Ciência que estuda as funções dos seres vivos e sua •Co2: elimina pelo ap.

respiratório
regulação, incluindo a homeostase e a adaptação; explica as •Ureia, Íons e H20: rins
características e mecanismos específicos do corpo Regulação das funções corporais
•Sistema nervoso: controla todos os aparelhos por inervação
Célula
•Sistema hormonal: controla as funções do corpo (hipófise,
Mínima unidade de todo ser vivo
secreta alguns hormônios como TSH vai para a tireoide)
Regiões
Parte básica da célula
•Região intracelular
•Membrana plasmática
•Região extracelular (meio interno)
•Citoplasma e suas organelas
•Núcleo

Citoplasma e organelas
Citoplasma é composto por 70% de água e íons K, Mg, Fosfato
(intracelular), Na, Cl, Ca (extracelular)
•RER: síntese de proteína
•REL: síntese de lipídio
•Complexo de Golgi: seleciona e empilha substancias
•Lisossomas: apresenta em seu interior enzimas
proteolíticas e hidroliticas
•Mitocôndria: se fabrica ATP. A membrana interna apresenta
enzimas oxidativas (fosforilação oxidativa)
A célula apresenta em sua estrutura o citoesqueleto
formado por microtúbulos (tubulina)

Membrana plasmática: é uma barreira de proteção, é uma

•Homeostase: mantem em quase constante equilíbrio o meio membrana semipermeável formada por uma bicapa de
interno. fosfolipídios
•Porção hidrofílica
Origens dos nutrientes: •Porção hidrofóbica
•Ap. respiratório: ocorre a HEMATOSE (Co2 sai e O2 entra) A membrana apresenta proteínas transmembranosas
•Ap. digestivo: absorção de nutrientes (canais proteicos)
•Ap. locomotor

Eliminação dos produtos:

 Por cada 3 Na+ que sai da célula entra 2 K, para que isso
ocorra temos que ter um canal proteico dependente de ATP

Fontes de energia
CH= glucose
Proteínas
Lipídios

Canais proteicos Piruvato ingressa na mitocôndria

•Proteína transportadoras: deslocam a substancia através 1) Oxidação do piruvato = actil- CoA
do interstício da proteína até o outro lado da membrana 2) Actil – CoA entra ao ciclo de Krebs
•Proteínas dos canais: permite o movimento da água 3) Fosforilação oxidativa
Resulta em ATP

Potencial de ação
Espiga: é mais rápido, situado no neurônio
É o valor de potencial de membrana que deve ser atingido
para que ocorra o potencial de ação

Tipos de transporte
•Passivo: é a favor do gradiente de concentração (lugar
onde tem maior quantidade para o meio que tem menos) /
não utiliza ATP
Se faz por:
→Difusão simples: através do interstício da bicapa lipídica,
estas substancias que difundem e lipossolúvel (o2,
nitrogênio, anidrido carbônico)
→Difusão facilitada: através de proteínas transportadoras
Substancias que passam por essas proteínas: água (osmose)
Fases do potencial de espiga
•Ativo: e contra o gradiente de concentração, então é
1. Repouso: a célula esta inativa, antes de começar o
necessário o uso de ATP
potencial de ação a membrana está polarizada.
→Transporte ativo primário
2. Despolarização: a membrana se faz mais permeável
➢ Bomba de sódio-potássio
a íons de Na, isso permite a entrada de grandes
➢ Íons de cálcio
quantidades de sódio dentro da célula
➢ Íons de hidrogênio
3. Repolarização: os canais de Na se fecham e os
→Transporte ativo secundário (forma de como as substâncias
canis de K se abrem mais do que o normal
se movimentam)
Então a saída de K para fora da célula faz que a
➢ Cotransporte
membrana volte em seu potencial de repouso.
➢ Contra transporte
4. Hiperpolarização: canais de K são lentos, demoram
abrir e fechar. Quando a voltagem da membrana
Bomba de sódio potássio
alcança valores negativos por baixo do potencial de
Processo de transporte de íons de Na+ fora da membrana
membrana
plasmática e ao mesmo tempo o K do exterior da membrana
plasmática ao interior Umbral: nível de voltagem da membrana que deve alcançar
um estimulo, para gerar um potencial de ação
Espiga: voltagem máxima que alcança o potencial de ação. Fase 2: começa a abertura dos canais de Ca fazendo que se
perca a permeabilidade de K
Fase 3: fecha os canais de Ca e faz com que o canal de K
Período refratário
volte a sua permeabilidade normal, fazendo que o potencial
São estímulos que continuam chegando na célula neuronal de repolarize
quando ela já está realizando o potencial de ação
Fase 4: nível de repouso para um novo potencial de ação
É esse intervalo de tempo que a membrana já está fazendo
potencial de ação
Período absoluto: não importa a intensidade do estimulo, ela
não vai realizar um novo potencial de ação.
Período refratário: pode estimular a célula novamente e
obter um novo potencial de ação

Tecido Muscular
Célula: miocito
Classificação
•Músculo liso
•Músculo estriado esquelético
•Músculo estriado cardíaco
Potencial de Meseta: lento, e situado no coração
Quando a membrana excitada não se repolariza Estrutura da célula muscular
imediatamente depois da repolarização, então o potencial de •Membrana plasmática: sarcolema
ação permanece em meseta, cerca do máximo potencial de •Citoplasma: sarcoplasma
ação durante uns milissegundos e só depois começa e •Reticulo endoplasmático: reticulo sarcoplasmático. O Ca é
repolarização armazenado e liberado aqui
•Túbulo T:conecta o citoplasma com o sarcolema...
Fatores para que ocorra o potencial meseta
importante para a contração
1. Canais de sódio denominados rápidos •Miofibrilas
2. Canais de cálcio-sódio que tem abertura lenta e se →Filamento grosso: miosina
denominam canais lentos →Filamento fino: actina
3. Canais de K •Sarcômero: aparelho contrátil da cel. Muscular, está
compostos por filamentos finos e grossos
Fases do potencial de Meseta
Fase 0: entrada de Na ao interior da membrana faz que inicie
o potencial de ação
Fase 1: se fecha os canais de Na e abrem os canais de K
 Placa Neuromuscular

miosina
actina

Um sarcômero vai de uma linha z até a outra linha z

Filamentos Grossos/miosina
Possui uma cauda e uma cabeça
Filamentos Finos/actina
Se filamentam e se entrelaçam
Tropomiosina: proteína fibrosa que está entre o sulco da
actina
Ela bloqueia/inibe o sitio de ligação entre actina e miosina.
Quando ela está ligada, o músculo está em repouso
Troponina: possui 3 proteínas globulares
•Troponina T: se une a tropomiosina
Região pré-sináptica: axônio
Hendidura sináptica: espaço entre pré e pós
Região pós-sináptica: músculo
Fonte de energia
O músculo obtém ATP através de 3 fontes
1. Sistema ATP- creatina fosfato
2. Metabolismo glicolítico
3. Metabolismo oxidativo
Sistema ATP- creatina fosfato
A quantidade de fosfocreatina no músculo e muito pequena e
é capaz de produzir a contração muscular máxima só 5 a 8
seg.
Metabolismo glicolítico: é a degradação da glicose.
Dentro da célula está a G-6-P (glicose 6 fosfato), depois
ocorre a glicólise (quebra de glicose) que acontece no
citosol, ela tem o metabolismo anaeróbico (sem o2)

•Troponina C: se une ao cálcio no início da contração O penúltimo produto da glicólise é o PIRUVATO

•Troponina I: se une a actina E o ultimo o ACIDO LACTICO + ATP

 •Tem cor branca por causa do seu baixo contudo de o2

•Sua velocidade de contração é muito elevada. Ex:

musculação
•Tem maior diâmetro e número de miofibrila, por tanto
maior nível de força

Efeito treppe
quando se quer aumentar o cálcio no citosol
Metabolismo oxidativo: acontece dentro da mitocôndria,
apenas quando tem O2
1. Oxidação do piruvato
2. Ciclo de Krebs
3. Fosforização oxidativa
Forma 38 ATP’s todo esse ciclo

O Ca que está no reticulo sarcoplasmático tem que ser

liberado no sarcoplasma e se juntar com a troponina C, para
que aconteça a contração
As primeiras contrações são muito fracas, ate que se libere o
cálcio no sarcoplasma e o reticulo sarcoplasmático não
reabsorva novamente

Tipos de contração
Mecanismo de contração muscular
•Isotônica: quando o músculo encurta, mas não tem tensão A unidade funcional e estrutural do músculo é o sarcômero
(gera movimento)
•Isométrica: não gera movimento porem tem tensão; ex:
prancha
Fibras musculares
Tem dois tipos de fibras
→Fibras lentas

•cor vermelho escuro por causa da grande quantidade de

mioglobina e capilar
•Muitas mitocôndrias
Os íons de Ca se unem a troponina (que são liberados pelo
•Como sua velocidade de contração é lenta, produz uma reticulo sarcoplasmático)
maior resistência. Ex: esportes aeróbicos
→Fibras rápidas: glicolíticas rápidas
Ao se unir a troponina e provoca a movimentação da
tropomiosina (essa movimentação deixa descoberta o ponto
de sítio ativo para que a cabeça de miosina se possa unir)
A cabeça de miosina deve ser ativada para que o mecanismo
passo a passo comece a contração
Isto ocorre quando o ATP se une com a cabeça de miosina e
ocorre a hidrolise. A hidrolise deixa ADP e um Fosfato
inorgânico
A energia liberada da hidrolise de ATP ativa a cabeça da
miosina, então aa cabeça ativa se une com a actina
Golpe de força: o ADP se libera, e a cabeça de miosina se
movimenta o filamento de actina ate a linha media
Para a separação outro ATP se une com a cabeça de miosina
e a união entre a cabeça de miosina com a actina se debilita,
quando chega o ATP e se separa a cabeça. Depois começa
novamente todo o ciclo
Como o Ca é liberado?
Necessitados da acetilcolina, que é liberado no axônio, no
músculo tem um receptor onde a acetilcolina pode entrar,
para poder estimular a entrada de sódio na célula, o
potencial de ação vai para os túbulos T e o CA é liberado do
reticulo sarcoplasmático ao citosol
O Ca se junta com a troponina C no sarcômero e começa o
ciclo de contração muscular
Quando para o ciclo?
Para que ele pare o Ca deve voltar para o reticulo
sarcoplasmático, por que se o Ca não se junta com a
troponina C não tem pontos ativos e a miosina não se junta
com a actina
Para ajudar terminar o ciclo...
1. Separação da acetilcolina de seu receptor (graças a
enzima ACETILCOLINESTERASA) para liberar o
receptor de acetilcolina o efeito será que se feche
os canais de Na e pare o potencial de ação e não
tenha estimulo o reticulo sarcoplasmático)
2. Cálcio volta ao reticulo sarcoplasmático com a
ajuda da enzima CALCECUESTRINA, assim para todo
o ciclo da contração muscular
Contração e excitação do músculo liso
•Calcio mais calmodulina faz a ativação da miosina quinasa
•A miosina cinasa fosforiliza a miosina e começa a
contração
•O Ca se separa da calmoduina e a miosina quinasa se deve
desativar, então temos a miosina FOSFATASA que
desfosforila a cabeça de miosina e temos a relaxação
muscular
Componentes da relaxação e contração do músculo liso
•Ca (do reticulo sarcoplasmático e da região extracelular)
•Actina/miosina
•Calmodulina
•Miosina quinasa (contração)
•Miosina fosfatasa (relaxamento)
•As linhas Z se chamam corpos densos
•A contração é involuntária