Willian R.

Rocha

Este artigo tem por objetivo fornecer uma descrio qualitativa dos principais tipos de interaes
intermoleculares que atuam nos sistemas qumicos, e mostrar como o entendimento de tais interaes pode
auxiliar na racionalizao de propriedades macroscpicas observveis.

propriedades termodinmicas, foras intermoleculares

Introduo presentes na molcula. A temperatura temperatura ambiente e C8H18 um l-

de ebulio de um composto a tem- quido. Esta e outras caracterstica, co-

Q
uando molculas, tomos ou
peratura na qual um sistema lquido mo ser mostrado adiante, esto inti-
ons aproximam-se uns dos
passa para a fase mamente relaciona- 31
outros, dois fenmenos po-
gasosa, que tem uma Uma interao qumica das com a natureza
dem ocorrer: (i) eles podem reagir ou
relao direta com as significa que as molculas das interaes exis-
(ii) eles podem interagir. Uma reao
foras entre as mol- se atraem ou se repelem tentes entre as mol-
qumica por definio requer que
culas constituintes do entre si, sem que ocorra a culas.
ligaes qumicas sejam quebradas e/
lquido. Pode-se ver quebra ou formao de A Tabela 1 ilustra
ou formadas. Usualmente as energias
na Figura 1 que a tem- novas ligaes qumicas. como as propriedades
envolvidas neste processo variam en-
peratura de ebulio Estas interaes so de um sistema qu-
tre 50 e 100 kcal.mol-1. Uma interao
varia linearmente com freqentemente chamadas mico esto intimamen-
qumica significa que as molculas se
o nmero de tomos de interaes no te relacionadas com a
atraem ou se repelem entre si, sem que sua composio e es-
de carbono. covalentes ou interaes
ocorra a quebra ou formao de no- trutura tridimensional.
interessante per- intermoleculares
vas ligaes qumicas. Estas intera- Nesta tabela, so
ceber na Figura 1 que
es so freqentemente chamadas mostrados compostos
o nico fator diferenciador entre uma
de interaes no covalentes ou inte- com massas moleculares aproxima-
molcula e outra a quantidade de
raes intermoleculares. As energias damente iguais mas, que tempera-
tomos de carbono presentes. Entre-
envolvidas em tais tipos de interaes tura ambiente existem em diferentes
tanto, estas molculas possuem um
so muito menores que aquelas envol- fases: butano (gs), acetona e lcool
comportamento macroscpico com-
vidas em processos reativos, variando isoproplico (lquidos). interessante
pletamente diferente. CH4 um gs
usualmente entre 0,5 a 10 kcal.mol-1. perceber que dos dois lquidos, aceto-
As interaes intermoleculares na e lcool isoproplico, a nica diferen-
esto intimamente relacionadas com a entre eles a substituio de um
as propriedades termodinmicas de grupo C=O por um grupo C-OH. Esta
lquidos, slidos e gases. Logo, o en- mudana suficiente para alterar com-
tendimento de tais foras intermo- pletamente as caractersticas dos dois
leculares de extrema relevncia se lquidos. Como pode ser visto, a aceto-
quisermos entender o comportamento na um lquido muito mais voltil que
de sistemas qumicos a nvel molecu- o lcool isoproplico. A substituio dos
lar. Como exemplo, a Figura 1 mostra grupos funcionais acompanhada de
como a temperatura de ebulio de uma mudana na estrutura tridimensio-
hidrocarbonetos (compostos contendo Figura 1: Variao da temperatura de ebu- nal da molcula, que ir afetar com-
somente carbono e hidrognio) varia lio com o nmero de tomos de carbono pletamente a maneira na qual elas iro
com o nmero de tomos de carbono para os hidrocarbonetos lineares. interagir no lquido. Tambm

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 Tabela 1: Relao entre a estrutura e propriedades qumicas.

Nome butano acetona alcool isoproplico

Frmula molecular C4H10 C3H6O C3H8O
Massa molecular (g/mol) 58 58 60

Estrutura bidimensional

Estrutura tridimensional

Temperatura de ebulio (oC) -0,6 56 82

Tipo de interao Disperso Dipolo - Dipolo Ligao de hidrognio

mostrado na Tabela 1, os diferentes interaes fracas, usualmente rever- trado na Figura 2.

tipos de interao intermolecular, que sveis e altamente seletivas entre Este artigo tem por objetivo fornecer
32 sero explicados adiante, para os trs duas molculas (intermolecular) ou uma descrio qualitativa dos princi-
compostos. dentro da macromolcula biolgica pais tipos de interaes intermolecu-
Para finalizar com os exemplos, (intramolecular). Um exemplo das lares que atuam nos sistemas qumi-
cabe salientar que as interaes interaes intermoleculares espec- cos, e mostrar como o entendimento
intermoleculares e seu entendimento ficas que mantm a estrutura tridi- de tais interaes pode auxiliar na
ganham sua expresso mxima em mensional em hlice do DNA mos- racionalizao de propriedades ma-
sistemas biolgicos. As molculas
da vida (DNA, RNA, protenas etc.)
so mantidas em suas estruturas
tridimensionais atravs de interaes
intra e intermoleculares. Uma vez que
a estrutura tridimensional molecular
responsvel pela atividade biol-
gica especfica destas molculas,
percebe-se ento a importncia do
entendimento de tais interaes. Um
fato interessante, que at hoje no
bem entendido, o porqu ou como
estas molculas biolgicas adquirem
sua estrutura tridimensional. Como
exemplo, uma protena sintetizada
como uma seqncia linear de ami-
nocidos que se enovelam no espa-
o dando origem sua estrutura tridi-
mensional nica, que ir ditar se esta
protena ter caractersticas estru-
turais ou enzimticas. Um outro fato
interessante a ser mencionado que
todos os processos orgnicos vitais
esto relacionados com o reconhe-
cimento molecular especfico inter e Figura 2: Estrutura tridimensional da molcula de DNA. (A) modelo de espao preenchido.
intramolecular. Estes processos po- (B) modelo bola e vareta. (C) interaes intermoleculares especficas (ligaes de hidrog-
dem ser definidos como sendo nio) entre os pares de bases.

Cadernos Temticos de Qumica Nova na Escola Interaes intermoleculares N 4 Maio 2001

croscpicas observveis.
Descrio das foras intermoleculares
Sob um ponto de vista histrico, o
efeito das interaes intermoleculares
e sua manifestao sobre o comporta-
mento de sistemas qumicos comeou
a mais de dois sculos atrs com os
experimentos pioneiros em sistemas
gasosos realizados por cientistas co-
mo Robert Boyle, Jacques Charles,
Joseph-Louis Gay-Lussac e Johannes
van der Waals. A combinao das
relaes obtidas por Boyle, Charles e
Gay-Lussac levou conhecida equa-
o de estado dos gases ideais:
(1)
Onde P a presso, V o volume,
T a temperatura, n o nmero de moles
do gs contidos no recipiente e R a
constante universal dos gases ideais.
Um gs ideal , por definio, um
sistema gasoso constitudo de partcu-
las pontuais e no interagentes, isto ,
no existe nenhuma interao entre as
partculas constituintes do gs, quer
sejam tomos ou molculas. A anlise
da equao de estado dos gases
ideais (Equao 1) nos revela algumas
curiosidades. Por exemplo, a uma da-
da presso e temperatura, 1 mol de
qualquer gs ocupar o mesmo vol-
ume. Isto devido ao fato que a
equao dos gases ideais no contem-
pla nenhuma informao inerente ao
sistema gasoso sob estudo, o que faz
com que as propriedades termodi-
nmicas calculadas sejam as mesmas
para qualquer gs.
Os desvios do comportamento
ideal dos gases podem ser vistos
quando o fator de compressibilidade,
Z, que definido como mostrado na
Equao (2), representado grafica-
mente em funo de P a vrias tempe-
raturas.
(2)
As foras de interao intermole-
culares fazem com que Z desvie do va-
lor ideal de 1.
As interaes intermoleculares
surgem devido s foras intermo-
leculares, que so essencialmente de
natureza eltrica, e fazem com que
uma molcula influencie o comporta-
Cadernos Temticos de Qumica Nova na Escola
mento de outra molcula em suas pro-
ximidades. Estas foras so respons-
veis pelo desvio do comportamento
ideal dos gases, e so mais efetivas
nas fases lquida e slida da matria.
Uma vez que estas foras intermole-
culares se originam do contato no
reativo entre duas molculas, natural
pensarmos que as foras intermolecu-
lares tenham um comportamento que
varie com o inverso da distncia de
separao entre as molculas intera-
gentes, isto , as interaes sero mais
fortes para pequenas distncias de
separao entre as molculas. Tal fato
faz com que as interaes intermole-
culares possam ser agrupadas em
interaes de curto alcance (aquelas
que atuam a pequenas distncias de
separao intermolecular) e interaes
de longo alcance, que atuam a gran-
des distncias de separao intermo-
lecular.
Para ilustrarmos como se d a for-
mao de um complexo intermolecu-
lar (espcie formada pela interao en-
tre duas molculas), considere a se-
guinte situao: uma molcula A inte-
rage com uma molcula B, produzin-
do a espcie A-B, como exempli-
ficado na Figura 3.
O ganho adicional de energia de-
vido s interaes intermoleculares no
complexo A-B, pode ser obtido da se-
guinte forma:
E(intermolecular) = EA-B (EA + EB)
Esta energia intermolecular pode
ento ser decomposta nos seus vrios
componentes:
E(intermolecular) = E(longo alcance)
+ E(curto alcance)
Logo, as principais contribuies
energticas para a estabilizao do
complexo intermolecular A-B podem
ser encontradas. A pergunta que se
torna imediata : quais so as foras
intermoleculares responsveis pelas
interaes (energias) de curto e longo
Figura 3: Formao de um complexo inter-
molecular entre duas molculas de bezeno.
Interaes intermoleculares
alcance? A seguir, alguns tipos de inte-
raes intermoleculares sero descri-
tas.
Interaes inicas
So interaes eletrostticas fortes
que ocorrem entre ctions e nions,
que so grupos funcionais com cargas
positivas e negativas, respectivamente.
Geralmente os compostos onde este
tipo de interao predominante so
ditos serem compostos inicos. Como
exemplo podemos citar os compostos
abaixo:
[Na]+Cl- (cloreto de sdio)
[CH3CO2]-Na+ (acetato de sdio)
[CH3NH3]+Cl- (cloreto de metil amnio)
As interaes deste tipo (carga-car-
ga) podem ser atrativas ou repulsivas.
A fora eletrosttica associada com
este tipo de interao descrita mate-
maticamente como (Lei de Coulomb):
(3)
onde q 1 e q 2 so as cargas das 33
partculas (ctions ou nions) intera-
gentes. r a distncia que separa estas
cargas e a constante dieltrica do
meio. Esta constante reflete a tendn-
cia do meio em blindar uma carga da
outra, isto , uma carga ir sentir com
maior ou menor intensidade a presen-
a da outra. A constante dieltrica as-
sume valores de 1 no vcuo, ao redor
de 4 no interior de protenas e 80 na
gua. A energia eletrosttica envolvida
neste tipo de interao dada por:
(4)
Logo, a contribuio eletrosttica
para a energia intermolecular varia com
o inverso da distncia de separao
intermolecular, 1/r. As foras eletrost-
ticas conferem aos slidos caracters-
ticas como alto ponto de fuso e ebuli-
o.
Interaes do tipo dipolo-dipolo
Em molculas constitudas de to-
mos diferentes, os eltrons no so
compartilhados de maneira equivalen-
te. O comportamento de tomos em
molculas pode ser entendido atravs
de uma srie de conceitos. Por exem-
plo, a tendncia de um tomo em atrair
eltrons para si, em um ambiente mole-
N 4 Maio 2001
 cular, caracterizada por uma quanti-
dade denominada eletronegatividade.
A Tabela 2 mostra valores de eletrone-
gatividade para alguns tomos:
Em uma molcula composta de
tomos com diferentes eletronegativi-
dades, os tomos com menor eletrone-
gatividade ficam com cargas parciais
positivas, e os tomos com maior ele-
tronegatividade ficam com cargas par-
ciais negativas. O resultado disto que
ocorre ento uma polarizao das li-
gaes que refletir na maneira como
a molcula ir interagir. Para ilustrar
este conceito, considere a molcula de
acetona, mostrada na Figura 4.
Uma vez que o oxignio mais
eletronegativo que o tomo de carbo-
no, a ligao C=O exibir um dipolo
eltrico , (dois monopolos eltricos),
com os eltrons tendendo a serem
mais atrados pelo oxignio. Ento, a
ligao C=O ter uma carga parcial
negativa () no oxignio e uma carga
parcial positiva no carbono (+). A re-
34 presentao do dipolo eltrico resul-
tante na molcula de acetona mos-
trada na Figura 4b. A ponta da seta
voltada para o lado negativo do dipolo.
Da mesma forma que os lados opostos
de um magneto (im) se atraem, os la-
dos opostos de um dipolo se atraem,
dando origem s interaes dipolo-di-
polo. Algumas orientaes possveis
entre os dipolos na acetona so mos-
tradas na Figura 5.
Como pode ser visto, a interao
dipolo-dipolo depende da orientao
espacial dos dipolos interagentes, isto
, o momento de dipolo eltrico, ,
uma grandeza vetorial. Todas as mol-
culas polares exibem dipolos eltricos
que so ditos serem permanentes. A
magnitude do dipolo molecular nos for-
nece uma medida da polaridade da
molcula, logo, molculas mais pola-
res apresentam maiores dipolos eltri-
Tabela 2: Valores de eletronegatividade para
alguns tomos.
tomo Eletronegatividade
H 2,13
C 2,55
N 2,98
O 3,45
S 2,53
Cadernos Temticos de Qumica Nova na Escola
Figura 4: Momento de dipolo molecular da molcula de acetona. (A) distribuio de car-
gas, (B) orientao do vetor momento de dipolo resultante.
Figura 5: Algumas orientaes dos vetores
momento de dipolo na acetona.
cos, e molculas com dipolo eltrico
muito baixo ou zero so ditas serem
apolares. A expresso matemtica que
define a interao dipolo- dipolo
mostrada abaixo:
(5)
A energia de interao dipolo-di-
polo depende ento da orientao en-
tre os dois dipolos (dados pelos
ngulos a e b) e varia com o inverso
da terceira potncia da separao in-
termolecular, 1/r3. Uma vez que dipolos
so propriedades vetoriais, a estrutura
tridimensional da molcula crucial
para a determinao da distribuio de
cargas na molcula e, por conseguinte,
do momento de dipolo resultante.
Como exemplo, algumas molculas
podem ter ligaes polares e, entre-
tanto, no exibirem momento de dipolo
eltrico resultante. Como por exemplo
as molculas CF4 e trans-1,2-dicloro-
eteno, mostradas abaixo, no exibiro
dipolo eltrico, pois o arranjo tridimen-
Interaes intermoleculares
sional dos tomos nestas molculas
faz com os dipolos presentes nas liga-
es se anulem no somatrio global
para a determinao do dipolo molecu-
lar. Por conseguinte, estas molculas
no exibiro interaes do tipo dipolo-
dipolo.
Interaes dipolo-permanentedipolo
induzido
Uma molcula com um dipolo per-
manente pode induzir um dipolo em
uma segunda molcula que esteja
localizada prxima no espao. A fora
desta interao ir depender do mo-
mento de dipolo da primeira molcula
e da polarizabilidade, a, da segunda
molcula. A polarizabilidade de uma
molcula uma grandeza fsica que
indica com que facilidade a densidade
eletrnica da molcula pode ser pola-
rizada, isto , formando uma distribui-
o assimtrica de densidade eletrni-
ca (cargas) e por conseguinte ocorren-
do a formao de dipolos instantneos
na molcula. Estes dipolos instant-
neos podem ento se alinhar de vrias
maneiras com o dipolo permanente da
primeira molcula, originando a intera-
o dipolo permanente-dipolo indu-
zido. Este tipo de interao usualmente
Figura 6: Orientao dos dipolos de ligao
resultando em um dipolo molecular nulo.
N 4 Maio 2001
varia com o inverso da quarta potncia
da separao intermolecular, 1/r4, e
ocorre entre molculas polares e
apolares. A Figura 7 ilustra a interao
dipolo permanente-dipolo induzido
entre uma molcula polar e uma mol-
cula apolar.
Interaes de disperso
Na introduo deste texto foi mos-
trado o exemplo dos hidrocarbonetos
e a variao da temperatura de ebuli-
o dos mesmos em funo do nme-
ro de tomos de carbono (Figura 1).
Estes compostos possuem somente
ligaes do tipo C-C e C-H. Uma vez
que a diferena entre as eletronega-
tividades dos tomos de carbono e
hidrognio muito pequena, estes
compostos sero apolares. Mas como
explicar a diferena drstica na tem-
peratura de ebulio mostrada na Fi-
gura 1? Indo mais alm, como explicar
o fato de que CH4 um gs tempe-
ratura ambiente e C8H18 um lquido,
sendo que a nica diferena entre eles
est no nmero de tomos de carbo-
no? A resposta, como era de se espe-
rar, est no tipo de interao intermo-
lecular presente nestes compostos.
Quando compostos apolares inte-
ragem, o contato de uma molcula
com a outra faz com que aparea uma
fora atrativa muito fraca que pode ser
vista como uma interao dipolo indu-
zido-dipolo induzido. Isto , as polariza-
bilidades das duas molculas em con-
tato que iro determinar a fora de
tal interao. Uma molcula perturba
a densidade eletrnica da outra, fa-
zendo aparecer dipolos momentneos
que se orientam e originam esta intera-
o fraca. Esta interao tambm co-
nhecida como fora de disperso de
London, em homenagem a Fritz Lon-
don, que as descobriu. Trata-se de uma
interao muito fraca, que varia com o
inverso da sexta potncia da separa-
o intermolecular, 1/r6. Este tipo de
fora est presente em todo tipo de
Figura 7: Interao de uma molcula polar com uma molcula apolar.
Cadernos Temticos de Qumica Nova na Escola
sistema molecular, mas torna-se apa- to forte que diferente das intera-
rente somente quando as outras intera- es dipolo-dipolo convencionais, e re-
es intermoleculares no esto pre- cebe o nome especial de ligao de
sentes, como no caso hidrognio. A geo-
dos hidrocarbonetos. Quando compostos metria de uma liga-
Apesar de ser uma inte- apolares interagem, o o de hidrognio
rao fraca, possui um contato de uma molcula pode ser descrita
efeito cumulativo e varia com a outra faz com que atravs de trs par-
proporcionalmente com aparea uma fora atrativa metros: a distncia
o nmero de contatos muito fraca que pode ser D-H, representada
moleculares presentes vista como uma interao por r1 na Figura 8a,
na molcula. Isto jus- dipolo induzido-dipolo a distncia H-A, r2, e
tifica ento o grfico induzido o ngulo entre D-
apresentado na Figu- H-A. As ligaes de
ra 1. hidrognio no so necessariamente
lineares, correspondendo a = 180,
Ligaes de hidrognio e um mesmo tomo aceptor pode
A idia que um nico tomo de formar mais de uma ligao de hidro-
hidrognio poderia formar uma liga- gnio, como mostrado na Figura 8b.
o qumica com outros dois tomos Quando a tcnica de raios X, que nos
foi proposta em 1919 e 1920 por M.L. permite determinar o arranjo tridimen-
Huggins e G.N. Lewis, respectiva- sional dos tomos em uma molcula,
mente. Um tomo aceptor (A), que aplicada a sistemas contendo hidro-
possua um par de eltrons no ligado, gnio, no possvel determinarmos
pode interagir favoravelmente com um a posio dos tomos de hidrognio.
tomo doador (D) que carrega um Desta forma, a descrio geomtrica 35
hidrognio cido. Duas maneiras dife- da ligao de hidrognio determi-
rentes de representar uma ligao de nada atravs da distncia de sepa-
hidrognio podem ser vistas na Figura rao D-A (rDA na Figura 8a). comum
8.
Uma ligao de hidrognio
requer que A e D sejam tomos
eletronegativos (como por
exemplo N, O e F). Se o tomo
de hidrognio est ligado a um
tomo muito eletronegativo, o
hidrognio fica com uma carga
parcial bastante positiva (ou
cido), e o outro tomo (D) fica
com carga parcial negativa.
Uma vez que o hidrognio o
menor tomo da tabela peri-
dica, possvel que as duas
molculas entrem em contato
muito prximo uma da outra.
A combinao de alta pola-
ridade da ligao H-D e o con-
tato muito prximo resulta em
uma interao particularmente
forte. Na verdade, a interao
Figura 8: Arranjo geomtrico das ligaes de hidrognio.
(A) interao entre duas molculas de gua. (B)
interao entre uma molcula modelo de ligao
pepitdica (trans-N-Metilacetamida) com trs molculas
de gua, mostrando que o tomo de oxignio pode estar
envolvido em mais de uma ligao.
Interaes intermoleculares N 4 Maio 2001
 atribuir a existncia de uma ligao de cias que possuam interaes intermo-
hidrognio em uma molcula se a leculares mais fortes. Ns sabemos
distncia entre os tomos D e A for que necessrio fornecermos energia
menor que a soma dos seus raios de para transformarmos um slido em um
van der Waals. Usual- lquido e um lquido
mente, em sistemas As propiedades da gua, em um gs. Estas
envolvidos em ligao lcoois, cidos orgnicos, energias esto dire-
de hidrognio, a dis- aminas e as macromolculas tamente relacionadas
tncia D-H, se encon- biolgicas (protenas, DNA e com a fora de atra-
tra na faixa de 1,8 a 2,0 RNA) esto intimamente o entre as mol-
e a distncia D-A na relacionadas com a culas nas fases con-
faixa de 3 a 3,5 . formao de ligaes de densadas (lquida e
A fora das liga- hidrognio slida). Uma vez que
es de hidrognio es- a energia direta-
t relacionada com a natureza dos to- mente proporcional temperatura,
mos doadores (D) e aceptores (A) de cada um destes processos ir variar
prtons envolvidos na interao. Li- com a magnitude das foras intermo-
gaes de hidrognio fortes, com a leculares. Isto , medida que a mag-
energia de interao variando entre 20 nitude das interaes intermoleculares
a 40 kcal.mol-1, so geralmente for- aumenta, as energias necessrias para
madas quando os tomos D e A esto fundir, vaporizar ou sublimar uma subs-
carregados, sendo to fortes quanto tncia aumentam.
uma ligao covalente. Ligaes de
hidrognio moderadas (energia varian- Concluses e leituras adicionais
-1
do entre 5 a 15 kcal.mol ) so as mais
Neste artigo foi mostrado como o
36 comuns, e so formadas entre doa- entendimento microscpico das intera-
dores e aceitadores neutros. Ligaes es intermoleculares pode auxiliar na
de hidrognio fracas (de 1 a 5 kcal.mol-1) compreenso das propriedades termo-
so usualmente formadas quando a di- dinmicas macroscpicas de sistemas
ferena de eletronegatividade entre o qumicos. O rea da fisico-qumica que
tomo doador e o hidrognio peque- se dedica ao estudo das relaes en-
na. As propiedades da gua, lcoois, tre propriedades microscpicas e pro-
cidos orgnicos, aminas e as macro- priedades termodinmicas observveis
molculas biolgicas (protenas, DNA (macroscpicas) chamada de Termo-
e RNA) esto intimamente relacionadas dinmica Estatstica. A termodinmica
com a formao de ligaes de hidro- estatstica se constitui em uma intensa
gnio. rea de pesquisa em fsica e qumica;
a abordagem dos princpios da termo-
Tendncias observadas nas interaes dinmica estatstica foge dos objetivos
intermoleculares deste captulo. O leitor interessado po-
Enquanto as foras intramolecu- de consultar Hill, 1986, Allen e Tildesley,
lares mantm os tomos em uma mo- 1987 e Warshell, 1991. A utilizao dos
lcula, e constituem a base para a raci- fundamentos da termodinmica esta-
onalizao das propriedades qumicas, tstica em conjunto com tcnicas com-
putacionais, abriu uma grande rea de
as foras intermoleculares so respon-
sveis por todas as propriedades fsi- pesquisa conhecida como simulao
cas da matria. Como foi mostrado, computacional de sistemas qumicos.
as foras intermoleculares aumentam Na simulao computacional a premis-
em fora da seguinte forma: sa bsica que se ns conhecemos a
descrio analtica (funo matem-
disperso < dipolo-dipolo < ligaes
tica) do potencial de interao intermo-
de hidrognio
lecular, como aqueles mostrados nas
medida que a magnitude das for- equaes anteriores, pode-se ento
as intermoleculares aumenta, fica fazer a evoluo temporal (ou mapea-
mais difcil de afastarmos uma mol- mento configuracional) at que o sis-
cula da outra. Portanto, podemos es- tema atinja o equilbrio; ento podemos
perar que o ponto de fuso, por exem- utilizar os conceitos da mecnica
plo, seja maior para aquelas substn- estatstica para obtermos as proprie-
Cadernos Temticos de Qumica Nova na Escola Interaes intermoleculares
dades termodinmicas macroscpicas
do sistema em equilbrio. As duas gran-
des tcnicas de simulao utilizadas
hoje so a dinmica molecular e o
mtodo de Monte Carlo. O leitor inte-
ressado em um maior detalhamento
sobre estas tcnicas de simulao
deve consultar Allen e Tildesley, 1987,
Warshell, 1991, Freitas e Botelho, 1994,
Coutinho e Canuto, 1997 e Barlette e
Freitas, 1999. As tcnicas de simulao
tambm podem ser utilizadas em con-
junto com mtodos fundamentados na
mecnica quntica, para avaliarmos a
influncia das interaes intermolecu-
lares em propriedades espectrosc-
picas, propriedades eltricas e proprie-
dades estruturais de sistemas qumi-
cos em fases condensadas. Tais meto-
dologias podem ser vistas em Barlette
e Freitas, 1999, Rocha et al., 2000 e
Rocha et al., 2001.
Willian R. Rocha (wrocha@quimica.ufjf.br), doutor em
qumica, professor do departamento de qumica da
Universidade Federal de Juiz de Fora.
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