been
tested for the adhesion and proliferation of human dental mesenchymal stem cells (hdMSC). While in vitro tests have shown improved performance
of these new materials, in vivo experiments are under conduction to evaluate its potential as bone repair material.
- 39 -
Apresentaes Orais
945 | NANOBIOCOMPSITOS
DE FILMES AUTOMONTADOS DE QUITOSANA COM NANOWHISKERS DE CELULOSE
Joo Paulo de Mesquita, Rochel Montero Lago, Fabiano Vargas Pereira, Cludio Luis Donnici
Universidade Federal de Minas Gerais (Departamento de qumica), Brasil
Novos nanobiocompsitos biodegradveis formados por quitosana com alto ndice de desacetilao e nanowhiskers de celulose (CNWs)
de eucalipto foram obtidos atravs da tcnica de filmes automontados. O crescimento dos filmes foi acompanhado por espectroscopia na
regio do UV-vsivel e a morfologia caracterizada por microscopia eletrnica de varredura (MEV). A tcnica de espectroscopia de UV-vsivel
mostrou um crescimento linear da absorbncia em funo do nmero de bicamadas indicando homogeneidade na quantidade de material
depositada em cada ciclo de adsoro. As imagens obtidas por MEV para os filmes confirmaram a presena de camadas organizadas com
uma cobertura uniforme e de alta densidade para os CNWs adsorvidos na matriz de quitosana.
880 | ESTUDO
DOS PARMETROS DE ELETROFIAO DE POLIURETANOS BIOABSORVVEIS
Vanessa Alves Gonalves1, Natlia Andra Carvalho1, Carlos Prez Bergmann2, Annelise Alves2, Jeane E. Dullius1,
Sandra M. O. Einloft1, Rosane A. Ligabue1, Denise Cantarelli Machado2, Christian Viezzer2,
Fernanda Jukoski de Siqueira1, Vanusca Dalosto Jahno1
2
1
Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul (Faculdade de Qumica),
Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul (Instituto de Pesquisas Biomdicas),
DE MEMBRANAS BASEADAS EM NANOFIBRAS DE BLENDAS

DE QUITOSANA/POLI(XIDO DE ETILENO) PELO PROCESSO DE ELETROFIAO
Manh
A produo de nanofibras por eletrofiao (electrospinning) vem crescendo nos ltimos anos. Para a obteno delas pode-se variar
parmetros como: tenso e intensidade do campo eltrico, concentraes polimricas, entre outros. No caso da concentrao h alteraes
que afetam diretamente as propriedades das solues como viscosidade, tenso superficial, etc. Tambm pode-se obter nanofibras a partir
de polmeros com pesos moleculares diferentes. Para visualizar as nanofibras produzidas foram feitas anlises por microscopia eletrnica
de varredura e observaram-se diferentes morfologias.
Maria Trindade Marques Bizarria1, Marcos Akira Dvila2, Mathews Cerqueira Salvador Marques1,
Alberto Feij Junior2, Lucia Helena Innocentini Mei1
1
UNICAMP (DTP), BRASIL, 2 Testtech Laboratrio de Avaliao de conformidade (Laboratrio),
O presente trabalho teve como foco principal a preparao e a caracterizao morfolgica de membranas de nanofibras baseadas em
quitosana visando aplicaes na rea mdica e farmacolgica. Foram preparadas, pelo processo de eletrofiao (electrospinning), membranas constitudas de fibras cujos dimetros variaram, aproximadamente, entre 50 - 300 nm. Para estabilizao do processo foi necessria
a utilizao de polmeros sintticos biocompatveis, sendo que o Poli(xido de etileno) (PEO) apresentou resultados promissores. Imagens
obtidas por microscopia eletrnica de varredura (MEV) foram utilizadas para a avaliao morfolgica das membranas desenvolvidas.
1138 | SNTESE
E CARACTERIZAO DE FILMES COM INTERFACE SENSVEIS A ESTMULO EXTERNO

BASEADOS EM POLIURETANO ENXERTADO COM POLI-N-ISOPROPILACRILAMIDA
Carlos Ignacio1,2, Rodrigo L. Orefice1, Igor Alan Soares Gomes2
1
UFMG (DEMET), Brasil, 2 Unileste (Engenharia de Materiais), Brasil
H um grande interesse na engenharia de tecidos, em preparar superfcies de materiais que possuam tima interatividade com protenas,
clulas e tecidos vivos e que ainda tenha a capacidade desta interatividade ser regulada atravs de estmulos externos. Neste trabalho foram
preparados filmes de poliuretano termoplstico com espessura de 30 mm, cuja superfcie foi modificada com enxertos de poli-n-isopropilacrilamida (P-N-IPAAm), formando uma camada superficial de 2 a 5 mm. O P-N-IPAAm tem temperatura de solubilidade critica inferior (LCST) cujo
valor 32 C, sendo que abaixo desta, sua natureza hidroflica e acima desta hidrofbica, possibilitando assim o manejo das interaes,
entre superfcie do material e protenas, clulas e tecidos (mecanismo liga-desliga). O enxerto foi realizado aps tratamento da superfcie
do poliuretano por radiao ultravioleta para criao de hidroperxidos e subseqente polimerizao em um reator com soluo aquosa do
monmero (N-IPAAm) e nitrato crico amoniacal. Foram avaliadas as tenses superficiais do material atravs da molhabilidade com gua
deionizada, mediu-se a LCST e verificou-se a capacidade deste material absorver protenas acima e abaixo da
1242 | SNTESE
DE MICROESFERAS DE SULFATO DE CONDROITINA REVESTIDAS

COM PNIPAAM EM MICROEMULSO
Juliana Francis Piai1, Marcos Rogrio Guilherme2, Marcos H. Kunita1, Adley Forti Rubira1, Edvani Curti Muniz1
1
Universidade Estadual de Maring (Qumica), 2 Universidade Estadual de Campinas (Instituto de Qumica)
Microesferas de sulfato de condroitina modificado com GMA (SC-M) foram obtidas por meio de reticulao/polimerizao na presena
de NIPAAm ou PNIPAAm em microemulso, formada de lcool benzlico e gua. A formao das esferas foi atribuda ao movimento aleatrio
de gotas de lcool benzlico na direo das gotas de gua a 12000 rpm, formando novas gotculas de lcool benzlico no interior das gotas
de gua. Este processo favorece a reao do monmero do NIPAAm (hidroflico) ou PNIPAAm (menor hidrofilicidade) na interface gua-leo,
enquanto que a reticulao do SC-M ocorre na fase aquosa. Interpretao que foi reforada por meio de imagens de MEV onde foi observado
que o PNIPAAm reveste a superfcie da partculas aps a sua reticulao/polimerizao As microesferas SC-M revestida com PNIPAAm representam uma classe nica de material nanoestruturados com particular importncia em nanoencapsulao de drogas.
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Apresentaes Orais
SALA QUATTOR
Degradao e reciclagem - II (Coordenadora: Ana P. T. Pezzin)
1509 | RECICLAGEM:
A UNIVERSIDADE E A INDSTRIA NAS PRODUES CIENTFICAS, INOVAES

TECNOLGICAS, OPORTUNIDADES DE MERCADO E AS CONTRIBUIES SOCIAIS
Derval dos Santos Rosa
1066 | ESTUDO
DO COMPORTAMENTO TERMO-OXIDATIVO DO POLIESTIRENO REPROCESSADO

Diego Luiz Brandalise, Alan Pablo Ribeiro, Lus Antonio Pinheiro
Universidade Estadual de Ponta Grossa (Departamento de Engenharia de Materiais), Brasil
O processamento altera propriedades do material virgem e isto propaga-se a cada processamento, fruto do processo degradativo a que o
material submetido. O presente estudo consiste em avaliar a variao da composio do poliestireno (PS) no que diz respeito a termo-oxidao
decorrente do reprocessamento do polmero. Para conduzir o estudo, foram conformados filmes finos de PS a partir de amostras reprocessadas
e submetidos a envelhecimento artificial, em estufa trmica com circulao de ar, por diferentes intervalos de tempo e temperatura. Anlise de
espectroscopia de infravermelho (FTIR) foi realizada para caracterizar os filmes de prova, por meio de comparao das concentraes de grupos
funcionais associados oxidao entre um e outro filme. O material armazenado aps cada extruso apresentou amarelamento, claramente observado a partir da terceira extruso. Este sinal caracterstico da degradao do processo termo-oxidativo a que o material passou.
Manh
O aumento surpreendente da produtividade industrial no mundo e, em especial no Brasil na dcada de noventa, tem gerado um conseqente crescimento no uso de materiais, em especial os de fontes no renovveis. Associado a isto, as constantes agresses ao meio
ambiente, causadas pelo descarte inadequado dos resduos ps-consumo, tm gerado uma preocupao com as questes de sustentabilidade. Os polmeros sintticos, utilizados em embalagens de baixo tempo de vida, tm sido considerados como os grandes viles da
poluio ambiental, principalmente quando se refere aos danos causados pelos resduos urbanos. Nos ltimos anos, o volume de resduos
slidos urbanos (RSU) tem aumentado significativamente, tendo alcanado um lugar de destaque na composio nos aterros e lixes. Impulsionadas tambm pelo aumento do desemprego (~15% na cidade de So Paulo/Abril 2009 Dados DIEESE) discusses scio-ambientais
tm sido freqentemente realizadas pela sociedade. A reciclagem de materiais plsticos tem sido uma das solues para estas questes
Scio-Ambientais. A rentabilidade do mercado de reciclagem de embalagens plsticas no Brasil, como em outros pases desenvolvidos,
mostra aspectos atraentes para iniciativas empresariais do setor, com reflexos scio-econmicos. Sabe-se que o mercado de reciclagem
envolve bilhes de dlares por ano no pas, no entanto, tem sido freqentemente observada a baixa aderncia entre os avanos tecnolgicos desenvolvidos na Universidade e o setor produtivo. Esta palestra abordar os avanos da Cincia, desenvolvidos na Academia, e o da
Tecnologia (ligadas s indstrias de reciclagem) e relacion-los com a realidade (questes ligadas operao e mercado) das Cooperativas
de Catadores de Resduos Slidos. Pretende-se ainda estabelecer um paralelo envolvendo ganhos e preos das Cooperativas e as relaes
sociais de incluso social.
Universidade Federal do ABC, Brasil
1114 | DESVULCANIZAO
DO RESIDUO DE TERPOLMERO DE
ETILENO-PROPILENO-DIENO (EPDM-R) POR MICROONDAS
Vinicius Pistor1, Ademir Jos Zattera1, Rudinei Fiorio1, Danilei Martins Carmo2,
Felipe Gustavo Ornaghi1, Carlos Henrique Scuracchio2
1
Univ. de Caxias do Sul (Laboratrio de Polmeros), 2 Univ. Federal do ABC (Centro de Engenharias, Modelagem e Cincias Sociais Aplicadas)
Elastmeros vulcanizados so materiais comumente empregados em diversas aplicaes como indstria automotiva e caladista. Neste
trabalho, aparas do terpolmero de etileno-propileno-dieno (EPDM-r) provenientes da indstria automotiva foram submetidas a microondas
durante diferentes tempos de exposio (2-5 min). Aps a desvulcanizao as amostras foram caracterizadas por teor de gel, calorimetria
exploratria diferencial (DSC) e energias de ativao de degradao (Ea) determinadas por anlise termogravimtrica (TGA). O estudo da
degradao apresentou a composio do EPDM-r condizendo com a literatura. A anlise de teor de gel demonstrou que o EPDM-r foi desvulcanizado a partir de 5 min de exposio s microondas. A anlise de DSC no apresentou modificaes significativas nas amostras e o
estudo de Ea comprovou que os aditivos encontrados na composio do EPDM-r influenciam na eficincia do mtodo de regenerao.
1152 | STRESS
CRACKING E ATAQUE QUMICO DO PET EM SOLUES AQUOSAS

DE HIDRXIDO DE SDIO
Edvnia Trajano Tefilo, Suedina Maria de Lima Silva, Marcelo Silveira Rabello
Universidade Federal de Campina Grande (Eng. Materiais),
A anlise de resistncia ao stress cracking (ESCR) do PET foi feita em corpos de prova de trao moldados por injeo, utilizando solues
aquosas de hidrxido de sdio (NaOH) em diferentes concentraes. Foram realizados ensaios de trao dinmicos e estticos. Durante os
testes os corpos de prova foram mantidos em contato com as solues e as propriedades mecnicas monitoradas. Medidas da viscosidade
intrnseca de amostras de PET, antes e aps contato com as solues, foram realizadas para a determinao da massa molar do polmero.
Os resultados evidenciam que as solues de NaOH, em todas as concentraes testadas, so muito agressivas para o PET por diminurem
drasticamente suas propriedades mecnicas e ocasionarem reduo em suas massas molares, evidenciando dessa forma que a falha
catastrfica sob solues aquosas de NaOH pode ser resultado da ao simultnea de ESC e ataque qumico.
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1450 | Influence
Apresentaes Orais
of processing on properties of aditived polypropylene, starch plasticized

with glycerol from biodiesel and their blends
Marcelo Augusto Gonalves Bardi1, Luci Diva Brocardo Machado2, Cristina das Graas Fassina Guedes3,
Derval dos Santos Rosa4
1
Universidade de So Paulo (Instituto de Pesquisas Energticas e Nucleares), 2 Instituto de Pesquisas Energticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) (Centro de Tecnologia
das Radiaes), 3 Universidade So Francisco, 4 Universidade Federal do ABC, Brasil
Plastics have been used on short-life products and they have presented harmful consequences for the nature, due to the low degradation
rate reached by the most common polyolefins, such as the polypropylene. By this way, the incorporation of pro-oxidants has been shown nice
results to the bio-assimilation of the common polymers. The aim of this work is to obtain a modified polypropylene (PP) by the incorporation
of pro-oxidant agents, and the influence of plasticized starch (TPS) to iPP. TPS was obtained by the incorporation of glycerin (sub-product of
biodiesel), in a proportion of 80/20 (wt. starch/wt. glycerin) processed into an extruder LGEX 25/26 with L/D=25 and zone temperatures of
120C and 240C. iPP was additived using a masterbatch contained, individually, calcium stearate (CaSt) and magnesium stearate (MgSt)
in a proportion of 80/20 (wt. iPP/ wt. stearate) using temperatures of 200/210oC. By the end, it was reached a final amount of stearate
of 0.2% in the blend. The TPS was incorporated to the modified iPP using the same process described above, in the following compositions
(modified iPP/TPS): 95/5, 90/10, 80/20 and 70/30. The mechanical properties were evaluated, using a 20 kgf-load cell and stretching
speed of 50mm/min (ASTM D-638/99). The melting flow index was performed in an extrusion plastometer using temperature of 190C and
pressure of 2.16 kg (ASTM-D-1238/99). The addition of TPS progressively decreased the mechanical properties for all the blends. The formulations 80/20 and 70/30, presenting MgSt and CaSt respectively, presented the highest values of Youngs Modulus, which were almost 20%
higher than pure iPP. It was also observed that the incorporation of TPS to the iPP increased the melting flow index of the polyolefin and the
formulations 80/20 and 70/30, in the presence of SMg, which have reached values 30% higher that the pure iPP
Manh
1421 | DEGRADAO
TERMOMECANICA DO HDPE E COLETA DE COMPOSTOS VOLTEIS A DIFERENTES

TEMPERATURAS DE EXTRUSO
Carlos A. Caceres1, Sebastiao V. Canevarolo2
1
Universidade Federal de So Carlos-UFSCar (Dema), Brasil, 2 UFSCar (Dema), Brasil
Estudou-se a degradao termomecnica do polietileno de alta densidade s temperaturas de 200, 240 e 280C. O processo de degradao foi analisado atravs da Funo de Distribuio de Ciso de Cadeia (CSDF) e observou-se que s temperaturas de extruso de 200 e
240C o processo de degradao termomecnica misto. Para baixas massas molares at um valor crtico de massa molar (Mc) o mecanismo de ramificao preferencial e para massas molares acima da Mc a ciso de cadeia se torna predominante. A 280C a curva de CSDF
quase-linear e sem inclinao e com valores positivos indicando que a ciso de cadeia favorecida e o processo do tipo aleatrio, ou seja,
independente da massa molar inicial. A perda de massa do HDPE durante a extruso a 240 e 280C foi de 25 e 60ppm, respectivamente. Os
compostos orgnicos volteis de baixa massa molar (LMWC) coletados a 280C constituem-se de oligmeros oxigenados com massa molar
em torno de 336 g/mol.
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15 de Outubro | quinta-feira | Tarde
Apresentaes Orais
Auditrio PetrobrAs
Plenria 4 - Chair: Valdir Soldi
1495 | GLYCO-HYBRID
BLOCK COPOLYMER SELF-ASSEMBLIES

Redouane Borsali
Auditrio PetrobrAs
Compsitos e nanocompsitos - IV (Coordenador: Adley F. Rubira)
1508 | NANOCOMPSITOS
DE LTEXES POLIMRICOS: O PAPEL DA GUA COMO AGENTE COESIVO
tarde
This presentation will be focused on Challenges at the Nanoscale Level in Oligosaccharides and Polysaccharides Systems. The talk will
emphasize on how to prepare nanoparticles and nanostructured films made from oligosaccharides or polysaccharides. During the past
decades, a slight chemical modification, generally a link of few hydrophobic groups along the main polysaccharide backbone, induces a
dramatic change on the structure and the dynamics of the modified polysaccharides : These are the so-called Self-associative systems at
the origin of many industrial applications (food, cosmetic, oil recovery, medical,...). Today, the main challenge is to design new architectures
molecule-based oligosaccharides or polysaccharides: hybrid block copolymer. Such systems exhibit a remarkable capacity to self-assemble
into a great variety of macromolecular structures both in the solution (nanoparticles) and bulk state (thick and thin films), whose dimensions
span from few to hundred nanometres. Their final nano-organization results from the interaction between the molecular species and architecture, the block composition and, in the case of solution, the affinity of the solvent for the different blocks. In the bulk, the regular long range
ordered structures are commonly used to create thin films and build new controlled nanometer-sized materials, which found a number of key
applications, spanning from pharmaceutical, biomedical engineering to microelectronics where the control at the nanoscale 2D and 3D level
is of great importance. Some results on glyco-hybrid block copolymer systems will be presented.
CERMAV and Joseph Fourier University (CNRS UPR 5301), France
Fernando Galembeck, Leonardo F. Valadares, Fbio C. Bragana, Mrcia M. Rippel, Elisngela Linares
Universidade Estadual de Campinas (Instituto de Qumica), Brasil
Nanocompsitos polimricos com argilas so novos produtos industriais, fabricados por vrias empresas em diferentes pases. Estes tm sido
obtidos segundo diversas metodologias, que exploram diferentes idias para se obter uma boa disperso da argila na matriz polimrica. Uma
nova tecnologia de obteno de nanocompsitos polimricos com argilas foi introduzida h alguns anos por este grupo de pesquisas, baseada na
mistura de disperses aquosas seguida da sua secagem. Esta abordagem se baseia no fato de a gua ser um excelente agente de exfoliao de
argilas, produzindo disperses de lamelas com espessura nanomtrica. Alm disso, estas tm uma elevada compatibilidade com ltexes e outras
disperses aquosas polimricas. (Valadares, L. F., Leite, C. A. P.; Galembeck, F.. Preparation of natural rubber-montmorillonite nanocomposite in
aqueous medium: evidence for polymer-platelet adhesion. Polymer 47, 672-678 (2006)). Os nanocompsitos obtidos desta forma apresentam
uma excelente adeso das partculas de argila com a matriz polimrica, que explicada utilizando um modelo original, baseado em dois fatores
fundamentais: i) partculas de ltex e de argila so atradas e unidas por adeso capilar, durante a secagem das disperses; ii) ocorre adeso
eletrosttica das lamelas de argila com a matriz polimrica, nos produtos secos. Esta mediada pelos contra-ions presentes no sistema, que so
tipicamente ons sdio e unem as lamelas negativas matriz polimrica que tambm contem excesso de cargas negativas. (Valadares, L. F.; Linares, E. M.; Bragana, F. C.; Galembeck, F., Electrostatic Adhesion of Nanosized Particles: The Cohesive Role of Water. Journal of Physical Chemistry
C, 112, 8534-8544 (2008). A adeso eletrosttica pode atingir valores comparveis aos obtidos com a formao de ligaes covalentes nas interfaces dos nanocompsitos, conferindo-lhes propriedades mecnicas muito diferentes daquelas apresentadas pelos polmeros da matriz. Sendo
um fenmeno interfacial mediado por ons, a adeso eletrosttica depende da natureza dos contra-ions criando uma interessante possibilidade: as
propriedades dos nanocompsitos podem ser ajustadas mudando-se apenas os contra-ions das disperses aquosas. (Bragana, F. C.; Valadares,
L.F.; Leite, C.A.P.; Galembeck, F., Counterion Effect on the Morphological and Mechanical Properties of Polymer-Clay Nanocomposites Prepared in
an Aqueous Medium. Chemistry of Materials, 19, 3334-3342 (2007). Alm disso, os nanocompsitos apresentam resistncia ao intumescimento
em gua e solventes, tambm muito superior dos polmeros usados, evidenciando a forte adeso entre as fases componentes. Alm disso, o
intumescimento observado fortemente anisotrpico, quando as lamelas de argilas tm uma orientao preferencial. Os conceitos que levaram
a estes resultados foram tambm aplicados ao entendimento das singulares propriedades da borracha natural, que a tornam muito distinta dos
polmeros sintticos anlogos, principalmente do cis(poli-isopreno), quando foi demonstrado que ela , por si, um nanocompsito natural (Rippel,
M. M. ; Leite, C. A. P. ; Galembeck, F. . Elemental mapping in natural rubber latex films by electron energy loss spectroscopy associated with transmission electron microscopy. Analytical Chemistry 74, 11, 2541-2546 (2002). Rippel, M. M.; Galembeck, F., Nanostructures and Adhesion in Natural
Rubber: New Era for a Classic. Journal of the Brazilian Chemical Society, 20, 1024-1030 (2009). At recentemente, uma desvantagem desta tecnologia era a quantidade de gua consumida, cuja remoo pode ter custos significativos em algumas situaes especficas (Galembeck, F. ; Rippel,
M. M. ; Murakami, M. M. ; Valadares, L. F. . Produo de nanocompsitos de termoplsticos ou elastmeros com argilas intercaladas ou esfoliadas,
a partir de latxes (PI: 301.193-3). 2003). Isto exigiu a elaborao de processos de remoo de gua compatveis com as aplicaes pretendidas
(Schumacher, H.C.; Rippel, M.M.; Galembeck F.; Process for obtaining a solid nanocomposite. WO2009015453), em um trabalho realizado ao longo
dos ltimos anos, no laboratrio do autor e na empresa licenciada pela Unicamp. Graas aos resultados obtidos, esta hoje a base de produtos
industriais que esto sendo apresentados ao mercado, sendo j produzidos em escala piloto.
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Apresentaes Orais
972 | SNTESE
E CARACTERIZAO DO HBRIDO DE SLICA MESOPOROSA E GEL POLIMRICO

[SBA-15/P(N-iPAAm)] PARA UTILIZAO EM SISTEMAS DE LIBERAO DE MEDICAMENTOS
Andreza de Sousa1, Edsia Martins Barros de Sousa1, Ricardo G. de Sousa2
1
Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear - CDTN/CNEN (Servio de Nanotecnologia), Brasil

2
Universidade Federal de Minas Gerais (Departamento de Engenharia Qumica), Brasil
Materiais mesoporosos, tais como a slica SBA-15, podem ser aplicados em sistemas de liberao de drogas devido presena de
grandes poros, estrutura bem definida e elevada rea superficial. O comportamento de fases que os gis termossensveis baseados no
poli(N-isopropilacrilamida) apresentam os tornam interessantes para serem utilizados em sistemas de liberao de drogas. Neste trabalho,
o hbrido SBA-15/poli(N-isopropilacrilamida) foi sintetizado, caracterizado e avaliado como dispositivo de liberao de atenolol. A sntese
do hbrido foi realizada por meio de uma mistura fsica da slica com os reagentes necessrios polimerizao do gel, com a finalidade de
formar o gel nos poros da slica. A caracterizao do SBA-15, do P(N-iPAAm) e do hbrido foi feita por FTIR, TG, Adsoro de Nitrognio, MEV e
MET. Evidncias de formao do gel na estrutura da slica foram observadas com as tcnicas de FTIR e TG. Os testes in vitro de incorporao
e liberao do atenolol mostraram que o hbrido apresenta grande potencial para ser usado como dispositivo de liberao controlada de
drogas.
929 | Nanocompsitos
para liberao controlada de fertilizantes nitrogenados
Viviane Jos Menezes da Silva1, Talita de Santana Matos2, Erica Souto Abreu Lima2, Jos Carlos Polidoro2,
Leila La Y. Visconte1, egina Sandra Veiga Nascimento2
1
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Instituto de Macromolculas Professora Eloisa Mano), Brasil
2
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Instituto de Qumica), Brasil
tarde
O estudo objetivou o desenvolvimento de materiais nanoestruturados capazes de reduzir a taxa de liberao de nitrognio no solo a partir
de um fertilizante nitrogenado agrcola. Quatro sistemas diferentes de compsitos polimricos foram preparados: (1) argila montmorilonita
/ fertilizante, (2) argila montmorilonita / fertilizante e amido termoplstico, (3) argila montmorilonita / fertilizante, amido termoplstico e
polietileno de baixa densidade (PEBD) e tambm (4 ) argila montmorilonita / fertilizante, amido termoplstico e policaprolactona. Verificou-se
a formao dos materiais nanoestruturados por anlise elementar (CHN) e difrao de raios X (DRX). A cintica de liberao do nitrognio
foi verificada por anlise colorimtrica enzimtica atravs de espectroscopia no ultravioleta/visvel. Os resultados mostraram que todos os
materiais avaliados funcionaram como sistemas que reduzem a velocidade de liberao de nitrognio em fertilizantes.
423 | POLIOLEFINAS
REFORADAS COM FIBRAS VEGETAIS CURTAS: SISAL x CURAU
Mrcia Aparecida Spinac, Lea Garcia Janeiro, Filippe C Bernardino, Thais Grossi, Marco-Aurelio de Paoli
Atualmente crescente o interesse nos compsitos polimricos reforados com fibras vegetais curtas em substituio s fibras de vidro,
pois as fibras naturais provm de fontes renovveis, no so abrasivas aos equipamentos de processamento, so biodegradveis, e possuem baixa densidade comparadas s fibras de vidro. Elas apresentam incio de degradao em torno de 200 oC, sendo adequadas para reforar poliolefinas ou termofxos. Vrias fibras vegetais vem sendo usadas, dentre elas o curau e o sisal. Neste trabalho foram processados
por extruso-injeo compsitos de polietileno de alta densidade ou polipropileno com 20 % em massa de fibras curtas de sisal ou curau
com e sem agentes de acoplagem. Os resultados foram comparados em termos das propriedades mecnicas. A fibra de curau apresenta
propriedades mecnicas superiores s fibras de sisal e os compsitos com fibras de curau apresentaram resistncia mecnica superior aos
compsitos com fibra de sisal. Como o sisal mais frgil que o curau, durante o processo ocorre quebra da fibra de sisal comprometendo
as propriedades mecnicas do compsito; porm as propriedades de impacto so mantidas.
Sala BASF
Aditivos e formulaes (Coordenador: Dellyo R. S. Alvares)
1507 | FORMULAO
VERSUS PROPRIEDADES DE BORRACHAS

Regina Celia R. Nunes
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Instituto de Macromolculas Professora Elosa Mano), Brasil
Os artefatos de borrachas (ou elastmeros) cada vez mais ocupam segmentos de interesse cientfico e tecnolgico devido a principal
caracterstica destes materiais que a extensibilidade elstica. Diferentes dos outros tipos de materiais polimricos, os elastmeros para
terem aplicabilidade tecnolgica, precisam ser formulados, isto , precisam da incorporao de vrios aditivos cuja escolha, teor e ordem
de adio, influenciam diretamente no desempenho final do artefato. Desta forma, para um formulador, h necessidade de um conhecimento cientifico cada vez maior durante o desenvolvimento da composio, para que as expectativas de produto sejam alcanadas. Nesta
apresentao sero mostradas, em funo de aditivos especficos, as propriedades que melhor se adequem ao produto em desenvolvimento, tendo como base os testes: reolgico, fsico-mecnico, fsico-qumico, dinmico-mecnico e morfolgico. A escolha de cada aditivo
na formulao visa atingir os trs principais alicerces que sustentam o desenvolvimento tecnolgico de um artefato que so: Propriedades,
Processamento e Preo.
833 | Determinao
da migrao especfica de 3-(3,5-diterc-butil-4-hidroxifenil)

propionato de n-octadecila (Irganox 1076) em simulantes aquosos.
Marina Pereira Machado1, Leda Coltro2, Caroline Pissolato1, Mary ngela Favaro2
1
Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (Qumica),

2
Instituto de Tecnologia de Alimentos - ITAL/CETEA,
Dado que os aditivos aprimoram as caractersticas desejadas de um polmero a ser utilizado como embalagem de alimento, seu uso se
faz necessrio pelas indstrias. Porm como h restries determinadas pela Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA), todas as
embalagens devem passar por um processo de comprovao de atendimento aos requisitos mediante ensaios feitos por um laboratrio
- 44 -
Apresentaes Orais
habilitado para isso. Sendo assim, o objetivo desse trabalho foi desenvolver metodologia que permita a avaliao da migrao especfica de
aditivos (no caso Irganox 1076) em embalagens plsticas para contato com alimentos, empregando cromatografia lquida de alta eficincia,
uma tcnica relativamente simples e de baixo custo. Assim, esse projeto tambm teve como finalidade comprovar que a embalagem atende
os requisitos estabelecidos pela ANVISA.
231 | INFLUNCIA
DA CONCENTRAO DE EPDM EM COMPOSTOS EXPANSVEIS DE EVA:

PROPRIEDADES MECNICAS E MORFOLOGIA
Joyce Batista Azevedo1, Manuel Alpire Chavez1, Raineldes Antonio Junior1, Rafael Guerra Oliveira1, Marcelo Silveira Rabello2
2
1
SENAI CIMATEC ,
Universidade Federal de Campina Grande (Unidade Acadmica de Engenharia de Materiais), Brasil
Compostos expansveis obtidos com matrizes polimricas tm ganhado bastante espao no mercado. Dentre os polmeros, o EVA
um dos mais utilizados na produo de espumas polimricas. Estes materiais apresentam baixa densidade aliada boas propriedades
mecnicas e baixo custo. O uso de espumas de EVA em aplicaes nobres, que exigem propriedades especficas, tem estimulado estudos
de novas formulaes a partir de blendas de EVA com elastmeros. Dentre os principais elastmeros sintticos o EPDM apresenta boa compatibilidade com materiais poliolefnicos, podendo ser utilizado com EVA para obteno de espumas objetivando melhorias nas propriedades
mecnicas. O presente trabalho avaliou as propriedades mecnicas e a morfologia de espumas de EVA obtidas a partir de formulaes com
diferentes concentraes de EPDM. Observou-se que as propriedades mecnicas so influenciadas pelo teor de EPDM, pois este parmetro
influncia no grau de reticulao das espumas e na morfologia das clulas
Thacyla Campos do Carmo1,2, Grazielle Lopes2, Joaquim Fernando Mendes Silva2, Regina Sandra Veiga Nascimento2
1
Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia do Rio de Janeiro (Qumica), Brasil

2
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Qumica Orgnica),
A trimetilquitosana (TMQ) e a TMQ parcialmente hidrofobizada podem vir a serem utilizadas como excelentes aditivos para fluidos de
perfurao de base aquosa, como inibidores de folhelhos reativos e como modificadores reolgicos. A quitosana foi cationizada com CH3I
em N-metil-2-pirrolidona para obteno da TMQ e tambm parcialmente hidrofobizada com cloreto de palmitola, obtendo-se a QuitP. Posteriormente a QuitP foi cationizada para obteno da TMQP. Os derivados obtidos foram caracterizados por FT-IR e a espectrofotometria de 1H
RMN permitiu o clculo do grau de quaternizao da quitosana (GQ). Os ensaios de reologia revelaram que o sistema com TMQP apresentou
comportamento pseudoplstico, enquanto o sistema com TMQ comportou-se como um fluido newtoniano. Os resultados de reologia permitiram concluir que a TMQP um promissor modificador reolgico para fluidos de perfurao de base aquosa.
tarde
DE NOVOS ADITIVOS PARA FLUIDOS DE PERFURAO

A PARTIR DA HIDROFOBIZAO PARCIAL DA N,N,N TRIMETILQUITOSANA (TMQ)
Sala BRASKEM
Blendas polimricas - I (Coordenador: Eduardo Radovanovic)
1506 | A
VERSATILIDADE DE ESTRUTURAS E PROPRIEDADES DE BLENDAS POLIMRICAS

A rea de blendas tem sido umas das mais importantes e bem sucedidas no mbito da cincia e da tecnologia de polmeros. Embora a
humanidade desde os seus primrdios estivesse acostumada a misturar materiais, somente na segunda metade do sculo XX as blendas
polimricas surgiram com um forte apelo cientfico e tecnolgico. As blendas surgiram como uma possibilidade quase inesgotvel de materiais com propriedades para atender as demandas em diversas aplicaes nos setores automotivos, de eletrodomsticos, na construo
civil e bens de consumo em geral. E este fato ainda aplica aos dias atuais, devido versatilidade de estruturas que possvel gerar pela
combinao de diferentes polmeros. Embora em um primeiro momento possa parecer uma simples mistura, as blendas obedecem a critrios termodinmicos e de desempenho. A mistura de polmeros pode ser feita por diferentes caminhos que, em geral, levam a produtos diferenciados, podendo as diferenas refletir apenas um estado de no-equilbrio. Entretanto, em muitas situaes eventos paralelos ocorrem,
como reaes qumicas entre os componentes durante o preparo das mesmas, levando a misturas complexas, com propriedades nicas. O
exemplo inquestionvel desta afirmao o poliestireno de alto impacto, cuja morfologia e, conseqentemente, as propriedades so atreladas extenso de enxertia e de separao de fases ditadas pelas condies de sntese. Esses eventos paralelos devidamente controlados
so os responsveis pela versatilidade de estruturas e propriedades das misturas polimricas. No mbito da compatibilizao de blendas,
progressos tm sido observados em blendas reativas e no reativas. Em se tratando de misturas, h a possibilidade de combinao de
polmeros com diferentes propriedades fsicas e qumicas, destacando-se a reatividade, a hidrofilicidade, a flexibilidade, dentre outras. Ainda,
possvel combinar polmeros visando a obteno de materiais biodegradveis e biocompatves, a um custo que os viabilizem. Para exemplificar estas diferentes questes, sero apresentados estudos com blendas obtidas por diferentes rotas sintticas, blendas compatibilizadas
por rotas reativas e no-reativas e blendas combinando polmeros biodegradveis e biocompatveis. Dentre os mtodos de preparao
sero abordados o por polimerizao in situ, casting e mistura mecnica. A estrutura das blendas, entendida no s como morfologia, mas
tambm como a prpria estrutura qumica, determinada pelas condies de mistura e tem forte impacto sobre as propriedades. A caracterizao destas estruturas e a relao destas com as propriedades macroscpicas tornam-se vitais para a compreenso e desenvolvimento
de novos materiais. Neste sentido sero apresentados resultados recentes do grupo de pesquisa abordando estas questes.
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Apresentaes Orais
1198 | AVALIAO
DE PROPRIEDADES DE BIOFILMES DE CELULOSE BACTERIANA

POR MODELAMENTO EMPRICO E PELA ANLISE DE COMPONENTES PRINCIPAIS
Denise Milleo Almeida1, Rosilene A. Prestes2, Lus Antonio Pinheiro3, Adenise L. Woiciechowski1, Gilvan Wosiacki2
2
1
Universidade Federal do Paran (Programa de Ps-Graduao em Processos Biotecnolgicos), Brasil
Universidade Estadual de Ponta Grossa (Programa de Ps-Graduao em Cincia e Tecnologia de Alimento), Brasil
3
Universidade Estadual de Ponta Grossa (Engenharia de Materiais), Brasil
A verificao da influncia da celulose nas propriedades de barreira em biofilmes a partir de blenda de celulose bacteriana e fcula de batata
constituem-se no objetivo deste trabalho. Os biofilmes foram feitos segundo planejamento experimental composto central 34 com repetio do
ponto central. As variveis independentes foram fcula de batata, celulose bacteriana e glicerol, e as dependentes, solubilidade, espessura, gramatura, taxa de permeabilidade (TPVA) e permeabilidade (PVA) ao vapor de gua. Foi utilizada a anlise de componentes principais (PCA) para avaliar
a similaridade entre os biofilmes e a influncia exercida por cada varivel. A presena da fcula de batata, glicerol e celulose influenciam a PVA,
solubilidade e demais propriedades; no entanto, o parmetro de maior influncia sobre estas foi a concentrao de celulose tanto pela modelagem
quanto pela PCA. A anlise de componentes principais (PCA) discriminou as amostras em cinco classes em funo da concentrao de celulose nos
biofilmes. Palavras-chave: biofilmes, celulose bacteriana, propriedades de barreira, modelagem emprico, anlise de componentes principais.
1217 | ESTUDO
DA CINTICA DE CRISTALIZAO NO ISOTRMICA DAS BLENDAS PET/PHB

UTILIZANDO A TEORIA DE MO
Ana Calado C.1, Profa. Gloria Maria Vinhas1, Yda Medeiros Bastos Almeida1, Renate Maria Ramos Wellen1,
Marcelo Silveira Rabello2
1
UFPE (DEQ), 2 UFCG (DEMa),
tarde
A cintica de cristalizao no isotrmica a frio do poli (tereftalato de etileno) (PET) em blendas com o polihidroxibutirato (PHB) (PET/PHB)
foi investigada por calorimetria exploratria diferencial (DSC). Os parmetros cinticos foram determinados pelo mtodo desenvolvido por
Mo. O mtodo foi capaz de descrever a cristalizao no isotrmica a frio do PET e das blendas de forma bastante satisfatria. O expoente
de Mo apresentou valores prximos a 1 para o PET e para as blendas e a constante de velocidade F(T) apresentou valores mais baixos para
as blendas, como resultado de um aumento da velocidade de cristalizao a frio do PET na presena do PHB.
1053 | ESTUDOS
DAS PROPRIEDADES TRMICAS E MORFOLGICAS DAS BLENDAS PHB/PEG
Juan Pedro Bretas Roa1,2, Nubia J. Souza2, Rochel Montero Lago2, Patrcia Santiago S. Patrcio3
1
UFMG , 2 UFMG (Departamento de Qumica), 3 UFMG (DEMET),
O presente trabalho apresenta o estudo das blendas contendo o poli(3-hidroxibutirato) e polietilenoglicol de baixa massa molar, PHB/
PEG, em diferentes composies produzidas via casting. Indicativos da cristalinidade foram observados nos espectros obtidos por espectroscopia na regio do IV e por anlise trmica, DTA, apresentando reduo de at 14% na cristalinidade do PHB. As anlises termogravimtricas apontam uma maior estabilidade das blendas em relao ao PHB e o sistema com 15% de PEG foi o mais estvel at 200C, sendo
este tambm o mais homogneo temperatura ambiente segundo anlise morfolgica.
SALA CORN PRODUCTS

Biopolmeros - II (Coordenadora: Cristina T. Andrade)
1505 | MULTILAYER
FILMS BASED ON HOST-GUEST INTERACTIONS BETWEEN FUNCTIONAL (BIO)POLYMERS:

CHARACTERIZATION AND APPLICATIONS
Pierre Labb
Universit Joseph Fourier-Grenoble 1 (Dpartement de Chimie molculaire (DCM)), France
Hydrogels that undergo swelling changes in response to subtle variations in environmental temperature, pH, ionic strength or to specific
molecules, among other stimuli, have attracted considerable attention over the past decade, due to their numerous potential applications in
the biochemical and biomedical fields. More recently, there has been interest in developing stimuli-responsive gels with confined dimensions
such as substrate-supported films. By restricting the volume-phase transitions of these systems to fewer dimensions, it is possible to create
stimuli-responsive surfaces of which interactions with biological molecules or tissues could be modulated. Among the different methods
used to fabricate structured and functional thin films on solid substrates, the layer-by-layer electrostatic self-assembly has emerged as an efficient, versatile and simple technique. This method, based on the alternate adsorption of polycations and polyanions, has been successfully
extended to various other attractive forces such as hydrogen bonding, charge-transfer interaction, specific molecular recognition or host-guest
interaction. Among the numerous host-guest complexes types, those formed by b -cyclodextrin (b -CD) and hydrophobic adamantane (AD) or
redox-active ferrocene (Fc) moieties present the advantage to have a high binding energy of the order of ~20 kT. Such high binding affinity
and steric selectivity with regard to the size of host-guest moieties makes very effective the adhesion to solid substrates of macromolecules
bearing complementary host-guest groups. In this work, we have studied the formation of multilayered films based on host-guest interaction
using b -CD and AD- or Fc-grafted (bio)polymers onto guest surfaces1. The latter consisted in dense and well-packed monolayers presenting
oligo(ethylene glycol) (OEG) groups partly modified at the extremity by AD, Fc or b -CD molecules. The presence of OEG groups was shown to
efficiently prevent non-specific adsorption of macromolecules on the surface, which is essential to control the growth and specific properties
of the assembly. The adsorption steps of the host and guest positively charged polymers were investigated as a function of their structure,
weight-average molecular weight and degree of substitution as well as external salt concentration. These multilayer films can undergo swelling changes in response to ionic strength stimuli. In addition electrochemical oxidation of Fc moieties induces dissociation of the host-guest
complexes and swelling or even disruption of the host-guest assembly.
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Apresentaes Orais
893 | OBTENO
E CARACTERIZAO DO BIOPOLMERO b-(1-4)-D-GLUCOSAMINA
Flvio Vinicius Crizostomo Kock, Eloi Alves da Silva Filho, Aldo Sena Oliveira, Eustquio Vinicius Ribeiro de Castro
UFES (Departamento de Qumica), Brasil
A obteno do biolpolmero b-(1-4)-D-Glucosamina tambm conhecida por Quitosana foi realizada utilizando o exoesqueleto do camaro
coletado no litoral do Estado do Esprito Santo, o rendimento do processamento deste biopolmero por etapas foi de 59% para a desmineralizao e de 36,5% na acetilao, mostrando uma boa concordncia com os resultados da literatura [1-4]. A caracterizao por titulao
potenciomtrica mostrou um grau de desacetilao GD = 65,4%, as outras tcnicas como espectroscopia no infravermelho confirmaram
a presena dos grupos funcionais caractersticos da molcula de Quitosana e posteriormente confirmados por anlise trmica TGA e DSC.
A massa molecular mdia (determinada por medidas de viscosidade e calculado pela equao de Mark-Houwink, tambm foram obtidos
resultados da morfologia por microscopia MEV que confirmaram estrutura fibrosa do biopolimero.
1056 | Bionanocompsitos
de amido de mandioca
Marcia Maria Rippel, Prof. Dr. Fernando Galembeck
DE CELULOSE A PARTIR DE FIBRAS DE CURAU
1
Universidade Federal de So Carlos (Departamento de engenharia de Materiais), Brasil
Embrapa Instrumentao Agropecuria (Laboratrio Nacional de Nanoecnogia Aplicada ao Agronegcio), Brasil
O curau uma planta da regio amaznica cujas folhas so utilizadas h vrios sculos pelos ndios da regio para confeco de redes,
cordas, fios de pesca, etc., devido sua alta resistncia. Atualmente, vem crescendo o interesse nessas fibras pela indstria, principalmente
txtil e automobilstica para preparao de compsitos polimricos, visto que suas propriedades podem ser comparadas compsitos com
fibras de vidro. Neste trabalho, obteve-se nanofibras de celulose a partir de fibras de curau submetidas a tratamento alcalino com soluo
de NaOH 5%. As nanofibras, obtidas em suspenso aquosa, foram caracterizadas morfologicamente por MET e MFA, e se mostraram com
formato acicular e razo de aspecto (L/D) de aproximadamente 14. A suspenso foi seca por liofilizao, em estufa a vcuo e em estufa
de circulao de ar, e as nanofibras secas foram caracterizadas por difrao de raios-X, apresentando altos ndices de cristalinidade, e por
termogravimetria (TG), onde se observou que as nanofibras so menos estveis termicamente que a fibra tratada, mas chega a valores
prximos aos da fibra original, dependendo da secagem da suspenso de nanofibras.
tarde
1373 | NANOFIBRAS
Ana Carolina Corra1, Dra. Eliangela de Morais Teixeira2, Dr. Jos Manoel Marconcini2, Prof. Dr. Luiz Antonio Pessan1,
Luiz H. Capparelli Mattoso2
Universidade Estadual de Campinas (Instituto de Qumica/Departamento de Fsico-Qumica), Brasil
O amido de mandioca um produto de baixo custo, proveniente de uma fonte renovvel e barata, o que justifica sua utilizao na
produo de filmes biodegradveis. Por outro lado, os filmes produzidos atualmente tm srias desvantagens frente aos plsticos derivados
de petrleo quanto solubilidade, s propriedades mecnicas e de barreira. Este trabalho apresenta os resultados obtidos na preparao
de filmes bionanocompsitos de amido de mandioca carboxilado com partculas de argila por casting, na presena de plastificante. Os filmes
obtidos so flexveis, transparentes, brilhantes com elevada resistncia mecnica e com reduzida permeabilidade a vapor dgua quando a
concentrao de 5% de argila. Por outro lado, os filmes exibiram diferentes capacidades de absoro de gua, o que pode ser interessante
em aplicaes que necessitem de materiais absorvedores ou membranas assimtricas para separao qumica.
SALA QUATTOR
Reologia e processamento - II (Coordenadora: Rosario E. S. Bretas)
1504 | LINEAR
AND NON LINEAR VISCOELASTIC BEHAVIOR OF POLYMER BLENDS

AND CLAY CONTAINING NANOCOMPOSITES
Nicole R. Demarquette
Escola Politcnica da Universidade de So Paulo (Metallurgical and Materials Engineering Department), Brazil
Polymer blends and clay containing nanocomposites are multiphase materials which have been extensively studied for the last decades.
The successful use of those materials relies essentially on the synergism of their components. Both blends and clay containing polymer
nanocomposites are multiphase materials which properties depend heavily on their morphology that needs to be controlled during their
processing. This morphology is normally characterized using optical and electronic microscopy or X ray diffraction. The rheological properties
of those multiphase materials can be used to characterize their morphology; for instance, the linear viscoelastic properties of blends can
be used to quantify the particle size and shape of the dispersed phase of a blend, they can also be used to calculate the interfacial tension
between the components of the blend and therefore quantify the efficiency of a compatibilizer; the linear viscoelastic properties of clay containing nanocomposites can be used to evaluate the state of clay dispersion within the composite. When the rheological properties of blends
and nanocomposites are studied in the non linear viscoelastic regime some information about the evolution of morphology during processing
can be obtained. In this presentation, a review of the work being conducted in the field of rheology of polymer blends and clay-containing
polymer nanocomposites, at the Metallurgical and Materials Engineering Department of the University of So Paulo will be shown. In the
first part of the presentation, results on the rheological characterization, in the linear viscoelastic regime, of compatibilized and non compatibilized poly(methyl metacrylate)/polystyrene blends will be presented. It will be shown that those blends present four relaxation times, two
that correspond to the phases of the blend, a third one that corresponds to the relaxation of the deformed shape of the dispersed phase and
a fourth one that corresponds to the relaxation of the compatibilizer that is located at the interface between the matrix and the dispersed
phase. It will be shown how the third relaxation time can be used to characterize the morphology of the blend and how the fourth relaxation
time can be used to evaluate the efficiency of the compatibilizer. The second part will present results on the rheological characterization, in
the linear viscoelastic regime of clay containing polymer nanocomposites. It will be shown how linear viscoelasticity can or cannot be used
to infer information of the state of clay dispersion in clay containing polymer nanocomposites. The third part of this presentation will present
how the morphology of both blends and clay containing nanocomposites evolves under shear and elongational flows.
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Apresentaes Orais
1361 | OTIMIZAO
DA PRODUO DO SUB-TANQUE DE COMBUSTVEL AUTOMOTIVO
Maria Aparecida da Silva1, Fbio Jos Esper2, Guillermo Ruperto Cortes3, Francisco Rolando Valenzuela Diaz2, Hlio Wiebeck2
1
Escola Politcnica da Universidade de So Paulo (PME), 2 Escola Politcnica da Universidade de So Paulo (PMT),
3
Escola Politcnica da Universidade de So Paulo (PMI),
O trabalho apresenta resultados de pesquisa para aperfeioar o processo de produo do sub-tanque de combustvel (reservatrio). O
mesmo usado em veculo sofisticado produzido por companhia nacional montadora de autos. O objetivo principal foi reduzir as perdas de
material no processo de produo e tambm reduzir o tempo de set-up. Trs materiais polimricos foram usados e foram caracterizados segundo: resistncia trao na ruptura, alongamento, Modulo de Elasticidade, Resistncia a Flexo, Resistncia ao Impacto Izod, Densidade,
Temperatura de Fuso, Temperatura de Deflexo (HDT) e Umidade. Como resultado foi possvel reduzir o tempo de produo em 82,5% e
os custos em 27,37% por pea. Foi utilizada a Poliamida 6 como matria prima. Corte por Jato de gua - abrasivo de ultra-alta presso foi
aplicado para conformar corpos de prova diretamente da pea injetada, aumentando a velocidade de preparao das amostras e diminuindo
custos (apenas centavos por corpo de prova). Assim, a empresa de autopeas produtora do sub-tanque de combustvel conseguiu atingir os
compromissos assumidos com o Cliente e ainda melhorar os processos que envolvem a produo do sub-tanque.
1408 | EFEITO
DE ADITIVOS NATURAIS NAS PROPRIEDADES REOLGICAS

DO LIGANTE ASFLTICO MODIFICADO POR SBS.
Ana Paula Dantas de Lima1, Fabola Odete Rodrigues2, Bruno de Castro Amoni1, Rafael Barbosa Martins Nogueira2,
Raquel Moraes Bringel2, Flvia de Miranda Leo Leite Costa2, Jorge Barbosa Soares2, Sandra de Aguiar Soares1,
Ngila Maria Pontes Silva Ricardo1
1
tarde
Universidade Federal do Cear (Departamento de Qumica Orgnica e Inorgnica),

2
Universidade Federal do Cear (Departamento de Engenharia de Transportes),
O desempenho do pavimento est relacionado com as propriedades do ligante asfltico (LA) que podem ser melhoradas pela adio
de polmeros. Em relao ao ligante sfltico convencional, os ligantes modificados com polmeros (LMP) so menos suscetveis s variaes de temperatura, deformao permanente, desagregao e trincamento trmico aumentando a vida til do revestimento. Entretanto,
uma das grandes preocupaes em relao aos ligantes modificados por polmeros a estabilidade durante prolongados perodos de
estocagem em temperaturas elevadas. A estabilidade estocagem de ligantes asflticos modificados por copolmero tribloco estirenobutadieno-estireno (SBS) pode ser melhorada significativamente pela incorporao de aditivos como enxofre e leo extensor. Na busca
por aditivos menos agressivos ao meio ambiente, o objetivo deste trabalho foi investigar o efeito da adio do Lquido da Castanha de
Caju( LCC) e da argila vermiculita organicamente modificada (OVMT) na estabilidade estocagem, bem como avaliar as propriedades
mecnicas e reolgicas do LA modificado com SBS. Palavras-chave: ligante asfltico, SBS, vermiculita, LCC, propriedades reolgicas.
1470 | ESTUDO
REOLGICO DE QUITOSANA EM SOLUO
talo Guimares Medeiros da Silva, Keila dos Santos Alves, Rosangela de Carvalho Balaban
UFRN (Departamento de Qumica), Brasil
Quitosana um biopolmero abundante, com notveis propriedades fsico-qumicas e biolgicas, usualmente empregado em um vasto
campo de aplicaes. Trata-se de um polieletrlito catinico em solues aquosas cidas, que proporciona caractersticas nicas. Neste
trabalho, a quitosana foi caracterizada por RMN H e estudou-se seu comportamento reolgico em funo do tipo de quitosana, da taxa de
cisalhamento, da concentrao polimrica, da concentrao de sal, do tempo e da temperatura. Utilizou-se o modelo de Otswald-de Waele
para calcular parmetros reolgicos, importantes no entendimento da dinmica macromolecular em soluo.
SALA ITAIPU BINACIONAL

Aplicaes especiais - III (Coordenador: Jos A. de Sousa)
1503 | NHC-BORANE
COMPLEX AS A NEW CLASS OF RADICAL MEDIATORS

Max Malacria
Universit Pierre et Marie Curie (IPCM (Institut Parisien de Chimie Molculaire)), France
Carbon-radical chain methodology has become an essential component of organic synthesis(1). Tin hydrides are well suited for mediating such
reactions(2), but concerns about toxicity of tin and an emphasis on green chemistry have led to an increasing interest in alternative hydrogen
atom donors, including silicon hydrides, germanium hydrides, phosphates and cyclohexadiene derivatives(3), howeverall have a limited range of
applicability. Very recently, we have done a new direction to this line of research in describing a marriage of organoboron chemistry with that of Nheterocyclic carbenes (NHC)4. The key idea was that complexes would have weakened B H bonds and be better H donors than amine boranes
or phosphine boranes. In a theory completing experiments, we have carried out DFT computations. In this lecture, we will present full experimental
details of this study which firmly establish the existence of NHC boryl radicals(5) as well as their kinetic and physical features. The ready availability and good stability of many achiral and chiral NHC Boranes provide a new and promising suite of reagents for mediating radical reductions.
555 | EFEITO
DA PRESENA DE GUA NA PREPARAAO DE MEMBRANAS OBTIDAS A PARTIR

DE NANOCOMPSITOS DE POLIAMIDA6/ARGILA BENTONITA REGIONAL
Amanda Melissa Damiao Leite, Larissa Fernandes Maia, Edcleide Maria Araujo, Hlio Lucena Lira
Universidade Federal de Campina Grande-UFCG ,
Neste trabalho, produzimos membranas de nanocompsitos de poliamida 6 e argilomineral constitudo de silicatos em camadas, proveniente do interior da Paraba. A partir destes nanocompsitos, sintetizamos as membranas por meio do mtodo de inverso de fases em
quantidades pr-determinadas de um solvente especfico e precipitao em um no-solvente, obtendo-se filmes finos. Nas solues polimricas dos nanocompsitos e da poliamida 6 pura, foi variada a concentrao de solvente em percentagem em peso para, desta forma,
avaliar se acarretar em algum efeito na porosidade da mesma. Os resultados obtidos mostraram que a presena de gua na preparao
das membranas influenciou de maneira significativa no tamanho e na distribuio dos poros.
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Apresentaes Orais
1070 | PREPARAO
E CARACTERIZAO DE MEMBRANAS ASSIMTRICAS

DE POLI(FLUORETO DE VINILIDENO) SUPORTADAS EM POLISTER - I
Mara Zeni Andrade, Monica Thurmer, Patricia Poletto, Marcos Marcolin, Daiane Ferreira
Universidade de Caxias do Sul (Ciencias Exatas e Tecnologia), Brasil
O poli (fluoreto de vinilideno) (PVDF) um polmero semicristalino contendo uma fase amorfa e uma cristalina. Essa caracterstica
muito importante para a fabricao de membranas assimtricas, pois a fase cristalina tem grande influncia na formao da estrutura da
membrana e a amorfa na porosidade. Membranas de PVDF foram preparadas pelo processo de inverso de fases (em soluo com DMF e
gua como no solvente) e avaliadas a permeabilidade e morfologia das membranas, bem como o efeito do tratamento trmico final. Ensaios de resistncia qumica, fluxo de gua permeada, difuso de ons, microscopia eletrnica de varredura (MEV), calorimetria exploratria
diferencial (DSC) e anlise termogravimtrica (TGA) foram realizados para verificar o comportamento das membranas vrias presses. Os
resultados obtidos mostram que as membranas preparadas apresentam menor permeabilidade gua e com uma camada pele filtrante
e assim com uma morfologia diferenciada devido ao no solvente utilizado na inverso de fase.Estas membranas podem ser utilizadas em
sistemas com maiores presses, como nanofiltrao, pois apresentam suporte de polister que aumenta sua resistncia mecnica.
368 | INFLUNCIA
DO TIPO DE ARGILA NA ESTABILIDADE MORFOLGICA

DE NANOCOMPSITOS DE PP
Maria de Ftima V. Marques, Andrea B. R. de Freitas, Mnica C. de Oliveira
SALA SABIC
Sntese e processos de polimerizao - II (Coordenadora: Fernanda M. Coutinho)
tarde
Este trabalho avalia o efeito do tempo de recozimento (annealing) realizado em trs nanocompsitos de polipropileno sintetizados com
diferentes argilas organoflicas contendo distintos teores dessas argilas. Os nanocompsitos foram obtidos pela tcnica de polimerizao in
situ empregando catalisador metalocnico. As amostras foram tambm analisadas por difratometria de raios-X antes e aps annealing. As
modificaes produzidas pelo recozimento na cristalinidade do material foram investigadas por DSC detectando-se as variaes no grau de
cristalinidade e nas temperaturas de fuso e cristalizao. Os resultados mostraram que a estabilidade da morfologia esfoliada/intercalada
dos nanocompsitos foi maior quando o ction alquilamnio est em maior quantidade na argila e possui duas cadeias longas. A segregao
e o re-empilhamento da argila aps annealing foram detectados tambm pelo aumento da intensidade da difrao referente ao espaamento interlamelar da argila e deslocamento para maiores ngulos.
Universidade Federal Do Rio de Janeiro - UFRJ, Instituto de Macromolculas Professora Eloisa Mano
fmarques@ima.ufrj.br
1502 | REAES
DE POLIMERIZAO EM MINIEMULSO. SNTESE

DE PARTCULAS POLIMRICAS ESTRUTURADAS
Claudia Sayer1,2
SOFTER BRASIL COMPOSTOS TERMOPLASTICOS (CENTRO DE PESQUISA), BRASIL

2
Universidade Federal de Santa Catarina (Departamento de Engenharia Qumica), Brasil
1
Os processos de polimerizao em miniemulso combinam muitas caractersticas atraentes da polimerizao em emulso convencional
(no utiliza solventes, maior facilidade de controle de temperatura, a compartimentalizao dos radicais nas partculas de polmero permite
obter simultaneamente altas velocidades de polimerizao e polmeros de elevado peso molecular) com a possibilidade de usar reagentes
insolveis em gua. Portanto, tais processos permitem a produo de nanopartculas com caractersticas nicas e de grande interesse comercial, dentre estes materiais pode-se destacar as nanopartculas estruturadas: ocas, hbridas, com microestrutura bem definida, encapsulao de slidos inorgnicos e de princpios ativos, entre outros. Por ser um processo mais recente e menos estudado do que a polimerizao
em emulso convencional, diversos aspectos envolvidos na polimerizao em miniemulso ainda devem ser melhor elucidados, como, por
exemplo, o efeito do tipo de monmero, da concentrao de co-estabilizador, polmero e surfactante no tamanho inicial das gotas submicromtricas de monmero, no mecanismo de nucleao de partculas, que deve ser preferencialmente a nucleao das gotas de monmero,
e na taxa de reao. Alm disso, o efeito da compartimentalizao ao se utilizar iniciadores hidrofbicos deve ser melhor compreendida,
especialmente em sistemas complexos onde haja segregao de fases como o caso de sistemas hbridos levando a formao de partculas
polimricas estruturadas.
761 | NANOENCAPSULAO
DE LEO DE ANDIROBA VIA POLIMERIZAO EM MINIEMULSO
Brbara Lorca1, Claudia Sayer2, Pedro Henrique Hermes de Arajo3, Mrcio Nele4, Jos Carlos Pinto5
1
PEQ/COPPE/UFRJ ,
SOFTER BRASIL COMPOSTOS TERMOPLASTICOS (CENTRO DE PESQUISA), BRASIL
3
Universidade Federal de Santa Catarina (Engenharia Qumica),
4
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Escola de Qumica),
5
Darmstadt University of Technology (Darmstadt University of Technology Eduard-Zintl-Institut fr
Anorganische und Physikalische Chemie), Germany#/instituicoes#
2
Nanocpsulas e nanoesferas so largamente empregadas para fins biomdicos, principalmente devido as suas potencialidades teraputicas e maior estabilidade durante o armazenamento e nos fludos biolgicos. Nanocpsulas polimricas contendo leo de andiroba foram
preparadas por polimerizaes de metacrilato de metila em miniemulso, com diferentes concentraes de iniciador e diferentes temperaturas. O dimetro mdio das partculas no apresentou grandes variaes durante a polimerizao; porm, ocorreu alterao na taxa de
reao e morfologia final em funo das condies de polimerizao.
- 49 -
Apresentaes Orais
394 | SNTESE
DO PEG-CO-PLLA PARA APLICAO EM NANOPARTCULAS
Manoela Argenton Prado1, Franciele Hasman1, Vanusca Dalosto Jahno2, Rosane A. Ligabue1, Sandra M. O. Einloft1
1
Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul (Faculdade de Qumica),

2
PUCRS (FAQUI/AST),
A nanotecnologia uma rea que vem trazendo grandes benefcios para a qualidade de vida das pessoas. Estudos esto se proliferando
na produo de nanopartculas polimricas que podem ser nanocpsulas ou nanoesferas. As nanopartculas podem ser preparadas por
vrios processos dentre os quais se destacam a nanoprecipitao e a nanoemulo. Para a preparao destas pode-se utilizar polmeros
biodegradveis que possuem boa biocompatibilidade. Neste trabalho foi realizada a preparao de nanopartculas via nanoprecipitao com
o copolmero PEG-co-PLLA 80:20 sintetizado por copolimerizao.
337 | COMPARAO
DOS EFEITOS MICRO-ONDAS SOBRE POLIMERIZAES

EM EMULSO USANDO DIFERENTES MONMEROS
Cristiane da Costa1, Verusca H. S. Santos2, Claudia Sayer3,1, Pedro Henrique Hermes de Arajo1,
Montserrat Fortuny2,3, Alexandre F. Santos2,3
Universidade Federal de Santa Catarina - UFSC (Departamento de Engenharia Qumica),
Instituto de Tecnologia e Pesquisa - ITP (Laboratrio de Sistemas Coloidais e Disperses),
3
Universidade Tiradentes (Programa de Mestrado em Engenharia de Processos),
1
2
tarde
O efeito do aquecimento micro-ondas foi avaliado em reaes de polimerizao em emulso dos monmeros metacrilato de metila, estireno e acrilato de butila. Reaes com acrilato de butila foram conduzidas com e sem agente de transferncia de cadeia. Observou-se aumento
da taxa de reao quando utilizado micro-ondas, em comparao ao mtodo de aquecimento convencional, para todos os monmeros
estudados. Exceo foi obtida para a polimerizao de acrilato de butila na ausncia de agente de transferncia de cadeia, em que houve
retardo da reao sob ao das microondas. O dimetro das partculas polimricas tambm foi afetado pelo modo de aquecimento, variando
conforme o sistema avaliado. Os resultados diferentes encontrados para cada monmero foram atribudos s suas propriedades fsicas e
constantes cinticas diferenciadas, que contribuem para um efeito micro-ondas especfico sobre cada sistema.
Auditrio petrobras
Ganhador do prmio ABPOL Prof. ELOISA MANO
Plenria 5 - Chair: Raquel S. Mauler
1524 | Do polibutadieno aos biomicrocompsitos, passando pelos polmeros condutores,
eletrlitos polimricos e clulas solares de corante: 30 anos de pesquisa em polmeros.
Prof. Dr. Marco Aurelio De Paoli

Os primeiros trabalhos comearam com o estudo da degradao fotoqumica do polibutadieno, que era exportado para a China em fardos
no final da dcada de 70. Isso motivou o convnio com a Coperbo para estudar o problema e sugerir solues. Passamos depois aos compsitos preparados por via fotoqumica e aos polmeros condutores eletrodepositados em matrizes de polmeros isolantes. Estas blendas,
ou compsitos, se comportavam como semicondutores amorfos e foram os primeiros exemplos de polmero condutor com propriedades
mecnicas comparveis aos termoplsticos convencionais. As propriedades eletrocrmicas e fotoeletroqumicas dos polmeros condutores
motivaram depois a montagem de dispositivos slidos, usando eletrodos e eletrlitos polimricos. O trabalho pioneiro com eletrlitos polimricos propiciou a montagem de clulas solares de corante com maior estabilidade e rendimento. Aps a virada do sculo, a preocupao
com o impacto ambiental dos materiais polimricos nos levou para a rea dos biomicrocompsitos usando fibras vegetais como reforo em
polmeros convencionais para substituir a fibra de vidro.
- 50 -
Apresentaes Orais
16 de Outubro | sexta-feira | Tarde
Auditrio Petrobras
Plenria 6 - Chair: Cesar L. Petzhold
1497 | CHARACTERIZATION
OF MOLECULARLY IMPRINTED POLYMERS BY SOLID-STATE

AND SUSPENDED-STATE NMR SPECTROSCOPY
Klaus Albert, Gerd Fischer, Volker Friebolin, Ozan Gkay, Christoph Meyer, Siri Schauff, Helen Yeman
University of Tbingen (Institute of Organic Chemistry), Germany
The development and characterization of new tailored materials for the enrichment and separation of bioactive compounds is of great
importance for modern pharmaceutical and biomedical research. Molecularly imprinted polymers (MIPs) on the basis of methacrylic acid and
ethylene-glycol dimethacrylate can be used as selective chromatographic sorbents or solid phase extraction materials. The characterization of
new materials can be performed with the help of modern NMR techniques. Structural features are revealed by solid-state NMR spectroscopy
employing Magic Angle Spinning (MAS) together with the Cross Polarization (CP) technique. 13C CP/MAS NMR together with 13C suspendedstate (High-Resolution Magic Angle Spinning, HR-MAS) NMR spectroscopy provides information about structure and mobility of the organic
network in the dry state and in the presence of a mobile phase. Molecular recognition processes are predicted to become the basis of all
advanced separation techniques. In solution, and recently also in suspension, ligand-receptor interactions can be studied using methods of
high-resolution (HR) NMR spectroscopy, for example by employing the Nuclear Overhauser Enhancement (NOE) and the Saturation Transfer
Difference (STD) technique. We have utilized 2D NOESY and STD techniques together with HR-MAS 1H NMR spectroscopy to characterize
the interactions between MIPs and low-molecular weight compounds. The investigations were focused to obtain a qualitative insight into the
role of hydrogen bonding, ionic, and hydrophobic interactions. We could show that HR-MAS 1H-NMR spectroscopy together with 2D NOESY
and STD experiments can be efficiently used to observe interactions between the analyte and the stationary phase as well as the influence
of chemical modifications of the stationary phase and the contribution of solvent effects. Thus, the results from NMR investigations can
provide valuable information for the design and implementation of novel, task-specific or tailored stationary phases. Overall, solid-state and
suspended-state NMR spectroscopy are very powerful tools for a deeper understanding of chromatographic separation processes.
Auditrio Petrobras
Compsitos, Nano-compsitos e Sustentabilidade
Mesa Redonda
Marco-Aurlio De Paoli (IQ - UNICAMP)
Sala BASF
Palestras tcnicas - I (Coordenador: Valdir Mano)
Tarde
Edson Simielli (Sabic), Fernando Galembeck (IQ-UNICAMP) e Luiz A. Pessan (DEMa-UFSCar)

O grande interesse da comunidade acadmica e industrial pelos materiais compsitos se refletiu em mais de um quarto dos trabalhos
aceitos para apresentao neste congresso. Esse interesse demonstra as inmeras possibilidades de desenvolvimento e aplicao que existem hoje para esses materiais, indo desde os compsitos estruturais usando fibras vegetais at os nanocompsitos com propriedades que
no so atingidas com os materiais compsitos convencionais. Esta mesa redonda pretende discutir; como est o desenvolvimento nesta
rea, quais as possibilidades e necessidades de parcerias das empresas com as universidades e quais so as perspectivas reais para que
esses desenvolvimentos se tornem produtos em curto, mdio ou longo prazo.
Sexta-feira, dia 16
Coordenador:
BASF
ECOBRASTM Plstico de fonte renovvel e compostvel
Julio Harada
BASF - Desenvolvimento e Assistncia Tcnica Especialidades, julio.harada@basf.com
O EcobrasTM, plstico de fonte renovvel e compostvel, uma combinao de Ecoflex (plstico biodegradvel e compostvel da BASF) e um
polmero vegetal a base de milho. O produto alia a tradio da BASF com os plsticos renomada competncia da filial brasileira da Corn Products International Inc. no processamento de matrias-primas vegetais. Durante a decomposio, o EcobrasTM comporta-se como um composto
orgnico normal. Verstil, o plstico pode ser aplicado em embalagens injetadas, para a produo de tubetes para reflorestamento, embalagens
para cosmticos, extruso de filmes para sacolas plsticas entre outras alternativas. Por ter em sua composio mais de 50% de matria-prima
de fonte renovvel, no caso o polmero a base de milho e da mandioca , o EcobrasTM ajuda a balancear o ciclo de carbono ao equilibrar o tempo
de produo do plstico ao seu consumo e a sua decomposio. O Ecoflex, da BASF, no deixa por menos, pois durante a decomposio ele se
comporta como um composto orgnico normal. Em poucas semanas ou meses, os microorganismos presentes no solo e particularmente produtos
orgnicos em decomposio biodegradam o Ecoflex completamente, sem deixar resduos. Para no deixar dvidas quanto s suas caractersticas sustentveis, o EcobrasTM certificado por uma importante entidade mundial. Possui o selo Compostable Logo (selo de compostabilidade),
conferido aos produtos que atendem aos requisitos da norma norte-americana ASTM D6400 e do BPI (Instituto de Produtos Biodegradveis dos
Estados Unidos). O Ecoflex, por sua vez, alm do selo de compostabilidade, atende aos requisitos das normas EN 13432 e ASTM 6400 e certificado como produto totalmente compostvel pelo GreenPla (do Japo) e European BioPlastics.
- 53 -
Apresentaes Orais
Alm de ser ambientalmente amigvel, o EcobrasTM oferece vantagens adicionais. Ele pode ser processado em equipamentos tradicionais de transformao e aditivado com pigmentos, anti-derrapante, anti-fog e anti-blocking. A BASF tem um porflio de pigmentos e aditivos
orgnicos e conta com parceiros para a produo de Mster Batches.
Sustentabilidade como Princpio
A empresa BASF tem um compromisso claro com os preceitos do Programa Atuao Responsvel aplicado gesto de seus processos e
do ciclo de vida dos produtos, desde a fabricao ao seu descarte. Esse compromisso estende-se pesquisa e ao desenvolvimento de produtos sustentveis. Alm do vasto portflio de plsticos para as mais distintas necessidades do mercado, a BASF est sempre pesquisando
alternativas que atendam s demandas do mercado. Pautada por esse princpio, a empresa atua mundialmente determinada a identificar
claramente as oportunidades de negcios sustentveis e tm a ntida conscincia da importncia dessa competncia para a organizao e
para a sociedade.
BASF. A qumica da vida.
A BASF a empresa qumica lder mundial: The Chemical Company. Seu portflio de produtos oferece desde qumicos, plsticos, produtos
de performance, produtos para agricultura e qumica fina at petrleo e gs natural. Como uma parceira confivel para toda a indstria, a
BASF, com solues inteligentes e produtos de alto valor ajuda seus clientes a atingir ainda mais o sucesso. A BASF desenvolve novas tecnologias e as utiliza para superar os desafios do futuro e abrir novas oportunidades de mercado, combinando o sucesso econmico proteo
ambiental e responsabilidade social e contribuindo, assim, para um futuro melhor.
CORN PRODUCTS
Incorporao de Fibras Naturais em Resina Biodegradvel
e Compostvel (ECOBRASTM)
L. Manosso, V. Alves
Corn Products Brasil Ltda., So Paulo, Brasil

lmanosso@cornproducts.com.br
Tarde
Sexta-feira, dia 16
A incorporao de fibras naturais matriz do EcobrasTM uma alternativa para produo de compostos biodegradveis com o objetivo
de melhorar o mdulo de elasticidade do material (rigidez), alm de aumentar o teor de fonte renovvel na matriz polimrica.
O EcobrasTM uma resina 100% biodegradvel e compostvel, feita a partir de uma combinao de polmeros naturais modificados e
polister aliftico-aromtico biodegradvel. O EcobrasTM apresenta em sua formulao mais de 50% de matria-prima de fonte renovvel,
alm de ser certificado como compostvel pelo BPI Biodegradable Products Institute, dos Estados Unidos, por atender aos requisitos das
normas ASTM D 6400, EN 13432 e NBR 15448-1/2.
As principais aplicaes deste produto so a fabricao de filmes para diversos fins (embalagens flexveis, fraldas, sacolas promocionais,
filmes agrcolas) e tubetes para reflorestamentos, entre outras.
Para realizao deste trabalho foram usadas vrias fibras de diferentes origens como reforo, incorporadas ao polmero em diferentes
condies de granulometria e concentrao. Tambm foram testadas argilas organoflicas, que alm do aumento de mdulo, conferem ao
polmero outras caractersticas desejveis, tais como melhor barreira e acabamento superficial.
Os resultados mostraram que a incorporao de fibras em concentraes de at 20% aumenta o mdulo de elasticidade do compsito
em at 15%, na mdia.
Palavras-Chave: Compostvel, Fibras Naturais, Compsitos, Biodegradvel.
Corn Products International Inc.

A Corn Products Brasil uma empresa do grupo Corn Products International, uma das maiores companhias de processamento de milho
do mundo, com sede em Westchester, Illinois (EUA) e presente em 19 pases nos 5 continentes.
No Brasil, a Corn Products est presente h mais de 75 anos, caracterizando-se como uma tradicional fornecedora de ingredientes industriais de origem agrcola, atendendo aos mais variados segmentos da indstria.
E, para atender as necessidades geradas pelos clientes que esto distribudos por todo o Brasil, a Corn Products possui 5 fbricas localizadas estrategicamente Mogi Guau (SP), Balsa Nova (PR), Cabo (PE), Jundia (SP), Conchal (SP).
Orientada pelos valores Integridade Excelncia Respeito e Sucesso Financeiro, a Corn Products investe constantemente em tecnologia, recursos humanos e meio ambiente para manter seu histrico de liderana obtido atravs da confiana do mercado na qualidade de
seus produtos, nos servios oferecidos e no alto nvel de seus profissionais.
QUATTOR
OS BIOPLSTICOS DO FUTURO
Antonio Carlos Quental
Quattor - Pesquisa & Desenvolvimento - acquental@quattor.com.br
A obteno de polipropilenos e polietilenos de fontes renovveis proporcionar uma revoluo ao mercado dos plsticos. Estes novos
produtos reuniro caractersticas nicas como sustentabilidade e escala de produo, e todas as propriedades fsicas e qumicas destes
plsticos.
A produo de plsticos de origem renovvel ou plsticos verdes criar uma nova perspectiva frente aos plsticos biodegradveis.
O Brasil aparece como um dos lderes mundiais em tecnologias de produo de poliolefinas a partir de fontes renovveis, para citar um
exemplo, tem-se o polipropileno oriundo da glicerina, um subproduto do biodiesel. Neste processo, a glicerina convertida a propeno, e este
atravs de reaes de polimerizao em polipropileno. Este processo foi desenvolvido pela Quattor em parceria com a UFRJ e financiado
pela FINEP.
Este polipropileno de origem renovvel quimicamente idntico ao de origem petroqumica, possuindo as mesmas especificaes e
completamente reciclvel.
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Apresentaes Orais
Sala BRASKEM
Palestras Tcnicas - II (Coordenador: Ricardo V. B. Oliveira)
CCDM - NRPP - PPGCEM
PROJETOS DE PESQUISA DESENVOLVIDOS PELO CCDM/DEMa/UFSCar
Jos Donato Ambrsio
ITAIPU BINACIONAL
Tarde
O Centro de Caracterizao e Desenvolvimento de Materiais (CCDM) que pertence ao Departamento de Engenharia de Materiais (DEMa)
e esta instalado na Universidade Federal de So Carlos (UFSCar), iniciou suas atividades em 1993. Sua fundao foi possvel atravs do
financiamento de um programa de PADCT da FINEP. Desde seu incio o objetivo do centro foi a prestao de servios tecnolgicos em caracterizao e consultoria na rea de materiais, alm do desenvolvimento de projetos de pesquisa. No incio as atividades do Centro eram muito
voltadas para a caracterizao, consultorias e cursos na rea de materiais. A partir do ano de 2005 o Centro atingiu sua sustentabilidade
financeira, e com a implantao de sistemas de gesto da qualidade tipo ISO 9000 e ISO 17025, as rotinas dos laboratrios foram consolidadas e adequadamente definidas. Deste modo o Centro iniciou uma nova fase, que foi o desenvolvimento de projetos de pesquisa junto
aos rgos de fomento como FINEP e SEBRAE, e grandes empresas como a PETROBRS.Esta nova fase do Centro permitiu a atualizao
de equipamentos antigos, e a obteno de novos equipamentos para laboratrio como simulador de intempries, DMTA, equipamento de
resistncia ao impacto e mquina universal de ensaios em altas e baixas temperaturas. Para a Unidade de Polmeros especificamente foi
dado incio a implantao de um novo laboratrio que foi o de processamento de polmeros, para que ai sim a unidade ter infra-estrutura
necessria e suficiente para atuar na rea de pesquisa e desenvolvimento. Hoje este laboratrio de Processamento de polmeros conta com
uma Extrusora de Rosca Dupla Corotacional e Interpenetrante (ERDCI) Coperion (D=35 mm e L/D=44) com dosadores volumtricos, Extrusora de Rosca Simples Miotto (D=40 mm, L/D=25), Injetora Battenfeld (35 t), Prensas, Misturador Interno para Polmeros fundidos, Reator e
Misturador para Poliuretana, Moinhos, dentre outros. Desta forma foram desenvolve-se atualmente projetos de pesquisa principalmente na
rea de compsitos polimricos, e alguns destes projetos esto listados abaixo.
- Desenvolvimento de novas formulaes para compsitos polipropileno com farinha de madeira de alto desempenho (FINEP/ARTEGOR).
O objetivo deste projeto implementar os valores das propriedades mecnicas de resistncia flexo e resistncia ao impacto, em compsitos de PP com farinha de madeira (j patenteado por empresa multinacional), atravs da adio de novos aditivos, cargas minerais e
condies de processo.
- Desenvolvimento de novos materiais e processos a partir de resduos do setor caladista (FINEP/SEBRAE/EMPRESAS de APL). O objetivo do projeto foi desenvolver compsitos polimricos carregados principalmente com resduos de couro e tambm resduos de poliuretano
espumado oriundos do setor de calados, a serem aplicados em produtos do prprio setor. A primeira etapa do projeto foi concluda com a
incluso de novos produtos no mercado, sendo que dois processos de patentes esto em andamento.
- Desenvolvimento de Blendas e/ou Compsitos auto-lubrificantes (com baixo coeficiente de frico e alta resistncia abraso (CENPES/
PETROBRAS). Projeto de Pesquisa desenvolvido com a empresa PETROBRS cujo objetivo foi o desenvolvimento de compsitos a base de
resina de Poliuretana carregados com nanxidos cermicos e aditivos lubrificantes, que fornecessem propriedades tribolgicas otimizadas
para aplicao em componentes especficos das tubulaes de extrao de petrleo.
- Caracterizao, produo e funcionalizao de nanoparticulas de xidos cermicos para aplicao em nanocompsitos polimricos
com propriedades tribolgicas otimizadas (CENPES/PETROBRS). Este um projeto de pesquisa de base cujo foco estudar toda cadeia de
produo e funcionalizao de nanxidos cermicos, a serem aplicados principalmente em polmeros termoplsticos, e que tenham suas
propriedades mecnicas otimizadas.Alm destes projetos de pesquisa e desenvolvimento, o CCDM/DEMa/UFSCar tem outros projetos financiados pela FINEP, PETROBRS, VALE, ANEL, ANATEL e muitas empresas privadas.
Sexta-feira, dia 16
Gerente da Unidade de Polmeros

donato@ccdm.ufscar.br - http://www.ccdm.ufscar.br
APRESENTAO CULTIVANDO GUA BOA

Nelton Friedrich
nelton@itaipu.gov.br
Diante dos desafios que se colocam para a sustentabilidade da prpria vida na Terra, impe-se s empresas, pblicas e privadas, que
assumam a responsabilidade social e ambiental, superando o paradigma utilitarista e materialista que busca o lucro como objetivo supremo,
no raro, nico. Nesse sentido, a Itaipu Binacional faz sua parte, o que est especialmente visvel no seu programa socioambiental Cultivando
gua Boa, fundamentado nas diretrizes do Governo Federal, nas diretrizes das Conferncias Nacionais do Meio Ambiente e em documentos
planetrios como a Carta da Terra, Agenda 21, Metas do Milnio, Protocolo de Kyoto, Tratado de Educao Ambiental para Sociedades Sustentveis e Responsabilidade Global. O programa tem como referncia, ainda, as normas do Sistema de Gesto Ambiental ISO 14001, sem
visar certificao, esse antecipa a futura ISO 26.000. Na apresentao do programa, inicialmente ser feita a contextualizao com relato
sobre a problemtica ambiental/aquecimento global e a situao da gua nos nveis global e local. A seguir ser citado o fato marcante na
histria de Itaipu: a incluso oficial, na sua misso, do foco na responsabilidade social e ambiental. Desde 2003 vm sendo desenvolvidas
mltiplas aes em um mega-programa denominado Cultivando gua Boa, que compreende 20 programas e 63 aes e tm na sua essncia a gesto das bacias hidrogrficas de influncia no reservatrio de Itaipu. Ser feita uma exposio das aes em desenvolvimento
e seus resultados mais expressivos, iniciando pelas coletivas (aquelas que beneficiam a comunidade como um todo) e individuais (aquelas
que so especficas para cada propriedade rural para execuo das adequaes ambientais). Em seguida sero tambm apresentados os
demais programas/projetos: Educao Ambiental (Formal, Informal e No Formal), Agricultura Orgnica, Agricultura Familiar, Diversificao
da Produo Agropecuria, Plantas Medicinais, Jovem Jardineiro, Coleta Solidria, Comunidade Av-Guarani, Produo de Peixes em nossas
guas, Biodiversidade Nosso Patrimnio, e Monitoramento e Avaliao Ambiental. Ao final sero apresentados os principais prmios e recon-
- 55 -
Apresentaes Orais
hecimentos recebidos, os encontros Cultivando gua Boa e outros eventos de maior impacto realizados. Na concluso sero apresentados
os novos paradigmas de conduta humana propostos pelo Cultivando gua Boa. Eles consistem na busca da qualidade de vida a ser edificada
sobre os princpios da tica do cuidado, que exige novas atitudes comportamentais nas relaes entre pessoas e comunidades e entre elas
e a natureza, centradas na solidariedade.
SALA CORN PRODUCTS

Palestras Tcnicas - III (Coordenadora: Edcleide M. Araujo)
DP UNION
CAPILLARY RHEOMETRY AN EFFECTIVE TOOL FOR PROCESS MODELLING
J. Sunder
Tarde
Sexta-feira, dia 16
Gttfert Werkstoffprfmaschinen GmbH, Buchen, Germany

Calculation of flow in processing machines necessarily needs rheological functions in a process like range of shear and elongation rates,
and similar temperatures and pressures as within the process to solve the problems of scale up of technical processes, process monitoring
and control and scientific applications.
Several options complementing the main task Rheology like
- determination of elastic properties of the melt by die swell
- heat dissipation
- pressure influence of the viscosity and wall slip behaviour
- pVT measurement
- thermal conductivity
- and finally the determination of flow instabilities - one of the most important problems in extrusion but also important for injection moulding.
High pressure capillary rheometry is suitable to determine material functions in a process relevant temperature, pressure, time and deformation range. Increasing processing speeds require also a wider shear rate range in testing. Therefore the new series of Gttfert rheometers
with some of their main technical data are introduced. Beside increase force and speed range the measurement accuracy of the pressure
transducers is improved by one decade. Further examples for the determination of rheological properties like shear and elongation viscosity
are presented and correlated with specific process behaviour. Wall slip behaviour is one of the most important rheological effects but only
seldom covered by rheological testing. Here specific examples for the determination of wall slip velocity are discussed.
A die swell measurement system based on a laser measuring strand diameter in the range up to 120mm behind the capillary allows to
study the effect of visco-elastic material behaviour on the extrusion and blow moulding process. Beside the measurement of rheological
data the thermodynamic data of the pVT behaviour according ISO17744 in isothermal or isobar test mode can be determined. Changing the
volume of a sample by driving the piston of the capillary rheometer and temperature pVT diagrams from 0-2500 bar and 20-400C can be
generated. For isothermal measurement the device is set to a defined temperature and pressure is changed, for isobar measurement the
pressure is set constant and the measurement of the volume is performed under constant cooling rates up to 24C/min. Determination of
thermal conductivity under industrial conditions is of high expenditure or no data are available. Therefore an additional tool for capillary rheometer testing equipment a transient line-source sensor according ASTM D5930 for heat transfer measurement was developed. The device
can be used measuring samples at different pressures up to 1600 bar starting near room temperature up to 450C as shown by several
examples. Finally a new tool for effective detection of melt flow instabilities is presented. Flow instabilities occur after exceeding a certain
stress level in a form of shark skin, slip-stick after further stress increase in a form of helicoidally defect and melt fracture. It is shown, that
conventional transducers are not able to detect the most interesting beginning of flow instabilities. The new design consisting of a miniaturized slit die for the reception of fast response pressure transducers is presented. Fourier analysis is used to determine the frequency spectra
of pressure oscillations. Examples of instabilities from smooth extrusion up to melt facture are presented. Shark skin effect can be detected
even before the effect is visible. Some nice correlation between pressure oscillation and molecular data can be obtained. Thus high pressure
capillary rheometers become a simulator for materials under process like conditions and are essential tools of engineering.
SR BRAGA
TECNOLOGIA DE PROCESSAMENTO DE POLMEROS E COMPSITOS EM MICRO E NANO ESCALA
Carlos Braga
http://www.srgrupo.com.br
A nanotecnologia um dos campos de pesquisa mais importante e inovador da atualidade. Partindo de um princpio bsico de construo
de estruturas e novos materiais a partir dos tomos, esta rea promissora de pesquisa, j mostra resultados surpreendentes e est associada as mais variadas reas que vo desde a medicina, automobilsitca, farmacutica, polimrica e eletrnica at engenharia de materiais
e fsica. As inovaes, aprimoramentos e novas descobertas vo afetar, em um futuro prximo, a indstria mundial que ter de competir com
novos produtos, num mundo cada vez mais globalizado. Na vanguarda do desenvolvimento de equipamentos para esta nova tecnologia est
a DSM Service-Xplore que oferece Micro Injetoras e Micro Extrusoras, acopladas a dispositivos para moldagem de corpos de provas, filmes
e fibras bem como toda a linha em pequena escala para tratamento trmico e de trao de fios e fibras. A DSM-Xplore desenvolve, ainda,
moldes especficos para necessidade de cada cliente, abrindo um grande leque de aplicaes e facilitando substancialmente a pesquisa
neste campo. A DSM-Xplore possui Micro Extrusoras que trabalham de 5mL a 15mL de material para processamento e gera uma excelente
disperso em apensas 40 segundos. Isto acarreta reduo custos e agilidade no processo, tanto de fabricao do produto final quanto da
limpeza do maquinrio, que feito de forma rpida e eficiente. Em menos de 1 minuto tem-se a mistura pronta para ser extrudada, injetada
ou soprada na forma de filme ou fios. A mistura dos materiais feita em uma zona de mixagem, que utiliza dupla rosca fabricada com para- 56 -
Apresentaes Orais
fusos de titnio. Este material faz com que a vida til desta pea seja prolongada e garante a integridade de sua estrutura contra corroso
e/ou abraso e, consequentemente, garante tambm uma excelente reprodutibilidade dos materiais extrusados. Todo este processo, tem
ainda, um controle rigoroso da temperatura, realizado atravs de 6 zonas de aquecimento incluindo um stimo ponto chamado melting, que
por sua vez l a temperatura real do fundido, promovendo uma homogeneidade na disperso da amostra, evitando, ainda, que o material
se degrade durante o processo. Toda programao da extruso realizada via tela touching screen ou por software atravs do uso de computador acoplado ao equipamento, onde se pode programar as temperaturas das zonas da mistura, a fora, rotao das roscas e tempo de
processamento. As Micro Injetoras, trabalham tambm com volumes pequenos na faixa de 5mL a 12mL para evitar desperdcio de matria,
consequente acrscimos nos custos e gerar produo em escala laboratorial para que possa no futuro ser levada para produo em larga
escala em mquinas industriais. Este equipamento consiste basicamente de tubo cnico aquecido, em combinao com um bico de injeo
aquecido e removvel, acoplado ou no a acessrios de moldagens de corpos de prova. A micro injetora tambm totalmente contralada via
painel touching screen, onde se pode programar as 3 etapas do processo de injeo, controlando a presso e a temperatura do processo. Os
acessrios para moldagem de corpos de prova atendem as normas ASTM e DIN para testes de polmeros e as mais variadas necessidades
dos clientes nas diversas reas. Qualquer molde pode ser desenvolvido especial e exclusivamente para atender a necessidade do cliente.
O acessrio de fabricao de fibras permite processar fios entre 0,25 e 1,5mm de dimetro com grande reprodutibilidade e preciso, alm
de permitir que o fio seja torcido, aumentando com isso a resistncia do produto final, simulando o processo de fbrica. Alm disso, existe
ainda um equipamento especial para o tratamento do fio, onde atravs de trao e de temperatura atinge-se a resistncia exigida para a
aplicao especfica. Com a linha completa de micro extruso, micro injeo, equipamentos para produo de fios, tubos e fibras, todos em
escala laboratorial, a DSM-Xplore vem revolucionar o mercado colaborando para o desenvolvimento da rea nano no Brasil.
SALA QUATTOR
Sntese e processos de polimerizao - III (Coordenador: Marcos L. Dias)
978 | COPOLMERO
PETMA-b-PS-g-P(PSMA) DO TIPO PALMA: NOVA ARQUITETURA POLIMRICA

OBTIDA VIA PROCESSO RAFT E ROP
Paula Poli Soares1,2, Eduardo Oliveira da Silva1, Cesar L. Petzhold1
1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Qumica Orgnica),

2
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Qumica), Brasil
Copolmeros em bloco do metacrilato de 2,3-epitiopropila e estireno (PETMA-b-PS), obtido via RAFT, so a base para uma nova classe de
copolmeros ramificados do tipo palma, os quais podem apresentar propriedades bastante interessantes. O monmero ETMA possui um
grupo tiirana pendente, o qual pode ser polimerizado por abertura de anel usando como iniciador bases de Lewis, como por exemplo Br- e
aminas tercirias. Neste trabalho o copolmero assimtrico PETMA-b-PS, contendo 5% unidades ETMA, foi empregado como macroiniciador
para a polimerizao por abertura de anel do ETMA levando a formao de um polmero tipo palma, contendo cadeias de poli(sulfeto de
propileno) e grupos metacrilatos pendentes. Os materiais obtidos foram caracterizados por RMN de 1H , SEC e DSC.
QUMICA DE POLIPIRROL: INFLUNCIA DE SURFACTANTES ANINICOS

NAS PROPRIEDADES TRMICAS E CONDUTORAS
ITA - Instituto Tecnolgico de Aeronutica (Engenharia Aeronutica e Mecnica - rea: Fsica e Qumica dos Materiais Aeroespaciais), Brasil
2
CTA - Comando-Geral de Tecnologia Aeroespacial (Diviso de Materiais/Instituto de Aeronutica e Espao - AMR/IAE/CTA), Brasil
3
Unifesp (Departamento de Cincias Exatas e da Terra), Brasil
Neste trabalho foram preparadas amostras de polipirrol utilizando-se FeCl3 ou Fe2(SO4)3 como oxidantes e dodecilbenzenosulfonato de
sdio (DBSNa) ou cido dodecilbenzenosulfnico (DBSA) como surfactantes. Os comportamentos trmicos, morfolgicos e de condutividade
eltrica foram estudados em funo dos surfactantes aninicos utilizados. Verificou-se que os surfactantes aninicos influenciam na estrutura do polmero observando-se a formao de fibrilas nos materiais o que corrobora com os maiores valores de condutividade eltrica
obtidos. Alm disso, materiais preparados na presena de surfactantes apresentam maior estabilidade trmica.
248 | INFLUNCIA DA TEMPERATURA E DA NATUREZA DO CATALISADOR
Tarde
Regiane Aparecida Medeiros de Campos1, Mirabel Cerqueira Rezende2, Roselena Faez3

1
Sexta-feira, dia 16
1005 | SNTESE
NA POLIMERIZAO DO GLICEROL
Miguel de Araujo Medeiros, Jeob Rezende, Maria Helena Araujo, Rochel Montero Lago
Universidade Federal de Minas Gerais (Qumica),
Neste trabalho foram investigados catalisadores cidos (H2SO4 ou H3PO4) e bsico (NaOH) para a polimerizao do glicerol para produzir
resinas termofixas. Os resultados mostraram que as variveis como a temperatura de reao, o tipo e a concentrao do catalisador so
crticas para a obteno de bons rendimentos e seletividade para materiais polimricos. Em condies otimizadas, foi possvel obter polmeros com 98% de seletividade, a 140 C com H2SO4 como catalisador em 24 h de reao. Aps polimerizao os materiais obtidos foram
submetidos a extraes com diferentes solventes, i.e. gua, THF e hexano. Os extratos foram caracterizados por ESI-MS e por espectroscopia
na regio do infravermelho mostrando a presena de oligmeros de cadeia pequena (at 5 unidades). Para menores tempos de reao, e.g.
4 h, foi possvel obter elevada seletividade (100%) para oligmeros, mas com baixa converso do substrato (25%). Alm disso, verificou-se
que H3PO4 e NaOH no se mostraram suficientemente ativos para promover a reao de polimerizao do glicerol (rendimentos inferiores a
25%, em at 24 h).
851 | GRAFTIZAO
DE AMIDO ATRAVS DO MTODO DE MICROONDAS
Jos Manoel Couto da Feira1, Lase Costa Borba1, Maria Madalena de Camargo Forte1, Ricardo Vinicius Bof de Oliveira2
2
1
UFRGS (DEMAT), Brasil
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Departamento de Qumica Orgnica), Brasil
O amido tem sido frequentemente usado na produo de materiais biodegradveis, no entanto algumas caractersticas indesejveis para
esta finalidade tm levado a modificaes destes, dentre as quais, a reao de graftizao tem sido bastante efetiva. Existem relatos de que
copolmeros graftizados de polissacardeos natural como o amido, apresentam boas propriedades de floculao, e o de amido de mandioca
graftizado com poliacrilamida uma maneira eficiente de se obter este em soluo aquosa. Neste trabalho um amido esterificado foi graftFoz do Iguau, PR, Brasil
- 57 -
Apresentaes Orais
izado com acrilamida visando-se desenvolver polieletrlitos polimricos para tratamento de efluentes. A graftizao de acrilamida no ester
de amido foi feita atravs do mtodo de microondas, usando-se razo molar ester de amido/acrilamida de 1:1, controlando-se a potencia
da radiao. A reao foi acompanhada atravs de espectroscopia de FTIR e o composto obtido carcterizado por TGA e MEV. A reao de
enxertia foi evidenciada pelo aparecimento de bandas dos grupos da amida no amido modificado.
DE PARTCULAS POLIMRICAS CASCA-NCLEO PARA A IMOBILIZAO DE ENZIMAS
Marina Damio Besteti1, Aline Gomes Cunha2, Denise Guimares Freire2, Enrique Luis Lima1, Jos Carlos Pinto1
1
PEQ/COPPE/UFRJ (Programa de Engenharia Qumica),

2
IQ/UFRJ (Instituto de Qumica),
A preparao de formas imobilizadas de enzimas permite a reutilizao do biocatalisador e aumento de sua estabilidade, possibilitando a
aplicao em larga escala. Os suportes empregados devem apresentar caractersticas qumicas e morfolgicas adequadas para a interao
com a protena. Esse trabalho utiliza a polimerizao simultnea em suspenso e emulso para a produo de suportes a serem empregados na imobilizao de lipase de Candida antarctica. Os polmeros obtidos apresentam estrutura casca-ncleo, carter poroso e podem ser
facilmente funcionalizados, gerando parmetros de imobilizao superiores a de um suporte comercial.
SALA ITAIPU BINACIONAL

Blendas polimricas - II (Coordenadora: Marly A. M. Jacobi)
295 | CONSTRUCTOS
DE BLENDAS DE QUITOSANA/POLI(LCOOL VINLICO) RETICULADOS QUIMICAMENTE

COM GLUTARALDEDO PARA APLICAO EM ENGENHARIA DE TECIDO.
Ezequiel de Souza Costa Jnior1, Mateus Laguardia-Nascimento2, Edel Figueiredo Barbosa-Stancioli2, Herman Sander Mansur3
1
Centro Federal de Educao Tecnolgica de Minas Gerais (Departamento de Engenharia de Materiais), Brasil
2
Universidade Federal de Minas Gerais (Microbiologia), Brasil
3
Universidade Federal de Minas Gerais (Departamento de Eng. Metalrgica e de Materiais), Brasil
Chitosan/PVA based films were chemically crosslinked by glutaraldehyde (GA) in order to achieve scaffolds for potential tissue engineering
application. Both precursors and developed films were characterized by FTIR and XRD in order to determine the presence of chemicals groups
and nanostructural order, respectively. The results have showed that the GA crosslinking have altered the crystallinity of the chitosan and the
increase on the C=N bands and decreasing of NH2 bands suggest that Chitosan/GA crosslinking has preference to occur in the carbon 2 by
Schiffs base. The mechanical properties, swelling behavior, degradation rate in vitro and cellular viability were compatible with the characteristic of an epithelial tissue. The material presented a toughness range from 1.4 to 34MJ/m3, swelling from 150% to 700% in 24h, degradation
rate from 20% to 75% (wt%) in 24h and cellular viability in vitro above 60% compared to the cellular control. The developed scaffolds from the
films have also showed swelling and degradation in vitro properties well-matched for biomedical applications in tissue engineering
309 | DEVELOPMENTS
ON PROPYLENE-ETHYLENE COPOLYMERS BLENDS

WITH STYRENE BLOCK COPOLYMERS
Tarde
Sexta-feira, dia 16
Nei S. Domingues1,2, Carolina Bulhoes3,4

1
FEEVALE University Center (Science and Technology Institute), 2 Softer Brasil Compostos Termoplasticos Ltda (Pesquisa e Desenvolvimento),
3
Dow Brasil, 4 Federal University of So Carlos (Materials Engineering Department), Brazil
Thermoplastic Elastomers (TPEs) based on styrene block copolymers such as SBS and SEBS still draw technological and scientific interest because their low cost formulations combine the entropy-elasticity of elastomers with the processability of thermoplastics. This class of
material plays an important role in replacing many traditional thermo-set rubber applications. Metallocene catalysts provided a broad range
of new olefin based copolymers. Among them the propylene b -olefin copolymers had a fast growth in TPE scenario as modifier in polymer
blends because of their properties. In a previous paper we discussed the use of metallocene based ethylene-octene copolymers in blends
with SBCs. They provide the right balance of cost-performance when used as an elastomeric extender. In this study we demonstrate the effect of different metallocene based propylene b -olefins copolymers (PAO) in blends with SBCs. The results achieved for the PAO containing
compounds indicate that such family of materials can be tailored to yield new TPEs with a combination of desirable softness, and mechanical
properties, with improved processing.
636 | CORRELAES
ESTRUTURA/PROPRIEDADES DE BLENDAS DE POLIETILENOS. I. CARACTERSTICAS

TERMO-MECNICAS E RESISTENCIA A FISSURAO
Ligia Marilia Piai Almeida1, Guilherme Cunha1, Paulo Cesar Inone1, Luiz Eduardo Linero2, Marilda Munaro1, Leni Campos Akcelrud2
2
1
Instituto de Tecnologia para o Desenvolvimento LACTEC (DPTM), Brasil
Laboratrio de Polmeros Paulo Scarpa Universidade Federal do Paran (LaPPS) (Qumica), Brasil
O HDPE um polmero largamente usado no setor eltrico em aplicaes externas onde as propriedades eltricas, mecnicas e trmicas combinadas a alta resistncia ambiental so as mais importantes. Entretanto, as condies de processamento podem gerar tenses
mecnicas residuais que somadas exposio ambiental so responsveis pela falha prematura das peas. Com o objetivo de desenvolver
um material mais adequado para este setor, tentando combinar boa durabilidade com condies mais fceis de processamento, foram
preparadas blendas de HDPE com trs tipos de LLDPE e um LDPE com variao sistemtica da proporo dos componentes. Nesta comunicao so abordadas as correlaes entre a morfologia e propriedades trmicas e mecnicas das blendas procurando obter as composies
mais adequadas a utilizao no setor eltrico.
- 58 -
Apresentaes Orais
868 | INFLUNCIA
DO TEOR DE COMPATIBILIZANTE EM MISTURAS PA/NBR PROPRIEDADES

MECNICAS, FISICO-QUMICAS E REOLGICAS
Ana Catarina Oliveira Gomes1, Bluma G. Soares1, Marcia Gomes Oliveira2, Caio Paranhos3, Luiz Antonio Pessan3
1
IMA - UFRJ (LMPCC), Brasil, 2 INT (DCPM), Brasil, 3 UFSCar (DEMA), Brasil
Misturas de NBR e PA6 foram preparadas utilizando-se masterbatches e um sistema de compatibilizao baseado em NBR modificada
com grupos oxazolina, tendo como objetivo melhorar a morfologia da mistura e seu desempenho. O efeito do sistema de compatibilizao e
do teor de compatibilizante estudado em termos de resistncia a trao, resistncia fluncia, morfologia, inchamento, cristalinidade da
fase PA6 e propriedades reolgicas, incluindo comportamento PVT. Os resultados apontam para um teor timo em 5phr de NBR modificada,
e indicam um efeito deletrio para maiores teores do compatibilizante.
1345 | CARACTERIZAO
E AVALIAO DOS REVESTIMENTOS POLIMRICOS OBTIDOS A PARTIR DE BLENDAS

BINRIA E TERNRIA: PDMA/PVDF E PDMA/PVDF/CO-PTFE
Maria Elisa S. R. e Silva, Ktia de Souza Magalhes Fonseca, Vanessa Freitas Cunha Lins, Jorge Ferreira Silva Filho
Universidade Federal de Minas Gerais (Engenharia Qumica), Brasil
Neste trabalho foram preparados e avaliados revestimentos polimricos protetores para substratos metlicos expostos a meios aquosos
corrosivos contendo enxofre. Foram obtidos revestimentos a partir de blendas polimricas binria e ternria, compostas por poli(2,5dimetoxianilina), PDMA, poli(fluoreto de vinilideno), PVDF e poli(tetrafluoretileno-co-fluoreto de vinilideno-co-propileno), PVDF-co-PTFE. Para caracterizao e avaliao do desempenho de tais revestimentos foram efetuados ensaios em Microscpio Eletrnico de Varredura, em Cmara de
Nvoa Salina, em Cmara de SO2, ensaios de Imerso Total em soluo diluda de H2SO4 e determinao de Aderncia dos revestimentos. As
anlises das blendas por MEV mostraram uma morfologia superficial fibrilar, indicando um enriquecimento em PDMA na superfcie externa
das blendas, deixando a interface revestimento/substrato rica em polmeros fluorados. A avaliao dos ensaios em Cmara de Nvoa Salina,
em Cmara de SO2 e os testes de imerso mostraram sinais de corroso, sendo esse comportamento atribudo falhas na aplicao e/ou
aderncia do revestimento.
Auditrio Petrobras
Plenria 7 - Chair: Edvani E. C. Muniz
1498 | IN
SITU FORMING HYDROGELS FOR PROTEIN DELIVERY AND TISSUE ENGINEERING

J. Feijen
Tarde
Hydrogels have been widely applied for biomedical applications, such as protein delivery and tissue engineering. Hydrogels are waterswollen, insoluble polymer networks. Their high water content renders them biocompatible with living tissue and proteins and their rubbery
nature minimizes damage to the surrounding tissue. Conventially, hydrogels are preformed and implanted in the body. More recently, hydrogels have been formed in situ under physiological conditions by mixing liquid precursors. These gels are preferred over preformed hydrogels,
since cells and bioactive compounds may be easily mixed with the precursor solutions prior to gelation. In this presentation we will first discuss the formation of thermo-reversible hydrogels by self-assembly of amphiphilic block-copolymers based on poly(ethylene glycol) (PEG) and
biodegradable polyesters like poly(lactide) (PLA). In situ forming hydrogels can also be obtained by mixing star-block amphiphilic copolymers
based on star PEG in which the arms of one polymer are provided with PLLA blocks and the arms of the other polymer with PDLA blocks.
Upon mixing, the enantiomeric PLA blocks of the star-copolymers can form stereo-complexes which reduces the critical gel concentration as
compared to the use of star-copolymers consisting of single PLA enantiomers. The release of proteins like lysozyme, IgG and IL-2 from these
gels was evaluated. An almost zero order release of IL-II from these gels could be achieved. Hydrogels formed by stereocomplexation can be
further stabilized by photo-polymerization of reactive groups either linked to the hydrophilic or to the hydrophobic blocks of the amphiphilic
block-copolymers. In the last part of the presentation two approaches for the preparation and evaluation of in situ forming hydrogels for the
engineering of cartilage will be discussed. In the first approach dextran-tyramine conjugates are enzymatically cross-linked by horseradish
peroxidase and hydrogen peroxide. The second approach will focus on the preparation of injectable hydrogels based on hyaluronic acid (HA)
and poly(ethylene glycol) (PEG). Solutions of HA conjugates containing thiol functional groups (HA-SH) and PEG-vinylsulfone (PEG-VS) macromers were cross-linked via Michael addition to form a three-dimensional network under physiological conditions. In both systems chondrocytes
were incorporated in the gel precursors before gel formation and the constructs were evaluated with respect to mechanical properties, degradability, viability of cells, cell division and production of collagen type II and glycosaminoglycans. The results indicate that both approaches
have a high potential for cartilage repair.
Sexta-feira, dia 16
University of Twente, Faculty of Science and Technology (MIRA-Biomedical Technology & Technical Medicine), The Netherlands
- 59 -
Apresentaes Orais
17 de Outubro | sbado | Manh
Auditrio Petrobras
Plenria 8 - Chair: Alfredo T. N. Pires
1499 | COMPETITIVE
INTERACTIONS IN MACROMOLECULE-METAL COMPLEXES

Laurence A. Belfiore
Colorado State University (Department of Chemical & Biological Engineering), USA
Organic-inorganic hybrid polymeric materials are the focus of this research investigation. Metalbased coordination-driven interactions
are useful to (i) compatibilize polymers that are immiscible in the absence of the inorganic component, (ii) separate mixtures of alkenes and
alkanes (i.e., olefin/paraffin blends), (iii) modify the viscosity of polymer solutions by bridging chains and increasing their molecular weight,
(iv) induce either thermo-reversible or thermo-irreversible gelation, (v) simulate the response of artificial muscles to neural impulses via cyclic
expansion and contraction of gelatinous materials with bound metal cations in the presence of AC electric fields, and (vi) remove heavy metal
environmental contaminants from wastewater via water-soluble polymers that contain functional groups which act as magnets for these toxic
compounds. This research program could have a direct influence on the design and use of macromolecule-metal complexes in these six areas
of practical interest. Irreversible interactions; The kinetics of gelation in palladium-catalyzed chemically crosslinked systems will be discussed
via (i) static light scattering in various solvents, and (ii) solid-state infrared spectroscopy. Pseudo-first-order diffusion-limited kinetics have
been determined in both types of media. Phase diagrams, solid-state mechanical properties, and inorganic considerations reveal that the
kinetics of palladium(II)-induced gelation in atactic 1,2-polybutadiene and 3,4-polyisoprene proceed at least an order-ofmagnitude faster
than gelation in the corresponding platinum(II) complexes. Below the gelation threshold, scaling laws for the weight-average molecular weight
dependence of the mean-square radius of gyration via static light scattering reveal an effective exponent of 0.7, that agrees with literature
values for crosslinked networks. Competitive irreversible interactions between palladium(II) and alkene functional groups in either the main
chain (i.e., cis 1,4-polybutadiene) or the sidegroup (i.e., 1,2-polybutadiene) exist in ternary solid-state complexes. Infrared kinetics reveal
that palladium(II) coordinates to carbon-carbon double bonds in the sidegroup 5-fold faster than Pd2+ coordination to C=C in the main chain.
Hence, mixing strategies are required to offset kinetic mismatches. Reversible interactions: Hydrogen bonding competes with lanthanide
(Ln3+) complexation in poly(ethylene oxide)-resorcinol-Ln3+ ternary systems that exhibit multiple eutectic phase transitions. The lightest lanthanides with the largest ionic radii in the 1st-row of the f-block, such as LaCl3(H2O)6 and CeCl3(H2O)x, are more effective than neodymium,
terbium and ytterbium trichloride hexahydrates from the viewpoint of (i) competing with resorcinol (i.e., meta-dihydroxybenzene) for the ether
oxygen site of basicity in poly(ethylene oxide), PEO, (ii) eliminating eutectic melting, and (iii) disrupting the 2:1 stoichiometric complex between
PEO and resorcinol.
Plenria 9 - Chair: Jos C. Pinto
1501 | ENCAPSULATION
OF INORGANIC PARTICLES, AN OVERVIEW
Alex M. Van Herk, Syed Imran Ali, Hans Heuts
Manh
Sbado, dia 17
Eindhoven University of Technology , The Netherlands
In the field of encapsulation of many types of particles like pigments, fillers and clay particles [1,2] tremendous progress has been made
and applications of encapsulated inorganic particles are known, for example in car coatings. Core-shell latex particles are applied for many
decades. A new challenge is in the encapsulation of clay platelets striving towards a high aspect ratio of the resulting nanostructured particles. One is struggling with surface tensions there and the thermodynamic driving force to small surface area. Similar problems exist in the
field of vesicle polymerization [3]. After careful studies it turned out to be very difficult to produce a thin wall of polymer inside the hydrophobic
domain of the vesicle double layer. The most common structure produced is that of the parachute, a latex particle connected to the vesicle
structure. Apparently only with strong covalent bonds between the surfactant and the polymer one is able to produce hollow particles through
vesicle polymerization. The field of vesicle polymerization opens many possibilities to produce many different and interesting new nanostructured particles. The phenomenon of phase separation in latex particles not only is controlled by thermodynamic factors (mainly interfacial
tensions) but only by kinetic factors (rates of diffusion linked to the local viscosities). Specialty applications like intraocular eye lenses bases
on transparent latices are showing the enormous potential of nanocomposites in the area of specialties [4]. So the field of emulsion polymerization is maturing to a science where control on a nanolevel becomes common practice and moreover the synthesis and application of
these nanostructured particles can be on bulk scale. Added to this is the introduction of controlled radical polymerization techniques as an
additional means to control molecular microstructure and morphology in latex systems. It will be shown that many different multicompartment structures can be produced while applying the general principles of thermodynamics and kinetics in emulsion polymerizations. One
example are the so-called nanobottles where a hollow structure is combined with a latex particle, making a lid for the nanobottle. The use
of RAFT agents has made it possible to produce flat latex particles during clay encapsulation [5].
- 63 -
Apresentaes Orais
Auditrio PetrobrAs
Compsitos e nanocompsitos - V (Coordenador: Luiz F. Malmonge)
1118 | NOVA
METODOLOGIA PARA OBTENO DE NANOCOMPSITOS ELASTOMRICOS A PARTIR DE LTICES

COMERCIAIS E ARGILA
Marly M. Jacobi1, Luciane K. de Azeredo2, Robert H. Schsuter3
2
1
Instituto de Qumica, UFRGS (Grupo de Pesquisa em Polmeros), Brasil
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Programa de Ps-Graduao em Cincias dos Materiais), Brasil
3
Deutsches Institut fr Kautschuktechnologie (Direo), Alemanha
Nanocompsitos borracha-argila foram preparados por Continuous Dynamic Latex Compounding (CDLC). Esta metodologia recentemente desenvolvida em escala de laboratrio, conduz a uma intensa intercalao do polmero durante um curto tempo de residncia em um
reator de fluxo elongacional. As condies de processo afetam fortemente a morfologia dos nanocompsitos caracterizada por microscopia
de transmisso eletrnica e difrao de raios-x. Os nanocompsitos borracha-argila foram preparados a partir de ltices das borrachas SBR,
NBR e XNBR com uma soluo aquosa de sdio-montmorilonita. A polaridade das borrachas influi nas propriedades dos nanocompsitos.
Os nanocompsitos obtidos a partir do mtodo CDLC apresentam significativa melhora em relao ao reforo e propriedades de barreira a
gases, em fraes volumtricas de carga bem menores, do que os produzidos a partir de negro de fumo e slica pelo mtodo convencional.
268 | CINTICA
DE CRISTALIZAO E MORFOLOGIA DE NANOCOMPSITOS DE PBT/MMT E PTT/MMT DURANTE A

MOLDAGEM POR INJEO
Marcia Maria Favaro, Mrcia Cristina Branciforti, Rosario Elida Suman Bretas
Universidade Federal de So Carlos (Engenharia de Materiais),
Este trabalho teve como principal objetivo estudar a cintica de cristalizao de nanocompsitos de politereftalato de butileno (PBT)
e de politereftalato de trimetileno (PTT) com uma nanoargila montmorilonita (MMT) atravs do monitoramento on-line da moldagem por
injeo usando um sistema tico; a caracterizao das morfologias desenvolvidas nas peas injetadas foi feita por microscopia tica de luz
polarizada (MOLP), difrao de raios-X de alto ngulo (WAXS) e calorimetria exploratria diferencial (DSC). O sistema tico permitiu a anlise
da cristalizao atravs das mudanas das propriedades ticas durante a solidificao. Concluiu-se que as lminas de MMT aceleravam a
cristalizao global dos polisteres. Por MOLP, observou-se que a nanoargila causou maiores mudanas qualitativas na morfologia do PTT
(polmero de cintica lenta de cristalizao). Os ndices de cristalinidade no foram alterados com a adio de MMT; entretanto por WAXS
mostrou-se que os nanocompsitos apresentavam maior grau de orientao.
800 | SELF-ADESIVE
MULTILAYERED MONOLITHS MADE FROM DIFFERENTS NATURAL RUBBER-CLAY

NANOCOMPOSITES FILMS
Fbio do Carmo Bragana, Sergio Venturineli Jannuzzi, Prof. Dr. Fernando Galembeck
Universidade Estadual de Campinas (Qumica), Brasil
Natural rubber clay nanocomposite films prepared by casting were transformed into multilayer thick slabs by successively layering films
on top of each other. Adhesion between layers does not require any adhesive, whenever the nanocomposite base polymer is the same in adjacent layers. The self-adhesive joints resist exposure to peeling mechanical action. Trilayer laminate slabs formed by high- and low-modulus
films have mechanical properties intermediate to the component films. The two surfaces of each cast film show different properties due to the
formation in contact with air and the casting substrate, but this does not have a major effect on the film-film interfaces. Laminate multilayers
were successfully cut by a focused ion beam mounted within a scanning electron microscope, revealing exfoliated clay particles and tactoids.
These results show an interesting property of clay nanocomposite formation using latex: materials with different mechanical properties can
be self-adherent due to the use of the same base polymer, particularly non-vulcanized rubber, opening new possibilities for designing polymeric materials.
sala basf
Biopolmeros - III (Coordenador: Luiz H. DallAntonia)
1446 | CARACTERIZAO
ESTRUTURAL DE BIOMATERIAL A BASE DE ZENA
Manh
Sbado, dia 17
Crislene Barbosa de Almeida, Jose Fancisco Lopes Filho

UNESP - S. J. Rio Preto (Engenharia e Tecnologia de Alimentos),
Com o propsito de agregar valor aos subprodutos da moagem mida do milho, este trabalho teve como objetivos produzir materiais
biodegradveis (biofilmes) base da protena zena em combinao com o cido olico puro e leos comestveis e identificar a estrutura
bsica dos biomateriais atravs de tcnicas de microscopia e espectroscopia. Foi possvel a formao de biofilmes em todas as formulaes
em questo (zena-c.oleico, zena-leo de macadmia, zena-leo de buriti e zena-azeite de oliva). As anlises da microscopia eletrnica
(MEV) e microscopia ptica permitiram concluir que o biofilme zena-cido olico foi o mais homogneo. Os poros encontrados atravs da
MEV tratam-se, na realidade, de glbulos de gordura conforme dados da microscopia ptica. A anlise de FTIR-ATR sugere que os diferentes
plasticizantes no afetaram a estrutura qumica e molecular da matriz de zena.
- 64 -
Apresentaes Orais
706 | OBTENO
E AVALIAO IN VITRO DE BEADS, PREPARADOS A PARTIR DE CASENA, VISANDO A PREPARAO

DE SISTEMAS DE LIBERAO MODIFICADA DE FRMACOS
Janaina Oliveira Villanova, Eliane Ayres, Rodrigo L. Orefice
Universidade Federal de Minas Gerais (Departamento de Engenharia Metalrgica e Materiais), Brasil
Este estudo reporta a preparao de beads baseados em casena (CS) e reticulados com poliisocianato (PNCO), utilizando a tcnica
de emulsificao de gua em leo (a/o). Os beads foram caracterizados por infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR) a fim de
confirmar a formao de ligaes ureia entre os grupamentos amina da casena e os grupos isocianato do poliisocianato. Imagens feitas
atravs de microscopia eletrnica de varredura (MEV) mostraram que nem todos os beads obtidos so de natureza esfrica e se apresentam
aglomerados. Foram avaliados aspectos de flutuabilidade, intumescimento e liberao de corante, em diferentes valores de pH. Os resultados demonstraram que o comportamento dos beads foi pH-dependente, indicando que os mesmos podem ser utilizados na preparao de
sistemas de liberao de frmacos.
1456 | ISOLAMENTO
DE PECTINA DE ABBORA (CUCURBITA MOSCHATA, L.) POR HIDRLISE CIDA
Jose Roberto R. Souza1, Nagila M. P.s. Ricardo1, Edy S. Brito2, Regina C. M. Paula1,
Judith P. A. Feitosa1
1
Universidade Federal do Cear (Deparetamento de Qumica Orgnica e Inorgnica), Brasil

2
EMBRAPA Agroindustria Industrial (Tecnologia), Brasil
A abbora (Cucurbita moschata, L.) constitui uma excelente fonte de carotenides, precursores da vitamina A de baixo custo. Alm disso,
uma tima fonte natural e de baixo-custo de pectina. Pectina um polissacardeo heterogneo complexo encontrado na parede celular
primria da maioria das clulas e cujo efeito na sade est recebendo interesse crescente. Neste trabalho, pectina de alta metoxilao foi
obtida da abbora (Cucurbita moschata, L.) atravs da metodologia de hidrlise cida. A pectina obtida foi caracterizada por FTIR, RMN 1H,
GPC e Reologia.
sala BRASKEM
Sntese e processos de polimerizao - IV (Coordenador: Reinaldo Giudici)
788 | MODELAGEM
FLUIDO-DINMICA DE REATORES DE POLIMERIZAO: ESTUDO DE CASOS

Daniel da Cunha Ribeiro1,2, Pedro Henrique Hermes de Arajo2
2
1
Engineering Simulation and Scientific Software (ESSS), Brasil
Universidade Federal de Santa Catarina (Engenharia Qumica), Brasil
Este trabalho mostra os resultados preliminares da modelagem fluidodinmica (CFD) de tanques agitados, mais especificamente em
sistemas heterogneos dispersos lquido-lquido em suspenso. Para mostrar o potencial deste tipo de modelagem dois problemas so
abordados: o efeito da posio de um agitador tipo hlice marinha (PINTO, 2006) e a confrontao dos resultados com dados experimentais
de YANG et al. (2000) para um agitador tipo turbina Rushton. No primeiro problema foi possvel inferir a razo pela qual o dimetro mdio de
Sauter ficou menor com a elevao do agitador usando um modelo com apenas uma fase lquida e o ar. No segundo, foi possvel reproduzir o
tamanho mdio das gotculas para uma dada rotao do agitador utilizando as fases gua e estireno. Este trabalho prossegue na validao
de outras velocidades de agitao usada por YANG et al. (2000) e tambm a incluso de uma fase dispersa no caso de PINTO (2006).
1035 | ANLISE
DO EFEITO DE MISTURADORES ESTTICOS EM UM REATOR TUBULAR DE POLIMERIZAO

USANDO FERRAMENTAS DE CFD
Icaro Pianca Guidolini1, Carlos Eduardo Fontes2, Jos Carlos Pinto1
Universidade Federal do Rio de Janeiro/COPPE/PEQ ,
2
ESSS - Rio de Janeiro-RJ (Rio de Janeiro),
Manh
Utilizando ferramentas de CFD (Computational Fluid Dynamics), foram avaliados os efeitos que misturadores estticos de configuraes
simples exercem sobre um reator tubular de polimerizao em soluo. Notou-se a formao de uma espessa camada de polmero estagnada na parede do reator. Essa camada pode gerar diversos problemas operao do reator, como a reduo da eficincia de transferncia
de calor e o entupimento. A configurao de misturador apresentada mostrou-se eficiente para remoo da camada estagnada; entretanto,
o reaparecimento dessa camada relativamente rpido, concluindo-se que o mais importante no a forma dos misturares, mas sim a
freqncia com que eles esto dispostos no reator. Surpreendentemente, observou-se que a utilizao de misturadores estticos no reator
provoca a diminuio da perda de carga, uma vez que os misturadores provocam o aumento efetivo da rea transversal do escoamento.
Sbado, dia 17
- 65 -
Apresentaes Orais
675 | POLIMERIZAO
VIA METTESE DE NORBORNENO E NORBORNADIENO COM RUTNIO-PERIDROAZEPINA
Jos Luiz Silva S1, Lais Helena Vieira1, Aparecido Junior Menezes2, Benedito S. Lima Neto3
1
Instituto de Qumica de So Carlos-USP (DQFM), Brasil
Universidade Federal de So Carlos-Campus sorocaba (DQ), Brasil
3
Instituto de Qumica de So Carlos-USP (Depto. Qumica e Fsica Molecular), Brasil
2
PoliNBE e poliNBD foram obtidos via Ring Opening Metathesis Polimerization (ROMP) usando o precursor cataltico [RuCl2(PPh3)2
peridroazepina] em presena de EDA. PoliNBD apresentou menor solubilidade que poliNBE devido a formao de redes polimricas. A temperatura de degradao do poliNBD foi de 440 C sugerindo polmeros com conformao trans. O ndice de polidispersidade (IPD) do poliNBE
foi influenciado pela temperatura, diminuindo medida que a temperatura foi diminuda. Rendimentos quantitativos foram obtidos em todas
as condies estudadas para o poliNBE e na maioria das condies para o poliNBD. PoliNBD apresentou um alto valor de Tg (75 C), maior
valor que o observado para poliNBE, o que corrobora com a formao de redes durante o processo de polimerizao.
SALA CORN PRODUCTS

Biomateriais polimricos - III (Coordenador: Edgardo A. G. Pineda)
392 | PHOTOPOLIMERIZABLE
AND INJECTABLE POLYURETHANES FOR BIOMEDICAL APPLICATIONS: SYNTHESIS

AND CHARACTERIZATION
Ildeu Helnio Lazarini Pereira, Eliane Ayres, Patrcia Santiago S. Patrcio, Rodrigo L. Orefice
Universidade Federal de Minas Gerais (Engenharia Metalrgica e Materiais), Brasil
Two types of photopolymerizable and injectable polyurethane acrylates (PUA) based on poly(propylene glycol) (PPG) or poly(caprolactone
diol) (PCL) and (HEMA), were synthesized and characterized in order to have information of their use as injectable material for biomedical
applications. Structural characteristics of the biomaterials including the degree of phase separation were evaluated by infrared spectroscopy
(FTIR). The obtained biomaterials have suitable viscosity to be injected, molded and post photopolymerized using visible light, as demonstrated by the injection tests. The cured polymers exhibited tensile strength and elastic modulus of 6.45 MPa and 1.04 MPa, 10 MPa and
0.89MPa for PUA/PCL and PUA/PPG respectively. The elongation at break was 150 % for both PUA. Our study demonstrated the viability
of the synthesized photo-curable polyurethanes to be used in biomedical applications. Furthermore, injectable polymer systems have the
advantage of employing minimally invasive procedures.
1237 | USO
DE ELECTROSPINNING PARA PRODUO DE NANOFIBRAS PARTIR DE GLUTEN E GLIADINA COM

ADIO DE POSS: INTERAO ENTRE PROTENA E POSS E ESTUDO DA MORFOLOGIA
Vanessa Las Patzer1, Douglas Gamba2, Dr. Joachim H. Wendorff3, Patricia Pranke1, Rosane Michele Duarte Soares2
1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Faculdade de Farmcia), Brasil

2
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Instituto de Qumica), Brasil
3
Philipps-Universitt (Department of Chemistry), Germany
No presente trabalho foram elaboradas nanofibras de gluten e gliadina com diferentes concentraes de POSS. As nanofibras foram preparadas pela tcnica de electrospinning ou eletrofiao, levando-se em considerao os parmetros de processamento, tais como distnica
amostra-coletor, voltagem, taxa de vazo e tamanho do coletor. As matrizes obtidas foram analisadas quanto a sua morfologia por microscopia eletrnica de varredura (MEV) e foi observado influncia significativa da adio de POSS s nanofibras produzidas a base de gliadina. As
mesmas diminuiram o seu dimetro de 222 12 para 93 13 nm. J as matrizes elaboradas a base de gluten tiveram uma mudana no
padro das fibras, no entanto, esta mudana no foi proporcional a adio de POSS nas solues. O mecanismo de interao entre POSS
e gliadina em presena de 2,2,2-trifluoroetanol parece afetar a viscosidade da soluo. Em outras palavras, a queda da viscosidade est
relacionada reduo do dimetro das nanofibras, a qual reduziu seu grau de emaranhamento ou entanglement em soluo antes ainda do
processo de eletroficao ter sido iniciado.
1299 | MICROPARTCULAS
Manh
Sbado, dia 17
DE POLI(3-HIDROXIBUTIRATO-CO-3-HIDROXIVALERATO) PARA A LIBERAO

MODIFICADA DA DEXAMETASONA
Manoela K Riekes1, Josiane Padilha de Paula1, Sonia Faria Zawadzki2, Paulo Vitor Farago1
1
Universidade Estadual de Ponta Grossa (Departamento de Cincias Farmacuticas), Brasil

2
Universidade Federal do Paran (Departamento de Qumica), Brasil
A dexametasona (DEX) tem sido amplamente utilizada para o tratamento da colite ulcerativa. O objetivo deste estudo foi obter micropartculas de poli(3-hidroxibutirato-co-3-hidroxivalerato) (PHBV) contendo DEX, preparadas pelo mtodo de emulso simples/evaporao
do solvente. O teor de frmaco e a eficincia de encapsulao foram determinados por UV (233 nm), previamente validado. Anlises morfolgicas, espectroscpicas e de dissoluo tambm foram desenvolvidas. As micropartculas (formulaes F#0, F#1 e F#2) foram obtidas
com sucesso como ps quase-brancos. Um teor de DEX de 92,27 mg.g1 e 218,54 mg.g1, que corresponde a uma eficincia de encapsulao de 93,96 % e 87,43 %, foi observado para F#1 e F#2, respectivamente. As partculas mostraram aspecto esfrico e rugoso por MEV.
As anlises de difrao de raio-X demonstraram que a encapsulao reduziu a cristalinidade do frmaco. Os espectros de IVTF revelaram
que nenhuma ligao qumica foi formada entre o PHBV e a DEX. As micropartculas contendo o frmaco mostraram perfis de liberao
modificada, quando comparadas a DEX pura.
- 66 -
Apresentaes Orais
SALA QUATTOR
Mercado e desenvolvimento tecnolgico (Coordenador: Ademir J. Zattera)
938 | EXPLORANDO
OS RECURSOS DAS TECNOLOGIAS DE PROTOTIPAGEM RPIDA - SLS E FDM - EM APLICAES

ESPECIAIS
Marcelo Fernandes de Oliveira1,2, Izaque Alves Maia1, Tatiana Al-Chueyr Martins1, Gustavo Henrique Paschoal1,
Luis Fernando Bernardes1, Jorge Vicente Silva1, Luciano Cezar Moreira1
2
1
CTI - Centro de Tecnologia da Informao Renato Archer ,
CTI - Centro de Tecnologia da Informao Renato Archer (DT3D), Brasil
A prototipagem rpida (PR) vem permitindo a construo de peas de maneira rpida e de geometrias complexas, difceis ou mesmo
impossveis de serem construdas com as tecnologias convencionais de fabricao de peas de plstico. Neste trabalho so mostrados
casos bem sucedidos de aplicaes de duas tecnologias PR - SLS e FDM - na construo de peas especiais de poliamida e plstico ABS. As
caractersticas das peas tidas como especiais so: grandes volumes vazios, partes mveis monolticas, rigidez de estruturas de pequenas
dimenses e porosidade gerada com alto controle de distribuio espacial, tamanho e geometria dos poros
849 | ESTABILIZAO
OXIDATIVA DE FIBRAS DE PAN OBTIDAS POR EXTRUSO PARA OBTENO DE FIBRAS DE

CARBONO
Robson Fleming Ribeiro1, Luiz Claudio Pardini2, Carlos Alberto Rios Brito Junior1, Nilton Alves2
1
2
Instituto Tecnolgico de Aeronatica ,

Quimlab Qumica Fina Ltda (Quimlab),
As fibras de carbono so materiais estratgicos para o Brasil por possuir diversas aplicaes nas indstrias automobilsticas e aeroespaciais. O presente trabalho vai focar o estudo da etapa de estabilizao oxidativa das fibras de poliacrilonitrila (PAN) obtidas por um novo processo de extruso. Esse processo inovador de produo de fibras de poliacrilonitrila tem custo inferior comparado ao processo convencional
e no apresenta passivo ambiental. As reaes envolvidas e os gases volatizados durante esta etapa foram estudados atravs das tcnicas
de Calorimetria Exploratria Diferencial (DSC) e Anlise Termogravimtrica (TGA). Alm disso, os principais grupos funcionais das fibras de
PAN foram indicados por anlise de Infravermelho (UATR-FT-IR).
384 | TRATAMENTO
A PLASMA EM FILMES DE POLIACRILONITRILA OBTIDOS PELO PROCESSO DE EXTRUSO
Robson Fleming Ribeiro1, Luiz Claudio Pardini2, Carlos Alberto Rios Brito Junior1, Mauro Santos Oliveira Junior1, Nilton Alves2, Marcos
Massi1
1
2
Instituto Tecnolgico de Aeronatica ,

Quimlab Qumica Fina Ltda (Quimlab),
Manh
Sbado, dia 17
A utilizao comercial de um novo produto depende de suas propriedades e principalmente de seu custo. O presente trabalho aborda o
estudo das propriedades superficiais de filmes de poliacrilonitrila obtidos pelo processo de extruso. Esse material inovador foi submetido a
tratamentos a plasma de microondas gerados a baixa presso. Foram medidos o ngulo de contato dos filmes sem tratamento e com tratamento a plasma de nitrognio e de argnio, pela tcnica de gota pendente. Dessa forma, possibilitou-se o clculo do trabalho de adeso por
meio da equao de Young-Dupr. O clculo da energia superficial foi efetuado pelos mtodos harmnico e geomtrico mdios, e foi utilizada
a tcnica dos dois lquidos propostos por Fowkes e Wu. Os resultados mostram que tanto para os processos a plasma de N2 quanto para o
processo a plasma de Ar, ocorreu um aumento da molhabilidade da superfcie do polmero, portanto, indicando modificao superficial do
filme polimrico de PAN.
- 67 -
Adesivos e revestimentos
(1) 499 | CARACTERIZAO DE ADESIVO DE
POLIURETANA DERIVADA DO LEO DE MAMONA POR
FTIR, TGA E XRD
Elaine Cristina de Azevedo1, Simone Santana1,
Eduardo Nascimento2, Salvador Claro Neto3, Carlos Lepienski4
1
UTFPR (Dafis), 2 UTFPR (Damec), 3 USP (IQSC), 4 UFPR (Fisica)
Adesivos de poliuretana derivados do leo de mamona so uma alternativa aos adesivos que exalam compostos orgnicos volteis, por serem
derivados de uma fonte renovvel de matria prima, e principalmente por
apresentarem uma baixa toxicidade. Neste trabalho apresentada a caracterizao trmica e microestrutural do adesivo de poliuretana derivado
do leo de mamona. Foi verificado que esse material parcialmente cristalino, sendo que a temperatura de inicio de perda de massa foi de 240
C e a temperatura de transio vtrea de 60 C. Assim essa poliuretana
est adequada para utilizao como adesivo em temperatura ambiente
e que no ultrapassem 60 C quando pode ocorrer alterao de suas
propriedades como adesivo.
(2) 502 | ESTUDO DA ADESIVIDADE DE MDF COM
ADESIVO DERIVADO DE LEO DE MAMONA SUBMETIDO
RADIAO GAMA
Elaine Cristina de Azevedo1, Roberto Assumpo2,
Simone Santana1, Eduardo Nascimento2, Salvador Claro Neto3, Carlos
Lepienski4
1
UTFPR (Dafis), 2 UTFPR (Damec), 3 USP (IQSC), 4 UFPR (Fisica)
Muitos adesivos utilizados na indstria de mveis exalam compostos

orgnicos volteis (COV) que so nocivos sade. Adesivos de poliuretana derivada do leo de mamona so uma alternativa, considerando que
no exalam COV, tornando-os mais indicados para serem utilizados em
ambientes fechados, como as salas de radioterapia. Neste trabalho estudada a adeso de placas de MDF com adesivo de poliuretana aps
serem submetidos radiao gama. Foram realizados ensaios de trao
para verificar alteraes da adeso com a radiao. Os resultados indicam um aumento na tenso de ruptura das peas coladas aps serem
submetidas radiao gama at uma dose de 100 kGy.
(3) 527 |
NOVOS RECOBRIMENTOS HBRIDOS BASE DE

LEO DE MAMONA EPOXIDADO, APTES E TIP
Denize Maria Bechi1, Mrcia Martinelli1,

Maria Augusta de Luca1, Daniela Bianchini1, Sydnei Mitidieri2
1
(Departamento de Qumica Inorgnica), Brasil
2
Bioplus Desenvolvimento Biotecnolgico LTDA
(Incubadora Empresarial IECbiot) (Centro de Biotecnologia), Brasil
Novos recobrimentos-verdes de filmes hbridos foram preparados a

partir de leo de mamona epoxidado (OE), um precursor orgnico de fonte natural e renovvel, e uma combinao dos precursores inorgnicos
3-aminopropiltrietoxissilano (APTES) e isopropxido de titnio (TIP) em
propores variadas. Os filmes foram submetidos cura trmica e suas
propriedades macro e microscpicas foram determinadas baseadas em
suas microestruturas (MEV), propriedades trmicas, adeso e dureza,
bem como inchamento em tolueno. A tenso e a dureza dos filmes aumentaram com a concentrao de TIP. As placas de alumnio recobertas
com os filmes hbridos ficaram completamente protegidas de corroso
quando submetidas ao teste da cmara salina, mesmo aps 700 horas
de exposio, e mostraram ausncia de migrao subcutnea de corroso aps os filmes terem sido cortados.
(4) 576 | CARACTERIZAO DE REVESTIMENTO
FENLICO DE LCC CURADO POR PLASMA POR TG/DTG,
DSC, FTIR E AFM
Cheila Gonalves Moth, Cristiane Rocha Vieira
UFRJ - Escola de Qumica
A resina fenlica do tipo novolac proveniente da reao de condensao entre fenol e formol e que aps a cura possui propriedades trmica e mecnica interessantes para aplicao em superfcies metlicas.
Neste estudo, foi desenvolvido um revestimento fenlico anticorrosivo
base de LCC (Lquido da Casca de Castanha de Caju) do tipo novolac,
para aplicao em ao carbono 1020 com posterior cura por Plasma.
A caracterizao do revestimento foi realizada utilizando as tcnicas de

Termogravimetria (TG), Termogravimetria Derivada (DTG) e Calorimetria
Exploratria Diferencial (DSC), Espectroscopia de Absoro na Regio do
Infravermelho (FTIR) e Microscopia de Fora Atmica (AFM).
(5) 724 | PROPRIEDADES TRMICAS DE ADESIVOS
NANOCOMPSITOS DE PU A BASE DE LEO DE MAMONA
Jeanne Leticia da Silva Marques, Lase Costa Borba,
Sandro Campos Amico, Maria Madalena de Camargo Forte
Adesivos de poliuretano so amplamente usados devido a sua alta

reatividade, boas propriedades mecnicas e de adeso, e resistncia s
intempries. O objetivo deste trabalho foi avaliar a forma de inchamento de uma montmorilonita organicamente modificada (OMMT), contendo
grupos hidroxilas reativos, e seu efeito no desempenho de adesivos de
PU bi-componente livre de solvente, obtidos a partir de leo de mamona
(OM) e difenilmetano diisocianato (MDI). Os adesivos foram preparados
sob atmosfera de nitrognio pela mistura dos componentes. Adesivos
com diferentes teores de nanoargila foram curados temperatura ambiente, visando obter-se uma formulao que apresentasse um melhor
conjunto de propriedades. A reao de cura e os adesivos curados foram
avaliados por calorimetria exploratria diferencial (DSC) e termogravimetria (TGA). Os resultados demonstraram que a presena de nanoargila
na composio pode influenciar nas propriedades trmicas do adesivo
nanocompsito.
Sesso de poster 1
Sesso de Poster 1
(6) 831 | COMPORTAMENTO HIDROFBICO E

OLEOFBICO DE REVESTIMENTO POLIMRICO A BASE
DE FLUORSILANO
Andr Michel Kehrwald,Guilherme Mariz de Oliveira Barra,
Kerly Elliz Prodcimo, Celso Peres Fernandes
Os materiais hidrofbicos e oleofbicos tm atrado ateno de vrios grupos de pesquisa devido s suas propriedades superficiais especficas que permitem seu uso em diversas aplicaes tecnolgicas. Por
apresentarem baixa energia livre superficial, os materiais polimricos tm
sido amplamente aplicados para desempenhar a funo de revestimentos repelentes a lquidos. Dentre os revestimentos que revelam comutativamente o comportamento hidrofbico e oleofbico est o fluorsilano;
fato atribudo presena dos grupos CFx de baixssima energia livre superficial na sua estrutura. Neste trabalho foi realizada a caracterizao
da molhabilidade, energia livre superficial e dos grupos funcionais do
revestimento polimrico a base de fluorsilano. Utilizaram-se as tcnicas
de ngulo de contato para caracterizar a molhabilidade e energia livre superficial e tambm espectroscopia FTIR e Raman para identificar os grupos funcionais caractersticos deste revestimento estudado. As anlises
de molhabilidade revelaram o comportamento hidrofbico e oleofbico
do fluorsilano devido presena de grupos CFx com baixa energia livre
superficial dispersiva e polar.
(7) 860 | CAMADAS DUPLAS DE SILANOS COMO PRTRATAMENTO PARA PINTURA DE SUPERFCIES DE AO
Jonathan Tobias Ramos, Cristiane Miotto Becker,
Alvaro Meneguzzi, Jane Ferreira
Esse trabalho teve como objetivo a obteno de camadas duplas de

diferentes monossilanos sobre um mesmo substrato de ao AISI 1010,
bem como a avaliao de seu desempenho na proteo contra a corroso
do ao quando utilizado em combinao com diferentes tipos de tinta. Os
resultados foram comparados queles obtidos com amostras de ao fosfatizadas. Ensaios de espectroscopia de impedncia eletroqumica (EIE)
foram empregados para se comprovar a presena das camadas de silanos sobre o substrato. Os substratos silanizados, bem como as amostras
fosfatizadas, foram pintados com uma demo de tinta acrlica ou tinta poliuretnica (PU). A partir de ento, a combinao silanos/tinta foi avaliada
por meio de testes de aderncia, para verificar a adeso das tintas ao
substrato silanizado, e por meio de ensaios de nvoa salina para verificar
a proteo conferida amostra por essa combinao. De uma maneira
geral, os resultados dos testes de aderncia para as amostras silanizadas
foram to bons quanto os resultados das amostras fosfatizadas. J para
a nvoa salina, os resultados foram, em sua maioria, inferiores aos resultados das amostras fosfatizadas.
- 71 -
Sesso de Poster 1
Aditivos e formulaes
Sesso de poster 1
(8) 230 |
AVALIAO DOS PARMETROS CINTICOS DE

RETICULAO EM ESPUMAS EVA/EPDM
Joyce Batista Azevedo1, Manuel Alpire Chavez1,
Raineldes Antonio Junior1, Rafael Guerra Oliveira1,
Marcelo Silveira Rabello2
SENAI CIMATEC, 2 Universidade Federal de Campina Grande (Unidade

Acadmica de Engenharia de Materiais), Brasil
Espumas polimricas podem ser obtidas a partir de diversos polmeros com a adio de agente de expansor para a gerao de gs na matriz polimrica, constituindo um material bifsico ao qual tem ganhado
importncia industrial por apresentar baixa densidade, isolao trmica
e acstica e absoro de impacto. Entre os polmeros o EVA bastante
utilizado para obteno de espumas e o uso de elastmeros nas formulaes tem impulsionado estudos com o objetivo de melhorar propriedades
de resilincia e elasticidade, j que uma das maiores aplicaes ao qual
destinado este produto na indstria de calados. A adio de EPDM
espumas de EVA apresenta bastante influncia no grau de reticulao
destes materiais, j que este elastmero pode apresentar um dieno com
insaturaes, aumentando a eficincia de reticulao da espuma. Neste
sentido, o presente trabalho mostra um estudo cintico de reticulao em
formulaes com EVA e EPDM para obteno de espumas polimricas.
Observou-se que a presena de EPDM influncia no grau de reticulao,
diminuindo o tempo de prensagem durante a etapa de compresso.
ESTUDO DAS PROPRIEDADES VISCOELSTICAS

DE POLISSACARDEOS EM SUSPENSO DE POLPA DE
FRUTA
(11) 318 | Hydroxypropylmethylcellulose

(HPMC)/polyethylene oxide (PEO) matrices
for oral, sustained acyclovir release:
formulation aspects and release behavior
Dbora Dalla Vecchia1, Fernanda Barboza1,
Marcos Antonio Segatto Silva2, Hellen Karine Stulzer1,2
1
2
Escola de Qumica - UFRJ
Os polissacardeos hidrossolveis ou hidrocolides so amplamente

usados nas indstrias de alimentos, pois apresentam uma variedade de
funes em sistemas alimentcios. A influncia dos hidrocolides pode
depender das interaes entre os mesmos e tambm de outros biopolmeros e/ou outros componentes do meio. Na adio de hidrocolides
em fluidos alimentcios, ambas as caractersticas estruturais e reolgicas
podem ser alteradas. Portanto, o conhecimento de tais propriedades
interessante na engenharia de processos, tanto na anlise da estrutura,
como no controle de qualidade do produto. Neste trabalho so estudadas
as propriedades viscolsticas das gomas guar e xantana em suspenses
de polpa de cupuau integral. Tanto a polpa de cupuau como a polpa
aditivada com as gomas comportaram-se como um gel fraco, apresentando o mdulo elstico maior do que o mdulo viscoso (G > G), os quais
aumentaram com o aumento da concentrao das gomas. Nos ensaios
de fluncia (creep) a polpa de cupuau pura apresentou comportamento
mais elstico que as polpas aditivadas, devido ao efeito gelificante das
pectinas presentes no meio.
(10) 292 | ESTUDO DA CRISTALIZAO DE UM
POLIURETANO TERMOPLSTICO EM FUNO DA
NATUREZA DO AGENTE NUCLEANTE
(12) 495 |
COMPOSTOS ANTIMICROBIANOS EM FILME

DE POLIETILENO: TECNICAS DE CARACTERIZAO E
QUANTIFICAO
Mrcia Pires1, Cesar L. Petzhold2, Ramon Vieira Santos1,
Manoela Vasconcelos Ellwanger1, Regina Funck
Nonemacher1, Leandro Henrique Pero1, Sandro Gorski1,
Lilian Talita Moraes1, Simone Silva Staub1
2
1
Braskem S.A
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Qumica)
Developments have been done in the packaging market to attend the

continuous changes in consumer demands and also to keep safety and
shelf life of products during transportation and storage. Active packaging
is the most innovative concepts in the market. It has been defined as a
packaging that changes its conditions to extend shelf life. The objective
of this work is the production and characterization of active polyethylene
films with antimicrobial compounds. The initial results show that analytical
techniques as RX fluorescence and FTIR can be used to characterize and
quantify these compounds in polyethylene films.
(13) 570 |
ADESIVOS ALTERNATIVOS PARA AS

INDSTRIAS CALADISTA E MOVELEIRA
Mauro Pinto1, Rinaldo Luz2, Leila La Y. Visconte1,
Regina Celia R. Nunes1
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Instituto de Macromolculas

Professora Eloisa Mano)
2
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (Instituto de Qumica)
Adesivos alternativos, compostos por elastmero de estireno-butadieno (EspSBR), polimerizado em emulso a quente (45 65C) com sabo
resinoso, alto teor de estireno (55%) e alta viscosidade Mooney (120),
foram comparados a adesivos comerciais de policloropreno (CR) em aplicaes nas indstrias moveleira e caladista. Os resultados encontrados
mostraram a eficcia das formulaes testadas, comprovando ser o EspSBR uma alternativa tcnica e comercial ao CR.
(14) 620 | Efeito de polibutenos nas propriedades
fsicas e mecnicas do polipropileno
Caroline Pereira da Motta Freitag1, Sandro Campos Amico1,

Izabel Cristina Riegel2, Srgio Henrique Pezzin3
Uedson Alexandre Nascimento, Gustavo Arante Timteo,

Marcelo Silveira Rabello
1
UFRGS (Engenharia dos Materiais), 2 Feevale (Centro de Ciencia
Exatas), 3 Universidade do Estado de Santa Catarina (Centro de Cincias
Tecnolgicas), Brasil
Universidade Federal de Campina Grande (Unidade

Acadmica de Eng. Materiais)
Neste trabalho, foi estudado o efeito da natureza do agente nucleante na cristalizao de um poliuretano termoplstico (Mw =56.495 g/mol,
PD =1,66, densidade = 1,19 g/cm). Foram empregados dois diferentes
agentes nucleantes, Ag_1, base de octacosanoato de sdio, e Ag_2,
base de sulfato de sdio. Os materiais foram preparados em uma cmara de mistura fechada. Os modelos cinticos de Avrami modificado e de
Avrami-Ozawa foram aplicados na avaliao do processo de cristalizao
no-isotrmico. Resultados indicaram que ambos agentes nucleantes aumentaram a temperatura de cristalizao e a taxa de cristalizao, porm
o Ag_1 foi mais eficiente na nucleao do TPU, devido formao de um
maior nmero de stios de nucleao.
- 72 -
UEPG - Universidade Estadual de Ponta Grossa (Farmacia),

UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (Farmacia)
Hydrophilic matrices were developed with the antiviral drug acyclovir (ACV), using the polymers hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) and
polyethylene oxide (PEO) in different concentrations. The matrices obtained in each formulation were subjected to tests to determine the weight
variation, thickness, hardness, disintegration, drug content, swelling and
erosion and in vitro release. All formulations were approved following the
drug content and weight variation assays. The swelling and erosion studies indicated that the pH value and polymer type influenced these parameters. The ACV release under acid conditions occurred in around 12
and 6 hours for PEO and HPMC matrices, respectively. The mechanism
involved in the drug release was non-Fickian kinetics (0.43 n 0.85)
for all formulations, except in 0.1 N HCl where the formulations containing
HPMC showed a Super Case II kinetics (n > 1).
(9) 287 |
Gilvanete Maria Ferreira, Maria Jos O. C. Guimares,

Maria Cristina Antun Maia
Este trabalho investigou o efeito plastificante de polibutenos (PIB), de

massas molares variando de 480 a 1.600g/mol, sobre o polipropileno
homopolmero. Composies de 0, 3, 5 e 7% dos PIBs foram preparadas em misturador interno e moldados por compresso. Foram realizados ensaios de resistncia trao, microscopia eletrnica de varredura
(MEV), infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), difrao de raio
X (DRX) e ndice de fluidez (IF). Os resultados dos ensaios mecnicos comprovaram o efeito plastificante dos PIBs, em relao ao PP puro, com
queda na resistncia trao, mdulo elstico e dureza. As anlises de
DRX comprovaram a queda no grau de cristalinidade. As micrografias obtidas por MEV no evidenciaram a ocorrncia de separao de fase. As
anlises de IF confirmam o efeito lubrificante interno dos PIBs, atravs
do aumento da fluidez das misturas.
Sesso de Poster 1
EFEITOS DO PROCESSAMENTO REATIVO COM

EXTENSORES DE CADEIA NA CRISTALIZALIZAO DE
PET RECICLADO
Breno Heins Bimestre1, Clodoaldo Saron2
1
EEL - USP, 2 Universidade de So Paulo, Campus Lorena - EEL/USP
A reciclagem de polmeros uma maneira de diminuir o volume de

material polimrico no meio ambiente e de contribuir para a reduo de
problemas de gerenciamento de resduos slidos em grandes cidades,
possibilitando a agregao de valor econmico a materiais inservveis.
Entretanto, a contaminao e o grau de degradao de resduos polimricos so fatores que dificultam a reciclagem mecnica e a qualidade do
produto final, quando comparados aos materiais produzidos a partir de
resina virgem. O uso de extensores de cadeia uma alternativa que pode
ser usada para melhorar o desempenho mecnico e reolgico de polmeros de condensao reciclados como o PET. Neste trabalho feita uma
avaliao da influncia da concentrao e do tipo de extensores nas propriedades trmicas de rejeitos de PET reciclados. Os extensores de cadeia
no afetaram a estabilidade trmica do polmero. Entretanto, verifica-se
uma tendncia de diminuio no grau de cristalinidade do polmero medida que o teor de extensor de cadeia aumenta.
(16) 702 |
DESENVOLVIMENTO DE ESTABILIZADOR COM

MATERIAL ALTERNATIVO AO TPU
Izabel Cristina Riegel, Leticia Valandro Velho
Feevale
O presente trabalho trata do desenvolvimento e da caracterizao de

um composto polimrico, alternativo ao TPU, a ser empregado na produo de um componente utilizado na parte inferior da entressola de calados esportivos, denominado estabilizador. Os compostos polimricos,
formulados a partir de blendas de EVA (poli acetato de vinilia) e PP (polipropileno), foram misturados manualmente, injetados em formato de placas e submetidos a testes de resistncias colagem, trao e ao rasgo.
Tambm foram determinadas a densidade e a dureza dos compostos. O
copolmero de eteno-buteno incorporado a um dos compostos, melhorou
a interao entre o EVA e o PP, conferindo assim uma boa resistncia
colagem. Os resultados demonstraram que este mesmo composto apresentou comportamento frente colagem comparvel com o TPU nos diversos substratos empregados (borracha, couro, lona, EVA e laminado de
PVC). Os ensaios mecnicos demostraram que o TPU tem mdulo elstico
e valor de deformao na ruptura superiores aos demais compostos. O
grande diferencial dos compostos desenvolvidos referem-se aos valores
de densidade, inferiores ao TPU, conferindo leveza e conforto ao calado
esportivo, alm de proporcionar reduo de material por pea injetada.
Conforme os resultados obtidos, desenvolveu-se um composto que pode
ser utilizado para o fim proposto.
Aplicaes especiais
(17) 253 | SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF
BLENDS OF POLYANILINE AND CELLULOSE ACETATE
OBTAINED FROM SUGARCANE BAGASSE WASTE
Daniel Alves Cerqueira1, Artur J. M. Valente2, Guimes R. Filho3,
Hugh D. Burrows4
Universidade Federal de Uberlndia
2
Universidade de Coimbra
Universidade Federal de Uberlndia (Instituto de Qumica)
4
Universidade de Coimbra (Departamento de Qumica)
1
Membranes of blends of polyaniline (PANi) and cellulose acetate (CA)

produced from sugarcane bagasse with different degrees of substitution
were produced and characterized using various techniques. Results showed that incorporation of PANi into the CA matrices leads to significant alterations of the blend morphologies, with phase separation, and that differences are less significant for PANi/cellulose triacetate blends. The blends
also showed a significant increase in electrical conductivity, with that of
PANi/cellulose diacetate demonstrating an almost 200-fold increase.
(18) 299 |
COMPORTAMENTO DE EXPANSO DE GIS

DERIVADOS DE TERES CELULOSE
Viviane Mota Bispo, der Domingos de Oliveira

UFMG
Gels of cellulose ether were synthesized by using two types of crosslink

agent: divinilsulfone and 1,6-hexane diisocyanate. The results show that it
is possible to alter the crosslinker for one that makes the gel more secure
for pharmaceutical procedures, without much change in its thermosenFoz do Iguau, PR, Brasil
sitive behavior. The swelling behavior of hydroxypropyl cellulose gels has

been studied, settling features such as volumetric swelling degree and
gel transition temperature. These parameters are important to define the
behavior of these materials in applications such as devices for controlled
release of drugs.
(19) 344 | EFFECT OF CONJUGATION LENGTH ON
PHOTOPHYSICAL PROPERTIES OF A CONJUGATED-NONCONJUGATED MULTIBLOCK COPOLYMER
Fabiano Thomazi1, Sandra de Melo Cassemiro2,
Lucimara S. Roman1, Leni Campos Akcelrud2
Universidade Federal do Paran (Fsica), Brasil
Universidade Federal do Paran (Qumica), Brasil
1
2
The synthesis, structural characterization and photophysical properties of copolymers built by conjugated PPV type units of variable length
and an aliphatic spacer are described. The aliphatic spacer provided good
film forming capability and solubility. The effective conjugation extension
was determined and its influence on the bandgap was evaluated, complementing theoretical and experimental data, since the PV units were
oligomeric in size but with the mobility of longer chains. Aggregation phenomena were investigated; ground state dimers or higher associated forms were detected. The electrical and photovoltaic properties were studied
in devices built with the neat polymers or containing a heterojunction with
fullerene (C60), the photovoltaic responses were in agreement with the
photoluminescence results. The most efficient photovoltaic device was
based on the polymer containing the longest conjugated block, which also
the most luminescent material.
Sesso de poster 1
(15) 664 |
(20) 370 | SNTESE, CARACTERIZAO E

PROPRIEDADES FOTOFSICAS DO POLI(9,9DIHEXILFLUORENO-DIIL-ALT-3,5-BIPIRIDINAVINILENO)
(LAPPS34) E SEU COMPLEXO COM EURPIO
Denis Augusto Turchetti1, Rafael Samulewski2,
Leni Campos Akcelrud2
2
1
Universidade Federal do Parana (PIPE), Brasil
Universidade Federal do Paran (Departamento de Qumica)
A complexao entre polmeros e metais uma recente tcnica utilizada para a fabricao de dispositivos opto-eletrnicos com a emisso
em regies de maiores comprimentos de onda na regio do visvel. Neste
estudo, sintetizou-se o copolmero poli(9,9-dihexylfluorene-diyl-alt-3,5bipiridynevinylene) (LAPPS34) atravs da condensao de Wittig e posteriormente complexou-se com Eurpio, na qual a unidade bipidirina o
ligante do metal na cadeia polimrica. (LAPPS34C). Para estudos fotoluminescentes foram comparados os espectros de absoro e emisso em
soluo do LAPPS34 e LAPPS34C, atravs de UV-Vis e fluormetria.
(21) 378 |
PROPRIEDADES DE UM SISTEMA POLIMRICO

ELETROLUMINESCENTE DE ALTO DESEMPENHO
CONTENDO POLI(9,9-DI-HEXILFLUORENODIILVINILENO- ALT-1,4-FENILENOVINILENO) (LAPPS16)
E POLI(9-VINILCARBAZOL) (PVK)
Bruno Fernando Nowacki1,2, Leni Campos Akcelrud2,
Eduardo Iamazaki3, Teresa Atvars3, Gerson Santos4,
Luiz Pereira4
1
UNICAMP (DQF)
Univerisidade Federal do Paran (PIPE), Brasil
3
Universidade Estadual de Campinas (Qumica), Brasil
4
Universidade de Aveiro (Fisica), Portugal
2
Blendas feitas com os polmeros poli(9,9-di-hexilfluoreno-diil-vinilenoalt-1,4-fenilenovinileno) (LaPPS16) e poli(9-vinilcarbazol) (PVK) foram confeccionadas nas seguintes propores: 0%, 1%, 2%, 4%, 8%, 16%, 20% e
100% de LaPPS16 na matriz de PVK. A caracterizao fotofsica foi feita
atravs de espectroscopia de absoro no UV-Vis, emisso de fluorescencia em soluo e no estado slido, medidas de intensidade de luz emitida
em funo da voltagem, intensidade de corrente que percorreu a amostra
em funo da tenso e tempos de decaimento das espcies emissoras
(emisso resolvida no tempo). As blendas apresentaram altos valores de
luminncia, alcanando intensidades at 18 vezes maiores do que a resultante da emisso do LaPPS16 puro.
- 73 -
Sesso de Poster 1
(22) 427 |
ESTUDO DA SULFONAO DE POLISSULFONAS

PARA APLICAO COMO ELETRLITO EM CLULA A
COMBUSTVEL
Sesso de poster 1
Accio Antonio Mesquita Furtado Filho, Ailton Souza Gomes

Instituto de Macromolculas Eloisa Mano
Os polmeros perfluorados como o Nafion (DuPont) tem sido utilizado

como eletrlito nas clulas a combustvel a eletrlito polimrico (PEFCs)
em funo da sua elevada condutividade protnica e excelente estabilidade qumica em ambientes oxidantes. Entretanto, algumas limitaes
como o custo elevado e o baixo desempenho em temperaturas acima
de 80 C tem impedido a comercializao em larga escala das PEFCs.
Esse fato tem estimulado o investimento em polmeros alternativos de
menor custo. Nesse trabalho apresentado um estudo da sulfonao em
meio homogneo da polissulfona bisfenol-A, utilizando o cloro sulfonato
de trimetil silil como agente de sulfonao (AS) e o dicloroetano (DCE)
como solvente. O grau de sulfonao foi controlado pela razo molar entre o AS e a unidade monomrica do polmero e por meio do tempo e da
temperatura da reao. A condutividade das membranas foi avaliada pela
tcnica da espectroscopia de impedncia (EIS). O desempenho eletroqumico, a estabilidade termoqumica e o baixo custo, tornam a polissulfona
bisfenol-A sulfonada um promissor material para ser utilizado como eletrlito nas PEFCs
(23) 496 | ESTUDO DA SORO DE DERIVADOS
DE POLI(FLUORENO) EM FIBRAS DE CELULOSE
REGENERADA POR ESPECTROSCOPIA DE
FLUORESCNCIA
Raquel Aparecida Domingues, Teresa Atvars
Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (IQ - Dep. de Fsico Qumica)
Neste trabalho um derivado de poli(fluoreno), poli[(9,9-dioctil-2,7-divinileno-fluorenileno)-alt-co-{2-metoxi-5-(2-etil-hexiloxi)-1,4-fenileno}] terminado com dimetilfenila PFO-MEHPPV, foi sorvido em fibras de celulose
modificada sem nenhum tratamento prvio e a otimizao do tempo de
soro foi obtida atravs de medidas de intensidade de fluorescncia da
soluo do polmero emissor utilizada durante o tratamento. O material
sorvido foi caracterizado por espectroscopia de fluorescncia e por microscopia de epifluorescncia, sendo observada uma emisso uniforme
nas fibras aps a soro do material luminescente.
(24) 511 |
STUDY OF DIFFERENT SYNTHETIC ROUTES

FOR SULFONATION OF POLYANILINE
Ana Paula Santiago De Falco1, Luis Claudio Mendes2,

Magali Silveira Pinho3
1
Instituto de Macromolculas - IMA, 2 Universidade Federal do Rio de
Janeiro (Instituto de Macromolculas Professora Elosa Mano), Brasil,
3
Instituto de Pesquisas da Marinha (Grupo de Materiais Avanados),
Brasil
Polyanilines containing sulfonic groups covalently bonded to the backbone were synthetized from parent polyaniline via sulfonation of the
polymer using different sulfonation agents and reaction conditions. The
sulfonated polyanilines were characterized by FTIR and UV-vis spectroscopies. It was found that using either fuming sulfuric acid at mild conditions (250C for 2 hours) or concentrate sulfuric acid at drastic conditions
(1500C for 24 hours) gave rise to high sulfonation level.
(25) 525 |
AVALIAO DA ADSORO DE ONS COBRE(II)

EM RESINAS QUELANTES AMIDOXMICAS POR
RESSONNCIA PARAMAGNTICA ELETRNICA
Diego Dornelas Diogo1, Marcelo Hawrylak Herbst1,
Ronny Rocha Ribeiro2, Viviane Gomes Teixeira3
1
UFRuralRJ, 2 Universidade Federal do Paran - UFPR,

3
Instituto de Qumica - UFRJ
Copolymers of acrylonitrile and divinylbenzene with different porous

structures were synthesized by suspension polymerization in aqueous medium. Different molar ratios of the monomers were employed, and it was
also varied the dilution degree of the monomeric mixture using toluene as
solvent. The porous and chemical structures of the obtained copolymers
were characterized and the materials were chemically modified by the reaction of the nitrile moiety with hydroxylamine chloridrate in alkaline medium, aiming the introduction of the amidoxime functional group. The best
pH conditions for the modification reaction of the nitrile group and for the
copper(II) ions adsorption by the chelating resins were investigated. After
adsorption of the copper(II) ions by the materials, they were characterized
by FTIR, SEM/EDS and EPR.
- 74 -
(26) 557 |
ELECTRIC PROPERTIES OF A LIQUID

CRYSTALLINE METHACRYLIC POLYMER
C. M. Gonzlez Henrquez1, E. A. Soto Bustamante2, W. Haase3

1
Pontificia Universidad Catolica de Chile (Departamento de Quimica
Organica), Chile, 2 Universidad de Chile (Departamento de Quimica Organica/Laboratorio de Cristales Liquidos), Chile, 3 Darmstadt University
of Technology (Darmstadt University of Technology Eduard-Zintl-Institut
fr Anorganische und Physikalische Chemie), Germany
The formation of a liquid crystalline polymer called PM6R8 is reported. The polymers were obtained with different concentration of AIBN
as initiator (0.25, 0.50, 1 and 2mg in 5ml solution) and time of reaction
(24, 36 and 48 hours). The compounds were characterized by 1H-NMR,
differential thermal analysis (DTA), X-ray diffractometer and pyroelectric
measurements. For the polymer a smectic C2 phase occurs over broad
temperature range, which is a possible explanation for the electric signal.
The arrangement of the molecules within of the crystalline lattice is related with the kinetic of precipitation.
(27) 566 | REDUO DE TAMANHO DE POROS DA
MEMBRANA DE PEUAPM ATRAVS DA IMPREGNAO
DE FILME OBTIDO A PARTIR DE NANOCOMPSITO
Tnia Lcia Leal, Anna Raffaela Matos Costa,
Anderson Gomes dos Santos, Laura Hecker Carvalho,
Hlio Lucena Lira
Universidade Federal de Campina Grande
The mixture of bentonite clay with polymers for formation of nanocomposites has received special attention due to several advantages compared to traditional composites. In this work, internal surfaces of polymeric
membranes of polyethylene of ultra-high molar mass (UHMWPE) were
modified by impregnation with a solution obtained from nanocomposites of HDPE / clay organophilic aiming to reduce the size of pores of the
membrane UHMWPE. The modified membrane was characterized by SEM,
mercury porosimetry and performance (permeate flow through the membrane) was measured by passage of distilled water.
(28) 582 |
SNTESE, CARACTERIZAO ESTRUTRAL

E ELETRO-PTICA DE UM NOVO POLMERO
ELETROLUMINECESCENTE CONTENDO UNIDADES
FLUORENO/TIOFENO LAPPS 29
Isabel Grova1, Leni Campos Akcelrud2, Gerson Santos3, Fernando J.

Fonseca3, Adnei Andrade4, Luiz Pereira5
1
Universidade Federal do Parana (PIPE), Brasil
3
Escola Politcnica da Universidade de So Paulo (Engenharia de
Sistemas Eletrnicos), Brasil
4
Universidade de SoPaulo (Instituto de Eletrotcnica e Energia), Brasil
5
Universidade de Aveiro (Fsica), Portugal
2
O desenvolvimento de um novo polmero eletroluminescente com uma

cor especfica em dispositivos emissores de luz (PLEDs) atualmente um
dos importantes campos da eletrnica orgnica. Este trabalho apresenta
a sntese e a caracterizao de um novo polmero eletroluminescente e
seu desempenho como camada emissora de um PLED. A estrutura do
polmero do tipo PPV, poli(9,9-n-dihexil-2,7-fluoreno-diil-vinileno-alt2,5-tiofeno) ou LaPPS 29. A fotoluminescncia mostra bandas largas
com mximo de absoro prximo de 480nm e emisso de 560nm. O
dispositivo foi feito com um estrutura multicamada, PEDOT:PSS como camada transportadora de buracos, LaPPs 29 como camada emissora e
butil-PDB como camada transportadora de eltrons. O espectro de eletroluminescncia mostrou uma banda intensa com pico em 580nm. Para
uma voltagem aplicada de 12Volts, o brilho aproximadamente 9cd/m2
e a eficincia luminosa de 0,014lm/W.
(29) 589 |
HUMIC ACID/POLYPYRROLE ON PARAFINEIMPREGNATED GRAPHITE ELECTRODE AND IT

ENVIRONMENTAL USE IN COPPER SOLUTION
EXTRACTION
Mauricio Perez, Juan Francisco Armijo, Rodrigo Rafael del Ro, Manuel
Gacita, Mara Anglica del Valle, Maria de Los Angeles Gonzalez,
Mnica Paulina Antiln
Pontificia Universidad Catolica de Chile
A novel and simple electrode of rapid preparation has been developed

using humic acid (HA) and polypyrrole (Ppy) films. The method for modified
electrode preparation embraced the abrasive transfer technique on a paraffin-impregnated graphite electrode (PIGE) followed by electrochemical
incorporation of a polypyrrole polymeric film upon bare PIGE and PIGE/HA
Sesso de Poster 1
(30) 597 | PREPARAO E CARACTERIZAO DE

FILMES ULTRAFINOS DE PANI/PVS PARA APLICAO
COMO SENSORES DE DETECO DE AMNIA EM
GALPES DE CRIAO AVCOLA
Mirela de Castro Santos, Fabrcio Aparecido dos Santos, Gislayne
Elisana Gonalves, Felipe Portella Teixeira,
Andrea Gomes Campos Bianchi, Rodrigo Fernando Bianchi
Universidade Federal de Ouro Preto (Departamento de Fsica)
In this work we investigated the optical, electrical and morphological

properties of ultrathin PANI/PVS films as active material of ammonia sensor in a grange environment application. The layer-by-layer polymer films
were deposited onto NiCr interdigitated microelectrode recovered with Au
(NiCr/Au) line arrays. The buildup of the multilayers was monitored at each
deposition step by UV-VIS spectroscopy while the atomic force microscopy
(AFM) was employed to monitor the change in the roughness, in the grain
and particle sizes. We observed a significant change in the dc conductivity
when the thickness of the films was nearly the NiCr layer. This effect is
attributed to the higher interfacial electrical resistance between NiCr and
the polymer film, compared to the resistance of the Au-film interface and
polymer bulk. The alternating conductivity of the polymer was typical of
solid disordered materials, under the influence of the NiCr electrode at low
frequencies. The electrical sensibility of the system under the exposition
of ammonia gas reveals PANI/PVS films as a feasible active element for
use in grange environment control system.
(31) 605 |
ADSORO E ATIVIDADE DE PEROXIDASE DE

RAIZ FORTE (HRP) EM PARTCULAS BIOMIMTICAS
CATINICAS
Ana Carolina Leo-Silva1, Alliny Ferreira Naves2,
Edla Moraes Abreu Pereira2, Denise F. S. Petri2,
Ana Maria Carmona-Ribeiro1
Universidade de So Paulo (Departamento de Bioqumica,
Instituto de Qumica), Brasil
2
Universidade de So Paulo (Departamento de Qumica Fundamental,
Instituto de Qumica), Brasil
(32) 635 |
APLICAO DO SULFOACETATO DE CELULOSE

OBTIDO DO BAGAO DE CANA-DE-ACAR COMO
ADITIVO NA CONSTRUO CIVIL
Brbara Nascimento1, Guimes R. Filho1,

Daniel Alves Cerqueira1, Rosana Maria Nascimento Assuncao2, Elaine
Sellaro Frigoni1, Heline Mendes Soares1,
Geandre Carvalho Oliveira2, Leila Aparecida de Castro Motta3, Wanderly
Geraldo Silva3
1
Neste trabalho foi investigada a modificao qumica do bagao da

cana-de-acar para a produo de um material que possa ser aplicado
como aditivo para argamassas de cimento Portland (CPV ARI) na construo civil. A avaliao do sulfoacetato de celulose como aditivo foi baseada
em ensaios de fluidez e resistncia mecnica compresso de corpos-deprova. O material mostrou-se como um bom plastificante para argamassas, visto que melhora a sua consistncia sem modificar a resistncia
mecnica da mesma.
(33) 680 | DESENVOLVIMENTO DE MEMBRANAS PARA
CLULA A COMBUSTVEL POR ENXERTIA DE ESTIRENO
VIA RADIAO EM FILMES DE ETFE
Adriana Napoleo Geraldes, Heloisa Augusto Zen,
Geise Ribeiro, Camila Souza, Henrique Perez Ferreira,
Duclerc Fernandes Parra, Ademar Benevolo Lugao
IPEN
A enxertia de estireno induzida pela radiao gama no poli(etilenoco-tetrafluoroetileno) (ETFE) foi realizada pelo mtodo simultneo de irradiao utilizando uma fonte de cobalto-60. Os filmes fluorados foram
imersos em solues de estireno/tolueno, (1:1, v/v) sob atmosfera inerte
e temperatura ambiente e, ento, submetidos a doses de 20 a 100 kGy.
Aps a reao de enxertia os filmes foram mantidos temperatura ambiente, e ainda sob atmosfera inerte, por 7, 14, 21 e 28 dias para avaliar
a variao no grau de enxertia em relao ao tempo de ps-irradiao.
Os filmes enxertados foram sulfonados para conferir s membranas
fluoradas a propriedade de hidrofilicidade. O grau de enxertia (DOG) foi
determinado gravimetricamente e as mudanas qumicas e morfolgicas
nos filmes enxertados e sulfonados foram analisadas por espectroscopia
no infravermelho, termogravimertria (TG), calorimetria exploratria diferencial (DSC) e capacidade de troca inica (IEC). Os testes em clula a
combustvel foram efetuados e obtidas as curvas de polarizao.
(34) 681 | PRODUO DE PARTCULAS PARA SISTEMAS
DE LIBERAO CONTROLADA DE DROGAS A PARTIR DO
JORNAL RECICLADO PS-USO
Michell Henrique de Bragana1, Guimes R. Filho1,
Rosana Maria Nascimento de Assuno2,
Carla da Silva Meireles1, Daniel Alves Cerqueira1,
Geandre Carvalho Oliveira2
In this work, we supported dioctadecyldimethylammonium bromide

(DODAB) bilayers on polystyrene microspheres (PSS) with 320 nm of mean
diameter were prepared in 1 mM NaCl over a range of particle concentrations (0.5-16.6 x 109 particles/mL) and allowed to interact overnight with
HRP at a fixed concentration of 0.02 mg/mL. Thereafter, adsorbed and
free HRP were separated by centrifugation. HRP adsorption was determined from absorbance at 403 nm in the supernatant. HRP catalytic activity
in the resuspended pellet was determined from kinetics of product appearance at 414 nm for the standard oxidation reaction of 2,2-azino-bis3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) with H2O2 yielding the greenish cation radical ABTS*. Enzyme adsorption on particles from a 0.02
mg/mL solution in 1 mM NaCl was ca. 3.0 mg/m2 and consistent with one
monomolecular HRP layer on particles as calculated from HRP radius of
gyration (2.65 nm) and amount of HRP molecules required for complete
surface coverage (ca. 3.2 mg/m2). Immobilized HRP retained 50 % of its
catalytic activity when compared with free enzyme.
Universidade Federal de Uberlndia (Instituto de Qumica), Brasil

Instituto Federal de Educao e Tecnologia do Trigulo Mineiro
(Departamento de Qumica), Brasil
3
Universidade Federal de Uberlndia (Faculdade de
Engenharia Civil), Brasil
Sesso de poster 1
electrodes. Cyclic voltammetry, and chronoamperometry were employed

for the study of the modified electrodes. The obtained results demonstrated that the presence of HA provoked changes in the polymer morphology,
turning it more granular. Next, the paraffin-impregnated graphite electrode/humic acid/polypyrrole (PIGE/HA/Ppy) was tested in copper solutions
(Cu (II), CuCl42-) because copper contamination of water is an important
environmental issue in Chile, due to the sources of copper contamination
of water come mainly from anthropogenic activities related with mining
industries.
1
Universidade Federal de Uberlndia (Instituto de Qumica)
Instituto Federal de Educao,Cincia e Tecnologia do Tringulo
Mineiro (Instituto Federal de Educao,Cincia e Tecnologia do
Tringulo Mineiro)
O desenvolvimento de matrizes para incorporao de frmacos tem

sido um estudo de grande interesse, especialmente quando podem ser
utilizados polmeros biodegradveis para o desenvolvimento de sistemas
para liberao controlada de drogas. Esse tipo de sistema faz com que
a eficcia teraputica do frmaco aumente e que diminuam os efeitos
colaterais do mesmo. O jornal ps-uso foi escolhido como material uma
vez que o grupo de reciclagem de polmeros da UFU j demonstrou a viabilidade do mesmo para a produo de acetato de celulose na forma de
membranas [1]. Alm disso, corroboram a escolha, a grande acessibilidade e baixo custo do mesmo, alm de valorizar a responsabilidade ambiental. A droga utilizada para a incorporao foi o paracetamol, frmaco de
propriedades analgsicas. O material produzido foi caracterizado atravs
das tcnicas de FTIR (Infravermelho com transformada de Fourier) e por
esses resultados foi possvel visualizar a incorporao do frmaco nas
partculas produzidas. Os resultados mostraram tambm a presena de
PVA residual utilizado como agente plastificante para produo das partculas.
- 75 -
Sesso de Poster 1
Sesso de poster 1
(35) 691 | BIOIDROGENAO QUIMIOSSELETIVA DA

CHALCONA (2E)-3-(1,3-benzodioxol-5-il)-1-fenil2-propen-1-ona MEDIDA POR FERMENTO DE PO
IMOBILIZADO EM SUPORTES POLIMRICOS.
Flvia Luiza de Souza Mundstock, Vanessa Dutra Silva,
Maria da Graa Nascimento
Universidade Federal de Santa Catarina (Departamento de Qumica)
Neste trabalho, utilizou-se a levedura de Saccharomyces cerevisiae,

fermento de po (FP), imobilizada em filmes de poli(xido etileno) (PEO),
poli(lcool vinlico) (PVA), caseinato de sdio (CS), gelatina (G), e em gis
de agar (A) e gelatina (G), como biocatalisador para efetuar a bioidrogenao da (2E)-3-(1,3-benzodioxol-5-il)-1-fenil-2-propen-1-ona (1). As reaes
de bioidrogenao de (1) em sua respectiva deidrochalcona (2) foram
realizadas em n-hexano a 25 ou 35 oC, por 4-48h. A converso em produto, em diferentes condies experimentais, foi avaliada por ressonncia magntica nuclear de hidrognio (RMN-1H). As maiores converses
foram obtidas ao utilizar o FP imobilizado em gel de agar, sendo de 2947%, dependendo da temperatura. Usando o FP imobilizado em filmes de
PEO, PVA, CS e G, as converses ao produto (2) foram baixas, sendo de
0-21%. Estes resultados mostram que possvel imobilizar o FP em diferentes matrias polimricos para a reduo de compostos carbonlicos
,-insaturados.
(36) 696 | ESTUDOS DA CURA DE BORRACHA NATURAL
EPOXIDADA COM SISTEMAS DE BAIXA TEMPERATURA
UTILIZANDO AGENTE DE CURA CONTENDO TIIS.
Rosane Macchiarulo Jorge1, Marcos Tadeu Ferreira2,
Ailton Souza Gomes1, Regina Celia R. Nunes1
1

Professora Elosa Mano), Brasil
Centro Tecnolgico do Exrcito (Laboratrio de Qumica Militar), Brasil
Revestimentos especiais aplicados em artefatos pirotcnicos, curveis em temperatura ambiente, com alto contedo de insaturaes e
com matrias-primas existentes no Brasil esto sendo desenvolvidos a
partir da NR. Neste trabalho apresentado o estudo da formao de ligaes cruzadas na temperatura ambiente, de borracha natural epoxidada
(ENR) com um agente de cura sintetizado em laboratrio contendo o tiol
trimetilolpropano tris(2-mercaptoacetato) (TMP-SH). A ENR com 25% de
epoxidao foi preparada a partir do ltex de NR. As composies foram
realizadas a partir de solubilizao da ENR e, posterior reao com o TMPSH. A formao de ligaes cruzadas foi determinada pelo grau de inchamento no equilbrio e propriedades mecnicas dos filmes ENR/TMP-SH.
Os resultados mostraram a eficincia do agente de cura e a influencia do
teor incorporado de TMP-SH nas propriedades determinadas.
(37) 780 |
OPTICAL PROPERTIES OF POLYSTYRENE

DOPED WITH P-NITROANILINE DERIVATIVES
Mrcia Regina Becker1, Valter Stefani2, Christoph Bubeck3, Mohamad

Jahja3, Maria Madalena de Camargo Forte1
UFRGS (DEMAT), Brasil, 2 Universidade Federal do Rio Grande do Sul
(Instituto de Quimica), Brasil, 3 Max Planck Institute for Polymer Research
(Material Science), Alemanha
(38) 781 | EFEITO DA RETICULAO DE POLI(LCOOL

VINLICO) NO RECOBRIMENTO DE FIBRAS DE ALGODO
Ana Paula Serafini Immich1,
Pedro Henrique Hermes de Arajo1,
Selene M. A. Guelli U. de Souz1, Luiz Henrique Catalani2,
Antnio A. Ulson de Souza1
1
Universidade Federal de Santa Catarina (Engenharia Qumica), Brasil

2
Universidade de So Paulo (Instituto de Qumica), Brasil
Na indstria txtil o recobrimento da fibra de algodo tem como objetivo aumentar a resistncia mecnica dos fios, ou seja, resistncia
trao, vibraes, frices, choques e alongamentos, que so alguns dos
esforos sofridos durante o processo de tecelagem. O principal objetivo
deste trabalho investigar a utilizao de um polmero sinttico hidroflico, poli(lcool vinlico), para recobrimento da fibra txtil 100% algodo,
visando conferir uma resistncia mecnica temporria a essa fibra. Para
a fixao do polmero na fibra, foi estudado o processo de reticulao
via irradiao de luz ultravioleta (UV-C), gerada de lmpadas de mercrio de baixa presso (254 nm). A influncia do processo de reticulao
foi medida atravs de testes de trao e ruptura das fibras recobertas.
Os resultados indicaram que o processo de reticulao empregado, via
irradiao UV-C, aumentou a resistncia mecnica do fio em mais de trs
vezes se comparado ao fio cru, ou seja, sem recobrimento polimrico e
reticulao.
(39) 802 |
DESENVOLVIMENTO DE PLACA DE CIRCUITO

IMPRESSO FLEXVEL PELA DEPOSIAO DE FILMES
METALICOS POR MAGNETRON SPUTTERING EM PET
Gean Vitor Salmoria1, Nathlia Fernandes Marcelo1,

Rubem S Eger1, Sergio A Bilac1, Golberi de Salvador Ferreira2, Daniel
Dezan Bona2
2
Neste trabalho buscou-se avaliar as caractersticas de adeso e resistncia mecnica de filmes metlicos depositados em placas de PET
(poli-tereftalato de etileno) por meio de testes de riscamento e resistncia abraso, bem como ensaios de processabilidade durante a usinagem
de circuitos eletrnicos flexveis. Amostras de PET foram metalizadas via
PVD (Physical Vapor Deposition) atravs de magnetron sputtering. O metal
bombardeado e depositado utilizando uma presso na cmara de 5 x 10
-3 torr, a uma corrente de 5 A, tenso de 600V durante 30 segundos.
Os parmetros de processo foram ajustados para se obter filmes com
espessuras em torno de 0,5 m. Para se avaliar a aderncia do filme
metlico ao substrato polimrico, foram utilizados os ensaios de risco e
abraso. A movimentao da ponta do riscador foi realizada em duas velocidades. Para o ensaio de abraso, para se obter um efeito mais brando
em relao ao desgaste utilizou-se como abrasivos de PEAD na realizao
dos ensaios. Para avaliar a processabilidade das placas de PET metalizadas, estas foram usinadas em uma fresa CNC, no intuito de otimizar
os parmetros de processo e avaliar a qualidade da superfcie usinada
durante a fabricao de placas de circuito impresso flexvel em material
termoplstico.
(40) 819 | INFLUNCIA DA MASSA MOLAR DO PEEK
NO GRAU DE SULFONAO E NAS PROPRIEDADES
MACROSCOPICAS
Karine Andrea Kfer1, Gabriel Giannini de Cunto1,
Guilherme Mariz de Oliveira Barra1,
Alfredo Tibrcio Nunes Pires2
New copolymers of styrene with N-acryloyl p-nitroaniline or N-diethyl

methylenemalonate p-nitroaniline chromophores were synthesized and
characterized by size exclusion chromatography (SEC), thermal analyses
(DSC, TGA) and reflectometry. The linear optical properties of the polystyrene copolymers and the polystyrene (PS) doped with p-nitroaniline
derivative chromophores were investigated and were related to the chromophore content in the matrix by prism coupling at 633 nm. Thin films of
the polymers with good optical quality were prepared by the spin coating
method. The glass transition and decomposition temperatures and the
refractive index profile of the copolymers were similar to those of the parent PS. On the other hand, the PS doped with p-nitroaniline derivative
chromophores had lower glass transition temperatures attributed to the
plasticizing effect of the chromophore and different refractive index profiles compared with the parent PS.
- 76 -
1
UFSC (Eng. Mecnica)
IFSC (Departamento Acadmico de Eletrnica)
Universidade Federal de Santa Catarina (Mecnica), Brasil

Universidade Federal de Santa Catarina (Qumica), Brasil
Duas amostras de poli(ter ter cetona) [PEEK] comercial, com diferentes caractersticas de massa molar foram sulfonadas utilizando procedimento descrito em trabalhos anteriores de nosso grupo de pesquisa, de
maneira que possa ser obtido material polimrico com caractersticas de
conduo protnica. As membranas simtricas de PEEK sulfonado foram
preparadas a partir da evaporao do solvente de uma soluo de SPEEK
em N,N-Dimetilacetamida, sendo a condutividade protnica determinada
atravs de ensaio em clula eletroqumica, cujos valores da ordem de 0,1
S.cm-1 so bastante promissores para utilizao como membranas em
clulas a combustvel. Outras propriedades fsico-qumicas foram analisadas, tais como a capacidade de troca inica (IEC), absoro de gua e
a estabilidade das membranas umedecidas em funo da temperatura.
Nestes ensaios, o PEEK V-450P apresentou melhores desempenhos, devido maior massa molar, que torna o polmero mais estvel e com maior
nmero de stios inicos na cadeia.
Sesso de Poster 1
Marcelo de Oliveira Lima1, Danilo Hansen Guimares1,

Diego Augusto Batista Barbosa2, Rafael Mendona Almeida2, Carlos
William de Araujo Pascoal3, Auro Atsushi Tanaka3,
Joo Elias Figueiredo Soares Rodrigues1,
Jaime Soares Boaventura Filho1, Ndia M. Jos1
2
1
Universidade Federal da Bahia (Fsico-Qumica), Brasil
Universidade Federal do Maranho (Departamento de Fsica), Brasil
3
Universidade Federal do Maranho (Qumica), Brasil
Neste trabalho foram preparadas membranas com potencialidade

para serem utilizadas em clulas a combustvel do tipo PEM, constitudas de materiais hbridos base de Poli(dimetilsiloxano), reticulado com
Tetraetoxissilano (TEOS), reforado com carbeto de silcio e cido fosfotungstico (PWA), imobilizados em diferentes propores. A srie de membranas PDMS/TEOS/SiC/PWA foi preparada a partir da reao do PDMS e
TEOS na proporo 70/30% em massa, catalisada por dibutildilaurato de
estanho. O SiC foi incorporados na proporo de 25% e o PWA nas propores de (5,10,15,20%), em massa. As membranas obtidas foram caracterizadas com as seguintes tcnicas: DRX, TGA e MEV. Com a adio do
SiC e do PWA na membrana, a estrutura do material apresentou picos de
cristalinidade associados s cargas imobilizadas. A incorporao da carga
aumentou a estabilidade trmica do material em relao matriz pura.
A insero de PWA aumentou a condutividade do material, no entanto, a
condutividade saturou para concentraes maiores que 10%. A incluso
de SiC associada insero de PWA no influenciou na condutividade
para concentraes entre 10 e 20%.
Biomateriais polimricos
(42) 206 |
ESTUDO DA MODIFICAO DA SUPERFCIE DO

PEUAPM POR SOLUO DE H2O2 PARA UTILIZAO
COMO BIOMATERIAL
Anahi Herrera Aparecida1, Marcus Vinicius L. Fook2,3,
Antonio Carlos Guastaldi1
Instituto de Qumica de Araraquara - UNESP (Dept. de Fsico-Qumica)
2
Universdade Estadual de Ponta Grossa
Universidade Federal de Campina Grande - UFCG (Dept. de Engenharia
de Materiais)
1
3
Propriedades como mdulo de elasticidade semelhante ao osso, baixo

coeficiente de atrito e excelente biocompatibilidade, tornam o Polietileno de Ultra Alto Peso Molecular - PEUAPM o material de escolha para
a confeco de biomateriais para a reposio de articulaes, contudo,
seu carter bioinerte o principal responsvel por falhas no implante.
Neste trabalho, avaliou-se a utilizao de soluo de H2O2 30% como
mtodo de modificao da superfcie do PEUAPM para torn-la bioativa.
Avaliou-se a influncia dos perodos de exposio ao meio oxidativo de 24
e 48 horas na bioatividade in vitro e na resistncia mecnica trao das
amostras polimricas. A utilizao de soluo de H2O2 30% ocasionou a
formao de grupos funcionais hidroflicos alterando o carter hidrofbico do polmero para ambos os perodos de exposio, contudo comportamento bioativo foi obtido apenas nas superfcies modificadas por 48
horas. Os diferentes perodos de exposio no resultaram em diferenas
significativas na resistncia mecnica trao.
(43) 207 |
DESENVOLVIMENTO DE SACAFFOLD POROSO

BIOATIVO DE PEUAPM PARA UTILIZAO COMO
BIOMATERIAL PARA REPOSIO E REGENERAO
SSEA
Instituto de Qumica de Araraquara - UNESP, 2 Universdade Estadual de
Ponta Grossa, 3 Universidade Federal de Campina Grande - UFCG (Dept.
de Engenharia de Materiais)
As propriedades Polietileno de Ultra Alto Peso Molecular - PEUAPM

tornam este polmero o material de escolha para a confeco de biomateriais para a reposio de articulaes, contudo seu carter bioinerte
impede sua interao direta com o tecido sseo, sendo a principal causa de falhas do implante. A utilizao de biomateriais porosos revestidos
com material bioativo tem se apresentado como uma alternativa efetiva
para a obteno de uma ligao segura entre tecido e implante e sua
completa vascularizao. Scaffolds porosos bioativos de PEUAPM foram
desenvolvidos utilizando-se NaCl como agente porognico e o mtodo bioFoz do Iguau, PR, Brasil
mimtico com o emprego de soluo SBF modificada para a obteno de

recobrimento bioativo de fosfato de clcio. Os materiais desenvolvidos
apresentaram porosidade superior a 65% com a presena de poros interconectados e com diferentes tamanhos, inclusive superiores a 100micrometro, e recobrimento bioativo de composio semelhante fase mineral
do osso, podendo ser considerados adequados para a utilizao como
biomaterial para reposio e regenerao ssea.
(44) 208 | DESENVOLVIMENTO DE NOVO MTODO
BIOMIMTICO PARA DEPOSIO DE APATITA SOBRE
PEUAPM
Instituto de Qumica de Araraquara - UNESP, 2 Universdade Estadual de
Ponta Grossa, 3 Universidade Federal de Campina Grande - UFCG (Dept.
de Engenharia de Materiais),
Sesso de poster 1
(41) 841 | AVALIAO E CARACTERIZAO DE

MEBRANAS CERMICAS CONDUTORAS BASE DE
PDMS/SiC CONTENDO CIDO FOSFOTUNGSTICO COMO
ELETRLITOS PARA PEM FC
O recobrimento da superfcie do Polietileno de Ultra Alto Peso Molecular PEUAPM com biocermicas bioativas de apatita uma alternativa para a diminuio do desgaste deste polmero em biomateriais para
a reposio de articulaes. Por se tratar de um polmero hidrofbico e
de baixa reatividade qumica, recobrimentos de apatita sobre o PEUAPM
somente so obtidos com o emprego de mtodos para a prvia modificao da superfcie do polmero que ocasionam sua acentuada oxidao e comprometem suas propriedades mecnicas. Neste trabalho, um
novo mtodo biomimtico foi desenvolvido com o propsito de favorecer
a deposio de apatitas sobre PEUAPM sem o comprometimento de suas
propriedades mecnicas. Utilizando-se soluo de H2O2 30% pelo perodo
de 48 horas e o emprego de soluo SBF de composio modificada,
alterou-se o carter hidrofbico do polmero favorecendo a formao de
recobrimento denso de apatita com composio similar fase mineral do
tecido sseo, sem comprometer significantemente seu mdulo de elasticidade e resistncia trao.
(45) 271 |
ARABINOXILANA E EUDRAGIT FD 30 D NA
FORMAO DE BLENDAS POLIMRICAS: MATERIAL
CANDIDATO LIBERAO MODIFICADA DE FRMACOS
Adonilson dos Reis Freitas1,2, Mirela Fulgencio Rabito3,
Osvaldo Albuquerque Cavalcanti3
1
Pontificia Universidad Catlica de Chile (Facultad de Qumica/Departamento de Qumica Inorgnica/ Laboratorio de Electroqumica de
Polmeros), Chile, 2 Universidade Estadual de Maring (Departamento de
Qumica), Brasil, 3 Universidade Estadual de Maring (Departamento de
Farmcia e Farmacologia), Brasil
New materials for drug delivery systems have beem developed. The
arabinoxylans, substrate to colonic ecosystem, from Psyllium, was associated with the acrylic polymer Eudragit FS 30 D in the production of
polymeric blends. Free films were prepared in different concentrations
of synthetic polymer:polysaccharide (100:00, 95:05, 90:10 and 80:20).
The material was characterized by FTIR, DSC, TG and SEM. The FTIR of
the polymeric blends kept similar characteristics when it was compared
to 100:00 (control). Thermal analysis showed maintenance of Tg and, at
high temperatures, mild decrease in thermal stability with the increase
of arabinoxylans. The SEM showed molecular disorder dependent of the
concentration of arabinoxylans. The blends show promising prospects for
application of the material in solid oral systems, including the synergism
of pH-dependent (Eudragit FS 30D) and enzyme-dependent (arabinoxylans) approaches.
(46) 293 |
EFEITO DA MASSA MOLAR E DO GRAU DE

SUBSTITUIO DE CARBOXIMETILCELUSOSE NO
DESEMPENHO DE FLUDOS DE PERFURAO
Denise F. S. Petri1, Leonardo Duarte Medeiros1,
Joo C Queiroz Neto2
1
Universidade de So Paulo (Instituto de Qumica)

2
Centro de Pesquisas da Petrobras (CENPES)
Os fluidos de perfurao do tipo drill-in foram desenvolvidos de modo

a atender s condies exigidas na operao de perfurao de poos
horizontais no trecho do reservatrio produtor de petrleo (Bacia de
Campos). As formulaes drill-in base de gua so as mais utilizadas,
apresentando em sua formulao os biopolmeros xantana (espessante)
amido propilado (controlador de filtrado polimrico). A xantana um biopolmero de cadeias ramificadas, de carter aninico, com massa molar
elevada, em torno de 2.000.000 g/mol, obtido a partir do microrganismo Xantomonas campestris. Apesar de suas propriedades espessantes
e estabilidade trmica at 100C, seu custo muito alto. Neste trabalho,
- 77 -
Sesso de Poster 1
Sesso de poster 1
preparamos fludos de perfurao, onde a xantana foi substituda por carboximetil celulose (CMC), um polinion de custo menor que a xantana. Os
efeitos da massa molar, do grau de substituio da CMC e do pH do meio
no desempenho dos fludos foram avaliados.
(47) 297 | CARACTERIZAO POR ESPECTROSCOPIA
DE INFRAVERMELHO DE FILMES DE QUITOSANA COM
DIFERENTES QUANTIDADES DE AGENTE RETICULANTE
Viviane Mota Bispo, Alexandra Ancelmo Piscitelli Mansur,
Herman Sander Mansur
UFMG
Chitosan films were crosslinked with genipin and characterized by infrared spectroscopy. Through the infrared analysis it was possible to verify
the reaction between genipin and chitosan. Changes in the intensity of
the amide band, nearly 1650 cm-1, suggests the carboxymethyl group of
genipin reacted with the amino group to form a secondary amide. Thus, it
has been sought to find out the chemical reactions during the formation
of the blends. Based on the results, properties of crosslinked films might
be modeled for biomaterial applications.
(48) 298 |
SNTESE E CARACTERIZAO DE BLENDAS DE

POLI (LCOOL VINLICO) E QUITOSANA RETICULADAS
COM GENIPIN
Viviane Mota Bispo1, Alexandra Ancelmo Piscitelli Mansur2,
Herman Sander Mansur1
1
UFMG, 2 UFMG (Departamento de Engenharia Metalrgica)
Films of chitosan and poly (vinyl alcohol), PVA, crosslinked with genipin
or not, were prepared and characterized by Fourier transformed infrared
spectroscopy. The results have shown the occurrence of crosslinking reactions between chitosan and genipin, as well as genipin and PVA. Changes
in the intensity of the amide band, nearly 1650 cm-1, suggests that the
carboxymethyl group of genipin has reacted with chitosan amino group to
form a secondary amide. Also, it was observed a reduction in the band vibration associated with hydroxyl groups from PVA in crosslinked films. Based on the results, interactions between the polymer and the crosslinking
agent were detected showing the ability of change materials properties.
That indicates the possibility of producing blends with desired properties
for applications in epithelial tissue engineering and membranes.
(49) 303 |
IMPLANTE POLIMRICO BIODEGRADVEL

CONTENDO CICLOSPORINA (A) DESTINADO
APLICAO INTRA-OCULAR: ESTUDO DA CINTICA DE
LIBERAO IN VITRO
Juliana Barbosa Saliba1,2, Andr Augusto Gomes Faraco1,
Maria Irene Yoshida2, Armando da Siva Cunha1,
Herman Sander Mansur2
1
Universidade Federal de Minas Gerais (Produtos Farmacuticos),

Brasil, 2 UFMG
Os implantes biodegradveis so grandes alternativas teraputicas

para o tratamento de doenas intra-oculares. Estes sistemas so capazes
de disponibilizar o frmaco na cavidade ocular em doses teraputicas e
por um perodo prolongado. Em um estudo anterior foi desenvolvido um
implante slido biodegradvel a partir do copolmero do cido ltico e
gliclico (PLGA 75:25) e Ciclosporina A (CsA), um imunossupressor largamente utilizado no tratamento de doenas inflamatrias oculares. Resultados obtidos pelas tcnicas de caracterizao mostraram mudanas na
conformao do polmero e do frmaco quando associados, forte evidncia sobre a estabilidade qumica e biolgica do frmaco, distribuio do
frmaco na matriz polimrica e a possibilidade de liberao prolongada
do frmaco. Neste trabalho foi avaliado o perfil de liberao do frmaco
a partir do implante slido polimrico. O sistema apresentou um perfil bifsico e de ordem zero, segundo descrito por Higuchi. Ainda, observou-se
que a disponibilizao do frmaco ocorre principalmente pela sua difuso
a partir da matriz polimrica intumescida.
- 78 -
(50) 313 |
OBTENO E CARACTERIZAO DE FILMES

DE POLISSACARDEOS ADSORVIDOS A PARTIR DE
SOLUES CONTENDO LQUIDO INICO
Aline Ferrera Drio1, Denise F. S. Petri1, Regina C. M. Paula2, Judith P. A.

Feitosa2, Haroldo Csar Beserra de Paula3
2
1
Universidade de So Paulo (Instituto de Qumica)
Universidade Federal do Cear (Departamento de Qumica Orgnica e
Inorgnica)
3
UFC (QUIMICA ANALITICA E FISICO-QUIMICA), BRASIL
A obteno e caracterizao de filmes de goma de chich e de celulose adsorvidos sobre lminas de Si/SiO2 a partir de solues contendo
diferentes teores de acetato de etil metil imidazlio (EmimAc) foram sistematicamente estudados por elipsometria, microscopia de fora atmica e
medidas de ngulo de contato. Em gua pura, a goma do chich adsorve
formando uma subcamada com pequenos agregados dispersos sobre a
mesma, o que eleva a espessura mdia dos filmes. J em EmimAc puro
observa-se a formao de monocamadas homogneas tanto de chich
como celulose, indicando o aumento de solubilidade dos polissacardeos
no lquido inico. As energias de superfcie calculadas para filmes de chich obtidos a partir de soluo aquosa ou em lquido inico puro foram
praticamente as mesmas (71 2) mJ/m. Estes valores so bem superiores aquele encontrado para filmes de celulose formados em EmimAc
(59 6) mJ/m. Portanto, fortes interaes intermoleculares entre as unidades de cido urnico da goma de chich provavelmente responde pelo
seu alto valor de energia superficial.
(51) 340 | DESENVOLVIMENTO DE FILMES BASE DE
QUITOSANA PARA LIBERAO TPICA PROLONGADA
DE NITROFURAL: SNTESE E CARACTERIZAO
QUMICA
Ktia Solange Cardoso Rodrigues dos Santos1,
Jivaldo do Rosrio Matos2, Elizabeth Igne Ferreira3
Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN) (Departamento
de Farmcia), Brasil
2
Universidade de So Paulo (USP) (Instituto de Qumica), Brasil
3
Universidade de So Paulo (USP) (Faculdade de Cincias Farmacuticas), Brasil
1
A quitosana, polissacardeo natural obtido pela desacetilao parcial

ou total da quitina, um copolmero linear composto por monmeros de
N-acetilglicosamina e glicosamina com ligao (14). Devido s suas
propriedades biolgicas (como biocompatibilidade, baixa toxicidade, atividade antimicrobiana e coagulante) a quitosana amplamente explorada
na indstria farmacutica para a produo de comprimidos, gis, nanopartculas, filmes, dentre outros. O objetivo deste trabalho desenvolver
filmes para a liberao tpica prolongada de nitrofural (NF), pela sntese
do respectivo pr-frmaco polimrico. O frmaco incorporado matriz
polimrica por meio de ligaes do tipo ster e a ciso dessas ligaes
pela ao de esterases cutneas no-especficas conduz perfil de liberao potencialmente prolongado do NF. Esses filmes podem ser aplicados para acelerar a cicatrizao de feridas, constituir barreira fsica para
evitar a perda de umidade natural da pele e contaminao microbiana
secundria, alm de tratar leses cutneas provocadas por microrganismos suscetveis ao NF, cujo espectro microbiano somado ao espectro
da prpria quitosana
(52) 387 | PHOTOPOLIMERIZABLE AND INJECTABLE
POLYURETHANES FOR BIOMEDICAL APPLICATIONS: IN
VITRO TESTS
Ildeu Helnio Lazarini Pereira1, Eliane Ayres2,1,
Rodrigo L. Orefice2,1
1
Universidade Federal de Minas Gerais (Engenharia Metalrgica e

Materiais), Brasil
2
Two types of photopolymerizable and injectable polyurethanes acrylate (PUA) based on poly(propylene glycol) (PPG) or poly(caprolactone diol)
(PCL) and hydroxyethyl methacrylate (HEMA), were synthesized and characterized in order to have information of their use as injectable material
for biomedical applications. In vitro cell-polyurethanes citotoxity study was
carried out using mesenchymal stem cells (MSCs) from rat tibias and femurs. The proliferation/viability of cells in the presence of the synthesized
material was assessed by the MTT assay, collagen synthesis analysis and
by the expression of alkaline phosphatase. Our study demonstrated the
viability of the synthesized photo-curable polyurethanes to be used in biomedical applications. Injectable polymer systems have the advantage of
being able to be injected and molded in situ employing minimally invasive
procedures.
Sesso de Poster 1
SNTESE E CARACTERIZAO DO POLI (CIDO

GLICLICO) E AVALIAO IN VITRO EM CULTURA DE
CLULAS ODONTOBLSTICAS
Fernanda Jukoski de Siqueira1, Emanuelli Loureno Cabral1, Vanusca

Dalosto Jahno1, Hernane Silva Barud2,
Karina F. Bombonato-Prado3, Rosane A. Ligabue1,
Sandra M. O. Einloft1
1
Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul (Faculdade de

Qumica), 2 UNESP (Faculdade de Qumica)
3
USP (Faculdade de Odontologia)
Nos ltimos anos vem crescendo a utilizao de biomateriais, entre

eles podemos citar o poli (cido gliclico) que tem sido utilizado para diversas aplicaes. Neste trabalho, estudamos a sntese e caracterizao
do poli (cido gliclico) atravs da anlise de Infravermelho, Calorimetria
Diferencial de Varredura e Anlise termogravimtrica e foi avaliada a sua
citotoxicidade in vitro em cultura de clulas-tronco de linhagem odontoblstica de camundongos (MDPC 23). Pelas anlises de caracterizao
estrutural e trmicas foi possvel confirmar a polimerizao do cido gliclico e o estudo in vitro mostrou que o poli (cido gliclico) possui viabilidade celular.
(54) 403 |
EFFECT OF THE PREPARATION METHOD

ON THE DRUG LOADING OF ALGINATE-CHITOSAN
MICROSPHERES
Flvia Oliveira Monteiro da Silva Abreu1,

Maria Madalena de Camargo Forte2, Tarso Benigno Ledur Kist3, Luiza
Honaiser3
1
UFC (Departamento de Analtica e Fsico-Qumica), Brasil

2
3
UFRGS (Insituto de Biocincias), Brasil
Alginate-Chitosan microspheres obtained by polyelectrolyte complexation are pH-sensitive, bio-compatible and adhesive, and are an excellent
candidate for delivery of drugs, proteins and peptides in the human body.
A wide variety of methods for the production of these polymeric complexes have been provided. The water-in-oil emulsion is a complex production
method, but generally enhances the control of particle size and particle
size distribution of the microspheres, extremely necessary for obtaining
repeatable controlled release behavior. In this work, a novel and facile
water-in-oil emulsion method for the of ALG-CHI polyelectrolyte complexes
is discussed. The method proposed produced ALG-CHI microspheres with
improved morphology and enhanced drug loading in comparison with the
aqueous medium method. The drug loading in the water-in-oil emulsion
was over 40% higher than in the aqueous medium, indicating that by the
new method proposed the common drug leaching during the microspheres preparation is avoided, being an interesting alternative to encapsulate
drugs of hydrophilic nature.
(55) 438 |
DESENVOLVIMENTO DE UM COMPSITO DE
BISGMA/TEGDMA E VIDRO DE SLICA DOPADO COM
PRATA COMO MATERIAL DE RESTAURAO DENTAL
COM PROPRIEDADES ANTIBACTERIANAS
Margarete Franke, Guilherme Mariz de Oliveira Barra,
Mrcio Celso Fredel
No presente trabalho foram preparados compsitos antibacterianos

base dos copolmeros BisGMA/TEGDMA e vidro de slica dopado com
prata. O vidro, sintetizado por rota sol-gel, foi analisado atravs de espectroscopia de absoro atmica e testes de cultura microbiolgica (CIM
e difuso em agar) contra bactrias causadoras da crie dental (S. mutans). Aps a incorporao do vidro na matriz polimrica, o compsito
foi caracterizado atravs de espectroscopia Raman, espectroscopia de
absoro atmica, determinao da taxa de absoro de gua, solubilidade e coeficiente de difuso, alm da anlise microbiolgica atravs
dos testes de difuso em gar e contagem de clulas viveis. Atravs dos
resultados obtidos, pode-se concluir que o compsito apresentou baixa
hidrofilicidade, mostrando uma atividade antibacteriana por meio de contato das bactrias com a sua superfcie, independente da liberao do
agente ativo para o meio.
(56) 468 | CARACTERIZAO DA DEGRADAO

OXIDATIVA DO PEUEMM ENVELHECIDO EM PERXIDO
E PRTESE RECUPERADA COMO PARMETRO
PARA PREDIZER A DURABILIDADE DE IMPLANTES
ORTOPDICOS
Magda Francisca Gonalves Rocha,
Alexandra Ancelmo Piscitelli Mansur, Herman Sander Mansur
UFMG (Engenharia Metalrgica e Materiais), Brasil
O objetivo deste estudo foi caracterizar extensivamente a degradao

oxidativa do PEUAPM submetido ao envelhecimento acelerado em meio
agressivo de perxido de hidrognio por longo perodo de tempo e do PEUAPM obtido de prtese falha recuperada, relacionar os resultados obtidos
a fim de se predizer a durabilidade das prteses ortopdicas atravs de
espectroscopia de infravermelho. Diferentes grupos qumicos do PEUAPM
oxidado foram monitorados por perodo de 120 dias e obtiveram-se os
ndices de oxidao para o PEUAPM submetido ao envelhecimento acelerado e recuperado de prtese falha. Os resultados mostram o perxido de
hidrognio como um meio oxidante eficiente para o envelhecimento acelerado do PEUAPM e dois estgios com seus prprios modelos particulares de cintica de reao de primeira ordem claramente identificados. Os
valores obtidos para o ndice de oxidao apresentaram taxa de variao
no linear com o tempo mostrando ser um parmetro potencial para se
predizer a durabilidade de prteses. Palavras-chave: PEUAPM, degradao de polmeros, prteses, caracterizao, envelhecimento acelerado.
Sesso de poster 1
(53) 391 |
(57) 505 | SNTESE E CARACTERIZAO DE

BIOFILMES BASE DE PROTENA ISOLADA DE SOJA E
HIDROCLORETO DE 1-ETIL-3-(3-DIMETILAMINOPROPIL)
CARBODIIMIDA PARA APLICAO PROMISSORA COMO
BIOMATERIAL
Adriana de Melo Gallindo Borges, Samira Jamil Fayad,
Marley Aparecida Licnio, Aline Costa,
Maria Cludia Santos da Silva, Jamil Assreuy, Valdir Soldi
UFSC
Biofilmes de protena isolada de soja (SPI) reticulados com hidrocloreto

1-etil-3-(3-dimetilaminopropil) carbodiimida (EDC) desenvolvidos objetivando aplicao na rea biomdica foram caracterizados frente suas propriedades mecnicas, morfolgicas e submetidos a testes de citotoxicidade in
vitro utilizando clulas K-562 (leucemia mielide aguda humana) e Jurkat
(leucemia linfide aguda humana). A prpria placa de poliestireno (clulas
sem tratamento) foi utilizada como controle e a viabilidade celular foi avaliada pelo mtodo (3 -(4,5-dimetiltiazol-2yl)-2,5-difenil brometo de tetrazolina)
(MTT). Os biofilmes estudados apresentaram comportamento semelhante
ao controle, isto , no apresentaram efeito citotxico frente linhagem
celular testada.
(58) 507 |
BLENDAS PDLLA/PVP COMO SISTEMA PARA

LIBERAO CONTROLADA DE DICLOFENACO
Everton Luiz de Paula, Valdir Mano
Universidade Federal de So Joo del Rei
Devido aos efeitos colaterais causados pelos frmacos quando utilizados em alta dosagem, os sistemas de liberao controlada de drogas tm
sido uma alternativa para transportar um princpio ativo at um alvo especfico. Neste trabalho relatamos a incorporao do anti-inflamatrio diclofenaco a blendas PDLLA/PVP 50/50 e 100/0 e a liberao desse frmaco em
soluo aquosa. As blendas com diclofenaco foram obtidas por casting,
a partir de solues em clorofrmio, e caracterizadas por termogravimetria
e espectroscopia no infravermelho. A liberao foi estudada em soluo
tampo fosfato (pH=7,4), sendo acompanhada por espectroscopia UV-Vis
a 276 nm. A anlise termogravimtrica revelou que a estabilidade trmica
do PDLLA decresce com a incorporao do diclofenaco. Pelos resultados foi
possvel perceber que a liberao desse frmaco ocorre em maior extenso
quando incorporado blenda PDLLA/PVP 50/50, indicando que a hidrofilicidade da matriz um fator determinante do processo de liberao.
- 79 -
Sesso de Poster 1
(59) 530 |
MEMBRANAS DE HIDROGIS DE PVAL/PVP/

CIDO CITRICO PARA LIBERAO DE DROGA
Sesso de poster 1
Maria Jos Alves de Oliveira1, Monise Almeida2,

Valdir Sabbaga Amato3, Duclerc Fernandes Parra1,
Ademar B. Lugo1
3
1
IPEN, 2 Faculdades Oswaldo Cruz (Qumica)
Faculdade de Medicina HC-FMUSP (Diviso de Clnica de Molstias
Infecciosas e Parasitrias do HC-FMUSP)
Hydrogel are commonly used in medicine clinical practice, including

applications in tissue engineering and regenerative medicine, diagnostics,
cellular immobilization separation of biomolecules or cells, and barrier materials to regulate biological adhesions. The characterization of hydrogel
membranes was conducted on dried form. The dried hydrogel was analyzed
by differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetry analysis (TGA),
infrared spectroscopic analysis (FTIR), swelling and gel determinations. The
increase of citric acid concentration impedes the swelling, increases the gel
fraction and characterize a higher thermal stability membrane. The produced membranes showed no cytotoxicity.
(60) 606 |
Fabricao e caracterizao de filmes

nanoestruturados de molculas orgnicas
com potencial aplicao de biosensores.
Cristiane Margarete Daikuzono, Marcio Francisco Colombo, Lucas
Fugikawa Santos
Unesp (Departamento de Fsica), Brasil
Filmes nanoestruturados depositados por autodeposio eletrosttica (electrostatic layer-by-layer deposition ELBLD) foram obtidos utilizando bicamadas de ftalocianina tetrasulfonada de nquel (NiTsPc) e
poli(cloridrato alilamina) (PAH) e de hemoglobina bovina (HbA0) e PAH. O
crescimento das bicamadas foi analisada atravs de espectroscopia de
absoro ptica na regio do UV-vis, monitorando o aumento da banda
Q, em torno de 614nm, na NiTsPc e das bandas Q, em torno de 541nm
e 576nm, e da banda Soret, em torno de 409nm, na HbA0. O objetivo
deste trabalho produzir e caracterizar filmes eletroativos com potenciais
aplicaes em biosensores.
(61) 612 |
NANOBIOCOMPSITOS DE FILMES
AUTOMONTADOS DE COLGENO HIDROLISADO COM
NANOWHISKERS DE CELULOSE
Patrcia Santiago S. Patrcio1, Luiz Oliveira2, Marcos Ferreira2, Fabiano
Vargas Pereira3
Universidade Federal de Minas Gerais (Escola de Engenharia)
2
Universidade Federal de Lavras (Departamento de Qumica)
Universidade Federal de Minas Gerais (Departamento de qumica),
Brasil
1
Os nanowhiskers de celulose (CNWs) representam uma alternativa

vivel preparao de novos nanocompsitos com uso de nanocargas
que garantam que o material final seja totalmente biodegradvel. Nesse trabalho, nanobiocompsitos formados por colgeno proveniente da
extrao de resduos da indstria de couro e CNWs obtidos de eucalipto
foram obtidos atravs da tcnica de filmes automontados. Duas diferentes metodologias foram testadas, com e sem secagem dos filmes aps
a adsoro de cada camada. A tcnica de espectroscopia de UV-vis possibilitou um acompanhamento da formao das camadas e os resultados indicam a evoluo do crescimento do filme compsito determinado
atravs do aumento do valor da absorbncia na regio de UV associada
a adsoro do colgeno hidrolisado. Imagens da seo transversal dos
filmes obtidos por MEV revelaram a presena das camadas construdas
atravs da tcnica enquanto que a imagem da superfcie revelou uma
distribuio homognea e altamente densa de CNWs.
(62) 617 |
PREPARAO DE NANOFIBRAS POLIMRICAS

POR ELECTROSPINNING
Emanuelli Loureno Cabral1, Fernanda Jukoski de Siqueira1, Vanusca

Dalosto Jahno1, Annelise Alves2, Christian Viezzer1, Jeane E. Dullius1,
Sandra M. O. Einloft1, Rosane A. Ligabue1, Carlos Prez Bergmann2,
Denise Cantarelli Machado1
1
PUCRS, 2 UFRGS (LACER)
Uma importante classe de nanomateriais so as nanofibras polimricas, que foram consideradas para uso como scaffolds para engenharia
de tecidos como cartilagens, ossos, vasos sanguneos arteriais, corao
e nervos. Pesquisas sobre os mtodos de fabricao continuam a ser um
dos tpicos mais importantes, sendo o electrospinning a tcnica mais popular e preferida a utilizar. A espessura e morfologia das fibras obtidas por
meio de electrospinning a partir de solues polimricas dependem de
- 80 -
algumas propriedades como tenso superficial, vazo da soluo da seringa e distncia entre a ponta da agulha e do coletor. Sendo que, este trabalho estuda a diferena entre os parmetros na produo de nanofibras
polimricas de poliuretano. Contudo, podemos concluir que o processo
de electrospinning mostrou-se eficiente para a produo de nanofibras,
como tambm foi possvel a verificao das diferenas dos filmes preparados por electrospinning quando alguns parmetros do processo foram
modificados.
(63) 647 |
AVALIAO DA BIODEGRADABILIDADE DE
MISTURAS REFORADAS TPS/LDPE
Gisela Kloc Lopes1, Ingryd Marques Ferreira2,
Cristina Tristo de Andrade1
Instituto de Macromolculas Professora Eloisa Mano/UFRJ (Centro

Tecnolgico), Brasil
Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia do Rio de Janeiro
(Qumica), Brasil
Biodegradability consists in a desirable property for materials used in

artifacts to be discarded within a short period of time. This work had as
objective to develop thermoplastic starch (TPS)/ low density polyethylene
(LDPE) blends. Glycerol was used as plasticizer for cornstarch. The blends
were reinforced with organophylic clay and vegetal fibre. Processing was
carried out in a single-screw extruder. Starch/ LDPE compositions were
70:30, 50:50 and 30:70. Processed samples were characterized as for
their crystallinity and hydrophilicity. The biodegradability of TPS, LDPE and
TPS50/LDPE50/clay/fiber samples were evaluated by soil burial tests. As
expected, TPS samples were degraded fast. The reinforced blend showed
intermediate results of mass loss and CO2 evolution, with values between
those determined for TPS and LDPE alone.
(64) 669 | AVALIAO DE PROPRIEDADES
CARACTERSTICAS DE FLUIDOS AQUOSOS OBTIDOS
COM SISTEMAS BASE DE LIGNOSSULFONATO DE
SDIO
Elisabeth E.C. Monteiro1, Denise S. S. Nunes1,
Regina Celia R. Nunes1, Diego N. Jacob1, Raphael C. Pinto1, Priscila
Moczydlower2, Luiz Cesar Ferreira Barbosa2
2
PETROBRAS (CENTRO DE PESQUISAS E DESENVOLVIMENTO LEOPOLDO
A. MIGUEZ DE MELLO - CENPES), Brasil
1
O objetivo do presente estudo foi o desenvolvimento de gis aquosos

base de lignossulfonato de sdio com diferentes composies qumicas
para atuarem como modificadores de permeabilidade em reservatrios.
O sistema foi composto de lignossulfonato de sdio, dicromato de sdio
como ativador, um sal e um biocida. Nas diferentes composies de Na2Cr2O7 foram avaliadas propriedades como consistncia do gel, viscosidade, distribuio e tamanho de partculas. Os resultados mostraram que
as propriedades examinadas nos fluidos preparados foram fortemente
dependentes das suas composies qumicas.
(65) 707 | AVALIAO DA CITOCOMPATIBILIDADE DE
ARCABOUOS DE PLDLA/PCL-T COMO DISPOSITIVOS
PARA PRTESE DE MENISCO
Andrea Esposito1, Bruna Antunes Ms1, Andr Dutra Messias1, Cntia
Cristina Santos1, Eliana Aparecida Duek2,1
1
UNICAMP - FEM (DEMA), Brasil, 2 PUC-SP (CCMB), Brasil
A cultura de clulas uma ferramenta importante na cincia dos biomateriais e tem recebido ateno especial como uma alternativa para
tratamento de leses teciduais. O objetivo deste trabalho foi avaliar a
influncia de arcabouos de PLDLA/PCL-T no cultivo de fibrocondrcitos.
Para tanto, os arcabouos foram preparados por evaporao de solvente, adicionando-se soluo de PLDLA/PCL-T (90/10) sacarose (50%). A
adeso celular inicial e a citotoxicidade do material foram analisadas pelo
mtodo de MTT. Ensaio colorimtrico Sirius Red e Microscopia Eletrnica
de Varredura tambm foram empregados neste estudo. De acordo com os
resultados obtidos, o arcabouo estudado no apresentou citotoxicidade
e permitiu a adeso e o crescimento dos fibrocondrcitos, o que permite
concluir que este um material promissor para aplicao na engenharia
de tecido cartilaginosa e pode ser indicado como suporte para cultivo e
terapias celulares.
Sesso de Poster 1
Biopolmeros
(66) 726 |
Larissa Andreani1, Rodrigo Cercen2, Betina G. Zanetti-Ramos3, Valdir

Soldi1
1
Universidade Federal de Santa Catarina (Depto de Qumica), Brasil

2
Universidade Federal de Santa Catarina (Depto de cincia e
engenharia de materiais), Brasil
3
Universidade Federal de Santa Catarina (Depto de
cincias framacuticas),
O objetivo deste estudo foi avaliar o mecanismo atravs do qual o frmaco modelo cloridrato de diltiazem liberado a partir de microesferas
de glten de trigo preparadas com adio ou no de polietileno glicol. A
eficincia de encapsulao de diltiazem foi de 72,8% e 96,7% para microesferas sem e com PEG, respectivamente. Os ensaios de liberao in vitro
foram realizados utilizando como meio de liberao uma soluo tampo
Clark-Lubs (pH 1,2) e soluo tampo fosfato (pH 7,4) a 37oC. Observouse que para ambos os sistemas houve a ocorrncia de efeito burst nas
duas primeiras horas de liberao. Para elucidar o mecanismo de liberao, os sistemas foram tratados segundo os modelos matemticos de
Higuchi e lei das potncias. Com base nos resultados obtidos, pode-se
afirmar que o mecanismo de liberao do dittiazem das microesferas na
sua etapa mais lenta controlada pela associao dos processos de intumescimento e difuso.
(67) 771 |
DESENVOLVIMENTO DE NOVOS COMPSITOS

DE ELASTMEROS TERMOPLSTICOS COMO
SUBSTITUTOS DE GUTA PERCHA EM CONES
ENDODNTICOS
(69) 247 |
RESULTADOS INICIAIS DAS PROPRIEDADES

TECNOLGICAS DA BORRACHA NATURAL CRUA DOS
NOVOS CLONES DE SERINGUEIRA DA SRIE IAC 400
Rogrio Manoel Biagi Moreno1, Paulo de Souza Gonalves2,
2
As propriedades da borracha natural crua (BN) dos novos clones da

srie IAC 400 (405, 406, 410-412, 414, 418) e do clone RRIM 600 (testemunha) foram avaliadas por: % de nitrognio, % de cinzas, % de extrato
acetnico, plasticidade Wallace (P0), ndice de reteno de plasticidade
[PRI (%)] e viscosidade Mooney (VR). Houve variaes entre clones e coletas para todas as propriedades tecnolgicas avaliadas. Os resultados obtidos da BN dos novos clones da srie IAC 400 indicaram que os valores
mdios da % de extrato acetnico esto abaixo do limite mximo de 3,5%
da norma ABNT/NBR 11597. O PRI (%) dos clones IAC 400 seguem as
especificao da norma ABNT/NBR 11597 (mnimo de 50%) e foi superior
ao da testemunha.
(70) 258 |
PROPRIEDADES FSICAS DE COMPSITOS

PRODUZIDOS A PARTIR DE MISTURAS TERNRIAS
COMPOSTAS DE AMIDO DE MANDIOCA, FIBRAS DA
CANA-DE-ACAR E LCOOL POLIVINLICO
Cristina de Paula Melo1, Flvia Debiagi1, Suzana Mali1,
Maria Victria Eiras Grossmann2, Fbio Yamashita2
Brbara Moreira da Conceio1, Leila La Y. Visconte1,

Rodrigo SantAnna Aguiar dos Reis2, Alexandre Sandri Cmara2, Cristina
Furtado3
Instituto de Macromolculas Prof. Elosa Mano/UFRJ (IMA)
2
Dentsply Indstria e Comrcio Ltda (Educao Clnica)
3
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (Instituto de Qumica)
1
Guta percha o material obturador mais utilizado no sistema de canais radiculares. Devido ao declinio considervel na sua produo mundial, a busca de novos materiais para obturao j ocorre h muito tempo obrigando as grandes empresas da rea a encontrarem alternativas
biocompatveis e viveis quimicamente. Neste trabalho, foram desenvolvidos novos compsitos baseados em elastmeros termoplsticos e as
propriedades mecnicas e trmicas foram avaliadas e comparadas aos
compsitos que continham guta percha. Embora os teores de xido de
zinco e de borracha tenham sido variados para se obter a mesma dureza
apresentada pelos cones com guta percha, todos os compsitos preparados continuaram a apresentar alto grau de elasticidade, o que intereferiu
na estabilidade dimensional dos cones produzidos.
(68) 787 | BORRACHA NATURAL BRASILEIRA:
CARACTERIZAO TRMICA DE CLONES IAC DA SRIE
400 DA CIDADE DE MOCOCA, SO PAULO
1
Embrapa Instrumentao Agropecuria
Instituto Agronmico de Campinas (Centro de Caf e Plantas Tropicais/
Programa Seringueira)
1
Universidade Estadual de Londrina (Bioqumica e Biotecnologia)
Universidade Estadual de Londrina (Cincia e Tecnologia de Alimentos)
Um delineamento experimental de misturas ternrias com restries

foi empregado para estudar o efeito de trs componentes, amido de mandioca (60 100%), fibras da cana-de-acar (0-40%) e lcool polivinlico
PVA(0 - 40%) sobre a densidade, o ndice de expanso e as propriedades mecnicas de compsitos expandidos biodegradveis produzidos via
extruso. De acordo com os resultados, a adio de fibras nos maiores
teores (40%) levou produo de materiais mais densos e com menor
expanso, enquanto que o PVA teve o efeito de aumentar a expanso das
amostras. As propriedades mecnicas foram afetadas tanto pela umidade
relativa (UR) de armazenamento quanto pela formulao dos compsitos.
De forma geral, medida que se aumentou a UR, a resistncia mecnica
diminuiu em todas as formulaes. Na menor UR (33%), a resistncia das
amostras aumentou com o aumento nos teores de PVA, enquanto que na
maior UR (90%), o efeito do teor de fibras foi o nico significativo e positivo
para esta resposta.
Maria Alice Martins1, Paulo de Souza Gonalves2,

Mariselma Ferreira3, Luiz H. Capparelli Mattoso4
(71) 291 | EFEITO DA ADIO DE AGENTES DE

NUCLEAO NA CRISTALIZAO DO POLI[(R)-3HIDROXIBUTIRATO], PHB
UFABC, 2 Instituto Agronmico (Programa Seringueira)

3
UFABC (CCNH), 4 Embrapa (CNPDIA)
A seringueira, pertencente ao gnero Hevea, da famlia Euphorbiaceae, tem a Hevea brasiliensis (Willd. ex Adr. de Juss.) Muell. -Arg., como
espcie mais importante e maior fonte de borracha natural. O Instituto
Agronmico e a Embrapa tm estudado clones promissores para o plantio no estado de So Paulo. A estabilidade trmica da borracha natural
dos clones da srie 400 ((IAC 405, 406, 410, 413, 420) e RRIM 600 foi
avaliada por TG/DTG e DSC. As amostras de borracha coagulada naturalmente no campo e da coagulada com cido actico foram avaliadas por
ensaios de TG/DTG em atmosfera inerte e oxidativa a 10 oC/min, de 25
oC at 800 oC e de DSC de 90 oC a 100 oC. A borracha apresentou boa
estabilidade trmica at cerca de 300 oC. Em atmosfera oxidativa ocorreu uma mudana no processo de degradao da borracha de um para
trs estgios, e uma reduo na estabilidade trmica. A transio vtrea
ocorreu em cerca de -63 C para todas as amostras.
Sesso de poster 1
ESTUDO DO MECANISMO DE LIBERAO DE

CLORIDRATO DE DILTIAZEM EM MICROESFERAS DE
GLTEN DE TRIGO.
Ariane Cagliari Sarzi, Maria Isabel Felisberti

O PHB um termoplstico biodegradvel, de origem microbiana, produzido a partir de fontes renovveis e com grande interesse de aplicao
na rea mdica. No entanto, suas aplicaes so restritas, uma vez que
este possui propriedades indesejadas tais como dureza e fragilidade,
conseqncias do processo de cristalizao progressiva que o mesmo sofre. A insero de agentes nucleantes em polmeros realizada a fim de
melhorar as propriedades fsicas dos mesmos, uma vez que a presena
destes aditivos resulta em um maior nmero de ncleos, menor tamanho
dos cristais e maiores taxas e temperaturas de cristalizao em relao
ao polmero puro. Neste trabalho estudado o efeito do PET micronizado
e de outros agentes nucleantes comerciais no processo de cristalizao
no-isotrmica do poli[(R)-3-hidroxibutirato] atravs de calorimetria diferencial de varredura, microscopia ptica e difrao de raios-X.
- 81 -
(72) 304 |
Sesso de Poster 1
INVESTIGAO DA MORFOLOGIA DE FILMES

FINOS DE MISTURAS TPS/PVOH
Sesso de poster 1
Izabel Cristina Grem1, Gisela Kloc Lopes1,

Cristina Tristo de Andrade2,1
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Instituto de Macromolculas)
2
Universidade Federal de So Carlos (Programa de Ps-Graduao em
Cincia e Engenharia de Materiais)
(75) 380 | NANOPARTCULAS OBTIDAS A PARTIR DA

PROTENA ISOLADA DE SOJA (SPI) PELO MTODO DE
COACERVAO EM GUA: EFEITO DA FORA INICA E
DAS CONCENTRAES DE PROTENA E SURFACTANTE.
Samira Jamil Fayad1, Betina Giehl Zanetti Ramos2,
Edson Minatti1, Valdir Soldi1
Filmes finos de misturas de amido de milho gelatinizado, plastificado com glicerol (TPS), e poli(lcool vinlico) (PVOH) foram preparados por
meio da tcnica de vazamento. A gelatinizao do amido, em presena de
glicerol, foi realizada a partir de suspenses a 2%, a 90C durante 50 min.
disperso de amido foi adicionada a soluo aquosa de PVOH a 10%. A
adio de argilas foi realizada eventualmente. Os filmes de misturas TPS/
PVOH em diferentes razes volumtricas foram secas em estufa a 50C
at peso constante. As tcnicas de microscopia eletrnica de varredura
(SEM) e de difrao de raios X (XRD), alm de medidas de ngulo de contato, foram usadas para a caracterizao das diversas amostras.
(73) 308 | PROPRIEDADES DE HIDROGIS
CONSTITUDOS DE QUITOSANA E SULFATO DE
CONDROITINA NA PRESENA DE TEOFILINA
INTUMESCIDOS EM DIFERENTES pHs
Las Cristine Lopes, Adley Forti Rubira, Andr Ricardo Fajardo, Juliana
Francis Piai, Edvani Curti Muniz
Universidade Estadual de Maring (Qumica)
Neste trabalho, foram desenvolvidos hidrogis de quitosana (QT),

polissacardeo catinico produzido atravs da desacetilao da quitina,
com sulfato de condroitina (SC), substncia classificada como glicosaminoglicana (GAG) que extrada da aorta bovina ou suna, na presena de
teofilina (TEO), com o objetivo de avaliar a influncia da presena desse
frmaco na reorganizao das cadeias polimricas, bem como, estudar
as propriedades trmicas, mecnicas e de liberao de SC e TEO em diferentes solues aquosas de pH. Atravs dos resultados obtidos foi verificado que o hidrogel de 84QT/15SC/TEO (% m/m) pH responsivo e a
liberao do SC mais efetiva em pH 8, enquanto que da TEO foi em pH 2.
Quanto s propriedades trmicas, estas se assemelharam com o hidrogel
sem a presena de TEO na cadeia. As anlises de raios-X mostraram que
a reorganizao das cadeias acontece em 400h no hidrogel QT/SC/TEO,
enquanto que no hidrogel sem a presena deste soluto os picos aparecem em 100h. O modo de elasticidade e a tenso mxima de compresso
foram maiores em pHs 2,8 e 10 e isso foi atribudo as interaes entre as
cadeias polimricas.
(74) 320 |
Desenvolvimento de Micropartculas
de Quitosana contendo Crcuma pelo
mtodo de Spray Drying e Reticuladas com
Tripolifostato de Sdio
Alexandre Luis Parize1, Hellen Karine Stulzer2,
Mauro C. M Laranjeira1, Ins Brighente1,
Tereza Cristina Rozone de Souza1
1
2
UFSC -Universidade Federal de Santa Catarina (Quimica)

UEPG -Universidade Estadual de Ponta Grossa (Farmacia)
In this study, the curcumin was microencapsulated with chitosan by

spray drying method, the influence of the Sodium Tripolyphosphate ionic crosslinking in the properties of the final product, was observed. The
yield obtained by the achieved between range of 41.5 V 44.2 %, being
influenced by operational conditions of the equipment. The microspheres
presented spherical morphology (0.9 V 22 m) and didnt show apparent porosity or cracks. The analysis indicates a new polymeric network
formation, which ensures an effective protection and encapsulation of the
dye. For controlled release studies, was achieved that the curcumin was
released for super case II of transport mechanism in pH 1.2 and for Fickian mechanism in pH 6.8.
- 82 -
1
Universidade Federal de Santa Catarina - UFSC (Dep. de Qumica),
Univ. Federal de Santa Catarina - UFSC (Dep. de Cincias Farmacuticas)
Neste trabalho investigamos a obteno de nanopartculas formadas

pela SPI atravs da coacervao de suspenses aquosas em soluo
aquosa hostil. Tal mtodo foi eficaz no preparo de partculas do biopolmero, com tamanho determinado por espalhamento de luz como sendo entre 200 a 400 nm. Investigamos o efeito de variveis como concentrao
da protena na suspenso aquosa, a concentrao do surfactante Tween
80 e a fora inica na fase aquosa hostil. Os resultados preliminares so
promissores, pois indicam um mtodo eficaz e ecologicamente correto
(sem solventes orgnicos) para o preparo de nanopartculas deste biopolmero. Estas partculas podem servir como matrizes para incorporao
de frmacos, aditivos alimentares, fertilizantes, pesticidas e herbicidas,
entre outros.
(76) 414 |
ABSORO DE GUA EM FILMES DE

GOMA GUAR RETICULADOS COM 1-ETIL-3-(3DIMETILAMINOPROPIL) CARBODIIMIDA (EDC)
Rodrigo Souza Banegas, Adriana de Melo Gallindo Borges,
Valdir Soldi
UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (Qumica), Brasil
No presente estudo foi avaliada a reticulao da goma guar (GG) utilizando 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil) carbodiimida (EDC). Os filmes reticulados foram avaliados quanto a absoro de vapor de gua, intumescimento e solubilidade em gua. Os resultados demonstraram que com o
aumento do grau de reticulao nos filmes, diminuiu significativamente a
absoro de vapor de gua e a solubilidade.
(77) 424 | The Development of bioactive
nanofibers with the incorporation of
microalga Spirulina.
Michele Greque de Morais1, Christopher Stillings2,
Roland Dersch2, Markus Rudisile2, Patricia Pranke3,
Jorge Alberto Vieira Costa1, Joachim Wendorff2
Universidade Federal do Rio Grande (Laboratrio de Engenharia
Bioqumica), Brasil
Philipps-Universitt Marburg (Departamento de Qumica), Alemanha
3
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Laboratrio de Clulastronco, Engenharia de Tecidos e Nanotecnologia, Faculdade de Farmcia), Brasil
1
The development of nanofibers is a process of industrial and scientific interest due to its application in tissue engineering. The addition of
compounds with bioactive functions, such as the microalga Spirulina, can
provide the best characteristics of the nanofibers for use in tissue engineering. The aim of this work was to verify the potential for the development
of nanofibers made of polyethylene oxide (PEO) with the incorporation of
microalga Spirulina. The addition of biomass to the nanofibers improved
the conductivity (maximum 6.26 mS cm-1) and viscosity (between 0.37
and 0.60 Pa s) for the electrospinning process. The nanofiber diameter
formed with the solution of the addition of biomass did not show a significant difference (p < 0.05) in comparison with the standard solution
with 4.0% polyethylene oxide. The PEO can be a substitute for 35.0% of
biomass forming nanofibers without droplet with an average diameter of
107 12nm, for possible use in medical and food areas
(78) 457 |
ESTUDO DE COMPORTAMENTO TRMICO DE

MISTURAS DE PHB COM HIDROXICIDOS
Josiane de Lima Souza, Marisa Spirandeli Crespi,
Clvis Augusto Ribeiro
UNESP-Universidade Estadual Paulista
The polymer PHB poly(3-hydroxybutyrate) shows biodegradability and

biocompatibility properties. However, PHB has several inherent deficiencies to be used as an engineering material, for example, brittleness and
thermal instability. In order to improve PHB thermal properties and structural characteristics the PHB chain has been modified with hydroxyacids.
Tartaric, malic, mandelic and glycolic acids from natural sources have
carboxylic and hydroxyl functions that could react with PHB chain. Thus,
it was obtained new material keeping the biodegradation properties. The
Sesso de Poster 1
(79) 462 | Interao macromolecular e

separao de fases em sistemas aquosos de
polieletrlitos com carga oposta
Joo Paulo van Tol Amaral Guerra,
Ismael Casagrande Bellettini, Klaiani Bez Fontana,
Leandro Guarezi Nandi, Renato Eising,
Samuel de Medeiros Modolon, Edson Minatti
Neste trabalho foi investigada a ocorrncia de autoassociao entre

o polinion xantana (XT) e o poliction polietilenoimina (PEI) em meio
aquoso em funo da temperatura. Os estudos foram feitos utilizando
solues dos polmeros no regime diludo, de acordo com a concentrao
de overlap determinada por viscosimetria. O mtodo turbidimtrico foi
utilizado para caracterizar a segregao de fases nas misturas em conseqncia da formao de coacervados. O diagrama de fase para o sistema
pseudobinrio XT-PEI a presso atmosfrica mostrou uma curva tpica de
sistemas com temperatura crtica inferior de soluo. Atravs de medidas
de fluorescncia de pireno observou-se que ocorre interao macromolecular mesmo em regimes sem separao de fases
(80) 467 | Estudos turbidimtricos da formao
de agregados macromoleculares em sistemas
xantana/polietilenoimina/SDS e avaliao do
efeito salino
Joo Paulo van Tol Amaral Guerra,
Ismael Casagrande Bellettini, Klaiani Bez Fontana,
Leandro Guarezi Nandi, Renato Eising,
Samuel de Medeiros Modolon, Edson Minatti
Medidas turbidimtricas em 360 nm foram utilizadas para acompanhar o processo de coacervao complexa e separao de fases em
solues aquosas contendo o polinion xantana (XT), o poliction polietilenoimina (PEI) e o surfactante aninico dodecil sulfato de sdio (SDS).
Os diagramas de fases pseudoternrios obtidos na ausncia e na presena de NaCl estabelecem as composies em que ocorre separao
de fases por coacervao complexa. O diagrama de fase para o sistema
pseudoternrio XT/PEI/SDS sem NaCl mostrou duas espcies distintas
de coacervao: entre os dois polieletrlitos, e entre PEI e SDS. A adio
de sal ao sistema possibilitou uma faixa mais ampla de composies em
que ocorre separao de fases.
(81) 473 |
DESACETILAO DE BETA-QUITINA ASSISTIDA

POR ULTRASSOM DE ALTA INTENSIDADE
Jorge Augusto de Moura Delezuk1, Mrcia Cardoso Barreto1, Alain

Domard2, Sergio Paulo Campana Filho1
2
1
Universidade de So Paulo (Instituto de Qumica de So Carlos)
Universit Claude Bernard Lyon I (Laboratoire des Biomatriaux Matriaux Polymres et)
O processo de desacetilao da beta-quitina assistida por irradiao de ultrassom de alta intensidade, denominado processo DAIUS, foi
estudado e os efeitos da amplitude e da durao da irradiao sobre a
eficincia da reao e as caractersticas das quitosanas resultantes foram avaliados. A irradiao de ultrassom provoca importantes alteraes
morfolgicas nas partculas de quitosana, conforme avaliado por MEV. Os
valores de grau mdio de acetilao (GA) e de massa molar mdia viscosimtrica (Mv) das quitosanas variaram nos intervalos 7%< GA< 25% e
1,0x105< Mv< 7,1x105 g/mol. Tais resultados mostram que a desacetilao da beta-quitina via processo DAIUS mais eficiente do que as reaes
de desacetilao de quitina empregadas nas indstrias e laboratrios de
pesquisa para a produo de quitosanas. Assim, a escolha adequada dos
parmetros do processo permite a produo de quitosanas com massas
molares elevadas (5,0-7,0 x 105 g/mol) e baixos graus de acetilao (<
10%) em tempos mais curtos (30-60 minutos) e temperaturas mais baixas (< 80C) do que as necessrias nos processos convencionais de desacetilao.
(82) 474 | DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAO DE

FILMES ATIVOS DE ALGINATO DE SDIO RETICULADOS
COM BENZOATO DE CLCIO
Franciele Rezende Barbosa Turbiani1,
Theo Guenter Kieckbusch2, Marcelino Luiz Gimenes1
Universidade Estadual de Maring -UEM (Departamento de Engenharia
Qumica), Brasil
2
Universidade Estadual de Campinas (Faculdade de Engenharia Qumica
- Departamento de termofluidodinmica), Brasil
1
Biodegradable films are produced from natural polymers, structurized

mainly by polysaccharides or proteins, and have potential applications
in the medical, pharmaceutical or food area. The incorporation of active
agents can extend their application as antimicotic packaging, for instance.
Films were manufactured with sodium alginate, using calcium chloride as
cross-linking agent and glycerol as plasticizer. The use of calcium benzoate as active agent (benzoate ions) and as crosslinking agent (calcium ions)
was investigated. Increasing the glycerol concentration in this solution improves the handling and plasticity of the films but increase water solubility and moisture content and an adequate compromise was obtained
using 5% plasticizer. These films show low swelling degree (< 50% of initial
mass), good tension strength but low elongation ability. The water vapor
permeability is moderate, typical of highly hydrophilic films.
Sesso de poster 1
modification carried out in the PHB properties could be characterized by

changes in the thermal behavior by TG-DTA and DSC, these techniques to
give necessary parameters to consider the PHB chain modified by hydroxyacids. The results of PHB chain modified by hydroxyacids show more
flexibility and lower processing temperature than PHB homopolymer.
(83) 477 | PROCESSO DE PRODUO DE FILMES

PLSTICOS BIODEGRADVEIS DE ALGINATO DE SDIO
CONTROLE DA RETICULAO
Universidade Estadual de Maring - UEM (Departamento de
Engenharia Qumica), Brasil
2
- Departamento de termofluidodinmica), Brasil
1
The concern and consciousness relative to the environmental preservation is raising global issues. The number of researches on new materials
and technologies that are able to minimize the environmental damages
has grown considerably. Biodegradable films made of alginate are inserted in this context. These films were manufactured with sodium alginate,
using calcium chloride as cross-linking agent and glycerol as plasticizer.
Due to the strong gelling power of Ca++ ions, impeding smooth casting
procedures, films with low reticulation are initially manufactured (1st
step). These films are further crosslinked with an excess of Ca++ by immersion in a solution of 3% to 7% of CaCl2 (2nd step). Increasing the
glycerol concentration in this solution improves the handling and plasticity
of the films but increase water solubility and moisture content.
(84) 480 |
PREPARAO DE BLENDAS DE POLI(3HIDROXIBUTIRATO)/ACETATO BUTIRATO DE

CARBOXIMETILCELULOSE POR GELIFICAO
lvaro Luiz Gomes, Maria do Carmo Gonalves,
Gustavo Vandromel Rodrigues
Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (Instituto de Qumica)
Este estudo investiga a formao de gel em solues de poli(3-hidroxibutirato) (PHB) e seu uso na preparao de blendas com acetato butirato de carboximetilcelulose (CMCAB). O mtodo de formao de gel foi
comparado com o mtodo de precipitao em no-solvente e termomoldagem. Resultados de DSC e difratometria de raios X mostraram que as
duas metodologias produziram blendas com caractersticas trmicas e
comportamento de cristalizao muito semelhantes. Imagens de microscopia eletrnica de varredura indicaram uma maior homogeneidade das
blendas produzidas pelo processo de gelificao. Alm disso, a metodologia de formao de gel fornece novas maneiras de preparar blendas
imiscveis de PHB com a vantagem de poder utilizar solventes ambientalmente mais amigveis.
- 83 -
Sesso de Poster 1
Sesso de poster 1
(85) 481 | MICROESTRUTURA, ISOTERMAS DE

ADSORO E PERMEABILIDADE AO VAPOR DE
GUA DE FILMES DE AMIDO DE MANDIOCA E GOMA
XANTANA PRODUZIDOS POR EXTRUSO
Cristina de Paula Melo , Suzana Mali ,
Maria Vitria E. Grossmann2, Fbio Yamashita2,
Isabela C.P.F. Santos1
1
(88) 563 |
ENERGIA DE ADSORO RELATIVA A

INTERAO ENTRE OS CORANTES REATIVOS
VINISULFONA E A QUITOSANA RETICULADA
Irene Yukiko Kimura1, Sirlei Rosa2,
Viviane Aparecida Spinelli Schein3
1
Universidade Estadual de Londrina (Bioqumica e Biotecnologia)
Universidade Estadual de Londrina (Cincia e Tecnologia de Alimentos),
Filmes biodegradveis a base de amido de mandioca com adio de

goma xantana em seis diferentes propores (0, 20,40, 60, 80 e 100g de
goma xantana/kg), todas elas contendo glicerol como plastificante (200g/
kg), foram produzidos via extruso. Os filmes foram caracterizados quanto
microestrutura, isotermas de adsoro e permeabilidade ao vapor de
gua (PVA) para avaliar o potencial da xantana de diminuir a hidrofilicidade de filmes de amido de mandioca. As imagens feitas por microscopia
eletrnica de varredura (MEV) dos filmes contendo xantana apresentaram
estruturas com superficie reticulada e interior liso, sugerindo que a goma
xantana se localiza principalmente na superfcie dos filmes. possvel
que a no completa interao da xantana com o amido levou aos resultados observados com relao PVA e isotermas de adsoro, ou seja,
a xantana no apresentou efeito significativo na diminuio da afinidade
dos filmes de amido pela gua.
INFLUNCIA DO TEMPO DE EXPOSIO AO

GLUTARALDEDO NAS PROPRIEDADES DE TECIDOS
PORCINOS PARA APLICAO EM BIOPRTESES
CARDACAS
1
Universidade Estadual de Maring (Departamento de Cincias)
Universidade Tecnolgica Federal do Paran (Departamento de Ensino)
3
Universidade do Estado de Santa Catarina (Departamento
de Engenharia Ambiental)
Chitosan sample was characterized by conductometric titration (91.0%

DD). To increase the resistance of the chitosan in acid middle was crosslinked with glutaraldehyde 2.5% (mv-1). The adsorption studies were investigated by the batch method, using the dye black 5 and orange 16,
carried in pH 2.0 and 10.0, at 25, 45 and 65 C, for 24 hours. Both dyes
ones had the values of the maximum saturation and the larger adsorption
energy in acid middle, while in alkaline middle the behavior of the isotherm was linear. The negative values of free energy (dG) and enthalpy
(dH) indicated that the reaction is spontaneous and the process is exothermic, respectively. The values of adsorption energy (ead) indicated that
the interaction type is a chemical adsorption.
MEMBRANAS DENSAS DE FIBRONA DE SEDA COM
GLICERINA
Mariana Ferreira Silva, Mariana Agostini de Moraes,
Raquel Farias Weska, Grinia Michele Nogueira,
Marisa Masumi Beppu
(86) 508 |
Ana Paula Viana Pereira1,2, Herman Sander Mansur3

St. Jude Medical Brasil Ltda (Engenharia de Processos), Brasil
Universidade Estadual Paulista - UNESP, Campus de Guaratinguet
(Departamento de Materiais), Brasil
3
1
Bioprteses de tecido porcino fixado com glutaraldedo tm sido amplamente utilizadas desde a dcada de 70. Vrios dos produtos disponveis atualmente no mercado foram desenvolvidos de maneira emprica, sendo os mecanismos de processamento e degradao dos tecidos
ainda no completamente entendidos. O presente trabalho consistiu na
anlise e caracterizao de tecidos porcinos reticulados e armazenados
por diferentes tempos em solues de glutaraldedo. As propriedades dos
materiais foram analisadas atravs de Espectroscopia de Infravermelho
por Transformada de Fourier (FTIR), Difrao de Raios X (XRD) e Testes de
Intumescimento. Os resultados obtidos mostram diferenas de caractersticas estruturais e comportamento de intumescimento com a reticulao
do tecido e sugerem que o armazenamento em solues de estocagem
de glutaraldedo continua a promover alteraes nas cadeias de colgeno, mesmo aps finalizado o tempo necessrio para que se considere o
material reticulado.
(87) 558 | THE INFLUENCE OF DODECYLPYRIDINE
ELECTROLYTES (DCPyn) ON THE DYEING OF WOOL
FIBER
Amelia Masae Morita1, Irene Yukiko Kimura2, Lucas Dohler3, Kunihiro
Hamada4
Universidade Estadual de Maring (Departamento de Engenharia
Txtil)
Universidade Estadual de Maring (Departamento de Cincias)
3
Dhler S.A. Comrcio e Indstria (Setor de Tecelagem), Brasil
4
Shinshu University (Faculty of Textile Science and Technology), Japan
1
The wool fiber is a protein complex of amphoteric character, that is,

its structure can present itself either in cationic (-NH3+) or anionic (-COO-)
forms, or both, depending on the pH in aqueous middle. The adsorption
studies were carried out by using the batch method, varying the dye concentration, at 60 C during 24 hours in aqueous solution (pH 4.0). The
dyed wool fiber was dried at room temperature. Afterwards, the dye was
desorbed, by refluxing it in pyridine 25 % (vv-1) aqueous solution and it
was analyzed with a visible spectrophotometer. The results of adsorption
were interpreted by using the bimodal equation. The amount of AS and SY
dyes adsorbed by the fiber in aqueous middle, with the addition of DCPy2
electrolyte increased about 10 and 20 times, respectively. However, there was a slight increase in the adsorption of the dye, when DCPy6 and
DCPy10 electrolytes were added. Considering pH 4.0, the same was not
observed.
- 84 -
Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (Departamento de

Termofluidodinmica), Brasil
The addition of plasticizers seeks improvements in chemical and mechanical properties of dense membranes of silk fibroin. The aim of the
present study was to produce and characterize dense membranes of
silk fibroin containing glycerin in two different concentrations. The characterization of the membranes was performed from scanning electron
microscopy (SEM), mechanical traction tests, infrared spectroscopy (FTIRATR) and X-ray diffraction (XRD). The results indicated that the addition of
glycerin allowed obtaining homogeneous and more crystalline films and
improved their properties of elongation.
(90) 585 | Determination of transport
parameters in polymeric systems for
industrial wastewater treatments
Nstor Caracciolo, Cristina Vzquez, Susana Patricia Boeykens
Universidad de Buenos Aires - Facultad de Ingeniera (Laboratorio de
Qumica de Sistemas Heterogneos), Argentina
In this paper the influence of dispersed macromolecules in the process

of selective mass transfer through aqueous systems was studied in order
to apply this knowledge in the design of reactors for industrial waste water
treatments. The application of biomass, usually composed of biopolymers
accessible production, is currently in great development. Particularly, their
use in case of retention of heavy metals in liquids. The discovery of these retention phenomena provides the foundation of new technologies for
remediation and the recovery of these metals. To evaluate the retention
capacity or the mobility of charged species in TAD (stirred tank batch) and
TUB (tubular) reactors, we studied the behavior of metal ions in media of
different ionic strength (salt load) in systems with Scleroglucan (polar polymer) Xanthan (anionic polyelectrolyte) and Polyoxyethylene (virtually nonpolar). To assess the transport velocity of anions and cations of varying
mass and charge, different dispersions of the aforementioned polymers,
we used the micro X-Ray Fluorescence (m XRF) technique. It was designed
a double cell that allow determining concentrations at different times and
positions.
(91) 599 | OBTENO E CARACTERIZAO DE
MISTURAS POLIMRICAS DE AMIDO DE MILHO
TERMOPLSTICO/PBLH
Ana Paula Fonseca de Almeida1, Natlia F Magalhes2,
1
IFRJ- Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia do Rio de

Janeiro (Graduao), Brasil
2
UFRJ (Instituto de Macromolculas), Brasil
O descarte de embalagens plsticas tem levado a problemas ambientais. Uma das alternativas para minimizar o problema inclui o desenvolvimento de materiais biodegradveis. O amido presente sob a forma de grnulos em vegetais um material totalmente biodegradvel, que pode ser
Sesso de Poster 1
(92) 616 |
ESTUDO PRELIMINAR DA INCORPORAO

DE FERTILIZANTE TIPO NPK EM NANOPARTCULAS DE
QUITOSANA
Elisangela Corradini1,2, Marcia Regina Moura1,2,
Embrapa/CNPDIA (Laboratrio Nacional de Nanotecnologia para o
Agronegcio), Brasil
Universidade Federal de So Carlos (Departamento de Qumica), Brasil
1
Nanopartculas de quitosana (QS-PMAA) foram sintetizadas a partir da

polimerizao do cido metacrlico e soluo de quitosana. As fontes de
N, P e K utilizadas foram uria, fosfato de clcio e cloreto de potssio,
respectivamente. A suspenses de QS-PMAA contendo N, P e K foram
caracterizadas por tamanho de partcula e potencial zeta. As nanopartculas de quitosana obtidas apresentaram formatos esfricos e tamanhos
uniformes. A estabilidade da suspenso coloidal de QS-PMAA foi influenciada pela presena das espcies dissociadas provenientes uria, cloreto
de potssio e fosfato de clcio. A estabilidade da suspenso coloidal de
QS-PMAA foi maior com a adio de nitrognio e potssio do que com
adio de fsforo, devido a maior carga do nion proveniente do fosfato
de clcio que as cargas dos nions do cloreto de potssio e da uria. O
aumento mximo no dimetro mdio das nanopartculas de QS-PMAA foi
maior com a adio do potssio, provavelmente devido ao menor volume
das espcies provenientes do KCl que as espcies provenientes da uria
e do fosfato de clcio.
(93) 633 |
FORMATION OF PHBV NANOPARTICLES VIA

MINIEMULSION TECHNIQUE
Fernanda Vitria Leimann, Danilo K. Prve, Claudia Sayer,

Pedro Henrique Hermes de Arajo, Ricardo A.F. Machado
Universidade Federal de Santa Catarina - Centro Tecnolgico (Departamento de Eng. Qumica e Eng. de Alimentos, Laboratrio de Controle de
Processos - LCP), Brasil
The production of nanoparticles and nanocapsules of natural polymers

has been widely investigated due its characteristics of biodegradability
and biocompatibility. In this work miniemulsion and emulsion/solvent evaporation techniques were combined to produce poly(3-hydroxybutirate-cohydroxyvalerate) (PHBV) nanoparticles. The nanoparticles were produced
with different PHBV, surfactant and costabilizer concentrations. Two PHBV
molecular weights and organic phase percentages were also evaluated.
These variables influenced the average diameter and the polydispersity
of the miniemulsions and final nanoparticles. Stable miniemulsions were
obtained allowing the formation of nanoparticles with average diameter
varying from 58 nm to 382 nm. The morphology of PHBV nanoparticles
was characterized by transmission electron microscopy.
(94) 747 |
ESFERAS DE QUITOSANA/GOMA DE CAJUEIRO

DOPADAS COM LEO ESSENCIAL DE ALECRIM
PIMENTA (Lippia Sidoides): EMBEBIO E CINTICA
DE LIBERAO
Flvia Oliveira Monteiro da Silva Abreu1,
Haroldo Csar Beserra de Paula1, Regina C. M. Paula2,
Rafaela de Freitas Cavalcante1
2
1
UFC (Fsico Quimica e Analtica), Brasil
UFC (Departamento de Qumica Orgnica e Inorgnica
Bloco 940 PICI), Brasil
Esferas base de quitosana (QT) com goma de cajueiro (GC) foram

preparadas e dopadas com leo essencial de atividade larvicida (Lippia
sidoides-LS), com o objetivo de avaliar a eficincia do sistema no controle
da Aedes Egytpi. As esferas foram caracterizadas quanto ao seu tamanho,
massa, forma, grau de dopagem de larvicida, embebio e cintica de
liberao in vitro e in vivo. Os perfis de embebio (Q) revelaram que as
esferas de QT apresentaram valores de Q na faixa de 4 a 6,7 e atingiram
o equilbrio em cerca de 30 min. J as esferas de QT/GC, apresentaram
menores valores de Q, com uma variao de 0,4 a 3,8. A taxa de mortalidade de larvas de Aedes aegypti foi proporcional a quantidade de esferas
adicionadas, as quais apresentaram um perfil larvicida prolongado, com
100% de mortalidade aps 72h. As esferas de QT/GC apresentaram meFoz do Iguau, PR, Brasil
nor ndice de mortalidade do que as esferas de QT, provavelmente devido

menor dopagem de larvicida. Esses resultados apontam que o sistema
de liberao QT/GC dopado com LS mostrou-se eficiente para o controle
das larvas do mosquito Aedes aegypti, sendo promissores na conteno
de epidemias.
(95) 753 | MORFOLOGIA E PROPRIEDADES TRMICAS
DE BLENDAS BIODEGRADVEIS A BASE DE SPI E PLA
Luciane Calabria, Aline Lusa Bandeira, Cristiano Giacomelli, Iraj do
Nascimento Filho, Vanessa Schmidt
Universidade de Caxias do Sul - UCS (Centro de Ciencias Exatas e
Tecnologia - CCET), Brasil
No presente estudo, blendas a base de protena isolada de soja (SPI)

e poli(cido ltico) (PLA) contendo triacetina (TA) como plastificante foram preparadas por mistura mecnica. Esta estratgia simples e vivel
permite a obteno de materiais biodegradveis, cujas propriedades
mecnicas podem ser melhoradas em relao aos componentes puros
admitindo sua aplicao em substituio aos derivados do petrleo. As
propriedades trmicas e a morfologia das blendas obtidas foram analisadas por TGA, DSC e MEV em funo da quantidade de plastificante (de
5 a 20 %) e dos biopolmeros (SPI e PLA foram usados nas propores
80/20, 70/30 e 60/40, respectivamente). Na medida em que aumentada a concentrao de TA foi observada uma reduo significativa na Tg
e na Tm (30 e 8 oC, respectivamente) do PLA nas blendas contendo altas
concentraes de PLA, comprovando o efeito do plastificante na mesma.
A homogeneidade do sistema foi comprovada por microscopia eletrnica
de varredura, e a revelao de fases em solvente seletivo mostrou que
os domnios de PLA esto dispersos em uma matriz porosa e altamente
ordenada de SPI.
Sesso de poster 1
transformado por processos termomecnicos em material termoplstico.

Nesse trabalho, foram desenvolvidas misturas de amido de milho/polibutadieno liquido hidroxilado maleatado (PBLHm). Misturas polimricas de
amido de milho termoplstico foram obtidas em extrusora mono-rosca.
Medidas de ngulo de contato mostraram que as misturas polimricas
resultantes apresentaram menor hidrofilicidade do que o amido termoplstico sozinho. Micrografias eletrnicas de varredura foram obtidas e
revelaram a presena de partculas de grande tamanho, o que indica que
o processamento no foi eficiente para a homogeneizao da mistura.
(96) 763 |
PRODUO DE GOMA XANTANA A PARTIR DA

FERMENTAO DA GLICERINA BRUTA RESIDUAL DO
BIODIESEL: RENDIMENTO E VISCOSIDADE APARENTE
Lllian Vasconcellos Brando1, Janice Izabel Druzian2,
Maria Ceclia Azevedo Esperidio3
Universidade Federal da Bahia (Ps-Graduao em Engenharia Qumica, Escola Politcnica), 2 Universidade Federal da Bahia (Departamento
de Anlises Bromatolgicas, Faculdade de Farmcia), 3 Universidade
Federal da Bahia (Departamento de Qumica, Instituto de Qumica)
A goma xantana (GX) um biopolmero de grande significado comercial sintetizado por Xanthomonas campestris em meio fermentativo. Devido as suas excelentes propriedades reolgicas contribuem para o grande
nmero de aplicaes na rea industrial alimentcia, farmacutica e recuperao terciria de petrleo (EOR). Os grandes volumes de glicerina,
derivada da produo do biodiesel, geram a perspectiva de problemas
srios de descarte, portanto, destinos viveis de utilizao esto sendo
buscados pela comunidade acadmica e empresarial. Utilizou-se neste estudo cepas de Xanthomonas campestris e foram preparados dois
meios fermentativos, o padro usando sacarose e o alternativo utilizando
a glicerina residual como fonte de carbono. O melhor rendimento e viscosidade aparente de GX obtida foi de 7,23 g.L-1 e 642,57 mPa.s utilizando
glicerina bruta residual como substrato, numa concentrao de 2% para
uma taxa de cisalhamento de 25 s-1 25C. A biosntese da GX a partir
da glicerina bruta uma possibilidade promissora para sua produo em
larga escala e aplicao na EOR.
(97) 764 |
FUNCIONALIZAO SUPERFICIAL SELETIVA

DE POLIESTIRENO INDUZIDA POR RADIAO
SNCROTON OU ULTRAVIOLETA
Felipe Kessler, Sidiney Khn, Daniel Eduardo Weibel
IQ, UFRGS (Fsico-Qumica), Brasil
Uma eficiente funcionalizao superficial de filmes finos de Poliestireno (PS) foi obtida pela combinao de radiao sncrotron (SR) ou UV na
presena de uma atmosfera gasosa reativa. Na irradiao UV (lmpada
de Hg de media presso) um fluxo constante de O2 ou cido acrlico (AA)
foi mantido durante as fotlises. Quando se utilizou radiao SR, o O2 foi
introduzido na cmara de UAV aps irradiao. Espectros FTRI-ATR e XPSNEXAFS foram obtidos na UFRGS e no LNLS, Campinas respectivamente.
Quando filmes de PS foram irradiados com radiao monocromtica SR e
logo expostos a O2, foi obtida uma funcionalizao muito eficiente quando a excitao correspondeu a uma transio C 1s *C-C. Espectros
HR-XPS de C 1s mostraram um sinal muito intenso de grupos funcionais
COO e em menor grau C=O. Excitaes envolvendo transies *C=C and
*C=O foram menos eficientes na funcionalizao. Nos tratamentos UV
assistidos na presena de vapores de AA, os resultados mostraram a existncia de um processo eficiente de polimerizao, como foi observado em
tratamento de plasmas RF de baixa potencia.
- 85 -
Sesso de Poster 1
(98) 782 |
BACTERIAL CELLULOSE/POLY(3HYDROXYBUTYRATE) BIOCOMPOSITES
Sesso de poster 1
Josiane de Lima Souza, Hernane Silva Barud,

Younes Messaddeq, Sidney J. L. Ribeiro,
Marisa Spirandeli Crespi, Clvis Augusto Ribeiro
UNESP-Universidade Estadual Paulista
Abstract New bacterial cellulose (BC)/poli(3-hidroxibutirate) (PHB) biocomposites were prepared by soaking never previously dried BC in PHB
chloroform solution. SEM analysis revealed a completely homogeneous
coating of BC micro fibril by PHB deposition. The thermal behavior (TG and
DSC curves) of BC-PHB composites were observed to have predominance
of BC characteristics, and FT-IR spectras of BC/PHB composites are considered as the result of the convolution of the spectra of two materials. Biocomposites based in these polymers may find practical application where
properties such as biodegradability are desired.
(99) 809 |
BIOCONVERSO DE BIOMASSA DE LEVEDURA

DE CERVEJA A GOMA XANTANA UTILIZANDO
DIFERENTES CEPAS DE Xanthomonas Campestris:
RENDIMENTO E REOLOGIA
Gleice Valria Pacheco Gomes1,
Maria Ceclia Azevedo Esperidio2, Janice Izabel Druzian3
Universdade Federal da Bahia (Engenharia Qumica)
Universdade Federal da Bahia (Instituto de Qumca)
3
Universdade Federal daBahia (Departamento de Anlises Bromatolgicas)
1
A goma xantana (GX) um biopolmero, produzido por fermentao,

empregando a bactria Xanthomonas campestris. O processamento de
cerveja gera grande volume de levedura (biomassa residual) separada
do processo fermentativo com Saccharomyces cerevisiae. Este resduo
composto de carboidratos, protenas, vitaminas e microelementos, podendo ser usados em meios fermentativos como nutrientes para microrganismos. O objetivo deste trabalho foi avaliar a bioconverso de biomassa de
levedura de cerveja (BLC) em GX, avaliando o rendimento de produo e
caractersticas reolgicas da goma utilizando diferentes linhagens de X.
campestris. Para produo da GX utilizou-se dois meios fermentativos,
o meio padro usando sacarose ou glicose como fonte de carbono e o
alternativo utilizando BLC substrato fermentativo. A maior produo de GX
foi de 15,06 g/L e viscosidade aparente de 20,05 mPa.s (0,5 % de GX, 25
s-1 25C). As GX obtidas apresentaram comportamento pseudoplstico
caracterstico do polmero com altos valores de produo quando comparados com o meio padro.
(100) 830 | Preparao e Caracterizao de
Nanocristais de Celulose a Partir de Polpa de
Eucalipto e Sisal
Antonio Joo Fernandes da Silva Filho1,
Aparecido Junior Menezes1,
Marcelo Assumpo Pereira-Da-Silva2, Dbora Magalhes3, Antonio
Jos Felix Carvalho1
Universidade Federal de So Carlos, campus Sorocaba (Laboratrio de
Polmeros e Materiais de Fontes Renovveis), Brasil
2
Instituto de Fsica de So Carlos Universidade de So Paulo (Departamento de Fsica e Cincia dos Materiais), Brasil
3
Universidade Federal de So Carlos (Engenharia Fsica), Brasil
1
Nos anos recentes tem ocorrido um grande aumento no interesse

da produo de compsitos reforados com cargas de dimenses nanomtricas para a produo de nanocompsitos. Dentre os materiais que
tem despertado grande interesse esto os nanocristais ou whiskers de
celulose. No presente trabalho so descritas a preparao e caracterizao de nanocristais de celulose obtidos a partir de polpas qumicas branqueadas de celulose (polpa Kraft) de eucalipto e sisal. Os nanocristais
foram preparados pelo tratamento da polpa com cido sulfrico 64 % a
temperatura de 45 oC. Foram investigadas as variveis concentrao de
cido, temperatura e tempo de digesto. O produto obtido da hidrlise foi
purificado por centrifugao e osmose, e caracterizado por tcnicas como
microscopia eletrnica de transmisso e microscopia de fora atmica.
- 86 -
(101) 839 |
SNTESE DE ESPUMADOS MAGNETIZVEIS E

ECOLOGICAMENTE AMIGVEIS
Magnovaldo Carvalho Lopes, Ana Lucia Ramos, Jssica Marins,

Fernando Gomes de Souza Jr
Diante do consumo desenfreado de polmeros no biodegradveis,

tecnologias inovadoras que utilizam matrias primas renovveis, vm se
apresentando com alternativas para a produo de polmeros biodegradveis. leos vegetais com o de mamona tem sido utilizados na sntese
de poliuretanos verdes que apresentam inmeras utilizaes industriais.
Pesquisas com nano-partculas magnticas de maghemita incorporadas
a estes poliuretanos tm se apresentado como uma alternativa na produo de poliuretanos magnticos. Neste trabalho foi observado atravs
de ensaios de Fora Magntica um aumento considervel de fora magntica na maghemita aps a incorporao do polmero. Sero realizados
outros ensaios como de dureza, microscopia tica e anlise termogravimtrica a fim de caracterizar outras propriedades agregadas s amostras
de poliuretanos.
(102) 866 |
ESTUDO DA MIGRAO DE DIFERENTES

PLASTIFICANTES EM COMPOSTO DE PVC
Palova S. Balzer1, Thiago Trojan2, Daniela Becker2, Valdir Soldi3

1
Instituto Superior Tupy - SOCIESC (Engenharia de Plsticos), Brasil

2
Instituto Superior Tupy (Engenharia de Plsticos),
3
Universidade Federal de Santa Catarina (PGMat),
Amostras de poli (cloreto de vinila) PVC plastificadas com dioctil ftalato DOP e policaprolactona PCL diol e triol com massas molares entre
900 e 2000 g/mol foram analisadas em atmosfera de gua para anlise
da absoro de gua e pelo ensaio de migrao empregando os solventes
n-heptano e gua em diferentes tempos. Constatou-se que nestes solventes os compostos no apresentaram alteraes significativas, mas que
maiores concentraes de plastificante na matriz de PVC tendem a migrar
para o meio. Fato este tambm observado para amostras com baixa massa molar. Misturas de PVC com 30% de DOP migraram significativamente
em soluo de heptano.
(103) 902 | MICROENCAPSULAO DO CORANTE
NATURAL ANTOCIANINA EM MATRIZ POLIMRICA
DE QUITOSANA UTILIZANDO TARTARATO DE SDIO E
POTSSIO COMO SOLUO DE IMPREGNAO
Bethnia Luiza Horst, Alexandre Luis Parize, Tereza Cristina Rozone de
Souza
Neste trabalho o corante antocianina foi microencapsulado em matriz

polimrica de quitosana, utilizando tartarato de sdio e potssio como
soluo de impregnao. Anlises de microscopia eletrnica de varredura revelam que as amostras microencapsuladas apresentaram-se sem
poros ou fissuras aparentes, garantindo desta forma, a preservao das
caractersticas do corante. A anlise de infravermelho sugere que esto
ocorrendo interaes entre a quitosana e o tartarato de sdio e potssio
e que o corante interage de forma fsica com a matriz polimrica. A anlise termogravimtrica mostra que o material formado entre o corante e
a quitosana possui uma menor estabilidade trmica se comparado ao
material de partida. A liberao do corante a partir das microesferas de
quitosana comea imediatamente aps o contato das mesmas com as
solues tampo estudadas e a liberao torna-se mais lenta conforme
o pH aumenta. O mecanismo de liberao mostrou-se dependente do pH
estudado e estudo do grau de intumescimento mostra que este tem um
papel determinante no mecanismo de liberao.
MATERIAIS TERMOPLSTICOS PREPARADOS A PARTIR
DE AMIDO DE ARROZ
Barbara Regina Bouas Pontes, Antonio Aprigio da Silva Curvelo
USP (Instituto de Qumica de So Carlos), Brasil
O amido de arroz uma fonte ainda pouco estudada para preparao

de materiais termoplsticos. Entretanto, suas caractersticas tais como
a presena de protenas, gorduras e fibras podem levar produo de
termoplsticos com melhor desempenho. O presente trabalho tem como
intuito avaliar a viabilidade da preparao de amido termoplstico a partir de amido de arroz e glicerol como plasticizante. Os resultados de di13-17 de Outubro de 2009
Sesso de Poster 1
(105) 941 |
FILMES BIODEGRADVEIS COM ALTO

TEOR DE AMIDO PRODUZIDOS POR EXTRUSO:
COEFICIENTES DE SOLUBILIDADE E DE DIFUSO
EFETIVO E PERMEABILIDADE AO VAPOR DE GUA
Daryne Lu Maldonado Gomes Costa1, Fbio Yamashita2,
Farayde Matta Fakhouri3, Maria Victria Eiras Grossmann2,
Monica Regina da Silva Scapim3
1
Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia de Mato Grosso
(Campus Cuiab), 2 Universidade Estadual de Londrina (Depto Cincia e
Tecnologia de Alimentos), 3 Universidade Tecnolgica Federal do Paran
(Campus Campo Mouro)
O grande volume de plstico descartado atualmente tem causado

problemas sanitrios e ambientais. Investigaes tm sido feitas sobre a
produo de filmes plsticos a partir de polmeros de fontes renovveis,
como o amido de mandioca, que abundante e de baixo custo no Brasil.
Este trabalho teve como objetivo a caracterizao quanto s propriedades
de soro de gua de filmes biodegradveis com alto teor de amido de
mandioca termoplstico e poli(butileno adipato co-tereftalato) (PBAT), produzidos por extruso. Foram determinadas a permeabilidade ao vapor de
gua dos filmes, isotermas de soro de gua e os coeficientes de solubilidade () e de difuso efetivo (Dw) de gua. As propriedades de soro
de gua de filmes de blendas de ATp/PBAT com alto teor de amido so
afetadas pela umidade relativa do ar e pelo teor de amido dos filmes.
Blendas polimricas
(106) 281 |
ESTUDO DA INTERAO ENTRE AS FASES

DA MISTURA POLIESTIRENO/ELASTMEROS
BUTADINICOS: ASPECTOS MORFOLGICOS E
TRMICOS
Marcia Parente Melo da Costa1,
Fernanda Margarida Barbosa Coutinho1,2,
Renata Antoun Simo3, Luiz Nicolini4
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, 2 Universidade do Estado do

Rio de Janeiro (Departamento de Procesos Orgnicos),
3
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Engenharia-Metalurgia de
Materiais), 4 Lanxess Elastmeros do Brasil (Preparao de elastomeros)
1
The morphological and thermal properties of polymer blends based

on polystyrene and butadiene elastomers were studied. A study about the
interaction between the rigid phase of the polystyrene (PS) and the elastomeric phase of the low or high cis polybutadiene (PBl or PBh ) was carried
out. The interaction degree of the block copolymers (SB or SBS) when
they were incorporated in the blend using a percentage of 2.5% (mass
fraction), as compatibilizer agent. Was also studied the morphological
analyses of the materials were performed in a scanning electron microscope (SEM) and atomic force microscope (AFM). The thermal properties
were studied by thermogravimetry (TG) and dynamic-mechanical thermal
analysis (DMTA). The morphological analysis showed a good interaction
between the elastomeric particles of the high cis-polybutadiene compatibilized with styrene-b-butadiene diblock copolymer and the polystyrene
matrix. Thermogravimetry showed an improvement on the thermal stability of the blends an increase on the Tg was observed when PBh was used,
indicating interaction between the phases.
(107) 282 |
ESTUDO DAS PROPRIEDADES MECNICAS E

MORFOLGICAS DE MISTURAS DE RASPAS DE PNEU
EM MATRIZES TERMOPLSTICOS PS-CONSUMO
Larissa Stieven Montagna1, Ruth M. C. Santana2,
Mauro Ricardo da Silva Silveira2
1
PUC/RS, 2 Universidade Federal do Rio Grande do Sul (LAPOL)
Em vista a problemtica da grande quantidade de pneus ps-uso, este

trabalho tem como objetivo incorporar raspas de pneu ps-uso (RP) em
misturas polimricas de polipropileno (PP) e poliestireno de alto impacto
(HIPS) ps-consumo e avaliar suas propriedades mecnicas e morfolgicas. Os resduos plsticos PP e HIPS foram lavados, secos, modos na
forma de flakes. O RP foi separado granulometricamente em um sistema
de peneiras da serie Tyler onde foram selecionadas a granulometria de
500 e 1000m. As misturas de PP/RP, HIPS/RP e (PP/HIPS)/RP com proFoz do Iguau, PR, Brasil
poro mssica (90/10) foram processadas por moldagem por injeo

temperatura de 220C. Os resultados mostraram que a presena da
raspa de pneu influenciou numa diminuio da resistncia por flexo e
trao em comparao ao material puro (PP e HIPS ps-consumo). Em
relao aos resultados de resistncia ao impacto, as misturas com a presena do HIPS apresentou uma maior influncia na diminuio da energia
absorvida, do que a granulometria do RP. A superfcie morfolgica das
misturas polimricas aps ruptura ensaio de trao mostraram stios de
ruptura frgil e outras de ruptura dctil correspondentes ao HIPS e PP
respectivamente.
MEMBRANAS COM POLMERO CONVENCIONAL E
POLIANILINA PARA USO EM ELETRODILISE
Francilli Mller1, Carlos Arthur Ferreira1,
Lanto Cceres Leite da Rocha1, Juliana Schramm1,
Marco Antnio Siqueira Rodrigues2, Carlos Alemn Llanso3
Sesso de poster 1
frao de raios-X e microscopia eletrnica de varredura demonstram a

obteno de termoplstico. O aumento do teor de plasticizante acarreta
em termoplsticos mais hidroflicos e com menor resistncia a tenso e
alongamento na ruputura.
1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS
Centro Universitrio Feevale (Cincias exatas e Tecnolgicas)
3
Universitat Politecnica de Catalunya (Departament d\Enginyeria
Quimica), Espanha
2
Blendas de poliestireno de alto impacto - HIPS e polianilina-PAni dopada com diferentes cidos orgnicos (CSA, DBSA e TSA) foram desenvolvidas com o objetivo de produzir membranas para processo de tratamento
de efluentes de galvanoplastia por eletrodilise. Foram testados dois mtodos de obteno das membranas: dissoluo em solvente e mistura
mecnica. As membranas foram caracterizadas por espectroscopia FTIR,
anlise termogravimtrica (TG), condutividade eltrica, capacidade de
troca inica e quantidade de gua absorvida. O transporte inico atravs
da membrana foi avaliado utilizando uma clula eletroltica de bancada
com cinco compartimentos. Os ensaios de eletrodilise foram realizados
com as membranas sintetizadas para determinao do seu desempenho
no transporte dos ons Na+1, Ni+2 e Cr+3. Os resultados de transporte
inico foram similares aos apresentados pela membrana comercial Selemion CMT usada como comparao.
(109) 374 |
ESTUDO DA MISTURA MECNICA NA BLENDA

IMSCVEL POLI(METACRILATO DE METILA) (PMMA) E
POLI(TEREFTALATO DE ETILENO) (PET) PS-CONSUMO
Rosanne de Lima Filgueira1, Edson Noriyuki Ito2,
Elias Hage Hage3
Universidade Federal do Rio Grande do Norte (Programa de Ps-graduao em Cincia e Engenharia de Materiais), 2 Universidade Federal do
Rio Grande do Norte (Departamento de Engenharia de Materiais)
3
Universidade Federal de So Carlos (Dep. de Engenharia de Materiais)
Este trabalho tem como objetivo realizar um estudo preliminar da

blenda polimrica imiscvel PMMA/PET com o objetivo futuro de desenvolver partculas de fase dispersa, PET, em escala nanomtrica. O grande
desafio cientfico e tecnolgico para utilizar materiais polimricos com
partculas nestas dimenses desenvolver sistemas de compatibilizao
interfacial para reduzir as dimenses da fase dispersa polimrica durante a sua etapa de mistura e moldagem. Assim, a meta cientfica deste
projeto estudar o desenvolvimento de blendas polimricas nanoestruturadas por meio da reduo do tamanho da fase dispersa do polmero
semi-cristalino Poli(tereftalato de etileno) (PET), inserido dentro de uma
matriz amorfa transparente de Poli(metacrilato de metila) (PMMA) durante a mistura dentro de um remetro de torque Haake. A morfologia de
fase foi avaliada por microscopia eletrnica de transmisso. Verificou-se
que o tamanho da fase dispersa diminui em funo da reduo da porcentagem em massa da fase dispersa e, tambm, em funo da adio
do copolmero MMA-GMA.
(110) 443 | ESTUDO DO COMPORTAMENTO DE FASES
DE BLENDAS DE POLI(ETILENO-CO-LCOOL VINLICO) E
POLIMETACRILATOS
Dbora Nisiyama, Juliana Aristia de Lima,
Universidade Estadual de Campinas (Fsico qumica), Brasil
Neste trabalho foram preparadas blendas de poli(etileno-co-lcool vinlico), EVOH, com poli(metacrilato de metila-co-vinil fenol), PMMAPh, via
casting utilizando-se a dimetilformamida (DMF) como solvente. O estudo
do comportamento de fases das blendas de EVOH/PMMAPh foi conduzido atravs da calorimetria diferencial de varredura (DSC), usando como
critrio tanto a transio vtrea como a temperatura de fuso para avaliar
a miscibilidade. As blendas apresentam uma nica transio vtrea a temperaturas intermedirias s transies dos componentes puros e fuso a
temperaturas inferiores fuso do EVOH puro. Estes resultados indicam
- 87 -
Sesso de Poster 1
miscibilidade. O parmetro de interao polmero-polmero, determinado

utilizando o mtodo da depresso do ponto de fuso, mostrou-se independente da composio das blendas, apresentando o valor de -0,55. A
miscibilidade atribuda s ligaes de hidrognio entre os polmeros.
Sesso de poster 1
(111) 450 |
INFLUNCIA DE SOLVENTES NA MORFOLOGIA

DE MISTURAS ENTRE DERIVADOS CELULSICOS E
POLI(3-HIDROXIBUTIRATO)
Djalma Souza1, Marcos Lopes Dias2, Karina Freitas Santos1, Rubn

Jsus Snchez Rodriguez1
Universidade Estadual do Norte Fluminense (Laboratrio
de Materiais Avanados)
1
No presente trabalho foi analisada a influncia dos solventes 1,1,2,2tetracloroetano e 1,1,1,3,3,3,-hexafluor-2-propanol na preparao de
filmes a partir de misturas acetato de celulose/poli(3-hidroxibutirato) na
faixa de composies de 0 a 50% em massa de PHB. Os filmes estudados
foram obtidos a partir da tcnica de evaporao de solvente a temperatura controlada. Foi observado atravs das imagens de microscopia de
fora atmica que as misturas apresentam segregao de fase e pobre
adeso das fases influenciada pela natureza dos solventes. A natureza
dos solventes tambm influenciou na adeso entre as fases. Os resultados encontrados com auxilio do analise dinmico-mecnica mostram
que os filmes das misturas de CA e PHB apresentam uma reduo mais
marcada no mdulo de armazenamento em relao a os polmeros puros
quando preparados a partir das solues em 1,1,2,2-tetracloroetano. Os
filmes CA/PHB preparados a partir destes solventes foram menos rgidos
que os filmes obtidos com os polmeros CA e PHB.
(112) 478 |
PRODUO E CARACTERIZAO DE FILMES

BIODEGRADVEIS DE BLENDAS DE GELATINA E
POLI (LCOOL VINLICO) USANDO METODOLOGIA DE
SUPERFCIE DE RESPOSTA
Universidade Estadual de Maring - UEM (Departamento de
Engenharia Qumica)
2
- Departamento de termofluidodinmica)
1
The relevance of suitable developments of biodegradable packaging

is becoming vital due to consumers awareness and demand for safer
and cleaner environment. In this sense it has come biodegradable films
produced from natural polymers, like proteins, polysaccharides and/or lipids. The aim of this work was to study the effect of both concentration
of glycerol and crosslinking agent (DMU) in biodegradable films made of
gelatin protein and PVA. Films were prepared in two steps. In first step
of gelatin protein (bovine or porkskin) was combined with PVA, and fixed
amount of DMU. In the second step a extra crosslink was carried out using
DMU with the plastizicer agent glycerol. The responses analyzed were the
moisture content, the solubility and the swelling. The linear models for
responses were statistically significant. The increase of PVA perc entage in
the filmogenic solution affected strongly the solubility and the swelling of
gelatin/poly(vinyl alcohol) films. In general, the most observed effects on
properties of the films were that due variation of both concentration of the
crosslinked agent and plasticizer in crosslinking solution (2nd step).
(113) 491 |
BLENDAS DE POLI(METRACRILATO DE
METILA) E O ELASTMERO POLI(ACRILATO-COESTIRENO-CO-ACRILONITRILA) OBTIDOS POR
POLIMERIZAO IN SITU
Daniel Rotella Cocco, Fabiana Pires de Carvalho,
UNICAMP (DQF), Brasil
O poli(metacrilato de metila), PMMA, um termoplstico utilizado em

vrias aplicaes devido a alta transparncia e resistncia a intempries.
No entanto, ele um material rgido e pouco tenaz. Uma forma comumente utilizada para promover a tenacificao de um polmero atravs da
mistura com um material com alta tenacidade, por exemplo um elastmero, formando assim uma blenda polimrica. Neste trabalho foram preparadas e caracterizadas blendas de PMMA com o elastmero ASA, uma
mistura complexa de borracha acrlica com o copolmero poli(acrilonitrilaco-estireno) (SAN). As blendas foram obtidas por polimerizao in situ do
metacrilato de metila na presena do ASA, a 60C por 192h, tendo como
iniciador o perxido de benzola. As propriedades dinmico-mecnicas
mostram que as blendas so heterogneas. Alm disso, h evidencias de
- 88 -
que a blenda seja constituda por uma fase elastomrica dispersa numa
matriz miscvel de PMMA-SAN. As imagens de microscopia eletrnica de
varredura de fraturas sugerem que as blendas PMMA/ASA apresentam
maior resistncia ao impacto quando comparadas ao PMMA puro.
(114) 523 | COMPATIBILIZAO DE BLENDAS PP/
PHB COM PEg(MA-GMA): EFEITO DO PROTOCOLO DE
MISTURA
Roberta Kalil Sadi1, Guilhermino Jos Macedo Fechine2,
Nicole R. Demarquette1
2
1
Universidade de So Paulo (Eng. de Materiais)
Universidade Presbiteriana Mackenzie (Eng. de Materiais)
O presente trabalho tem como objetivo estudar a compatibilizao e o

efeito do protocolo de mistura de blendas a base de polipropileno e poli(3hidroxibutirato) (PP/PHB) utilizando-se como agente compatibilizante
o polietileno grafitizado com acrilato de metila e metacrilato de glicidila
(PEg(MA-GMA)). As blendas foram obtidas em extrusora dupla-rosca nas
composies PP/PHB/PEg(MA-GMA) 80/20/0 e 80/20/10 utilizandose trs tipos de mistura: 1) Mistura em uma nica etapa do PP, PHB e
PEg(MA-GMA); 2) Pr-mistura do PP e do PEg(MA-GMA), seguida de uma
segunda etapa de adio desta pr-mistura ao PHB; 3) Pr-mistura do
PHB e do PEg(MA-GMA), seguida de uma segunda etapa de adio desta
pr-mistura ao PP. A eficincia da compatibilizao foi testada atravs de
ensaios de impacto e de microscopia eletrnica de varredura (MEV). Os
resultados mostraram que o PEg(MA-GMA) capaz de compatibilizar a
blenda em qualquer um dos trs tipos de mistura empregados, e que os
maiores valores de resistncia ao impacto foram obtidos com as misturas
1 e 2.
(115) 533 |
EFEITO DA VULCANIZAO DINMICA NO

COMPORTAMENTO TRMICO DE BLENDAS NR/PP
Galia Johanna Alzate Rojas1, Fbio Roberto Passador1,
Luiz Antonio Pessan2
1
UFSCar - PPG-CEM (Engenharia de Materiais), Brasil

2
UFSCar (DEMA), Brasil
Dynamic vulcanization is a process of vulcanization of an elastomer

during melt mixing with a thermoplastic. This process results in an elastomeric alloy material with the properties of a conventional thermoset rubber, but which can be processed as a conventional thermoplastic. In this
work, a thermoplastic elastomer was obtained by dynamic vulcanization
of NR/PP blends. The crosslinking of NR/PP blends was accomplished
using sulphur / mixture of accelerators curative system during the reactive processing. The blends were melt mixed using a Haake Rheomix 600
at 180C and rotor speed of 60rpm. The thermal behavior was evaluated
using DSC and DMTA techniques. The vulcanization of elastomeric phase decreases the cristallinity degree through restriction of the spherulitic
growth.
BLENDAS DE FIBRONA DE SEDA E QUITOSANA
Mariana Agostini de Moraes, Grinia Michele Nogueira,
Raquel Farias Weska, Marisa Masumi Beppu
Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (Departamento de
Termofluidodinmica - DTF), Brasil
O objetivo deste trabalho foi preparar e caracterizar membranas de

blendas de fibrona de seda e quitosana. Alm disso, buscou-se verificar
uma possvel induo de conformao da fibrona para uma forma mais
estvel devido adio de quitosana. Foram preparadas membranas de
blendas fibrona/quitosana em diferentes propores e realizadas anlises que permitem verificar cristalinidade, conformao estrutural e estabilidade trmica. Os resultados da anlise cristalogrfica (DRX) indicam a
tendncia a uma maior organizao estrutural com a adio de quitosana.
Anlises de FTIR permitiram verificar que, principalmente em um contedo de quitosana de apenas 25%, a fibrona tem sua conformao induzida
para uma forma mais estvel. As anlises trmicas indicam que a fibrona
bastante estvel termicamente, sendo que, quanto maior sua proporo
na blenda, maior a temperatura em que iniciada a degradao.
Sesso de Poster 1
Morfologia e propriedades trmicas

de misturas polimricas baseadas em amido
termoplstico

MISTURAS AMIDO TERMOPLSTICO E POLIBUADIENO
LQUIDO HIDROXILADO
Regina Felipe do 1, Andria Damasio Amaral2,
Carlos Ivan Ribeiro de Oliveira1, Fernando Reis Cunha2,

Instituto de Macromolculas Professora Eloisa Mano - IMA/UFRJ
Centro de Pesquisas e Desenvolvimento Leopolpo Amrico Miguez de
Mello - CENPES/Petrobrs (Polmeros), Brasil
1
Misturas do tipo polmero sinttico/amido termoplstico tm recebido ateno considervel porque representam uma alternativa para evitar
o acmulo de resduos plsticos no ambiente. A adio de amido deveria
assegurar ao menos a biodegradao parcial dos materiais resultantes da
mistura. No presente trabalho, a compatibilizao de misturas PS/amido
foi investigada. As misturas foram obtidas em misturador interno, em presena de copolmero pr-formado amido-g-PS e por processamento reativo. As micrografias obtidas por microscopia eletrnica de varredura (SEM)
mostraram a melhoria da adeso entre as fases de amido e de PS para as
misturas compatibilizadas, em comparao mistura no compatibilizada.
Resultados de anlise termogravimtrica (TGA) revelaram o aumento da
estabilidade trmica das misturas compatibilizadas, em relao estabilidade trmica da mistura dos dois componentes.
(118) 578 |
PREPARAO E CARACTERIZAO DA
BLENDA BIODEGRADVEL PHBV / PCL
Suzan Aline Casarin1, Snia Maria Malmonge2,
Jos Augusto Agnelli1, Francisco Rosario2,
Osvaldo Francisco de Souza Junior3
Universidade Federal de So Carlos (Engenharia de Materiais), Brasil

2
UFSCar - FATEC-ZL (DEMa - Polmeros Biodegradveis), Brasil
3
Universidade de So Paulo (USP)
Este trabalho apresenta os resultados de um estudo que objetivou

desenvolver blendas do polmero biodegradvel PHBV (poli-hidroxibutirato-co-valerato) com o polmero PCL (poli-caprolactona), nas composies
de PHBV / PCL (100/0, 75/25, 50/50 e 0/100) visando reduzir a fragilidade do PHBV. Preparadas as blendas, estudou-se o comportamento
dos polmeros puros e das blendas em relao ao ndice de fluidez, s
suas propriedades trmicas (DSC Calorimetria Exploratria Diferencial)
e as propriedades mecnicas (trao, flexo e impacto). As blendas foram
preparadas por extruso dos polmeros, utilizando uma extrusora dupla
rosca, sendo que, aps a extruso os polmeros puros e as blendas estudadas foram moldadas por injeo, utilizando os moldes padres ASTM
adequados para a realizao de cada ensaio. Com a realizao das anlises pode-se perceber que a incorporao do polmero PCL no polmero
PHBV, torna o mesmo mais flexvel, diminuindo a sua cristalinidade.
(119) 608 | AVALIAO DO COMPORTAMENTO
REOLGICO E DA ESTRUTURA DE NANOCOMPSITOS
COM MATRIZES POLIMRICAS DE POLIAMIDA6 E
POLIETILENO
Shirley Nbrega Cavalcanti, Edcleide Maria Araujo,
Ren Anisio da Paz, Taciana Regina de Gouveia,
Sara Verusca de Oliveira, Dayanne Diniz Souza
Universidade Federal de Campina Grande (Engenharia de Materiais)
O objetivo deste trabalho foi avaliar os resultados da obteno de nanocompsitos a partir do sistema de polietileno de alta densidade (PEAD)/
poliamida6/argila organoflica, utilizando concentraes de (5% e 10%)
do compatililizante PE-g-MA. A argila foi organofilizada com o sal quaternrio de amnio Genamin e as misturas foram preparadas em uma extrusora de dupla contra rotativa acoplada a um remetro de torque Haake. O
comportamento reolgico da blenda e do nanocompsito foi avaliado por
reometria de torque. O grau de disperso da argila na blenda (poliamida
6 e PEAD) foi avaliado por meio de difrao de raios-X (DRX). Em geral,
observou-se por reometria de torque um aumento da viscosidade para as
composies que continham o compatibilizante e, os resultados de difrao de raios-X mostraram que os sistemas apresentaram uma estrutura
intercalada e/ou esfoliada.
1
Instituto de Macromolculas Professora Eloisa Mano/UFRJ
Universidade Estadual da Zona Oeste/UEZO (Tecnolgico), Brasil
Cassava starch and maleated hydroxylated liquid polybutadiene

(PBLHM) blends were prepared in a single-screw extruder, in the presence of the organophylic clay Cloisite 15A. Glycerol was used as plasticizer
for cassava starch. The content of PLHM was varied from 5% to 15%, in
relation to starch dry weight. The resulting materials were characterized
for their crystallinity, hydrophilicity, and morphology. The results revealed
that at least the hydrophilicity of the materials were reduced in relation to
thermoplastic starch alone.
Sesso de poster 1
(117) 564 |
(121) 679 |
Determination of mechanical
properties, diffractometry and
thermical analysis of chitosanhydroxypropylmethylcellulose (HPMC) films
plasticized with sorbitol
Jefferson Rotta1, Pedro Luiz Manique Barreto2, Edson Minatti1
1

2
Universidade Federal de Santa Catarina (Cincia dos Alimentos)
Abstract This work examined the mechanical and thermical parameters of chitosan-hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) films plasticized
with sorbitol. The solutions of chitosan and hydroxypropylmethylcellulose
were mixed in different proportions (100/0; 70/30; 50/50; 30/70 and
0/100) respectively, and 20 mL was casting in Petri dishes to posterior
analysis of formed films. The miscibility of the polymers in the films has
been assessed by X-ray diffraction, differential scanning calorimetry (DSC)
and thermal gravimetric analysis (TGA). It was shown that although weak
hydrogen bonding exists between the polymer functional groups, the films
are not fully miscible in a dry state.
(122) 685 |
PREPARAO E CARACTERIZAO DE
BLENDA DE POLIURETANO E AMIDO
Camila Denicol Franzoi1, Fernanda Jukoski de Siqueira1,

Natlia Andra Carvalho1, Renata Fialho Rocha1,
Vanusca Dalosto Jahno1, Sandra M. O. Einloft2,
Rosane A. Ligabue2
1
Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul
Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul- PUCRS (Programa de Ps-Graduao em Engenharia e Tecnologia de Materiais- PUCRS),
2
Due to the industrial potential of starch and polyurethane and its characteristics biodegradable was prepared and characterized a blend using
two polymers. The polyurethane (PU) was synthesized using polycaprolactone (PCL) and hexamethylene diisocyanate (HDI) and dispersed into
aqueous phase. A paste of 20% starch was prepared and subsequently
added to the PU dispersion. The blend obtained was dried at room temperature and characterized by Differential Scanning Calorimetry (DSC), with
Fourier Transform Infrared (FTIR), Sacanning Electron Microscopy (SEM)
and particle size. The results showed that the blend of PUI-starch showed
a strong interaction between the two polymers (hydrogen bonding) resulting in a good miscibility between both.
(123) 689 | INFLUNCIA DO SISTEMA DE RETICULAO
SOBRE AS PROPRIEDADES DE TPVS A BASE DE PA-6/
NBR
Enio Csar Machado Fagundes1, Marly M. Jacobi1,2
2
1
Instituto de Qumica/UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Instituto de Qumica)
O presente trabalho envolve a avaliao de diferentes sistemas de

vulcanizao na obteno de elastmeros termoplsticos vulcanizados
(TPVs), a base de PA-6/NBR em composio 40/60. Os TPVs foram analisados avaliando-se a resistncia mecnica, resistncia a solventes, deformao permanente sob compresso e a morfologia. Entre os diferentes
sistemas de reticulao destacou-se o constitudo por perxido de dicumila (DCP) e dois co-agentes (enxofre e BMI), gerando uma morfologia com
domnios esfricos de borracha dispersos na matriz de poliamida.
- 89 -
Sesso de Poster 1
(124) 730 | COMPORTAMENTO EM ENSAIO

HIDROSTTICO DE LINERS POLIMRICOS (BLENDAS
PEMD/PEAD) PARA VASOS DE PRESSO
Sesso de poster 1
Sandro Campos Amico1,2, Carlos Arthur Ferreira2,

Ernani Soares Barboza Neto2, Mariane Chludzinski3,
Alter Costa3
1
UFRGS, 2 Universidade Federal do Rio Grande do Sul (DEMAT), Brasil

3
Universidade federal do Rio Grande do Sul (DEMET), Brasil
O objetivo do presente trabalho avaliar a resistncia mxima presso hidrosttica (burst pressure) de um prottipo de liner em blenda polimrica de polietileno de mdia densidade (PEMD) e de polietileno de alta
densidade (PEAD), em escala reduzida (78 x 280 mm) e em escala real
(225 x 725 mm). Este liner ser posteriormente utilizado na produo de
cilindros GNV tipo IV, all composite, e fabricados pelo processo de filament
winding. A espessura das paredes das amostras foi variada para analisar
o comportamento dos modelos das blendas ensaiadas e submetidos
presso hidrosttica. Os resultados de presso confirmam a importncia
deste ensaio para definir os parmetros de fabricao do liner polimrico
adequado para a aplicao em vasos de presso.
(125) 772 |
MATERIAIS TERMOPLSTICOS DE AMIDO DE

MANDIOCA E POLIBUTADIENO LQUIDO HIDROXILADO
MALEATADO
Regina Felipe do 1, Andreia Damsio Amaral2,
1
Instituto de Macromolculas Professora Eloisa Mano/UFRJ

2
Universidade Estadual da Zona Oeste (Tecnologia)
Misturas de amido de mandioca e polibutadieno lquido hidroxilado

maleatado (PBLHM) foram preparadas em extrusora mono-rosca, em presena de argila organoflica Cloisite 15A. O glicerol foi usado como plastificante do amido. O teor de polibutadieno lquido hidroxilado maleatado
foi variado entre 5% e 15%, porcentagem essa baseada na massa do
amido seco. Os materiais foram caracterizados quanto hidrofilicidade,
cristalinidade e morfologia. Os resultados revelaram o decrscimo da
hidrofilicidade os materiais em relao ao amido termoplstico sozinho.
(126) 773 |
DESENVOLVIMENTO DE BLENDAS TERNRIAS

BIODEGRADVEIS A PARTIR DE POLI(CIDO LTICO)/
POLI(LCOOL VINLICO)/ QUITOSANA
Rafael Grande1, Luiz Antonio Pessan2,1,
Antonio Jos Felix Carvalho2
1
2
Universidade Federal de So Carlos (Departamento de engenharia de

Materiais), Brasil
Universidade Federal de So Carlos, campus Sorocaba (Laboratrio de
Polmeros e Materiais de Fontes Renovveis), Brasil
Blendas ternrias de poli(cido ltico)/poli(lcool vinlico)/quitosana

foram preparadas por um processo envolvendo duas etapas de misturas
em soluo (quitosana/poli(lcool vinlico) e sob fuso. As blendas obtidas so inovadoras uma vez que at onde os autores desse artigo sabem
no so descritas blendas envolvendo quitosana comprovadamente obtidas por fuso. Os resultados de microscopia eletrnica de varredura das
superfcies de fratura demonstram que existe uma boa adeso entre as
fases, o que inovador para o sistema proposto. O trabalho atual abre
um novo campo de pesquisa em blendas de componentes muito distintos
sendo que at ento a quitosana tem sido processada apenas em soluo uma vez que o seu ponto de fuso em geral ocorre somente acima da
sua temperatura de decomposio.
(127) 790 |
ESTUDO TRMICO DE BLENDAS DE

POLI(ACETATO DE VINILA) COM LIGNINA DE BAGAO DE
CANA DE ACAR
Marcela Fernandes Silva, Edgardo Gomz Pineda,
Ana Adelina Winkler Hechenleitner, Erica Dayane Souza Dias
UEM (DQI),
A frao solvel em acetona da lignina frmica (FLBC) foi extrada do

bagao de cana de acar. Foram preparados filmes de PVAc e FLBC/
PVAc a 5, 10 e 15% em massa de FLBC, por casting. Os filmes foram irradiados com luz UV durante 96 horas, com lmpada de vapor de mercrio.
Estes foram analisados por DSC e TGA . Os filmes de PVAc mostraram
uma perda de estabilidade trmica quando irradiados, enquanto os filmes
de FLBC/PVAc revelaram possuir uma estabilidade trmica maior quando comparado aos filmes no irradiados. Estes resultados sugerem que
quando FLBC incorporada ao PVAc promove um aumento na estabilidade trmica e fotoqumica deste ltimo.
- 90 -
(128) 794 |
CARACTERIZAO DE MISTURAS DE PP COM

POLIETILENO DE ULTRA-ALTO PESO MOLECULAR
Lilian Talita Moraes, Moises Magalhes Werlang,
Fernando Silveira, Cristovo de Lemos
Braskem SA (Centro de Tecnologia e Inovao)
Anlises microscpicas efetuadas em corpos-de-prova injetados indicam que em misturas de polietileno de ultra-alto peso molecular com polipropileno, o PE est na forma de domnios globulares, enquanto que o PP
est localizado entre os domnios de PE. Esta observao foi confirmada
por FTIR e microscopia de fora atmica. Anlises de DSC e DMA indicaram que no h miscibilidade entre os componentes da mistura. A adio
do PP ao PEUAPM, apesar de no formar uma mistura miscvel, torna possvel extrudar este ltimo, mantendo-se boas propriedades mecnicas.
(129) 797 | CARACTERIZAO E ESTUDO DA
DEGRADAO FOTOQUMICA DE BLENDAS DE
POLI(ACETATO DE VINILA) COM LIGNINA DE BAGAO DE
CANA DE ACAR
Marcela Fernandes Silva1,2, Edgardo Gomz Pineda2,
Ana Adelina Winkler Hechenleitner2, Erica Dayane Souza Dias2
1
UEM, 2 UEM (DQI)
A frao solvel em acetona da lignina frmica (FLBC) foi extrada do

bagao de cana de acar. Foram preparados filmes de PVAc e FLBC/
PVAc a 5, 10 e 15% em massa de FLBC, por casting. Os filmes foram irradiados com luz UV durante 96 horas, com lmpada de vapor de mercrio.
Estes foram analisados por FTIR, MEV e AFM . As micrografias obtidas por
MEV revelaram que a irradiao UV provoca a fotodegradao do PVAc
puro, mas esta degradao minimizada na presena de FLBC no filme,
indicando que a FLBC protege PVAc da fotodegradao. As imagens de
AFM mostraram que a superfcie dos filmes de PVAc se torna mais heterognea com a incorporao de FLBC e/ou com a exposio irradiao
UV.
(130) 804 |
MORFOLOGIA DE COPOLIMEROS
HETEROFSICOS DE POLIPROPILENO
Susana Liberman, Fernando Costa Almada, Mrcia Pires, Cristovo de

Lemos
Braskem S.A
A morfologia de copolmeros heterofsicos de polipropileno, os quais

so blendas produzidas em reator de polimerizao, foi correlacionada
com a razo de viscosidade entre a fase borracha e a fase cristalina (matriz). A anlise das imagens obtidas por microscopia eletrnica de varredura permitiu determinar vrios parmetros morfolgicos como a rea
das partculas, as dimenses longitudinal e transversal e conseqentemente, a razo de aspecto. Esses parmetros foram correlacionados com
a razo de viscosidade e foi observado que nas amostras com razes
de viscosidade prximas a 1, as partculas de borracha apresentam rea
menor e maior razo de aspecto. Com o aumento da razo de viscosidade
a rea das partculas de borracha tende a aumentar enquanto a razo de
aspecto tende a um valor constante.
(131) 873 |
ESTUDO DAS PROPRIEDADES REOLGICAS

E MECNICAS NA MISTURA DE NBR/ACM EM
DIFERENTES COMPOSIES
Micheli Lucia Celestino1, Bluma G. Soares1, Marcia Gomes Oliveira2

1

2
Insituto Nacional de Tecnologia (DPCM)
Borracha nitrlica (NBR) bem conhecida pela sua boa resistncia

a solventes e a leo, mas a resistncia ao calor, oxignio e oznio so
relativamente baixa. A fim de minimizar a degradao oxidativa da NBR
durante o processamento a alta temperatura, interessante mistur-lo
com um elastmero saturado. A borracha acrlica conhecida como ACM,
um elastmero muito resistente e normalmente recomendada em aplicaes que necessitam de alta temperatura e resistncia a leo, devido
a sua polaridade e ausncia de insaturao na sua cadeia. A principal
desvantagem da borracha acrlica o seu preo. Misturas constitudas
pela NBR e ACM foram preparadas em diferentes propores. As misturas
com 75/25 de NBR/ACM apresentaram um aumento no torque mnimo e
mximo quando comparados com a ACM pura. Houve um aumento tambm nos ensaios de tenso e deformao. Nas propriedades reolgicas,
observa-se a influncia da ACM nas curvas de torque elstico e viscoso.
Sesso de Poster 1
(132) 210 |
ESTUDO DO PROCESSO DE INTERCALAO

VIA SOLUO PVP BENTONITA. INFLUNCIA DE
TEMPO REACIONAL, PROPORO POLMERO- ARGILA E
MASSA MOLAR MDIA.
Camila Braga Dornelas1, Daniel Karl Resende2,
Lcio Mendes Cabral3, Maria Ines B. Tavares4,2,
Ailton Souza Gomes2
1
UFAL, 2 UFRJ (IMA), 3 UFRJ (Faculdade de Farmcia), 4 POLIMATE
Foram produzidas reaes, via soluo, PVP bentonita (natural e

organicamente modificada) nas quais foi estudada a influncia das variveis: tempo reacional (15min, 30min, 45min, 1h, 24h, 48h, 72h), proporo polmero argila (2:1, 1:1, 1:2) e massa molar mdia (PVP K-30,
PVP K-90). Com o auxlio de tcnicas de XRD, FTIR e TGA foi possvel no
somente elucidar a formao de nanocompsitos intercalados como tambm o seu processo reacional.
(133) 213 |
DESENVOLVIMENTO DE PR-DROGA COMO

SISTEMA DE VETORIZAO PASSIVA DE FRMACO
LIPOFLICO NA FORMA DE POLMERO ENXERTADO
Juara Ribeiro Franca1, Maria Irene Yoshida2,
Armando da Siva Cunha1, Andr Augusto Gomes Faraco1
(135) 215 | EFEITO DA RADIAO UV SOBRE O

COMPORTAMENTO FLEXO DE UM COMPSITO
PULTRUDADO VIDRO-POLISTER
Yoanka G. Chacn, Jos Roberto Moraes dAlmeida,
Marcos Henrique de Pinho Maurcio, Sidnei Paciornik
Pontifcia Universidade Catlica do Rio de Janeiro (Cincia dos Materiais
e Metalurgia), Brasil
Nesse trabalho foi analisado o efeito de radiao UV sobre o comportamento flexo de um compsito pultrudado vidro/polister. Os ensaios
mecnicos foram realizados tanto em amostras com fibras longitudinalmente alinhadas quanto em amostras com fibras dispostas transversalmente. As alteraes causadas pelo UV na superfcie do compsito foram
avaliadas por microscopia eletrnica de varredura e a distribuio das
camadas de fibra foi determinada por microscopia ptica digital. Para os
corpos de prova com fibras longitudinais, as propriedades mecnicas no
foram alteradas em funo do tempo de exposio ao UV, mesmo havendo significativas alteraes superficiais, tais como ruptura das interfaces
fibra/matriz e fragmentao da matriz. A deformabilidade do material, entretanto, aumentou, o que foi atribudo ciso de cadeias da matriz. Para
os corpos de prova transversais houve tendncia queda das propriedades devido maior contribuio da matriz polimrica para o comportamento mecnico dessas amostras. Os modos de falha macroscpicos de
ambos os tipos de amostras foram avaliados e discutidos.
(136) 217 |
MODIFICAO QUMICA DA CELULOSE PARA

MISTURA COM POLIETILENO DE ALTA DENSIDADE.
Universidade Federal de Minas Gerais (Produtos Farmacuticos)

2
Universidade Federal de Minas Gerais (Depto de Qumica)
Claudio Batista Ciulik, Ronilson Vasconcelos Barbosa,

Sonia Faria Zawadzki
The conventional pharmacologic therapy for ocular disease treatments

presents innumerable collateral effect. One of the biggest problems consists of keeping the adequate concentration of drug in the place of administration for a time drawn out without, however, being drained by lachrymal duct. The conjugated drug-polymer synthesis can to produce efficient
drug-concentration control and to increase the retention time of the drug
in the action site. This work relate the development and characterization
of controlled release system of dexametasona for conjugation with natural polymer (chitosan). The reaction was proceeded in two steps and the
conjugated polymers gotten had been characterized by IR spectrometry,
DSC and Chemical Stability. The gotten esters had been sensible to the
alkaline hydrolysis and the degradation kinetic stud determined as pH and
temperature function. The gotten results demonstrate that the pro-drugs
are degraded slowly, suggesting sustained controlled in the release of the
drug model used in this study.
O polietileno, um dos polmeros mais usados no mundo tambm, um

dos principais resduos polimricos encontrados nos lixes dos grandes
centros urbanos. Este e outros problemas como a pequena resistncia ao
desgaste, alta transmisso de odores e baixa resistncia migrao de
leos e gorduras, torna promissor o estudo de novas composies com
este termoplstico, agregando ao mesmo, substncias que enriqueam
suas propriedades tal como a celulose. Sabendo das grandes diferenas
de propriedades superficiais entre as fibras celulsicas e o polietileno,
a modificao qumica da superfcie das fibras celulsicas atravs da
sntese de Willianson ou da esterificao, emerge como alternativa para
melhorar a compatibilidade celulose/polietileno e a aderncia interfacial,
bem como obter um novo material com propriedades mecnicas melhoradas. Alm disso, ainda existe a possibilidade de diminuir o uso do termoplstico tornando o compsito mais barato.
(134) 214 |
Wood Polymer Composite (WPC) with

bactericide properties incorporated by
biocide additive
Jair Fiori Jr.1, Marcos Marques da Silva Paula2,

Luciano da Silva3, Eldio Angioletto2, Marcel Ferrari dos Santos2,
Humberto Gracher Riella3, Mara G. N. Quadri3,
Mrcio Antnio Fiori4
Universidade do Extremo Sul Catarinense - UNESC (Engenharia de
Materiais), 2 Universidade do Extremo Sul Catarinense - UNESC (Departamento de Engenharia de Materiais), 3 Universidade Federal de Santa
Catarina - UFSC (Departamento de Engenharia Qumica), 4 Universidade
do Extremo Sul Catarinense - UNESC (Departamento de Engenharia de
Materiais e Engenharia Qumica)
1
In the last two decades, many studies were realized about composites
of the type Wood Polymer Composite (WPC). However most of the studies
consider aspects about composition, process conditions and mechanical
properties. This study presents a Wood Polymer Composite with bactericide properties produced by extrusion process. The WPC was formulated
containing Polypropylene, wood powder of the species Pinus elliotis and
Triclosan compound as a bactericide agent. The microbiological tests indicated an excellent bactericide effect for the bactericide WPC, with dependence on the additive percentage and of the type bacteria.
Sesso de poster 1
Compsitos e nanocompsitos
Universidade Federal do Paran
(137) 261 | ESTUDO DO COMPORTAMENTO TRMICO E

DA MORFOLOGIA DE FILMES DE NANOCOMPSITOS DE
PVA/ZNO
Daniela Martins Fernandes1,2, Ana Adelina Winkler
Hechenleitner2, Edgardo Alfonso Gmez Pineda2
2
1
UFSC (Qumica), Brasil
Universidade Estadual de Maring (Qumica), Brasil
Nanopartculas de ZnO com dimetro mdio de partcula de 25 nm

foram sintetizadas por um mtodo sol-gel modificado e usadas na preparao de filmes de nanocompsitos de PVA/ZnO contendo de 0-5% em
massa deste xido. Os filmes de PVA/ZnO foram expostos irradiao UV
durante 96 horas e sua morfologia e comportamento trmico foram investigados por TG, DSC, DRX, MEV-EDS, AFM e UV-vis. Em atmosfera inerte
os nanocompsitos tem sido menos estveis termicamente que o filme de
PVA puro e existem evidncias de interaes entre PVA e ZnO em algumas
composies. A cristalinidade do filme de PVA aumenta com a irradiao
UV e com a presena de ZnO. A estrutura original das nanopartculas de
ZnO est se mantendo na matriz de PVA e o xido est uniformemente
distribudo na fratura e superfcie do filme. A rugosidade do filme de PVA
no e alterada pela adio de ZnO, entretanto, aumenta aps 96 horas de
irradiao, sendo este aumento mais significativo para os filmes dos nanocompsitos. Estes filmes apresentam banda de absoro em 370 nm e
propriedade de fotoluminescncia quando excitados em 365 nm.
- 91 -
Sesso de Poster 1
(138) 262 |
FILMES DE NANOCOMPSITOS DE PVA/XIDOS
MISTOS
(141) 296 |
PREPARAO DE NANOCOMPSITOS BASE

DE DISPERSES AQUOSAS DE POLIURETANO COM
ARGILAS HIDROFLICA E ORGANOFLICA
Sesso de poster 1
Daniela Martins Fernandes, Rafael Silva, Ana Adelina Winkler

Hechenleitner, Edgardo Alfonso Gmez Pineda
Claudia Pacheco Garcia1, Marcia Cerqueira Delpech2,

Fernanda Margarida Barbosa Coutinho2,
Ivana Loureno de Mello2
xidos mistos nanoestruturados de Ni0,04Zn0,96O e Fe0,03Zn0,97O,

com dimetro mdio de partcula de 23 e 19 nm, respectivamente, foram
sintetizados por um mtodo sol-gel modificado e usados na preparao de
filmes de nanocompsitos de PVA/Ni0,04Zn0,96O e PVA/Fe0,03Zn0,97O
contendo de 0-5% em massa dos respectivos xidos. Estes filmes foram
expostos irradiao UV durante 96 horas e caracterizados por TG, DSC,
DRX, MEV-EDS, AFM e UV-vis. Em geral, os nanocompsitos de PVA/
Fe0,03Zn0,97O em atmosfera oxidante so mais estveis trmicamente
que o filme de PVA puro, enquanto que em atmosfera inerte, os filmes
contendo Ni0,04Zn0,96O apresentam estabilidade trmica menor que o
PVA na etapa principal de degradao. Os dados de DSC sugerem a existncia de interao entre os xidos nanoparticulados e o PVA no filme.
Todos os filmes no irradiiados apresentam morfologia homognea, no
entanto, os filmes sofrem fotodegradao aps irradiao UV. Os filmes
dos nanocompsitos apresentam banda de absoro na regio do UVvisvel, porm, exibem emisso menos intensa que o filme de PVA puro
quando excitados em 365 nm.
(139) 273 |
CATALISADORES ZIEGLER-NATTA
PARA PREPARAO DE NANOCOMPSITOS DE
POLIPROPILENO/ARGILA PARTINDO-SE DO ETXIDO DE
MAGNSIO
Micheli Galvo da Silva, Maria de Ftima Vieira Marques,
Ana Luiza Rodrigues Ferreira
In the present work, the process for the preparation of Ziegler-Natta

catalysts based on MgCl2/TiCl4 was evaluated on the synthesis of isotactic polypropylene. The obtained catalysts were produced by the process
of chemical activation of the supports aiming the morphology control, in
order to obtain catalyst particles with spherical form. The synthesis of the
catalytic support was accomplished from magnesium ethoxide at different preparation conditions. ZN catalysts were also obtained with the addition of commercial clays in their preparation and theses catalysts were
employed in propylene polymerization with the objective of synthesizing
polypropylene nanocomposites by in situ polymerization technique. The
results indicated that the developed methods of catalyst preparation were
effective, since they have shown high activities and they produced PP with
high melting temperatures. It was possible to verify by XRD that the catalytic components were inserted in the clays galleries and the polymers
obtained by means of those catalysts were in fact exfoliated nanocomposites.
(140) 276 | SNTESE E CARACTEREZIZAO DE
COMPSITOS DE MADEIRA /POLIURETANO A PARTIR
DE RESDUO DE MADEIRA E POLIIS PROVENIENTES
DA RECICLAGEM QUMICA DO PET
Mrcia Fornasieri Domingues1, Juliana Weiller Alves2,
Adley Forti Rubira2, Edvani Curti Muniz2,
Gizilene Maria Carvalho2
2
1
Universidade Norte do Paran - UNOPAR (Qumica), Brasil
Foram sintetizados compsitos de madeira/poliuretano utilizando poliois provenientes da reciclagem qumica do poli(etileno tereftalato) PET,
poliis comerciais e resduos de madeira provenientes de industrias moveleiras do Norte do Paran. A madeira foi quimicamente modificada em
soluo de cido peractico (macerao) para promover a adeso entre
as fases. Para o preparo dos compsitos utilizou-se diferentes propores
de resduos de madeira macerada (25% m/m) e quantidades fixas dos
poliis e do tolueno diisocianato TDI. Para caracterizao das modificaes qumicas ocorridas na madeira e dos compsitos foram utilizadas
tcnicas de infravermelho (FTIR) e microscopia eletrnica de varredura
(MEV), anlise termogravimtrica (TGA). Observou-se por FTIR e por MEV
que a modificao qumica da madeira utilizando o cido peractico permite a produo de compsitos com boa aderncia entre as fases. Os
resultados de TGA indicam que a estabilidade trmica dos compsitos
superior a do polmero puro.
- 92 -
1
Sunchemical do Brasil Ltda (Empresa), Brasil
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (Processos Qumicos), Brasil
Nanocompsitos base de disperses aquosas de poliuretano

(NWPU) foram sintetizados a partir de poli(glicol propilnico), cido dimetilol propinico (DMPA), diisocianato de isoforona (IPDI) e hidrazina (HYD),
como extensor de cadeia. Foram empregadas argilas base de montmorilonita, uma hidroflica (sdica) e outra organoflica (modificada). Os nanocompsitos obtidos foram caracterizados por espectroscopia na regio
do infravermelho (FTIR), difrao de raios X (XRD), microscopia eletrnica
de varredura (SEM) e as propriedades mecnicas foram avaliadas. Os
resultados de FTIR mostraram a presena de grupos caractersticos das
argilas e os difratogramas de XRD sugeriram a intercalao/esfoliao
das mesmas na matriz de poliuretano. A resistncia mecnica dos sistemas apresentou aumento significativo em relao s disperses aquosas
sintetizadas sem a presena de argila.
(142) 306 | EFEITO DA SILANIZAO DE
NANOPARTCULAS DE SLICA NAS PROPRIEDADES
TRMICAS DA RESINA EPXI
Rannier Marques Mendona1, Antonio Marcos de Medeiros1, Edson
Noriyuki Ito2, Carlos Alberto Paskocimas2,
Jos Daniel Diniz Melo2
1
Universidade Federal do Rio Grande do Norte (Programa de
Ps-graduao em Cincia e Engenharia de Materiais), Brasil
2
Universidade Federal do Rio Grande do Norte (Departamento de
Engenharia de Materiais), Brasil
O comportamento trmico dos nanocompsitos uma importante

informao para sua aplicao, pois os materiais esto sendo submetidas as mais variadas temperaturas de uso. Assim, neste trabalho foram
preparados nanocompsitos a partir de nanopartculas de SiO2 em uma
matriz polimrica de epxi. Foram confeccionadas amostras com 2, 4
e 8% em massa de nanopartculas para serem comparados com o polmero puro. Para melhorar a adeso entre as fases, as nanopartculas
foram tratadas com dois tipos de silanos. As anlises termogravimtricas
(TG) e termo-dinmico-mecnicas (DMTA) foram realizadas e permitiram
mostrar uma melhora significativa no desempenho trmico provocadas
pela adio de nanopartculas tratadas com silano. A anlise realizada
por microscopia eletrnica de transmisso mostrou que as propriedades
trmicas e outras propriedades podem ser ainda melhoradas em funo
da reduo dos aglomerados de nanopartculas de SIO2.
(143) 321 | PREPARAO E PROPRIEDADES DE
NANOCOMPSITOS DE mPELBD/NANOCARGA
MINERAL MODIFICADA ORGANICAMENTE
Daniele Pereira da Silva Dalto1,2, Maria Jos O C Guimares1,2, Maria
Elizabeth Ferreira Garcia3, Luis Claudio Mendes4
2
1
Escola de Qumica - UFRJ
Escola de Qumica/UFRJ (Departamento de Processos Orgnicos)
3
Programa de Engenharia Qumica, COPPE/UFRJ (PAM)
4
Instituto de Macromolculas Prof. Elosa Mano/UFRJ (IMA)
Nanocompsitos polimricos so uma nova classe de compsitos

que contm pequenas quantidades de nanopartculas de reforo, com
uma de suas dimenses em escala nanomtrica. O objetivo deste trabalho foi a preparao e estudo de propriedades de nanocompsitos cuja
matriz polimrica polietileno metalocnico linear de baixa densidade.
Os nanocompsitos foram preparados com concentraes de 1, 3 e 7%
de montmorrilonita modificada organicamente por mistura no estado fundido. Os nanocompsitos foram caracterizados por difrao de raio-X e
DSC. A difrao de raio-X mostrou que houve um ligeiro deslocamento no
pico relativo a nanocarga, indicando a possvel destruio dos tactides
por efeito do cisalhamento no processamento. A adio de nanocarga a
matriz do mPELBD no alterou significativamente o comportamento de
processamento nem a temperatura de fuso e o grau de cristalinidade
do polmero.
Sesso de Poster 1
Neidemar de Moura Santos Bastos, Bluma G. Soares

Universidade Federal do Rio de Janeiro (Centro de Tecnologia, Bloco J)
Materiais argilosos tm sido exaustivamente utilizados na sntese de

materiais compsitos de matriz polimrica, principalmente pela possibilidade de se alcanar uma disperso da carga em escala nanomtrica.
Isto possvel graas estrututa lamelar dos argilominerais que atuam
como matrizes hospedeiras para a sntese do polmero. Neste contexto,
este trabalho visa sintetizar compsitos de polianilinas (PAni) com argila
sdica, dopada com os cidos p-tolueno sulfnico (TSA) e dodecilbenzenossulfnico (DBSA). O objetivo dessa pesquisa sintetizar polianilina
orientada, utilizando a argila como template e com isso melhorar a sua
capacidade de absoro de ondas eletromagnticas. A preparao dos
compsitos PAni/argila , nas propores 5% e 10% de argila foi realizada
em polimerizao in situ da anilina em meio cido (TSA e DBSA).
(145) 333 |
AVALIAO DO EFEITO DO TRATAMENTO

DA NANOPARTCULA NO DESENVOLVIMENTO DE
NANOCOMPSITO RESINA EPXI/CAULINITA
Tharsia Cristiany de Carvalho Costa1,2,
Rannier Marques Mendona2, Edson Noriyuki Ito3,
Carlos Alberto Paskocimas3, Jos Daniel Diniz Melo3
UFRN (Programa de Ps - Graduao em Cincia e Engenharia de

Materiais), 2 Universidade Federal do Rio Grande do Norte (Programa
de Ps-graduao em Cincia e Engenharia de Materiais), 3 Universidade Federal do Rio Grande do Norte (Departamento de Engenharia de
Materiais)
1
Os nanocompsitos formados por matrizes polimricas e cargas de argilominerais vm sendo estudos desde a dcada de 60 quando Blumstein
demonstrou a intercalao de molculas polimricas entre as lamelas da
montmorilonita. A aplicao da caulinita em nanocompsitos polimricos
rara, porm a mesma expansvel e possui a superfcie funcionalizvel. O presente trabalho demonstra que aps processo de lixiviao da
caulinita atravs de um tratamento qumico com perxido de hidrognio
combinado com solues cidas, a caulinita apresenta uma superfcie
ativada com bons resultados de disperso dentro de uma matriz polimrica por meio de uma agitao mecnica, em moinho de alta energia. As
amostras foram caracterizadas por difrao de raios-X (DR-X), termogravimetria (TG) e microscopia eletrnica de transmisso (MET). Os resultados
mostraram a potencialidade de se utilizar a caulinita funcionalizada como
agente de reforo em nanocompsitos polimricos.
(146) 350 | ESTUDO PRELIMINAR NO DESENVOLVIMENTO
DE NANOCOMPSITOS POLI(METACRILATO DE
METILA) (PMMA) E ARGILA MONTMORILONITA (MMT)
BRASILEIRA
Antonio Marcos de Medeiros1,
Conceio Jlia Coutinho dos Santos1,
Carlos Alberto Paskocimas2, Jos Daniel Diniz Melo2,
Edson Noriyuki Ito2, Edcleide Maria Araujo3, Elias Hage Hage4
Universidade Federal do Rio Grande do Norte (Programa de Psgraduao em Cincia e Engenharia de Materiais), Brasil
Engenharia de Materiais), Brasil, 3 Universidade Federal de Campina
Grande (Unidade Acadmica de Engenharia de Materiais), Brasil
4
Materiais), Brasil
1
O objetivo principal deste trabalho foi realizar um estudo preliminar

das caractersticas dos nanocompsitos constitudo pelo poli(metacrilato
de metila) (PMMA) e argila montmorilonita (MMT) brasileira, obtidos por
meio de mistura mecnica, em extrusora de dupla rosca co-rotacional e
moldagem por injeo. As argilas foram adquiridas na forma bruta, o qual
foram lavadas e purificadas para extrair os materiais orgnicos e contaminantes. Aps a mistura no estado fundido e a moldagem de corpos
de prova dos nanocompsitos PMMA/MMT foram realizadas as anlises
das propriedades do PMMA/MMT, por meio dos ensaios mecnicos: trao uniaxial e impacto izod; ensaios trmicos: temperatura de distoro
ao calor (HDT), temperatura de amolecimento Vicat e taxa de queima; e,
morfolgico: microscopia eletrnica de transmisso (MET). As partculas
de argilas aumentaram o mdulo de elasticidade do nanocompsito sem
muita perda significativa em outras propriedades mecnicas. Outras propriedades podem ser melhoradas em funo da eficincia na intercalao e esfoliao das lamelas de argilas no nanocompsito PMMA/MMT.
(147) 353 | CARACTERIZAO DA DISPERSO DE

NANOARGILAS EM NANOCOMPSITOS DE NBR POR
DIFRATOGRAFIAS DE RAIOS-X
Fabiula Danielli Bastos de Sousa, Carlos Henrique Scuracchio, Gerson
L. Mantovani
Universidade Federal do ABC - UFABC (Centro de Engenharia,
Modelagem e Cincias Sociais Aplicadas-CECS)
O objetivo do trabalho o estudo da disperso de nanoargilas em

nanocompsitos de NBR, utilizando-se de difratografias de raios-X. Foram
utilizadas as borrachas nitrlicas NBR 3330 e NBR 3350, ambas com
33% de acrilonitrila em peso, variando apenas os valores de viscosidade Mooney, e as nanoargilas bentonita, montmorilonita organicamente
modificada (Cloisite 30B) e montmorilonita sdica. Utilizou-se difrao
de raios-X a altos ngulos (WAXD). Os resultados mostram que h certa
influncia tanto do tipo de tratamento da argila quanto da massa molar
do polmero no estado de intercalao da carga.
Sesso de poster 1

POLIANILINA/ARGILA PARA APLICAO TECNOLGICA
(148) 354 | PREPARAO DE ARGILAS MODIFICADAS

COM CLORETO DE BENZENTNIO OU CETILPIRIDNEO E
AVALIAO DA INTERAO DESTAS COM O PVC.
Daniel Karl Resende1, Camila Braga Dornelas2,
Leonardo Augusto Moreira1, Lcio Mendes Cabral2,
Luiz A. Simeoni3, Ailton Souza Gomes1, Maria Ines B. Tavares1,2
1
Instituto de Macromolculas Prof. Eloisa Mano - IMA/UFRJ
POLIMATE, 3 Universidade de Brasilia - UnB (Laboratrio de Farmacologia
molecular)
The objective of this work was the preparation of modified clays with
benzethonium or cetylpyridinium to obtain organophylic silicates with
good stability and evaluate the possible use of them for the preparation
of nanocomposites of poly(vinyl chloride) (PVC). The reactions of modification of clays and the PVC were prepared by solution intercalation. The new
clays were evaluated by X-ray diffraction (XRD) and Low field nuclear magnetic resonance (NMR). The reactions of clays with PVC were assessed by
Low-field NMR, throught the determination of proton spin-lattice relaxation
time. The stability of new organophylic clays and their reactions with PVC
were evaluated by thermogravimetric analysis (TGA). High stability was observed for organophylic clays prepared. The degradation of PVC materials
obtained with the organophylic clay began at temperatures above 200oC.
If it is considered that the temperatures normally used in the processing of
PVC are between 140oC to 180oC, the observed results may indicate the
possibility of the use of clays for preparation of nanomaterials with PVC.
(149) 355 | IMIDAZOLIUM SALT AS LIQUID COUPLING
AGENT FOR THE PREPARATION OF POLYPROPYLENESILICA NANOCOMPOSITES
Ricardo Keitel Donato, Henri Stephan Schrekker
Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS (Instituto de
Quimica)
This article describes the application of ionic liquid 1-decyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate in the preparation of polypropylene-silica
nanocomposite C1. The sol-gel technology was used to prepare silica
xerogel-ionic liquid hybrid S1, which was obtained as a free flowing powder of aggregated spherical particles. Nanocomposite C1 was obtained
by melt blending of polypropylene with hybrid S1, and the ionic liquid promoted significantly improved silica dispersion. The ionic salt functioned
as coupling agent and compatibalizer. The silica filler S1 strongly affected
the thermal properties of the polypropylene matrix and resulted in an increased crystallization temperature. Besides, the resistance to thermal
decomposition increased dramatically.
(150) 360 | RESISTNCIA AO IMPACTO DOS
COMPSITOS PEAD REFORADOS COM FIBRAS DE
CELULOSE DO BAGAO DE CANA-DE-ACAR
Daniella Regina Mulinari1, Herman J. C. Voorwald1,
Maria Odila Cioffi1, Maria Lucia C. P. da Silva2,
George J.M. Rocha3
Faculdade de Engenharia de Guaratingueta (Materiais e Tecnologia)
2
Escola de Engenharia de Lorena/USP (Engenharia Quimica), Brasil
Escola de Engenharia de Lorena/USP (Engenharia Bioquimica), Brasil
1
3
In this work, cellulose fibers/HDPE composites materials were obtained using a thermokinetic mixer. To improve the interfacial adhesion
between the cellulose fibers and the HDPE, a modification was made in
fibers using zirconium oxychloride. The surface chemistry of the modified
fibers was evaluated using SEM technique. The effects of modification
- 93 -
Sesso de Poster 1
(155) 373 |
OBTENO E CARACTERIZAO DE
COMPSITOS DE PHBV/ATAPULGITA
Sesso de poster 1
on the mechanical properties of composites materials were investigated.

Fracture surfaces of tested composites were examined and the fracture
mechanism of composites also was discussed. Results indicate that composites reinforced with modified cellulose fibers presented better impact
strength compared to composites reinforced with non-modified cellulose
fibers. The content of cellulose fibers affects impact strength of these materials.
(151) 363 | EFEITO DO TRATAMENTO QUMICO NAS
PROPRIEDADES TRMICAS DE FIBRAS CURTAS DE
COCO VERDE
Kelly Cristina Coelho de Carvalho, Daniella Regina Mulinari, Herman J.
C. Voorwald, Maria Odila Cioffi, Luiza Santos Conejo
Universidade Estadual Paulista - UNESP (Departamento de Materiais e
Tecnologia), Brasil
This present work has been evaluated the thermal properties of coconut fibers untreated and treated with solution of NaOH 10% w/v. The thermogravimetric analyses were carried out with the objective of evaluate the
influence of chemical treatment on thermal stability and the degradation
temperature of fibers. The results proved that the treatment performed on
fibers provided a better thermal stability up to 300 C, in addition to increasing around 6% the initial degradation temperature. Thus the chemical
treatment provides more viable uses of natural fibers in the manufacturing of polymeric composites.
(152) 364 | PROPRIEDADES MECNICAS DO SISTEMA
EPOXDICO DGEBA/TETA MODIFICADO COM FIBRAS
NATURAIS DE BAGAO DE CANA-DE-ACAR
Fernando M. Montanare1, Newton Luiz Dias Filho1,
Aldo E. Job2, Denise S. Pereira1
1
Unesp (Fisica e Quimica), 2 UNESP (Fsica, Qumica e Biologia)
Este trabalho teve como objetivo avaliar as propriedades mecnicas

de compsitos reforados com bagao de cana-de-acar. O bagao foi
desmedulado at que se atingisse um comprimento mdio de fibra compreendido entre 106 e 212 m e, tratado quimicamente com uma soluo
NaOH 10% para, posteriormente, ser adicionado ao epxi DGEBA/TETA em
concentraes de 1, 3, 5, 7,5 e 10%, em massa. Foi obtido um aumento de
26% no limite de resistncia trao do compsito com a adio de 3% de
fibras, permanecendo constante em porcentagens superiores. Com adio
de 3% de fibras, o mdulo de elasticidade (E) e a resistncia fratura (K1C)
atingiram um pequeno aumento em relao ao polmero no modificado.
O maior valor foi observado com a adio de 3% de fibras, permanecendose constante em porcentagens superiores. O mtodo de tratamento de
superfcie com NaOH 10% melhorou a adeso entre fibra/matriz.
(153) 367 |
MORFOLOGIA DE FILMES DE AMIDO

TERMOPLSTICO E MONTMORILONITA (TPS/MMT)
USANDO LEOS VEGETAIS DO CERRADO COMO
PLASTIFICANTES
Daniela Schlemmer1, Rmulo S. Anglica2,
Ana Cristina M. M. Gomes3, Maria Jos Arajo Sales1
3
1
UnB, 2 UFPA (Laboratrio de Raios X),
EMBRAPA - CENARGEN (Laboratrio de Microscopia)
Os biopolmeros podem ser usados onde plsticos petroqumicos tm

aplicaes com vida til curta. A excelente biodegradabilidade do amido
e seu baixo custo fazem dele uma alternativa para obteno de plsticos biodegradveis. Para obter amido termoplstico (TPS) necessrio
agitao, alta temperatura e o uso de plastificantes. Nesse trabalho, diferentes TPS foram produzidos utilizando leos de trs frutos do cerrado
como plastificantes: buriti, macaba ou pequi. Tambm foram produzidos
materiais com montmorilonita (MMT). Todos os materiais obtidos foram
analisados por microscopia eletrnica de varredura (MEV) e difrao de
raios X (DRX). O amido apresentou delaminaes irregulares com predominncia do amido e buracos referentes aos leos. Nos nanocompsitos
os aglomerados de MMT esto dispersos sem um padro definido. A plastificao e o processamento modificaram completamente a estrutura do
amido diminuindo seu grau de cristalinidade. Quase todos os nanocompsitos apresentaram estrutura esfoliada, apenas um filme apresentou
estrutura intercalada.
- 94 -
Liliane Cardoso Alcantara Silva1,

Rossana Mara da Silva Moreira Thir2, Ledjane Silva Barreto3
1
Universidade Federal de Sergipe
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Programa de Engenharia
Metalrgica e de Materiais), Brasil
3
Universidade Federal de Sergipe (Programa de Ps-Graduao em
Cincias e Engenharia de Materiais), Brasil
2
Neste trabalho, foram preparados compsitos de poli(3-hidroxibutirato-co-3-hidroxivalerato)/atapulgita (PHBV/AT) pelo mtodo de intercalao
via soluo. A microestrutura e as propriedades trmicas dos compsitos
foram estudadas por difrao de raios-X e anlise termogravimtrica. Os
resultados experimentais sugerem a insero das cadeias polimricas
nos canais da argila. No foram observadas variaes significativas no
perfil termogravimtrico dos filmes em funo da presena de atapulgita.
(156) 375 |
COMPSITOS DE ACETATO DE CELULOSE E

FIBRAS CURTAS DE CURAU.
Miguel Chvez1,2, Marco-Aurelio de Paoli2,
Maria Isabel Felisberti2
Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (Instituto de Qumica)

Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) (Fisico-Quimica), Brasil
1
2
Os compsitos comumente formados por polmeros derivados do petrleo e fibras sintticas tais, como a fibra de vidro, tem como desvantagem a dificuldade de descarte e de reciclagem. Uma das solues para
este problema a substituio por materiais biodegradveis. O acetato
de celulose um polmero biodegradvel obtido a partir da madeira e/ou
papel reciclado, sendo promissor na substituio de poliolefinas. A fibra
de Curau apresenta boas propriedades mecnicas e se apresenta como
potencial substituto de fibras sintticas. Compsitos de acetato de celulose e fibras de Curau foram preparados por extruso. Os ensaios mecnicos de trao e de resistncia ao impacto mostraram que as propriedades mecnicas dos compsitos so determinadas pelo balano entre
o efeito do plastificante e o efeito do reforo da fibra. A Analise dinmicamecnica mostrou que compsitos contendo 30% de plastificante tem
suas propriedades influenciadas pelas fibras principalmente a temperaturas superiores transio vtrea. A anlise morfolgica realizada por
microscopia eletrnica de varredura mostrou que uma frao de fibras
permanece na matriz sem sofrer fibrilao.
(157) 404 | NANOCOMPSITOS POLIETILENO/
GRAFITE: OBTENO POR POLIMERIZAO IN SITU E
CARACTERIZAO
Fabiana de Carvalho Fim1, Jonnathan M. Guterres2,
Nara Regina de Sousa Basso2, Griselda Barrera Galland1
1
UFRGS - PGCiMat (Instituto de Qumica),

2
PUC/RS (Faculdade de Qumica)
Este trabalho apresenta a sntese de nanocompsitos de polietileno/

grafite atravs de polimerizao in situ, utilizando o catalisador metalocnico Cp2ZrCl2 (dicloreto de bis(ciclopentadienil)zircnioIV). O grafite
com dimenses nanomtricas introduzido no reator como carga com
percentuais de 0,5, 1, 2 e 5% (p/p). A formao de nanocompsitos
confirmada por MEV, TEM e AFM com tamanho de partcula da ordem de
68 nm. As imagens de TEM mostram que os tratamentos qumicos e trmicos no destroem a estrutura das lminas de grafite e que o polietileno
se formou entre as lminas de grafeno. A presena de grafite aumenta a
temperatura de degradao do polietileno e consequentemente aumenta
sua estabilidade trmica.
(158) 407 | NANOCOMPSITOS DE BORRACHA
TERMOPLSTICA COM ARGILA ORGANICAMENTE
MODIFICADA
Maria Jos O C Guimares1, Mrcia Parente M. Costa2,
Tnia Mara Garcia2, Maria Elizabeth Ferreira Garcia3,
Luis Claudio Mendes4
Escola de Qumica - UFRJ, 2 Escola de Qumica/UFRJ (Departamento de
Processos Orgnicos), 3 Programa de Engenharia Qumica, COPPE/UFRJ
(PAM), 4 Instituto de Macromolculas Prof. Elosa Mano/UFRJ (IMA)
Nanocompsitos polimricos so uma nova classe de compsitos

que contm pequenas quantidades de nanopartculas de reforo, com
uma de suas dimenses em escala nanomtrica. Neste trabalho foram
preparados nanocompsitos de SBS com uma argila organoflica organicamente modificada. Os nanocompsitos foram processados em misturador HAAKE, a 180C, 70 rpm por 7 minutos, utilizando concentraes de
nanocarga de 1%, 3,5% e 6%. As amostras obtidas foram caracterizadas
Sesso de Poster 1
(159) 413 |
COMPSITOS PARA RESTAURAO

DENTARIA
Filiberto Gonzlez Garcia, Maria Elena Leyva,

Alvaro Antonio Alencar de Queiroz
Instituto de Cincias Exatas (Fsica e Qumica), Brasil
O objetivo deste trabalho foi desenvolver materiais compsitos baseados em polmeros epoxdicos, relativamente simples, com boas caractersticas mecnicas para uso em prteses fixas. Os compsitos foram
formulados a base da resina lquida do tipo ter diglicidlico do bisfenol-A
(DGEBA), com trietilenotetramina (TETA), isoforonodiamina (IPD), 1-(2Aminoetil)piperazina (AEP), como co-monmeros independentes contendo micro-partculas de quartzo. A formulao foi obtida atravs da otimizao dos sistemas epoxdicos, bem como a incorporao de diferentes
quantidades de material inorgnico. Foram analisadas as propriedades
mecnicas em compresso uniaxial e dureza Vicker. O trabalho resultou
no desenvolvimento de materiais com boas propriedades mecnicas para
sua utilizao em prteses odontolgicas de fcil manufatura.
(160) 429 | Processamento e Caracterizao
Reolgica de Nanocompsitos de Poli(butileno
adipato co-tereftalato) / Montmorilonita
Cesar Augusto Gonalves Beatrice1, Juliano Marini1,
Marcia Maria Favaro2, Mrcia Cristina Branciforti2,
Rosario Elida Suman Bretas2,1
1
Universidade Federal de So Carlos (Programa de Ps-Graduao
em Cincia e Engenharia de Materiais), 2 Universidade Federal de So
Carlos (Departamento de Engenharia de materiais)
The rheological steady state and the linear viscoelastic properties of

poly(butylene adipate co-terphthalate) (PBAT) / nanoclay nanocomposites
were investigated. For this study, nanocomposites of PBAT and a chemically modified montmorillonite (MMT) were prepared by melt blending in
a Haake Rheomix 600p rheometer at 140 and 160C. The concentration
of nanoclay was 5wt%. The samples obtained were characterized by x-ray
diffraction (WAXS) and rheological measurements in an ARES (Rheometric
Scientific) and AR-G2 (TA) rheometers, both with parallel plates geometry.
It was confirmed by WAXS that the platelets of the nanoclay were intercalated in all samples, as the discernible sharp reflection of the (001) clays
diffraction was found in the x-ray diffractions patterns. The storage moduli
(G) and the loss moduli (G) of the nanocomposites increased with nanoclay content, at low frequencies. The presence of nanoclay caused these
nanocomposites melts to have solid-like behaviors, which can be explained in terms of the development of a percolated network structure.
(161) 437 | ESTABILIDADE TRMICA DE
NANOCOMPOSITOS DE POLI (FLUORETO DE
VINILIDENO) E POSS
Johnny de Nardi Martins1,2, Tais Sartori Bassani2,
Otvio Bianchi2, Ricardo Vinicius Bof de Oliveira2
1
Universidade Estadual de Campinas- Faculdade de Engenharia Qumica

(DPQ), 2 Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Departamento de
Qumica Orgnica)
In this work PVDF/POSS nanocomposites with different compositions

were obtained through melt blending and their thermal stability was investigated by SDT (Simultaneous DSC, TGA and DTA) combined with Infra-Red
Spectrometer. The POSS content did not significantly affect the melting
temperature and enthalpy, the degradation enthalpy was affected, being
necessary more energy for the degradation process occur in the nanocomposites, thus, showing that POSS incorporation influences in the PVDF degradation process. The neat PVDF and the nanocomposite with 1% POSS
content showed characteristics absorbance bands during the degradation
process, however, the nanocomposite with 5% POSS content this bands
showed different intensities which shows that POSS influences the PVDF
degradation mechanism.
(162) 451 |
ESTUDO DA FOTOOXIDAO DE COMPSITOS

PP/MONTMORILONITA
Marcia Br1, Carlos Jos Fernandes Granado2
UEPG (Mestrado em Engenharia e Cincia de Materiais), Brasil

2
UEPG (Departamento de Engenharia de Materiais), Brasil
O objetivo deste trabalho foi produzir compsitos de PP/bentonita sdica e PP/bentonita organoflica pelo mtodo de intercalao no estado
fundido e avaliar a degradao devido a exposio irradiao ultravioleta. Os resultados de raios-X mostraram que as amostras com bentonita
natural tiveram uma melhor interao com o polmero, e formaram um
nanocompsito intercalado. Os efeitos dos raios UV na degradao j so
perceptveis aps 24 hs de exposio. As amostras apresentam os mesmos foto-produtos e na mesma proporo at 240 hs de exposio UV;
com 480 hs, o compsito formado pela argila organoflica apresenta uma
degradao mais acentuada. As trincas superficiais aumentaram com o
tempo de degradao. A degradao ocorre devido as impurezas cromforas presentes nas amostras, desta forma, amostras em cuja composio tem argila sdica so mais degradadas, e no caso da argila organoflica ainda tem a presena do sal de amnio que tambm contribui para o
aumento da degradao.
Sesso de poster 1
por termogravimetria (TG), difrao de raios-X (XRD), microscopia de fora

atmica (AFM) e eletrnica de varredura (MEV). Os resultados mostraram
que a adio da nanocarga no afetou significativamente a estabilidade
trmica do SBS. Nas anlises de MEV foi observado que no houve uma
completa delaminao da nanocarga na matriz do copolmero devido a
presena de alguns tactides dispersos na matriz.
(163) 455 |
ESTUDO DAS PROPRIEDADES TRMICAS

E NANOMECNICAS DE UM NANOCOMPSITO DE
MATRIZ FOTOCURVEL COM NCPM
Luiz Antonio Ferreira Coelho1, Carlos Opelt1, Marcos Santos1, Fernando

Humel Lafratta1, Srgio Henrique Pezzin1,
Carlos Mauricio Lepiesnki2
1
UDESC (CCT), Brasil, 2 Universidade Federal do Paran (Fsica), Brasil
Neste trabalho, propriedades trmicas e nanomecnicas de uma resina epxi-acrlica fotocurvel e de seus nanocompsitos com nanotubos
de carbono de paredes mltiplas (NCPMs- Bayer,Baytubes) so estudados
por calorimetria diferencial de varredura e nanoindentao.. As propriedades mecnicas (mdulo de elasticidade e dureza) foram determinadas
por ensaios de nanoindentao, observando-se um aumento significativo
nos valores destas propriedades com a adio de NCPMs, detectou-se
tambm um aumento acentuado da temperatura de transio vtrea do
nanocompsito devido a adio de nanotubos de carbono.
(164) 461 | INFLUNCIA DE UM TERPOLMERO COMO
COMPATIBLIZANTE NAS PROPRIEDADES MECNICAS
DE NANOCOMPSITOS INTERCALADOS DE PTT/MMT
Bruna Turino Rego1,2, Marcia Maria Favaro1, Juliano Marini2, Rosario
Elida Suman Bretas1
1
Universidade Federal de So Carlos, 2 PPG-CEM/UFSCar
This work had as main objective to study the influence of a terpolymer, as a compatibilizer, on the mechanical properties of a nanocomposite of poly(trimethylene terephthalate) (PTT) and a montmorillonite. The
nanocomposites were prepared by melt intercalation, with and without
the compatibilizer, and then, these materials were injection molded, at
several injection conditions. The mechanical properties indicated that the
nanoclay and the compatibilizer affected the PTT properties; in the nanocomposites without compatibilizer, it was observed a high increase of
the elastic modulus and a decrease in the stress at break. On the other
hand, the nanocomposites with the compatibilizer did not show a significant increase on the elastic modulus, but it was observed an increase in
the stress at break and an increase in the material toughness. Therefore,
it was concluded that the addition of the terpolymer, a compatibilizer with
toughening characteristics, generated high interaction between the phases and increase in the mechanical strength. Probably an increase on the
impact properties of the nanocomposites of PTT will be achieved.
(165) 494 |
STUDY OF COMPOSITES OF CELLULOSIC

INDUSTRIAL WASTE AND HDPE
Luis Claudio Mendes, Sibele Cestari
Instituto de Macromolculas Professora Eloisa Mano (Ps Graduao)
Composites prepared in three different proportions of HDPE and sugarcane bagasse were studied. The blends were processed in a Haake
mixer at 180C, at 60 rpm, for 5 minutes, and then molded into plates.
The optical microscopy showed that the cellulosic material was homogeneously dispersed into the HDPE matrix. Composites mechanical properties were evaluated and compared to neat HDPE results.
- 95 -
Sesso de Poster 1
(166) 500 | NANOCOMPSITOS DE BLENDAS DE

PA6/ABS COMPATIBILIZADAS COM COPOLMERO
ESTIRENO-ANIDRIDO MALEICO
Sesso de poster 1
Amanda Dantas de Oliveira , Edcleide Maria Araujo ,

1,2
Instituto de Macromolculas- UFRJ (IMA-UFRJ), Brasil,

PPGCEM-UFSCar (Engenharia de Materiais), Brasil,
3
UFCG (engenharia de materiais), 4 UFSCar
To achieve a balance between stiffness and toughness, ternary nanocomposites based on blends of polyamide 6 (PA6) and acrylonitrilebutadiene-styrene (ABS) were prepared by the melt intercalation using
the organoclay Cloisite 30B (OMMT) and the styrene-maleic anhydride
copolymer (SMA) as compatibilizer. Four blending sequences were used to
prepare studied systems and their mechanical properties studied through
the Youngs modulus and notched Izod impact. It was observed that the
materials prepared by all blending sequences studied showed an increase
in the Youngs modulus compared to the neat PA6. However, a decrease in the toughness was observed for the systems with the addition of
the organoclay. The DRX results showed an intercalated structure for the
some systems that used ABS in their compositions. HDT measurements
of the nanocomposites showed an increase in this property compared to
the neat PA6. The use of nanoclay lead to a reinforcement of the polymeric
matrix.
(167) 504 |
PROPRIEDADES MECANICAS DE
COMPSITOS DE FIBRAS DE SISAL E MATRIZ
POLIURETANA PARA USO EM REFORO DE
ESTRUTURAS DE MADEIRA
Ricardo Fernandes Carvalho1, Carlito Calil Jr2
1
Universidade Federal da Bahia (Departamento de Construo e

Estruturas), Brasil
2
Universidade de Sao Paulo (Engenharia de Estruturas), Brasil
Este trabalho apresenta a caracterizao de propriedades mecnicas

de compsitos de tecidos tranados com fibras de sisal. As fibras naturais
tm sido estudadas como substitutas das fibras sintticas, aproveitando as relaes entre custo e desempenho mecnico, alm dos aspectos
ambientais favorveis. Os resultados obtidos nos ensaios realizados so
a fora mxima de ruptura, a rigidez e as curvas fora x deformao de
amostras produzidas a partir de um tecido manufaturado, originalmente
destinado decorao de ambientes e impregnado com trs resinas diferentes - duas resinas de poliuretana derivada da mamona e outra resina
epxi. Tambm so realizados anlises microscpicas da estrutura de
cada compsito com a finalidade de avaliar o mtodo de impregnao,
o modo de ruptura e as relaes da microestrutura com o desempenho
mecnico. Os resultados obtidos indicam desempenho mecnico comparvel entre a resina epxi e a resina poliuretana mas tambm indica a
necessidade de otimizar o processo de impregnao.
(168) 506 | ESTUDO COMPARATIVO POR DSC E
CARACTERIZAO REOLGICA DE NANOCOMPSITOS
DE POLIAMIDA 6.6/ARGILA BENTONITA NACIONAL
Luana Rodrigues Kojuch, Keila Machado de Medeiros,
Alana Mendona de Farias, Edcleide Maria Araujo,
Hlio Lucena Lira
Universidade Federal de Campina Grande - UFCG
(Dept. de Engenharia de Materiais)
O objetivo deste trabalho foi avaliar a influncia do teor de argila bentonita sem tratamento e organofilizada com o sal quaternrio hexadecil
trimetil amnio (cetremide) em nanocompsitos de poliamida 6.6. Os resultados indicaram que o sal utilizado para a organofilizao foi eficiente
para aumentar a distncia entre as lamelas das argilas, e que um teor de
5% dessa carga aumenta consideravelmente o torque do sistema, devido
elevada viscosidade apresentada pelo nanocompsito. Porm, um teor
de 5% de argila no modifica substancialmente os parmetros de fuso
dos nanocompsitos, se comparado com os sistemas com 3% de argila.
Palavras-chave: poliamida 6.6, argila bentonita, nanocompsitos.
- 96 -
(169) 517 |
PROPRIEDADES MECNICAS DE
COMPSITOS PVC/P DE MADEIRA
Maria Ines B. Tavares1,2, Gisele Cristina Valle Iulianelli3

1
POLIMATE
3
Universidade Federal do Rio de Janeiro de Janeiro (Instituto de Macromolculas Professora Eloisa Mano), Brasil
2
Compsitos polmero/madeira representam um novo tipo de material

com crescimento significativo no mercado mundial devido s vantagens
econmicas e ambientais que oferecem. No presente trabalho, o ensaio
mecnico de trao foi empregado para avaliar as propriedades mecnicas de compsitos PVC/p de madeira preparados com dois tipos de
madeira e diferentes teores de carga. Em resumo, foi verificado que a
crescente adio de madeira aumenta gradualmente o mdulo de elasticidade, no causa mudana significativa na resistncia trao e diminui a propriedade de alongamento. Foi visto tambm, que os compsitos
preparados com cerne apresentam desempenho mecnico ligeiramente
melhor comparado aos compsitos PVC/alburno.
(170) 518 |
AVALIAO DAS PROPRIEDADES MECNICAS

DA MATRIZ POLIMRICA COM ADIO DE P DE
MADEIRA
Jussier de Oliveira Vitoriano, Renata Carla T. S. Felipe
Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia do Rio Grande do
Norte (Departamento Acadmico de Indstria), Brasil
Currently a bigger conscience in what exists it says respect to the problem of the growth of the urban garbage, exactly the generation of residues coming from biodegradveis materials, as wood, already they are not
more acceptable in the society of today. Observing this world-wide reality
the present work used residues wooden for confection of panels composites. The used residue is a resulted material of the manufacture of
moves wooden of jatob this material passed for a grain sized characterization where I result some by-products, this material was used as load in a
polymeric matrix of the type ortofitlica this composite material had been
confectioned four panels with different percentages mass of residues in
one same grain sized band in this scope polymer /wood passed for density assay and mechanical assay of flexural for analyzes comparative of its
properties when differentiated the mass load text in the panels.
(171) 520 |
Tenacificao de polipropileno com

nanopartculas de carbonato de clcio
Daniel Eiras1, Luiz Antonio Pessan2
1
UFSCar (PPG-CEM/DEMa), Brasil, 2 UFSCar (DEMA), Brasil
O propsito deste trabalho foi estudar a influncia da incorporao de

nanopartculas de carbonato de clcio nas propriedades mecnicas sob
trao e impacto de um polipropileno homopolmero. Quatro composies
de nanocompsitos PP/CaCO3 foram preparadas em uma extrusora de
rosca dupla co-rotacional com concentraes de carbonato de clcio de
3, 5, 7 e 10% em peso. Os ensaios incluram MEV aliado a anlise de EDS
e espectroscopia de FTIR para o carbonato de clcio e ensaios de trao
e impacto para o PP e os nanocompsitos. Os resultados mostraram um
grande aumento no mdulo elstico e um pequeno aumento na tenso de
escoamento do PP. A temperatura de transio frgil-dctil foi reduzida e
a resistncia ao impacto aumentada com a incorporao das nanopartculas. O efeito de tenacificao foi atribudo a ocorrncia do processo de
debonding e formao de pequenas bandas de cisalhamento chamadas
de zonas difusas.
(172) 522 | COMPARAO ENTRE MTODOS DE
MODIFICAO EM SUPERFCIE CELULSICA PARA
COMPATIBILIZAO COM MATRIZ DE POLIPROPILENO
Priscila Ferreira de Oliveira, Maria de Ftima Vieira Marques
Instituto de Macromolculas Professora Eloisa Mano - UFRJ
(Lab Catlise para Polimerizao), Brasil
Natural fibers have been considered to replace synthetic fiber in polymer composites with the advantages of low, cost and low density. Nevertheless, the main challenges to be overcome are related to the poor
compatibility with polymer matrix. Therefore, chemical treatment in the
fiber surface has to be considered. In this work, samples of green coconut
fibers were chemically treated to remove the extractable amorphous fiber
plant, with varying treatment method, acid or alkaline. The morphological
characteristics, crystallinity and thermal stability of the modified fibers
were compared to the fiber in natura. It was observed that the alkali tre13-17 de Outubro de 2009
Sesso de Poster 1
(173) 528 | MICROSCOPIC EVALUTION OF HDPE/

GYPSUM COMPOSITE FROM INDUSTRIAL WASTE
Flvio James Humberto Tommasini Vieira Ramos,
Luis Claudio Mendes
This research intends to investigate the morphology of composites based on high density polyethylene (HDPE) and gypsum, both of them obtained from industrial waste. The HDPE was grounded in order to evaluate
the influence of the particle size on the composites morphology. Two particle sizes of the HDPE were used. The components were manually mixed
and processed in an injection machine, as rectangular bar, in pre-determined conditions. The specimens were observed through optical microscopy
(OM) and scanning electron microscopy (SEM). The SEM showed that the
particle size of the HDPE had influence on the composites morphology.
The structure of the composites showed that the matrix was a mixing of
HDPE and gypsum while the disperse phase was based on neat HDPE.
(174) 539 | NANOCOMPSITOS DE PE-GRAFITE
EXPANDIDO VIA POLIMERIZAO IN SITU UTILIZANDO
Cp2ZrCl2
Adriana Casagrande1, Brbara Leal2, Osvaldo Casagrande1
1
Instituto de Qumica - UFRGS (Quimica Inorgnica), Brasil

2
Instituto de Qumica - UFRGS (Quimica Inorgnica),
Nanocompsitos de polietileno-grafite expandido foram preparados

a partir da metodologia de polimerizao in situ utilizando o Cp2ZrCl2
(1) e grafite expandido (GE), na presena de metilaluminoxano (MAO)
como cocatalisador. Em alguns casos, o GE foi modificado previamente
com MAO antes da utilizao nas reaes de polimerizao. Os sistemas
catalticos 1-GE e 1-GE/MAO foram ativos na polimerizao do etileno.
Foram produzidos nanocompsitos com diferentes teores de GE, sendo
que o nanocompsito contendo 0,9 % de nanocarga apresentou melhor
propriedade mecnica (mdulo de armazenamento) quando comparada
com o polietileno produzido exclusivamente por 1 e com os demais nanocompsitos PE-GE obtidos.
(175) 540 |
INFLUNCIA DO TRATAMENTO QUMICO EM

ARGILA SDICA NA PROPRIEDADE DE BARREIRA DE
NANOCOMPSITOS DE POLIPROPILENO OBTIDOS POR
MISTURA NO FUNDIDO
Maria de Ftima Vieira Marques, Sabina B. N. Araujo
Instituto de Macromolculas Professora Eloisa Mano - UFRJ (Lab Catlise
para Polimerizao), Brasil
No presente trabalho, foi avaliada a influncia do tratamento qumico

em uma argila sdica nas propriedades de barreira de nanocompsitos
de polipropileno obtidos com essas argilas modificadas. Foram preparados nanocompsitos de PP/argila atravs da tcnica de mistura no fundido usando duas diferentes argilas tratadas quimicamente, bem como a
argila sdica original foi misturada ao PP para comparao. A modificao
na estrutura da argila causada pelo tratamento qumico foi avaliada por
difratometria de raios-X. A influncia dessa modificao nas propriedades
de barreira dos nanocompsitos obtidos foi avaliada atravs de anlise
de permeabilidade a oxignio.
(176) 545 |
INFLUNCIA DA POROSIDADE NA
TEMPERATURA DE TRANISO VTREA DE
COMPSITOS CARBONO/EPXI
Erika C. A. Santana1, Michelle Leali Costa2,
Antonio C Ancelotti Junior3, Edson Cocchieri Botelho1
Universidade Estadual Paulista - UNESP, Campus de Guaratinguet

(Departamento de Materiais), Brasil
2
3
Empresa Brasileira de Aeronutica EMBRAER (Materiais)
O comportamento viscoelstico de compsitos carbono/epxi, usados

em aplicaes aeroespaciais, foi avaliado por anlise trmica dinmicomecnica (DMTA). Uma dependncia do contedo de vazios e da orientao das fibras na temperatura de transio vtrea, Tg, foi observada. Um
aumento no nvel de porosidade leva a um decrscimo na Tg. Esses resultados comprovam a influncia de porosidade na temperatura de transio
vtrea, reduzindo a temperatura de servio de compsitos carbono/epxi
que possuem porosidade.
(177) 556 |
CARACTERIZAO MORFOLGICA POR DRX

E MET DE NANOCOMPSITOS DA POLIAMIDA 6 E 66
COM ARGILA BENTONITA REGIONAL
Amanda Melissa Damiao Leite, Vanessa da Nobrega Medeiros, Edcleide

Maria Araujo, Hlio Lucena Lira,
Larissa Fernandes Maia
Universidae Federal de Campina Grande-UFCG (Unidade Academica de
Sesso de poster 1
atment was the most efficient in the removal of amorphous components

of the fiber, which contributes to the increase in crystallinity of cellulose
fibers. These observations were supported by the analysis of morphology.
Moreover, their thermal stability has also increased.
Foram produzidos nanocompsitos polimricos de poliamida (6 e 66)

e uma argila constituda de silicatos em camadas proveniente do interior
da Paraba. A argila foi modificada organicamente utilizando-se o sal quaternrio de amnio Cetremide, isto para que haja uma maior interao da
argila com o polmero. A argila sem tratamento (MMT) e a argila tratada
(OMMT) foram avaliadas atravs de Difraao de Raios-X que comprovou
a insero do sal nas camadas de argila. Foi verificado que os nanocompsitos apresentaram estrutura morfolgica esfoliada e/ou parcialmente
esfoliada, como comprovado por microscopia eletrnica de transmisso
(MET) e DRX).
(178) 568 | CO-COAGULAO DE LTEX DE NBR E
SUSPENSO AQUOSA DE ARGILA: PREPARAO E
CARACTERIZAO
Raquel Soares Reis1,2, Elisson Brum1, Vanessa Macedo Silva1, Diego de
Holanda Souza2, Ailton Souza Gomes2,
Regina Celia R. Nunes2
2
1
Nitriflex S/A Indstria e Comrcio (Pesquisa e Desenvolvimento)
Professora Elosa Mano,)
Resumo: Misturas de borracha nitrlica (NBR) e montmorilonita sdica (MMT-Na) foram preparadas pela co-coagulao do ltex de NBR com
suspenso aquosa da argila. O teor de MMT foi variado de 0 a 7 phr e
as diferentes misturas foram analisadas por difrao de raios-X, espalhamento de luz, teor de gel, analise termogravimetrica e reometria de disco
oscilatrio. As diferentes metodologias usadas para a caracterizao permitiram concluir que houve formao de uma estrutura intercalada nas
misturas estudadas, e que o teor crescente MMT-Na potencializa os valores obtidos. Medidas reolgicas em composies com NBR mostraram
a influencia da argila no aumento do tempo de cura em funo de seu
contedo, o mesmo acontecendo com o teor em gel e com a resistncia
trmica. Todos os resultados foram comparados com composio de NBR
sem MMT.
(179) 569 | AVALIAO DO EFEITO DE NANOARGILA
MODIFICADA NA VULCANIZAO DE SBR ATRAVS DA
CURVA REOMTRICA E DSC
Karin Janete Stein Brito1, Maria Madalena de Camargo Forte1, Jordo
Gheller Junior2
1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (DEMAT), Brasil

2
SENAI (Centro Tecnolgico de Polmeros), Brasil
Rubber nanocomposites with nanoclays organically modified by quaternary ammonium salts may have the curing features modified significantly, since the salts may act on the rubber cure system. The aim of this work
is to evaluate the influences of an organically modified montmorilonite
(OMMT) on the curing reaction of an SBR (styrene butadiene rubber) with
sulfur. The SBR/OMMT nanocomposites were prepared by co-coagulating
SBR latex and Cloisite20A aqueous suspension at different nanoclay
concentrations. The OMMT effect on the sulfur curing reaction was evaluated by the rheometric curve using a rheometer type RPA (Rubber Process
Analyzer) and the heat of vulcanization (Hv) using Differential Scanning
Calorimetry (DSC). The evaluation of the clay nanolayers dispersion in the
SBR matrix was accomplished by x-ray diffraction (XRD) analysis.
- 97 -
Sesso de Poster 1
Sesso de poster 1
(180) 575 | PROPRIEDADE TERMOMECNICA DE

NANOCOMPSITOS DE POLIAMIDA 6 COM ARGILA
BENTONITA ORGANOFLICA
(183) 588 | AVALIAO MECNICA DE COMPSITO

POLIMRICO COM FIBRA DE COCO COM DIFERENTES
TAMANHOS DE PARTCULA
Ren Anisio da Paz1, Edcleide Maria Araujo2, Tomas J. A. Melo2, Luiz

Antonio Pessan3, Amanda Melissa Damiao Leite2,
Shirley Nbrega Cavalcanti2
Universidade Estadual de Santa Cruz (Engenharia de Produo e

Sistemas), Brasil
UFCG, Universidade Federal de Campina Grande-UFCG

3
Universidade Federal de So Carlos (DEMa)
2
Este trabalho teve por objetivo obter nanocompsitos polimricos de

poliamida 6 e argila bentonita constituda de silicatos em camadas proveniente de minas do interior da Paraba e fazer uma avaliao termomecnica em diferentes condies de processamento. A argila foi modificada
organicamente utilizando-se o sal quaternrio de amnio (Cetremide),
isto para que haja uma maior interao da argila com o polmero. Os
nanocompsitos obtidos apresentaram estrutura esfoliada e/ou parcialmente esfoliada, conforme mostrado por difrao de raios-X. Pela anlise
dos resultados de HDT foi visto que a argila teve um efeito reforante nos
nanocompsitos.
(181) 577 | COMPSITOS E/OU NANOCOMPSITOS
TERNRIOS E QUATERNRIOS DE POLIESTIRENO, SBS,
ARGILA E SILICONA-POLITER
Manuela L. Q. A. Kaneko1, Emerson Loureno2,
Raphael E. F. Paiva1, Maria Isabel Felisberti2,
Inez Valeria P. Yoshida1
1
2
Instituto de Qumica, UNICAMP (DQI),

Instituto de Qumica, UNICAMP (DQF)
Este trabalho tem como objetivo a obteno de nanocompsitos tenacificados base de poliestireno (PS), do elastmero poli(estireno-bbutadieno-b-estireno) (SBS), de argila organicamente modificada (C20A)
e silicona-politer, PDMS-POE. A funo deste ltimo , ao se intercalar
nas galerias da argila, facilitar a esfoliao da mesma no processo de
extruso dos materiais. O nanocompsito C20A/PDMS-POE, MC20A, foi
preparado por mistura mecnica na razo mssica de 1:1. MC20A foi
utilizado no preparo de nanocompsitos com PS e em blendas de PS/
SBS em extrusora dupla rosca. Os materiais obtidos foram caracterizados por difrao de raios X e ensaios mecnicos de trao. MC20A/PS/
SBS preparado por extruso, apresentou um aumento no espaamento
basal da argila, sugerindo a intercalao de PS ou de SBS na argila. O
PDMS-POE atuou como um plastificante para o PS e para a blenda PS/
SBS, porm a adio da argila no reverteu este efeito. Ao contrrio, a
argila intensificou o efeito plastificante, possivelmente devido possvel
orientao das lamelas no nanocompsito, associado s propriedades de
lubrificao de PDMS-POE.
(182) 579 |
Aplicao do modelo de Nielsen para

avaliao do nvel de esfoliao de argila
organoflica em nanocompsitos de PEAD/
PEBDL
Carolina Cruz1, Ana Rita Morales2, Leila Peres1,
Edson Noriyuki Ito2
1
Universidade Estadual de Campinas (Departamento de Tecnologia de

Polmeros - Faculdade de Engenharia Qumica), Brasil
2
Uma blenda de polietileno de alta densidade e polietileno de baixa

densidade linear (PEAD/PEBDL) comumente utilizada em filmes de embalagem foi modificada com argila montmorilonita organoflica comercial
visando obteno de nanocompsitos com melhores propriedades barreira. Filmes produzidos com o nanocompsito foram avaliados quanto
permeabilidade ao oxignio e ao vapor dgua. Amostras com 5 e 7,5%
de argila (em massa) foram estudadas em diferentes condies de processamento. As propriedades mecnicas tambm foram determinadas.
O modelo de Nielsen foi aplicado considerando-se o coeficiente de permeabilidade relativo para as diferentes amostras e demonstrou ser um
timo recurso para avaliao do grau de esfoliao das argilas, os dados
foram confirmados pelas anlises realizadas em microscopia eletrnica
de transmisso.
- 98 -
Celso Carlino Maria Fornari Junior, Igor Kenji Kamiya,

Kaio Cruz Machado
A formao de compsitos polimricos com fibras vegetais, busca encontrar as melhores propriedades fsicas deste novo material, objetivando a sua futura aplicao tecnolgica. A micronizao das fibras vegetais
permite a construo de materiais mais homogneos e com propriedades
isotrpicas. O tamanho de partcula, entretanto um fator considervel
na busca da melhoria das propriedades mecnicas de resistncia a tenso e flexo. Neste trabalho avaliamos o comportamento mecnico da
compsitos feitos com resina do tipo polister e carregada com fibras de
coco micronizadas em moinho de bolas. Os ensaios de resistncia mecnica foram feitos por meio de testes de flexo a trs pontos obedecendo a
norma brasileira ABNT NBR 7447.
(184) 590 |
RESITNCIA A FLEXO DE COMPSITOS

POLIMRICOS COM FIBRAS VEGETAIS DE COCO
MICRONIZADAS
Celso Carlino Maria Fornari Junior1, Igor Kenji Kamiya2
2
1
Universidade Estadual de Santa Cruz
Universidade Estadual de Santa Cruz (DCET), BRASIL
Neste trabalho observamos o comportamento fsico dos compsitos

a base de fibras de coco e polister ortoftlico. As fibras foram micronizadas em moinho de facas e separadas conforme a sua granulometria
por meio de peneiras. Os corpos de prova foram confeccionados em uma
nica batelada tanto com relao ao iniciador metil etil cetona quanto
ao processo de cura (85 C). Os ensaios foram conduzidos em equipamento de ensaio universal conforme normatizao brasileira NBR 7447.
Os resultados demonstraram que existe uma diferena significativa dos
resultados quanto a velocidade de ensaio alm de apresentar variao
na propriedade de resistncia a flexo quanto a quantidade e tamanho de
partcula de fibra vegetal incorporada ao compsito polimrico.
(185) 591 |
OBTENO DE NANOPARTCULAS DE PRATA/

DIXIDO DE TITNIO PELO MTODO TURKEVICH
PARA APLICAES ANTIMICROBIAIS EM MATRIZES
POLIMRICAS
Gabriel Molina de Olyveira1, Antonio Jos Felix Carvalho2,
1

2
Universidade de So Carlos (Engenharia de materiais), Brasil
Nanopartculas de dixido de titnio (P-25) foram cobertas com nanopartculas de prata usando o mtodo de reduo desenvolvido por
Turkevich, tambm conhecido como mtodo do citrato. Como ambos os
materiais apresentam atividade bactericida comprovada o nanocompsito possui aplicaes antimicrobiais e pode ser adicionado com sucesso
a matrizes polimricas. O Sal de Prata (Nitrato de Prata) foi reduzido pelo
citrato de sdio da presena de um surfactante (PVP- Polivinilpirrolidona)
resultando numa suspenso estabilizada de nanopartculas de prata /
dixido de titnio. Foi testado tambm a presena de um agente moderador da reao, NH4OH (amnia), para evitar o crescimento das nanopartculas durante a reao. As nanopartculas de Ag / TiO2 foram caracterizadas por difrao de raio X (DRX), microscopia eletrnica de varredura
(MEV) e espectroscopia fotoeltrica de raio X (XPS). A presena do agente
moderador da reao (amnia) em conjunto com o surfactante PVP (Polivinil pirrolidona) obteve o melhor resultado da sntese coloidal quanto ao
tamanho das nanopartculas.
(186) 592 | ESTUDO POR ESPECTROSCOPIA TICA DE
TRANSMISSO DAS AMOSTRAS DE COMPSITOS DE
RESINA POLISTER E FIBRA DE COCO
Kaio Cruz Machado1, Celso Carlino Maria Fornari Junior1,
Valmara Silveira Ponte2, Iuri Muniz Pepe2,
Djoille Denner Damm1
1
Universidade Estadual de Santa Cruz - UESC (Departamento de

cincias exatas e tecnolgicas), Brasil
2
Universidade Federal da Bahia (Instituto de Fsica), Brasil
A avaliao das propriedades pticas dos compsitos polimricos de

polister e fibras de coco micronizadas, busca encontrar a relao de absoro e transmisso de luz para estes materiais. Vrios tamanhos de
partculas de fibras de coco especialmente moda em moinho de bolas,
Sesso de Poster 1
(187) 593 |
TENSO DE CISALHAMENTO DE FIBRA DE

PIAAVA EM POLISTER ORTOFTLICO
Celso Carlino Maria Fornari Junior1, Celso Israel Fornari2

2
1
Universidade Estadual de Santa Cruz (DCET), BRASIL
Materiais compsitos de fibras vegetais e polmeros, apresentam na

interao entre a interface destes dois materiais o ponto crtico da resistncia mecnica do compsito. O estudo da interao e da fora de atrao nesta interface possibilita desvendar o princpio das propriedades
mecnicas destes materiais. Avaliamos neste estudo a tenso da fibra de
piaava embutida em matriz polimrica de polister do tipo ortoftlico em
relao a sua rea de contato.
ANLISE QUANTITATIVA DOS MELHORES

PARMETROS PARA PRODUO DE DIFERENTES
GRANULOMETRIAS DE FIBRA DE COCO VISANDO A
CONSTRUO DE COMPSITOS POLIMRICOS.
(191) 625 |
INFLUNCIA DA SEQUNCIA DE MISTURA NO

DESENVOLVIMENTO DE NANOCOMPSITOS A PARTIR
DE BLENDAS DE PA6/PEgAA
Pankaj Agrawal, Pablicia Pires, Andre W. B. Rodrigues,
Edcleide Maria Araujo, Tomas J. A. Melo
Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)
Neste trabalho, a influncia da seqncia de mistura no desenvolvimento de nanocompositos a partir de blendas de PA6/PEgAA foi investigada por meio de reometria de torque. Os resultados mostraram que
a reatividade dos grupos carboxila do PEgAA com os grupos terminais
amina da PA6 na presena de argila pode ser alterada de acordo com a
seqncia de mistura.
(192) 627 | NANOCOMPSITOS DE PP E BENTONITA
ORGANOFILIZADA COM DIFERENTES TENSOATIVOS
Andre W. B. Rodrigues1, Marcelo Ueki2, Pankaj Agrawal1, Edcleide Maria
Araujo1, Tomas J. A. Melo1
1
(188) 595 |
Kaio Cruz Machado, Celso Carlino Maria Fornari Junior

Universidade Estadual de Santa Cruz - UESC (Departamento de Cincias
Exatas e Tecnolgicas - DCET), Brasil
Este trabalho procurou analisar o processo de moagem das fibras de

coco em moinho de bolas, tendo como foco determinar a partir dos dados experimentais: a quantidade ideal de fibras e o nmero de esferas
presente em seu interior. A importncia deste procedimento otimizar
a produo de fibras finas para a formao de compsitos polimricos.
O padro de granulometria ideal de 115 mesh, o que favorece uma
condio ideal para produo de compsitos mais homogneos e com
melhores propriedades mecnicas. Procurou-se entender quais os mecanismos envolvidos na produo de fibras com diferentes granulometrias,
em relao as caractersticas qumica das fibras e o teor de gua presente
antes da moagem. Palavras-chave: Fibra de coco, moinho de bolas, compsitos, fibras Naturais.
(189) 601 | INFLUNCIA DO PROCESSO DE
RETICULAO DA MATRIZ EPXI NA FORMAO
DE REDES ALINHADAS DE NANOTUBOS DE PAREDE
MLTIPLA
Celso Luiz Sigoli Risi, Irineu Hattenhauer, Airton Ramos,
Luiz Antonio Ferreira Coelho, Srgio Henrique Pezzin
UDESC (CCT), Brasil
Neste trabalho, sistemas epxi - nanotubos de carbono de paredes

mltiplas (NCPM) foram submetidos a campos eltricos de corrente alternada (AC), senoidais, durante o processo de cura, com o objetivo de
induzir a formao de redes alinhadas e avaliar a influncia da reticulao
da resina na formao das redes de percolao. Observa-se que a condutividade eltrica dos materiais curados sob um campo eltrico de 300
V/cm aumenta cerca de mil vezes quando incorporamos NCPM, variando
de 10-7 S/m, para resina epxi pura, a aproximadamente 10-4 S/m, com
a adio de 0,5% (m/m) de NCPM. Imagens de microscopia eletrnica de
transmisso sugerem uma tendncia ao alinhamento dos nanotubos sob
influncia do campo eltrico. Nota-se que o pico de mxima condutividade coincide com o tempo de gel do compsito, sugerindo que a formao
de ligaes cruzadas na matriz polimrica interferem na formao das
redes de percolao.
(190) 623 | MODIFICAO DE ARGILA BENTONITA E
APLICAO EM NANOCOMPSITOS COM MATRIZ DE
POLIPROPILENO
Akidauana Dandara Brito, Andre W. B. Rodrigues,
Pankaj Agrawal, Edcleide Maria Araujo, Tomas J. A. Melo
Universidade Federal de Campina Grande (Engenharia de Materiais)
Este trabalho consistiu na modificao da argila Brasgel PA com tensoativo inico Praepagen WB e sua incorporao em matriz polimrica
de PP. Os resultados de infravermelho e DR-X mostraram que houve a
intercalao do tensoativo na argila e que a incorporao da argila organoflica na matriz de PP resultou na formao de um nanocompsito com
estrutura intercalada. A resistncia ao impacto do PP aumentou com a
incorporao da argila organoflica.
Sesso de poster 1
foram separadas por meio de peneiras e misturadas ao polister ortoftlico reticulado utilizando octoato de cobalto como acelerador e metil etil
cetona como agente iniciador. Os materiais compsitos foram construdos
com diferentes propores mssicas em relao ao polmero. Por meio
de espectroscopia ptica foi observada a transmisso da luz incidente
nestas amostras.
Universidade Federal de Campina Grande (Departamento de

Engenharia de Materiais)
Universidade Federal de Sergipe (UFS) (Engenharia Qumica)
Este trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de nanocompsitos com argila bentontica nacional a partir da mistura de polipropileno
com argila bentonita modificada com diferentes tensoativos. Os resultados de DRX e FTIR mostraram que o processo de organofilizao foi eficiente. Os tensoativos promoveram aumentos significativos na distncia
interplanar basal da argila Brasgel PA. A difrao de raios-X da mistura PP
e argila Brasgel PA modificada com o tensoativo Praepagem WB, indicou
que houve a formao de nanocompsitos com estrutura intercalada e,
com o tensoativo Praepagem HY, houve a formao de microcompsito. A
velocidade de rosca, a concentrao de argila e viscosidade da matriz na
influenciaram no padro de difrao de raios-X dos materiais obtidos.
(193) 638 |
ANLISE TRMICA DE NANOCOMPSITOS DE

AMIDO TERMOPLSTICO E MONTMORILONITA
Daniela Schlemmer, Tamillis M. da Silva,
Maria Jos Arajo Sales
UnB (IQ), Brasil
Os biopolmeros podem ser usados onde plsticos petroqumicos tm

aplicaes com vida til curta. A excelente biodegradabilidade do amido
e seu baixo custo fazem dele uma alternativa para obteno de plsticos biodegradveis. Para obter amido termoplstico (TPS) necessrio
agitao, alta temperatura e o uso de plastificantes. Nesse trabalho, diferentes TPS foram produzidos, utilizando leos de trs frutos do cerrado
como plastificantes: buriti, macaba ou pequi. Tambm foram produzidos
materiais com montmorilonita (MMT). Todos os materiais obtidos foram
analisados por termogravimetria (TG). Os nanocompsitos com at 5 %
de MMT apresentam maior estabilidade trmica em relao aos materiais sem argila. As caractersticas dos leos utilizados influenciaram a
estabilidade trmica dos filmes, j que leos com maior concentrao de
cidos graxos insaturados so menos estveis. As propriedades trmicas
dos materiais variaram de acordo com o leo utilizado como plastificante
e com a carga utilizada.
(194) 644 | EFEITO DO TEOR DE AGENTE DE CURA E
DO TRATAMENTO DE PS-CURA NAS PROPRIEDADES
TRMICAS DE RESINA EPXI PARA USO EM
NANOCOMPSITOS ATIVOS
Artur Soares Cavalcanti Leal1, Nidson Jos Silva2,
Carlos Jos Arajo3, Suedina Maria de Lima Silva4
Universidade Federal de Campina Grande - UFCG (Programa de PsGraduao em Cincia e Engenharia de Materiais), BRASIL
2
UFCG (ENGENHARIA MECNICA), BRASIL
3
Universidade Federal de Campina Grande - UFCG (Unidade Acadmica
de Engenharia Mecnica), BRASIL
4
de Engenharia de Materias - UAEMa), BRASIL
1
The epoxy systems stand out for your versatility when it is used in different resin/hardener reasons and post-cure treatment. A study of the
thermal properties of the Diglycidyl ether of the bisphenol A (DGEBA) resin reticulated with aliphatic amine triethylene tetramine (TETA) for use
as polymeric nanocomposites with incorporation of shape memory alloy
(SMA). Different resin/hardener reasons were studied, 13, 15 and 20 phr,
with post-cure treatment of 60C, 110C and 160C. The samples were
- 99 -
Sesso de Poster 1
(195) 646 | DETERMINAO DAS PROPRIEDADES

MECNICAS E RESISTNCIA A SOLVENTE ANTES
E APS ENVELHECIMENTO DE COMPSITOS DE
BORRACHA NATURAL, BORRACHA NATURAL
EPOXIDADA E CELULOSE II
Sesso de poster 1
characterized by dynamic mechanical analysis (DMA) and in agreement

with the obtained results it is evidenced that the epoxy system with the
higher content of hardener and post-cured at 110C presented higher
thermal stability.
Renata Mayer Barbosa Fernandes, Joo Vitor Couto Cruz,

Leila La Y. Visconte, Regina Celia R. Nunes
A epoxidao da borracha natural foi realizada em emulso e o teor de

epxido obtido foi 25%. A borracha natural epoxidada (ENR) em diferentes
propores foi adicionada a uma composio de borracha natural (NR)
com 20 phr de celulose II (cel II) em misturador de rolos, para a obteno
de uma composio vulcanizvel. Aps cura, as diferentes composies
foram analisadas antes e aps envelhecimento acelerado, quanto s
propriedades mecnicas e resistncia a solventes. Os resultados permitem concluir que a adio crescente de ENR aumenta a resistncia ao
envelhecimento, pela diminuio de grupamentos dinicos na cadeia de
isopreno, e tambm a resistncia a solvente orgnicos, justificada pela
polaridade do grupamento epxi.
(196) 649 | AVALIAO DAS PROPRIEDADES FINAIS
DE NANOCOMPSITOS DE PP/MMT ORGANOFLICA
OBTIDOS POR INTERCALAO EM SOLUO
Eveline Bischoff1, Kelly SILVA DOS Santos1, Susana Liberman2, Mauro A.
S. Oviedo2, Raquel S. Mauler1
1
UFRGS (Instituto de Qumica), 2 Braskem S.A. (CTI)
A forma de obteno dos nanocompsitos um dos fatores que influenciar nas propriedades trmicas e mecnico-dinmicas destes materiais. Uma comparao entre os mtodos de fuso e de intercalao
por soluo necessria para um melhor entendimento entre o grau de
disperso e suas propriedades. Um inchamento prvio com solvente orgnico da argila (C-15A ou I44P) aumenta sua disperso na matriz de PP
e consequentemente melhora estas propriedades. A Tc dos nanocompsitos foi aumentada mesmo para quantidades inferiores a 5% de MMT. A
incorporao de 5% ou mais de argila na matriz de PP aumentou em at
12,3% os valores de E e em 9% em relao ao mtodo por fuso, melhorando a rigidez do material. O uso de PP-g-MA melhorou as propriedades
finais dos nanocompsitos de PP principalmente para os sistemas com a
I44P. Argilas com menor d001 apresentam maior disperso no mtodo
em soluo. Este efeito contrrio no mtodo por fuso.
(197) 653 | INFLUNCIA DAS CONDIES DE
PROCESSAMENTO NAS PROPRIEDADES MECNICAS
DE NANOCOMPSITOS POLIPROPILENO/BENTONITA
Tatianny Soares Alves, Pamela Bento Cipriano,
Vanize Fernandes Lira, Eduardo L. Canedo,
Laura Hecker Carvalho
UFCG
Neste trabalho avaliou-se o efeito das condies de processamento

nas propriedades de nanocompsitos polipropileno/bentonita natural e
polipropileno/bentonita organofilizada com brometo de hexadecil trimetil
amnio. Os nanocompsitos foram preparados em concentrao de 1%
em peso de argila pela tcnica de intercalao por fuso, em extrusoras
monorosca e dupla-rosca contra-rotacional. Os materiais obtidos foram
caracterizados por difrao de raios x e ensaios de trao e impacto. Os
resultados de difrao de raios x em argilas e compsitos mostraram
que o sal quaternrio de amnio foi incorporado argila e que nanocompsitos com estrutura intercalada foram obtidos para os sistemas PP/
argila organoflica processados tanto em extrusora mono rosca quanto
em extrusora dupla-rosca contra-rotacional. Na ausncia de agentes compatibilizantes, no foi observada variao significativa das propriedades
mecnicas dos sistemas em funo da extrusora empregada durante o
processamento.
- 100 -
(198) 656 | ADESO ELETROSTTICA DE

NANOPARTCULAS: O PAPEL COESIVO DA GUA
Leonardo Fonseca Valadares, Elisngela Moura Linares, Fernando
Galembeck
Instituto de Qumica/Unicamp
A adeso entre slidos quimicamente diferentes no normalmente

observada, por razes fundamentais, principalmente em razo da alta
tenso interfacial slido-slido. Contudo, essa dificuldade pode ser superada, misturando-se slidos particulados em meio aquoso e secando a
disperso resultante. Utilizando-se este procedimento para os seguintes
pares de nanopartculas orgnicas e inorgnicas: slica de Stber e ltex
poli(estireno co-acrilato de butila co-cido acrlico) (SA), montmorilonita
clcica e o mesmo ltex, e dixido de titnio e outro ltex SA, foi evidenciado por microscopia eletrnica de transmisso (TEM) forte adeso entre
as fases, mesmo sendo essas partculas altamente diferentes e possuindo, portanto, alta tenso interfacial. Um mecanismo foi proposto para a
formao dos hbridos, baseado na ao das foras capilares durante o
estgio de secagem seguida das interaes eletrostticas no slido seco,
entre as partculas negativas e os domnios catinicos formados pelos
solutos secos provenientes do soro. Utilizando-se esse modelo, a energia
de adeso eletrosttica foi calculada, alcanando valores da ordem de
-200 kJ/mol.
(199) 657 |
COMPSITOS DE POLI (CLORETO DE VINILA)

E FIBRA DE BANANEIRA: ESTUDO DA INFLUNCIA DO
TRATAMENTO ALCALINO DA FIBRA DE BANANEIRA NAS
PROPRIEDADES DO COMPSITO
Daniela Becker, Simone B. Carvalho, Palova S. Balzer
SOCIESC (IST)
Neste trabalho foi avaliada a influncia do tratamento alcalino mercerizao - nas fibras de bananeira, nas propriedades fsico-qumicas e
mecnicas dos compsitos com poli(cloreto de vinila) (PVC). Para este tratamento foram preparadas solues com hidrxido de sdio (NaOH) nas
concentraes de 2, 5 e 10 % e os tempos de imerso das fibras de 2, 4 e
6 horas. Utilizando a fibra de bananeira tratada, como reforo para produo de compsitos com PVC, verifica-se a obteno de resultados significativos em relao reduo na absoro de umidade e uma melhora de
desempenho mecnico em relao resistncia trao em comparao
aos compsitos com as fibras de bananeira no tratadas. A utilizao da
mercerizao como tratamento para fibra mais uma alternativa vivel
de uso de fibras naturais como reforo para polmeros.
(200) 668 | AVALIAO DA RESISTNCIA AO IMPACTO DE
COMPSITOS DE RESINA ESTERVINLICA REFORADOS
COM FIBRAS DA LUFFA CYLINDRICA MERCERIZADAS E
ESTERIFICADAS COM OS DIANIDRIDOS BTDA E PMDA
Vagner Roberto Botaro1, Ktia Monteiro Novack*2,
der Jos Siqueira3
1
ufscar (Campus Sorocaba)
Universidade Federal de Ouro Preto (Qumica), Brasil
3
Universidade Federal de Ouro Preto (Dequi - ICEB), Brasil
2
Neste trabalho foram avaliadas propriedades morfolgicas e resistncia ao impacto de compsitos de matriz estervinlica reforados com Luffa. Fibras extradas em mistura etanol/cicloexano e aps mercerizadas
em NaOH 2% foram esterificadas com os dianidridos BTDA e PMDA. Anlises de FTIR exibiram aumento na intensidade de bandas atribudas a grupos ster aps tratamentos de esterificao. Por titulao foi constatada
alterao no teor de funes cidas de 1,7mmolg-1 na fibra natural para
2,7 e 2,5mmolg-1 aps esterificao com BTDA e PMDA respectivamente.
Foi observado por MEV que a morfologia das fibras permaneceu intacta
aps os tratamentos. Compsitos preparados com 15% em peso em mantas fibrosas apresentaram reduo na densidade de 46% quando comparados matriz sem as fibras. O compsito com fibra natural apresentou
percentual de absoro de gua de 9,4% e os com fibras esterificadas
com BTDA e PMDA 2,6 e 2,8% respectivamente. Compsitos com fibras
esterificadas com BTDA apresentaram aumento de 350% na resistncia
ao impacto quando comparados matriz sem reforo.
Sesso de Poster 1
Paulo Srgio Rangel Cruz da Silva1, Maria Ines B. Tavares2,1

1

Eloisa Mano), Brasil, 2 POLIMATE
A nanotecnologia a tecnologia capaz de oferecer uma ampla diversidade de aplicaes e melhores propriedades em relao aos materiais
polimricos convencionais, proporciona maior valor agregado e maior vida
til, minimizando o descarte indiscriminado dos polmeros. O objetivo deste trabalho foi preparao de um nanocompsito empregando Poliestireno (PS) e montmorilonita para a produo de materiais com melhores
propriedades de barreira de gases. A insero da argila no poliestireno
foi feita atravs de intercalao em soluo. Espera-se que o nanomaterial obtido apresente alta propriedade de barreira a gases, apresentando
uma maior eficincia em relao ao polmero convencional.
(202) 671 |
MODIFICATION OF MONTMORILLONITE WITH

ALKYLTRIMETHYLAMMONIUM BROMIDES. EFFECT OF
THERMAL AND ULTRASONIC TREATMENT UPON THE
STRUCTURE OF MONTMORILLONITE.
Francisco Rodriguez Mercado, Maria J. Galotto, Abel Guarda
Universidad de Santiago de Chile
The aim of this work was synthesized organoclays using different methodologies oriented to improve the cationic interchange between montmorillonite and organic salts. Thermal and thermal-ultrasonic methods
were studied. According to obtained results, the ultrasonic application
improved the interchange between organic ammonium and sodium ion
of the clay. On the other hand, an important effect of molecular weight of
organic surfactant was observed. Formation of organoclays was evidenced through ray-X diffraction (RXD), thermogravimetric analysis (TGA) and
Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR).
(203) 676 |
AVALIAO DA OBTENO DE
NANOCOMPSITOS DE POLIPROPILENO E UMA
BENTONITA ORGANOFILIZADA POR DIFERENTES
METODOLOGIAS
Lucilene Betega de Paiva1, Ana Rita Morales1,
Mrcia Cristina Branciforti2, Rosario Elida Suman Bretas2
Universidade Estadual de Campinas (Departamento de Tecnologia de
Polmeros - Faculdade de Engenharia Qumica), Brasil
Universidade Federal de So Carlos - UFSCar (Departamento de Engenharia de Materiais), Brasil
1
2
Este trabalho descreve a organofilizao de uma bentonita sdica

de origem argentina com um sal quaternrio de amnio, por duas metodologias: troca de ctions em disperso aquosa e intercalao em meio
semi-slido. As amostras modificadas foram utilizadas na preparao de
nanocompsitos, com matriz de polipropileno tendo como agente compatibilizante o polipropileno enxertado com anidrido maleico, atravs
da tcnica de intercalao do fundido utilizando uma microextrusora de
dupla rosca. As bentonitas organoflicas foram caracterizadas pelo teste
da capacidade de inchamento em gua e em xileno e por difrao de
raios-X e os nanocompsitos foram caracterizados por difrao de raios-X
e microscopia eletrnica de transmisso. Os resultados mostram que foram obtidos nanocompsitos com estruturas parcialmente intercaladas
e esfoliadas.
(204) 678 | NANOCOMPSITOS: DISPERSO MECNICA
DE NANOTUBOS DE CARBONO DE PAREDES MLTIPLAS
EM RESINA EPXI
Samuel B. Susin1, Sandro Campos Amico2,
Luiz Antonio Ferreira Coelho3, Srgio Henrique Pezzin3,
Mara Zeni Andrade1, Ademir Jos Zattera1
1
Universidade de Caxias do Sul - UCS, 2 UFRGS, 3 UDESC (CCT), Brasil
Nesse trabalho nanotubos de carbono de paredes mltiplas foram

misturados resina epxi tipo ter diglicidlico de bisfenol A (DGEBA)
utilizando-se misturador mecnico do tipo DRAIS para avaliar a atuao
do mesmo quanto capacidade de separar os aglomerados e dispersar
os nanotubos em meio resina, foram alteradas trs variveis: a concentrao (0,25% e 0,5%), o tempo de processamento (10 e 20 min.) e a
velocidade de processamento (1000, 3000 e 5000 RPM). Dados obtidos
atravs de anlises de microscopia eletrnica de varredura (MEV) e ensaios de trao demonstram, em alguns casos, o incio de um processo
de desemaranhamento dos aglomerados, devido presena de uma fase
intermediria entre a fase matriz e a fase reforo, demonstram tambm,

pequeno aumento nas propriedades em relao resina pura, resultado da interao de fatores como processamento e interao nanotubos
- epxi.
(205) 683 | EFEITO DA ADIO DE DIFERENTES
QUANTIDADES DE POLI (ESTIRENO-co-ANIDRIDO
MALEICO) NA ADESO INTERFACIAL DE COMPSITOS
DE POLIESTIRENO E FIBRAS DE CELULOSE
Sesso de poster 1
(201) 670 | Preparao de Nanocompsitos de

Poliestireno Intercalados em Montmorilonita
Juliane Dettenborn1, Matheus Poletto2, Mara Zeni Andrade1, Ademir

Jos Zattera2
Universidade de Caxias do Sul - UCS (Centro de Cincias Exatas e Tecnologia), 2 Universidade de Caxias do Sul (Centro de Cincias Exatas e
Tecnologia)
O efeito da adio de diferentes quantidades de agente compatibilizante na adeso interfacial, nas propriedades mecnicas e na estabilidade trmica de compsitos de poliestireno reciclado e fibras de celulose foi avaliado. Foram utilizados teores de 1, 2 e 4 % (p/p%) de poli
(estireno-co-anidrido maleico), SMA 2000, como agente compatibilizante.
Os compsitos foram processados em extrusora dupla rosca co-rotante.
Os resultados demonstram que as propriedades mecnicas estudadas
aumentam com a adio de agente compatibilizante at o teor de 2 %
(p/p%). A estabilidade trmica dos compsitos diminuiu medida que a
adeso polmero fibra aumentou. As micrografias mostraram reduo no
arrancamento das fibras e maior adeso interfacial com a utilizao de
agente compatibilizante.
(206) 688 |
INFLUNCIA DO COMPRIMENTO DAS FIBRAS

NAS PROPRIEDADES MECNICAS E TRMICAS DE
COMPSITOS DE POLIESTIRENO E FIBRAS DE SISAL
Matheus Poletto, Juliane Dettenborn, Eduardo Dallagnol,
Mara Zeni Andrade, Ademir Jos Zattera
As propriedades mecnicas e trmicas de compsitos de poliestireno

e fibras de sisal foram avaliadas atravs de ensaios mecnicos e termogravimetria. Os compsitos foram desenvolvidos utilizando fibras longas
e fibras curtas. Os compsitos foram processados em extrusora mono
rosca. A adio de fibras de sisal desloca o incio da perda de massa dos
compsitos para temperaturas prximas a 200C. Os resultados obtidos
demonstram que as propriedades mecnicas estudadas aumentam com
o teor e o comprimento das fibras de sisal. Os compsitos reforados por
fibras longas apresentaram resistncia a trao e resistncia ao impacto
superiores quando comparados aos compsitos desenvolvidos com fibras
curtas.
(207) 690 |
ESTUDO DAS PROPRIEDADES MECNICAS

DO NANOCOMPSITOS E DO MICROCOMPSITO DE
CARBONATO DE CLCIO EM POLIPROPILENO
Adhemar Ruvolo Filho1, Juliano Martins Barbosa2
Universidade Federal de So Carlos - Centro de Cincias Exatas e de
Tecnologia (Qumica), Brasil, 2 Cromex S/A (Laboratrio de Servios),
Brasil
Neste trabalho foram determinadas e comparadas as propriedades

mecnicas de compsitos de polipropileno e carbonatos de clcio com
diferentes tamanhos de partcula, bem como atravs do formalismo termodinmico de Eiring, a partir da realizao dos ensaios de trao diferentes velocidades, estimados os volume de ativao do material em
cada composio estudada. Os resultados que mostraram o melhor balano nas propriedades mecnicas ( mdulo e trao) para os compsitos
foram aquelas correspondentes as concentraes de carbonato de clcio
de 0.5 e 1.5%, com destaque para o nanocompsito.
(208) 699 |
AVALIAO DE NANOCOMPSITOS OBTIDOS

A PARTIR DE DIFERENTES ARGILAS HIDROFLICAS
(MMT) EM DISPERSES AQUOSAS DE POLIURETANO
Marcia Cerqueira Delpech,
Fernanda Margarida Barbosa Coutinho,
Gisele dos Santos Miranda, Wagner Lucas do Esprito Santo
UERJ (Polmeros), Brasil
Revestimentos especiais aplicados em artefatos pirotcnicos, curveis em temperatura ambiente, com altocontedo de insaturaes e com
matrias-primas existentes no Brasil esto sendo desenvolvidos a partir
da NR. Neste trabalho apresentado o estudo da formao de ligaes
cruzadas na temperatura ambiente, de borracha natural epoxidada (ENR)
com um agente de cura sintetizado em laboratrio contendo o tiol trimeti- 101 -
Sesso de Poster 1
Sesso de poster 1
lolpropano tris(2-mercaptoacetato) (TMP-SH). A ENR com 25% de epoxidao foi preparada a partir do ltex de NR. As composies foram realizadas a partir de solubilizao da ENR e, posterior reao com o TMP-SH. A
formao de ligaes cruzadas foi determinada pelo grau de inchamento
no equilbrio e propriedades mecnicas dos filmes ENR/TMP-SH. Os resultados mostraram a eficincia do agente de cura e a influencia do teor
incorporado de TMP-SH nas propriedades determinadas.
(209) 705 | PROPRIEDADES MECNICAS DE
NANOCOMPSITOS FORMADOS POR BLENDAS DE PP/PA-6
Suel Eric Vidotti , Anne Cristine Chinellato ,
Luiz Antonio Pessan3, Carlos Henrique Scuracchio1
1
Neste trabalho foram preparados nanocompsitos a partir de blendas

polimricas de polipropileno (PP) e poliamida 6 (PA-6). As misturas foram
processadas em uma extrusora de rosca dupla, utilizando-se dois tipos
de argila com diferentes modificadores orgnicos: Cloisite 20A e Cloisite 30B. Foram avaliados os efeitos da incorporao do compatibilizante
(PP-g-MA), da argila e do tipo de argila, nas propriedades mecnicas dos
materiais preparados. Foram observados indcios de compatibilizao da
blenda pela argila, refletidos pela reduo do MFI e melhoria das propriedades mecnicas dos materiais preparados. De uma maneira geral, as
melhores propriedades foram obtidas para as misturas contendo PP-g-MA
e argila Cloisite 20A (maior interao com a matriz PP).
(210) 709 |
ESTUDO COMPARATIVO DE COMPSITO

ENERGTICO POR ANLISE TRMICA E FTIR
Priscila Simes Teixeira Amaral Paula1, Arnaldo Miceli1,
Magali Silveira Pinho1, Cheila Gonalves Moth2
1
Instituto de Pesquisas da Marinha, 2 UFRJ - Escola de Qumica
Os propelentes so materiais energticos que tm sido utilizados em

aplicaes militares tais como foguetes. Os propelentes base de polibutadieno lquido hidroxilado (PBLH) so um dos mais importantes da classe
de propelentes slidos do tipo compsito. Neste trabalho foram utilizados
dois propelentes comerciais do tipo compsito, de matriz de poliuretano
base de PBLH, que foram analisados pelas tcnicas de Termogravimetria
(TG), Termogravimetria Derivada (DTG) e Calorimetria Exploratria Diferencial (DSC) em trs diferentes equipamentos. Alm disso, foi tambm utilizada a tcnica de Espectroscopia na Regio de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR) para caracterizar os principais componentes da
matriz polimrica.
(211) 712 |
PROPRIEDADES REOLGICAS DE
NANOCOMPSITOS DE POLIPROPILENO
Camila Fernanda de Paula Oliveira, Nicole R. Demarquette

Universidade de So Paulo (Escola Politcnica - Engenharia de
Materiais), Brasil
Neste trabalho compsitos de polipropileno com Masterbatch comercial utilizando para isso uma extruso no estado fundido. Os materiais
obtidos foram caracterizados por difrao e espalhamento de raios X e
anlises reolgicas. Como resultados verificou-se uma possvel intercalao do nanocompsito.
(212) 713 | COMPORTAMENTO FSICO QUMICO INICIAL
DE HBRIDOS POLI(LCOOL VINLICO)/VIDRO BIOATIVO
EM MEIO AQUOSO E EM FLIDO DE SIMULAO
CORPREA
Hermes de Souza Costa1, Marivalda Magalhes Pereira2, Rodrigo L.
Orefice2, Herman Sander Mansur2
1
CEFET-MG (Departamento de Engenharia de Materiais), Brasil

2
Compsitos porosos contendo uma fase bioativa e uma fase polimrica reabsorvvel so promissores na engenharia de tecido, sendo
interessante uma reabsoro na mesma taxa que o tecido reparado.
Nesse trabalho foram preparados, atravs do processo sol-gel, hbridos
com 70% (p/p) de poli (lcool vinlico) e 30% (p/p) de vidro bioativo, de
composio igual a 58% (p/p) de SiO2, 33% (p/p) de CaO e 9% (p/p) de
P2O5. Os hbridos foram reticulados com glutaraldedo (GA) e neutralizadas com soluo bsica. As amostras foram imersas em solues de
fluido de simulao corprea (SBF) e em gua deionizada na temperatura de 37C, por perodos de at 21 dias. A caracterizao foi conduzida
por MEV, intumescimento, perda de massa e deposio superficial. Os
- 102 -
resultados iniciais indicam para amostras com 5% de GA, perda de massa gradual com a frao de reticulante utilizada e presena de camada
superficial de fosfato de clcio depositada nas amostras neutralizadas e
imersas em SBF.
(213) 717 | PVC REFORADO COM REFUGOS DE
RELEASE LINERS. UM ESTUDO DE RECICLAGEM
Simone Rocrigues Ribeiro, Leila Peres
Unicamp (Polmeros),
UFABC, 2 Mash Ind. Com. Compostos Plsticos (Mash Ind. Com. Compostos Plsticos), 3 UFSCar
Compsitos polimricos so materiais que tm atrado cada vez maior

ateno dos cientistas, assim como da indstria. Release liners so materiais com propriedade antiaderente utilizados para proteger a(s) face(s)
adesiva(s) de uma fita adesiva, sendo compostos basicamente de papis
revestidos de uma camada de silicone, que os tornam no-biodegradveis, resultando em materiais ps-uso de longa vida. O mercado total
mundial de liners de 30 bilhes de metros quadrados/ano [1]. O presente trabalho tem como proposta o desenvolvimento de uma alternativa
de reciclagem deste material, pela sua utilizao em um compsito baseado em liner triturado incorporado a uma matriz polimrica de PVC. As
propriedades desses materiais sero investigadas por meio de anlises
de resistncia mecnica, anlise trmica e MEV (Microscopia Eletrnica
de Varredura) de forma a entender melhor a correlao entre estrutura
e propriedades. Os resultados obtidos mostraram melhor resistncia
abraso do compsito quando comparado com o PVC puro, o que indica
uma possvel aplicao em revestimentos e a viabilidade da reciclagem
do liner sem prvia separao em silicone e fibras de celulose.
(214) 748 | NANOCOMPSITOS EPXI/NCPM:
PROPRIEDADES MECNICAS, MODELAGEM E
SIMULAO
Luiz Antonio Ferreira Coelho1, Luan Ferreira1,2,
Rafael Gonalves2, Srgio Henrique Pezzin1
1
UDESC (CCT), Brasil, 2 UDESC (Engenharia Mecnica), Brasil
Neste trabalho, preparou-se nanocompsitos Epxi/Nanotubos de Carbono de Paredes Mltiplas (NCPMBayer-Baytubes) e estudaram-se suas
propriedades mecnicas de trao. Os nanoreforos foram dispersos na
matriz polimrica por ultrassonificao e agitao mecnica, com auxlio
de acetona como dispersante,. Foram tambm realizadas predies com
as equaes de Halpin-Tsai e Regra das Misturas para o Mdulo de Young
dos Compsitos e so apresentadas comparaes com os dados experimentais obtidos neste e em outros trabalhos. Alm da caracterizao
mecnica, foram tambm realizados de espectroscopia no infravermelho
(FTIR) para monitorar o grau de cura dos mesmos.
(215) 750 | Caracterizao de materiais
compsitos feitos pela moldagem por
transferncia de resina para aplicao em
sistemas propulsores
Cludia Moreira da Fontoura, Ianto Cceres Leite da Rocha, Carlos
Arthur Ferreira, Sandro Campos Amico
UFRGS
A aplicao de materiais compsitos em peas utilizadas em ambientes martimos permite a fabricao de formatos complexos e com elevadas propriedades especficas. Hlices e laminados (placas) foram desenvolvidos utilizando resina ster-vinlica reforados com manta e tecido de
vidro. A fabricao do compsito foi realizada a partir da tcnica de Moldagem por Transferncia de Resina (RTM), para garantir as propriedades
desejadas do material. Para a caracterizao do compsito desenvolvido,
o estudo ser baseado na realizao de alguns ensaios mecnicos como
trao, flexo e dureza Barcol, bem como ensaios de densidade e teor de
vazios para melhor avaliao fsica do compsito. Os resultados obtidos
mostraram que o processo RTM adequado para o desenvolvimento de
materiais compsitos para sistemas propulsores.
Sesso de Poster 1
EFEITO DA TEMPERATURA E UMIDADE NAS

PROPRIEDADES MECNICAS E VISCOELSTICAS
DE COMPSITOS DE MATRIZ POLIMRICA PPS
REFORADOS COM FIBRAS DE VIDRO
(219) 769 |
Maria Cndida Magalhes de Faria , Edson Cocchieri Botelho , Pedro

Carlos de Oliveira3, Maria Odila Cioffi2
ESTUDO COMPARATIVO DAS PROPRIEDADES

TRMICAS E MECNICAS DE COMPSITOS
POLIMRICOS COM FIBRAS VEGETAIS
Cheila Gonalves Moth1, Carla Reis de Araujo2
UNESP - Campus de Guaratinguet, 2 UNESP (Departamento de Materiais e Tecnologia), Brasil, 3 EEL - USP (Quimica)
O contnuo crescimento na utilizao de compsitos termoplsticos

em componentes estruturais na indstria aeroespacial deve-se, primordialmente, flexibilidade de projeto, excelncia de suas propriedades mecnicas e baixa massa especfica, aliado aos elevados valores de resistncia mecnica e rigidez e baixa incidncia de corroso, atendendo aos
severos requisitos de desempenho dessas estruturas quando em servio.
No entanto, componentes que requerem exigncias estruturais, quando
expostos ambientes agressivos como elevada temperatura e umidade,
podem ter suas propriedades mecnicas sensibilizadas por esses fatores ambientais, e devem ser cuidadosamente avaliados antes de serem
colocados em servio. Sendo assim, o objetivo deste trabalho avaliar a
influncia do condicionamento higrotrmico nas propriedades mecnicas
e viscoelsticas de laminados PPS/Vidro.
(217) 758 | ESTUDO DAS PROPRIEDADES REOLGICAS
DE COMPSITOS TERMOPLSTICOS COM DIFERENTES
ESPCIES DE P DE MADEIRA
Leonardo Souza Bento1,2, Ruth M. C. Santana3,
Mauro Ricardo da Silva Silveira4
Universidade Federal de Alfenas (Departamento de Fsica - DF), Brasil
2
Universidade Federal do Rio Gransde do Sul (Departamento de
Materias), Brasil, 3 Universidade Federal do Rio Gransde do Sul ((Departamento de Materias)), Brasil, 4 Universidade Federal do Rio Grande do
Sul (Departamento de Materias), Brasil
1
Em vista da problemtica da gerao de dois tipos distintos de resduos slidos, o plstico ps-consumo no resduo slido urbano e o p de
madeira (PM) como resduo do setor industrial madeireiro, este trabalho
tem como objetivo processar compsitos termoplsticos de polietileno de
alta densidade (PEAD) ps-consumo com PM de diferentes espcies e
avaliar suas propriedades fsicas e reolgicas. O PEAD ps-consumo foi
lavado, seco, modo na forma de flakes. O PM foi separado granulometricamente em um sistema de peneiras da serie Tyler onde foi selecionada
a granulometria entre 500 e 1000m. Os compsitos de PEAD/PM com
proporo mssica de 70/30 com e sem a presena de PP-g-AM como
agente compatibilizante foram processadas em uma extrusora de rosca
simples com perfil de temperatura de 160-180-190C e 50 rpm. Resultados do comportamento reolgico mostraram que a presena do PM influenciou no aumento da viscosidade dos compsitos quando comparado
ao PEAD, porm a incorporao do PP-g- AM nos compsitos apresentou
um decrscimo de sua viscosidade quando comparado aos compsitos
PEAD/PM.
(218) 760 | FORMAO DE HEXACIANOFERRATO DE
COBRE SOBRE A SUPERFCIE DA SLICA MODIFICADA
COM O DENDRMERO DAB-Am-16
Devaney Ribeiro do Carmo1, Suelino Gabriel Junior1,
Urquisa de Oliveira Bicalho1, Leonardo Lataro Paim2
UFRJ - Escola de Qumica, 2 Escola de Qumica - UFRJ
O presente trabalho tem por objetivo estudar o comportamento trmico e as propriedades mecnicas de compsitos polimricos com fibras
vegetais, usado como matriz polimrica poliuretano comercial e poliuretano derivado do leo de mamona. Para este estudo, os compsitos foram
caracterizadas por tcnicas de anlise trmica (TG, DTG, DTA) e propriedades mecnicas, tais como: resistncia a trao, deformao na ruptura
e mdulo de Young.
(220) 770 | OBTENO DE PANI E PANI-MMT POR
POLARIZAO DINMICA UTILIZANDO ELETRODOS DE
AO INOXIDVEL
Juliana Zardo1, Sara Catarine Piccoli2, Paula Tibola Bertuoli2, Ademir
Jos Zattera2, Eliena J Birriel2, Lisete Cristine Scienza2
1
Universidade de Caxis do Sul, 2 Universidade de Caxias do Sul
A tcnica de polarizao dinmica foi empregada para a obteno de

polianilina (PANI) e nanocompsito de polianilina-montmorilonita (PANIMMT), utilizando solues aquosas cidas e alcalinas e eletrodos de ao
inoxidvel. Na polarizao por voltametria cclica foi possvel gerar filmes
de PANI nos eletrodos e observar seu comportamento redox atravs das
variaes na colorao do filme conforme o potencial aplicado. Na sntese
do nanocompsito foi necessrio modificar previamente a argila (MMTNa+) atravs da incorporao do on anilnium. Os nanocompsitos foram
obtidos na forma de slido em suspenso e no na forma de filmes na
superfcie metlica como ocorreu com a PANI obtida nos eletrlitos sem
a argila.
(221) 774 | COMPSITO BASE DE AMIDO, BREU E
GLICEROL REFORADO COM FIBRA DE BAGAO DE
CANA DE ACAR
Cludia Mendes Mhlmann1, Jaqueline Goetze1,
Adriane Lawisch Rodriguez2, Rosana Louzada Mller1,
Liliane Marquardt2, Ndia de Monte Baccar1,
Ana Lucia Becker Rohlfes1
2
1
Universidade de Santa Cruz do Sul (Qumica e Fsica), Brasil
Universidade de Santa Cruz do Sul (Engenharia, Arquitetura e Cincias
Agrrias)
Neste trabalho so apresentados os resultados obtidos atravs da

avaliao das propriedades (trao, flexo, densidade e dureza) do compsito elaborado a partir da matriz biodegradvel amido, breu e glicerol, reforado com fibra de cana de acar. As fibras foram extradas do
bagao de cana de acar que resduo de agroindstrias regionais, e a
matriz foi preparada a partir do amido de mandioca, breu e glicerol em
forno micro-ondas. Os compsitos foram processados por moldagem por
compresso. Os resultados dos ensaios indicaram propriedades interessantes visando sua aplicao em embalagens secundrias, bem como a
viabilidade de realizao de reciclagem mecnica do compsito desenvolvido.
(222) 777 | SNTESE DE NANOCOMPSITOS
DE POLIPROPILENO/GRAFITE POR MEIO DA
POLIMERIZAO IN SITU
Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira - UNESP

Instituto de Qumica de Araraquara (Qumica Analtica), Brasil
Larissa Stieven Montagna1, Nara Regina de Sousa Basso1, Griselda

Barrera Galland2
O Dendrmero Hexadecaamino Poli(propileno)imina (DAB-Am-16) da

terceira gerao (G-3) foi ancorado na superfcie da matriz slica gel. A
slica modificada interage facilmente com Cu2+ e depois com hexacianoferrato para formar o hexacianoferrato de cobre. A slica modificada foi
caracterizada pelas seguintes tcnicas tcnicas: Ressonncia Magntica
Nuclear (RMN), Infravermelho (FTIR), Energia Dispersiva de Raios-X (EDX)
e Voltametria Cclica. Como aplicao do compsito obtido, a slica contendo o hexacianoferrato de cobre (CuHCFSD) foi testada para a determinao voltamtrica de nitrito, usando um eletrodo de pasta de grafite
modificado.O eletrodo de pasta de grafite modificado pode ser tambm
aplicado com sucesso na determinao de outras substncias biolgicas
A nanotecnologia apresenta um amplo campo para a pesquisa e o

desenvolvimento de novos materiais polimricos baseados nos nanocompsitos. Este trabalho est relacionado com a sntese de nanocompsitos
de polipropileno contendo como carga, o grafite. As lminas de grafite em
dimenses nanomtricas foram obtidas por meio da esfoliao qumica e
tratamento trmico. A sntese dos nanocompsitos foi realizada por meio
da polimerizao in situ, utilizando um catalisador metalocnico e com
diferentes quantidades de carga inorgnica (0,5; 1 e 2%). Os nanocompsitos sintetizados foram caracterizados por MEV (microscopia eletrnica
de varredura) e DRX (difrao de raios-X).
PUC/RS (GEPSI), 2 Universidade Federal do Rio Grande do Sul

(Qumica)
- 103 -
Sesso de poster 1
(216) 755 |
Sesso de Poster 1
(223) 778 |
COMPSITOS NANOESTRUTURADOS DE
PANI/GRAFITE VIA POLIMERIZAO IN SITU
Sesso de poster 1
Grasiela Gheno1, Jonnathan M. Guterres2,

Nara Regina de Sousa Basso3, Roberto Hbler2,
Mara Lise Zanini2
1
(226) 820 | ASPECTOS GEOMTRICOS NO

DESENVOLVIMENTO DE RTESE EM COMPSITO
DIRECIONADA PROTEO DA ARTICULAO DO
QUADRIL
Ayrles Silva Gonalves Barbosa1, Ricrado Guerra2,
Jos Daniel Diniz Melo3
PUCRS, 2 Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul

3
Pontifca Universidade Catlica do Rio Grande do Sul
A grafite um material naturalmente abundante que tem sido utilizado como carga inorgnica para produzir nanocompsitos polimricos
para vrias aplicaes, melhorando algumas propriedades em relao s
do compsito convencional. Entre os polmeros condutores, a polianilina
(PANI) tem atrado o interesse devido s suas propriedades de alta condutividade e excelente estabilidade trmica. Esse trabalho tem como objetivo o desenvolvimento de metodologias para preparao de nanolminas
de grafite a partir da grafite natural em flocos e avaliar a utilizao das
mesmas na preparao de nanocompsitos de polianilina. Resultados
indicam que as nanolminas de grafite produzidas apresentam dimenses nanomtricas e que a boa disperso da grafite na matriz polimrica
resultou num aumento da condutncia e estabilidade trmica do nanocompsito resultante.
(224) 796 |
DESENVOLVIMENTO DE COMPOSITOS A BASE

DE RESINA EPOXI/FIBRA DE VIDRO COM PARTCULAS
CONDUTRIZES DE GRAFITE E FIBRAS DE AO
Gean Vitor Salmoria, Rodrigo A Paggi, Guilherme A Testoni, Aldren H
Alves, Guilherme Mariz de Oliveira Barra
UFSC (Eng. Mecnica)
Este trabalho tem como objetivo principal a avaliao do efeito da

adio de partculas condutrizes como grafite e fibras de ao (SF) em
propriedades eletromagnticas e mecnicas de compsitos laminados
de epxi e fibras de vidro. Foram realizadas analises dimensionais, medidas de resistividade eltrica, ensaios de resistncia a abraso e a flexo.
Nas medidas de resistividade observou-se um efeito de diminuio da
resistividade com adio das partculas, principalmente com para valores
maiores que 10% (de 2 a 6 ordem de grandeza). No teste de abraso foi
observado uma significativa diminuio no desgaste abrasivo dos compsitos de epxi/fibra de vidro com 10 % de grafite e com 10 % de fibra
de ao em comparao com o compsito somente com epxi e fibra de
vidro. Os ensaios de flexo mostram que a adio tanto de grafite como
de fibra de ferro aumentam o valos dos mdulos de flexo dos compsitos, em concordncia com os resultados de resistncia a abraso onde
tambm so atuantes esforos em tenso, compresso e cisalhamento.
Estes resultados mostram que possvel ampliar os valores de propriedades eletromagntica e mecnicas de compsito de epxi/fibra de vidro
com a adio de grafite e tambm de fibras metlicas, no caso estudado
de ao.
(225) 811 | COMPORTAMENTO DINMICO-MECNICO
DE PROPELENTE SLIDO COMPSITO SUBMETIDO
ATMOSFERA DE ELEVADA UMIDADE RELATIVA
Silvana Navarro Cassu, Luciene Dias Villar,
Margarete Ferreira Azevedo, Vera Lcia Loureno
Instituto de Aeronutica e Espao (Diviso de Qumica), Brasil
Propelentes slidos compsitos contendo perclorato de amnio (PA)

como oxidante so suscetveis deteriorao quando estocados em ambiente mido. A presena de agentes de ligao nesses materiais pode
minimizar esses efeitos. Nesse trabalho, duas formulaes contendo os
agentes de ligao (i) aziridnico, produzido a partir de xido de metil-aziridinil-fosfina (MAPO) e; (ii) poliamnico, tetraetil-pentamina parcialmente
cianoetilado (TEPAN) foram submetidas estocagem em elevada UR (acima de 80%). Uma formulao-controle, sem agente de ligao, foi includa. As propriedades dinmico-mecnicas foram avaliadas na condio
inicial, umedecido e aps secagem. Embora tenha sido observado um
decrscimo no mdulo de armazenamento (E) para as amostras umedecidas, todas as formulaes recuperaram os valores iniciais. A umidade
apresentou um efeito mais pronunciado sobre o amortecimento (tan ),
com comportamentos distintos em funo da presena ou ausncia de
agente de ligao. No foi observada diferena significativa na recuperao do comportamento dinmico-mecnico entre as formulaes contendo agente de ligao.
- 104 -
UFRN (Engenharia de Materias), 2 UFRN (Fisioterapia)

3
UFRN (Engenharia de Materiais)
Um dos problemas mais comuns na populao geritrica so as fraturas de quadril, as quais geram danos capacidade funcional e expectativa
de vida. Protetores de quadril so dispositivos que oferecem distribuio
e/ou absoro de energia, reduzindo as chances de fratura em eventos
de queda. O presente trabalho avaliou a utilizao de compsitos na fabricao de protetores e a definio da forma geomtrica mais adequada;
como tambm, apresentou sistema de teste realstico que simula uma
queda de alta energia sobre o quadril. Observou-se que protetores em
compsitos apresentaram excelentes resultados, uma vez que todas as
geometrias avaliadas comportaram-se como um perfeito escudo rgido,
no imprimindo fora de impacto sobre o quadril. A geometria mais convexa apresentou, contudo, melhores resultados; visto que, aps o ensaio,
a fratura do material foi praticamente imperceptvel. Os compsitos, portanto, so aptos ao desenvolvimento de protetores, devido suas propriedades de distribuio de impacto e processamento, admitindo, inclusive,
a fabricao de rteses de acordo com o biotipo do usurio.
(227) 821 | INFLUNCIA DO PROCESSAMENTO NA
MORFOLOGIA DE COMPSITOS DE PP/PHB COM TIO2
NANOPARTICULADO
Patrcia Santiago S. Patrcio1,
Flvio Magno de Carvalho Fonseca2, Rodrigo L. Orefice3,2
Centro Federal de Educao Tecnolgica de Minas Gerais
(Qumica), Brasil
2
Universidade Federal de Minas Gerais (Engenharia Metalrgica e de
Materiais), Brasil
3
1
No presente trabalho foram investigados compsitos preparados a

partir de PP, PHB, TiO2 nanoparticulado via processamento termomecnico. Dois mtodos diferentes de processamento foram testados e investigados e a morfologia dos compsitos obtidos foi caracterizada via MEV
acoplado ao EDS. Os resultados obtidos indicaram a obteno de um
compsito com duas fases principais, uma rica em PHB, fase esferoidal e
outra em PP, a matriz. As modificaes realizadas no processamento durante a preparao dos materiais foram consideradas responsveis pelas
variaes no tamanho mdio das fases observados nas imagens de MEV.
Tambm foi possvel exercer um controle sob a distribuio do xido de
titnio nas fases conforme o mtodo de processamento, ora direcionando
o xido nanoparticulado para a fase contendo maior concentrao de PP,
ou para a outra rica em PHB.
(228) 823 |
EFEITO DO TRATAMENTO DE SUPERFCIE EM

FIBRAS DE JUTA NO COMPORTAMENTO MECNICO DE
COMPSITOS DE MATRIZ EPXI
Eduardo Nascimento Pires, Guilherme Mariz de Oliveira Barra, Hazim
Ali-Al Qureshi, Gabriel Norcia e Targa
Neste trabalho foi avaliada a influncia do tratamento superficial de fibras de juta no desempenho mecnico de materiais compsitos com matriz de resina epxi. As fibras foram modificadas superficialmente a partir
de soluo de hidrxido de sdio e agente silano, e caracterizadas por microscopia eletrnica, espectrometria no infravermelho com transformada
de Fourier (FTIR) e resistncia trao. A partir dos espectros de FTIR e
microscopia eletrnica de varredura foi possvel observar modificaes na
estrutura qumica e morfologia das fibras. Observou-se que o tratamento
de superfcie de alcalinizao das fibras exerceu uma influncia significativa nas propriedades mecnicas de trao e flexo dos compsitos.
As micrografias dos compsitos indicaram que o tratamento superficial
aumenta a adeso interfacial entre a matriz e as fibras tratadas, uma
vez que ocorreu menor quantidade de pull out proporcionando melhoria
das propriedades mecnicas.
Sesso de Poster 1
(232) 848 | CATALISADOR ZIEGLER-NATTA PARA A

OBTENAO DE NANOCOMPSITOS DE POLIPROPILENO
E POLIETILENO
Alexandre Carneiro Silvino1, Marcos Lopes Dias1,
Ana Beatroz F. Bezerra1, Selma Barbosa Jaconis2,
Rossano Gambetta2, Rodrigo Moreira Fermandes2
Viviane Alves Esccio, Mariana Barbosa da Motta de Carvalho, Leila

La Y. Visconte, Regina Celia R. Nunes
Poliuretanos elastomricos (TPU) so constitudos por segmentos flexveis e rgidos que do origem a segregao de micro-fases causada
pela incompatibilidade destes segmentos, cujos teores so responsveis
pelas propriedades finais. A incorporao de cargas em materiais polimricos uma das formas de diminuir o custo de artefatos, e neste trabalho,
a mica que um mineral de baixo custo e abundante no Brasil foi incorporada nos teores de 0 a 20 phr (parts hundred resin), em dois tipos de TPU:
politer e polister. Os diferentes compsitos foram analisados quanto
processabilidade e propriedades mecnicas. Os resultados mecnicos
permitem classificar a mica como uma carga semi-reforadora, e os de
processabilidade, como um agente de processamento, por diminuir a viscosidade do fundido com o aumento de seu teor. As caracterizaes de
todos os compsitos desenvolvidos indicaram diferenas de propriedades
em funo da estrutura do TPU.
(230) 832 | FILMES DE NANOCOMPSITO PP/ARGILA
ORGANOFLICA PARA EMBALAGENS DE ALIMENTOS
Arthur Rafael Albuquerque Arajo1, Daniela Andrade2, Wandemberg
Mesquita3, Suedina Maria de Lima Silva1
1
Universidade Federal de Campina Grande (Unidade Acadmica de

2
Universidade Federal de Campina Grande (Programa de
Ps-Graduao em Engenharia de Processos), Brasil
3
Felinto Indstria e Comrcio LTDA. (Gerncia Geral), Brasil
Pequena quantidade de argilas organoflicas (1% em massa) foi incorporada ao polipropileno (PP) compatibilizado com anidrido malico,
pelo processo de intercalao por fuso, visando a preparao de filmes
polimricos para aplicao no setor de embalagens alimentcias. Os filmes planos preparados foram caracterizados por difrao de raio-X e propriedades mecnicas. Os dados obtidos mostram que a incorporao da
argila organoflica ao PP compatibilizado resultou na formao de filmes
transparentes com morfologia intercalada altamente desordenada. As
propriedades mecnicas dos filmes dos nanocompsitos foram superiores a da matriz polimrica pura. Com base nestes resultados fica evidenciado que os filmes de nanocompsitos PP/PP-g-MA/argila organoflica,
preparados neste estudo, podem ser promissores para o mercado de embalagens alimentcias e poder, em um futuro prximo, ser usado como
um novo produto por empresas do setor.
(231) 838 | INFLUNCIA DA INCORPORAO DE
NANOPARTCULAS DE TIO2 NA MORFOLOGIA E
PROPRIEDADES MECNICAS DE COMPSITO
POTENCIALMENTE BIODEGRADVEL
Flvio Magno de Carvalho Fonseca1,
Patrcia Santiago S. Patrcio2, Rodrigo L. Orefice3,1
UFMG (Departamento de Engenharia Metalrgica e de Materiais),
Brasil
2
Centro Federal de Educao Tecnolgica de Minas Gerais (Departamento de Ensino Superior), Brasil, 3 Embrapa Agroindstria de Alimentos
1
Compsitos potencialmente biodegradveis de polipropileno (PP) e

poli(hidroxibutirato) (PHB) foram preparados com a adio de nanopartculas de dixido de titnio (TiO2). Foi testada e analisada a influncia
da incorporao deste xido nanoparticulado nas propriedades mecnicas via ensaio de trao e na morfologia via caracterizao em MEV. Os
resultados obtidos sugeriram a obteno de um compsito com melhores propriedades mecnicas com a incorporao do TiO2, com valores
prximos a 3%m/m. Estas melhores propriedades podem ser explicadas
pela reduo dos tamanhos das fases constituintes do compsitos com
a adio de TiO2 , assim como, melhor disperso e interao observadas
na imagem de MEV.
1
Instituto de Macromolculas-UFRJ
Quattor (Pesquisa & Desenvolvimento), Brasil
Nanocompsitos de polipropileno e polietileno so bem conhecidos

por suas propriedades superiores quando comparados aos polmeros
tradicionais. Nesse trabalho, relatamos a preparao, caracterizao e
o estudo da atividade de um catalisador Ziegler-Natta de quarta gerao na obteno de nanocompsitos poliolefinas/argila. O catalisador foi
preparado atravs do tratamento de um silicato organo-modificado com
compostos de magnsio e titnio. Os teores de titnio e de magnsio no
catalisador foram determinados por espectroscopia UV vis e por absoro
atmica respectivamente. Os primeiros resultados demonstraram que o
catalisador ativo na polimerizao de propileno, com potencial aplicao na preparao de nanocompsitos polipropileno/argila. A atividade
do catalisador na polimerizao de etileno tambm foi investigada. Os
padres de difrao adquiridos por raios X das amostras de polietileno
sugerem a esfoliao da argila durante a polimerizao in situ, mesmo
em presena de grande quantidade de carga (aproximadamente 9 %) indicando a formao de nanocompsito.
(233) 850 |
PRODUO DE UM BIOCOMPSITO COM

PROPRIEDADES MAGNTICAS
Jssica Marins1, Jos Carlos Pinto2, Cezar Rodrigues3,

Fernando Gomes de Souza Jr4
Centro Universitrio Estadual da Zona Oeste (Tecnologia em
Polmeros), Brasil
2
Darmstadt University of Technology (Darmstadt University of Technology Eduard-Zintl-Institut fr Anorganische und Physikalische Chemie),
Germany
3
Instituto Federal do Esprito Santo IFES (Unidade de Aracruz),
4
1
Este trabalho prope a produo de compsitos polimricos com propriedades magnticas, para uso em aplicaes de recuperao de leos.
Para tanto, prope-se a produo de uma matriz biopolimrica (resina
alqudica) que posteriormente reticulada na presena de uma carga
magntica (maghemita). Mostra-se que a tcnica de fato permite a produo dos compsitos, que se comporta como uma mistura fsica entre
um polmero e uma carga inorgnica. Mostra-se que a fora magntica
do material final percentualmente superior fora magntica da maghemita pura.
(234) 854 |
ESTUDO DAS CARACTERSTICAS MECNICAS

E DE INFLAMABILIDADE DE COMPSITOS EPXI/HDL
Cristiane Miotto Becker1, Aline Davila Gabbardo2,
Fernando Wypych3, Sandro Campos Amico2
1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2 UFRGS, 3 UFPR (-)
Hidrxidos duplos lamelares (HDLs) tm o potencial de incorporar

melhorias nas propriedades de uma variedade de matrizes polimricas.
Neste trabalho, foram confeccionados compsitos contendo diferentes
concentraes de HDLs e resina epxi base de diglicidil ter aliftico
do bisfenol A. A disperso dos HDLs na matriz polimrica foi avaliada por
microscopia eletrnica de varredura. A estabilidade trmica da resina
epxi e dos materiais foi comparada atravs de anlise termogravimtrica e propriedade de resistncia chama, avaliada por testes de queima
horizontal e vertical. Nesses testes, os microcompsitos contendo 1 e
3% de HDLs mostraram comportamento autoextinguvel e os compsitos
onde foram adicionados HDLs intercalados mostraram menores taxas de
queima que a resina epxi. Os microcompsitos tambm foram avaliados quanto s propriedades mecnicas, que em baixas concentraes de
HDLs (0,5 e 1 %) mostraram melhores resultados.
- 105 -
Sesso de poster 1
(229) 824 | INFLUNCIA DA ESTRUTURA DE

POLIURETANO ELASTOMRICO NA PROCESSABILIDADE
E PROPRIEDADES MECNICAS DE COMPSITOS COM
MICA
Sesso de Poster 1
(235) 857 |
Compsito de borracha natural

proveniente da Guayule reforado com
microfibras de celulose
Sesso de poster 1
Jos Antonio Malmonge1, Eliton S. Medeiros2,

Morsyleide F. Rosa3, Delilah F. Wood2,
Luiz H. Capparelli Mattoso3, Colleen M. Mcmahan2
UNESP- Faculdade de Engenharia, Campus de Ilha Solteira
(Departamento de Fsica e Qumica), Brasil
United States Department of Agriculture - USDA (Western Regional
Research Center, ARS, Albany, CA, USA)
3
Embrapa Instrumentao Agropecuria (Laboratrio Nacional de Nanotecnologia para o Agronegcio, So Carlos, SP, Brasil)
1
Neste trabalho, compsitos de borracha natural proveniente da Guayule (Parthenium argentatum) e microfibras de celulose, extradas de fibras
de algodo por hidrlise cida, foram obtidos e caracterizados por ensaio
de trao e microscopia eletrnica de varredura. Os resultados do ensaio
de trao mostraram que houve um aumento de at 500% na tenso de
ruptura em funo do teor de microfibra na matriz, atingindo aproximadamente 2.5 MPa para o compsito com 15% de microfibra. Por outro lado,
a deformao decresceu com o aumento do teor de fibras de at 50% do
valor da borracha no reforada. Atravs das micrografias foi possvel observar a boa molhabilidade e disperso das fibras na matriz de borracha,
proporcionando uma boa transferncia de tenso entre as interfaces.
rados no estado fundido. Isso sugerido devido ausncia de pico de

difrao da argila nos nanocompsitos preparados a partir da disperso
em soluo. O melhor desempenho mecnico foi observado nas amostras preparadas pelo processo de intercalao em soluo. O mdulo do
armazenamento obtido na anlise dinmico-mecnica foi mais elevado
para os sistemas intercalados por fuso, o que sugere uma boa ao de
reforo. A resposta elstica dos compostos foi determinada por ensaio de
fluncia em curto prazo.
(239) 878 |
NANOCOMPOSITES MATERIALS REINFORCED

WITH FUNCTIONALIZED RAMIE CELLULOSE
NANOCRYSTALS
Aparecido Junior de Menezes1, Gilberto Siqueira2,
Antonio Aprigio da Silva Curvelo3, Alain Dufresne2
1
(240) 891 |
AVALIAO DA MORFOLOGIA E
PROPRIEDADES TERMO-MECNICAS EM
NANOCOMPSITOS DE PVC
Ana C. Kleinschmidt1, Daniela Becker1, Palova S. Balzer2

1
SOCIESC
Neste trabalho foram avaliadas as propriedades dos compsitos de

polipropileno PP com adio de fibras de bananeira tratadas com NaOH
- mercerizao. As fibras foram extradas do pseudocaule da bananeira,
tratadas com hidrxido de sdio (NaOH) e incorporadas na proporo
de 10% em volume em um composto de PP pelo processo de extruso.
Foram avaliadas as propriedades de absoro de gua, resistncia ao
impacto e resistncia a trao. A utilizao de fibras extradas do pseudocaule da bananeira tratadas por mercerizao mostraram-se como mais
uma alternativa na forma de fibra como reforo para a produo de compsitos de PP, pois observou-se um aumento na resistncia ao impacto e
na resistncia a trao e diminuio na absoro de gua.
(237) 863 | COMPSITOS DE POLIPROPILENO E
FIBRA DE BANANEIRA: ESTUDO DA INFLUNCIA DO
TRATAMENTO ALCALINO DAS FIBRAS DE BANANEIRA
NAS PROPRIEDADES DO COMPSITO
Amanda Regina Clmaco1, Daniela Becker1, Palova S. Balzer2
SOCIESC
1
Neste trabalho foram avaliadas as propriedades dos compsitos de

polipropileno PP com adio de fibras de bananeira tratadas com NaOH
- mercerizao. As fibras foram extradas do pseudocaule da bananeira,
tratadas com hidrxido de sdio (NaOH) e incorporadas na proporo
de 10% em volume em um composto de PP pelo processo de extruso.
Foram avaliadas as propriedades de absoro de gua, resistncia ao
impacto e resistncia a trao. A utilizao de fibras extradas do pseudocaule da bananeira tratadas por mercerizao mostraram-se como mais
uma alternativa na forma de fibra como reforo para a produo de compsitos de PP, pois observou-se um aumento na resistncia ao impacto e
na resistncia a trao e diminuio na absoro de gua.
(238) 871 |
NANOCOMPSITOS DE BORRACHA NITRLICA

E MONTMORILONITA ORGANOFLICA: PREPARAO E
PROPRIEDADES
Marlucy S Oliveira, Bluma G. Soares,
Ana Catarina Oliveira Gomes
IMA/UFRJ (LMPCC), Brasil
Neste trabalho, a argila comercial cloisite 15A (AO15A), foi incorporada

matriz de borracha nitrlica (NBR) utilizando dois tipos de intercalao:
no estado fundido e em soluo. Todas as composies de borracha foram curadas com o sistema m-fenileno-bis-maleimida (BMI)/perxido de
dicumila (DCP). A difratometria de raios-X indica que o prvio inchamento
da argila com solvente e posterior mistura com soluo de NBR resultou
em nanocomposito com grau de disperso bem maior quando comparado aos nanocompsitos com mesma proporo de argila, porm prepa- 106 -
UFSCar, 2 INPG (PAGORA - EFPG), Frana, 3 USP (IQSC), Brasil
Nanocomposite films were prepared with low density polyethylene as

the matrix and ramie cellulose whiskers. Either unmodified or surface
modified ramie whiskers using organic acid chloride with different length
chain have been used. Nanocomposite films were obtained by mixing in
a micro-compounder equipped with conical twin screws to ensure maximum dispersion. The X-ray diffraction was used to evaluate the crystalline structure and mechanical and dynamic mechanical properties were
investigated.
(236) 858 | INFLUNCIA DA ADIO DO PP-MA NAS

PROPRIEDADES MECNICAS DOS COMPSITOS DE PP
COM FIBRAS DE BANANEIRA
2
Rodrigo Pinheiro da Silva1, Cleia Andrade Salles2,

Raquel S. Mauler1, Ricardo Vinicius Bof de Oliveira1
1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Departamento de Qumica

Orgnica), Brasil
IFSul - Instituto Federal Sul Riograndense (Departamento de Qumica
Orgnica), Brasil
Nos dias atuais a busca pela utilizao de cargas de reforo aos materiais polimricos tem sido o grande alvo dos pesquisadores e da indstria.
Neste trabalho nanocompsitos de PVC foram obtidos mediante a mistura
no estado fundido utilizando-se uma extrusora monorosca. Adicionalmente, trs diferentes concentraes de montmorilonita organoflica 1, 2 e
5% em massa foram incorporadas. Estes foram caracterizados por suas
morfologias, propriedades trmicas e termo-dinmico-mecnicas. O grau
de intercalao e esfoliao dos nanocompsitos foi caracterizado MET.
As anlises termogravimtricas no demonstraram um aumento na estabilidade trmica dos nanocompsitos com a concentrao de argila.
(241) 907 |
BIOMOLECULES-BLOCK COPOLYMERS-GOLD
NANOWIRES COMPOSITES AS BIOSENSORS
Rodrigo Rafael del Ro1, Ricardo Schrebler2, Cesar Gutierrez1, Juan

Francisco Armijo1
2
1
P. Universidad Catolica de Chile
Pontificia Universidad Catolica de Valparaiso (Instituto de Quimica),
In this work, block copolymers (poly(styrene-vynil pyridine)) were used

as a porous pattern to study the electrodeposition of gold inside the pores.
The porous pattern left by the copolymer film onto conductive glass was
characterize by atomic force microscopy and the pattern was composed
by 30 nm diameter pores which left a 25 % of exposed area. After the
electrodeposition, the gold nanoparticles were characterized by cyclic voltammetry and AFM, and they were used to study the adsorption of glucose oxidase. The adsorption process was study by CV and electrochemical
impedance spectroscopy. This system will be a good candidate to design
biosensors and inmuno sensors.
COMPSITOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDADE
COM RESDUOS DE FIBRAS DE PIAAVA DA ESPCIE
ATTALEA FUNIFERA MART
Sara Pereira Agrela1, Danilo Hansen Guimares1,
Gleidson Giordano Carvalho2, Ricardo Fernandes Carvalho3, Nadia
Mamede Jos1
2
1
Universidade Federal da Bahia (Escola de Medicina Veterinria), Brasil
3
Universidade Federal da Bahia (Construo e Estruturas), Brasil
O emprego de fibras lignocelulsicas como reforo em compsitos de

matriz polimrica vem aumentando continuamente devido s vantagens
que estas fibras apresentam em relao s fibras sintticas. Esse fato
ocorre principalmente devido a atual necessidade de preservar o meio
Sesso de Poster 1
(243) 913 |
Anlise Fractogrfica de Fratura em

Fadiga de Compsitos NC2/RTM6
Marcos Yutaka Shiino, Maria Odila Cioffi, Herman J. C. Voorwald

UNESP-Guaratinguet (Materiais e Tecnologia), Brasil
A realizao deste trabalho foi feita em parceria com a indstria aeronutica nacional e com o grupo de compsitos da diviso de materiais
do CTA. O objetivo foi avaliar o comportamento em fadiga e identificar o
limite de resistncia a fadiga do compsito NC2/RTM6 para aplicao
aeroespacial, com posterior anlise fractogrfica das falhas. Os ensaios
de fadiga foram conduzidos com perfil de tenso senoidal, do tipo tensotenso, e freqncia de 10 Hz, as fraturas foram analisadas com auxilio
de microscpio eletrnico de varredura (MEV). As fractografias e os resultados quantitativos foram relacionados para verificar a qualidade das
peas produzidas por RTM. A disperso dos resultados do ensaio de fadiga foi alta, principalmente para altos valores de tenso, as fractografias
revelaram pontos de interface fraca, locais de inicio de delaminao.
MORFOLOGIA E PROPRIEDADES MECNICAS

DE COMPSITOS DE TPU COM ARGILA
(246) 923 | ESTUDO DAS CARACTERSTICAS DE

INTERESSE DO SISTEMA POLISTER/CARBONATO DE
CLCIO PARA O PROCESSO RTM
Andr Cechin Garay1,2, Fabrico Lago S2,
Sandro Campos Amico2
1
UFRGS, 2 Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS (PPGEM)
O processo de manufatura de compsitos por RTM (moldagem por

transferncia de resina) est em grande expanso na indstria automobilstica, pois possui vantagens sobre outros processos como: baixo custo de mo-de-obra e ferramental, baixa emisso de solventes, ciclos de
tempo satisfatrios bem como a fabricao de estruturas complexas com
qualidade. Alguns tipos de cargas so adicionadas resina com o objetivo
de reduzir custos de formulao e incrementar propriedades, dentre elas
destaca-se o carbonato de clcio (CaCO3). Este trabalho tem por objetivo verificar a influncia da adio de carbonato de clcio em diferentes
propores nas propriedades da resina (viscosidade e tempo de gel) e
na permeabilidade do reforo. Os resultados mostraram que a adio de
carbonato de clcio aumenta a viscosidade e o tempo de gel da resina
e diminui a permeabilidade do reforo fibroso, diminuindo consideravelmente a produtividade esperada.
Degradao e reciclagem
(247) 221 |
Effect of the temperature and UVradiation on the antimicrobial action of

Bactericide Wood Polymer Composites - BWPC
Marcel F Santos1, Jair Fiori Jr.1,
Marcos Marques da Silva Paula1, Luciano da Silva1,
Eldio Angioletto1, Humberto Gracher Riella2,
Mara G. N. Quadri2, Mrcio Antnio Fiori1
(244) 917 |
Leandro Pizzatto1, Cntia L. Amorim1, Rudinei Fiorio2,

Janaina da Silva Crespo3, Marcelo Giovanela1,
Giovanna Machado1, Ademir Jos Zattera1
1
UCS (CCET), 2 Universidade de Caxias do Sul (Laboratrio de Polmeros), Brasil, 3 Universidade de Caxias do Sul
Neste trabalho, compsitos de elastmero termoplstico de poliuretano (TPU) foram preparados com diferentes teores de argila (0, 1, 3 e 10%
m/m). A argila Cloisite30B (C30B) foi incorporada na matriz de TPU via
processamento por fuso (extrusora de dupla rosca; compsitos TPU-E) e
polimerizao em massa (compsitos TPU-S). O mtodo de sntese foi a
polimerizao em duas etapas do poliol polister (massa molar de 2000
g mol-1) e do di-isocianato de 4,4 difenil metano (MDI) com 1,4-butanodiol
como extensor de cadeia. A disperso da argila e seu efeito sobre as propriedades mecnicas dos compsitos foram investigadas. A caracterizao dos compsitos de TPU com argila foi realizada atravs da microscopia eletrnica de varredura (MEV), da microanlise de energia dispersiva
(EDS) e da difrao de raios-X (DRX). As propriedades mecnicas foram
avaliadas atravs da resistncia trao e ao rasgamento. O TPU-E com
3% de argila apresentou os melhores resultados com aumento nos valores de tenso e no alongamento na ruptura (28% e 35%, respectivamente) e na energia (88%), comparado ao TPU-E (amostra sem argila).
(245) 921 | SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF
NANOHYBRID OF MONTMORILLONITE AND ZINC OXIDE
Beatriz S. Chagas, Luis Claudio Mendes, Alice Silva Brito
Zinc oxide-aluminosilicate nanohybrids through a hydrothermal reaction of a colloidal suspension of exfoliated montmorillonite nanosheets
and zinc oxide in acid solution, performed in three different routes, were
synthesized. The products were characterized by wide angle X-ray diffraction (WAXD). In all routes, it was found that the intercalation of zinc oxide
into the host montmorillonite gallery was successfully performed so that
the crystalline peaks of the montmorillonite and zinc oxide were suppressed from the X-ray patterns. The use of ultrasound decreased the reaction
time.
Universidade do Extremo Sul Catarinense - UNESC (Departamento de

Engenharia de Materiais e Engenharia Qumica), Brasil
2
Universidade Federal de Santa Catarina - UFSC (Departamento de
This paper presents studies on the influence of the temperature and

UV-radiation on the antimicrobial properties of the Bactericide Wood
Polymer Composites (BWPC). The composite was formulated containing
Polypropylene (PP), wood flour of the Pinus elliotis species and triclosan
compound. The BWPC was exposed during different time periods in a 100
C environment and with UV-radiation. The microbiological tests were applied with Escherichia coli bacteria and with Staphylococcus aureos bacteria. The studies showed a strong dependence of the bactericide action
of the composites according to exposition time periods, temperature and
UV-radiation.
(248) 236 | PROPRIEDADES FSICO-QUMICAS E
REOMTRICAS DA BORRACHA DE CLOROPRENO
DEVULCANIZADA VIA MICROONDAS
Sandra Regina Scagliusi, Sumair Gouveia Arajo,
Liliane Landini, Ademar Benevolo Lugao
Instituto de Pesquisas Energticas e Nucleares- IPEN (CQMA), Brasil
A borracha de cloropreno utilizada na confeco de diversos artefatos, como roupas de mergulho e de ginstica, luvas, botas, capas, entre
outros. A ampla utilizao tem como consequncia, a grande gerao de
resduo ps-consumo que constitui um problema ambiental. Uma alternativa para esse problema o reaproveitamento de todos os artigos de
borracha vulcanizados (no somente de cloropreno) usados ou com vida
til esgotada, bem como sobras de produo, para preservao do meio
ambiente. Este trabalho tem como objetivo preparar formulaes de compostos de borracha a partir da incorporao da borracha de cloropreno
(DuPont - Neoprene) recuperada (devulcanizada) atravs do processo
fsico de microondas. Foram avaliadas as propriedades reomtricas e fsico-qumicas dos compostos produzidos a partir de misturas de borracha
virgem com borracha irradiada em microondas. Os resultados preliminares mostraram que a borracha de cloropreno irradiada com microondas
apresentou tendncia de vulcanizar novamente e poder substituir algumas partes da borracha virgem em formulaes, sem provocar grandes
perdas nas propriedades fsico-qumicas.
- 107 -
Sesso de poster 1
ambiente e de utilizar os recursos naturais brasileiros disponveis, alm

de contribuir para a despoluio ambiental. Os compostos foram preparados nas relaes diferentes do volume da fibra (5%, 10% e 20%) misturados com o polietileno de alta densidade (PEAD) e aquecidos em 190C. A
estabilidade trmica dos compsitos foi investigada por anlise termogravimtrica (TGA) e calorimetria diferencial de varredura (DSC). A estrutura
dos compostos foi caracterizada pela espectroscopia de infravermelho
(FTIR), difratometria de raio-X (DRX). As composies qumicas mdias
da fibra e borra de piaava da variedade Attalea funifera Mart foram determinadas pelo Mtodo Van Soest. Os resultados indicaram uma leve
diminuio na estabilidade trmica dos compsitos de PEAD preparados
aps adio de at 20% de fibra de piaava. Palavras-chave: Compsitos,
fibras lignocelulsicas, piaava, caracterizao.
Sesso de Poster 1
(249) 339 | INFLUNCIA DA RADIAO GAMA NO

COMPORTAMENTO DE ESC DO PMMA TENACIFICADO
AVALIADA POR RELAXAO DE TENSO
Sesso de poster 1
Alexandre Rangel Sousa1, Marcelo Silveira Rabello2,

Elmo Silvano Araujo3
1
CEFET-MG, 2 Universidade Federal de Campina Grande (Departamento

de Engenharia de Materiais), 3 Universidade Federal de Pernambuco
(Departamento de Energia Nuclear)
O atual estudo consistiu em avaliar o comportamento de degradao

por ESC de um PMMA tenacificado irradiado com diferentes doses de radiao gama. Os corpos-de-prova do polmero foram obtidos por injeo,
irradiados em uma fonte de 60Co e submetidos a ensaios de relaxao
de tenso, tendo-se o etanol e o etileno glicol como lquidos de ESC. Foi
observada uma maior ao de ESC sob etanol com o aumento da dose de
radiao. Em ensaios sob etileno glicol apenas foi observado ao de ESC
com o polmero irradiado na maior dose e sob a maior carga de ensaio.
Anlise da superfcie de fratura dos corpos-de-prova ensaiados, sob etanol, revelou um padro dendrtico na superfcie de fratura.
(250) 418 |
FOTOOXIDAO DO HMS-PP SOB CONDIES

DE INTEMPERISMO AMBIENTAL E ARTIFICIAL
Washington Luiz Oliani, Duclerc Fernandes Parra,

Luis Filipe Carvalho Pedroso Lima, Ademar Benevolo Lugao
IPEN/USP (CQMA), BRASIL
A linearidade das cadeias do iPP confere a este, baixa resistncia do

fundido o que significa uma baixa resistncia ao estiramento durante o
processo de elongao. O aumento da resistncia do fundido e da extensibilidade do polmero fundido, se deve ao aumento do emaranhamento
das macromolculas. O HMS-PP (polipropileno com alta resistncia do
fundido) foi sintetizado (tendo como base o iPP gros), por meio de irradiao gama no iPP sob atmosfera de acetileno seguido de tratamento
trmico para recombinao e posterior aniquilao dos radicais livres
restantes. As amostras de iPP e HMS-PP foram submetidas a envelhecimento ambiental no IPEN - So Paulo e acelerado em cmara QUV. Os resultados obtidos mostram fraturas superficiais e diferenciadas entre o iPP
e HMS-PP que so intensificadas com o tempo de exposio. O processo
degradativo do polipropileno tem o predomnio de reaes de ciso de
cadeia, com a formao de carbonilas e hidroperxidos que atuam como
iniciadores do mecanismo de foto degradao.
(251) 421 | DEGRADAO E ESTABILIZAO DE
COMPSITOS DE POLIETILENO E POLIPROPILENO
REFORADOS COM FIBRAS DE CURAU
Joyce Rodrigues Araujo, Brbara Iria Silva Mano,
Mrcia Aparecida Spinac, Marco-Aurelio de Paoli
Os compsitos polimricos reforados com fibras vegetais so uma

maneira eficiente de se melhorar o desempenho dos polmeros puros em
aplicaes onde se exige leveza associada propriedades mecnicas
adequadas com uma matria prima de fonte renovvel. Entretanto, uma
questo ainda pouco explorada, como estes materiais reagem degradao por exposio ambiental e de que maneira os diferentes componentes presentes na formulao influenciam na degradao. Estudamos
a degradao dos compsitos de PP e PEAD reforados com 20 wt % de
fibras de curau curtas e o efeito da adio de agentes de acoplamento
e aditivos estabilizantes. Os ndices de carbonila e vinila mostraram que,
com a degradao fotoqumica das matrizes, h aumento no teor desses
grupos, porm em alguns casos, at certo limite onde outras reaes de
oxidao e reticulao comeam a ocorrer simultaneamente. A anlise
das propriedades mecnicas e espectroscopia de refletncia no UV-visvel
mostraram que os estabilizantes foram eficientes em retardar a degradao dos compsitos e que o agente de acoplamento contendo anidrido
maleico atua como agente pr-degradante das matrizes.
ESTUDO E CARACTERIZAO DE PERFIS

FABRICADOS A PARTIR DE POLIPROPILENO
RECICLADO E CASCA DE ARROZ
ram, ainda, realizados ensaios de densidade e absoro de gua. A anlise trmica contemplou os ensaios de calorimetria exploratria diferencial
(DSC) e anlise termogravimtrica (TGA). A presena da casca de arroz em
diferentes percentuais na formulao do compsito polimrico resultou
na elevao do mdulo elstico em 60,1% no ensaio de trao, 63,5% no
ensaio de flexo e 85,4% no ensaio de compresso, em relao ao perfil
fabricado com 100% PP. A densidade e a absoro de gua aumentaram
com a adio de CA e a estabilidade trmica diminuiu. O estudo evidencia
a importncia da ampla caracterizao dos materiais que deve ser realizada previamente s aplicaces tecnolgicas diversas.
(253) 440 | RECICLAGEM DE ELASTMEROS POR
DESVULCANIZAO QUMICA E FSICA COMBINADAS
Clodoaldo Saron1, Glauco Dias Paulo2
Izabel Cristina Riegel, Diego Rafael Bayer

Este trabalho teve como objetivo a caracterizao mecnica e trmica
de perfis fabricados a partir de resduos de polipropileno (PP) e casca de
arroz (CA). Para isso, perfis foram produzidos pelo processo de intruso
mecnica em composies de 100%, 80% e 40% de PP em massa. O
outro componente foi a casca de arroz. As amostras foram analisadas
atravs de ensaios de trao, flexo, compresso, dureza e impacto. Fo- 108 -
Universidade de So Paulo, Campus Lorena - EEL/USP, 2 EEL-USP
Os polmeros elastmeros so materiais que apresentam caractersticas elsticas que no so encontradas em outros tipos de materiais,
sendo empregados em grande escala na indstria automobilstica para
a fabricao de pneus. Os elastmeros comerciais so, na grande maioria, submetidos ao processo de vulcanizao para impedir o escoamento
viscoso do material durante a deformao e tambm para melhorar a
suas propriedades mecnicas. Entretanto, a vulcanizao transforma o
material em um termofixo que no pode mais ser remoldado pelo simples
aquecimento, dificultando as operaes de reciclagem mecnica. Este
trabalho teve como objetivo avaliar a desvulcanizao de elastmeros
oriundos de pneus usados por meio do uso da tcnica de desvulcanizao
por micro-ondas combinada com agentes qumicos. A presena de alguns
ons metlicos provocou um aumento significativo na desvulcanizao do
material em comparao ao uso de micro-ondas de forma isolada ou em
presena de cido ntrico.
(254) 463 |
ESTUDO DA DEGRADAO DE EMBALAGENS

PLSTICAS OXIDEGRADVEIS EXPOSTAS AO
ENVELHECIMENTO ACELERADO
Fernando de Amaral1, Luciana Prazeres Mazur1,

Roseny de Vasconcelos Vieira Lopes2, Ana Paula Testa Pezzin3, Andra
Lima dos Santos Schneider1
1
Universidade da Regio de Joinville (Engenharia Ambiental), Brasil

2
Universidade de Braslia (Instituto de Qumica), Brasil
Universidade da Regio de Joinville (Mestrado em Engenharia de
Processos), Brasil
geralmente reconhecido que o polietileno (PE) altamente resistente oxidao e biodegradao. Entretanto, a principal estratgia para
facilitar a desintegrao do PE est focada na gerao de grupos carbonila in situ atravs da adio de um aditivo pr-oxidante. O objetivo deste
trabalho foi o estudo da degradao de sacolas plsticas comerciais de
polietileno de alta densidade contendo aditivo pr-degradante expostas
ao envelhecimento acelerado por 42 dias. O efeito da degradao termooxidativa foi avaliado por diferentes mtodos de caracterizao: anlise
visual, TG/DTG e FTIR. O ndice de carbonila (COI) foi medido pela razo
entre a densidade tica da banda de absoro em 1716 cm-1 (pico da
carbonila) e a densidade tica da banda de absoro de 1463 cm-1 (deformao angular fora do plano do CH2). Os resultados mostraram que as
sacolas oxidegradveis sofreram alteraes significativas a partir de 21
dias de exposio ao intemperismo artificial, confirmado pelas anlises
visuais e de FTIR, porm o mesmo no foi observado nas anlises de TG/
DTG, pois esta tcnica so se mostrou sensvel para o acompanhamento
da degradao do material.
(255) 503 | ESTUDO DA RECUPERAO DAS
PROPRIEDADES MECNICAS DE POLIESTIRENO ALTO
IMPACTO RECICLADO ATRAVS DA INCORPORAO
DE BORRACHA TERMOPLSTICA TIPO ESTIRENOBUTADIENO-ESTIRENO
(252) 430 |
Feevale (Instituto de Ciencias Exatas e Tecnolgicas)
Nei S. Domingues1,2, Vanda Ferreira Ribeiro2,

Izabel Cristina Riegel1
2
1
Centro Universitario Feevale (ICET), Brasil
Softer Brasil Compostos Termoplasticos (Centro de Pesquisa), Brasil
A tenacificao de termoplsticos vtreos atravs da adio de partculas de borracha na matriz polimrica um processo j amplamente
estudado. Neste trabalho foi avaliada a recuperao das propriedades
mecnicas de poliestireno de alto impacto reciclado atravs da incorporao de copolmeros estireno-butadieno-estireno de estrutura linear e
radial. As blendas foram processadas em uma extrusora dupla rosca. Os
copolmeros foram adicionados na em teores de 5, 10 e 15 %. A reologia
das composies foi avaliada atravs do ndice de fluidez e a morfogia
Sesso de Poster 1
(256) 559 | UTILIZAO DE LEO DE FRITURA PSCONSUMO TRATADO COM UMA ARGILA NACIONAL
PARA USO COMO BIODIESEL
Elaine Patrcia Arajo, Sara Verusca de Oliveira,
Divnia Ferreira Silva, Shirley Nbrega Cavalcanti,
Marcus Vinicius L. Fook, Edcleide Maria Araujo
Universidade Federal de Campina Grande
Currently the world is going through various environmental changes

that are causing global warming and one of the changes is the increase of
the level of toxic gases in the atmosphere. Fuels derived from oil, such as
conventional diesel, and a release harmful gas to the environment show
signs of exhaustion. Several researches on the use of renewable biomass
for biodiesel are being made in recent years with the aim of transforming
the renewable raw material into fuel alternative to oil products, to low production cost and lower environmental impact. The objective of this research was to re-use the post-consumption frying oil treated with Brazilian
clay to be used as biodiesel. The techniques of characterization of treated
oil were: kinematic viscosity, acidity levels and waste. The obtained results showed that the treated oil presented similar characteristics to preconsumption oil.
(257) 565 |
Efeito combinado da radio gama e

stress cracking no policarbonato
Raphaela N Melo1, Leonardo Gondim de Andrade e Silva2, Marcelo

Silveira Rabello1
1

Eng. Materiais), 2 Comisso Nacional de Energia Nuclear (IPEN)
Foi estudado o efeito combinado da radiao gama e stress cracking

no policarbonato (PC). As amostras de policarbonato foram moldadas por
injeo e expostas a diferentes doses de radiao gama. Posteriormente,
foram submetidas ao contato com o iso-propanol, utilizado como agente
de stress cracking do PC, para que ento fosse analisado o comportamento das diferentes amostras. O material foi submetido a ensaios mecnicos
de trao, anlise do peso molecular viscosimtrico e anlise fratogrfica (exame visual e microscopia eletrnica de varredura). Os resultados
mostraram que a irradiao prvia do PC intensificou o efeito do stress
cracking, o que ficou evidenciado atravs da diminuio da resistncia
tnsil e dos danos estticos causados nas amostras.
(258) 572 |
AVALIAO TRMICA E MECNICA DA

DEGRADAO DE MATERIAIS POLIMRICOS NA
PROTEO AO MEIO AMBIENTE
Cheila Gonalves Moth, Fernanda Trindade Dias,
Michelle Gonalves Moth
UFRJ - Escola de Qumica
O Brasil reciclou 520 mil toneladas de plsticos, em 2007, segundo

o Instituto Scio-Ambiental dos Plsticos. As sacolas plsticas utilizadas
nos supermercados e outros estabelecimentos, tm sido o motivo de
grande preocupao, pois cerca de 66 milhes das mesmas tm sido
consumidas em um ms nos supermercados de So Paulo, segundo a
Associao Paulista de Supermercados (APAS). Tal fato enfatiza a urgente
necessidade de pesquisa no desenvolvimento e caracterizao de novos
materiais polimricos biodegradveis. Neste trabalho decidiu-se estudar
por anlise trmica amostras de sacolas plsticas de poli (cido lctico),
PLA, biodegradvel do Japo, e de polietileno de alta densidade (PEAD)
no biodegradvel do Brasil. Uma avaliao das propriedades mecnicas
tambm foi realizada para as amostras de PEAD e PLA. Pelas curvas de
TG, o PEAD apresentou maior estabilidade trmica do que o PLA. Os resultados dos ensaios mecnicos comprovaram que a sacola de PEAD mais
resistente trao do que as amostras de PLA.
(259) 626 | EFEITO DA ADIO DE PET PS-CONSUMO
EM UMA TINTA EM P COMERCIAL BASE POLISTER
Debora Corso, Eliena J Birriel, Ademir Jos Zattera,
Lisete Cristine Scienza
Universidade de Caxias do Sul
Uma composio para tinta em p base polister com a incorporao

de polietilenotereftalato (PET) ps-consumo substituindo parte da carga
mineral proposta. O PET foi submetido a termodegradao mecnica
atravs de mltiplas passagens em extrusora dupla rosca. A preparao

da tinta p seguiu uma formulao comercial e processamento convencional para tinta em p. Os resultados mostraram que cada passagem na
extrusora ocasiona reduo da massa molecular do polmero e aumento
de cristalinidade, sem, contudo, alterar o ponto de fuso do polmero.
Mesmo com os processos degradao e recristalizao realizados com o
PET, no foi possvel melhorar sua homogeneizao na mistura de tinta
em p, permanecendo na forma de pequenos grnulos observados no
filme aplicado em superfcie metlica. A adio de PET ps-consumo na
tinta em p no ocasionou perdas nas propriedades de flexibilidade, aderncia e resistncia corroso.
(260) 641 | COMPSITO DE MATRIZ DE POLIPROPILENO
RECICLADO REFORADO COM FIBRAS DE BANANEIRA
E DE SISAL TRATADAS COM ANIDRIDO MALICO E
HIDRXIDO DE SDIO
Cludia Mendes Mhlmann1, Fausto Duarte Mller2,
Liane Mhlmann Kipper1, Adriane L. Rodrguez2,
Daniel B. Teixeira3
1
Universidade de Santa Cruz do Sul (Qumica e Fsica), 2 Universidade de

Santa Cruz do Sul (Engenharia, Arquitetura e Cincias Agrrias),
3
Universidade de Santa Cruz do Sul (Curso de Engenharia Ambiental)
Neste artigo so apresentados os resultados das propriedades dos

compsitos de matriz de polipropileno (PP) reciclado reforada com fibras
de bananeira e/ou sisal. Para a obteno dos compsitos o PP ps-consumo foi reciclado mecanicamente a partir de garrafas de gua. As fibras de
bananeira foram extradas e preparadas atravs de tratamento qumico,
e as fibras de sisal comercial foram cortadas e tratadas. Para o processamento (moldagem por compresso) dos compsitos foram utilizados diferentes teores das duas fibras separadas e misturadas. As amostras foram
avaliadas pelos ensaios de trao, flexo, absoro de gua, densidade
e dureza. Os resultados indicaram que o tratamento com hidrxido de
sdio foi mais efetivo do que o com anidrido malico para a melhoria das
propriedades do material. Considerando o tipo de fibra, a de bananeira
apresentou melhores resultados como reforo.
(261) 643 |
AVALIAO DA DEGRADAO EM SOLO DE

EMBALAGENS PLSTICAS OXIDEGRADVEIS
Luciana Prazeres Mazur1, Fernando de Amaral1,

Roseny de Vasconcelos Vieira Lopes2,
Andra Lima dos Santos Schneider1, Ana Paula Testa Pezzin2
1
Universidade da Regiao de Joinville - UNIVILLE (Engenharia Ambiental)

2
Universidade da Regio de Joinville (Mestrado em Engenharia
de Processos), Brasil
O esgotamento dos recursos naturais, juntamente com o crescimento

dos centros urbanos vem causando srio impacto ao meio ambiente. Os
plsticos de origem petroqumica possuem taxas de degradao muito
baixas, e quando descartados de maneira incorreta acabam colocando
em risco o equilbrio ambiental dos ecossistemas. Como alternativa ao
problema surgem os polmeros oxidegradveis, baseados em poliolefinas
tradicionais, acrescidas de aditivos que favorecem a oxidao. Mas, acredita-se que vestgios dos polmeros oxidegradveis possam manter-se
na natureza aps a degradao, e h possibilidades de que estes sejam
txicos. O presente trabalho avaliou a degradao em solo de sacolas
oxidegradveis, segundo a norma ASTM G160 98, as amostras foram
avaliadas por anlises visual, TG/DTG, DSC e FTIR. Os resultados das anlises realizadas no demonstraram nenhuma variao significativa em relao ao tempo de degradao. Este resultado pode ser explicado, pois as
amostras no sofreram exposio radiao, responsvel pelo primeiro
estgio de degradao dos polmeros oxidegradveis.
(262) 655 |
ACID-HYDROLYSIS OF POST-CONSUMER PET

USING VARIABLE ROUTES
Luis Claudio Mendes, Luiz A. S. Santos

In this work, chemical recycling of post-consumer poly(ethylene terephthalate) (PET) was performed through different sulfuric acid medium.
Three different routes of hydrolysis were used: 1) with concentrated sulfuric acid; 2) with concentrated sulfuric acid catalyzed by iodine; and, 3) with
oleum (fumigant sulfuric acid). All of them were submitted to the same
temperature and time of reaction. The final products were characterized
through Fourier-transform infrared spectroscopy, considering the possibility of sulfonation has occurred.
- 109 -
Sesso de poster 1
foi analisada por microscopia eletrnica de varredura (MEV). As propriedades mecnicas foram determinadas atravs de ensaios de trao e
resistncia ao impacto. Em todos os casos, o SBS radial foi mais eficiente
na recuperao das propriedades do poliestireno de alto impacto que o
SBS radial.
(263) 660 |
Sesso de Poster 1
SNTESE DE COPOLMEROS DE PET-co-PLLA

OBTIDOS POR VIA QUMICA
Sesso de poster 1
Fernanda C. de Melo1, Delne Domingos da Silva2,

Ana Paula Testa Pezzin3, Sandra M. O. Einloft1
1
PUC/RS (Quimica Industrial), 2 Univille, 3 Universidade da Regio de

Joinville (Mestrado em Engenharia de Processos), Brasil
A necessidade de reduzir a quantidade de resduos plsticos descartada no meio ambiente revela a rea de polmeros biodegradveis como de
grande interesse, tendo como uma das alternativas a reciclagem qumica
do PET ps-consumo com polisteres alifticos. Portanto, neste trabalho
estudou-se a reao em massa do PET ps-consumo com o PLLA, visando
obter novos copolisteres aliftico-aromticos potencialmente biodegradveis. A copolimerizao ocorreu em um reator com atmosfera de N2 e
agitao mecnica a 190 C. Adicionaram-se as quantidades de PET (obtido de garrafas de refrigerante, as quais foram cortadas, lavadas e secas
a 100 C por 8h) e PLLA (obtido por uma reao de policondensao do
L-cido lctico), variando de 10 a 90% em massa, elevando-se a temperatura gradualmente, ate fundir. Em seguida, adicionaram-se os aditivos
necessrios e verteu-se em formas de silicone, obtendo os copolmeros. A
tcnica se mostrou adequada para a sntese de PET-co -PLLA, sendo esta
confirmada atravs da anlise de RMN 1H. As anlises de TGA indicaram
que a estabilidade trmica dos copolmeros aumenta conforme aumenta
o teor de PET.
(264) 720 |
BIODEGRADAO DO PVC FLEXVEL EM

ATERRO SANITRIO
Ana Maria Coulon Grisa, Taysnara Simioni, Mara Zeni Andrade,

Rosmary Nichele Brandalise
Universidade de Caxias do Sul (Departamento de Fsica e Qumica),
Brasil
The poly (vinyl chloride) PVC is one of the polymers ones used in the
field of packing films, but after consumption it can be contribute to the
accumulation of waste plastics in the environment and landfills. It is an
amorphous polymer that has complex mixtures of plasticizers and other
additives, which may influence the properties of the final product. This
work is proposed study degradation/biodegradation of films of poly (vinyl
chloride) flexible (PVC-f) in cell C10 of the So Gicomo landfill, the city of
Caxias do Sul. In the process of degradation, with biochemical interactions
of different microbial species, samples of PVC-f were evaluated by thermal
analysis (TGA) and structural (FT-IR) after 330 days of exposure to landfill.
Samples of PVC-f exposed to landfill show a single event of loss of mass
when compared not degraded PVC-f, the largest % of loss of mass and and
structural changes and isomeric..
(265) 721 | CARACTERIZAO DE ACETATO DE
CELULOSE OBTIDO A PARTIR DO BAGAO DE CANA-DEACAR POR 1H-RMN
Daniel Alves Cerqueira1, Guimes Rodrigues Filho1,
Rui A. Carvalho2, Artur J. M. Valente3
1
Universidade Federal de Uberlndia (Departamento de Qumica), Brasil

2
Universidade de Coimbra (Departamento de Bioqumica e CNC)
3
Universidade de Coimbra (Departamento de Qumica), Portugal
A celulose de bagao de cana-de-acar foi utilizada para a produo

de acetato de celulose com diferentes graus de substituio, os quais
foram caracterizados por 1H-RMN atravs da relao entre as reas de integrao dos picos de hidrognios presentes nos grupos acetato ((C=O)
OCH3 ) e os dos picos dos hidrognios ligados aos tomos de carbono dos
anis glicosdicos. Realizou-se tambm a supresso do solvente residual
e de um pico relativo a impurezas no triacetato de celulose. Os valores
de grau de substituio obtidos pela deconvoluo dos picos foram comparados com os valores obtidos pela determinao qumica do grau de
substituio atravs de uma retrotitulao cido-base. Os valores obtidos
para os graus de substituio das amostras de acetato de celulose foram
de 2,94 e 2,60.
(266) 731 | RECICLAGEM QUMICA DE PET PSCONSUMO POR AMINLISE COM ETANOLAMINA
Acio Deodato Ribeiro Rozendo, Marcos Lopes Dias,
Tathiane C. R. F. Lessa
Instituto de Macromolculas - UFRJ
A aminlise de flocos de poli(tereftalato de etileno) (PET) ps-consumo obtidas de garrafas, com etanolamina, na presena e ausncia de
catalisador foi investigada. Foi empregado como catalisador acetato de
zinco e as reaes foram realizadas em excesso do agente de aminlise.
Foi observado que a reao muito rpida com excesso de etanolamina
produzindo 100% de converso em tempos muito curtos. Quando em ex- 110 -
cesso, a reao da amina com o polister ocorre de forma rpida sob refluxo, mesmo na ausncia de catalisador resultando em bis-hidroxietileno
tereftalamida (BHETA) com alto rendimento e alta pureza. A BHETA pode
ser empregada como monmero para a obteno de poli(ster-amidas)
aromtica por policondensao.
(267) 807 | INFLUNCIA DO TIPO DE COLETA NA
RECICLAGEM DE POLMEROS PROVENIENTES DE
RESDUOS SLIDOS DOMSTICOS
Luciane Lopes Rodrigues, Sandro Donnini Mancini,
Thalita Benetello, Vanessa Alves Mantovani,
Amanda de Alcntara Etruri, Anna Carolina Gomes da Silva, Bruna
Hinojosa de Souza, Marina Schiave Rodrigues
UNESP (Engenharia Ambiental), Brasil
Os filmes de polietilenos (PEAD e PEBD) e de polipropileno (PP), junto

com as garrafas PET (politereftalato de etileno) e os copos de poliestireno
(PS) so os termoplsticos mais presentes nos resduos slidos domsticos. Estes materiais descartados podem ser utilizados nas indstrias
recicladoras, porm os materiais provenientes de aterro, por estarem misturados, no so valorizados para este fim. Os polmeros citados foram
estudados e comparados quanto viabilidade de reciclagem em relao
a sua procedncia, determinando-se o percentual de impurezas, assim
como os teores de slidos (totais, suspensos, dissolvidos e sedimentveis), turbidez e pH. Os resultados demonstram que os materiais provenientes de aterro estavam contaminados por no mnimo 4% de impurezas
(PET), chegando at 53% de contaminao para os filmes de PEBD, enquanto que os materiais de coleta seletiva apresentaram um mximo de
10% para o PS. Apesar do impacto poluidor maior que aqueles de coleta
seletiva, os polmeros coletados em aterro podem ser utilizados com no
mnimo uma etapa simples de tratamento do efluente de lavagem.
(268) 812 |
TUBOS DE PVC PS-CONSUMO RECICLADOS

MECANICAMENTE: INFLUNCIA DA GRANULOMETRIA
NA RECICLAGEM E EM PROPRIEDADES FINAIS
Sabrina Moretto Darbello1, Sandro Donnini Mancini1,
Antonio Rodolfo Rodolfo Junior2, Nlson Cristino da Cruz3, Elidiane
Cipriano Rangel3, Raquel Carramillo Keiroglo1
1
UNESP (Engenharia Ambiental), Brasil, 2 Braskem (Unidade Vinlicos),

Brasil, 3 UNESP (Engenharia de Controle e Automao), Brasil
Neste trabalho foram avaliados os efeitos da reciclagem mecnica de

tubos de PVC coletados no Aterro Municipal de Resduos Inertes de Sorocaba-SP e modos em duas granulometrias distintas. Foram estudadas as
caractersticas dos efluentes de lavagem aps a moagem do material que
indicaram a necessidade de tratamento dos mesmos. As coloraes apresentadas pelas amostras indicaram que material reciclado em granulometria fina apresentou maior escurecimento e degradao que o grosso.
Os ensaios de resistividade eltrica enquadraram os dois materiais como
isolantes, o que torna o reciclado uma boa alternativa para aplicaes
em eletrodutos. Ensaios de rugosidade revelaram que o material modo
em granulometria fina menos rugoso que em granulometria grossa. Em
relao dureza, os resultados mdios apresentaram-se idnticos. A opo pela granulometria grossa diminui o tempo de moagem, gera menos
slidos nos efluentes e um material menos susceptvel a degradao.
(269) 840 | ESTUDO DA TERMO-OXIDAO DO
POLIETILENO DE BAIXA DENSIDADE REPROCESSADO
POR EXTRUSO
Maurcio Morais Selonke, Tiago Francisco Moreira,
Lincon Schafranski, Lus Antonio Pinheiro
Universidade Estadual de Ponta Grossa (Departamento de Engenharia
de Materiais), Brasil
O efeito da degradao no polietileno de baixa densidade (PEBD), durante seu reprocessamento e envelhecimento, foi examinado. O PEBD foi
extrudado, granulado, e reprocessado por extruso. Obtiveram-se filmes
finos do PEBD virgem e do PEBD aps cada uma das 3 extruses. Esses
filmes foram colocados em estufa aquecida com renovao de atmosfera,
nas temperaturas de 50, 75, e 100 C, durante 100, 200 e 300 horas,
em um tratamento de envelhecimento. Os resultados mostram que no
h formao de compostos de degradao ao longo das 3 extruses. O
aumento da concentrao dos grupos funcionais oriundos da degradao
(carbonila e hidroxila) intensificado quanto mais extremas so as condies de envelhecimento (tempo e temperatura). Foi constatado, tambm,
que o nmero de extruses um grande catalisador da formao destes
Sesso de Poster 1
(270) 843 |
DESPOLIMERIZAO DE PET PS-CONSUMO

COM LCOOL MULTIFUNCIONAL ATRAVS DE
PROCESSAMENTO POR FUSO
Tathiane C. R. F. Lessa1, Luis Claudio Mendes2,
Marcos Lopes Dias1
Instituto de Macromolculas-UFRJ, 2 Universidade Federal do Rio de

Janeiro (Instituto de Macromolculas Professora Elosa Mano), Brasil
O objetivo deste estudo foi preparar oligmeros a partir da despolimerizao de PET ps-consumo com um lcool multifuncional, por processamento por fuso, visando desenvolver um novo material, capaz de
atuar como carga ou modificador de propriedade. Mantendo constantes
as condies de processamento, o teor e o tipo de catalisador, foi investigada a influncia de um agente de solvlise na despolimerizao do PET.
Os produtos foram avaliados por difrao de raios-X a alto ngulo (WAXD)
e anlise termogravimtrica (TG/DTG). A mudana nos curvas de WAXD
e o deslocamento da temperatura de mximo de degradao sugeriram
que as ligaes steres do PET foram quebradas sendo as pores glicoletilnicas substitudas por grupamentos hidroxilas terminais do lcool
multifuncional, por uma reao de transesterificao. A estrutura qumica
do novo ster foi denominada polmero de estrutura estrela.
(271) 856 |
CARACTERIZAO DE COMPSITOS
ELASTOMRICOS COM RESDUOS DE SBR
DESVULCANIZADOS POR MICRO-ONDAS
Aline Zanchet1, Larissa Nardini Carli2, Marcelo Giovanela1, Regina Celia

R. Nunes2, Janaina da Silva Crespo1
1
Universidade de Caxias do Sul (Centro de Cincias Exatas e
Tecnologia), 2 Universidade Federal do Rio de Janeiro (Instituto de Macromolculas Professora Eloisa Mano)
A crescente demanda por sistemas de gerenciamento de resduos slidos tem estimulado o estudo de alternativas tecnolgicas e econmicas
para que resduos possam ser introduzidos como matria-prima, carga ou
agregados aos ciclos de produo. Neste contexto, o objetivo deste trabalho foi desenvolver e caracterizar compsitos de copolmero de butadienoestireno (SBR) contendo resduos de SBR desvulcanizados por micro-ondas. Neste sentido, foram preparadas 21 misturas, variando-se o tempo
de exposio do resduo em p (SBR-r) s micro-ondas (1, 2 e 3 min) e
a incorporao de SBR-r. Estes compsitos foram comparados com uma
amostra controle fornecida pela empresa. Os parmetros de vulcanizao
foram determinados em um remetro de disco oscilatrio. Aps a vulcanizao, os compsitos foram caracterizados por densidade e propriedades
fsico-mecnicas (dureza Shore A, resilincia, deformao permanente
compresso, resistncia trao e ao rasgamento). Os resultados mostraram que o aumento no tempo de exposio do resduo s micro-ondas
no provocou variao significativa na perda das propriedades.
(272) 859 |
AVALIAO DA RESISTNCIA TRMICA DE

COMPOSTOS DE POLIETILENO DETERMINAO DA
EXPECTATIVA DE VIDA VIA EQUAO DE ARRHENIUS
Fbio Feresin1, Pedro A. P. Nascente2,
Marcelo Aparecido Chinelatto3
Prysmian Energia, Cabos e Sistemas do Brasil S. A. (Energia), Brasil
2
Universidade Federal de So Carlos (Departamento de Engenharia de
Materiais), 3 Universidade Federal de So Carlos (Centro de Caracterizao e Desenvolvimento de Materiais - CCDM), Brasil
1
O objetivo deste trabalho determinar a expectativa de vida de compostos de polietileno para temperatura de uso contnuo de 90 C. Para
isto as propriedades mecnicas em trao dos compostos de polietileno
com diferentes concentraes de antioxidante primrio e estabilizante
luz UV foram avaliadas, aps envelhecimento trmico a 140C, 150C e
160C. Considerando como mximo valor admissvel de perda uma propriedade mecnica, para no que o composto no comprometa o desempenho do produto final, o valor de 50% em relao ao inicial, a expectativa de vida destes compostos foi determinada extrapolando os resultados
obtidos a altas temperaturas para a temperatura de 90C via equao
de Arrhenius.
(273) 869 | DEGRADAO BIOLGICA DO PVC EM

ATERRO SANITRIO AVALIAO MICROBIOLGICA
Ana Maria Coulon Grisa, Vicente Tesser Cardoso,
Brbara Catarina de Antoni Zopppas,
Rosmary Nichele Brandalise, Mara Zeni Andrade
Brasil
A aplicao dos polmeros termoplsticos, em funo dos avanos

tecnolgicos em vrias reas, aliada a motivos econmicos, tem elevado
o percentual destes em lixes, aterros domsticos e industriais. Polmeros termoplsticos degradam de forma gradual ou rpida, dependendo
da sua natureza qumica e condies ambientais. Essa de fato uma
questo de grande relevncia, pois avaliar quanto tempo um material
deve resistir, antes de degradar ou biodegradar, para que seu descarte
final ocorra em condies ecologicamente aceitveis, um dos desafios
deste sculo. O poli(cloreto vinila) (PVC), polmero do estudo, foi exposto
330 dias no Aterro Sanitrio So Gicomo, na cidade de Caxias do Sul
e seu processo de degradao/biodegradao foi monitorado utilizando
diferentes tipos de microscopia; eletrnica de varredura (MEV), tica (MO)
e para identificao de fungos. As tcnicas microscpicas empregadas
permitiram observar aspectos importantes para descrever o fenmeno
de biodegradao do PVC aterrado tais como eroso da superfcie, bioeroso, fenmenos promovidos pela ao dos microrganismos presentes
no meio.
(274) 884 | USO DE POLIESTIRENO SULFONADO A
PARTIR DE BANDEJAS DE ALIMENTOS DESCARTADAS
E PELETES COMERCIAIS NO TRATAMENTO DO ESGOTO
DA ESTAO DE TRATAMENTO DE ESGOTO - ETE
UBERABINHA DO DEPARTAMENTO MUNICIPAL DE
GUA E ESGOTO DE UBERLNDIA (DMAE)
Alan Soares Landim1, Guimes R. Filho2,
Rosana Maria Nascimento de Assuno3,
Jlia Graciele Vieira2, Elaine Anglica Mundim Ribeiro2
Prefeitura do Municpio de Uberlndia (Departamento Municipal de
gua e Estogo), 2 Universidade Federal de Uberlndia (Instituto de
Qumica),
3
Universidade Federal de Uberlndia (Faculdade de Cincias Integradas
do Pontal), Brasil
1
Este trabalho trata do uso do poliestireno sulfonado obtido a partir

da reciclagem qumica de bandejas de alimentos descartadas e peletes
comerciais como agentes coagulantes auxiliares na Estao de Tratamento de Esgoto ETE Uberabinha do Departamento Municipal de gua e
Esgoto de Uberlndia-DMAE. Os resultados mostraram que o material alternativo apresenta viabilidade de utilizao para o tratamento de esgoto,
sendo que a massa molecular um fator limitante para o desempenho
do material produzido.
Emulses
(275) 471 |
AVALIAO DA ESTABILIDADE DE
NANOEMULSES LEO DE LARANJA/GUA
PREPARADAS PELO MTODO DA TEMPERATURA DE
INVERSO DE FASES
Veronica Souza, Luciana Spinelli, Claudia R. Elias Mansur
Instituto de Macromolculas/UFRJ
Este trabalho visa preparar e avaliar a estabilidade de nanoemulses

leo de laranja/gua, estabilizadas por tensoativos no-inicos puros ou
na forma de misturas, pelo mtodo da temperatura de inverso de fases
(TIF). A solubilidade dos tensoativos no-inicos em soluo aquosa foi
avaliada por mtodo visual e a temperatura de turvao e a TIF foram determinadas por reometria. A estabilidade das emulses foi determinada
pela variao do tamanho de gotas de leo dispersas com o tempo. As
nanoemulses preparadas apresentaram maior estabilidade na presena do tensoativo puro, porm foi observada que a temperatura de turvao dos tensoativos apresenta grande influncia sobre a estabilidade
das emulses formadas, quando prximas temperatura ambiente. Com
isso, as nanoemulses O/A foram armazenadas em baixas temperaturas
(~10 C) e sua estabilidade aumentou, sendo maior do que 130 dias. O
uso da mistura de tensoativos no promoveu aumento na estabilidade
do sistema, apesar de ter aumentado a solubilidade do tensoativo mais
hidrfobo.
- 111 -
Sesso de poster 1
compostos, pois, quanto maior o nmero de extruses, maior a concentrao relativa dos compostos no envelhecimento. Isto se deve ao fato
de que, quanto maior o nmero de extruses, mais macro-radicais so
formados para que a degradao termo-oxidativa ocorra.
Sesso de Poster 1
(276) 666 |
ESTUDO DA EXTENSO DE CADEIA EM

DISPERSES AQUOSAS DE POLIURETANO
Sesso de poster 1
Renata Fialho Rocha, Rafael Soares, Ctia Klein,

Sandra M. O. Einloft, Jeane E. Dullius, Rosane A. Ligabue
PUCRS (FAQUI/LOR)
As disperses aquosas de poliuretano vem sendo muito usada na

indstria qumica devido a sua vasta propriedades qumicas e fsicas e
sua importncia para o meio-ambiente. Neste sistema a extenso de cadeia uma etapa muito importante na produo de disperso aquosa
de poliuretano, etapa esta que influencia no tamanho de partcula e na
distribuio de tamanho de partcula devido a ocorrncia de extenses
intermoleculares e intramoleculares. Verificou-se que o tamanho de partcula e a distribuio de tamanho de partcula variam conforme feito a
etapa da extenso, devido ocorrncia de extenses intermoleculares e
intramoleculares. Quando a extenso de cadeia feita aps ou simultaneamente com a disperso, maiores valores de massa molar so obtidos
para os poliuretanos.
incremento da concentrao de cido ascrbico nas reaes com iniciao por oxi-reduao resultou num aumento considervel da velocidade de
reao sem afetar outras propriedades como o dimetro mdio, visto que
o cido ascrbico age como um redutor da oxidao da quercetina. Este
resultado um indicativo da possibilidade de incorporao de quercetina
nas nanocpsulas sintetizadas via polimerizao de metacrilato de metila
em miniemulso, usando Miglyol 812 como coestabilizador e como carreador da quercetina, lecitina como surfatante e o sistema de iniciao
via reaes de oxi-reduo composto por perxido de hidrognio e cido
ascrbico.
Estrutura e propriedades
(280) 284 | PROCESSAMENTO DE POLIETILENO DE
ULTRA-ALTA MASSA MOLAR (PEUAMM) POR MOAGEM
DE ALTA ENERGIA
Melina Corra Gabriel1, Luciana Biagini Mendes1,
Benjamim de Melo Carvalho1, Lus Antonio Pinheiro1,
Jos Deodoro Trani Capocchi2, Evaldo Toniolo Kubaski2,
Osvaldo Mitsuyuki Cintho1
(277) 727 | Experimental Assessment of the

Influence of Process Parameters on the Gel
Content and End-user Properties of SB-Latexes
Marcelo do Amaral1, Alex M Van Herk2, Hans P.a. Heuts3,
Willem de Haan3
ACCENTURE
TUE (Chemical Engineer Dpt)
3
TUE (Chemical Engineering Dpt)
1
Among the multiple definitions of polymeric materials, one may quote

that polymer are performance materials. SB-latexes for paper applications do follow this trend, where microstructural properties are strongly
correlated to end-use properties. Therefore, understanding how the latter
are formed is of paramount importance from both a synthesis and application point of view. This work focused on the evaluation of process parameters on the microstructure of a carboxylated butadiene-styrene latex.
The process parameters reactor temperature Tr, concentration of hydroxypropyl acrylate [HPA], ratio butadiene over styrene [B/S], concentration
of acrylic acid [AA] and concentration of chain transfer agent [CTA] were
varied in this research. In addition the effect of the microstructure of the
latex on paper coating properties, when implemented in a paper coating
formulation, was mapped. A 25-2 fractional factorial design was employed
for the evaluation of the process parameters on the latex properties.
(278) 739 | SYNTHESIS OF HYBRID NICKEL
NANOCRYSTALS / POLYSTYRENE COLOIDAL PARTICLES
This present work shows a method to produce and encapsulate magnetic nickel nanocrystals into polymeric colloidal particles. The nickel nanoparticles were produced by a thermal decomposition method, the particles formed were approximately 10 nm in size and quite monodisperse.
The method to encapsulate the nickel nanoparticles was the miniemulsion polymerization. The particles were investigated before and after encapsulation by a transmission electron microscopy and energy dispersive
X-ray analyses.
(279) 742 |
ESTUDO CINTICO DA POLIMERIZAO EM

MINIEMULSO VISANDO A NANOENCAPSULAO DA
QUERCETINA
Neusa Bernardy1, Ana Paula Romio1, Erika Imada Barcelos1,
Carine Dal Pizzol2, Angela Machado de Campos2,
Elenara Lemos Senna2, Pedro Henrique Hermes de Arajo1,
Claudia Sayer1
1
UFSC (Engenharia Qumica e Engenharia de Alimentos), Brasil

2
UFSC (Cincias Farmacuticas), Brasil
Foram realizadas polimerizaes em miniemulso visando avaliar a

possibilidade de nanoencapsulao da quercetina, um antioxidante forte
com capacidade de reagir com radicais livres. Foi verificado o efeito do
uso de diferentes relaes monmero/co-estabilizador e de diversos tipos
de iniciadores. As reaes realizadas com quercetina apresentaram velocidades de reao inferiores, indicando que provavelmente a presena da
quercetina inibe e/ou retarda as reaes de polimerizao e, consequentemente, esta pode estar sendo parcialmente consumida nas reaes. O
- 112 -
Universidade Estadual de Ponta Grossa (Engenharia de Materiais)

Universidade de So Paulo (Engenharia Metalrgica e de Materiais)
1
2
O polietileno de ultra-alta massa molar (PEUAMM) um polietileno de

cadeia muito longa, o que lhe proporciona caractersticas peculiares de
grande interesse tecnolgico, porm, dificulta muito seu processamento
devido alta viscosidade do fundido. Muitos estudos buscam encontrar
meios de facilitar seu processamento. A moagem de alta energia vem
sendo estudada recentemente para materiais polimricos e notou-se que
ocorrem mudanas fsicas e qumicas no material aps processado por
essa tcnica. Sendo assim, PEUAMM em p foi processado em moinhos
de alta energia do tipo SPEX, attritor e planetrio, variando-se tempo de
moagem. As temperaturas de moagem foram medidas. O material foi caracterizado por MEV, DSC e DRX, e foi feita a deconvoluo dos difratogramas de raios x. Assim, pde-se observar que o material processado em
moinho attritor proporcionou maior transformao da fase ortorrmbica
para monoclnica, provavelmente devido a ter apresentado a menor temperatura de moagem entre os trs tipos de moinhos e por proporcionar
foras de cisalhamento durante a moagem.
(281) 305 |
ESTUDO DE COMPATIBILIDADE QUMICA

APLICADO A PROPELENTE SLIDO COMPSITO
UTILIZANDO TCNICAS DE ANLISE TRMICA
Luciene Dias Villar1, Alan Francisco Mendes2,
Lus Humberto David1, Vera Lcia Loureno1
Thiago Staudt1,2, Nicolas Vogel1, Clemens Weiss1,

Pedro Henrique Hermes de Arajo2, Claudia Sayer2,
Katharina Landfester1
1
Max Planck Institute for Polymer Research (Ladfester Group),
Alemanha, 2 UFSC (Engenharia Qumica e Engenharia de Alimentos),
Brasil
1
Instituto de Aeronutica e Espao (Diviso de Qumica)
Escola de Engenharia de Lorena (Departamento de Engenharia
Qumica)
Chemical compatibility of energetic materials with additives has gained a raising attention, due to the fact that incompatible substances
may affect the behavior of propellants and explosives. Some of the compounds used to formulate composite solid propellants, specially burning
modifiers, may raise de sensibility to temperature, thus requiring a more
careful handling. In this work, chemical compatibility of two formulations
of composite propellant, differing from the addition of the burning modifier
iron oxide, with some trade materials (solvent, lubrificant grease, leaking
detector fluid) was investigated. This assay was carried out by following
Test 3 (Procedure A) and Test 4 of STANAG 4147, by using thermal analysis (TGA and DSC). Based on the criteria available on this Standard, the
materials investigated were considered compatible.
(282) 311 |
ESTUDO DAS PROPRIEDADES DE ABSORO

DE MICRO-ONDAS DE COMPSITOS CONDUTORES
PANI-DBSA / STF PREPARADOS POR POLIMERIZAO
IN SITU
Anderson Ricardo Almeida Schettini1, Bluma G. Soares2
1
Centro Tecnolgico do Exrcito (Lab. de Qumica Militar), 2 IMA / UFRJ
Compsitos condutores de polianilina e poli(estireno-b-estireno-butadieno-b-estireno) (STF) como matriz suporte foram obtidos via tcnica de
sntese in situ. A influncia da composio (% p/p) e da espessura nas
propriedades eletromagnticas dos diversos materiais foram avaliadas
para a faixa de micro-ondas (8,2 12,4 GHz) com um guia de ondas
retangular, utilizando-se um analisador de rede. Os resultados mostraram
que a composio 49/51 apresentou apresentou a maior Eficincia de
Blindagem (SE) e os maiores valores de potncia refletida (PR), e, e e e*.
As composies 35/65 e 17/83 apresentaram os maiores valores de po13-17 de Outubro de 2009
Sesso de Poster 1
(283) 322 | CARACTERIZAO DE POLIETILENOS

PRODUZIDOS COM DIFERENTES METALOCENOS POR
CRYSTAF E MICROCALORIMETRIA
Marco Antnio da Silva1, Griselda Barrera Galland2,
Adriane Gomes Simanke3
2
1
UFRGS/Braskem
UFRGS (Qumica), Brasil
3
Braskem (CTI), Brasil
Homo e copolmeros de etileno e propileno foram sintetizados empregando trs sistemas catalticos diferentes: O rac-Et(Ind)2ZrCl2, Me2C(Cp)
(Flu)ZrCl2 e o sistema suportado Cp2ZrCl2/MAO/SiO2 todos ativados
com MAO. A estrutura do catalisador tem forte influncia nas propriedades finais do polmero formado. O processo de cristalizao, foi avaliado
pelo uso de tcnicas de cristalizao em soluo, Crystaf e microcalorimetria. A influncia do sistema cataltico e da quantidade de comonmero
empregado foram estudados neste trabalho.
(284) 338 |
ENVELHECIMENTO TERMO-OXIDATIVO DO
POLIBUTADIENO LQUIDO HIDROXILADO (PBLH)
Luciene Dias Villar1, Rafael Filadelfo da Silva2,
Lus Cludio Rezende1
2
1
Instituto de Aeronutica e Espao (Diviso de Qumica)
Escola de Engenharia de Lorena (Departamento de Engenharia
Qumica)
Hydroxy-terminated polybutadiene (HTPB) is a primary component in

the binder of many solid propellant systems. Changes in HTPB properties
due to aging may interfere in the reactivity with isocyanates, significantly
reducing the time available for casting of rocket motors, usually known
as pot life. In this work, samples of HTPB containing primary antioxidant
BHT (2,6-di-tert-butyl-4-hydroxytoluene) were submitted to an accelerated
aging assay at 60oC. The influence of atmosphere over HTPB aging was
investigated by using flasks containing HTPB under atmospheric air or under vacuum. Physico-chemical properties of HTPB and pot lives due to
reaction with IPDI (isophorone diisocyanate) were determined on a time
basis. Even though there were no significant changes in physico-chemical
properties, pot life was sensibly decreased, which was correlated with BHT
degradation. No significant atmospheric influence was found in these results.
(285) 365 |
STUDY OF THE MORPHOLOGY EXHIBITED BY

LINEAR SEGMENTED POLYURETHANES
Iaci Miranda Pereira1, Rodrigo L. Orefice2,1
Universidade Federal de Minas Gerais (Departamento de Engenharia

Metalrgica e de Materiais), 2 Embrapa Agroindstria de Alimentos
Five series of segmented polyurethanes with different hard segment

content were prepared by the prepolymer mixing method. The nano-morphology of the obtained polyurethanes and their microphase separation
were investigated by infrared spectroscopy, modulated differential scanning calorimetry and small-angle X-ray scattering. Although highly hydrogen bonded hard segments were formed, high hard segment contents promoted phase mixture and decreased the chain mobility, decreasing the
hard segment domain precipitation and the soft segments crystallization.
The applied techniques were able to show that the hard-segment content
and the hard-segment interactions were the two controlling factors for determining the structure of segmented polyurethanes.
(286) 431 |
MEDIDA DE CONDUTIVIDADE COM VARIAO

DE PRESSO EM FILMES DE POLIACRILONITRILA
DOPADA COM SAIS DE POTSSIO, Fe (II) E Fe (III).
Vadilson Malaquias dos Santos, Eloi Alves da Silva Filho
Universidade Federal do Esprito Santo (Qumica), Brasil
A condutividade eltrica em filmes polimricos tem grande importncia

nos processos de aplicao destes materiais. O estudo da condutividade
leva em considerao as propriedades qumicas, estruturais, mecnicas,
condies de processamento, efeito trmica entre outras propriedades.
Neste trabalho fez-se a determinao da condutividade da PAN dopada
com sais de potssio (K+), Fe(II) e Fe(III) pela medida da resistividade dos
filmes sob variao de presso.
(287) 446 | EFEITO DA EXPOSIO DA MADEIRA DE

PUPUNHA A GUA E A PRODUTOS QUMICOS: ANLISE
TERMO-MECNICA
Ana Lcia F. S. DAlmeida1, Jos Roberto Moraes dAlmeida2
1
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Departamento de Engenharia

Civil), 2 Pontifcia Universidade Catlica do Rio de Janeiro
Um material semelhante madeira, foi extrado do pseudo-caule da

palmeira de pupunha (Bactris gasipaes). Esse material foi caracterizado
por ensaios termo-dinmicos mecnicos. Foram analisadas amostras longitudinais e transversais. Amostras longitudinais foram envelhecidas por
imerso em gua, lcool e leo de peroba. Os resultados mostram que
o material tem um comportamento no isotrpico, tendo um mdulo de
armazenamento maior para as amostras longitudinais. Uma recuperao
do mdulo de armazenamento em alta temperatura foi atribuda remoo de compostos de baixo molecular e/ou amorfos, sem que a integridade do material seja afetada. O envelhecimento em todos os meios reduziu
o mdulo de armazenamento na regio abaixo de Tg, mas no afetou a
recuperao do mdulo em alta temperatura.
(288) 479 | STUDY OF THE MORPHOLOGY EXHIBITED BY
LINEAR SEGMENTED POLYURETHANES DURING SHAPE
MEMORY CYCLES: AN IN SITU ESPERIMENT
Iaci Miranda Pereira1,2, Rodrigo L. Orefice3,2
1
Centro Federal de Educao Tecnolgica
de Minas Gerais - CEFET/MG (Metaluriga),
2
Univeridade Federal de Minas Gerais (Departamento de Engenharia
Metalrgica e de Materiais),
3
By using small-angle X-ray, this study aims to identify the role of the
morphological structures of linear segmented thermoplastic polyurethane during shape memory cycle. A deformed specimen was placed on a
heating stage mounted at the beamline; the shape recovery was measured during 20min. Furthermore, to study the influence of the temperature
during recover, the specimens were subjected to different thermo-cycle. In
each condition, the phase morphology and composition were investigated.
Recovery process was separated into three stages. Bulk incompatibility
and entropic recovery were the two controlling features for determining
the final polyurethane morphology.
(289) 515 | POLIMERIZAO VIA RADICAL LIVRE
USANDO UM INICIADOR TRIFUNCIONAL: ESTUDO DA
VARIAO DO PESO MOLECULAR
Paula Forte Machado, Liliane Ferrareso Lona
Universidade Estadual de Campinas - Faculdade de Engenharia Qumica
(DPQ), Brasil
A varivel dn/dc utilizada na anlise de GPC (Cromatografia de Permeao em Gel), que definida como sendo a variao do ndice de refrao
de uma soluo devido a um incremento na concentrao (g/ml), sempre considerada um valor padro para o poliestireno, segundo trabalhos
da literatura e tambm segundo manual de instrues do equipamento
GPC. Entretanto, quando se fez uma anlise de uma amostra de poliestireno obtido com um iniciador trifuncional para o clculo do dn/dc desta
amostra em particular, descobriu-se um valor bem diferente do dn/dc de
um poliestireno padro. O objetivo deste trabalho foi explorar o uso deste
novo valor nas anlises de GPC para verificar a ocorrncia de alteraes
nos valores dos pesos moleculares.
(290) 544 | MODIFICAO DE UM DERIVADO
CELULSICO PARA SUA APLICAO NA IMOBILIZAO
DE ENZIMAS
Elaine Aparecida Santos Carvalho1, Maria Ines B. Tavares2,3, lano
Crespo Lamnica1, Rubn Jsus Snchez Rodriguez1
1
2
Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro-UENF

POLIMATE, 3 Universidade Federal do Rio de Janeiro (Instituto de
Macromlculas)
The chemical modification of (acrylamidomethyl) cellulose acetate propionate (AMCAP) was done through the technique of grafting via radicalar using acrylic acid as modifier, with the objective to make the polymer
more hydrophilic. The structural characterization of AMCAP and modified
AMCAP-H2O2 was analised by using the technique of 13C-nuclear magnetic resonance (NMR-13C). By the techniques differential scanning calorimetry analysis (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA), the thermal
properties was characterized and the hydrophobic / hydrophilic character
- 113 -
Sesso de poster 1
tncias transmitida (PT) e absorvida (PA), respectivamente A composio

25/75 apresentou o maior valor de tan d. A espessura 5x apresentou os
maiores valores de PR e a maior SE. As espessuras 1x e 3x apresentaram
os maiores valores de PT. Os valores de PA foram semelhantes para todas
as espessuras. Os maiores valores para e, e, e* e tan d ocorreram com
a espessura 1x.
Sesso de Poster 1
Sesso de poster 1
was determined by asurements of the contact angle. The results show

that occurred the change intended with the introduction of acrylic acid
in the side chain of the polymer, increasing the hydrophilic character on
the AMCAP.
(294) 602 |
Barreira a umidade de embalagens

plsticas para solues oftalmolgicas
Rosa Maria Vercelino Alves1, Sandra Balan Mendoza Jaime2, Mauricio

Rossi Bordin3
CETEA/ITAL - Centro de Tecnologia de Embalagem do Instituto de
Tecnologia de Alimentos (Embalagens Plsticas), Brasil
Tecnologia de Alimentos (Embalagem de vidro), Brasil
3
Tecnologia de Alimentos (Embalagem de transporte), Brasil
1
(291) 548 |
CARACTERIZAO DAS PROPRIEDADES

TRMICAS DE EPDM ADITADA COM MATERIAIS
ABSORVEDORES ELETROMAGNTICOS
Andreza Moura, Michelle Leali Costa,
Mirabel Cerqueira Rezende
Os EPDMs so terpolmeros de etileno, propileno e um dieno com

a poro insaturada residual do dieno na cadeia lateral. A borracha de
EPDM apresenta boas propriedades trmicas e mecnicas, possui boa
resistncia s intempries. O EPDM apresenta uma grande capacidade
de absoro de cargas, em nveis muito superiores aos da maioria das outras borrachas, sem deteriorao das suas propriedades, resultando em
formulaes de custo bem mais reduzido.Neste trabalho uma formulao
de borracha de EPDM aditada com material absorvedor de radiao eletromagntica (MARE), tipo ferrocarbonila, foi caracterizada segundo suas
propriedades trmicas, uma vez que a temperatura de transio vtrea
(Tg) e a temperatura de degradao da borracha (Tc) estabelecem sua
temperatura de trabalho. O material foi analisado por anlise-dinmica
mecnica (DMTA) e por termogravimetria (TGA) visando estabelecer se a
formulao de borracha usada como veculo de MARE encontra-se dentro do limites aceitveis estabelecidos pelo envelope de vo aeronutico
(-55C a 82C).
(292) 551 |
POLIACRILONITRILA TERMOPLSTICA
PLASTIFICADA EM EXTRUSORA: CONSIDERAES
INICIAIS SOBRE AS PROPRIEDADES MECNICAS
Carlos Alberto Rios Brito Junior1, Nilton Pereira Alves2,
Elson Garcia2, Luiz Claudio Pardini3
Instituto Tecnolgico de Aeronutica (Ps-Graduao em Engenharia
Aeronutica e Mecnica)
2
Quimlab (Laboratrio de Tecnologia da Poliacrilonitrila)
3
Comando Geral de Tecnologia Aeroespacial, CTA (Diviso de Materiais/
Instituto de Aeronutica e Espao, AMR/IAE)
1
Os processos atuais para conformao trmica e mecnica da poliacrilonitrila so revisados sucintamente. Um novo processo inovador
para produo de fibras de poliacrilonitrila apresentado. Essa tecnologia permite a obteno de outros tipos de perfis de conformao por
extruso alm da fibra. Foram obtidos corpos-de-prova de poliacrilonitrila
por injeo em um molde que atende as especificaes dimensionais da
norma ASTM D638. Estes corpos-de-prova foram submetidos a ensaio de
trao em um equipamento apropriada. Os resultados foram tabelados
e comparados com as propriedades de outros termoplsticos. Um corpo
semi-rgido de poliacrilonitrila moldado por injeo apresentou aproximadamente 3 GPa para seu mdulo elstico. Fibras contnuas de poliacrilonitrila fabricadas por este mtodo inovador tambm foram avaliadas em
ensaio de tenso para monofilamentos.
(293) 567 | Cristalizao de hopolmero e
copolmero de polietileno de alta densidade
(PEAD) por nucleao heterognea
Nayara Floresta Andrade1,2, Marcelo Silveira Rabello2
1
BRASKEM (Braskem), 2 Universidade Federal de Campina Grande

(Unidade Acadmica de Eng. Materiais)
O estudo da cristalizao induzida do homopolmero e copolmero

de polietileno de alta densidade, atravs da incorporao do cido 1,2ciclohexano dicarboxlico e sal de clcio (1:1), (1R, 2S), CAS number
491589-22-1 como aditivo nucleante, foi realizado em grades utilizados
na produo de embalagens rgidas, processadas por extruso e sopro. O
objetivo principal o de reduzir o ciclo de produo dessas embalagens,
mantendo as propriedades necessrias aplicao. Os resultados parciais indicaram que a adio de at 1500ppm desse nucleante ao homopolmero e de at 1000ppm ao copolmero, aumentou a frao cristalina
dos polmeros, melhorando as propriedades mecnicas do copolimero.
Entretanto, afetou o desempenho da resistncia ao stress cracking do homopolmero. As garrafas produzidas com teores mais elevados de nucleantes, apresentaram melhores resultados de contrao e transparncia.
- 114 -
As solues oftalmolgicas necessitam de embalagens com caractersticas de barreira a umidade para no perder peso e no apresentar
concentrao do princpio ativo ao longo da estocagem. O tipo de resina
bem como o formato da embalagem influi na barreira a umidade do frasco utilizado para estes produtos. Resinas como o PEAD e o PP melhoram
as caractersticas de barreira a umidade, comparativamente ao PEBD,
embora possam levar a maior rigidez da parede da embalagem, o que
pode dificultar a retirada do produto dos frascos. O formato oval facilita a
compresso da embalagem, mas leva a uma maior rea de exposio da
embalagem, reduzindo a proteo contra a perda de umidade do produto.
O fechamento com batoque dosador de PEBD e tampa com rosca de PP
no influiu na barreira umidade dos frascos estudados. Palavras-chave:
embalagem, barreira, umidade, farmacutico
(295) 652 | INFLUNCIA DAS CARACTERSTICAS DO P
DE POLIETILENO DE ULTRA ALTO PESO MOLECULAR NA
DENSIDADE A VERDE DE PR-FORMAS
Bernadete Bittencourt1, Manoela Ellwanger1,
Walber Nascimento2, Luiz Fernando Belchior Ribeiro3,
Edcleide Maria Araujo2, Tomas J. A. Melo2
Braskem (P&D), 2 Universidade Federal de Campina Grande (Departamento de Engenharia de Materiais), 3 Universidade Federal de So
Carlos (Departamento de Engenharia de Materiais)
Neste trabalho foram investigadas as caractersticas de amostras de

p de polietileno de ultra alto peso molecular (PEUAPM), tais como: porosidade, morfologia, tamanho mdio e distribuio de partcula que so
importantes na moldagem por compresso a frio. Tambm foi avaliado
a influncia dessas caractersticas na densidade a verde de pr-formas.
As amostras dos ps foram caracterizadas por anlise granulomtrica,
absoro de leo, rea superficial e microscopia eletrnica de varredura
(MEV). Atravs das tcnicas de caracterizao estudadas ficou evidenciado que as caractersticas da partcula citadas anteriormente, favorecem
a densidade a verde relativa (DVR) e consequentemente a tenso de resistncia flexo (TRF).
(296) 682 |
POLYETHYLENE ELECTROSTATIC POTENTIAL

RELAXATION: EVIDENCE FOR CHARGE EXCHANGE
MEDIATED BY WATER ADSORPTION
Camila Alves de Rezende, Luis Henrique Simoes,
Thiago Augusto Lima Burgo, Fernando Galembeck
Unicamp (Fsico-Qumica), Brasil
Surface potential measurements with 5-mm spatial resolution were

made on electrified LDPE, using a scanning Kelvin electrode set-up that
allowed potential relaxation to be followed for many weeks, producing
time-dependent electrostatic potential maps. Potential changes in some
spots are much faster than the average and in many cases they are uncorrelated to neighboring spots. The results cannot be explained by the
often-considered mechanism of surface potential decay by surface conduction but they support the assumption of charged exchange with the
atmosphere, mediated by water vapor adsorption-desorption.
(297) 704 |
ASPECTOS MORFOLGICOS DAS FIBRAS

NATURAIS DE PLANTAS BRASILEIRAS PAINA
(Chorisia speciosa)
Las de Queiroz Gomes, Eloisa Biasotto Mano,
Beatriz S. Chagas
IMA - UFRJ
Segundo a Food and Agriculture Organization FAO, so produzidas

no mundo anualmente em torno de 30 milhes de toneladas de fibras
naturais. Estes materiais so importantes em indstrias txteis e em diversas outras, como na automobilstica e de embalagens. Estas fibras
podem tambm ser usadas como carga na formao de compsitos, visando a melhoria das propriedades mecnicas. Em muitos pases em vias
de desenvolvimento, o lucro da venda e exportao das fibras naturais
aumentou consideravelmente. importante o reconhecimento da fibra
e suas propriedades para possveis aplicaes industriais. No presente
Sesso de Poster 1
(298) 751 |
CORRELAO ENTRE DISSIPAO DE

POTENCIAL ELETROSTTICO E O GRAU DE OXIDAO
EM POLIETILENO DE BAIXA DENSIDADE
Thiago Augusto Lima Burgo, Camila Rezende,
Fernando Galembeck
UNICAMP (Fsico-Qumica)
Neste trabalho estudou-se o comportamento de potenciais (positivos

e negativos gerados por descargas corona) em polietileno de baixa densidade (PEBD) oxidado por diferentes mtodos. Os resultados mostraram
que a umidade relativa (UR) e o nvel de oxidao das amostras tm papel
decisivo tanto na formao e na dissipao das cargas. A dissipao de
carga em PEBD mais rpida quanto maior for a UR e maior o grau de
oxidao das amostras. Alm disso, o polietileno sempre apresenta um
potencial negativo no equilbrio (cerca de - 4 V), independente do sinal do
potencial medido aps a eletrizao inicial, positivo ou negativo.
Mercado e desenvolvimento tecnolgico

(299) 534 | DESENVOLVIMENTO DE PVC REFORADO
COM FIBRAS DE VIDRO LONGAS PARA FABRICAO DE
PRODUTOS MOLDADOS
Leandro Henrique Grizzo1, Rafael Vilela Laurini2,
Elias Hage Hage1
1

Cincia e Engenharia de Materiais), 2 Braskem - Vinlicos (CTI)
Neste trabalho foi desenvolvido um mtodo para reforar PVC rgido

com fibras de vidro longas atravs da incorporao pelo processo de recobrimento da fibra contnua com um composto de PVC plastificado. Posteriormente o filamento foi picotado para a formao de grnulos com fibras
de vidro j incorporada que foram misturados mecanicamente ao PVC
rgido granulado para alimentao direta por moldagem. A moldagem por
injeo direta foi realizada com sucesso no sendo necessrio a compostagem prvia, o que foi considerado conveniente, pois reduziu as etapas
de processamento da resina de PVC e que proporcionou, possivelmente,
reduo de custos. O reforamento do PVC rgido com 20% em massa de
fibras de vidro longas resultou em adequadas propriedades mecnicas,
bem superiores ao PVC rgido no reforado. Os mdulos (trao e flexo)
e a resistncia ao impacto Charpy praticamente dobraram, mesmo os
compsitos apresentando grande quantidade de plastificante em sua formulao que possibilita ao PVC rgido ser utilizado em outras aplicaes
no antes possveis em aplicaes de peas tcnicas de engenharia.
(300) 584 | O MERCADO BRASILEIRO DE RESINAS
TERMOPLSTICAS: CONCENTRAO DE MERCADO NA
CADEIA PRODUTIVA E DE FORNECIMENTO
Euler Elias Neder1, Miguel Juan Bacic2,
Ana Lucia Gonalves da Silva2
1
AkzoNobel Ltda (OMS - Especialidades Organometlicas), Brasil

2
Unicamp (Instituto de Economia), Brasil
O ano de 2008 registrou o pice de um longo processo de concentrao da indstria petroqumica que teve incio h mais de 10 anos. Na
primeira gerao da indstria dois grandes grupos se formaram e dominam a produo de etileno e propileno, as principais matrias-primas utilizadas na produo de resinas termoplsticas. A segunda gerao tem a
mesma caracterstica de concentrao e poucas empresas fazem parte
desse segmento. Assim como no resto do mundo, a indstria petroqumica nacional tornou-se mais competitiva com a verticalizao advinda das
fuses. Apesar dos grupos formados serem bastante menores que seus
concorrentes internacionais, eles se tornaram empresas mais competitivas regionalmente. O modelo de organizao do setor apresenta uma
configurao sensivelmente concentrada, indo de um caso semelhante
ao monoplio at situaes oligopolsticas. A caracterstica desse segmento vista sob a tica da concentrao de mercado tambm vlida
para os demais fornecedores de matrias-primas, que, assim como seus
clientes petroqumicos, se consolidaram e se tornaram tambm monopolistas ou oligopolistas em seus respectivos segmentos de atuao.
(301) 600 |
APLICAO DA LOGSTICA REVERSA PARA

COLCHES DE ESPUMAS DE POLIURETANO: UM
ESTUDO DE CASO DE UMA FBRICA DE COLCHES NO
RIO DE JANEIRO
Roberta Dalvo Pereira da Conceiao1,2, Elen B. A. Pacheco1
1
UFRJ/IMA (-), 2 UFRJ/IMA - CEFET (-)
Este artigo tem como objetivo mostrar uma forma de gerenciamento

de resduos de espumas de poliuretano, PU, provenientes do processo
produtivo, da devoluo de colches dos pontos de venda e da assistncia tcnica da empresa com base na aplicao do conceito de Logstica
Reversa. Foram utilizadas informaes de uma fabrica de colcho de PU
para a aplicao do conceito a fim de estabelecer um consumo mais responsvel dos recursos naturais. Avaliou-se a fabrica e verificou-se a viabilidade de aplicao do conceito nas linhas produtivas de colches. Ento,
foram elaboradas sugestes para uma melhor gesto ambientalmente
dos resduos de colches, como a aplicao do conceito de canibalizao de resduos advindos de reposio de estoque e o mapeamento das
reas geradoras de resduos que podem ser re-introduzidos no processo
produtivo.
(302) 757 | COMPORTAMENTO MECNICO E
MORFOLGICO DE MATERIAIS TERMOPLSTICOS
PRODUZIDOS A PARTIR DE COMPSITOS iPP/CaCO3EVA VIA PROCESSOS DE EXTRUSO E CO-EXTRUSO
Josu Alberton1,2, Valdir Soldi1
1
UFSC, 2 UFSC (Cincia e Engenharia de Materiais)
Novas tecnologias tem sido desenvolvidas nas indstrias de terceira

gerao (fabricantes de componentes a artigos a partir de polmeros) com
o objetivo de atender aos requisitos do mercado consumidor ou reduzir os
custos de produo. Neste estudo foi apresentada uma alternativa para
reduzir os custos de produo com a utilizao de compsitos de iPP/
CaCO3-EVA em materiais termoplsticos (p. ex. chapas termoplsticas).
Na pesquisa foram analisados as propriedades mecnicas e morfolgicas
do polipropileno com a adio de CaCO3-EVA. Os resultados mostraram
que nos ensaios mecnicos sob trao, a tenso mxima dos compsitos
diminuiu, enquanto o mdulo de elasticidade aumentou com a adio de
CaCO3-EVA. Compsitos com quantidades de CaCO3-EVA acima de 20%
podem dificultar o fluxo do material fundido nos processos de extruso
ou co-extruso. Sugere-se que 20% de CaCO3-EVA possa ser utilizado na
obteno de materiais onde a resistncia s solicitaes mecnicas dos
compsitos seja no mximo de 25 MPa.
(303) 1475 | EXTRAO E CARACTERIZAO DE
PECTINAS CTRICAS EXTRADAS DA POLPA CTRICA
PELETIZADA
Williams Pereira Batista1, Icaro Gusmo Pinto Vieira2,
Francisca Noelia Pereira Mendes2, Afrnio Arago Craveiro2, Alex
Nasson Lima Silva3
1
RENORBIO - Rede Nordeste de Biotecnologia (Estudantil)
PADETEC - Parque de Desenvolvimento Tecnolgico do Cear
(Laboratrio), 3 UECE - Universidade Estadual do Cear (Qumica)
2
A pectina est presente na parede celular primria e nas camadas intercelulares das frutas ctricas. Pode ser usada como agente geleificante
sendo uma boa alternativa para a indstria alimentcia, farmacutica e
qumica. A obteno de polissacardeos uma prtica pouco desenvolvida nas indstrias de sucos de frutas. O objetivo deste trabalho o desenvolvimento de um mtodo no aproveitamento dos resduos da indstria
de sucos, como a polpa ctrica peletizada, alm de melhorar seu valor
agregado, diminuir custos operacionais, aumentar o rendimento operacional e obter pectina com elevado grau de pureza. Foram realizadas vrias extraes com gua, com cido clordrico e com oxalato de amnia,
sendo que a soluo de oxalato foi a que apresentou melhor rendimento.
A extrao foi realizada da seguinte maneira: aquecimento do material
com a soluo, elevao do pH, evaporao da gua, precipitao, dissoluo e liofilizao do polissacardeo. A pectina foi caracterizada atravs
das anlises de infravermelho, grau de esterificao, acares, umidade,
cinzas. O mtodo empregado mostrou ser bem eficaz na obteno e purificao da pectina.
- 115 -
Sesso de poster 1
trabalho, so apresentados os resultados do estudo morfolgico das fibras de paina (Chorisia speciosa), da famlia das bombacceas. Como
fonte de fibras, foram utilizadas diferentes partes da planta. Microscpio
ptico e com dispositivo zoom stereo, acoplados a cmara digital, foram
empregados para a obteno das fotomicrografias.
Sesso de Poster 1
(304) 1086 |
O USO DE POLMEROS RECICLADOS PARA

CONTATO DIRETO COM ALIMENTOS
Sesso de poster 1
Sandra Andrea Cruz, Fernando Cabral Salles de Oliveira, Pamela Sierra

Garcia, der Costa Oliveira
Universidade Federal do ABC (Centro de Engenharia, Modelagem e
Cincias Sociais Aplicadas), Brasil
Os resduos slidos urbanos (RSUs) so atualmente um dos maiores

problemas ambientais, por serem gerados em grande quantidade e ocuparem extensos espaos por um longo perodo, resultando na diminuio do tempo de vida til dos aterros sanitrios e lixes. Os polmeros
constituem um grande percentual da composio do RSUs, sendo que as
embalagens plsticas contribuem com maior volume e massa. Portanto,
o desenvolvimento e o gerenciamento de tecnologias que possibilitem o
retorno destes materiais a sua aplicao original de grande importncia
para sociedade contempornea. Em um panorama geral, este trabalho
aborda as exigncias e limitaes do retorno do uso de polmeros reciclados para contato direto com alimentos.
Modelagem
(305) 223 | MODELAGEM MATEMTICA DO
PROCESSO DE ENXERTO DE ANIDRIDO MALEICO EM
POLIPROPILENO CONSIDERANDO MEIO HETEROGNEO
Leandro Gonalves de Aguiar, Pedro de Alcntara Pessa Filho,
Reinaldo Giudici
Escola Politcnica da USP (Departamento de Engenharia Qumica),
Brasil
Neste trabalho, foram propostos dois modelos matemticos para o

processo de enxerto de anidrido maleico em polipropileno, considerando
meio heterogneo. A literatura apresenta um modelo para este processo,
que considera meio homogneo. O objetivo deste estudo foi obter bons
resultados quantitativos em simulaes, atravs da adio de parmetros
fsicos ao modelo existente. Estes parmetros so: solubilidade e frao
solvel de anidrido maleico em polipropileno, frao segregada de polipropileno e coeficiente de partio do iniciador entre as fases. Os modelos foram testados com dados de diferentes trabalhos e fornecem boas
predies para processos conduzidos sob diferentes condies.
(306) 260 | ANLISE DO PLANEJAMENTO FATORIAL
APLICADO AO PROCESSO DE MOLDAGEM POR INJEO
DO POLIESTIRENO
Jaison Vieira da Maia1, Ricardo Pedro Bom2
2
1
Instituto Tecnolgico de Aeronatica
Universidade do Estado de Santa Catarina (Engenharia Mecnica)
O processo de moldagem por injeo amplamente utilizado na indstria de transformao de polmeros, e mesmo sendo um processo
bem conhecido, tem alguns inconvenientes pelo seu grande nmero de
parmetros de processo. Uma das formas de diminuir o nmero de experimentos e se chegar de forma mais rpida a escolha otimizada dos
parmetros de processo por meio do planejamento fatorial, sendo assim, a proposta deste trabalho avaliar os resultados de um tratamento
fatorial 33 comparando-se aos resultados experimentais desprovidos de
tratamento estatstico. Os parmetros variados foram: tempo de injeo
2, 5 e 8 segundos; presso de recalque 30, 65 e 100% da presso de injeo e tempo de recalque 2, 4 e 9 segundos. E como varivel resposta foi
avaliada a massa dos corpos-de-prova. Conclusivamente, os resultados
evidenciaram uma boa adequao do planejamento fatorial em relao
aos pontos experimentais.
(307) 379 |
MODELAGEM MATEMTICA DO PROCESSO

DE MODIFICAO QUMICA DE POLIETILENO POR
ENXERTO DE ANIDRIDO MALEICO
Paula Maria Nogueira Ambrogi, Reinaldo Giudici
Escola Politcnica da Universidade de So Paulo (Departamento de
Este trabalho tem como escopo o desenvolvimento de um modelo matemtico representativo do processo de enxerto de anidrido maleico em
polietileno, processo conhecido como grafting, com o objetivo de prever
as modificaes no grau de enxerto e teor de gel. Neste processo utilizase um iniciador, geralmente um perxido, para gerar radicais livres, os
quais abstraem hidrognio das molculas do polmero, gerando radicais
polimricos. O anidrido maleico pode reagir com estes radicais polimri- 116 -
cos, enxertando-se cadeia polimrica, ou com os radicais fragmentos do

iniciador. O mecanismo inclui tambm as reaes de terminao entre os
diferentes tipos de radicais presentes. O teor de gel calculado a partir
do grau de formao de ligaes cruzadas utilizando-se a aproximao de
Charlesby-Pinner. As constantes cinticas do modelo foram estimadas via
regresso no-linear, usando dados experimentais obtidos na literatura, e
o modelo foi validado com outros conjuntos de dados, tambm obtidos da
literatura. O modelo obtido mostrou-se capaz de representar adequadamente os dados experimentais em diferentes condies.
(308) 483 |
Clculo da Estrutura Eletrnica

e Configurao de Equilbrio do transPoliacetileno via Algortimo Gentico.
Luiz Antnio Ribeiro Junior, Pedro Henrique de Oliveira Neto, Geraldo

Magela e Silva
Universidade de Braslia (Instituto de Fsica), Brasil
Algoritmos genticos so uma classe de modelos computacionais baseados na evoluo de um sistema, agregando ao mesmo, uma soluo
potencial para um problema especfico. Assim, esses algoritmos, proporcionam o desenvolvimento de mtodos generalizados de busca e otimizao que, por tentativa e erro, simulam os processos naturais de evoluo
sem a interveno humana em todo o processo de soluo do problema.
Sendo assim, tivemos como objetivo, desenvolver programas de computador dotados da aptido de auto-adaptao para atingir resultados
satisfatrios, visando s solues de problemas que buscam determinar
as configuraes iniciais de uma molcula de trans-Poliacetileno para a
utilizao e clculos de dinmica, ou seja, as posies iniciais de cada
monmero constituinte da mesma atravs do clculo da energia mnima
necessria para a configurao de equilbrio no mtodo Su-Schrieffer- Heeger (SSH).
(309) 596 |
CONTROLE FRACIONRIO DE REATORES DE

POLIMERIZAO
Andrea Ryba1, Marcelo Kaminski Lenzi1, Jos Carlos Pinto2, Ervin Lenzi3,
Giovani Teixeira1
1
Universidade Federal do Parana (DEQ), 2 Universidade Federal do Rio

de Janeiro (PEQ/COPPE), 3 Universidade Estadual de Maringa (DFI)
A temperatura uma importante varivel operacional na operao de

reatores de polimerizao. Equaes diferenciais de ordem fracionria
representam um novo campo de atuao da engenharia de sistemas.
Neste trabalho, reportada a aplicao de tcnicas de controle de processos, denominadas de controle fracionrio cujo formalismo baseado
em equaes diferenciais de ordem fracionria. O estudo focou o controle
de temperatura de um reator de polimerizao, a partir da manipulao
da vazo de um fludo de aquecimento. A partir de uma funo de transferncia ajustada para dados experimentais previamente reportados na
literatura, so aplicadas tcnicas de controle P, PI e PD fracionrias visando o controle de temperatura. Apesar de no terem sido utilizadas tcnicas especficas para sintonia para os parmetros dos controladores, os
mesmos foram capazes de controlar a temperatura do reator, a partir do
modelo empregado. Desta forma, tcnicas de controle fracionrio foram
utilizadas com sucesso para o controle de temperatura.
(310) 630 |
ANLISE CINTICA DE CURA DE RESINAS

EPOXDICAS COM ENDURECEDOR A BASE DE
ANIDRIDO POR CALORIMETRIA EXPLORATRIA
DIFERENCIAL
Mariane Martim Sobrosa Passos de Abreu1,

Carlos Yujiro Shigue1, Rafaela Garcia Sansevero dos Santos1, Carlos
Alberto Baldan1,2, Ernesto Ruppert Filho3
1
Escola de Engenharia de Lorena - EEL - USP (Departamento de

Engenharia de Materiais), 2 UNESP (Faculdade de Engenharia)
3
UNICAMP (Faculdade de Engenharia Eltrica)
As propriedades finais das resinas epoxdicas de alta performance so

diretamente influenciadas pelas condies de cura: temperatura e tempo
de cura, e tipos de endurecedores e aditivos. importante analisar a cintica de reao destas resinas termofixas atravs da adoo de modelos
fenomenolgicos adequados. Neste trabalho, foi analisado a cintica de
cura de um sistema epxi-anidrido-acelerador, submetido a ensaios isotrmicos e no isotrmicos por DSC, com o emprego do modelo cintico
de Sourour-Kamal e do mtodo isoconversional (free-model). O modelo
cintico de Sourour-Kamal obteve tima concordncia com os dados experimentais e os parmetros cinticos correspondem aos da literatura,
podendo ento ser aplicvel a sistemas epxi-anidrido. Contudo, o Mtodo isoconversional no foi satisfatrio na previso do tempo de cura, por
no detectar o estgio de ps cura deste sistema.
Sesso de Poster 1
CARACTERIZAO DE POLIETILENOIMINA
DERIVATIZADA COM REAGENTES ACETILANTE E
METILANTE COMO MODELO DE ENZIMA ARTIFICIAL
(SYNZYME)
Juan Ricardo1,2, Jos Carlos Gesser2, Josiel Barbosa Domingos2
1
UFSC, 2 Universidade Federal de Santa Catarina (Quimica)
Numerosas tentativas tm sido feitas para preparar polmeros sintticos mimetizando enzimas. As enzimas artificiais (synzymes) tm o potencial de superar as limitaes, em laboratrio, das enzimas naturais.
Neste, foram produzidas enzimas artificiais a partir da derivatizao de
polietilenoimina (PEI) com diferentes combinaes estequiomtricas de
agentes acetilante e metilante. A efetividade cataltica dos polmeros foi
analisada atravs de mtodos cinticos pela reao de clivagem de acetato de p-nitrofenila. O polmero de melhor atividade cataltica foi: 3.E07.
Esse polmero foi testado por parmetros cinticos segundo o modelo de
Michaelis-Menten. O polmero apresentou perfil de saturao pelo substrato e o valor de pKa aparente envolvido na catlise foi obtido e indicou
ser de grupos amino do polmero derivatizado. Os resultados foram surpreendentes e mostraram grande eficincia da enzima artificial comparada tanto com as enzimas naturais quanto a outros modelos de enzimas
artificiais.
(312) 728 | MODELAGEM MATEMTICA DA
COPOLIMERIZAO EM EMULSO ENTRE 1,3BUTADIENO E METACRILATO DE METILA
der Domingos de Oliveira1, Esleide Lopes Casella2,
Odair Araujo3, Reinaldo Giudici4
1
2
Universidade Federal de Minas Gerais (Dep. de Engenharia Qumica)

Universidade Presbiteriana Mackenzie (Dep. de Engenharia de Materiais)
3
CIBA Specialty Chemicals (CIBA Specialty Chemicals)
4
Universidade de So Paulo (Dep. de Engenharia Qumica)
Um modelo matemtico geral para o processo de copolimerizao em

emulso entre 1,3-butadieno e metacrilato de metila em reatores batelada apresentado. O modelo capaz de explicar os efeitos devido as
mudanas simultneas na concentrao de emulsificante, concentrao
de iniciador e composio dos monmeros na alimentao sobre a converso, tamanho mdio das partculas, e a variao da presso no interior
do reator durante o processo de copolimerizao. As principais caractersticas do sistema, tais como o aumento da taxa de polimerizao com o
aumento das concentraes de emulsificante e iniciador e a dependncia
da reao sobre o nmero de partculas, so corretamente representadas. O modelo descreve as principais caractersticas do processo e pode
ser til para aplicaes prticas, apesar da sua simplicidade e reduzido
nmero de parmetros ajustveis.
Reologia e processamento
(313) 270 | EFEITO DO TIPO E DA CONCENTRAO
DE PIGMENTO NAS PROPRIEDADES REOLGICAS
DO POLIPROPILENO NA PRESENA DE DIFERENTES
DISPERSANTES
Regiane Defcio Dutra1,2, Rosario Elida Suman Bretas3
1
Cromex S.A. (Lab. Servios), Brasil, 2 UFSCar, 3 UFSCar (PPGCEM)
O efeito do tipo e concentrao de pigmentos dispersos em polipropileno foi estudado na presena de trs dispersantes diferentes. As
composies foram preparadas em homogeneizadores de alta rotao
e caracterizadas em remetros de placas paralelas e capilar. As anlises
mostraram que a presena do pigmento, independente da concentrao,
afeta fortemente o comportamento reolgico do polipropileno a baixas
taxas de cisalhamento e cada pigmento apresentou uma interao diferente com cada um dos dispersantes estudados.
(314) 272 |
DETERMINAO DO TEOR MXIMO DE

PIGMENTO EM RESINA DE POLIPROPILENO
Regiane Defcio Dutra1, Rosario Elida Suman Bretas2
1
Cromex S.A. (Lab. Servios), Brasil, 2 UFSCar (PPGCEM)
Foi estudado o teor mximo de pigmento orgnico que pode ser incorporado em resina de polipropileno. As composies estudadas foram
preparadas em homogeneizadores de alta rotao e caracterizadas em
remetro de placas paralelas. A recproca da viscosidade em funo da
concentrao volumtrica de pigmento foi plotada para uma taxa de cisaFoz do Iguau, PR, Brasil
lhamento de 0,01 s-1. Os resultados obtidos indicam a possibilidade de

incorporao de 37% de pigmento orgnico para o sistema estudado o
que corrobora com informaes do mercado onde se encontram produtos
em torno de 40% de pigmento incorporado em matriz termoplstica.
(315) 310 |
OBTENO DE AMIDOS MALEATADOS EM

CMARA DE MISTURA
Fernanda Trindade Dias1, Roberta Cristina Souza2,

Cristina Tristo de Andrade3,1
2
Poland Qumica Ltda (Pesquisa e Desenvolvimento)
3
Cincia e Engenharia de Materiais)
Novos amidos maleatados (MSt) foram preparados por meio da modificao qumica de amido de milho em presena de anidrido maleico em
misturador interno como reator. O perxido de benzola (BPO) foi escolhido como iniciador. Os parmetros fsico-qumicos foram determinados
para o processo realizado com diferentes teores de MA, sob as mesmas
condies reacionais. O processamento foi realizado a 50 C, 30 rpm,
durante 8 min. Curvas de torque em funo do tempo foram fornecidas
pelo equipamento. A energia mecnica especfica (SME) envolvida foi determinada para cada caso. Espectros de absoro no infravermelho (FTIR)
confirmaram a incorporao do anidrido maleico na cadeia polimrica do
amido. Alm disso, anlises de difrao de raios-X (WAXS) comprovaram
a destruio da estrutura cristalina do amido nativo nos produtos. As reaes promovidas pelo MA reduziram a cristalinidade dos produtos. Os
resultados indicaram que o teor de MA teve um efeito significativo sobre
as caractersticas das amostras processadas.
(316) 356 |
RHEOLOGICAL PROPERTIES OF PET/PC

REACTIVE BLENDS
Patricia Soares da Costa Pereira1, Luis Claudio Mendes1,

Valria Dutra Ramos2
2
1
Instituto de Macromolculas Professora Eloisa Mano
Instituto Politcnico do Rio de Janeiro, IPRJ, Universidade do Estado do
Rio de Janeiro, UERJ, (IPRJ)
Poly(ethylene terephthalate)/polycarbonate (PET/PC) blends with and

without a cobalt catalyst, at different polymer ratios were prepared in a
twin-screw extruder. Rheological behaviour of the blends was discussed,
considering the storage (G) and loss (G) moduli. The properties of the
blends prepared without catalyst were dictated by PET phase while the
catalyzed ones were governed by PC. For all catalyzed blends, an increase
on G and G was noticed being found the highest values for the PET/PC
50/50 blend, in all frequency range.
(317) 359 | INFLUNCIA DO TEMPO E DA
TEMPERATURA NO COMPORTAMENTO REOLGICO DO
POLI(TEREFTALATO DE ETILENO) (PET)
Adriana Martinelli Catelli de Souza1, Nicole R. Demarquette1, Sophie
Lepretre2, Marie France Lacrampe2, Patricia Krawczak2
Universidade de So Paulo (Dep. de Eng. Metalrgica e de Materiais)
Ecole des Mines de Douai (Dpartement Technologie des Polymres et
Composites et Ingnierie Mcanique)
1
2
Neste trabalho, a influncia do tempo de espera (delay time) antes

da realizao de ensaios reolgicos e tambm do tempo de durao dos
experimentos em amostras de PET com baixo teor de umidade foram
analisadas. Ensaios de cisalhamento oscilatrio de pequenas amplitudes
foram realizados a 270 C. Tempos de espera antes da realizao dos
ensaios variaram de 300 a 3000s. Ensaios de time sweep tambm foram
realizados a 270C. Para explicar o comportamento reolgico dos materiais, a massa molar das amostras de PET foi avaliada aps os ensaios
de Time sweep. Observou-se que o mdulo de armazenamento (G ())
do PET aumenta com o aumento do tempo de espera utilizado e que a
inclinao das curvas apresentou ligeiras diferenas, podendo indicar
que o PET sofre mudanas estruturais durante o experimento, mesmo
com baixo teor de umidade. A viscosidade complexa e a massa molar
do PET decresceram nos primeiros momentos do ensaio de time sweep
devido ao processo de hidrlise. Aps aproximadamente 500s, a viscosidade complexa e a massa molar aumentaram (devido a um aumento da
massa molar provocada pela ps-condensao) e atingiu um equilbrio
em torno de 5000s.
- 117 -
Sesso de poster 1
(311) 663 |
Sesso de Poster 1
Sesso de poster 1
(318) 417 | INFLUNCIA DA TEMPERATURA DE

PROCESSAMENTO NO COMPORTAMENTO REOLGICO
DE NANOCOMPSITOS DE PCL/MMT
IMPLEMENTAO DA TCNICA FIBER

WINDUP PARA MEDIDA DE VISCOSIDADE
ELONGACIONAL EM UM REMETRO ROTACIONAL
Juliano Marini1, Cesar Augusto Gonalves Beatrice1,

Marcia Maria Favaro2, Mrcia Cristina Branciforti2,
Rosario Elida Suman Bretas2
Luciano Forgiarini da Silva1, Argimiro Resende Secchi1,

Nilo Srgio Medeiros Cardozo1, Leonardo de Alencastro Vignol2, Marcus
Fernando Dal Pizzol2
1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Dep. de Engenharia
Qumica), 2 Innova S.A. (Centro de Tecnologia em Estirnicos), Brasil
PPG-CEM/UFSCar, 2 Universidade Federal de So Carlos
Polycaprolactone (PCL) is a biodegradable polymer; however, this polymer had low mechanical strength, limiting its applications. The addition of
a lamellar silicate (MMT) can alter this behavior, especially when the filler
is well dispersed and distributed thru the polymeric matrix. In this work
the influence of the processing temperature in the structure of PCL/MMT
nanocomposites was studied. The nanocomposites were obtained by melt
intercalation in a Haake rheometer at two temperatures: 80 and 120C.
Wide angle X-ray analysis showed that the intercalation of the polymer
chains into the clays galleries was not influenced by the processing temperature. However, the steady state and dynamic rheological properties
showed that the higher the processing temperature the better the dispersion and distribution of the clay thru the matrix, without having polymer
degradation.
(319) 442 |
POLIMERIZAO DE PROTENAS DO SORO

DE LEITE COM TRANSGLUTAMINASE EFEITO DO
TRATAMENTO TRMICO NO COMPORTAMENTO
REOLGICO
Cony Gauche, Joana Vieira, Pedro Barreto, Marilde Luiz
Univ. Federal de Santa Catarina (Cincia e Tecnologia de Alimentos)
Este estudo avaliou o efeito do tratamento trmico das protenas do

soro de leite em p (50 % mv-1) em diferentes temperaturas (75, 80,
85, 90 e 95 C), antes do tratamento enzimtico com transglutaminase
microbiana atravs de anlises reolgicas. Observou-se interao significativa entre a adio de transglutaminase e o tratamento trmico, sendo
que, somente em temperaturas superiores a 85 C foi possvel observar
efeito significativo no aumento do ndice de consistncia das amostras
tratadas enzimaticamente, comparadas s amostras controle. A temperatura de ponto gel das solues diminuiu com a adio de transglutaminase e com o tempo de reao enzimtica. Conclui-se que o aumento
no ndice de consistncia em temperaturas acima de 85C seja devido
desnaturao trmica das protenas do soro de leite, observadas por DSC,
a 82C; a formao de polmeros de alto peso molecular catalisada pela
transglutaminase facilita a formao do gel, diminuindo a temperatura
requerida para a gelificao.
(320) 453 |
PROPRIEDADES REOLGICAS DE ABS

E SUAS MISTURAS ORIUNDAS DE RECICLAGEM
PRIMRIA
Luiz Antonio Ferreira Coelho, Srgio Henrique Pezzin,
Ricardo Pedro Bom, Claudemir Carvalho
UDESC (CCT), Brasil
Neste trabalho, estudou-se a reologia do ABS (terpolmero acrilonitrilabutadieno-estireno) virgem e de suas misturas com material proveniente
de reciclagem primria, tendo como objetivo final a reintroduo dos rejeitos dentro do processo produtivo. O ABS comocommodity tem sido alvo
de inmeras pesquisas quanto ao seu desempenho no produto acabado
e tambm quanto reintroduo de resduos do final de ciclo de vida
como artefatos de menor valor agregado. O presente trabalho utilizou
umgrade de ABS especfico utilizado na indstria de refrigeradores e
objetiva avaliar o comportamento do ABS virgem com ABS reprocessado
(scrap) para fins de reintroduo no processo produtivo para a mesma
aplicao a que foi destinado inicialmente. Focou-se especificamente no
comportamento reolgico de misturas do ABS virgem comscrap em seis
propores diferentes. Para determinao da viscosidade foram efetuadas medidas em quatro isotermas e taxas de cisalhamento de 12 a 1000
s-1 usando um remetro capilar. Apresentam-se os resultados experimentais, bem como os ajustes destes dados equao de CROSS-WLF e comparaes com os dados disponveis no MOLDFLO.
- 118 -
(321) 844 |
A viscosidade elongacional uma importante propriedade no-linear

de polmeros fundidos. Ela domina processos nos quais o polmero
submetido a deformaes puramente elongacionais, tais como, moldagem por sopro, termoformagem, estiramento de filmes extrudados, etc.
A tcnica Fiber Windup uma adaptao da idia original do remetro
de Meissner para medir hu+ utilizando remetros rotacionais de deformao controlada, comumente utilizados em ensaios de cisalhamento.
Neste trabalho a tcnica Fiber Windup foi implementada em um remetro
rotacional ARES e a reprodutibilidade da tcnica foi testada na anlise de
materiais poliestirenicos. A reprodutibilidade encontrada foi boa, obtendo-se em todos os testes valores de desvio padro menores do que 10%,
exceto nos estgios inicial e final do teste onde torques muito pequenos
so registrados. Com o HIPS analisado chegou-se a deformaes de eH
3, o que j corresponde a valores prximos ao estado estacionrio deste
material. Com o GPPS, devido a sua alta elasticidade, chega-se a deformaes de eH 5 na temperatura de 140C.
Sntese e processos de polimerizao

(322) 224 | DESENVOLVIMENTO DE ROTA ALTERNATIVA
PARA OBTENO DE ELETRODOS DE CARBONO VTREO
EM ESCALA LABORATORIAL
Marcelo Firmino de Oliveira, Erica Naomi Oiye,
Jos Fernando de Andrade, Valdir Roberto Balbo
FFCLRP-USP (Departamento de Qumica), Brasil
Baquelite uma resina sinttica, cuja obteno envolve reaes de

condensao e polimerizao entre hidroxibenzeno e formaldedo, sendo
solvel em uma ampla gama de solventes orgnicos. Quando submetida a tratamento trmico apropriado, esta pode originar outros materiais
como o carbono vtreo, de diversas composies e porosidades, reticulados ou no. Nos ltimos 20 anos, o uso de carbono vtreo como eletrodo
voltamtrico tm aumentado significativamente, tendo funes como monitoramento de reaes com transferncia de carga ou como um eletrodo
suporte para polmeros eletroativos. No presente estudo, desenvolveu-se
uma rota completa em escala laboratorial para a sntese de eletrodos de
carbono vtreo, desde a sntese da baquelite, passando-se pelo tratamento trmico da mesma para a produo do carbono vtreo, bem como a
montagem de transdutores caseiros com esse material condutor, at a
avaliao final do desempenho destes pela tcnica de voltametria cclica.
(323) 232 | EXPERIMENTAL STUDY OF LIVING FREE
RADICAL POLYMERIZATION USING TRIFUNCTIONAL
INITIATOR AND MEDIATED BY NITROXIDES
Eduardo Galhardo1,2, Liliane Ferrareso Lona2
1
UNICAMP, 2 Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (Faculdade

de Eng. Qumica - Departamento de Processos Qumicos), Brasil
Controlled polymerization via free radical (LFRP) has received increasing attention as a technique for the production of polymers with micro
structure highly controlled. In particular, narrow molecular weight distributions, are obtained with polidispersity very close to one. In this research project, it was done a study in experimental level to investigate the
controlled polymerization mediated by nitroxides, using a cyclical peroxide
trifunctional. To date, there are only publications in literature dealing Polymerization NMRP using initiators monofuncionais. It was believed that the
peroxide trifuncional can increase the rate of polymerization, since more
free radicals are generated initial, if compared with initiators monofunctionais. Furthermore, the fact of the initiator be cyclical means that not forming branches in chains, which prevents an increase in polidispersity of
the polymer formed. The effect of the value of the dissociation constant of
the initiator trifuncional in velocity of reaction was analyzed, so the effect
of the recombination of the groups peroxides.
Sesso de Poster 1
TEMPO-MEDIATED FREE RADICAL

COPOLYMERIZATION OF STYRENE AND
DIVINYLBENZENE
Telma Regina Nogueira1, Liliane Ferrareso Lona1,

Neil Mcmanus2, Eduardo Vivaldo-Lima3, Alex Penlidis2
UNICAMP (Departamento de processos qumicos)
University of Waterloo (Department of Chemical Engineering,)
3
Universidad Nacional Autnoma de Mxico (Departamento de
Ingeniera Qumica)
1
Nitroxide-mediated radical copolymerization (NMRP) of styrene and

small amounts of divinylbenzene, using 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinoxyl (TEMPO) as controller and tert-butylperoxy-2-ethylhexyl carbonate
(TBEC) as initiator, was performed with the purpose of enhancing the reaction rate while keeping the controlled and living characteristics of the
polymer synthesized (low polidispersity and molecular weights increasing
linearly with conversion). It was shown that at certain operating conditions
it is possible to enhance the polymerization rate and produce polymers
with polydispersity close to the unity.
(325) 288 |
DESENVOLVIMENTO DE MEMBRANAS
ACRLICAS UTILIZANDO PROCESSO EM
MICROEMULSO
Diogo Caetano Bacha Holanda1,
Maria Elizabeth Ferreira Garcia2,
Maria Jos O C Guimares1, Keila Klem Rodrigues1
1
Escola de Qumica - UFRJ, 2 PEQ/COPPE (PAM)
Os materiais polimricos utilizados para fabricao de membranas

podem ser obtidos por vrias tcnicas, dentre as quais se destaca a polimerizao em microemulso. Este trabalho teve como objetivo estudar
a preparao e o desempenho de membranas acrlicas obtidas por processo de polimerizao em microemulso. As membranas foram caracterizadas utilizando microscopia eletrnica de varredura (MEV) e grau de inchamento (soro de gua) e permeabilidade hidrulica. As membranas
apresentaram soro de gua na faixa de 30% a 90%, e permeabilidade
hidrulica na faixa de 4,0 a 12 L/m2h.
(326) 325 | SYSTEMATIC STUDY OF THE
ELECTROPOLYMERIZATION OF 2,5-DI(-2-THIENYL)PYRROLE
Mara Anglica del Valle, Beln Camarada, Giovanny Mauricio Soto,
Manuel Gacita, Mario Alberto Romero, Mnica Paulina Antiln,
Rodrigo Rafael del Ro
Pontificia Universidad Catlica de Chile (Facultad de Qumica/
Departamento de Qumica Inorgnica/ Laboratorio de Electroqumica de
Polmeros), Chile
Electropolymerization of 2,5-di(-2-thienyl)-pyrrole was carried out in

dichloromethane and acetonitrile on platinum. Acetonitrile was found to
be the most suitable solvent for film formation. The effect of supporting
electrolyte and the monomer concentration on the electropolymerization
process is discussed. The surface morphology of the polymer was investigated by scanning electronic microscopy, SEM. Stable and adherent films
were synthesized evidencing the critical importance of water presence in
this kind of systems.
(327) 345 |
Sntese e caracterizao de
catalisadores sulfnicos baseados em
poli(divinilbenzeno): Avaliao em reaes de
esterificao de cido lurico
Fernanda Margarida Barbosa Coutinho1,
Viviane Gomes Teixeira2, Ivana Loureno de Mello1,
Gleydston Neri dos Santos2,
Cristiana Daltro do Esprito Santo Ayres1
1
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (Processos Qumicos), Brasil

2
Nalco Brasil Ltda (Servios de Energia), Brasil
Processos que utilizam catalisadores solveis, por motivos ambientais, esto sendo modificados para que sejam utilizados catalisadores
slidos (sistemas heterogneos). A catlise heterognea reduz o capital e
o custo do processo, alm de oferecer, no caso de catalisadores cidos,
uma atmosfera livre de corroso. Nos catalisadores suportados, o suporte deve conferir resistncia mecnica ao sistema cataltico e permitir a
distribuio homognea da fase ativa do catalisador. As caractersticas
morfolgicas dos suportes so controladas pelas variveis do processo
de sua sntese. O objetivo deste Trabalho foi produzir suportes com difeFoz do Iguau, PR, Brasil
rentes estruturas morfolgicas, obtidas por meio da variao dos parmetros reacionais de sua sntese, e modific-los quimicamente por meio
de sulfonao. A atividade dos catalisadores foi avaliada em reaes de
esterificao de cido lurico com etanol.
(328) 383 | COPOLIMERIZAO DE 1,3-BUTADIENO
COM ALFA-OLEFINAS DE CADEIA LONGA POR MEIO DE
CATALISADOR ZIEGLER-NATTA BASE DE NEODMIO
Ivana Loureno de Mello,
Fernanda Margarida Barbosa Coutinho,
Cintia Nogueira Ferreira, Gustavo Monteiro Silva,
Washington Formiga Fernandes
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (Dep. de Processos Qumicos),
Neste Trabalho foi avaliada a incorporao de duas alfa-olefinas (1-octeno e 1-undeceno) ao longo da cadeia de polibutadieno. Foram testadas
as seguintes razes em massa de butadieno/-olefina: 100/0; 99/1 e
97/3. Utilizou-se um sistema cataltico Ziegler-Natta constitudo por um
alquilalumnio, um sal de neodmio e um agente de halogenao. Os catalisadores foram envelhecidos por 15 dias a 10C. Os copolmeros obtidos
foram caracterizados por GPC, viscosimetria capilar e TG. Os resultados
mostraram que a temperatura onde a velocidade de degradao mxima (Tmx) no foi influenciada pela adio das alfa-olefinas. As reaes
com o 1-octeno forneceram os maiores valores de converso. Ocorreu
uma tendncia de diminuio da converso com o aumento do teor das
alfa-olefinas. Houve um alargamento da distribuio de peso molecular
ao ser adicionada a alfa-olefina, tanto para o 1-octeno como para o 1-undeceno.
(329) 385 | Clearing the mechanism of Reaction
of Glycidyl Methacrylate at the Hydroxyl and
Carboxylic Groups of Poly(vinyl alcohol) and
Poly(acrylic acid)
Andr Ricardo Fajardo1, Adriano Valim Reis1,
Marcos Rogrio Guilherme2, Ivnia T Shuquel1,
Gentil Jos Vidotti1, Adley Forti Rubira1, Edvani Curti Muniz1
1

2
Universidade Estadual de Campinas (Departamento de Sistemas
Qumicos e Informtica, Zeferino Vaz), Brasil
Transesterification and epoxide ring-opening reactions are two routes

that explain the chemical modifications of macromolecules by glycidyl methacrylate (GMA). Although the coupling reaction of the GMA with macromolecules has widely been investigated, there are still mechanisms that
remain to be explained when GMA is processed in an aqueous solution
at different pH conditions. To elucidate these issues, the mechanisms of
reaction of poly(vinyl alcohol) (PVA), which has hydroxyl groups, and poly
(acrylic acid) (PAAc), which has carboxylic groups in water under acidic or
basic conditions, were investigated. The analysis of the 1H and 13C NMR
NMR spectra clearly demonstrated that the acidic conditions in GMA reacts through the mechanism epoxide ring-opening, as in basic conditions
both mechanisms of transesterification and epoxide ring-opening occurs,
whereas the epoxide ring-opening reaction is the preferential pathway.
(330) 393 |
POLIMERIZAO DE ACETATO DE VINILA EM

MINIEMULSO. SNTESE DE NANOCPSULAS
Fernanda R. Steinmacher1, Josias Moretto2,
Pedro Henrique Hermes de Arajo2, Claudia Sayer3,2
1
Universidade Federal de Santa Catarina (Engenharia Quimica e de
Alimentos)
3
Softer Brasil Compostos Termoplasticos (Centro De Pesquisa), Brasil
2
Polimerizaes de acetato de vinila foram realizadas via miniemulso

para sntese de nanopartculas que atendem os requisitos de encapsulao de frmacos hidrofbicos. As reaes foram conduzidas a 70 C com
Miglyol 812 como hidrfobo, lecitina e Tween 80 foram aplicados como
surfatantes e, AIBN ou KPS como iniciadores. A influncia do componente
hidrofbico sobre a cintica de reao e dimetro de partcula foi analisada. A estabilidade do sistema foi verificada com os diferentes surfatantes.
A caracterizao do ltex foi realizada com medidas de espalhamento de
luz dinmico, a converso foi obtida por gravimetria e microscopias de
varredura de emisso de campo (MEV-FEG) foram realizadas. A partir dos
resultados, pode-se obter nanocpsulas de poli(acetato de vinila) no inicas encapsulando um agente hidrofbico.
- 119 -
Sesso de poster 1
(324) 233 |
Sesso de Poster 1
Sesso de poster 1
(331) 444 | DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA

PARA OBTENO DE ELASTMERO TERMOPLSTICO
VULCANIZADO (TPV) UTILIZANDO O PROCESSO DE
POLIMERIZAO IN SITU
(334) 524 | INFLUNCIA DO TRATAMENTO QUMICO

DA ARGILA NA OBTENO DE NANOCOMPSITOS DE
POLIPROPILENO
Carolina Guedes Fioravante Rezende1, Skarllet Caetano1,

Andr Almeida1, Paulo Jansen de Oliveira2

Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (Engenharia qumica),

Brasil
2
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
Neste trabalho explorou-se uma metodologia para a obteno de um

elastmero termoplstico vulcanizado (TPV) de Borracha Nitrlica/Poli
(metacrilato de metila) (NBR/PMMA). A mistura entre NBR/PMMA foi obtida atravs da polimerizao in situ do monmero metacrilato de metila
dentro das partculas de NBR pr-reticuladas. Primeiramente a borracha
NBR foi inchada com o monmero metacrilato de metila e em seguida,
a polimerizao foi realizada em soluo aquosa, mantendo-se as partculas de borracha em suspenso. O resultado do ensaio de inchamento
indicou que a transferncia de massa do monmero Metacrilato de Metila
para partcula de borracha mais eficiente em sistema aquoso. A mistura
NBR/PMMA foi caracterizada por espectroscopia na regio do infravermelho e revelou a presena de ambos os polmeros. Foi feita a anlise de microscopia eletrnica de varredura (MEV) e revelou a presena de fases cocontnuas, indicando a eficincia da polimerizao dentro da fase NBR.
Jeferson Lus da Silva Rosa, Maria de Ftima Vieira Marques

Argila comercial foi tratada quimicamente visando preparar um catalisador Ziegler-Natta contendo MgCl2 e argila para a sntese de nanocompsito de polipropileno por polimerizao in situ. O desempenho deste
catalisador e dos materiais obtidos na polimerizao de propileno foi
confrontado com os de um catalisador de referncia (sem argila) e com
outro, cuja composio apresenta a mesma argila porm, sem tratamento qumico prvio. Foram empregadas tcnicas de calorimetria de varredura diferencial (DSC), difratometria de raios X (XRD) e medida do ndice
de fluidez (MFI). Notou-se acentuada reduo da atividade cataltica nos
catalisadores com argila em comparao com o de referncia, alm de
uma ligeira reduo das temperaturas de fuso dos polmeros produzidos
a partir dos primeiros. Os ndices de fluidez dos polmeros com argila tratada foram notadamente superiores aos dos PPs sintetizados com argila
no tratada, logo, a argila tratada proporcionou a produo de PPs com
menor massa molar. As argilas exibiram aumento do espao basal e empilhamento irregular das lamelas da argila, especialmente quando tratada
quimicamente.
(335) 537 |
(332) 459 |
PRODUO E CARACTERIZAO DE
POLI(ESTIRENO-CO-METACRILATO DE METILA)
(333) 516 | ESTABILIZAO DE POLIPROPILENO COM

ANTIOXIDANTES NATURAIS NO INTERIOR DO REATOR
DE POLIMERIZAO
Renato Jonas Benne de Oliveira, Amanda Forrester,
Maria de Ftima Vieira Marques
Polypropylene is one the polymers with wide range of commercial application and trade as all polymers the polypropylene is susceptible to degradation. The addition of antioxidants to the polymer of the main way to
prevent or retard the degradation process. The extrusion is the most used
industrial process in industry to mix the additives to the polymer, but this
technique involves mixing under high temperatures, which causes degradation to polypropylene. In view of this, a Ziegler-Natta catalyst system
based on MgCl2/TiCl4 was prepared with morphologic control and the
antioxidant was added directly in the polymerization medium and thereby
produced spherical and stabilized PP.
Universidade de Braslia, 2 Universidade de Braslia (Qumica)

3
Universidade de Joinville (Engenharia Ambiental)
Processos), Brasil
1
Universidade Federal de Santa Catarina (Departamento de Engenharia

Qumica e Alimentos), Brasil
O poliestireno (PS) um polmero utilizado em diversos segmentos

industriais, pois apresenta fcil processabilidade e baixo custo quando
comparado outros materiais. Entretanto, o PS possui baixa resistncia
mecnica, o que prejudica sua aplicao em algumas reas. Dessa forma, uma metodologia bastante empregada a sntese de um copolmero,
formado por dois ou mais monmeros, para obter produtos com caractersticas que com apenas um monmero no possvel. Neste trabalho,
foram realizadas reaes de copolimerizao por meio da polimerizao
em suspenso utilizando os monmeros estireno e metacrilato de metila
(MMA) tendo o estireno em maior porcentagem em relao ao MMA. O
MMA foi selecionado por ser um monmero que resulta em uma configurao polimrica mais resistente que o PS. A copolimerizao foi comprovada pela realizao de espectroscopia de infravermelho (IV) e Ressonncia Magntica Nuclear de Hidrognio (RMN1H). Foram feitos ainda
testes de utilizando diferentes tipo de iniciador, massa molar e estudos
de converso. Os ensaios mecnicos esto em fase de execuo, e no
sero discutidos neste trabalho.
UTILIZAO DE LEO DE LINHAA PARA

SNTESE DE POLIURETANAS
Roseany V. V. Lopes1, Luis Felipe Osrio2,

Luciana Prazeres Mazur3, Ana Paula Testa Pezzin4,
Theodoro Marcel Wagner3, Maria Luclia Santos2,
Maria Jos Arajo Sales2
Tiago da Rosa Augustinho, Thais Coan,

Silvia Adriana Collins Abarca, Alex Andr da Silva Testoni,
Bruno Paes Baumgarten, Ricardo Antnio Francisco Machado
- 120 -
So crescentes as pesquisas com o intuito de obter materiais originados de recursos renovveis. Nesse aspecto, os leos vegetais apresentamse como potencial promissor para esse fim devido as inmeras vantagens
que possuem. Neste trabalho descrita a sntese de poliuretanas obtidas
a partir do leo de linhaa (Linum usitatissimum L.) atravs da hidroxilao do leo com gerao in situ do cido perfrmico. O leo e o poliol foram caracterizados por cromatografia gasosa acoplada ao espectrmetro
de massa (CGMS), espectroscopia na regio do infravermelho com tranformada de Fourier (FTIR), termogravimetria/termogravimetria derivada
(TG/DTG), calorimetria exploratria diferencial (DSC) e as poliuretanas por
TG/DTG e DSC. Os resultados por CGMS para o leo de linhaa mostraram
tempos de reteno relacionados s insaturaes presentes no leo, que
foram confirmadas pelo FTIR. Foi observado que o leo de linhaa mais
estvel termicamente que o poliol e as poliuretanas. As anlises por DSC
do poliol e das poliuretanas no apresentaram resultados satisfatrios,
sendo necessrio o uso de outras tcnicas.
(336) 574 |
MEASUREMENT OF THE CHAIN TRANSFER

CONSTANT FOR THE POLYMERIZATION OF STYRENE
USING D-LIMONENE AS RENEWABLE CTA
Rodrigo Schlischting1, Ricardo A.F. Machado2,
Hans P.A. Heuts3, Alex M Van Herk3
1
Universidade Tecnolgica Federal do Paran (Engenharia Ambiental)

2
Universidade Federal de Santa Catarina (Engenharia Qumica e
Engenharia de Alimentos)
3
Technische Universiteit Eindhoven (Chemical Engineering and
Chemistry), Netherlands
D-limonene is an essential oil obtained as byproduct in the food industry that can be used in free radical polymerization in order to decrease
polymer molecular weight. For this work styrene was bulk polymerized
in the presence of dlimonene at different temperatures and d-limonene
concentrations using 2,2-azobis(isobutyronitrile) (AIBN) as initiator. The
chain transfer constant was evaluated by Mayo procedure using both the
number-average molecular weight (Mn) and the weight-average molecular
weight (Mw). Results showed that Mayo equation presented essentially
the same chain transfer constant value independent of the initiator concentration and the reaction temperature.
Sesso de Poster 1
Marcelo Alexandre de Farias, Luiz Antonio Ferreira Coelho, Srgio

Henrique Pezzin
UDESC (CCT), Brasil
As resinas epxi so um dos materiais termofixos mais amplamente

utilizados devido s suas excelentes propriedades trmicas, mecnicas e
baixa condutividade eltrica. Entretanto, estas propriedades ainda podem
ser aprimoradas atravs da incorporao de estruturas inorgnicas, formando materiais hbridos orgnico-inorgnicos funcionais. Este trabalho
tem como objetivo avaliar a influncia do tipo de catalisador e do tempo
reacional na sntese de oligmeros de silsesquioxanos contendo grupos
amino e fenil, atravs de processo sol-gel, e a modificao de resina epxi
(DGEBA) com estes. A catlise cida mostrou-se mais eficiente na reao
de condensao entre 3-aminopropil-trietoxi-silano e fenil-trietoxisilano
em etanol. Os oligmeros bifuncionais apresentaram miscibilidade total
resina epxi. Os hbridos produzidos, aps cura, geraram materiais com
comportamento de fratura do tipo frgil, semelhante ao de resinas epxi.
Anlises de espectroscopia no infravermelho (FTIR) mostraram que o um
alto grau de cura foi atingido, porm praticamente no houve variao
da temperatura de transio vtrea (Tg) do compsito hbrido em relao
do epxi.
(338) 607 |
ESTUDO DA REAO ENTRE POLIETILENO

GLICOL E RESINAS EPXI USANDO N,NDIMETILBENZILAMINA COMO CATALISADOR
Mario Zacharuk1, Luiz Antonio Ferreira Coelho1,
Daniela Becker2, Srgio Henrique Pezzin1
UDESC (CCT), Brasil, 2 Sociedade Educacional de Santa Catarina (SOCIESC) (Instituto Superior Tupy), Brasil
Neste trabalho foi estudado o uso de N,N-dimetilbenzilamina como

catalisador da reao entre polietileno glicol (PEG) com uma resina epxi
a base de DGEBA, sendo os produtos avaliados por espectroscopia no
infravermelho (FTIR), espectroscopia de ressonncia magntica nuclear
(RMN) e viscosidade. Amostras curadas com um endurecedor base de
poliamina foram tambm submetidas a ensaios de trao e calorimetria
exploratria diferencial (DSC). Os resultados das anlises de viscosidade,
FTIR e RMN (1H) confirmaram a ocorrncia da reao entre grupos epxi
do DGEBA e grupos hidroxila do PEG na presena de N,N-dimetilbenzilamina como catalisador, a 100C. Anlises de DSC e ensaios de trao
dos sistemas curados mostram que a reao de DGEBA com PEG leva a
uma diminuio da Tg, gerando um material mais flexvel.
(339) 613 | SNTESE E CARACTERIZAO DE UM
POLISTER CONTENDO DERIVADO DE FTALOCIANINA
Thalita Ferreira Menegassi de Souza, Anderson Orzari Ribeiro, Kleber
Thiago Oliveira
UFABC
Estruturas polimricas so amplamente empregadas pela indstria na

composio de matrias com diferentes caractersticas. Como em qualquer tipo de material, as propriedades macroscpicas destas cadeias
dependem da estrutura atmica e das foras das interaes que determinam seu arranjo microscpico, como ligaes de hidrognio e foras de
Van der Waals. Assim, a insero de derivados de ftalocianina ligados aos
monmeros da cadeia pode alterar o estado destas interaes moleculares, ampliando o ramo de aplicaes para este material. Neste contexto,
apresentamos neste trabalho a sntese e caracterizao de um polmero tipo polister, formado pela reao entre cido adpico e etilenoglicol,
que apresenta anis ftalociannicos ligados em sua estrutura polimrica.
Suas propriedades fsicas e qumicas so estudadas para comparao
dos efeitos provocados pela insero do anel aromtico nas propriedades
gerais do material.
(340) 614 | CARACTERIZAO DE POLIURETANO
BASEADO EM POLIOL SINTETIZADO A PARTIR DE
GLICEROL E HEXAMETILENO DIISOCIANATO
Pedro Luiz Manique Barreto, Sabrina Matos de Carvalho, Vanessa
Webber, Tailu N Silva
Um novo poliol baseado no glicerol foi sintetizado e utilizado na produo de poliuretano atravs de reao com hexametileno diisocianato.
O poliol foi caracterizado por espectroscopia de ressonncia magntica
nuclear (RMN) e espectroscopia no infravermelho com transformada de
Fourier (FTIR). O poliuretano produzido foi caracterizado por FTIR, termogravimetria (TG), calorimetria diferencial exploratria (DSC) e microscopia
eletrnica de varredura (MEV). O poliol mostrou-se reativo com o hexametileno diisocianato, j que o espectro FTIR no apresentou grupos isocianatos livres e identificou-se a presena de grupos C=O de grupos uretanos. A anlise por DSC mostrou que a amostra de poliuretano apresenta
uma temperatura de transio vtrea ao redor de -8,53C e as micrografias MEV mostraram superfcie e fratura contnuas e no quebradias. A
anlise termogravimtrica demonstrou que o poliuretano produzido possui uma alta estabilidade trmica com uma temperatura de degradao
mxima ao redor de 430C.
(341) 673 | CARACTERIZAO E ESTUDOS DE
AVALIAO DE DIFERENTES MODOS DE PREPARAO
DE POLINORBORNENO SINTETIZADO VIA RINGOPENING METATHESIS POLYMERIZATION
Valdemiro Pereira Carvalho Jr.1, Aparecido Junior Menezes2, Benedito S.
Lima Neto1
Instituto de Qumica de So Carlos-USP (Depto. Qumica e Fsica Molecular), 2 Universidade Federal de So Carlos-Campus sorocaba (DQ)
Foram estudadas snteses de polinorborneno via ring-opening metathesis polymerization (ROMP) mediante diferentes condies de reao
([EDA]/[Ru], [NBE]/[Ru], temperatura, tempo de reao) com a finalidade
de se obter alta converso de monmero e estreita distribuio de massa
molecular (Mw/Mn), onde EDA etildiazoacetato como fonte de carbeno
e Ru [RuCl2(PPh3)2(3,5-dimetilpiperidina)] usado como pr-catalisador.
Reaes quantitativas foram obtidas a 50 C por 5 min com [NBE]/[Ru] =
5000 na presena de 5 L de EDA. Estereoregularidades nas seqncias
dos anis do norborneno nos polmeros foram estimadas por 13C RMN,
obtendo-se 62% de trans-poliNBE. As propriedades trmicas de transpolinorborneno foram avaliadas por TGA, DSC e DMTA.
(342) 700 |
APLICAO DO PLANEJAMENTO FATORIAL

PARA A OTIMIZAO DA SNTESE DE POLI(CIDO
LTICO) COM DIFERENTES GRUPOS TERMINAIS
Josiane Padilha de Paula1, Andrei Nicoli Gebieluca Dabul1, Paulo Vitor

Farago1, Patrcio Zamora2, Beatriz Yumi Pereira2, Sonia Faria Zawadzki2
1
UEPG (DEFAR), 2 UFPR (DEQUIM)
O interesse pela utilizao de polmeros biodegradveis, como os derivados do cido ltico, tem sido crescente. Esses polmeros podem ser
sintetizados por policondensao em diversas condies reacionais, o
que pode criar muitas variveis e um grande nmero de experimentos. O
objetivo do presente trabalho foi a sntese do poli(cido ltico), utilizando
o planejamento fatorial para a determinao das melhores condies de
reao. O poli(cido ltico) foi sintetizado com diferentes grupos terminais, atravs de reaes de policondensao, sendo aplicado um planejamento fatorial de 2/3 para cada grupo de polmeros sintetizados. A utilizao do planejamento fatorial se mostrou uma ferramenta importante
que possibilitou a avaliao de todas as variveis propostas nesse estudo
para a sntese proposta, permitindo, assim, que o estudo fosse realizado
de forma racional, empregando o menor nmero de experimentos, mas
com a avaliao conjunta de todas as variveis envolvidas.
(343) 736 |
POLIMERIZAO VIA ABERTURA DO ANEL DE

L-LACTDEO COM COMPOSTOS DE CLCIO
Luiz C. M. Palermo, Marcos Lopes Dias,
Alexandre Carneiro Silvino
Instituto de Macromolculas - UFRJ
A polimerizao em massa via abertura de anel de L-lactdeo, utilizando os catalisadores metxido de clcio e o octoato de clcio, em diferentes razes lactdeo:clcio (LA:Ca) foi investigada. As reaes foram
realizadas nas razes LA:Ca = 100, 250, 500, 1000 e 5000 a 180C. Os
poli(L-cido ltico) (PLLA) obtidos foram caracterizados quanto ao peso
molecular, microestrutura e propriedades trmicas. O maior rendimento
obtido na polimerizao foi de 66% com razo LA:Ca= 100. A polidisperso ficou entre 1,20 e 1,44 e os valores do peso molecular numrico
mdio (Mn) variaram na faixa 8.500 a 19.500. Resultados de difrao
de raios-X indicaram que os polmeros obtidos apresentam alto grau de
cristalinidade, principalmente o PLLA obtido com as razes LA:Ca= 1.000
e 5.000.
- 121 -
Sesso de poster 1
(337) 603 | SNTESE DE HBRIDOS ORGNICOINORGNICOS EPXI-COPOLISILSESQUIOXANOS:

AVALIAO DO TIPO DE CATALISADOR E TEMPO
REACIONAL NO PROCESSO SOL-GEL
Sesso de Poster 1

POLISTERES INSATURADOS A PARTIR DA REAO DO
GLICEROL COM CIDO FUMRICO
Sesso de poster 1
Marina urea de Oliveira Medeiros1, Michel M. Brioude1,

Sara Pereira Agrela1, Leandro Ohara Oliveira Santa Rosa1,
Luis Antnio Sanchez de Almeida Prado2, Ndia M. Jos3
1
Universidade Federal da Bahia (Engenharia Qumica), Brasil
Technische Universitt Hamburg-Harburg (Institut fr Kunststoffe und
Verbundwewrkstoffe), Alemanha
3
Universidade Federal da Bahia (Instituto de Qumica), Brasil
A produo do biodiesel a partir de oleaginosas vem sendo incentivado pelo governo federal, pois se trata de um combustvel renovvel. A
utilizao do glicerol (co-produto) tem se tornado uma preocupao, pois
corresponde a 30%, em massa, do biodiesel produzido. Nesse sentido, o
objetivo desse trabalho sintetizar e caracterizar materiais polimricos
que possam ter novas aplicaes para o glicerol, tornando mais interessante a produo do biodiesel. Polisteres insaturados foram preparados
a partir de glicerol e cido fumrico. A mistura foi aquecida a 240C sob
agitao e aps a polimerizao, foi transferida para moldes de teflon. Os
materiais foram caracterizados utilizando-se espectroscopia na regio do
infravermelho (FTIR) e difrao de raios-X (DRX), a estabilidade trmica foi
analisada por anlise termogravimtrica (TGA) e calorimetria diferencial
de varredura (DSC), e a morfologia investigada por microscopia eletrnica de varredura (MEV). Os materiais apresentaram estabilidade trmica
comparvel a resinas alqudicas derivadas de glicerol e anidrido malico.
(345) 749 | CARACTERIZAO DOS FILMES FINOS DE
POLIANILINA OBTIDOS POR POLIMERIZAO IN-SITU
SOBRE PET EM DIFERENTES TEMPERATURAS DE
SNTESE
Clarice Steffens1, Rafaella T. Paschoalin2, Alexandra Manzoli2, Wiliam
Ferreira Alves2, Paulo Sergio de Paula Herrmann2
2
1
Embrapa Instrumentao Agropecuria
Embrapa (Embrapa Instrumentao Agropecuria), Brasil
Polmeros condutores tm atrado ateno nos ltimos anos devido

seu potencial de aplicao em display eletroqumico, sensores, catlise,
capacitores redox, baterias, entre outros. Entre todos os polmeros condutores, a polianilina a mais estudada em funo da facilidade na sntese
qumica e alta estabilidade ambiental. Neste trabalho, foi investigada, por
meio das tcnicas de UV-Vis e microscopia de fora atmica, a influncia
da temperatura de sntese da polianilina, obtida pela polimerizao insitu, em sua estrutura morfolgica sobre o substrato de PET (poli (teraftalato de etileno). Foi verificado que a temperatura de sntese um fator
determinante no tamanho das estruturas polimricas formadas.
(346) 799 | SNTESE DE COPOLMEROS BASE DE
ESTIRENO E DIVINILBENZENO COM PROPRIEDADES
MAGNTICAS
Thiago Bouas1, Marcos Antonio da Silva Costa2,
Luiz Claudio Santa Maria1, Manoel R. Silva2
1
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (Instituto de Qumica), Brasil

Universidade Federal de Itajub (Instituto de Cincias Exatas), Brasil
Neste trabalho, foram sintetizadas microesferas polimricas com

propriedades magnticas base de estireno e divinilbenzeno por polimerizao em suspenso. O material magntico utilizado foi magnetita
sintetizada em laboratrio. Foram estudados os efeitos da modificao
da magnetita com cido oleico, da velocidade de agitao, do teor de
agente de suspenso sobre as caractersticas das partculas polimricas
obtidas. As microesferas foram caracterizadas quanto ao seu aspecto
morfolgico, estabilidade trmica, ao tamanho e a distribuio do tamanho de partculas e quanto s suas propriedades magnticas. Foram obtidos copolmeros com morfologia esfrica e tamanho micromtrico, com
propriedades de materiais superparamagnticos. O tamanho de partcula
foi afetado principalmente pela velocidade de agitao, enquanto que a
distribuio deste tamanho foi fortemente influenciada pela alterao do
teor de agente de suspenso. A magnetizao de saturao das microesferas foi compatvel com valores encontrados na literatura. A modificao com cido oleico foi importante para a incorporao do material
magntico.
- 122 -
(347) 816 |
COPOLYMERIZATION OF PROPENE
AND STYRENE USING A ZIRCONOCENE/
METHYLALUMINOXANE INITIATOR SYSTEM
Franco M. Rabagliati1, Francisco Rodriguez Mercado1,
Ral Quijada2, Griselda Barrera Galland3
1
Universidad de Santiago de Chile
Universidad de Chile (Facultad de Ciencias Fsicas y Matemticas)
3
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Instituto de Qumica)
The copolymerization of propene with styrene has been tested using

the rac-Et(Ind) 2ZrCl2-methylaluminoxane (MAO) initiator system. The various proportion of styrene in initial feed showed an important effect on
the polymerization activity. Low contents of styrene in the reaction produced a considerable fall in the activity. Respect to thermal behavior, it
is noted that obtained propene/styrene copolymers showed Tm values
slightly lower than the corresponding polypropene one. NMR spectroscopy
allowed confirm that the copolymer composition includes a very low incorporation of styrene in polypropylene chains.
Tcnicas de caracterizao e normatizao

(348) 987 |
ENSAIOS DE RESISTNCIA ABRASO DE

POLIETILENOS DE ULTRA - ALTO PESO MOLECULAR
(PEUAPM) COM ABRASMETRO DE QUEDA DE AREIA
Valmir Rodrigues Batista1, Humberto Talma da Cunha2, Humberto Pires
de Arago Filho2, Moises Magalhes Werlang3
1

2
Braskem (Centro de Inovao e Tecnologia), Brasil
3
Braskem (Inovao e Competitividade), Brasil
O ndice de Abraso uma propriedade de grande importncia para

os grades de PEUAPM (Polietileno de ultra alto peso molecular) devido
as aplicaes desses materiais. Dependendo do produto, este pode ser
submetido a diversos tipos de desgaste. No CTI da PE-2 o equipamento
disponvel para realizao deste ensaio utiliza a metodologia de ensaio
(desgaste por rotao em um banho de lama de areia). Com o intuito de
auxiliar na discusso sobre a comparao de desgaste por abraso em
determinadas aplicaes foi adquirido pela PE-2 um abrasmetro modelo
CSI-227 que utiliza a metodologia de ensaio (queda de areia seca / roda
de borracha). Esta se destaca tambm pelo fato de que demanda pouco
tempo em relao aos outros equipamentos. Neste contexto foram feito
vrios teste, tendo com base a norma ASTM G65-04 para a validao de
tal equipamento que sero discutidos no decorrer do relatrio. Verificaramse resultados mais coerentes quando se usa uma carga de 5 Lb alm
de uma boa correlao dos resultados entre os dois modelos de abrasmetro para os materiais ultra alto peso molecular.
(349) 366 |
CARACTERIZAO TRMICA DAS FIBRAS

DE BAGAO DE CANA-DE-ACAR TRATADAS PARA
APLICAO EM LUMINRIA FRIGORFICA
Daniella Regina Mulinari, Kelly C. C. Carvalho,
Luiza Santos Conejo, Adriana Dias Vidal,
Herman J. C. Voorwald, Maria Odila Cioffi
Faculdade de Engenharia de Guaratingueta/UNESP
(Materiais e Tecnologia), Brasil
An important factor for the use of natural fibres as reinforcement in

composites is the thermal stability, therefore this parameter indicates the
behavior of the material in the processing. With objective to evaluate the
behavior of sugarcane bagasse fibres treated with alkaline solution were
carried through analyses by thermogravimetry (TG/DTG). Results indicated the treatment with alkaline solution of NaOH modified the temperature degradation of fibres and that the thermal stability of treated fibres
increased about 5.5% compared to in natura fibres.
Sesso de Poster 1
Marina Elizabeth Dias Altidis, Crislene R. S. Morais,

Ytalo Silva Araujo, Klaidson Antonio Sousa Farias,
Edna Larissa Silva
The use of photopolymerization materials used in ophthalmic lens

have been the focus of many studies over the last decades, because the
market looks for materials with optical quality that satisfy their demand
for faster and more economic processes. The objective of this work is the
characterization of a mixture of photopolymerization organic compounds
through spectroscopic (infrared and ultraviolet) and thermal (thermogravimetry and differential scanning calorimetry) techniques, in addition it
was evaluated the hardness of the ophthalmic lens produced by the photocure process. The infrared spectra presented characteristic band from
functional groups as OH, methyl and aliphatic compound. The TG curve
presented two stages of decomposition, with thermal stability close to 44
C. In relation to the mechanical behavior the lens produced presented
hardness suitable for ophthalmic lenses.
(351) 531 | Estudo Fsico-Qumico de
Poli(butadieno-co-undeceno) por viscosimetria
Andrea Alves Boaventura1, Ivana Loureno de Mello2,
Fernanda M.B Courtinho1, Marcia Cerqueira Delpech2,1
1
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (DPQ/QUI/UERJ)

(Departamento de Processos Qumicos), Brasil
2
UERJ (Polmeros)
A viscosimetria um procedimento experimental simples e pouco oneroso, que pode fornecer informaes sobre as interaes fsico-qumicas
entre polmero e solvente, em uma dada temperatura. Os parmetros
viscosimtricos podem ser calculados utilizando algumas equaes matemticas: Huggins, Kraemer, Schulz-Blaschke (extrapolao grfica); e
por um nico ponto: Schulz-Blaschke, Solomon-Ciuta e Deb-Chanterjee .
Neste trabalho, os dois mtodos de clculo foram utilizados em amostras
de copolmeros aleatrios base de poli(butadieno-undeceno) com diferentes percentuais de undeceno, tendo tolueno como solvente, a 30C.
A massa molar viscosimtrica media foi calculada pela equao de MarkHouwink-Sakurada e a massa molar ponderal media foi determinada por
espalhamento de luz (LS). A distncia media quadratica entre os extremos das cadeias foi obtida. Os dados foram comparados e observou-se
que o mtodo de clculo empregando valores de viscosidade intrnseca,
obtidos por um nico ponto, foram vlidos para os sistemas estudados e
que o toluene um bom solvent para os materiais analisados.
(352) 581 | MTODO DE RAMPAS DE TENSO (RT):
UMA EFICIENTE TCNICA PARA A DETERMINAO
SIMULTNEA DO PERFIL DE POLARIZAO E
DA PERMISSIVIDADE ELTRICA DE POLMEROS
FERROELTRICOS
Aline Bruna da Silva1, Rinaldo Gregorio Jr.1, Clio Wisniewski2
Universidade Federal de So Carlos-UFSCar (Departamento de
Engenharia de Materiais-DEMa), Brasil
2
Universidade Federal de Alfenas (Departamento de Fsica -DF), Brasil
1
Neste trabalho apresentado um eficiente mtodo para a determinao simultnea da variao da polarizao com o campo eltrico e da
permissividade de polmeros ferroeltricos. Esse mtodo, denominado de
Rampas de Tenso (RT), consiste em uma adaptao do mtodo tradicional de Sawyer-Tower. Um campo eltrico aplicado a amostra na forma
de rampas, isto , com a relao dE/dt constante. Essas rampas so aplicadas em ciclos consecutivos monopolares (triangulares), e a amostra
permanece em curto durante um certo tempo entre os ciclos. O nmero
de rampas, de mesma polaridade ou reversa, pode ser controlado, possibilitando a aplicao de uma sucesso arbitrria de rampas. Desta
forma, pode-se determinar a dependncia da densidade de corrente de
polarizao com o campo eltrico aplicado e, pela sua integrao, obter
a curva de histerese. Pela escolha conveniente do tempo de curto, podese ainda separar as componentes estvel e metaestvel da polarizao
remanescente. Simultaneamente, possvel obter tambm a permissividade eltrica da amostra na freqncia em que o campo aplicado. Para
verificar a confiabilidade da tcnica filmes de poli(fluoreto de vinilideno),
PVDF, comercializados pela Piezotech S.A. e cujos resultados so conhecidos foram caracterizados.
(353) 710 |
ANLISE DO PROCESSO DE GELIFICAO DE

COMPOSTO DE PVC RGIDO PELO MTODO DE ULTRASOM
Henrique Finocchio1, Cinthya Bertoldo2, Rafael Vilela Laurini3, Antonio

Rodolfo Rodolfo Junior3, Raquel Gonalves2,
Elias Hage Hage1
2
1
PPG-CEM Universidade Federal de So Carlos
Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (Engenharia Agrcola),
3
Braskem S.A. (CT&I - Vinlicos)
A avaliao do grau de gelificao de extrema relevncia, particularmente para o controle de processos de fabricao dos produtos de PVC,
j que o grau de gelificao est diretamente relacionado com as propriedades finais dos mesmos. O mtodo de ultra-som foi utilizado para
tal avaliao, e como um mtodo ainda em desenvolvimento, teve seus
resultados comparados com os obtidos por calorimetria exploratria diferencial (DSC) que o mtodo mais amplamente utilizado para esse fim.
O composto de PVC rgido em estudo foi preparado em um misturador
intensivo com resfriador vertical, e foi submetido a ensaios de reometira
de torque, em diferentes temperaturas, para obteno de amostras com
diferentes graus de gelificao. Essas amostras foram ensaiadas por Ultra-som utilizando-se um transdutor de frequncia de 1 MHz. As mesmas
amostras foram tambm ensaiadas por DSC, para posterior comparao
entre os mtodos. A partir dos resultados analisados, pde-se verificar
que o mtodo de Ultra-som foi aplicado com sucesso para avaliao do
grau de gelificao de PVC.
Outra
(354) 246 | CARRIER TRANSPORT PROPERTIES OF
ALUMINUM OXIDE/POLYPYRROLE FILMS DOPED WITH
NAPHTHALENE-1,5-DISULFONIC ACID
Milton Campos
Universiodade Paulista (UNIP)
The electrical structure of the Al/Al2O3/PPy-NSA/Au has been investigated by means of current-voltage (I-V) and capacitance-voltage (C-V)
measurements, in a temperature range of 90-350 K. The forward C-V measurements have been carried out in the range of frequency of 1 kHz to 20
MHz. The effects of series resistance, interfacial layer and interface states
on I-V and C-V characteristics are investigated. At high current densities in
the forward direction, the series resistance effect has been observed for
voltages greater than 0.7 V. The analysis of I-V characteristics based on
the thermionic emission mechanism has been explained by the assumption of a Gaussian distribution of barrier heights, due to barrier height
inhomogeneities that prevail at the interface. It has been observed that
the forward C-V plot exhibits a peak, whose position shifts towards lower
voltages and that decreases with increasing frequency. The nonlinearity of
1/C2 versus V plot at high frequency was explained with the assumption
that only some of the interface states follow the applied ac signal.
(355) 324 | ELECTRO-SYNTHESIS AND
CHARACTERIZATION OF O-ANISIDINE OLIGOMERS
Fernando Daz, Mara Anglica del Valle, Euddy Borrego, Manuel
Gacita, Beln Camarada, Mnica Paulina Antiln, Rodrigo Rafael del
Ro, Gean-Carlos Arteaga
Pontificia Universidad Catlica de Chile (Qumica Inorgnica), Chile
Electrochemistry has proved to be a powerful synthetic tool as an alternative for the classical chemical methods. Some of the known advantages of this technique are: higher control of the process, cheaper preparation and instrumentation, and enables an approach for fundamental
characterization. In spite of its popularity the fundamentals steps of the
formation mechanism during the electro-polymerization process has not
yet been fully elucidated. However it is known that at its early stages oligomer formation is needed. In this work an attempt to prepare o-anisidine
oligomers, by controlling the electro-polymerization, was accomplished.
Synthesis and characterization of the trimer was successfully carried
out utilizing potentiostatic techniques, employing a saturated solution of
the monomer and sulfuric acid as supporting electrolyte. Hence, another
route for oligomer formation was developed and the previously reported
electro-polymerization model was, once again, corroborated.
- 123 -
Sesso de poster 1
(350) 435 | LENTES OFTLMICAS PRODUZIDAS POR

FOTOPOLIMERIZAO: PROPRIEDADES TRMICAS,
ESPECTROSCPICAS E MECNICA
Sesso de Poster 1
(356) 372 | ESTUDO DA REMOO DE CORANTE DE

POLI (TEREFTALATO DE ETILENO) (PET) ATRAVS DE
RECRISTALIZAO.
Sesso de poster 1
Talita Katiuska Takizawa Dias1,2, Maria Regina Wolf2, Jefferson Pinto3,

Glaucia Maria Pinto4
Unicamp (Engenharia Qumica), 2 Universidade Estadual de Campinas
(Eng. Qumica), 3 Universidade Metodista de Piracicaba (Faculdade de
Engenharia, Arquitetura e Urbanismo), 4 Pontificia Universidade Catlica
de Campinas (Faculdade de Qumica)
1
O PET ps-consumo foi submetido recristalizao para remoo do

corante utilizando cido trifluoractico como solvente. O material modificado e o PET ps-consumo foram analisados por termogravimetria (TGA)
e calorimetria exploratria diferencial (DSC). Verificou-se que o material
obtido aps a recristalizao apresenta caractersticas semelhantes ao
material de partida. Os resultados indicam que o material obtido aps a
recristalizao trata-se de polmero sem corante.
(357) 382 | AUMENTO DE ABSORO DE GUA EM
TECIDOS DE ALGODO TRATADOS COM DESCARGA
CORONA
Joo Batista Giordano1, Joo Sinzio Campos1,2
2
1
Faculdade de Tecnologia de Americana
UNICAMP (Tecnologia de Polmeros), Brasil
Durante o tratamento por descarga corona, espcies ativas so geradas, as quais podem reagir com a superfcie do polmero ocasionando
quebra de cadeias e formao de radicais, criando assim grupos polares
na superfcie e conseqentemente, aumentando a sua energia superficial
e absoro de gua. Neste trabalho utilizou-se tecido de algodo. Nos
processos convencionais de preparao desses tecidos so usados agentes qumicos que agridem os efluentes txteis, assim a descarga corona
prope-se como tratamento prvio do material sem ao de agentes qumicos. Os objetivos deste trabalho so: 1. Tratar com descarga corona
tecidos de algodo; 2. Verificar absoro de gua em tecidos de algodo
tratados com descarga corona; Tecidos foram submetidos descarga:
corona variando-se o tempo exposio, em seguida foi realizada testes
de absoro de gua. Os resultados mostram que: houve aumento da
absoro de gua no tecido de algodo que de 50% em amostra sem tratamento passou at a 280% com o tratamento, observou-se tambm que
com tempos de 1min. j ocorreram aumento de absoro de gua.
METILCELULOSE A PARTIR DA CELULOSE EXTRADA DO
CAROO DE MANGA
Sebastio Francelino da Cruz1, Guimes Rodrigues Filho2, Rosana Maria
Assuno3, Daniel Pasquini4,
Jlia Graciele Vieira2
1
Universidade Fedral de Uberlndia, 2 Universidade Federal de Uberlndia (Qumica), 3 Universidade Federal de Uberlndia- UFU (Qumica),
4
Universidade de Aveiro (Qumica), Portugal
In the present paper, methylcellulose was produced from chemical

recycling of mango pit cellulose. Methylcellulose was produced by means
of heterogeneous methylation, using dimethyl sulfate (DMS) as methylating agent and acetone as solvent. Firstly, mango pit fibers (Mangifera
indica), cv. Tommy Atkins were characterized as to the contents of cellulose, polyoses, insoluble and soluble Klason lignin. The contents obtained
were 55.1 %, 20.6%, 24.3 % e 0.01 %, respectively. The mango purified
pit showed a lignin residual content of 1.2 %. The methylcellulose that
was produced was characterized by means of Fourier Transform Infrared
Spectroscopy (FTIR) and by means of the determination of the Substitution Degree (DS) via chemical route. The profile observed in the infrared
spectrum as well as the G.S. value obtained, 1.49 0.03 are confirmations of effective methylation of the mango pit, showing the application
potential of this alternative source.
ESTUDO DAS FASES a e b DO POLI

(FLUORETO DE VINILIDENO) NO PROCESSO DE
ELETROSPRAY/ELETROFIAO
(359) 493 |
Ligia Maria Manzine Costa1,2, Rinaldo Gregorio Jr.2,

Rosrio Elida Suman Bretas2
1
UFCar, 2 UFSCar (Departamento de Engenharia de Materiais)
Neste trabalho foi estudada a influncia da concentrao de solues

PVDF/DMF e PVDF/DMF/acetona na transio entre os processos de
eletrospray e eletrofiao e na formao das fases cristalinas a e b do
PVDF. As fases cristalinas presentes nas amostras e a morfologia foram
determinadas, respectivamente, por espectroscopia no infravermelho
- 124 -
por transformada de Fourier (FTIR) e microscopia eletrnica de varredura

(MEV). Foi verificado que solues com baixas concentraes resultam
em filmes constitudos por pequenas gotas (eletrospray) e com a fase b
predominando. Solues com elevadas concentraes resultam em mantas constitudas por nanofibras (eletrofiao) e exclusivamente na fase
b . O tipo de solvente influi na quantidade de fase cristalina presente,
na concentrao limite entre os dois processos e no dimetro mdio das
nanofibras.
(360) 686 | AVALIAO DA RESISTNCIA DE BORRACHA
NATURAL E EPDM EM BIODIESEL PURO E EM MISTURA
COM LEO DE SOJA
Marcos Roberto Monteiro1, Alessandra Ambrozin1,
Fabio Finocchio1, Gabriela Santos2, Gabriel Campos3
1
UFSCar/CCDM, 2 UFSCar (DEQ), 3 IPAB (Laboratrio)
O biodiesel foi recentemente incorporado matriz energtica brasileira, sendo adicionado ao diesel comercializado no pas desde 2008. No
presente trabalho, foi avaliada a resistncia degradao de borracha
natural (NR) e borracha etileno propileno dieno (EPDM) em presena de
biodiesel de sebo bovino e do mesmo biodiesel contaminado com 5 %
(v/v) de leo de soja. Para tal, foram realizados ensaios de imerso dos
materiais, a 50 C e durante 7 dias, com base na norma ABNT NBR 9772.
Massa, volume, dureza, tenso ruptura e deformao dos materiais foram avaliados antes e aps os ensaios. Alm disso, tambm foram analisados ndice de acidez e iodo das solues antes e aps os testes. Os
resultados indicaram que o biodiesel (com ou sem a presena de leo de
soja) alterou a maior parte das propriedades avaliadas neste estudo, especialmente inchamento, diminuio de dureza e deformao. Portanto,
a utilizao de NR e EPDM em sistemas que interagem com o biodiesel
apresenta restries em relao a sua aplicao, j que tais materiais
tm suas propriedades alteradas quando em contato com esse biocombustvel.
(361) 784 |
DIFFERENTIAL SCANNING CALORIMETRY AS

A SCREENING TECHNIQUE IN COMPATIBILITY STUDIES
OF ACYCLOVIR EXTENDED RELEASE FORMULATIONS
Dbora Dalla Vecchia1, Fernanda Barboza1,
Monika Piazzon Tagliari2, Andra Granada3,
Marcos Antonio Segatto Silva2, Hellen Karine Stulzer1
UEPG-Universidade Estadual de Ponta Grossa (Farmacia)
UFSC-Universidade Federal de Santa Catarina (Farmacia)
3
UFSC (Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas), Brasil
1
2
Acyclovir (ACV) has been investigated during the past years, mainly due
to its antiviral activity. Assessment of possible incompatibility between an
active component and different excipients along with the evaluation of
thermal stability are crucial parts of a normal study prior to the final formulation setting of a medicine. Thermal analysis studies were used as
important and complementary tools during pre-formulation to determine
the compatibility of drug-excipients with the purpose of developing an
acyclovir extended release formulation. Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and X-ray powder diffraction (XRPD) analyses were also
realized. The results showed that ACV only exhibited interaction which
could influence the stability of the product in the binary mixtures of ACV/
magnesium stearate
(362) 990 |
DESENVOLVIMENTO E VALIDAO DE
MTODO ANALTICO PARA DETERMINAO DE
MESALAZINA EM MICROESFERAS POLIMRICAS
Monika Piazzon Tagliari1, Hellen Karine Stulzer2,
Andra Granada3, Ismael Casagrande Bellettini3,
Betina G. Zanetti-Ramos3, Valdir Soldi3, Marcos Segatto Silva3
1
Universidade Federal de Santa Catarina (Cincias Farmacuticas)

2
UEPG, 3 UFSC
Foi desenvolvido e validado um mtodo por espectrofotometria de

fluorescncia para a determinao de mesalazina em microesferas polimricas. Os ensaios foram realizados sob as seguintes condies: (i)
comprimentos de onda; excitao 315 nm e emisso, 360-540 nm, e (ii)
slit, 5,0. Como branco foi utilizado metanol e a intensidade de fluorescncia foi obtida no comprimento de absoro mximo 474,4 nm. O mtodo
foi linear na faixa especificada (4,0 - 20,0 g.mL-1) com um coeficiente
de correlao de 0,993, exato (recuperao mdia = 101,5 %), e preciso
(DPR < 5 %). Os excipientes utilizados na formulao no interferem na
anlise. Os resultados podem ser considerados satisfatrios e o mtodo
adequado para quantificar mesalazina em microesferas polimricas.
Sesso de Poster 1
THE EVALUATION OF BIS(4-METHYLPHENYL
SULFONYLDITHIOCARBIMATO)ZINCATE(II) ACTIVITY ON
THE VULCANIZATION OF NBR COMPOUNDS AND THE
EFFECT ON MECHANICAL PROPERTIES
Iara Thais Dias de Oliveira1, Leandro Marcos Gomes Cunha2, Leila La
Y. Visconte1, Marcelo R. L. Oliveira2,
Mayura M. M. Rubinger2
1
Instituto de Macromolculas Professora Eloisa Mano (Polmeros), Brasil

2
Universidade Federal de Viosa (Qumica)
The effect of accelerator type on the vulcanization process and mechanical properties of nitrile rubber compounds was investigated. Three
commercial accelerators from different chemical groups were selected,
i.e., sulfenamide (Santocure-TBBS), thiuram (Perkacit-TMTD) and dithiocarbamate (Perkacit-ZDMC) and compared with the compound bis(4methylphenylsulfonyldithiocarbimato)zincate(II) (ZNIBU). The results show
that the accelerator type not only affects the cure characteristics, but also
has great influence on mechanical properties. Among the accelerators
studied, TBBS was found to be the least adequate for the formulation
used as far as rheometric parameters are concerned. However, this rheometric behavior did not exerted large influence on mechanical properties
such as tensile strength, elongation at break, tear strength and hardness.
Surprisingly, it was found that the optimum vulcanization time for ZNIBU
showed better results than for TBBS, which is the most largely employed
accelerator in NBR vulcanization [1].
Biopolmeros
(364) 998 | Aplicao de redes polimricas semiinterpenetrantes (semi-RPI) na imobilizao do
Bti: estudo da incorporao e da atividade do
biocida encapsulado
Daniela Butzke, Denise Abatti K. Silva
Universidade da Regio de Joinville - UNIVILLE
Biopolmeros como gelatina (gel), carboximetil celulose (CMC) e alginato (alg), so usados em sistemas semi-RPI para a liberao controlada
de bioativos. Entretanto, para obter micropartculas nesses sistemas
necessrio o uso de solventes orgnicos que podem inativar a bactria da
espcie Bacillus thuringiensis var. israelensis (Bti), eficiente biocida para
o simuldeo da espcie Simulium pertinax. Neste trabalho avaliou-se a
aplicao de sistemas semi-RPI de gel/CMC e alg/CMC na encapsulao
e na atividade do Bti aps ser imobilizado. Micropartculas, com e sem
o Bti, foram produzidas nas duas matrizes e as anlises da morfologia
e interao Bti/Matriz foram feitas por MO e FTIR-ATR, respectivamente.
A atividade do biocida foi caracterizada por um ensaio de plaqueamento
(P). Este ensaio mostrou que a incorporao do Bti foi bem sucedida nas
duas matrizes e manteve-se ativo aps o processo; alterou a morfologia
das micropartculas de alg/CMC sem modificar o espectrograma dessa
matriz, distintamente do registro de FTIR obtido para a matriz gel/CMC.
(365) 1042 |
COMPARA O DA EFICINCIA DE
DISSOLUO DE MATRIZES DE PHB E PCL
IMOBILIZADORAS DE TEOFILINA
Duclerc Fernandes Parra, Kiriaki S M Rodrigues,
Ademar Benevolo Lugao
Instituto de Pesquisas Energticas e Nucleares (Centro de Qumica e

Materiais), Brasil
Sistemas de liberao controlada de teofilina foram feitos em matrizes

de poli-e-caprolactona (PCL) e poli(3-hidroxibutirato) (PHB). Os resultados
demonstram que a maior eficincia de dissoluo ocorre para a matriz de
PCL. As micrografias de SEM indicam que a matriz de PCL mais homognea mesmo na presena de celulose mocrocristalina.
(366) 1229 |
SNTESE, CARACTERIZAO E ESTUDOS

DE ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE POLI-{CIDO
ACRLICO-CO-ESTIRENO} SULFONADO INCORPORADO
COM NANOPARTCULAS DE COBRE
Sesso de poster 1
(363) 328 |
Marcos Marques da Silva Paula1, Geovana Dagostin Savi2, Tatiana

Barrichelo2, Larissa Rodrigues1,
Mireli Venncio Mendona2, Mario C. Baldin1,
Mrcio Antnio Fiori1, Tania Beatriz Creczynski Pasa2,
Betina Giehl Zanetti Ramos2, Roberto Benavides Cant1,
Luciano da Silva1
1

2
Universidade Federal de Santa Catarina (Cincias Farmacuticas),
Brasil
Este trabalho descreve a preparao e caracterizao do copolmero poli-{cido acrlico-co-estireno} sulfonado com a razo monomrica de
cido acrlico/estireno de 9:1, sulfonado com acetil sulfato em diclorometano/metanol (4:1), impregnado com duas concentraes de cobre
nanoparticulado, 250 e 500 ppm. A emulso de nanocobre foi preparada
por meio de reduo qumica do Cu(NO3)2 por NaBH4, utilizando PVP
como agente estabilizante. A preparao de nano cobre foi monitorada
pela banda de absorbncia de Superfcie Plasmon Ressonante por meio
de espectrofotometria de UV-visvel. Os estudos da avaliao antimicrobiana foram realizados com as bactrias Escherichia coli (ATCC-25922) e
Staphylococcus aureus (ATCC-6538). A atividade antimicrobiana do copolmero poli-{cido acrlico-co-estireno} sulfonado com nanopartculas de
cobre foi confirmada pela presena de inibio do crescimento da cultura
bacteriana na superfcie do polmero.
(367) 1465 |
ESTUDO DA DISPERSO DE NANOTUBOS DE

PAREDES MLTIPLAS (MWCNT) EM POLIIMIDA PARA A
PREPARAO DE NANOCOMPSITOS
Liliana Burakowski Nohara1,2, Elilton Rodrigues Edwards3,
rica Freire Antunes3, Evandro Lus Nohara4,
Edson Cocchieri Botelho2, Mirabel Cerqueira Rezende1
Instituto de Aeronutica e Espao (Diviso de Materiais), Brasil
2
UNESP (Departamento de Materiais e Tecnologia), Brasil
Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (Laboratrio Associado de
Sensores e Materiais), Brasil
4
Universidade de Taubat (UNITAU) (Departamento de Engenharia
Mecnica), Brasil
1
O presente trabalho tem como objetivo comparar duas metodologias

de preparao de nanocompsitos de MWCNT (nanotubos de carbono de
paredes mltiplas) e poliimidas: 1) Pela mistura de MWCNT no precursor
da poliimida, o PAA (poli(cido mico)) e 2) Pela adio de MWCNT ao
meio reacional (in situ). Os nanocompsitos de MWCNT/PI na forma de
filmes foram analisados por estereoscpio. Os resultados mostram que a
segunda metodologia pode melhorar a disperso dos MWCNT na matriz
de poliimida.
(368) 1190 |
ESTUDO DA DEGRADAO DE EMBALAGENS

PLSTICAS OXIDEGRADVEIS EXPOSTAS AO
INTEMPERISMO NATURAL
Luciana Prazeres Mazur1, Fernando de Amaral1,

Roseny de Vasconcelos Vieira Lopes2,
Andra Lima dos Santos Schneider1, Ana Paula Testa Pezzin2
1
2
Universidade da Regio de Joinville - UNIVILLE (Departamento de

Engenharia Ambiental), Brasil
Processos), Brasil
Os plsticos so amplamente utilizados devido resistncia degradao e baixo custo. Contudo, as embalagens plsticas quando descartados em aterros sanitrios causam impacto ambiental, dificultando
a degradao da matria orgnica. Como soluo surgiram as sacolas
oxidegradveis, produzidas a base de poliolefinas e aditivos que favorecem a oxidao e fragmentao do material. Porm, acredita-se que os
oxidegradveis no desapaream na natureza e que os aditivos utilizados
sejam txicos. O presente trabalho avaliou o comportamento de sacolas
oxidegradveis em ambiente de intemperismo natural por anlise visual,
TG/DTG e FTIR. As amostras perdem a colorao aps 120 dias. Aps
- 125 -
Sesso de Poster 1
Sesso de poster 1
210 dias, surgem rachaduras que se intensificam aos 240 dias. Entretanto, nesse perodo, as sacolas ainda no haviam se fragmentado em
pequenos pedaos. Os dados de FTIR mostram o aparecimento do grupo
de carbonila em 1716 cm-1 a partir de 120 dias, que se intensifica com
o tempo de exposio. As curvas de TG/DTG no mostraram variaes
significativas indicando que esta anlise no sensvel para o acompanhamento degradao do material.
(369) 1232 |
SCAFFOLDS DE POLI (e-CAPROLACTONA)

COM FIBRAS DE HIDROXIAPATITA.
Guina B. C. Cardoso1, Sergio Lopes Fernandes Ramos2,

Ceclia Amelia de Carvalho Zavaglia1,
Antonio Celso Fonseca Arruda2
Unicamp (departamento de materiais), Brasil
2
Unicamp (Departamento de Petrleo), Brasil
Na engenharia tecidual os scaffolds de policaprolactona esto sendo

muito investigados. A utilizao de fibras de hidroxiapatita, permitem aumentar sua resistncia mecnica, alm de essas apresentarem um carter bioativo e osteocondutor. Melhorando assim, seu papel na engenharia
ssea. Nesse estudo o objetivo foi desenvolver uma matriz de poli caprolactona (PCL) com fibras distribuidas em seu corpo. Foram caracterizados
pelo microscpio eletrnico de varredura (MEV), difrao de raio x (DRX),
flurescncia de raio x (FRX) e EDS. Permitindo assim avaliar sua composio, morfologia e possveis contaminaes. Resultando em um scaffold
com porosidade e distribuio das fibras em toda sua rea.
Emulses
(370) 966 | AVALIAO DA INFLUNCIA DE
SURFACTANTES SOBRE AS CARACTERSTICAS FSICOQUMICAS DE SUSPENSES DE MICROPARTCULAS
POLIMRICAS
apresentam maior disperso e distribuio das partculas de polipirrol na

matriz de SEBS, com a formao de caminhos condutores. Blendas contendo 20 % de PPy.DBSA apresentaram propriedades eletromecnicas
adequadas para serem utilizadas em sensores de presso.
Blendas polimricas
(372) 982 | OBTENO DE DISPERSES AQUOSAS DE
POLI(ACRILATO DE BUTILA-CO-ESTIRENO)/POLIPIRROL
Daliana Mller1, Cristiane da Costa2,
Guilherme Mariz de Oliveira Barra1
2
1
Qumica e Alimentos), Brasil
Blendas polimricas de polipirrol dopado com cido dodecil benzeno sulfnico (PPy.DBSA) com polmeros isolantes constituem uma nova
classe de materiais semicondutores. Estes materiais apresentam a processabilidade e propriedades mecnicas adequadas da matriz isolante
associada a condutividade eltrica do polmero condutor. Neste trabalho
foram preparadas disperses estveis de poli(acrilato de butila-co-estireno) (ltex SA) contendo PPy.DBSA a partir do mtodo da polimerizao do
pirrol na presena de uma emulso de acrilado de butila/estireno. Filmes
de ltex SA/PPy.DBSA foram preparados a partir da tcnica de vazamento
que consistiu em verter a disperso em placas de vidro, seguido da evaporao do solvente. As blendas com baixas concentraes de PPy.DBSA
(3% m) apresentaram condutividade eltrica da ordem de 10-7 S.cm-1.
A condutividade eltrica e a estabilidade da disperso depende das concentraes de PPy.DBSA, agente emulsificante (DBSA) e do teor de slidos presente no ltex de SA.
Andra Granada1,2, Monika Piazzon Tagliari1, Hellen Karine Stulzer2,

Betina G. Zanetti-Ramos1, Marcos Segatto Silva1, Valdir Soldi1
1
UFSC, 2 UEPG
A mesalazina (5-ASA) um frmaco empregado no tratamento de doenas inflamatrias intestinais, no entanto, a falta de especificidade e sua
rpida absoro no trato gastrointestinal dificulta sua biodisponibilidade
na mucosa do clon intestinal. Com o intuito de contornar estes efeitos
adversos e viabilizar a liberao clon especifica, estudos de encapsulao da 5-ASA em micropartculas polimricas foram realizados. As suspenses de micropartculas foram preparadas pela tcnica de emulso e
evaporao do solvente e caracterizadas quanto ao dimetro mdio das
partculas e potencial zeta.
Aplicaes especiais (membranas, polmeros

semi-condutores, gis polimricos, etc.)
(371) 976 |
BLENDAS POLIMRICAS DE SEBS/

POLIPIRROL: PREPARAO E AVALIAO DA
CONDUTIVIDADE ELTRICA E PROPRIEDADES
ELETROMECNICAS
Michele Garcia1, Daliana Mller1, Alfredo Tibrcio Nunes Pires2,
Guilherme Mariz de Oliveira Barra1
2
1
Universidade Federal de Santa Catarina (Qumica), Brasil
Neste trabalho foram avaliadas as propriedades eletromecnicas e

condutividade eltrica de blendas polimricas de poli(estireno-b-etilenoran-butileno-b-estireno) (SEBS) com polipirrol dopado com cido dodecil
benzeno sulfnico (PPy.DBSA). O PPy.DBSA usado para a preparao das
blendas foi sintetizado a partir da polimerizao do pirrol na presena de
DBSA que atua simultaneamente como agente surfactante e dopante. As
blendas de SEBS/PPy.DBSA foram preparadas atravs da solubilizao
dos componentes em solvente comum, seguido da evaporao do solvente. A condutividade eltrica das blendas de SEBS/PPy.DBSA alcanou
um valor mximo para a concentrao de 20 % em massa de polipirrol.
As micrografias pticas revelaram que as blendas com excesso de DBSA
- 126 -
Sesso de Poster 2
(1) 965 |
ESTUDO DA ADESIVIDADE DO AO E ALUMNIO

COM ADESIVO DE POLIURETANA DERIVADA DE LEO
DE MAMONA SUBMETIDO RADIAO GAMA
Elaine Cristina de Azevedo1, Roberto Assumpo2, Eduardo
Nascimento2, Salvador Claro Neto3, Danyel Soboll4,
Carlos Mauricio Lepiesnki5
UTFPR (Fisica),
2
UTFPR (Mecanica),
1
Adesivos de poliuretana derivada de leo de mamona foram utilizados

para a colagem de peas de ao e alumnio. Os valores das foras aplicadas para ruptura da adeso foram determinados e comparados com os
valores de fora de ruptura obtidos para as amostras submetidas a radiao gama em diferentes doses. Aps serem submetidos a radiao gama
as tenses de ruptura foram semelhantes. Isto indica que essa cola
adequada para uso em situaes onde os materiais estejam submetidos
radiao como nos casos onde necessria a esterilizao de peas
por radiao gama
(2) 970 |
MODIFICAO DO CIDO RICINOLICO PARA

OBTENO DE UMA RESINA URETANA
Elaine Ruzgus Pereira Pinto1, Wagner Luiz Polito2, Younes Messaddeq1,

Sidney J. L. Ribeiro1
1
Instituto de Qumica - UNESP (Qumica Geral e Inorgnica), Brasil

2
Instituto de Qumica - IQ - USP (Analtica), Brasil
Os leos vegetais so utilizados em materiais polimricos e atualmente a classe de poliuretano (PU) a mais pesquisada. Poliuretanos so
amplamente utilizados na rea de revestimentos, devido a sua alta reatividade, alta flexibilidade na formulao e resistncia qumica. A resina PU
foi obtida a partir da modificao do cido ricinolico com trimetilolpropano (TMP) - como poliol - e o segundo componente, o pr-polmero, com
diisocianato de tolueno (TDI) e com octoato de estanho. Nesse trabalho o
poliol foi obtido a partir de uma reao de esterificao em temperatura
de 180- 210C, para a produo da resina PU a temperatura foi ambiente
sem utilizao de solventes orgnicos. O desempenho do revestimento
de PU foi avaliado por meio de FTIR, propriedades fsicas e propriedades
trmicas. A natureza qumica do poliol obtido mostrou influencia na temperatura de transio vtrea (Tg) e resistncia qumica comparado com
resultados anteriores.
(3) 1003 |
ADESIVOS DE POLIURETANA PREPARADOS

A PARTIR DA GLICERINA LOIRA E CIDOS GRAXOS
VEGETAIS
Karla Dall Alba, Ana Pfluck, Cesar L. Petzhold
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Qumica Orgnica), Brasil
Tendo em vista a atual demanda da glicerina bruta, coproduto da

produo do biodiesel que representa 10% em peso do biocombustvel,
diversas linhas de pesquisas tm sido desenvolvidas a fim de encontrar
novas aplicaes para este material. Em contra partida, leos vegetais
esto ganhando popularidade na produo de polmeros devido presena de funcionalidades como duplas ligaes e steres e a atual preocupao com o meio ambiente e sustentabilidade. Adesivos de poliuretana
so preparados pela reao de um poliol e um isocianato. No presente
trabalho, poliis foram sintetizados atravs da reao de esterificao
biocatalisada entre a glicerina loira e cidos graxos vegetais. Os adesivos
de poliuretanas apresentaram boas propriedades de adeso, sendo testados atravs de tenso de cisalhamento em madeira e comparados com
adesivos comerciais.
(4) 1016 |
ESTUDO DE REVESTIMENTOS ANTIADERENTES

RESINA EPXI
Andr Michel Kehrwald, Guilherme Mariz de Oliveira Barra, Fabiano

Gilberto Wolf, Celso Peres Fernandes
A capacidade adesiva da resina epxi confere a este polmero extensa

aplicao como matriz de materiais compsitos. Entretanto, esta caracterstica dificulta o processamento dos itens fabricados a base deste polmero, visto que os mesmos aderem nos moldes e ferramentais durante
seu processo de manufatura. Em razo a isto, revestimentos antiaderentes vm sendo desenvolvidos e aplicados nos componentes que entram
em contato com a resina epxi. Neste estudo foi avaliado e comparado o
desempenho antiaderente resina epxi dos revestimentos auto-catalticos nquel qumico (Ni-P) e nquel qumico modificado com partculas de
poli(tetrafluoretileno) (Ni-P-PTFE) em relao ao ao inoxidvel AISI 430.
Foram realizadas as caracterizaes da energia livre superficial e morfologia dos revestimentos, assim como a adeso revestimento/epxi por
ensaio pull-off. A menor energia livre superficial do Ni-P-PTFE, fato atribudo incorporao de partculas de PTFE na matriz do Ni-P, proporcionou
a este revestimento a menor adeso resina epxi.
(5) 1029 |
Processamento de filme base de

poli(cido mico) e polianilina para uso
como material absorvedor de radiao
eletromagntica
Luiza de Castro Folgueras, Liliana Burakowski Nohara,
Mirabel Cerqueira Rezende
Comando-Geral de Tecnologia Aeroespacial / IAE (Diviso de Materiais),

Brasil
Os materiais absorvedores de radiao eletromagntica tm recebido

muita ateno nas ltimas dcadas, devido s crescentes exigncias das
legislaes governamentais no controle dos nveis de radiao eletromagntica emitida por equipamentos eletrnicos. Quando utilizados na rea
militar so uma importante ferramenta na guerra eletrnica, devido possibilidade de obter camuflagem de alvos pelo radar, sendo ento, cada
vez mais necessrio o domnio de sua aplicao em sistemas de camuflagem. A proposta deste trabalho visa o processamento de materiais absorvedores de radiao eletromagntica via formao de filmes diretamente
sobre substratos de poliacrilonitrila, para aplicao em estruturas metlicas. Formulaes base de matriz de poli(cido mico) aditadas com a
polianilina, foram preparadas e tratadas termicamente para a obteno
do filme. Os resultados mostram ser possvel o uso desta metodologia
na obteno de material absorvedor, apresentado atenuao da radiao
incidente de 99%, em mdia, na faixa microondas de 8 a 12 GHz.
(6) 1103 |
EFEITO DO LQUIDO DA CASCA DA CASTANHA

DO CAJ NAS PROPRIEDADES ELTRICAS DA
POLIANILINA E DE SEUS COMPSITOS COM RESINA
EPXI
Paulo H. S. Picciani, Rafael Guinancio, Joo Correia L. Neto, Bluma G.

Soares
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Instituto de Macromolculas), Brasil
A polianilina (PAni) um dos polmeros intrinsecamente condutores

mais investigados nos ltimos anos devido a sua facilidade de sntese,
baixos custos e grande estabilidade quando exposta s condies ambientais. Entretanto, a polianilina possui dificuldades em ser processada, insolvel em sua forma dopada e imiscvel com a maioria dos polmeros convencionais. O lquido da casca da castanha de caju (LCCC)
proveniente do processamento industrial da castanha e considerado um
sub-produto da indstria do caju. O LCCC ocorre naturalmente na forma
de fenis substitudos e pode ser utilizado em vrios tipos de reaes
qumicas. Devido ao carter insaturado das cadeias do cardanol, o LCCC
pode atuar como dopante secundrio da PAni e alm de auxiliar de processamento da polianilina e seus compsitos. O objetivo desse trabalho
estudar a influncia do lquido da casca da castanha do caju nas propriedades eltricas e mecnicas da polianilina e de seus compsitos com resina epoxdica. Medidas de condutividade eltrica da PAni mostraram que
a presena do LCCC afetam significantemente o comportamento eltrico
do material bem como sua estrutura morfolgica, como observado por
microscopia eletrnica de varredura. A polianilina foi adicionada resina
epxi para a obteno de compsitos condutores e suas propriedades
mecnicas foram avaliadas por ensaios dinmicos-mecnicos.
(7) 1108 | SINTESE E CARACTERIZAO DE
POLIURETANOS BASE SOLVENTE DESTINADOS AO
RECOBRIMENTO DE SUPERFCIES
Adriano Dias Campani1, Rosane A. Ligabue2,
Sandra M. O. Einloft2, Jeane E. Dullius2
1
Nokxeller Microdispersions (Pesquisa e Desenvolvimento), Brasil

2
PUCRS (Qumica),
Sbado, dia 17
Adesivos e revestimentos
Sesso de poster 2
16 de Outubro | sexta-feira | Noite
O uso de poliuretanos para recobrimento de superfcies sejam elas,

txteis, couro ou papel, tem crescido de forma significativa a nvel mundial. Este trabalho tem como objetivo estudar a extenso de cadeia na
sntese de um poliuretano que tem uso como material de recobrimento
de superfcies. Neste sentido, sintetizou-se um poliuretano base solvente
(SU) similar a um produto comercial, utilizado para recobrimento de su- 129 -
Sesso de Poster 2
perfcies txteis, papel entre outros. O poliuretano foi obtido atravs da

reao entre Isoforona diisocianato (IPDI) e uma mistura de poliis polisteres de massa molar 1.000 e 2.000 g/mol, utilizando o mtodo de duas
etapas (mtodo do pr-polmero). A extenso de cadeia foi realizada com
mistura de duas diaminas/IPDI. O acompanhamento reacional foi realizado por FT-IR e o polmero final obtido foi caracterizado com as tcnicas de
FT-IR, Viscosimetria, DMTA e GPC.
(8) 1272 |
SNTESE E CARACTERIZAO DE DISPERSO

AQUOSA DE POLIURETANO FUNCIONALIZADA
Camilo Delfino, Cesar L. Petzhold
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Departamento de Qumica),
Uma disperso aquosa de ionmeros de poliuretano (PU), baseada

em poli(propileno glicol) como segmento flexvel, diciclohexilmetano diisocianato como diisocianato, etilenodiamina como extensor de cadeia, cido dimetilolpropinico como centro inico em potencial, leo de mamona
como reticulante, trietilamina como neutralizante e 2-hidrxipropil acrilato
como funcionalizante, foram preparadas. A PU seca (filmes formados
aps a evaporao da gua) foi caracterizada via espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR), anlise termogravimtrica
(TGA), ensaio de tenso-deformao, calorimetria exploratria diferencial
(DSC), dureza e teor de absoro dgua. O tamanho e distribuio de
partculas da disperso foram avaliados via espalhamento de luz dinmico (DLS). An aqueous dispersion of polyurethane (PU) ionomers, based on poly(propylene glycol) as soft segment, dicyclohexamethylene diisocyanate as diisocyanate, ethylenediamine as chain extender, dimethylol
propionic acid as potential ionic center, castor oil as crosslinker, triethylamine as neutralizer, and 2-hydroxypropyl acrylate as functionalizer, were
prepared. The particle size distribution was evaluated via dynamic light
scattering (DLS). The properties of the casted films were evaluated via
Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), thermogravimetric analysis (TGA), stress-strain measurements, differential scanning calorimetry
(DSC), hardness and water absorption trials.
Aditivos e formulaes
(9) 708 | UTILIZAO DO ENSAIO DE OOT COMO
ALTERNATIVA AO OIT PARA COMPOSTOS COM BAIXA
ESTABILIDADE TERMO-OXIDATIVA
Rubens Eduardo dos Santos1, Pedro A. P. Nascente2
2
1
CCDM - UFSCar
Materiais), Brasil
A utilizao do ensaio de OOT como substituio do ensaio de OIT

para sistemas poliolefnicos de baixa estabilidade trmica foi investigada. Os valores de OIT e OOT foram comparados com a concentrao de
dois sistemas de estabilizao termo-oxidativa submetidos a diferentes
processamentos por extruso. A sensibilidade dos ensaios de OIT e OOT
foram comparadas para diferentes condies, demonstrando a maior
sensibilidade dos resultados de OOT para sistemas de baixa estabilidade
trmica.
(10) 719 |
USO DE FIBRAS ARAMIDAS PARA MELHORIA

DE PROPRIEDADES DE COMPOSTOS DE NBR
Fabiane Trombetta1,2, Alessandra Klock Fontes2, Lino Francisco Silva2,

Maria Madalena de Camargo Forte1
Weatherford Ind. e Com. Ltda (Laboratrio), Brasil
1
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
Elastmeros com resistncia qumica e mecnica elevada em altas

temperaturas tm sido utilizados em Bombas de Cavidade Progressiva
(BCP) para levantamento artificial de petrleo e o uso de fibras aramidas
uma alternativa promissora para modificao da performance destes
materiais. O objetivo deste estudo avaliar o efeito de fibras aramidas
nas propriedades da borracha Nitrlica (NBR). A fibra de aramida, Rhenogran P91-40/NBR, na forma de masterbatch, foi dispersa no elastmero em misturador aberto e fechado em condies usuais de preparao de compostos de borracha. Os compostos de NBR/Aramida foram
avaliados com relao s propriedades fsico-mecnicas e por DMA. O
material apresentou aumento significativo dos valores de mdulo elstico
e resistncia ao rasgo, em relao ao composto NBR convencional. A avaliao dinmico-mecnica do composto de NBR reforado mostrou que o
processo influencia na orientao da fibra na matriz elastomrica e nas
propriedades do composto final.
- 130 -
(11) 722 | ESTUDO DAS PROPRIEDADES MECANICAS

DA BORRACHA NITRLICA CARBOXILADA RETICULADA
POR DIFERENTES SISTEMAS DE RETICULAAO.
Matheus Magioli Cossa1, Alex da Silva Sirqueira1, Bluma G. Soares2
1
Centro Universitario Estadual da Zona Oeste (Tecnologia de Produo

de Polmeros),
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Instituto de Macromolculas),
Este trabalho teve como objetivo estudar diferentes sistemas de vulcanizao, a base de enxofre e xido de zinco, em composies de borracha
nitrlica carboxilada. A borracha nitrlica carboxilada destaca-se por sua
tima resistncia abraso e capacidade de reticulao por xidos metlicos, formando uma rede de ligaes inicas. As propriedades mecnicas dos compostos vulcanizados foram avaliadas por ensaios mecanicos
de resistncia trao, mdulo elstico, envelhecimento em estufa com
circulao forada de ar (100h/70h) e deformao permanente a compresso (100/70h). A anlise reometrica de disco oscilatrio apresentou duas inflexes para o sistema formado pelo xido de zinco, enxofre
e MBTS, indicando uma cintica de cura de natureza de segunda ordem
e um sistema de reticulao em duas etapas. A partir dos resultados obtidos nos ensaios mecnicos, conclui-se que o sistema xido de zinco/
enxofre/MBTS possui o melhor desempenho mecnico em relao aos
sistemas xido de zinco/enxofre e xido de zinco.
(12) 801 | Bactericidal Polyamide by
incorporation of triclosan compound
Jair Fiori Jr.1, Luciano da Silva2, Marcos Marques da Silva Paula2, Marcel
Ferrari dos Santos2, Raquel Piletti3, Prof. Vilson Cardoso4, Humberto
Gracher Riella1, Mrcio Antnio Fiori2
1
Universidade Federal de Santa Catarina - UFSC (Programa de Ps
Graduao em Engenharia Qumica - Departamento de Engenharia
Qumica), Brasil
2
This work presents studies about the possibility to incorporate the bactericidal properties on the polyamide 6.0 polymer by triclosan compound
as additive. The polyamide 6.0 was processed within different concentration of the triclosan compound and submitted to microbiological available
by Agar Diffusion Test with the Staphylococcus aureus (SA) bacteria and
Escherichia coli (EC) bacteria. The microbiological tests showed that the
triclosan compound can applied as a additive to aggregate the bactericidal properties to polyamide 6.0 polymer.
(13) 1228 |
UTILIZAO DE REATOR DE MICRO-ONDAS,

BANHO DE ULTRASSOM E REFLUXO PARA EXTRAO
DE BICICLO [2.2.1] HEPTANO-2,3-DICARBOXILATO DE
SDIO DE POLIPROPILENO
Paulo Cezar dos Santos1,2, Tnia Mara Pizzolato2, Liane Lucy de Lucca
Freitas2
2
1
Braskem (Unidade Poliolefinas - Paulnia), Brasil
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Instituto de Quimica), Brasil
O biciclo [2.2.1] heptano-2,3-dicarboxilato de sdio, cujo nome comercial Hyperform HPN-68L, um agente nucleante de ltima gerao e
representa um avano tecnolgico significativo em relao aos agentes
de nucleao convencionais. Atualmente existem dois mtodos de quantificao do HPN-68L, sendo ambos demorados e de alto custo. Neste
trabalho um mtodo alternativo baseado na cromatografia lquida de alta
eficincia com detector evaporativo de espalhamento de luz (HPLC-ELSD)
foi utilizado na quantificao do HPN-68L. Um dos principais desafios,
porm, para a quantificao adequada do HPN-68L incorporado ao polipropileno a extrao quantitativa e reprodutvel do mesmo da matriz polimrica. Trs mtodos de extrao, a saber, refluxo, banho de ultrassom
e reator de micro-ondas, e trs misturas de solventes foram utilizados na
avaliao da extrao do HPN-68L da matriz de polipropileno. O mtodo
que utiliza o reator de micro-ondas e uma mistura de metanol, acetonitrila
e decalina como solvente foi o que apresentou os melhores resultados
para a extrao de HPN-68L da matriz polimrica
MODIFICAO DA ENERGIA DE SUPERFCIE

DO POLIPROPILENO
Eduardo Nesi Bubicz1, Bianca Ravello da Silva2,

Sabrina Moretto Darbello3, Ruth M. C. Santana4
1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Engenharia de Materiais),

Brasil
2
UFRGS (-),
Poliolefinas tm por caracterstica apresentarem propriedades hidrfobas, isto , apresentarem baixa energia superficial, o que resulta em
fraca aderncia a outros materiais de caracterstica polar (hidroflica).
justamente esta caracterstica que representa o grande gargalo destes
materiais para as indstrias de embalagens e de compsitos termoplsticos reforados com fibra vegetal, pois a baixa energia de superfcie dificulta a adeso de tintas ou fibras vegetais na superfcie da poliolefina. Neste
sentido o objetivo deste trabalho aumentar a energia de superfcie do
polipropileno (PP) por modificao qumica com o uso de Polipropileno
grafitizado com anidrido malico (PP-g-AM). As amostras de PP modificado foram caracterizadas pelas suas propriedades fsico-qumicas e, reolgicas. Resultados preliminares mostraram um aumento da energia de
superfcie do PP aps a modificao de 34 para 49 mJ/m2, resultados
esses confirmados pela anlise de FTIR, identificando o aparecimento do
grupo carbonila na banda 1720 cm-1.
(15) 1344 |
A Influncia de Agentes Ativos nas

Propriedades Mecnicas e de Barreira de
Embalagens Biodegradveis
Natlia Naime, Patrcia Ponce, Ademar Benevolo Lugao
IPEN - Instituto de Pesquisas Energticas e Nucleares ,
Aplicaes especiais (membranas, polmeros

semi-condutores, gis polimricos, etc.)
(17) 865 | LIBERAO DE DOXICICLINA ATRAVS DE
MEMBRANAS DE TRIACETATO DE CELULOSE OBTIDAS
A PARTIR DA RECICLAGEM QUMICA DO BAGAO DE
CANA-DE-ACAR
Sabrina Dias Ribeiro, Daniel Alves Cerqueira, Carla da Silva Meireles,
Elaine Anglica Mundim Ribeiro, Leandro Gustavo Silva, Guimes R.
Filho, Moacir Fernandes Ferreira Jnior, Reinaldo Ruggiero
Universidade Federal de Uberlndia (Instituto de Qumica), Brasil
Nesse trabalho estudou-se a liberao da doxiciclina, usando como

matrizes, membranas de triacetato de celulose, que foram produzidas a
partir da reciclagem qumica do bagao de cana-de-acar. O triacetato de celulose foi produzido a partir de uma acetilao homognea, em
que o anidrido actico utilizado como agente acetilante, o cido actico
como solvente e o cido sulfrico como catalisador. A liberao da doxiciclina foi estudada utilizando anlise espectrofotomtrica na regio do
Ultravioleta-Visvel. As matrizes produzidas apresentaram liberao mxima de doxiciclina no intervalo entre 2 e 4 horas, chegando a aproximadamente 90% de liberao da droga.
(18) 872 |
PREPARO E CARACTERIZAO DE
MEMBRANAS POLIMRICAS DE MATRIZ MISTA
NANOCOMPSITO BASEADAS EM POLICARBONATO
As embalagens feitas de materiais biodegradveis podem ser usadas

para reduzir os impactos ambientais causados pelas embalagens convencionais. As embalagens feitas de amido ou fcula, por exemplo, tm boas
propriedades mecnicas e um preo competidor no mercado, porm so
totalmente solveis em gua, no oferecendo boa qualidade na estocagem de produtos que eliminem gua. O objetivo deste trabalho foi avaliar
o efeito do uso de agentes ativos (cloreto de clcio, permanganato de
potssio e sorbato de potssio) incorporados s embalagens de fcula
de mandioca tipo espuma e avaliar suas propriedades mecnicas e de
barreira. Os agentes ativos foram capazes de (1) controlar os nveis de
umidade no interior da embalagem (cloreto de clcio), (2) absorver o gs
etileno liberado pelas frutas durante o seu amadurecimento (permanganato de potssio) e (3) fornecer propriedades antimicrobianas (sorbato
de potssio). O sorbato de potssio e o cloreto de clcio aumentaram a
resistncia das espumas compresso. O cloreto de clcio, incorporado
embalagem, melhorou as propriedades de barreira da espuma, diminuindo sua absoro em gua.
Membranas de policarbonato (PC) preparadas por vazamento da soluo polimrica e contendo diferentes teores de sepiolita modificada
com agente silano foram caracterizadas por difrao de raios-X (WAXS),
anlise trmica (DSC), transparncia ptica e permeao a oxignio. Os
resultados indicam que a incorporao de pequenos teores de sepiolita
leva a formao de uma interfase polmero-argila, causando um aumento
na permeabilidade a O2. Entretanto, teores maiores de sepiolita levam a
formao de agregados, gerando caminhos preferenciais para as molculas de O2. Esta caracterstica elevou em cerca de 20 vezes a permeabilidade a O2.
(16) 1396 | EFEITO DA ADIO DE ADITIVOS

DESAERANTES NAS CARACTERSTICAS DE RESINAS
EPXI
(19) 897 | ESTUDO DO EFEITO DO MTODO DE

PRODUO NAS PROPRIEDADES DAS MEMBRANAS
COM POLIESTIRENO DE ALTO IMPACTO E POLIANILINA
Alexsandro Oliveira, Pablo Araujo de Andrade, Sandro Campos Amico

UFRGS
Um fator limitante para as propriedades dos compsitos a presena

de vazios, que podem ser causados pelo aprisionamento de ar entre os
feixes do reforo fibroso ou por bolhas de ar e volteis provenientes da
resina. A incidncia de tais defeitos pode ser reduzida se o sistema de
resina for submetido a um processo de degaseificao, por exemplo,
vcuo, o que diminui consideravelmente a quantidade de bolhas de ar
aprisionadas. A procura por tcnicas alternativas para diminuir a incidncia destes vazios levou ao estudo de aditivos. Neste trabalho, foram
produzidas seis formulaes diferentes utilizando resina epxi monoglicidil ter de Bisfenol A, endurecedor de poliamina aliftica e diferentes
aditivos desaerantes a base de teres e steres modificados. Microscopia
tica e ensaios mecnicos (trao, flexo, impacto e dureza) foram utilizados para caracterizar as formulaes, e se pode observar um incremento
na densidade e na resistncia trao, indicativos de reduo de vazios
para algumas composies analisadas.
Caio M. Paranhos1, Ana Catarina Oliveira Gomes2, Luiz Antonio Pessan1

1
Universidade Federal de So Carlos (Departamento de Engenharia de

materiais),
2
IMA/UFRJ (LMPCC), Brasil
Franco Dani Rico Amado1, Andrea Bernardes2, Jane Ferreira2, Carlos

Arthur Ferreira2
2
1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (DEMAT),
Neste estudo foram produzidas diferentes membranas utilizando poliestireno de alto impacto, HIPS com polianilina (PAni), com o objetivo de
tratar por eletrodilise solues de sdio. Foram testados dois mtodos
de obteno de membranas com HIPS e PAni (dissoluo com posterior
evaporao do solvente e a mistura mecnica com posterior moldagem
sob presso). As membranas foram caracterizadas atravs de absoro
de gua, anlise termogravimtrica e anlise dinmico mecnica. O transporte inico atravs das membranas HIPS e PAni foi avaliado usando uma
clula de bancada com trs compartimentos. As membranas apresentaram resultados de permeabilidade a sdio similar membrana comercial
Nafion 450.
Sbado, dia 17
(14) 1308 |
Sesso de Poster 2
Sesso de poster 2
- 131 -
Sesso de Poster 2
(20) 960 |
MEMBRANAS CERMICAS CONDUTORAS

DE PRTONS PARA APLICAO EM PEMFC A
BASE DE TEOS/PDMS/Al2O3 CONTENDO CIDO
FOSFOTUNGSTICO
Danilo Hansen Guimares , Marcelo de Oliveira Lima , Diego Augusto

Batista Barbosa3, Joo Elias Figueiredo Soares Rodrigues3, Carlos
William de Araujo Pascoal3, Auro Atsushi Tanaka3,4, Jaime Soares
Boaventura Filho2, Ndia M. Jos2
1,2
UFBA
1
Neste trabalho foi preparada uma srie de membranas PDMS/TEOS/

Al2O3/PWA, pelo processo sol-gel, com potencialidade para serem utilizadas em clulas a combustvel do tipo PEM, constitudas de materiais
hbridos base de Poli(dimetilsiloxano), reticulado com Tetraetoxissilano,
reforado com alumina e cido fosfotungstico, imobilizados em diferentes
propores. Os materiais foram preparados a partir da reao do PDMS
e TEOS na proporo 70/30% em massa. O Al2O3 foi incorporado na proporo de 30% e o PWA nas propores em massa de (5,10,15,20%). As
membranas foram caracterizadas por FTIR, DRX, TGA, DSC, MEV e espectroscopia de Impedncia. A anlise de FTIR apresentou as absores caractersticas da matriz hbrida e da alumina. Observou-se um aumento da
estabilidade trmica e do resduo, proporcional a quantidade do reforo.
O MEV mostrou uma distribuio homognea dos reforos em toda espessura da membrana, conferindo potencialidade para conduo de prtons.
A condutividade diminui com o aumento da cristalinidade. A condutividade AC cresce com a adio de PWA at 10%, quando volta a decrescer
(21) 999 | ESTUDO DAS PROPRIEDADES
ELETROQUMICAS DO ELETRODO MODIFICADO
CONTENDO POLIANILINA PARA DESENVOLVIMENTO DE
UM SENSOR DE HIDROGNIO
Lilian Machado Moya1, Haroldo Arajo Ponte1, Carlos Marcos Gomes da
Silva Cruz2
Universidade Federal do Paran (Laboratrio de Eletroqumica de
Superfcie e Corroso (LESC)), Brasil
Universidade Tecnolgica Federal do Paran (Departamento Acadmico
de Qumica e Biologia), Brasil
1
O presente trabalho apresenta um estudo sobre as alteraes nas propriedades eletroqumicas dos eletrodos compostos por platina-polianilinapaldio quando estes so submetidos a carregamentos de hidrognio.
O objetivo principal desse estudo encontra-se associado a possibilidade
do desenvolvimento de um sistema de monitoramento de hidrognio permeado em estruturas metlicas, afim de se prevenir processos de fragilizao e conseqentes danos em unidades de refino de petrleo. Dessa
forma, foram adotadas tcnicas eletroqumicas de voltametria cclica,
potencial de circuito aberto e cronopotenciometria visando caracterizar o
sistema quanto a sua sensibilidade e reversibilidade ao hidrognio. Duas
solues eletrolticas foram testadas na sntese da polianilina, uma contendo cido sulfrico e outra contendo cido canforsulfnico. Foi possvel
observar, para todos os ensaios realizados, que o eletrodo contendo polianilina sintetizada em cido canforsulfnico apontou melhores resultados
em decorrncia da obteno de um filme polimrico mais poroso e conseqentemente uma maior disperso do paldio eletrodepositado.
(22) 1019 | AVALIAO DO DESEMPENHO DO EONMERO
DE POLI(O-METOXIANILINA) COMO MATERIAL

ABSORVEDOR DE MICROONDAS NA BANDA X
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
Simone de Souza Pinto1,2, Adriano Luiz Paula3, Mirabel Cerqueira

Rezende3,2, Joaquim Jose Barroso3
1
Instituto Tecnolgico de Aeronutica, ITA, So Jos dos Campos

2
ITA (Aeronutica e Mecnica), Brasil
Os materiais absorvedores de radiao eletromagntica (MARE) so

obtidos com base no processamento adequado de matrizes polimricas
aditadas com partculas que favorecem a perda da radiao eletromagntica incidente. Neste contexto pode-se citar ferritas, polmeros condutores,
grafite, entre outros. Esses materiais so atualmente utilizados nas indstrias aeronutica, de telecomunicaes, de eletroeletrnicos e na rea
mdica. Este trabalho teve como objetivo a sntese do polmero poli(ometoxianilina) (POMA) sem e com a presena de negro de fumo. Neste
ltimo caso, obtendo-se um eonmero. Este material obtido caracterizase por apresentar melhores propriedades eltricas, mecnicas e maior
facilidade de processamento. A caracterizao de MARE processados
pelo uso do eonmero produzido mostra resultados muito promissores,
com valores de atenuao da radiao incidente em torno de 99,5% na
frequncia de 11,8 GHz.
- 132 -
(23) 1030 | INVESTIGAO FOTOLUMINESCENTE DE

POLICARBONATO (PC) DOPADO COM COMPLEXO DE
EURPIO.
Pedro Lima Forster1, Jiang Kai2, Hermi Felinto Brito2, Ademar Benevolo
Lugao1, Duclerc Fernandes Parra1
1
IPEN/CNEN, 2 Universidade de So Paulo (Instituto de Qumica),
Neste trabalho foram preparados filmes de policarbonato (PC) dopados com complexo de eurpio [Eu(tta)3(H2O)2] e propriedades de estabilidade trmica e luminescentes no estado slido foram investigadas. O
comportamento trmico foi observado atravs de anlise trmogravimtrica (TGA) e devido a adio do complexo de terra rara, [Eu(tta)3(H2O)2]
na matriz de policarbonato houveram mudanas na estabilidade trmica.
Um aumento de intensidade no espectro de emisso e a bandas caractersticas das transies 5D0?7FJ sendo (J=4-0) do on Eu3+ indicam a
presena de ons Eu3+ na matriz de policarbonato.
(24) 1071 | CARACTERIZAO DE MEMBRANAS
COMPSITAS PREPARADAS COM PSO/TPU SOBRE
POLISTER-l
Mara Zeni Andrade, Srta. Tatiana Bellincanto, Patricia Poletto, Jocelei
Duarte, Andreia Toscan
Universidade de Caxias do Sul (Ciencias Exatas e Tecnologia), Brasil
Membranas de polissulfona / poliuretano termoplstico(PSO/TPU)

so preparadas por fotlise sobre suporte de polister e submetidas a inverso de fases.As membranas so preparadas com soluo dos polmeros em CHCl3, Irgacure como fotoiniciador e gua como no solvente. As
membranas tratadas e no tratadas 60C, foram caracterizadas atravs dos testes de resistncia qumica,capacidade de adsoro de gua,
determinao da densidade e porosidade, morfologia e fluxo permeado
de gua. As membranas apresentaram perdas de massa de 2.4% a partir
de pH 8, aquelas sem tratamento trmico, capacidade de adsoro de
gua entre 55 e 63% (hidroflicas) e menor fluxo de gua nas membranas
tratadas. O tratamento trmico considerado essencial para o arranjo
cristalino das membranas preparadas por inverso de fase.
(25) 1081 |
COMPSITOS LAMINADOS DE FIBRAS DE

UHMWPE EM MATRIZES DE EVA E DE PEBD
Joseana Betisa Vernini1, Francisco Cristvo Loureno Melo2, Cristina

Moniz Araujo Lopes2
Escola de Engenharia de Lorena (Engenharia Qumica),
Instituto de Aeronutica e Espao (Diviso de Materiais),
1
2
Os compsitos de fibras de polietileno de ultra alta massa molar

(UHMWPE) tem sido bastante utilizados para aplicaes em blindagem
balstica. O objetivo desse trabalho construir estruturas laminares a partir de fibras de UHMWPE de origem nacional, avaliando o efeito da matriz
nas propriedades do compsito. Na preparao dos laminados foram utilizados como matrizes os gis do copolmero etileno-acetato de vinila (EVA)
e do polietileno de baixa densidade (PEBD). Os laminados obtidos foram
empilhados e compactados a vcuo e processados em autoclave. Foram
avaliadas as propriedades morfolgicas, mecnicas e trmicas dos laminados e dos laminados ps-processados. Os resultados de MEV mostram
que a morfologia da superfcie dos laminados apresentam diferenas em
funo da matriz polimrica, que so resultantes das interaes matriz/
solvente/fibra. As amostras preparadas com PEBD apresentam maior resistncia ao impacto e menor mdulo de flexo. A anlise de DSC mostrou
que as etapas de montagem e processamento dos laminados com ambos
os gis no afetaram o perfil de fuso das fibras.
(26) 1090 | Sntese de Copolmeros Metacrlicos
para Reduo do Ponto de Fluidez de Biodiesel
de Soja
Juliana Paula da Silva, Aline Silva Muniz, Srgio Humberto Domingues,
Rafael Augusto Soldi, Angelo Roberto dos Santos Oliveira, Luiz Pereira
Ramos, Maria Aparecida Ferreira Csar-Oliveira
Diversas tcnicas tm sido empregadas para reduzir os problemas

ocasionados pela cristalizao dos steres graxos saturados, presentes
no biodiesel, em baixas temperaturas de servio. Muitos estudos tm sido
realizados com a utilizao de aditivos polimricos como redutores do
ponto de fluidez no leo diesel e em misturas diesel/biodiesel, porm seu
desempenho em amostras de biodiesel puro (B100) ainda pouco estudado. Neste trabalho, foi estudado o desempenho de aditivos polimricos
redutores do ponto de fluidez para B100 composto por steres etlicos
Sesso de Poster 2
(27) 1105 |
ESTUDO PRELIMINAR DO USO DE RESINA

HIDROCARBNICA FUNCIONALIZADA PARA OBTENO
DE MEMBRANAS ELETRLITO POLIMRICAS
Bianca B. R. da Silva, Fbio J. B. Brum, Carolina M. Branco, Juliana B.
Soares, Maria Madalena de Camargo Forte
Um dos desafios no avano da tecnologia de clula a combustvel eletrlito polimrica (PEMFC) est no desenvolvimento de novas membranas
que possam ser utilizadas em uma faixa maior de temperatura que as utilizadas atualmente e em condies de baixa ou nenhuma umidade. O uso
de membranas dopadas com cido fosfrico ou outros tipos de cidos
tem sido estudado para esse fim. Este trabalho discute o uso de mistura
de resina hidrocarbnica sulfonada e poli(lcool vinlico), com adio de
cido antimnico (AA) e resina hidrocarbnica fosfonada (RHF) para avaliao do seu efeito nas propriedades da membrana. As resinas foram
avaliadas por FTIR e as membranas foram caracterizadas por medidas
de absoro de gua, capacidade de troca inica (IEC), TGA e impedncia
eletroqumica. A adio de AA e RHF alterou levemente a estabilidade trmica das membranas, influenciou o inchamento e IEC. Atravs da comparao dos diagramas de Nyquist obtidos a partir da anlise de impedncia eletroqumica, foi observado que a presena de RHF no influenciou o
perfil da curva, como ocorreu com a adio de AA.
HIDROGIS DE ACRILAMIDA COPOLIMERIZADOS COM
METACRILATOS DE LTIO, SDIO, POTSSIO E AMNIO
Sibele Augusta F. Leite, Pedro Gontijo Paiva, Ricardo Geraldo Sousa,
Roberto F. S. Freitas
Universidade Federal de Minas Gerais (Engenharia Qumica), Brasil
Hidrogis de acrilamida copolimerizados com metacrilatos de diferentes ctions foram sintetizados por polimerizao via radical livre, em meio
aquoso. Os hidrogis obtidos foram caracterizados por espectroscopia no
infravermelho e submetidos a testes de expanso em gua deionizada e
em solues com variaes de pH. A rota de sntese adotada foi eficiente
para a copolimerizao dos hidrogis e todos apresentaram um aumento significativo na expanso, comparados expanso da acrilamida. A
expanso do copolmero de metacrilato de ltio foi abaixo do esperado,
indicando que a predio de uma maior ou menor expanso no pode ser
restrita anlise da magnitude das cargas dos ctions utilizados. A sensibilidade variao do pH da soluo de expanso aconteceu conforme
previsto, devido aos equilbrios de dissociao, hidrlise e protonao do
metacrilato e da acrilamida.
(29) 1248 |
ESTUDO DA ESTABILIDADE TRMICA DE

POLISTERES DE GLICEROL PARA APLICAO EM
CLULAS A COMBUSTVEL DO TIPO PEMFC.
Raildo A. Fiuza, Irani V. Santos, Thiago A. Lins, Ndia M. Jos, Jaime

Soares Boaventura Filho
Universidade Federal da Bahia (Fsico-Qumica),
Um dos fatores limitantes do tempo de vida de uma clula a combustvel do tipo PEM a estabilidade qumica da membrana polimrica
nas condies de operao da clula. Reaes de decomposio na superfcie da membrana acarretam a perda de resistncia mecnica e o
aumento da permeabilidade dos gases de alimentao. O eletrlito deve
ser condutor inico, seletivo e impermevel aos gases utilizados para a
alimentao da clula. A funo desse eletrlito possibilitar o fluxo de
prtons do nodo para o ctodo, garantindo o funcionamento contnuo da
clula. Este trabalho prope-se a estudar a estabilidade trmica dessas
membranas para uso em clulas a combustvel. Sintetizou-se dois copolisteres condutores: o copolmero (a) formado a partir da adio do contudor decilsulfato de sdio (MDS), partindo da polimerizao dos cidos
tereftlico e adpico com glicerol; o copolmero (b), formado da reao do
cido malico com glicerol e seu condutor, o cido fosfotngstico (PWA).
Os copolmeros foram processados em um reator e moldados por prensagem a quente. Obteve-se placas homogneas, flexveis e com timo
acabamento superficial.
(30) 1258 | CONTROLE DA HIDROFILICIDADE E

HIDROFOBICIDADE EM FILMES DE POLIPROPILENO
POR IRRADIAO UV ASSISTIDA NA PRESENA DE
VAPORES REATIVOS
Pedro Henrique de Moura Leal, Rajajeyaganthan Ramanathan, Daniel
Eduardo Weibel
IQ, UFRGS (Fsico-Qumica), Brasil
Superfcies de filmes finos de polipropileno (PP) foram modificadas

utilizando a tcnica de irradiao UV assistida na presena de vapores
reativos, conferindo-lhes caractersticas hidrofbicas ou hidroflicas. As
irradiaes UV foram realizadas na presena de vapores de Trimetxipropil-silano (TMPSi) ou cido Acrlico (AA). Quando TMPSi foi usado como
vapor reativo, a superfcie do PP passou a ser hifdrofbica, com um ngulo de contato (WCA) de 145 graus. Seguindo o caminho contrrio,
quando vapores de AA foram utilizados durante a irradiao, a superfcie
final obtida apresentou propriedades hidroflicas (WCA 40 graus). As
mudanas superficiais foram analisadas por medidas de WCA e FTIR-ATR
(UFRGS) e por anlises de espectroscopia NEXAFS (Laboratrio Nacional
de Luz Sncontron, LNLS, Campinas). A espectroscopia NEXAFS evidenciou a formao de novos filmes de caractersticas qumicas diferentes do
PP original. Por exemplo, no caso do uso vapores de AA durante a fotlise
UV, um filme de cido poliacrlico foi formado na superfcie do PP. Anlise
de XPS dos filmes modificados est em desenvolvimento.
(31) 1260 | ENCAPSULAO DE BIOATIVOS DE
PLANTAS MEDICINAIS EM MEMBRANAS LIPDICAS
NANOMETRICAS
Cassia B. Detoni1, Srta. Islane E. Santo1, Prof. Domingos Ferreira2,
Prof. Bruno Sarmento2, Prof. Eudes Velozo1, Profa. Elaine Christine de
Magalhaes Cabral Albuquerque2
1
Universidade Federal da Bahia (Faculdade de Farmacia),

2
Universidade Federal da Bahia (Engenharia Quimica),
As plantas medicinais da famlia Rutaceae, em especial a espcie

Zanthoxylum tingoassuiba, apresentam biomolculas ativas na sua constituio com marcantes propriedades biolgicas. Essas biomolculas so
lipoflicas, tornanmdo difcil sua administrao in vivo e a realizao de
testes in vitro em meio aquoso. Uma das estratgias, atualmente disponveis, para solucionar o problema de baixa solubilidade de um frmaco,
consiste em associ-lo reversivelmente a um sistema transportador. Entre os sistemas carreadores, as membranas lipdicas merecem destaque.
Assim, a proposta deste trabalho foi projetar, preparar e caracterizar as
membranas lipdicas nanometricas contendo bioativo do leo essencial
da planta Z. tingoassuiba. Os resultados mostraram que factvel a incorporao das biomolculas do leo essencial (16%) em membranas de
200nm de dimetro. Os testes biolgicos mostraram que o leo encapsulado apresentou melhores atividades biolgicas quando comparados
a sua forma livre.
(32) 1306 | EFEITO DA CONCENTRAO DE
POLISULFONA EM MEMBRANAS COMPSITAS
CERMICA-POLMERO PARA APLICAO EM
PROCESSOS DE SEPARAO
Profa. Dra. Venina dos Santos1, Srta. Caroline Z. Mazutti1, Dr. Carlos
Prez Bergmann2, Profa. Dra. Mara Zeni Andrade1
1

Brasil
2
UFRGS (Departamento de Materiais), Brasil
Este trabalho tem como objetivo a produo de membranas compsitas com caractersticas de materiais polimricos e cermicos. As membranas so produzidas por deposio de top-layer de polisulfona (PSU)
sobre o suporte cermico de alumina. Os suportes para as membranas
foram obtidos a partir da prensagem de placas planas de a-alumina e
posterior tratamento trmico (1300C). A impregnao dos suportes com
a PSU 10 e 15% (m/v) foi realizada em N,Ndimetil acetamida como solvente. A secagem foi realizaem estufa vcuo a 30C. A caracterizao
das membranas fezse por de microscopia eletrnica de varredura (MEV),
espectroscopia de infravermelho (FT-IR) e por testes de permeao. O suporte foi impregnado com PSU, provavelmente, por interao fsica entre
polmero-cermica. O revestimento com PSU na superfcie do suporte foi
observado por FTIR. Os testes de permeao mostraram que, inicialmente, os fluxos permaneceram praticamente iguais para membranas contendo 10 e 15% de PSU. A partir de 1,3 kgf.cm-2 a membrana PSU15%
apresentou maior fluxo de permeado em relao membrana PSU10%.
Sbado, dia 17
(EES) e steres metlicos (EMS) de leo de soja refinado. Nos testes realizados com os aditivos sintetizados observou-se uma grande reduo do
ponto de fluidez das duas amostras de B100 analisadas, utilizando-se o
aditivo JPS1273. Em concentraes de 500 a 1000 ppm este aditivo promoveu uma reduo de 8 a 13 C no valor do ponto de fluidez dos B100,
sendo possvel alcanar temperaturas de at -17 C, evidenciando assim
a grande eficincia deste aditivo.
Sesso de poster 2
- 133 -
Sesso de Poster 2
(33) 1330 | DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAO DE

MICROPARTCULAS POLIMRICAS PARA A LIBERAO
MODIFICADA DE FRMACOS

FILMES DE QUITOSANA CONTENDO QUITOSSOMAS
REVESTIDOS POR CONDROITINA
Srta. Elaine Sefrian Peinado, Sr. Frederico Macedo Fernandes Barros,

Srta. Thaila Fernanda Oliveira Silva, Marli M. Souza Lima
Giulia Carli Lorenzini1, Marta Cunha1, Maria I. Z. Lionzo1, Edvani C.

Muniz2, Profa. Dra. Ndya Pesce da Silveira1
Universidade Estadual de Maring (Departamento de Farmcia), Brasil
Macromolculas polimricas tem sido investigadas para a obteno

de materiais micro e nanoestruturados encontrando aplicao tecnolgica no desenvolvimento de sistemas de liberao de frmacos. Estes
sistemas, apresentam como principal vantagem a reduo de riscos de
toxicidade sobretudo para os medicamento de baixo ndice teraputico.
Este trabalho tem por objetivo o desenvolvimento de micropartculas de
xiloglucana e nanocristais de celulose. A xiloglucana foi escolhida em
funo de suas caractersticas fsico-qumicas em soluo que sugerem
possibilidade de modificao no tempo de liberao de frmacos. Os nanocristais de celulose obtidos atravs de reaes de sulfatao a partir
de fibras de celulose apresentam importantes propriedades de organizao estrutural em funo da concentrao e fora inica do meio. Como
frmaco foi empregado a teofilina, cujo perfil de liberao em formas convencionais conhecido. Os resultados obtidos atravs da avaliao do
pefil de dissoluo das micropartculas mostrou que este sistema pode
ser empregado na veiculao de frmacos.
(34) 1333 |
SISTEMA MUCOADESIVO TERMO-SENSVEL

PARA ADMINISTRAO VAGINAL DE FRMACOS:
OBTENO E ANLISE REOLGICA DE FLUXO
CONTNUO
Raphaela Regina de Araujo Pereira, Dr. Marcos Luciano Bruschi

Universidade Estadual de Maring (Departamento de Farmcia), Brasil
Resumo: O objetivo do presente estudo foi obteno e avaliao reolgica de fluxo contnuo de sistema polimrico mucoadesivo termo-sensvel composto por Poloxamer 407 (P407) e Carbopol 934P (C934P) para
administrao vaginal de frmacos. Formulaes monopolimricas e polimricas binrias foram preparadas contendo 15% (p/p) de P407 e 0,10;
0,15; 0,20; 0,25; 0,50 ou 1% (p/p) de C934P. As formulaes obtidas
foram avaliadas macroscopicamente e as propriedades reolgicas de fluxo contnuo foram determinadas atravs de um viscosmetro. As formulaes apresentaram aspecto translcido com viscosidade aumentada com
o aumento da concentrao de C934P. As preparaes monopolimricas
de C934P apresentaram comportamento pseudoplstico com tixotropia e
a com P407 apresentou comportamento pesudoplstico com reopexia. As
formulaes polimricas binrias apresentaram comportamento pseudoplstico com tixotropia. As formulaes compostas por P407 e C934P demonstraram ser teis para o desenvolvimento de sistemas mucoadesivos
termo-sensveis para liberao de frmacos na mucosa vaginal.
(35) 1378 |
EFEITO DA FORA INICA E DO pH NA

CINTICA DE INTUMESCIMENTO DE HIDROGIS
COMPSITOS DE COPOLMERO ACRILAMIDA-ACRILATO
E CINZA DE CASCA DE ARROZ
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
Sr. Jean de S. Cndido1, Sr. Carlos W. de Q. Brito1, Prof. Dr. Joo B. A.

da S. Junior2, Sr. Felipe P. Fernandes3, Profa. Dra. Judith P. A. Feitosa3,
Profa. Dra. Ngila Maria Pontes Silva Ricardo3, Prof. Drulio S. da Silva1,
Francisco Helder Almeida Rodrigues1
UVA (Coordenao de Qumica),
UECE (Coordenao de Qumica),
1
2
Hidrogis compsitos de copolmero acrilamida-acrilato e cinza da

casca de arroz (CCA) foram sintetizados e o efeito da fora inica e do
pH na cintica de intumescimento foi realizado comparativamente com
um gel de poliacrilamida comercial. Obteve-se uma hidrogis variando a
concentrao de CCA (1, 2, 5 e 10 %) e reticulante (0,1 mol%). Hidrogis
superabsorventes (Weq > 800 H2O/g gel) foi obtido com um percentual
de 10 % de CCA. Os hidrogis se mostraram sensveis variao de pH e
a presena de sais. Os hidrogis mesmo submetidos a ciclos de secagem
e intumescimento os hidrogis conservaram suas caractersticas superabsorventes e mostraram melhores propriedades de absoro de gua
quando comparados com um gel de poliacrilamida comercial.
- 134 -
1
UFRGS (Universidade Federal do Rio Grande do Sul)
Universidade Estadual de Maring (Departamento de Qumica),
Nanovesculas lipossmicas revestidas interna e externamente pela

quitosana (quitossomas) apresentam maior estabilidade em soluo,
quando comparadas a lipossomas. Adicionando-se uma camada externa
de sulfato de condroitina aos quitossomas, haver a formao de um complexo polieletrlito resultando em uma maior estabilizao e mudana de
carga superficial. Neste contexto, filmes de quitosana foram preparados
a partir de um gel de quitosana contendo quitossomas modificados com
condroitina. A caracterizao dos gis e dos filmes foi feita utilizando-se
viscosimetria, ngulo de contato e microscopia eletrnica de varredura.
Observou-se o aumento da viscosidade dos gis e da hidrofilicidade das
membranas com o aumento da concentrao de quitossomas modificados. Houve a formao e maior ocorrncia de aglomerados de quitossomas nos filmes contendo maior quantidade de quitossomas. Foi possvel
concluir que a adio de lipossomas contendo quitosana e condroitina
altera a viscosidade de gis de quitosana e que os filmes obtidos a partir
dos gis apresentam caractersticas de hidrofilicidade, rugosidade e porosidade diferenciadas. Palavras-chave: lipossomas; membranas; biopolmeros; quitosana; condroitina.
(37) 1444 |
ESTUDO COMPARATIVO DAS INTERAES

ENTRE QUITOSANA E ARENITO EM ESTADO
DESAGREGADO E EM ROCHA CONSOLIDADA
Keila dos Santos Alves, Oldemar Ribeiro Cardoso, Isamara R. D. Amaral,

Jos Ernane C. Gomes, Rosangela Regia Lima Vidal, Rosangela de
Carvalho Balaban
Qumica), Brasil
A adsoro de quitosana em arenito no-consolidado e consolidado

do afloramento de Botucatu, considerando o pH, a salinidade e a presena de SDS, foi avaliada por medidas reolgicas e deslocamento dos
fluidos em meio poroso. Os resultados mostraram que o fator que mais
contribuiu para a adsoro da quitosana no arenito foram as interaes
eletrostticas. Tambm foram evidenciados, atravs de valores de fator
de resistncia (FR) e fator de resistncia residual (FRR), que o sistema
contendo a quitosana pura pode apresentar aplicabilidade em processos
de acidificao de matrizes ou no controle da produo de gua em poos
produtores de petrleo.
(38) 1447 |
BIOMATERIAL OFTALMOLGICO A PARTIR

DE GALACTOMANANA EXTRADA DE SEMENTES DE
DIMORPHANDRA GARDNERIANA
Natalia R Pires, Dra. Pablyana L. R. Cunha, Dr. Francisco V. F. Jamacaru,

Prof. Manoel O. O. Filho, Profa. Regina C. M. de Paula, Profa. Dra. Judith
P. A. Feitosa
Os dispositivos viscocirrgico oftlmicos, chamados de OVDs, so materiais viscoelsticos utilizados em cirurgia de catarata para a criao e
manuteno do espao intra-ocular, e proteo dos tecidos endoteliais.
As galactomananas so polissacardeos neutros e hidrossolveis compostos por galactose e manose que formam solues viscosas e estveis. O objetivo deste trabalho preparar formulaes de galactomanana
de sementes da fava danta (Dimorphandra gadneriana), encontrada na
Chapada do Araripe/CE, para aplicao como OVD. Formulaes da galactomanana em tampo fosfato/salina e concentrao variando de 1,0
a 3,5% (m/v) foram analisadas por reologia de fluxo e oscilatria e por
rampa de temperatura (35-40C) e apresentaram caractersticas reolgicas adequadas para aplicao como OVD
Sesso de Poster 2
Sra. Aliny A. S. Monteiro, Profa. Regina C. M. de Paula, Profa. Dra. Judith

P. A. Feitosa, Dra. Pablyana L. R. Cunha
Uma galactomanana foi extrada de sementes da fava danta (Dimorphandra gardineriana). O polissacardeo foi purificado e reticulado com
glutaraldedo para produzir hidrogeis injetveis. A purificao reduziu 36%
no teor de protenas. As amostras de goma de fava danta no-purificada
(GFDNP) e a purificada (GFDP) foram reticuladas observando-se um aumento gradual na viscosidade do meio com o tempo de reao. A reao foi interrompida com a retirada do glutaraldeido residual por dilise
contra gua. Hidrogis injetveis de GelGFDNP e GelGFDP foram obtidos
aps 15 a 17 dias de reticulao. Para o GelGFDNP, o aumento da viscosidade foi de nove vezes em relao a viscosidade da soluo inicial da
goma, enquanto para o GelGFDP foi de cento e trinta vezes.
(40) 1455 |
SNTESE DE STERES POLIMRICOS POR

MODIFICAO QUMICA DE POLICIDOS (MET)
ACRLICOS
aline silva muniz, Juliana Paula da Silva, Sr. Angelo Roberto dos Santos
Oliveira, Profa. Dra. Maria Aparecida Ferreira Csar-Oliveira
Devido a necessidade de se reduzir a poluio ambiental, novas pesquisas esto sendo realizadas visando a substituio, ao menos parcial,
do leo diesel mineral. O biodiesel tem se mostrado um bom substituto
do leo diesel derivado do petrleo. Na maioria dos casos, o biodiesel
utilizado misturado com o diesel convencional, como ocorre atualmente
no Brasil, sendo constitudo de uma mistura de steres (geralmente metlicos ou etlicos) derivados de cidos graxos que esto presentes em leos
vegetais e gordura animal, na forma de triacil-gliceris. Devido natureza
qumica e ao tamanho das cadeias, o biodiesel apresenta tendncia
solidificao com a reduo da temperatura sinalizando para a necessidade de utilizao de aditivos conhecidos como anticongelantes. Tanto
o ponto de fluidez como o ponto de nvoa do biodiesel variam segundo
a matria-prima que lhe deu origem, e ainda, com o lcool utilizado na
reao. Sendo assim, a sntese de steres polimricos atravs da esterificao de policido acrlico e metacrlico foi investigada, neste Trabalho,
visando a obteno de aditivos capazes de reduzir o ponto de nvoa e de
fluidez de leos combustveis.
(41) 1467 | DETERMINAO DE PARMETROS
CINTICOS E DE EQUILBRIO PARA LIBERAO DE
SOLUTOS A PARTIR DE HIDROGIS UTILIZANDO O
MODELO DE ATIVIDADE DE PARTIO
Sr. Ricardo Bossoni, Sr. Andr Riul, Prof. Dr. Adley Forti Rubira, Edvani
Curti Muniz
Universidade Estadual Maring (Qumica), Brasil
Recentemente, foi desenvolvido em nosso grupo de pesquisas um modelo alternativo que prev 100% do perfil de liberao de frmaco a partir
de hidrogel. Esse modelo baseado no processo de partio que ocorre
entre o soluto liberado e a matriz de liberao. Um aspecto bsico neste
modelo a obteno dos valores da atividade de partio, a, e da constante cintica de liberao, kL. Sendo a e KL dependentes dos mesmos
fatores h a hiptese de que a razo a/kL no seja dependente do volume
de fludo de intumescimento. Se isso for verdade, para um determinado
sistema hidrogel/frmaco/fludo a razo a/kL ter um valor caracterstico. A confirmao de tal hiptese consolidaria o modelo baseado na atividade de partio. Neste estudo foram determinados valores da razo a/
kL para diferentes volumes de fluidos de intumescimento. Foi verificado
que a razo a/kL no depende do volume do fluido de intumescimento,
pois se mostrou praticamente constante nos volumes analisados (250,
350 e 450 mL).
(42) 845 | NANOCOMPSITOS QUITOSANA/
MONTMORILONITA PARA APLICAO EM LIBERAO
CONTROLADA DE FRMACOS
Carla Ramalho Costa Braga1, Rossemberg Cardoso Barbosa1, Rosemary
Cunha Lima2, Prof. Dr. Marcus Vinicius L. Fook1, Profa. Dra. Suedina
Maria de Lima Silva1
Universidade Federal de Campina Grande (Cincias e Engenharia de
Materiais), Brasil
Universidade Federal de Campina Grande (Engenharia de Processos),
Brasil
1
2
Em sistemas de liberao de frmacos a incorporao de uma nanofase inorgnica em matrizes biopolimricas obtendo nanocompsitos
polimricos uma alternativa atraente para propiciar uma taxa de liberao constante por um tempo prolongado. No presente estudo filmes de
nanocompsito quitosana/montmorilonita foram preparados pela tcnica
de intercalao por soluo usando razes de quitosana/montmorilonita
equivalentes a 1:1, 5:1 e 10:1. Os nanocompsitos obtidos foram caracterizados por espectroscopia no infravermelho (FTIR), difrao de raios X
(DRX) e anlise termogravimtrica (TG). De acordo com os dados obtidos
fica evidenciada a viabilidade da obteno de filmes de nanocompsitos
quitosana/montmorilonita com morfologia predominantemente esfoliada, visando aplicao como transdrmicos para liberao controlada de
drogas.
(43) 855 | CARACTERIZAO POR DRX E FTIR DA
SUPERFCIE DO PEUAPM PARA APLICAES CLNICAS
Srta. Keila Machado de Medeiros1, Sra. Sara Verusca de Oliveira1, Prof.
Dr. Marcus Vinicius L. Fook1, Srta. Aline Cadgena Lima Patrcio2, Prof.
Dr. Carlos Antnio Pereira Lima2
1
2

de Engenharia de Materiais), Brasil
Universidade Estadual da Paraba UEPB (Departamento de Qumica
DQ), Brasil
Biomateriais o resultado da aplicao da cincia dos materiais

medicina, compreende um novo e importante espectro do conhecimento Cincia dos Biomateriais. Os principais aspectos que determinam
o desempenho de um biomaterial no corpo humano so trs: biocompatibilidade, propriedades mecnicas e degradao. Este trabalho teve
o objetivo de modificar e oxidar a superfcie do polietileno de ultra-alto
peso molecular (PEUAPM). Utilizou-se para esta modificao lixas dgua
e para oxidao o perxido de hidrognio (H2O2). A superfcie do PEUAPM foi modificada com lixas dgua de nmeros 180, 600 e 1200 mesh
e oxidada com o H2O2 em diferentes concentraes de 35 e 60%. As
amostras j com suas superfcies modificadas foram submetidas caracterizao, empregando-se as seguintes tcnicas: difrao de raios-X
(DRX) e espectroscopia no infravermelho com transformada de fourier
(FTIR). Verificou-se que houve uma diferena elevada entre o material liso
e lixado, no havendo entretanto diferena significativa com o aumento
do nvel de rugosidade.
(44) 894 | STABILITY EVALUATION OF pH AND
TEMPERATURE RESPONSIVE PARTICLES FROM
STEADY-STATE RHEOLOGICAL MEASUREMENTS
Ana Maria da Silva Maia, Dra. Priscila Schroeder Curti, Srta. Nvia do
Nascimento Marques, Rosangela de Carvalho Balaban
Universidade Federal do Rio Grande do Norte (Qumica), Brasil
Copolymer latex of crosslinked chitosan, N-isopropylacrylamide (NIPAAm) and acrylic acid (AA) was prepared using soapless dispersion polymerization. The incorporation of PNIPAAm and PAA onto chitosan chains was
confirmed by elementary analysis. The effects of pH and temperature were
evaluated by stability tests and rheological analysis. It was observed that
the suspensions of the particles containing PNIPAAm grafted onto chitosan presented better stability in neutral medium than in acid medium, and
the rheological analysis indicated aggregate formation above the LCST of
PNIPAAm. With the introduction of AA polymerization in the synthesis, the
pH effect on the particles was more significant than the temperature. In
alkaline medium, the suspension presented good stability, compared with
the neutral and acid medium. The rheological analysis in high pH showed
a enhancement of viscosity, that can be explained by the presence of negative charges in the side chains, stabilizing the suspension and hindering
the aggregate formation, even above the LCST of PNIPAAm.
Sbado, dia 17
(39) 1453 | HIDROGIS INJETVEIS A PARTIR DE

GALACTOMANANA DE DIMORPHANDRA GARDNERIANA
(FAVA DANTA)
Sesso de poster 2
- 135 -
Sesso de Poster 2
(45) 901 | Hydrogels based in Chondroitin

Sulfate entrapped on the matrix of Sodium
Alginate crosslinked through calcium ions.
Sr. Mateus da Silva Bonfietti, Sr. Andr Ricardo Fajardo, Srta. Juliana
Francis Piai, Prof. Dr. Adley Forti Rubira,
Las Cristine Lopes, Edvani Curti Muniz
Hydrogels are formed by cross-linked hydrophilic polymers producing

3D matrix which have wide applicability and can be made from natural
polymers such as sodium alginate (SA) and chondroitin sulfate (CS).
Due to the interesting features of these two polysaccharides, physically
cross-linked hydrogels were produced in this work by cross-linking alginate chains by Ca2+ ions in presence of CS. Alginate-Ca2+/CS hydrogel
FTIR spectra and DSC showed that the hydrogel has characteristics similar to semi-interpenetrating (semi-IPN) hydrogel. The variation on the pH
of the environment in which the hydrogel is swelled modifies its capacity
to absorb liquids as well as its morphology as observed by SEM images.
The mechanical tests showed a pronounced decrease in the compression
modulus (E) when the hydrogel was swollen in solution of pH 8. Degradation of the 3D matrix was suggested to occur in this solution. So, this fact
allows possible application of this material to colon-specific drug release.
Moreover studies related to hydrogels Alginate-Ca2+/CS are not discussed in the literature.
(46) 915 |
Uso da hidroxipropil-b-ciclodextrina
como matriz polimrica para formao
de complexo de incluso com o frmaco
nifedipina.
Srta. Elisa Frana Carneiro , Srta. Marcia Valeria Gaspar de Araujo ,

Prof. Dr. Ronilson Vasconcelos Barbosa1, Srta. Carol Werner Pereira
da Silva1, Prof. Dr. Anderson Barisson1, Sr. George Ricardo Santana
Andrade2, Prof. Dr. Nivan Bezerra da Costa Jr.2, Sonia Faria Zawadzki1
1
1
2

Universidade Federal de Sergipe (Qumica), Brasil
Neste trabalho foi preparado e caracterizado um complexo de incluso entre a matriz polimrica hidroxipropil-b-ciclodextrina e nifedipina,
frmaco hidrofbico antagonista de clcio, utilizado para o tratamento de
doenas cardiovasculares. Pelo estudo do diagrama de solubilidade de
fases foi observado um aumento da solubilidade aquosa do frmaco aps
a incluso e atravs da calorimetria exploratria diferencial, foi possvel
observar a ausncia do pico de fuso do frmaco no complexo formado, o
que considerado como uma evidncia do processo de encapsulao. Os
estudos de RMN 1H evidenciaram que o anel no aromtico da nifedipina
est inserido na cavidade da hidroxipropil-b-ciclodextrina, esta orientao
tambm foi sugerida por mtodos de modelagem molecular.
(47) 916 |
DESENVOLVIMENTO DE FIBRAS TXTEIS

A BASE DE ALGINATO, QUITOSANA E ALGINATO/
QUITOSANA PARA APLICAES MDICAS
Srta. Agatha C. Carretero , Dra. Sirlene M. Costa , Profa. Dra. Regina

A. Sanches1, Profa. Dra. Jlia B. Ramos1, Prof. Dr. Maurcio de Campos
Araujo1, Prof. Dr. Adalberto Pessoa Jr2, Profa. Dra. Silgia Aparecida da
Costa1
1
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
Universidade de So Paulo, Escola de Artes, Cincias e Humanidades

(Curso de Txtil e Moda), Brasil
2
Universidade de So Paulo, Faculdade de Cincias Farmacuticas
(Departamento de Tecnologia Bioqumico-Farmacutica), Brasil
Technical textiles have a great importance in world market. Nowadays,

high technology applications are developed. In the medical area new applications and products employing these new materials have been developed, mainly that ones from natural polymers. In this work fibers from
alginate of sodium, chitosan and hybrid of alginate/chitosan were developed. The main aim was to obtain fibers with bactericidal, fungicidal and
cicatrizant properties that can be applied in the medical area. These fibers
were analyzed to evaluate: water uptake or swelling, weight loss and mechanical properties. The water uptake in the period of 30 days for alginate,
chitosan and hybrid of alginate/chitosan fibers were 85%, 95%, 100% and
the correspondent weight loss were 30%, 13% and 36% respectively. These results showing high water absorption and indicate that these fibers
can be employed in medical applications.
- 136 -

MICROESFERAS CONSTITUDAS DE QUITOSANA
E ZENA, COMO MATRIZES POLIMRICAS PARA
POSTERIOR LIBERAO CONTROLADA DE FRMACOS
Vinicius Muller, Juliana Francis Piai, Andr Ricardo Fajardo,
Silvia Luciana Favaro, Adley Forti Rubira, Edvani Curti Muniz
Os sistemas de liberao controlada de frmacos oferecem inmeras

vantagens quando comparados a sistemas de dosagem convencional,
entre elas destacam-se a maior eficcia teraputica, bem como diminuio significativa da toxicidade pelo uso de materiais biodegradveis.
Materiais polimricos biodegradveis vm sendo amplamente estudados
como matrizes carreadoras de frmacos, devido ao baixo custo, disponibilidade e baixa toxicidade. Zena (ZN) e Quitosana (QT) so polmeros
biodegradveis e podem formar microesferas com caractersticas para
serem utilizadas como matrizes carreadoras de frmacos. Neste trabalho, foram preparadas e caracterizadas microesferas constitudas de ZN
na presena e na ausncia de QT a partir da mistura das solues desses
dois polmeros. As anlises morfolgicas apresentaram microesferas com
maior porosidade quando formadas na presena de QT. Alm disso, as
anlises calorimtricas e espectroscpicas na regio do infravermelho
evidenciaram a formao dessas microesferas constitudas basicamente
por ZN, com pequena quantidade de QT.
(49) 1020 |
ESTUDO DA PIRLISE DO BAGAO DE CANA

DE ACAR E PAPEL JORNAL
Michele Karoline Lima, Profa. Dra. Ana Adelina Winkler Hechenleitner,

Prof. Dr. Edgardo Alfonso Gmez Pineda
Universidade Estadual de Maring (Qumica),
Estudou-se a pirlise dinmica, e a influncia da adio de carbonato

de potssio s amostras de papel jornal no meio reacional para obteno
de carvo. As amostras puras e com carbonato de potssio foram pirolisadas utilizando termogravimetria dinmica em diferentes condies para
um estudo estatstico e determinao de um modelo para as respostas
T90 e Tmximo (temperatura onde restam apenas 90% da massa inicial
de amostra, e temperatura onde a reao de decomposio tem mxima
velocidade, respectivamente). Tambm se calculou a energia de ativao
aparente de pirlise das amostras e determinou-se o mecanismo de reao de pirlise. As variveis significativas foram, para o T90, a quantidade
de catalisador, e para o Tmximo, a interao massa*taxa de aquecimento. Os resultados obtidos na anlise da energia de ativao mostraram
mudana no mecanismo da reao quando da presena do catalisador,
e o mecanismo obedecido pelas amostras de papel jornal foram os de
Avrami-Erofeev, e pelas amostras de bagao, de Prout-Tompkins.
(50) 1058 |
BIOPOLIETILENO DE ALTA DENSIDADE

REFORADO POR FIBRAS DE CURAU
Srta. Daniele Oliveira de Castro1, Adhemar Ruvolo Filho2, Profa. Dra.

Elisabete Frollini1
Instituto de Qumica de So Carlos, Universidade de So Paulo
(Qumica), Brasil
Universidade Federal de So Carlos, Centro de Cincias Exatas e de
Tecnologia (Qumica), Brasil
1
Neste trabalho, foram utilizadas fibras de curau como reforo de matriz de polietileno de alta densidade, o qual foi obtido pela polimerizao
de eteno, gerado a partir do etanol de cana de acar, sendo tambm
chamado de biopolietileno (HDBPE), por ser preparado a partir de material oriundo de fonte natural. Adicionalmente, polibutadieno lquido hidroxilado foi acrescentado formulao do compsito, o qual passou a
ter ento em sua composio uma borracha, que promove um aumento
na resistncia propagao da trinca durante impacto. Os compsitos
e as fibras foram caracterizados por vrias tcnicas, tais como, termogravimetria, anlise trmica dinmico- mecnica, resistncia ao impacto
e microscopia eletrnica de varredura. Os resultados mostraram que a
adio de polibutadieno hidroxilado ao compsito aumentou consideravelmente a resistncia ao impacto do material, se comparado aos compsitos HDBPE/ fibra. O conjunto de resultados promissor e indica que
um biocompsito com excelentes propriedades pode ser obtido a partir
de biopolietileno e curau.
Sesso de Poster 2
Liz Contino Vianna de Aguiar1, Fernando Gomes de Souza Jr2, Jssica

Marins1
Centro Universitrio Estadual da Zona Oeste (Tecnologia em Polmeros),
Brasil
2
Os biopolmeros so materiais polimricos que, em boa parte das

vezes, podem ser classificados como polissacardeos, polsteres ou poliamidas de ocorrncia natural. O policido lctico (PLA) um polister
que possui grande potencial de aplicao na rea biomdica, onde se
destaca como matriz para liberao controlada de drogas. Dadas as possibilidades, este trabalho busca o preparo de compsitos magnticos de
PLA. Para tanto, o cido ltico, obtido atravs de fermentao bacteriana,
polimerizado in situ com nanopartculas magnticas de maghemita. O
nanocompsito obtido foi caracterizado preliminarmente quanto a sua
fora magntica, apresentando bons resultados. Ainda sero feitos ensaios adicionais que envolvam a caracterizao morfolgica e estrutural
deste material compsito, como FTIR, difrao de raios X e microscopia
eletrnica de varredura.
(52) 1080 |
ENZYMATIC TREATMENT AS A PRE-STEP TO

REMOVE CELLULOSE FILMS IN SENSORS
Dra. Deusanilde de Jesus Silva1, Prof. Dr. Orlando J Rojas2, Prof. Dr.
Martin A Hubbe2, Prof. Song Won Park3
Sao Paulo University, Polytechnic School (Chemical Engineering), Brazil
2
North Carolina State University (Forest Biomaterials), United States of
America
In this work an enzymatic treatment was proposed as a pre-step to

remove cellulose film from surface sensors in a cleaning protocol. Quartz
crystal gold sensors, coated with cellulose ultrathin films were used in
polymer adsorption studies. They had to be cleaned with one of the two
treatments with hot acid or ammoniac solutions available for their reuse.
Both treatments showed advantages and some disadvantages for cellulose film removal. A mix of cellulase from Aspergillus species, supplied
by Sigma, is proposed here as a pre-treatment to improve the cellulose
film releasing from the quartz crystal surfaces. Two concentrations of salt
solutions are considered in the enzymatic activity, 1 and 10 mM [NaCl],
for each fixed conditions of enzyme solution, temperature and pH. It is
found that after 80 min, the contact angle for both salt concentrations
reaches the equilibrium. The ammoniac solution after the enzymatic treatment showed to be a very practical and safe way to remove the discharged
cellulose model films on the gold sensor. This suggested protocol is very
reliable and it is a low time demanding step for the researcher. The average contact angle after the integration of the enzymatic and ammoniac
treatments was found to be enough to reuse the sensors, between 6.4
and 7.1.
(53) 1085 | MICROPARTCULAS DE POLI(3HIDROXIBUTIRATO) E EUDRAGIT E COMO SISTEMA
DE LIBERAO PARA MELHORAR A SOLUBILIDADE
AQUOSA DO FELODIPINO E DA SINVASTATINA
Profa. Dra. Giovana Carolina Bazzo, Profa. Bianca R. Pezzini, Profa.
Melissa Ztola, Prof. Theodoro Marcel Wagner, Srta. Daniela B.
Caetano, Srta. Maura Boch, Srta. Ira C. Schmcker, Sacha K. Schucko
Univille ,
Frmacos pouco solveis em gua apresentam-se como um problema para o desenvolvimento de formas farmacuticas slidas orais, uma
vez que possuem grande potencial para baixa biodisponibilidade. Sendo
assim, sistemas de liberao que visem promover o aumento da solubilidade aquosa destes frmacos so vantajosos. Este trabalho teve como
objetivo avaliar a viabilidade da incorporao do felodipino e da sinvastatina em micropartculas polimricas, visando melhorar a solubilidade
aquosa destes frmacos. Micropartculas de poli(3-hidroxibutirato) [PHB]
e Eudragit E foram preparadas atravs da tcnica de emulso - evaporao do solvente e caracterizadas quanto morfologia e eficincia de
encapsulao do frmaco. Partculas com formas esfricas e altos teores
de frmaco encapsulado foram obtidas. Observou-se um aumento significativo da solubilidade aquosa do felodipino e da sinvastatina aps a
sua incorporao s micropartculas. Atravs de ensaios de difrao de
raios-X evidenciou-se a converso de ambos os frmacos da forma cristalina para a forma amorfa, o que pode ter contribudo para o aumento da
sua solubilidade.
(54) 1093 |
HIDROGEL DE MALTODEXTRINA MODIFICADA

PARA USO COMO BIOMATERIAL MAGNTICO
ALEXANDRE TADEU PAULINO1, Dr. Marcos Rogrio Guilherme1, Edvani

Curti Muniz2, Dr. Elias Basile Tambourgi1
Universidade Estadual de Campinas (Engenharia de Sistemas Qumicos), Brasil
2
1
O hidrogel magntico foi sintetizado por copolimerizao da maltodextrina modificada (Malto-M) e acrilamida (AAm) em presena de nanopartculas de magnetita (Fe3O4), e persulfato de sdio (PS) como iniciador.
As propriedades do hidrogel foram aracterizadas por espectroscopia de
infravermelho (FT-IR), espectroscopia Mssbauer (EM), difrao de raios-X
(DRX) e ensaios de intumescimento. Atravs dos espectros de FT-IR foi
observado que a modificao da maltodextrina e a formao do hidrogel
foram ficientes. Pelos resultados de EM e DRX concluiu-se que aps a
encapsulao da magnetita no interior do hidrogel foi possvel observar
os planos cristalinos e as propriedades magnticas do mineral no material final. Com os resultados dos ensaios de intumescimento foi possvel
observar que o aumento de magnetita durante o processo de reticulao
diminui a capacidade de difuso de fluidos pelo hidrogel. Isso ocorre devido diminuio das interaes eletrostticas entre as molculas polimricas, carregadas negativamente, presentes no hidrogel.
(55) 1096 |
FORMAO DE COACERVATOS COMPLEXOS

DE QUITOSANA E PROTENAS DO SORO DO LEITE E
OBTENO DE MICROCPSULAS
Sra. Bianca Natividade Barreto1, Hilia K. S. Souza2, Cristina Tristo de

Andrade1, Maria do Pilar F. Gonalves2
1
Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ (Instituto de Macromolculas Professora Eloisa Mano),
Universidade do Porto (REQUIMTE, Departamento de Engenharia
Qumica, Faculdade de Engenharia),
A coacervao complexa envolve a associao reversvel de dois polmeros e apresenta algumas vantagens frente a outras tcnicas como
a ausncia de solvente orgnico e condies brandas de temperatura.
O presente estudo teve como objetivo a investigao sobre a formao
de coacervatos complexos entre um isolado de protenas do soro do
leite (WPI) e quitosana. A faixa de formao foi determinada por anlises turbidimtricas. A influncia do pH das solues e da proporo
protena:polissacardeo foram determinadas experimentalmente. A condio que apresentou um maior rendimento, a proporo quitosana:WPI
de 1:5 em pH 5,5 foi empregada na obteno de microcpsulas de leo
de girassol.
(56) 1126 |
ARCABOUOS POROSOS FABRICADOS POR

EMULSIFICAO PARA APLICAO EM ENGENHARIA
DE TECIDOS
Tatiana Faria Pereira, Profa. Dra. Rossana Mara da Silva Moreira Thir,
Profa. Dra. Marysilvia Ferreira da Costa
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Departamento de Engenharia
Os arcabouos porosos biodegradveis so empregados na engenharia de tecidos como veculos para cultura de clulas e molde para
guiar a regenerao ou formao de um novo tecido. Diversas tcnicas
so empregadas para a produo de arcabouos polimricos, dentre elas
destaca-se a tcnica de emulsificao. Neste trabalho, foram produzidos
arcabouos porosos de poli(3-hidroxibutirato) (PHB) empregando-se a
tcnica de emulsificao. Foi avaliada a influncia da concentrao da soluo polimrica e a frao volumtrica de fase aquosa (f) nas caractersticas morfolgicas dos arcabouos. Imagens de microscopia eletrnica de
varredura sugeriram a formao de uma rede porosa interconectada. O
tamanho e a distribuio, bem como a espessura das paredes dos poros
foram influenciados pelos parmetros experimentais utilizados. Foi observado o aumento do tamanho dos poros dos arcabouos com o aumento
da concentrao da soluo de PHB e da frao volumtrica empregada.
Os processos cinticos envolvidos na desestabilizao das emulses podem ter sido responsveis pela diversidade morfolgica dos arcabouos.
Sbado, dia 17
(51) 1079 | SNTESE DE NANOCOMPSITOS

MAGNTICOS DE MATRIZ POLI(CIDO LTICO)
Sesso de poster 2
- 137 -
Sesso de Poster 2
(57) 1148 |
CARACTERIZAO DAS MANTAS DE POLI(3HIDROXIBUTIRATO) OBTIDAS PELO MTODO DE

ELETROFIAO
Joel Gonalves, Dra. Mrcia Cristina Branciforti, Profa. Dra. Rosario

Elida Suman Bretas, Prof. Dr. Jos Augusto M. Agnelli
UFSCar (Engenharia de Materiais), Brasil
Nanofibras de poli(3-hidroxibutirato) (PHB) foram produzidas por eletrofiao de uma soluo contendo como solvente clorofrmio e dimetilformamida com concentraes de 90% e 10% v/v, respectivamente. A
influncia da concentrao da soluo no processo, morfologia e propriedades das nanofibras foram verificadas. As nanofibras foram caracterizadas por difrao de Raios-X. A morfologia das nanofibras foi caracterizada
por microscopia eletrnica de varredura (MEV). As propriedades trmicas
foram analisadas por calorimetria exploratria diferencial (DSC). Os resultados mostraram que as nanofibras de PHB obtidas possuem dimetros
menores que 500nm. Observou-se que o decrscimo nos dimetros das
fibras de PHB foi obtido com a reduo da concentrao da soluo polimrica. Alm disso, foi observado que as nanofibras obtidas so menos
cristalinas que o polmero puro.
(58) 1151 |
EFEITO DAS CONDIES OPERACIONAIS DE

SNTESE NA MORFOLOGIA DE NANOPARTCULAS DE
POLI(CIDO LTICO)
Ktia Ceclia de Souza Figueiredo1, Cristiano Piacsek Borges2, Tito Lvio

Moitinho Alves2
1
2
UFV (DEQ),
UFRJ (PEQ),
A sntese de nanopartculas polimricas biodegradveis foi avaliada

visando o desenvolvimento de dispositivos para liberao intraocular de
drogas. Esferas nanomtricas so fagocitadas pelas clulas da retina,
maximizando a eficincia do tratamento. O objetivo desta etapa do trabalho consistiu na avaliao da influncia do tempo de sonificao, da razo
de fases leo/gua, o/a, da razo de solventes orgnicos e do tipo de surfactante na morfologia e no dimetro mdio das partculas polimricas. O
mtodo de sntese empregado foi a evaporao de solvente. O poli(lcool
vinlico) apresentou desempenho superior aos demais surfactantes investigados. Observou-se um valor timo de 10 minutos de sonificao
para a obteno de partculas menores, enquanto a razo de fases o/a
selecionada foi de 1:4. O parmetro mais significativo para a obteno de
partculas nanomtricas foi a razo entre a acetona e o diclorometano.
Um excesso de acetona provocou a reduo do dimetro mdio das partculas para 109 nm, provavelmente devido ao fato de o solvente reduzir a
presso de vapor da mistura.
(59) 1183 |
ESTUDO DA COMPOSIO DE RESDUOS

DE PUPUNHEIRA E PROPOSTA DE MTODO DE
CONFECO DE MANTAS DE FIBRAS VEGETAIS PARA
APLICAO EM COMPSITOS
Marina Zambonato Farina1, Styfanie G. de Lima1, Silke Gehrmann1,
Karin Esemann Quadros1, Profa. Dra. Ana Paula Testa Pezzin2, Denise
Abatti K. Silva2,1
Univille
Processos), Brasil
1
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
Este trabalho buscou caracterizar a composio lignocelulsica de resduo de pupunheira, determinar alguns aspectos anatmicos das fibras
desse resduo e propor uma metodologia para confeccionar uma manta
de fibra vegetal. Para isso determinou-se os teores de hemicelulose, lignina e celulose, aplicou-se o mtodo de Franklin para medir o comprimento
e dimetro da fibra e a espessura da parede celular. Os teores de hemicelulose, lignina e celulose do resduo da bainha assemelham-se aqueles
registrados para a palha de arroz. Os trs parmetros analisados para as
fibras das bainhas e dos segmentos foliares mostraram diferenas estatisticamente significativas sendo que o segmento foliar possui fibras mais
curtas (931,00 367,80 m), de menor dimetro (13,35 3,17 m) e de parede celular menos espessa (3,39 1,23 m) do que aquelas presentes na
bainha, alem de apresentar maior quantidade de fibra, aproximadamente
50% da sua massa seca em fibra. A partir do mtodo de dissociao de
Franklin foi possvel propor um processo e confeccionar uma manta de
fibra de pupunheira que foi aplicada em resina polister representando
10% (m/m).
- 138 -
(60) 791 |
Preparo e caracterizao de filmes de

PP dopados com leo das sementes de Moringa
oleifera: avaliao de sua biodegradabilidade
Profa. Ktia Monteiro Novack*1, Profa. Tnia Sacramento Melo1, Srta.
Marcela Morais Souza1, Srta. Juliana Gergea Scocco1, Profa. Cludia
Dumans Guedes1, Srta. Daniela Azevedo Masala1, Prof. Luiz Henrique
Rosa2
1
2
Universidade Federal de Ouro Preto (Qumica),

Universidade Federal de Ouro Preto (Biologia),
Fica cada vez mais claro, tanto para a sociedade como para a comunidade cientfica, que o plstico um material que tem se tornado um
grande problema ambiental e responsvel por grandes volumes de lixo
de degradao lenta. Um dos caminhos para minimizar os problemas ambientais relacionados ao uso de plsticos tentar torn-los rapidamente
degradveis. Neste estudo foram desenvolvidos e caracterizados filmes
de polipropileno (PP) dopados com o leo extrado das sementes de Moringa oleifera. Os produtos resultantes constituem alternativas interessantes na obteno de plsticos que podem apresentar caractersticas
fotoprotetoras e resistncias a altas temperaturas, podendo ser usados
em diversas aplicaes tecnolgicas. Foi verificado que o leo de Moringa
olefera pode ser utilizado para a realizao de modificaes na estrutura dos polmeros estudados, no que diz respeito organizao de sua
morfologia, diminuindo sua resistncia trmica e alterando sua biodegradabilidade.
(61) 1257 | CARACTERIZATION OF PHEMA HYDROGELS
POLYMERIZATION KINETIC FOR USE AS BIOMATERIAL
Srta. Ana Lvia Chemeli Senedese1, Andr Luiz Jardini1, Dra. Vanessa
Petrilli Bavaresco2, Prof. Dr. William D. Belangero2, Rubens Maciel Filho1
1
Universidade Estadual de Campinas - Unicamp (Desenvolvimento de

Processos Qumicos), Brasil
2
Universidade Estadual de Campinas - Unicamp (Ortopedia), Brasil
The articular cartilage has the function of allow articular bones movement because of the protecting lubrification. However, when damaged,
they show few or none regeneration capacity and can cause articulation
degenerative changes. A chemically interesting class of biomaterials is
the hydrogels based on 2-hydroxietil metacrylate (HEMA) because of its
excellent biocompatibility and high chemical stability. On this work the kinetic reaction study of the copolymer 2-hydroxietil metacrylate-co-methyl
metacrylate (HEMA-co-MMA) using dibenzoil peroxid (1% w/w) as initiator to be used as articular cartilage repairing is demonstrated. To reach
this, 2-hydroxietil metacrylate and methyl metacrylate molar quantities to
obtain the proportion 75:25 were evaluated by dynamic and isothermal
methods through Differential Scanning Calorimetry (DSC).
(62) 1404 | LIBERAO DA PROTENA BSA
ENCAPSULADA EM NANOPARTCULAS DE GOMA DO
ANGICO - g POLI(CIDO ACRLICO)
Srta. Marlia Albuquerque Oliveira1, Dra. Durcilene A. Silva1, Prof. Dr.
Haroldo Csar Beserra de Paula2, Profa. Dra. Judith P. A. Feitosa1, Profa.
Dra. Regina C. M. Paula1
1

Inorgnica), Brasil
Universidade Federal do Cear (Departamento de Qumica Analtica e
Fisico-Qumica), Brasil
Este trabalho descreve a preparao de nanoparticulas de goma do

angico (GA) e cido acrlico (AA) via polimerizao por radical utilizando
nitrato de amnio crico (CAN) como iniciador. O rendimento das nanoparticulas (NP) obtidas pela variao da razo molar de unidades glicosdicas/AA (RG/AA) de 1 a 4 foi entre 46,3 e 52,6%. O aumento da razo de
AA/CAN de 7 para 10 aumenta o rendimento reacional (81,7%). NP com
tamanhos variando de 6,4 a 19,4 foram obtidas dependendo da razo de
(RG/AA). As NP foram secas e re-dissolvidas em gua para avaliar o efeito
da secagem no tamanho das partculas. Pequenas variaes de tamanho
de partculas foram observadas para amostras com RG/AA menor que 4.
A eficincia de encapsulamento de BSA foi de 51% e a liberao do BSA
foi obtida de maneira controlada em fluido sanguineo simulado.
Sesso de Poster 2
ESTUDO DE COPOLI(OXIALQUILENO)
S TRIBLOCOS E45S10E45, E99P69E99 (PLURONIC
F127) E SUAS MISTURAS PARA APLICAES
FARMACOLGICAS
gistrando o maior valor (7664MPa) para a composio PHB54%/HAP. O

analise da distribuio das fases com o auxilio da microscopia eletrnica
permitiu justificar os valores encontrados nos mdulos dos compsitos
HAP-PHB.
Sr. Igor Marques Cavalcante, Maria Elenir Nobre Pinho Ribeiro, Srta.
Lillian Maria Ucha Dutra, Dr. Francisco Clio Feitosa de Frana, Dra.
Flvia de Miranda Leo Leite Costa, Profa. Dra. Ngila Maria Pontes
Silva Ricardo
Biopolmeros
UFC ,
Relata-se que quase metade dos frmacos em potencial falha em seu

progresso para formulaes devido sua baixa solubilidade em gua e
sua conseqente baixa biodisponibilidade. Copolmeros triblocos surfactantes com blocos hidroflicos de poli(xido de etileno) (En) e blocos hidrofbicos de poli(xido de propileno) (Pm) e poli(xido de estireno) (Sm)
foram estudados quanto sua capacidade de solubilizao de frmacos
e seu comportamento de formao de gel. Unindo a melhor capacidade
de solubilizao do ncleo Sm do polmero E45S10E45 com as propriedades termorresponsivas do polmero E99P69E99 (Pluronic F127), nosso
objetivo a aplicao desses sistemas para administrao intravenosa e
subcutnea de frmacos. Griseofulvina foi usada como frmaco modelo.
As misturas dos copolmeros apresentaram capacidade de solubilizao
do frmaco intermediria dos copolmeros isolados e apenas o F127
apresentou dados de energia livre de Gibbs de solubilizao positiva. O
sistema F/ESE 70 apresentou propriedadades termorresponsivas e foi o
mais promissor para aplicaes farmacolgicas.
(64) 1449 |
COPOLIMERIZAO DA ACRILAMIDA SOBRE

A GOMA XANTANA
Ana Maria da Silva Maia, Dra. Priscila Schroeder Curti, Hugo Victor
Moreno da Silva, Rosngela de Carvalho Balaban
Universidade Federal do Rio Grande do Norte (Qumica), Brasil
Copolmeros de poliacrilamida grafitizada sobre a goma xantana, na

presena ou na ausncia de N,N-metilenobisacrilamida foram sintetizados utilizando persulfato de potssio e TMEDA como par de iniciadores
redox. Os mesmos foram caracterizados pelas tcnicas de FTIR, Anlise
Elementar e Reologia. Os espectros de FTIR indicaram a formao do copolmero. As medidas de reologia mostraram que a viscosidade aparente
dos copolmeros diminuiu, comparado aos valores obtidos para os polmeros precursores, sugerindo que ocorreu reticulao qumica dos mesmos
(65) 1471 |
SNTESE E CARACTERIZAO DE UM
POLIELETRLITO ANINICO DE LIGNINA DE BAGAO DE
CANA-DE-ACAR PARA A REMOO DE FOSFATO DE
GUAS RESIDUAIS: EFEITO DA TEMPERATURA.
Leandro Gustavo da Silva, Paolla Lorrayne Maciel Rodrigues, Patricia
Santana Carvalho, Reinaldo Ruggiero
UFU (Instituto de Qumica), Brasil
Ligninas produzidas a partir da hidrlise cida do bagao de cana-deacar foram modificadas quimicamente por um processo de eterificao, e posteriormente complexadas com on ferro(III). A capacidade de
adsoro de fosfato de solues aquosas desse material foi estudada a
partir de parmetros baseado no modelo da isoterma de Langmuir. Os
resultados mostram excelente capacidade de captura do on, com os dados se enquadrando no modelo de Langmuir para todas as temperaturas
estudadas. Os clculos mostram valores mximos de adsoro (Qmx) da
ordem de 0,4mg de fosfato/g de lignina modificada, os resultado obtidos
sugerem um caminho promissor na utilizao desse novo material obtido
na imobilizao de fosfato.
(66) 1477 |
CARACTERIZAO DE BIOMATERIAIS
COMPSITOS PHB/HAP
Leila Corra Barreto Siqueira1,2, Teresa Eligio Castillo2, Elena

Lassounskaia2, Rubn Jsus Snchez Rodriguez2
1
2
Faculdade de Odontologia de Campos (Materiais Odontolgicos), Brasil

Universidade Estadual do Norte Fluminense (Laboratrio de Materiais
Avanados), Brasil
Formulaes de compsitos PHB/HAP foram realizadas a partir da disperso das partculas de HAP numa soluo de PHB ao 1% em clorofrmio. Determinaram-se as composies experimentais de cada compsito,
estabilidade trmica da fase polimrica e homogeneidade da distribuio
da HAP no compsito pela tcnica termogravimtrica. Os mdulos de armazenamento determinados pela tcnica de analise dinmico mecnica
indicaram o impacto das composies nas propriedades mecnicas reFoz do Iguau, PR, Brasil
(67) 956 | Characterization of the bacterial

cellulose dissolved on dimethylacetamide/
lithium chloride
Glucia de Marco Lima1, Profa. Maria Rita Sierakowski2, Paula Cristina
de Sousa Faria Tischer2, Cesar Augusto Tischer2
1
UNIVALI - Universidade do Vale do Itaja (PMCF-Mestrado em Cincias

Farmacuticas), Brazil
2
Universidade Federal do Paran - UFPR (Qumica), Brasil
The main barrier to the use of cellulose is his insolubility on water

or organic solvents, but derivates can be obtained with the use of ionic
solvents. Bacterial cellulose, is mainly produced by the bacterium Acetobacter xylinum, and is identical to the vegetal, but free of lignin and hemicellulose, and with several unique physical-chemical properties. Cellulose
produced in a 4 % glucose medium with static condition was dissoluted
on heated DMAc/LiCl. The product of dissolution was observed with 13Cnmr and the effect of the dissolution on crystalline state was seen with
x-ray crystallography. The crystalline structure was lost in the dissolution,
becoming an amorphous structure, as well as Avicel . The process of
dissolution of the bacterial cellulose is basics for the analysis of the insoluble polymer in water, facilitating the analysis of these composites, by
13
C-NMR spectroscopy, size exclusion chromatography and light scattering
techniques.
(68) 979 |
ESTUDO DA INTERAO DO DODECIL SULFATO

DE SDIO (SDS) E O DODECILTRIMETIL AMNIO (DTAB)
COM A CASENA POR CONDUTIVIDADE ELTRICA E
TENSO SUPERFICIAL.
SAMUEL DE MEDEIROS MODOLON, Klaiani Bez Fontana, Leandro
Guarezi Nandi, Joo Paulo van Tol Amaral Guerra, Edson Minatti
Universidade Federal de Santa Catarina ,
A interao entre surfactantes e a casena foi investigada usando as

tcnicas de condutividade eltrica e tenso superficial. Verificou-se e interpretou-se a variao dos parmetros de concentrao de agregao crtica, cac, e ponto de saturao do polmero, psp, no processo de interao
dos surfactantes Dodecil sulfato de sdio (SDS), e Dodecil trimetil amnio
(DTAB) com a casena em soluo aquosa 10 mM de tampo fosfato, pH
7,0, a 25,0C. Os resultados obtidos mostraram que h a formao de
complexos casena/SDS e a formao de complexos casena/DTAB.
(69) 984 |
INFLUNCIA DA PROTENA DE SORO DE LEITE

NAS PROPRIEDADES DE BIFILMES COMPOSTOS DE
HIDROXIPROPIL-METIL CELULOSE E DE PECTINA
Dra. Farayde Matta Fakhouri1, Daniela De Grandi Castro Freitas2, Dra.

Fernanda Paula Collares-Queiroz3
1
Faculdade de Engenharia Qumica - UNICAMP (Departamento de

Tecnologia de Polmeros),
2
Embrapa Agroindstria de Alimentos ,
A preocupao ambiental aliada necessidade de se diminuir a dependncia de polmeros derivados do petrleo tem estimulado pesquisas
sobre a utilizao de materiais de fontes renovveis, como hidrocolides
e lipdios, para a produo de embalagens flexveis. O objetivo deste trabalho foi preparar diferentes bioplsticos flexveis base de pectina ou
hidroxipropil-metil celulose pela tcnica de casting e avaliar a adio de
protena de soro de leite nas duas matrizes polimricas. Os biofilmes foram caracterizados quanto s propriedades de barreira (permeabilidade
ao vapor de gua), mecnicas (resistncia mecnica e elongao), solubilidade em gua e propriedades fsicas (opacidade e espessura). Os
biofilmes elaborados com pectina e com hidroxipropil-metil celulose apresentaram um aumento na espessura e uma diminuio do valor da solubilidade e opacidade em funo da adio de protena de soro de leite.
A adio da protena provocou um aumento na permeabilidade ao vapor
de gua para os biofilmes compostos de pectina e uma reduo para os
biofilmes compostos com hidroxipropil-metil celulose.
Sbado, dia 17
(63) 1443 |
Sesso de poster 2
- 139 -
Sesso de Poster 2
(70) 993 |
EXTRAO, CARACTERIZAO E ESTUDOS

DA INTERAO DO BIOPOLMERO LENTINAN COM
SURFACTANTES.
(74) 1044 | BIOFILMES A PARTIR DE ACETATOS DE

CELULOSE REFORADOS COM CELULOSE DE LINTER
DE ALGODO
SAMUEL DE MEDEIROS MODOLON, Leandro Guarezi Nandi, Sr. Ismael

Casagrande Bellettini, Renato Eising, Klaiani Bez Fontana, Joo Paulo
van Tol Amaral Guerra, Edson Minatti
Daniella Lury Morgado1, Bruno Sato2, Prof. Dr. Omar A. El Seoud2, Profa.
Dra. Elisabete Frollini2,1
1
O polissacardeo lentinan foi extrado do cogumelo shiitake atravs

do mtodo de YAP, o produto obtido foi caracterizado pelas tcnicas de
infravermelho e ressonncia magntica nucelar de carbono. Com essas
analises, foi possvel concluir que se obteve um produto de alto grau de
pureza. Posteriormente foi estudada a interao do biopolmero lentinan
com surfactantes aninicos e catinicos atravs da tcnica de fluorescncia, utilizando como sonda estacionria o pireno.
(72) 1027 | ESTUDO DOS EFEITOS DE DIFERENTES
MTODOS DE ESTERILIZAO NAS PROPRIEDADES DE
MEMBRANAS DENSAS DE FIBRONA DE SEDA
Raquel Farias Weska, Mariana Agostini de Moraes, Profa. Dra. Marisa
Masumi Beppu
Universidade Estadual de Campinas (Faculdade de Engenharia Qumica),
Brasil
A fibrona de seda tem sido amplamente explorada para aplicaes

biomdicas, devido sua biocompatibilidade e biodegradabilidade. A esterilizao uma etapa fundamental no processamento de biomateriais,
e no deve alterar de forma negativa as propriedades funcionais dos dispositivos mdicos. O objetivo deste trabalho foi analisar a influncia de
diferentes mtodos de esterilizao nas caractersticas fsicas e qumicas
de membranas densas de fibrona de seda. Membranas densas de fibrona foram esterilizadas por radiao ultravioleta, etanol 70%, autoclave,
xido de etileno e radiao gama, e foram analisadas por MEV, FTIR-ATR
e DRX. Os resultados de esterilizao mostraram que nenhum mtodo
ocasionou degradao das membranas, mas os mtodos que utilizaram
solvente orgnico, ou aumento de umidade e/ou temperatura (etanol
70%, autoclave e xido de etileno) alteraram a conformao molecular da
fibrona, sendo observado um aumento na proporo da estrutura folha-,
que indica o aumento da cristalinidade. Este efeito pode ser aproveitado
quando se deseja que as membranas apresentem uma degradao in
vivo mais lenta, dependendo da aplicao como biomaterial.
(73) 1038 | HIDRLISE CIDA DE CELULOSE DE SISAL:
ESTUDOS VISANDO OBTENO DE NANOFIBRAS E DE
BIOETANOL
Sr. Maurcio Peres de Paula1, Talita M Lacerda2, Sra. Mrcia Dib
Zambon1, Profa. Dra. Elisabete Frollini2
1
Universidade de So Paulo - Instituto de Qumica de So Carlos (FsicoQumica),

2
Universidade de So Paulo - Instituto de Qumica de So Carlos ,
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
A hidrlise de celulose consiste em etapa que pode levar nanofibras,

assim como importante no processo de obteno do chamado bioetanol. A fim de avaliar a influncia da concentrao de cido (sulfrico),
temperatura e pr tratamentos da celulose (de sisal) neste processo, a
concentrao de cido foi variada entre 5% e 30% (v/v) em temperaturas no intervalo de 60 a 100 oC utilizando celulose nativa e tratada com
soluo aquosa alcalina (mercerizada). A celulose residual foi caracterizada quanto massa molar mdia por viscosimetria, ndice de cristalinidade por difrao de raios-X e sua morfologia avaliada por Microscopia
Eletrnica de Varredura. O licor foi analisado em termos de composio
de acares usando Cromatografia Lquida de Alta Eficincia (CLAE). Os
resultados mostraram que: o aumento da concentrao de cido sulfrico
e a temperatura levam a celulose residual com menor massa molar e, at
determinada concentrao de cido, maior ndice de cristalinidade (quando comparada celulose de partida) e, no licor, a uma maior produo
de glicose (precursora do bioetanol), sendo o processo favorecido para
celulose mercerizada.
- 140 -
Instituto de Qumica de So Carlos

2
Instituto de Qumica (Qumica),
Polmeros sintticos tm sido substitudos por naturais em diferentes

aplicaes, devido a caractersticas favorveis como biodegradabilidade.
No presente trabalho, filmes de acetatos de celulose com 10% de celulose de linter mercerizada foram obtidas pela dissoluo em cloreto de
ltio/N,N-dimetilacetamida, LiCl/DMAc e subseqente deposio dos filmes. Estudos prvios mostraram que solues de celulose em LiCl/DMAc
so presentes em forma de agregados. Estes, depois da remoo do solvente, podem atuar como reforo em matrizes de derivados de celulose.
Filmes de acetatos de celulose com grau de substituio, GS = 0.5, 1.6,
2.0, 2.9, reforados ou no com celulose de linters de algodo, foram
caracterizados por vrias tcnicas, incluindo MEV, TG, DMTA e indicadores
solvatocromicos. Os resultados obtidos so promissores, mostrando que
o reforo com celulose pode melhorar algumas propriedades dos filmes
de acetatos de celulose.
(75) 1051 | OXIDAO E N-ALQUILAO DE
GALACTOMANANA DE SEMENTES DE Caesalpinia
ferrea var. ferrea
Clayton Fernandes de Souza, Neoli Lucyszyn, Fernando Augusto Ferraz,
Maria Rita Sierakowski
Universidade Federal do Paran (Qumica),
O objetivo do presente trabalho foi a sntese e a caracterizao de derivados carboxilado (polieletrlito, GMPFOXT) e aminoalquilado (anfiflico,
GMPFOXD) a partir da galactomanana extrada de sementes da espcie
nativa Pau ferro (Caesalpinia ferrea - GMPF). Os derivados obtidos pela
modificao seletiva da GMPF em C-6 atravs do reagente TEMPO (Noxil-2,2,6,6-tetrametil-piperidina) e dodecilamina, apresentaram elevados
rendimentos (~ 77 e 94% para GMPFOXT e GMPFOXD, respectivamente).
A obteno desses produtos foi confirmada pelas tcnicas espectroscpicas de FTIR e 13C-RMN. Por anlises de cromatografia de permeao
em gel (GPC) observou-se a diminuio dos valores de massa molar e
aumento da polidisperso aps a derivatizao, indicando mudana no
estado de agregao em soluo, devido s modificaes hidroflicas e/
ou hidrofbicas na superfcie da estrutura. O desenvolvimento desses derivados pode ampliar o seu uso em diferentes reas como cosmtica e
farmacutica, entre outras.
(76) 1059 |
EFEITOS DO TRATAMENTO COM ULTRASSOM

E DO SOLVENTE NA SUPERFCIE DE NANOFILMES DE
CELULOSE BACTERIANA
Paula Cristina de Sousa Faria Tischer, Srta. Tatiane Akemi J, Dr. Cesar
Augusto Tischer, Profa. Dra. Maria Rita Sierakowski
UFPR - Universidade Federal do Paran (Qumica), Brasil
Diferentes mtodos tm sido empregados na modificao da celulose com o intuito de se obter rede e/ou materiais nanocelulsicos com
propriedades distintas e maior solubilidade. Solues aquosas de NaOH
so solventes interessantes para a celulose pois so fceis de serem preparadas e de baixo custo. O efeito do ultrassom na despolimerizao de
polissacardeos um processo j bem descrito. Neste contexto analisouse a diferena morfolgica na superfcie de nanofilmes de celulose bacteriana submetidos a tratamento com ultrassom em meio aquoso comparativamente com o material sonicado em soluo de NaOH/uria (6%
NaOH e 4% uria). A anlise morfolgica (MET e MFA) demonstrou que
esse tratamento permitiu a obteno de uma rede nanoestruturada com
microfibrilas mais dispersas e aparentemente um arranjo mais orientado. Na celulose submetida a tratamento com ultrassom em NaOH/uria
observou-se reduo do tamanho das nanopartculas e maior dissoluo
da celulose.
Sesso de Poster 2
Mrcio Inomata Campos1, Sra. Larissa Alves S. Costa1, Profa. Dra.

Janice Izabel Druzian2
2
1
Universidade Federal da Bahia (Escola Politcnica), Brasil
Universidade Federal da Bahia (Faculdade de Farmcia), Brasil
A goma xantana, biopolmero produzido pela bactria Xanthomonas,

amplamente utilizada na indstria devido as suas propriedades de emulsificao, suspenso, estabilizao e emulsificao. Objetivou-se fazer a
seleo de 13 cepas de Xanthomonas quanto produtividade e viscosidade dos biopolmeros obtidos a partir do suco de sisal (Agave Sisalana).
A produo de biopolmero, foi por fermentao aerbica a 28oC, por 96
horas a 250 rpm, suplementado com uria e fosfato. A viscosidade das
amostras de biopolmeros em soluo aquosa 0,5% (v/v) foi medida em
remetro em 4 faixas de temperatura, com taxa de cisalhamento variando
de 25 a 1000s-1. Observou que 7 cepas produziram biopolmero, sendo
que a cepa 1182 resultou em um maior rendimento, 3,33 gL-1. Tambm o
biopolmero que apresentou maior viscosidade em todas as faixas de temperaturas foi o biosintetizado pela cepa 1182, com viscosidade aparente
mxima de 104,21 mPa.s. O estudo permite concluir que pode-se bioconverter o suco residual de sisal a goma xantana, um produto de alto valor
agregado, sendo esta uma possibilidade de utilizao deste resduo.
(78) 1088 |
SURFACTANT EFFECT ON THE ADSORPTION

OF A POLYELECTROLITE ONTO GLASS
Nstor Caracciolo, Mr. Roberto Borghi, Dr. Susana Patricia Boeykens

Universidad de Buenos Aires - Facultad de Ingeniera (Laboratorio de
Qumica de Sistemas Heterogneos), Argentina
An amendment to the Enhanced Oil Recovery by water injection is the

addition of a plug of high molecular weight polymers in water injection.
The most important effect of the polymer is to make the aqueous solution more viscous than water to increase the efficiency of oil recovery off
the reservoir. This technique is called chemical method of recovery and
may involve the addition of other compounds, besides polymers, such as
surfactants. The contact of these chemicals to oil and solids at the site
produced mass transfer phenomena such as adsorption. The aim of this
work is to study the phenomenon of adsorption of an aqueous solution of
polymer and surfactant where the rock is simulated with glass beads.
(79) 1101 |
SNTESE DE ESPUMADOS MAGNETIZVEIS E

ECOLOGICAMENTE AMIGVEIS
Magnovaldo Carvalho Lopes, Ana Lucia Ramos, Jssica Marins, Prof.

Dr. Fernando Gomes de Souza Jr
Diante do consumo desenfreado de polmeros no biodegradveis,

tecnologias inovadoras que utilizam matrias primas renovveis, vm se
apresentando com alternativas para a produo de polmeros biodegradveis. leos vegetais com o de mamona tem sido utilizados na sntese
de poliuretanos verdes que apresentam inmeras utilizaes industriais.
Pesquisas com nano-partculas magnticas de maghemita incorporadas
a estes poliuretanos tm se apresentado como uma alternativa na produo de poliuretanos magnticos. Neste trabalho foi observado atravs
de ensaios de Fora Magntica um aumento considervel de fora magntica na maghemita aps a incorporao do polmero. Sero realizados
outros ensaios como de dureza, microscopia tica e anlise termogravimtrica a fim de caracterizar outras propriedades agregadas s amostras
de poliuretanos
(80) 1104 | CARACTERIZAO DE QUITOSANA
RETICULADA COM LIGAES TIPO URIA E SUAS
IMPLICAES NA ADSORO DO CORANTE ANINICO
NDIGO CARMIN
Joo PAulo de mesquita1, Prof. Dr. Rochel Montero Lago1, Prof. Dr. Luiz
Fernando Cappa de Oliveira2, Profa. Dra. Sandra Carvalho1, Prof. Dr.
Cludio Luis Donnici1
Universidade Federal de Minas Gerais (Departamento de qumica),
Brasil
Universidade Federal de Juiz de Fora (Departamento de qumica), Brasil
1
Um novo material com ligaes cruzadas entre quitosana e 1,6-diisocianato-hexano foi sintetizado em meio aquoso. As caracterizaes por
titulao potenciomtrica, termogravimetria, espectroscopia na regio do
infravermelho e de espalhamento Raman mostraram que a reao conFoz do Iguau, PR, Brasil
trolvel com formao predominante de grupos funcionais tipo uria. Os

difratogramas de Raios X mostraram que ocorre quebra da cristanilidade
da QT na presena de pequenas quantidades de ligaes cruzadas. Porm, com o aumento da densidade dessas ligaes verifica-se uma tendncia de organizao estrutural com expanso das cadeias polimricas.
O novo material foi aplicado na adsoro do corante ndigo carmin. Os resultados de adsoro melhoram significativamente aumentando em torno de 4 vezes. Essa melhora foi atribuda possibilidade de ligaes de
hidrognio entre o corante e os grupos funcionais introduzidos uma vez
que, nas condies experimentais os grupos NH2 esto em sua maioria desprotonados e cada vez menos presentes. No entanto, ocorre uma
queda na capacidade mxima de adsoro de DIH6 com relao a DIH4,
possivelmente devido maior rigidez da estrutura que dificulta o acesso
aos stios ligantes no interior da rede tridimensional
(81) 1106 | CARACTERIZAO DE BIOFILMES DE
PECTINA RETICULADOS COM ONS CLCIO: EFEITO DA
CONCENTRAO DE PLASTIFICANTE
Andrea Cristiane Krause Bierhalz, Prof. Dr. Theo Guenter Kieckbusch
Universidade Estadual de Campinas (Faculdade de Engenharia Qumica Departamento de termofluidodinmica), Brasil
O desenvolvimento e a caracterizao de biofilmes tm sido investigados devido possibilidade de aplicao como embalagem para alimentos, representando uma alternativa aos filmes polimricos no biodegradveis. No presente trabalho foram avaliados os efeitos da concentrao
do plastificante (glicerol, 1-7% p/v) no contedo de umidade, solubilidade
em gua, propriedades mecnicas, grau de intumescimento e permeabilidade ao vapor de gua em filmes de pectina BTM reticulados com ons
clcio. Os resultados indicaram que aumentando a concentrao de glicerol na soluo reticuladora ocorre o aumento no contedo de umidade,
solubilidade em gua, permeabilidade ao vapor de gua e flexibilidade,
porm diminui a tenso de ruptura e o grau de intumescimento. Filmes
de pectina transparentes e com propriedades funcionais aceitveis foram
obtidos com 3% de glicerol na soluo reticuladora
(82) 1111 |
LYSOZYME ADSORPTION ONTO ULTRATHIN

FILMS OF CELLULOSE ESTERS
Sr. Jorge Amim Jr, Denise F. S. Petri
Universidade de So Paulo- USP (Instituto de Qumica- Departamento de

Qumica Fundamental),
Adsorption isotherms of cellulose acetate butyrate (CAB) and carboxymethylcellulose acetate butyrate (CMCAB) from ethyl acetate solutions
onto Si/SiO2 and APS surfaces have been determined by ellipsometry
and their films characterized by means of atomic force microscopy (AFM)
and contact angle measurements . The relative order of the adsorption of
polymers is CAB < CMCAB for both the surfaces studied. The presence of
carboxymethyl group (CM) in the chemical structure of the CMCAB contributed for a higher adsorption. The adsorption behavior of lysozyme onto
CAB and CMCAB films was investigated. The adsorption of lysozyme onto
CMCAB films was more pronounced than to CAB films. Antimicrobial effect
of lysozyme bound to CAB or CMCAB layers was evaluated with enzymatics
assays using Micrococcus luteus as substrate.
(83) 1116 |
MISTURAS DE GALACTOMANANA E ALGINATO

DE SDIO PARA ENCAPSULAMENTO DE ALBUMINA
Srta. Francine Valenga1, Srta. Tatiane Akemi J2, Sr. Clayton Fernandes
de Souza2, Dra. Neoli Lucyszyn2, Dra. Adriana Freire Lubambo2, Profa.
Dra. Maria Rita Sierakowski1,2
1
Universidade Federal do Paran (Bioqumica e Biologia Molecular),

2
Neste trabalho, a interao de alginato de sdio (AL) em presena ou

no de ons clcio, com a galactomanana extrada de sementes de Leucaena leucocephala (GML) foi estudada atravs de anlises reolgicas.
Alm disso, a capacidade de adsoro de albumina nesses sistemas foi
avaliada utilizando Microscopia de Fora Atmica (MFA) e Microscopia
Eletrnica da Varredura (SEM). O comportamento viscoelstico das misturas de polissacardeos (15 mg/mL) foi comparada com seus componentes individuais, e demonstraram um aumento na viscosidade quando
o AL foi substitudo por 50% (m/m) de GML. ons clcio (45 mM) foram
adicionados ao sistema e, aumentaram a viscosidade em um valor superior a 1000 vezes, quando comparada a da mistura GML/AL. micrografias de AFM e SEM das partculas de GM-AL-Alb-Ca2+ obtidas por spray
Sbado, dia 17
(77) 1072 | VISCOSIDADE DE BIOPOLMEROS

PRODUZIDOS POR FERMENTAO DO SUCO DE SISAL
COM DIFERENTES CEPAS DE Xanthomonas
Sesso de poster 2
- 141 -
Sesso de Poster 2
mostraram a presena de formas esfricas, com dimetro em escala de

micro e nanmetros. Os resultados obtidos sugerem possveis aplicaes
dos sistemas testados no encapsulamento de protenas e/ou liberao
de drogas.
(84) 1117 |
Modificao da superfcie de fibras

de coco com polianilina
Luciana Oliveira de Paiva1, Liz Contino Vianna de Aguiar2, Ricardo

Cunha Michel1, Prof. Dr. Fernando Gomes de Souza Jr1
2
Centro Universitario Estadual da Zona Oeste (Tecnologia de Produo
de Polmeros),
1
Embora possuam muitas aplicaes, as fibras do coco verde no so

amplamente aproveitadas pelas indstrias de fibra. A grande maioria das
cascas so descartadas em lixes ou aterros sanitrios, contribuindo para
o agravamento do desequilbrio ambiental e do alastramento de vetores.
O melhor aproveitamento destas fibras vem despertando o interesse da
comunidade cientfica, criando vrias frentes de estudo relacionadas com
o uso deste material em diversas aplicaes. Entre estas, merece destaque o reforo de materiais polimricos e a modificao destas fibras
com polmeros visando compatibilidade ou mudanas de propriedades.
No presente trabalho, busca-se produzir fibras de coco modificadas com
polianilina. Testes preliminares mostram que a incorporao da polianilina na superfcie da fibra provocam o aumento da condutividade do material. Ensaios complementares de FTIR, difrao de raios X e microscopia
eletrnica de varredura sero feitos para caracterizar a polianilina, alm
de determinar a estrutura e a morfologia do recobrimento condutor sobre
as fibras.
(85) 1181 |
DESENVOLVIMENTO DE FILMES DE ALGINATO

DE SDIO INCORPORADOS COM ALIL-ISOTIOCIANATO
Marali Vilela Dias1, Isabela A. Oliveira1, Profa. Dra. Nilda de F. F. Soares2,

Soraia V. Borges1, Jos Carlos Baffa Jnior2, Washington Azevdo da
Silva2
1
Universidade Federal de Lavras (Departamento Cincia dos Alimentos),

Universidade Federal de Viosa (Departamento Tecnologia de Alimentos), Brasil
Alginato de Sdio um polissacardeo de origem natural muito utilizado para desenvolvimento de filmes apesar de ser altamente hidroflico.
Para melhorar as caractersticas do alginato de sdio, utilizou-se outro polissacardeo, carboximetilcelulose (CMC) para fortalecer a matriz do filme
e o processo de reticulao para diminuir a solubilidade em gua. Para
incorporao do antimicrobiano utilizado, realizou-se o encapsulamento do antimicrobiano alil isotiocianato (AIT) que extremamente voltil.
Atravs dos resultados, observa-se que o CMC fortaleceu a estrutura do
filme aumentando a espessura e que o processo de reticulao foi eficaz
diminuindo o grau de intumescimento. Com relao ao antimicrobiano,
observa-se que a metodologia para incorporao foi eficaz.
(86) 1223 |
TERMOPLSTICOS DE FARINHA DE MANDIOCA
ADICIONADOS DE TORTA DE MAMONA MICRONIZADA
Fabio Souza Barbosa1, Dr. Carlos Wanderlei Piler de Carvalho2, Dr. Jos
Luis Ramrez Ascheri2, Tatiana L. Azevedo2, Cristina Tristo de Andrade3
2
1
UFRRJ (Quimica),
Embrapa Agroindstria de Alimentos ,
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
Misturas de farinha de mandioca, glicerol (7% dos slidos), torta de

mamona desengordurada e micronizada (0 a 2,5% da mandioca) foram
processadas em uma extrusora de parafuso nico e termoplsticos foram
produzidos. Eles foram analisados quanto espessura e equilibrados a
53 e 75% umidade relativa, respectivamente, para determinao das propriedades mecnicas (testes de trao e punctura) e trmicas. Com apenas 0,5% de torta de mamona foi suficiente para aumentar em mais de
oito vezes o alongamento das amostras at sua ruptura e medida que
houve aumento de torta de mamona reduo da tenso e aumento da
extensibilidade assim como reduo do mdulo de Young foram observados. No foi possvel verificar diferenas entre as propriedades trmicas
dos filmes por calorimetria diferencial de varredura, sendo que o valor
da temperatura de transio vtrea dos materiais selecionados ficou em
torno de -10C. Devido a considervel alterao na propriedade mecnica de termoplstico de farinha de mandioca provocada pela adio da
torta de mamona mais estudos so necessrios de forma a esclarecer os
mecanismos de interao.
- 142 -
(87) 1243 |
EFICINCIA ANTIMICROBIANA DE FILMES DE

BASE CELULSICA E NANOCOMPOSTO
Marali Vilela Dias1, Profa. Dra. Nilda de F. F. Soares2, Soraia V. Borges1,

Washington Azevdo da Silva2, Ana Clarissa S. Pires2
1
Universidade Federal de Lavras (Departamento de Cincias dos Alimentos),

2
Universidade Federal de Viosa (Departamento de Tecnologia de
Alimentos),
Polmeros naturais tm sido empregados no desenvolvimento de

embalagens com o objetivo de utiliz-los na substituio de materiais
sintticos. Para melhorar as caractersticas destas embalagens biodegradveis tem-se utilizado nanocompostos que recentemente vem sendo
aplicados nesta rea. Baseado na preocupao ambiental e a fim de se
atender a nova tendncia do mercado consumidor por produtos seguros,
desenvolveu-se embalagem de base celulsica contendo nanocomposto
e alil isotiocianato (AIT) e avaliou-se seu efeito antimicrobiano com teste
de volatilizao. Observou-se que a incorporao de antimicrobiano foi
eficaz, pois apresentou efeito inibitrio para os microrganismos testados
(Salmonella choleraesuis, Listeria innocua, Escherichia coli) e o nanocomposto auxiliou na reteno do antimicrobiano AIT.
(88) 1259 |
INFLUNCIA DE PLASTIFICANTES POLIIS NA

CONFECO E NO COMPORTAMENTO DE FILMES DE
ALGINATOS DE CLCIO.
Audirene Amorim Santana, Prof. Dr. Theo Guenter Kieckbusch
Universidade Estadual de Campinas (termofluidodinmica), Brasil
A confeco e caracterizao de biofilmes vm sendo investigada visando sua aplicao na embalagem de alimentos, como uma alternativa
aos filmes polimricos no biodegradveis. Este trabalho prope a avaliao dos efeitos dos plastificantes no contedo de umidade, solubilidade
em gua, grau de intumescimento, permeabilidade ao vapor de gua,
tenso de ruptura e elongao de filmes de alginato reticulados com ons
de clcio. O glicerol confirmou ser o mais eficiente plastificante, pois ele
conferiu menor contedo de umidade e solubilidade em gua do que os
outros plastificantes. O sorbitol e o manitol apresentaram menores valores de permeabilidade ao vapor de gua do que o glicerol, isso porque
os filmes de sorbitol e manitol apresentaram uma menor espessura que
os filmes de glicerol. Em relao ao grau de intumescimento, em todos
os tratamentos, o equilbrio foi atingindo aps 6 minutos de imerso em
gua.
(89) 1269 |
Estudo do Composto PHB com P de

Madeira como Polmero Biodegradvel
Prof. Dr. Francisco Rosario1, Prof. Dr. Jos Augusto Agnelli2, Dr. Wagner
Mauricio Pachekoski2, Srta. Aline Motolo Lima3, Suzan Aline Casarin4,
Osvaldo Francisco de Souza Junior5
2
1
UFSCar - FATEC-ZL
UFSCar (DEMa - Polmeros Biodegradveis), Brasil
Atualmente os materiais polimricos vm se destacando em todos os

setores e como materiais de utilizao rpida. Por isso surge uma preocupao com o meio ambiente e com desenvolvimento sustentvel. Diante
desta idia surgem os polmeros biodegradveis, que podem ajudar na
sustentabilidade do meio ambiente. Este trabalho apresenta informaes
tericas e dados experimentais sobre a biodegradao de polmeros.
Onde foi utilizado PHB (polihidroxibutirato) puro e PHB-PM (polihidroxibutirato composto de p de madeira). Avaliou- se apenas o tempo de biodegradao dos dois materiais, em relao perda de massa, em solo
compostado.
(90) 1347 |
CINTICA DA REDUO DA MASSA

MOLAR DO POLI(3-HIDROXIBUTIRATO-co-3HIDROXIVALERATO) (PHBHV) VISANDO SUA UTILIZAO
NO DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAO
CONTROLADA DE FRMACOS
Sr. Srgio Roberto Montoro1, Dra. Maria Ins R2, Dra. Marli Luiza
Tebaldi de Sordi1, Prof. Dr. Amilton Martins dos Santos1, Carlos Yujiro
Shigue2
2
1
Escola de Engenharia de Lorena (Engenharia Qumica), Brasil
Escola de Engenharia de Lorena (Engenharia de Materiais), Brasil
Polihidroxialcanoatos (PHAs) so uma classe de polisteres naturais,

biodegradveis e biocompatveis, produzidos por microorganismos. O
copolmero poli(3-hidroxibutirato-co-3-hidroxivalerato) (PHBHV), que apresenta menor cristalinidade quando comparado com o polihidroxibutirato
Sesso de Poster 2
(91) 1356 |
AVALIAO DE EMBALAGENS
ANTIMICROBIANAS
Marali Vilela Dias1, Profa. Dra. Nilda de F. F. Soares2, Soraia V. Borges1,

Isadora Rebouas Oliveira2, Washington Azevdo da Silva2
1
Universidade Federal de Lavras (Departamento de Cincia dos Alimentos),

2
Alimentos),
Considerando a importncia de se ter embalagens biodegradveis

para diminuir o impacto ambiental e embalagens antimicrobianas que
proporcionam maior segurana para os consumidores, este trabalho teve
como objetivo o desenvolvimento de embalagens a base de alginato de
sdio e celulose incorporada com alil isotiocianato (AIT) utilizando a tcnica de encapsulamento com -Ciclodextrina. Para avaliar a incorporao
e difuso do antimicrobiano realizaram-se anlise cromatogrfica GC/
MS e tambm anlises microbiolgicas em salaminho acondicionado nas
embalagens desenvolvidas. Observando os resultados, conclui-se que a
metodologia para incorporao do AIT foi eficiente e que o filme antimicrobiano apresenta potencial para aplicao em alimentos, pois houve
difuso do AIT para o salaminho.
NANOPARTCULAS DE GOMA DE ANGICO E QUITOSANA
CONTENDO LEO ESSENCIAL DE Lippia sidoides
Prof. Dr. Haroldo Csar Beserra de Paula1,2, Sra. Fernanda M. Sombra2,
Flavia O. M. S. Abreu2, Profa. Dra. Regina C. M. Paula3
2
1
UFC
UFC (QUIMICA ANALITICA E FISICO-QUIMICA),
Nanopartculas (NP) base de quitosana (QT) e goma de angico (GA)

foram preparadas e dopadas com leo essencial com atividade larvicida
(Lippia sidoides-Ls). As nanopartculas foram caracterizadas quanto ao
seu tamanho, grau de dopagem e cintica de liberao in vitro e in vivo. As
NPs apresentaram tamanho mdio de partcula entre 10 e 60 nm com dopagem mxima de 5,3%, sendo similar para as amostras com razo Ls:GA
=1:2, 1:4 e 1:10. A dopagem no alterou significativamente no tamanho
e na distribuio de volume das NPs. Os perfis de liberao in vitro para
as amostras com diferentes graus de dopagem revelaram que a amostra
com Ls:GA = 1:10 apresentou cintica de liberao mais prolongada do
que a amostra com Ls:GA 1:20. A taxa de mortalidade de larvas de Aedes
aegypti foi proporcional ao grau de dopagem das nanopartculas. A amostra com Ls:GA 1:10 apresentou um efeito larvicida eficaz prolongado, com
85% de mortalidade aps 24h enquanto que a amostra com razo Ls:GA
1:20 apresentou 55% de mortalidade, provavelmente devido menor dopagem de larvicida.
(93) 1370 |
NANOFIBRAS DE ALGODO EXTRADAS SOB

DIFERENTES CONDIES CIDAS
Dra. Eliangela de Morais Teixeira1, Sra. Ana Carolina Corra2, Sra.

Priscila Paladin1, Dr. Cau Ribeiro de Oliveira1, Luiz H. Capparelli
Mattoso1
Embrapa Instrumentao Agropecuria (Laboratrio Nacional de Nanotecnologia para o Agronegcio), Brasil
2
-Universidade Federal de So Carlos UFSCar So Carlos - (Departamento de Engenharia de Materiais), Brasil
As propriedades de termo estabilidade das nanofibras de celulose

esto relacionadas diretamente com a sua aplicao e em especial ao
processamento de termoplsticos cujas temperaturas tpicas de processamento encontram-se em torno de 200oC. Neste trabalho, nanofibras
de algodo comercial foram extradas empregando-se diferentes cidos:
cido sulfrico, cido clordrico e mistura (2:1; cido sulfrico: cido clordrico). As nanofibras resultantes foram caracterizadas quanto morfologia por microscopia de transmisso (MET), cristalinidade por difrao de
raios-x (DRX) e estabilidade trmica em atmosfera de ar. Os resultados
indicaram uma morfologia muito similar entre as nanofibras bem como

a cristalinidade das mesmas, independentemente do cido utilizado na
extrao. A principal diferena encontrada foi em relao ao estado de
agregao das mesmas e quanto estabilidade trmica. O estado de
agregao das suspenses seguiu a seguinte ordem: HCl > H2SO4:HCl
>H2SO4. A incorporao de HCl ao H2SO4 para a obteno de nanofibras
de celulose revelou-se eficaz no aumento da estabilidade trmica relativamente extraes empregando-se somente H2SO4 como cido e uma
melhor disperso em relao nanofibras obtidas com o uso de HCl.
(94) 1400 |
NANOPARTICULAS DE GOMA DO CAJUEIRO

CARBOXIMETILADA E QUITOSANA
Dra. Durcilene A. Silva1, Srta. Marlia Albuquerque Oliveira1, Profa. Dra.

Jeanny Silva Maciel1, Prof. Dr. Haroldo Csar Beserra de Paula2, Profa.
Dra. Judith P. A. Feitosa1, Profa. Dra. Regina C. M. Paula1
1

Inorgnica), Brasil
Universidade Federal do Cear (departamento de Qumica Analtica e
Fisico-Qumica), Brasil
Nanoparticulas de quitosana e goma do cajueiro carboximetilada foram sintetizadas com dimetro de partcula entre 125-400 nm e distribuio unimodal. Efeitos de concentrao de polmero, ordem de adio e
razo n+/n- foram investigados. Maiores valores de tamanho de partcula
foram obtidos com o aumento da concentrao da goma carboximetilada para todas as razoes n+/n-. As medidas de potencial zeta mostraram
valores positivos indicando a presena de quitosana na superfcie das
nanoparticulas.
(95) 1418 | ESFERAS DE ALGINATO COMO AGENTE
ENCAPSULANTE DE LEO DE Croton zehntneri Pax
et Hoffm.
Prof. Dr. Haroldo Csar Beserra de Paula1,2, Erick Falco de Oliveira2,
Dra. Flavia O. M. S. de Abreu2, Profa. Dra. Regina C. M. Paula3, Profa.
Dra. Selene Maia de Morais4
2
1
UFC
UFC (QUIMICA ANALITICA E FISICO-QUIMICA),
Esferas de alginato reticuladas com clcio (ALG/Ca) foram preparadas

e dopadas com leo essencial de Croton zehntneri Pax et Hoffm (CZ). As
esferas foram caracterizadas quanto ao seu tamanho, massa, forma, grau
de dopagem de larvicida, embebio e cintica de liberao in vitro e in
vivo. Os estudos de embebio (Q) revelaram que as esferas no-dopadas
apresentaram valores de Q de 0,2 a 0,6 enquanto que as esferas dopadas
com CZ apresentaram maiores valores de Q, de 0,4 a 0,9, provavelmente
devido interferncia do leo no grau de entrelaamento e de reticulao
do sistema ALG/Ca. O perfil de liberao do leo revelou que cerca de 60
% do princpio ativo liberado em 80 min. A taxa de mortalidade de larvas
de Aedes aegypti foi proporcional a quantidade de esferas adicionadas,
onde teores de 1,81 a 4,25mg de leo levaram a valores na faixa de 72
a 100% de mortalidade de larvas aps 24h. A matriz polimrica mostrouse efetiva at cerca de 70 dias, com perdas de principio ativo na ordem
de 35 %. Esses resultados apontam que o sistema de liberao ALG/Ca
dopado com CZ uma alternativa vivel para o controle das larvas do
mosquito Aedes aegypti.
(96) 1419 |
OBTENO DE NANOFIBRAS DE CELULOSE

A PARTIR DE FIBRAS DE SISAL PARA ATUAR COMO
REFORO EM MATRIZES BIODEGRADAVEIS
Francili Borges de Oliveira1,2, Dra. Eliangela de Morais Texeira2, Srta.

Kelcilene B. R. Teodoro3, Dr. Jos Manoel Marconcini2, Luiz H. Capparelli
Mattoso2
2
1
EMBRAPA
EMBRAPA (LNNA),
Sbado, dia 17
(PHB), possui caractersticas que variam dependendo das propores dos

comonmeros hidroxibutirato (HB) e hidroxivalerato (HV). Neste trabalho
foram estudadas trs diferentes metodologias de reduo de massa molar do PHBHV: hidrlise cida com cido clordrico, transesterificao com
hexilenoglicol ou etilenoglicol e reduo na presena do borohidreto de
sdio; variando-se os parmetros de processo: tempo, temperatura, tipo
e concentrao de catalisadores. Os resultados de reduo de massa molar foram analisados pelo modelo cintico de ordem n. Concluiu-se que
a reduo com borohidreto de sdio foi mais eficiente do ponto de vista
cintico tendo em vista os parmetros cinticos, constante de reao k
e energia de ativao Ea apresentaram valores significativamente mais
altos em comparao com os calculados para os outros mtodos.
Sesso de poster 2
Nanofibras de celulose foram extradas por hidrlise cida a partir de

fibras de sisal. Estas possuem boas vantegens pela disponibilidade e baixo custo. As nanofibras foram avaliadas quanto ao seu comportamento
trmico potermogravimetria (TG), cristalinidade por difrao de raios X e
morfologia por microscopia de fora atmica (MFA) Estas mostraram alta
cristalinidade e uma rede de hastes longas de celulose. As nanofibras
sero incorporadas a matrizes biodegradveis para atuar como reforo.
- 143 -
Sesso de Poster 2
(97) 1464 | MODIFICAO DA QUITOSANA PELA

ENXERTIA DE METACRILATO DE GLICIDILA (GMA)
Natlia Padilha Nisterac Lopes, Rafael Silva, Juliana Francis Piai, Edvani
Curti Muniz, Adley Forti Rubira
No presente trabalho so apresentadas a preparao e a caracterizao de quitosana modificada com metacrilato de glicidila (2,3 epoxipropil metacrilato) GMA. A caracterizao foi efetivada utilizando as tcnicas
de DSC (calorimetria diferencial de varredura), espectroscopia no infravermelho e anlise mecnica. As variveis consideradas foram o tempo
de reao e a quantidade de GMA adicionado a quitosana. Amostras preparadas com elevada quantidade de GMA apresentaram caractersticas
semelhantes a uma espuma, o que evidncia que alm da incorporao
de molculas de metacrilato de glicidila nas cadeias de quitosana ocorreu
tambm polimerizao destes monmeros enxertados levando a formao de um material polimrico reticulado (quitosana/PGMA).
(98) 1480 |
ESTUDO DO LTEX (LEITE DE AMAPA) IN

NATURA DERIVADO DO Brosimum parinarioides
Moraceae POR RMN DE BAIXO CAMPO
Profa. Dra. Maria Ines B. Tavares1, Sr. Eduardo Miguez Bastos da Silva2
Universidade Fedral do Rio do Rio de Janeiro (Instituto de macromolculas Professora Eloisa Mano), Brasil
1
Brosimum paranarioides uma rvore encontrada na floresta Amaznica e seu ltex (Leite de Amap) frequentemente usado como alimento
e como medicina popular no tratamento da tuberculose e asma. Como
esse ltex usado conforme extrado necessrio determinar seu grau
de estabilidade em condies ambientais de estocagem. Assim foram
determinadas o tempo de relaxao spin-spin (T2), por meio da ressonncia magntica nuclear de baixo campo e os resultados mostram que
o limite de estabilidade at 6 meses. Pode-se ressaltar que a tcnica
empregada mostrou ser um mtodo eficiente de estudo para este tipo
de amostra.
Blendas polimricas
(99) 898 |
CHARGE STORAGE OF COMPACT AND

FIBROUS BLENDS BASED ON POLYPHENYLENE ETHER
Deliani Lovera1, Volker Altstdt1, Hans-Werner Schmidt2
2
1
University of Bayreuth (Department of Polymer Engineering),
University of Bayreuth (Department of Macromolecular Chemistry I),
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
In this work, the charge storage of polyphenylene ether (PPE) based

blends has been evaluated and related to the blend morphology as well
as to the charging method. Binary PPE/polystyrene (PS) blends and ternary blends containing PPE, PS and poly(styrene-isobutylene-styrene) (SIBS)
or poly(styrene-b-(ethylene-co-butylene)-b-styrene) (SEBS) were prepared.
The PPE/PS materials showed an outstanding charge storage behavior
after annealing at 90 C. The performance of the ternary blends was
function of the blend composition, the final morphology and the chemical
structure of the components. Additionally, the materials were processed
into thin fibrous webs using the electrospinning technique. Through electrospinning, charged fibers with diameters as thin as few nanometers can
be obtained. The residual surface potential of the electrospun fibers was
evaluated and related to the fiber structure as well as to the blend properties. It was found that the non-wovens were able to retain large amounts
of the initial surface potential after several weeks of annealing at 120 C
and that the charge retention is highly determined by the proximity of the
glass transition temperature of the polymers.
(100) 910 | EFEITO DAS CONDIES DE
PROCESSAMENTO NAS PROPRIEDADES FSICOMECNICAS DA MISTURA PVC/XNBR
Beatriz Vieira de Lima1, Alex da Silva Sirqueira2
1
Instituto de Macromolculas Professora Elosa Mano IMA/UFRJ

2
POLIMATE ,
Elastmeros termoplsticos vulcanizados (TPV) so novos materiais

capazes de combinarem as boas propriedades dos elastmeros vulcanizados com a facilidade de processamento dos termoplsticos. Foi avaliado neste trabalho as propriedades da mistura PVC com a borracha nitrlica
carboxilada na composio 50:50 (p/p). Tendo como parmetros bsicos
- 144 -
avaliar o efeito da temperatura de processamento, ordem de adio dos

componentes e velocidade dos rotores nas propriedades fsico-mecnicas
das misturas PVC/XNBR. A ordem de adio foi fundamental para melhoria das propriedades mecnicas das misturas PVC/XNBR, nota-se que
o aumento da velocidade influencia significativamente as propriedades
mecnicas da mistura. E o aumento da temperatura de processamento
contribui para a degradao acelerada dos pares polimricos. Sugere-se
que os melhores resultados obtidos foi ocasionado pela melhor disperso
das partculas de borracha na fase PVC, sendo a borracha adicionada na
primeira etapa de mistura.
(101) 926 | PRODUO E CARACTERIZAO DE
BIOPLSTICOS A PARTIR DE AMIDO DE BATATA,
POLI-HIDROXIBUTIRATO E POLI-HIDROXIBUTIRATO-COVALERATO
Fernanda Miranda Mendes, Prof. Dr. Antonio Aprigio da Silva Curvelo
Universidade de So Paulo (IQSC), Brasil
Neste trabalho foi realizado o estudo de blendas de amido termoplstico (TPS) obtidas de amido de batata (plasticizado com glicerol) com os
polmeros biodegradveis Poli-hidroxibutirato (PHB) e Poli-hidroxibutiratoco-valerato (PHBV). Para tanto, foram desenvolvidas vrias formulaes
com as blendas TPS/PHB, TPS/PHBV e TPS/PHB/PHBV preparadas via
mistura fsica dos polmeros base e dos demais componentes, tais como
a gua e o glicerol. A proporo do plasticizante (glicerol) foi de 30% em
relao massa de amido seco. Os materiais de partida (amido, PHB
e PHBV) foram caracterizados por Microscopia Eletrnica de Varredura
(MEV) e Difrao de Raios-X. Em seguida, foram determinadas as condies ideais de processamento para as amostras, empregando-se um
misturador intensivo. Os materiais obtidos foram prensados e moldados
a quente, para a confeco de corpos de prova empregados nas caracterizaes por Absoro de Umidade; Ensaio Mecnico (Resistncia
Trao), Anlise Trmica Dinmico-Mecnica (DMTA), alm das tcnicas
MEV e Raio-X.
(102) 940 |
EFEITO DA ADIO DE QUITOSANA EM

BLENDAS DE POLI(N-VINIL-2-PIRROLIDONA) E
POLI(LCOOL VINLICO)
Mauro Cesar Terence, Dra. Leila Figueiredo Miranda, Dra. Sonia

Braunstein Faldini, Srta. Paula Junqueira Castro
Universidade Presbiteriana Mackenzie (Engenharia de Materiais), Brasil
O objetivo deste trabalho o estudo do efeito da adio da quitosana

em blendas de PVP/PVAL. A utilizao de blendas polimricas expandiu
as aplicaes dos polmeros, devido melhoria das propriedades de um
nico polmero. Escolheu-se o PVP e o PVAL porque apresentam as caractersticas principais requeridas para a formao de um hidrogel, como
absoro de gua e a formao de ligaes cruzadas, e a quitosana para
incrementar a interao do hidrogel no organismo. Uni-se a flexibilidade
do PVP com a resistncia mecnica do PVAL e a biocompatibilidade da
quitosana. Com a concentrao de PVP e PVAL definida, solues com diferentes concentraes de quitosana foram preparadas para verificar as
possveis interaes entre os polmeros por espectroscopia de absoro
no infravermelho.
(103) 957 | CORRELAO ENTRE A RESISTNCIA AO
IMPACTO E AS VARIVEIS DE PROCESSAMENTO DE
BLENDAS PBT/ABS
Andr Cortegoso Prezenszky1, Daniel Cardinali1, Dr. Jos Donato
Ambrsio2, Elias Hage Hage1
1
Universidade Federal de So Carlos (Engenharia de Materiais),

2
UFSCar/CCDM (CCDM/DEMa/UFSCar), Brasil
A tenacificao de termoplsticos de engenharia atravs de sua mistura com outros polmeros tem sido uma maneira de aumentar suas aplicaes, gerando materiais com excelente desempenho e baixo custo. Neste
trabalho foram obtidas blendas PBT/ABS na proporo de 70/30 em uma
extrusora rosca dupla co-rotacional interpenetrante variando diversos parmetros de processo, como taxa de alimentao dos polmeros, rotao
da rosca, o tipo de matriz e a geometria da rosca. Os resultados indicam
que a resistncia ao impacto com entalhe das blendas sofre influncia
das variveis do processamento, sendo que as maiores diferenas so
observadas nas temperaturas de transio do comportamento de alta
energia de impacto para baixa energia de impacto que variou mais de
10C para diferentes taxas de alimentao dos polmeros. O trabalho tenta avaliar como cada varivel do processamento afeta as propriedades
finais das blendas avaliando a resistncia ao impacto destas.
Sesso de Poster 2
(104) 1139 | A Influncia do Mtodo de

Preparao de Espcimes, na Avaliao
da Morfologia Celular de Espumas de
Polipropileno
(107) 1033 | Compatibilizao Reativa e

Tenacificao em Blendas Polimricas de PET
Reciclado com Elastmeros Olefnicos
Elisabeth Carvalho Leite Cardoso1, Dr. Luis Filipe Carvalho Pedroso

Lima2,1, Dra. Duclerc Fernandes Parra1, Prof. Dr. Ademar Benevolo
Lugao1, Sr. Nelson R. Bueno2,1, Sr. Eleosmar Gasparin2,1
Departamento de Engenharia de Materiais, Universidade Federal de So

Carlos ,
1
IPEN - Instituto de Pesquisas Energticas e Nucleares
Instituto de Pesquisas Energticas e Nucleares (Laboratrio de Polmeros),
Entre todos os polmeros, o polipropileno isottico (iPP) um dos mais

pesquisados, devido relao preo/desempenho e temperatura de distoro sob a ao do calor acima de 100oC. O comportamento reolgico
do fundido do polmero, na temperatura de processamento tem um papel
decisivo nas aplicaes nas quais domina o fluxo extensional, como a espumagem. Se a viscosidade for muito alta, no ser possvel a expanso
do polmero; e se for muito baixa, a espuma ou filme colapsar imediatamente aps a formao. Um dos grandes problemas do iPP a falta de
elasticidade do fundido, devido estrutura linear das molculas. Para
resolver este problema, se utilizou a tcnica de modificao do iPP por
radiao gama, na dose de 12,5 kGy, em acetileno, seguido de recombinao por via trmica, obtendo-se o Polietileno com Alta Resistncia do
Fundido (HMSPP High Melt Strength Polypropylene). A mistura 50% iPP/
HMSPP foi utilizada em nosso trabalho, a fim de produzir espuma pelo
processo fsico, usando Nitrognio como agente fsico de expanso durante a extruso. As espumas obtidas tiveram sua estrutura avaliada via Microscopia Eletrnica de Varredura (MEV), que se mostrou extremamente
sensvel metodologia aplicada na preparao dos espcimes.
(105) 1008 |
EFEITO DA ADIO IN-SITU DE CARGAS

POLIMRICAS DURANTE A POLIMERIZAO EM
SUSPENSO DE ESTIRENO
Carlos Alberto Castor Jnior1, Pramo A. Melo Jr1, Prof. Dr. Mrcio Nele2,
Jos Carlos Pinto1
1
Coordenao dos Programas de Ps-Graduao em Engenharia (Programa de Engenharia Qumica),

2
A polimerizao em suspenso de estireno foi conduzida com a incorporao in-situ de poli(metacrilato de metila) (PMMA) e poli(acetato de
vinila) saponificado (PVAc) produzidos em laboratrio, com o intuito de
verificar o efeito das cargas sobre as caractersticas do polmero final produzido. Foram avaliadas a viscosidade e tenso interfacial dos meios reacionais, as converses do monmero e as massas molares e propriedades trmicas dos materiais obtidos, alm da distribuio do tamanho de
partcula (DTP). Os resultados mostram a possibilidade de incorporar diferentes cargas polimricas in-situ durante polimerizaes em suspenso,
sem que sejam observados efeitos expressivos sobre as propriedades do
produto final, quanto a DTP pode-se concluir que a incorporao produz
efeitos considerveis sobre as DTP e que a viscosidade no exerce efeito
preponderante a evolues dos tamanhos das partculas polimricas.
(106) 1009 |
MEMBRANAS POLIMRICAS PARA DESSALINIZAO
DE GUA
Srta. Danusa Bresciani1, Danilo Hansen Guimares1, Sr. Diego Keller
Menezes Santos1, Sr. Michel M. Brioude1, Prof. Dr. Luis Antnio Sanchez
de Almeida Prado2, Profa. Dra. Ndia M. Jos1
2
Technische Universitt Hamburg (Institute of Polymer and Composites),
Alemanha
1
Neste trabalho foram desenvolvidas membranas polimricas para uso

em dessalinizao de gua via osmose inversa. Inicialmente o polister foi
sintetizado a partir de uma mistura de cidos dicarboxlicos e de glicerol
proveniente da produo do biodiesel, dando origem ao polmero denominado PAF. Em seguida prepararam-se blendas polimricas de Acetato de
celulose/PAF, nas propores 10 e 30% de PAF por moldagem quente.
As blendas foram caracterizadas atravs das tcnicas de DRX, DSC, TGA
e MEV. Os resultados mostraram materiais com boa resistncia trmica,
com temperaturas de perda de massa intermedirias entre as dos seus
constituintes puros. As membranas apresentaram um bom desempenho
em relao membrana pura de acetato de celulose e a adio do polister PAF na composio das membranas polimricas mostrou-se vivel
proporcionando uma reduo significativa na reteno salina.
O poli(tereftalato de etileno) (PET) grau-garrafa ps-consumo pode ser

reciclado como um termoplstico para aplicaes de engenharia atravs
da incorporao de modificadores de impacto elastomricos, que possam
incrementar seu desempenho mecnico de tenacidade e sem perda significativa da sua rigidez e resistncia mecnica. Para assegurar um eficiente
mecanismo de tenacificao do PET importante que o processo de compatibilizao com o modificador de impacto elastomrico seja induzido de
forma reativa, utilizando para isso borrachas olefnicas funcionalizadas
como o poli(etileno-co-acrilato de metilaco-metacrilato de glicidila) (E-MAGMA). Entretanto, a compatibilizao deste elastmero com a matriz de
PET altamente reativa, induzindo ligaes cruzadas na matriz de PET e/
ou nas partculas de borracha, elevando substancialmente a viscosidade
do sistema e contribuindo para problemas de processabilidade do PET
tenacificado. Dessa forma, neste estudo, pretende-se substituir parte da
borracha reativa por outra no-reativa, de forma a avaliar seus efeitos na
compatibilidade interfacial e no efeito de tenacificao da blenda.
(108) 1034 | EFEITO DA ADIO DE CARGA POLIMRICA
SOBRE A DISTRIBUIO DE TAMANHOS DE PARTCULA
NA POLIMERIZAO EM SUSPENSO DE ESTIRENO
Carlos Alberto Castor Jnior1, Pramo A. Melo Jr1, Prof. Dr. Mrcio Nele2,
Jos Carlos Pinto1
1
Coordenao dos Programas de Ps-Graduao em Engenharia (Programa de Engenharia Qumica),

2
O objetivo deste trabalho avaliar o efeito da incorporao de

poli(metacrilato de metila) (PMMA) e poli(acetato de vinila) saponificado
(PVAc) produzidos em laboratrio sobre as distribuies de tamanhos de
partcula (DTP) obtidas da polimerizao em suspenso de estireno. O
estudo est associado ao desenvolvimento de tcnicas para incorporao
e reciclagem in-situ de cargas polimricas no reator. Pode-se concluir que
a incorporao de cargas polimricas in-situ produz efeitos considerveis
sobre a DTP e que a viscosidade das solues polimricas no exerce
efeito preponderante sobre a evoluo dos tamanhos das partculas polimricas.
(109) 1107 | DETERMINAO DA TEMPERATURA DE
TRANSIO VTREA DE MISTURAS PVDF/PMMA POR
MEIO DE MODELOS TERICOS
Estevo Freire1,2, Otvio Bianchi3, Elisabeth E.C. Monteiro4, Profa. Dra.
Maria Madalena de Camargo Forte5
2
1
Universidade de Caxias do Sul (Centro de Cincias Exatas e Tecnologia), Brasil
Neste trabalho foram estudadas as misturas PVDF/PMMA processadas em propores de 40, 60 e 80% em massa em misturador de baixa
taxa de cisalhamento (MBC) e alta taxa de cisalhamento (MAC). Os materiais obtidos foram caracterizados por anlise trmica (DSC). Diversos modelos tericos para a previso da temperatura de transio vtrea foram
usados. Os valores das Tgs calculadas pelos modelos de Gordon-Taylor,
Kwei e Jenckel-Heusch para as misturas PVDF/PMMA 40/60 e 20/80
processadas em MBC foram os que mais se aproximaram dos valores
experimentais. Quando a frao do componente amorfo menor que 0,4,
as equaes de Pochan, Kelly-Bueche e Couchman aproximaram-se mais
dos dados experimentais.
Sbado, dia 17
Gustavo Baldi de Carvalho, Prof. Dr. Jos Alexandrino Sousa
Sesso de poster 2
- 145 -
Sesso de Poster 2
(110) 1143 | PROPRIEDADES MECNICAS E DE

BARREIRA DE FILMES DE BLENDAS DE AMIDO
E POLI (BUTILENO ADIPATO CO-TEREFTALATO)
COMPATIBILIZADAS COM CIDO CTRICO
Patricia Salomo Garcia1, Dra. Maria Victria Eiras Grossmann1, Dra.
Suzana Mali2
1
Universidade Estadual de Londrina (Departamento de Cincia e Tecnologia de Alimentos), Brasil

2
Universidade Estadual de Londrina (Departamento de Bioqumica e
Biotecnologia), Brasil
Blendas de amido e polister biodegradvel vm sendo estudadas

para a produo de filmes e podem gerar materiais com melhores propriedades com o emprego de um compatibilizante. Neste estudo, utilizou-se
cido ctrico (2,5 a 4,5%, p/p), como compatibilizante, na produo de filmes de blendas de amido/poli (butileno adipato co-tereftalato), plastificados com glicerol e processados por extruso-balo. As amostras, obtidas
a partir de um planejamento de misturas, foram caracterizadas quanto
permeabilidade ao vapor de gua (PVA) e s propriedades mecnicas
(teste de trao). A PVA das formulaes variou de 0,11 a 0,76 10-10
g.m-1.s-1.Pa-1. A resistncia ruptura e a elongao dos filmes obtidos
variaram de 1,97 a 6,90 MPa e de 10,91 a 24,93 %, respectivamente. O
aumento da concentrao de cido ctrico reduziu a permeabilidade ao
vapor de gua, a resistncia e a flexibilidade dos filmes. Mais estudos so
necessrios para entender a relao entre componentes das blendas,
condies de processamento e mecanismos de ao do cido ctrico.
(111) 1161 | EFEITO DA RADIAO GAMA NAS
PROPRIEDADES DA BLENDA DE PEBD/AMIDO
ANFTERO
Sr. Magno F. H. I. Teixeira, Srta. Viviane Fonseca Caetano, Sra. Flvia
G. Domingues Ferreira, Yda Medeiros Bastos Almeida, Glria Maria
Vinhas
UFPE (Departamento de Engenharia Qumica), Brasil
A degradao do polietileno de baixa densidade (PEBD) pode ser acelerada pela adio de polmeros naturais, minimizando o impacto causado pelos resduos lanados no meio ambiente. Neste trabalho foi avaliado
o efeito da radiao gama nas blendas de PEBD/ amido anftero, na composio 80/20% (m/m), nas doses de 25, 60 e 120 kGy. Estas blendas
polimricas, aps exposio radiao gama, foram analisadas por calorimetria diferencial de varredura (DSC), espectroscopia de infravermelho
(FTIR) e propriedades mecnicas. As blendas aps irradiao nas doses
de 25 e 60 kGy no apresentaram mudana na temperatura de fuso, j
as blendas irradiadas na dose de 120kGy apresentou dois picos de fuso.
Atravs da anlise no infravermelho foi detectada a presena do grupo
carbonila e, alcois primrios e secundrios como resultado da alterao
estrutural em funo da degradao radioltica. Nos ensaios mecnicos,
as blendas apresentaram diminuio na deformao especfica na ruptura e no mdulo de elasticidade quando irradiadas nas doses de 25, 60 e
120 kGy, respectivamente. J os resultados de tenso na ruptura permaneceram praticamente inalterados com o efeito da radiao gama.
(112) 1200 |
EFEITO DA ADIO DE PHB NAS

PROPRIEDADES TRMICAS DO PET
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
Ana Calado C.1, Profa. Gloria Maria Vinhas1, Yda Medeiros Bastos
Almeida1, Renate Maria Ramos Wellen1, Prof. Dr. Marcelo Silveira
Rabello2
UFPE (DEQ),
2
UFCG (DEMa),
1
Blends of poly (ethylene terephthalate) (PET) and poly (hydroxybutyrate) (PHB) (PET/PHB) were prepared by melting mixing. The effect of PHB
on the thermal properties and on the non-isothermal cold crystallization
behavior of the PET was studied by differential scanning calorimetry
(DSC). The addition of PHB promoted a decrease on Tg and Tc of PET, and
the DSC exotherms of cold crystallization of the blends were displacement
to lower temperatures suggesting that PHB facilitates the crystallization
of PET. The S-shaped curves of non isothermal cold crystallization were
verified in lower temperature range and the non-isothermal crystallization
rate, CT0.5, presented higher values for the PET/PHB blends.
- 146 -
(113) 1236 |
ESTUDO DAS PROPRIEDADES MECNICAS

E BIODEGRADVEIS DE BLENDAS DE AMIDO DE
MANDIOCA/QUITOSANA/PVA
Profa. Dra. Ngila Maria Pontes Silva Ricardo, Anida Maria Moraes
Gomes, Paloma Lima da Silva, Carolina de Lima e Moura
Inorgnica), Brasil
Polmeros naturais e sintticos tm sido amplamente utilizados na

elaborao de materiais biodegradveis. Neste trabalho, trs diferentes
blendas contendo amido/quitosana/PVA foram elaboradas com variao
nas propores de amido de mandioca (blenda AMD), quitosana (blenda
CH) e PVA (blenda PVA). Os filmes foram submetidos a teste de tenso/
trao, anlise de infravermelho e biodegradao no solo. As blendas PVA
obtiveram maiores valores de extenso na quebra e menor carga caracterizando um filme mais flexvel em comparao com as blendas AMD
e CH. Os espectros de infravermelho das blendas de trs componentes
apresentaram surgimento de novas bandas atribudas carbonila (17161732 cm-1) e mudanas na intensidade de outras bandas caractersticas
podendo ser um indicativo da interao entre os componentes das blendas. Todas as amostras foram biodegradveis obtendo valores acima de
50% em 18 dias de biodegradao no solo.
(114) 1250 |
CARACTERIZAO DE BLENDAS PP/EVA/

PP-g-MA ATRAVS DE REOMETRIA DE TORQUE E
ANLISES MECNICAS
Cibele Carneiro Pessan, Dr. Nelson Marcos Larocca, Prof. Dr. Elias Hage
Hage, Prof. Dr. Luiz Antonio Pessan
Blendas de polipropileno (PP) com o copolmero de etileno-acetato de

vinila (EVA) e com vrias concentraes do compatibilizante polipropilenograft-anidrido maleico (PP-g-MA) foram preparadas por extruso e caracterizadas por reometria de torque e anlises mecnicas. Observou-se o
maior valor de viscosidade no estado fundido e de resistncia ao impacto
quando a concentrao de PP-g-MA na blenda em torno de 2 a 4%,
sendo que em concentrao maior ocorre um decrscimo do valor destas
propriedades. Tal comportamento explicado considerando as caractersticas de massa molar e polaridade deste copolmero.
BLENDAS DE POLIAMIDA E POLISTERES A BASE DE
GLICEROL E CIDOS DICARBOXLICOS
Sr. Michel M. Brioude1, Srta. Danusa Bresciani1, Danilo Hansen
Guimares1, Prof. Dr. Luis Antnio Sanchez de Almeida Prado2, Profa.
Dra. Ndia M. Jos1
2
1
Alemanha
Nesse trabalho foram preparadas e caracterizadas blendas de poliamida e polister. O polister, denominado PAT, foi produzido em um
bquer equipado com agitador mecnico de alto torque, termmetro e
condensador tipo Claisen pela adio de glicerol, cido adpico, cido tereftlico e catalisador. As blendas foram preparadas por mistura fsica
em moinho seguida de prensagem quente para a produo dos filmes.
Os filmes das blendas e os componentes puros foram caracterizados por
anlise termogravimtrica (TGA), calorimetria diferencial de varredura
(DRX), difratometria de raios-X (DRX) e microscopia eletrnica de varredura (MEV). Os resultados mostram que as blendas so semicristalinas
e apresentam boa resistncia trmica, alm disso, evidencia-se que as
fases PAT e poliamida so imiscveis.
(116) 1364 | CARACTERIZAO TRMICA VIA DSC DE
BLENDAS PBT/ABS/MGE EM FUNO DAS CONDIES
DE PROCESSAMENTO EM EXTRUSORA COM ROSCA
DUPLA CO-ROTACIONAL E INTERPENETRANTE
Dr. Jos Donato Ambrsio1,2, Prof. Dr. Luiz Antonio Pessan3, Dr. Marcelo
Aparecido Chinelatto2, Dra. Harumi Otaguro2, Prof. Dr. Elias Hage Hage3
1
Programa de Ps Graduao em Cincia e Engenharia de Materiais

(DEMa/UFSCar), Brasil
2
O PBT que um polmero termoplstico semi cristalino foi processado juntamente com o terpolmero de ABS e o compatibilizante acrlico
MGE, em uma extrusora com rosca dupla co-rotacional e interpenetrante
(ERDCI) para se obter a blenda PBT/ABS/MGE. Estudou-se a influncia
Sesso de Poster 2
(117) 1365 |
PARTIO DE CARGAS ELTRICAS EM

BLENDAS DE LTEX
Srta. Elisngela Moura Linares, Sergio Venturineli Jannuzzi, Prof. Dr.

Fernando Galembeck
Universidade Estadual de Campinas-UNICAMP (Instituto de Qumica,
Departamento de Fsico-Qumica), Brasil
Diferentes filmes de ltices e suas blendas foram analisados por microscopia de varredura de potencial eltrico (SEPM), revelando a ocorrncia de partio de cargas eltricas entre domnios de um mesmo polmero, bem como entre os diferentes polmeros constituintes das blendas. A
partio de cargas entre as fases gera diferenas de potencial superiores
a 5 V, o que contribui para a compatibilidade entre os polmeros atravs
da adeso eletrosttica. Essa fora de interao adicional atua diretamente nas propriedades das blendas, proporcionando aumentos significativos em suas propriedades mecnicas.
(118) 1387 |
DESENVOLVIMENTO DE MEMBRANAS
CATINICAS APARTIR DE POLIESTIRENO DE ALTO
IMPACTO E POLIANILINA: SNTESE, CARACTERIZAO
E APLICAO
Francilli Mller1, Carlos Arthur Ferreira1, Juliana Schramm1, Ianto
Cceres Leite da Rocha1, Marco Antnio Siqueira Rodrigues2, Carlos
Alemn Llanso3
2
1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS
Centro Universitrio Feevale (Cincias exatas e Tecnolgicas),
Membranas ction seletivas foram desenvolvidas apartir de Poliestireno de alto impacto (HIPS) e polmero condutor (Polianilina - PAni) atravs do mtodo de mistura mecnica para aplicao em eletrodilise.
As membranas foram caracterizadas por condutividade eltrica, MEV,
espectrometria Raman, capacidade de troca inica e absoro de gua.
Foi utilizada uma clula eletroltica de bancada de cinco compartimentos
para realizao dos ensaios. Os ensaios de eletrodilise foram realizados
com as membranas produzidas para determinao do seu desempenho
no transporte dos ons Na+1 e Ni+2. Os resultados de transporte inico
foram comparados com a membrana comercial Selemion CMT .
(119) 1424 |
STRUCTURAL PROPERTIES OF ZEINXANTHAN GUM BIOFILMS
Crislene Barbosa de Almeida, Prof. Dr. Jose Fancisco Lopes Filho

UNESP - So Jos do Rio Preto (Engenharia e Tecnologia de Alimentos),
Structural and optical characteristics of zein based biofilms produced

with four xanthan gum concentrations, 0 to 0.04%, were analyzed in this
study. Scanning electron microscopy (SEM) and optical microscopy were
performed to identify if the incorporation of the material into the film matrix
material formed or not a homogeneous structure, as well to characterize
the constituents of the material as the color or shape. SEM showed a homogeneous matrix for the control (0% xanthan) with better lipids distribution. However, when the samples were investigated by Optical Microscopy,
lipids globules in the control biofilm appeared larger and more dispersed
in the matrix than the others samples. Transparency/opacity test to demonstrate the level of their transparencies according to xanthan addition
and the transparencies measurements by spectrophotometry indicated
that xanthan addition to the matrix of the film lowered significantly their
transparencies properties. Overall, the addition of xanthan gum favored
lipids dispersion in the matrix making the biofilms more homogeneous,
although whit less transparency.
(120) 1434 | DESENVOLVIMENTO DE NOVOS

DISPOSITIVOS PTICOS BASEADOS EM BLENDAS
POLIMRICAS PC/PMMA DOPADAS COM COMPLEXOS
TERRAS RARAS Tb(1-x)Eu(x)
Daniel Soares Velasco1, Marcos Roberto Mauricio2, Profa. Dra. Gizilene
Maria de Carvalho2, Prof. Dr. Adley Forti Rubira2, Prof. Dr. Antonio
Medina Neto1, M. L. Baesso1, Prof. Dr. Antonio Carlos Bento1
1
2
Materiais baseados em sistemas polimricos acrlicos puros ou modificados com sais inorgnicos apresentam propriedades nicas que tm
sido utilizadas no desenvolvimento de dispositivos especiais. Neste trabalho foram estudadas as propriedades espectroscpicas de blendas de
policarbonato bisfenol-A (PC) e poli(metilmetacrilato) (PMMA) co-dopadas
com acetilacetonato de eurpio(III) ([Eu(acac)3(H2O)2]) e acetilacetonato
de trbio(III) ([Tb(acac)3(H2O)2]). As anlises dos espectros de fotoacstica mostraram bandas na regio de 270-340 nm referente absoro da
blenda e da transferncia de energia do ligante acetilacetonato e os ons
de terras raras. As anlises de luminescncia mostraram que as blendas
dopadas apresentaram bandas tpicas referente s transies 5D0 7FJ
caractersticas do Eu+3 e 5D4 7FJ para o Tb+3. Os valores do tempo
de vida de emisso obtidos para as blendas dopadas foram superiores
aos valores do complexo puro, indicando que as blendas podem atuar de
forma a intensificar a emisso dos ons, gerando composio de cores
secundrias. Palavras-chave: blendas, terras raras, espectroscopia fotoacstica, espectroscopia de luminescncia, tempo de vida.
(121) 1445 |
SISTEMAS DE LIBERAO TPICA: SNTESE,

CARACTERIZAO E ESTUDOS ANTIMICROBIANOS
Sr. Felipe P. Fernandes1, Sra. Ana Caroline de Oliveira Costa1, Prof. Said
Gonsalves C. Fonseca2, Francisco Helder Almeida Rodrigues3, Prof.
Drulio S. da Silva3, Profa. Dra. Judith P. A. Feitosa1, Profa. Nagila M. P.s.
Ricardo1
Universade Federal do Cear (Quimica Orgnica e Inorgnica), Brasil
Universidade Federal do Cear (Departamento de Odontologia , Farmcia e Enfermagem),
1
2
A quitosana biocompatvel, naturalmente degradada no organismo

e tem a propriedade de formar filmes flexveis e resistentes em solues
cidas fracas, o que possibilita sua utilizao em formulaes farmacuticas para aplicaes tpicas em ferimentos e queimaduras. A adio de
agentes plastificante necessria para melhorar a flexibilidade do filme.
Glicerol um dos plastificantes mais utilizados em filmes, devido estabilidade e compatibilidade com os grupos hidroflicos da cadeia polimrica.
A gentamicina um complexo antibitico de largo espectro, classificado
entre os antibiticos aminoglicosdeos, utilizado no tratamento de infeces graves.
(122) 1487 | AVALIAO DAS PROPRIEDADES
MECNICAS DE MISTURAS DE POLIETILENO DE BAIXA
DENSIDADE (PEBD) E POLI(SS-HIDROXIBUTIRATO)
(PHB).
Prof. Gustavo Burlein1, Marisa Cristina Guimares Rocha2
2
1
IPRJ - UERJ
UERJ (Polmeros),
Os polmeros sintticos so produzidos principalmente por derivados

do petrleo, utilizando materiais que no podem ser decompostos. A
quantidade de resduos de plstico aumenta a cada ano, sendo assim
necessrio da busca de materiais com propriedades biodegradveis. A
proposta deste trabalho avaliar o efeito da adio de PHB, em formulaes de grades de polietileno usados em embalagens. Nesta fase inicial
do projeto, as misturas de PE e PHB coma percentagem varivel (10, 20
e 30% p/p) foram processadas em extrusora de rosca dupla co-rotante a
100 rpm .O perfil de temperatura adotado foi de 80/140/140/140 C .As
propriedades mecnicas dos materiais produzidos foram avaliadas atravs de ensaios tradicionais de trao segundo a norma (ASTM D 638M).
Foi verificado que o aumento da porcentagem de PHB causa um aumento
significativo no modulo de Young das misturas e reduo no alongamento
na ruptura .
Sbado, dia 17
de variveis de processo como a vazo ou taxa de alimentao, velocidade de rotao das roscas, presena do compatibilizante MGE e taxa
de resfriamento da blenda, sobre a entalpia de fuso e recristalizao do
PBT. Foi observado que o PBT apresenta um duplo pico de fuso quando
resfriado com taxas de resfriamento menores, possivelmente devido a recristalizao do mesmo durante o processo de aquecimento, e ainda que
o compatibilizante inibiu o aparecimento do duplo pico de fuso, mesmo
em baixas taxas de resfriamento. A presena do compatibilizante MGE
reduziu o grau de cristalinidade do PBT na blenda. Quanto s variveis
de processo verificou-se que menores vazes de alimentao e maiores
velocidades de rotao das roscas aumentaram o grau de cristalinidade
do PBT, provavelmente devido a degradao de componentes da blenda.
Sesso de poster 2
- 147 -
Sesso de Poster 2
(123) 924 |
ESTUDO DA MODIFICAO DA FIBRA

PROVENIENTE DA COROA DE ABACAXI PARA A
FORMAO DE COMPSITOS POLIMRICOS
Juliana Salgueiro Marcon, Profa. Dra. Maria Odila Cioffi, Daniella Regina
Mulinari, Herman J. C. Voorwald
Faculdade de Engenharia de Guaratinguet-UNESP (Departamento de
Tecnologia e Materiais), Brasil
Um aspecto importante para que fibra e matriz atuem conjuntamente

em uma determinada aplicao a interface existente entre elas. Para
que a adeso fibra/matriz seja eficiente o contato interfacial deve ser
adequado. Para isso, foi feita uma modificao superficial nas fibras utilizando soluo alcalina de hidrxido de sdio. E o efeito da modificao
das fibras foi analisado por difratometria de Raios-X (DRX) e microscopia
eletrnica de varredura (MEV). Os resultados indicaram que houve um
aumento efetivo na cristalinidade das fibras modificadas comparadas s
fibras in natura e que houve a formao de poros ou orifcios em toda a
superfcie rugosa da fibra indicando que poder ocorrer um aumento da
rea superficial efetiva para o contato com a matriz polimrica.
SISTEMAS MISTOS METAL/ POLMERO CONDUTOR EM
MATRIZ DE PVA NA IDENTIFICAO DE METANOL EM
MISTURAS ETANOL/METANOL
Ginetton Ferreira Tavares1, Prof. Dr. Helinando Pequeno de Oliveira2
2
1
UNIVASF
Universidade Federal do Vale do So Francisco (Cincia dos Materiais),
Brasil
O uso de polmeros condutores em prottipos do tipo nariz e lngua

eletrnica tem sido frequentemente reportado na literatura nos ltimos
anos. A interao de polmeros com nanopartculas metlicas promove
um aumento na estabilidade de disperses coloidais, permitindo com que
novos dispositivos com seletividade a vapores de volteis em misturas
possam ser obtidos. Com esse intuito foram preparadas nanopartculas
de ouro enoveladas por polipirrol formando compsitos hbridos dispersos
em soluo coloidal com distribuio de partculas da ordem de 20nm,
com agregao minimizada (promovida pela introduo de surfactante
antes do processo de polimerizao). Seguido sntese dos compsitos
orgnicos/inorgnicos, as nanopartculas foram introduzidas em matriz
de lcool polivinlico, permitindo assim com que fossem obtidos sensores
auto-sustentveis e flexveis. O tempo caracterstico mdio para a deteco do metanol completada aps 60 segundos. O uso desse parmetro
permite definir uma curva de calibrao na qual a resposta eltrica diretamente associada com a concentrao relativa de metanol em soluo
etanlica.
(125) 930 | COMPSITOS DE POLISTER COM
NANOFIBRAS DE NANOCOMPOSITOS DE POLIAMIDA
66/NANOTUBOS DE CARBONO MULTICAMADAS
Sr. Vitor Alexandre Garcia Godoy1, Profa. Dra. Rosario Elida Suman
Bretas1, Dra. Mrcia Cristina Branciforti1, Prof. Dr. Livio Bruno Jacques
da Silva2
Materiais), Brasil
2
Universidade Federal de Minas Gerais (Departamento de Fsica), Brasil
1
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
Compsitos de uma resina polister com nanofibras de nanocompsitos de poliamida 66 com nanotubos de carbono multicamadas (MWNT)
foram preparados. As nanofibras foram preparadas por eletrofiao, alinhamendo-se as mesmas aumentando a velocidade de rotao do coletor.
A interface da poliamida 66 com os MWNT foi modificada pela funcionalizao dos MWNT com grupos carboxlicos. A morfologia das nanofibras
foi analisada por Microscopia Eletrnica de Varredura (MEV) e a influncia
do alinhamento e a funcionalizao no compsito com resina polister
foram estudadas por Anlise Trmica Dinmico-Mecnica (DMTA). Os resultados de MEV mostraram que as nanofibras tinham dimetros entre
80 a 150nm. J a anlise de DMTA mostrou que uma boa interface entre
o polister e a manta era formada, promovendo um aumento de at cinco
vezes no mdulo elstico do compsito final em relao ao polister puro;
por outro lado, a temperatura de transio vtrea (Tg) do compsito no
sofreu alteraes com a funcionalizao dos MWNT.
- 148 -
(126) 933 |
EFEITOS DO ENVELHECIMENTO ACELERADO

EM COMPSITO POLIMRICO BASE DE PTFE
Silvana de Abreu Martins1, Lavinia A. Borges1, Jos Roberto Moraes

dAlmeida2
1
Universidade Federal do Rio de Janeiro-UFRJ (Engenharia Mecnica),

2
PONTIFCIA UNIVERSIDADE CATLICA DO RIO DE JANEIRO ,
A ampla utilizao atual de polmeros exige um maior entendimento

de suas propriedades, envolvendo a dependncia do comportamento mecnico em relao ao tempo e temperatura, alm das caractersticas de
dissipao de energia. O objetivo desse trabalho fazer um estudo comparativo do comportamento de um compsito polimrico antes e depois
do envelhecimento acelerado por exposio radiao UVB e vapor de
gua, caracterizando seu comportamento viscoelstico, atravs da anlise dos resultados dos ensaios de trao e fluncia,alm da utilizao de
um modelo terico de viscoelasticidade. O compsito estudado constitudo de uma matriz de poli(tetrafluoretileno), com incluses de slica.
Amostras foram ensaiadas nas duas direes de laminao, longitudinal
e transversal. Os resultados mostraram que a anisotropia do material em
relao rigidez, diminuiu aps o envelhecimento, devido ao aumento
da resistncia mecnica na direo transversal. Tambm foi possvel verificar que apenas aps uma exposio prolongada ocorrem diferenas
significativas no comportamento do compsito, havendo um aumento
considervel na sua resistncia.
(127) 943 | FIBRAS DE SISAL IMPERMEABILIZADAS
COM BETUME PARA REFORO EM MATRIZES DE SOLO
ARGILOSO
Gislene Aparecida Santiago1,2, Dr. Vagner Roberto Botaro2,3
2
1
IFMG - campus Ouro Preto (DEMAT),
REDEMAT/UFOP (Engenharia de materiais),
O objetivo principal deste trabalho analisar o comportamento mecnico de um solo argiloso reforado com a incluso aleatria de fibras curtas de sisal superficialmente tratadas com betume. As amostras de solo
reforado e no-reforado foram submetidas aos ensaios de compactao e CBR. Com base nestes experimentos, conclui-se que a adio destas fibras apresenta melhorias significativas nas propriedades mecnicas
do solo estudado, gerando um compsito interessante para a engenharia
geotcnica. O polmero utilizado se mostrou aplicvel a anlise proposta,
promovendo a diminuio da absoro de gua das fibras de sisal.
(128) 944 |
CARACTERIZAO MORFOLGICA DE UMA

BLENDA DE PP E EPDM COM ARGILA
Arthur Thompson1, Giovanna Machado1,2, Janaina da Silva Crespo1,

Otvio Bianchi2, Elaine Marczynski1, Cristiano Giacomelli1, Cntia L.
Amorim1, Srgio Ribeiro Teixeira2, Prof. Dr. Dimitrios Samios3
2
1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Fsica),
Neste trabalho foram investigadas a morfologia e a estrutura cristalina

de uma blenda de polipropileno (PP) e termpolmero de etileno, propileno
e dieno (EPDM), preparada em laboratrio por processo de mistura reativa, com a adio de argila Cloisite 15A e submetida deformao uniaxial
a temperatura ambiente. As tcnicas utilizadas para caracterizao foram
a Difrao de Raios-X (DRX), o Espalhamento de Raios-X de baixo ngulo
(SAXS) e a Microscopia Eletrnica de Varredura (MEV). A MEV permitiu observar que ocorreu interao entre a blenda e a argila, o que foi corroborado pela anlise de DRX, onde se verificou a intercalao da argila pelo
polmero. Da mesma forma, o SAXS nos mostrou que existe um aumento
no espaamento lamelar com a introduo da argila. O mapeamento dos
elementos qumicos realizado no MEV indicou a disperso da argila na
blenda em funo da concentrao de argilomineral presente. Por fim,
conseguimos observar tambm que a deformao uniaxial do material
favorece uma amorfizao parcial do mesmo, alm de proporcionar uma
orientao preferencial, devido rotao das lamelas.
Sesso de Poster 2
DETERMINAO DO COEFICIENTE GLOBAL

DE TRANSFERNCIA DE CALOR U EM PAINIS
SANDUCHE PARA ISOLAMENTO TRMICO
Ana Paola Sartori1,2, Janaina da Silva Crespo2, Profa. Dra. Regina Celia
R. Nunes3, Paulo Roberto Wander2
1
Randon S.A. Implementos e Participaes (Pesquisa e Desenvolvimento),

2
Universidade de Caxias do Sul ,
Um painel sanduiche consiste essencialmente em duas faces, podendo inclusive possuir reforos metlicos e um ncleo formado, normalmente por um polmero celular. As faces deste tipo de painel podem estar
unidas por de um adesivo estrutural ou em casos onde o ncleo de
espuma rgida de poliuretano injetado diretamente sobre os substratos,
a unio ocorrer naturalmente. A propriedade de maior relevncia que
os painis sanduche devem ter para o transporte de cargas congeladas
ou refrigeradas a de condutividade trmica (k). Dentro deste contexto
o objetivo deste trabalho obter e caracterizar painis sanduches que
possam ser utilizados em cmaras frigorficas. Neste trabalho so apresentadas quatro alternativas de compsito sanduche, amostra1 (PRFV/
PU/PRFV), amostra2 (AG/PU/AG), amostra3 (Frisado/PU/PRFV) e amostra4 (Al/PU/Al) onde foram realizadas anlises trmicas e encontrado o
coeficiente global de transferncia de calor do sistema (U). Foi possvel
concluir que o sistema usado atualmente apresenta um valor de U no
limite especificado pela norma.
(130) 955 |
Avaliao do Comportamento Trmico

de Nanocompsitos de PE/Argila Bentontica
Nacional
Srta. Karine Castro Nbrega, Srta. Renata Barbosa, Srta. Dayanne Diniz
Souza, Profa. Dra. Edcleide Maria Araujo, Prof. Dr. Tomas J. A. Melo
Universidade Federal de Campina Grande (Departamento de Engenharia
de Materiais),
Nanocompsitos de polietileno de alta densidade/argila bentonita

nacional foram preparados por intercalao por fuso. A influncia da
adio da argila sem tratamento e da argila tratada com o sal quaternrio de amnio Praepagen e do polietileno enxertado com cido acrlico e anidrido malico como compatibilizantes foi avaliada. Os sistemas
obtidos foram caracterizados por inflamabilidade, DSC e HDT. O teste de
inflamabilidade mostrou que a adio da argila na matriz polimrica e a
presena do compatibilizante (PE-g-AA ou PE-g-MA) apresentaram atraso
na velocidade de queima dos sistemas, isto , diminuram a inflamabilidade do PEAD puro. Os resultados de DSC indicaram valores maiores para
o grau de cristalinidade dos sistemas com argila organoflica em relao
ao PEAD. O ensaio de HDT evelou que os sistemas apresentaram temperaturas elevadas, provavelmente, o compatibilizante utilizado favoreceu a
adeso carga-matriz.
(131) 964 |
EFEITO DA SONICAO NA PREPARAO DE

ARGILAS ORGANOFLICAS
Sueila Silva Arajo1, Srta. rika Goes Torres1, Tiago Tibrio dos Santos2,
Sra. Laura Hecker Carvalho1
1
UFCG/UAEMA
2
UFCG ,
Visando, preparar uma bentonita organoflica que possa ter sucesso

comercial no mercado brasileiro, como nanocarga na produo de nanocompsitos polimricos, neste estudo, uma bentonita fornecida pela
Bentonit Unio Nordeste (BUN)/ Campina Grande/PB, foi sonicada e
em seguida foi organofilizada com: a) brometo de cetil trimetil amnio
(Cetremide) e o b) mistura 98:2 de Cetremide e brometo de tributil hexadecil fosfnio (BTHF). As caractersticas das bentonitas organoflicas
produzidas, proveniente da indstria local, foram comparadas com as de
uma argila bentonita organoflica comercial, Closite 20 A (Southern Clay
Products-Texas). Os dados obtidos indicam que a sonicao levou a uma
reduo no teor de contaminantes da bentonita local e que as bentonitas
organoflicas produzidas, particularmente aquela modificada com a mistura de dois sais quaternrios de amnio e fosfnio possuem caractersticas semelhantes argila organoflica comercial.
(132) 975 | EFEITOS DA ANISOTROPIA NAS

PROPRIEDADES REOLGICAS DE NANOCOMPSITOS
DE COPOLMEROS EM BLOCO.
Leice Gonalves Amurin1, Dr. Danilo Justino Carastan1, Prof. Dr. Aldo
Craievich2, Profa. Dra. Nicole R. Demarquette1
1
Escola Politcnica da USP (Engenharia Metalrgica e de Materiais),

Brasil
2
Instituto de Fsica da USP (Fsica Aplicada),
Nanocompsitos de copolmeros em bloco contendo argilas organoflicas so materiais com aplicaes potenciais na rea dos elastmeros
termoplsticos, e suas estruturas morfolgicas e propriedades reolgicas
so ainda pouco conhecidas. Neste trabalho foram obtidos nanocompsitos de copolmeros tribloco (SEBS) com argilas organoflicas por mistura
no estado fundido via extruso. Os materiais resultantes tiveram suas
microestruturas e propriedades caracterizadas atravs das tcnicas de
espalhamento de raios x a baixo ngulo (SAXS), difrao de raios x (DRX)
e anlises reolgicas extensionais. Em particular, foram investigados os
efeitos das orientaes dos domnios dos blocos dos copolmeros e das
partculas de argila, causadas pelo processamento, nas propriedades reolgicas dos materiais nanoestruturados estudados.
(133) 980 |
EFEITO DA INCORPORAO DE CIDO

ACRLICO NAS PROPRIEDADES MECNICAS DE
NANOCOMPSITOS DE RESINA EPOXDICA
Adriana dos Anjos Silva, Profa. Dra. Bluma G. Soares
Instituo de Macromolculas Prof Eloisa Mano - UFRJ (Centro de Tecnologia), BRASIL
A resina epoxdica foi incorporada partculas elastomricas de poliacrilato e argila organoflica. O poliacrilato constitudo pelo copolmero de acrilato de 2-etilhexila e metacrilato de metila funcionalizado com
pequena composio de cido acrlico, para aumentar a interao entre
as partculas elastomricas, a matriz polimrica e a argila. A interao
estabelecida pela reao entre os grupos carboxlicos do cido acrlico do
copolmero, os anis oxiranos da matriz epoxdica e a hidroxila do agente
de intercalao da argila, respectivamente. Foram avaliados as propriedades de trao, mdulo, e impacto dos materiais.
(134) 983 | NANOCOMPSITOS DE POLIPROPILENO.
UMA ALTERNATIVA PARA A INDSTRIA AUTOMOTIVA?
Charles Dal Castel1, Sr. Renan Demori2, Dr. Mauro A. S. Oviedo3, Dra.
Susana Liberman3, Profa. Dra. Raquel S. Mauler4
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (PPGQUI),
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (PGCIMAT),
1
2
Nanocompsitos de homo e copolmeros de PP com montmorilonita

foram preparados em extrusora de rosca dupla. O efeito do ndice de
fluidez da matriz polimrica sobre as propriedades mecnicas dos nanocompsitos foi avaliado. Os resultados mostram que a incorporao
da argila em resinas de baixo ndice de fluidez provoca elevado aumento
nas propriedades mecnicas do material associada a um leve aumento
na densidade do mesmo. Um comparativo dos resultados obtidos pelos
nanocompsitos frente a compsitos com cargas convencionais foi realizado, indicando que os nanocompsitos podem substituir com vantagens
estes materiais. As implicaes desta substituio na confeco de peas
automotivas tambm foram discutidas.
(135) 995 |
PREPARAO E CARACTERIZAO DO
COMPSITO POLIANILINA PRATA
Profa. Dra. Maria Elena Leyva, Filiberto Gonzlez Garcia, Prof. Dr. Alvaro
Antonio Alencar de Queiroz, Srta. Kssila Reina Faria Silva, Sr. Lcio
Flvio dos Santos Rosa
UNIFEI ,
O compsito polianilinaprata (PANI-Ag) foi preparado atravs da reduo do AgNO3(aq) com polianilina em meio cido (soluo HNO3 1M).
A reduo do AgNO3(aq) pelo p de polianilina disperso em meio aquoso
resultou na acumulao de Prata (Ag) sobre as partculas de polianilina.
O compsito PANI-Ag foi caracterizado atravs da espectroscopia de absoro no UV-Visvel, espectroscopia FTIR-ATR e condutividade eltrica dc.
Ambas as tcnicas espectroscpicas confirmam a oxidao da polianilina
de esmeraldina a pernigranilina. O compsito PANI-Ag apresenta timas
propriedades eltricas com condutividade dc da ordem de 35,1 S/cm.
Sbado, dia 17
(129) 951 |
Sesso de poster 2
- 149 -
Sesso de Poster 2
(136) 996 | Nanocompsitos PP/ grafite:

comparao com plsticos de engenharia
Creusa Iara Ferreira1, Dr. Mauro A. S. Oviedo2, Profa. Dra. Raquel S.
Mauler1
2
1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (PGCIMAT), Brasil
Braskem Petroqumica (Centro de Tecnologia e Inovao), Brasil
Nanocompsitos PP/ grafite foram preparados atravs de intercalao

no fundido em extrusora dupla-rosca. O efeito do teor de grafite foi avaliado atravs das propriedades mecnicas e fsicas dos materiais obtidos.
As propriedades mecnicas so afetadas pelo teor de nanocarga tendo
incremento em mdulo de flexo, resistncia ao impacto e diminuio da
contrao com o aumento da quantidade de grafite. Os nanocompsitos
de grafite mostraram-se promissores na substituio de polmeros de engenharia tais como as poliamidas em algumas aplicaes.
(137) 1000 |
ANLISE DINMICO-MECNICA DO SISTEMA

DGEBA/ AMINAS ALIFTICAS PARA COMPSITOS
DIAMANTADOS
Camila Rodrigues Amaral1, Filiberto Gonzlez Garcia2, Ana Lcia
Dieguez3, Rubn Jsus Snchez Rodriguez1
1
Universidade Estadual do Norte Fluminense (Laboratrio de Materiais

Avanados),
2
UNIFEI ,
No presente trabalho se apresenta um estudo da resina epoxdica

DGEBA, analisando o impacto da estrutura das aminas alifticas TEPA e
Jeffamina D230 nas propriedades mecnicas de compsitos diamantados. O sistema epxi foi formulado a partir da mistura da resina DGEBA,
com as aminas, TEPA, Jefamina D230 na razo estequiomtrica, equivalente equivalente. O peso equivalente de epxi e das aminas foi determinado por titulao potenciomtrica. A estas composies foram adicionadas porcentagem de 20 % de diamante com tamanho de partcula de
90-45 mm. Para a caracterizao destas formulaes foram realizadas
anlises de DMA e Microscopia Eletrnica de Varredura. Os resultados
obtidos por titulao potenciomtrica da resina epxi e das aminas TEPA
e D230, apresentaram valores de peso equivalente igual 187,3 g.eq-1,
32,2 g.eq-1 e 59,9 g.eq-1 respectivamente. Atravs da temperatura de
transio vtrea determinada a partir da tangente de delta foi possvel
analisar as diferenas estruturais das matrizes formuladas e avaliar o impacto destas nas propriedades dos compsitos diamantados.
INFLUENCE OF CLAY ON MECHANICAL

PROPERTIES OF POLYVINYL(ALCOHOL)/
MONTMORILLONITE MEMBRANES
tais como: reaes de esterificao, eterificao, acetilao, benzilao,

alm de modificaes a plasma e em solues alcalinas. O principal objetivo desta pesquisa avaliar parmetros como concentrao de e tempo
de reao no tratamento alcalino de fibras de capim sap para futuras
aplicaes em compsitos naturais.
(140) 1015 |
Estudo das propriedades eltricas

e pticas de nanocompsitos de PMMA e
nanofitas de ITO
Srta. Elen Poliani da Silva Arlindo1, Srta. Juliana Aparecida Lucindo1,

Prof. Dr. Hermes Adolfo Aquino1, Marcelo Ornaghi Orlandi2
2
INIQUI-CONICET
2
UFRJ ,
This work focused on the preparation of poly(vinyl alcohol) (PVA)/ silicate layers composites. Montmorillonite and organically modified montmorillonite (MMTTEA and MMTHDTMA) were used for the PVA nanocomposites. The membranes of poly(vinyl alcohol)/ modified montmorillonite
composites were prepared by casting from a polymer/silicate (3wt%) water
suspension. The preparation of the materials was influenced by hydrogen
bonds and the hydrophobicity of the organophilic material. The obtained
materials have different mechanical properties from the neat PVA. In all
cases, the mechanical properties were improved.
(139) 1013 |
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
AVALIAO TRMICA DO TRATAMENTO

ALCALINO EM FIBRAS DE SAP UTILIZADAS EM
COMPOSITOS NATURAIS
Miguel da Silva Machado, Sr. Celso Eduardo Sato, Profa. Dra. Maria
Odila Cioffi, Daniella Regina Mulinari, Herman J. C. Voorwald
Unesp/FEG (Departamento deTecnologa e Materiais), Brasil
Muitos novos estudos tm como objetivo principal preservao do

meio ambiente e diminuio da dependncia de materiais derivados do
petrleo. Neste contexto, os compsitos polimricos com fibras vegetais
surgem como uma boa alternativa no campo dos materiais para aplicaes de engenharia. Nesta pesquisa a fibra natural a ser estudada o
capim sap (Imperata brasiliensis), uma planta nativa brasileira muito
abundante e de fcil proliferao. Em compsitos naturais a matriz polimrica apresenta carter hidrofbico enquanto o reforo vegetal apresenta carter hidroflico, essa diferena de afinidade com gua resulta
em uma baixa aderncia superficial. Para contornar essa deficincia na
adeso inmeros tratamentos fsicos e qumicos tm sido desenvolvidos
- 150 -
1
UNESP - Ilha Solteira (Fsica e Qumica), Brasil
UNESP - Araraquara (Instituto de Qumica), Brasil
Nanocompsitos so materiais que combinam duas (ou mais) fases

slidas, uma das quais deve possuir pelo menos uma dimenso inferior a
100 nm, e que rene em um nico material vrias propriedades melhoradas para uma dada aplicao e, por isso, so comumente chamados de
multifuncionais. Neste trabalho estudamos a influncia da inser o de
nanofitas do sistema ITO nas propriedades pticas e eltricas de filmes
nanocompsitos de PMMA. Para a obteno do nanocompsito foi realizada uma separao prvia das nanofitas em ultra -som, e uma quantidade conhecida de nanofitas foi misturada com o PMMA dissolvido em THF.
A soluo foi ento depositada sobre substrato de vidro, por tape casting
e, depois de secos os filmes foram destacados e caracterizados. Os resultados mostraram que a transmitncia no espectro visvel dos filmes
diminui em fun o do aumento da quantidade de nanofitas no compsito
e que houve um deslocamento na janela de transmitncia do PMMA. A
caracterizao eltrica mostrou que ocorreu percolao das nanofitas no
polmero a partir de 5% em massa, o que proporcionou uma diminui o
de seis ordens de grandeza na resistncia eltrica em relao aos filmes
de PMMA puro. Estes resultados mostraram que uma baixa concentrao
de nanofitas pode alterar a condutividade dos filmes de PMMA sem influenciar significativamente na transparncia ao espectro visvel.
(141) 1025 |
INFLUNCIA DA SORO DE GUA NAS

PROPRIEDADES DE COMPSITOS PEAD/PINHO E
PEAD/ALGAROBA
Dr. Juares Jos Gomes1, Dra. Tnia Lcia Leal2, Dr. Eduardo L. Canedo2,
Sra. Laura Hecker Carvalho2
1
(138) 1006 |
Mara Celeste Carrera1, Dra. Eleonora Erdmann1, Prof. Hugo Alberto

Destfanis1, Marcos Lopes Dias2, Dr. Victor Jayme R. R. Pita2
UFRPE (Construes Rurais), Brasil

2
UFCG (DEMa), Brasil
Neste trabalho a soro de gua e a sua influncia nas propriedades

mecnicas da matriz e de compsitos de PEAD/p de madeira (Pinus sp.
e Prosopis juliflora algarobeira), processados sob diversas condies
em misturador interno e moldados por injeo, so apresentadas. No
caso das amostras de Prosopis, o p foi retirado do p da rvore e em
trs posies da tora (casca, alburno e cerne). Verificou-se que a soro
de gua nos compsitos foi rpida nos estgios iniciais, tendendo ao
equilbrio em tempos mais longos de exposio (acima de 980 horas).
Ficou evidenciado que compsitos manufaturados com os ps mais densos apresentaram menor soro de gua. Os resultados mostram que a
absoro de gua praticamente no afetou a resistncia trao na ruptura enquanto o mdulo de elasticidade foi reduzido metade, resultado
atribudo ao plastificante da gua.
(142) 1026 | CARACTERIZAO DE ARGILAS
NATURAIS E QUIMICAMENTE MODIFICADAS
PARA DESENVOLVIMENTO DE NANOCOMPSITOS
POLIMRICOS
Sra. Flvia Jarek1, Dra. Dayane Mey Reis1, Profa. Dra. Raquel S.
Mauler2, Prof. Dr. Ronilson Vasconcelos Barbosa3, Dra. Juliana Regina
Kloss1
2
1
IOTO INTERNATIONAL (Materbatches), Brasil
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Instituto de Qumica),
Bentonita uma terminologia tecnolgica aplicada a argilas com granulao muito fina compostas essencialmente por minerais do grupo das
esmectitas. A mais comum a montmorilonita, um filossilicato de camadas de espessura na ordem de 1 nm. Por ser polar, a argila no compatvel com a maioria dos polmeros que so menos polares ou apolares,
portanto, deve ser modificada para melhorar a compatibilidade entre a
fase inorgnica (polar) e a fase orgnica (apolar). Em busca de indicar
o potencial para o desenvolvimento de nanocompsitos, o objetivo deste trabalho foi comparar as propriedades qumicas e fsicas de diversas
bentonitas, utilizando suas fichas tcnicas, realizar o teste de inchamento
Sesso de Poster 2
(143) 1028 | CARACTERIZAO DAS PROPRIEDADES

MECNICAS DE NANOCOMPSITOS DE PP/PP-g-AM/
MMT
Lus Guilherme Brunetto, Fernando Moretti, Dra. Marcia Maria Favaro,
Profa. Dra. Rosario Elida Suman Bretas
Materiais), Brasil
Este trabalho teve como principal objetivo estudar as propriedades

mecnicas de um nanocompsito de polipropileno (PP) com argila organoflica montmorilonita (MMT), utilizando como compatibilizante, o polipropileno grafitizado com anidrido maleico (PP-g-AM). Este nanocompsito
foi obtido por intercalao do fundido em uma extrusora duplarosca. Este
nanocompsito e um material de referncia (PP homopolmero) foram injetados variando-se diversos parmetros de injeo como: temperaturas
de injeo e do molde, vazo de injeo e presso de empacotamento. As
propriedades mecnicas (trao e impacto) foram ento avaliadas para
estudar a influncia da nanocarga e estabelecer correlaes entre os parmetros de processo e as propriedades do nanocompsito. Os resultados
mostraram que o material nanocompsito apresenta melhorias quanto a
propriedades mecnicas em relao ao polipropileno puro (HPP). Tanto a
resistncia ao impacto quanto o mdulo elstico apresentaram significantes aumentos, chegando a ser, em determinadas condies, cerca de 40
e 30 % maiores em impacto e mdulo de elasticidade, respectivamente.
(144) 1032 |
INTENSIFICAO DA ADESO ENTRE FIBRA

LIGNOCELULSICA E MATRIZ TERMORRGIDA VIA
TRATAMENTO DA FIBRA COM MACROMOLCULA DE
ORIGEM NATURAL
Sr. Fernando de Oliveira, Profa. Dra. Elisabete Frollini
Instituto de Qumica de So Carlos - USP So Carlos (Fsico-Qumica),
Brasil
O objetivo deste trabalho correspondeu a modificao de fibras de

sisal utilizando macromolcula oriunda de fonte renovvel (lignosulfonato de sdio) em conjunto com tratamentos fsicos (trmico e irradiao
com ultra-som), visando uma melhor adeso interfacial fibra/matriz. Os
resultados mostraram que a deposio de lignosulfonato sobre a superfcie das fibras, aliada aos tratamentos fsicos, levou a um aumento da
resistncia ao impacto destes materiais. Atravs de imagens de microscopia eletrnica de varredura (MEV) foi possvel observar alteraes nas
superfcies das fibras modificadas e ainda regies com boa adeso na
interface fibra/matriz dos compsitos. Os resultados iniciais so promissores e apontam no sentido que a investigao deve ser aprofundada,
por exemplo, usando tambm tempos inferiores a 1h no tratamento com
ultra som.
(145) 1040 | OBTENO DE COMPSITOS DE PA 6/
FERRITA Ni. CARACTERIZAO ESTRUTURAL POR DRX
DOS PS DE FERRITA E DOS COMPSITOS
Daniella Cibele Bezerra, Taciana Regina de Gouveia, Amanda Melissa
Damiao Leite, Profa. Dra. Edcleide Maria Araujo, Ana Cristina Melo
Costa
Universidade Federal de Campina Grande-UFCG ,
As Ferritas de uma maneira geral, so absorvedoras de radiao eletromagntica por natureza e apresentam a versatilidade de poderem ser
manufaturadas com geometrias diferentes, ou serem utilizadas, na forma
de ferritas policristalinas (corpo sinterizado), ou de compsitos de ferrita
(adio de p em matriz apropriada). A poliamida 6, por sua vez, pertence
a uma classe de polmeros atraentes para aplicaes em engenharia devido combinao de propriedades como: estabilidade dimensional, boa
resistncia ao impacto sem entalhe e excelente resistncia qumica. O objetivo deste trabalho foi caracterizar estruturalmente os ps de ferrita Ni
e os compsitos obtidos de poliamida 6/ferrita Ni por difrao de raios-X
(DRX). Os ps de ferrita Ni foram misturados a uma matriz polimrica de
poliamida 6 num misturador interno da Haake Blcher, a uma temperatura de 240C e 60 rpm, em concentraes de 10 e 30% dos ps de
ferrita Ni. Em ambas as concentraes observaram-se picos de difrao
caractersticos da ferrita e da poliamida 6.
(146) 1041 | HDPE/CLAY HYBRIDS: THE EFFECT OF

CLAY MODIFIED WITH POLY(DIPHENYLSILOXANES) ON
THERMAL AND RHEOLOGICAL PROPERTIES
Fernanda Elena Monasterio1, Dr. Victor Jayme R. R. Pita2, Marcos Lopes
Dias2, Mara Celeste Carrera1, Dra. Eleonora Erdmann2, Prof. Hugo
Alberto Destfanis1,2
2
1
CONICET (INIQUI), Argentina
Universidad Nacional de Salta - UNSa (Facultad de Ingeniera), Argentina
Poly(diphenylsiloxanes) (PDPhS) were synthesized in presence of organophilic clay in order to modify its nanostructure. Two silane monomers
were used: dimethoxydiphenylsilane and dichlorodiphenylsilane. The
following characterizations were performed for all clays: XRD, FTIR and
TGA/DTG. These siloxane-modified clays were more hydrophobic and had
enhanced thermal stability. Solvent extraction was carried out in the siloxane-modified clays and the PDPhS soluble fraction analyzed according
the molecular weight via GPC. The presence of free and grafted oligomers
on clay surface was identified. The modified clays were added to HDPE
by melt processing to obtain HDPE/clay hybrids which exhibited marked
differences in the rheological behavior when compared with neat HDPE.
(147) 1043 | ESTUDO COMPARATIVO DAS
PROPRIEDADES MECNICAS DE COMPSITOS PP/
FIOS ALINHADOS E CONTNUOS DE JUTA
Dr. Joselito Medeiros Freitas Cavalcante1, Sra. Laura Hecker Carvalho2
1
UFERSA (Materiais), Brasil

2
UFCG (DEMa), Brasil
A utilizao de fibras naturais como reforo em matrizes termoplsticas tem crescido ano a ano. A maioria das fibras utilizadas para este fim
curta, o que gera produtos com propriedades mecnicas relativamente
baixas. Para contornar este problema, uma srie de processos vem sendo desenvolvidos com o intuito de incorporar fibras longas, contnuas e
alinhadas em matrizes termoplsticas. Neste trabalho uma destas tcnicas foi utilizada para preparar compsitos PP/juta com dois fios de juta
e duas matrizes PP distintos. Os resultados demonstram que a incorporao de fibras longas, alinhadas e contnuas em matriz termoplstica
(polipropileno) levou a aumentos significativos na resistncia trao (>
139%), no mdulo de elasticidade em trao e em flexo (>264 e 234%,
respectivamente) e diminuio da resistncia ao impacto, em relao
matriz. Compsitos manufaturados com fios mais finos tenderam a ser
mais rgidos enquanto os produzidos com o fio mais espesso foram mais
resistentes. Matrizes mais fluidas tenderam a gerar compsitos com melhores propriedades.
(148) 1045 | FIBRAS DE BAGAO DE CANA DE ACAR
QUEIMADAS E NO QUEIMADAS EM COMPSITOS DE
MATRIZ TERMORRGIDA
Cristina Gomes da Silva, Profa. Dra. Elisabete Frollini
Instituto de Qumica de So Carlos ,
A agroindstria brasileira tem produzido bagao de cana de acar

previamente queimado ou no. Tendo em vista o interesse que este subproduto apresenta, devido s suas propriedades intrnsecas, assim como
pela alta disponibilidade, no presente trabalho compsitos preparados
a partir de resina fenlica e bagao de cana de acar, queimado ou
no, foram preparados. Anlises trmicas (TG e DMTA) dos compsitos
apresentaram resultados satisfatrios, e valores de resistncia ao impacto prximos. As imagens de microscopia eletrnica de varredura (MEV)
dos compsitos revelaram que, no geral, todos os compsitos apresentaram uma interao satisfatria entre fibras e matriz, independente da
porcentagem de fibras e comprimento, assim como independentemente
da natureza do bagao. Em linhas gerais, as propriedades dos compsitos reforados com bagao de cana de acar, queimado ou no, se
apresentaram em patamares prximos, indicando que, pelo menos para
a abordagem feita at o momento, a queima da fibra no altera suas propriedades como reforo de forma significativa.
Sbado, dia 17
de Foster em gua e modificar quimicamente as amostras, avaliando os

produtos obtidos atravs da anlise por espectroscopia de absoro na
regio do infravermelho e difratometria de raios X. As diversas amostras
de bentonita analisadas, em geral, apresentaram a intercalao efetiva
do agente modificador de superfcie na estrutura. Este fato permitir a utilizao destes materiais na sntese de nanocompsitos argila-polmero.
Sesso de poster 2
- 151 -
Sesso de Poster 2
(149) 1046 | COMPSITOS DE MATRIZ POLISTER

REFORADOS COM FIBRAS DE BABAU Orrbignya
speciosa : CARACTERIZAO MECNICA
Elaine Cristina Andrade1, Prof. Dr. Mcio Marcos S. Nbrega1,2
2
1
UFPA
UFPA (Engenharia de Materiais), Brasil
A busca por materiais ecologicamente corretos visando minimizar os

problemas ambientais tem se tornado uma grande preocupao nos ltimos anos. A utilizao das fibras vegetais como substitutas de diversos
reforos sintticos ou de cargas minerais em compsitos polimricos tem
apresentado um grande potencial de aplicao tecnolgica. Este trabalho
tem como objetivo o desenvolvimento e caracterizao mecnica de um
compsito de matriz polimrica reforado com fibras vegetais de coco Babau. Foram confeccionadas placas do compsito com diferentes teores
de reforo fibroso para estudo das propriedades mecnicas em trao
e impacto de acordo com as normas ASTM D-3039 e D-256, respectivamente. As fibras vegetais utilizadas neste trabalho so originrias da
regio sudeste do estado do Par e como matriz polimrica foi utilizada a
resina polister insaturada
(150) 1049 | ANLISE COLORIMTRICA DE
NANOCOMPSITOS PP/MMT OBTIDOS VIA EXTRUSO
Dra. Kelen Cristina dos Reis, Prof. Dr. Sebastiao V. Canevarolo, Marcelo
Koga Bertolino
Materiais), Brasil
Este trabalho prope a tcnica colorimtrica para analisar o efeito da

estrutura da argila MMT na formao de cor durante a preparao de
nanocompsitos PP/MMT via intercalao no estado fundido. Difrao de
raio-X e medida de turbidez obtida in-line atravs de um detector tico
acoplado extrusora foram usadas para monitorar e quantificar a eficincia da esfoliao durante a preparao de nanocompsitos PP/MMT via
extruso. Quando ocorre a esfoliao o tamanho dos tactides reduzido
abaixo do valor mnimo, ocorre a extino da luz (turbidez) e o sinal do
detector tem sua intensidade reduzida, e como esperado a luminosidade
tem seu valor aumentado com a formao do nanocompsito. Os nanocompsitos PP/MMT obtidos apresentaram variaes nos parmetros a*
e b* analisados e formao de cor marrom, amarelo ou verde dependendo do tipo de argila MMT.
(151) 1057 |
ESTUDO DA MODIFICAO QUMICA NAS

FIBRAS PROVENIENTES DA COROA DO ABACAXI
Rafael Inacio Macondes Fernandes, Daniella Regina Mulinari, Srta.

Kelly C. C. Carvalho, Srta. Luiza Santos Conejo, Herman J. C. Voorwald,
Profa. Dra. Maria Odila Cioffi
Faculdade de Engenharia de Guaratingueta (Materiais e Tecnologia),
Brasil
Neste trabalho foi estudado o efeito da modificao qumica das fibras

naturais provenientes da coroa do abacaxi com soluo de NaOH. Aps a
modificao as fibras in natura e modificadas foram analisadas por difratometria de Raios-X e termogravimetria com o objetivo de avaliar a influncia do tratamento qumico na superfcie e nas propriedades trmicas
das fibras. Com os resultados obtidos foi possvel verificar um aumento de
10,4% no ndice de cristalinidade das fibras alm do aumento em torno
de 4,5% na temperatura de degradao, o que indica um aumento na
estabilidade trmica das fibras.
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
(152) 1060 |
Estudo trmico dinmico-mecnica de

compsitos hbridos vidro/sisal moldados por
transferncia de resina
Heitor Luiz Ornaghi Junior1, Alexandre Bolner2, Sr. Rudinei Fiorio2, Prof.
Dr. Ademir Jos Zattera2, Prof. Dr. Sandro Campos Amico1
2
1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS),
Universidade de Caxias do Sul (Laboratrio de Polmeros), Brasil
A anlise termo-dinmico-mecnica (DMTA) vem sendo utilizada

para a caracterizao de compsitos polimricos, porm, as pesquisas
se voltam ao estudo de um nico tipo de fibra (principalmente vidro). O
presente trabalho analisa compsitos hbridos vidro/sisal por DMTA. Foram obtidos compsitos com diferentes fraes volumtricas de reforo
e diferentes razes entre o volume de fibra de vidro e de sisal. Tambm
foram estudados diferentes tamanhos de fibra. Notou-se um deslocamento da temperatura de transio vtrea (Tg) para maiores valores com o
aumento da concentrao e de volume de fibra de vidro nos compsitos.
- 152 -
Houve tambm um aumento, tanto do mdulo de armazenamento como

no mdulo de perda com o aumento da concentrao de fibra de vidro
no compsito. O tamanho das fibras no modificou significativamente o
comportamento observado nas anlises de DMTA.
(153) 1062 | COMPORTAMENTO MECNICO DE
COMPSITOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDADE
COM RESDUOS DE FIBRAS DE PIAAVA DA ESPCIE
ATTALEA FUNIFERA MART
Srta. Sara Pereira Agrela1, Danilo Hansen Guimares1, Sra. Marina
urea de Oliveira Medeiros2, Prof. Dr. Ricardo Fernandes Carvalho3,
Profa. Dra. Nadia Mamede Jos1
1
Universidade Federal da Bahia (Instituto de Qumica), Brasil

2
UFBA (Engenharia Qumica), Brasil
Nos ltimos anos, o interesse pelo uso de fibras naturais em materiais compsitos polimricos tem aumentado significativamente devido s
suas vantagens ambientais e tecnolgicas. No presente trabalho foram
avaliadas as propriedades mecnicas de compsitos de polietileno de
alta densidade (PEAD) e resduos de fibras de piaava do sul do estado
da Bahia Attalea funifera Mart (in natura) em diferentes propores (5, 10
e 20% de resduos de fibra). O trabalho tem como objetivo a obteno de
compsitos a fim de atender as exigncias do mercado como materiais
alternativos, visando fabricao de placas de baixo custo para estruturas sob pequeno esforo. O desempenho mecnico dos materiais foi
investigado por ensaios de trao e impacto.
(154) 1063 | ROTA SIMPLES E INOVADORA PARA
OBTENO DE NANOCOMPSITO BASEADO EM
BENTONITA/POLIETILENO
Dra. Juliana Regina Kloss1, Sra. Flvia Jarek1, Profa. Dra. Raquel S.
Mauler2, Prof. Dr. Ronilson Vasconcelos Barbosa3
2
1
IOTO INTERNATIONAL (Masterbatches), Brasil
Os nanocompsitos apresentam grandes vantagens em relao ao

material virgem ou a micro ou macro-compsitos convencionais, como
por exemplo, o aumento significativo do mdulo, da resistncia trao e
da temperatura de distoro trmica, diminuio da permeabilidade e da
inflamabilidade, e aumento da biodegradabilidade nos polmeros biodegradveis, sem aumentar a densidade do material, mantendo o brilho e a
transparncia, com aplicaes estratgicas no parque industrial moderno, incluindo a rea de automobilstica e de embalagem. O objetivo deste
trabalho consistiu no desenvolvimento de nanocompsitos baseados em
bentonita modificada para aplicao em polietileno de baixa densidade
visando uma melhor interao interfacial entre a matriz polimrica e a
camada de silicato. Os resultados revelaram a intercalao do agente modificador de superfcie na argila e o desenvolvimento de nanocompsitos
nanoargila/polietileno, pois foram obtidas estruturas intercaladas e parcialmente esfoliadas para as composies, fato que tambm contribuiu
para a melhora nas suas propriedades mecnicas, conforme esperado.
(155) 1075 |
MORFOLOGIA E SOLUBILIDADE DA MISTURA

HPMC/PVA NA PRODUO DE GRNULOS PARA
LIBERAO CONTROLADA DE TEOFILINA
Profa. Dra. Venina dos Santos1, Profa. Valria Weiss Angeli2, Profa.
Kellen C. B. de Souza2, Prof. Glaucio Almeida Carvalho3, Srta. Juliana da
Silva Favero2, Prof. Diogo Miron2, Profa. Rosmary Nichele Brandalise3
1

Brasil
2
Universidade de Caxias do Sul (Cincias Biomdicas), Brasil
A busca por terapias que visem diminuio dos efeitos adversos

de alguns frmacos um dos objetivos a serem alcanados no desenvolvimento de novas formas farmacuticas. Os principais componentes
para formulaes de revestimento por pelcula so polimricos. O frmaco utilizado no estudo foi a teofilina. Esse trabalho se props avaliar a
morfologia e a caracterstica de solubilidade dos polmeros Hidroxi-propilmetil-celulose (HPMC), Poli(lcool vinlico) (PVA) e da mistura HPMC/PVA25/75 em meios que simulam pH de fluido intestinal e estomacal. Grnulos foram desenvolvidos com teofilina e HPMC/PVA-25/75 com posterior
desenvolvimento de cpsulas. As cpsulas produzidas esto de acordo
com os limites de variao descritos na literatura. Foi possvel observar
na composio HPMC/PVA-25/75, sinergismo entre os componentes da
mistura. O uso do PVA em maior quantidade na mistura permite o controle
da solubilizao nos meios estudados, alm de ser um polmero solvel
em gua o que torna o processo de recobrimento uma tecnologia limpa
quando comparada com o recobrimento convencional.
Sesso de Poster 2
ESTUDO DE CALORIMETRIA DIFERENCIAL

DE VARREDURA DO POLIURETANO TERMOPLSTICO
UTILIZANDO POSS COMO MODIFICADOR DE CADEIA
Gabriel Hoyer Lopes, Sr. Rudinei Fiorio, Profa. Dra. Mara Zeni, Prof. Dr.
Ademir Jos Zattera
Neste trabalho, foram sintetizados poliuretanos termoplsticos (TPUs)

em soluo de metil etil cetona (MEK). Um silsesquioxano oligomrico
polidrico (n-fenilaminopropil-POSS) foi adicionado nas snteses, na proporo de 0, 2 e 5% em massa. Uma frao das amostras foi ps-tratada
a 70 C por 24 horas em estufa a vcuo, e ambas as amostras com e sem
ps-tratamento foram analisadas por calorimetria diferencial de varredura (DSC). As anlises mostraram uma queda significativa na temperatura e entalpia de fuso das amostras com 2 e 5% de POSS, em relao
as amostras com 0% de POSS, possivelmente pela formao de cristais
menores por possveis fatores que reduziram a mobilidade das cadeias.
O ps-tratamento no causou mudanas apreciveis nas propriedades
trmicas das amostras.
(157) 1083 | SNTESE ELETROQUMICA DE
NANOCOMPSITOS DE POLIANILINA-MONTMORILONITA
EM AO CARBONO
Sra. Paula Tibola Bertuoli, Srta. Juliana Zardo, Prof. Dr. Ademir Jos
Zattera, Profa. Dra. Eliena J Birriel, Lisete Cristine Scienza
Universidade de Caxias do Sul ,
ons anilinium (An+) foram intercalados entre as galerias da montmorilonita sdica (MMT-Na+) via troca inica em meio aquoso cido (H2SO4) e
alcalino (dodecilbenzenosulfonato de sdio) para formar montmorilonitaon anilinium (MMT-An+). Subseqente polimerizao eletroqumica da
anilina sobre ao carbono foi realizada para obter o nanocompsito de
polianilina-montmorilonita (PANI-MMT). No foi possvel obter filmes de
PANI-MMT na superfcie dos eletrodos metlicos nas condies testadas.
O produto slido obtido foi analisado por espectroscopia de infravermelho.
(158) 1089 |
PREPARATION OF PVC/CUMBARU FILLER

COMPOSITES AND TENSILE PROPERTIES EVALUATION
Paula de Miranda Costa Maciel1, Dra. Gisele Cristina Valle Iulianelli2,
Profa. Dra. Maria Ines B. Tavares2
2
Professora Eloisa Mano),
The purpose of this work is to use a renewable material obtained from

fruit pit (cumbaru) to prepare a natural filler reinforced polymer composite
with poly(vinyl chloride) (PVC). The evaluation of PVC/cumbaru fillers composites were done by the determination of the mechanical properties. The
results were interpreted in terms of filler content effect in the properties
of polymer matrix. The mechanical properties were evaluated by tensile
tests. Analyzing the results, it can be pointed out that increasing the filler
addition, the system showed an improvement in tensile modulus, did not
cause significant change in tensile strength and presented a decrease in
elongation at break. The results suggest that the residue used in the composites preparation is a good alternative in attaining a new material.
(159) 1091 | Estudo da incorporao de
resduo de madeira em matriz polimrica
biodegradvel com uso de aditivo
Ketlin Cristine Batista1, Sr. Jonas Bertholdi2, Sr. Vilmar Silva3, Prof. Dr.
Ademir Jos Zattera4, Prof. Dr. Luiz Antonio Ferreira Coelho2, Srgio
Henrique Pezzin2, Denise Abatti K. Silva3, Profa. Dra. Ana Paula Testa
Pezzin3
1
2
Universidade da Regiao de Joinville - UNIVILLE (Engenharia Ambiental),

Brasil
Universidade do Estado de Santa Catarina - UDESC (Centro de Ciencias
Tecnologicas), Brasil
Investigaes a fim de melhorar as condies de processamento e as

propriedades mecnicas de polmeros biodegradveis pela incorporao
de aditivos e de cargas vegetais tm despertado interesse, refletindo uma
forte procura no mercado em um futuro prximo. Neste trabalho, biocompsitos de poli(3-hidroxibutirato-co-3-hidroxivalerato) com adio de resduo de madeira (RM) e aditivo Struktol em variadas propores foram
processados por extruso e moldagem por injeo e avaliados quanto s
propriedades fsicas, trmicas, morfolgicas e mecnicas. As micrografias
de MEV revelam superfcies homogneas at 20% de RM. As curvas TG e
DTG mostraram aumento da estabilidade trmica para 10% e ligeira diminuio para as outras composies. Os resultados mecnicos revelaram
aumento significativo do mdulo e pequena diminuio da resistncia
trao e alongamento, enquanto as propriedades de microdureza e impacto mantiveram-se constantes. Verificou-se aumento de absoro de
gua com maior concentrao de RM, bem como aumento da densidade
aparente indicando boa homogeneizao da matriz com o resduo.
(160) 1102 | AVALIAO DAS PROPRIEDADES DE
FLEXO DO COMPSITO PLSTICO REFORADO
COM FIBRAS DE VIDRO QUANDO EM CONTATO COM
DIFERENTES FLUIDOS
Renata Carla T. S. Felipe1, Camilla de Medeiros Dantas2, Raimundo N.
B. Felipe2,1
1
IFRN (DATIN),
2
IFRN ,
Compsitos so materiais que possuem grande utilidade na indstria

em geral. A sua utilizao vem crescendo muito nos ltimos anos, principalmente no que diz respeito aos plsticos reforados por fibras de vidro
(PRFV). Sabe-se que, na indstria petrolfera, o PRFV j encontra emprego na fabricao de escadas, assoalhos e tubulaes para transporte de
gua, entre outros. No entanto, a sua utilizao no processo de explorao de petrleo e gs natural ainda muito incipiente, por se tratar
de um material que carece de anlises e de observaes quanto ao seu
comportamento quando em contato com o petrleo e com outros fluidos,
como gua do mar, por exemplo. Baseado nisso, o presente trabalho tem
como objetivo avaliar a influncia de alguns fluidos, como petrleo, gua
do mar e gua destilada, sobre as propriedades mecnicas de flexo do
compsito PRFV. Para isso, foram confeccionados corpos de provas do
compsito formado de matriz de polister e reforo de fibras de vidro do
tipo E, os quais foram imersos nos meios fluidos acima referidos, sendo o
perodo de imerso determinado a partir de ensaios prvios de absoro
de umidade.
(161) 1109 | PRODUO DE NANOCOMPSITOS NO
DESENVOLVIMENTO DE FILMES BIODEGRADVEIS
Rodrigo A L Santos1, Dra. Suzana Mali2, Dra. Maria Victria Eiras
Grossmann1, Dra. Carmen Maria Olivera Muller2, Dr. Fbio Yamashita1
1
Universidade Estadual de Londrina - UEL (Departamento de Cincia e

Tecnologia de Alimentos - DCTA), Brasil
2
Universidade Federal de Santa Catarina - UFSC (Departamento de
Engenharia Qumica e Engenharia de Alimentos - EQA), Brasil
Filmes biodegradveis produzidos a partir de blendas de polmeros

biodegradveis sintticos e de fontes renovveis tm demonstrado potencial de aplicao comercial e a utilizao de nanoargilas como reforo
tende a melhorar as propriedades mecnicas e de permeabilidade ao
vapor de gua (PVA). O objetivo do trabalho foi produzir nanocompsitos no desenvolvimento de filmes biodegradveis formulado com amido
termoplstico, poli(butileno adipato co-tereftalato), glicerol e 7 tipos de
nanoargilas em duas concentraes (1,75% e 3,5%), totalizando 14 formulaes mais um controle, sem nanocompsito. Os filmes, produzidos
por extruso sopro em balo, foram analisados quanto a tenso mxima
trao, mdulo de Young, alongamento e permeabilidade ao vapor de
gua. Os nanocompsitos que apresentaram os melhores resultados foram aqueles produzidos com as nanoargilas mais hidrofbicas nas concentraes mais baixas.
(162) 1122 | AVALIAO DO CONDICIONAMENTO
AMBIENTAL NA RESISTENCIA AO CISALHAMENTO
INTERLAMINAR DE COMPSITOS TERMOPLSTICOS DE
PEI/FIBRA DE VIDRO
Bruno Ribeiro1, Prof. Edson Cocchieri Botelho1, Michelle Leali Costa2,
Dra. Mirabel C. Rezende2
1
Universidade Estadual Paulista (Materiais),

2
Diviso de Materiais - AMR-IAE-CTA ,
Os fatores ambientais, assim como a umidade e temperatura podem

limitar as aplicaes dos compsitos por meio da deteriorao de suas
propriedades mecnicas ao longo do tempo. Esses fatores desempenham um papel importante durante a fabricao e aplicao do material.
A degradao ocorre principalmente devido a efeitos ambientais sobre
a composio qumica e /ou propriedades fsicas da matriz polimrica,
conduzindo a perda de aderncia entre a matriz e a fibra. Alm disso, a
reduo da rigidez e da resistncia da fibra esperada devido degra-
Sbado, dia 17
(156) 1082 |
Sesso de poster 2
- 153 -
Sesso de Poster 2
dao ambiental. Desta forma, a degradao dos materiais compsitos

pode ser avaliada mediante ensaios de cisalhamento interlaminar. Neste
trabalho foi avaliado a influencia da umidade e da radiao ultravioleta
nas propriedades de cisalhamento do compsito de fibra de vidro/PEI
(163) 1123 |
COMPSITOS DE POLIETILENO PS-CONSUMO
REFORADOS COM FIBRAS DO BAGAO DE CANA
Srta. Silvia Luciana Favaro, Sr. Alberto Gonalves Vieira de Carvalho
Neto, Sr. Thiago Amaral Ganzerli, Srta. Beatriz S. Suguino, Gizilene
Maria Carvalho, Eduardo Radovanovic
Fibras naturais so cada vez mais utilizadas como reforo de materiais plsticos, visando melhores propriedades mecnicas dos materiais
finais. Assim, o objetivo deste trabalho foi preparar compsitos utilizando
como matriz o polietileno ps-consumo (PEpc) e como reforo fibras do
bagao de cana-de-acar. Para uma melhor incorporao do bagao na
obteno dos compsitos sua superfcie foi modificada quimicamente. O
bagao de cana foi mercerizado com hidrxido de sdio e em seguida
acetilado. A modificao foi caracterizada atravs de FTIR e MEV. Os compsitos foram preparados a partir de material modificado e no modificado, contendo 5, 10 e 20% de fibras. As diferentes formulaes foram
processadas por extruso. Os materiais obtidos analisados por microscopia eletrnica de varredura (MEV). A anlise morfolgica indicou que
a modificao qumica do bagao de cana suficiente para aumentar a
compatibilidade entre matriz e reforo. Ensaios de trao, flexo e impacto foram utilizados para avaliar as propriedades mecnicas dos materiais,
indicando um melhor desempenho mecnico dos compsitos.
(164) 1124 |
NANOCOMPSITOS A BASE DE RESINA

EPOXDICA MODIFICADA E MONTMORILONITA:
EFEITO DA CONCENTRAO DE ARGILA E DO ESTADO
DE DISPERSO NAS PROPRIEDADES TRMICOMECNICAS
Soraia Zaioncz1,2, Dr. Karim Dahmouche1, Profa. Dra. Bluma G. Soares2
1
2
Universidade Estadual da Zona Oeste (UEZO) (Produo de Polmeros),

Brasil
Brasil
Nanocompsitos de resina epoxdica modificada com PMMA e montmorilonita organoflica foram sintetizados com teores de argila iguais a
0,1; 1; 2,5; 5 e 7 % (m/m). Atravs da tcnica de espalhamento de raios
X a baixo ngulo (SAXS) foi possvel avaliar a nanoestrutura dos materiais
obtidos. Os nanocompsitos contendo 0,1 % de argila apresentaram morfologia esfoliada, enquanto os nanocompsitos com maiores teores de argila (1 a 7 %) apresentaram morfologia quase esfoliada, com agregados
compostos de cerca de 2 a 3 lamelas de argila. A nanoestrutura dos materiais foi correlacionada com as suas propriedades trmico-mecnicas
revelando um aumento na Tg dos materiais at uma concentrao crtica
de 5 % de argila e um aumento no mdulo de armazenamento em relao
matriz epoxdica.
(165) 1133 |
COMPSITOS DE PZT/PU DOPADOS COM

PANI
Gilberto de Campos Fuzari Junior1, Luiz Francisco Malmonge2, Maria A.

Zaghete3, Prof. Dr. Walter Katsumi Sakamoto2
1
2
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
UNESP - Ilha Solteira (Depto. de Fsica e Qumica de Ilha Solteira),

Brasil
UNESP - Ilha Solteira (Depto. de Fsica e Qumica de Ilha Solteira),
No presente trabalho, compsitos de PZT/PU tiveram uma terceira fase

(condutora) includa de duas formas distintas. Em uma delas a PANI foi
disposta de forma aleatria na mistura entre o PZT e PU durante a formao do compsito na polimerizao da PU. A segunda maneira, os gros
de PZT foram adicionados sntese da PANI, ficando recobertos pelo polmero e esses gros com cobertura foram ento incorporados a matriz PU
durante sua polimerizao . Assim, as melhores condies de sntese dos
gros revestidos com PANI e filmes compsitos com esses gros em matriz PU foram encontradas. Atravs de medidas de resistncia por mtodo
de 2 e 4 pontas foi possvel verificar qual o sistema de gros revestidos
com melhor custo-benefcio. Medidas de polarizao mostraram o efeito
da adio da fase condutora em relao ao comportamento ferroeltrico
(histerese) e piezoeltrico (d 33) nos compsitos. As curvas de histerese
tiveram sua ordem de grandeza muitas vezes aumentada em relao ao
eixo de polarizao, ao custo do arredondamento cada vez mais expressivo com o aumento da fase condutora. Pode -se notar com as medidas dos
- 154 -
coeficientes d33 que a fase condutora facilitou a atuao do campo de

polarizao, em especial em relao ao tempo de polarizao, no qual foi
possvel praticamente a mesma magnitude do coeficiente piezoeltrico
para 1 minuto ou 1 hora em filmes com a fase condutora . O valor mximo
de d33 para os filmes compsitos usando PANI includa randomicamente
foi de 4% em volume de PANI. Para os compsitos usando gros recobertos com fase condutora foi de 50% em volume de PZT / PANI.
(166) 1142 | INFLUNCIA DA INCORPORAO DE
ARGILA MONTMORILONITA ORGANOFLICA NAS
PROPRIEDADES REOLGICAS, MECNICAS E
TRMICAS DO POLI(ETILENO-CO-ACETATO DE VINILA)
Analice Lizot, Vinicius Pistor, Sr. Edson L. Francisquetti, Sr. Rudinei
Fiorio, Profa. Dra. Mara Zeni, Prof. Dr. Ademir Jos Zattera
Neste trabalho, foram realizadas misturas de EVA com adio de partculas de argila montmorilonita organoflica (MMT), com teores de MMT
variando em 0, 2, 5 e 10 partes por centena de resina (pcr). Os compsitos foram obtidos por extruso em extrusora dupla rosca, e foram caracterizados por anlises de reometria oscilatria, trao, rasgamento, dureza,
ndice de fluidez e temogravimetria. O aumento do teor de MMT promoveu
uma reduo no ndice de fluidez devido interao da MMT com os segmentos de acetato de vinila presentes no polmero. A incorporao de
MMT reduziu a temperatura de degradao dos compsitos. Nas anlises
de reometria oscilatria, foi observado que a adio de MMT aumenta a
viscosidade complexa, o mdulo de armazenamento e o mdulo de perda
do copolmero. O aumento na quantidade de argila ocasionou um aumento na resistncia ao rasgamento e no mdulo elstico de trao; porm,
a incorporao de mais de 2 pcr de argila ocasionou uma tendncia de
reduo da resistncia trao das amostras.
(167) 1145 |
SORO E DIFUSO DE VAPOR DE

DICLOROMETANO EM NANOCOMPSITO DE
POLIPROPILENO/ ARGILA MONTMORILONITA
Srta. Fernanda Cathusca Morelli1, Sr. Tadeu Luiz Alonso Pelozzi1,

Adhemar Ruvolo Filho2, Prof. Dr. Luiz Antonio Pessan3,4
1
2

Tecnologia (Qumica), Brasil
Tecnologia (Departamento de Qumica), Brasil
Neste trabalho foi preparado nanocompsito de polipropileno e argila

montmorilonita organoflica comercial de codinome Cloisite 20A na concentrao de 1,5% e polipropileno graftizado com anidrido maleico como
agente compatibilizante pela tcnica de intercalao no estado fundido
em extrusora de dupla rosca. O material obtido foi caracterizado de forma comparativa com polipropileno puro extrudado atravs da tcnica de
soro e difuso de vapor de diclorometano. Os resultados obtidos para
a soro do diclorometano mostraram que para toda faixa de atividades
estudada as amostras dos nanocompsitos absorveram uma quantidade menor de vapor de diclorometano em comparao ao polipropileno
sem adio de argila. No entanto o valor do coeficiente termodinmico
de difuso obtido para o nanocompsito foi maior que aquele obtido para
o polipropileno puro extrudado. Considerando o valor ligeiramente maior
de cristalinidade, observada para o polipropileno na presena do argilo
mineral, os resultados de soro se justificam, porem no caso da difuso
provavelmente deve existir uma maior frao de volume livre na interface
argila/matriz polimrica que favorece a maior difuso das molculas apolares do diclorometano.
(168) 1146 | ELECTROSPUN NANOCOMPOSITE FIBERS
MADE FROM POLY(VINYL ALCOHOL) AND CELLULOSE
NANOFIBRILS
Dr. Eliton S. Medeiros1,2, Luiz H. Capparelli Mattoso1, Prof. Edson
Noriyuki Ito2, Dr. Syed H Imam3, William J Orts3
1
Embrapa Instrumentacao Agropecuaria (Laboratorio de Nanotecnlogia),

2
In this work, nanofibers of poly(vinyl alcohol) reinforced with cellulose

nanofibrils were produced by electrospinning. The effects of process variables on morphology and addition of cellulose nanofibrils were investigated
by scanning electron microscopy (SEM) and tensile tests. Thermogravimetry (TGA) and transmission electron microscopy (TEM) analyses were also
carried out in order to characterize the presence, orientation and reinforcing effect of the cellulose nanofibrils. SEM results showed that fiber
structure is strongly affected by the electrospinning conditions. Thinner
Sesso de Poster 2
(169) 1154 |
COMPSITO DE P(VDF-HFP)/PZT PARA

SENSOR DE EMISSO ACSTICA
Luiz Francisco Malmonge1, Sr. Marcos Vinicus M. Menezes1, Sr.

Marcelo Moreira Tiago2, Prof. Dr. Walter Katsumi Sakamoto1
UNESP- Faculdade de Engenharia , Campus de Ilha Solteira (Fsica e
Qumica), Brasil
UNESP - Faculdade de Engenharia, Campus de Ilha Solteira (Engenharia Eltrica), Brasil
1
2
Compsitos feitos com p cermico de titanato zirconato de chumbo (PZT) e o copolmero poli (fluoreto de vinilideno hexafluorpropileno)
P(VDF-HFP) foram preparados na forma de filmes usando uma prensa hidrulica com temperatura controlada. O coeficiente piezoeltrico longitudinal d33 do compsito foi determinado usando-se tcnica convencional
de medida. Duas composies diferentes do compsito foram testadas
como detectores de emisso acstica (EA). Resultados preliminares indicam que o compsito piezoeltrico, com apenas 40 % de cermica em
volume, pode ser usado como sensor para monitorar a atividade interna
de materiais.
(170) 1157 | ESTUDO DE MULTICAMADAS DE FILMES
FINOS POLIMRICOS APLICADAS COMO TEMPLATE NA
DIFUSO DE NANOPARTCULAS
Nicolle DalAcqua, Cintia L. Amorin, Rosiana Boniatti, Claudio Perottoni,
Leonardo Miotti, Alan Pereira Kauling, Marcelo Giovanela, Janaina da
Silva Crespo, Liane Rossi, Giovanna Machado
UCS ,
Os PEM so fabricados via processo de adsoro sequencial de polieletrlitos fracos, a partir de solues aquosas diludas, baseadas na
interao eletrosttica de polmeros de cargas opostas. Metais contendo compostos polimricos so de particular interesse para a produo
de materiais com interface eltrica e propriedades ticas. O controle de
tamanho de nanopartculas tem tambm sido um desafio, pois muitas
vezes nanopartculas metlicas apresentam propriedades que diferem
daquelas dos metais em bulk. Este estudo apresenta um procedimento
para introduzir nanopartculas em multicamadas produzidas pela tcnica
camada por camada (LBL). Neste trabalho as nanopartculas so ento
reduzidas utilizando o mtodo do citrato. No foi observada agregao
usando este mtodo, no entanto, dependendo do pH utilizado na etapa
de formao, podem ser obtidas monocamadas de ouro ou nanoparticulas de ouro totalmente separadas e difundidas na matriz dos polieletrlitos, este mtodo pode ser utilizado em muitas aplicaes tecnolgicas
onde nanoparticulas de ouro so necessrias, por exemplo, como biosensores.
(171) 1158 | EFEITO DAS VARIVEIS DE
INTUMESCIMENTO DOS HIDROGIS COMPSITOS DE
COPOLMERO ACRILAMIDA-ACRILATO E CAULINITA
Sr. Carlos W. de Q. Brito1, Sr. Jean de S. Cndido1, Prof. Dr. Joo B. A.
da S. Junior2, Sr. Manuel P. de A. Neto3, Profa. Dra. Ngila Maria Pontes
Silva Ricardo3, Profa. Dra. Judith P. A. Feitosa3, Sr. Drulio S. Silva1,
Francisco Helder Almeida Rodrigues1
UVA (Coordenao de Qumica),
UECE (Coordenao de Qumica),
1
2
Hidrogis compsitos de copolmero acrilamida-acrilato e Caulinita foram sintetizados e um estudo das variveis de intumescimento foi realizado comparativamente com um gel de poliacrilamida comercial. Obteve-se
uma srie de hidrogis variando a concentrao de argila (5, 10 e 20 %)
e reticulante (0,05; 0,1 e 0,2 mol%). Hidrogis superabsorventes (Weq >
1000 H2O/g gel) foi obtido com um percentual de 10 % de argila e concentrao de reticulante 0,1 mol%. Os hidrogis se mostraram sensveis
variao de pH e a presena de sais. Os hidrogis mesmo submetidos
a ciclos de secagem e intumescimento os hidrogis conservaram suas
caractersticas superabsorventes e mostraram melhores propriedades
de absoro de gua quando comparados com um gel de poliacrilamida
comercial.
(172) 1165 | ESTUDO DA DEGRADAO TRMICA DE

NANOCOMPSITOS DE PP/POSS VIA TGA-MODULADO
Otvio Bianchi1, Laura de Leon Cariconde1, Charles Dal Castel1, Prof.
Ricardo Vinicius Bof de Oliveira1, Prof. Leonardo Bresciani Canto2, Profa.
Dra. Raquel S. Mauler1
1

Orgnica), Brasil
2
UFRJ (Instituto de macromolculas Professora Elosa Mano- IMA),
A utilizao de poliedros oligomricos silsesquioxanos (POSS) em

matrizes polimricas representa uma nova oportunidade de desenvolvimento de novos materiais. A principal diferena do POSS frente s outras
nanopartculas devido a sua solubilidade na matriz polimrica e atravs de reaes qumicas pode fazer parte integra da cadeia polimrica.
A avaliao da estabilidade trmica desse tipo de material e os efeitos
ocasionados por sua adio podem ser avaliados atravs do uso da termogravimetria (TGA). Neste trabalho foi avaliada a degradao trmica de
nanocompsitos de polipropileno (PP) e POSS em nitrognio e ar sinttico
atravs do uso da termogravimetria modulada. O uso da termogravimetria
modulada representa um novo avano na descrio das propriedades cinticas de reaes de degradao trmica por poder obter em um nico
experimento as energias de ativao em cada frao de reao. A adio
de POSS causou melhoria significativa na estabilidade trmica do PP em
atmosfera oxidante provavelmente devido formao de uma camada
cermica que reduz a difuso dos gases formados na quebra das molculas de PP.
(173) 1175 |
AVALIAO DA CINTICA DE RETICULAO

DE NANOCOMPSITOS DE EVA/MMT
Otvio Bianchi1, Charles Dal Castel1, Jeferson A. Haupt1, Prof. Dr.

Luciano G Furlan1, Prof. Ricardo Vinicius Bof de Oliveira2, Profa. Dra.
Raquel S. Mauler2
2
1
Orgnica), Brasil
Os nanocompsitos polimricos por apresentaram caractersticas

muitas vezes superiores aos polmeros convencionais tm despertado
grande interesse de indstrias e inmeros grupos de pesquisa. O controle das propriedades finais de termoplsticos e termorrgidos no qual
so adicionadas estas nanocargas ainda um desafio muito maior. Neste
trabalho foi avaliada a cintica de reticulao de nanocompsitos de EVA/
MMT utilizando perxido de dicumila (DCP) como agente de reticulao.
Os experimentos cinticos foram realizados atravs do uso da calorimetria diferencial exploratria (DSC). A cintica reacional foi fortemente afetada pela presena da nanocarga, tornando o mecanismo mais complexo
e contribuindo significativamente na reduo da mobilidade do sistema. A
presena da argila causou reduo na capacidade de recombinao dos
macroradicais, que por sua vez reduz a quantidade de ligaes formadas
durante a reao.
(174) 1184 | EFEITO DA CONCENTRAO DE
SURFACTANTE NAS PROPRIEDADES DE ARGILA
ORGANOFLICA E DE NANOCOMPSITOS A BASE DE
PET
Tiago Tibrio dos Santos, Suelene Silva Araujo, Sra. Laura Hecker
Carvalho, Profa. Dra. Suedina Maria de Lima Silva
UFCG ,
A influncia do teor de surfactante nas propriedades da bentonita Argel e nas propriedades de nanocompsitos a base de PET foram avaliadas
neste estudo. A argila foi modificada organicamente por reao de troca
catinica com o sal brometo de cetil trimetil amnio (Cetremide) e em
seguida, incorporadas ao PET, em quantidade de 1% em massa, pelo processo de intercalao por fuso. As amostras foram caracterizadas por
espectroscopia no infravermelho (FTIR), difrao de raios X (DRX), anlise
termogravimtrica (TG) e viscosimetria. Com base nos resultados obtidos
fica evidenciado que embora todas as argilas possam ser usadas na preparao de nanocompsitos de PET, a bentonita organofilisada com uma
quantidade de Cetremide equivalente a 120 % da CTC da argila parece
mais indicada para preparao de nanocompsitos a base de PET por
resultar em nanocompsitos mais estveis termicamente.
Sbado, dia 17
fibers are favored by decreasing viscosity, polymer injection rate, high rotation speed and high relative humidity. Whereas increasing the applied
voltage favors the formation of beaded fibers. The reinforced composites
had a 2.4-fold increase in their mechanical properties by addition of only
6.6 wt.% of cellulose nanofibrils without major changes in elongation at
break.
Sesso de poster 2
- 155 -
Sesso de Poster 2
(175) 1188 | Eletrofiao de nanofibras de

PVDF contendo nanopartculas de prata e
nanopartculas de prata/ dixido de titnio
para aplicaes antimicrobiais
Ligia Maria Manzine Costa1, Gabriel Molina de Olyveira2, Prof. Dr. Luiz
Antonio Pessan3, Rinaldo Gregrio Filho4
2
(176) 1192 | INFLUNCIA DA QUANTIDADE DE

SAL QUATERNRIO DE AMNIO E DO TIPO DE
COMPATIBILIZANTE EM NANOCOMPSITOS PEAD/
ARGILA ORGANOFLICA
Srta. Renata Barbosa1, Srta. Dayanne Diniz Souza2,1, Srta. Karine
Castro Nbrega2, Profa. Dra. Edcleide Maria Araujo2, Prof. Dr. Tomas J.
A. Melo1
1
Universidade Federal de Campina Grande (Unidade Acadmica de Eng

de Materiais),
2
Universidade Federal de Campina Grande ,
A nanotecnologia vem recebendo ateno especial nos meios acadmicos, industriais e estratgicos do Brasil e do mundo, sendo apontada
como um dos setores mais promissores para novas conquistas e descobertas. Para a obteno de nanocompsitos necessria a formao
de interaes entre a argila e o polmero, o que bastante difcil para as
molculas apolares de polietileno. A soluo encontrada para aumentar
esta interao e assim aperfeioar as propriedades dos nanocompsitos
preparados, foi a utilizao de polietilenos funcionalizados com grupos
polares e variar o percentual de sal de amnio na organofilizao. Com
este objetivo, dois tipos de polietilenos funcionalizados foram utilizados
como agente compatibilizante dos sistemas, sendo uma alternativa para
a produo de nanocompsitos polietileno-argila organoflica. A tcnica
de difrao de raios-X foi utilizada para caracterizar a morfologia e analisar o grau de expanso das argilas preparadas, bem como o grau de
esfoliao dos sistemas desenvolvidos.
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
(177) 1195 | Estudo da influncia de eletrodo

bloqueante e da quantidade da segunda fase na
polarizao de filmes de poliuretano/negro
de fumo (PU/NF).
Paulo Vincius dos Santos Rebeque, Sr. Michael Jones Silva, Dr. Walter
Katsumi Sakamoto, Jos Antonio Malmonge, Darcy Hiroe Fujii Kanda
Qumica), Brasil
Filmes do compsito Poliuretano/negro de fumo (PU/NF), na composio em massa de 1 e 2% de NF, foram obtidos por casting e caracterizado utilizando a tcnica corrente de despolarizao termicamente estimulada (TSDC). As medidas da corrente de despolarizao foram realizadas
utilizando amostras com e sem eletrodos bloqueantes. Os resultados
indicaram maior polarizao nas amostras com o eletrodo bloqueante.
Uma maior quantidade de NF no compsito resultou em uma menor polarizao.
- 156 -
(178) 1204 | COMPSITOS DE NANOTUBOS DE

CARBONO/PVC: PROPRIEDADES TRMICAS E
ELTRICAS
Sr. Rogerio Gomes Araujo1, Dr. Luiz Fernando Dias Probst2, Prof.
Guilherme Mariz de Oliveira Barra3, Prof. Dr. Alfredo Tibrcio Nunes
Pires2
1
UFCar
Universidade Estadual de Maring (Departamento de Cincias), Brasil
Nanofibras aleatrias de PVDF com e sem nanoparticulas foram produzidas pelo processo de eletrofiao a partir de soluo em DMF. Nanopartculas de nitrato de prata slido (0,5% e 2 % em peso) e nanopartculas de Ag/TiO2 tipo core-shell obtidas pelo mtodo de reduo (2% em
peso) foram tambm adicionadas a soluo de PVDF para obteno de
nanofibras. Para analisar o efeito das nanoparticulas no processo de eletrofiao e nas propriedades das nanofibras foram feitas comparao de
propriedades de mantas eletrofiadas e em filmes produzidos por casting
com os mesmos materiais. As nanopartculas de Ag/TiO2 foram caracterizadas por difrao de raio X (DRX), XPS (espectroscopia fotoeltrica de
raio X) e MEV para averiguar a formao das nanopartculas de prata/
titnio. As mantas eletrofiadas foram caracterizadas por MEV para anlise morfolgica e espectroscopia de Infravermelho por transformada de
Fourier (FTIR) para anlise da fase cristalina do polmero
1
Instituto Superior Tupy
UFSC (Departamento de Qumica),
Nanotubos de carbono so materiais que vem despertando grande

interesse para o uso como agentes de reforo e modificao de propriedades de polmeros devido s suas propriedades eltricas, trmicas e
mecnicas. O objetivo deste trabalho avaliar a resistividade eltrica e
a variao da temperatura de transio vtrea de compsitos de nanotubos de carbono de parede mltipla dispersos em matriz de poli(cloreto de
vinila) em relao a filmes do polmero puro. Os compsitos foram preparados pelo processo de soluo e evaporao de solvente com teores de
nanotubos de carbono variando entre 0,2 e 1,0% em massa. Nanotubos
de carbono no funcionalizados e funcionalizados com grupos carboxila
(-COOH) foram utilizados a fim de avaliar a disperso na matriz de PVC.
A temperatura de transio vtrea do PVC nos compsitos independe do
teor de nanotubos de carbono adicionados e a resistividade volumtrica
reduzida em oito ordens de grandeza nos compsitos com teores acima
de 0,4 % de nanopartculas.
(179) 1206 | OBTENO DE NANOCOMPSITOS DE
POLISTER-MONTMORILONITA (MMT) APLICADOS
TINTA EM P PARTE 2: AVALIAO DO DESEMPENHO
CORROSO
Diego Piazza1, Srta. Dbora S Silveira2, Srta. Natlia P Lorandi2, Profa.
Dra. Eliena J Birriel2, Prof. Dr. Ademir Jos Zattera1, Lisete Cristine
Scienza2
1
2

Universidade de Caxias do Sul (Laboratrio de Corroso), Brasil
Uma tinta em p base polister foi formulada contendo 0, 2 e 4% de

montmorilonita (MMT). A tinta foi aplicada por pintura eletrosttica em
chapas de ao carbono 1020. As propriedades anticorrosivas dos nanocompsitos foram investigadas atravs de ensaios de imerso, nvoa salina e espectroscopia de impedncia eletroqumica (EIS). Na anlise por
EIS, os filmes apresentaram grande resistividade em meio cido, sendo
esta reduzida aps 45 dias de imerso, em especial para a formulao
com 4% de MMT. O melhor desempenho contra a corroso foi constatado
para a formulao com 2% de MMT. Maiores concentraes de MMT comprometeram as propriedades barreira devido absoro de gua, conduzindo o eletrlito at a interface metal-revestimento, promovendo a perda
da aderncia da tinta ao substrato e seu consequente desplacamento.
(180) 1210 |
AVALIAO DE NANOCOMPSITOS DE PHB

POR RMN DE BAIXO CAMPO
Mariana Bruno Rocha e Silva1, Profa. Dra. Maria Ines B. Tavares2

1
UFRJ (IMA), Brasil

2
POLIMATE ,
O poli(3-hidroxibutirato) (PHB), por ser um biopolmero, desperta um

grande interesse industrial. Entretanto, sua faixa de temperatura de processamento, devido a sua cristalinidade, estrita, limitando assim suas
aplicaes. Devido s timas caractersticas de biodegradabilidade, vrios estudos de modificao deste polmero vm sendo desenvolvidos,
como forma de tentar melhorar as propriedades do PHB. Uma das formas
que vemos de isto acontecer atravs da preparao de nanocompsitos
polimricos, utilizando argila organoflica. Este trabalho teve como foco o
desenvolvimento de nanocompsitos de PHB com argila comercial viscogel B8 em soluo. Alm de empregar a ressonncia magntica nuclear
de baixo campo (RMN) como a principal ferramenta de caracterizao em
face de sua informao quanto a disperso da nanopartcula nas cadeias
polimricas, assim como a preciso e rapidez das medidas
Sesso de Poster 2
MISTURAS POLIMRICAS DE PET E PA 6,6

REFORADAS COM FIBRAS DE VIDRO CURTAS
Sr. Marcus Vinicius Novello, Lilian Gasparelli Carreira, Homero Modesto

Pires, Prof. Leonardo Bresciani Canto
O desenvolvimento de misturas envolvendo PET reciclado e PA 6,6 reforadas com fibras de vidro (FV) curtas pode-se tornar uma alternativa
tcnica e economicamente vivel para reaproveitamento dos resduos
gerados pelo alto consumo de PET nos ltimos anos, transformando o
indesejado resduo em um material de alto desempenho. O estudo em
questo baseou-se no processamento de blendas PET/PA6,6 e compsitos ternrios PET/PA6,6/FV em extrusora duplarosca, seguido de moldagem por injeo de corpos de prova para ensaios mecnicos de trao e
flexo. Os resultados sugerem uma compatibilidade e sinergia de propriedades entre o PA 6,6 e o PET para mdulo sob flexo em todas as composies, com e sem fibra. Os mecanismos de reforo sero mais bem
elucidados e corroborados quando analisados em conjunto com outras
informaes futuras a respeito de propriedades trmicas e da morfologia
final dos compsitos.
(182) 1212 |
Desenvolvimento de nanocompsitos
de PEAD com argila organoflica via extruso
Vicente da R Carvalho1, Dr. Mauro A. S. Oviedo2, Prof. Dr. Sandro
Campos Amico3
2
1
UFRGS (DEMAT),
BRASKEM (III Plo Petroqumico),
Neste trabalho, foi adicionada argila organicamente modificada ao

PEAD atravs do processamento em extrusora dupla rosca. As argilas foram a Cloisite 20A e a I44-P nas propores de 3 e 5%. Foi adicionado
tambm um compatibilizante Polybond 3029 (composto de PEAD contendo anidrido maleico) para aumentar a adeso interfacial da matriz com
a argila. O perfil de rosca da extrusora foi modificado na tentativa de aumentar a exfoliao das lamelas de argila e foram testados diferentes
teores de compatibilizante na mistura. As amostras foram caracterizadas
e houve uma diminuio da tenacidade e um aumento em algumas propriedades fsicas como resistncia flexo e permeabilidade gasolina.
(183) 1215 |
FILMES ELASTOMRICOS BORRACHA

NATURAL EPOXIDADA/GPTMS: INFLUNCIA DA
MORFOLOGIA SOBRE AS PROPRIEDADES
Profa. Dra. Marly M. Jacobi, Srta. Marina Cogo, Sra. Maria Izabel de
Alencar, Profa. Dra. Maria Augusta de Luca
Instituto de Qumica, UFRGS (Laboratrio K-206), Brasil
O processo sol-gel in situ, vem sendo usado como uma forma alternativa de incorporao de slica em materiais elastomricos. Neste trabalho obtiveram-se filmes a partir de borracha natural (NR) e borracha
natural epoxidada comercial, ( ENR50 e ENR25) e do precursor inorgnico GTPMS. Foram preparados filmes (usando-se como catalisador BF3)
com 15phr do precursor inorgnico. Os filmes foram caracterizados por
ensaios de trao, inchamento em THF, DSC, TGA e avaliao da morfologia por MEV. Os filmes preparados com, borracha epoxidada no mais
se dissolveram em THF o que um forte indicativo de que houve ligao
qumica entre o precursor inorgnico e a borracha epoxidada. Macroscopicamente, obtiveram-se sistemas homogneos, no entanto as anlises
de MEV revelam sistemas bifsicos, cujo tamanho dos domnios depende
da sntese. A resistncia trao e as propriedades trmicas dependem
fortemente da morfologia alcanada durante a sntese.
(184) 1218 | UTILIZAO DE ORGANOSILANO EM
COMPSITOS DE POLI (CIDO LCTICO) E FIBRAS
CURTAS DE PALHA DE CANA
Evelise Fonseca dos Santos, Clara I. D. Bica, Snia M. B. Nachtigall
Nas ltimas dcadas muitos esforos tm sido feito na pesquisa em

polmeros visando oferecer uma alternativa aos polmeros obtidos a partir
do petrleo. Recentemente, a produo comercial do poli(cido lctico),
PLA um polmero sinttico obtido a partir de monmero formado na
fermentao de produtos da agricultura materializou resultados desses esforos. Entretanto, os custos e as propriedades do PLA precisam
ser melhorados, visando ampliar suas possibilidades de aplicao. Neste
trabalho foram preparados compsitos de PLA contendo 10% em massa
de fibras de palha de cana. Para promover uma maior adeso entre os
constituintes foi adicionado ao sistema um PLA modificado com viniltrietoxisilano (PLA-VTES), o qual foi preparado atravs de reao radicalar no
estado fundido. Os testes mecnicos mostraram que a adio de 0,5% de
PLA-VTES produziu um aumento de cerca de 11% na tenso mxima do
compsito. As anlises de DSC indicaram que os compsitos apresentaram maior cristalinidade e maior Tg do que o PLA puro. As fibras atuaram
como nucleadoras, como pode ser observado pelas maiores temperaturas de cristalizao para os compsitos.
(185) 1224 |
Utilizao de fibras de vidro picadas

oriundas de resduos na substituio parcial
de mantas de fibra de vidro em compsitos
Srta. Alessandra F. Dias de Castro1, Prof. Dr. Sandro Campos Amico2
1
2
UFRGS (DEMAT),
UFRGS (PPGEM),
A reutilizao de resduos poupa matria prima virgem e minimiza problemas de descarte. Neste trabalho, realizou-se analise experimental do
efeito da substituio de manta de fibra de vidro por aparas de fibra de
vidro picadas em compsitos com matriz polister. Duas distribuies de
tamanho de fibra picada foram utilizadas para avaliar sua influncia sobre
as propriedades mecnicas de trao, flexo, impacto e dureza em trs
diferentes razes de substituio. No se obteve diferena significativa
entre as duas distribuies de comprimentos. A substituio da manta
de fibra de vidro por aparas de manta da mesma fibra de vidro picada
com comprimento muito inferior ao comprimento crtico, no influencia a
dureza, pouco prejudicial em relao ao mdulo e muito prejudicial com
relao tenso de ruptura.
(186) 1225 |
PROPRIEDADES MECNICAS DE MISTURAS

POLIMRICAS PET/PC REFORADAS COM FIBRAS DE
VIDRO CURTAS
Lilian Gasparelli Carreira, Sr. Marcus Vinicius Novello, Homero Modesto

Pires, Prof. Leonardo Bresciani Canto
Brasil
Misturas polimricas de polietileno tereftalato (PET) reciclado com policarbonato (PC) e misturas PET/PC reforadas com fibras de vidro (FV)
curtas, em diferentes composies, foram desenvolvidas com o intuito
de prover ao PET uma rota de reciclagem com acrscimo em suas propriedades mecnicas e trmicas. Os compostos foram preparados em extrusora dupla-rosca co-rotacional interpenetrante. Corpos de prova foram
moldados por injeo a partir dos materiais extrusados para a realizao
de anlises mecnicas sob trao e flexo. Valores de mdulo sob flexo
e de resistncia trao medidos para os compsitos mostram grande
eficincia de reforo pela incorporao de PC e fibra de vidro ao PET, sugerindo que foi alcanada uma morfologia refinada, isto , com boa disperso, distribuio e adeso entre as fases nos materiais. Os mecanismos
de reforo sero mais bem elucidados e corroborados quando analisados
em conjunto com outras informaes futuras a respeito de propriedades
trmicas e da morfologia final dos compsitos.
(187) 1235 | OBTENO DE NANOCOMPSITOS DE
POLISTER-MONTMORILONITA (MMT) APLICADOS
EM TINTA EM P PARTE 1: CARACTERIZAO DOS
NANOCOMPSITOS
Diego Piazza1, Srta. Dbora S Silveira2, Srta. Natlia P Lorandi2, Profa.
Dra. Eliena J Birriel2, Prof. Dr. Ademir Jos Zattera1, Lisete Cristine
Scienza2
1
2

Universidade de Caxias do Sul (Laboratrio de Corroso), Brasil
O desenvolvimento e obteno de nanocompsitos polimricos na

rea da nanotecnologia e da nanocincia destacam-se pela diversidade
de aplicaes e significativas melhorias nas propriedades quando comparados com compsitos convencionais. Neste trabalho, formulaes de
tinta em p comercial base polister contendo 0, 2 e 4% de montmorilonita (MMT) foram obtidas atravs da incorporao no estado fundido
e caracterizadas por MET, MEV, DSC, TGA e Difrao de Raios-X. A nanotinta foi aplicada por pintura eletrosttica em ao carbono 1020. As
anlises por microscopia eletrnica mostraram a presena de MMT no
filme da tinta, predominantemente na forma esfoliada, corroborando com
os Raios-X obtidos, alguns tactides e um filme superficial com poros e
falhas. Reduo gradativa da temperatura de reticulao, e diminuio
Sbado, dia 17
(181) 1211 |
Sesso de poster 2
- 157 -
Sesso de Poster 2
da estabilidade trmica foram observadas nas anlises trmicas. Os resultados mostraram que a formulao com 2% de MMT apresentou uma
melhor disperso da argila no revetimento e a obteno de um filme de
melhor qualidade.
(188) 1238 |
NANOCOMPSITOS DE ARGILA MMT EM

MATRIZ POLIMRICA DE EVA/PVC
Srta. Aline Gehlen, Sra. Analice Lizot, Sr. Wilson Roberto Barbutti Filho,
Sr. Edson Luiz Francisquetti, Sr. Rudinei Fiorio, Profa. Dra. Mara Zeni
Zeni, Prof. Dr. Ademir Jos Zattera
Nos ltimos anos, nanocompsitos polimricos tem despertado muito

interesse por parte da comunidade cientfica devido a obteno de materiais com propriedades especiais, abrindo novas perspectivas e mercados na indstria de processamento de polmeros. Neste trabalho foi realizado um estudo utilizando como matriz polimrica uma mistura de poli
(etileno-co-acetato de vinila) (EVA) / poli (cloreto de vinila) (PVC) e como
fase dispersa argilas do tipo montmorillonita (MMT). As misturas foram
realizadas utilizando uma extrusora dupla rosca com duas velocidades
de rotao (200 e 300 rpm). A anlise reolgica demonstrou que a argila
organicamente modificada teve uma aumento no mdulo de armazenamento e perda. As anlises das propriedades mecnicas demonstrou que
a melhor disperso da argila 30 B na matriz polimrica gera um efeito
de restrio do movimento molecular e , por conseqncia, ocorre um
aumento nas propriedades mecnicas do nanocompsito produzido.
(189) 1240 |
PROCESSO TANDEM APLICADO A

PRODUO DE NANOCOMPSITOS DE PELBD
Adriana Castro Pinheiro, Prof. Dr. Osvaldo Lazaro Casagrande
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Qumica Inorgnica), Brasil
Nanocompsitos de Polietilenos linear de baixa densidade (PELBD)

foram produzidos utilizando uma combinao de precursores catalticos
TpMsNiCl (1) [TpMs = HB(3-mesitil-pirazolil)3-] e Cp2ZrCl2 (2) na presena
de nanocargas tais como dixido de titnio, alumina, nanotubos de carbono e grafite expandido e utilizando MAO como ocatalisador. Os resultados
de polimerizao mostraram que as atividades catalticas so sensveis a
?Ni variando de 11.000 a 28.000 kg de PE/mol[Zr]h. Os nanocompsitos
de PELBD-nanocarga apresentam temperaturas de fuso encontradas
entre 124 e 126 C e a cristalinidade variando de 47 a 53%
(190) 1241 |
PROPRIEDADES MECNICAS DE FILMES

BIODEGRADVEIS DE AMIDO DE MANDIOCA
ADICIONADOS DE NANOFIBRILAS DE ALGODO
Sr. Luiz Gustavo Viana de Souza , Dr. Carlos Wanderlei Piler de

Carvalho2, Dr. Jos Manoel Marconcini3, Dr. Jos Luis Ramrez Ascheri2
(191) 1244 | ANLISE QUMICA, MORFOLGICA E

MECNICA DE COMPSITOS DE POLIETILENO PSCONSUMO REFORADOS COM CASCA DE ARROZ
Srta. Silvia Luciana Favaro, Sr. Alberto Gonalves Vieira de Carvalho
Neto, Sr. Thiago Amaral Ganzerli, Srta. Beatriz S. Suguino, Eduardo
Radovanovic
A utilizao de compsitos de matriz polimrica reforados por fibras

naturais lignocelulsicas vem tendo um crescente desenvolvimento nos
ltimos anos. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi preparar compsitos utilizando como matriz o polietileno ps-consumo (PE) e como reforo
cascas de arroz. Para uma melhor incorporao das fibras na obteno
dos compsitos a casca de arroz passou pelo processo de mercerizao
com hidrxido de sdio e em seguida foi acetilada. A caracterizao destas etapas foi feita atravs da tcnica de FTIR e MEV-EDS. Os compsitos
foram preparados a partir de material modificado e no modificado, contendo 5, 10, 20, 40 ou 60% de fibras. As diferentes formulaes foram
processadas por extruso, e os materiais obtidos analisados por MEV. A
anlise morfolgica indicou que a modificao qumica das fibras aumenta a compatibilidade entre matriz e reforo. Para a caracterizao das
propriedades mecnicas foram realizados ensaios de resistncia trao
e flexo e resistncia ao impacto Izod. As anlises mecnicas indicaram
melhor desempenho mecnico dos compsitos quando comparado a matriz pura.
(192) 1245 |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (Departamento de Tecnologia de Alimentos),

2
Embrapa Agroindstria de Alimentos (Laboratrios de extruso e
reologia),
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
Filmes de amido de mandioca adicionados de fibras nonomtricas de

algodo (0 a 10% em relao ao % de amido em base seca) obtidas por hidrlise cida controlada foram produzidos pela tcnica de espalhamento
(casting) equilibrados em umidade relativa a 53% e submetidos a testes
de trao e penetrao. A espessura dos filmes variou de 0,12 a 0,24 mm
para os filmes com 0 e 10% de fibra de algodo, respectivamente. A fora
de penetrao at a ruptura dos filmes variou de 8 a 11 N acompanhando
a espessura dos filmes para o filme com 0 e 10 % de fibra de algodo, o
que representou um aumento de 33,3% na resistncia mecnica ruptura na penetrao do filme sem adio de fibra. Similar tendncia ocorreu
no teste de trao onde o filme com 10% de nanofibrila de algodo teve
um incremento em resistncia passando de 28 para 42 N com o maior
nvel de adio de algodo. A adio de nanofibrilas de algodo em filmes
de mandioca mostrou-se uma alternativa para a melhoria de suas propriedades mecnicas.
- 158 -
DESENVOLVIMENTO DE NANOCOMPSITOS
BASE DE EVA/MMT
Sr. Cassio Fernando Luvison, Srta. Aline Gehlen, Sr. Edson Luiz
Francisquetti, Sr. Wilson Roberto Barbutti Filho, Sr. Rudinei Fiorio, Profa.
Dra. Mara Zeni Andrade, Prof. Dr. Ademir Jos Zattera
Nanocomposites used as polymeric matrix EVA containing 28 % of vinil

acetate were produced using three type of clays, two organically modified
clays (Cloisite 15A e Cloisite 30B) and one non modified clay (Cloisite
Na+). Samples have been processed in a co-rotating twin screw extruder
with different rotation speeds. The nanocomposites were characterized
using mechanical, rheological and x-ray analysis. Results have shown that
the organically modified clay with an hydroxyl functional group presented
an exfoliated structure, while the modified clay with two alkyl chains presented intercalated structure. The natural clay did not have significant interactions with the polymeric matrix, generating a microcomposite.
(193) 1246 |
NANCOMPOSITOS SBR/ARGILA
ORGANOFILICA BRASILEIRA
Sr. Thiago R Guimaraes1,2, Lucilene Betega de Paiva3, Dra. Ana Rita

Morales3, Francisco Rolando Valenzuela Diaz1
2
1
EPUSP
Escola Politecnica da Univeridade de Sao Paulo (Eng. Metalurgica e de
Materiais), Brasil
Este trabalho foca a obteno de compositos de elastmero SBR com

bentonita brasileira brasileira no tratada e tratada com sal orgnico a
fim de a tornar organofilica. As argilas foram caracterizadas por DRX e
incorporadas a razo de 10pcr. Os compsitos foram caracterizados por
DRX e tiveram medida a sua resistncia a trao. Para comparao foi
medida a resistncia a trao (RT) de compsitos similares obtidos com
duas argilas organofilicas importadas Compsitos com a argila brasileira tratada apresentaram RT 233% superior a de compsitos sem argila,
200% superior ao do compsito com argila no tratada e 133% superior ao compsito com a argila Cloisite 30B. Com relao ao compsito
com argila importada 20A apresentou valor de RT 17% inferior. Todos os
compostos obtidos apresentaram alongamento na ruptura superior ao
do composto sem argila. Os resultados de DRX em conjunto com os de
RT evidenciam a obteno de nanocompositos intercalados com a argila
brasileira tratada.
Sesso de Poster 2
(194) 1251 | ESTUDO DAS PROPRIEDADES TERMOMECNICAS DE MADEIRA PLSTICA COM DIFERENTES
ESPCIES DE P DE MADEIRA

COMPSITOS DE FIBRAS DE MADEIRA BALSA COM
POLIPROPILENO VIRGEM E RECICLADO
Mauro Ricardo da Silva Silveira1, Leonardo Souza Bento1, Sr. lvaro

Gustavo de Oliveira Moraes2, Profa. Dra. Ruth M. C. Santana1
Dra. Alessandra Lucas Marinelli1, Dr. Jos Donato Ambrsio2,1, Marcos

Roberto Monteiro1, Sra. Lidiane Cristina Costa2, Sr. Mrcio Kobayashi2,
Dr. Antnio Donato Nobre3, Dra. Mrcia Cristina Branciforti2
UFSCar/CCDM
UFSCar (DEMA),
1
2
Compsitos termoplticos com reforos de fibras vegetais cada vez

mais esta sendo disseminado em diferentes aplicaes, como o caso
da madeira plstica como um novo material que substitui a madeira convencional. Neste trabalho foi produzido madeira plstica a partir de resduo plstico urbano (RPU) e p de madeira (PM) de diferentes espcies,
objetivando dar uma alternativa de soluo na problemtica do RPU e
de PM do setor da indstria madeireira, assim como avaliar a influncia
da incorporao do PP-g-AM nas propriedades trmicas e mecnicas do
compsito. O resduo plstico (PEAD) foi lavado, seco e modo na forma
de flakes. Os compsitos de PEAD/PM com proporo mssica (70/30)
com e sem a presena de PP-g-AM como agente compatibilizante; foram
processadas em uma extrusora mono-rosca para obteno de pellets.
Resultados mostraram que a presena do PM influenciou numa diminuio da estabilidade trmica e resistncia ao impacto do compsito, e que
a presena do agente compatibilizante influenciou uma diminuio nas
propriedades mecnicas, bem como uma reduo nas temperaturas de
decomposio.
A finalidade desse trabalho a de apresentar a caracterizao de fibras de Madeira Balsa e as propriedades mecnicas e morfolgicas de
compsitos de Madeira Balsa com polipropileno virgem e reciclado, obtidos por extruso usando polipropileno grafitizado com anidrido maleico
como compatibilizante. A Madeira Balsa parece ser uma espcie muito
promissora para fornecer compsitos de madeira e polmero com boas
propriedades para uso na produo de compsitos de madeira e polipropileno reciclado. As fibras da Madeira Balsa atuam como agente de reforo para o polipropileno. Consequentemente possvel criar uma sinergia
entre o desenvolvimento de novos materiais compsitos e a proteo da
Floresta Amaznica. Essa sinergia rende impactos positivos sobre o Ciclo
Total do Carbono, refletindo como uma importante contribuio para o
Controle do Clima Global.
(195) 1254 | INFLUNCIA DA FIBRA DE VIDRO E SISAL

NA CINTICA DE CURA DE COMPSITOS COM MATRIZ
DE RESINA POLISTER
Sueila Silva Arajo, Profa. Dra. Suedina Maria de Lima Silva, Tiago
Tibrio dos Santos, Sra. Laura Hecker Carvalho
Srta. Silvia S. S. Soares1, Vinicius Pistor2,1, Srta. Cristiane A. B. Vieira1,

Sr. Rudinei Fiorio1, Prof. Dr. Ademir Jos Zattera2
1

2
UCS (Centro de Cincias Exatas e Tecnologia), Brasil
O entendimento da cintica de cura de compsitos de extrema importncia tanto para a cincia quanto para a otimizao de processos
industriais. Neste trabalho foi realizado o estudo da influncia das fibras
de vidro e sisal na cintica de cura da resina polister ortoftlica. As fibras foram modas em moinho de bolas e incorporadas em resina polister, (50/16 mL; resina/reforo) para a fabricao de compsitos. Foi
monitorada a cura exotrmica das amostras por calorimetria exploratria
diferencial (DSC) nas taxas de 5, 10, 20, 30 e 40 C.min-1. Os resultados
obtidos foram utilizados para determinar a energia de ativao de cura
(Ea) a partir do mtodo isoconversional de Flynn-Wall-Ozawa (FWO). Os
resultados obtidos demonstraram que a taxa de aquecimento influenciou
diretamente no tempo de cura dos compsitos. Os valores de energia de
ativao se apresentaram superiores para as amostras com incorporao
da fibra de sisal, enquanto que a incorporao da fibra de vidro demonstrou valores similares aos da resina polister pura.
(196) 1255 |
PRODUO DE NANOCOMPSITOS DE PEALUMINA VIA POLIMERIZAO IN SITU UTILIZANDO

Cp2ZrCl2
Prof. Dr. Osvaldo Casagrande, Profa. Adriana Casagrande, Barbara Leal,

Lucilene Oliveira
INSTITUTO DE QUMICA - UFRGS (QUIMICA INORGNICA), BRASIL
Nanocompsitos de PE-alumina foram preparados a partir da metodologia de polimerizao in situ utilizando o Cp2ZrCl2 (1) e alumina
(CAM9080), na presena de metilaluminoxano (MAO) como ativador. Os
sistemas catalticos 1/alumina foram ativos na polimerizao do etileno
apresentando atividades entre 971 e 1.142 Kg de PE/mol[Zr]h. Foram
produzidos nanocompsitos com diferentes teores de alumina, sendo que
o nanocompsito contendo 2,0 % de nanocarga apresentou melhor propriedade mecnica (mdulo de armazenamento) quando comparada com
o polietileno produzido exclusivamente por 1.
(198) 1267 |
EFEITO DA MODIFICAO DA FIBRA NAS

PROPRIEDADES MECNICAS DE COMPSITOS PP/
SISAL PROCESSADOS POR EXTRUSO
UFCG/UAEMA ,
Fibras vegetais so polares e higroscpicas, o que as torna incompatvel com a grande maioria das matrizes polimricas resultando em uma
interface fibra/matriz pobre e afetando negativamente as propriedades
de compsitos polmero/fibras vegetais. Para minimizar este problema,
as fibras so modificadas para melhorar sua adeso com a matriz. Neste
estudo, as fibras de sisal foram modificadas superficialmente atravs de
reao com solues aquosas de NaOH a 2 e 10%. As fibras (natural e
tratada) foram caracterizadas por FTIR e TG. Compsitos de polipropileno
com 10% em volume de fibra de sisal foram preparados em extrusora
dupla rosca co-rotativa, moldados por injeo e testados mecanicamente
em trao. Os dados indicam que a estabilidade trmica das fibras aumentou levemente com o tratamento enquanto as propriedades tnseis
dos compsitos manufaturados com fibras tratadas tenderam a diminuir.
(199) 1271 | MOLDAGEM E AVALIAO DE
PROPRIEDADES TRMICAS DE COMPSITOS DE
MATRIZ DE POLIURETANA REFORADA COM MANTAS
DE FIBRAS VEGETAIS
Srta. Camila Alvarenga Lopez, Profa. Dra. Jane Maria Faulstich de Paiva
UFSCar (Campus Sorocaba), Brasil
As fibras vegetais tm se destacado como reforos de polmeros devido a baixa massa especfica, baixo custo, flexibilidade e possibilidade
de biodegradabilidade destas fibras. Este trabalho mostra a utilizao de
mantas do tipo no-tecidas de fibras de sisal e de coco como reforos
de matriz de poliuretana para obter materiais compsitos. Estes compsitos podem ser aplicados na manufatura de peas, por exemplo, na
indstria automobilstica. Para a obteno dos compsitos as mantas de
fibras vegetais foram pr-impregnadas com resina poliuretana (contendo
poliol derivado de mamona) e soldadas por compresso a frio. Algumas
propriedades trmicas foram investigadas por tcnicas de caracterizao
como termogravimetria (TG) e calorimetria exploratria diferencial (DSC).
Os resultados de TG mostraram que os compsitos podem ser utilizados,
sem perda de massa, at aproximadamente 250C. As anlises de DSC
revelaram que no ocorreram significativos eventos trmicos at aproximadamente 240C. Palavras-chave: compsito, poliuretana, fibras vegetais, anlise trmica.
Sbado, dia 17
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (DEMAT - LAPOL), Brasil

Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Departamento de Materiais), Brasil
1
2
Sesso de poster 2
- 159 -
Sesso de Poster 2
(200) 1278 |
ANLISE DO MECANISMO DE CONDUO

EM COMPSITOS PU/NF POR ESPECTROSCOPIA DE
IMPEDNCIA
Michael Jones da Silva, Prof. Dr. Walter Katsumi Sakamoto, Jos
Antonio Malmonge, Haroldo Naoyuki Nagashima, Darcy Hiroe Fujii
Kanda
Qumica), Brasil
Resumo: Neste trabalho foram estudados compsitos de poliuretano

(PU) e negro de fumo (NF) utilizando espectroscopia de impedncia. Para
tanto, foram preparadas e analisadas amostras de compsitos PU/NF
em diferentes composies. Da anlise das medidas obtidas pela tcnica de espectroscopia de impedncia foi observada que o processo de
condutividade dc mais significativa que a polarizao interfacial e que
a energia de ativao do compsito maior do que o PU. Palavras-chave:
compsito, poliuretano, negro de fumo, espectroscopia de impedncia,
energia de ativao.
COMPSITOS BIODEGRADVEIS DE PHB E RESDUOS
DO BENEFICIAMENTO DE CAF
Srta. Lucinia Pereira1, Janyelle Severino Alves1, Dra. Kelen Cristina dos
Reis2, Profa. Dra. Joelma Pereira1
1
Universidade Federal de Lavras - UFLA (Departamento de Ciencia dos

Alimentos), Brasil
2
Universidade Federal de So Carlos ,
O objetivo deste trabalho foi elaborar e avaliar as caractersticas de

compsitos de PHB reforados com casca de caf e pergaminho de caf;
resduos agroindustriais biodegradveis, abundantes, no txicos e provenientes de fontes renovveis, com o intuito de aproveitar o resduo
agroindustrial. Compsitos de PHB foram obtidos com diferentes concentraes e diferentes granulometrias dos resduos agroindustriais. Casca
de caf e pergaminho de caf podem ser utilizados como reforos em
compsitos de PHB matriz.
(202) 1294 | PREPARAO DE NANOCOMPSITOS
POLIMRICOS DE POLIURETANO / MONTMORILONITA
VIA SOLUO: CARACTERIZAO POR RMN DE BAIXO
CAMPO E ESTUDO DA ESTABILIDADE TRMICA
Marcos Anacleto da Silva1,2, Profa. Dra. Maria Ines B. Tavares3
1
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Instituto de Macromolculas IMA), Brasil

Universidade Federal do Rio de Janeiro (NUCAT/PEQ/COPPE), Brasil
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
Poliuretanos (PU) so materiais polimricos bastante importantes e

versteis, isto especialmente devido a algumas de suas propriedades
como, alta resistncia abraso, resistncia ao rasgo, excelente absoro de choques mecnicos, boa flexibilidade e elasticidade. No entanto, existem tambm algumas desvantagens, por exemplo, a baixa estabilidade trmica e propriedade barreira. Para superar as desvantagens,
existem vrias pesquisas para estudo dos nanocompsitos polimricos
poliuretano / montimorilonita organoflica (PU/OMMT). Porm, a investigao da estrutura dos nanocompsitos de poliuretano / argila tem sido
realizada principalmente por difrao de raios X (DRX) e microscopia eletrnica de transmisso (TEM). Neste trabalho, filmes de PU / argila foram
preparados via soluo, e os nanocompsitos obtidos foram caracterizados por DRX e ressonncia magntica nuclear de baixo campo (RMN). As
medidas de RMN forneceram importantes informaes sobre a dinmica
molecular dos nanocompsitos PU/OMMT e os difratogramas de raios-X
confirmaram os resultados observados por RMN. A estabilidade trmica
dos materiais foi determinada por anlise termogravimtrica (TGA).
(203) 1296 | PREPARO E CARACTERIZAO DE
MEMBRANAS COMPSITAS DE POLISSULFONA E
GRAFITE
Priscila Anado , Srta. Las Fumie Sato , Dr. Hlio Wiebeck , Francisco
Rolando Valenzuela Diaz2
1
Universidade de So Paulo (Departamento de Engenharia Metalrgica

e de Materiais), Brasil
2
EPUSP ,
A tecnologia de materiais compsitos tem recebido grande ateno

graas s propriedades mecnicas, trmicas e qumicas elevadas. Por
esta razo, o presente trabalho objetiva o preparo e caracterizao de
membranas compsitas de polissulfona e grafite pelo mtodo da inverso de fases. Por micrografias MEV, notou-se a presena de partculas
- 160 -
de grafite na superfcie da membrana o que resulta em uma superfcie

com maior hidrofilicidade e a seo transversal no teve a sua morfologia
modificada. A porosidade foi aumentada com a adio de grafite, mas, a
temperatura de transio vtrea foi reduzida.
(204) 1305 |
ESTUDO DAS PROPRIEDADES RESIDUAIS

DE LAMINADOS PPS-C E EP-C EM CARREGAMENTO
SOB FLEXO APS IMPACTO E FADIGA.
Dr. Carlos Amaral Razzino, Prof. Dr. Jos Ricardo Tarpani, Srta. Maria
Cristina A. Gatti
Escola de Engenharia de So Carlos EESC - USP (Departamento de
Engenharia de Materiais, Aeronutica e Automobilstica), Brasil
As aeronaves esto sujeitas a uma vasta gama de eventos de impactos por objetos externos, por vezes chamados projteis, consideradas todas as possibilidades em termos de velocidade de impacto e da massa
do objeto impactante, ocorrendo em situaes to diversas quanto com
a aeronave em processo de manuteno, e, portanto, estacionada, como
durante o seu taxiamento, ou mesmo em pleno vo. Neste estudo foram
obtidas as propriedades residuais em carregamento sob flexo de laminados PPS-C (poli-sulfeto de fenileno reforado com fibras de carbono)
e Ep-C (epoxi fortalecido com fibras de carbono). Estas propriedades
residuais, relacionadas tolerncia do laminado a danos de impacto /
ou fadiga, so fundamentais para a estimativa da sensibilidade do material aos eventos acima citados, bem como para fins de comparao entre o desempenho de laminados compostos. Os laminados previamente
impactados foram posteriormente carregados em flexo, de modo a se
avaliar, adicionalmente, tambm a sua tolerncia aos danos previamente
introduzidos por choque mecnico. Conclui-se que a resistncia a danos
do PPS-C substancialmente inferior do Ep-C; a capacidade de absoro de energia de impacto do PPS-C praticamente idntica do Ep-C.
Ensaios de flexo monotnica quase-esttica de espcimes impactados
mostram que todas as propriedades mecnicas derivadas em ensaios de
flexo so negativamente afetadas pelos eventos de impacto, decaindo
na medida em que a energia de impacto incrementada e de modo geral, o PPS-C tem um desempenho mecnico sensivelmente superior ao
Ep-C; especificamente com relao ao mdulo de elasticidade (rigidez),
notria a supremacia do PPS-C sobre seu concorrente direto na indstria
aeronutica, o Ep-C
(205) 1311 |
EFEITO DA ADIO DE NANOSLICA NA

CINTICA DE CURA DE UM SISTEMA EPOXI E SUA
UTILIZAO NO PROCESSO DE ESTEREOLITOGRAFIA
LASER NO INFRAVERMELHO
Maria Ingrid Rocha Barbosa, Maria Carolina Burgos Costa, Andr Luiz
Jardini, Rodrigo A. Rezende, Rubens Maciel Filho
Faculdade de Engenharia Qumica, UNICAMP (Departamento de Processos Qumicos), Brasil
Este trabalho tem como objetivo avaliar o efeito da adio de nanoslica na cintica de cura de um sistema epxi, bem como sua utilizao no processo de Estereolitografia Laser no Infravermelho (CO2). Para
isso, foi estudado um sistema nanocompsito formado por pr-polmero
de epxi (DGEBA), agente de cura (DETA) e nanoslica (NS), de carter
hidroflico. Os resultados obtidos mostram que a nanoslica atua como
um eficiente catalisador do sistema, alm de garantir a cura localizada
do nanocompsito DGEBA/DETA/NS quando submetido radiao com
laser de CO2, ideal para aplicao no processo de Estereolitografia Laser
no Infravermelho.
(206) 1314 | PROCESSAMENTO REATIVO DE
NANOCOMPSITOS PP/OCTAISOBUTIL-POSS
Sergio Graniero Echeverrigaray1, Franciele C. Vieira2, Prof. Ricardo
Vinicius Bof de Oliveira2, Dr. Robinson Carlos Dudley Cruz1
Universaidade de Caxias do Sul (Departamento de Cincias Exatas e
Tecnologia), Brasil
Orgnica), Brasil
1
2
Distintos teores de silsesquioxano polidrico oligomrico (POSS) de

gaiolas fechadas foram investigados na nanoestruturao de polipropileno por processamento reativo. Misturou-se polipropileno isottico fundido ao Octaisobutil-POSS, utilizando perxido de dicumila (DCP) como
iniciador. Para caracterizar a morfologia dos nanocompsitos foi utilizada
a cromatografia por excluso de tamanho e a microscopia eletrnica de
transmisso. O comportamento viscoelstico no estado fundido foi medido por reologia oscilatria. As transies trmicas foram levantadas por
Sesso de Poster 2
(207) 1321 | AO DA RADIAO IONIZANTE EM

COMPSITO DE POLIPROPILENO/FIBRA DE VIDRO
LONGA
Luiz Henrique Silveira1, Terezinha Jocelen Masson2, Leonardo Gondim
de Andrade e Silva3, Leila Figueiredo Miranda1
1
o mecnica e correlao com as propriedades de fotodegradao. Os

resultados obtidos demonstram que o processo de spray drying uma
maneira inovadora de se obter um nanocompsito com elevado teor de
nanopartculas de TiO2 isoladas e encapsuladas, alm dos nanocompsitos apresentarem potencial para acelerar a fotodegradao.
(210) 1342 | INFLUNCIA DO INTEMPERISMO NO
DESEMPENHO VISCOELSTICO DE LAMINADOS
PEI/FIBRAS DE CARBONO COM APLICAES
AEROESPACIAIS
Prof. Edson Cocchieri Botelho1, Srta. Natssia Lona Batista2
Universidade Presbiteriana Mackenzie (Engenharia de Materiais), Brasil

2
Universidade Presbiteriana Mackenzie (Fsica), Brasil
Materiais termoplsticos reforados so bastante utilizados na indstria de polmeros, destacando-se as resinas de polipropileno (PP) reforadas com fibras de vidro (FV). A radiao ionizante pode promover
alteraes nas cadeias polimricas por meio das reaes de ciso e
reticulao. O objetivo deste trabalho foi estudar os efeitos da radiao
ionizante nas propriedades do compsito de polipropileno fibra de vidro
longa. Pellets com 1,3cm de comprimento, com incorporao 15% de fibras longas de vidro orientadas foram obtidos por extruso e, subseqentemente, as amostras foram moldadas por injeo, irradiadas e submetidas a testes trmicos e mecnicos. As propriedades mecnicas (trao e
impacto) e trmicas (HDT e ponto de amolecimento Vicat) dos compostos
no irradiados e irradiados foram determinados. As doses da irradiao
das amostras foram de 30, 50 e 100kGy em uma fonte de 60Co. Os resultados mostraram um decrscimo nas propriedades trmicas e mecnicas
indicando uma degradao da matriz polimrica.
(208) 1327 | INFLUNCIA DA ESPCIE DO P DE
MADEIRA E DAS CONDIES DE MOLDAGEM POR
COMPRESSO TRMICA NAS PROPRIEDADES FSICOMECNICA DE COMPSITOS TERMOPLSTICOS.
Srta. Polyanna P. da Costa1, Srta. Camila D. Bobrzyk2, Prof. Dr. Ricardo
Robinson Santana Campomanes3, Leonardo Souza Bento4, Profa. Dra.
Ruth M. C. Santana5,4
1
Universidade do Estado de Mato Grosso - UNEMAT (Engenharia Civil),

2
Universidade do Estado de Mato Grosso - UNEMAT (Matemtica),
O alto consumo de plsticos pela sociedade gera grande quantidade

de resduo e somente uma parte deste reciclado. Por outro lado, resduos de madeira (p de madeira PM) produzidos pelo setor madeireiro
esto aumentando e o seu destino final tem-se tornado uma preocupao. Tendo em vista essas duas problemticas, vm sendo desenvolvidos
compsitos polimricos reforados com fibras vegetais que apresentam
baixo custo, bom desempenho, alm de contriburem com a preservao
ambiental. Portanto, o objetivo deste trabalho produzir compsitos termoplsticos com diferentes espcies de PM e avaliar sua influncia, bem
como das condies de processamento, nas propriedades fsicas e mecnicas dos compsitos. Os materiais utilizados foram: polietileno de alta
densidade (PEAD) que provm de embalagens de plstico ps-consumo
e trs espcies de PM (champagne, cedrinho e jatob). Os compsitos
PEAD/PM foram moldados por compresso trmica. Resultados mostraram que a espcie do PM e as condies de processamento influenciam
as propriedades fsicas e mecnicas dos compsitos termoplsticos.
(209) 1339 |
PREPARAO DE NANOCOMPSITOS
DE POLIETILENO DE BAIXA DENSIDADE COM
NANOPARTCULAS DE DIXIDO DE TITNIO ANATASE A
PARTIR DE SUSPENSES COLOIDAIS
Sr. Paulo Rodrigo Alves Bernardo , Antonio Jos Felix Carvalho , Prof.
Dr. Luiz Antonio Pessan3
1
UFSCar - Universidade Federal de So Carlos (PPG-CEM - Programa de

Ps-Graduao em Cincia e Engenharia de Materiais), Brasil
2
Universidade Federal de So Carlos (Campus Sorocaba), Brasil
O objetivo do trabalho foi o estudo e preparao de nanocompsitos

de polietileno de baixa densidade (LDPE) com nanopartculas de dixido
de titnio (TiO2) anatase. Uma nova tcnica foi proposta e testada para
a obteno de nanocompsitos polimricos de TiO2, baseada no uso do
processo de spray drying para produzir um nanocompsito com elevado
teor de nanopartculas. O processo consistiu nas etapas de obteno de
nanopartculas de TiO2 anatase, atravs do processo sol-gel; obteno
de misturas estveis de polmero hidrossolvel poli(lcool vinlico) (PVOH)
e TiO2; spray drying da suspenso aquosa TiO2/PVOH; e incorporao
do p concentrado de TiO2/PVOH em matriz de LDPE. Filmes de nanocompsitos de TiO2/PVOH/LDPE foram obtidos, realizando a caracterizaFoz do Iguau, PR, Brasil

2
UNESP (Materiis e Tecnologia),
A indstria aeronutica tem demonstrado um interesse crescente por

compsitos termoplsticos de alto desempenho para aplicaes estruturais em aeronaves civis e militares. Esses materiais apresentam elevadas
razes de resistncia e rigidez por peso e, elevada resistncia fadiga e
corroso quando comparados aos materiais metlicos. Dentre as diversas matrizes termoplsticas disponveis, uma das mais utilizadas para
aplicaes aeronuticas a poli (ter imida) (PEI), devido s suas propriedades, baixo peso e fcil processabilidade. No entanto, o crescente
uso de compsitos termoplsticos em aplicaes estruturais nos leva a
questionar a sua durabilidade em ambientes externos. Nesse trabalho,
dois tipos de condicionamentos foram realizados em amostras de PEI/fibras de carbono sendo estes: envelhecimento acelerado em uma cmara
UV durante trs diferentes perodos de tempo (200, 600 e 900 horas) e
condicionamento higrotrmico por imerso em gua a 80C. As amostras
dos compsitos termoplsticos foram avaliadas antes e aps a realizao
destes condicionamentos por anlises de DMTA.
(211) 1346 | INFLUNCIA DA INTERAO CARGA-MATRIZ
SOBRE A CINTICA DE CURA DE NANOCOMPSITOS DE
ARGILA ORGANOFLICA E RESINA EPOXDICA
Sra. Rafaela Garcia Sansevero dos Santos1, Sra. Mariane Martim
Sobrosa Passos de Abreu1, Prof. Dr. Amilton Martins dos Santos2, Prof.
Dr. Carlos Alberto Baldan1,2, Prof. Dr. Ernesto Ruppert Filho3, Carlos
Yujiro Shigue1
1
Escola de Engenharia de Lorena - EEL - USP (Departamento de Engenharia de Materiais), Brasil

2
Universidade Estadual Paulista Unesp (Faculdade de Engenharia),
Nanocompsitos hbridos a base de resinas epoxdicas e argilas organoflicas tm sido desenvolvidos resultando em materiais com caractersticas mecnicas e trmicas melhoradas em relao aos compsitos
convencionais. Entretanto, a incorporao de argila modificada altera as
caractersticas reocinticas de cura do polmero epoxdico ao mesmo tempo em que influencia nas caractersticas microestruturais responsveis
pelas propriedades mecnicas finais do compsito. O estudo das caractersticas reocinticas, dinmico mecnicas e dieltricas de compsitos de
matriz epoxdica reforado com argila do tipo montmorilonita organoflica
foi realizado neste trabalho. Foi determinado que a cintica de cura do
sistema epxi-anidrido, curado em dois estgios de temperatura, a 85oC e
150oC, obedece ao modelo cintico de Sourour-Kamal no estgio de 85oC
e ao modelo cintico de ordem n no estgio de 150oC. A anlise cintica
mostrou o efeito de acelerao da cura pelos diferentes tipos e composies de argilas. Como concluso, o trabalho mostrou que as tcnicas
de anlise cintica podem determinar a influncia dos diferentes tipos e
composies de argilas organoflicas.
(212) 1360 | SIMULAO NUMRICA DA INFILTRAO
EM PROCESSO DE FABRICAO DE COMPSITOS POR
RTM
Gustavo Leo Pinheiro Machado1, Andr Cechin Garay2, Pedro
Barrionuevo Roese1, Sr. Tiago de Medeiros Schmidt1, Prof. Dr. Jeferson
Avila Souza2, Prof. Dr. Sandro Campos Amico3
2
1
Universidade Federal do Rio Grande (Departamento de Fsica),
O Processo RTM um dos processos de fabricao de materiais compsitos de maior importncia para a indstria moderna e consiste na injeo de uma resina polimrica atravs de um reforo fibroso disposto
dentro de um molde. A simulao da infiltrao importante para o controle do tempo dos ciclos de processo, uma vez que influi no s no tempo
de fabricao de cada pea mas tambm nos materiais a serem usados.
No presente trabalho, usou-se o software Composite RTM Process 2 para
simular a infiltrao de resina polister em reforos de fibra de vidro em
fluxo retilneo e radial. Tambm foram realizadas simulaes de infiltrao
Sbado, dia 17
calorimetria diferencial de varredura. Modificaes importantes foram

observadas para os nanocompsitos em dependncia da ao e concentrao de POSS, e.g., reteno da massa molar, reduo da viscosidade
complexa e dos mdulos elstico e viscoso.
Sesso de poster 2
- 161 -
Sesso de Poster 2
de resina polister carregada com CaCO3. Estas simulaes foram comparadas a resultados experimentais e analticos. Os resultados se mostraram dentro de uma faixa de erro esperada mostrando que o fluxo pode ser
descrito tanto analtica quando numericamente.
(213) 1366 |
NANOCOMPSITOS DE PE-GRAFITE
EXPANDIDO VIA POLIMERIZAO IN SITU UTILIZANDO
CATALISADOR INDUSTRIAL
Prof. Dr. Osvaldo Casagrande1, Profa. Adriana Casagrande1, Ktia
Carvalho2
1
INSTITUTO DE QUMICA - UFRGS (QUIMICA INORGNICA), BRASIL

2
Braskem S.A (Centro de Tecnologia),
Nanocompsitos de PE-GE foram preparados a partir da metodologia

de polimerizao in situ utilizando o catalisador industrial denominado K
(1), na presena de trietilaluminio (TEAL) como cocatalisador. Em alguns
casos, o grafite expandido foi modificado previamente com TEAL antes
da utilizao nas reaes de polimerizao. Os sistemas catalticos 1/
GE e 1/GET foram ativos na polimerizao do etileno produzindo nanocompsitos com diferentes teores de GE, sendo que o nanocompsito
contendo 2% de GE apresentou melhor propriedade mecnica (mdulo
de armazenamento) quando comparada com o polietileno produzido exclusivamente por 1 e com os demais nanocompsitos obtidos. A morfologia do nanocompsito PE-GE foi avaliada por microscopia eletrnica de
transmisso (MET).
(214) 1380 |
EFEITO DO CONDICIONAMENTO POR UV NAS

PROPRIEDADES VISCOELSTICAS DE COMPSITOS
TERMOPLSTICOS PPS/VIDRO
Prof. Edson Cocchieri Botelho1, Sra. Maria Cndida Magalhes de
Faria1, Fernanda C Appezzato1, Pedro Carlos Oliveira2
1

2
USP-Lorena (Engenharia Qumica),
Os materiais compsitos esto presentes nos mais diversos setores

da indstria, como aeroespacial, automobilstico, naval, etc. Devido
seriedade dessas aplicaes estruturais, de extrema importncia conhecer a influncia das condies ambientais nas propriedades viscoelsticas dos laminados de compsitos quando em servio. Diante disso,
este trabalho tem como objetivo avaliar a influncia do condicionamento
por UV nas propriedades viscoelsticas do material compsito termoplstico de matriz PPS reforado com fibras de vidro fornecido pela empresa
holandesa TenCate.
(215) 1382 |
NANOCOMPSITOS PET/ZnO OBTIDOS VIA

DE CO2 SUPERCRTICO
Marcos Roberto Mauricio1, Fernando C. G. Manso2, Dr. Marcos H.

Kunita1, Daniel S. Velasco2, Rogerio Favareto3, Prof. Dr. Antonio Carlos
Bento2, Prof. Dr. Lcio Cardozo Filho3, Profa. Dra. Gizilene Maria de
Carvalho1, Prof. Dr. Adley Forti Rubira1
1

Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
O Poli (tereftalato de etileno) PET apresenta boa estabilidade trmica

e mecnica, possuindo diversas aplicaes industriais, porm quando exposto radiao ultravioleta (UV) sofre degradao. O xido de zinco (ZnO)
um dos xidos mais explorados atualmente, devido s suas excelentes
propriedades como absorvedor UV, biocompatiblidade e com relativo baixo custo de produo. A utilizao da tecnologia dos fluidos supercrticos
para obteno de nanocompsitos PET/ZnO apresenta diversas vantagens frente a mtodos convencionais por ser uma tecnologia limpa e no
agressiva ao meio ambiente. Neste trabalho, nanocompsitos de PET/
ZnO foram sintetizados utilizando-se o CO2 supercrtico como solvente
para o precursor de zinco (bis-tenoiltrifluoroacetonato de zinco (Zn(TTA)2)
e agente de intumescimento para o polmero. Os materiais obtidos foram
caracterizados pelas tcnicas de espectroscopia: i) fotoacstica na regio
do ultravioleta-visvel (PAS-UV-Vis), ii) na regio do infravermelho (FTIR) e
iii) luminescncia. Os nanocompsitos PET/ZnO obtidos apresentam uma
ampla faixa de absoro da radiao UV e uma banda de emisso em
391nm (3,17eV), caracterstica de xido de zinco.
- 162 -
(216) 1385 | ESTUDO DA INFLUNCIA DO AGENTE

COMPATIBILIZANTE NO COMPORTAMENTO EM FADIGA
DE UM COMPSITO DE POLIPROPILENO REFORADO
COM FIBRA DE COCO.
Slvia Helena Prado Bettini1, Srta. Marcela C. Antunes1, Dr. Rodrigo
Magnabosco2
1
Centro Universitrio da FEI (Departamento de Engenharia Metalrgica

e de Materiais), Brasil
2
Centro Universitrio da FEI (Engenharia Mecnica), Brasil
Amostras de polipropileno puro e compsitos de polipropileno e 30 %

de fibras de coco, no compatibilizados e compatibilizados, foram avaliadas segundo propriedades mecnicas monotnicas (trao e flexo) e
cclicas (fadiga). Os ensaios de fadiga foram realizados sob carregamento
de tenso-tenso, com frequncia de 6 Hz. As amostras de compsitos
compatibilizadas com polipropileno graftizado com anidrido maleico (PPg-MA) foram aquelas que apresentaram maiores vidas em fadiga, quando comparadas ao compsito no compatibilizado e ao polipropileno. A
incluso das fibras de coco mudou o mecanismo preferencial de falha
por fadiga.
(217) 1386 | NANOCOMPSITOS QUITOSANA/
MONTMORILONITA PARA APLICAO EM SENSORES
ELETROQUMICOS
Carla Ramalho Costa Braga, Frank M. Arajo Melo, Gilmara M. Silva
Costa, Profa. Dra. Suedina Maria de Lima Silva
Universidade Federal de Campina Grande (Cincias e Engenharia de
Materiais), Brasil
Resumo: No presente estudo filmes de nanocompsito quitosana/

bentonita e quitosana/montmorilonita foram preparados pela tcnica de
intercalao por soluo usando razes de quitosana/silicato equivalentes a 5:1 e 10:1. Os nanocompsitos obtidos foram caracterizados por
espectroscopia no infravermelho (FTIR), difrao de raios X (DRX) e os
nanocompsitos quitosana/montmorilonita tambm foram caracterizados por anlise termogravimtrica (TG). De acordo com os dados obtidos
fica evidenciada a viabilidade da obteno de filmes de nanocompsitos
quitosana/silicatos em camadas com morfologia predominantemente esfoliada, visando aplicao como sensores eletroqumicos.
(218) 1392 |
DESENVOLVIMENTO DE NANOCOMPSITOS
EMPREGANDO POLIETILENO DE ALTA DENSIDADE E
ARGILA ORGANOFLICA
Dra. Tathiane C. R. F. Lessa, Profa. Dra. Maria Ines B. Tavares, Dr. Victor
J. R. R. Pita
IMA UFRJ ,
O objetivo do presente trabalho foi preparar nanocompsitos base

de polietileno de alta densidade e argila organoflica montmorilonita por
meio do processo de intercalao por fuso, empregando diferentes parmetros de processamento. A influncia da incorporao da argila na matriz polimrica foi observada. Os nanocompsitos foram caracterizados
estruturalmente. Nanocompsitos intercalados e delaminados foram obtidos por meio de diferentes parmetros de processamento empregando
a resina de polietileno e argila organoflica. Os resultados de Difrao de
raios X a altos ngulos (WAXD) e outras anlises empregadas mostraram
que as condies de processamento afetam a delaminao da argila. O
nanocompsito do homopolmero (ES-58004) apresentou melhores propriedades quando preparado empregando extrusora dupla rosca a 90
rpm. A metodologia de caracterizao, empregando RMN de baixo campo
para nanocompsitos, mostrou que a tcnica foi muito importante para
o entendimento nas mudanas na mobilidade molecular do polietileno,
com a incorporao da argila.
(219) 1403 |
CARACTERIZAO MORFOLGICA DE UMA

BLENDA DE PP E EPDM COM ARGILA
Arthur Thompson1, Giovanna Machado1,2, Srgio Ribeiro Teixeira2,

Prof. Dr. Dimitrios Samios3, Otvio Bianchi3, Cntia L. Amorim1, Elaine
Marczynski1, Janaina da Silva Crespo1, Cristiano Giacomelli1
2
1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Fsica),
RESUMO:Neste trabalho foram investigadas a morfologia e a estrutura

cristalin de uma blenda de polipropileno (PP) e termpolmero de etileno,
propileno e dieno (EPDM), preparada em laboratrio por processo de
reativa, com a adio de argila Cloisite 15A e submetida deformao
uniaxial a temperatura ambiente. As tcnicas utilizadas para caracteri13-17 de Outubro de 2009
Sesso de Poster 2
(220) 1405 |
NANOCOMPSITOS DE POLIESTIRENOLAPONITA PREPARADOS POR POLIMERIZAO EM

EMULSO
Sr. Thiago Rodrigues Guimares1, Dr. Jos Carlos Moreira1, Dra. Elodie
Bourgeat Lami2, Prof. Dr. Amilton Martins dos Santos2,1
Escola de Engenharia de Lorena da USP (Engenharia Qumica), Brasil
2
Centre National de la Recherche Scientifique (Laboratoire de Chimie et
Procds de Polymrisation), France
1
Nanocompsitos de poliestireno-laponita foram sintetizados por polimerizao em emulso utilizando o macromonmero de poli(etileno
glicol) metil ter acrilato como mediador. As polimerizaes foram realizadas via processo batelada utilizando uma pequena quantidade do macromonmero do tipo PEG e sem nenhum surfatante convencional. A avaliao foi feita em termos da estabilidade coloidal do ltex, das cinticas
de reao e das propriedades finais dos nanocompsitos. A converso foi
determinada por anlise gravimtrica. O dimetro mdio de partculas,
bem como a distribuio do tamanho de partculas foi determinado por
espalhamento de luz (DLS). As propriedades trmicas dos nanocompsitos foram caracterizadas por calorimetria diferencial de varredura (DSC).
As medidas de cintica indicaram um efeito pronunciado da argila sobre
a nucleao e estabilizao das partculas de ltex.
(221) 1411 |
UTILIZAO DE ENSAIOS SHORT BEAM EM

COMPSITOS COM FIBRAS DE SISAL E CURAU
Sr. Humberto Sartori Pompeo da Silva1, Sr. Tiago Moreira de Abreu1, Sr.
lvaro Gustavo de Oliveira Moraes1, Prof. Dr. Masahiro Tomiyama2, Prof.
Dr. Luiz Antonio Ferreira Coelho2, Prof. Dr. Sandro Campos Amico1
1

2
Universidade do Estado de Santa Catarina (CCT/FEM), Brasil
Resumo: Ensaios denominados de Short Beam (ASTM D2344M) so

realizados para inferir a resistncia ao cisalhamento interlaminar de materiais compsitos. Estes ensaios permitem a identificao do local onde
inicia a delaminao e a sua forma de propagao. Outra caracterstica
muito importante de compsitos que a adeso fibra-matriz tambm pode
ser indiretamente avaliada por este ensaio. Neste trabalho, estudou-se a
resposta de compsitos de resina polister reforada por fibras de sisal
e curau em ensaios de short beam em diferentes condies. Utilizou-se
fibras de sisal ou curau de diferentes comprimentos (10, 20, 30, 40 e
50 mm), em diferentes fraes volumtricas (10, 20, 30 e 40%) e compsitos com diferentes espessuras (3,15, 4,80 e 6,45 mm). Os resultados
obtidos de resistncia short beam com diferentes compri-mentos de fibra
foram bem similares, tanto para o sisal como para o curau, com uma
tendncia leve do curau produzir maiores valores. Com o aumento da
frao volumtrica de fibras, observou-se um incremento da resistncia
short beam, enquanto o aumento na espessura provocou uma diminuio
da resistncia dos compsitos. Palavras-chave: compsitos, short beam,
curau, sisal.
(222) 1420 |
EFEITO DA INCORPORAO DE ARGILA

ORGANOFLICA NA MORFOLOGIA DE RESINA
ODONTOLGICA
Sra. Nadja Maria da Silva Oliveira1, Rmulo P. B. Reis1, Srta. Itamara

Farias Leite2, Profa. Crislene R. S. Morais3, Profa. Dra. Suedina Maria de
Lima Silva3
1
2
Universidade Federal de campina Grande (Programa de Ps-Graduao

em Cincia e Engenharia de Materiais), Brasil
Universidade Federal de Pernambuco (Programa de Ps-Graduao em
Cincia de Materiais), Brasil
O objetivo do presente trabalho foi incorporar nanosilicatos em resina odontolgica microhbrida comercial visando obter nanocompsitos
odontolgicos competitivos com resinas odontolgicas nanoparticuladas
comerciais. Para tanto, um silicato em camadas organofilisado, Cloisite
20A (C20A), foi incorporada a uma resina microhbrida (Z100) e propriedades morfolgicas dos nanocompsitos obtidos avaliadas em funo do
mtodo de incorporao e do teor de carga empregado. As amostras preparadas foram caracterizadas por difrao de raios X (DRX) e microscopia eletrnica de varredura (MEV). Os resultados de DRX evidenciam que
houve a formao de nanocompsitos e de acordo com os dados de MEV
a presena da carga nanoparticulada C20A modificou a morfologia da
resina microhbrida melhorando a distribuio de tamanho das partculas
e diminuindo a presena de aglomerados.
(223) 1426 | COMPSITOS DE PP COM FARINHA DE
CASCA DE ARROZ E COM CELULOSE DE CASCA DE
ARROZ - UMA COMPARAO
Simone Maria Leal Rosa, Sr. Mauro Moresco, Srta. Nizngela Gomes
dos Reis, Profa. Dra. Clara Ismria Damiani Bica, Snia M. B. Nachtigall
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Instituto de Quimica), Brasil
Este trabalho tem por objetivo avaliar as propriedades de compsitos

de polipropileno contendo materiais celulsicos derivados da casca de
arroz. Foram utilizados como cargas farinha de casca de arroz e celulose
pura obtida a partir da casca de arroz, visando comparar as propriedades dos materiais obtidos. No isolamento da celulose a partir da casca
de arroz foi utilizada uma metodologia livre de cloro (TCF) e o produto
foi caracterizado por TGA e MEV. Para melhorar adeso entre a matriz
polimrica e as cargas foi utilizado um agente de acoplamento do tipo organosilano. Os materiais foram preparados em cmara de mistura Haake
e caracterizados por testes de trao. Palavras-chave: celulose , casca de
arroz, silano , compsitos
(224) 1428 | DESENVOLVIMENTO DE MATERIAIS
HBRIDOS ORGNICO-INORGNICOS DE PE-g-MA-Al/
ALPO4 IMPREGNADO COM FE,AL
Dilma Alves Costa1,2, Sr. Magmir Metzker Soares2, Srta. Sheisi Fonseca
L. Silva2, Sr. Erick Rafael G. Serranu2
2
1
UFRRJ (Quimica),
UFRRJ (Departamento de Engenharia Qumica), Brasil
Um avano significativo na rea de novos materiais tem ocorrido com

a sntese de materiais compsitos, onde a ordem estrutural pode ser
controlada at em escala nanomtrica. A busca por novas metodologias
de obteno de materiais compsitos formados pela combinao de materiais orgnicos e inorgnicos constitui uma proposta interessante que
possibilita o desenvolvimento de materiais com novas propriedades, as
quais esto diretamente relacionadas com o mtodo de sntese. Nesse
sentido, uma revoluo nas pesquisas de novos materiais est ocorrendo
na interface da qumica de materiais orgnicos e inorgnicos, partindo
do tratamento do componente estrutural, a fim de proporcionar uma melhoria na adeso interfacial entre os componentes, e consequentemente
melhoria nas propriedades dos materiais compsitos. Este trabalho teve
como objetivo o desenvolvimento de compsitos polimricos, a partir de
misturas de polietileno-g-anidrido maleico e ionizado com hidrxido de
alumnio, e fosfato de alumnio impregnado com metais (ferro e alumnio)
e estudar as propriedades desses materiais.
(225) 1439 | FILMES ELETROSSINTETISADOS DE
POLINANILINA E POLISSACARDEO BOTRIOSFERANA
Mr. Vitor Leite Martins1, Prof. Aneli Melo Barbosa2, Dr. Robert F. H.
Dekker3, Prof. Karen Wohnrath4, Prof. Jarem Raul Garcia4, Luiz Henrique
Dall Antonia1
1
Universidade Estadual de Londrina (Departamento de Qumica), Brasil

2
Universidade Estadual de Londrina (Departamento de Bioquimica),
Brazil
Filmes eletrossintetizados de polianilina e polissacardeo botriosferana (PANI/EPS) foram obtidos em soluo de HCl 0,5 mol.L-1 contendo o
monomero de anilina e o polissacarideo botriosferana. Os resultados dos
voltamogramas cclicos para resposta dos filmes PANI/EPS mostraram
dois processos redox caractersticos da PANI. O filme de PANI/EPS apresenta um aumento de corrente quando comparado ao filme PANI sem o
EPS, e ainda verifica-se o deslocamento dos picos para potenciais menos
positivos. Bandas caractersticas da PANI e do EPS foram observadas nos
espectros de FTIR do filme. Tais evidncias confirmam interao do polmero condutor com o polissacardeo.
Sbado, dia 17
zao foram a Difrao de Raios-X (DRX), o Espalhamento de Raios-X de

baixo ngulo (SAXS) e a Microscopia Eletrnica de Varredura (MEV). A MEV
permitiu observar que ocorreu interao entre a blenda e a argila, o que
foi corroborado pela anlise de DRX, onde se verificou a intercalao da
argila pelo polmero. Da mesma forma, o SAXS nos mostrou que existe um
aumento no espaamento lamelar com a introduo da argila. O mapeamento dos elementos qumicos realizado no MEV indicou a disperso da
argila na blenda em funo da concentrao de argilomineral presente.
Por fim, conseguim os observar tambm que a deformao uniaxial do
material favorece uma amorfizao parcial do mesmo, alm de proporcionar uma orientao preferencial, devido rotao das lamelas.
Sesso de poster 2
- 163 -
Sesso de Poster 2
(226) 1442 | SNTESE DO COMPSITO FORMADO

POR HIDROGEL E CRISTAL LQUIDO (MBBA) E SUA
CARACTERIZAO PTICA E MORFOLGICA
Srta. Keila Aparecida da Silva , Paulo Ricardo Garcia Fernandes ,
Profa. Dra. Hatsumi Mukai1, Edvani Curti Muniz2
1,2

(229) 1461 |
Mtodos de Obteno de
Nanocompsitos de PS/argila
Pedro Garcia Lins1,2, Dra. Ticiane Sanches Valera1, Sr. Caio Parra
Dantas Coelho1, Profa. Dra. Nicole R. Demarquette1
1
1
2
Os hidrogis so materiais polimricos baseados em redes tridimensionais (3D) hidroflicas com vastas aplicaes tecnolgicas. Na ltima
dcada, essas aplicaes se expandiram devido a insero (ou confinamento) de outros tipos de materiais tais como: cristais lquidos, partculas
magnticas, enzimas, entre outros, na rede 3D do hidrogel. Tais compsitos apresentam tanto as propriedades fsico-qumicas dos hidrogis
puros (isotropia ptica, hidrofilicidade, biocompatibilidade, etc.) quanto
as do material confinado na rede 3D. Neste trabalho, apresentamos um
compsito formado por hidrogel de poliacrilamida (PAAm) e cristal lquido
termotrpico (MBBA) que atinge a sua estabilidade mecnica em apenas
sete dias. Essa conquista se deve ao uso da acetona na sntese desse
compsito. A caracterizao ptica e morfolgica desse novo material se
fez com o uso da microscopia ptica de luz polarizada (MOLP), da microscopia eletrnica de varredura (MEV) e da espectrofotometria de transmitncia ptica (ETO). Dos compsitos sintetizados somente aqueles com
1% de MBBA apresentaram um comportamento ptico inesperado; fato
ainda em aberto. A compreenso desse fato est entre os objetivos de
futuras investigaes.
(227) 1448 | Compsitos absorvedores de
radiao eletromagntica processados com
materiais multicamadas base de polmero
condutor
Luiza de Castro Folgueras, Dra. Mirabel Cerqueira Rezende
Comando-Geral de Tecnologia Aeroespacial/IAE/AMR ,
A tecnologia dos materiais absorvedores de radiao eletromagntica,

por estar inserida em uma rea estratgica dos pases que a domina,
ocasiona restries em vrios aspectos na obteno desses materiais.
Assim, torna-se necessrio ser dominada e nacionalizada a tecnologia de
formulao de materiais com caracterstica de absoro de radiao em
determinados comprimentos de onda. O objetivo deste trabalho processar material absorvedor, tipo compsito, para atuar na faixa microondas
da banda X do espectro eletromagntico. A formao do compsito foi
realizado, a partir de estruturas multicamadas, processadas com 2 e 4
camadas de formulao base de poliuretano e polianilina. Os materiais
foram avaliados quanto s propriedades eletromagnticas: absoro da
radiao e permissividade eltrica, via uso das tcnicas arco NRL e guia
de ondas. Os resultados mostram ser possvel o uso desta metodologia
na obteno de material absorvedor, apresentado atenuao da radiao
incidente de 75% em mdia, na faixa microondas de 8 a 12 GHz.
(228) 1454 |
FORMAO IN SITU DE PbS EM CAMADAS

ULTRAFINAS IMOBILIZADAS SOBRE POLIETILENO.
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
Vanessa Hafemann Fragal, Srta. Thelma Sley Pacheco Cellet, Sr.

Guilherme Miranda Pereira, Rafael Silva, Edvani Curti Muniz, Adley Forti
Rubira
Filmes de polietileno modificados pela imobilizao de camadas polimricas ultrafinas podem ser empregados para a formao de PbS in
situ. No presente trabalho foi utilizado poli (cido acrlico) (PAA) imobilizado para a reteno de ons chumbo na superfcie do substrato. Os ons
chumbo quelados no PAA foram convertidos em sulfeto, gerando partculas, as quais foram observadas por microscopia eletrnica de varredura
(MEV). A superfcie contendo as partculas de PbS apresenta homogeneidade de distribuio das partculas sobre o substrato e as partculas apresentaram dimenses mdias inferiores a 200 nm. Os materiais obtidos
no decorrer do processo de obteno do PbS suportado foram analisados
por FTIR-ATR.
- 164 -
Universidade de So Paulo (Departamento de Engenharia Metlaurgica

e de materiais), Brasil
2
Universidade Mackenzie ,
Neste trabalho, nanocompsitos de Poliestireno (PS) e argila organoflica foram obtidos utilizando uma extrusora de rosca dupla e um misturador Haake. Foi utilizado como carga a argila comercial Cloisite 20A.
A argila e os nanocompsitos obtidos foram caracterizados por difrao
de raios-X (DRX). Tambm as propriedades reolgicas foram estudadas
atravs de ensaios de cisalhamento oscilatrio de pequenas amplitudes
(COPA). Os resultados de DRX indicaram que houve incorporao de polmero a argila. Os resultados de COPA mostraram que as amostras obtidas
pelo misturador obtiveram um desempenho melhor que as amostras obtidas com a extrusora.
(231) 1472 |
ESTUDO DA OBTENO E CARACTERIZAO

DE NANOCOMPSITOS PARA APLICAES
FARMACUTICAS
Ana Paula de Oliveira Rodrigues1, Profa. Dra. Maria Ines B. Tavares1,

Lcio Mendes Cabral2
Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ (Instituto de Macrololculas Professora Eloisa Mano), Brasil
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Faculdade de Farmcia), Brasil
1
Inmeros estudos utilizam o conceito de nanocompsitos para aplicaes farmacuticas, mais especificamente no uso como excipientes. Um
nanocompsito PVP silicato lamelar (organoargila) foi preparado por soluo, em tolueno. Neste trabalho, uma varredura de tempos reacionais
foi realizada utilizando diferentes amplitudes obtidas por um sonicador,
em diferentes propores de organoargila, para caracterizao atravs
de difratmetro de raios X (DRX). As anlises sugerem a formao dos nanocompsitos com indcios de esfoliao, resultado atribudo possvel
perturbao gerada pelas diferentes vibraes ultra-snicas sobre a estrutura lamelar da argila que foram capazes de desestabilizar as lamelas
negativamente carregadas.
(232) 1483 |
EFEITO DA SILANIZAO DE XIDOS

METLICOS NANOPARTICULADOS SOBRE AS
PROPRIEDADES DE RESINAS APLICADAS EM
DENTSTICA
Aline Costa1, Raquel Binni1, Tiago Roberto Detomini1, Prof. Dr. Alvicler
Magalhes2, Claudio Tormena2, Wanderley Junior3, Prof. Dr. Emerson
Marcelo Girotto1
1
Universidade Estadual de Maring (Departamento de Qumica),

2
Universidade Estadual de Campinas (Instituto de Qumica),
Os compsitos utilizados em restaurao dentria so baseados em

misturas entre uma matriz orgnica polimerizvel e uma parte inorgnica
chamada de incluso. Estas incluses inorgnicas levam a melhoras significativas nas propriedades mecnicas da matriz orgnica. Alm disso,
considerando as interaes qumica (ou fsicas) entre a incluso e a matriz orgnica, quanto maior a interao com a matriz orgnica, melhor as
propriedades mecnicas do produto final. Com a finalidade de aumentar
a compatibilidade matriz-incluso as incluses podem ser modificadas
com agentes de silanizao. O agente de silanizao um composto organo silano que ligado covalentemente superfcie de xidos metlicos
(incluses). Este trabalho teve como objetivo analisar os efeitos da silanizao dos xidos inorgicos: xido de titnio, de alumnio, de zircnio e de
silcio sobre propriedades das resinas: contrao de polimerizao, grau
de converso monomrica e microdureza. Os resultados mostraram que
as resinas preparadas com os xidos modificados com 3-(metacriloiloxi)
propiltrimetoxisilano (MEMO) no apresentaram alteraes significativas
com relao ao grau de converso e contrao de polimerizao. Contudo, observou-se uma melhora significativa da microdureza.
(233) 1484 |
RESINAS POLIMRICAS CONTENDO UM

BACTERICIDA PARA APLICAO EM DENTSTICA
Prof. Dr. Emerson Marcelo Girotto, Tiago Roberto Detomini
O maior problema relacionado sade bucal , sem dvida, a crie.

Atualmente, o produto mais utilizado para a restaurao dentria, em leses causadas por cries, um compsito polimrico (resina) que apresenta timas propriedades qumicas, mecnicas e estticas. Contudo,
Sesso de Poster 2
quando o dente j possui uma restaurao, uma nova crie pode surgir
nas fissuras formadas na interface dente/resina devido diminuio do
volume que ocorre no material aps a fotopolimerizao. Neste trabalho
nosso objetivo foi incluir na composio das resinas um agente bactericida na tentativa de prevenir a reincidncia da crie. Este compsito aditivado foi submetido a testes de liberao do bactericida em saliva artificial
e a testes fsico-qumicos para verificar se o agente bactericida causaria
alguma interferncia nas propriedades do material. Os resultados mostraram que o bactericida liberado em pequenas quantidades, o que
desejado, e que no causa nenhuma alterao significativa em suas
propriedades como no grau de converso monomrica, na contrao de
polimerizao e na microdureza.
e avaliadas seguindo normas especficas. Os resultados indicaram: boas

propriedades mecnicas para os materiais compsitos, menores propriedades para o termoplstico de amido puro, biodegradabilidade do material, entre outras caractersticas.
(234) 1485 | Nanocompsitos de polipropileno

com argila montmorilonita modificada com
tensoativo no-inico
A borracha de silicone (SR) vem sendo utilizada em isoladores nas linhas de transmisso de energia eltrica e por esta razo, torna-se importante o estudo de sua estabilidade trmica, j que este um dos fatores
que afeta a vida til do polmero. Para investigar a cintica de degradao
trmica do material polimrico foi realizado envelhecimento trmico em
duas temperaturas distintas: a temperatura ambiente e a temperatura
de 140C (seis meses em estufa com circulao de ar). Tal estudo foi
realizado utilizando a tcnica Termogravimtrica (TG). A Espectroscopia
infravemelho (FTIR-ATR) foi utilizada para estudar possveis mudanas estruturais do material. A anlise cintica foi realizada utilizando o mtodo
de Flaynn-Wall-Ozawa e foi possvel observar que aps o envelhecimento
ocorreu uma leve degradao. Foram comparados os resultados de energia de ativao (E), fator pr-exponencial (A) e ordem de reao (n) das
amostras novas e aps o envelhecimento.
1
2

Universidade Federal de Campina Grande (Engenharia de Materiais),
Brasil
Os nanocompsitos de polipropileno utilizando argilas organofilizadas

com diferentes concentraes de tensoativos modificadores de superfcie
foram estudados. Os sistemas foram preparados em extrusora de rosca
dupla e a caracterizao foi feita atravs de ensaios termo-mecnicos de
distoro trmica, ensaio mecnico de trao e anlises por microscopia
eletrnica de transmisso. A incorporao da argila modificada com o tensoativo no-inico a matriz de polipropileno aumentou significativamente
a temperatura de distoro trmica do sistema em 15%, reduziu em 10%
a deformao no ponto de escoamento do nanocompsito, aumentou em
7% o mdulo elstico sob trao, e aumentou a resistncia ao impacto
izod com entalhe em aproximadamente 42%.
(235) 939 |
ESTUDO DA CINTICA DE TERMO-OXIDAO

DO POLIESTIRENO DE ALTO IMPACTO
Alan Pablo Ribeiro1,2, Sr. Diego Luiz Brandalise2, Lus Antonio Pinheiro2
2
1
Universidade Estadual de Ponta Grossa
Universidade Estadual de Ponta Grossa (Engenharia de Materiais),
Este trabalho tem como objetivo geral estudar a cintica de termooxidao do poliestireno de alto impacto (PSAI) em funo de parmetros
como tempo, temperatura e reprocessamento, estabelecendo uma cintica do processo degradativo. O PSAI foi extrudado, granulado e reprocessado por extruso. Filmes finos foram conformados a partir dessas amostras. A verificao da degradao do material em questo ocorreu pelo
reprocessamento, na extruso, e posterior envelhecimento das amostras
em estufas aquecidas por variados perodos de tempo e temperatura. Os
resultados mostram um aumento da concentrao do grupo funcional
carbonila, oriundo da degradao, intensificado quanto mais extremas
so as condies de envelhecimento. Foi verificado, tambm, que o nmero de extruses um grande catalisador da formao deste composto,
pois, quanto maior o nmero de extruses, maior a concentrao relativa
do composto no envelhecimento. Alm da constatao do aumento do
consumo das insaturaes com o aumento da temperatura no processo
degradativo.
(236) 961 |
COMPSITO POLIMRICO BIODEGRADVEL

A PARTIR DE AMIDO, GLICEROL E FIBRAS DE RAMI
Rosana Louzada Mller1, Daniel B. Teixeira1, Profa. Cludia Mendes

Mhlmann2, Adriane L. Rodrguez3
2
1
Universidade de Santa Cruz do Sul (UNISC),
Universidade de Santa Cruz do Sul (Qumica e Fsica), Brasil
Neste trabalho so apresentados os resultados de biodegradao, absoro de gua, ndice de fluidez e de caracterizao mecnica de compsitos desenvolvidos a partir de termoplstico de amido como matriz,
reforado com fibra de rami. Para a obteno da matriz utilizou-se amido
de mandioca e glicerol como plastificante. As fibras de rami, aplicadas
como fase dispersa, so provenientes de resduo industrial (indstria de
tabaco). As amostras foram processadas por moldagem por compresso,
ANLISE CINTICA DE BORRACHA DE

SILICONE COM ENVELHECIMENTO TERMICO
Sra. Eliane Coser1, Carlos Arthur Ferreira1, Joceli Angelini2, Dr. Bernardo
Jos Guilherme de Arago2
1
UFRGS (Engenharia de Materiais), Brasil

CPqD (Engenharia de Materiais), Brasil
(238) 1023 |
ESTUDO DA MIGRAO DE CONTAMINATES

EM EMBALAGENS DE PET RECICLADO RECOBERTAS
COM FILMES DE A-C:H
Sandra Andrea Cruz1, Profa. Dra. Maria Zanin2, Profa. Dra. Cristina
Nerin3
1
Universidade Federal do ABC (Centro de Engenharia Modelagem e

2
Universidade Federal de So Carlos (INCOOP), Brasil
Muitos estudos tm sido realizados no sentido de viabilizar a reciclagem garrafa-garrafa. O principal problema encontrado a migrao para
o alimento de eventuais contaminantes presentes no PET reciclado. Uma
das opes encontradas utilizar uma camada de material virgem na embalagem de modo a prevenir ou minimizar os processos de migrao. Tais
camadas so conhecidas como barreiras funcionais. Neste trabalho a
viabilidade da utilizao de PET reciclado ps-consumo para contato com
alimento foi verificada utilizando-se uma barreira funcional de carbono
amorfo hidrogenado depositada pelo processo PECVD (Plasma Enhanced
Chemical Vapour Deposition). Amostras de PET foram contaminadas utilizando um modelo de contaminates sugerido pelo FDA. Posteriormente,
as amostras foram recobertas com filmes de carbono amorfo hidrogenado de, aproximadamente, 60 e 120 nanmetros de espessura. Ensaios
de migrao foram realizados utilizando como simulantes de alimentos:
gua, etanol a 10%, cido actico a 3% e isoctano. O lquido obtido foi
analisado utilizando-se a tcnica de micro-extrao na fase slida (SPME)
acoplada com GC-MS.
(239) 1048 |
ESTUDO DA REAO DE PEROXIDAO DO

POLIETILENO DE ALTA DENSIDADE
Sindy Salomo, Gisele Stasievski, Lus Antonio Pinheiro

O objetivo do estudo foi investigar a reatividade do polietileno de alta

densidade (PEAD) com perxido de benzola. O polmero foi conformado
na forma de filmes finos por prensagem a quente a 200 C. O perxido de
benzola foi dissolvido no clorofrmio e ento, foi depositada na superfcie
do filme. O solvente foi evaporado e os filmes com perxido foram levados
a uma estufa trmica, em diferentes temperaturas e tempos de exposio. A amostra foi analisada por espectroscopia no infravermelho, onde
foi feita a determinao dos grupos funcionais consumidos e produzidos
durante a reao. Por meio de calibrao multivariada verificou-se que
os picos mais afetados pela reao qumica, esto nos comprimentos de
onda de 3605, 1720, 1465 e 720 cm.
Sbado, dia 17
Dr. Nelson Marcos Larocca1, Dr. Heber Sivini Ferreira2, Prof. Dr. Heber
Carlos Ferreira2, Dra. Telma Rie Doi3, Prof. Dr. Fernando Galembeck3,
Dr. Rafael di Falco Cossiello4, Sr. Andre Luiz Conde da Silva4, Prof. Dr.
Adhemar Colla Ruvolo Filho5, Prof. Dr. Luiz Antonio Pessan1
(237) 977 |
Sesso de poster 2
- 165 -
Sesso de Poster 2
(240) 1144 |
Processamento e caracterizao
de blendas de PEBD virgem e reciclado
com borracha de pneu desvulcanizada por
microondas in situ.
Armando Madalosso Vieira Filho, Benjamim de Melo Carvalho, Lus

Antonio Pinheiro
Vrias pesquisas tm sido feitas no sentido de incorporar borracha de

pneu em polmeros. Este trabalho objetiva processar e caracterizar blendas de PEBD virgem e/ou recicladas com p de borracha de pneu desvulcanizadas por microondas in situ. Foram feitas formulaes com teores
de 0, 5, 10, 20 e 40% de borracha no PEBD virgem e no reciclado e 0 e
10% em blendas de PEBD 50% virgem/ 50% reciclado. As formulaes
foram extrudadas, granuladas, injetadas e tratadas com microondas in
situ. Foram feitos ensaios de distribuio granulomtrica da borracha,
trao, flexo, microscopia tica e eletrnica de varredura. Como resultados obteve-se que: a borracha de pneu pode servir como aditivo para fins
de colorao, obteve-se com at 10% de borracha de pneu propriedades
mecnicas similares para quase todas as formulaes. A quantidade de
borracha incorporada e a composio (reciclado em relao ao virgem)
influenciam as propriedades mecnicas de algumas blendas. O estudo
do tratamento com microondas in situ mostrou-se interessante tecnologicamente.
(241) 1150 |
RECICLAGEM MECNICA DE ESPUMAS

RGIDAS
Sr. Leonardo Moreira dos Santos1, Luiz A. M. Alimena2, Sandra M. O.

Einloft3, Jeane E. Dullius3, Rosane A. Ligabue3
2
1
PUCRS
PUCRS (Faculdade de Qumica),
O poliuretano (PU) um dos polmeros mais utilizados na atualidade

e em funo disso, existe hoje uma crescente preocupao com o descarte final deste material. Consequentemente, vrios processos tem sido
descritos como possveis para a reciclagem deste polmero. Este trabalho descreve a reciclagem mecnica de espumas rgidas usadas como
isolamento trmico em garrafas trmicas. A espuma de PU descartada
foi micronizada e utilizada na produo de nova espuma PU juntamente
com as matrias-primas comerciais. A espuma reciclada obtida (4,5% em
massa) possui caractersticas similares a espuma virgem e este processo
produz um ganho econmico de cerca de 47% comparado com a venda
do resduo de espuma.
(242) 1167 |
REUTILIZAO DE RESINAS DE
POLIESTIRENO
Dr. Luciano da Silva, Mosart F. Santos, Luis P. Spricigo, Joo V. V.

Ronconi, Dr. Roberto Benavides Cant, Dr. Mrcio Antnio Fiori, Dr.
Marcos Marques da Silva Paula
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
Neste trabalho apresentamos os resultados do reaproveitamento de

resduo industrial de poliestireno em processo de re-polimerizao em
diferentes composies. O material obtido foi caracterizado por espectroscopia de infravermelho (FTIR) e viscosimetria. Foram preparados corpos de prova por tcnica de injeo. As propriedades mecnicas foram
avaliadas e foi observado que a re-polimerizao de resduo industrial de
poliestireno fez com que as propriedades mecnicas fossem alteradas. As
caracterizaes qumicas confirmam a estrutura do poliestireno proposta. Entretanto, a caracterizao viscosimtrica indica reduo da Massa
Molecular Mdia, que associada a possibilidade de presena de resduos
de degradao pode ter causado as alteraes nas propriedades fsicas
observadas.
(243) 1171 |
AVALIAO DO EFEITO DA INCORPORAO

DE RESDUO DE BAQUELITE SOBRE AS PROPRIEDADES
MECNICAS DO POLIPROPILENO
Andr P. Cavalcante, Prof. Leonardo Bresciani Canto
Brasil
O objetivo deste estudo avaliar o efeito da incorporao de resduo

de baquelite sobre as propriedades mecnicas do polipropileno (PP).
Compsitos de PP com 10, 15 e 20% em massa de resduo de baquelite
foram preparados por extruso em rosca dupla co-rotacional. Em seguida,
os materiais extrusados foram moldados por injeo na forma de corpos
- 166 -
de prova para ensaios mecnicos. Ensaios de resistncia trao e

flexo foram realizados, segundo norma ASTM. Propriedades mecnicas
obtidas dos ensaios foram analisadas com base nas propriedades do PP
puro. Os compsitos apresentaram incrementos no mdulo sob flexo e
decrscimos na resistncia trao. Esses resultados sero mais bem
interpretados por meio de anlises posteriores a cerca das propriedades
trmicas e morfolgicas dos compsitos.
(244) 1176 | UTILIZAO DE EXTENSORES DE CADEIA
NA RECICLAGEM DE REJEITOS DE PET COM ELEVADO
GRAU DE DEGRADAO
2
1
EEL - USP (Engenharia de Materiais), Brasil
Universidade de So Paulo, Campus Lorena - EEL/USP ,
A preservao do meio ambiente vem se tornando um desafio que

envolve a cada dia mais a necessidade de adotar prticas de sustentabilidade como a reciclagem de resduos. No entanto, a reciclagem nem sempre um processo trivial e muitas vezes o nmero mximo de ciclos de
reciclagem para alguns materiais, como os polmeros, limitado. Assim,
fundamental o desenvolvimento e aplicao e novos mtodos de reciclagem de materiais para reduzir a quantidade de material que seria lanado
ao meio ambiente, causando inmeras conseqncias negativas. Neste
trabalho foi realizado um estudo sobre a recuperao de propriedades
dos rejeitos de polietilenotereftalato (PET) com alto grau de degradao,
provenientes da linha de produo de mantas TNT, empregando diferentes tipos de extensores de cadeia em concentraes variadas. A anlise
de aumento de massa, determinada por ensaios de viscosidade em soluo, foi o parmetro adotado para avaliar as possveis melhorias e modificaes de propriedades do polmero, permitindo deste modo, a utilizao
do rejeito em aplicaes mais nobres e evitando o seu descarte no meio
ambiente. Foi observado que o aumento mais significativo de viscosidade
intrnseca e massa molar do polmero ocorreu com o uso do extensor de
cadeia do tipo amnico.
(245) 1179 |
ESTUDO DA REAO DE PEROXIDAO DO

POLIETILENO DE BAIXA DENSIDADE
Gisele Stasievski, Sindy Salomo, Lus Antonio Pinheiro

Teve por objetivo esse trabalho o estudo da degradao controlada do

polietileno de baixa densidade (PEBD) atravs da interao deste com o
perxido de benzola. O material foi conformado na forma de filmes por
prensagem a quente a 160 C. Nestes se depositou o perxido de benzola diludo em clorofrmio e colocados em estufa trmica por tempos
variados e em temperaturas abaixo do ponto de fuso do material para
a verificao de qual a melhor condio em que ocorrem alteraes de
grupos funcionais pela peroxidao. A quantificao de grupos funcionais
formados e consumidos foi realizada por espectroscopia de infravermelho
(FTIR). Posteriormente, o material foi analisado com a retirada superficial
do perxido com o uso de clorofrmio, desta forma permite-se analisar
e quantificar atravs de espectros de absorbncia, os grupos funcionais
que reagiram e sofreram alteraes. Por meio de calibrao multivariada
verificou-se que as regies mais afetadas pela reao qumica esto principalmente nas faixas entre 1400 a 1800cm-1.
(247) 1207 | ESTUDO DA DEGRADAO TERMOOXIDATIVA DO POLIETILENO DE ALTA DENSIDADE
Eduardo do Nascimento1, Lus Antonio Pinheiro2
1
Univ. Estadual de Ponta Grossa (Engenharia de materiais), Brasil

2
Universidade Estadual de Ponta Grossa ,
A termo-oxidao do polietileno de alta densidade foi media atravs do

envelhecimento do material. A formao de grupos caractersticos da degradao das poliolefinas foi verificada por FTIR (espectro de infrvermelho
com transformada de Fourier). Observou-se um decrscimo na concentrao dos grupos vinil com o aumento das condies de envelhecimento. Ocorre a adio de grupos vinil por radicais alquila, proporcionando a
ramificao de cadeia e formao de ligaes cruzadas, o que leva a um
aumento da massa molar do polmero.
Sesso de Poster 2
AMLIA SEVERINO FERREIRA E SANTOS1, Dra. Patrcia Tamblarussi

Baraldi2, Prof. Dr. Jos Augusto Agnelli3, Profa. Dra. Arlene Gouveia
Correa2, Profa. Dra. Sati Manrich3
2
1
IPT
UFSCar (DQ),
A necessidade e oportunidades da reciclagem de plsticos para embalagens de alimentos tem sido reconhecida e vrios trabalhos para encontrar solues viveis e com custo acessveis esto em andamento.
A tecnologia desenvolvida em So Carlos uma dessas iniciativas e
conhecida como BR-PET. Neste estudo algumas amostras de flakes de
PET reciclado comerciais foram analisadas antes e depois de serem submetidas ao processo BR-PET por diferentes mtodos de cromatografia gasosa (GC) para verificar a capacidade descontaminao desse processo
e tambm, avaliar comparativamente estas metodologias. Os resultados
obtidos corroboraram para evidenciar que a anlise de headspace dinmico seguida de GC/FID (detector de ionizao de chama) mais completa para investigar os contaminantes no PET reciclado. Por outro lado,
a anlise com ECD (detector por captura de eltrons) detectou um contaminante organohalogenado que no havia sido detectado pelas demais
tcnicas analticas. A pureza do PET reciclado aps processo BR PET foi
comparvel quela dos flakes de PET de embalagens virgem.
(249) 1266 |
Avaliao das propriedades de

policarbonato com aditivos anti ultravioleta
submetidos a envelhecimento acelerado
Prof. Glaucio Almeida Carvalho, Prof. Estevo Freire, Sr. Vagner
Medeiros Kuckertt
Brasil
Um dos maiores problemas da utilizao de luminrias com difusor de

policarbonato, a degradao desse material em aproximadamente 04
anos, porm a vida til da luminria em torno de 10 anos, esse problema faz que em muitos casos seja inviabilizado a utilizao do policarbonato. Visando solucionar este problema este trabalho avalia a viabilidade
tcnica, de aumentar a vida til do policarbonato. O trabalho prope a
incluso de aditivos no policarbonato, para o processo de injeo do difusor para atender essa expectativa. Para tanto, avaliou-se o desempenho
do policarbonato atravs da resistncia trao, ao impacto Izod, Dureza
Rockwell R, anlise de calorimetria exploratria diferencial (DSC), espectrometria na regio do infravermelho (FTIR); tanto do PC puro quanto dos
aditivados, antes e depois da exposio radiao UV. Os resultados de
propriedades mecnicas evidenciaram que a adio dos aditivos melhorou algumas propriedades, e o melhor resultado e resistncia ao amarelamento foi obtido com a amostra 1, comparando-se a amostra 3 que
um policarbonato existente no mercado com durabilidade indicada para
10 anos.
(250) 1300 |
INFLUNCIA DO TRATAMENTO
TERMOQUMICO EM PET PS-CONSUMO NO SEU GRAU
DE CRISTALINIDADE
Dra. Ruth Marlene Campomanes Santana, Sr. Harald Fradera Wachter,
Srta. Letcia Sausen Hamester, Srta. Aline Davila Gabbardo
Universidade Federal de Rio Grande do Sul-UFRGS (Departamento de
Materiais-DEMAT),
Uma das embalagens plsticas descartveis mais encontradas no

resduo municipal o poli-(tereftalato de etileno), PET, o que leva a formao de grandes volumes deste resduo, portanto se faz necessrio a
reutilizao e/ou reciclagem deste material. No processo de reciclagem,a
limpeza deste resduo torna-se uma etapa essencial. Neste sentido, o
objetivo deste trabalho avaliar e quantificar a influncia do tratamento
termo-qumico do PET ps-consumo nas suas propriedades estruturais.
Flocos de PET ps-consumo foram tratadas quimicamente com solues
de 0,5; 1,0 e 2,0% em massa de NaOH 25C e a 60C. Resultados
da caracterizao trmica por calorimetria exploratria diferencial (DSC)
mostraram que a amostra de PET tratada com 2% a 60C apresentou
maiores modificaes estruturais quando comparada com a sem tratamento, pelo aumento do grau de cristalinidade e densidade de 68,5% e
1,35 g/cm3 respectivamente.
(251) 1388 | AVALIAO DAS PROPRIEDADES

MECNICAS DE MISTURAS DE PP PR-OXIDADO/
POLIESTER BIODEGRADVEL ENVELHECIDAS EM SOLO
SIMULADO
Prof. Dr. Derval dos Santos Rosa1, Sr. Diogo Grillo2, Sr. Marcelo Augusto
Bardi2, Profa. Dra. Maria Regina Calil2, CRISTINA DAS GRAAS FASSINA
GUEDES2
1
Universidade Federal do ABC (Engenharia de Materiais), Brasil

2
Universidade So Francisco ,
O polipropileno (PP) tem sido freqentemente utilizado em produtos

que so rapidamente descartados no cotidiano da populao mundial. O
seu descarte inadequado pode resultar em danos ambientais devido ao
longo tempo de degradao. A adio de agentes pr-oxidantes ao polmero pode dar incio ao processo de gerao de radicais livres e causar a sua
ciso. No mercado dos plsticos brasileiro encontra-se o polister aliftico
biodegradvel (Ecoflex) utilizado em filmes, sacolas ou coberturas. O
objetivo desse trabalho foi analisar as propriedades mecnicas de resistncia trao de misturas de PP pr-oxidado/Ecoflex. A pr-oxidao do
PP foi obtida por meio da adio de 0,2%, em massa, de estearatos (Clcio (ECa), magnsio (EMg) e cobalto (ECo). As formulaes de PP/Ecoflex
(100/0, 95/5, 90/10, 80/20 e 70/30, % em massa), com a adio de estearato foram envelhecidas em solo simulado e submetidas aos ensaios
de resistncia trao. O PP, e as misturas 95/5 e 90/10 contendo ECo
apresentaram maiores redues da resistncia trao (32%).
(252) 1389 |
FOTOESTABILIZAO DO NANOCOMPSITO
PS/MMT: AMARELAMENTO E RESISTNCIA AO
IMPACTO
Prof. Dr. Guilhermino Jos Macedo Fechine1, Camila Fernanda de Paula

Oliveira2, Sr. Silvio R. Cremm1
Universidade Presbiteriana Mackenzie (Depto de Engenharia de
Materiais),
Escola Politcnica da Universidade de So Paulo (Depto de Engenharia
Metalrgica e de Materiais),
1
Foi realizada uma investigao do comportamento do PS e do nanocompsito PS/MMT, com e sem adio de um absorvedor de UV, frente
radiao UV. As amostras foram expostas por um perodo de at 6 semanas. Neste intervalo de exposio foram monitorados o nvel de amarelamento das amostras e a resistncia ao impacto. Aps 6 semanas de exposio amostra com a presena do absorvedor de UV mostraram um baixo
nvel de amarelamento e uma queda inferior nos valores de resistncia ao
impacto quando comparadas s amostras sem aditivo fotoestabilizante.
(253) 1390 | ESTUDO DA FOTODEGRADAO DO
COMPSITO POLIPROPILENO/FIBRA DE VIDRO
LONGA: PROPRIEDADES MECNICAS
Prof. Dr. Guilhermino Jos Macedo Fechine, Dra. Leila F. Miranda, Sr.
Luiz H. Silveira, Sr. Marcelo P. Britzki, Sr. Luiz G. P. Britzki
Universidade Presbiteriana Mackenzie (Depto de Engenharia de Materiais),
Materiais polimricos quando expostos radiao UV so sujeitos a

reaes qumicas que podem acarretar cises moleculares, reticulaes,
mudana de cor e fissuramento. Dentre os materiais polimricos encontram-se as blendas e os compsitos. Neste trabalho estudou-se o efeito
da radiao UV nas propriedades mecnicas do compsito polipropileno/fibra de vidro longa. Os resultados demonstraram que o compsito
apresentou menores quedas em propriedades mecnicas que o PP puro
quando exposto radiao UV por 9 semanas
(254) 1398 |
TENSO DE MOLHAMENTO E DEGRADAO

SUPERFICIAL EM FILMES DE POLIPROPILENO SOB
DESCARGA CORONA
Dr. Carlos A. Caceres1, Sr. Nicolas Mazzola2, Sr. Marcos Franca3, Prof.
Dr. Sebastiao V. Canevarolo4
1
Universidade Federal de So Carlos (UFSCar) (Dema), Brasil

2
Dow Brasil S.A. (Pesquisa e Desenvolvimento), Brasil
Sbado, dia 17
(248) 1226 | AVALIAO CROMATOGRFICA DE

AMOSTRAS DE PET PS-CONSUMO ANTES E APS
PROCESSO SUPER-CLEAN DENOMINADO BR-PET
Sesso de poster 2
Estudou-se o aumento da tenso de molhamento atravs de medidas

de ngulo de contato, utilizando-se dois sistemas de tratamento corona. O
primeiro sistema formado por um eletrodo (ponta) e um plano e o segundo sistema formado por um conjunto de eletrodos ordenados de forma
matricial (2 x 15). Ambos os sistemas realizam o tratamento corona sobre
uma superfcie polimrica fixa de 1 x 5 cm2. Os resultados mostraram
que o segundo sistema proporciona um melhor tratamento e de forma
- 167 -
Sesso de Poster 2
uniforme ao longo do filme polimrico. A degradao superficial do filme

de PP foi analisada via FTIR-ATR. O tratamento corona gerou a formao
de grupos hidroxila e carbonilas e observou-se que estes se incrementam em funo do tempo de tratamento. Os compostos carbonilicos na
forma de aldedos e cidos carboxlicos formados na superfcie do PP incrementam a polaridade e consequentemente a tenso de molhamento
da superfcie.
(255) 1413 | EFEITO DA MODIFICAO QUMICA
NAS PROPRIEDADES TRMICAS DAS FIBRAS DE
COCO VERDE PARA APLICAO NA INDSTRIA
AUTOMOBILSTICA
Juliana Oliveira Gouvea de Figueiredo, Profa. Dra. Maria Odila Cioffi,
Daniella Regina Mulinari, Herman J. C. Voorwald
UNESP- Faculdade de Engenharia de Guaratinguet (Departamento de
Materiais e Tecnologia),
Neste trabalho, as fibras de coco verde passaram por um processo de

tratamento qumico com cido sulfrico para melhorar a adeso quando
misturas com o polietileno de alta densidade (PEAD). O efeito do tratamento qumico foi analisado termicamente atravs da termogravimetria
(TGA/DTG). Os resultados mostraram que a modificao qumica com
H2SO4 10% alterou a temperatura de degradao das fibras e que a estabilidade trmica das fibras tratadas aumentou 10,2% comparadas s
fibras in natura.
(256) 1414 |
CONSUMO DE ANTIOXIDANTES DURANTE A

TERMOOXIDAO DO POLIPROPILENO
Dr. Marcelo Aparecido Chinelatto, Juliana Ramos Andrade, Fbio

Evandro Jacomassi, Dr. Jos Donato Ambrsio, Rubens Eduardo dos
Santos
O consumo de antioxidantes durante a termooxidao de polipropilenos com baixa massa molar e estreita distribuio de massas molares
foi analisado por cromatografia de excluso por tamanho (SEC) de baixa
temperatura. Os compostos de polipropileno contendo 1% em massa de
cada antioxidante foram preparados por dissoluo dos polmeros e antioxidantes em THF a temperatura ambiente. A termooxidao foi realizada a 190C com fluxo de oxignio de 50 mL/mim em DSC. As curvas de
consumo indicaram que a concentrao do AO-1 diminui com o aumento
de tempo de oxidao, independentemente da massa molar do PP. J o
comportamento do AO-2 se mostrou dependente do tempo de oxidao e
da massa molar do PP.
(257) 1417 |
DEGRADAO DO PET PS-CONSUMO NO

PROCESSO DE LAVAGEM
Dra. Ruth Marlene Campomanes Santana, Sr. Harald Fradera Wachter

Universidade Federal de Rio Grande do Sul - UFRGS (Departamento de
Materiais (DEMAT)),
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
RESUMO. Na indstria de reciclagem um dos grandes empecilhos na

receliclagem do PET a presena de contaminantes como o PVC. Para
sanar esta dificuldade, foi desenvolvido um tratamento de lavagem com
NaOH, que tem como finalidade mudar a energia de superfcie do PET
ps-consumo com o intuito de facilitar a separao o contaminante do
produto. Neste sentido, o objetivo deste trabalho avaliar a degradao
do PET ps-consumo no tratamento de lavagem com soluo de hidrxido
de sdio. As amostras de PET utilizadas nos ensaios foram provenientes
de garrafas azuis de gua mineral. Para mensurar a degradao foram
usadas as anlises trmicas e reolgicas. Resultados preliminares mostraram que a degradao do PET mais influenciada pela concentrao
da soluo de NaOH (2 % m/m) do que pela temperatura de lavagem.
Palavras-chave: PET, reciclagem, degradao, viscosidade intrnseca, lavagem.
(258) 1451 |
AVALIAO DA FOTODEGRADAO DE ABS

EXPOSTO A CONDIES NATURAIS
Ana V. Machado1, Profa. Gabriela L. Botelho2, Raquel M. Santos3

Universidade do Minho (Engenharia de Polmeros),
Universidade do Minho (Departamento de Qumica),
1
2
Amostras de acrilonitrilo-butadieno-estireno (ABS) foram submetidas

a envelhecimento natural, durante 4 meses em Lisboa, para avaliar a
sua estabilidade radiao ultravioleta UV. A degradao superfcie
das amostras foi analisada por Espectroscopia de Infravermelhos com
um acessrio de reflexo total atenuada (FTIR-ATR) e determinou-se o decrscimo do componente butadinico como indicador do grau de degra- 168 -
dao. Correlacionou-se as alteraes qumicas na superfcie e a perda

de propriedades mecnicas. A degradao ao longo da espessura foi estudada por espectroscopia de IR acoplada com microscpio. Verificou-se
que para a tempo de exposio em causa, o decrscimo acentuado do
butadieno ocorreu apenas superfcie, indicando que o decrscimo da
capacidade de alongamento do ABS durante o processo de degradao
tambm devido formao e propagao de fissuras para o interior das
amostras.
(259) 1469 | DEGRADAO DE POLICLOROPRENO POR
PROCESSO FOTO-FENTO. ESTUDO DA INFLUNCIA DO
SOLVENTE
Adonilson dos Reis Freitas, Edvani Curti Muniz, Prof. Dr. Adley Forti
Rubira
Neste trabalho foi estudada a degradao de policloropreno em

soluo contendo FeCl3.6H2O, utilizando-se os seguintes solventes:
benzeno, tolueno, THF e clorofrmio. Assim, pde estudada a influncia
do solvente e de suas propriedades [constante dieltrica, dipolo e polaridade] na cintica de degradao do policloropreno. O estudo
foi realizado a partir de medidas de tempo normalizado de escoamento
em um viscosmetro capilar do tipo Ubbelohde. Pode-se concluir que o
processo de degradao ocorre independente do solvente. Porm
foi verificado que, dentre os solventes estudados, benzeno o apresenta
menor valor tempo normalizado de escoamento. Tambm foi verificado
que a reao de degradao no intervalo de 0-215 minutos apresenta cintica de segunda ordem independente do solvente, porm
no intervalo 0-510 minutos somente THF e clorofrmio produzem ajuste
lineares caracterizando o processo como sendo de cintica de segunda
ordem. Pode-se concluir que, do ponto de vista cintico, a reao
de degradao do policloropreno em soluo contendo FeCl3.6H2O
depende do tipo de solvente e do tempo de reao.
(260) 1489 |
DEGRADAO TRMICA E CATALITICA DE

POLIETILENO DE ALTA DENSIDADE SOBRE ZELITAS
PARA OBTENO DE FRAES COMBUSTVEIS
Sr. Evandro Peclat Otz, Prof. Dr. Luiz Pizarro Borges
Instituto Militar de Engenharia (Qumica), BRASIL
Neste trabalho, foi estudado o craqueamento trmico e cataltico do

polietileno de alta densidade (HDPE) empregando catalisadores zeolticos, com taxas de aquecimento em 2, 5 e 10C/min. e variando a quantidade de catalisador em 10, 20 e 30%. Baixa taxa de aquecimento favoreceu a degradao do polmero em temperaturas menores. Excelentes
resultados foram encontrados quando as fraes lquidas foram obtidas
com uso catalisador. Dependendo das condies o catalisador influencia
na quantidade de produtos gasosos gerados bem como na composio
do produto lquido. Fraes Diesel e Gasolina foram calculadas pelos pontos de ebulio dos produtos formados.
Emulses
(261) 795 |
Carboximetilcelulose como Agente de

Estabilizao de Suspenses Cermicas
Bianca machado Cerrutti1, Profa. Dra. Elisabete Frollini2
1
Instituto de Quimica de So Carlos -IQSC - USP
Universidade Federal de Alfenas (Departamento de Fsica-DF), Brasil
A celulose o polmero natural de origem vegetal mais abundante na

terra, mas sua solubilidade restrita a alguns solventes especficos restringe suas aplicaes. Com a modificao qumica da celulose pode-se obter
derivados com solubilidade em solventes orgnicos e principalmente em
gua. A carboximetilcelulose (CMC), um dos mais importantes derivados,
altamente solvel em gua, permitindo sua utilizao na indstria farmacutica, alimentcia, em tintas, adesivos. Neste trabalho, a CMC foi
preparada atravs de reao em meio alcalino, de celulose microcristalina, de baixa massa molar mdia, com cido monocloroactico (agente eterificante). O grau de substituio (DS) da CMC, obtido a partir de
espectro de ressonncia magntica nuclear de prton, foi de 0,7. Esta
CMC foi testada como agente de estabilizao de suspenses aquosas de
alumina. Aps adio de CMC, a viscosidade e o dimetro de partculas
diminuiu e o potencial zeta aumentou. Estes resultados indicam que a
Sesso de Poster 2
(262) 946 |
INVERSES DE FASE TERMICAMENTE

INDUZIDAS EM EMULSES MEDIDAS POR
ESPECTROSCOPIA DE IMPEDNCIA ELTRICA
Sr. Evando Santos Araujo, Sr. Sandro Vagner de Lima, Prof. Dr.
Helinando Pequeno de Oliveira
UNIVASF (Cincia dos Materiais), Brasil
Neste trabalho utilizamos a espectroscopia de impedncia eltrica

para caracterizar a influncia da temperatura nas transies de fase em
emulses formadas por sistemas mistos (gua/leo/surfactante). O grfico da parte real da impedncia nos fornece a indicao de uma dupla
inverso de fase em janelas especficas de temperatura. Medidas da permissividade relativa e da frao de gua livre no meio (definida a partir da
regra de Maxwell-Garnett) permitem com que o meio contnuo dominante
em cada fase nas amostras possa ser diretamente determinado.
especifica dos fluidos-aphrons atuar na reduo de filtrado de reservatrios de petrleo de baixa presso e de zonas depletadas. As caractersticas dos aphrons foram avaliadas em funo do tipo e concentrao
de polmero (goma xantana e poliacrilamida parcialmente hidrolisada)
e de tensoativo: aninico (Blue Streak e dodecil sulfato de sdio-SDS)
e no-inico (copolmero base de polixidos). Por meio de resultados
de caracterizao (tamanho/distribuio de tamanho das microbolhas,
densidade e volume de ar incorporado) e de desempenho no controle de
filtrado foi possvel concluir que fluidos-aphrons contendo SDS, em uma
concentrao tima, mas independente do tipo de polmero utilizado em
sua preparao, apresentaram os melhores desempenhos e que este
fato est relacionado presena de microbolhas com dimetro mdios
relativamente mais elevados e distribuio de tamanhos mais larga, alm
de baixa densidade e elevado teor de ar incorporado, dentro das faixas
avaliadas no presente estudo.
Ensino de polmeros
INFLUNCIA DA MODIFICAO
HIDROFBICA DA POLI(ETILENOIMINA) SOBRE A
ESTABILIZAO DE EMULSES LEO EM GUA (O/A)
(267) 632 | POLIMERIZAO DO GLICEROL: UMA

REAO SIMPLES E VERSTIL PARA PRODUZIR
DIFERENTES MATERIAIS A PARTIR DO CO-PRODUTO DO
BIODIESEL
SAMUEL DE MEDEIROS MODOLON, Klaiani Bez Fontana, Joo Paulo

van Tol Amaral Guerra, Leandro Guarezi Nandi, Edson Minatti
Miguel de Araujo Medeiros1, Bruno Rocha S Lemos2, Carla Maria

Macedo Leite1, Maria Helena Araujo1, Prof. Dr. Rochel Montero Lago1
(264) 1001 |
A poli(etilenoimina) (PEI) foi modificada hidrofobicamente, onde foram

adicionados 10% dos grupos aminos de sua estrutura molecular foram
unidos covalentemente a grupos dodecilas (PEI_D10), com o objetivo de
melhorar a estabilidade de emulses leo em gua (O/A). Tcnicas de
1H RMN e fluorescncia foram utilizadas para caracterizar o derivado
sintetizado. As emulses foram preparadas pelo mtodo da emulsificao espontnea; avaliamos a influncia de diferentes concentraes dos
polmeros como estabilizantes na fase aquosa. As medidas de dimetro
mdio e potencial zeta das gotculas das emulses foram realizadas no
primeiro dia e aps o perodo de 30 dias da emulsificao. As emulses
estabilizadas com PEI_D10 apresentaram dimetros mdio menores,
mais estveis e homogneas.
DETERMINAO DA TEMPERATURA DE
INVERSO DE FASES DE SISTEMAS LEO/GUA/
TENSOATIVO POR REOMETRIA
1
Universidade Federal de Minas Gerais
Universidade Federal de Minas Gerais (Departamento de Qumica),
Neste trabalho, proposto um experimento simples em cincia de

polmeros em nvel de graduao que envolve a polimerizao do glicerol catalisada por H2SO4 de forma a produzir diferentes materiais, e.g.
desde oligmeros at polmeros reticulados. Os alunos podem variar as
condies de reao, tais como tempo, temperatura e concentrao de
catalisador, controlando assim a extenso da polimerizao e sua cintica. Este experimento estimula os alunos a pensar na cincia de polmeros
em um contexto mais amplo, envolvendo temas bastante diversificados,
como o biodiesel, a transformao de um insumo renovvel de baixo valor
agregado em materiais polimricos com potencial aplicao industrial.
Estrutura e propriedades
(265) 1329 |
Srta. Priscila Frias Oliveira, Sra. Josane Assis Costa, Dra. Luciana
Spinelli, Claudia R. Elias Mansur
Instituto de Macromolculas/UFRJ ,
Em processos de emulsificao de baixa energia, a inverso de fases

ocorre por meio de um intercmbio entre as fases de uma disperso devido a alteraes das propriedades do meio. O objetivo deste trabalho
determinar a temperatura de inverso de fases (TIF) de emulses leo/
gua estabilizadas por um tensoativo no-inico. Para tanto, foi utilizada
a tcnica de reometria, que j vem sendo utilizada para obteno da TIF.
A monitorao contnua da viscosidade das emulses permitiu a identificao de diferentes fenmenos que ocorrem durante a variao da
temperatura. Para todas as disperses preparadas, as curvas reolgicas
obtidas apresentaram duas regies: uma delas foi atribuda ao processo
de separao de fases e a outra ao fenmeno de inverso de fases da
emulso. A influncia do tipo de acessrio e da taxa de cisalhamento utilizados na anlise reolgica foi avaliada. Em geral, a temperatura de inverso de fase do sistema leo/gua apresentou resultados concordantes,
independente das condies empregadas nas anlises reolgicas.
(266) 1394 | INFLUNCIA DO TIPO DE POLMERO E DE
TENSOATIVO SOBRE AS CARACTERSTICAS DE FLUIDOS
APHRONS: AVALIAO DO CONTROLE DE FILTRADO
Srta. Jaciene J. F. Cardoso1, Dra. Luciana Spinelli1, Sr. Vitor Monteiro2,
Dra. Rosana Lomba2, Profa. Dra. Elizabete F. Lucas1
1

Brasil
2
PETROBRAS (CENPES), Brasil
Os fluidos-aphrons vm sendo estudados para aplicao na operao de perfurao de poos de petrleo. Estes fluidos apresentam em
sua constituio, principalmente, polmero e tensoativo, os quais agem
como viscosificante e gerador de microbolhas, respectivamente. A funo
(268) 762 | STUDY OF THE MORPHOLOGY EXHIBITED

BY EXFOLIATED POLYURETHANE/MONTMORILLONITE
NANOCOMPOSITES DURING SHAPE MEMORY CYCLE
Iaci Miranda Pereira1,2, Prof. Rodrigo L. Orefice3,2
1
Centro Federal de Educao Tecnolgica de Minas Gerais CEFET/MG

(Metalurgia), Brasil
In this work, exfoliated polyurethane/montmorillonite (MMT) nanocomposites were successfully produced by direct solution blend. The polymer
and the exfoliated polymer-layered nanocomposites presented shape
memory properties. The structure and thermal properties were investigated using: modulated differential scanning calorimetry (MDSC) and small
angle X-ray scattering (SAXS). The results were associated with the morphological changes observed during a low and high temperature shapememory cycle. The recover was observed to be triggered by the melting
of the crystallites and by the strong interactions among hard domains.
Temporary shape was stored by the metastable structure formed during
deformation.
(269) 806 |
CARACTERIZAO DE TERPOLMEROS PARA

ESTUDO DE RESINAS PARA SELAGEM.
Sr. Marco Antnio da Silva1, Mrcia Pires2
1
Braskem (CTI), Brasil

2
Braskem S.A ,
Sbado, dia 17
CMC, um derivado de polmero natural, pode ser utilizada como agente

de estabilizao de suspenses aquosas cermicas, em substituio
polmeros preparados a partir de matria prima oriunda de fontes fsseis,
normalmente utilizados.
Sesso de poster 2
Amostras de terpolmeros foram caracterizadas visando avaliar suas

propriedades de solda., Estas amostras foram analisadas por diferentes
tcnicas de caracterizao como, p-TREF, Crystaf, FTIR, GPC, DSC e microcalorimetria. Os resultados da caracterizao estrutural foram correlacionados com propriedades de selagem. Os resultados obtidos podem ser
vistos neste trabalho
- 169 -
Sesso de Poster 2
(270) 889 |
Study of the ageing of polyurethanes

in general applications for UV radiation
Fbio G. Aquino1, Profa. Fernanda Margarida Barbosa Coutinho2, Terry

Sheldrake1, Judimar Clevelario1, Fabio de Souza Pires1
1
Wellstream (Tecnologia), Brasil

2
UERJ (Polmeros),
Polyurethanes are a class of polymer that present a wide range of mechanical properties. Polyurethane is a versatile material and, depending
on the monomers and catalysts, can generate a great variety of materials
with dense or cellular texture. Polyurethanes can be produced in three forms: thermoplastic, thermoset and elastomeric. Good abrasion resistance
and easy processing are notable properties of this material. The urethane
linkages, result from the polyaddition reaction between isocyanate groups
and polyol groups, depending on the presence of a catalyst. . Currently,
polyurethanes are in service under UV radiation conditions. Studies have
been conducted on the durability of polyurethanes when exposed to UV radiation where the most common technique used to accelerate the ageing
of materials involves performing tests in ovens that simulate UV rays. The
influence of ageing is related to the mechanical properties of the material
and is easily monitored by tensile tests.
(271) 947 |
CARACTERIZAO QUMICA PRELIMINAR

E AVALIAO DA ATIVIDADE ANTIVIRAL DOS
POLISSACARDEOS DE Cereus peruvianus Mill.
(CACTACEAE)
Leonardo Yugo Abe Tanaka1, Sr. Marcos V. I. Lima2, Srta. Karine Zanoli1,
Prof. Dr. Jos Eduardo Gonalves2, Profa. Dra. Regina Aparecida Correia
Gonalves3, Profa. Dra. Tnia Ueda-Nakamura4, Profa. Dra. Maria F. P.
S. Machado5, Prof. Dr. Arildo Jos Braz de Oliveira3
1
Universidade Estadual de Maring (Programa de Ps-Graduao em

Cincias Farmacuticas), Brasil
2
Centro Universitrio de Maring (CESUMAR), Brasil
O cacto conhecido como Mandacaru, Cereus peruvianus Mill. (Cactaceae), possui muitas aplicaes com fins econmicos. Alm da planta, a
cultura de calos pode tambm ser uma fonte alternativa de polissacardeos. Contudo, existe uma carncia de informaes quanto caracterizao
qumica e aplicao biolgica de polissacardeos de Cereus peruvianus.
Aps obteno dos polissacardeos, a partir das partes areas do cacto e
da cultura de calos, os mesmos foram submetidos a um processo de purificao e em seguida foi avaliada a atividade antiviral contra HSV-1 pelo
mtodo colorimtrico da sulforrodamina B. Observou-se que os polissacardeos obtidos da plantas e da cultura de calos apresentam variaes
em sua estrutura relacionada ao teor e composio dos acares monomricos. Ambos os polissacardeos apresentaram baixa citotoxicidade e
atividade antiviral semelhante ao Aciclovir contra HSV-1.
(272) 416 | INFLUNCIA DA ESTRUTURA QUMICA DO
ENDURECEDOR NAS PROPRIEDADES MECNICAS E
ADESIVAS DE REDES EPOXIDICAS
Filiberto Gonzlez Garcia, Maria Elena Leyva, Alvaro Antonio Alencar de
Queiroz
1
Instituto de Cincas Exatas (Fsica e Qumica), Brasil
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
As propriedades mecnicas e adesivas de formulaes base do

prepolmero do ter diglicidlico do bisfenol A curadas com vrias aminas
alifticas foram avaliadas no estado vtreo. Ensaios de impacto e compresso uniaxial foram usados para determinar a energia de impacto,
o mdulo de elasticidade e a tenso de escoamento, respectivamente.
Ensaios de adeso usando substrato de ao para unies de simples sobreposio, descascamento em T, e impacto foram realizados. O melhor
comportamento mecnico e adesivo dos polmeros foi obtido quando
existe alta flexibilidade entre as cadeias e/ou alto mdulo elstico. O
sistema DGEBA/AEP mostrou as melhores propriedades adesivas, alta
flexibilidade e maior energia de impacto. No entanto, apresentou baixo
modulo elstico e tenso de escoamento. Alm disso, exibe incremento
nos ensaios de adeso de descascamento em T e na energia de impacto, por outro lado, apresenta uma reduo na resistncia das unies de
simples sobreposio.
- 170 -
(273) 1054 | EFEITO DA INCORPORAO DE LEOS

ESSENCIAIS NAS PROPRIEDADES MECNICAS, DE
BARREIRA AO VAPOR DE GUA E CARACTERIZAO
ESTRUTURAL DE EMBALAGENS ATIVAS CELULSICAS
Paula Judith Prez Espitia1, Laura Costa Moreira Botti1, Profa. Dra. Nilda
de F. F. Soares1, Jos J. Salgado2, Jorge A. Hoyos2, Washington Azevdo
da Silva1, Profa. Dra. Nathlia R. de Melo2, Prof. Dr. Olinto L. Pereira1
Alimentos), Brasil
Universidade Federal Fluminense UFF (Engenharia do Agronegcio),
Brasil
1
Uma alternativa aos fungicidas sintticos o uso de leos essenciais

(OE) como agentes antifngicos. Neste trabalho foram desenvolvidas embalagens ativas, sendo estas embalagens na forma de papel revestido
com emulso celulsica e filmes celulsicos incorporados com 20 % de
OE de canela, organo e capim limo. Estudaram-se as propriedades mecnicas (resistncia carga mxima e porcentagem de alongamento), de
barreira ao vapor de gua (taxa de transmisso ao vapor de gua), e caracterizao microscpica das embalagens ativas. A presena de OE nas
embalagens desenvolvidas afetou significativamente a carga mxima na
ruptura do papel revestido e filmes celulsicos, bem como a porcentagem
de alongamento para os filmes. A porcentagem de OE incorporado nos
filmes no afetou a propriedade de barreira ao vapor de gua. Entretanto, este parmetro foi modificado quando avaliado o papel revestido com
emulso celulsica e incorporado ou no com OE. O papel revestido e
filme celulsico apresentaram alteraes na microestrutura quando incorporados com os OE.
(274) 1065 | SNTESE E CARACTERIZAO DE POLIESTIRENO-CO-CIDO ACRLICO RETICULADO COM
DIVINILBENZENO
Dr. Marcos Marques da Silva Paula, Dr. Roberto Benavides Cant,
Junior C. Coronetti, Dr. Mrcio Antnio Fiori, Wellington Fernandes
Silvano, Taina V. F. Santiago, Dr. Luciano da Silva
Neste trabalho so apresentadas snteses de copolmeros poli{estireno-co-cido acrlico} sulfonados, reticulado com divinilbenzeno. O
polmero foi preparado utilizando tcnica de polimerizao em massa. A
sulfonao foi realizada em meio H2SO4/CH2Cl2. O objetivo deste trabalho a preparao de eletrlitos para utilizao em clulas a combustvel.
Os polmeros foram caracterizados por espectroscopia de FTIR, Viscosimetria e CHNS. O grau de sulfonao foi determinado por titulao. Resultados de titulao e grau de reticulamento tambm demonstraram-se
similares. Dentre os copolmeros apresentados observou-se que a adio
de uma quantidade maior de divinil (0,1%) a proporo 94/06 (estireno/
acido acrlico) mostrou excelentes resultados devido a sua baixa solubilidade em gua e grande concentrao de ons sulfona. O potencial condutor de ons do copolmero foi comprovado em testes preliminares em
clulas a combustvel.
(275) 1074 | ALTERAES NA ESTRUTURA DA
POLIANILINA DOPADA (PANI-HCl) DEVIDO AO
PROCESSO DE DESDOPAGEM
Everton Carlos Gomes, Dra. Maria Auxiliadora Silva Oliveira
Instituto Tecnolgico da Aeronutica (Engenharia Mecnica e Aeronutica), Brasil
A polianilina (PAni) muito estudada devido, em parte, a relativa facilidade de sntese qumica ou eletroqumica, estabilidade trmica ao ar e
comportamento redox. Neste trabalho foi realizada a sntese qumica da
polianilina (PAni), em um meio reacional contendo cido clordrico (HCl)
como um agente dopante e a seguir a despodopagem do polmero dopado em meio alcalino utilizando hidrxido de amnio (NH4OH). Analise termogravimtrica (TG), mostraram que o polmero dopado (PAni-HCl)
apresenta uma melhor estabilidade trmica em comparao ao polmero
desdopado (PAni-NH4OH). Analise de calorimetria diferencial de varredura
(DSC) permitem afirmar que o nmero de processos que ocorrem durante
o aquecimento do polmero assim como a complexidade dos mesmos
bem maior na PAni dopada do que na PAni desdopada. Atravs dos espectros de FTIR e Raman foi possvel concluir que a desdopagem da PAni-HCl
no foi completa, mas o grau de dopagem da PAni-NH4OH diminuiu pelo
tratamento comNH4OH. Anlises de difrao de raios X indicam que tanto
a PAni-HCl como a PAni-NH4OH so parcialmente cristalinas.
Sesso de Poster 2
STUDY OF CRYSTALLINE MORPHOLOGY AND

PHASE STRUCTURE IN POLY(STYRENE-b-ETHYLENE
OXIDE-b-STYRENE) TRIBLOCK COPOLYMERS BY SOLIDSTATE RMN SPIN DIFFUSION
Gerson L. Mantovani1, Fabiula Danielli Bastos de Sousa2, Dr. Carlos
Henrique Scuracchio2, Prof. Dr. Fbio A. Bonk3, Prof. Dr. Stefano
Caldarelli4, Dra. Trang Phan5, Prof. Dr. Denis Bertin5, Prof. Dr. Eduardo
Ribeiro Deazevedo6, Prof. Dr. Tito Jos Bonagamba6
1
Universidade Federal do ABC (Centro de Engenharia, Modelagem e

2
Universidade Federal do ABC - UFABC ,
The phase structure and crystalline morphogy of a series of polystyrene-b-polyethylene oxide-b-polystyrene (PS-b-PEO-b-PS) triblock copolymers, with different compositions and molecular weights, has been
studied by solid-state NMR. WAXS and DSC measurements were used to
detect the presence of crystalline domains of polyethylene oxide (PEO)
blocks at room temperature as a function of the copolymer composition.
1H NMR spin diffusion analyses provided an estimation of the size of the
dispersed phases of the nanostructured copolymers.
(277) 1180 |
ESTUDO DA POLIMERIZAO QUMICA

DA ANILINA EM CIDO FRMICO (HCOOH) E SEU
PROCESSO DE DESDOPAGEM
Everton Carlos Gomes, Dra. Maria Auxiliadora Silva Oliveira
Instituto Tecnolgico da Aeronutica (Engenharia Mecnica e Aeronutica), Brasil
A polimerizao oxidativa da anilina em cido frmico (HCOOH)

investigada usando a concentrao de 98%, obtendo a polianilina (PAni-HCOOH) no seu estado dopado. O polmero dopado foi submetido a
desdopagem utilizando-se hidrxido de amnio (NH4OH). Anlise termogravimtrica (TG) em atmosfera de (ar), mostraram que a desprotonao
favorece a forma de ligaes cruzadas aumentando a faixa de estabilidade trmica da PAni-NH4OH at temperaturas de cerca de 330oC,
acima desta temperatura o cido frmico liberado nas etapas anteriores,
de alguma forma, retarda o processo de decomposio trmica/oxidao do polmero. Em atmosfera inerte (N2) mostraram que a estabilidade
da PAni-NH4OH em atmosfera inerte pode ser explicada em termos do
favorecimento da formao de ligaes cruzadas pela desprotonao
da polianilina e pelo favorecimento da decomposio trmica da cadeia
polimrica da PAni-HCOOH. Atravs dos espectros de FTIR e Raman foi
possvel concluir que a o grau de dopagem da (PAni-HCOOH) no foi completa, mas o grau de dopagem da PAni-NH4OH diminuiu pelo tratamento
com NH4OH.
(278) 1279 |
ESTUDO DE FILMES DE POLIACRILONITRILA

DOPADOS COM Fe(II) E Fe(III) POR ESPECTROSCOPIA
MSSBAUER E INFRAVERMELHO.
Vadilson Malaquias dos Santos1, Prof. Dr. Evaristo Nunes Nunes Filho2,
Prof. Dr. Eloi Alves da Silva Filho1
1
Universidade Federal do Esprito Santo (Qumica), Brasil

Universidade Federal do Espirto Santo (Fsica), Brasil
O efeito trmico sobre filmes de poliacrilonitrila juntamente com a dopagem com Fe(II) e Fe(III) podem revelar importantes aspectos sobre o
uso deste polmero na busca de novos materiais. Neste trabalho utiliza-se
tcnicas de FTIR e Espectroscopia Mssbauer para avaliar as mudanas
estruturais da PAN devido ao efeito trmico, a hidrolise alcalina/cida dos
grupos CN e a dopagem de filmes de PAN com Fe(II) e Fe(III).
(279) 1282 |
ANLISE DE WEIBULL PARA O CARTER

PROTETOR DO ON BOROIDRETO NO TRATAMENTO
ALCALINO SUPERFICIAL DE FIBRAS DE SISAL
Sr. lvaro Gustavo de Oliveira Moraes1, Sr. Tiago Moreira de Abreu1,

Sr. Humberto Sartori Pompeo da Silva1, Profa. Dra. Maria Rita
Sierakowski2, Prof. Dr. Sandro Campos Amico1
1

2
As fibras vegetais utilizadas em compsitos de matriz polimrica podem ser tratadas superficialmente para aumentar a sua adeso interfacial a vrias matrizes polimricas. O tratamento com hidrxido de sdio
(NaOH) muito utilizado, porm agride a estrutura das fibras, causando
diminuio na sua resistncia. Este estudo est relacionado utilizao
de ons hidreto (H4-) em meio alcalino como agente protetor de fibras veFoz do Iguau, PR, Brasil
getais, neste caso da fibra de sisal, promovendo sua utilizao em compsitos polimricos. A influncia desse tratamento nas propriedades mecnicas de trao da fibra, por distribuio de Weibull, foi reportada. Fibras
de sisal foram modificadas pela imerso em soluo aquosa de NaOH
(5 e 10%, m/v), com ou sem a adio de boroidreto de sdio (NaBH4)
(1%, m/v), por 60 min a 20C. A presena do NaBH4, como um agente de
proteo, foi eficaz em minimizar a degradao da fibra de sisal em meio
aquoso e alcalino, com relao s iguais condies apenas com NaOH,
conforme os resultados de resistncia trao da fibra.
(280) 1316 | INFLUNCIA DA TEMPERATURA NO
COMPORTAMENTO MECNICO DO POLIFLUORETO DE
VINILIDENO
Viviane Gonalez1, Profa. Dra. Marysilvia Ferreira da Costa2,3, Prof. Ilson
Paranhos Pasqualino2
2
1
Universidade Federal do Rio de janeiro - UFRJ
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Engenharia Naval e Oceanica),
O Polifluoreto de vinilideno (PVDF) um polmero semicristalino que

apresenta quatro fases cristalinas, sendo a mais comum, a apolar alfa.
Devido boa estabilidade qumica e mecnica, o PVDF empregado
como barreira de presso em risers. Entretanto, seu comportamento ao
longo do tempo, na presena de temperatura e em contato direto com
fluidos, ainda no bem estabelecido. Neste trabalho, o comportamento
de tenso-deformao e relaxao do PVDF com a temperatura foi investigado. Foi observada uma diminuio do mdulo de elasticidade e tenso
mxima com o aumento da temperatura, embora a reduo no foi linear
com o aumento da temperatura. O aumento da temperatura tambm causou a diminuio do mdulo de relaxao (G (t)). Tambm foi observado
que amostras deformadas em at 10% apresentaram reduo mais drstica no mdulo, em comparao com amostras deformadas em at 5%,
independentemente da temperatura. Este comportamento foi esperado
e atribu-se ao fato da maior deformao associada temperatura facilitar a mobilidade das cadeias amorfas. Atravs da anlise de difrao de
raios-X (DRX), observou-se que a estrutura no mudou aps testes de relaxao, independentemente da temperatura do ensaio. Resultados experimentais foram utilizados para validar o modelo numrico desenvolvido,
obtendo-se boa correlao com os resultados experimentais.
(281) 1376 |
MODIFICAO SUPERFICIAL DE
POLIPROPILENO TRATADO COM RADIAO
ULTRAVIOLETA
Cesar Henrique Wanke1, Claudia Dal Ri1, Prof. Ricardo Vinicius Bof de
Oliveira1, Prof. Dr. Flavio Horowitz2
1
2

Orgnica), Brasil
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Departamento de Fsica),
Brasil
O uso de materiais polimricos em componentes mecnicos, embalagens plsticas e de alimentos, biomateriais e lentes tem crescido muito
nos ltimos anos devido ao fato de os polmeros serem de fcil processamento e apresentarem baixo custo de produo. Em muitas dessas
aplicaes necessrio modificar as propriedades fsicas e qumicas da
superfcie. Isso pode ser conseguido utilizando tratamentos por plasma,
implantao inica e radiao ultravioleta (em vcuo ou em atmosfera
controlada). A hidrofobicidade uma dessas propriedades de grande interesse atualmente devido a sua aplicao em superfcie auto-limpantes
e em sistemas microeletrnicos. Neste trabalho so apresentados resultados iniciais que fazem parte de um estudo em andamento sobre superfcies hidroflicas e hidrofbicas obtidas tratando o polipropileno com
radiao ultravioleta.
(282) 1435 |
HIDRLISE DE POLIACRILAMIDA CONTENDO

GRUPOS HIDROFBICOS ASSOCIATIVOS: EFEITO DO
GRAU DE HIDRLISE E DA FORA INICA SOBRE A
VISCOSIDADE EM MEIO AQUOSO
Bruna Vital de Lima, Rosangela Regia Lima Vidal, Jeanne Hemetrio

Cordeiro dos Reis, Rosangela de Carvalho Balaban
Universidade Federal do Rio Grande do Norte - UFRN (Departamento de
Qumica), Brasil
Sbado, dia 17
(276) 1153 |
Sesso de poster 2
O polmero HAPAM-10N foi obtido atravs da hidrlise parcial do seu

precursor HAPAM, com pequena quantidade de grupos hidrofbicos (0,75
%), em solues aquosas de NaCl 0,1 M e NaOH 0,25 M, 40 C, por 10
min. O grau de hidrlise de 44.64% foi determinado a partir da anlise de
RMN 13C. A viscosidade das solues polimricas foi avaliada em funo
da concentrao de polmero, da fora inica do meio e da temperatura,
- 171 -
Sesso de Poster 2
taxa de cisalhamento constante. A viscosidade dos polmeros HAPAM

aumentou com a concentrao de polmero, entretanto, praticamente,
no variou com o aumento da fora inica, e diminuiu com o aumento
da temperatura. J a viscosidade da soluo de polmero HAPAM-10N,
aumentou significativamente em gua destilada, devido s repulses
eletrostticas entre os grupos carboxilato. Entretanto, com ao aumento
da concentrao de polmero, da fora inica do meio e da temperatura,
no foi observado um ganho significativo de viscosidade, devido, principalmente, baixa quantidade de grupos hidrofbicos e ao elevado grau
de hidrlise.
(283) 1437 | CARACTERIZAO DE TRS TIPOS DE
POLIETILENOS MODIFICADOS POR RADIAO GAMA
EM ATMOSFERA INERTE.
Dr. Helio Fernando Rodrigues Ferreto1, Dr. Luis Filipe Carvalho Pedroso
Lima1, Sra. Gerhardyne Oliveira Rosner2, Sra. Carolina Tie Ikari2, Prof.
Dr. Ademar Benevolo Lugao1
1
Instituto de Pesquisas Energticas e Nucleares (CQMA),

2
Faculdade Oswaldo Cruz (Qumica), Brasil
O polietileno (PE), junto com o polipropileno, so responsveis por cerca de 50% do consumo de resinas termoplsticas no Brasil. Os efeitos
da radiao em polmeros incluem a formao de produtos gasosos, a
reduo de insaturaes e a produo de novas insaturaes. As duas
reaes que causam as maiores alteraes nas propriedades de um polmero devido a radiao so: a ciso das ligaes na cadeia principal e
a formao de ligaes qumicas entre molculas polimricas, reticulao. Foram utilizados os polietilenos, de alta densidade (PEAD), de baixa
densidade (PEBD) e linear de baixa densidade (PELBD). Estes polmeros
foram irradiados com raios gama em uma fonte de 60Co com doses de
5, 10, 20, 50 ou 100 kGy a uma taxa de 5 kGy/h, em atmosfera de N2.
Para avaliar as modificaes nas propriedades destes polietilenos foram
utilizadas a anlise termogravimtrica, calorimetria exploratria de varredura, ndice de fluidez, frao gel e anlise dinmico-mecnica, esta
ltima para a determinao da temperatura de transio vtrea e mdulo
de elasticidade. Os resultados obtidos permitiram relacionar a variao
das propriedades em funo da dose.
(284) 1463 |
POLMEROS HIPER RAMIFICADOS A PARTIR

DE POLIMERIZAO EM ESTADO SLIDO.
Vivian Aparecida Tomaz, Adley Forti Rubira, Rafael Silva, Edvani Curti
Muniz
UEM ,
As propriedades macroscpicas dos polmeros esto diretamente relacionadas com as caractersticas qumicas das unidades monomricas
e tambm com os arranjos geomtricos das cadeias polimricas. Dessa
forma, foram sintetizados polmeros a partir de dois quelantes bem conhecidos, EDTA e EDA. Foram avaliadas as condies necessrias para a
polimerizao no estado slido dos precursores. A polimerizao foi realizada variando as propores desses reagentes, resultando em polmeros
com cadeia de diferentes graus de ramificao e estes materiais foram
caracterizados por FTIR. Os materiais obtidos a partir da melhor condio
de sntese foram purificados por cromatografia de excluso de tamanho
e foram submetidos caracterizao por FTIR e RMN de 1H e 13C. O
teor de grupos terminais nestas amostras foi determinado por titulao
de retorno.
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
(285) 1127 |
RESINA A BASE DE TANINO DE ACCIA

NEGRA (ACACIA MEARNSII) NA REMOO DE METAIS
NOBRES NO PROCESSO DE RECICLAGEM DE PLACAS
DE CIRCUITO IMPRESSO.
Marcus Seferin1, Renato Santa Helena1, Luciana Fonseca1, Eduardo
Cassel2
2
1
PUCRS (Faculdade de Engenharia),
O presente trabalho prope o desenvolvimento de um processo para

recuperar metais nobres provenientes de placas descartadas de circuito
impresso (PCI) de computadores, atravs de um sistema que consiste na
preparao de uma resina a base de formaldedo-tanino de Accia Negra
(accia mearnsii), a fim de remover ons prata de uma soluo modelo. A
capacidade de adsoro da resina e o mecanismo de interao entre a
espcie do tanino e o metal em questo.
- 172 -
Mercado e desenvolvimento tecnolgico

(286) 1129 | AVALIAO DO CICLO DE VIDA COMO
LGICA PARA SELEO DE MATERIAIS POLIMRICOS
UTILIZADOS NA INDSTRIA CALADISTA
Marcus Seferin, Sra. Fabiana Ribeiro, Sr. Tiago Accorsi, Sr. Wagner
Menezes da Silva, Morgana Streicher, Rosane A. Ligabue
O desenvolvimento e a demanda de atividades industriais do setor

caladista tm preocupado empresrios no sentido de mudar a natureza
e a extenso dos impactos ambientais decorrentes da produo de calados e artefatos para calados. Um dos principais problemas associados a
estas atividades que elas podem no ter um efeito imediato e algumas
podem ainda ter um efeito global sobre o meio ambiente. Muitas indstrias tm respondido a estas questes investigando formas de minimizar
seus efeitos no meio ambiente explorando estratgias de preveno
poluio e sistemas de gerenciamento ambiental. A Avaliao do Ciclo de
Vida est sendo usada, neste trabalho, como metodologia para a minimizao de impactos ambientais no sistema de produo de saltos de ABS
e saltos de PS para calados sociais femininos. O processo de produo
do salto foi avaliado em dois cenrios para cada material. O objetivo deste
trabalho foi realizar uma anlise a fim de indicar a magnitude da influencia do ABS virgem, ABS recuperado, PS virgem e PS recuperado sobre
os resultados da ACV como formas de diminuir o impacto ambiental do
processo de injeo.
(287) 1362 |
AVALIAO DAS PROPRIEDADES FSICOMECNICAS DE FILMES A BASE DE CELULOSE

INCORPORADOS COM AROMA DE CAF
Hiasmyne Silva de Medeiros, Joesse Maria de Assis Teixeira Kluge

Pereira, Profa. Dra. Nilda de F. F. Soares, Washington Azevdo da Silva
Universidade Federal de Viosa (Tecnologia de Alimentos), Brasil
Nos ltimos anos um novo tipo de embalagem tem ganhado destaque

no acondicionamento dos alimentos, as embalagens ativas que passam
a interagir com o produto acondicionado. O trabalho objetivou avaliar as
propriedades fsico-mecnicas e microscpicas de filmes de base celulsica incorporados com diferentes concentraes de aroma caf. Avaliaram-se as propriedades fsico-mecnicas de filmes ativos de base celulsica incorporados com diferentes concentraes de aroma de caf (10
%, 25 % e 50 %). A espessura, a taxa de transmisso ao vapor de gua,
as dimenses de cor e opacidade e a resistncia dos filmes variaram (p
< 0,05) em funo das diferentes concentraes de aroma, entretanto, o
elongamento e a luminosidade no variaram. Assim, filmes incorporados
com aroma caf oferecem grande potencial para embalagem primria de
alimentos. Palavras-chave: filme ativo aromatizado, aroma de caf, propriedades fsico-mecnicas e microscopia..
(288) 1460 | EVALUATION OF THE AIR AGING MEDIA
OF POLY (ETHYLENE TEREPHTHALATE) FABRICS IN
OXYGEN PLASMA.
Michelle Cequeira Feitor1, Thercio Henrique de Carvalho Costa1, Prof.
Dr. Clodomiro Alves Junior2, Prof. Dr. Clovis Medeiros Bezerra3
2
1
IFPI
UFRN (Mecnica),
Polyester fabric samples - PET (poly (ethylene terephtalate)), were treated with oxygen plasma, in order to alter the hydrophilicity of such material. The plasma parameters: working pressure, current, tension and
temperature were kept constant, varying only the treatment time. In order
to evaluate the change caused on samples hydrophilicity, as well as the
influence of t he treatment time, the vertical wicking test was used. The
samples were stored at standard temperature and pressure conditions,
and their wettability were measured one day after the treatment and repeated after 30, 60 and 360 days, in order to check the stability of the
effects produced. The electron scanning microscopy (SEM), Raman and
ATR (Attenuated total reflection) spectroscopy were used to evaluate physical and chemical alterations on the samples surface. The results showed
a substantial improvement on the hydrophilicity of the treated samples
compared to the non-treated sample.
Sesso de Poster 2
DESENVOLVIMENTO DE APLICATIVO PARA

MONITORAMENTO EM-LINHA E CONTROLE DE
REATORES DE POLIMERIZAO
Sr. Marcelo Esposito, Dr. Carlos A. Claumann, Prof. Dr. Ricardo Antnio
Francisco Machado, Profa. Claudia Sayer, Prof. Dr. Pedro Henrique
Hermes de Arajo
Universidade Federal de Santa Catarina (Engenharia Qumica e Engenharia de Alimentos), Brasil
Este trabalho apresenta um aplicativo denominado AquiDtool CaloriMetry, que capaz de efetuar o controle de temperatura do reator e estimar a converso de polimerizaes em batelada em tempo real. Durante
as reaes mudouse de forma abrupta do modo isotrmico para o modo
isoperiblico, com o intuito de avaliar a eficincia do controle de temperatura e da estimativa da converso. Analisou-se tambm o efeito da vazo
do fluido refrigerante que circula no interior da camisa, desenvolvendo-se
um algoritmo para a medio da mesma. A operao em baixa vazo tornou o controle instvel, mas em alta vazo bons resultados foram obtidos,
tanto no controle de temperatura, quanto na estimativa da converso.
(290) 817 | ESTUDO DOS CRITRIOS DE FALHAS EM
FLEXO EM COMPSITOS PPS/FIBRAS DE CARBONO
UTILIZANDO ELEMENTOS FINITOS
Eder Jos Siqueira1,2,3, Prof. Edson Cocchieri Botelho4,5, Dr. Fernando de
Azevedo Silva6, Sra. Maria Cndida Magalhes de Faria7
1
Unesp - Universidade Estadual Paulista FEG-Campus Guaratinguet/SP

(Mecnica/Materiais), Brasil
2
Unesp-FEG ,
O constante desenvolvimento dos materiais aliado necessidade de

se obter componentes estruturais de alto desempenho como materiais
alternativos na indstria aeronutica, bem como considerando a aplicabilidade atual dos compsitos estruturais, previses de falha da estrutura e
anlise das cargas mximas que as mesmas podem suportar se tornam
tpicos fundamentais de pesquisas com a finalidade de garantia da confiabilidade quanto ao emprego dos mesmos em diversas reas. Considerando que o compsito termoplstico PPS/C Poli(sulfeto de fenileno)
reforado com fibras de carbono - est surgindo como uma alternativa
para a substituio de compsitos polimricos termorrgidos para aplicaes especficas e que ainda h escassez na literatura atual de dados relativos previso de falhas, este trabalho tem como objetivo realizar uma
analise bidimensional do comportamento mecnico do compsito PPS/C
sob carregamento esttico linear em flexo de trs pontos. Neste estudo,
foram analisados os critrios de falha de mxima tenso, critrios polinomiais dos ndices de fora e das relaes inversas dos ndices de fora de
Tsai-Wu, de Hill e de Hoffman. Por fim, foram comparados os resultados
obtidos a partir do modelo computacional com resultados experimentais
obtidos a partir de ensaios de flexo, com o objetivo de analisar, avaliar e
validar a simulao numrica utilizada.
Modelagem
(291) 919 |
MODELING XS DYNAMICS IN LIQUID

PROPYLENE PROCESS
Fabricio Machado1, Jos Carlos Pinto2

1
UnB (Instituto de Qumica), Brasil
Darmstadt University of Technology (Darmstadt University of Technology Eduard-Zintl-Institut fr Anorganische und Physikalische Chemie),
Germany
The present work illustrates the use of modeling and control strategies
for evaluating the effects of changing operation conditions upon the xylene soluble (XS) trajectories in a real industrial propylene polymerization
process. Special attention was given to the liquid bleed operation and to
the XS dynamic responses. In order to evaluate the degree of coupling
that may exist between the XS dynamics and the liquid bleed flow rate
policy, a mass balance model was built and used to simulate the process
behavior. It was observed that an eventual cocatalyst recirculation through the recycle stream may influence very significantly the dynamics of the
cocatalyst/donor ratio and consequently the dynamics of XS during the
polymerization Simulation results indicated that the effect of the liquid
bleed operation and the cacatalyst/donor ratio may be minimized if PI
controllers are designed to control the propane concentration in the reactor and to increase the speed of the cocatalyst/donor transitions. Finally,
the proposed model was able to reproduce the dynamic XS profile obtained during a large XS transition.
(292) 973 | ANLISE DE EFEITO DE MISTURA EM

REATORES DE POLIMERIZAO DO TIPO TANQUE
USANDO FERRAMENTAS DE CFD
Willian Melo Poubel1, Jos Carlos Pinto2, Dr. Carlos Eduardo Fontes
Silva3, Sr. Evandro Souza Nogueira4
2
1
PEQ/COPPE/UFRJ
PEQ/COPPE/UFRJ (Engenharia Qumica),
Este trabalho avalia a possvel influncia das variaes operacionais

de temperatura e de concentrao que ocorrem no interior de um reator
tipo tanque agitado de polimerizao sobre o andamento da reao por
meio de ferramentas de CFD. Anlises preliminares so realizadas a respeito das constantes de tempo, tanto trmicas quanto mssicas, de uma
partcula polimrica suspensa em meio aquoso, para avaliar a inrcia da
partcula em relao s variaes de temperatura e de concentrao que
ela experimenta ao percorrer sua trajetria dentro do reator. Conclui-se
que as partculas de sistemas caractersticos de polimerizao respondem quase imediatamente s perturbaes do meio. Por isso, so feitas
simulaes para compreender os efeitos que as inevitveis flutuaes
dos campos de temperatura e concentrao que se estabelecem no interior do reator podem exercer sobre o andamento de reao. Conclui-se
que os efeitos causados pelas inevitveis oscilaes de temperatura e
concentrao no interior do reator podem ser desprezados nas condies
usuais de reao de sistemas de polimerizaes heterogneas.
(293) 1128 |
MODELAGEM DO ESCOAMENTO EM UM
REATOR LOOP
Andria Rodrigues Machado, Prof. Dr. Nilo Srgio Medeiros Cardozo,

Marcelo Azevedo e Souza de Jesus
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Departamento de Engenharia Qumica), Brasil
Reatores loop so empregados em vrias aplicaes, entre as quais

encontra-se o processo Spheripol, utilizado no processo de polimerizao de polipropileno e seus copolmeros. No caso especfico do processo
Spheripol, a mistura reacional composta pelo polmero e catalisador
dispersos no propeno em fase lquida. Apesar de que a modelagem e o
controle de reatores loop tm sido foco de grande ateno nas ltimas dcadas, a modelagem detalhada das condies de escoamento no reator
e a influncia das propriedades da mistura reativa sobre a estabilidade
do escoamento durante o processo ainda so aspectos pouco estudados. Durante o processo a fase lquida pode ter sua viscosidade aumentada devido solubilizao dos oligmeros no monmero, podendo at
mesmo causar entupimento do reator. Neste trabalho apresentada a
modelagem do escoamento em um sistema similar, do ponto de vista
de mecnica de fluidos, ao que se tem em um reator loop. O modelo foi
implementado no pacote comercial de CFD Ansys CFX 11.0. Para modelar a variao da viscosidade do fluido foi utilizado o modelo de Carreau.
Foram analisados os perfis obtidos de velocidade, frao volumtrica e
viscosidade. Os resultados preliminares obtidos esto qualitativamente
em concordncia com o que ocorre no processo industrial.
(294) 1220 |
Estudo dos Processos de Conduo

em Compsitos PU/NF Baseado em um
Modelo Estatstico de Rede de Resistores e
Capacitores.
Michael Jones da Silva, Jos Antonio Malmonge, Haroldo Naoyuki

Nagashima, Darcy Hiroe Fujii Kanda
Qumica), Brasil
Um modelo estatstico bidimensional da rede de resistores e capacitores foi desenvolvido para estudar os processos de conduo em
compsitos de poliuretano derivado do leo de mamona (PU) e negro de
fumo (NF). Este modelo descreve a estrutura do compsito e calcula as
componentes real e imaginria de medidas de condutividade alternada
realizadas em filmes de PU/CB. O cdigo desenvolveu em linguagem Fortran 90 leva em considerao a disperso das cadeias moleculares nas
regies amorfas e a estrutura ordenada no interior dos gros do negro de
fumo. Os processos de conduo intramolecular, intermolecular e interfacial so representados pela associao de circuitos RC em paralelo, onde
R a resistncia entre dois stios e C a capacidade. O negro de fumo
representado apenas por um resistor Rnf entre dois stios dentro dos
gros de negro de fumo. Nossos resultados indicam que os mecanismos
de conduo intermoleculares governam o comportamento da condutividade na regio de baixa freqncia e para freqncias mais elevadas,
Sbado, dia 17
(289) 743 |
Sesso de poster 2
- 173 -
Sesso de Poster 2
o mecanismo hopping nos sites do negro de fumo so dominantes. Isto

pode ser explicado em termos das barreiras da energia e pela diferena
nos nveis de energia, que controlam os mecanismos de hopping dos portadores eletrnicos.
(295) 1297 |
DETERMINAO DA TAXA DE
CRISTALIZAO POR REGRESSO NO LINEAR DE
AMOSTRAS DE PEUAMM PROCESSADAS VIA MOAGEM
DE ALTA ENERGIA
Ivan Mathias , Benjamim de Melo Carvalho , Osvaldo Mitsuyuki Cintho ,
Lus Antonio Pinheiro1, Prof. Dr. Jos Deodoro Trani Capocchi2
1
(298) 1134 |
Produo por moldagem rotacional e

caracterizao de polietileno reforado com
farinha de madeira
Rodrigo E. Harsteln1, Prof. Dr. Sandro Campos Amico2
1
Universidade Estadual de Ponta Grossa

2
Universidade de So Paulo (Engenharia Metalrgica e de Materiais),
Este trabalho teve como objetivo estudar a cristalizao no isotrmica de amostras de PEUAMM processadas por moagem de alta energia
em moinhos SPEX e Attritor por 4 horas. Experimentos de cristalizao
no isotrmica foram realizados em DSC em vrias taxas de resfriamento. Este estudo utilizou o modelo de Nakamura para descrever a cintica de cristalizao e os parmetros envolvidos nesse modelo puderam
ser determinados atravs de regresso no linear. As curvas originais de
DSC foram corrigidas pela diferena de temperatura entre a amostra e o
forno do DSC . A correo de valores de cristalinidade relativa e taxa de
cristalizao tambm foi realizada. A simulao de taxas de cristalizao
foi realizada aps a determinao dos parmetros da cintica de cristalizao por regresso no linear. Os resultados mostraram que o modelo
aplicado a estes polmeros modos descreve satisfatoriamente a curva de
cristalizao, apresentando uma pequena discordncia na poro final
da mesma.
Copolmeros casca-ncleo
funcionalizados para processamento
baroplstico
Este trabalho tem como objetivo analisar a viabilidade da fabricao

de peas moldadas rotacionalmente em polietileno reforado com farinha
de madeira de Pinus originria de processos de marcenaria e comumente
descartada. A escolha do processo de moldagem rotacional para a fabricao das peas est na vantagem que o processo oferece por ter sua
matria-prima abastecida na forma de p, facilitando a mistura da carga e
evitando etapas prvias de extruso. Foram testadas trs granulometrias
de p e trs teores de carga de reforo, averiguando-se a necessidade
de secagem previa do p da farinha de madeira. Das peas produzidas,
foram retiradas amostras que foram avaliadas quanto resistncia mecnica, densidade final, absoro de gua, aspecto visual e comportamento
trmico. Foram definidos como parmetros timos para a produo de
peas, a utilizao de farinha de madeira de pinus seca, com uma granulometria de mesh 80 e com teor de carga de 10% em massa, tendo esta
configurao apresentado um bom aspecto visual e os melhores resultados nos ensaios de trao, com uma e baixa absoro de gua.
(299) 1155 |
PROPRIEDADES REOLGICAS DE
POLIPROPILENO LINEAR E RAMIFICADO
(296) 870 |
Fernanda Furtado de Melo Albino1, Sr. Marcos Antonio da Silva Costa1,

Srta. Lidiane Janaiara Carvalho Nascimento2, Sr. Jos Raimundo
Corra3
2
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (Instituto de Qumica), Brasil

(Instituto Federal do Rio de Janeiro), Brasil
Copolmeros casca-ncleo de poli(acrilato de butila) (ncleo) e poliestireno (casca) foram sintetizados por meio da polimerizao em emulso,
conduzida em duas etapas. O material obtido pde ser processado por
compresso e extruso a temperatura ambiente, uma vez que a miscibilidade de seus componentes induzida pela presso. Os copolmeros
foram caracterizados por espalhamento dinmico de luz, microscopia
eletrnica de transmisso, espectrometria na regio do infravermelho e
calorimetria diferencial por varredura. Os resultados demonstram que as
partculas possuem morfologia casca-ncleo bem definida e duas temperaturas de transio vtrea (Tg). A adio de cido itacnico como monmero funcional na polimerizao do ncleo foi realizada para verificar seu
efeito sobre as propriedades mecnicas. A presena de cido itacnico
melhora significativamente a resistncia trao do polmero, aumentando sua tenacidade.
(297) 952 |
INFLUNCIA DO TEMPO DE AQUECIMENTO E

DA TEMPERATURA NA EXPANSO DE PARTCULAS PS/
PMMA COM ESTRUTURA CASCA-NCLEO
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
Odinei Hess Gonalves, Brbara Celidnio Machado, Prof. Dr. Pedro

Henrique Hermes de Arajo, Prof. Dr. Ricardo A.f. Machado
Qumica e de Alimentos), Brasil
Partculas com estrutura casca ncleo compostas de poliestireno

(ncleo) e poli(metacrilato de metila) (casca) contendo um agente de
expanso (n pentano) foram expandidas em diferentes temperaturas e
tempos de aquecimento. As imagens de microscopia eletrnica de varredura (MEV) confirmaram que as partculas mantiveram a estrutura casca
ncleo depois de expandidas, com clulas maiores no interior e clulas
menores na regio perifrica da partcula. Temperaturas de expanso
maiores levaram formao de clulas menores, contudo o uso de altas
temperaturas pode comprometer a formao da estrutura expandida pelo
amassamento das clulas e rompimento das paredes celulares. Os resultados sugerem que a transferncia de calor para o interior da partcula
deve ser mais lenta do que os mecanismos de nucleao e crescimento
contnuo das bolhas durante a vaporizao do agente expansor.
- 174 -
UFRGS (Engenharia de MAteriais),

UFRGS (LAPOL/DEMAT/PPGEM),
Sr. Rafael Silva Arajo1, Dr. Victor Jayme R. R. Pita1, Dr. Marcelo Farah2,
Prof. Leonardo Bresciani Canto1
1

Brasil
2
Braskem SA (Cincia de Polmeros), Brasil
Trs polipropilenos com estruturas moleculares diferentes, dois deles

com cadeias lineares e um deles com cadeia ramificada, foram analisados
quanto s suas propriedades reolgicas, por meio de ensaios de ndice de
fluidez, reometria oscilatria, reometria capilar e reometria extensional.
Os resultados obtidos sugerem que o PP ramificado, com relao aos PP
lineares, capaz de combinar elevada resistncia do fundido aliada a
viscosidade sob cisalhamento baixa, o que uma condio interessante
para o processamento de fibras polimricas.
(300) 1178 | EFEITO DA ADIO DE AGENTES
COMPATIBILIZANTES NO COMPORTAMENTO
MECNICO E REOLGICO DA MISTURA EPDM/EPDM-R
Srta. Vanessa Souza Francisco1, Srta. Danieli Martins Carmo1, Prof. Dr.
Ademir Jos Zattera2, Dra. Marcia Gomes Oliveira3, Paulo Jansen de
Oliveira4
1
Universidade Federal rural do rio de Janeiro (Engenharia qumica),

brasil
2
Universidade de Caxias do Sul (Engenharia Qumica), Brasil
Este trabalho se destina a analisar a resucpero de resduos de

borracha, copolmero de etileno-propylene-dieno (EPDM-r), utilizando
agentes compatibilizantes. Neste estudo foram preparados trs agentes
compatibilizantes: EPDM modificado com 1-dodecanotiol (EPDMSDD),
EPDM modificado com cido esterico (EPDMAE) e EPDM modificado
com cidos graxos linolnico (EPDMAG). Foram examinados os efeitos da
dupla ligao e do tamanho da cadeia do agente de compatibilizante nas
propriedades mecnicas e de processamento das misturas. Alm disso,
tambm foi estudado o efeito da quantidade de agente compatibilizante,
5 e 10 phr. Os melhores resultados de propriedades mecnicas foram
observados para as misturas contendo 5 phr de EPDMSDD. O efeito de
compatibilizao no processamento das misturas foi investigado atravs
da anlise reolgica usando uma extrusora. Os resultados mostraram que
a presena do agente compatibilizante melhora as propriedades mecnicas das misturas e permite uma maior incorporao dos resduos durante
o processamento por extruso. As misturas contendo apenas resduos
no foram processadas de foram fcil e no apresentaram boas propriedades mecnicas.
Sesso de Poster 2
Gilson Correa Silva , Sr. Rudinei Fiorio , Otvio Bianchi , Johnny de

Nardi Martins2, Prof. Dr. Ademir Jos Zattera3
1
1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Laboratrio de Polmeros
Avanados), Brasil
Neste trabalho foram estudadas as propriedades reolgicas de filmes

de polietileno de baixa densidade (PEBD) submetido a consecutivos processamentos atravs do uso de reometria oscilatria e capilar. O material
tambm foi caracterizado atravs das funes de relaxao e retardao,
uma vez que estas funes so mais sensveis a mudanas na estrutura
molecular dos polmeros, em comparao aos resultados de mdulo de
armazenamento (G) e de perda (G). Todas as amostras apresentaram
perfis semelhantes nas curvas de mdulo de perda e armazenamento. O
processamento no alterou o comportamento da viscosidade complexa
(?*) em funo da freqncia de oscilao. O uso das funes viscoelsticas como ferramenta na avaliao de efeitos estruturais descreveu com
mais clareza o comportamento reolgico do polietileno submetido a consecutivos processamentos. O processamento do PEBD e seus sucessivos
reprocessamentos ocasionaram uma reduo nos tempos de relaxao
e retardao.
(302) 1298 |
PROFILE EXTRUSION OF WPCS

SUPPORTED BY RHEOLOGICAL AND SIMULATION DATA
Dr. Cristiano Ribeiro Santi1, Dr. Carlos Alberto Correa2, Elias Hage
Hage1, Prof. John Vlachopoulos2
2
1
UFSCar (DEMA),
McMaster University (Chemical Engineering), Canada
Rheological-processing correlations in wood-plastic composites

(WPCs) have been investigated aiming to providing a better understanding of processing conditions in profile extrusion for this class of thermoplastics composites. The basic formulations prepared for the present
study were comprised of 60 wt% HDPE, with and without LLDPE-MAH as
coupling agent, compounded with up to 40 wt% of wood flour and some
lubricant. Capillary and torque rheometers were employed to measure the
rheological properties of the melt composite. A cooled die at the end of
a single screw extruder was used for the extrusion of rectangular profiles having smooth surfaces and edges. Once extrusion steady conditions
were achieved in the die, linear output and limiting processing conditions
were recorded. Simulation with softwares Profilecad and PolyCad was
performed using rheological data to determine velocity and temperatures
profiles across the die. It has been shown that linear output for HDPE/
wood-plastic extrusion profiles are strongly influenced by a combination
of several factors such as, presence of coupling agents and lubricants,
processing conditions, die pressure drop and cooling at the die.
(303) 1322 |
THE EFFECT OF MACHINING ALLOWANCE

ON THE PERFORMANCE PROFILE EXTRUSION DIES
OPTIMIZED WITH ALTERNATIVE DESIGN STRATEGIES
Joo M. Nbrega, Simo P. Pereira, Olga S. Carneiro
Universidade do Minho ,
Flow balance is one of the most important tasks of the extrusion die
design procedure. For this purpose, the melt flow distribution can be tuned through the employment of two alternative strategies. As shown in
the literature, these strategies affect significantly the performance of both
the extrusion die and the produced profiles. During the design stage of
an extrusion die, when employing numerical modeling codes, flow channel geometry can be optimized in order to improve the polymer melt flow
distribution. However, due to the machining allowance, the dimensions given by the design code cannot be precisely achieved. These inaccuracies
affect the final flow channel geometry and are unavoidable, but are not
taken into account during the design stage. In this work an in-house 3D
numerical modeling code is used to study the effect of slight dimensional
variations (similar to those arising in the machining stage) on the performance of extrusion dies designed using alternative design strategies.
(304) 1423 |
REOFOTOMETRIA IN-LINE DURANTE A

EXTRUSO DE POLMEROS
Prof. Dr. Sebastiao V. Canevarolo1, Kinglston Soares1, Lus Antonio

Pinheiro2
1
2

Materiais), Brasil
Desenvolveu-se um novo sistema ptico de deteco em tempo real

durante a extruso, denominado reofotmetro, para a medida da birrefringncia de polmero sob fluxo. Utilizando-se poliestireno mediu-se a
birrefringncia em tempo real durante a extruso obtendo-se valores da
ordem de 0,5.10-4, prximos queles descritos na literatura. Como forma
de validao das medidas em tempo real desenvolveu-se e foi aplicada
uma metodologia para anlise em bancada da resposta do reofotmetro
a placas de referncia com valores conhecidos de OPD.
(305) 829 | INCORPORAO IN-SITU DE AMOXICILINA
EM POLIMERIZAES EM SUSPENSO DE ACETATO DE
VINILA
Marco Antonio Monteiro de Oliveira1, Pramo A. Melo Jr1, Prof. Dr.
Mrcio Nele2, Jos Carlos Pinto1
1
Programa de Engenharia Qumica/COPPE (Universidade Federal do Rio

de Janeiro), Brasil
2
Departamento de Engenharia Qumica/Escola de Qumica (Universidade Federal do Rio de Janeiro), Brasil
A embolizao uma tcnica radiolgica que consiste basicamente

na obstruo intencional de um vaso sanguneo por um agente emblico.
Foi desenvolvido no PEQ/COPPE/UFRJ um processo de polimerizao em
suspenso para obteno de partculas esfricas com morfologia cascancleo de PVA/PVAc. Neste estudo, esta tecnologia foi estendida para permitir a incorporao de um antibitico (amoxicilina) in situ nas partculas
emblicas. O frmaco incorporado in situ no momento da polimerizao
promoveu uma srie de alteraes na morfologia, massa molar e Tg do
material. Estas caractersticas so dependentes da fase em que o frmaco adicionado e tambm da sua concentrao no meio, levando no
apenas a modificaes nas caractersticas do material, mas tambm no
perfil de liberao de frmaco.
Sntese e processos de polimerizao

(306) 847 |
POLIMERIZAO DE D-LACTDEO COM

ETXIDO DE MAGNSIO
Sr. Silas R. Ferreira, Marcos Lopes Dias, Dr. Emerson Oliveira Silva
Instituto de Macromolculas-UFRJ ,
A polimerizao em massa de D-lactdeo (DLA) utilizando como iniciador etxido de magnsio em vrias temperaturas foi investigada. As reaes foram realizadas nas temperaturas de 160, 180 e 200C e tempos
de reao de 1, 2 e 3 horas. A reao foi mais rpida na razo DLA/
Mg= 1000, quando a converso alcanou 65%. A converso aumenta
com o aumento da temperatura, mas o efeito menor a 200C devido
competio degradao/polimerizao, que limita a converso. Os poli(Dlactdeo)s (PDLA)s obtidos apresentaram alta cristalinidade, mas as Tms
so mais baixas a 200C devido a racemizao que ocorre durante a polimerizao, particularmente no tempo de 3 h.
(307) 877 | MODIFICAO QUMICA DO POLMERO
BIODEGRADVEL POLI(3-HIDROXIBUTIRATO) COM
POLI(XIDO DE ETILENO)
Lilian Lacerda de Almeida, Srta. Gisele de Araujo Rocha, Dra. Wang Shu
Hui
Escola Politcnica da USP (Engenharia Metalrgica e de Materiais),
Brasil
Transesterificao catalisada no estado fundido foi usada para produzir copolmeros triblocos de 3-hidroxibutirato e de xido de etileno (PHBPEG-PHB), em um processo simplificado. Poli(3-hidroxibutirato) (PHB) de
alta massa molar foi despolimerizado por pirlise e transesterificado com
poli(xido de etileno) di-hidroxiterminado (PEG) atravs de reaes parte
simultneas e parte consecutivas. A efetivao do processo foi verificada
atravs da caracterizao dos copolmeros obtidos por Espectrometrias
de Ressonncia Magntica Nuclear (NMR) de hidrognio e de carbono-13
e anlise de solubilidade em uma srie de solventes.
Sbado, dia 17
(301) 1288 | PROPRIEDADES REOLGICAS DE FILMES

DE POLIETILENO DE BAIXA DENSIDADE SUBMETIDOS A
CONSECUTIVOS PROCESSAMENTOS
Sesso de poster 2
- 175 -
Sesso de Poster 2
(308) 881 | CARACTERIZAO TRMICA DE

POLIURETANO TERMOPLSTICO (TPU) SINTETIZADO
POR EXTRUSO REATIVA. 1. INFLUNCIA DO TEOR DE
POSS
Sr. Rudinei Fiorio1,2, Vinicius Pistor1, Alexandre Sonaglio Bolner1, Prof.
Dr. Ademir Jos Zattera1, Prof. Dr. Cesar L. Petzhold2
Orgnica), Brasil
(312) 918 |
ESTUDO EXPERIMENTAL DA POLIMERIZAO

DO POLI(TEREFTALATO DE ETILENO) (PET) NA
PRESENA DE PROPANO-1,2,3-TRIOL (GLICEROL).
Aldo Batista Soares Jnior1, Frederico Wegenast Gomes1, Prof. Dr.

Mrcio Nele2, Pramo A. Melo Jr1, Jos Carlos Pinto1
1
Neste trabalho, foram preparados poliuretanos termoplsticos (TPUs)

atravs de extruso reativa. Um oligmero polidrico de silsesquioxano
(isooctil trisilanol-POSS) foi adicionado durante as snteses, nas quantidades de 0, 0,23, 0,57 e 2,28% em massa. As amostras obtidas foram
caracterizadas por anlise termogravimtrica (TGA) e calorimetria diferencial de varredura (DSC). As anlises de TGA mostraram que a adio de
POSS aumentou a taxa de degradao das fases rgida e flexvel presentes no TPU, devido a um aumento na separao destas fases. As anlises
de DSC demonstraram que a incorporao de at 0,57% de POSS promoveu um aumento na temperatura de transio vtrea da fase flexvel. A
incorporao de POSS tambm alterou o comportamento de fuso, sendo
que a incorporao de 0,57% de POSS ocasionou a formao de cristais
maiores e mais homogneos.
(309) 886 | INCORPORAO DE PMMA E PS EM
REAES DE HOMOPOLIMERIZAO DE ESTIRENO E
METACRILATO DE METILA EM MINIEMULSO
Ma. Magdalena Espnola Colmn1, Sr. Rodrigo Muniz Moreira1, Profa.
Claudia Sayer1, Prof. Dr. Pedro Henrique Hermes de Arajo1, Marcelo do
Amaral2
1
Universidade Federal de Santa Catarina (Engenharia Quimica e

Alimentos),
2
ACCENTURE ,
Este trabalho visa avaliar o efeito da incorporao de diferentes teores

e tipos de polmeros, tais como poliestireno e polimetacrilato de metila,
durante reaes de homopolimerizao de estireno e de metacrilato de
metila em miniemulso. Foi estudada a cintica das reaes, assim como
o dimetro mdio das partculas, nmero de partculas, distribuio de tamanhos e morfologia das partculas sintetizadas. Foi observado um efeito
acentuado do tipo de monmero e polmero e do teor de polmero incorporado nos mecanismos predominantes de nucleao e, consequentemente, no tamanho mdio, distribuio de tamanhos e morfologia das
partculas sintetizadas e na velocidade de reao.
(310) 888 |
SNTESE DE AZOPOLMEROS HIDROFBICOS

E CONFECO DE FILMES DE LANGMUIR
Rafaela Cristina Sanfelice, Felippe Jos Pavinatto, Dbora Teresia

Balogh, Osvaldo Novaes Oliveira Jr.
Instituto de Fsica de So Carlos ,
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
Azopolmeros so geralmente molculas hidroflicas cujas propriedades pticas so extensivamente estudadas na literatura. Neste trabalho,
azopolmeros com cadeia hidrofbica foram sintetizados por polimerizao radical convencional e caracterizados quanto a sua estrutura. Os polmeros produzidos sero empregados em filmes de Langmuir, e posteriormente utilizados em filmes Langmuir-Blodgett (LB) e cast, para o estudo
de suas propriedades pticas, visando formao de superfcies super
hidrofbicas.
(311) 896 |
SNTESE E PROPRIEDADES DE COPOLMERO

POLI(3-HIDROXIBUTIRATO)-BLOCO-POLI(XIDO DE
ETILENO)
Srta. Gisele de Araujo Rocha, Lilian Lacerda de Almeida, Dra. Wang Shu
Hui
Escola Politcnica da USP ,
Transesterificao catalisada no estado fundido foi usada para produzir copolmeros tribloco de poli (3-hidroxibutirato) (PHB), e poli(xido de
etileno) (PEG), em um processo direto em fuso. PHB de alta massa molar
foi despolimerizado atravs de reaes parte simultneas e parte consecutivas de pirlise e transesterificao. O polmero obtido foi caracterizado por Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier
(FTIR) e Calorimetria Diferencial Exploratria (DSC).
- 176 -
COPPE - Universidade Federal do Rio de Janeiro (Programa de Engenharia Qumica), Brasil

Escola de Qumica - Universiadde Federal do Rio de Janeiro (Departamento de Engenharia Qumica), Brasil
Estudos mostram que a modificao qumica do PET, atravs da insero de ramificaes curtas e longas ao longo da cadeia principal,
pode resultar em melhora expressiva das caractersticas reolgicas, das
propriedades pticas e das propriedades de processamento do material.
Nesse contexto, o presente trabalho prope o uso do propano-1,2,3-triol
(glicerol) como comonmero na produo da resina PET, utilizando a rota
de transesterificao do tereftalato de dimetila (DMT) com o etilenoglicol
(EG). As anlises realizadas mostram que o glicerol pode ser incorporado
cadeia polimrica atravs dessa rota, sem modificaes expressivas
das condies de reao. As anlises mostram ainda que as caractersticas trmicas e cristalinas do material dependem da quantidade de glicerol utilizado na reao.
(313) 935 |
ON THE FIRST STAGES OF OLEFINS GASPHASE POLYMERIZATIONS
Fabricio Machado1, Enrique Luis Lima2, Jos Carlos Pinto3, Timothy

Mckenna4
1
UnB (Instituto de Qumica), Brasil

2
UFRJ (PEQ/COPPE),
In the present work the behavior of the first stages of the polymerization reaction of propylene and ethylene was evaluated, focusing on the
development of the morphology of the polymer particles. Three different
type of catalyst system were used: MgCl2- and SiO2-supported ZieglerNatta catalyst system and SiO2-supported metallocene catalysts system.
It was shown that, depending on the operating conditions, polymer particles with large cracks are formed due to the poor capacity of the catalyst
/ polymer particles in dissipate the amount of energy produced inside the
pores, as a result of the polymer chain formation. It is also observed that
the SiO2-supported Ziegler-Natta catalyst used for polymerizing ethylene
leads to the narrow molecular weight distributions in comparison with typical MWDs of polyethylene obtained from MgCl2-supported Ziegler-Natta
catalyst. Regarding the effect of the catalyst / glass beads ratio on the
polyethylene formation it was shown that for high values of the catalyst /
glass beads ratio the heat of reaction is not properly removed from polymerization system, leads a decreasing in the amount of polyethylene formed.
(314) 936 | EFEITO DA INCORPORAO IN SITU DE
POLIESTIRENO DE ALTO IMPACTO RECICLADO NA
POLIMERIZAO EM SUSPENSO DO ESTIRENO
Caio Kawaoka Melo, Matheus Soares, Marina Damio Besteti, Pramo
A. Melo Jr, Prof. Dr. Mrcio Nele, Jos Carlos Pinto
PEQ/COPPE/UFRJ (Programa de Engenharia Qumica),
A incorporao de materiais nos processos de polimerizao de

grande importncia. Vrios trabalhos relatam a incorporao de diversos
aditivos, com a inteno de adicionar ou modificar as propriedades dos
polmeros. Nesse trabalho foi estudada a incorporao in situ de poliestireno na polimerizao em suspenso do estireno com o objetivo de reciclar materiais descartados. Os aspectos estudados foram os efeitos do
material incorporado na cintica da reao e nas propriedades do material formado. Observou-se que a converso do monmero no foi afetada
pela incorporao do polmero, ao contrrio das massas molares. Um
modelo foi desenvolvido para simular as reaes de polimerizao, considerando a evoluo da massa molar mdia do polmero durante a reao
de polimerizao em suspenso, realizadas com e sem a incorporao de
materiais polimricos.
Sesso de Poster 2
Jorge Guimares Frana dos Santos Jnior1, Dbora Vieira Way2, Pramo
A. Melo Jr1, Prof. Dr. Mrcio Nele2, Jos Carlos Pinto1
1
PEQ/COPPE/UFRJ
2
UFRJ (EQ),
Os processos de polimerizao em suspenso so bastante empregados para produo de resinas polimricas por apresentarem muitas vantagens, como a facilidade de separao, fcil remoo de calor e controle
de temperatura. Em uma tpica reao de polimerizao em suspenso,
uma fase orgnica composta de monmero(s), iniciador e o produto final
(polmero) so suspensos em uma fase aquosa contendo aditivos (em especial um estabilizante) e monmero residual. A reao ocorre ento em
um meio heterogneo e o controle apropriado do tamanho mdio das partculas polimricas formadas, assim como a distribuio dos tamanhos
das partculas (DTP), aparece como um dos grandes desafios desse processo. Nesse contexto, importante ressaltar o crescente uso da espectroscopia de infravermelho prximo (NIRS) no monitoramento em tempo
real de reatores de polimerizao. Por tudo isso, o principal objetivo deste
trabalho aplicar o espectrofotmetro NIR como ferramenta analtica no
acompanhamento em linha, in situ e em tempo real durante reaes de
polimerizao do metacrilato de metila (MMA) em suspenso.
(316) 985 |
ESTUDO COMPARATIVO DO
COMPORTAMENTO TRMICO E ESTRUTURAL DE
POLISTERES AROMTICOS
Sr. Diego Keller Menezes Santos1, Sra. Marina urea de Oliveira
Medeiros2, Danilo Hansen Guimares1, Prof. Dr. Luis Antnio Sanchez
de Almeida Prado2, Profa. Dra. Ndia M. Jos1
2
1
UFBA
Polisteres aromticos, alm de serem usados como fibras sintticas,

so utilizados como, por exemplo, para fabricao de garrafas PET. Atualmente, necessrio estudo termodinmico para produo de polmeros
com propriedades mecnicas, trmicas e biodegradabilidade satisfatria.
Muitas propriedades termodinmicas de solues polimricas, tais como
solubilidade, equilbrios de intumescimento e as propriedades coligativas
podem ser expressos em termos do parmetro de interao polmerosolvente ?. Diante disso, o presente trabalho apresenta como objetivo
sintetizar, caracterizar e avaliar o grau de intumescimento de polisteres
aromticos. Os polisteres formados a partir da reao do glicerol e cido tereftlico / cido ftlico, utilizando-se propores molares variveis
ao sistema glicerol-cido tereftlico/ftlico (1,0-1,0; 1,0-1,5; 1,0-2,0), via
mistura com agitao mecnica e mediante emprego de catalisador de
estanho. Foi estudado o comportamento trmico e estrutural atravs das
tcnicas: FTIR, TGA, DSC, DRX, MEV e ensaio de intumescimento.
(317) 986 |
SNTESE DE PARTCULAS ESFRICAS E

POROSAS COM ESTRUTURA CASCA-NCLEO DE
POLI(LCOOL VINLICO)/POLI(ACETATO DE VINILA) COM
TAMANHO E DENSIDADE CONTROLADOS
Felipe Barbosa Cordeiro1, Luciana de Souza Peixoto1, Pramo A. Melo
Jr1, Prof. Dr. Mrcio Nele2, Jos Carlos Pinto1
1
PEQ/COPPE/UFRJ
2
UFRJ (EQ),
Em um trabalho anterior [1,2], partculas esfricas com estrutura casca-ncleo de poli(lcool vinlico)/poli(acetato de vinila), PVA/PVAc, apresentando morfologia regular, foram desenvolvidas para serem usadas na
embolizao de tumores e aneurismas. Apesar do timo desempenho
clnico, essas partculas de PVA/PVAc possuem elevada densidade, dificultando a aplicao do produto durante a embolizao devido rpida
deposio no frasco de preparo da suspenso e no catter. Assim, este
trabalho apresenta o desenvolvimento de uma metodologia para a obteno de partculas de PVA/PVAc menos densas, com morfologia esfrica
controlada e estrutura casca-ncleo. A estrutura casca-ncleo foi obtida
atravs da hidrlise parcial do PVAc produzido por polimerizao em suspenso. A porosidade foi obtida pela adio de solvente no txico (heptano) na etapa de polimerizao em suspenso, seguida por uma etapa de
expanso das partculas aps o trmino da polimerizao.

COPOLMEROS DE PROPENO COM 1-HEXENO E 1,5HEXADIENO
Aline Faria ima1, Srta. Grazielle Ribeiro Borges2, Lauriane Marinho
Candeco2, Prof. Dr. Mrcio Nele3, Jos Carlos Pinto4
2
1
PEQ / COPPE / UFRJ
PEQ / COPPE/ UFRJ (Programa de Engenharia Qumica),
Copolmeros de propeno com 1-hexeno e 1,5-hexadieno, contendo diferentes quantidades de comonmeros, foram obtidos utilizando tcnicas
de polimerizao em lama e em massa com catalisadores Ziegler-Natta
heterogneos de alta atividade. Foram avaliadas densidade, propriedades trmicas e mecnicas finais e microestrutura do polmero. Os estudos
mostraram que a densidade dos polmeros, temperaturas de transio
e a cristalinidade diminuem com a incorporao do comonmero uma
vez que as cadeias laterais diminuem a cristalinidade do copolmero. Os
efeitos de densidade so mais apreciveis no material que contm 1,5hexadieno, enquanto que a reduo dos valores de XS e os efeitos trmicos so mais evidentes nas amostras com 1-hexeno.
(319) 1002 |
SNTESE DO TRIACRILATO DE GLICERINA E

SEU USO COMO AGENTE DE LIGAO CRUZADA
Reinaldo Yoshio Morita, Sonia Faria Zawadzki, Prof. Dr. Ronilson

Vasconcelos Barbosa
O objetivo do presente trabalho foi a sntese e a caracterizao de

um novo agente de ligao cruzada: o triacrilado de glicerina. A sntese
foi conduzida por esterificao entre a glicerina e o cido acrlico e o
produto foi caracterizado por espectroscopia na regio do infravermelho
(FTIR) e ressonncia magntica nuclear (RMN) de 1H. O produto foi denominado GA. Foram obtidas placas de polmeros acrlicos, constitudas
por PMMA puro, PMMA copolimerizado com dimetacrilato de etileno glicol
e com GA, na concentrao de 2% (m/m). Paralelamente foi conduzida
a reao de homopolimerizao do produto obtido (GA).Foi investigado
o comportamento dos materiais e verificou-se que, com a adio de 2%
do produto GA, o material tornou-se insolvel em alguns solventes orgnicos diferentemente do polmero puro, o poli(metacrilato de metila). Os
corpos de prova com o novo agente, na presena nos solventes, incharam, concluindo que houve a formao das ligaes cruzadas entre as
cadeias dos monmeros. A anlise trmica mostrou que a adio do GA
ao PMMA praticamente no alterou a Tg do PMMA puro, enquanto que o
homopolmero do GA mostrou uma Tg de 18 C, caracterstica de materiais
borrachosos. Diante destes resultados, a obteno do GA constitui uma
tima alternativa para formao de agentes de ligao cruzada para o uso
em polmeros acrlicos.
(320) 1022 |
POLIMERIZAO RADICALAR CONTROLADA

ATRP-ARGET DO ESTIRENO
Srta. Kelly Fu1, Prof. Dr. Cesar L. Petzhold1, Vincius Galhard Grassi2
1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Departamento de

Qumica), Brasil
2
Innova S.A. (Tecnologia & Desenvolvimento), Brasil
A polimerizao radicalar por transferncia atmica (ATRP) permite a obteno controlada de polmeros com terminao funcionalizada,
atravs de complexos catalticos de metais de transio, normalmente
cobre(I). uma tcnica alternativa para a construo de diferentes arquiteturas polimricas. Associada a ARGET, o uso de catalisador reduzido
significantemente, polmeros monodispersos com massas moleculares
superior a 100.000 g.mol-1 podem ser obtidos viabilizando sua aplicao
industrial. Neste trabalho poliestireno foi polimerizado via ATRP-ARGET
empregando etil-2-bromoisobutirato (EBiB) como iniciador, o sistema cataltico CuBr/Me6TREN e usando como agente redutor 2-etilhexanoato de
estanho (Sn(EH)2). Os polmeros obtidos foram caracterizados por GPC
e RMN. Poliestireno com estreita polidisperso e massas moleculares
de at 10.000g.mol-1 possuindo 60% de cadeias funcionalizadas foram
preparados.
Sbado, dia 17
(315) 974 | APLICAO DA ESPECTROSCOPIA DE

INFRAVERMELHO PRXIMO PARA O MONITORAMENTO
DOS TAMANHOS DE PARTCULAS EM POLIMERIZAES
EM SUSPENSO
Sesso de poster 2
- 177 -
Sesso de Poster 2
INVESTIGATION OF THERMAL PROPERTIES

FOR NYLON-6 OBTAINED IN A POLYMERIZATION
EXPERIMENTAL UNIT OF A BATCH REACTOR AND
INDUSTRIAL NYLON-6
(321) 1067 |
(324) 1174 |
Maria Carolina Burgos Costa, Maria Ingrid Rocha Barbosa, Andr Luiz
Jardini, Rubens Maciel Filho
Silvia Sizuka Oishi1, Luiz Paulo de Oliveira1, Dra. Mirabel Cerqueira

Rezende2, Prof. Edson Cocchieri Botelho1
State University of Campinas (Chemical Process Development), Brasil
It is hard to overestimate the importance of nylon in the development

of polymer science and in the commercial growth of polymer applications.
Nylons combination of strength, toughness, and high melt temperature
made it the first engineering thermoplastic, capable of myriad uses. It quickly found application in synthetic fibers, which continue to dominate its
current production of 12.5 billion lbs/year. Other high-volume applications
include household articles, automotive parts, electrical cable, and packaging. The focus of this paper is analyzing the production of Nylon-6 in a batch reactor through hydrolytic polymerization of -caprolactam (monomer)
and then to compare its thermal properties with thermal properties of
industrial Nylon-6 grades. Polymer obtained in the experimental unit as
well an industrial Nylon-6 grade have been analyzed through Differential
Scanning Calorimetry (DSC) and they presented similar characteristics. An
experimental design can be performed aiming to obtain different grades
of polymer with desired properties for many applications.
(322) 1069 | FORMAO DE NANOPARTCULAS
DE PMMA-PRAZIQUANTEL USANDO DIFERENTES
TCNICAS DE POLIMERIZAO EM MINIEMULSO
Las Bastos da Fonseca1, Sr. Diego C. Dominguez2, Profa. Dra. Nadia
Maria Volpato3, Prof. Dr. Mrcio Nele4, Jos Carlos Pinto5
1
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Engenharia Qumica - COPPE

/ PEQ),
2
Farmanguinhos - Fiocruz (EQFAR 040),
O praziquantel (PZQ) o frmaco utilizado para o tratamento da esquistossomose. O objetivo deste trabalho foi a formao de nanopartculas de poli(metacrilato de metila) e PZQ pela tcnica de polimerizao
em miniemulso, comparando-se os resultados obtidos em dois equipamentos distintos usados para fazer a emulsificao: um misturador de
alto cisalhamento (ultra-turrax) e um homogenizador de alta presso. As
nanopartculas foram caracterizadas por calorimetria diferencial de varredura, cromatografia lquida, espalhamento de luz dinmico e microscopia
eletrnica de varredura. O trabalho mostrou que a incorporao de PZQ
nas nanopartculas de PMMA ocorre em todos os casos analisados e indicou que o homogenizador de alta presso o equipamento mais indicado
para preparao das partculas, por resultar em emulso mais estvel,
partculas com faixa estreita de distribuio de tamanhos de partcula e
maior taxa de incorporao de PZQ.
(323) 1110 | OBTENO DE NANOPARTCULAS DE
HEXAFERRITA DE BRIO PELO MTODO PECHINI
Sra. Sheila Bernhard Galvo, Sr. Jose Flavio Timoteo, Sra. Kesia Karina
Souto, Prof. Dr. Carlos Alberto Paskocimas, Profa. Neyde Tomazin
Floreoto
Universidade Federal do Rio G. Norte (Programa de Ps Graduao em
Cincia e Engenharia dos Materiais), BRASIL
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
As hexaferritas de brio (BaFe12O19) so utilizadas em materiais

que encontram aplicaes em dispositivos eletrnicos, tais como, equipamentos mdicos, satlites, sistemas do armazenamento de dados,
sistemas de comunicao sem fio entre outros. As propriedades gerais
deste sistema apresentam-se fortemente relacionadas microestrutura
e morfologia, sendo que, a diminuio no tamanho de partculas resulta
em vantagens na maioria das aplicaes, principalmente voltadas miniaturizao de dispositivos em tecnologias modernas. Estes materiais
cermicos magnticos, com estrutura do tipo perovskita, so convencionalmente preparados por mistura de xidos. Neste trabalho estudou-se a
sntese de nanopartculas de BaFe12O19 pelo mtodo sol-gel (Pechini),
utilizando-se como precursores o carbonato de brio e o nitrato de ferro,
sob diferentes condies de tratamento trmico. Os resultados mostram
a obteno de um p monofsico com tamanhos de partculas em torno
de 100nm.
- 178 -
OTIMIZAO DA SNTESE E AVALIAO

FSICO-QUMICA DA RESINA FENOL-FURFURLICA
UTILIZADA NA PRODUO DE CARBONO VTREO
RETICULADO
1
Unesp/Guaratinguet
Comando-Geral de Tecnologia Aeroespacial (Diviso de Materiais/Instituto de Aeronutica e Espao),
A resina fenol-furfurlica pode ser obtida de diversas formas a partir

da combinao da resina fenlica e furfurlica ou da reao entre seus
monmeros por meio de uma reao nica ou parcial. A combinao
fenol/lcool furfurlico busca a obteno de uma resina com melhores
propriedades que as apresentadas pelas resinas fenlicas convencionais
e de processos de sntese e de cura mais controlados que os observados
para a resina furfurlica. A avaliao fsico-qumica da resina fenol-furfurlica sintetizada com diferentes propores de lcool furfurlico permitiu
analisar parmetros que influenciam diretamente no processamento do
carbono vtreo reticulado.
(325) 1276 | PR-POLMEROS DE PU DE ALTA
FUNCIONALIDADE A PARTIR DE POLITER DIOL
Srta. Letcia Sausen Hamester, Profa. Dra. Maria Madalena de Camargo
Forte, Dra. Ruth Marlene Campomanes Santana
A obteno de poliuretanos elastomricos normalmente tem sido feita

a partir de um pr-polmero de PU, principalmente para a obteno de
elastmeros de alta performance, aliando-se a praticidade da utilizao
de um pr-polmero e com a produo de peas complexas via casting.
O presente trabalho busca obter pr-polmeros para uso na produo de
poliuretanos elastomricos de alta dureza e resistncia abraso. Para
tal, foram preparados pr-polmeros a partir de um politer-diol e tolueno
diisocianato, utilizando-se duas rotas de sntese, denominadas direta e
indireta. Pelo mtodo indireto que prev uma etapa de extenso de cadeia do diol foi possvel comprovar a necessidade e influncia desta etapa nas propriedades finais do elastmero de PU. Em funo do mtodo
de preparao foram obtidos pr-polmeros com alta funcionalidade e PU
termorrgida com valores de dureza variando de 50 shore A, pelo mtodo
direto, a 30 shore D, pelo mtodo indireto. Palavras-chave: Poliuretano,PU
termorrgida, pr-polmero, politer-diol, diisociantato, policondensao
(326) 1381 |
SNTESE DE POLI(METACRILATO DE METILA)

GEL VIA ATRP UTILIZANDO O MTODO CORE-FIRST
Marcos Roberto Mauricio, Profa. Dra. Gizilene Maria de Carvalho, Prof.

Dr. Adley Forti Rubira
A utilizao da tcnica de Polimerizao Radicalar via Transferncia

de tomo ATRP a tcnica mais utilizada para a sntese de polmeros
estrelas ou gis a partir do mtodo core-first, possibilitando a criao de
materiais com arquitetura e propriedades bem definidas. As ciclodextrinas
CD so oligossacardeos cclicos que podem ser utilizados como macro
iniciadores de ATRP altamente funcionais e, alm disso, apresentam capacidade de incluir diferentes molculas em sua cavidade. A copolimeriza
o do metacrilato de metila com o Poli (etilenoglicol diacrilato) junto a
CD gerou um lipogel com rpida resposta de intumescimento. O gel foi
caracterizado atravs de FTIR, grau de intumescimento e MEV.
(327) 1458 | IMOBILIZAO DE MALEIMIDA EM
SUPERFCIE DE PP QUIMICAMENTE FUNCIONALIZADA:
CARACTERIZAO E APLICAO COMO INICIADORES
DE FOTOPOLIMERIZAO
Vanessa Hafemann Fragal, Srta. Thelma Sley Pacheco Cellet, Sr.
Guilherme Miranda Pereira, Rafael Silva, Edvani Curti Muniz, Adley Forti
Rubira
Grupos maleimida foram sintetizados na superfcie de filmes de polipropileno (PP) funcionalizada com anidrido maleico (AM). Os grupos
maleimida ligados covalentemente superfcie do PP foram utilizados
como iniciadores de fotopolimerizao de acrilamida (AC). A formao de
poliacrilamida (PAC) ligada covalentemente sobre a superfcie modificada
Sesso de Poster 2
(328) 783 |
INFLUNCIA DA CRISTALINIDADE E DA
MATRIZ POLIMRICA PARA QUANTIFICAO DE
ADITIVOS PELA TCNICA DE FLUORESCNCIA DE
RAIOS-X.
Srta. Lilian Talita Moraes1, Prof. Dr. Joo Henrique Zimnoch dos
Santos2, Rafael Bitello Silva3, Dra. Adriane Gomes Simanke3, Priscila
Santos3, Sr. Marco Antnio da Silva4
1
Braskem SA/ UFRGS (Centro de Tecnologia e Inovao),

2
UFRGS (Quimica),
Polmeros recebem aditivos desde sua sntese, processamento ou na

etapa de mistura com outros materiais, exercendo uma importante funo
tcnica em suas propriedades. Este trabalho tem como finalidade verificar
a influncia da matriz polimrica e da cristalinidade para determinao
de silcio e outros aditivos utilizados em poliolefinas, atravs da tcnica
de Fluorescncia de Raios-X (XRF). Os resultados iniciais mostram que
tcnica analtica de fluorescncia de raios-X pode ser utilizada para caracterizao e quantificao de silcio em matriz polimrica de polipropileno
(PP) e polietileno alta densidade (PEAD) e no apresenta resultados confiveis para polietileno linear de baixa densidade (PELBD) e polietileno de
baixa densidade (PEBD).
(329) 842 |
ELECTRICAL IMPEDANCE SPECTROSCOPY

INVESTIGATION OF PHASE TRANSITIONS IN LOW
MOLECULAR WEIGHT AMPHIPHILIC BLOCKCOPOLYMERS
Prof. Dr. Helinando Pequeno de Oliveira, Sr. Evando Santos Araujo, Prof.
Dr. Jacques Rieumont, Profa. Dra. Clara Nogueiras
Universidade Federal do Vale do So Francisco ,
We have used the electrical impedance spectroscopy (EIS) to measure

the phase transitions of polyethylene-b-polyethylene oxide copolymer (PEb-PEO (50 % PEO)). The transitions from hexagonally packed cylinders to
spheres and the critical micellar concentration (CMC) were detected by
the use of the real part of the impedance and the relaxation frequency.
The CMC is characterized as the maximum change in the gradient of real
part of impedance while the shift in the value of relaxation frequency indicates the transition from spheres to hexagonally packed cylinders since
in this condition occur the localized reorientation hopping mechanism. To
the third transition (formation of lamellar supra-structure), the alternating
layers of hydrophilic and hydrophobic nature allow that water penetrates
only in the PEO layers forming clusters around the oxygen atoms, promoting the isolation from others by hydrophobic layers. In this situation, a
path between water clusters of different layers is extremely hindered,
elevating the characteristic resistance measured in the right side of RX
diagram.
Tcnicas de caracterizao e normatizao
aditivo negro de fumo dificulte a interpretao dos resultados e a obteno de informaes mais detalhadas, foi possvel identificar mudanas
qumicas na estrutura polimrica que caracterizam a ao dos extensores
de cadeia.
(331) 1172 | PROPOSTA DE UMA METODOLOGIA
ALTERNATIVA PARA VERIFICAR A DEGRADAO DE
ADITIVO BASE DE FOSFITO EM POLMEROS
Srta. Regina Brock1, Silvia Rosane Rodrigues1,2
1
Braskem S.A. (Controle de Qualidade), Brasil

2
UNILASALLE (Qumica), Brasil
Aditivos do tipo estabilizantes so adicionados aos polmeros para

proteg-los da degradao proveniente da ao da luz, calor e oxignio.
Uma das aplicaes dos estabilizantes a base de fosfito tem sido a de
evitar a degradao trmica de polietilenos, cuja aplicao a produo
embalagens. Contudo, a alta temperatura durante a produo de embalagens leva a uma elevada degradao do estabilizante. A anlise de
embalagens usando HPLC tem sido a metodologia empregada para quantificar a degradao de estabilizantes. Esta metodologia utiliza solventes
orgnicos para o preparo das amostras, contrariando os princpios da
Qumica Verde assim como a a tendncia atual das indstrias, cuja meta
a diminuio do uso de solventes. Neste estudo prope-se a tcnica de
FTIR como metodologia alternativa para a determinao do teor de estabilizante degradado em embalagens. Na anlise por FTIR no necessria
a preparao da amostra com uso de solventes.
(332) 1277 |
HIDRLISE DO COPOLMERO POLI(ETILENOCO-ACETATO DE VINILA) EM PASTAS DE CIMENTO

ENDURECIDAS
Alexandra Ancelmo Piscitelli Mansur, Prof. Dr. Herman Sander Mansur

Universidade Federal de Minas Gerais (Depto. Engenharia Metarlrgica e
O EVA (poli(etileno-co-acetato de vinila)) em p redispersvel o principal produto utilizado na produo das argamassas colantes disponveis
no mercado. Os polmeros comerciais so fornecidos com diferentes teores do copolmeros etileno e acetato de vinila. Os grupos acetato hidrolisam em meio alcalino. Neste sentido, o objetivo deste trabalho foi avaliar
a influncia dos teores dos copolmeros na hidrlise do acetato de vinila
em pastas endurecidas. A partir de espectros de espectroscopia na regio
do infravermelho (FTIR) obtidos a partir de pastas de cimento modificadas
com EVA, um novo mtodo denominado extenso de hidrlise (EH) foi
definido para avaliar a ocorrncia da hidrlise. Os resultados mostraram
que a EH em pastas cimentcias dependente do teor inicial de etileno e
tambm afetada pelo teor de polmero na pasta.
(333) 1459 | DEVELOPMENT OF EQUIPAMENT
FOR CONTACT ANGLE AND SURFACE TENSION
DETERMINATION OF SURFACES
Thercio Henrique de Carvalho Costa1, Michelle Cequeira Feitor1, Prof.
Dr. Clodomiro Alves Junior2, Sr. Joo M.v.b. S. Silva3, Sr. Marco A.m.
Silva2, Prof. Dr. Jos A. P. Costa3
2
(330) 1036 | CARACTERIZAO POR FTIR DAS

MUDANAS QUMICAS NO PET RECICLADO APS
PROCESSAMENTO REATIVO COM EXTENSORES DE
CADEIA
2
1
EEL - USP (Engenharia de Materiais), Brasil
Universidade de So Paulo, Campus Lorena - EEL/USP ,
Os polmeros so materiais em consumo crescente e como consequncia, a quantidade de material polimrico descartado no meio ambiente tambm cresce. Por isto, a reciclagem uma maneira importante de
reduzir o impacto ambiental causado pelo descarte inapropriado. Deste
modo, o material que apresenta certo grau de degradao e contaminantes, os quais dificultam a reciclagem e a qualidade do produto final,
pode ter como alternativa a modificao com os extensores de cadeia que
proporcionam melhorias nas propriedades mecnicas e reolgicas dos
polmeros. Neste trabalho foi estudada a modificao qumica produzida
em rejeitos da produo de mantas de Tecido-No-Tecido (TNT) de politereftalato de etileno (PET) com a incorporao de extensores de cadeia
em concentraes diferentes, utilizando a tcnica de espectroscopia no
infravermelho com transformada de Fourier (FTIR). Embora a presena do
1
IFPI
LabPlasma/UFRN (Engenharia Mecnica),
Contact angle of a liquid with a solid surface is important for many

fields of research. Due to this importance, the laboratory materials processing by plasma (labplasma) developed an apparatus to capture an image
of a drop and made software that determines the value of contact angle
and superficial tension
(334) 715 | ESTUDO DA INCORPORAO DE
PARECETAMOL EM MATRIZES DE ACETATO DE
CELULOSE PRODUZIDOS A PARTIR DA CELULOSE DE
CAROO DE MANGA PURIFICADO
Carla da Silva Meireles1, Sra. Elaine Anglica Mundim Ribeiro1, Sr. Joo
Vitor Venturini Silva1, Michell Henrique de Bragana1, Sr. Alberth Castro
Alves1, Prof. Dr. Daniel Alves Cerqueira1, Prof. Dr. Guimes R. Filho1,
Profa. Dra. Rosana Maria Nascimento de Assuno2
2
Sbado, dia 17
de PP pelo processo de fotopolimerizao foi caracterizada por infravermelho com transformada de Fourier usando a tcnica de refletncia total
atenuada (FTIR-ATR) e pelas diferenas na morfologia verificadas por microscopia eletrnica de varredura (MEV).
Sesso de poster 2
1
Universidade Federal de Uberlndia
Faculdade de Cincias Integradas do Pontal - FACIP,Universidade Federal de Uberlndia (Qumica),
O caroo de manga uma interessante alternativa para a obteno

de celulose e produo de importantes derivados . Um importante derivado o acetato de celulose que pode ser utilizado, dentre outros, como
- 179 -
Sesso de Poster 2
matriz para incorporao de frmacos e posterios liberao controlada.

O caroo constitudo de componentes como celulose, hemicelulose e
lignina. Este ltimo componente, no entanto, confere rigidez s fibras, o
que dificulta algumas reaes de derivatizao. No presente trabalho, foi
estudada a purificao do caroo de manga previamente sntese de
acetato de celulose, o qual foi utilizado na produo de matrizes para incorporao de paracetamol. A purificao foi acompanhada pela extrao
da lignina por determinao de lignina Klason e anlises de espectros de
Infravermelho com Transformada de Fourrier (FTIR) com atribuio das
principais bandas relacionadas lignina e a incorporao por FTIR.
(335) 754 | ESTUDO DA IMPREGNAO DE
METILMETACRILATO EM PEAS DE OSSO BOVINO:
UMA ROTA PARA A OBTENO DE UM NOVO MATERIAL
ECOLGICO
Pedro Barrionuevo Roese, Srta. Letcia Sausen Hamester, Gustavo Leo
Pinheiro Machado, Prof. Dr. Sandro Campos Amico, Prof. Dr. Wilson
Jnior Kindlein
Universidade Federal do Rio Grande do Sul ,
O objetivo deste trabalho foi avaliar a possibilidade da aplicao de

tratamentos de impregnao utilizando metilmetacrialto (MMA), tipicamente realizados na madeira, em peas de osso bovino. Foi determinada
a porosidade do osso atravs de mtodos microgrficos, para avaliar a
sua contribuio na absoro de MMA. Avaliou-se ainda a influncia do
vcuo, de presso positiva, do tamanho das peas e do uso de aditivos na
absoro de MMA pelo osso. Os resultados mostraram que a presso tem
pouca influencia na absoro de MMA pelo osso e que esta obedece lei
de Darcy para o preenchimento da porosidade. Por fim, mostrou-se que
tanto o uso de cido acrlico como de metanol como aditivos na impregnao so capazes de aumentar significativamente a absoro de MMA
pelo osso. Os melhores resultados foram obtido com MMA acrescido de
20% em volume de metanol.
Outra
(336) 768 | OBTENO DE UM NOVO MATERIAL
ECOLGICO A PARTIR DA IMPREGNAO DE PEAS DE
OSSO BOVINO COM POLI(METILMETACRILATO)
Pedro Barrionuevo Roese , Gustavo Leo Pinheiro Machado , Srta.
Letcia Sausen Hamester1, Prof. Dr. Sandro Campos Amico1, Prof. Dr.
Wilson Jnior Kindlein2,1
1

2
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
O objetivo deste trabalho foi produzir um novo material atravs da impregnao de metilmetacrialto (MMA) em peas de osso bovino, seguida
da polimerizao do mesmo, para obter um material com menor absoro de gua e inchamento quando comparado ao osso em seu estado
natural. Avaliou-se esta reduo atravs dos parmetros de eficincia de
excluso de umidade corrigida (%EEUC) e de eficincia anti-inchamento
(%EAI), obtidos em testes de absoro de gua. Foi determinada a composio das peas de osso quanto ao teor de umidade, de cinzas e de gordura, buscando identificar a homogeneidade da matria-prima empregada.
Determinou-se ainda o incremento de massa e o inchamento decorrentes
do processo de impregnao. O material impregnado foi examinado por
microscopia tica, buscando avaliar o preenchimento da porosidade do
osso. Os resultados mostraram que a matria-prima empregada era homognea e que o material obtido utilizando vcuo e metanol a 20% v:v
apresentou o melhor desempenho com %EAI = 22,1 e %EEUC = 35,1.
Observou-se tambm que todas amostras apresentaram poros no-preenchidos.
(338) 875 | BUNA SE 1712 TE / BUNA SE 1712 HN NOVA GERAO DE SBRs ESTENDIDOS EM LEOS COM
BAIXO TEOR DE HIDROCARBONETOS POLICCLICOS
AROMTICOS DA LANXESS ELASTMEROS DO BRASIL
AGNES FRANA MARTINS, Sr. Manoel Remigio, Sr. Neilson Santos, Sr.
Marcus Moutinho
LANXESS ELASTMEROS DO BRASIL S.A. (TECHNICAL MARKETING),
BRASIL
A partir de 1 de Janeiro de 2010 todas as indstrias de pneus e

bandas na Comunidade Europia devem mudar suas receitas usando
leos com baixo teor de hidrocarbonetos policclicos aromticos (PAH).
- 180 -
De acordo com a Regulamentao REACH (EC No1907/2006 do Parlamento Europeu e do Conselho de 18 de Dezembro de 2006, Anexo XVII)
esses leos, usados como agentes de processo ou incorporados em borrachas estendidas, devem combinar os seguintes parmetros: extrato
de policclicos aromticos (PCA) menor que 3,0% em massa, de acordo
com IP346, soma de hidrocarbonetos policclicos aromticos individuais
(PAHs) menor que 10 mg/kg e teor de Benzo(a)pireno (BaP) no deve exceder 1 mg/kg.A LANXESS Elastmeros do Brasil, como uma das lderes
mundiais na produo de SBR, desenvolveu novos SBRs estendidos em
leos com baixo teor de PAH em conjunto com importantes produtores de
leos nacionais. Neste trabalho so mostradas a caracterizao fsicoqumica dos novos leos, propriedades e processabilidade dos SBRs. Os
compostos obtidos tambm so avaliados com relao s suas propriedades mecnicas e fsicas. Os resultados mostram que os novos polmeros
desenvolvidos apresentam-se como alternativas viveis para a substituio do SBR tradicional, o que permite que as empresa de pneus e bandas
disponham de alternativa nacional adequada nova legislao.
(339) 934 |
OBTENO DE PARTCULAS ESFRICAS DE

CATALISADORES ZIEGLER-NATTA CONTENDO ARGILA
Renata da Silva Cardoso1, Srta. Mnica Couto de Oliveira1, Srta.

Rafaela da Conceio Nascimento1, Profa. Dra. Maria de Ftima Vieira
Marques1, Luciana B. Ramis2
1
Instituto de Macromolculas Professora Eloisa Mano - UFRJ (-), Brasil

2
Petrleo Brasileiro S.A (CENPES),
No presente trabalho, foram preparadas formulao de catalisadores

Ziegler-Natta atravs do processo de ativao qumica. Os catalisadores
obtidos por esse processo possuem como principal caracterstica o controle morfolgico indispensvel para a produo de poliolefinas em escala industrial. Os sistemas catalticos preparados baseiam-se em MgCl2/
TiCl4/DI/DE/TEA. Foram produzidos assim catalisadores partindo-se do
suporte MgCl2 para serem empregados em polimerizao de propileno
com o objetivo de se sintetizar nanocompsitos de polipropileno. Atravs
das anlises de microscopia ptica foi possvel observar a formao de
pr-catalisadores com forma esfrica na presena de argila.
(340) 958 |
PARTIO DA LIPASE DE Pseudomonas

cepacia EM SISTEMA BIFSICO AQUOSO PEG/
FOSFATO
Giovana da Silva Padilha1, Prof. Dr. Jos Carlos Curvelo Santana1,2,

Ranulfo Monte Alegre3, Dr. Elias Basile Tambourgi1
2
1
UNICAMP (DESQ), Brasil
Universidade Nove de Julho (DEI), Brasil
O objetivo deste trabalho foi o de purificar as lpases de Pseudomonas

cepacia usando SBA PEG/fosfato. Esse sistema baseado no equilbrio
de fases do polietileno glicol (PEG) e sal fosfato. Um planejamento experimental foi feito para avaliar os efeitos da massa molar do PEG (1500,
4000 e 6000), pH (6, 7 e 8) e tie-line (concentrao de equilbrio do PEG/
fosfato) no coeficiente de partio (K). A otimizao mostrou que em nenhum pH, alta de massa molar do polmero e menor comprimento da tieline, o coeficiente de partio da enzima foi maior e, para maiores valores
de pH, baixa massa molar do polmero e em nenhum comprimento da
tie-line o coeficiente de partio da protena foi maior. A partir disso, os
melhores resultados foram para o SBA PEG6000/fosfato, nos pHs 6 ou
8 e tie-lines 1 e 3, em que o coeficiente de partio da enzima e protena
foram de 14-16 vezes e 2,8-5,3 vezes, respectivamente.
(341) 969 |
MELHORIA DA RESISTNCIA ABRASO DE

SOLADOS COM O USO DE POLIBUTADIENO
Mnica Romero Santos Fernandes, Sr. Neilson Santos, Sr. Rinaldo Luz
LANXESS Elastmeros do Brasil S.A. (Technical Marketing),
A indstria caladista um setor importante da economia do pas,

tanto pelo volume de produto gerado e exportado como pela sua capacidade de gerar empregos. As maiores exigncias tcnicas desta indstria
so encontradas na produo de calados esportivos, principalmente em
relao s propriedades dos solados. Do solado exige-se segurana, durabilidade, conforto e design. Dos itens especificados na fabricao de
solados, recebe especial destaque a resistncia abraso, relacionada
ruptura de pequenas partculas da superfcie do composto elastomrico
sob ao de foras de frico quando a mesma desliza sobre um substrato. Neste trabalho so apresentadas formulaes para solados com
diferentes composies de borracha e avaliadas suas caractersticas,
com nfase na resistncia abraso, podendo-se verificar a contribuio do uso de borracha de polibutadieno de alto cis na melhora desta
propriedade.
Sesso de Poster 2
(343) 1121 | FILMES BIODEGRADVEIS PRODUZIDOS

COM POLI(CAPROLACTONA) (PCL) E NANOPARTCULAS
DE PRATA: EMBALAGENS ATIVAS PARA MA
(346) 1149 |
Patrcia Ponce1, Dra. Vnia Blasques Bueno2, Prof. Dr. Ademar Benevolo
Lugao1
Letcia Guadanini Toledo1, JOAO BOSCO DE OLIVEIRA JUNIOR1, Sr.

lvaro Jorge Araujo L. Martins2, Profa. Dra. Maria Elisa S. R. e Silva1,
Prof. Dr. Roberto F. S. Freitas1, Prof. Dr. Ricardo G. de Sousa1
Nos ltimos anos vm sendo desenvolvidas novas embalagens como

uma resposta s tendncias e preferncias do consumidor por produtos
frescos, saborosos e com um tempo de vida prolongado. As embalagens
ativas mudam a condio do alimento empacotado de modo a estender
seu tempo de vida, melhorar a segurana alimentar ou propriedades sensoriais, mantendo a qualidade do produto embalado1. Os objetivos do
nosso trabalho so (1) desenvolver embalagens ativas de poli (e-caprolactona) (PCL) para o armazenamento de mas Fugi temperatura ambiente; (2) avaliar o efeito da prata como agente bactericida para reduzir
a deteriorao de mas Fugi e (3) estudar a permeabilidade ao vapor de
gua e as propriedades mecnicas de filmes ativos de PCL. Os filmes de
PCL obtidos por casting tm boas propriedades mecnicas e potencial
aplicao para o uso em embalagens - eles apresentaram caractersticas
mecnicas similares aos filmes sintticos utilizados em supermercados
para embalar e ensacar alimentos. As frutas embaladas apresentaram
boa aceitao, um baixo crescimento microbiolgico, uma baixa taxa da
perda de peso durante o armazenamento e uma vida til prolongada em
comparao s frutas controle.
(344) 1140 |
ESTUDO DOS EFEITOS DA RADIAO POR

FEIXE DE ELTRONS NAS PROPRIEDADES MECNICAS
DA ESTRUTURA BOPP/LDPE
Beatriz Ribeiro Nogueira1, Sr. Vtor Miranda Oliveira1, Sr. Angel V. Ortiz2,
Dra. Esperidiana Augusta Barretos de Moura1
1
Instituto de Pesquisas Energticas e Nucleares - IPEN (Centro de Tecnologia das Radiaes), Brasil
2
UNIPAC (Laboratrio de Qualidade), Brasil
Atualmente a radiao por feixe de eltrons utilizada pela indstria

de embalagem flexvel para promover modificaes estruturais nos materiais de embalagem e melhorar as propriedades do produto final. Este
trabalho estudou os efeitos da radiao por feixe de eltrons nas propriedades mecnicas da estrutura BOPP/LDPE (polipropileno bi-orientado/
polietileno de baixa densidade). Os ensaios de radiao foram realizados
no intervalo de dose de radiao de 0-120 kGy, taxa de dose de 11,22
kGy/s, temperatura ambiente e presena de ar, usando um acelerador de
eltrons de 1,5 MeV. Oito dias aps a irradiao, as amostras da estrutura
BOPP/LDPE foram submetidas aos ensaios mecnicos de resistncia
trao, perfurao e resistncia da selagem. Os resultados mostraram
perdas significativas (p < 0,05) nas propriedades mecnicas originais da
estrutura para todo o intervalo de dose de radiao estudado. Estes resultados indicam que o tratamento de radiao por feixe de eltrons, nas
condies estudadas neste trabalho, inadequado para conferir melhores propriedades mecnicas estrutura BOPP/LDPE.
(345) 1141 | AVALIAO TRMICA DE ISOLADORES
POLIMRICOS UTILIZADOS EM SISTEMAS ELTRICOS
DE POTNCIA
JOAO BOSCO DE OLIVEIRA JUNIOR1, Letcia Guadanini Toledo1, Sr.
lvaro Jorge Araujo L. Martins2, Profa. Dra. Maria Elisa S. R. e Silva1,
Prof. Dr. Roberto F. S. Freitas1, Prof. Dr. Ricardo G. de Sousa1
1

Qumica), Brasil
2
CEMIG - CENTRAIS ELTRICAS DE MINAS GERAIS (DISTRIBUIO),
Brasil
Nesse trabalho, materiais polimricos utilizados em sistemas eltricos de potncia foram avaliados por meio de anlise trmica. Materiais
polimricos retirados de pra-raios novos e uma parte de um disjuntor
que apresentou falha em seu comportamento isolador foram utilizados
como amostras. As amostras foram avaliadas utilizando-se Calorimetria
Exploratria Diferencial DSC e Termogravimetria TG. Antes dos ensaios TG e DSC, foi efetuado um teste de estabilidade trmica em mufla.
Com as curvas TG e DSC foi possvel estudar o comportamento trmico
das amostras por meio das anlises de perdas de massa e temperaturas
de degradao durante o aquecimento das amostras. A estabilidade trmica das amostras foi determinada, sendo as mesmas resistentes at
temperaturas de 180C, aproximadamente.

Qumica), Brasil
2
Brasil
Isoladores utilizados no sistema eltrico de potncia normalmente so

fabricados de forma terem uma vida til bem longa (mais de 15 anos).
Devido ao curto tempo de uso de polmeros para esse fim, estudos para
verificao da estabilidade do material se fazem necessrios. A verificao da estabilidade trmica pode ser feita atravs de anlises trmicas,
tais como: termogravimetria e calorimetria exploratria diferencial, que
medem a variao de uma propriedade fsica em funo da temperatura
ou do tempo. Para garantir a durabilidade do equipamento, deve-se saber qual a temperatura de degradao do material. No presente trabalho,
determina-se a estabilidade trmica de diversos materiais para fins de
aplicaes como isoladores em sistemas eltricos de potncia. O estudo
mostrou que a estabilidade trmica dos materiais polimricos utilizados
(aproximadamente 200C) corresponde a uma temperatura superior de
operao deste tipo de equipamento.
(347) 1156 | AVALIAO DA HIDROFOBICIDADE DE
MATERIAIS POLIMRICOS UTILIZADOS EM LINHAS DE
ALTA TENSO
JOAO BATISTA DE CASTRO JUNIOR1, JOAO BOSCO DE OLIVEIRA JUNIOR1,
Letcia Guadanini Toledo1, Sr. lvaro Jorge Araujo L. Martins2, Profa.
Dra. Maria Elisa S. R. e Silva1, Prof. Dr. Roberto F. S. Freitas1, Prof. Dr.
Ricardo G. de Sousa1
1

Qumica), Brasil
2
Brasil
A medida da hidrofobicidade de materiais polimricos utilizados em

sistemas eltricos de potncia de extrema utilidade. O ngulo de contato de uma gota em repouso sobre a superfcie de um isolador pode ser
facilmente medido, e o seu valor uma quantificao da hidrofobicidade
do material. Neste trabalho, esses ngulos foram medidos e seus valores
discutidos de forma a prever se a hidrofobia poderia ou no ser a causa
de futuros desgastes dos materiais. Alm disso, foi analisado o efeito do
envelhecimento sobre a hidrofobia do material atravs da comparao
de amostras novas com amostras que j foram utilizadas nos sistemas
eltricos ou submetidas ao ensaio de nvoa salina.
ASFALTOS MODIFICADOS PELO POLMERO ESTIRENOBUTADIENO-ESTIRENO - SBS A PARTIR DO CIMENTO
ASFLTICO DE PETRLEO CAP50/70 REGAP
Sr. Getlio Francisco Manoel1, Sr. Adiel P. Louzada2, Sr. Elias V.
Cardoso2, Profa. Dra. Maria Elisa S. R. e Silva1, Prof. Dr. Roberto F. S.
Freitas1
1
Univesidade Federal de Minas Gerais (Engenharia Qumica), Brasil

2
PETROBRAS - REGAP (Laboratrio de Anlises Qumicas), Brasil
Em 2005, no Brasil, foi implantada uma nova especificao do cimento asfltico de petrleo - CAP com base nos valores de penetrao. Segundo essa especificao, atualmente vigente, o CAP classificado em
quatro grupos: CAP 30/45, CAP50/70, CAP85/100 e CAP 150/200. Aps
esta mudana, algumas usinas tiveram alguns problemas na produo de
CAP modificado com polmero SBS. No presente trabalho, foi feita a preparao e a caracterizao do CAP modificado com SBS, com o objetivo
de verificar a adequao do CAP50/70 REGAP Refinaria Gabriel Passos
para a obteno do ligante asfltico na forma de asfalto modificado com
polmero - AMP. Foram utilizadas quatro amostras de CAP, coletadas em
condies-limite de temperatura e de penetrao. Os resultados obtidos
demonstraram a adequao do CAP50/70 REGAP para a preparao de
CAP modificado com SBS, observado o controle de algumas variveis crticas. Tal estudo, adicionalmente aos dados da literatura, permitiu a proposio de um conjunto de recomendaes visando a preparao de CAP
modificado com SBS, utilizando-se o CAP50/70 REGAP.
Sbado, dia 17
Instituto de Pesquisas Energticas e Nucleares - IPEN (Centro de

Qumica e Meio Ambiente - CQMA), Brasil
Universidade de So Paulo - USP (Instituto de Qumica - IQ/USP), Brasil
1
ESTUDO DO COMPORTAMENTO TRMICO

DE ISOLADORES POLIMRICOS UTILIZADOS EM
LINHAS DE ALTA TENSO POR MEIO DE TG E DSC
Sesso de poster 2
- 181 -
Sesso de Poster 2
(349) 1199 |
INFILTRAO DE PEAS FABRICADAS POR

TECNOLOGIA FDM COM RESINAS POLIMRICAS
David Kretschek, Prof. Dr. Jos Aguiomar Foggiatto, Prof. Dr. Neri
Volpato
Universidade Tecnolgica Federal do Paran (DAMEC), Brasil
As tecnologias de prototipagem rpida vm sendo cada vez mais empregadas na fabricao de ferramentas para o processamento de polmeros, porm alguns processos ainda apresentam uma srie de restries a
esta aplicao. Em especial, no processo denominado Fused Deposition
Modelling (FDM), a ocorrncia de vazios na estrutura das peas e a qualidade superficial gerada, so os principais fatores a restringirem a fabricao de ferramental. Neste trabalho foi avaliada a infiltrao de resina
epxi, poliuretano e cianoacrilato em corpos de prova fabricados em ABS
pelo processo FDM com o objetivo de realizar o preenchimento dos vazios
e permitir a obteno de um melhor acabamento superficial. Os resultados demonstram uma maior eficincia da resina epxi no preenchimento
da estrutura, facilitando o lixamento e ampliando o potencial de aplicao
do processo FDM para a fabricao de ferramental de baixa tiragem.
(350) 1205 |
ESTUDO DA CINTICA DE CURA NOISOTRMICA DA RESINA FURFURLICA
Silvia Sizuka Oishi1, Michelle Leali Costa2, Srta. Luiza Santos Conejo1,
Prof. Edson Cocchieri Botelho1
2
1
Unesp/Guaratinguet
Diviso de Materiais - AMR-IAE-CTA ,
Atualmente, resinas furfurlicas e fenol-furfurlicas vm sendo utilizadas para a obteno de materiais carbonosos de elevado desempenho
tais como os carbonos vtreos monolticos e reticulados. O estudo sobre
o processo de cura destas resinas permite que se faa uma boa previso
de como os parmetros de fabricao afetam a estrutura desenvolvida,
e as propriedades do produto final. Desta forma, o presente trabalho tem
como objetivo o estudo da cintica de cura no-isotrmica da resina furfurlica por meio da calorimetria exploratria diferencial (DSC), visando
obter informaes a respeito da cura e da ordem de reao para esta
resina. A partir deste estudo, foi possvel conhecer a entalpia de cura, o
comportamento trmico e a ordem de reao desta resina possibilitando
a otimizao do processamento de materiais carbonosos com aplicaes
eletroqumicas.
(351) 1219 | ESTUDO DA ADIO DE POLI (LCOOL
VINLICO) NA SEDIMENTAO DE PASTAS CIMENTCIAS
em montmorilonita. O acompanhamento da reduo da massa molar foi

feito por meio de medidas de ndice de fluidez e o grau de graftizao foi
comparado por meio do ndice de carbonila, levantado por espectrometria
do infravermelho com transformada de Fourier (FTIR). O sistema CaCO3/
DHPB apresentou a maior capacidade de reduo de massa molar, porm
no foi avaliado como agente iniciador para graftizao. Os nano-reatores
de montmorilonita com DHPB no exibiram aumento no grau de grafitizao com relao ao sistema Nujol/DHPB, j o DCP apresenta indcios de
aumento no grau de graftizao quando incorporado montmorilonita.
(353) 1491 |
NEW CATALYTICAL SYSTEM FOR OXYGEN

DELIGNIFICATION (CHLORINE FREE BLEACHING
PROCESSES)
Basile Gueneau1, Nathalie Marlin1, Fabrice Thomas2, Alain Deronzier*2,

Dominique Lachenal1
1
Laboratoire Gnie des Procds papetiers UMR CNRS 5518 Grenoble

INP Pagora,, BP 65, 38402 St Martin dHres Cedex, France
2
Dpartement de Chimie Molculaire UMR 5250Universit Joseph
Fourier BP 53, 38041 Grenoble Cedex 9.
*Alain.Deronzier@ujf-grenoble.fr
In order to decrease Adsordable Organic Halogens (AOX) in effluents

and reduce chemical costs, chlorinated bleaching agents could be partially substituted by oxygen in pulping processes. The yield of reactions is
however somewhat limited and cellulose undergoes some degradations.
In this aera our objectives is to find and apply at an industrial scale an efficient catalyst for O2 reactions in alkaline medium. Catalytical tests were
run on different pulp substrates:two cellulose models (fully bleached softwood pulps having different initial vicosities) and one lignin model. The
catalytic behaviour and complexation processes between substates and
copper complexes were studied by mesurements of the evolution of the
viscosity for the two first pulps and of the evolution of the Kappa number
for lignin model It appears from the results of those tests that the structure of the polypyridinyl ligand has a strong effect on the catalytic activity of
the complex, the dimethylation of the phenanthroline ligand in the 5,6 and
4,7 position markedly improving the oxidation of the lignin.In order to have
a better understanding of the catalytical processes all complexes have
been studied in details with several spectroscopic techniques (UV-Vis,
Electron Paramagnetic Resonance)and by electrochemistry especially
under catalytical conditions.
Alexandra Ancelmo Piscitelli Mansur1, Herman Sander Mansur2

1
UFMG (Engenharia Metalrgica e Materiais), 2 Universidade Federal de

Minas Gerais (Depto. Eng. Metalrgica e de Materiais)
Sbado, dia 17
Sesso de poster 2
A reologia das pastas e argamassas no estado fresco afeta diretamente a mistura e aplicao destes produtos. Bombeamento, espalhamento,
moldabilidade e compactao dependem da reologia. O potencial entre
partculas o resultado global das foras de atrao e repulso entre
os slidos, afinidade slido-lquido e impedimento estrico e ele influencia espalhamento das pastas frescas. Este estudo foi conduzido atravs
de ensaios de sedimentao utilizando poli(lcool vinlico), PVA, com o
objetivo de investigar o seu efeito no estado de floculao de sistemas
cimentcios baseados no cimento Portland. As pastas foram preparadas
na razo gua:cimento 1 e polmero:cimento 0% (controle), 0,5%, 1,0% e
2,0%. Os resultados mostraram que a adio de PVA alterou o estado de
floculao/coagulao do cimento. As cadeias de PVA, adsorvidas na superfcie dos gros de cimento ou em soluo, substituram as interaes
cimento-cimento por interaes cimento-polmero-cimento ou cimento-polmero-gua-polmero-cimento resultando em partculas bem dispersas,
mesmo que a suspenso permanecesse floculada devido a interaes
de ponte PVA-PVA.
(352) 1368 |
ESTUDO DA EFICINCIA DE NANOREATORES NA DEGRADAO CONTROLADA

E GRAFTIZAO DE ANIDRIDO MALEICO EM
POLIPROPILENO
Pablo Andrs Riveros Muoz1, Slvia Helena Prado Bettini2

1
FEI (Engenharia Mecnica), 2 Centro Universitrio da FEI ,
O presente trabalho avalia as diferenas nos processos de degradao controlada e graftizao do polipropileno na presena de perxido
de dicumila (DCP) e 2,5- dimetil-2,5-di (t-butilperoxi) hexano (DHPB). Foram estudados trs meios dispersivos distintos para o DHPB: carbonato
de clcio, nujol e montmorilonita. O DCP foi utilizado puro e incorporado
- 182 -
ndice de autores
A. Neto, Manuel P. de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155

Abarca, Silvia Adriana Collins. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36,12
Abbehausen, Camilla. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Abreu, Flvia Oliveira Monteiro da Silva. . . . . . . . . . . . 79,85,143
Abreu, Mariane Martim Sobrosa Passos de. . . . . . . . . . . 116,161
Abreu, Tiago Moreira de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163,171
Accorsi, Tiago. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Agnelli, Jos Augusto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89,138,142,167
Agrawal, Pankaj. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
Agrela, Sara Pereira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106,122,152
Agreli, Guilherme. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Aguiar, Leandro Gonalves de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Aguiar, Liz Contino Vianna de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137,142
Akcelrud, Leni Campos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38,58,73,74
Albarelli, Juliana Queiroz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Albert, Klaus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12,53
Alberton, Josu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
Albino, Fernanda Furtado de Melo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
Albuquerque, Elaine Christine de Magalhaes Cabral . . . . . . . 133
Alegre, Ranulfo Monte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
Alencar, Maria Izabel de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
Ali, Syed Imran. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
Alimena, Luiz A. M.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166
Almada, Fernando Costa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
Almeida, Andr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
Almeida, Crislene Barbosa de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
Almeida, Lilian Lacerda de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175,176
Almeida, Yda Medeiros Bastos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
Al-Qureshi, Hazim Ali. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
Altidis, Marina Elizabeth Dias. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
Altstdt, Volker. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23,144
Alves Jnior, Clodomiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172,179
Alves, Alberth Castro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
Alves, Aldren H. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
Alves, Annelise. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40,8
Alves, Janyelle Severino. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
Alves, Juliana Weiller. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
Alves, Keila dos Santos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48,134
Alves, Nilton Pereira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67,114
Alves, Rosa Maria Vercelino . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
Alves, Tatianny Soares. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
Alves, Tito Lvio Moitinho. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Alves, Wiliam Ferreira . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
Amado, Franco Dani Rico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
Amaral, Andreia Damsio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89,9
Amaral, Camila Rodrigues. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
Amaral, Fernando de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108,109,125
Amaral, Isamara R. D.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
Amaral, Marcelo do. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112,176
Amato, Valdir Sabbaga . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Ambrogi, Paula Maria Nogueira . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Ambrsio, Jos Donato . . . . . . . . . . . . . . 21,55,144,146,159,168
Ambrozin, Alessandra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
Amico, Sandro Campos. . . . . . . . . . . . 23,71,72,90,101,102,105,
107,131,152,157,161,163,171,174,180
Amim Jnior, Jorge. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22,141
Amoni, Bruno de Castro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Amorim, Cntia L. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107,148,155,162
Amurin, Leice Gonalves. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149

Anado, Priscila. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
Ancelotti Jnior, Antonio C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
Andrade, Adnei. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
Andrade, Cristina Tristo de . . . . . 80,82,84,89,90,117,137,142
Andrade, Daniela. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Andrade, Elaine Cristina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
Andrade, George Ricardo Santana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Andrade, Jos Fernando de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
Andrade, Juliana Ramos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168
Andrade, Mara Zeni. . . . . . . . . . . . 49,101,110,111,132,133,158
Andrade, Nayara Floresta. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
Andrade, Pablo Araujo de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
Andreani, Larissa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Angeli, Valria Weiss . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
Anglica, Rmulo S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
Angelini, Joceli. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
Angioletto, Eldio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91,107
Antiln, Mnica Paulina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74,119,123
Antonia, Luiz Henrique Dall. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Antonio Jnior, Raineldes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45,72
Antoniol, Gabriela. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Antunes, rica Freire. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Antunes, Marcela C.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
Aparecida, Anahi Herrera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
Appezzato, Fernanda C.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
Aquino, Fbio G.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Aquino, Hermes Adolfo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
Arago Filho, Humberto Pires de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
Arago, Bernardo Jos Guilherme de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
Arajo, Arthur Rafael Albuquerque. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Araujo, Carla Reis de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
Arajo, Carlos Jos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
Araujo, Edcleide Maria. . . . . . . . . . . . 48,89,93,96,97,98,99,109,
114,149,151,156
Arajo, Elaine Patrcia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
Araujo, Elmo Silvano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
Araujo, Evando Santos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169,179
Araujo, Joyce Rodrigues. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
Araujo, Marcia Valeria Gaspar de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Araujo, Maria Helena. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57,169
Araujo, Maurcio de Campos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Araujo, Odair. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Arajo, Pedro Henrique Hermes de . . . . . . . . 26,31,49,50,65,76,
85,112,119,120,126,173,174,176
Arajo, Rafael Silva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
Araujo, Rogerio Gomes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
Araujo, Sabina B. N.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
Arajo, Sueila Silva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149,159
Araujo, Suelene Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
Arajo, Sumair Gouveia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
Araujo, Ytalo Silva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
Arlindo, Elen Poliani da Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
Armijo, Juan Francisco. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74,106
Arruda, Antonio Celso Fonseca. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Arteaga, Gean-carlos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
Ascheri, Jos Luis Ramrez . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142,158
Assreuy, Jamil. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
Assumpo, Roberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71,129
Assuno, Rosana Maria Nascimento de. . . . . . 75,111,124,179
- 183 -
Asua, Jos Maria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31

Atvars, Teresa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73,74
Augustinho, Tiago da Rosa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36,12
Ayres, Cristiana Daltro do Esprito Santo. . . . . . . . . . . . . . 31,119
Ayres, Eliane. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65,66,78
Azeredo, Luciane K. de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
Azevedo, Elaine Cristina de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71,129
Azevedo, Joyce Batista. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45,72
Azevedo, Margarete Ferreira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
Azevedo, Tatiana L. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
Baccar, Ndia de Monte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103

Bacic, Miguel Juan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
Baesso, M. L.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18,147
Baffa Jnior, Jos Carlos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
Balaban, Rosangela de Carvalho. . . . . . . . . 48,134,135,139,171
Balbo, Valdir Roberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
Baldan, Carlos Alberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116,161
Baldin, Mario C.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Baldissera, Alessandra Fiorini. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Balogh, Dbora Teresia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
Balzer, Palova S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86,100,106
Bandeira, Aline Lusa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
Banegas, Rodrigo Souza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
Br, Marcia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
Baraldi, Patrcia Tamblarussi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .167
Barbosa, Aneli Melo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Barbosa, Ayrles Silva Gonalves. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
Barbosa, Diego Augusto Batista. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77,132
Barbosa, Fabio Souza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
Barbosa, Juliano Martins. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
Barbosa, Luiz Cesar Ferreira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Barbosa, Maria Ingrid Rocha. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160,178
Barbosa, Renata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149,156
Barbosa, Ronilson Vasconcelos . . . . . . . . . . 91,136,150,152,177
Barbosa, Rossemberg Cardoso. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
Barbosa-Stancioli, Edel Figueiredo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Barboza Neto, Ernani Soares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
Barboza, Fernanda. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72,124
Barbutti Filho, Wilson Roberto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
Barcelos, Erika Imada. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
Bardi, Marcelo Augusto Gonalves. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42,167
Barisson, Anderson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Barra, Guilherme Mariz de Oliveira. . . . . . . 18,71,76,79,104,126,
129,156
Barreto, Bianca Natividade. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Barreto, Ledjane Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
Barreto, Mrcia Cardoso. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
Barreto, Pedro Luiz Manique. . . . . . . . . . . . . . . . . . 23,89,118,121
Barrichelo, Tatiana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Barros, Frederico Macedo Fernandes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
Barros, Frieda Saicla. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Barros, Michelli Siqueira Monteiro de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Barroso, Joaquim Jose. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Barud, Hernane Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24,26,79,86
Bassani, Tais Sartori . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
Basso, Glaucia Grazielli. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Basso, Nara Regina de Sousa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94,103,104
Bastos, Neidemar de Moura Santos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
Batista, Ketlin Cristine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
Batista, Natssia Lona. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .161
- 184 -
Batista, Valmir Rodrigues . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122

Batista, Vladimir Xavier. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Batista, Williams Pereira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
Baumgarten, Bruno Paes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36,12
Bavaresco, Vanessa Petrilli. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Bayer, Diego Rafael. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
Bazzo, Giovana Carolina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Beatrice, Cesar Augusto Gonalves. . . . . . . . . . . . . . . . . . 95,118
Bechi, Denize Maria. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
Becker, Cristiane Miotto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71,105
Becker, Daniela . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86,100,106,121
Becker, Mrcia Regina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Belangero, William D.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Belfiore, Laurence A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12,63
Bellettini, Ismael Casagrande. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83,124,140
Bellincanto, Tatiana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Benetello, Thalita. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Bento, Antonio Carlos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147,162
Bento, Leonardo Souza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103,159,161
Beppu, Marisa Masumi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22,84,88,140
Bergamaschi, Jonathan Melo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Bergmann, Carlos Prez . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40,80,133
Bernardes, Andrea. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
Bernardes, Luis Fernando. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
Bernardino, Filippe C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Bernardo, Paulo Rodrigo Alves. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
Bernardy, Neusa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
Bertholdi, Jonas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
Bertin, Denis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
Bertoldo, Cinthya. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
Bertolino, Marcelo Koga . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36,152
Bertuoli, Paula Tibola. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103,153
Besteti, Marina Damio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58,176
Bettini, Slvia Helena Prado. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162,182
Bezerra, Ana Beatroz F.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Bezerra, Clovis Medeiros. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Bezerra, Daniella Cibele . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
Bianchi, Andrea Gomes Campos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Bianchi, Otvio. . . . . . . . . . . . . . . . . 36,95,145,148,155,162,175
Bianchi, Rodrigo Fernando . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39,75
Bianchini, Daniela . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
Bica, Clara Ismria Damiani. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157,163
Bicalho, Urquisa de Oliveira . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
Bierhalz, Andrea Cristiane Krause . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141
Bilac, Sergio A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Bimestre, Breno Heins. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73,166,179
Binni, Raquel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
Birriel, Eliena J.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103,109,153,156,157
Bisatto, Rubens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Bischoff, Eveline. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
Bispo, Viviane Mota. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73,78
Bittencourt, Bernadete . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
Bizarria, Maria Trindade Marques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Boaventura Filho, Jaime Soares. . . . . . . . . . . . . . . . . 77,132,133
Boaventura, Andrea Alves. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
Bobrzyk, Camila D.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
Boch, Maura. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Boeykens, Susana Patricia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84,141
Bger, L.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Bolner, Alexandre Sonaglio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152,176
Bom, Ricardo Pedro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116,118
Bombonato-Prado, Karina F.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
Bona, Daniel Dezan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76

Bonagamba, Tito Jos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
Bonfietti, Mateus da Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Boniatti, Rosiana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
Bonk, Fbio A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
Borba, Lase Costa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57,71
Bordin, Mauricio Rossi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
Borges, Adriana de Melo Gallindo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79,82
Borges, Cristiano Piacsek. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Borges, Grazielle Ribeiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
Borges, Lavinia A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
Borges, Luiz Pizarro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168
Borges, Soraia V. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142,143
Borghi, M. Roberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141
Borrego, Euddy. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
Borsali, Redouane. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12,43
Bossoni, Ricardo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
Botaro, Vagner Roberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100,148
Botelho, Edson Cocchieri. . . . . . . . . . . . . 19,97,103,125,153,161,
162,173,178,182
Botelho, Gabriela L.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168
Botti, Laura Costa Moreira . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Botura Jnior, Galdenoro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Bouas, Thiago. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
Braga, Carla Ramalho Costa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135,162
Braga, Carlos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Bragana, Fbio do Carmo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43,64
Bragana, Michell Henrique de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75,179
Braile, Domingo Marcolino . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Branciforti, Mrcia Cristina. . . . . . . 64,95,101,118,138,148,159
Branco, Carolina M.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Brandalise, Diego Luiz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41,165
Brandalise, Rosmary Nichele . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110,111,152
Brando, Lllian Vasconcellos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
Bresciani, Danusa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145,146
Bressy, Christine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Bretas, Rosario Elida Suman. . . . . . . . . 64,95,101,117,118,124,
138,148,151
Brighente, Ins. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
Bringel, Raquel Moraes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Brioude, Michel M.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122,145,146
Brito Jnior, Carlos Alberto Rios. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67,114
Brito, Akidauana Dandara. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
Brito, Alice Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
Brito, Carlos W. de Q.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134,155
Brito, Edy S. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
Brito, Hermi Felinto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Brito, Karin Janete Stein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
Britzki, Luiz G. P.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
Britzki, Marcelo P.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
Brock, Regina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
Brum, Elisson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
Brum, Fbio J. B. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Brunetto, Lus Guilherme. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
Bruns, Roy Edward. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Bruschi, Marcos Luciano. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
Bubeck, Christoph. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Bubicz, Eduardo Nesi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
Bueno, Maria I. M. S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Bueno, Nelson R.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145
Bueno, Vnia Blasques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
Bulhoes, Carolina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Burgo, Thiago Augusto Lima. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114,115

Burlein, Gustavo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
Burrows, Hugh D.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
Buschhorn, S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Bustamante, E. A. Soto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
Butzke, Daniela . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Cabral, Emanuelli Loureno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79,8

Cabral, Lcio Mendes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91,93,164
Caceres, Carlos A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42,167
Caetano, Daniela B.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Caetano, Skarllet. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
Caetano, Viviane Fonseca. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
Caiut, Jos M. A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Calabria, Luciane. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
Calado C., Ana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46,146
Caldarelli, Stefano. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
Calil Jnior, Carlito. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
Calil, Maria Regina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
Cmara, Alexandre Sandri. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Camarada, Beln. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119,123
Camilo, Ana Paula Rodrigues . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Campana Filho, Sergio Paulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24,83
Campani, Adriano Dias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
Campomanes, Ricardo Robinson Santana . . . . . . . . . . . . . . . 161
Campos, Angela Machado de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
Campos, Gabriel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
Campos, Joo Sinzio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
Campos, Mrcio Inomata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141
Campos, Milton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
Campos, Regiane Aparecida Medeiros de. . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Candeco, Lauriane Marinho. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
Cndido, Jean de S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134,155
Canedo, Eduardo L.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100,15
Canevarolo, Sebastiao V.. . . . . . . . . . . . . . 27,36,42,152,167,175
Canto, Mauricio Pereira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Canto, Leonardo Bresciani . . . . . . . . . . . . . . . . . 155,157,166,174
Cant, Roberto Benavides. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19,125,166,170
Capocchi, Jos Deodoro Trani. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112,174
Caracciolo, Nstor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84,141
Carastan, Danilo Justino. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Cardinali, Daniel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
Cardoso, Elias V.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
Cardoso, Elisabeth Carvalho Leite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145
Cardoso, Guina B. C.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Cardoso, Jaciene J. F.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
Cardoso, Oldemar Ribeiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
Cardoso, Renata da Silva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
Cardoso, Vicente Tesser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Cardoso, Vilson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
Cardozo Filho, Lcio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
Cardozo, Nilo Srgio Medeiros . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28,118,173
Cariconde, Laura de Leon. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
Carli, Larissa Nardini. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21,111
Carmo, Danilei Martins. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41,174
Carmo, Devaney Ribeiro do. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
Carmo, Thacyla Campos do. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
Carmona-Ribeiro, Ana Maria. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Carneiro, Elisa Frana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Carneiro, Olga S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .175
Carreira, Lilian Gasparelli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
- 185 -
Carrera, Mara Celeste. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150,151

Carretero, Agatha C.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Carvalho Jnior, Valdemiro Pereira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
Carvalho Neto, Alberto Gonalves Vieira de. . . . . . . . . . . 154,158
Carvalho, Agne Roani de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Carvalho, Antonio Jos Felix. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86,90,98,161
Carvalho, Benjamim de Melo . . . . . . . . . . . . . . . . 28,112,166,174
Carvalho, Carlos Wanderlei Piler de. . . . . . . . . . . . . . . . . 142,158
Carvalho, Claudemir . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
Carvalho, Elaine Aparecida Santos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
Carvalho, Fabiana Pires de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
Carvalho, Gizilene Maria de . . . . . . . . . . . . . 92,147,154,162,178
Carvalho, Glaucio Almeida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152,167
Carvalho, Gleidson Giordano. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .106
Carvalho, Gustavo Baldi de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17,145
Carvalho, Ktia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
Carvalho, Kelly Cristina Coelho de . . . . . . . . . . . . . . . 94,122,152
Carvalho, Laura Hecker de. . . . . . . . . . . 35,74,100,149,150,151,
155,159
Carvalho, Lisa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Carvalho, Mariana Barbosa da Motta de. . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Carvalho, Natlia Andra. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40,89
Carvalho, Patricia Santana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
Carvalho, Ricardo Fernandes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96,106,152
Carvalho, Rui A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Carvalho, Sabrina Matos de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23,121
Carvalho, Sandra. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141
Carvalho, Simone B. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
Carvalho, Vicente da R.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
Casagrande, Adriana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97,159,162
Casagrande, Osvaldo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25,97,159,158,162
Casarin, Suzan Aline . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89,142
Casella, Esleide Lopes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Cassel, Eduardo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Cassemiro, Sandra de Melo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
Cassu, Silvana Navarro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
Castel, Charles Dal. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149,155
Castellan, Alain. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
Castellares, Lizabeth Grace. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Castillo, Teresa Eligio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
Castor Jnior, Carlos Alberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145
Castro Jnior, Joao Batista de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
Castro, Alessandra F. Dias de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
Castro, Daniele Oliveira de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Castro, Eustquio Vinicius Ribeiro de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Castro, Joao Batista de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
Castro, Paula Junqueira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
Catalani, Luiz Henrique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39,76
Cavalcante, Andr P. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166
Cavalcante, Igor Marques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29,139
Cavalcante, Joselito Medeiros Freitas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
Cavalcante, Rafaela de Freitas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
Cavalcanti, Osvaldo Albuquerque. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
Cavalcanti, Shirley Nbrega. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89,98,109
Celestino, Micheli Lucia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
Cellet, Thelma Sley Pacheco. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164,178
Cercen, Rodrigo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Cerqueira, Daniel Alves. . . . . . . . . . . . . . . . . . 73,75,110,131,179
Cerrutti, Bianca Machado. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168
Csar-Oliveira, Maria Aparecida Ferreira. . . . . . . . . . 27,132,135
Cestari, Sibele . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
Chacn, Yoanka G.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
- 186 -
Chagas, Arthur Lygeros das. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23

Chagas, Beatriz S. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107,114
Chardon-Noblat, Sylvie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38
Chavez, Manuel Alpire. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45,72
Chvez, Miguel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
Chinelatto, Marcelo Aparecido . . . . . . . . . . . . . . . . . 111,146,168
Chinellato, Anne Cristine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Chludzinski, Mariane. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
Cintho, Osvaldo Mitsuyuki. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28,112,174
Cioffi, Maria Odila. . . . . . . . . . . . . . . 93,94,103,107,122,148,150,
152,168
Cipriano, Pamela Bento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
Ciulik, Claudio Batista. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
Claro Neto, Salvador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71,129
Claumann, Carlos A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .173
Clevelario, Judimar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Clmaco, Amanda Regina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Coan, Thais. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36,12
Cocco, Daniel Rotella. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
Coelho Filho, Paulo Roberto de Carvalho. . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Coelho, Caio Parra Dantas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
Coelho, Luiz Antonio Ferreira . . . . . . . . . . . . 95,99,101,102,118,
121,153,163
Cogo, Marina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
Collares-Queiroz, Fernanda Paula. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
Colmn, Ma. Magdalena Espnola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
Colombo, Marcio Francisco. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Coltro, Leda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Conceio, Brbara Moreira da . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Conceiao, Roberta Dalvo Pereira da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
Conejo, Luiza Santos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94,122,152,182
Constantino, R.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
Contador, Osvaldo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Cordeiro, Felipe Barbosa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31,177
Coronetti, Junior C.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Corradini, Elisangela . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
Corra, Ana Carolina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47,143
Correa, Arlene Gouveia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
Correa, Carlos Alberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23,175
Corra, Jos Raimundo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
Corso, Debora. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .109
Cortes, Guillermo Ruperto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Coser, Eliane. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
Cossa, Matheus Magioli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
Cossiello, Rafael di Falco. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
Costa Jnior, Ezequiel de Souza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Costa Jnior, Nivan Bezerra da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Costa, Aline. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79,164
Costa, Alter. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
Costa, Ana Caroline de Oliveira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
Costa, Ana Cristina Melo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
Costa, Anna Raffaela Matos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
Costa, Cristiane da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50,126
Costa, Daryne Lu Maldonado Gomes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
Costa, Dilma Alves. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Costa, Flvia de Miranda Leo Leite . . . . . . . . . . . . . . . . . 48,139
Costa, Gilmara M. Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
Costa, Hermes de Souza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Costa, Joo Manoel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Costa, Jorge Alberto Vieira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .82
Costa, Josane Assis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
Costa, Jos A. P.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
Costa, Larissa Alves S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141

Costa, Lidiane Cristina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21,159
Costa, Ligia Maria Manzine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124,156
Costa, Marcia Parente Melo da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87,94
Costa, Marcos Antonio da Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122,174
Costa, Maria Carolina Burgos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160,178
Costa, Marysilvia Ferreira da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137,171
Costa, Michelle Leali. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19,97,114,153,182
Costa, Paulo Ricardo Yamashita. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Costa, Polyanna P. da . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
Costa, Silgia Aparecida da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Costa, Sirlene M.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Costa, Tharsia Cristiany de Carvalho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
Costa, Thercio Henrique de Carvalho. . . . . . . . . . . . . . . . 172,179
Coutinho, Fernanda Margarida Barbosa . . . . . 31,87,92,101,119,
123,170
Craievich, Aldo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Craveiro, Afrnio Arago . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
Cremm, Silvio R.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
Crespi, Marisa Spirandeli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82,86
Crespo, Janaina da Silva. . . . . . . . 21,107,111,148,149,155,162
Cruz, Carlos Marcos Gomes da Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . 26,132
Cruz, Carolina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
Cruz, Joo Vitor Couto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
Cruz, Nlson Cristino da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21,11
Cruz, Robinson Carlos Dudley. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
Cruz, Sandra Andrea. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116,165
Cruz, Sandra M. A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Cruz, Sebastio Francelino da . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
Cunha, Aline Gomes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58
Cunha, Armando da Siva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78,91
Cunha, Fernando Reis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
Cunha, Guilherme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Cunha, Humberto Talma da . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
Cunha, Leandro Marcos Gomes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Cunha, Marta. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
Cunha, Pablyana L. R.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134,135
Cunto, Gabriel Giannini de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Curti, Priscila Schroeder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20,135,139
Curvelo, Antonio Aprigio da Silva . . . . . . . . . . . . . . . . 86,106,144
Dalmeida, Ana Lcia F. S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113

Dalmeida, Jos Roberto Moraes. . . . . . . . . . . . . . . . . 91,113,148
Dvila, Marcos Akira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Dabul, Andrei Nicoli Gebieluca. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
Dahmouche, Karim . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
Daikuzono, Cristiane Margarete. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Dal Ri, Claudia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
Dalacqua, Nicolle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
Dallalba, Karla. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
Dallagnol, Eduardo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
Dalto, Daniele Pereira da Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
Damm, Djoille Denner. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
Dantas, Camilla de Medeiros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
Darbello, Sabrina Moretto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110,131
Drio, Aline Ferrera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
David, Lus Humberto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
De Paoli, Marco-Aurelio. . . . . . . . . . . . . . 13,12,20,44,50,94,108
Deazevedo, Eduardo Ribeiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
Debiagi, Flvia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Dekker, Robert F. H.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Delezuk, Jorge Augusto de Moura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24,83

Delfino, Camilo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
Delpech, Marcia Cerqueira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92,101,123
Demarquette, Nicole R.. . . . . . . . . . . . . . 47,88,102,117,149,164
Demori, Renan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Deronzier, Alain . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38,182
Dersch, Roland. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
Destfanis, Hugo Alberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150,151
Detomini, Tiago Roberto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
Detoni, Cassia B. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Dettenborn, Juliane. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
Dias Filho, Newton Luiz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
Dias, Erica Dayane Souza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
Dias, Fernanda Trindade. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109,117
Dias, Marali Vilela . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142,143
Dias, Marcos Lopes. . . . . . . . 88,105,110,111,121,150,151,175
Dias, Talita Katiuska Takizawa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
Daz, Fernando. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
Diaz, Francisco Rolando Valenzuela. . . . . . . . . . . . . . 48,158,160
Dieguez, Ana Lcia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
Diogo, Diego Dornelas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
Ditzel, Fernanda. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Dohler, Lucas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Doi, Telma Rie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
Domard, Alain. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
Domingos, Josiel Barbosa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Domingues, Mrcia Fornasieri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
Domingues, Nei S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58,108
Domingues, Raquel Aparecida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
Domingues, Srgio Humberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Dominguez, Diego C.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
Donato, Ricardo Keitel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
Donnici, Cludio Luis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40,141
Dornelas, Camila Braga. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91,93
Druzian, Janice Izabel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85,86,141
Duarte, Andr Silveira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Duarte, Jocelei. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Duek, Eliana Aparecida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Dufresne, Alain. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Dullius, Jeane E.. . . . . . . . . . . . . . . . . . 24,29,40,80,112,129,166
Dumy, P. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Dutra, Lillian Maria Ucha. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29,139
Dutra, Regiane Defcio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Eberlin, Marcos N.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20

Echeverrigaray, Sergio Graniero. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
Edwards, Elilton Rodrigues. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Eger, Rubem S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Einloft, Sandra M. O.. . . . . . . . . . . . . 24,29,40,50,79,80,89,110,
112,129,166
Eiras, Daniel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
Eising, Renato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83,14
Ellwanger, Manoela Vasconcelos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72,114
Erdmann, Eleonora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150,151
Esccio, Viviane Alves. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Esper, Fbio Jos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Esperidio, Maria Ceclia Azevedo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85,86
Espitia, Paula Judith Prez . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Esposito, Andrea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Esposito, Marcelo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
Etruri, Amanda de Alcntara. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
- 187 -
Faez, Roselena. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Fagundes, Enio Csar Machado. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
Fajardo, Andr Ricardo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30,82,119,136
Fakhouri, Farayde Matta. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87,139
Falco, Ana Paula Santiago de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
Faldini, Sonia Braunstein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
Faraco, Andr Augusto Gomes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78,91
Farago, Paulo Vitor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66,121
Farah, Marcelo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
Faria, Maria Cndida Magalhes de. . . . . . . . . . . . . 103,162,173
Farias, Alana Mendona de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
Farias, Klaidson Antonio Sousa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
Farias, Marcelo Alexandre de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
Farias, Thais Machado. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Farina, Marina Zambonato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Favareto, Rogerio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
Favaro, Marcia Maria. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64,95,118,151
Favaro, Mary ngela. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .44
Favaro, Silvia Luciana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136,154,158
Favero, Jovani Luiz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Favero, Juliana da Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
Favier, Arnaud. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Fayad, Samira Jamil. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79,82
Fechine, Guilhermino Jos Macedo. . . . . . . . . . . . . . . . . . 88,167
Feijen, Jan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12,59
Feij Jnior, Alberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Feira, Jos Manoel Couto da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Feitor, Michelle Cequeira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172,179
Feitosa, Judith P. A. . . . . . . . . . 65,78,134,135,138,143,147,155
Felipe, Raimundo N. B. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
Felipe, Renata Carla T. S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96,153
Felisberti, Maria Isabel . . . . . . . . . . . . 22,25,45,81,87,88,94,98
Felix, Eduardo Bonato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Feresin, Fbio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Fermandes, Rodrigo Moreira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Fernandes, Celso Peres. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71,129
Fernandes, Daniela Martins. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91,92
Fernandes, Felipe P.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134,147
Fernandes, Mnica Romero Santos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
Fernandes, Paulo Ricardo Garcia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
Fernandes, Rafael Inacio Macondes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
Fernandes, Renata Mayer Barbosa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
Fernandes, Washington Formiga . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Ferraz, Fernando Augusto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27,14
Ferreira Jnior, Luis Carlos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Ferreira Jnior, Moacir Fernandes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
Ferreira, Ana Luiza Rodrigues. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
Ferreira, Carlos Arthur. . . . . . . . . . . . 27,87,90,102,131,147,165
Ferreira, Cintia Nogueira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Ferreira, Creusa Iara . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26,15
Ferreira, Daiane. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
Ferreira, Domingos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133
Ferreira, Elizabeth Igne. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
Ferreira, Flvia G. Domingues. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
Ferreira, Gilvanete Maria. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
Ferreira, Giovana Ribeiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Ferreira, Golberi de Salvador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Ferreira, Heber Carlos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
Ferreira, Heber Sivini. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
Ferreira, Henrique Perez. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Ferreira, Ingryd Marques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
- 188 -
Ferreira, Jane. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71,131

Ferreira, Luan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Ferreira, Marcos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Ferreira, Marcos Tadeu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Ferreira, Mariselma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Ferreira, Silas R.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
Ferreto, Helio Fernando Rodrigues. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Figueiredo, Juliana Oliveira Gouvea de . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168
Figueiredo, Ktia Ceclia de Souza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Filgueira, Rosanne de Lima. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
Fim, Fabiana de Carvalho. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
Finocchio, Fabio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
Finocchio, Henrique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
Fiori Jnior, Jair. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91,107,130
Fiori, Mrcio Antnio . . . . . . . . . . . . 19,91,107,125,130,166,170
Fiorio, Rudinei . . . . . . . . . 41,107,152,153,154,158,159,175,176
Fischer, Gerd . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Fiuza, Raildo A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Floreoto, Neyde Tomazin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
Foggiatto, Jos Aguiomar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182
Folgueras, Luiza de Castro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129,164
Fonseca, Fernando J.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
Fonseca, Flvio Magno de Carvalho. . . . . . . . . . . . . . . . . 104,105
Fonsca, Juliana de Castro Macdo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
Fonseca, Ktia de Souza Magalhes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
Fonseca, Las Bastos da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
Fonseca, Luciana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Fonseca, Said Gonsalves C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
Fontana, Klaiani Bez. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83,139,140,169
Fontes, Alessandra Klock . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
Fontes, Carlos Eduardo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
Fontoura, Cludia Moreira da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Fook, Marcus Vinicius L. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77,109,135
Fornari Jnior, Celso Carlino Maria. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98,99
Fornari, Celso Israel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
Fornazier Filho, Yonis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Forrester, Amanda. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
Forster, Pedro Lima . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Forte, Maria Madalena de Camargo. . . . . . . . 23,37,57,71,76,79,
97,130,133,145,178
Fortuny, Montserrat. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
Fragal, Vanessa Hafemann. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164,178
Frana, Francisco Clio Feitosa de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29,139
Franca, Juara Ribeiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
Franca, Marcos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
Francisco, Vanessa Souza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
Francisquetti, Edson L. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154,158
Franco, Camila Silva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Franco, Marcos F.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Franke, Margarete. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
Franzoi, Camila Denicol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
Fredel, Mrcio Celso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
Freire, Denise Guimares. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Freire, Estevo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145,167
Freitag, Caroline Pereira da Motta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
Freitas, Adonilson dos Reis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77,168
Freitas, Andrea B. R. de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
Freitas, Daniela de Grandi Castro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
Freitas, Liane Lucy de Lucca. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
Freitas, Roberto F. S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133,181
Friebolin, Volker. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Friedrich, Nelton. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Frigoni, Elaine Sellaro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75

Frollini, Elisabete . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18,136,140,151,168
Fu, Kelly . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
Furlan, Luciano G. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
Furtado Filho, Accio Antonio Mesquita. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
Furtado, Cristina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Fuzari Jnior, Gilberto de Campos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
Gabbardo, Aline Davila . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105,167

Gabriel Jnior, Suelino. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
Gabriel, Melina Corra. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28,112
Gacita, Manuel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74,119,123
Galembeck, Fernando. . . . . . . . 43,47,64,100,114,115,147,165
Galhardo, Eduardo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
Galland, Griselda Barrera. . . . . . . . . . . . . . . . 25,94,103,113,122
Galotto, Maria J.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
Galvo, Sheila Bernhard. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
Gamba, Douglas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
Gambetta, Rossano. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Ganzerli, Thiago Amaral. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154,158
Garay, Andr Cechin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107,161
Garcia, Claudia Pacheco. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
Garcia, Elson . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
Garcia, Filiberto Gonzlez. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95,149,150,170
Garcia, Jarem Raul. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Garcia, Maria Elizabeth Ferreira. . . . . . . . . . . . . . . . . . 92,94,119
Garcia, Michele . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Garcia, Pamela Sierra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Garcia, Patricia Salomo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
Garcia, Tnia Mara. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
Gardrat, Christian. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
Gasparin, Eleosmar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145
Gatti, Maria Cristina A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
Gauche, Cony. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
Gehlen, Aline . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
Gehrmann, Silke. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Geraldes, Adriana Napoleo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Gesser, Jos Carlos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Gheller Jnior, Jordo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
Gheno, Grasiela. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
Gheno, Simoni Maria. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Giacomelli, Cristiano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85,148,162
Gianelli, Bruno Fernando. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Gil, Rosane Aguiar da Silva San. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Gimenes, Marcelino Luiz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83,88
Giordano, Joo Batista. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .124
Giovanela, Marcelo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107,111,155
Girotto, Emerson Marcelo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
Giudici, Reinaldo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30,116,117
Godoy, Vitor Alexandre Garcia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
Goetze, Jaqueline. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
Gkay, Ozan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Gomes, Ailton Souza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26,74,76,91,93,97
Gomes, lvaro Luiz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
Gomes, Ana Catarina Oliveira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59,106,131
Gomes, Ana Cristina M. M.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
Gomes, Anida Maria Moraes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
Gomes, Everton Carlos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170,171
Gomes, Frederico Wegenast. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
Gomes, Gleice Valria Pacheco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
Gomes, Igor Alan Soares. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Gomes, Jos Ernane C.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134

Gomes, Juares Jos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
Gomes, Las de Queiroz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
Gomes, Thauan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Gonalez, Viviane. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
Gonalves, Gislayne Elisana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Gonalves, Joel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Gonalves, Jos Eduardo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .170
Gonalves, Maria do Carmo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25,83
Gonalves, Maria do Pilar F. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Gonalves, Odinei Hess. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31,174
Gonalves, Paulo de Souza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Gonalves, Rafael . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Gonalves, Raquel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
Gonalves, Regina Aparecida Correia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .170
Gonalves, Vanessa Alves. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Gonzalez, Maria de Los Angeles. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
Gorski, Sandro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
Gouveia, Taciana Regina de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89,151
Gozzo, Fabio C.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20,22
Granada, Andra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124,126
Granado, Carlos Jos Fernandes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
Grande, Rafael. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
Grassi, Vincius Galhard. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23,26,177
Gregrio Filho, Rinaldo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
Gregorio Jnior, Rinaldo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37,123,124
Grem, Izabel Cristina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
Grillo, Diogo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
Grisa, Ana Maria Coulon. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110,111
Grizzo, Leandro Henrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
Grossi, Thais. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Grossmann, Maria Victria Eiras. . . . . . . . . . . 81,84,87,146,153
Grova, Isabel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
Guarda, Abel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
Guastaldi, Antonio Carlos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
Guedes, Cludia Dumans. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Guedes, Cristina das Graas Fassina. . . . . . . . . . . . . . . . . 42,167
Gueneau, Basile. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182
Guerra, Joo Paulo Van Tol Amaral. . . . . . . . . . . . 83,139,140,169
Guerra, Ricrado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
Guidolini, Icaro Pianca. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
Guilherme, Marcos Rogrio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40,119,137
Guimares, Danilo Hansen. . . . . . 77,106,132,145,146,152,177
Guimares, Maria Jos O. C.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72,92,94,119
Guimaraes, Thiago R.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .163,158
Guinancio, Rafael. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
Guterres, Jonnathan M.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94,104
Gutierrez, Cesar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Haase, W.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74,112

Hage, Elias Hage . . . . . . . . . . . . . . . 87,93,115,123,144,146,175
Hamada, Kunihiro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Hamester, Letcia Sausen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167,178,180
Harada, Julio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Harsteln, Rodrigo E.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
Hasman, Franciele. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
Hattenhauer, Irineu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
Haupt, Jeferson A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
Hechenleitner, Ana Adelina Winkler. . . . . . . . . . . . . 90,91,92,136
Helena, Renato Santa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Henrquez, C. M. Gonzlez. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
- 189 -
Herbst, Marcelo Hawrylak. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74

Herk, Alex M. Van. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12,63,112,120
Herrmann, Paulo Sergio de Paula. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
Heuts, Hans P.A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63,112,120
Holanda, Diogo Caetano Bacha . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Honaiser, Luiza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
Horowitz, Flavio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38,171
Horst, Bethnia Luiza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
Hoyos, Jorge A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Hubbe, Martin A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Hbler, Roberto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
Hui, Wang Shu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175,176
Iamazaki, Eduardo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
Iglesias, Amadeu H.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Ignacio, Carlos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Ikari, Carolina Tie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Ima, Aline Faria. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .177
Imam, Syed H. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
Immich, Ana Paula Serafini. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Inone, Paulo Cesar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Ito, Edson Noriyuki. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87,92,93,98,154
Iulianelli, Gisele Cristina Valle. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96,153
Jacob, Diego N.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80

Jacobi, Marly M.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38,64,89,157
Jacomassi, Fbio Evandro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168
Jaconis, Selma Barbosa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Jahja, Mohamad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Jahno, Vanusca Dalosto . . . . . . . . . . . . . . . . . 29,40,50,79,80,89
Jaime, Sandra Balan Mendoza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
Jamacaru, Francisco V. F. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
Janeiro, Lea Garcia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Jannuzzi, Sergio Venturineli. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64,147
Jardini, Andr Luiz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138,160,178
Jarek, Flvia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150,152
Jesus, Marcelo Azevedo e Souza de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
J, Tatiane Akemi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140,141
Job, Aldo E.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
Jorge, Rosane Macchiarulo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Jorge, Tamara S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Jos, Ndia M.. . . . . . . . 77,106,122,132,133,145,146,152,177
Kfer, Karine Andrea. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76

Kai, Jiang . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Kamiya, Igor Kenji . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
Kanda, Darcy Hiroe Fujii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156,160,173
Kaneko, Manuela L. Q. A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
Kauling, Alan Pereira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
Kawasaki-Oyama, Rosa Sayoko . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Kehrwald, Andr Michel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71,129
Keiroglo, Raquel Carramillo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Kessler, Felipe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38,85
Kiam, Thyago Morette. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Kieckbusch, Theo Guenter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83,88,141,142
Kimura, Irene Yukiko. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Kindlein, Wilson Jnior . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
Kipper, Liane Mhlmann. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
Kist, Tarso Benigno Ledur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
- 190 -
Klein, Ctia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24,112

Kleinschmidt, Ana C.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Kloss, Juliana Regina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150,152
Kobayashi, Mrcio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
Kock, Flvio Vinicius Crizostomo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Kojuch, Luana Rodrigues. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
Kosaka, Priscila Monteiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Kowalski, Edemir Luiz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Krawczak, Patricia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Kretschek, David . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182
Kubaski, Evaldo Toniolo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
Kuckertt, Vagner Medeiros. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
Khn, Sidiney. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38,85
Kunita, Marcos H.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40,162
L. Neto, Joo Correia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129

Labb, Pierre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Lacerda, Talita M.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140
Lachenal, Dominique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182
Lachter, Elizabeth Roditi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Lacrampe, Marie France. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Lafratta, Fernando Humel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
Lago, Rochel Montero. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40,46,57,141,169
Laguardia-Nascimento, Mateus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Lami, Elodie Bourgeat. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Lamnica, lano Crespo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
Landfester, Katharina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
Landim, Alan Soares. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Landini, Liliane. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
Laranjeira, Mauro C. M.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
Larocca, Nelson Marcos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146,165
Lassounskaia, Elena. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
Laurini, Rafael Vilela . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115,123
Leal, Artur Soares Cavalcanti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
Leal, Barbara. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97,159
Leal, Pedro Henrique de Moura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Leal, Tnia Lcia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74,15
Leo-Silva, Ana Carolina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Leimann, Fernanda Vitria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
Leite, Amanda Melissa Damiao . . . . . . . . . . . . . . . . 48,97,98,151
Leite, Carla Maria Macedo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
Leite, Itamara Farias. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37,163
Leite, Sibele Augusta F.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Lemos, Bruno Rocha S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
Lemos, Cristovo de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
Lenzi, Ervin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Lenzi, Marcelo Kaminski. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Lepienski, Carlos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71,95,129
Lepretre, Sophie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Lessa, Tathiane C. R. F.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110,111,162
Leyva, Maria Elena. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95,149,170
Liberman, Susana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90,100,149
Licnio, Marley Aparecida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
Ligabue, Rosane A. . . . 24,29,40,50,79,80,89,112,129,166,172
Lima Neto, Benedito S. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66,121
Lima, Aline Motolo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
Lima, Ana Paula Dantas de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Lima, Beatriz Vieira de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
Lima, Bruna Vital de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
Lima, Carlos Alberto Silva de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Lima, Carlos Antnio Pereira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
Lima, Enrique Luis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31,58,176

Lima, Erica Souto Abreu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Lima, Glucia de Marco. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
Lima, Juliana Aristia de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
Lima, Luis Filipe Carvalho Pedroso. . . . . . . . . . . . . . 108,145,172
Lima, Marcelo de Oliveira . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77,132
Lima, Marcos V. I.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Lima, Marli M. Souza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
Lima, Martha F. S. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Lima, Michele Karoline . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Lima, Rosemary Cunha. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
Lima, Sandro Vagner de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
Lima, Styfanie G. de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Lima-Oliveira, Ana Paula Marques de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Linares, Elisngela. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43,100,147
Lindman, Bjorn. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Linero, Luiz Eduardo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Lins, Pedro Garcia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
Lins, Thiago A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Lins, Vanessa Freitas Cunha. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
Lionzo, Maria I. Z.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
Lira, Hlio Lucena . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48,74,96,97
Lira, Vanize Fernandes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
Lizot, Analice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154,158
Llanso, Carlos Alemn. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87,147
Lomba, Rosana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
Lona, Liliane Ferrareso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113,118,119
Lopes Filho, Jose Fancisco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64,147
Lopes, Cristina Moniz Araujo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Lopes, Gabriel Hoyer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
Lopes, Gisela Kloc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80,82
Lopes, Grazielle. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
Lopes, Las Cristine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82,136
Lopes, Magnovaldo Carvalho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86,141
Lopes, Natlia Padilha Nisterac. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
Lopes, Roseany V. V. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108,109,120,125
Lopez, Camila Alvarenga. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
Lorandi, Natlia P.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156,157
Lorca, Brbara. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
Lorenzini, Giulia Carli. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
Loureno, Emerson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
Loureno, Vera Lcia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104,112
Louzada, Adiel P. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
Lovera, Deliani. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23,144
Lubambo, Adriana Freire. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141
Luca, Maria Augusta de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71,157
Lucas, Elizabete F.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
Lucindo, Juliana Aparecida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
Lucyszyn, Neoli. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140,141
Lugao, Ademar Benevolo. . . . . . . . . 75,80,107,108,125,131,132,
145,172,181
Luiz, Marilde. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
Luvison, Cassio Fernando. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
Luz, Rinaldo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72,18
Machado, Ana V. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168

Machado, Andria Rodrigues . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
Machado, Brbara Celidnio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
Machado, Denise Cantarelli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29,40,80
Machado, Fabricio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31,173,176
Machado, Giovanna. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107,148,155,162
Machado, Gustavo Leo Pinheiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161,18

Machado, Kaio Cruz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98,99
Machado, Luci Diva Brocardo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
Machado, Maria F. P. S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Machado, Marina Pereira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Machado, Miguel da Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
Machado, Paula Forte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
Machado, Rafael Pires. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Machado, Ricardo A.f.. . . . . . . . . . . . . 26,31,36,85,120,173,174
Maciel Filho, Rubens. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138,160,178
Maciel, Jeanny Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
Maciel, Paula de Miranda Costa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
Macumoto, Andr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Madeira, Alexandre Canarin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Magalhes, Alvicler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
Magalhes, Dbora. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
Magalhes, Natlia F. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Magnabosco, Rodrigo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
Mhlmann, Cludia Mendes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103,109,165
Maia, Ana Maria da Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135,139
Maia, Izaque Alves. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
Maia, Jaison Vieira da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Maia, Larissa Fernandes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48,97
Maia, Maria Cristina Antun. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
Maior, Rosa Maria Souto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
Malacria, Max. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Mali, Suzana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81,84,146,153
Malmonge, Jos Antonio. . . . . . . . . . . . . . . . . . 106,156,160,173
Malmonge, Luiz Francisco. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154,155
Malmonge, Snia Maria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
Malta, Oscar Manoel Loureiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Mancini, Sandro Donnini. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21,37,110
Mano, Brbara Iria Silva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
Mano, Eloisa Biasotto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
Mano, Valdir. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30,79
Manoel, Getlio Francisco. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
Manrich, Sati . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
Manso, Fernando C. G. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
Mansur, Alexandra Ancelmo Piscitelli. . . . . . . . . . . 78,79,179,182
Mansur, Claudia R. Elias. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111,169
Mansur, Herman Sander. . . . . . . . . . . 58,78,79,84,102,179,182
Mantovani, Gerson L.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93,171
Mantovani, Vanessa Alves. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Manzoli, Alexandra. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
Marcelo, Nathlia Fernandes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Marcolin, Marcos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
Marcon, Juliana Salgueiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
Marconcini, Jos Manoel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47,143,158
Marczynski, Elaine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148,162
Maretto, Danilo A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Margaillan, Andr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Maria, Luiz Claudio Santa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
Mariano, Roberta Magalhes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Marinelli, Alessandra Lucas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21,159
Marini, Juliano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95,118
Marins, Jssica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86,105,137,141
Marlin, Nathalie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182
Marquardt, Liliane. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
Marques, Jeanne Leticia da Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
Marques, Maria de Ftima Vieira. . 24,39,49,92,96,97,120,180
Marques, Mathews Cerqueira Salvador. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Marques, Nvia do Nascimento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
- 191 -
Martinelli, Mrcia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
Martini, Denise dos Santos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Martins, Agnes Frana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
Martins, lvaro Jorge Araujo L.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
Martins, Johnny de Nardi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95,175
Martins, Maria Alice. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Martins, Silvana de Abreu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
Martins, Tatiana Al-chueyr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
Martins, Vitor Leite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Ms, Bruna Antunes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Masala, Daniela Azevedo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Massi, Marcos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
Masson, Terezinha Jocelen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
Mathias, Ivan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
Matos, Jivaldo do Rosrio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
Matos, Talita de Santana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Mattoso, Luiz H. Capparelli. . . . . . . . . 17,47,81,85,106,143,154
Mauler, Raquel S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . 26,36,100,106,149,150,
152,155
Maurcio, Marcos Henrique de Pinho. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
Mauricio, Marcos Roberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147,162,178
Mazur, Luciana Prazeres. . . . . . . . . . . . . . . . . . 108,109,120,125
Mazur, Rogerio L.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Mazutti, Caroline Z. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Mazzola, Nicolas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
Mckenna, Timothy. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
Mcmahan, Colleen M.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Mcmanus, Neil. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Medeiros, Antonio Marcos de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92,93
Medeiros, Eliton S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106,154
Medeiros, Hiasmyne Silva de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Medeiros, Keila Machado de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96,135
Medeiros, Leonardo Duarte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
Medeiros, Marina urea de Oliveira. . . . . . . . . . . . . 122,152,177
Medeiros, Miguel de Araujo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57,169
Medeiros, Vanessa da Nobrega . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
Medina Neto, Antonio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
Megiatto Jnior, Jackson Dirceu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
Mei, Lucia Helena Innocentini. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Meireles, Carla da Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75,131,179
Meireles, Maria Angela A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Meller, Joana Gomes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Mello, Ivana Loureno de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92,119,123
Melo Jnior, Pramo A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . 31,145,175,176,177
Melo, Caio Kawaoka . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
Melo, Cristina de Paula. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81,84
Melo, Fernanda C. de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Melo, Francisco Cristvo Loureno. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Melo, Frank M. Arajo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
Melo, Jos Daniel Diniz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92,93,104
Melo, Nathlia R. de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Melo, Raphaela N.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
Melo, Renato Pereira de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Melo, Tnia Sacramento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Melo, Tomas J. A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98,99,114,149,156
Mendes, Alan Francisco. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .112
Mendes, Fernanda Miranda. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
Mendes, Francisca Noelia Pereira . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
Mendes, Luciana Biagini. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
Mendes, Luis Claudio . . . . . . . . . . . . . . 74,92,94,95,97,107,109,
111,117
Mendona, Mireli Venncio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
- 192 -
Mendona, Rannier Marques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92,93

Meneguzzi, Alvaro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
Menezes, Aparecido Jnior. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66,86,106,121
Menezes, Marcos Vinicus M.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
Menger, Rodrigo Klippel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Mercado, Francisco Rodriguez. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101,122
Mesquita, Joo Paulo de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40,141
Mesquita, Wandemberg . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Messaddeq, Younes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26,86,129
Messias, Andr Dutra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Meyer, Christoph . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Miceli, Arnaldo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Michel, Ricardo Cunha. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
Michels, Alexandre Fassini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Miguel, Maria G.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Minatti, Edson . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82,83,89,139,140,169
Miotti, Leonardo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
Miranda, Gisele dos Santos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
Miranda, Karine Leite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Miranda, Leila Figueiredo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144,161,167
Miron, Diogo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
Mitidieri, Sydnei. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
Moczydlower, Priscila. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Modolon, Samuel de Medeiros. . . . . . . . . . . . . . . 83,139,140,169
Monasterio, Fernanda Elena. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
Montagna, Larissa Stieven. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87,103
Montanare, Fernando M.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
Monteiro, Aliny A. S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
Monteiro, Elisabeth E.c.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80,145
Monteiro, Marcos Roberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124,159
Monteiro, Vitor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
Montoro, Srgio Roberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
Moraes, lvaro Gustavo de Oliveira . . . . . . . . . . . . . . 159,163,171
Moraes, Lilian Talita. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72,90,179
Moraes, Mariana Agostini de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84,88,140
Morais, Crislene R. S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123,163
Morais, Michele Greque de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
Morais, Selene Maia de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
Morales, Ana Rita. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98,101,158
Morn, Carmen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Moreira, Bruna R.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Moreira, Jos Carlos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Moreira, Leonardo Augusto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
Moreira, Luciano Cezar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
Moreira, Rodrigo Muniz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
Moreira, Tiago Francisco. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Morelli, Fernanda Cathusca . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36,154
Moreno, Rogrio Manoel Biagi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Moresco, Mauro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Moretti, Fernando . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
Moretto, Josias. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Morgado, Daniella Lury. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140
Morita, Amelia Masae. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Morita, Reinaldo Yoshio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
Moth, Cheila Gonalves. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71,102,103,109
Moth, Michelle Gonalves. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
Motta, Leila Aparecida de Castro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Moura, Andreza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
Moura, Carolina de Lima e . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
Moura, Esperidiana Augusta Barretos de. . . . . . . . . . . . . . . . .181
Moura, Marcia Regina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
Moutinho, Marcus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
Moya, Lilian Machado. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132

Mukai, Hatsumi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
Mulinari, Daniella Regina . . . . . . . . 93,94,122,148,150,152,168
Muller, Carmen Maria Olivera. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
Mller, Daliana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Mller, Fausto Duarte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
Mller, Francilli. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87,147
Mller, Rosana Louzada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103,165
Muller, Vinicius. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Munaro, Marilda. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19,58
Mundstock, Flvia Luiza de Souza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Muniz, Aline Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132,135
Muniz, Edvani Curti . . . . . . . 30,40,82,92,119,134,135,136,137,
144,164,168,172,178
Muoz, Pablo Andrs Riveros. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182
Murtinho, Dina B.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Nachtigall, Snia M. B. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157,163

Nagashima, Haroldo Naoyuki. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160,173
Naime, Natlia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
Nandi, Leandro Guarezi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83,139,140,169
Nascente, Pedro A. P.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111,13
Nascimento Filho, Iraj do. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
Nascimento, Brbara. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Nascimento, Eduardo do. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166,71,129
Nascimento, Egina Sandra Veiga. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Nascimento, Lidiane Janaiara Carvalho. . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
Nascimento, Maria da Graa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Nascimento, Rafaela da Conceio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
Nascimento, Regina Sandra Veiga. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
Nascimento, Uedson Alexandre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
Nascimento, Walber. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
Naves, Alliny Ferreira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Neder, Euler Elias. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
Nele, Mrcio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31,49,145,175,176,177,178
Nerin, Cristina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
Nery, Jos Geraldo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Nicolau, Aline. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Nicolini, Luiz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
Nisiyama, Dbora. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
Nobre, Antnio Donato . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
Nbrega, Joo M.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
Nbrega, Karine Castro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149,156
Nbrega, Mcio Marcos S. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
Nogueira, Beatriz Ribeiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
Nogueira, Evandro Souza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
Nogueira, Grinia Michele. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84,88
Nogueira, Natlia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Nogueira, Rafael Barbosa Martins. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Nogueira, Telma Regina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Nogueiras, Clara. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
Nohara, Evandro Lus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Nohara, Liliana Burakowski. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125,129
Nonemacher, Regina Funck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
Novack, Ktia Monteiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100,138
Novello, Marcus Vinicius. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
Nowacki, Bruno Fernando. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38,73
Nunes Filho, Evaristo Nunes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37,171
Nunes, Denise S. S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Nunes, Regina Celia R. . . . . . . . . . . 36,44,72,76,80,97,100,105,
111,149
, Regina Felipe do . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89,9

O. Filho, Manoel O.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
Ogliari, Paulo J.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Oishi, Silvia Sizuka. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178,182
Oiye, Erica Naomi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
Oliani, Washington Luiz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
Oliveira Jnior, Joao Bosco de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
Oliveira Jnior, Mauro Santos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
Oliveira Jnior, Osvaldo Novais. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Oliveira Jnior, Osvaldo Novaes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
Oliveira Neto, Pedro Henrique de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Oliveira, Aldo Sena. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Oliveira, Alexsandro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
Oliveira, Amanda Dantas de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
Oliveira, Angelo Roberto dos Santos. . . . . . . . . . . . . . 27,132,135
Oliveira, Arildo Jos Braz de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Oliveira, Camila Fernanda de Paula. . . . . . . . . . . . . . . . . 102,167
Oliveira, Carlos Ivan Ribeiro de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
Oliveira, Cau Ribeiro de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
Oliveira, der Costa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Oliveira, der Domingos de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73,117
Oliveira, Erick Falco de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
Oliveira, Fernando Cabral Salles de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Oliveira, Fernando de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
Oliveira, Francili Borges de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
Oliveira, Geandre Carvalho. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Oliveira, Geiza Esperandio de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Oliveira, Helinando Pequeno de. . . . . . . . . . . . . . . . 148,169,179
Oliveira, Iara Thais Dias de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Oliveira, Isabela A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
Oliveira, Isadora Rebouas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
Oliveira, Kleber Thiago. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
Oliveira, Lucilene. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
Oliveira, Luiz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Oliveira, Luiz Fernando Cappa de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141
Oliveira, Luiz Paulo de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
Oliveira, Marcelo Fernandes de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
Oliveira, Marcelo Firmino de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
Oliveira, Marcelo R. L. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Oliveira, Marcia Gomes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59,90,174
Oliveira, Marco Antonio Monteiro de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .175
Oliveira, Maria Auxiliadora Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170,171
Oliveira, Maria Jos Alves de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Oliveira, Marlia Albuquerque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138,143
Oliveira, Marlucy S. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Oliveira, Mnica C. de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49,18
Oliveira, Nadja Maria da Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Oliveira, Paulo Jansen de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120,174
Oliveira, Pedro Carlos de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103,162
Oliveira, Priscila Ferreira de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .96
Oliveira, Priscila Frias. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
Oliveira, Rafael Guerra. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45,72
Oliveira, Renato Jonas Benne de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
Oliveira, Ricardo Vinicius Bof de. . . . . . . 57,95,106,155,160,171
Oliveira, Sara Verusca de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89,109,135
Oliveira, Vtor Miranda. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
Olyveira, Gabriel Molina de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98,156
Opelt, Carlos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
Orefice, Rodrigo L.. . . . . . . . . . . . . . 24,27,40,65,66,78,102,104,
105,113,169
Orlandi, Marcelo Ornaghi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
- 193 -
Ornaghi Jnior, Heitor Luiz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152

Ornaghi, Felipe Gustavo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
Ortiz, Angel V.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
Orts, William J.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
Osrio, Luis Felipe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
Otaguro, Harumi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21,146
Otto, Eduardo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Otz, Evandro Peclat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168
Oviedo, Mauro A. S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26,100,149,150,157
Pacheco, Elen B. A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115

Pachekoski, Wagner Mauricio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
Paciornik, Sidnei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
Padilha, Giovana da Silva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
Paggi, Rodrigo A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
Paim, Leonardo Lataro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
Paiva, Jane Maria Faulstich de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
Paiva, Luciana Oliveira de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
Paiva, Lucilene Betega de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101,158
Paiva, Pedro Gontijo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Paiva, Raphael E. F.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
Paladin, Priscila. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
Palermo, Luiz C. M. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
Paoli, Ana Paula Fonseca de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Paoli, Crislene Barbosa de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
Paoli, Denise Milleo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Paoli, Ligia Marilia Piai. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Paoli, Llian Lopes de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Paoli, Monise . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Paoli, Rafael Mendona. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
Paoli, Yda Medeiros Bastos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Paranhos, Caio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59,131
Pardini, Luiz Claudio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67,114
Paredes, Ramon Siguifredo Cortes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Parize, Alexandre Luis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82,86
Park, Song Won . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Parra, Duclerc Fernandes. . . . . . . . . . . . 75,80,108,125,132,145
Pasa, Tania Beatriz Creczynski. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Paschoal, Gustavo Henrique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
Paschoalin, Rafaella T.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
Pascoal, Carlos William de Araujo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77,132
Paskocimas, Carlos Alberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92,93,178
Pasqualino, Ilson Paranhos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
Pasquini, Daniel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
Passador, Fbio Roberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20,88
Passos, Rodrigo Alves. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Patrcio, Aline Cadgena Lima. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
Patrcio, Patrcia Santiago S.. . . . . . . . . . . . . . . 46,66,80,104,105
Patzer, Vanessa Las . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
Paula, Adriano Luiz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Paula, Everton Luiz de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
Paula, Haroldo Csar Beserra de. . . . . . . . . . . . . . 78,85,138,143
Paula, Josiane Padilha de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66,121
Paula, Marcos Marques da Silva. . . . . . . . . . 19,91,107,125,130,
166,170
Paula, Maurcio Peres de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140
Paula, Priscila Simes Teixeira Amaral. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Paula, Regina C. M.. . . . . . . . . . . . . . 65,78,85,134,135,138,143
Paulino, Alexandre. Tadeu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Paulo, Glauco Dias. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
Pavinatto, Adriana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
- 194 -
Pavinatto, Felippe Jos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24,176

Paz, Emilio Merino de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Paz, Ren Anisio da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89,98
Peinado, Elaine Sefrian. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
Peixoto, Luciana de Souza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31,177
Pelozzi, Tadeu Luiz Alonso. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
Penlidis, Alex. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Pepe, Iuri Muniz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
Pero, Leandro Henrique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
Pereira, Ana Paula Viana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Pereira, Beatriz Yumi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
Pereira, Denise S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
Pereira, Edla Moraes Abreu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Pereira, Fabiano Vargas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40,8
Pereira, Guilherme Miranda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164,178
Pereira, Helder Luciano. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Pereira, Iaci Miranda. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24,113,169
Pereira, Ildeu Helnio Lazarini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66,78
Pereira, Joelma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
Pereira, Joesse Maria de Assis Teixeira Kluge. . . . . . . . . . . . . 172
Pereira, Lucinia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
Pereira, Luiz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73,74
Pereira, Marivalda Magalhes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Pereira, Nilson Casimiro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Pereira, Olinto L.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Pereira, Patricia Soares da Costa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Pereira, Raphaela Regina de Araujo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
Pereira, Simo P. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
Pereira, Tatiana Faria. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Pereira-Da-Silva, Marcelo Assumpo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
Peres, Leila. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98,102
Perez, Mauricio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
Perier, Laurent. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Perottoni, Claudio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
Pessan, Cibele Carneiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
Pessan, Luiz Antonio. . . . . . . . . 20,47,59,88,90,96,98,102,131,
146,154,156,161,165
Pessa Filho, Pedro de Alcntara. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Pessoa Jnior, Adalberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Petri, Denise F. S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22,75,77,78,141
Petzhold, Cesar L. . . . . . . . . . . . . . . . 21,57,72,129,130,176,177
Pezzin, Ana Paula Testa. . . . . . . . 108,109,110,120,125,138,153
Pezzin, Srgio Henrique. . . . . . . 72,95,99,101,102,118,121,153
Pezzini, Bianca R.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Pfaendner, Rudolf . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12,17
Pfluck, Ana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
Phan, Trang. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
Piai, Juliana Francis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30,40,82,136,144
Piazza, Diego . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156,157
Picciani, Paulo H. S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
Piccoli, Sara Catarine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
Pilau, Eduardo Jorge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Piletti, Raquel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
Pineda, Edgardo Alfonso Gmez. . . . . . . . . . . . . . . . 90,91,92,136
Pinheiro, Adriana Castro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
Pinheiro, Lus Antonio . . . . . . . . . 27,28,41,46,110,112,165,166,
174,175
Pinho, Magali Silveira . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74,102
Pinotti, Caio Augusto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Pinto, Elaine Ruzgus Pereira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
Pinto, Glaucia Maria. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
Pinto, Jefferson . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
Pinto, Jos Carlos. . . . . . . . 13,27,28,31,49,58,65,105,116,145,

173,175,176,177,178
Pinto, Mauro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
Pinto, Raphael C.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Pinto, Simone de Souza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Pires, Alfredo Tibrcio Nunes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76,126,156
Pires, Ana Clarissa S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
Pires, Eduardo Nascimento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18,104
Pires, Fabio de Souza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Pires, Homero Modesto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
Pires, Mrcia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72,90,169
Pires, Natalia R.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
Pires, Neusa Maria Tochetto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Pires, Pablicia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
Pissolato, Caroline. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Pistor, Vinicius . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41,154,159,176
Pita, Victor Jayme R. R. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150,151,162,174
Pizzatto, Leandro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
Pizzol, Carine Dal. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
Pizzol, Marcus Fernando Dal. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23,26,118
Pizzolato, Tnia Mara. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
Poletto, Matheus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
Poletto, Patricia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49,132
Polidoro, Jos Carlos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Polito, Wagner Luiz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
Pombeiro, Anselmo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Ponce, Patrcia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131,181
Ponte, Haroldo Arajo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Ponte, Valmara Silveira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
Pontes, Barbara Regina Bouas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
Poppi, Ronei J. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Poubel, Willian Melo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
Prado, L. A. S. de A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Prado, Luis Antnio Sanchez de Almeida. . . . . . 122,145,146,177
Prado, Manoela Argenton. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
Pranke, Patricia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66,82
Prestes, Rosilene A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Prve, Danilo K.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
Prezenszky, Andr Cortegoso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
Probst, Luiz Fernando Dias. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
Prodcimo, Kerly Elliz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
Quadri, Mara G. N.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91,107

Quadros, Karin Esemann. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Queiroz Neto, Joo C.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
Queiroz, Alvaro Antonio Alencar de. . . . . . . . . . . . . . . 95,149,170
Quental, Antonio Carlos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Quijada, Ral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
Qureshi, Hazim Ali-al . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
R. Filho, Guimes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73,75,111,131,179

Rabagliati, Franco M.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
Rabello, Marcelo Silveira. . . . 13,41,45,46,72,108,109,114,146
Rabito, Mirela Fulgencio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
Radovanovic, Eduardo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154,158
Radtke, Claudio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Ramanathan, Rajajeyaganthan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Ramires, Elaine Cristina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
Ramis, Luciana B. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
Ramos, Airton. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
Ramos, Ana Lucia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86,141

Ramos, Betina Giehl Zanetti. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82,125
Ramos, Flvio James Humberto Tommasini Vieira. . . . . . . . . . 97
Ramos, Jonathan Tobias. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
Ramos, Jlia B.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Ramos, Luiz Pereira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Ramos, Sergio Lopes Fernandes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Ramos, Valria Dutra. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Rangel, Elidiane Cipriano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21,11
Razzino, Carlos Amaral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
R, Maria Ins . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
Rebeque, Paulo Vincius dos Santos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
Rego, Bruna Turino. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95
Reis, Adriano Valim . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Reis, Dayane Mey. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
Reis, Jeanne Hemetrio Cordeiro dos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
Reis, Kelen Cristina dos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36,152,160
Reis, Michele de Castro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Reis, Nizngela Gomes dos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Reis, Raquel Soares. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
Reis, Rodrigo Santanna Aguiar dos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Reis, Rmulo P. B. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Reiznautt, Quelen Bulow. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Remigio, Manoel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
Resende, Daniel Karl. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91,93
Rezende, Camila Alves de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114,115
Rezende, Carolina Guedes Fioravante. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
Rezende, Jeob . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Rezende, Lus Cludio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
Rezende, Mirabel Cerqueira. . . . . . . . 57,114,125,129,132,153,
164,178
Rezende, Rodrigo A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
Ribeiro Jnior, Luiz Antnio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Ribeiro, Alan Pablo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41,165
Ribeiro, Anderson Orzari. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
Ribeiro, Bruno. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
Ribeiro, Clvis Augusto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82,86
Ribeiro, Daniel da Cunha. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
Ribeiro, Elaine Anglica Mundim . . . . . . . . . . . . . . . 111,131,179
Ribeiro, Fabiana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Ribeiro, Geise. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Ribeiro, Luiz Fernando Belchior . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
Ribeiro, Maria Elenir Nobre Pinho. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29,139
Ribeiro, Robson Fleming. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
Ribeiro, Ronny Rocha. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
Ribeiro, Sabrina Dias. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
Ribeiro, Sidney J. L. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26,86,129
Ribeiro, Simone Rocrigues . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Ribeiro, Vanda Ferreira . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
Ricardo, Juan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Ricardo, Ngila Maria Pontes Silva. . . . . 29,48,65,134,139,146,
147,155
Riegel, Izabel Cristina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72,73,108
Riekes, Manoela K. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
Riella, Humberto Gracher. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91,107,130
Rieumont, Jacques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .179
Ro, Rodrigo Rafael del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74,106,119,123
Rippel, Mrcia M.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43,47
Risi, Celso Luiz Sigoli. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
Riul, Andr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
Roa, Juan Pedro Bretas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Rocha, Eli Valentim da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
- 195 -
Rocha, George J.M. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93

Rocha, Gisele de Araujo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175,176
Rocha, Lanto Cceres Leite da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87,102,147
Rocha, Magda Francisca Gonalves. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
Rocha, Marisa Cristina Guimares. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18,147
Rocha, Renata Fialho. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24,89,112
Rodolfo Jnior, Antonio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110,123
Rodrigues Filho, Guimes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110,124
Rodrigues, Ana Paula de Oliveira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
Rodrigues, Andre W. B. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
Rodrigues, Cezar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Rodrigues, Fabola Odete . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Rodrigues, Francisco Helder Almeida. . . . . . . . . . . . 134,147,155
Rodrigues, Gustavo Vandromel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
Rodrigues, Joo Elias Figueiredo Soares. . . . . . . . . . . . . . 77,132
Rodrigues, Keila Klem. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Rodrigues, Kiriaki S. M.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Rodrigues, Larissa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Rodrigues, Luciane Lopes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21,11
Rodrigues, Marco Antnio Siqueira . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87,147
Rodrigues, Marina Schiave. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Rodrigues, Paolla Lorrayne Maciel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
Rodrigues, Silvia Rosane. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
Rodriguez, Adriane Lawisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103,109,165
Rodriguez, Rubn Jsus Snchez. . . . . . . . . . . . 88,113,139,150
Roese, Pedro Barrionuevo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161,18
Rohlfes, Ana Lucia Becker. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
Rojas, Galia Johanna Alzate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
Rojas, Orlando J. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Roman, Lucimara S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
Romo, Wanderson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Romero, Mario Alberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Romio, Ana Paula. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
Ronconi, Joo V. V.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166
Rosa, Derval dos Santos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41,42,167
Rosa, Jeferson Lus da Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
Rosa, Leandro Ohara Oliveira Santa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
Rosa, Lcio Flvio dos Santos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .149
Rosa, Luiz Henrique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Rosa, Morsyleide F. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Rosa, Simone Maria Leal. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Rosa, Sirlei. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Rosario, Francisco. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89,142
Rosner, Gerhardyne Oliveira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Rossi, Liane . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
Rotta, Jefferson . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
Rozendo, Acio Deodato Ribeiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Rubinger, Mayura M. M.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Rubira, Adley Forti . . . . . . . . 30,40,82,92,119,135,136,144,147,
162,164,168,172,178
Rudisile, Markus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
Ruggiero, Reinaldo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131,139
Ruppert Filho, Ernesto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116,161
Ruvolo Filho, Adhemar. . . . . . . . . . . . . . . 20,36,101,136,154,165
Ryba, Andrea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
S. Jnior, Joo B. A. da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134,155

S, Fabrico Lago. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
S, Jos Luiz Silva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
Sadi, Roberta Kalil. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
Sakamoto, Walter Katsumi. . . . . . . . . . . . . . . . 154,155,156,160
- 196 -
Sales, Maria Jos Arajo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94,99,120

Salgado, Jos J.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Saliba, Juliana Barbosa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
Salles, Cleia Andrade. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Salmoria, Gean Vitor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76,104
Salomo, Sindy. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .165,166
Samios, Dimitrios. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23,148,162
Samulewski, Rafael. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
Sanches, Regina A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Sanfelice, Rafaela Cristina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
Santana, Audirene Amorim. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
Santana, Erika C. A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
Santana, Jos Carlos Curvelo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
Santana, Ruth M. C.. . . . . . . . 87,103,131,159,161,167,168,178
Santana, Simone. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
Santi, Cristiano Ribeiro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
Santiago, Gislene Aparecida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
Santiago, Taina V. F.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Santin, Cristiane Krause. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Santo, Islane E. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Santo, Wagner Lucas do Esprito . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
Santos Jnior, Jorge Guimares Frana dos . . . . . . . . . . . . . . 177
Santos Neto, Antdio de Oliveira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Santos, Alexandre F.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
Santos, Amlia Severino Ferreira e. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
Santos, Amilton Martins dos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142,161,163
Santos, Anderson Gomes dos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
Santos, Cntia Cristina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Santos, Conceio Jlia Coutinho dos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
Santos, Diego. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Santos, Diego Keller Menezes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145,177
Santos, Evelise Fonseca dos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
Santos, Fabrcio Aparecido dos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Santos, Gabriela. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
Santos, Gerson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73,74
Santos, Gleydston Neri dos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Santos, Irani V.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Santos, Isabela C.P.F.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Santos, Joo Henrique Zimnoch dos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
Santos, Karina Freitas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
Santos, Ktia Solange Cardoso Rodrigues dos. . . . . . . . . . . . . 78
Santos, Kelly Silva dos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
Santos, Leonardo Moreira dos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166
Santos, Lucas Fugikawa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Santos, Luiz A. S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
Santos, Marcel F.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
Santos, Marcel Ferrari dos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91,13
Santos, Marcos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
Santos, Maria Luclia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
Santos, Mirela de Castro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Santos, Mosart F.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166
Santos, Neilson . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
Santos, Paulo Cezar dos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
Santos, Priscila. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
Santos, Rafaela Garcia Sansevero dos . . . . . . . . . . . . . . 116,161
Santos, Ramon Vieira . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
Santos, Raquel M.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168
Santos, Rodrigo A. L.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
Santos, Rubens Eduardo dos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130,168
Santos, Tiago Tibrio dos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149,155,159
Santos, Vadilson Malaquias dos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113,171
Santos, Venina dos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133,152
Santos, Verusca H. S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50

Sanvido, Gustavo B.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Sarmento, Bruno. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Saron, Clodoaldo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73,108,166,179
Sartori, Ana Paola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Sarzi, Ariane Cagliari. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Sato, Bruno. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140
Sato, Celso Eduardo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .150
Sato, Las Fumie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
Savi, Geovana Dagostin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Sayer, Claudia. . . . . . . . . . . . . . . . 26,49,50,85,112,119,173,176
Scagliusi, Sandra Regina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
Scapim, Monica Regina da Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
Schafranski, Lincon. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Schauff, Siri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Schein, Viviane Aparecida Spinelli. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Schettini, Anderson Ricardo Almeida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
Schimitberger, Thiago . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Schlemmer, Daniela. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94,99
Schlischting, Rodrigo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
Schmidt, Hans-Werner. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23,144
Schmidt, Tiago de Medeiros. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
Schmidt, Vanessa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
Schmcker, Ira C.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Schneider, Andra Lima dos Santos. . . . . . . . . . . . . 108,109,125
Schramm, Juliana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87,147
Schrebler, Ricardo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Schrekker, Henri Stephan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
Schsuter, Robert H.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38,64
Schucko, Sacha K.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Schulte, Karl. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12,35
Scienza, Lisete Cristine. . . . . . . . . . . . . . . . 103,109,153,156,157
Scocco, Juliana Gergea. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Scuracchio, Carlos Henrique. . . . . . . . . . . . . . . . . . 41,93,102,171
Secchi, Argimiro Resende. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28,118
Seferin, Marcus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Sehn, E.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
Selonke, Maurcio Morais. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Semenzim, Vincius Ladeia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Senedese, Ana Lvia Chemeli. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Senna, Elenara Lemos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
Seoud, Omar A. El . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140
Serranu, Erick Rafael G. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Sheldrake, Terry. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Shigue, Carlos Yujiro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116,142,161
Shiino, Marcos Yutaka. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
Shuquel, Ivnia T.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Sierakowski, Maria Rita. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139,140,141,171
Silva Filho, Antonio Joo Fernandes da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
Silva Filho, Eloi Alves da . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37,47,113,171
Silva Filho, Jorge Ferreira . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
Silva, Adriana dos Anjos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Silva, Alex Nasson Lima. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
Silva, Aline Bruna da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37,123
Silva, Ana Lucia Gonalves da . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
Silva, Andre Luiz Conde da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
Silva, Anna Carolina Gomes da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Silva, Bianca B. R. da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Silva, Bianca Ravello da . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
Silva, Carlos Eduardo Fontes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .173
Silva, Carol Werner Pereira da . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Silva, Cristina Gomes da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
Silva, Delne Domingos da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110

Silva, Denise Abatti K.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125,138,153
Silva, Deusanilde de Jesus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Silva, Divnia Ferreira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
Silva, Drulio S. da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134,147,155
Silva, Durcilene A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138,143
Silva, Edna Larissa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
Silva, Eduardo Miguez Bastos da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
Silva, Eduardo Oliveira da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Silva, Emerson Oliveira . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
Silva, Fernando de Azevedo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
Silva, Geraldo Magela e. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Silva, Gilson Correa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
Silva, Gustavo Monteiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Silva, Hugo Victor Moreno da . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
Silva, Humberto Sartori Pompeo da. . . . . . . . . . . . . . . . . 163,171
Silva, talo Guimares Medeiros da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Silva, Joo M. V. B. S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
Silva, Joo Vitor Venturini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
Silva, Joaquim Fernando Mendes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
Silva, Jorge Vicente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
Silva, Juliana Paula da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132,135
Silva, Kssila Reina Faria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Silva, Keila Aparecida da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
Silva, Leandro Gustavo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131,139
Silva, Leonardo Gondim de Andrade e. . . . . . . . . . . . . . . 109,161
Silva, Liliane Cardoso Alcantara. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
Silva, Lino Francisco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
Silva, Livio Bruno Jacques da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
Silva, Luciano da . . . . . . . . . . . . . . . 19,91,107,125,130,166,170
Silva, Luciano Forgiarini da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
Silva, Manoel R.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
Silva, Marcela Fernandes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
Silva, Marco A. M.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
Silva, Marco Antnio da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113,169,179
Silva, Marcos Anacleto da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
Silva, Marcos Antonio Segatto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72,124
Silva, Marcos Segatto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124,126
Silva, Maria Aparecida da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Silva, Maria Cludia Santos da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
Silva, Maria Elisa S. R. e . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30,59,181
Silva, Maria Lucia C. P. da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
Silva, Mariana Bruno Rocha e. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
Silva, Mariana Ferreira . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Silva, Marinana de Melo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Silva, Michael Jones. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156,160,173
Silva, Micheli Galvo da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
Silva, Nidson Jos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
Silva, Paloma Lima da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
Silva, Paulo Srgio Rangel Cruz da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
Silva, Rafael. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92,144,164,172,178
Silva, Rafael Bitello . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
Silva, Rafael Filadelfo da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
Silva, Rodrigo Pinheiro da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Silva, Sheisi Fonseca L.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Silva, Silene Pereira da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Silva, Suedina Maria de Lima. . . . . . . . . . 37,41,99,105,135,155,
159,162,163
Silva, Tailu N. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
Silva, Tamillis M. da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
Silva, Thaila Fernanda Oliveira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
Silva, Vanessa Dutra. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
- 197 -
Silva, Vanessa Macedo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97

Silva, Vilmar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
Silva, Viviane Jos Menezes da . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Silva, Wagner Menezes da . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Silva, Wanderly Geraldo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Silva, Washington Azevdo da. . . . . . . . . . . . . . . 142,143,170,172
Silvano, Wellington Fernandes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Silveira, Dbora S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156,157
Silveira, Fernando . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
Silveira, Luiz Henrique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161,167
Silveira, Mauro Ricardo da Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . 87,103,159
Silveira, Ndya Pesce da. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
Silvino, Alexandre Carneiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105,121
Simanke, Adriane Gomes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113,179
Simo, Renata Antoun. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
Simeoni, Luiz A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
Simioni, Taysnara. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Simoes, Luis Henrique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
Siqueira, Eder Jos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100,173
Siqueira, Fernanda Jukoski de. . . . . . . . . . . . . . . . . . 40,79,80,89
Siqueira, Gilberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Siqueira, Leila Corra Barreto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
Sirqueira, Alex da Silva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19,130,144
Soares Jnior, Aldo Batista. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
Soares, Anna Priscilla S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Soares, Bluma G.. . . . . . . . 59,90,93,106,112,129,130,149,154
Soares, Heline Mendes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Soares, Jorge Barbosa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Soares, Juliana B.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133
Soares, Kinglston. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27,175
Soares, Magmir Metzker. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Soares, Matheus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
Soares, Nilda de F. F.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142,143,170,172
Soares, Paula Poli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Soares, Rafael . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24,112
Soares, Rosane Michele Duarte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
Soares, Sandra de Aguiar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Soares, Silvia S. S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
Soboll, Danyel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
Soldi, Rafael Augusto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27,132
Soldi, Valdir. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29,79,81,82,86,115,124,126
Sombra, Fernanda M. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
Sordi, Marli Luiza Tebaldi de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
Soto, Giovanny Mauricio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Sousa, Alexandre Rangel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
Sousa, Andreza de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Sousa, Edsia Martins Barros de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Sousa, Fabiula Danielli Bastos de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93,171
Sousa, Jos Alexandrino. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17,145
Sousa, Ricardo G. de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44,181,133
Souto, Kesia Karina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
Souz, Selene M. A. Guelli U. de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Souza Jnior, Fernando Gomes de. . . . . 27,86,105,137,141,142
Souza Jnior, Osvaldo Francisco de. . . . . . . . . . . . . . . . . . 89,142
Souza, Adriana Martinelli Catelli de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Souza, Antnio A. Ulson de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Souza, Bruna Hinojosa de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Souza, Camila. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Souza, Clayton Fernandes de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140,141
Souza, Dayanne Diniz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89,149,156
Souza, Diego de Holanda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
Souza, Djalma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
- 198 -
Souza, Gabriel P. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Souza, Hilia K. S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Souza, Jeferson Avila. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
Souza, Jose Roberto R.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
Souza, Josiane de Lima. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82,86
Souza, Kellen C. B. de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
Souza, Luiz Gustavo Viana de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
Souza, Marcela Morais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Souza, Mrcio Nele de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Souza, Nubia J.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Souza, Roberta Cristina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Souza, Tereza Cristina Rozone de. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82,86
Souza, Thalita Ferreira Menegassi de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
Souza, Veronica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Souza, Virgnia Serra de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Spinac, Mrcia Aparecida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44,108
Spinelli, Luciana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111,169
Spricigo, Luis P. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166
Stasievski, Gisele. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165,166
Staub, Simone Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
Staudt, Thiago . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
Stefani, Valter. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Steffens, Clarice. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
Steinmacher, Fernanda R.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Stillings, Christopher. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
Stork, Rodrigo Ramada. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
Streicher, Morgana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .172
Stulzer, Hellen Karine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72,82,124,126
Suguino, Beatriz S.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154,158
Sumfleth, J.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Sunder, J. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Susin, Samuel B.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
Tagliari, Monika Piazzon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124,126

Tambourgi, Elias Basile. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137,18
Tanaka, Auro Atsushi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77,132
Tanaka, Leonardo Yugo Abe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Targa, Gabriel Norcia e . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18,104
Tarpani, Jos Ricardo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
Tavares, Ginetton Ferreira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
Tavares, Maria Ines B.. . . . . . . . 91,93,96,101,113,144,153,156,
160,162,164
Teixeira, Cludia Echevengu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Teixeira, Daniel B.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109,165
Teixeira, Eduardo Garcia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Teixeira, Eliangela de Morais. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47,143
Teixeira, Felipe Portella. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Teixeira, Giovani. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Teixeira, Magno F. H. I.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
Teixeira, Srgio Ribeiro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148,162
Teixeira, Viviane Gomes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31,74,119
Teodoro, Kelcilene B. R.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
Tefilo, Edvnia Trajano. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
Tern, Ronny Amarildo Caytano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Terence, Mauro Cesar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
Testoni, Alex Andr da Silva. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36,12
Testoni, Guilherme A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
Texeira, Eliangela de Morais. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
Thir, Rossana Mara da Silva Moreira. . . . . . . . . . . . . . . . 94,137
Thomas, Fabrice. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182
Thomazi, Fabiano. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
Thompson, Arthur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148,162

Thurmer, Monica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
Tiago, Marcelo Moreira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
Timochenco, Licinia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Timteo, Gustavo Arante. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
Timoteo, Jose Flavio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
Tischer, Cesar Augusto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139,14
Tischer, Paula Cristina de Sousa Faria. . . . . . . . . . . . . . . . 139,14
Toledo, Letcia Guadanini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
Tomaz, Vivian Aparecida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Tomiyama, Masahiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Tormena, Claudio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
Torres, rika Goes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Toscan, Andreia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Trojan, Thiago. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
Trombetta, Fabiane . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
Turbiani, Franciele Rezende Barbosa. . . . . . . . . . . . . . . . . . 83,88
Turchetti, Denis Augusto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
Ueda-Nakamura, Tnia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170

Ueki, Marcelo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
Valadares, Leonardo F. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43,1

Valenga, Francine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141
Valente, Artur J. M.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29,73,110
Valera, Ticiane Sanches . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
Valle, Mara Anglica del. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74,119,123
Vasconcelos, Cludia Karina Barbosa de. . . . . . . . . . . . . . . . . .39
Vasconcelos, Gibran C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Vaughan, Alun S. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12,25
Vzquez, Cristina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Vecchia, Dbora Dalla. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72,124
Velasco, Daniel Soares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147,162
Velho, Leticia Valandro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
Velozo, Eudes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Vernini, Joseana Betisa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Veronese, Vincius Bassanesi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Vidal, Adriana Dias. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
Vidal, Rosangela Regia Lima. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134,171
Vidotti, Gentil Jos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Vidotti, Suel Eric. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Vieira Filho, Armando Madalosso. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166
Vieira, Cristiane A. B.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
Vieira, Cristiane Rocha. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
Vieira, Franciele C.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
Vieira, Icaro Gusmo Pinto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
Vieira, Joana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
Vieira, Jlia Graciele. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111,124
Vieira, Lais Helena. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
Viezzer, Christian. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29,40,80
Vignol, Leonardo de Alencastro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .118
Villanova, Janaina Oliveira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
Villar, Luciene Dias. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104,112,113
Vinhas, Gloria Maria. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46,146
Visconte, Leila La Y.. . . . . . . . . . . . . . 36,44,72,81,100,105,125
Vitoriano, Jussier de Oliveira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
Vivaldo-Lima, Eduardo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Vlachopoulos, John . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
Vogel, Nicolas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
Volpato, Nadia Maria. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178

Volpato, Neri. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182
Voorwald, Herman J. C.. . . . . . 93,94,107,122,148,150,152,168
Wachter, Harald Fradera. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167,168

Wagner, Theodoro Marcel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120,137
Wander, Ariane. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Wander, Paulo Roberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Wanderley Jnior,. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
Wanke, Cesar Henrique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
Way, Dbora Vieira. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
Webber, Vanessa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23,121
Weibel, Daniel Eduardo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38,85,133
Weiss, Clemens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
Wellen, Renate Maria Ramos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46,146
Wendorff, Joachim H. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66,82
Werlang, Moises Magalhes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90,122
Weska, Raquel Farias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84,88,140
Wichmann, M. H.g.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Wiebeck, Hlio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48,16
Wisniewski, Clio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37,123
Wohnrath, Karen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Woiciechowski, Adenise L.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Wolf, Fabiano Gilberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
Wolf, Maria Regina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
Wolski, Camila Mariana de Oliveira . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Wood, Delilah F.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Wosiacki, Gilvan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Wypych, Fernando. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Yamashita, Fbio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81,84,87,153

Yeman, Helen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Yoshida, Inez Valeria P. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
Yoshida, Maria Irene . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78,91
Zacharuk, Mario. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121

Zaghete, Maria A.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
Zaioncz, Soraia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
Zambon, Mrcia Dib. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .140
Zamora, Patrcio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
Zanchet, Aline. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Zanetti-Ramos, Betina G. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81,124,126
Zanin, Maria. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
Zanini, Mara Lise. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
Zanoli, Karine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Zardo, Juliana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103,153
Zattera, Ademir Jos . . . . . . . 41,101,103,107,109,152,153,154,
156,157,158,159,174,175,176
Zavaglia, Ceclia Amelia de Carvalho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Zawadzki, Sonia Faria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66,91,121,136,177
Zen, Heloisa Augusto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Zeni, Mara. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153,154, 158
Ztola, Melissa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Ziviani, Juliane. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Zopppas, Brbara Catarina de Antoni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
- 199 -
Notas
- 200 -
Notas
- 201 -
Notas
- 202 -
Notas
- 203 -
Notas
- 204 -

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