PROBLEMA V – A UNIDADE CONSTITUTIVA FUNDAMENTAL

60% do corpo humano adulto é líquido.

2/3 líquido INTRACELULAR
Diferenciar o meio intracelular e extracelular, e o que os compõe. 1/3 líquido EXTRACELULAR (Intersticial +
intravascular)

Cerca de 60% do corpo humano adulto é composto de líquidos, principalmente, uma solução aquosa de íons e outras
substâncias. Embora a maior parte desse líquido esteja dentro das células e seja chamado líquido intracelular, cerca de
um terço (1/3) se encontra nos espaços fora das células e é chamado líquido extracelular. Este líquido extracelular
está em movimento constante por todo o corpo.

No líquido extracelular estão os íons e nutrientes necessários para manter a vida celular. Dessa forma, todas as células vivem,
essencialmente, no mesmo ambiente — o líquido extracelular. O líquido extracelular também é chamado de meio interno.

Liquido extracelular Líquido Intracelular

• Na (sódio), Cl (cloreto), HCO3 (bicarbonato) • K (potássio), Mg (magnésio), P (fosfato)
• O2, glicose, ácidos graxos e aminoácidos
• CO2 (dióxido de carbono)
• Escórias metabólicas

Conhecer a estrutura celular e as funções das principais organelas.

1. Peroxissomas: pequenas vesículas contendo enzimas que

degradam o peróxido de hidrogênio e os ácidos graxos
2. Aparelho de Golgi: pilhas achatadas de membranas que
modificam e empacotam proteínas e lipídios para utilização
intracelular e extracelular
3. Membrana plasmática: a membrana da “célula”, composta de
uma bicamada lipídica que atua na proteção, secreção,
sensibilidade e sustentação
4. Citoplasma: a matriz aquosa da célula que fica fora do núcleo
5. Mitocôndria: produz ATP através da fosforilação oxidativa da
energia
6. Lisossomas: vesículas contendo enzimas digestivas
7. Retículo endoplasmático: rede membranácea no citoplasma,
associada aos ribossomas para a síntese proteica (RE granular, 7A)
ou sem ribossomas e envolvido com a síntese de lipídios e
esteroides (RE agranular, 7B)
8. Centríolos: inclusões pareadas essenciais para o movimento dos
cromossomas na divisão celular
9. Nucléolo: condensação de RNA e proteínas dentro do núcleo
10. Núcleo celular: estrutura revestida por membrana que contém
cromossomas, enzimas e RNA
11. Ribossomas: RNA e proteínas, ambos livres e aderidos ao RE
granular;
12. Microfilamentos: inclusões que promovem resistência e
sustentação para a célula;
13. Microtúbulos: inclusões que compreendem o citoesqueleto e
participam no transporte intracelular.

Diferenciar DNA, gene e cromossomo.

Um cromossomo ou cromossoma é uma longa sequência de
DNA, que contém vários genes, e outras sequências de
nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres
vivos
Os genes são os elementos que contêm as informações que
determinam as características como um todo e dos
indivíduos em si.
• Cada filamento de cromossomo encontra-se unido a outro
filamento por uma região denominada centrômero.
• Filamentos idênticos e unidos são chamados cromátides-
irmãs.
¤ Os cromossomos podem ser classificados de acordo com a
posição do centrômero:

Um gene (segmento de DNA) codifica a síntese de um

produto funcional (proteína ou RNA), que determina a
manifestação de uma característica.

Gene (Segmento de DNA) → produto funcional (proteína ou RNA) → característica

DNA ↓
O DNA (Ácido Desoxirribonucleico) é uma molécula presente no núcleo das células dos seres vivos que carrega toda a
informação genética de um organismo. Nesse sentido, é constituído por uma fita dupla em forma de espiral (dupla
hélice), composta por nucleotídeos que estão relacionados diretamente com as características físicas e fisiológicas do
nosso corpo.

Os nucleotídeos são as unidades básicas dos

Conhecer a estrutura e função dos ácidos nucleicos
(duplicação, tradução e transcrição)
ácidos nucléicos (DNA e RNA). Os nucleotídeos
são formados por três componentes básicos: (1)
um açúcar pentose, (2) uma base nitrogenada e
(3) uma ligação fosfato.
As unidades de PENTOSES (monossacarídeos com 5 átomos de
carbono).
Os ácidos nucléicos possuem dois tipos de pentoses: ribose e
desoxirribose. A ribose é pentose do RNA e a desoxirribose do DNA. Essas
duas pentoses se diferenciam apenas na presença do grupo hidroxila
(OH) no carbono-2 da ribose, enquanto na desoxirribose essa hidroxila é
substituída por um átomo de hidrogênio. Por apresentar ribose, os
nucleotídeos de RNA são denominados ribonucleotideos e os do DNA
são desoxirribonucleotideos.
Os nucleotídeos são compostos por pelo menos um grupo de FOSFATO.
Esses fosfatos se ligam no carbono da pentose e são derivados do ácido
fosfórico. O fosfato confere ao nucleotídeo carga negativa, além de
possuir função estrutural. Ele liga-se com a pentose presente em outro
nucleotídeo, permitindo, assim, que os nucleotídeos se liguem entre si e
formem a cadeia polinucleotídica.
As BASES NITROGENADAS são compostos químicos
que possuem nitrogênio em sua composição. As bases
nitrogenadas são classificadas em dois grandes
grupos:
Bases púricas ou purinas - derivam da purina e
possuem dois anéis (um hexagonal e um pentagonal)
de carbono e nitrogênio. Fazem parte desse grupo a
adenina (A) e a guanina (G);
Bases pirimídicas ou pirimidinas - derivam da
pirimidina, são menores que as púricas e formadas por
um anel (hexagonal) de carbono e nitrogênio. Fazem
parte desse grupo a citosina (C), a timina (T) e a
uracila (U).
Adenina (A) - compõem o DNA, (pareando-se com a tinina) e
o RNA (pareando-se com a uracila). Uma das funções da
adenina é atuar no processo de respiração
celular e fotossíntese. Ela faz isso nas formas de adenosina

Alguns nucleotídeos - como o ATP e o GTP - possuem três moléculas de
fosfato ligadas ao carbono da pentose.
O fluxo da informação genética do DNA produzindo uma proteína ou RNA é
conhecido como o dogma central da informação genética. O Fluxo da
informação genética envolve três etapas: replicação, transcrição e tradução.
- Replicação: É o processo em que uma fita de DNA é copiada, ou
duplicada. Ocorre antes da divisão celular, de forma que as duas células
trifosfato (ATP), dinucleotídeo nicotinamida-adenina (NAD) e
dinucleotídeo flavina-adenina (FAD).
Guanina (G) - está presente tanto no DNA quanto no RNA,
sempre ligada à citosina.
Citosina (C) - essa base é cristalina e se combina com a
guanina tanto no DNA quanto no RNA.
Timina (T) - essa base é composta por substâncias que dão
origem a uma molécula em único anel.
A timina é encontrada apenas no DNA e se pareia com a

filhas possam herdar esta informação, preservando-a. A replicação ocorre adenina, sendo troca pela uracila no RNA. Essa pequena
alteração previne mutações gênicas que podem ser fatais.
no núcleo da célula.
Uracila (U) - essa base possui um anel simples e difere da
- Transcrição: É o processo em que a informação contida na molécula de
timina pela ausência de um grupo metila, compõe par com a
DNA é transcrita na forma de RNA. O produto da transcrição é o RNA adenina no RNA.
mensageiro (mRNA). Esse processo ocorre no núcleo da célula.
- Tradução: É o processo em que a informação contida na molécula do
RNA é traduzida na forma de uma cadeia polipeptídica ou um RNA. Esse
processo ocorre nos ribossomos.
Cada gene, que é constituído por ácido desoxirribonucleico (DNA), controla
automaticamente a formação de outro ácido nucleico, o ácido ribonucleico (RNA); esse
RNA, disseminado na célula, controla a formação de proteína específica. Todo o processo,
desde a transcrição do código genético, no núcleo, até a tradução do código do RNA e a
formação de proteínas nas células citoplasmáticas, é muitas vezes referido como a
expressão do gene.

O DNA origina a partir de si o RNA,

num processo denominado
TRANSCRIÇÃO. O RNA, por sua vez, age
ao nível dos ribossomos, estruturas que
realizam a síntese proteica.
Dessa maneira, o DNA desempenha
mais dois importantes papéis:
- Controlando a síntese de RNA, ele
controla a síntese proteica;
- Através da síntese proteica, há a
produção de enzimas que
controlarão todo o metabolismo
celular; como o DNA controla a
síntese de enzima, pode-se dizer que
ele controla o metabolismo celular.
Em outras palavras, o DNA comanda e
coordena todas as funções vitais, da
reprodução ao metabolismo

O DNA tem a capacidade de AUTODUPLICAÇÃO. A principal enzima atuante nesse processo é a enzima DNA
polimerase. Durante a duplicação do DNA, as duas cadeias se dissociam devido à quebra das pontes de hidrogênio
entre as bases de cadeias complementares, por ação da enzima DNA helicase. Simultaneamente, a enzima DNA
polimerase vai ligando às bases sem pares novos nucleotídeos, complementares aos da cadeia original, e vai ligando
estes novos nucleotídeos entre si. Este processo origina duas moléculas-flhas de DNA, idênticas à molécula-mãe. Isso é
importantíssimo por dois motivos:
- Originando duas moléculas a partir de uma, garante-se a reprodução do organismo;
- Originando duas moléculas idênticas entre si, garante-se que os descendentes mantenham as características de
seus genitores, ou seja, garante-se a hereditariedade

TRADUZIR o RNA significa transformar uma sequência de

genes presentes no RNA para uma sequência de aminoácidos
em uma proteína (polipeptídeo). Ultima parte do Dogma
Central da biologia.

Nucleo
tideos

D R
N N
A A

Aminoac
idos
 Conhecer os principais eventos relacionado a descoberta do DNA e conhecer o projeto Genoma Humano.
O Projeto Genoma Humano (PGH) foi uma pesquisa científica
que contou com a participação de cientistas de 18 países.
O genoma é o conjunto de genes de uma espécie. O gene é
formado por sequências de centenas ou milhares de pares de
bases nitrogenadas.
Assim, o principal objetivo do projeto era realizar o
sequenciamento das bases nitrogenadas do DNA humano.
Os resultados finais foram apresentados em abril de 2003, com
99% do genoma humano sequenciado e 99,99% de precisão.x
OBJETIVOS
O projeto Genoma Humano possuía uma série de objetivos, dos
quais destacam-se:
- Sequenciar todos as pares da bases nitrogenadas do DNA e
que compõem o genoma do ser humano;
- Identificar todos os genes humanos;
- Desenvolver uma metodologia ágil para os estudos de
sequenciamento do DNA;
- Desenvolver novas ferramentas para análise dos dados do
DNA e novas formas de os disponibilizar aos pesquisadores;
- Oferecer um banco público de dados com os resultados do
projeto para dar suporte à pesquisa científica, médica e
farmacológica.
VANTAGENS E DESVANTAGENS
Dentre as vantagens do projeto, o conhecimento de
risco do desenvolvimento de patologias é a principal.
Esse conhecimento permite o planejamento familiar
por meio de aconselhamento genético.
Apesar da inúmeras vantagens e benefícios, a principal
desvantagem do projeto envolve a questão ética. A
manipulação genética ainda é uma área recente e que
vai além das questões científicas.
AVANÇOS E RESULTADOS
Ao desvendar o genoma humano abriram-se
uma série de possibilidades para o avanço de
outras pesquisas na área de genética, medicina e
biotecnologia.
Foi descoberto que o genoma humano possui 3,2
bilhões de nucleotídeos e que a sequência deles é
99,9% igual entre todas as pessoas.
Apesar da enorme quantidade de bases, apenas
2% do genoma é usado para a síntese de
proteínas.
- Disponibilidade do sequenciamento do DNA
para até 2 mil doenças genéticas;
- Melhoria da compreensão das causas de
alguns tipos de câncer;
- Possibilidade de diagnóstico de doenças
genéticas;
- Produzir medicamentos com maior poder de
atuação e menores efeitos colaterais;
- Novas terapias e tratamentos baseados no
perfil genético de cada indivíduo;
- Possibilidade de personalizar medicamentos
conforme a necessidade individual do
paciente;
- Maior suporte para a medicina forense,
possibilitando o esclarecimento de crimes
com precisão.