Fisiologia - 1° prova

Fisiologia Celular
- É o estudo das funções e do funcionamento dos processos físico-químicos
que ocorrem nas células, tecidos, órgãos e sistemas dos seres vivos.

● HOMEOSTASE
- Manutenção do meio interno. = Claude Bernard (1878): conceito de “meio
interno”
- É o processo que mantém o organismo dentro dos limites fisiológicos de
equilíbrio.
- O organismo mantém constantes as condições internas necessárias para a
vida.
- Parâmetros: Pressão sanguínea, pH sanguíneo, Osmolaridade, Glicemia,
Temperatura e Frequência cardíaca.
- Esses parâmetros e o equilíbrio podem ser influenciados por fatores
externos: temperatura, composição de gases no ar, salinidade, etc.
- Órgãos responsáveis pela manutenção do meio interno: PELE,
PULMÕES, SISTEMA DIGESTIVO E RINS.

● CONSTITUIÇÃO DA MEMBRANA CELULAR

- Modelo do mosaico fluído. (Movimentação das proteínas em meio fluído
(lipídeos).
- Mosaico fluido: As proteínas das membranas formam esse modelo. São
elas:
- Integrais: incrustadas na membrana celular, possuem interações hidrofóbicas.
Podem ser transmembrânicas (contato com LIC e LEC). Ex: Proteínas
transportadoras, poros, canais iônicos, etc.
- Periféricas: ligadas a face intra ou extracelular da membrana. Ex: Anquirina.
- Canais iônicos: São proteínas integrais transmembrânicas, quando abertas
permitem passagem de certos íons. Esses canais são seletivos, essa
seletividade é baseada na dimensão do canal e a carga que os revestem.
São controlados por comportas que dependendo da posição ficam abertas ou
fechadas, as quais quando abertas permitem que os íons selecionados
possam fluir por ele por difusão passiva, seguindo o gradiente.
- Consiste: Colesterol, fosfolipídios, carboidratos e proteínas.
- Colesterol + Fosfolipídios = Bicamada lipídica = barreira seletiva entre o
citosol e o meio externo.
- Fosfolipídios + Carboidratos = Glicolipídeos = estabilidade estrutural,
reconhecimento celular e resposta imunitária.
- Carboidratos + Proteínas = Glicoproteínas = estabilidade estrutural,
reconhecimento celular e resposta imunitária.
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- Envolve todos os tipos de células.

- Envolve também organelas intracelulares.
- Dá sustentabilidade, forma e separa.
- É responsável pelo transporte de substâncias entre o meio interno e extra
celular.
- Possui camada bilipídica e proteínas (integrais e periféricas).
- Canais de íon para íons específicos – Canais iônicos são proteínas
integrais.
- Receptores são proteínas periféricas.

● COMPARTIMENTOS LÍQUIDOS
- Líquido intracelular (LIC): é o fluido de dentro das células (citosol).
Corresponde a 2/3 (dois terços) da água corporal total.
- Líquido extracelular (LEC): é o fluido encontrado fora das células. Equivale a
1/3 (um terço) da água corporal total.
- LEC possui duas divisões:
- Plasma: líquido que circula nos vasos sanguíneos.
- Intersticial: líquido que banha as células.
- São separados pela parede capilar.
- O LIC e o LEC são separados pelas membranas celulares.

● TRANSPORTE ENTRE MEMBRANAS

- I) Transporte passivo
- Difusão simples: Passivo, a favor do gradiente de concentração. Não gasta
energia. Ele visa o equilíbrio.
- Ex: Osmose
- Difusão facilitada: Passivo, a favor do gradiente de concentração, mediado
por carreador e não utiliza energia.
- Proteínas de canal e proteínas carreadoras são as responsáveis por fazerem
esse transporte.
- Ex: Água passa pelas aquaporinas (canal de água) por transporte passivo
mediado por proteínas, e é responsável pela maior parte do transporte de
água.
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- Ex: Transporte de glicose, aminoácidos e íons

- II) Transporte ativo
- Ativo primário: Ativo, contra o gradiente de concentração, gasta energia
(ATP).
- Ex: Ex: Bomba de Na+ K+ (bomba de sódio-potássio atpase)
- Sódio vai para fora (gradiente externo LEC) e potássio entra (gradiente
interno LIC)
- Sai 3 sódio para fora - 2 potássio para dentro - 1 ATP gasto para o processo.
- Ativo secundário: Co-transporte (simporte) e Contra-transporte (antiporte). É
mediado por carreador e utiliza energia indiretamente, ou seja, não usa o
ATP e depende de proteínas transportadoras.

● OSMOLARIDADE E REGULAÇÃO DO VOLUME CELULAR

- A água corporal total se distribui entre os dois principais compartimentos
líquidos do organismo: LIC e LEC
- LEC: Corresponde a 20% do peso corporal. Sua maior parte é líquido
intersticial (11L) e plasma sanguíneo (3L).
- Plasma é a parte não celular do sangue; ele troca continuamente substâncias
com o líquido intersticial através dos poros das membranas capilares. Esses
poros são altamente permeáveis, o que garante uma composição aproximada
exceto pela concentração de proteínas.
- LIC: Corresponde a cerca de 40% do peso corporal. O líquido de cada célula
contém sua composição individual de diferentes substâncias, porém as
concentrações dessas substâncias são similares de uma célula para outra.
- É separada do LEC por uma membrana muito permeável à água, porém não
permeável a grande maioria dos eletrólitos existentes no corpo.
- Possui uma pequena quantidade dos íons sódio e cloreto e pouquíssimo
cálcio. Porém tem grande quantidade de magnésio e sulfato, e uma
quantidade 4 vezes maior de proteínas do que o plasma.
- A distribuição dos líquidos entre os dois compartimentos é determinada
principalmente pelo efeito osmótico de solutos menores agindo através da
membrana celular.
- A membrana é muito permeável à água, mas relativamente impermeável a
íons menores que a água, tais como sódio e cloreto.

● OSMOSE
- “Osmose é a difusão efetiva de água através da membrana seletivamente
permeável, de região de maior concentração para outra de menor
concentração.”
- A osmose é o fluxo de água através da membrana semipermeável, devido às
diferenças da concentração de solutos.
- Osmolaridade: Concentração de um soluto em um solvente. Ex: Ósmois por
litro de água.
- Nível de sódio (Na) é determinante para o nível de osmolaridade.
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● ATIVIDADES DE REVISÃO
1) Descreva a composição da membrana celular.
- A membrana plasmática é composta por uma bicamada fosfolipídica com
proteínas inseridas (integrais e periféricas) , possui modelo de mosaico fluído,
composto por fosfolipídios, esteróides, colesterol, proteínas e carboidratos.
2) Explicar o conceito de mosaico fluido definido para a membrana celular
- O conceito de mosaico fluido se dá pelo fato da membrana permitir com que
as proteínas passem livremente em meio fluido formado por lipídios. O
mosaico é formado pelo posicionamento das proteínas (integrais e
periféricas) e fluido porque os fosfolipídios estão sempre em movimento.
3) Dar exemplos de transportadores de membrana.
- Transporte ativos e passivos: aquaporinas, bomba Na + K +, uniporte,
simporte, etc.
4) Diferenciar os tipos de transporte ativo e passivo através da membrana.
- No transporte passivo simples o transporte ocorre a favor do gradiente de
concentração, sem gastar energia. Já o transporte passivo facilitado é
quando o transporte continua sendo a favor do gradiente, sem gasto de
energia, porém é mediado por uma proteína. O transporte ativo primário, é
feito contra o gradiente e há gasto de energia (ATP), já o transporte ativo
secundário, é feito contra o gradiente, possui gasto de energia indiretamente,
é mediado por um transportador, e é dividido entre simporte (moléculas na
mesma direção) e antiporte (moléculas em direção oposta.
5) Definir osmolaridade e a distribuição dos principais íons envolvidos na sua
manutenção.
- Osmolaridade é a concentração de um soluto em um solvente, no corpo, o
maior solvente é a água, sendo os principais solutos sódio, glicose e ureia.

Potenciais de Membrana
É a diferença de potencial existente entre o meio intracelular e extracelular de
uma célula. O potencial da membrana é de -90 mv, no interior da fibra é 90mv
mais negativo que o de fora.

● POTENCIAL DE MEMBRANA EM REPOUSO:

- É determinado pelos gradientes de íons na membrana e através da sua
permeabilidade de cada íon.
- É a diferença de potencial existente através da membrana das células
excitáveis, como neurônios e células musculares, no período entre os
potenciais de ação.
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- Esse potencial em repouso é estabelecido por potenciais de difusão,

resultantes das diferenças de concentração dos diversos íons pela
membrana.
- O potencial de repouso está próximo do potencial de equilíbrio do K+ e Cl-,
onde a permeabilidade a esses íons é alta;
- Está longe do potencial de equilíbrio Na + e Ca 2 +, onde a permeabilidade
desses íons é baixa.
- A bomba de Na +.K+/ATPase faz manutenção do gradiente de concentração
do potássio (K +) que é o que estabelece o potencial de repouso da
membrana.
- BOMBA de Na+ K+ ATPase:
- Coloco 3 íons de sódio para fora da célula enquanto transporta 2 íons
potássio para dentro da célula.
- O potencial de repouso se situa em -70 a -80 mv.

● POTENCIAL DE AÇÃO:
- É o mecanismo básico das células excitáveis, como neurônios e fibras
musculares para transmissão de informação no sistema nervoso e muscular.
- É basicamente a rápida despolarização seguida pela repolarização do
potencial de membrana.
- Kenneth Cole e Howard Curtis foram responsáveis por determinar que
durante o potencial de ação a condutância iônica aumenta muito.
- Hodgkin e Huxley fizeram a descrição completa dos mecanismos iônicos
responsáveis pelo PA.
- Eles juntos determinaram que a despolarização gera um PA que induz a
permeabilidade ao Na + maior do que ao K +. (Ou seja, CONTRÁRIO AO
POTENCIAL DE REPOUSO)
- Propriedades do potencial de ação: Existe grande variabilidade da
capacidade excitável dos neurônios diferentes. Isso resulta na resposta
neuronal a cada estímulo.
- RESPOSTA TUDO OU NADA: O potencial de ação é 8 ou 80, ou ocorre ou
não ocorre, independente de atingir o limiar da célula.
- Tamanho e forma: São estereotipados para cada tipo celular.
- Sua propagação é sem decremento, ou seja, O PA NÃO PERDE
AMPLITUDE À MEDIDA QUE SE PROPAGA.

● PERÍODOS REFRATÁRIOS
- Absoluto: Ocorre imediatamente após o potencial de ação. E é impossível a
célula ser excitada
- Relativo: Um estímulo forte pode desencadear o PA.
- O período refratário faz com que haja um limite na taxa que os sinais podem
ser transmitidos ao longo de um neurônio.
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- O absoluto assegura o percurso unidirecional de um potencial de ação de um

corpo celular para o terminal axônico. Impedindo assim que haja efeito
contrário, que vá do axônio para o corpo.

● Velocidade de condução dos potencias de ação

- É determinada pela constante do tempo e constante de comprimento,
parâmetros que são afetados pela resistência da membrana.
- Diâmetro do nervo: Quanto maior é mais rápida será a propagação. A
resistência interna é inversamente proporcional à seção da fibra nervosa.
- Mielinização: A maior resistência da membrana força com que a corrente
flua pela via de menor resistência. Com isso a mielinização diminui a
resistência nos nodos de Ranvier.

● ATIVIDADES DE REVISÃO
1) Caracterizar as forças iônicas presentes no potencial de repouso e no
potencial de ação da membrana.
- No potencial de repouso o íon K + domina o meio intracelular e o íon Na +
domina o meio extracelular. No potencial de ação, é ao contrário, dentro da
célula o íon de sódio Na + é o principal enquanto o íon potássio domina o
meio extracelular.
2) Explicar o papel da Na +/K + -ATPase na manutenção do potencial de
repouso.
- A bomba sódio-potássio ATPase faz manutenção do gradiente de
concentração do K +, que é o que estabelece o potencial de repouso de uma
membrana.
3) Descrever a sequência de eventos na ocorrência de um PA.
- Primeiro ocorre a despolarização da membrana, depois a abertura de canais
de Na +, o que acarreta o maior influxo de Na +, ocorre despolarização
adicional e a abertura de mais canais de Na +, gerando assim o PA. Após
isso, o potencial de membrana é repolarizado até o nível de repouso.
4) Explicar o que é o limiar de excitação de uma determinada célula excitável.
- É o estímulo mínimo necessário para desencadear um potencial de ação,
chamado estímulo limiar ou limiar de excitação. E, dessa forma, gera
despolarização da membrana e propagação de impulso nervoso. Caso o
limiar de excitação não seja atingido, o PA não ocorre.
5) O que é a mielina, como é produzida e qual sua importância na propagação
dos potenciais de ação.
- A mielina é o isolante lipídico dos axônios. Ela é produzida pelos
oligodendrócitos (integrante das células da glia) no sistema nervoso central,
seus prolongamentos formam a bainha. No sistema nervoso periférico a
mielina é produzida pelas células de Schwann, onde a própria célula se
prolonga e se enrola no axônio. A mielinização é importante para aumentar a
velocidade de condução dos PA.
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Sinapses e Neurotransmissão
- Sinapses: São estruturas que promovem a comunicação entre neurônios, o
que permite a influência de uns sobre os outros. Os estímulos externos são
transformados em sinais elétricos (PA) e depois em estruturas especializadas
e transmitidos ao longo dos neurônios até o SNC.
● Sinapses Elétricas:
- Passagem direta e instantânea dos sinais elétricos de um neurônio para o
outro, através das gap-junctions (junções comunicantes).
- Estão presentes no sistema nervoso central e periférico.
- Respostas são rápidas e simplificadas
- Condução pode ser unidirecional ou por ambas as direções
● Sinapses Químicas:
- Envolvem a participação de neurotransmissores
- Possuem estruturas pré (vesículas com muitos neurotransmissores) e
(receptores) sinápticos que são separados pela fenda sináptica.
- Condução unidirecional
- Vários estágios passíveis de regulação.
● Junções Neuromusculares:
- São sinapses entre axônios de neurônios motores e fibras musculares
esqueléticas.
- É o modelo de sinapse química mais bem caracterizado.
- Suas vesículas contêm acetilcolina (ACh)
- A estrutura pós-sináptica contém receptores nicotínicos
- Etapas: O potencial de ação passa pelo motoneurônio até o terminal
pré-sináptico. Essa despolarização do terminal pré-sináptico abre os canais
de Ca 2 + e esses íons fluem em direção ao terminal. A acetilcolina (ACh) sai
da sinapse por exocitose e se liga ao receptor da placa motora. Os canais de
Na + e K + se abrem na placa motora. Por isso, a despolarização da placa
provoca a geração de PA no tecido muscular. A ACh é degradada a colina e
acetil-Coa pela acetilcolinesterase (AChE). A colina é capturada pelo terminal
pré sináptico por co-transportador de Na + colina, o que gera a contração
muscular.
● Síntese e degradação da ACh: A ACh é formada a partir de acetil coenzima
A (acetil-CoA) e colina, pela ação da enzima colina acetiltransferase.

● NEUROTRANSMISSORES E NEUROMODULADORES
- Precisam que todas as enzimas envolvidas na sua biossíntese estejam na
célula pré-sináptica e que na célula pós sináptica tenha seu receptor
específico.
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- Neurotransmissor: Hormônios. Ex: noradrenalina, acetilcolina, dopamina,

serotonina, etc)
- Neuromoduladores: Aminoácidos que ditam o hormônio que vai ser
liberado. Ex: GABA, glutamato, glicina, etc)

● RECEPTORES
- Caracterizam as respostas diferenciadas aos neurotransmissores.
- Ionotrópicos: São estruturas que possuem canais iônicos cuja abertos
resulta nos potenciais pós sinápticos (Receptores nicotínicos para
acetilcolina, glutamato e GABA)
- Metabotrópicos: São receptores polipeptídicos de membrana, com sítio de
ligação extracelular para o neurotransmissor e um sítio de ligação intracelular
ligado à proteína G. Quando são ativados fazem com que se tenha geração
de segundos mensageiros. Ex: receptores muscarínicos para ACh e
receptores para Dopamina.

● ATIVIDADES DE REVISÃO:
1) Dar o conceito de sinapse e descrever seus componentes.
- Sinapse são as estruturas que promovem a conexão entre os neurônios,
permitindo com que um possua influência sobre outros. São compostos por
terminal axônio pré sináptico, fenda sináptica e receptor pós sináptico.
2) Descrever as diferenças entre sinapses elétricas e químicas.
- A elétrica é a passagem de um corrente elétrica entre as células e a química
é a produção de neurotransmissores que farão ligação com um receptor.
3) Descrever as etapas envolvidas na transmissão sináptica na junção
neuromuscular
- O potencial de ação passa pelo motoneurônio e vai até o terminal. A
despolarização do terminal pré sináptico abre os canais CÁ + + e esses íons
fluem para o terminal. A acetilcolina sai da sinapse por meio da exocitose e
se liga ao receptor na placa motora. Os canais de Na + e K + se abrem na
placa motora. Por isso, a despolarização da placa provoca a geração de
potenciais de ação no tecido muscular. A ACh é degradada pela
acetilcolinesterase (AChE) em colina e acetil-Coa. A colina é capturada pelo
terminal pré sináptico e gera a contração muscular.
4) Qual o papel do Ca + + na transmissão sináptica neuromuscular?
- Nas sinapses químicas o potencial de ação na célula pré sináptica faz com
que canais de Ca 2 + abra, e esse influxo de Ca2 + faz com que o
neurotransmissor armazenado nas vesículas saia.
5) Relacionar os principais neurotransmissores do SN central e periférico.
- SNC: GABA, glutamato, acetilcolina e serotonina.
- SNP: Noradrenalina e dopamina.
6) Explique o processo de formação e degradação da acetilcolina.
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- A ACh é formada a partir de acetil coenzima A (acetil CoA) e colina, pela

ação da enzima acetiltransferase. E é degradada pela acetilcolinesterase e
vira colina e acetato.
7) Defina o receptor ionotrópico e metabotrópico
- Os ionotrópicos possuem canais iônicos e os metabotrópicos são os
receptores polipeptídicos, com sítio de ligação extracelular para
neurotransmissor e um sítio de ligação intracelular ligado à proteína G.

Sistema Nervoso
● ORGANIZAÇÃO DO SISTEMA NERVOSO

● SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO:

- Nervos
- Gânglios
- Receptores
● SISTEMA NERVOSO CENTRAL:
- Encéfalo:
- Cérebro: Córtex (frontal, parietal, temporal e occipital) e diencéfalo (tálamo e
hipotálamo)
- Cerebelo
- Tronco encefálico (mesencéfalo, ponte e bulbo)
- Medula:
- Cervical, torácica, lombar e sacral.
● NEURÔNIOS
- São mais de 50 tipos
- Diferenciam-se por: fusiforme, estrelado, piramidal, etc.
- E farmacologicamente por: colinérgicos, adrenérgicos, GABAérgicos, etc.
● CÉLULAS DA GLIA
- Oligodendrócitos: Mielinização dos axônios no SNC
- Astrócitos: É produtor de NGF (responsável pelo crescimento neural),
nutrição, neurônios e barreira hematoencefálica.
- Microglia: Fagocitose
● CÓRTEX CEREBRAL
- Formado por lobos frontal, parietal, temporal e occipital
- Constitui o ponto final das vias nervosas sensoriais e início das motoras
- Possui área de representação sensorial
● NÚCLEOS DA BASE
- Núcleo caudado, putâmen e globo pálido.
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- Recebem aferências (sensoriais) dos lobos do córtex e enviam projeções pro

tálamo.
- Importantes na regulação de movimentos
● HIPOCAMPO
- Participante da memória
● Amígdala
- Está envolvida com as emoções
- Se comunica com o Sistema Nervoso autônomo por meio do hipotálamo
● Diencéfalo
- Tálamo:
- Processa quase toda a informação sensorial que chega ao córtex
- E quase toda a informação motora que vem do córtex e vai pro tronco
encefálico e medula espinhal.
● HIPOTÁLAMO
- Contém centros que regulam a temperatura corporal, ingestão de alimentos e
balanço hídrico.
- É uma glândula endócrina que controla secreções hormonais da hipófise.
- Secreta hormônios que estimulam e inibem a secreção de outros hormônios.
● CEREBELO
- Responsável pelo planejamento, coordenação e execução dos movimentos
do corpo, cabeça, olhos e manutenção da postura.
- Integrar informações sensoriais recebidas da medula espinhal sobre posições
do corpo
- Integra também informações motoras do córtex cerebral
● TRONCO ENCEFÁLICO
- Mesencéfalo:
- Participa do controle do movimento dos olhos
- Nele são encontrados os núcleos de relé dos sistemas auditivos e visuais
- Ponte:
- Equilíbrio e manutenção da postura e da regulação da respiração.
- Transmite informações dos hemisférios cerebrais para o cerebelo
- Bulbo:
- Possui centros autônomos que regulam a respiração e a pressão sanguínea
- Assim como também possui os centros que coordenam os reflexos da
deglutição, tosse e vômito.
● MEDULA ESPINHAL
- Vai da base do crânio até a primeira vértebra lombar
- Faz o tráfego de informações para cima e para baixo, integra os centros do
SNC com os nervos
- Contém 31 pares de nervos espinhais
- Sensoriais (aferentes): levam informações da periferia (pele, articulações,
músculos e vísceras) para a medula
- Motores (eferentes): levam informações da medula para os músculos,
vísceras e glândulas.
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● LÍQUIDO CEFALORRAQUIDIANO (LCR)

- Produzido nos plexos coróides, preenche os ventrículos cerebrais.
- Composição difere da do plasma por apresentar menor concentração de K+ é
maior de Na+ e Cl
- Função de amortecimento do cérebro e permite trocas entre as células
neurais e líquido intersticial.
- Obstrução da circulação do LCR pode levar à hidrocefalia.
● BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA
- Forjada pelas junções de adesão das membranas dos capilares
- Altamente seletiva para trocas entre LCR, sangue e LEC.
- Permite a passagem de substâncias lipossolúveis (O2, CO2, hormônios
esteróides, etc.)
- Ausente em parte do hipotálamo e hipófise.