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Exerccio 1: (PUC-RIO 2010)

O oseltamivir, representado na figura ao lado, o princpio ativo do antiviral


Tamiflu que utilizado no tratamento da gripe A (H1N1). Assinale a opo que NO indica uma funo orgnica
presente na estrutura da molcula do oseltamivir.

Amina primria.
A)

ter.
B)

ster.
C)

Amida.
D)

Aldedo.
E)

Exerccio 2: (PUC-RIO 2009)

A sibutramina (representada abaixo) um frmaco controlado pela Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria que
tem por finalidade agir como moderador de apetite.

Sobre a sibutramina, incorreto afirmar que:

trata-se de uma substncia aromtica


A)

identifica-se um elemento da famlia dos halognios em sua estrutura


B)

sua frmula molecular C12H11NCl


C)

identifica-se uma amina terciria em sua estrutura


D)

identifica-se a presena de ligaes em sua estrutura


E)
Exerccio 3: (PUC-RIO 2009)

Fluorquinolonas constituem uma classe de antibiticos capazes de combater diferentes tipos de bactrias. A
norfloxacina, a esparfloxacina e a levofloxacina so alguns dos membros da famlia das fluorquinolonas.

De acordo com as
informaes acima, incorreto afirmar que:

a norfloxacina apresenta um grupo funcional cetona em sua estrutura.


A)

a norfloxacina e a esparfloxacina apresentam os grupos funcionais amina e cido carboxlico em comum.


B)

a esparfloxacina apresenta cadeia carbnica insaturada.


C)

a norfloxacina e a levofloxacina apresentam grupo funcional amida.


D)

a levofloxacina apresenta anel aromtico.


E)

(desconsiderar as duas marcaes)


Exerccio 4: (PUC-RIO 2007)

Nossos corpos podem sintetizar onze aminocidos em quantidades suficientes para nossas necessidades. No
podemos, porm, produzir as protenas para a vida a no ser ingerindo os outros nove, conhecidos como
aminocidos essenciais.

Assinale a alternativa que indica apenas funes orgnicas encontradas no


aminocido essencial fenilalanina, mostrada na figura acima.

lcool e amida.
A)

ter e ster.
B)

cido orgnico e amida.


C)

cido orgnico e amina primria.


D)

Amina primria e aldedo.


E)
Exerccio 5: (UDESC 2010)

Considerando as funes orgnicas circuladas e numeradas presentes nas molculas abaixo:

Assinale a alternativa correta.

No composto 3 a funo orgnica circulada 4 representa um lcool.


A)

No composto 1 a funo orgnica circulada 1 representa uma amina.


B)

No composto 2 a funo orgnica circulada 3 representa um ter.


C)

No composto 3 a funo orgnica circulada 6 representa um lcool.


D)

No composto 3 a funo orgnica circulada 5 representa um cido carboxlico.


E)

Exerccio 6: (UFMG 2009)

Analise a frmula estrutural da aureomicina, substncia produzida por um fungo e usada como antibitico no
tratamento de diversas infeces:

A partir da anlise dessa frmula estrutural, CORRETO afirmar que a aureomicina apresenta funes carbonlicas
do tipo:

cido carboxlico e aldedo.


A)

aldedo e ster.
B)

amida e cetona.
C)

cetona e ster.
D)
Exerccio 7: (UDESC 2008)

Diversos tipos de combustvel tm em sua formao compostos orgnicos; entre eles, o gs natural, a gasolina, o
lcool e o gs liquefeito de petrleo. Os compostos orgnicos presentes majoritariamente nesses combustveis
so, respectivamente:

propano, isooctano, metanol e mistura de hidrocarbonetos C7 e C8.


A)

butano, hidrocarbonetos saturados, lcool isoproplico e metano.


B)

metano, hidrocarbonetos de cadeia curta, metanol e mistura de butano e propano.


C)

butano, hidrocarbonetos aromticos, etanol e metano.


D)

metano, hidrocarbonetos saturados, etanol e mistura de butano e propano.


E)

Exerccio 8: (UDESC 2008)

Os compostos ilustrados abaixo so conhecidos como organoclorados e so utilizados largamente como pesticidas,
sendo que alguns deles apresentam elevada toxicidade.

Os nomes oficiais desses compostos so, respectivamente:

6-cloro-benzeno, cido 2-cloro etanico, hidrxi pentacloro-benzeno e 1,2,3,4,5,6- hexacloro-cicloexano.


A)

hexacloro-benzeno, cido 2-cloro etanico, hidrxi pentacloro-benzeno e 1,2,3,4,5,6- hexacloro-cicloexano


B)

hexacloro-benzeno, cido 1-cloro etanico, meta-hidroxi-pentacloro-benzeno e hexaclorocicloexano.


C)

cloro-benzeno, cido 1-cloro etanico, fenol e hexaclorocicloexano.


D)

hexaclorocicloexano, cido propanico, fenol e hexacloro-ciclopentano


E)
Exerccio 9: (UFF 2009)

O cido Lisrgico (estrutura I) o precursor da sntese do LSD (dietilamida do cido Lisrgico; estrutura II), que
uma das mais potentes substncias alucingenas conhecidas. Uma dose de 100 microgramas causa uma
intensificao dos sentidos, afetando tambm os sentimentos e a memria por um perodo que pode variar de seis
a quatorze horas. O LSD-25 um alcalide cristalino que pode ser produzido a partir do processamento das
substncias do esporo do centeio. Foi sintetizado pela primeira vez em 1938, mas somente em 1943 o qumico
Albert Hofmann descobriu os seus efeitos, de uma forma acidental. uma droga que ganhou popularidade na
dcada de 1960, no sendo ainda considerada prejudicial sade, e chegou a ser receitada como medicamento.

Assinale as funes orgnicas presentes nas estruturas (I) e (II), respectivamente.

carbonila, ster
A)

carbonila , hidrxido
B)

cido carboxlico, amida


C)

amida, lcool
D)

cetona, aldedo
E)
Exerccio 10: (UFPB 2008)

A molcula do Paracetamol, estrutura representada abaixo, o princpio ativo dos analgsicos Tylenol, Cibalena e
Resprin.

Em relao molcula do Paracetamol, correto afirmar que:

possui um anel ciclo-hexano.


A)

possui apenas tomos de carbono insaturados.


B)

possui apenas tomos de carbono secundrios.


C)

possui as funes fenol e amida.


D)

apolar.
E)

Colgio Santqa Dorotia


3 Srie Ensino mdio Lista de Exerccios
3 Trimestre 2012
Prof.: Ricardo Finkler

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