Química

Resoluções 1A
Aula 01
01.01. Átomo maciço e indivisível – Dalton. 01.14. Vide modelos de Thomson e de Rutherford.
Átomo nucleado – Rutherford. 01.15. Vide teoria.
01.02. J. J. Thomson – “Descobriu” a partícula elétron. 01.16. Para Dalton os átomos são indivisíveis e as transformações resultam
01.03. “Bola de bilhar” - Dalton. da união e separação de átomos.
01.04. Eletrosfera contém elétrons (partículas com carga negativa). 01.17. Vide experiência de Thomson com o tubo de raios catódicos.
01.05. Vide modelo de Rutherford. 01.18. Vide teoria.
01.06. Vide modelo de Thomson. 01.19. I. Os átomos são divisíveis e constituídos de partículas menores.
01.07. Vide teoria. II. A identidade dos átomos é dada pelo número de prótons que
01.08. Modelo de Rutherford. possui.
01.09. Vide teoria. 01.20. a) São partículas de carga positiva emitidas por núcleos instáveis.
01.10. Vide teoria. As partículas α também são conhecidas como núcleo de hélio.
01.11. Vide experiência de Rutherford com espalhamento das partículas b) Praticamente todas as partículas alfa seriam desviadas.
alfa. c) Poucas partículas alfa sofreram desvios, a grande maioria atraves-
01.12. O modelo atômico de Rutherford “substituiu” o modelo de Thomson. sou a lamínula de ouro.
01.13. O átomo não possui densidade uniforme e concentra a maior parte d) A massa do átomo está praticamente toda concentrada em um
de sua massa no núcleo. só ponto – o núcleo – com prótons. Há uma nuvem de elétrons
ao redor do núcleo denominada de eletrosfera.

Aula 02
02.01. 02.10.
138 2+
56 Ba A = 207Pb2+ A = 207Pb4+
Z = 56 ⇒ 56p +
A=Z+N Z = 82p+  80e− Z = 82p+  78e−
54e− 138 = 56 + N N = 125 N = 125
N = 82 02.11.
02.02. Z = 17 (p+) Isóbaros
A=Z+N 42 40 42 40 42
A = 17 + 18 ∴ A = 35 19A 19B 21C 19B 21C
02.03. Isótopos
N = 21 N = 21
Ca2+ F1− N = 23 Isótonos
+
Z = 20p Z = 9p+ 02.12.
18e− 10e−
137 137 138
02.04.
Z = 55 X 56 Y 56 Z
14
6C número atômico
N = 82 82
02.05. Isótopos possuem o mesmo número atômico.
02.06. 02.13.
A = 16 17 18 I. Verdadeira: 168O 188O.
O O O
O ⇒ Z=8 Z=8 8 8 II. Falsa: A = Z + N.
N=8 9 10 III. Falsa: 16 e 18 são valores de A.
IV. Verdadeira: são isoeletrônicos.
02.07. Isótopos possuem o mesmo valor de Z.
02.08. V. Verdadeira: veja o texto.
234 235 238 02.14.
92 U 92 U 92 U
Fe2+ Fe3+
92p+ 92p+ 92p+ +
26p 26p+
92e− 143n0 92e− −
24e 23e−
142n0 146n0 * Se são isótopos distintos possuem diferentes valores de N ⇒ nú-
02.09.
289 292 mero de nêutrons
114 F 116 Lv
02.15.
A=Z+N A=Z+N
A = 90Sr2+
289 = 114 + N 292 = 116 + N
N = 175 N = 176 Z = 38p+  36e−
N = 52

Extensivo Terceirão – Química 1A 1

 02.16. 02.19.
138
A = 1 16 1 A = 3 16 3 56 X 56 Y
H O H H O H 81
Z=1 8 1 Z=1 8 1
N=0 8 0 N=2 8 2 A=Z+N
138 = 56 + N
8 nêutrons 12 nêutrons N = 82
02.20.
"intervalo"
A=A A 2+
02.17. Q R R
Z=x x+2 x+2
A = 51 3– 53 1+ 55 1– 57 3+ e− x x
X Y W Z
Z = 25 27 28 30 N = 36 N=?
N = 26 26 27 27
e− 28 26 29 27 A = X + 36 A=Z+N
02.18. X + 36 = X + Z + N
Isóbaros ⇒ 6x + 8 = 3x + 20 N = 34
3x = 12 ∴ x = 4
32 32
Então: 15 A 16 B
N = 17

Aula 03
03.01. I. Átomo nucleado – Rutherford. 03.12. Reveja os modelos atômicos.
II. Átomo indivisível – Dalton. 03.13. Se a luz vermelha possui comprimento de onda maior, possui me-
III. Elétrons em órbitas de energia quantizada – Bohr. nor frequência logo; menor energia.
03.02. Vide modelo de Bohr. E=h∙f
03.03. Em ordem cronológica: Dalton, Thomson, Rutherford e Bohr. 03.14. Vide modelo de Bohr.
03.04. Vide teoria. 03.15. Vide modelo de Bohr.
03.05. Modelo de Bohr. 03.16. Respostas:
03.06. Reveja os postulados de Bohr. Verdadeiras: 01 e 02
03.07. Ao absorver energia um elétron muda de um nível para outro de Falsas: 00 e 03
energia maior. Vide modelos atômicos
03.17. O modelo que explica as cores dos fogos de artifício é o de Bohr.
Ordem crescente de energia nos níveis
03.18. Modelo de Rutherford.
K L M N O P Q 03.19. a) Modelo atômico de Bohr.
b) Quando ocorre a explosão dos fogos de artifício, os elétrons
03.08. Vide teoria. absorvem energia e saltam para níveis mais externos. Quando
03.09. Modelo de Bohr explicando a fosforescência. retornam para níveis mais internos, liberam energia na forma de
03.10. 01) V – Modelo de Bohr. luz.
02) F – Modelo de Thomson. 03.20. O modelo atômico apresentado é o modelo de Bohr. No modelo de
04) F – Em órbita estacionária não absorve nem emite energia es- Bohr, os elétrons giram em torno do núcleo, em níveis específicos
pontaneamente. de energia, chamados de camadas. No caso do modelo do átomo
08) F – Transição eletrônica. de hidrogênio apresentado, pode-se observar que a órbita não é
16) V – Modelo de Bohr. elíptica, e o elétron gira em torno do núcleo, em uma região pró-
03.11. Reveja os modelos atômicos – Aulas 1 e 3. pria, ou em uma camada chamada de camada K.

2 Extensivo Terceirão – Química 1A

 Química
Resoluções 1B
Aula 01
01.01. 01.09.
MM O 3 = 3 ⋅ (16 ) = 48 u MA C = 12 u
MM NH 3 = 14 + 3 (1) = 17 u 5 5
MA x = ⋅ MA C = ⋅12 = 5 ⋅ 2 = 10 u
6 6
01.02.
MM CO 2 = 12 + 2 (16 ) = 44 u MA x = 10 u

01.03. 01.10.
MM CO = 12 + 16 = 28 u MMCOCℓ2 = 12 + 16 + 2 (35,5) = 99 u
01.04. 01.11.
MM C 6H12O 6 = 6 (12) + 12 (1) + 6 (16 ) = 180 u MM C H O MMV2Oy = 2 (51) + y (16) = 182 u
6 12 6
 =?
MM H 2O = 2 (1) + 16 = 18 u  MM H 2O 102 + y (16) = 182
y (16) = 80
MM Glicos e 180 u
= = 10 y=5
MM Agua 18 u
01.12.
01.05. Vide teoria. 10u 11u
B B
01.06. Vide teoria.
01.07. 1 átomo MABoro = ? 4 átomos
80
79 81
M M
5 átomos
x % = ? MA(M) = 79,9 y % = ?
(10 ⋅ 1) + (11 ⋅ 4 ) 54
x % + y % = 100% MA Boro = = = 10, 8 u
5 5
x = 100 – y
Média Ponderada!
(79 ⋅ x ) + (81⋅ y )
MA (M) = = 79, 9 u 01.13.
100 MM ( C 2H 2 ) = 2 (12) + 2 (1) = 26 u
79 ⋅ x + 81⋅ y = 7990 MM ( C12H 22O11) = 12 (12) + 22 (1) + 11(16 ) = 342 u
79 (100 − y ) + 81y = 7990
7900 − 79 y + 81y = 7990 01.14.
2y = 90 S = 32 u O = 16 u
Escala Atual
y = 45 (MA)
x2
y = 45%
+ S = ? u O = 100 u
x = 55% Escala "Passada"
100% (Antiga)
01.08. x2
1 2
H H 3H ; 35
Cℓ 37
Cℓ MAS = 200 u
H – Cℓ
Molécula Molécula
MMSO2 = 200 + 2 (100) = 400 u
+ leve + pesada
(seria na escala antiga)
1
H – 35Cℓ 3
H – 37Cℓ 01.15.
MM = 36 u MM = 40 u MM ( CaSO 4 ⋅ 4 H 2O ) = 40 + 32 + 4 (16 ) + 4 (18) = 208 u
MM H 2O = 18 u
Massa variável entre
36 u e 40 u 01.16.
"MM" (Na 2SO 4 ⋅3H 2O ) = 2 (23) + 32 + 4 (16 ) + 3 (18) = 196 u
MM H 2O = 18 u

Extensivo Terceirão – Química 1B 1

 01.17. 01.19. a) 12C e 13C representam isótopos do elemento carbono
1
H 2
H 3
H (98, 90 ⋅ 12, 000) + (110
, ⋅ 13, 003)
b) MA do elemento carbono = = 12, 01u
100
D
(Deutério)
01.20. 25% de 65Cu
Água pesada (D2O) 63
Cu 63,5 64 64,5 65
Cu
16 16
O ou
O x % = ? MA y % = ?
2 2 2 2
H H D D
x % + y % = 100%
MM D 2O = 2 (2) + 16 = 20 u x = 100 – y

01.18. (63 ⋅ x ) + (65 ⋅ y )

1 MA elemento ( Cu) = = 63, 5
H, 2H, 3H ; 35Cℓ, 37Cℓ ; 16O, 17O, 18O 100
HCℓO3
63 ⋅ x + 65y = 6350
Molécula Molécula
+ leve + pesada 63 (100 − y ) + 65y = 6350
1 35
H Cℓ16O3 3 37
H Cℓ18O3 6300 − 63y + 65y = 6350
2y = 50
MM = 1 + 35 + 3 (16) MM = 3 + 37 + 3 (18) y = 25%
84 u 94 u

Podem variar de 84 a 94 u!

Aula 02
02.01. 02.09.
MANa = 23 u é a massa de 1 átomo de sódio. MH2O = 2(1) + 16 = 18 g/mol
02.02.
1 mol —— 23 g 1 mol —— 18 g —— 6,0 ∙ 1023 moléculas
x10 x10
MNa = 23 g/mol
23 m = ? g —— 6,0 ∙ 1024 moléculas
6 ∙ 10 átomos de Sódio
m = 180 g
02.03.
MMCO2 = 44 u é a massa de 1 molécula de CO2. MC2H6O = 2(12) + 6(1) + 16 = 46 g/mol
02.04.
1 mol —— 6 ∙ 1023 entidades quaisquer! 1 mol —— 46 g
02.05. 0,5 mol —— m = ? g
1 mol —— 44 g m = 23 g
MCO2 = 44 g/mol mTOTAL = 180 + 23 = 203 g
6 ∙ 1023 moléculas de CO2
02.06. 02.10.
1 mol —— 18 g —— 6 ∙ 1023 moléculas MC2H6O = 2(12) + 6(1) + 16 = 46 g/mol

MH2O = 18 g/mol m = ? g —— 1 molécula 1 mol —— 46 g —— 6,0 ∙ 1023 moléculas

18 ⋅1
m= = 3 ⋅10 −23 g 8 g —— x = ? moléculas
6 ⋅10 23
02.07. 8 ⋅ 6 ⋅10 23 48 ⋅10 23
x= = moléculas
3 mols de átomos de C 46 46
3 mols C1O2 +
48 ⋅10 23
6 mols de átomos de O x= ≅ 1, 04 ⋅10 23 moléculas
46
9 mols de átomos
02.08. 1 molécula —— 2 átomos de carbono
C2H6O
23
1 mol N1H3 4 mol de átomos 1,04 ∙ 10 moléculas —— y = ? átomos de carbono
ou 23
4 y = 2,08 ∙ 1023 ≅ 12,1
, 04∙⋅10 23 átomos de carbono
4 (6 ∙ 1023) átomos = 24 ∙ 1023 átomos

2,4 ∙ 1024 átomos

2 Extensivo Terceirão – Química 1B

02.11. 02.15.
MCO2 = 12 + 2(16) = 44 g/mol MCxHy = ? g/mol ; MMCxHy = ? u
23
1 mol —— 44 g —— 6,0 ∙ 10 moléculas
¸ 4 ¸ 4
11 g —— x = ? moléculas Massa molar Massa molecular
x = 1,5 ∙ 1023 moléculas
MCxHy = x g/mol 1 mol —— x = ? g —— 6 ∙ 1023 moléculas
1 molécula —— 3 átomos 1,71 g —— 9,03 ∙ 1021 moléculas
O=C=O x 114 g
1,5 ∙ 1023 moléculas —— y = ? átomos de carbono
MCxHy 114 g/mol ⇒ MMCxHy = 114 u
y = 4,5 ∙ 1023 átomos
02.16.
02.12. 1 mL —— 1 g
MPH3 = 31 + 3(1) = 34 g ∙ mol–1 ou 34 g/mol dH2O(ℓ)= 1,0 g/mL
0,05 mL —— m = ? g
1 mol —— 34 g —— 6,0 ∙ 1023 moléculas (25oC)

¸ 2 ¸ 2 m = 0,05 g = 5 ∙ 10–2 g

17 g —— x = ? moléculas ("gota")
x = 3,0 ∙ 1023 moléculas
MH2O = 18 g/mol 1 mol —— 18 g —— 6 ∙ 1023 moléculas
P 1 molécula —— 4 átomos
5 ∙ 10–2 g —— x = ? moléculas
H H H 3,0 ∙ 1023 moléculas —— y = ? átomos
30 ⋅ 10 21
x= moléculas
y = 12,0 ∙ 1023 18
y = 1,2 ∙ 1024 átomos
1 molécula —— 2 átomos de H
02.13. O
30 ⋅ 10 21
MH2O = 2(1) + 16 = 18 g/mol H H x= moléculas —— y = ? átomos de H
18
H O
2 mols de átomos de H 30 ⋅ 10 21 30 ⋅ 10 21
1 mol de H2O1 + y =x2=∙ = átomos de H
18 9
1 mol de átomo de O

3 mols de átomos 02.17.

Mmoeda = 8 g
Z = P = 1H ; Z = P = 8O
90
m Au = ⋅ 8 g = 7, 2 g
8O 100

1H 1H MAu = 197 g/mol 1 mol —— 197 g —— 6 ∙ 1023 átomos de Au

10 prótons ou
197 g ∙ mol–1 7,2 g —— x = ? átomos de Au

1 mol H2O 10 mols de prótons x 2,2 ∙ 1022 átomos de Au

10 prótons
02.18.
oxigênio molecular
1 1 Dioxina 4 Cℓ 3,23 ∙ 1011 g
1H2 +  O2 → 1H2O
2
1 mol 4 mols * 323 ∙ 10–13 g
1
1 mol mol 1 mol M(g) = ? 4 (35,5 g) = 142 g
2
02.14. 100 g 44 g
MHg = 200 g/mol
1 mol —— 200 g —— 6,0 ∙ 1023 átomos MDioxina 323 g/mol

50 ∙ 10–6 g —— x = ? átomos Frango Dioxina

1 Kg 2,0 ∙ 10–13 mol
300 ⋅ 10 17 323 g
x= = 1, 5 ⋅ 10 17 átomos de Hg
200 ¸ 2 –13
2,0 ∙ 10 ∙ 323 g
¸ 2
m = ? Kg 323 ∙ 10–13 g
m = 0,5 Kg

Extensivo Terceirão – Química 1B 3

 02.19. u → unidade de massa atômica b) dliq = 0,92 g/cm3
1u 1,66 ∙ 10–24 g 1 cm3 do líquido l —— m = 0,92 g do líquido
MHe = 4 g/mol
1 mol —— 4 g
0,92 g do líquido 0,92 do vapor tóxico
1,66 ∙ 10–24g —— 1u
4g —— x vapor tóxico —— ar
x 24 ∙ 1023 u 5 ∙ 10–5 g —— 1m3

02.20. 0,92 g —— v = ?

1 mol —— 57 g —— 6 ∙ 1023 moléculas 0, 92 92 ⋅ 10 −2

a) MH3CNCO = 57 g/mol v= =
5 ⋅ 10 −5 5 ⋅ 10 −5
5 ∙ 10–5 g —— x = ?
v = 18, 4 ⋅ 10 3 = 1, 84 ⋅ 10 4 m 3 de ar
18 17
30 ⋅ 10 300 ⋅ 10
x= =
57 57
x = 5,26 ∙ 1017 moléculas

Aula 03
03.01. 03.06. MNH3 = 14 + 3(1) = 17 g/mol
MCH4 = 16 g/mol ou 16 g ∙ mol–1 CNTP
CNTP 17 g —— 1 mol ——— 22,4 L ——— 6 ∙ 1023 moléculas
1 mol —— 16 g —— 22,4 L x10 x10 x10 x10
x10 x10
170 g —— n = ? mol —— V = ? L ——x = ? moléculas
160 g —— V = ? L
V = 224 L n = 10 mol V = 22,4 L x = 6 ∙ 1024 moléculas
03.02.
MC3H8 = 3(12) + 8(1) = 44 g/mol N 1 molécula —— 4 átomos
CNTP H H H 6 ∙ 1024 moléculas —— y = ? átomos
1 mol —— 44 g —— 22,4 L
¸ 2 ¸ 2
22 g —— V = ? L 4 ⋅ 6 ⋅ 10 24
y= = 24 ⋅ 10 24 = 2, 4 ⋅ 10 25 átomos
V = 11,2 L 1
03.03. 03.07.
Gás amônia → NH3 t = 25°C e P = 1atm
CNTP
1 mol —— 6,0 ∙ 1023 moléculas —— 22,4 L L
x2
Vmolar = ?
x2 (CO2) mol
12,0 ∙ 1023 moléculas —— V = ? L
V = 44,8 L 0,2 mol —— 4,9 L
03.04. CO2
MO3 = 3(16) = 48 g/mol (g) 1 mol —— Vmolar = ? L
CNTP
1 mol —— 22,4 L —— 48 g 4 , 9 49
¸ 4 ¸ 4 =
Vmolar = = 24 , 5 L
0, 2 2
5,6 L —— m = ? g
m = 12 g ou
03.05. Vmolar = 24,5 L/mol
MCO = 28 g/mol
CNTP
1 mol —— 28 g —— 22,4 L

10 g —— V = ? L
10 ⋅ 22, 4 224
V= = = 8L
28 28

4 Extensivo Terceirão – Química 1B

03.08. 03.12.
MN2 = 2(14) = 28 g/mol MC2H2 = 2(12) + 2(1) = 26 g/mol
m
mN2 = 84 g n=
M 1 mol —— 26 g —— 6 ∙ 1023 moléculas
mx = 132 g; Mx = ? ¸ 2
¸ 2
P ∙V = n ∙ R ∙T 13 g —— x = ? moléculas
N2 P⋅V
mesmas n= = cte x = 3 ∙ 1023 moléculas
V R⋅T
condições 03.13.
de T e P Hipótese (Princípio
Gás X PV = n ∙ R ∙ T
de Avogadro)
V P⋅ V
nN2 = nx n= = cte
R⋅T
84 132
¸ 3 = ¸ 3 nH2 = nN2 = nO2
28 M x
M x = 44 g / mol 03.14. a
Gás A → O2
O gás X pode ser o C3H8 MO2 = 2(16) = 32 g/mol
MC3H8 = 3(12) + 8(1) = 44 g/mol m
n=
M
03.09.
MN2Ox = 2(14) + x(16) = y (g/mol) mB = 3,35 g
MB = ?
28
Hipótese (princípio) de Avogadro
1 mol —— y = ? g —— 6,0 ∙ 1023 moléculas
nA = nB
0,152 g —— 1,2 ∙ 1021 moléculas nO2 = nB
y = 76 g/mol 1, 60 3, 35
=
32 M B
28 + x(16) = 76
M B ⋅ 1, 60 = 32 ⋅ 3, 35
x(16) = 48
32 ⋅ 3, 35
x=3 MB = = 67, 0 g / mol
1, 60
03.10.
MH2O2 = 2(1) + 2(16) = 34 g/mol 03.15.
Libera 20 L de O2 (g) nas CNTP
1 mol —— 34 g —— 6,0 ∙ 1023 moléculas
x3 x3
102 g —— x = ? moléculas 20 Vol

x = 18 ∙ 1023 = 1,8 ∙ 1024 moléculas

Água Oxigenada
H 1 molécula —— 4 átomos V = 1 L
O–O
1,8 ∙ 1024 moléculas —— y = ? átomos * V = 22,4 mL = 22,4 ∙ 10–3 mol
H
Água oxigenada O2(g) (CNTP)
y = 7,2 ∙ 1024 átomos
1 L ——————— 2 ∙ 10 L
03.11.
* 22,4 ∙ 10–3 L ——————— V = ? L
MFe2O3 = 2(56) + 3(16) = 160 g/mol; MO = 16 g/mol
V = 44,8 ∙ 10–2 L
1 mol —— 160 g
Fe2O3 ¸ 2 ¸ 2 MO2 = 32 g/mol
n = ? mol —— 80 g CNTP
1 mol —— 22,4 L —— 32 g
n = 0,5 mol x 2 ∙ 10–2 x 2 ∙ 10–2
44,8 ∙ 10–2 L —— m = ? g
n = 0,5 mol Fe2O3 1,5 mol de oxig. mO2 = 0,64 g
03.16.
1,5 (6 ∙ 1023) átomos de oxig MC6H10 = 6(12) + 10(1) = 82 g/mol
mC6H10 = 8,2 kg = 8,2 ∙ 103 g = 82 ∙ 102 g
9,0 ∙ 1023 átomos de oxigênio
m 82 ⋅ 10 2
n= = = 1 ⋅ 10 2 mol de C 6H 10
M 82

Extensivo Terceirão – Química 1B 5

 03.17. 03.19.
1 MOLÉCULA DE: POSSUI Nº. DE ÁTOMOS ppm (partes por milhão) ~ 0,50 ppm (mg/kg)
CO → 2
Hg "Batata"
CO2 → 3
0,5 mg ——————— 1 kg = 1000 } Máximo permitido
O2 → 2
C2H4 → 6 MHg = 200 g/mol = 2 ∙ 102 g/mol = 2 ∙ 102 g ∙ mol–1

PV = n ∙ R ∙ T
Hg "Batata"
K = cte 1 ∙ 10–5 mol
P⋅ V
n=
R⋅T
1 ∙ 10–5 ∙ 2 ∙ 102 g = 2 ∙ 10–3 g ———25 g
n=K∙V
x 103 x 40
x2 2 mg 1000 g
nCO = K ∙ 20 mol → K ∙ 40 mols de átomos
x3 x 40
*nCO2 = K ∙ 20 mol → K ∙ 60 *mols de átomos
m=?
x2
nO2 = K ∙ 10 mol → K ∙ 20 mols de átomos
x6
m = 80 mg ou 80 ppm
*nC2H4 = K ∙ 10 mol → K ∙ 60 *mols de átomos
A carga deve ser confiscada!
03.18. 03.20.
1 mL —— 1 g a)   MCO = 12 + 16 = 28 g/mol
dH2O(ℓ)= 1 g/mL 1 mol —— 28 g
360 mL —— m = ? g CO ¸ 2 ¸ 2
m = 360 g 0,5 mol —— m = ? g
m 360 m = 14 g
n H 2O= = = 20 mol
M 18 H2SO3 (ácido sulfuroso)
H2 O
20 mol de H2O1 60 mol de átomos SO2 (anidrido sulfuroso)
3
0,1 mol de SO2 { 0,2 mol de átomos de oxigênio
60 (6 ∙ 1023) = 360 ∙ 1023 = 3,6 ∙ 1025 átomos +
0,5 mol de C1O1 { 0,5 mol de átomos de oxigênio
0,7 mol de átomos de oxigênio
0,7 (6 ∙ 1023) = 4,2 ∙ 1023 átomos de oxigênio

6 Extensivo Terceirão – Química 1B

 Química
Resoluções 1C
Aula 01
01.01. Pelo aquecimento do cianato de amônio Wöhler obteve a ureia. 01.14.
01.02. O átomo de carbono é quaternário quando está ligado a quatro CH3 1º.
outros átomos de carbono.
CH2 2º.
01.03. H2C = C = C ≡ C – H 1º. 2º. 2º. 2º. 1º.
↑ H3C– CH2 – C – CH2 – CH2 – CH3
"5 ligações" 4º.
01.04. O carbono assinalado encontra-se ligado a dois outros átomos de CH3 1º.
carbono. 01.15.
01.05. O O
1º. ⇒
H3C H H H3C CH3
3º. 3º. 2º. 3º. 1º.
CH – CH – CH2 – CH – CH3
01.16. Mínimo Máximo
H3C
1º. CH3 CH3 H2C = C = CH2 H3C – CH2 – CH3
1º. 1º. 01.17. H2C = CH – CH2 – N = C = O
01.06. Vide Teoria – Propriedades dos compostos orgânicos em compara- 1º. 2º. 1º.
ção com inorgânicos. H 1º. está ligado a C 1º.
01.07. Vide Teoria 01.18. O
2º. 1º.
01.08. 1º. 3º. 2º. 1º. N – C 1º. CH – CH
2 3
H3C – CH – CH2 – CH2 – NH2 O=C 4º. C
CH – CH
1º. CH3 N – C 1º. 2º. 2 1º. 3
01.09. O
1º.
CH3 OH H 01.19. NH2
calor
1º. 2º. 3º. 2º. 2º. 1º. NH4 OCN O=C
H3 C– C – CH = C – CH – CH – N – CH – CH3 NH2
4º. 2º.
CH4 ON2
CH3 CH3 CH3 CH3
⇒

1º. 1º. 1º. 1º.

“Partes” iguais
01.10.
⇒

H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

"7 carbonos secundários" Mesma fórmula
01.11. molecular
2º. 2º.
C C 01.20. a) São compostos do elemento carbono, como hidrocarbonetos e
2º. 2º.
2º. C C C 1º. seus derivados.
C C 3º. N b) Átomo de carbono ligado diretamente a dois carbonos.
C C c) Elementos mais abundantemente encontrados nas moléculas
1º. N 1º. C
orgânicas.
01.12. Dióxido de carbono – CO2 é inorgânico. Ex.: C, H, O e N.
01.13.
CH3
O
N–C
CH2
Cℓ 3º. C = N
←

← 3º.
Total ⇒ 16 C
São terciários ⇒ 2

Aula 02
02.01. a) H3 C – C = C – C ≡ CH 02.02. a) H2C = C = C – C ≡ C – CH3
H
CH3 H
b) H3C – CH2 – C – C ≡ C – H
b) H
O
H2 C = C – C – CH3
c) H – C ≡ C – C = C – CH2 – CH3
H CH3
H H
c) CH2 02.03. Vide Teoria.
HC ≡ C – C = C – C – O – CH3
H H
Extensivo Terceirão – Química 1C 1
 02.04. O 02.14. Apresentam dupla C = C
H3C – CH = CH2 e H2C = CH – CH2 – OH
OH
02.15. H – C ≡ C – C = CH
2
( ) = (C)
CH3
02.05. S S 02.16. Carbonos saturados fazem exclusivamente simples ligações.
02.17. É a única que possui 6 átomos de carbono.
( ) = (C) Fórmula C6H14
02.06. 02.18. Vide arranjo espacial na teoria.
CH3 02.19. a) Ácido glutâmico
CH3 Primários = 2
N O
Secundários = 3
N S O–Na+ Terciários = 0
N
O Valina
O CH3 Primários = 3
Secundários = 1
02.07. Terciários = 1
H H O H H H H H b) O O
H
H CH3
N HO OH
H H H
H H H CH3 NH2
HO H H
OCH3 Ácido glutâmico

02.08. d O

1º. OH
N NH2
1º.N 1º. CH3 Valina
02.20. a) I. H3 C – CH2 – CH2 – CH3
02.09. H2C = C = C = N – H
02.10. H H H II. CH3
H H
H H H3 C – C – CH2 – CH3
.
H H H CH3
02.11. H2C = C – CH3 ⇒ C4H8 III. H3 C – CH2 – CH – CH3
CH3 CH3
02.12. Transformação direta em “bastão” b) 2, 1 e 1
02.13.
CH3
H3C

OH
CH3 CH3
H
O
H CH3
HO
H3C CH3

Aula 03
03.01. a) acíclica, normal, homogênea, saturada. 03.05. Cadeia fechada, ramificada e aromática.
b) acíclica, ramificada, homogênea, saturada. 03.06. I. (Falsa) – Possui 2 anéis aromáticos.
c) acíclica, normal, heterogênea, insaturada. 03.07. Vide Teoria.
d) cíclica, ramificada, homogênea, insaturada.
03.08. O anel aromático corresponde a estrutura
e) cíclica, normal, homogênea (homocíclica), insaturada.
f ) cíclica, normal, homogênea, insaturada (aromática).
03.02. Vide Teoria. 03.09. Vide Teoria.
03.03. Os carbonos insaturados, por dupla ligação, são em número de 7. 03.10. Vide Teoria.
03.04. Vide Teoria. 03.11. Vide Teoria.

2 Extensivo Terceirão – Química 1C

03.12. H3C – CH – CH2 – C C – H 03.18. C C
CH3 C–C–C–C–C
CH3 2º.
C C
03.13. H3 C – C – CH3 C6H12 4º. 4º.

C = CH2
03.19. a) cíclica, ramificada, homogênea e insaturada.
H
b) 2 carbonos primários.
H2C – CH2 c) 3 carbonos insaturados.

03.14. H3C – C – C – CH3 C6H12

H H O
↑
03.15. insaturados
O
H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH = CH – (CH2)7 – C 03.20. Aromática →
OH
Insaturações
03.16. Vide Teoria. Acíclica →
03.17.
H H H H H H Alicíclica →
H H H H H H
H H H H H H
H H H H H H
C6H6 C10H8 C14H10

Extensivo Terceirão – Química 1C 3

 Química
Resoluções 1D
Aula 01
01.01. I. Correto, o sal se distribui na forma de pequenas partículas (dis- dissolvido
perso), logo é o soluto dessa solução e a água é o dispersante, 120 g 600 mL
logo o solvente. K2Cr2O7 H2O
II. Errado, como explicado no item I. 72 g K2Cr2O7
III. Errado, o sal é o soluto (explicado em I).
IV. Correto, se houver uma quantidade de sal não dissolvido, obte-
48 g K2Cr2O7(s)
remos uma solução saturada com corpo de fundo ou simples- (não dissolvido)
mente uma mistura heterogênea.
01.02. Como o soro é uma solução, trata-se de uma mistura homogênea, Solução saturada com 48 g de corpo de fundo
como o solvente é a água, a solução é aquosa simbolizada por aq. 01.07. 16 g glutamato —— 100 g H2O
Por isso a solução aquosa de NaCℓ é assim representada: NaCℓ(aq). X —— 500 g H2O
01.03. A 30oC A 50oC X = 80 g glutamato
60 g sal —— 100 g H2O 70 g sal —— 100 g H2O Quantidade máxima que Quantidade para
=
40 g sal —— X 40 g sal —— Y conseguimos dissolver saturar a solução
X = 66,67 g Y = 57,14 g 01.08. 40°C
01.04. 1) 53 g X —— 100 mL H2O Como foi dissolvida a quantida- Da tabela:
m1 —— 50 mL H2O de máxima, a solução é saturada
13 g K2SO4 —— 100 mL H2O
m1 = 26,5 g X —— 50 mL H2O
2) Em 100 mL de água conseguimos dissolver até 53 g de X nessa
X = 6,5 g K2SO4
temperatura. Como foram adicionados 28 g de X em 100 mL de
Quantidade máxima a ser dissolvida
água a solução formada é insaturada.
dissolvido
3) 53 g X —— 100 mL H2O Como há no sistema 57,3 g X, Adicionando
m3 —— 150 mL H2O a solução é insaturada. 7,0 g K2SO4 50 mL H2O
m3 = 79,5 g 6,5 g K2SO4
quantidade máxima
40°C 0,5 g K2Cr2O7(s)
4) Em 100 mL de H2O conseguimos
⇒

dissolver no máximo 53 g de X, (não dissolvido)

Solução saturada com Solução saturada com
como no sistema há 55 g de X, 2 g
corpo de fundo corpo de fundo
não dissolvem e formam o corpo de
fundo. dissolvido
Obs.: O sistema 4 também poderia ser classificado como solução 50 mL H2O
supersaturada. Para tanto, o enunciado tem que deixar bem claro
que esse excesso está dissolvido, ou então descrever todo o traba- 7,0 g K2SO4
lho para se obter esse tipo de solução.
01.05. I. Errado, o correto é: A solubilidade é uma propriedade... 40°C
II. Correto, o soluto se separa em partículas muito pequenas que Como calculado, nessa condição conseguimos dissolver 6,5 g de
não enxergamos nem com a ajuda do ultramicroscópio, o que K2SO4. Como estão dissolvidos 7,0 g dessa substância, a solução
caracteriza a formação de uma mistura homogênea (solução). é supersaturada.
III. Errado, o correto é: A solução é um sistema... 01.09. I. Se enxergamos a olho nu as partículas dispersas, temos uma
IV. Correto, essa é a definição de solubilidade. suspensão.
01.06. 12 g K2Cr2O7 —— 100 mL H2O II. Quando enxergamos as partículas dispersas apenas com o ul-
X —— 600 mL H2O tramicroscópio, essas misturas heterogêneas são classificadas
como coloides.
X = 72 g K2Cr2O7 III. Se o sal e o açúcar dissolveram, é porque se dividiram em par-
Quantidade máxima que conseguimos dissolver tículas que não conseguimos enxergar nem com o ultramicros-
cópio e, nesses casos, obtemos misturas homogêneas ou sim-
plesmente soluções.

Extensivo Terceirão – Química 1D 1

 01.10. Solução saturada em 500 g de H2O a 40°C. 01.14.
1 . 23 = 23
Na1Cℓ1
40 g KCℓ —— 100 g H2O 1 . 35,5 = 35,5
Da tabela, temos:
X —— 500 g H2O 58,5 g / mol

X = 200 g KCℓ 58,5 g NaCℓ —— 23 g Na+

X —— 2,5 g Na+
500 g H2O X ≅ 6,36 g NaCℓ
200 g KCℓ Essa quantidade de sódio (2,5 g) indica que houve o consumo de,
Resfriando
dissolvidos aproximadamente, 6,36 g de NaCℓ e portanto acima dos 5 g (limite
40oC máximo)
20oC
Da tabela, temos: 01.15. 01) Errado
556 g glicose —— 100 g H2O
90°C
o 34,0 g KCℓ —— 100 g H2O (da tabela) X —— 200 g H2O
20 C
Y —— 500 g H2O X = 1112 g de glicose
Y = 170,0 g Em 200 g H2O a 90°C conseguimos dissolver 1112 kg de glicose,
Quantidade que se mantém dissolvida como temos 1 kg desse açúcar a solução obtida é insaturada.
⇒

02) Correto
O novo sistema obtido é
244 g C6H12O6 —— 100 g H2O
500 g H2O 50°C
dissolvido (da tabela) X —— 20 g H2O
X = 48,8 g C6H12O6
170,0 g KCℓ
Em 200 g de água a 50°C conseguimos dissolver 48,8 g de C6H12O6.
o
20 C Como há 20 g de glicose nesse sistema, está dissolvida uma quan-
30 g KCℓ(s) tidade menor que a máxima, logo a solução é insaturada.
Não dissolvido = precipitado 04) Correto
01.11. 35 g NaCℓ —— 100 g H2O 244 g C6H12O6 —— 100 g H2O
50°C
14 g NaCℓ —— X (da tabela) X —— 50 g H2O
X = 40 g H2O X = 122 g C6H12O6

Para que os 14 g de NaCℓ permaneçam dissolvidos há necessidade

de no mínimo 40 g de H2O. 125 g C6H12O6 —— 100 g H2O
30°C
Com qualquer quantidade de água inferior aos 40 g (40 mL) ocor- (da tabela) Y —— 50 g H2O
rerá precipitação de NaCℓ. Y = 62,5 g C6H12O6
Como havia inicialmente 200 mL de H2O, para iniciar a cristalização
(precipitação) tem que ser evaporado a partir de 160 mL de H2O.
100 g 50 g H2O 100 g 50 g H2O
01.12. Dispersão A = Homogênea = solução C6H12O6 C6H12O6
Dispersão B = Não tão homogênea = • olho nu = homogêneo
• ultramicroscópio = heterogêneo T lentamente
⇒

50ºC 30ºC
Como a classificação é Solução Insaturada
Obs.: termos antigos que podem aparecer:
determinada com o au-
– Solução verdadeira = solução Conseguimos dissolver no máximo 62,5 g de C6H12O6, porém com
xílio do ultramicroscópio,
– Solução coloidal = coloide o resfriamento lento podemos manter dissolvidas quantidades
o sistema heterogêneo é
maiores que esse limite, e nesses casos a solução é supersaturada.
classificado como coloide.
A tendência é formar uma solução saturada com corpo de fundo.
Dispersão C = heterogêneo = suspensão
08) Correto
01.13. Após evaporação
da H2O 150 g H2O + 180 g C6H12O6
KCℓ H2O Total
30oC
Solução Saturada
64 g 125 g C6H12O6 —— 100 g H2O
24 g KCℓ 30°C
(da tabela) X —— 150 g H2O
Dos 64 g de solução saturada, se 24 g são de KCℓ, a água participa
Y = 187,5 g C6H12O6
dos outros 40 g.
Quantidade máxima a ser dissolvida
24 g KCℓ —— 40 g H2O
Como há 180 g de C6H12O6, quantidade inferior à máxima, a
X —— 100 g H2O solução é insaturada.
X = 60 g KCℓ

2 Extensivo Terceirão – Química 1D

 16) Correto III. Correto, se a solubilidade dessa substância aumentar com o aque-
25°C 91 g C6H12O6 —— 100 g H2O cimento, uma solução saturada ao ser resfriada se tornará saturada
(da tabela) com o corpo de fundo. Se a solubilidade da substância diminuir
Como foram adicionados 100 g de C6H12O6
com o aquecimento (aumentar com o resfriamento), a solução
em 100 g de H2O, há um excesso de 9 g de
inicialmente saturada, ao ser resfriada, se tornará insaturada.
glicose que não está dissolvido e, portanto, no
01.19. a) P. fusão P. ebulição
fundo do recipiente (precipitado).
– 23°C 77°C
01.16. 3000 g nitrato de prata —— 1 Kg H2O
X —— 0,5 Kg H2O 25°C
X = 1500 g nitrato de prata A 25°C a substância está numa temperatura entre a fusão e a
Quantidade máxima que conseguimos dissolver. ebulição e, portanto, é predominante líquida.
b) Como foram usados 200 g H2O dissolveu 0,2 g de X.
A solução saturada com corpo de fundo obtida é:
Portanto, não dissolveu 55,8 g dessa substância.
dissolvido c)
2000 g Sal 500 g H2O
H2O + 0,2 g X Dissolvido

1500 g Sal
500 g Sal
55,8 g X não dissolvido
(precipitado)
30°C (Está no fundo porque é
A solução obtida tem 2 000 g mais denso que a H2O)

(1 500 g do sal dissolvido + 500 g H2O) 01.20. a) Solução saturada a 50oC

01.17. I. Correto, se a solução for insaturada, o cristal se dissolverá com-
pletamente. 70 g 100 g
II. Errado, se a solução inicial for saturada, o cristal adicionado não X Solução H2O
dissolverá. 170 g
III. Correto, como explicado em II. 50°C
IV. Correto, ao adicionar um cristal numa solução supersaturada,
ocorre a precipitação desse cristal e do sólido que estava dis- 170 g solução 70 g X
solvido em excesso. 3 400 g solução m
III. Correto, se a solução inicial for insaturada, poderíamos, no ins-
tante da adição, observar o sólido no sistema antes de dissolver. m = 1 400 g X
01.18. I. Errado, mistura é qualquer sistema que contenha substâncias
diferentes. Se uma substância dissolve a outra, a mistura é ho- 1 400 g 2 000 g 1 400 g 2 000 g
mogênea. Se uma substância não dissolve a outra, mistura é X H2O X H2O
heterogênea. Por isso, o correto é dizer: Água e óleo não se dis- Solução
solvem e, por isso, formam uma mistura heterogênea. 3 400 g
II. Correto, uma solução supersaturada tende a se tornar saturada 50°C 30°C
com corpo de fundo, porém esse excesso precipita pouco a
pouco, ou seja, os primeiros cristais vão ao fundo do sistema e a massa 40 g X 100 g H2O
do sal no dissolvido não dissolvido
solução ainda é supersaturada. Portanto, uma solução supersa- sistema y 2 000 g H2O
turada pode apresentar corpo de chão. y = 800 g
1 400 g – 800 g = 600 g
Portanto: a) 800 g dissolvidos
b) 600 g

Aula 02
02.01. a) Errado, todas as substâncias representadas nesse gráfico se dis-
solvem em H2O a 0°C.
b) Errado, a solubilidade do NaCℓ em água praticamente não varia
com a mudança da temperatura.
c) Correto, na temperatura onde há o cruzamento das curvas, con-
seguimos dissolver a mesma massa das substâncias em 100 g
de H2O.
d) Errado, o cátion do NaNO3 e do NaCℓ é o mesmo e as solubilida-
des são completamente diferentes.
e) Errado, a 0°C a solubilidade do NaCℓ em água é maior que a
do KNO3.
02.02. A solubilidade do gás num líquido é favorecida (aumenta) com o
aumento da pressão e da diminuição da temperatura.
02.03. Do gráfico determina-se que a solubilidade do KNO3 a 30°C é 40 g
soluto/100 g H2O.
02.04. I. Correto, o mais solúvel a 0°C é o K2CrO4.
II. Correto, o mais solúvel a 80°C é o KNO3.
III. Correto, a 40°C as curvas de solubilidade do K2CrO4 e KNO3 se
interceptam indicando que conseguimos dissolver a mesma
massa de ambos em 100 g H2O.
IV. Correto, a solubilidade do NaCℓ é representada por uma reta
praticamente paralela ao eixo da temperatura, o que indica
pouca variação da solubilidade com alteração da tempera-
tura.
02.05. 01) Errado, observa-se no gráfico que a solubilidade do Ce2(SO4)3
diminui com o aquecimento.
02) Correto, a 20°C conseguimos dissolver perto de 30 g de KNO3
em 100 g H2O. Portanto, com 10 g dessa substância em 100 g
H2O a solução é insaturada.

Extensivo Terceirão – Química 1D 3

 04) Correto, a 10°C o NaCℓ é o mais solúvel dos três.
08) Errado, a 90°C conseguimos dissolver aproximadamente 40 g de
NaCℓ em 100 g H2O, bem distante de 1 mol (58 g) desse sal.
16) Correto, a 70°C conseguimos dissolver aproximadamente 10 g
de Ce2(SO4)3 em 100 g H2O, logo com a adição de 30 g desse
composto em 100 g H2O, por volta de 20 g não dissolve e por-
tanto obtém-se uma solução saturada com corpo de fundo ou
simplesmente uma mistura heterogênea.
02.10.
02.06. 110 g KNO3 —— 100 g H2O
02.09. • Pontos na curva de solubilidade como o B indicam soluções sa-
turadas (está dissolvida a quantidade máxima).
• Pontos abaixo da curva de solubilidade como o C indicam que
nessas soluções estão dissolvidas quantidades inferiores à máxi-
ma e, portanto, são insaturadas.
• Pontos acima da curva de solubilidade como o A indicam que
nessas soluções estão dissolvidas quantidades superiores à má-
xima e, portanto, são supersaturadas.
Solução saturada

60oC 110 g KNO3 100 g H2O 70 g 100 mL

(do gráfico) Solução cafeína H2O
saturada
Solução A 80oC
saturada 15 g cafeína / 100 mL H2O
210 g
60oC 100oC 30 g cafeína / 200 mL H2O

210 g solução saturada —— 110 g KNO3 200 mL

H2O
420 g solução saturada —— X 140 g 30 g
de cafeína dissolvida de cafeína dissolvida
X = 220 g KNO3
resfriamento
100oC 80oC

220 g 200 g 220 g 200 g 110 g

KNO3 H2O KNO3 H2O de cafeína não dissolvida
420 g dissolvidos (cristalizada)
solução saturada 120 g KNO3
Dos 140 g de cafeína, 30g dissolvem e 110 g precipitam.
60oC 40oC 02.11.
(do gráfico) Do gráfico:
– A 50°C – 20°C
60 g KNO3 —— 100 g H2O
~ 130 g KNO3 / 100 g H2O ~ 40 g KNO3 / 100 g H2O
Y —— 200 g H2O
em solução
Y = 120 g (dissolvido) 100 g 130 g 100 g
H2O KNO3 H2O
Dos 220 g KNO3 presentes no siste- 130 KNO3 40 g KNO3
ma 120 g dissolvem, logo precipi- dissolvido dissolvidos
tam (não dissolvem) 100 g. resfriamento
50oC 20oC
02.07. a) Errado, o processo é endotérmico, pois o aumento da tempera-
90 g KNO3
tura aumentou a solubilidade dessa substância.
não dissolvido
b) Errado, a mudança da temperatura muda a solubilidade da (cristalizam)
substância.
02.12. a) Falso, a 10°C o mais solúvel é o NaNO3 (nitrato de sódio).
c) Errado, pois não houve formação de ponto(s) de inflexão na cur-
b) Verdadeiro, a solubilidade do NaCℓ é, praticamente, uma reta
va de solubilidade.
paralela ao eixo da temperatura. Isso indica que sua solubilidade
d) Correto, como explicado em (a).
é pouco afetada pela variação da temperatura.
e) Errado, a 40°C em 100 mL H2O conseguimos dissolver mais que
c) Falso, o Ce2(SO4)3 tem a curva de solubilidade descendente. Isso
20 g do sal, logo a solução obtida é insaturada.
indica que o aumento da temperatura diminui a solubilidade
02.08. a) Correto, a 0°C o mais solúvel é o nitrito de sódio (NaNO2).
dessa substância em água.
b) Correto, a solubilidade do NaCℓ é representada por uma reta,
d) Verdadeiro, do gráfico determina-se que conseguimos dissolver
praticamente, paralela ao eixo da temperatura. Isso determina
pouco mais de 50 g de NH4Cℓ em 100 g de H2O a 50°C. Logo a
que a solubilidade desse sal é pouco afetada pela mudança da
adição, em 100 g de H2O a 50oC, de 20 g de NH4Cℓ forma uma
temperatura.
solução insaturada.
c) Correto, a aproximadamente 37°C, conseguimos dissolver a
e) Verdadeiro, do gráfico determina-se que conseguimos dissolver
mesma massa de cloreto de potássio (KCℓ) e clorato de potássio
pouco menos de 80 g de KNO3 em 100 g H2O a 40°C. Logo, se
(KCℓO3) pois nessa temperatura as curvas de solubilidade dessas
nessa condição adicionamos 80 g dessa substância, uma parte
substâncias se interceptam.
não dissolve (sólido no fundo do recipiente).
d) Correto, do gráfico determina-se que a 100°C conseguimos dis-
solver aproximadamente 50 g de KCℓO3 em 100 mL de H2O. Com 02.13. 01) Errado, depende da temperatura.
a adição de 100 g de clorato de potássio, em 100 mL de H2O, • Na temperatura onde as curvas se interceptam (~13°C) as
50 g dissolvem e os outros 50 g precipitam (não dissolvem). solubilidades são iguais.
e) Errado, do gráfico determina-se que a 10°C conseguimos dis- • Na temperatura abaixo desse encontro, o mais solúvel é o
solver 70 g de CaCℓ2 em 100 mL de H2O. Adicionando 100 g de Li3SO4 (sulfato de lítio).
cloreto de cálcio em 100 mL de H2O, dissolvem 70 g e os outros • Já na temperatura acima desse encontro, o mais solúvel é o
30 g precipitam (não dissolvem). NH4Cℓ (cloreto de amônio).
4 Extensivo Terceirão – Química 1D
 02) Correto, a 30°C, de acordo com o gráfico, conseguimos dissolver 02.14. a) Errado, os pontos sobre a curva são certamente saturadas poden-
maior massa de NH4Cℓ. do ou não ter corpo de fundo.
04) Correto, quando um fenômeno é favorecido pelo aumento da b) Errado, os pontos à direita da curva indicam que está dissolvida
temperatura é endotérmico, caso da solubilidade do NH4Cℓ. uma quantidade inferior à máxima e, portanto, são insaturadas.
Se um fenômeno é favorecido pelo resfriamento é exotérmico, c) Errado, a 60°C conseguimos dissolver mais de 100 g de KNO3
caso da solubilidade do Li2SO4. em 100 g de água. Se no sistema estão dissolvidos (50°C) 83 g
08) Errado, depende da quantidade de água no sistema, do gráfico KNO3 + 17 g KNO3 (não dissolvidos), temos 100 g de KNO3, que
temos que a 50°C. a 60°C, é menor que a quantidade máxima que conseguimos.
– A solução saturada de Li2SO4 contém 25% em massa dessa Logo, uma solução insaturada.
substância. d) Correto.
25% —— 30 g Li2SO4 Do gráfico: 60 g KNO3 / 100 g H2O
75% —— X g H2O Solução saturada
X = 90 g H2O
É possível, a 50°C, dissolver 30 g de Li2SO4 desde que se te- 100 g 140 g 100 g
H2O KNO3 H2O
nham no mínimo 90 g de H2O. 140 g KNO3 60 g KNO3
dissolvido dissolvido
– A solução saturada de NH4Cℓ contém 33,5% em massa
dessa substância. 70oC 40oC
33,5% —— 30 g NH4Cℓ
80 g KNO3
66,5% —— Y g H2O
não dissolvido
Y ≅ 59,6 g H2O (precipitado)
É possível, a dissolver 30 g de NH4Cℓ desde que se tenham no e) Errado, a 20°C a solubilidade é aproximadamente 30 g de
mínimo 59,6 g de H2O. KNO3/100 g H2O.

02.15.
1.o tubo 2.o tubo 3.o tubo 4.o tubo 5.o tubo

0,5 g 5 cm3 1,0 g 5 cm3 1,5 g 5 cm3 2,0 g 5 cm3 2,5 g 5 cm3
H2O H2O H2O H2O H2O

6.o tubo 7.o tubo 8.o tubo 9.o tubo 10.o tubo

3,0 g 5 cm3 3,5 g 5 cm3 4,0 g 5 cm3 4,5 g 5 cm3 5,0 g 5 cm3
H2O H2O H2O H2O H2O

Sólido não dissolvido

NaCℓ Nitrato de potássio KNO3 Nitrato de sódio NaNO3

A 40oC A 40oC A 40oC

~40 g NaCℓ/100 cm3 H2O ~60 g KNO3  100 cm3 H2O ~100 g NaNO3  100 cm3 H2O

40 g NaCℓ  100 cm3 H2O Y  5 cm3 H2O Z  5 cm3 H2O

X  5 cm3 H2O Y≅3g Z= 5g

Em 5 cm3 H2O dissolvemos no máximo Em 5 cm3 H2O dissolvemos no máximo

X≅2g 3 g de KNO3 5 g de NaNO3

Em 5 cm3 H2O dissolvemos no máximo

2 g de NaCℓ

Conclusões:
•• Se o sal fosse o NaCℓ, haveria precipitação a partir do 4°. , no máximo no 5°. tubo.
•• Se o sal fosse o NaNO3, não ocorreria precipitação em nenhum tubo.
•• O sal só pode ser KNO3, que acima de 3 g em 5 cm3 H2O a 40°C, precipita.

Extensivo Terceirão – Química 1D 5

 02.16. I. Errado, do gráfico, temos a 25°C: 40 g KNO3/100 g H2O. Se estão dis- 02.18. a) Errado,
solvidos 60 g de KNO3 em 100 g de H2O a solução é supersaturada.
35 g 100 g 135 g solução —— 35 g NaCℓ
II. Errado, do gráfico, temos: NaCℓ H2O
Solução 405 g solução —— X
70oC 40oC 135 g X = 105 g NaCℓ
Solução
100 g 140 g 100 g 35oC
saturada
H2O KNO3 H2O
140 g KNO3 60 g KNO3 b) Errado, o aumento da temperatura aumenta a solubilidade do
dissolvido dissolvido NaCℓ, e portanto, é um processo endotérmico. Logo, absorve calor.
c) Errado, a 50°C conseguimos dissolver acima de 35 g de NaCℓ em
100 g de H2O. Logo, para saturar 200 g de H2O, são necessários
80 g KNO3 mais de 70 g do sal. Como foram adicionados apenas 40 g, a so-
não dissolvido lução obtida é insaturada.
(precipitado)
d) Correto, ao resfriar a solução saturada de NaCℓ, ocorre precipita-
III. Errado, se a solução está saturada a 10°C, temos dissolvidos 20  g ção de parte do sal que estava dissolvido, pois, como mostra o
de KNO3 em 100 g H2O. Ao aquecer a 40°C, a massa do sal em gráfico, a diminuição da temperatura diminui a solubilidade do
solução permanece a mesma, ou seja, 20 g. cloreto de sódio.
IV. Errado, a 25°C, conseguimos dissolver 40 g KNO3 em 100 g H2O. e) Errado, a 20°C conseguimos dissolver aproximadamente 34 g de
Como foram dissolvidos apenas 10 g a solução é insaturada. NaCℓ em 100 g de H2O. Portanto, em 1 000 g H2O, é possível
V. Correto, como resolvido no item II, com esse resfriamento per- manter em solução 340 g de NaCℓ. Como foram adicionados
manecem dissolvidos (em solução) 60 g de KNO3. 125 g dessa substância, a solução é insaturada.
02.17. a) Errado, a solubilidade do CaCℓ2 é favorecida (aumenta) com o 02.19. 51,02 g — 100%
x ≅ 50 g KCl
aumento da temperatura, portanto é um fenômeno endotérmi- x — 98%
co. Logo, absorve calor. 50 g KCl — 100%
b) Errado, y = 20 g KCl
y — 40%

CaCℓ2 ∙ 6 H2O 1 ∙ 40 = 40 Se 20 g KCℓ cristaliza, ficam dissolvidos 30 g de KCℓ em 100 g de

H2O. De acordo com o gráfico, a temperatura deve chegar a 20°C. A
2 ∙ 35,5 = 71
solução inicial é saturada e a final é saturada com corpo de fundo.
12 ∙ 1 = 12 02.20. a) Frasco I
(Solução saturada sem corpo de fundo)
6 ∙ 16 = 96
200 g KCℓ — 400 mL H2O
M = 219 g/mol 1 mol  219 g X   — 100 mL H2O
0,2 mol  X X = 50 g KCℓ
X = 43,8 g
A solubilidade do KCℓ é 50 g KCℓ/100 g H2O. Consultando o gráfi-
A 0°C, em 100 g de H2O, a solução saturada tem 60 g de co, determinamos que a temperatura é de 80°C.
CaCℓ2 ∙ 6 H2O.
b) Do gráfico: a 20°C, 30 g KCℓ/100 g H2O
c) Errado, como mostra o gráfico, com o aquecimento, o sal diminui
seu grau de hidratação. 30 g KCℓ — 100 mL H2O
Y — 400 mL H2O
d) Errado, o aumento da temperatura aumenta a solubilidade do
Y = 120 g KCℓ
CaCℓ2 ∙ 6 H2O (de acordo com o gráfico).
e) Correto, com o resfriamento aumenta o grau de hidratação, mo- Estão dissolvidos 120 g KCℓ. Como foram adicionados ao sistema
dificando a estrutura do soluto. 200 g desse sal, estão depositados no fundo do frasco 80 g de
KCℓ.

Aula 03
03.01. Obs.: Amálgama são ligas metálicas onde um dos componentes é m 0,092 g Nacℓ —— 100 mL solução
03.03. 0,092%
o mercúrio. v X g Nacℓ —— 1000 mL solução
Da tabela, temos que nesse amálgama 70% da massa corresponde m 1L
à prata. % indica a massa em
v gramas do soluto em X = 0,92 g Nacℓ
0,5 g —— 100 % 100 mL de solução.

X —— 70% 03.04. g/L → massa do soluto em 1,0 L de solução

X = 0,35 g 100 ∙ 10–3 g vitamina C —— 0,10 L solução
X —— 1,0 L solução
500 unidades de insulina —— 1 mL solução
03.02. U – 500 1, 0 g
100 unidades de insulina —— X X = 1 g vit. C ⇒ = 1, 0 g ⋅L−1
L
X = 0,2 mL
prescrição
médica

6 Extensivo Terceirão – Química 1D

 ou pela fórmula 03.11. Cerveja Uísque
gramas
5% em volume de etanol 40% em volume de etanol
m 100 ⋅10 −3 g 1 copo = 0,3 L 1 dose = 30 mL
C= 1 = = 1, 0 g / L
V 0, 1 L

⇒
litros
5 copos = 1500 mL (1,5 L) 3 doses = 90 mL

Cálcio (Ca) = 7,792 mg/L 1500 mL ——100% 90 mL ——100%
03.05. Alcalino-
Estrôncio (Sr) = 0,342 mg/L + Vetanol —— 5% Vetanol —— 40%
terrosos

⇒
Magnésio (Mg) = 0,340 mg/L
Vetanol = 75 mL Vetanol = 36 mL
8,474 mg/L

m 3,5 g Nacℓ —— 100 mL de água do mar Volume total
03.06. 3,5% (75 + 36) mL = 111 mL
v X —— 3000 mL de água do mar ingerido
3L
03.12. I. Errado, se a concentração mínima é de 20 mg ∙ L–1, durante o
X = 105 g
tratamento a concentração de antibiótico não pode ser inferior
105 g ——100% a essa. Do Gráfico, determina-se que após 8 h a concentração do
y —— 80% medicamento já está em 10 mg ∙ L–1.
y = 84 g II. Correto, após 3 horas de ingestão já se atinge a concentração
03.07. máxima. E desse valor, para não ter mais o medicamento no san-
Densidade do 0, 9 g benzeno 1 mL benzeno —— 0,9 g benzeno gue levam 9 horas.
benzeno mL benzeno 5000 mL benzeno —— X III. Correto.

X = 4500 g benzeno 03.13. 240 mg cálcio —— 200 mL leite (1 copo)

1m3 = 103 L
1200 mg cálcio —— X
Foram colocados 4500 g de benzeno nessa atmosfera de 1500 ∙ 103 L. X = 1000 mL = 1 L
4500 g benzeno —— 1500 ∙ 103 L 03.14. Nota: Analgésico = tira a dor
Antipirético = tira a febre
X —— 1 L
10 mg dipirona —— 1 kg de massa corpórea
X = 3 ∙ 10–3 g = 3 mg
X —— 30 kg de massa corpórea
pela fórmula:
X = 300 mg dipirona
m1 4500 g 3 mg
C= = = 3 ⋅10 −3 =
V(L ) 1500 ⋅10 3 L L m 50 g dipirona —— 100 mL de solução
50%
De acordo com a tabela, com essa concentração de benzeno no v 0,3 g dipirona —— Y
ar, o tempo máximo de exposição é de 4 horas. (300 mg)
Y = 0,6 mL
21 dg alcool 2,1 g 2,1 µg 03.15. (01) Errado, 12,5% em massa significa que em 100 g de solução há
03.08. I. Correto, = = deci = 10 −1 12,5 g de soluto e 87,5 g de solvente.
L sangue L µL
21 dg alcool 2,1 g 2,1 µg (soluto + solvente = solução)
= = deci = 10 −1 (02) Correto
L sangue L µL
II. Correto, a penalidade descrita é para concentração 200 g —— 100%
6 dg alcool X —— 30,5% (soluto)
superior
L sangue X = 61,0 g
III. Correto, 2,1 g álcool —— 1 L sangue soluto + solvente = solução KNO3 (H2O) solução
(KNO3) (H2O) 61 g + m = 200 g
X —— 5 L sangue
m = 139 g
X = 10,5 g álcool
(04) Errado
03.09. O soluto é o CuSO4, portanto:
0,9 g 991 g
100 g —— 25% (soluto) solução 991 mL —— 991 g NaCℓ H2O
Solução
X —— 75% (solvente) 100% H2O H2O
991,9 g
H2O
X = 300 g H2O 991,9 g —— 100%
0,9 g —— X
03.10. Limite 30 mg tartrazina X ≅ 0,09%
por
máximo 100 g amostra
(08) Correto, partindo de doses iguais, como o uísque é o mais con-
100 g —— 100 % centrado embriagaria mais rápido.
30 ∙ 10–3 g —— X
X = 0,03% Extensivo Terceirão – Química 1D 7
 03.16. 01) Correto, 03.18. Cuidado:
– 70 kg ∙ 0,07 = 4,9 L de sangue Neste teste algumas quantidades se referem ao elemento cromo
– 5 latas de cerveja → 5 ∙ 350 = 1 750 mL (Cr) e outras às substâncias de que ele faz parte.
Nesses casos a relação entre as massas do elemento e da substân-
1750 mL —— 100%
cia é obtida a partir do cálculo da massa molar.
X —— 0,5%
1 ∙ 52 = 52
X = 8,75 mL Etanol Cr(OH)SO4
5 ∙ 16 = 80
Cr = 52
1∙1=1
0, 8 et an ol 1 mL —— 0,8 g O = 16
d= 1 ∙ 32 = 32
1mL e tan ol 8,75 mL —— Y H=1
165 165 g Cr(OH)SO4 ——52 g Cr3+
S = 32
Y = 7g
82,5 g Cr(OH)SO4 —— X
70 dg álcool —— 4,9 L sangue
X = 26 g Cr3+ ou Cr(III)
m —— 1,0 L sangue
m = 14,3 dg Despejando 82,5 g do composto Cr(OH)SO4 estamos lançando 26 g
de cromo (III) dissolvidos em 5 ∙ 103 L de solução.
dg
A concentração de álcool no sangue é de 14 , 3 , ou seja, muito 26 g Cr3+ ——5 ∙ 103 L solução
L
acima do permitido. Y —— 1 L solução
02) Correto, Y = 5,2 ∙ 10–3 g Cr3+
150 kg ∙ 0,07 = 10,5 L sangue L
3500 mL ——100% 5,2 mg
= 5,2 mg ∙ L–1
10 latas de cerveja L
X —— 0,5%
bem superior a permitida, 0,5 mg ∙ L–1
X = 17,5 mL etanol
03.19. No envelope de sais, temos 1,5 g KCℓ
10,5 L ——100% 1 ∙ 39 = 39
K1Cℓ1
17,5 ∙ 10–3 L —— y 1 ∙ 35,5 = 35,5
Y = 0,167% 74,5 g/mol
04) Errado
74,5 g KCℓ ——39 g K+
700 mL ——100%
2 latas de cerveja 1,5 g KCℓ —— X
X —— 0,5%
X = 0,785 g K+
X = 3,5 mL etanol
08) Errado Sal light
1 g sal ——242 ∙ 10–3 g K+
350 mL ——100% 0,8 g álcool 1 mL —— 0,8 g
Y —— 0,785 g K+
X —— 0,5% mL álcool 1,75 mL —— m Y = 3,24 g
X = 1,75 mL etanol m = 1,4 g etanol
De acordo com os cálculos, para se obter a mesma massa de
03.17. Cuidado: K+ (0,785 g) são necessários 3,24 g de sal light.
Neste teste algumas quantidades se referem ao cálcio e outras ao 03.20. Para atingir o limite de 2 g de sódio faltam 0,7 g do rótulo temos:
carbonato de cálcio. 1 mL água mineral ——6,98 ∙ 10–3 g sódio
sódio = 6,98 mg/mL
1200 mg ——100% X —— 0,7 g sódio
cálcio
X —— 40% X = 100 mL
X = 480 mg cálcio (deficiência)
A relação entre massas da substância (carbonato de cálcio) e o ele-
mento cálcio é feita a partir do cálculo da massa molar.
1 ∙ 40 = 40 100 g CaCO3 ——40 g cálcio
CaCO3
Ca = 40 1 ∙ 12 = 12 400 mg CaCO3 ——Y
C = 12 3 ∙ 16 = 48 (1 comprimido)
O = 16 100
Y = 160 mg cálcio

1 comprimido ——160 mg cálcio

Z —— 480 mg cálcio (deficiência)
Z = 3 comprimidos

8 Extensivo Terceirão – Química 1D

 Química
Resoluções 1E
Aula 01
01.01. b 01.15. Densidades dos cremes:
01.02. b m 30g
01.03. b A : d= = = 1, 5g / mL
V 20mL
01.04. A temperatura de 25°C é maior que o ponto de ebulição da amônia:
m 60 g
B:=
d = = 1, 43g / mL
S PF L PE G V 42mL
–78°C –33°C 25°C m 90 g
C:=
d = = 1, 2g / mL
01.05. c V 75mL
01.06. Densidade do Fe: 8 g/cm3 m 120 g
D:=
d = = 1, 5g / mL
Densidade do álcool: 0,8 g/cm3 V 80mL
01.07. e m 180 g
01.08. Para materiais imiscíveis o material menos denso flutua no mais E:=
d = = 1, 5g / mL
V 120mL
denso.
O creme com menor densidade é o que possui mais água.
01.09. As massas são iguais; volume e densidade são inversamente pro-
porcionais. 01.16. A densidade do ácido etanoico é maior que a do ácido n-penta-
01.10. A água evapora, mas os sais dissolvidos nela não evaporam, acu- noico.
mulando-se no solo. 01.17. e
01.11. Em nível microscópico, as partículas de um sólido estão mais orde- 01.18. A varredura provoca a fusão do gelo (passagem do estado sólido
nadas que as partículas dos gases. para o líquido).
01.12. c 01.19. Na lâmpada incandescente é empregado o tungstênio. De acordo
01.13. d com o texto, a lâmpada incandescente utiliza “o elemento que per-
01.14. manece como sólido em temperaturas maiores que a dos metais”.
m Além disso, “o filamento deve suportar altas temperaturas sem se
d=
V fundir ou vaporizar”. Analisando a tabela fornecida, o metal que
apresenta maior ponto de fusão e também o maior ponto de ebu-
Massa (g) Volume (cm3)
lição é o metal utilizado nas lâmpadas incandescentes, ou seja, o
Ouro 579 30
tungstênio.
Cobre 90 10
Na lâmpada fluorescente é empregado o mercúrio. De acordo com
Prata 105 10
o texto, a lâmpada fluorescente emprega “um metal que é líquido
TOTAL 774 50 em condições ambientais normais, mas que também se vaporiza
de forma apreciável”. O único metal líquido à temperatura de 25°C,
com pequeno ponto de ebulição, é o mercúrio.
01.20. a) Evaporação e condensação.
b) A evaporação ocorre na superfície da água salobra, enquanto
que a condensação ocorre na superfície inferior do plástico.
c) A evaporação. A energia provém do Sol (energia solar).

Aula 02
02.01. e 02.12. 31 (01, 02, 04, 08,16)
02.02. Elementos: Aℓ, O, Si, H. 02.13. e
02.03. e 02.14. e
02.04. b 02.15. 63 (01, 02, 04, 08, 16, 32)
02.05. b 02.16. 02) As formas alotrópicas são substâncias diferentes e, portanto,
02.06. O sistema 2 é uma mistura de duas substâncias simples. apresentam propriedades diferentes
02.07. c 04) Alótropos são substâncias simples; CO e CO2 são substâncias
02.08. Esse sistema é uma mistura de 4 substâncias diferentes: duas sim- compostas enquanto que o CO32– não é uma substância (é um
ples (O2 e O3) e duas compostas (H2O e NH3). ânion).
02.09. Isótopos são átomos que apresentam o mesmo número de pró- 08) O nanotubo de carbono é um alótropo do carbono
tons (são átomos do mesmo elemento químico), mas diferentes 02.17. 63 (01, 02, 04, 08, 16, 32)
números de nêutrons (e, consequentemente, diferentes números 02.18. Os metais formam substâncias simples e, com exceção do mer-
de massa). No caso, 238 e 235 são dois diferentes números de mas- cúrio, são sólidos na temperatura ambiente. O amálgama é uma
sa do elemento urânio. mistura de substâncias simples.
02.10. e
02.11. a

Extensivo Terceirão – Química 1E 1

 02.19. a) A – 1; B – 1; C – 3; D – 3; E – 3 02.20. a) Água: H2O
b) A e B Oxigênio: O2
c) C, D e E b) O estudante confundiu a substância oxigênio (O2), que deveria
d) B e D estar dissolvida na água, com o átomo do elemento oxigênio,
e) A – 2; B – 1; C – 2; D – 2; E – 3 que está presente na molécula de água.
f ) X2
g) YZ ou ZY
h) X2, X3 e Z2

Aula 03
03.01. Os sais minerais presentes na água mineral são solúveis (formam 03.11. d
uma solução). 03.12. Respectivamente: CO2 – C – mistura – O3 – C4H10.
03.02. a) 1 – 2 03.13. d
b) 2 – 2 03.14. Abaixo de 0°C a substância pode ser sólida ou líquida.
c) 4 – 3 03.15. A solução de fenol em hexano é uma mistura; o outro sistema (he-
d) 3 – 1 xano) é uma substância pura.
e) 2 – 2
03.16. A mistura eutética mantém a temperatura constante durante a fusão.
03.03. A afirmação II não é sempre verdadeira, pois pode haver misturas
03.17. 63 (01, 02, 04, 08,16, 32)
homogêneas (chamadas soluções), isto é, sistemas monofásicos,
03.18. A temperatura de ebulição da água salgada varia durante a mu-
como, por exemplo, água com etanol.
dança de estado (é uma mistura) e seu valor é maior que o da água
03.04. Componentes: C7H8, I2, H2O e CCℓ4. Elementos químicos: C, H, I,
pura.
O e Cℓ.
03.19. 63 (01, 02, 04, 08,16, 32)
03.05. d
03.20.  I. a) substância pura; b) 3 H2
03.06. O ouro é uma substância pura; a água mineral e o ar são soluções; a
II. a) substância pura; b) 2 CO2
água e o óleo são imiscíveis.
III. a) mistura; b) HCℓ + H2O
03.07. A densidade da mistura é a média ponderada entre as densidades
IV. a) mistura; b) 2 O2 + O3
dos seus componentes:
03.21. Em uma substância pura, todas as moléculas são iguais (são mo-
4 ⋅1000 + 96 ⋅ 800 léculas da mesma substância). Nas moléculas de uma substância
d= = 808 g / L
100 simples, todos os átomos são de um mesmo elemento químico.
03.08. Sistemas heterogêneos bifásicos: III, IV e V.
03.09. O sistema 04 é heterogêneo (duas fases). O sistema 08 é homogê-
neo (o iodo está dissolvido). O ar limpo apresenta apenas uma fase.
03.10. II – A água é uma substância composta pelos elementos O e H.
III – Um sistema homogêneo pode ser uma substância pura, não
necessariamente uma mistura.
V – Um sistema polifásico pode ser uma substância pura (ex.: água
com gelo).

2 Extensivo Terceirão – Química 1E