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106
Data: 18.11.2017
3o Ano / 2o Semestre
Duração: 100 minutos
CURSO DE LICENCIATURA EM ENSINO DE QUÍMICA

GUIA DE CORRECÇÃO DO TESTE 2 DE QUÍMICA ANALÍTICA 1

Objectivo
No Pergunta Possíveis Respostas Cotação
O estudante deve ser capaz de:

DADOS RESOLUÇÃO
m Me2+ = 0,195g 1º: n KOH = C. v = 0,25 x 0,016 = 0,004mol
v H2SO4 = 10ml 2º: 2KOH + H2SO4  K2SO4 + 2H2O
C H2SO4 = 0,5mol/l 2mol KOH ------------- 1mol H2SO4
Cerca de 0,195g de um metal
 Determinar a massa v KOH = 16ml 0,004mol KOH ------- Z
bivalente foi dissolvido em 10ml de
atómica de um elemento C KOH = 0,25mol/l Z = 0,002mol H2SO4 Exc
ácido sulfúrico 0,50 mol/l. O excesso
/1/ titulado por um acido na MMMe2+ =? 2,0
de ácido foi neutralizado por 16,0ml de
na volumetria de
hidróxido de potássio 0,25 mol/l. 3º: n H2SO4 Ad = C. v = 0,5 x 0,01 = 0,005mol
neutralização
Calcule a massa atômica do metal. 4º: n H2SO4 Reag = n H2SO4 Ad - n H2SO4 Exc = 0,005 – 0,002 =0,003mol
5º: Me2+ + H2SO4  MeSO4 + H2O 6º: MMMe2+ = m / n
1mol Me2+ ---- 1mol H2SO4 = 0,195 / 0,003
n Me2+ = nH2SO4 Reag = 0,003mol MMMe2+ = 65g/mol

O fósforo em 4,258 g de um alimento  Identificar o tipo de Resolução

vegetal foi convertido a P2O5 e volumetria de precipitação a) É uma volumetria de precipitação ou argentométrica, metódo de volhard. Porque ocorre uma
1,0
precipitado como Ag3PO4 pela adição  Indicar o tipo de indicar reacções de precipitação, usa das soluções padrão (AgNO3 e KSCN).
1,5
de 50,00 ml de AgNO3 0,0820 mol/l. O usado na volumetria de b) O indicador que é ião Fe3+ e o ponto de equivalência reconhece-se pelo aparecimento da cor

excesso de AgNO3 foi retrotitulado precipitação vermelha. SCN- + Fe3+ → FeSCN2+ vermelho intenso
c) 1º: nKSCN = C. V 2º: Ag+ + SCN- → AgSCN(s) 3º: nAg+ adicionado = C. V
/2/ com 4,86 ml de KSCN 0,0625 mol/l.  Explicar o reconhecimento
A 1ª reacção química: P2O5 + 9H2O → do PE no método de = 0,0625x0,00486 Ag+ reage com SCN- de 1:1 =0,082x0,05

2PO43- + 6H3O+ Volhard nKSCN = 3,0375. 10-4mol nAg+ excesso = nKSCN = 3,0375. 10-4mol nAg+ adicionado= 0,0041mol

a) Qual é a volumetria em causa?  Determinar o teor de 4º: nAg+ reagiu = nAg+ ad – nAg+ ex 5º: PO43- + 3Ag+ → Ag3PO4(s)

Justifique analitos em amostras =0,0041-3,0375.10-4 mol 1mol PO43- --->3mol Ag+ 2,5

b) Qual é o indicador usado? Como se numa volumetria de nAg+ reagiu = 0,00379625mol X -------->0,00379625mol

Elaborado por Alegre Cadeado (acadeado@up.ac.mz ou alegrenascimento@gmail.com )

 reconhece o ponto de equivalência neutralização X = 0,0012654167mol de PO43-
(PE)? 6º: P2O5 + 9H2O → 2PO43- + 6H3O+ 7º: m = n . M //MP2O5= 142 8º: 4,258g ------->100%
c) Determine o teor de P2O5 em % no 1mol P2O5 --------->2mol PO43- = 0,0006327083x142 0,0898445786g------->Z
alimento. y------->0,0012654167mol m = 0,0898445786g Z=2,11%
y = 0,0006327083mol
a) Potencial de iões brometo (pBr), sem adicionar titulante (VAgNO3=0ml)
pBr= - log[Br-] = - log 0,1 = 1. Neste ponto, não teremos o potencial de iões de prata.
b) Potencial de iões brometo (pBr), após adição de 25ml titulante (VAgNO3=25ml)
[Br-] = 0,1M [Ag +] = 0,1M
V = 50ml = 0,05l V = 25ml = 0,025l
nBr- = [Br-] x V = 0,1 x 0,05 = 5 x 10-3mol nAg+ = 0,1 x 0,025 =2,5 x 10-3mol
Ag+(aq.) + Br- (aq) → AgBr(s) Branco amarelado
Inicio: 2,5 x 10-3 5x 10-3 0
-2,5 x 10-3 -2,5 x 10-3 +2,5 x 10-3
 Determinar através de Final: 0 2,5 x 10-3 2,5 x 10-3
Na titulação de 50,0ml de uma
cálculos o potencial (pX e [Br-] = nf Br- / Vf onde Vf é dado por: Vt = VAg+ + VCl- =25 + 50 = 75ml = 0,075l
amostra com iões brometo (Br-) 0,1M
pAg) para vários volumes [Br-] = nf Br- / Vf = 2,5 x 10-3 / 0,075 = 0,0333M
com solução padrão de nitrato de
do titulante (antes do PE, pBr = -log [Br-] = -log 0,0333 = 1,47
prata (AgNO3) a 0,1M. Calcule o 5,0
/3/ PE e depois do PE) KPs = [Ag+] x [Br-]
potencial após adição de 25, 49, 50,
 Representar a curva de [Ag+] = KPs / [Br-] = 5,3x10-13/0,0333 = 0,159x10-10M
51 e 75ml de titulante e construa a
titulação para volumetria pAg = -log [Ag+] = - log 0,159x10-10 = 10,79
curva de titulação. Sabendo que KPs
argentométrica c) Potencial de iões brometo (pBr), após adição de 49ml titulante (VAgNO3=49ml)
AgBr = 5,3x10-13.
[Br-] = 0,1M [Ag +] = 0,1M
V = 50ml = 0,05l V = 49ml = 0,049l
nBr- = [Br-] x V = 0,1 x 0,05 = 5 x 10-3mol nAg+ = 0,1 x 0,049 =4,9 x 10-3mol
Ag+(aq.) + Br- (aq) → AgBr(s) Branco amarelado
Inicio: 4,9 x 10-3 5x 10-3 0
-4,9 x 10-3 -4,9 x 10-3 +4,9 x 10-3
Final: 0 0,1 x 10-3 4,9 x 10-3
[Br-] = nf Br- / Vf onde Vf é dado por: Vt = VAg+ + VCl- =49 + 50 = 99ml = 0,099l
[Br-] = nf Br- / Vf = 0,1 x 10-3 / 0,099 = 0,001M
pBr = -log [Br-] = -log 0,001 = 3,0

Elaborado por Alegre Cadeado (acadeado@up.ac.mz ou alegrenascimento@gmail.com )

 KPs = [Ag+] x [Br-]
[Ag+] = KPs / [Br-] = 5,3x10-13/0,001 = 5,3x10-10M
pAg = -log [Ag+] = - log 5,3x10-10 = 9,27
d) Potencial de iões brometo (pBr), após adição de 50ml titulante (VAgNO3=50ml)
[Br-] = 0,1M [Ag +] = 0,1M
V = 50ml = 0,05l V = 50ml = 0,05l
nBr- = [Br-] x V = 0,1 x 0,05 = 5 x 10-3mol nAg+ = 0,1 x 0,05 =5 x 10-3mol
Ag+(aq.) + Br- (aq) → AgBr(s) Branco amarelado
Inicio: 5 x 10-3 5 x 10-3 0
-5 x 10-3 -5 x 10-3 +5 x 10-3
Final: 0 0 5 x 10-3
No PE, todos iões cloretos e prata provém somente da solubilidade do precipitado e estas
concentrações são iguais, veja os cálculos a seguir:
AgBr(aq) → Ag+(aq) + Br-(aq)
KPs = [Ag+] x [Br-] // [Ag+] = [Br-] = X
KPs = X2 => X2 = 5,3 x 10-13
X = √5,3 x 10-13 = 0,728x10-6
X = [Ag+] = [Br-] = 0,728x10-6
PAg = PBr = -log 0,728x10-6
PAg = PBr = 6,13
e) Potencial de iões brometo (pBr), após adição de 51ml titulante (VAgNO3=51ml)
[Br-] = 0,1M [Ag +] = 0,1M
V = 50ml = 0,05l V = 51ml = 0,051l
nBr- = [Br-] x V = 0,1 x 0,05 = 5 x 10-3mol nAg+ = 0,1 x 0,051 =5,1 x 10-3mol
Ag+(aq.) + Br- (aq) → AgBr(s) Branco amarelado
Inicio: 5,1 x 10-3 5x 10-3 0
-5 x 10-3 -5 x 10-3 +5 x 10-3
Final: 0,1 x 10-3 0 5 x 10-3
[Ag+] = nf Ag+ / Vf onde Vf é dado por: Vt = VAg+ + VBr- =51 + 50 = 101ml = 0,101l
[Ag+] = nf Ag+ / Vf = 0,1 x 10-3 / 0,101 = 0,00099M
pAg = -log [Ag+] = -log 0,00099 = 3,0
AgBr(aq) → Ag+(aq) + Br-(aq)

Elaborado por Alegre Cadeado (acadeado@up.ac.mz ou alegrenascimento@gmail.com )


Uma amostra de 4,971g contendo o
mineral telurita foi dissolvida e tratada 
com 50,00 ml de K2Cr2O7 0,03114
mol/l: 3TeO2 + Cr2O72- + 8H+
/4/
3H2TeO4 + 2Cr3+ + H2O. Quando a
reacção se completou, o excesso de
Cr2O72- consumiu 10,05 ml na retro
KPs = [Ag+] x [Br-]
[Br-] = KPs / [Ag+] = 5,3x10-13/0,00099 = 5,353x10-10M
pBr = -log [Br-] = - log 5,353 x10-10 = 9,27
f) Potencial de iões brometo (pBr), após adição de 75ml titulante (VAgNO3=75ml)
[Br-] = 0,1M [Ag +] = 0,1M
V = 50ml = 0,05l V = 75ml = 0,075l
nBr- = [Br-] x V = 0,1 x 0,05 = 5 x 10-3mol nAg+ = 0,1 x 0,075 =7,5 x 10-3mol
Ag+(aq.) + Br- (aq) → AgBr(s) Branco amarelado
Inicio: 7,5 x 10-3 5 x 10-3 0
-5 x 10-3 -5 x 10-3 +5 x 10-3
Final: 2,5 x 10-3 0 5 x 10-3
[Ag+] = nf Ag+ / Vf onde Vf é dado por: Vt = VAg+ + VBr- =75 + 50 = 125ml = 0,125l
[Ag+] = nf Ag+ / Vf = 2,5 x 10-3 / 0,125 = 0,02M
pAg = -log [Ag+] = -log 0,02 = 1,69
AgBr(aq) → Ag+(aq) + Br-(aq)
KPs = [Ag+] x [Br-]
[Br-] = KPs / [Ag+] = 5,3x10-13/0,02 = 0,265x10-10M
pBr = -log [Br-] = - log 0,265 x10-10 = 10,57
É uma volumetria redox do tipo Dicromatometria.
Identificar o tipo de 1º: n Fe2+ = C x V = 0,1135x0,01005 =0,0011406mol = 11,406x10-4mol
volumetria oxi-redução 2º: O ião dicromato reage com Fe2+ na proporção de 1:6, logo:
→  Determinar o teor de 3º: 1mol de Cr2O72- -------------------- 6moles de Fe2+
3,0
analitos em amostras
X --------------------------- 11,406x10-4mol X = n Cr2O72- = 1,9x10-4mol
numa volumetria de oxi-
4º: n Cr2O72- adicionado= C x V = 0,03114x0,05 =0,001557mol = 15,57x10-4mol
redução
5º: n Cr2O72- reagiu= n Cr2O72- adicionado - n Cr2O72- excesso = 15,57x10-4 – 1,9x10-4 = 13,67x10-4mol
Elaborado por Alegre Cadeado (acadeado@up.ac.mz ou alegrenascimento@gmail.com )
 titulação com Fe2+ a 0,1135 mol/l,
segundo a equação: Cr2O72- + 6Fe2+ →
2Cr3+ + 6Fe3+. Qual é o tipo de
volumetria redox? Calcule
percentagem de TeO2 na amostra.
Uma alíquota (balão) de 20,0 ml de
uma solução de ácido malônico foi
tratada com 10,0 ml de Ce4+ 0,250
mols/l, resultando na
CH2(COOH)2 + 6Ce4+ + 2H2O →
HCOOH + 2CO2(g) + 6Ce3+ + 6H+
Após 10 minutos em banho-maria à
/5/
60ºC, a solução foi resfriada e o
excesso de Ce4+ foi titulado com Fe2+
0,100 mols/l (Ce4+ + Fe2+→
Fe3+), requerendo 14,4 ml para atingir
o ponto final da ferroína. Calcule a
molaridade do ácido malônico na
amostra.
Cerca de 50.0 mL de uma solução que
2+
contém ião níquel (Ni ) se trata com
25 mL de EDTA (Y4-) 0.050 M para
2+
complexar todo o Ni precisa-se um 
excesso de EDTA na solução. O
/6/
excesso se titula por retrocesso e para
tal se requer 5.00 mL de ião zinco
2+
(Zn ) 0.050 M. Qual é a concentração
2+
de Ni na solução original?
6º: 3mol de TeO2 ------------------------ 1 mol de Cr2O72-
Y mol TeO2 ------------------------ 13,67x10-4 mol Cr2O72- Y = 41,01x10-4 mol TeO2
7º: Massa molar Telurira (TeO2) = 128 + 2.16 = 160g/mol
a 8º: m TeO2 = n TeO2 x MM TeO2 = 41,01x10-4mol x 160g/mol = 0,65616g de C3H8O3
9º: 4,917g ---------------------- 100%
0,65616g -------------- Y% Y = 13,34%
1º: n Fe2+ = C x V = 0,100x0,0144 =0,00144mol = 14,4x10-4mol
2º:O ião cério IV em excesso reage com Fe2+ na proporção de 1:1, logo: n Fe2+ = n Ce4+ = 14,4x10-
4mol
reacção: 3º: n Ce 4+ adicionado= C x V = 0,250 x 0,01 =0,0025mol = 25x10-4mol
4º: n Ce4+ reagiu= n Ce4+ adicionado - n Ce4+ excesso = 25x10-4 – 14,4x10-4 = 10,6x10-4mol
 Determinar o teor de
analitos em amostras 5º: 1mol de CH2(COOH)2 ------------------------ 6 mol de Ce4+
Y mol CH2(COOH)2 10,6x10-4 mol Ce4+
2,5
numa volumetria de oxi- ------------------------
redução Y = 1,766x10-4 mol CH2(COOH)2
Ce3+ + 6º: [CH2(COOH)2] = n / V
[CH2(COOH)2] = 1,766x10-4 mol / 0,02l
[CH2(COOH)2] = 0,0088 mol/l
1º: n Zn2+ = CZn2+ x VZn2+ = 0,05 x 0,005 = 0,00025mol
2º: Zn2+(aq.) + Y4-(aq) → ZnY2-(aq). Segundo esta equação a reacção ocorre na proporção de 1:1,
logo: nZn2+ = nY4- excesso = 0,00025mol
Determinar o teor de 3º: nY4- adicionado = CY4- x VY4- = 0,05 x 0,025 = 0,00125mol
analitos em amostras 4º: nY4- reagiu = nY4- adicionado - nY4- excesso = 0,00125 - 0,00025 =0,001mol
2,5
numa volumetria de 5º: Ni2+(aq.) + Y4-(aq) → NiY2-(aq). Nesta equação vemos que os iões níquel reagem com o EDTA,
complexação que é o titulante, na proporção de 1:1, logo: nY4- reagiu = nNi2+ = 0,001mol
6º: [Ni2+] = n / V
[Ni2+] = 0,001 mol / 0,05l
[Ni2+] = 0,02 mol/l
Elaborado por Alegre Cadeado (acadeado@up.ac.mz ou alegrenascimento@gmail.com )