Célula Módulo A – P1
Membrana
plasmática
Estrutura
O que envolve a célula viva e as organelas. Ela
separa e protege os constituintes da células do
ambiente externo. Assim, sem ela não haveria
células e nem vida.
Tem uma camada duplas de moléculas
lipídicas (onde estão as proteínas).
Os fosfolipídios têm a cabeça hidrofílica e as
caudas hidrofóbicas, assim, são anfipáticos.
Outros lipídeos – ácidos graxos, tanto
saturados quanto insaturados. E nas células
animais tem a presença do colesterol,
alterando a fluidez, ele deixa a bicamada +
rígida, menos flexível e permeável.
Estes fosfolipídios e as proteínas se mantem
em movimento, sempre em contato uns com
os outros.
As proteínas de membrana
O que desempenha a maior parte das
funções. Nos animais são 50% da
composição da membrana.
Funções -> Transportadoras e canais iônicos,
âncoras, receptores, enzimáticas.
O córtex celular subjacente
A membrana é fina e frágil, por isso é
reforçada por um arcabouço de proteínas.
As dos animais, é estabilizada por uma
rede de proteínas fibrosas, o córtex.
A superfície celular revertida por
carboidratos (glicocálix)
Alguns lipídeos da camada externa têm
açúcares ligados a eles. Como os
glicolipídios e glicoproteínas (se cadeias
menores, e se maiores proteoglicanos).
Essa camada ajuda na proteção mecânica
e na lubrificação.
passagem
Ela e semipermeável (permitindo passagem
do solvente e impede a passagem de certos
solutos). Responsável pela manutenção da
substância no LIC e recebe nutrientes e
sinais químicos de LEC.
Dessa forma, ela faz a seleção de
substâncias que entram, impedem algumas
indesejáveis e eliminam as que encontram no
citoplasma. Ela reconhece outras células e
várias moléculas.
A passagem pode ocorrer tanto para fora ou
para dentro da célula:
 Moléculas pequenas, sem carga ->
principalmente as solúveis em lipídeos
(como O2 e CO2) passam livremente.
 Moléculas maiores, com carga ->
passagem controlada por proteínas.
funções
Mantem a integridade da célula
Controla a movimentação de substâncias
Regula interações intercelulares
Reconhecimento através dos receptores
Transdução de sinais extracelulares
Estabelece sistemas de transporte para
moléculas especificas.
Formação da membrana
Inicia no reticulo endoplasmático.
Onde são sintetizados novos fosfolipídios, aí
eles são adicionados na face citosólica da
membrana do RE e transferidos pra outra
bicamada. Parte dessa membrana
permanece ali no RE e o resto supre os
outros compartimentos.
Transporte de membrana
Para as células sobreviverem tem que trocar
moléculas com o seu ambiente e regular as
concentrações no citosol e organelas.
A velocidade varia com o tamanho da
molécula e sua solubilidade.
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Assim, quanto menor, mais hidrofóbica ou
apolar mais rápida ela passa.
As diferenças na concentração de íons
dentro e fora são cruciais para o
funcionamento.
As proteínas transportadoras
Permite a passagem de membros
selecionados de uma classe de molécula. E
cada membrana tem seu próprio conjunto de
proteínas.
Duas classes:
Canais – observam o tamanho e a carga
elétrica. Se ele estiver aberto, com o
tamanho certo e carga, a molécula pode
passar.
Transportador – só transfere moléculas ou
íons que servem nos seus sítios de ligação
específicos. Assim, tem grande
especificidade.
O transporte pode ser:
Passivo – as moléculas vão fluir
espontaneamente, para a região de alta
concentração para a baixa. A favor do
gradiente.
Ele possui 3 tipos:
 Difusão simples – como algumas
moléculas pequenas e apolares, como
o CO2, O2.
 Difusão facilitada – por proteínas
canais ou transportadoras. Elas levam
moléculas, a favor do gradiente, que
não consegue passar sozinhas, como
as grandes e com cargas.
 Osmose – que é a passagem
somente do solvente. Normalmente, a
água passa de modo lento, mas os
canais (aquaporinas) facilitam esse
fluxo. Ela vai a favor do SEU
gradiente, de uma área com muita
água (pouco soluto) para uma com
pouca água (muito soluto).
Ativo – as moléculas vão contra a corrente,
do menos concentrado para mais, e por isso
precisam de ATP. Obrigatoriamente ocorre
por proteínas transportadoras.
Por vesículas – transporte de grandes
moléculas orgânicas, que não passa por
proteínas.
 A entrada é por endocitose (que pode
ser pinocitose, quando há
invaginação da membrana e entra
líquido, ou fagocitose, que engloba a
substância).
 E a saída é por exocitose.
As proteínas transportadoras podem ser:
Transportadores passivos – desloca
moléculas a favor do gradiente.
Como a proteína canal, que são canais
iônicos, permitindo a passagem só do íon
inorgânico selecionado.
Transportadoras ativas – desloca contra o
gradiente. São as bombas
transmembrânicas:
 Dependentes de ATP -> hidrolisam
ele para conduzir o transporte. Ex:
bomba de Na e K, de Ca.
 Acopladas -> possui dois tipos:
Simporte: duas substâncias indo na
mesma direção, deslocadas pela bomba.
Antiporte: elas indo em direções opostas.
 Dependentes de luz -> usam a
energia da luz solar, principais em
células bacterianas.
Citoesqueleto
Estrutura e funções
É uma rede de proteínas fibrosas que se
entende no citoplasma, desde o envoltório
nuclear até a membrana plasmática.
Mais evidente nas células eucarióticas.
É como esqueleto e musculatura da célula
Funções:
 Determina e mantem a forma celular
 Forma um arcabouço
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 Proporciona organização interna p/
citoplasma
 Estabelece vias de comunicação e
transporte intracelular
 Importante na contração muscular
 Possibilita movimentos ameboides
componentes
Microtúbulos
Tubos com paredes formadas pela
associação de dímeros (proteínas alfa e beta
tubulina, em espiral). Encontrados no
citoplasma e prolongamentos celulares. Vem
da região do centrossomo (organizador de
microtúbulos, fica perto do núcleo e do
aparelho de Golgi) e se irradia a periferia
celular, sempre em movimento, podendo
sofrer polimerização ou não, e se ele se
lança e se agarra a algo ele estabiliza.
Suas funções:
 Formam fibras do fuso mitótico, que
orientam o deslocamento dos
cromossomos na divisão. Eles se
polimerizam a partir dos
centrossomos.
 Formam os cílios (superfície de
células especializadas e movimenta
partículas) e flagelos (na cauda dos
espermatozoides, para o batimento).
 Podem ser trilhos para as proteínas
motoras transportarem vesículas,
organelas e grânulos.
Os microtúbulos se ligam as proteínas para
formar os flagelos e cílios. A ausência da
proteína especifica pode desenvolver
síndrome de Kartagener – onde o homem é
infértil e tem problemas respiratórios.
Filamentos de actina
Formados por 2 cadeias em espiral, e cada
cadeia por monômeros da proteína actina G.
Formam uma rede perto da superfície
interna da membrana (córtex celular) e
sustenta a membrana. Participa de
movimentos celulares, como fagocitose.
Está em estruturas de adesão celular para
formar epitélios. Eles + a miosina forma os
sarcômeros (contração muscular).
Raramente se encontra esses filamentos
isolados.
Eles permitem várias formas as células
para desempenhar funções, como:
microvilosidades, feixes contrateis no
citoplasma, filopódios, anel contrátil na
divisão celular.
Filamentos intermediários
São estáveis e ficam no citoplasma sem ter
alterações. Constituídos pela agregação de
moléculas alongadas. Participam pouco dos
movimentos celulares, são essenciais na
estrutura (responsáveis pela integridade,
pois garante a união de células vizinhas). +
abundantes nas células que sofrem estresse
mecânico.
Podem ser de 4 classes:
 Queratinas – células epiteliais
 Vimectina – musculares
 Neuro filamentos – neurônios
 Lâmina nucleares – núcleo
A mais diversificada são as de queratina,
eles formam uma rede e se ligam aos
desmossomos. Existe, uma doença genética
rara: a epidermólise bolhosa (nela tem
mutação e não se forma mais queratina,
assim se perde a resistência).
A simples tem mutação na queratina. A
distrófica no colágeno e a juncional na
laminina.
Os microtúbulos são mantidos por um
balanço entre montagem e dissociação
Há uma remodelação rápida e
contínua dos microtúbulos no citosol,
por isso podemos trabalhar com a
farmacologia, para tumores.
Colchicina x Taxol no fuso mitótico
São drogas antimitóticas
Considerando o fuso mitótico – A célula em
mitose é exposta a colchicina (que se liga a
tubulina e evita que ela se polimerize, pois
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não pode se ligar a mais nada, para formar

microtúbulos.). Daí o fuso mitótico
desaparece, bloqueia a célula em divisão e
não separa os cromossomos.

Já a exposição ao Taxol (que se liga aos

microtúbulos e não os deixam perder
subunidades), mas novas podem ser
adicionadas. Aí os microtúbulos crescem
sem parar e bloqueia a célula em divisão.
Evita a despolimerização.

A inativação do fuso mitótico mata a célula

em divisão.

Resumo das drogas utilizadas

 Cochicina, colcemida e nocadazol –

inibe polimerização do MT e a ligação
nas extremidades +.
 Vincristina e Vimblastina – se
agregam aos MT e os despolimerizam.
 Taxol – acelera a polimerização e
estabiliza os MT, impedindo a
despolimerização.

E existem drogas usadas nos

microfilamentos, atuando na polimerização e
desp. Também da actina e interfere no
movimento celular.