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NORMA
BRASILEIRA
ABNT NBR
ISO/IEC
17000
Primeira edio
30.09.2005
Vlida a partir de
31.10.2005
Nmero de referncia
ABNT NBR ISO/IEC 17000:2005
18 pginas
ABNT 2005
Cpia no autorizada
ABNT 2005
Todos os direitos reservados. A menos que especificado de outro modo, nenhuma parte desta publicao pode ser reproduzida
ou por qualquer meio, eletrnico ou mecnico, incluindo fotocpia e microfilme, sem permisso por escrito pela ABNT.
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Impresso no Brasil
ii
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Sumrio
Pgina
Prefcio.......................................................................................................................................................................iv
0
Introduo.......................................................................................................................................................v
Objetivo ..........................................................................................................................................................1
Termos de avaliao de conformidade relativos seleo e determinao (ver figura A.1) .................3
Termos de avaliao de conformidade relativos anlise crtica e atestao (ver figura A.1)..............4
iii
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Prefcio Nacional
A Associao Brasileira de Normas Tcnicas (ABNT) o Frum Nacional de Normalizao. As Normas Brasileiras,
cujo contedo de responsabilidade dos Comits Brasileiros (ABNT/CB), dos Organismos de Normalizao
Setorial (ABNT/ONS) e das Comisses de Estudo Especiais Temporrias (ABNT/CEET), so elaboradas por
Comisses de Estudo (CE), formadas por representantes dos setores envolvidos, delas fazendo parte: produtores,
consumidores e neutros (universidades, laboratrios e outros).
A ABNT NBR ISO/IEC 17000 foi elaborada no Comit Brasileiro da Qualidade (ABNT/CB-25), pela Comisso de
Estudo de Avaliao de Conformidade (CE-25:000.04). O Projeto circulou em Consulta Nacional conforme Edital
n 05, de 31.05.2005, com o nmero de Projeto 25:000.04-012.
Esta Norma equivalente ISO/IEC 17000:2004.
Esta Norma contm os anexos A e B, de carter informativo.
iv
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0 Introduo
0.1
Os Guias ISO e ISO/IEC e, mais recentemente, as Normas Internacionais, relacionados de forma genrica s
atividades de avaliao de conformidade, tais como ensaio, inspeo e diversas formas de certificao, so
elaborados por grupos de trabalho do Comit ISO/CASCO para avaliao de conformidade. Por muitos anos, o
ABNT ISO/IEC Guia 2, revisado pela ltima vez em 1996, incluiu um vocabulrio bsico para a avaliao de
conformidade, desenvolvido a partir de um pequeno nmero de termos e definies compilados pela primeira vez
para facilitar a comunicao e a compreenso sobre a certificao de produto com base em normas para os
tradicionais produtos manufaturados.
Em 2000, o CASCO decidiu eliminar a terminologia de avaliao de conformidade (sees 12 a 17) do
ABNT ISO/IEC Guia 2 e prover, ao invs disso, um vocabulrio prprio, mais facilmente aplicvel na srie de
normas ABNT NBR ISO/IEC 17000 e na redao ou reviso dos guias relacionados. O Grupo de Trabalho WG 5
do CASCO - Definies, preparou esta Norma consultando outros grupos de trabalho ativos do CASCO, como um
quadro consistente dentro do qual conceitos mais especficos podem ser definidos apropriadamente e denotados
pelos termos mais apropriados. Os termos adicionais empregados para conceitos nicos relativos a atividades
particulares que fazem parte da avaliao de conformidade, tais como acreditao, certificao de pessoas e
marcas de conformidade, so encontrados na Norma ou Guia relativos quela atividade. Tais conceitos no esto
includos nesta Norma.
At que as publicaes preexistentes do CASCO sejam revisadas, a terminologia empregada naqueles
documentos permanece vlida em seu contexto; esta Norma no destinada a ser aplicada de forma retroativa.
A avaliao de conformidade interage com outros campos, tais como sistemas de gesto, metrologia,
normalizao e estatstica. Esta Norma no define os limites da avaliao de conformidade. Estes permanecem
elsticos.
0.2
0.3
Os termos e definies especificados nesta Norma, em particular nas sees 4 e 5, refletem a adoo em
novembro de 2001, pelo CASCO, da abordagem por funo, recomendada no incio daquele ano no relatrio final
de um grupo de trabalho conjunto CASCO CEN/CENELEC TC 1.
Para permitir uma melhor compreenso dos conceitos definidos, do seu agrupamento e relacionamento, uma
descrio da abordagem por funo apresentada no anexo A, a ttulo de informao.
0.4
Alguns dos termos includos nesta Norma se referem a conceitos considerados como essenciais a serem definidos.
Outros, achou-se til esclarecer. Muitos dos termos gerais empregados para distinguir os conceitos de avaliao
de conformidade so usados na linguagem comum em um sentido mais amplo ou com um campo de significado
maior. Alguns tambm aparecem em vocabulrios de outras normas, com definies especficas para o campo de
aplicao em questo.
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Um ndice alfabtico lista os termos definidos nesta Norma. Normas definindo outros termos pertinentes so
apresentadas no anexo B com listas alfabticas separadas. Aparecem em primeiro lugar os termos aplicveis a
aspectos especficos de avaliao de conformidade, como definido em outras normas da srie
ABNT NBR ISO/IEC 17000. Aparecem em segundo lugar os termos para os quais as definies dadas no
Vocabulrio Internacional de Termos Fundamentais e Gerais de Metrologia (VIM)1) ou na ABNT NBR ISO 9000
so, de forma geral, aplicveis no contexto da avaliao de conformidade. As definies da
ABNT NBR ISO 9000:2000 para os termos procedimento e produto so reproduzidas em 3.2 e 3.3, j que
ambas so usadas extensivamente em outras definies.
0.5
Mudanas de terminologia
Chama-se ateno para mudanas significativas nos termos ou em suas definies nas sees superadas do
ABNT ISO/IEC Guia 2.
Esta Norma no inclui uma definio de conformidade, considerando que no preciso faz-lo. O termo
conformidade no aparece na definio de avaliao de conformidade. O conceito de avaliao de
conformidade refere-se ao atendimento de requisitos especificados, no ao conceito mais amplo de
conformidade. Uma definio do termo requisito especificado (3.1) includa.
A definio da ABNT NBR ISO 9000 de produto (3.3) inclui servios como uma categoria de produto, assim no
mais correto referir-se a produtos e servios.
Ao invs de produto, processo ou servio, a expresso genrica usada no ABNT ISO/IEC Guia 2 para o sujeito
da normalizao, as Notas 2 a 2.1 introduzem a expresso objeto da avaliao de conformidade como uma
maneira de se referir a produto, processo, sistema, pessoa ou organismo aos quais a avaliao de conformidade
se aplica. (Seria mais lgico que o sujeito fosse a organizao que efetua a avaliao).
Ao invs de garantia da conformidade, o termo atestao (5.2) usado para a atividade de comunicar a
garantia atravs da emisso de uma afirmao de conformidade.
O termo acreditao agora aplicvel somente atestao relativa a um organismo de avaliao de
conformidade. A definio no ABNT ISO/IEC Guia 2, por outro lado, teria sido igualmente aplicvel certificao
de pessoas, tal como especificado na ABNT NBR ISO/IEC 17024. Acompanhando essa mudana, os termos
organismo de avaliao de conformidade (2.5) e organismo de acreditao (2.6) so definidos separadamente.
Os termos mais especficos relativos acreditao so definidos na ABNT NBR ISO/IEC 17011.
Para evitar ambigidades, o termo organismo usado nesta Norma somente quando se refere a organismos de
avaliao de conformidade ou organismos de acreditao. Entretanto, o termo organizao usado em seu
sentido geral, como nas definies da ABNT NBR ISO 9000. A definio mais especfica do ABNT ISO/IEC Guia 2
de uma organizao como um organismo baseado em associao no se aplica ao campo da avaliao de
conformidade.
1) NOTA DA TRADUO: Este documento pode ser visto no site do INMETRO: www.inmetro.gov.br/infotec/vim/asp
vi
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NORMA BRASILEIRA
Objetivo
Esta Norma especifica termos gerais e definies relativos avaliao de conformidade, incluindo a acreditao
de organismos de avaliao de conformidade e o uso da avaliao de conformidade para facilitar o comrcio.
O anexo A inclui uma descrio da abordagem por funo da avaliao de conformidade, como uma ajuda
adicional para compreenso entre os usurios da avaliao de conformidade, organismos de avaliao de
conformidade e seus organismos de acreditao, tanto nos contextos voluntrios quanto regulamentares.
Esta Norma no visa fornecer um vocabulrio para todos os conceitos que podem ser necessrios para a
descrio de atividades particulares de avaliao de conformidade. Termos e definies s so dados onde o
conceito definido no seria compreensvel a partir do uso lingstico genrico do termo, ou onde uma definio
padro existente no aplicvel.
NOTA 1
As notas includas em certas definies visam esclarecer ou dar exemplos para facilitar o entendimento dos
conceitos descritos. Em certos, as notas podem diferir nas diferentes lnguas por razes lingsticas, ou notas adicionais
podem ser dadas.2)
NOTA 2
Os termos e definies so dispostos em uma ordem sistemtica, com um ndice alfabtico. Um termo numa
definio ou nota que definido em uma outra entrada indicado em negrito, seguido por seu nmero de referncia entre
parnteses. Tais termos podem ser substitudos por sua definio completa.
2.1
avaliao de conformidade
demonstrao de que os requisitos especificados (3.1) relativos a um produto (3.3), processo, sistema, pessoa
ou organismo so atendidos
NOTA 1
O domnio da avaliao de conformidade inclui atividades definidas em outros locais nesta Norma, tais como
ensaio (4.2), inspeo (4.3) e certificao (5.5), bem como acreditao (5.6) de organismos de avaliao de
conformidade (2.5).
NOTA 2
A expresso objeto de avaliao de conformidade ou objeto usada nesta Norma para abranger qualquer
material, produto, instalao, processo, sistema, pessoa ou organismo particulares aos quais a avaliao de conformidade
aplicada. Um servio coberto pela definio de um produto (ver Nota 1 em 3.3).
2.2
atividade de avaliao de conformidade por primeira parte
atividade de avaliao de conformidade realizada pela pessoa ou organizao que fornece o objeto
NOTA
As denominaes primeira, segunda e terceira parte, utilizadas para caracterizar atividades de avaliao de
conformidade em relao a um certo objeto, no devem ser confundidas com a identificao jurdica das partes relevantes de
um contrato.
2) NOTA DA TRADUO: Para os efeitos desta Norma Brasileira, esta segunda orao no aplicvel.
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2.3
atividade de avaliao de conformidade por segunda parte
atividade de avaliao de conformidade realizada por uma pessoa ou uma organizao que tem interesse de
usurio no objeto
NOTA 1
Pessoas ou organizaes que realizam atividades de avaliao de conformidade por segunda parte incluem, por
exemplo, compradores ou usurios de produtos, ou clientes potenciais que procuram confiar em um sistema de gesto do
fornecedor, ou organizaes que representam esses interesses.
NOTA 2
2.4
atividade de avaliao de conformidade por terceira parte
atividade de avaliao de conformidade realizada por uma pessoa ou uma organizao que independente da
pessoa ou da organizao que fornece o objeto, e de interesse do usurio nesse objeto
NOTA 1
Critrios relativos independncia dos organismos de avaliao de conformidade e dos organismos de acreditao
so fornecidos nas Normas e Guias aplicveis s suas atividades (ver Bibliografia).
NOTA 2
2.5
organismo de avaliao de conformidade
organismo que realiza os servios de avaliao de conformidade
NOTA
2.6
organismo de acreditao
organismo autorizado a executar a acreditao (5.6)
NOTA
2.7
sistema de avaliao de conformidade
regras, procedimentos (3.2) e gesto para realizar a avaliao de conformidade (2.1)
NOTA
Os sistemas de avaliao de conformidade podem ser operados em nvel internacional, regional, nacional ou
subnacional.
2.8
esquema de avaliao de conformidade
programa de avaliao de conformidade
sistema de avaliao de conformidade (2.7) relativo a objetos especificados da avaliao de conformidade, para
os quais os mesmos requisitos especificados (3.1), regras especficas e procedimentos (3.2) se aplicam
NOTA
Esquemas de avaliao de conformidade podem ser operados em nvel internacional, regional, nacional ou
subnacional.
2.9
acesso
acesso a um sistema ou esquema
oportunidade para um solicitante obter uma avaliao de conformidade (2.1) sob as regras do sistema ou
esquema
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2.10
participante
participante em um sistema ou esquema
organismo que opera sob regras aplicveis sem ter a oportunidade de participar na gesto do sistema ou do
esquema
2.11
membro
membro de um sistema ou esquema
organismo que opera sob as regras aplicveis e que tem a oportunidade de participar na gesto do sistema ou do
esquema
Termos bsicos
3.1
requisitos especificados
necessidade ou expectativa que expressa
NOTA
Requisitos especificados podem estar expressos em documentos normativos, tais como regulamentos, normas e
especificaes tcnicas.
3.2
procedimento
forma especificada de executar uma atividade ou um processo
[ABNT NBR ISO 9000:2000, 3.4.5]
3.3
produto
resultado de um processo
[ABNT NBR ISO 9000:2000, 3.4.2]
NOTA 1
Quatro categorias genricas de produto so definidas na ABNT NBR ISO 9000:2000: servios (por exemplo,
transporte); software (por exemplo, programa de computador, dicionrio); hardware (por exemplo, motor, parte mecnica);
materiais processados (por exemplo, lubrificante). Muitos produtos so constitudos de elementos pertencentes a diferentes
categorias genricas de produto. O produto ento chamado de servio, software, hardware ou material processado em
funo do elemento dominante.
NOTA 2
A afirmao de conformidade descrita na Nota 1 de 5.2 pode ser considerada como um produto da atestao (5.2).
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4.3
inspeo
exame de um projeto de produto, produto (3.3), processo ou instalao e determinao de sua conformidade com
requisitos especficos ou, com base no julgamento profissional, com requisitos gerais
NOTA
4.4
auditoria
processo sistemtico, independente e documentado, para obter registros, afirmaes de fatos ou outras
informaes pertinentes e avali-los de maneira objetiva para determinar a extenso na qual os requisitos
especificados (3.1) so atendidos
NOTA
Enquanto o termo auditoria se aplica aos sistemas de gesto, o termo avaliao se aplica aos organismos de
avaliao de conformidade, bem como de maneira mais genrica.
4.5
avaliao entre pares
avaliao de um organismo em relao a requisitos especificados (3.1) por representantes de outros
organismos que fazem parte de um grupo de acordo (7.10), ou por candidatos a esse grupo de acordo (7.10)
5.3
escopo da atestao
amplitude ou caractersticas de objetos de avaliao de conformidade cobertos pela atestao (5.2)
5.4
declarao
atestao (5.2) por uma primeira parte
5.5
certificao
atestao (5.2) relativa a produtos, processos, sistemas ou pessoas por terceira parte
NOTA 1
NOTA 2
Certificao aplicvel a todos os objetos de avaliao de conformidade, exceto aos prprios organismos de
avaliao de conformidade (5.6), para os quais a acreditao (5.6) se aplica.
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5.6
acreditao
atestao (5.2) realizada por terceira parte relativa a um organismo de avaliao de conformidade (2.5),
exprimindo demonstrao formal de sua competncia para realizar tarefas especficas de avaliao de
conformidade
6.1
superviso
iterao sistemtica de atividades de avaliao de conformidade como base para manter a validade da afirmao
da conformidade
6.2
suspenso
invalidao temporria da afirmao da conformidade para o todo ou parte do escopo de atestao (5.3)
especificado
6.3
cancelamento
revogao
cancelamento da afirmao de conformidade
6.4
apelao
solicitao pelo fornecedor do objeto de avaliao de conformidade ao organismo de avaliao de
conformidade (2.5) ou ao organismo de acreditao (2.6), para que este reconsidere uma deciso dada,
relativa quele objeto
6.5
reclamao
expresso de insatisfao, outra que no apelao (6.4), emitida por uma pessoa ou por uma organizao para
um organismo de avaliao de conformidade (2.5) ou para um organismo de acreditao (2.6), relativa s
atividades desse organismo, onde uma resposta esperada
NOTA
A expresso genrica resultado de uma avaliao de conformidade empregada em 7.4 a 7.9 para significar o
produto (3.3) de qualquer atividade de avaliao de conformidade (por exemplo, um relatrio ou um certificado) e pode incluir
a constatao de uma no-conformidade.
7.1
aprovao
permisso para um produto (3.3) ou um processo ser comercializado ou usado para propsitos ou condies
estabelecidas
NOTA
Aprovao pode se basear no atendimento a requisitos especificados (3.1) ou na concluso de procedimentos
(3.2) especificados.
7.2
designao
autorizao governamental de um organismo de avaliao de conformidade (2.5) para realizar atividades
especficas de avaliao de conformidade
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7.3
autoridade de designao
organismo estabelecido no governo, ou habilitado pelo governo, para designar organismos de avaliao de
conformidade (2.5), suspender ou cancelar suas designaes, ou retirar sua suspenso de designao (7.2)
7.4
equivalncia
equivalncia de resultados de avaliao de conformidade
aptido de diferentes resultados de avaliao de conformidade para fornecer o mesmo nvel de garantia da
conformidade com relao aos mesmos requisitos especificados (3.1)
7.5
reconhecimento
reconhecimento de resultados de avaliao de conformidade
admisso da validade de um resultado de avaliao de conformidade fornecido por uma outra pessoa ou por um
outro organismo
7.6
aceitao
aceitao de resultados da avaliao de conformidade
uso de um resultado de avaliao de conformidade fornecido por uma outra pessoa ou por um outro organismo
7.7
convnio unilateral
convnio no qual uma parte reconhece ou aceita os resultados de avaliao de conformidade obtidos por uma
outra parte
7.8
convnio bilateral
convnio no qual cada uma das partes reconhece ou aceita os resultados de avaliao de conformidade obtidos
pela outra
7.9
convnio multilateral
convnio no qual mais de duas partes reconhecem ou aceitam os resultados de avaliao de conformidade de
uma outra parte
7.10
grupo de acordo
organismos que so signatrios do acordo no qual um convnio se baseia
7.11
reciprocidade
relacionamento entre duas partes onde os dois tm os mesmos direitos e obrigaes entre si
NOTA 1
Reciprocidade pode existir dentro de um convnio multilateral compreendendo uma rede de relaes bilaterais
recprocas.
NOTA 2
Embora direitos e obrigaes sejam os mesmos, as oportunidades advindas deles podem ser diferentes; isto pode
levar a relacionamentos desiguais entre as partes.
7.12
tratamento igual
tratamento acordado para produtos (3.3) ou para processos de um fornecedor, que no menos favorvel do que
aquele acordado para produtos ou processos de qualquer outro fornecedor, numa situao comparvel
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7.13
tratamento nacional
tratamento acordado para produtos (3.3) ou para processos provenientes de outros pases, que no menos
favorvel do que aquele acordado para os produtos ou processos de origem nacional, numa situao comparvel
7.14
tratamento igual e nacional
tratamento acordado para produtos (3.3) ou para processos provenientes de outros pases, que no menos
favorvel do que aquele acordado para os produtos ou processos similares de origem nacional, ou provenientes
de qualquer outro pas, numa situao comparvel
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Anexo A
(informativo)
Princpios de avaliao de conformidade
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Legenda
Forma A
Forma B
Figura A.1 Abordagem por funo para avaliao de conformidade
A.2 Seleo
A.2.1 Seleo envolve as atividades de planejamento e preparao, de forma a coletar ou produzir todas as
informaes e entradas necessrias para a funo determinao subseqente. Atividades de seleo variam
amplamente em nmero e complexidade. Em certas situaes, muito pouca atividade de seleo pode ser
necessria.
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A.2.2 Algumas consideraes podem ser necessrias na seleo do objeto de avaliao de conformidade.
Freqentemente, o objeto pode ser um grande nmero de itens idnticos, produo em andamento, um processo
contnuo ou um sistema, ou pode envolver diversas localidades. Nesses casos, consideraes podem ser feitas
sobre a amostragem ou seleo de amostras a serem usadas nas atividades de determinao. Por exemplo: o
plano de amostragem para a gua de um rio relativa a uma demonstrao de que os requisitos de poluio so
atendidos seria um exemplo de uma atividade de amostragem quantificvel e significativa. Contudo,
ocasionalmente, o objeto pode ser a populao total, por exemplo: quando o nico produto individual o objeto de
avaliao de conformidade. Mesmo em tais casos, a amostragem pode ser necessria para selecionar uma parte
do objeto total que seja representativa do todo (por exemplo, seleo de partes crticas de uma ponte para
determinao de fadiga do material).
A.2.3 Tambm pode ser necessrio considerar os requisitos especificados. Em muitos casos, existem uma
norma ou outros requisitos preexistentes. Contudo, convm que se tome cuidado quando aplicar requisitos
preexistentes para o objeto especfico de avaliao de conformidade. Por exemplo: precaues poderiam ser
necessrias ao aplicar em tubos plsticos uma norma elaborada para tubos de metal. Em alguns casos, somente
um conjunto muito geral de requisitos pode existir, o qual deve ser expandido para a avaliao ser significativa ou
aceitvel pelos usurios. Por exemplo: um rgo regulador governamental pode requerer que produtos no
tenham riscos inaceitveis de segurana (o requisito geral) e esperar um organismo de certificao estabelecer
requisitos especficos para produtos individuais certificados ou tipos de produtos; ou requisitos gerais de sistema
de gesto podem precisar ser mais focados quando o sistema de gesto aborda o atendimento a requisitos
especficos de servio.
A.2.4 A seleo tambm pode incluir a escolha dos procedimentos mais apropriados (por exemplo: mtodos de
ensaio ou de inspeo) a serem usados nas atividades de determinao. No incomum que mtodos novos ou
modificados precisem ser desenvolvidos para conduzir atividades de determinao. Pode ser necessrio
selecionar os locais ou condies apropriados, ou as pessoas para realizar o procedimento.
A.2.5 Finalmente, informaes adicionais podem ser necessrias para realizar apropriadamente atividades de
determinao, para que a demonstrao de que os requisitos especificados so atendidos seja eficaz.
Por exemplo: o escopo do ensaio a ser coberto por acreditao de laboratrio deve ser identificado antes que as
atividades de determinao apropriadas possam ser realizadas; ou uma descrio de um servio pode ser
necessria antes de executar as atividades de determinao apropriadas. Uma atividade de determinao tambm
pode ser somente uma anlise crtica de informao, e essa informao deve ser identificada e coletada.
Por exemplo: pode ser necessria uma cpia das instrues de uso dos produtos ou das marcas de advertncia
no seu uso.
A.2.6 Na figura A.1, todas as informaes, amostras (se for usada amostragem), decises e outra sada da
funo seleo so representadas como informaes sobre itens selecionados.
A.3 Determinao
A.3.1 Atividades de determinao so conduzidas para desenvolver informaes completas relativas ao
atendimento aos requisitos especificados pelo objeto da avaliao de conformidade ou sua amostra. Alguns tipos
de atividades de determinao so definidas na seo 4.
A.3.2 Os termos ensaio (4.2), inspeo (4.3), auditoria (4.4) e avaliao entre pares (4.5), que so definidos
apenas como tipos de atividades de determinao, podem ser usados com sistema ou esquema para descrever
sistemas ou esquemas de avaliao de conformidade que incluam o tipo de atividade de determinao indicada.
Assim, um sistema de avaliao entre pares um sistema de avaliao de conformidade que inclui avaliao
entre pares como atividade de determinao.
A.3.3 Vrias atividades de determinao no tm nome ou designao especficos. Um exemplo o exame ou
anlise de um projeto, ou outra informao descritiva, em relao a requisitos especificados. Subcampos
individuais de avaliao de conformidade (por exemplo, ensaio, certificao, acreditao) podem ter termos
definidos para atividades de determinao que so nicos para aquele subcampo. No h termo genrico usado
nesta Norma ou na prtica que represente todas as atividades de determinao.
10
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A.3.4 Convm que se tome cuidado para entender claramente as atividades de determinao caracterizadas
como ensaio ou inspeo.
A.3.5 Na figura A.1, todas as sadas da funo determinao so representadas como informaes sobre
atendimento de requisitos especificados. A sada a combinao de todas as informaes geradas atravs da
atividade de determinao, bem como todas as entradas para a funo determinao. A sada normalmente
estruturada para facilitar as atividades de anlise crtica e atestao.
11
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A.5.5 Como observado acima, diferentes escolhas na seleo podem levar a diferentes atividades de
determinao para propsitos de superviso. Contudo, tanto na avaliao inicial quanto na superviso, a sada da
seleo define as atividades de determinao e como elas sero conduzidas.
A.5.6 A funo anlise crtica e atestao tambm usada tanto na avaliao inicial quanto na superviso.
Na superviso, uma anlise crtica de todas as entradas e sadas na figura A.1 conduz a uma deciso se a
afirmao resultante da atestao continua a ser vlida ou no. Em muitos casos, nenhuma ao especial
tomada se a afirmao continuar vlida. Em outros casos, por exemplo, se o escopo da atestao foi estendido,
uma nova afirmao da conformidade poderia ser emitida.
A.5.7 Se a deciso for de que a afirmao da conformidade no mais vlida, atividades apropriadas so
necessrias para informar aos usurios; por exemplo: no caso em que o escopo da atestao foi reduzido ou que
a afirmao da conformidade foi suspensa ou cancelada.
12
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Anexo B
(informativo)
Termos relacionados definidos em outros documentos
B.1.2 Termos gerais com significado especfico para os efeitos da ABNT NBR ISO/IEC 17024,
relativos certificao de pessoas
avaliao
competncia
examinador
qualificao
B.1.3 Termos compostos definidos para os efeitos da ABNT NBR ISO/IEC 17030, referentes a
marcas de conformidade
emitente de uma marca de conformidade de terceira parte
marca de conformidade de terceira parte
proprietrio de uma marca de conformidade de terceira parte
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B.2 Termos definidos em normas fora da srie ABNT NBR ISO/IEC 17000
Calibrao
VIM
capacidade
caracterstica
cliente
competncia
conformidade
documento
especificao
fornecedor
informao
medio
VIM
organizao
processo
sistema
validao
verificao
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Bibliografia
ISO/IEC 17020:19983), General criteria for the operation of various types of bodies performing inspection
[2]
ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005, Requisitos gerais relativos para a competncia de laboratrios de ensaio
e calibrao
[3]
ISO/IEC 170403), Conformity assessment General requirements for peer assessment of conformity
assessment bodies and accreditation bodies
[4]
ABNT NBR ISO 19011:2002, Diretrizes para auditoria de sistema de gesto da qualidade e/ou ambiental
ABNT NBR ISO/IEC 17011:2005, Avaliao de conformidade Requisitos gerais para organismos de
acreditao credenciando organismos de avaliao de conformidade
[6]
ISO 170213), Conformity assessment - Requirements for bodies providing audit and certification for
management systems
[7]
ABNT NBR ISO/IEC 17024:2004, Avaliao de conformidade Requisitos gerais para organismos que
realizam certificao de pessoas
[8]
ABNT ISO/IEC Guia 65:1996, Requisitos gerais para organismos que operam sistemas de certificao de
produtos
ABNT NBR ISO/IEC 17030:2005, Avaliao de conformidade Requisitos gerais para marcas de
conformidade de terceira parte
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3)
ABNT ISO/IEC Guia 68:2002, Convnios para reconhecimento e aceitao de resultados de avaliao da
conformidade
15
Cpia no autorizada
[13]
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[15]
VIM, Vocabulrio Internacional de Termos Fundamentais e Gerais de Metrologia, BIPM, IEC, IFCC, ISO,
IUPAC, IUPAP e OIML
16
Cpia no autorizada
ndice alfabtico
A
aceitao 7.6
aceitao de resultados da avaliao de conformidade 7.6
acesso 2.9
acesso a um sistema ou esquema 2.9
acreditao 5.6
amostragem 4.1
anlise crtica 5.1
apelao 6.4
aprovao 7.1
atestao 5.2
atividades de avaliao de conformidade por primeira parte 2.2
atividades de avaliao de conformidade por segunda parte 2.3
atividades de avaliao de conformidade por terceira parte 2.4
auditoria 4.4
autoridade de designao 7.3
avaliao de conformidade 2.1
avaliao entre pares 4.5
C
cancelamento 6.3
certificao 5.5
convnio bilateral 7.8
convnio multilateral 7.9
convnio unilateral 7.7
D
declarao 5.4
designao 7.2
E
ensaio 4.2
equivalncia 7.4
equivalncia de resultados de avaliao de conformidade 7.4
escopo da atestao 5.3
esquema de avaliao de conformidade 2.8
G
grupo de acordo 7.10
17
Cpia no autorizada
I
inspeo 4.3
M
membro 2.11
membro de um sistema ou esquema 2.11
O
organismo de acreditao 2.6
organismo de avaliao de conformidade 2.5
P
participante 2.10
participante em um sistema ou esquema 2.10
procedimento 3.2
produto 3.3
programa de avaliao de conformidade 2.8
R
reciprocidade 7.11
reclamao 6.5
reconhecimento 7.5
reconhecimento de resultados de avaliao de conformidade 7.5
requisitos especificados 3.1
revogao 6.3
S
sistema de avaliao de conformidade 2.7
superviso 6.1
suspenso 6.2
T
tratamento igual 7.12
tratamento igual e nacional 7.14
tratamento nacional 7.13
18