Resumo Histologia e Microscopia

Corte Histológico: é um corte muito fino(entre 5 e 10 micrometros) que podem ser observados
ao microscópio de luz

Antes de serem cortados pelos macrótomos os tecidos e órgãos precisão passar por uma série
de procedimentos: Fixação, Desidratação, Clareamento, inclusão e coloração

Fixação: tem inúmeras finalidades, como evitar a digestão dos tecidos por enzimas existentes
nas próprias células (autólise) ou em bactérias; endurecer os fragmentos; preservar em grande
parte a estrutura e a composição molecular dos tecidos. Essa fixação pode ocorrer de maneiras
químicas ou físicas. Se for química usa-se fixadores, substâncias que estabilizam a célula ou
desnaturantes, geralmente formaldeído a 4% e glutaraldeido. Quando se vai usar o
microscópio eletrônico faz-se uma dupla fixação para melhor preservar as características Da
célula. Já na fixação física por congelamento o fragmento do tecido é radidamente congelado
e cortado pelo criomicrótomo, duas característica desse método é que ele é bastante rápido e
preserva a forma original de enzimas e proteínas.

Inclusão: tem a função de oferecer a característica rígida ao corte. A inclusão divide-se em

desidratação e clareamento. A desidratação é feito submergindo os fragmentos de tecidos em
soluções de diferentes concentrações de álcool(varia de 70% a 100%) ate que toda a água do
corte seja retirada. Após isso temos a fase de clareamento que é a submersão do mesmo em
parafina onde o álcool vai evaporar e a parafina líquida vai ocupar seu lugar, fiando rígida e
transparente. Após tudo isso corta-se o fragmento na espessura de 1 a 10 micrometros(no
macrótomo) Substância comumente usada nas preparações rotineiras de cortes histológicos
que possibilita o clareamento do tecido mas dissolve lipídios é o xilol

Coloração: Muitos corantes se comportam como substâncias de caráter ácido ou básico e

tendem a formar ligações eletrostáticas (salinas) com componentes ionizados dos tecidos. Os
componentes dos tecidos que se coram bem com corantes básicos são chamados de basófilos,
e os que têm grande afinidade por corantes ácidos, de acidófilos. O azul de toluidina, o azul de
metileno são corantes básicos(colore o nucléolo devido aos ácidos nucleicos, RER...). A
hematoxilina não é um sal, mas se comporta como um corante básico. Exemplo de corantes
ácidos são a eosina e o orange G(colorem estruturas como mitocôndrias, proteínas
plasmáticas, colágeno e grânulos de secreção...). geralmente usa-se uma mistura de
HE(hematoxilina e eosina).Outra maneira de evidenciar componentes de células e tecidos é a
sua impregnação por metais, como prata e ouro, método muito usado para estudar tecido
nervoso.