Cálculo de Reatores A

Profª Mônica Bagnara

Capítulo 3
 Conteúdo
CAPÍTULO 3 – Reatores Ideais Isotérmicos
(capítulo 4 do Fogler)

3.1 Scale up de reator batelada para CSTR

3.2 Projeto CSTR: único, em série e em paralelo
3.3 Reatores tubulares
3.4 Queda de pressão em reatores
3.5 Operação de reatores agitados não estacionários
 3.1 Scale up

Planta Planta
Bancada
piloto real
$$$

Determinação da velocidade específica em reator batelada onde a ordem

da reação e conhecida para então dimensionar o reator de fluxo.

Balanço material para reator batelada Tempo total no reator batelada:

- Tempo de enchimento
%&" %)" - Tempo de aquecimento
!" # = → %' =
%' !" - Tempo de limpeza
- Tempo de reação
Tempo para atingir concentração (conversão)
+,- Em um reator de fluxo
%)"
'= * contamos apenas com o tempo
−!" característico para a reação.
+,
 3.1 Scale up

Exemplo
Os dados da tabela abaixo foram obtidos para uma reação de
decomposição do tipo ! → #$%&'(%) em um reator batelada a V
constante. Determine o tempo para processar esta reação desde uma
concentração de 1,3 gmol/L até 0,3 gmol/L para o reagente A.

,%- 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 1,0 1,3 2,0
*+
.
,%- 0,1 0,3 0,5 0,6 0,5 0,25 0,1 0,06 0,05 0,045 0,042
−$+
.. ,12
 3.2 Projeto de CSTR: único, em série e
em paralelo
Único

#$% & ! +$% &

!= )= =
−($ *% −($

) tempo espacial

Série

#$% (&, − &,./ )

!, =
−($,
 3.2 Projeto de CSTR: único, em série e
em paralelo
Paralelo

Considerações:
- Reatores de volumes iguais
- "#$ dividida igualmente

Para as mesmas condições de operação:

(+ = (& = (, (n é o número de reatores)

−*#+ = −*#& = −*#,

% "#$ (& A conversão de n reatores será igual aquela

"#&$ (&
%& = = alcançada caso tivéssemos um único reator
−*#& - -(−*#& )
de volume V.
 3.2 Projeto de CSTR: único, em série e
em paralelo
Determinação de k: Capítulo 5 Fogler

Exemplo 4.2 Fogler

Deseja-se produzir 200 milhões de libras por ano de etilenoglicol. O reator
!"#$!
usado será operado isotermicamente. Uma solução de 1 ' de óxido de
%&
etileno em água é alimentada ao reator juntamente com um volume igual
de uma solução de H2SO4 em água (catalisador). A constante da taxa é
0,311 min-1 (obtida em reator batelada).
a) Para uma conversão de 80%, determine o volume do CSTR
necessário.
b) Se dois reatores com 800 galões fossem arranjados em paralelo, qual a
conversão correspondente?
c) Se fossem arranjados em série, qual a conversão correspondente?
 3.3 Reatores tubulares

Para se obter uma conexão ótima de reatores pistonados (PFR) ligados em

paralelo ou em qualquer combinação série-paralelo, podemos tratar o
sistema inteiro como um único reator pistonado. O volume será igual ao
total dos volumes unitários SE a alimentação tiver a mesma composição.
"
Mesmo ! para cada linha paralela ou mesmo .
#
 3.3 Reatores tubulares
Exemplo 6.1 Levenspiel

Considerando a figura abaixo, qual a fração de alimentação que deve ir

para a linha D?
 3.3 Reatores tubulares
Exemplo 5.4 Levenspiel

Uma reação homogênea em fase gasosa ! → 3$ possui taxa de:

−&' = 10+, -'.,0 (215 ºC)
Encontre o tempo espacial necessário para uma conversão de 80%. A
alimentação contém quantidades equimolares do reagente A e de inertes.
O reator PFR opera a 215 ºC e 5 atm (CA0 = 0,0625 mol/L)
 3.4 Queda de pressão em reatores
A queda de pressão não influencia reações em fase líquida

Em fase gasosa a concentração dos reagentes é proporcional à pressão

total.

3.4.1 Queda de pressão e a lei da taxa

Para a fase gasosa, o volume é expresso por:

$# %
! = !# 1 + ()
$ %#

A concentração em fase gasosa pode ser expressa por:

*,# (.+ + !+ )) $ %#
*+ =
1 + () $# %
 3.4 Queda de pressão em reatores
Da lei da taxa e da equação diferencial para reatores tubulares (PFR e
PBR)
−"’$ = &'$(

( (
+, '$* (1 − ,) 3 4*
)$* =&
+- 1 + 2, 3* 4

( (
+, &'$* 1 − , 3
=
+- 5* 1 + 2, 3*

A equação de Ergun é usada para calcular a queda de pressão em um

leito poroso:
+3 7 1 − ∅ 150(1 − ∅)A
=− + 1,757
+6 89: ;< ∅> ;<

(abordado em operações unitárias)

 3.5 Operação de reatores agitados não
estacionários
Partida de CSTR e semibatelada: tempo para atingir estado estacionário

)*+
Do balanço de mols: !"# − !" + &" ' =
),

Dividindo por v (v = v0):

/-"
-"# − -" + &" . = .
/0

Integrando e resolvendo para quando -" for 0,99 -" 1 (concentração no

estado estacionário):
.
02 = 4,6
1 + .7

Tempo necessário para atingir 99% da concentração do estado

estacionário