Nome IUPAC:

(8-metil-8-azabiciclo [3.2.1] oct-3-il) 3-hidroxi-2-fenilpropanoato de metilo

Número CAS: 51-55-8

Fórmula: C17H23NO3

Massa molar: 289,369 g/mol

Biodisponibilidade: 25%

Meia-vida: 2 horas

A antropina é um alcaloide encontrada na planta Atropa belladonna

(erva-moura mortal), estramônio ou figueira-do-inferno, pilrito, ou
ainda maçã-do-diaboque interfere na ação da acetilcolina no organismo.
Ela inibe as terminações nervosas parassimpáticas.
A antropina e formada por ésteres orgânicos pela combinação de um ácido
aromático (ácido trópico) e bases orgânicas complexas formando tropina
(tropanol).
 Alcalóides são compostos básicos de origem natural constituídos
basicamente de carbono, hidrogênio, oxigênio e nitrogênio na sua estrutura.
Geralmente terminam com o sufixo ina e são sólidos brancos existentes em
plantas, no estado livre, como sais ou óxidos. Correspondem aos principais
terapêuticos com ação anestésica, analgésica, pscostimulante,
neurodepressora, etc.
Podem ser classificados de acordo com sua atividade biológica, estrutura
química e biossintética. A sua origem biogenética é normalmente a partir
de aminoácidos mas há vários alcalóides que derivam de terpenos e
esteróis. Por isso existem três classificações diferentes de alcaloides, são
elas:

 Alcaloides verdadeiros, que possuem anel heterocíclico com um

átomo de nitrogênio e sua biossíntese se dá através de
um aminoácido. Exemplo: imidazol, pirrolidina, quilonina.
 Protoalcaloides, o átomo de nitrogênio não pertence ao anel
heterocíclico e tem origem biossintética de um aminoácido.
Exemplo: mescalina e efedrina.
 Pseudoalcaloides, são aqueles que apresentam o átomo de nitrogênio
no heterociclo e não apresentam origem biossintética a partir de
aminoácidos . Exemplo: teobromina, teofilina, cafeína, conina.