UNIPAMPA CAAPAVA DO SUL

CENTRO DE CINCIAS EXATAS E TECNOLGICAS

CURSO DE GEOFSICA

REVISO DOS TPICOS LABORATORIAS DE QUIMICA

GERAL.

Rafael Ubirajara Rocha Ferreira

JUNHO/2015

Sumrio

INTRODUO ...........................................................................................................................3
IDENTIFICAO DOS EQUIPAMENTOS DE LABORATRIO ...........................................3
PIPETAGEM .............................................................................................................................11
Uso correto das pipetas em geral. ...........................................................................................13
Dispositivos auxiliares ...........................................................................................................13
LUMINISCENCIA ....................................................................................................................14
OXIRREDUO.......................................................................................................................15
CONDUTIVIDADE ELTRICA ..............................................................................................17
Corrente eltrica .....................................................................................................................17
Permissividade eltrica ...........................................................................................................18
Condutividade em solues aquosas ......................................................................................18
Tipos de solues ...................................................................................................................19
DENSIDADE DE FLUIDOS E SLIDOS ................................................................................20
Densidade de um slido .........................................................................................................21
Densidade dos lquidos...........................................................................................................22
Bibliografia ................................................................................................................................22

INTRODUO
O presente trabalho se trata de uma reviso dos experimentos praticados no laboratrio
de qumica geral. Sendo um breve resumo dos assuntos experimentados, levando em
conta suas definies e conceitos bsicos.
Este trabalho no abrange a complexidade experimental dos assuntos estudados.

IDENTIFICAO DOS EQUIPAMENTOS DE LABORATRIO

No laboratrio de qumica realizam-se diversas anlises, reaes e outros processos que
so facilitados pelos equipamentos, aparelhos e dispositivos. Vrios tipos de
equipamentos esto presentes no laboratrio de qumica e para melhor noo das
funes de cada um apresentado a seguir apresentado alguns equipamentos:

Tubo de ensaio Utilizado nas reaes de pequena escala, testes de reao em

geral. Pode ser aquecido em movimentos circulares e com cuidado diretamente
sob a chama do bico de gs (bico de Bnsen).

Figura 1 Tubo de ensaio.

Bquer ou copo de Becker Para uso geral, como reaes, solues, dissolver
substncias slidas, efetuar reaes de precipitao e aquecer lquidos.

Figura 2 Bquer.

Erlenmeyer - Usado em titulaes, aquecimento de lquidos, dissoluo de

substncias e reaes entre solues. Devido ao pequeno dimetro de gargalo
(boca) indicado para alguns procedimentos e manipulaes especficas.
Diminuindo, assim, o risco de respingos.

Figura 3 Erlenmeyer.

Balo de fundo chato e redondo - Usado para conter lquidos ou mesmo fazer
reaes com desprendimento de gases. Pode ser aquecido sobre chapa de
aquecimento. O Balo de fundo redondo Usado principalmente em sistemas de
refluxo e evaporao a vcuo.

Figura 4 - Balo de fundo chato e redondo.

Balana semi-analtica - Usada na obteno da massa de slidos e lquidos no

volteis. Possui menor preciso quando comparada com a balana analtica.

Figura 5 - Balana semi-analtica.

Balana analtica - Usada na obteno da massa de slidos e lquidos no

volteis com grande preciso, algumas chegando a 5 casas decimais. As
balanas analticas possuem grande sensibilidade a qualquer perturbao
externa, por exemplo: corrente de ar, movimentao extrema no permetro etc.,
que alteram a preciso da medida durante seu uso.

Figura 6 - Balana analtica.

Almofariz (ou gral) com pistilo e Vidro de relgio - Almofariz e pistilo Usado
na triturao e pulverizao de slidos. Vidro de relgio usado em anlises,
evaporaes e como recipiente para algumas pesagens (obtenes de massa).
No pode ser aquecido diretamente.

Figura 7 - Almofariz (ou gral) com pistilo e Vidro de relgio.

Balo volumtrico - Possui volume definido e utilizado para o preparo de

solues em laboratrio.

Figura 8 - Balo volumtrico.

Bureta - Aparelho utilizado em anlises volumtricas (titulaes, por exemplo).

Uma bureta um instrumento de medio e transferncia rigorosa de volumes
lquidos.

Figura 9 Bureta.

Cadinho e Cpsula de porcelana Cadinho: Geralmente de porcelana (existem

de platina e outros materiais), usado para aquecer substncias a seco e com
grande intensidade, por isto pode ser levado diretamente ao bico de gs. Cpsula
de porcelana: Pea usada para evaporar lquidos das solues.

Figura 10 - Cadinho e Cpsula de porcelana

Proveta graduada - Serve para medir e transferir volumes variveis de lquidos.

No pode ser aquecida.

Figura 11 - Proveta graduada

 Pipeta Graduada e Volumtrica - H dois tipos clssicos de pipetas:

Pipetas graduadas: Possuem uma escala para medir volumes variveis;
Pipetas volumtricas: Possuem apenas um trao final, para indicar o volume fixo e final
indicado por ela, sendo estas mais rigorosas que as graduadas.

Figura 12 - Pipeta Graduada e Volumtrica

Condensador - Utilizado na destilao, tem como finalidade condensar vapores

gerados pelo aquecimento de lquidos. Podem ser dos seguintes tipos: reto, de
bolas, de serpentina etc.

Figura 13 Condensador

Pisseta - Usada para lavagens de materiais ou recipientes atravs de jatos de

gua, lcool ou outros solventes.

Figura 14 Pisseta.

Suporte universal e Garra - Usados em conjunto nas operaes de filtrao,

condensao, titulao (com bureta), destilao etc. Servem tambm para
sustentar peas em geral, com auxlio da garra fixada ao suporte.

Figura 15 - Suporte universal e Garra

Pina de madeira/metlica - Pina de madeira: Usada para prender o tubo de

ensaio durante o aquecimento. Pina metlica: Usada para manipular objetos
aquecidos.

Figura 16 - Pina de madeira e metlica.

Funil de separao - Utilizado na separao de lquidos no miscveis e na

extrao lquido/lquido. Tambm conhecido como funil de decantao ou funil
de bromo.

Figura 17 - Funil de separao.

Funil e Papel de filtro - Usados na filtrao e para reteno de partculas slidas.

No deve ser aquecido.

Figura 18 - Funil e Papel de filtro.

Manta e Chapa aquecedora - Manta: Equipamento usado juntamente com um

balo de fundo redondo, uma fonte de calor que possui ajuste de temperatura.
Chapa aquecedora: Usada para o aquecimento de substncias. Esta ,
atualmente, a forma mais comum e segura de aquecimento em um laboratrio de
Qumica. Ela tambm pode ser usada para agitar solues.

Figura 19 - Manta e Chapa aquecedora.

Kitassato e Funil de Bchner - Utilizados em conjunto (kitassato e funil de

Bchner) nas filtraes a vcuo.

Figura 20 - Kitassato e Funil de Bchner.

Dessecador - Usado para guardar substncias em atmosfera com baixo ndice de

umidade. Um dessecador um recipiente fechado que contm um agente de
secagem (que absorve gua) chamado dessecante. A tampa engraxada (com
graxa de silicone) para permitir seu fechamento de forma hermtica.

Figura 21 - Dessecador

Segurana pessoal - H ainda os equipamentos de segurana chamados de EPIs

(Equipamento de Proteo Individual), cuja finalidade amenizar os riscos de
acidentes. Os mais usados so: culos, mscaras, luvas, aventais, gorros, etc.
Existem tambm equipamentos tais como capelas e blindagens plsticas que
protegem a coletividade (EPCs).

Figura 22 - Segurana pessoal, EPIs (Equipamento de Proteo Individual).

Lavagem - Todo material de vidro, que tenha sido usado, deve ser lavado
imediatamente; Nunca reaproveitar um recipiente sem antes lav-lo, mesmo que
ele venha a conter a mesma substncia; Deve-se tambm observar o mximo
cuidado ao armazenar substncias pois algumas podem reagir e provocar srios
acidentes.

PIPETAGEM
A pipetagem forma correta de se usar a pipeta ao transferir certos lquidos de um
recipiente para o outro. As pipetas auxiliam a transferir os volumes pr-estabelecidos
dos lquidos conforme sua caracterstica:
Graduada ou medidora Possui graduao ao longo de seu corpo, podendo ser de
escoamento parcial (calibrada em duas marcas) com duas linhas coloridas no topo.
Graduada de escoamento total (sorolgica), graduada at a extremidade inferior com
uma linha colorida no topo.

Figura 23 Pipetas graduadas, parcial e total.

Volumtrica ou transferidora Transfere um volume fixo de liquido. Possui um bulbo
cilndrico com estreitamento em cada extremidade.

Figura 24 Pipeta volumtrica.

Pipeta de Pasteur Sem abertura superior, utiliza um balo em sua extremidade para
sugar ou expelir o liquido, possuem a graduao ao longo do cano e geralmente so de
plstico.

Figura 25 - Pipeta de Pasteur.

Pipeta eletrnica Amplamente utilizadas em laboratrios de pesquisa e na medicina,

muito diversificada chegando a ter vrias pontas. Estas pontas geralmente so
descartveis para evitar contaminao.
Para o uso adequado das pipetas automticas, visando obter preciso e exatido,
necessrio primeiramente que as pipetas e ponteiras sejam de qualidade, que
se tenha suficiente experincia prtica em seu uso correto e que a manuteno e
calibrao estejam em conformidade com as orientaes do fabricante.
Ponteiras de m qualidade podem ter rebarbas ou ondulaes no plstico que
retm lquidos, de modo que o volume pipetado no o volume dispensado.
Outro
problema no uso de ponteiras de m qualidade a abertura no concntrica da
ponta da ponteira, afetando a distribuio do lquido na ponteira.
Nunca mover a pipeta da posio vertical quando estiver com lquido na
ponteira.
Manter a pipeta na posio vertical e efetuar a aspirao do lquido lentamente,
dando uma pausa de uma frao de segundos aps a aspirao.
recomendado que se faa um ambiente na ponteira com o lquido a ser
pipetado.
Com isto se obtm melhor exatido e preciso da pipetagem. Sugerimos
consultar
o manual da pipeta.
Para pipetagem de amostras viscosas e sangue total, sugerimos limpar com
cuidado
a parte externa da ponteira e lavar a ponteira no lquido que vai receber a
amostra.
Para prevenir corroso do pisto, evitar aspiraes acidentais do lquido para
dentro da pipeta. Se o lquido acidentalmente aspirado para dentro da pipeta, o
pisto deve ser imediatamente limpo com lcool isoproplico a 70% ou de
acordo
com orientaes do fabricante.
Aps o uso as pipetas devem ser mantidas na posio vertical em estantes
apropriadas.

Figura 26 Pipeta de deslocamento positivo (A); Pipeta de Ar (B) e pipeta de

deslocamento de Ar ou multicanal (C).

Uso correto das pipetas em geral.

No pipetar com a boca. Utilizar sempre um dispositivo para a pipetagem;

Utilizar pipetas ntegras, descartar as pipetas que apresentem pontas quebradas;
Utilizar pipetas limpas e secas;
Utilizar pipetas com volume total o mais prximo possvel do volume a ser
medido;
Para medidas de solues viscosas, evitar que o lquido ultrapasse muito a marca
de medida, limpar a parte externa da pipeta e lavar a mesma vrias vezes na
soluo que ir receber o material pipetado;
Nas solues incolores coloca-se o menisco inferior na marca de calibrao
enquanto
que nas solues coradas o acerto se faz na parte superior do menisco (Figura3);
Os olhos devem estar posicionados na altura da leitura do menisco (Figura 4);
Utilizar a pipeta sempre na posio vertical (tanto para aspirar como para
desprezar o lquido);
O fluxo do lquido deve ser contnuo.

Dispositivos auxiliares
Os dispositivos de pipetagem so dispositivos para auxiliar a suco em pipetas. Nunca
se deve utilizar a boca para pipetar, porque alm do risco de aspirao ou de ingesto,
torna fcil a inalao de aerossis. Utilizar um dos vrios tipos de bulbos, pra ou
pipetadores tipo roldana. Tambm so considerados equipamentos de proteo coletiva
(EPCs).
Dispositivo auxiliar tipo pera - As Peras so de borracha e possuem trs bolinhas que
tm as letras A, S e E. A primeira (A) serve para retirar todo o ar da pera antes
desta ser aplicada pipeta; a segunda (S) serve para fazer o lquido subir, e a ltima
(E) para expulsar o lquido. Alm disso, para expulsar a ltima gota, quando se est
trabalhando com pipetas totais, s apertar o orifcio na extremidade lateral da pra (ao
lado da bolinha E).

Figura 27 - dispositivos de pipetagem tipo pera

Dispositivo auxiliar tipo roldana - Os pipetadores do tipo roldana possuem uma roda
que ao ser deslizada para cima suga o lquido e este vai sendo descartado atravs de um
boto. Quando se estiver trabalhando com pipetas totais deve-se apertar a extremidade
deste pipetador para descartar a ltima gota. Tais pipetadores so utilizados segundo
suas cores, sendo o amarelo para volumes de at 0,2mL; o azul para volumes de at
2,0mL; o verde para volumes at 10mL e o vermelho para volumes at 25mL.

Figura 28 - dispositivos de pipetagem tipo roldana.

LUMINISCENCIA

A luminescncia a emisso de luz por uma substncia quando submetida a algum tipo
de estmulo como luz, reao qumica e / ou radiao ionizante. Existem trs modelos
mecansticos bsicos para a quimiluminescncia em fase lquida:
I.
Decomposio unimolecular de certas molculas termodinamicamente instveis,
denominadas 1,2-dioexatanos. Tambm est Incluso a reao quimiluminescente
da lucigenina, j que ao longo da reao de quimiluminescncia forma-se
um 1,2-dioxetano o qual ao ser decompor resulta na formao do produto
excitado (metilacridona).
II.
Transferncia de um eltron de um poderoso redutor para um oxidante;
III.
Mecanismo para quimiluminescncia de certos perxidos orgnicos na presena
de hidrocarbonetos aromticos policondensados, hidrocarbonatos que
apresentam na cadeia um anel benznico ou mais.
As condies nas quais so realizadas as reaes tm grande influncia na durao da
radiao emitida, tanto que mudanas nos parmetros experimentais tais como na forma
de mistura dos reagentes, temperaturas, concentraes de espcies reacionais ou
interferentes, pH, entre outros parmetros, podem modificar totalmente a emisso,
podendo at suprimi-la. Estudos demonstraram que a cor e a intensidade de emisso da
radiao so fortemente afetadas pela polaridade do solvente, j que a esfera de
solvatao proporcionada pelo solvente pode interferir na velocidade de formao de
molculas excitadas, o que interfere diretamente no rendimento quntico da reao.
O primeiro composto sinttico orgnico a apresentar uma reao quimiluminescente foi
a lofina, preparada em 1887 por B.Radiziszewski, o qual observou que a lofina no
emitia luz quando aquecida na ausncia de O2 ; tal observao permitiu que em 1888, E.
Wiedemann fosse o primeiro a utilizar o termo quimiluminescncia, distinguindo-se
a incandescncia da luminescncia. Mas foi apenas em 1928 que se chegou a uma
caracterizao mecanstica de uma reao quimiluminescente, a reao de oxidao
doluminol com perxido de hidrognio, por H. O. Albrecht.
Uma definio mais precisa do fenmeno diz que a quimiluminescncia a produo de
radiao luminosa eletromagntica (inclusive UV e IV) por uma reao qumica, e que o
processo qumico envolve a absoro, pelos reagentes, de energia suficiente para a
gerao de um complexo ativado, o qual se transforma em um produto eletronicamente

excitado. Tal complexo ativado, caso seja emissivo, poder emitir radiao diretamente,
caso contrrio, poder haver a transferncia de energia do estado excitado para uma
molcula aceptora apropriada, resultando na emisso indireta da radiao.
Nas ltimas dcadas do sculo XX, o desenvolvimento e o aprimoramento de novas
tcnicas de aquisio e tratamentos de dados analticos, conjuntamente com a
necessidade crescente de mtodos de anlise mais sensveis e seletivos, abriram
caminho para novas propostas analticas que atualizaram o interesse pela
quimiluminescncia. Pesquisas sobre as reaes quimiluminescentes so desenvolvidas
em todas as reas da qumica e, em geral, envolvem estudos sobre mecanismos,
identificao de reagentes, produtos e intermedirios, alm das medidas da eficincia
quntica e desenvolvimento de aplicaes analticas.
As principais aplicaes analticas da quimiluminescncia envolvem reaes nas quais
o analito participa diretamente da reao quimiluminescente como reagente, catalisador
ou modificador, h caso nos quais a anlise feita de maneira indireta, isto , o analito
participa da gerao ou consumo de espcies que participam da reao. Dentre as
principais aplicaes analticas destacam-se as determinaes de ons metlicos, nions
inorgnicos, biomolculas, substncias carcinognicas e drogas em diferentes matrizes
ambientais e clnicas, sendo que as anlises apresentam resultados bastante precisos e
com baixos limites de deteco.

Figura 29 Luminiscencia por reao qumica.

OXIRREDUO

Reaes de oxirreduo so reaes qumicas onde ocorrem transferncias de eltrons

entre duas, ou mais substancias qumicas. Numa reao de oxirreduo sempre h perda
e ganho de eltrons, pois os que so perdidos por um tomo, on ou molcula so
imediatamente recebidos por outros. A perda de eltrons chamada de oxidao e o
ganho de eltrons chamado de reduo. Na oxidao, o nmero de oxidao (Nox) do
elemento aumenta (pois ele perde eltrons). Na reduo, o nmero de oxidao (Nox) se
reduz (pois o elemento ganha eltrons).
Exemplo: A figura abaixo demonstra um experimento de oxirreduo.

Figura 30 exemplo prtico de oxirreduo, demonstrando a transferncia de

eltrons.
O zinco metlico (Zn(s)) perde dois eltrons e se transforma no ction Zn 2+(aq), que fica
na soluo aquosa. Dizemos que o ferro sofreu uma oxidao, isto , perdeu eltrons e
seu nmero de oxidao (Nox) aumentou (porque os eltrons tm carga negativa).
Fe(s) Fe2+(aq) + 2eAo mesmo tempo, o ction cobre (Cu2+(aq)), que estava presente na soluo aquosa,
recebeu esses dois eltrons transferidos do ferro e passou a ser cobre metlico (Cu (s)).
Os ctions Cu2+(aq) eram responsveis pela colorao azul da soluo. Assim, medida
que eles vo sendo consumida, a soluo torna-se incolor. O metal cobre formado
deposita-se sobre o prego e forma a camada de cor avermelhada mencionada.
Dizemos que os ctions cobre sofreram uma reduo, pois ganharam eltrons e seu Nox
diminuiu:
Cu2+(aq) Cu(s)
Em qualquer reao de oxirreduo que estiver devidamente balanceada, o nmero de
eltrons perdidos por um reagente exatamente igual ao nmero de eltrons ganhos por
outro. Por isso, a espcie qumica que sofre a oxidao chamada tambm de agente
redutor, porque foi por causa de sua perda de eltrons que ocorreu a reduo da outra
espcie qumica da reao. E a espcie qumica que sofreu reduo chamada de agente
oxidante, porque causou a oxidao da outra.
As reaes de oxirreduo tambm so muitas vezes chamadas de reaes de
oxidorreduo e reaesredox.

CONDUTIVIDADE ELTRICA

Figura 31 experimento de condutividade eltrica em solues aquosas.

A condutividade eltrica, tambm chamada de condutncia especfica, a capacidade de
uma soluo de conduzir a corrente eltrica. O mecanismo da conduo de corrente
eltrica em solues eletrolticas difere da dos metais. Nos metais a corrente composta
unicamente de eltrons livres, j nos lquidos a conduo feita pelo movimento de
ons solvatados atrados por um campo eltrico. Entretanto, as solues de eletrlitos
obedecem lei de Ohm da mesma forma que os condutores metlicos. Assim, a corrente
(I) que passa pelo corpo de uma soluo proporcional diferena de potencial
aplicada (V). A resistncia (R) do corpo da soluo dada (em ohm, , onde a
diferena de potencial expressa em volts (V) e a corrente em Ampres (A). A
condutncia (G) definida como o inverso da resistncia e expressa em ou em
Siemens (S).

Onde a constante de proporcionalidade K a condutividade dada em S/m.

A condutividade de uma soluo numa clula de desenho e dimenses arbitrrias pode
ser obtida pela determinao da constante de clula k (que o valor efetivo de L/A),
atravs da medida da resistncia de uma soluo de concentrao conhecida. A soluo
padro utilizada para isso KCl 0,02000 mol/L. Depois que a constante da clula
determinada, os valores de condutividades de diferentes solues so calculadas a partir
dos dados experimentais de resistncia, utilizando a equao acima.

Corrente eltrica
A corrente eltrica o fluxo ordenado de eltrons ou de cargas eltricas em movimento.
Sendo assim, para que ocorra conduo de corrente eltrica em um circuito necessrio
que em toda sua extenso existam cargas eltricas e que estas possam se movimentar.
Um material dito condutor se for capaz de efetuar um transporte de carga eltrica sob
a forma de uma corrente eltrica. J um material dito isolante quando no for capaz de
conduzir ou conduz pouqussima corrente eltrica.

Permissividade eltrica
A Permissividade uma propriedade exibida por uma substncia que tem uma habilidade
inata para resistir a uma carga eltrica induzida dentro de sua estrutura. Este campo
eltrico externo geralmente referido como densidade de fluxo eltrico, e os materiais que
resistem formao do campo so conhecidos como dieltricos ou, mais comumente,
isoladores. A medio da propriedade feita em unidades da Farad por metro, como uma
medio de energia eltrica de capacitncia, e a densidade de fluxo eltrico medida em
Coulombs por metro quadrado.
O Coulomb definido como um valor de carga eltrica que pode ser transferida em um
segundo, onde uma corrente constante de um ampre existe. Os valores de permissividade
eltricos so, portanto, expressos como uma proporo da densidade de fluxo eltrico
imposto versus o teor do campo eltrico que gerado no material.
As formas de medir esta propriedade tambm variam, dependendo do meio, e muitas
vezes so expressos como permissividade relativa ou de vcuo. A permissividade de vcuo
uma medida pura do valor no espao livre ou vazio, sendo referida como uma constante
eltrica, ou permissividade absoluta ou constante, e tem um valor estabelecido de
8.854187 x 10 -12 farads por metro.

Condutividade em solues aquosas

Algumas substncias quando dissolvidas em gua formam solues que conduzem
corrente eltrica, estas solues so classificadas como condutores de segunda
classe. Em 1887, o qumico sueco Svante August Arrhenius denominou eletrlito todas
as substncias capazes de conduzir a corrente eltrica em soluo aquosa e no
eletrlito as substncias que no so capazes de conduzir a corrente eltrica em soluo
aquosa. Para classificarmos o grau de condutibilidade eltrica de um eletrlito devemos
levar em considerao a concentrao, o grau de ionizao, e a natureza do solvente.
Tabela 1 - Materiais e suas respectivas condutividades.
Material
Prata
Cobre Puro
Ouro
Alumnio
Tungstnio
Zinco
Bronze
Lato
Nquel
Ferro Puro
Platina
Estanho
Mangania
Cosntatan
Mercrio
Nicromo
Grafite

Condutividade (S.m/mm2)
62.5
61.5
43,5
34,2
18,18
17,8
14,9
14,9
10,41
10,2
9,09
8,6
2,08
2
1,0044
0,909
0,07

Tipos de solues
Soluo inica ou eletroltica: esse tipo de soluo conduz eletricidade, em razo da
presena de ons (tomos ou grupos de tomos de elementos qumicos com carga
eltrica). Esses ons com carga negativa (nion) e positiva (ctions) fecham o circuito
eltrico conduzindo a corrente. A soluo inica ou eletroltica pode ser obtida de duas
formas:
I.

Ionizao: a formao de ons em virtude do rompimento de ligaes

covalentes. Por exemplo, se diluirmos cido clordrico (HCl), que um
composto formado por molculas, em gua; ocorrer a quebra dessas molculas
pela gua, originando ons. As equaes qumicas abaixo demonstram como isso
ocorre:

Figura 32 demonstrao de ionizao.

Dissociao inica: no caso da primeira soluo citada no exemplo acima, temos

a dissoluo do sal de cozinha ((NaCl cloreto de sdio), que um composto
inico, isto , que j era formado por ons. A gua apenas separou os ons j
existentes no aglomerado inico:

Figura 33 Dissociao inica.

Na figura acima o sal (NaCl) estava na forma de retculo cristalino, porm, por ser uma
substncia polar, seu polo negativo, que o Cl -, atrado pelo polo positivo da gua,
que o H+. O polo positivo do sal, que o Na+, atrado pelo OH-, que o polo
negativo da gua. Assim, os ons que antes estavam ligados pela ligao inica so
separados.

II.

Soluo molecular ou no eletroltica: esse tipo de soluo no conduz

eletricidade. o segundo caso que citamos, da soluo de gua e acar. O
acar (sacarose C12H22O11) um composto molecular que sofre dissociao
sem formar ons. As suas molculas, que antes estavam agrupadas, so apenas
separadas. Assim, por no conter carga, essa soluo no conduz corrente
eltrica.

Figura 34 Soluo molecular ou no eletroltica.

DENSIDADE DE FLUIDOS E SLIDOS

A densidade uma propriedade especfica de cada material que serve para identificar
uma substncia. Essa grandeza pode ser enunciada da seguinte forma:

Densidade absoluta (): definida como a relao entre a sua massa e o seu
volume.
= m/v

A densidade absoluta tambm uma propriedade especfica, isto , cada substncia pura
tem uma densidade prpria, que a identifica e a diferencia das outras substncias.

Densidade relativa (d):

d = /

A densidade relativa de um material a relao entre a sua densidade absoluta e a

densidade absoluta de uma substncia estabelecida como padro. No clculo da
densidade relativa de slidos e lquidos, o padro usualmente escolhido a densidade
absoluta da gua, que igual a 1,000 kg dm-3 (equivalente a 1,000 g cm-3) a 4C, dado
por:
= ( O , 4C)
No caso de gases, a densidade relativa tomada em relao ao ar ou ao hidrognio.

Tabela 2 - Grandezas, smbolos e unidades.

A densidade uma propriedade fsica importante e pode ser utilizada para distinguir um
material puro de um impuro (ou de ligas desse metal), pois a densidade dos materiais
que no so puros (misturas) uma funo da sua composio. Ela tambm pode ser
utilizada na identificao e no controle de qualidade de um determinado produto
industrial, bem como ser relacionada com a concentrao de solues.

Densidade de um slido
A densidade de um slido pode ser determinada pesando-o cuidadosamente e em
seguida determinando seu volume. Se o slido apresentar uma forma irregular (o que
torna impossvel medir suas dimenses), o volume poder ser determinado utilizando
um mtodo de deslocamento (observao de menisco). Basicamente, determina-se a
massa de uma amostra do slido e ento transfere-se quantitativamente essa massa para
um instrumento volumtrico graduado apropriado (ex: proveta ou bureta), parcialmente
cheio com gua (ou em algum lquido no qual o slido no flutue). O slido deslocar
um volume de lquido igual ao seu volume. Assim, ao anotar a posio do menisco antes
e depois da adio do slido, o volume poder ser deduzido.

Figura 35 - Representao da posio do menisco.

Densidade dos lquidos

A densidade dos lquidos pode ser determinada analogamente densidade dos slidos,
medindo-se a sua massa e determinando-se o seu volume. Entretanto, no caso dos
lquidos, uma alterao relativamente pequena na temperatura pode afetar
consideravelmente o valor da densidade, enquanto que a alterao de presso tem que
ser relativamente alta para que o valor da densidade seja afetado.
A densidade apresenta variaes peridicas com o nmero atmico, mas essas variaes
no so regulares, j que a relao entre as propriedades fsicas e a configurao
eletrnica no direta.

Bibliografia

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