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Gurupi
2015
Universidade Federal do Tocantins
Gurupi
2015
SUMRIO
1 INTRODUO...........................................................................................3
2 OBJETIVOS................................................................................................3
2.1 Objetivo geral..............................................................................................3
2.2 Objetivo especfico......................................................................................3
3 METODOLOGIA........................................................................................3
3.1 Reconhecimento de material e equipamentos.............................................3
3.1.1..Vidraria e Utenslios...................................................................................3
3.1.2..Equipamentos..............................................................................................4
3.1.3..Reagentes e Meios de Cultura....................................................................4
3.2 Preparo de vidraria para esterilizao.........................................................5
3.2.1..Tubos, bales e outros frascos....................................................................5
3.2.2..Placas de Petri............................................................................................5
3.2.3..Pipetas.........................................................................................................5
3.2.4..Esterilizao da Vidraria............................................................................5
3.3 Procedimento...............................................................................................6
3.3.1..Material Utilizado.......................................................................................6
4 RESULTADOS E DISCURSES...............................................................6
4.1 Discurso.....................................................................................................7
5 CONCLUSO...........................................................................................13
6 REFRENCIAS BIBLIOGRFICAS......................................................14
3
1 INTRODUO
2 OBJETIVOS
3 METODOLOGIA
Bico de Bunsen
Pipeta Automtica
Placa de Petri
Tubo de Cultura
Tubo de Ensaio
Lmina
Lamnula
Balo Volumtrico
Basto de Vidro
3.1.2 Equipamentos
Agitador
Autoclave
Centrfuga
Espectrofotmetro
Incubadora ou BOD
Microscpio
Liofilizador
gar nutriente
Peptona
Extrato de levedura
5
Glicose
3.2.3 Pipetas
3.3 Procedimento
gar Nutrientes
Peptona 5,00 g
Agar 15,00 g
4 RESULTADOS E DISCURSES
Aps a espera de uma semana para avaliar seu crescimento, observou-se a formao
de algumas colnias. Na placa 1, a placa na qual recebeu fludo bucal (tossiu), notou-se a
presena de fungos e bactrias. Observaram-se as culturas formadas notaram se fungos
filamentosos com hfas, micelo e com sua regio central j esporulada. Essa caracterstica
esporulada proveniente do amadurecimento desses fungos. De acordo com o tempo e o
tamanho da populao esse amadurecimento foi considerado precoce, ento acredita-se que
essa causa seja proveniente do meio de cultura no conter nutrientes favorveis ao
crescimento daquela espcie.
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4.1 Discurso
CBS Classe I
O ar sugado para a cabine atravs da abertura frontal, circula pelo seu interior e
depois eliminado por um condutor que fica na parte de trs da cabine, passando antes por
um filtro especial filtro HEPA. Quando manipulamos meios lquidos e amostras podemos
gerar aerossis que consiste no desprendimento de partculas microscpicas contendo os
agentes infecciosos vrus, bactrias, etc. O sistema das cabines de segurana faz o ar no
interior da cabine circular, evitando dessa forma que estes aerossis e que os agentes
infectantes permaneam na cabine.
CBS Classe II
Existem quatro tipos de CBS da Classe II : A1, A2, B1 e B2. A diferena entre eles
est na quantidade de ar recirculado e a velocidade de captao externa do ar. Sendo que as
CBS Classe II dos tipos B possuem no mximo 30% de recirculao do ar.
Esse tipo de cabine oferece a maior proteo para o operador e o tipo indicado para
uso com agentes biolgicos do grupo de risco 4. O ar expelido da cabine passa por um sistema
de filtrao com 2 filtros HEPA e atua com presso negativa, ou seja, nenhum ar sai da cabine
a no ser pelo sistema de filtragem. A manipulao na CBS Classe III costuma ser realizada
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com luvas grossas de borracha presas a mangas na parte frontal da cabine, sendo essa
totalmente vedada.
R:
3) Cite uma razo pelo qual o algodo apropriado s preparaes e montagens de vidraria
devem ser hidrofbicos ?
R:
Algodo hidrfobo (no absorve gua), ou seja, torna-se impossvel uma umidificao, que
como efeito pode tornar-se um local ideal para crescimento de microrganismo, que por sua vez podem
contaminar o meio de cultura. Esse algodo serve de tampo de frascos e tubos contendo meio de
cultura ou solues esterilizadas, pois funciona como um filtro para microrganismos.
4) Por que todo ar deve ser removido da autoclave antes de ser fechada a torneira?
R:
Assim, um processo de esterilizao em uma autoclave pode ser ineficiente se dentro desta
permanecerem bolsas ou reas com ar, e nessas bolsas de ar se torna regies de calor seco, que por fim
necessita de temperaturas maiores para a esterilizao dos organismo. Na esterilizao com autoclave,
um passo importantssimo a remoo de todo o ar da cmara de esterilizao.
R:
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6) Com relao aos mtodos de esterilizao pelo calor seco e mido, citar: equipamentos
usados, os agentes esterilizantes e o binmio tempo-temperatura.
R:
Calor seco:
Calor hmido:
R:
R:
5 CONCLUSO
14
As tcnicas de assepsia so uma srie de aes tomadas para que os meios de culturas
puros ou estreis no sejam contaminados por tipos de microrganismo importunos. Desde o
principio todos os materiais a serem usados devem estar limpos de qualquer organismo, e
durantes a manuseio preciso mant-los toda segurana para que no haja nenhuma
contaminao, sendo assim tem como companhia o bico de bunsen, flambando sempre a ala,
aps cada uso.
Na concluso dos trabalhos, feita uma nova assepsia dos instrumentos usados, toda
vidraria deve ser colocada na autoclave onde passa por presso e calor para que em todos os
utenslios acarretem uma eliminao completa de qualquer organismo, deixando-os prontos
para um prximo uso.
6 REFRENCIAS BIBLIOGRFICAS