Aula1 Compressores 11 08

Pós-graduações em Engenharia de Equipamentos On e Off Shore e Inspeção e Manutenção da Industria do Petróleo
Compressores Industriais
Autor: Marcelo Accorsi Miranda

Complementos: Leandro Zague

leandro_zague@hotmail.com

Função dos compressores
• Aumentar a pressão para o nível requerido pelo
Processo.
• Prover diferencial de pressão para vencer a
resistência do sistema.
• Prover fluxo de gás refrigerante para
resfriamento.

Classificação quanto às Aplicações
• Compressores de ar para serviços ordinários
(jatemaneto, limpeza, pintura, acionamento de pequenas máquinas pneumáticas, fabricação em série)
• Compressores de ar para serviços industriais (suprimento

de ar em unidades industriais, fabricação em série)
• Compressores de gás ou de processo (requeridos para as mais

variadas condições de operação, projetos e fabricações específicos para cada aplicação)
• Compressores de refrigeração (geralmente fabricados em série, exceto em

sostemas de grande porte como de refrigeração a propano para ajuste do ponto de orvalho em plaraformas)
• Compressores para serviços de vácuo

Especificação
A Especificação de Processo para aquisição de
compressores contém as seguintes informações
referentes a condição nominal e condições
alternativas de operação :
• Características de serviço: Pressão de sucção,
temperatura de sucção, natureza do gás e pressão
de descarga.
• Vazão requerida nessa condição.

Limites operacionais

Compressores Alternativos
Princípios de funcionamento

Compressores de parafusos

Compressores Centrífugos
• Converte a energia cinética de escoamento em
energia de pressão. O gás é aspirado de forma
contínua pelo IMPELIDOR e descarregado na
periferia do mesmo. O fluido descarregado
descreve uma trajetória em forma espiral através
do espaço anular que envolve o impelidor,
chamado de DIFUSOR RADIAL.
• O gás é recolhido por uma caixa espiral
denominada de VOLUTA e conduzida a descarga
do compressor.

DIFFUSERS
IMPELLERS Centrifugal Impeller

Single Case Compressor
Discharge volutes
Impeller inlet labyrinth seals
Impellers
Shaft and labyrinth seal
Drive coupling
Journal bearing
Casing Thrust bearing

(horizontally split flange)
Compressor discharge nozzle
Compressor inlet nozzle

Axial compressors
• Gas flows in direction of rotating shaft
• Can be built for lower pressures only
10 to 100 psi (0.7 to 6.8 Bar)
• High flow rate
• Efficient
• Not as common as centrifugals
Stator Blades
Rotor Blades Shaft
Casing
Rotor
Blades
Stator
Blades
Casing

Cross section of axial compressor
Guide-vane actuator linkage
Labyrinth seals
Compressor rotor
Rotor blades
Adjustable guide vanes
Thrust bearing
Compressor inlet nozzle

Compressor outlet nozzle

COMPRESSOR DE AR AXIAL

ROTOR
ESTATOR
ESTÁGIO 1 ESTÁGIO 2

ALETAS DO ROTOR DO COMPRESSOR

ALETAS ESTATORAS

DIAGRAMA DA COMPRESSÃO

DIAGRAMA DA COMPRESSÃO

Compressor system classifications
Single-Section, Three-Stage Single-Case, Two-Section, Six-Stage
Parallel Network Two-Case, Two-Section, Six-Stage
Series Network

Termodinâmica
• Definições
É o estudo do fluxo de energia através de um

sistema, baseado nas suas interações físicas e
químicas.
A Termodinâmica é a parte da Física que estuda
os fenômenos relacionados com trabalho,
energia, calor e entropia, e as leis que governam
os processos de conversão de energia. Energia
pode ser vista como a capacidade de realizar um
trabalho ou a capacidade de realizar mudanças
nos sistemas.
Termodinâmica

Termodinâmica
• Propriedades Termodinâmicas
• Pressão:
F N
Pr essão _ Absoluta    2   Pascal Pa 
A m 
Pabs  Pmanometrica  Patmosferica

Termodinâmica
• Propriedades Termodinâmicas
Volume Específico, 
 m3 
Volume  m 3   Volume _ Específico   
 kg 
Massa Específica, 
 kg 
Massa  Kg  Massa _ Específica   3 
m 
Termodinâmica
• Estado Termodinâmico
“Conhecendo a composição do gás, é

suficiente determinar duas propriedades
termodinâmicas para definir seu estado
termodinâmico”

Termodinâmica
Energia Acumulada = Energia do Sistema
Energia Acumulada = Energia que entra- Energia que sai

Termodinâmica
• FORMAS DE ENERGIA
• Energia Cinética: energia de um

corpo em movimento
• Energia Potencial: energia de um

corpo que muda em relação a um
nível
• Energia Interna (U): soma das

energias cinética e potencial das
moléculas que constituem o sistema

Termodinâmica
• Energia Interna especifica (u): Energia interna

dividida pela massa do sistema.
u U
m
Termodinâmica
• Calor e Trabalho: formas da energia interna do

sistema se transferir para sua vizinhança.

Termodinâmica
• Trabalho (W)
“Trabalho é o resultado da transferência de energia para um sistema
como resultado da modificação das suas configurações ou condições
provocadas por uma força aplicada no sistema”
Trabalho _(W )  F  d  Nm  Joule

Termodinâmica
• Calor (Q)
“Calor pode ser definido como a energia em trânsito de um corpo a alta
temperatura para um corpo a baixa temperatura. Um corpo não possui
calor, o termo apropriado para a energia microscópica de um corpo é a
energia interna. A energia interna de um corpo pode ser aumentada
transferindo energia para o mesmo a partir de um corpo a mais alta
temperatura”
Calor _(Q )  J 

Termodinâmica
• Potência (W)
“Potência pode ser definida como a taxa de realização de trabalho ou
taxa de transferência de energia.
𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒
𝑊= 𝑆𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜 = 𝑊𝑎𝑡𝑡

Termodinâmica
• Conservação de energia: 1a lei da termodinâmica

W
Q  W  U 2  U1
Q
• 1 e 2 referem-se aos estados

inicial e final
Termodinâmica
• Conservação de energia em sistema aberto
(regime permanente)
Q/t
𝑚𝑒2
𝑄 − 𝑊 = 𝑚(𝑒1 − 𝑒2 )
𝑚𝑒1
W/t
e => energia específica do escoamento

Termodinâmica
• Energia específica do escoamento

Trabalho associado ao escoamento
Energia interna específica
2
c
e  u  pv   gZ
2
Energia cinética específica
Entalpia especifica
Energia potencial gravitacional especifica

Termodinâmica
• Para compressores, as parcelas de energia
cinética e potencial são usualmente desprezadas.
q
h2
𝑞 − 𝑤 = ℎ2 − ℎ1
h1
w
𝑄 − 𝑊 = 𝑚 ℎ2 − ℎ1
Convenção de sinais:
Calor que entra = positivo (+) Calor que sai = negativo (-)
Trabalho que entra = negativo (-) Trabalho que sai = positivo (+)

Termodinâmica
• Processos termodinâmicos:
• Se o sistema, completamente isolado, e não apresenta variação de
suas propriedades, diz-se que ele se encontra em equilíbrio
termodinâmico.
• Ao interagir com o ambiente externo, ocorre a evolução do estado
termodinâmico, caracterizando um processo termodinâmico.

Termodinâmica
• A condição de não equilíbrio e inerente aos processos
termodinâmicos. É o desequilíbrio que provoca a mudança de
estado.
• Um processo ideal somente se caracterizaria se a condição de
desequilíbrio entre os estados intermediários fosse tão pequena
que pudesse ser ignorada.

Termodinâmica
• Nos processo reais os efeitos de atrito viscoso e turbilhonamento
provocam a conversão de parte da energia de transporte da
partícula de gás em energia interna.

Termodinâmica
• 2º Lei da Termodinâmica
A 2a lei da termodinâmica estabelece a propriedade Entropia (S)
 2 dQ 
S 2  S1  1 T 
  processo_ ideal

Termodinâmica
– Sistemas isolados tendem ao aumento da entropia
caso haja irreversibilidades internas ou se mantém
constante em processos reversíveis.
– O valor da entropia aumenta se o sistema recebe calor
ou quando submetido a um processo não ideal.
Diminui somente se houver rejeição de calor.
– A entropia funciona como uma medida da não
idealidade do processo.
– Em processos adiabáticos:
• Processo ideal ΔS = 0
• Processo real ΔS > 0

Termodinâmica
h
p2
2
2s
p1
1
Temperatura constante
s
Diagrama entalpia x entropia
Termodinâmica
• Entropia: Definição do
Wikipedia
• The most common enunciation of second law
of thermodynamics is essentially due to Rudolf
Clausius :
“The entropy of an isolated system not in
equilibrium will tend to increase over time,
approaching a maximum value at equilibrium

Termodinâmica
• Gases Perfeitos
pv  RT
• Onde:
P = pressão absoluta(kPa)
v = volume específico (m3/kg)
T = temperatura absoluta (K)
R = constante do gás => (kJ/kg.K)
Termodinâmica
• Gases Perfeitos
V
pv  RT ou p   RT
m
pV  mRT

Termodinâmica
• Gases Perfeitos
Type equation here.
𝑅
𝑝𝑉 = 𝑚 𝑇
𝑀𝑊
MW = massa molecular n = numero de moles

R = constante universal

Termodinâmica
• Numero de Avogadro:
1 mol => 6.02214×1023 moléculas
Massa molecular (MW) => massa contida em um mol de uma

substancia.

Termodinâmica
• Constante Universal dos Gases Perfeitos
R  8,314 kJ kmol.K 
R  848 kgf .m kmol.K 
R  1545 lbf . ft lbmol.R 
R  1,986 kcal kmol.K 
Termodinâmica
• A hipótese de gás perfeito simplifica o calculo
de qualquer propriedade termodinâmica.
• Energia interna de um gás perfeito
2
u2  u1   Cv dT
1
– Entalpia de um gás perfeito
2
h2  h1   C p dT
1
– Entropia de um gás perfeito
2 Cp 2 dp
s2  s1   dT  R 
1 T 1 p
Termodinâmica
• Calculo do calor especifico, para gases

perfeitos:
C    T   T
0
p
2
Cv  C p  R
α,β e γ são tabelados

Termodinâmica

Termodinâmica
• Para cálculos rápidos e aproximados e possível
adotar valores médios para os calores
específicos:
u2  u1  Cv T2  T1 
h2  h1  C p T2  T1 
T2 p2
s2  s1  C p ln  R ln
T1 p1

Ex: Um compressor opera aspirando propano a 1 barA e
20°C e descarregando a 4 barA e 92°C. Sabendo que não
há perdas térmicas significativas durante o processo,
determine o trabalho de compressão por unidade de
massa fornecido ao gás. Assuma comportamento de gás
perfeito e o valor de Cp= 1,82 kJ/kg K para o propano.

Termodinâmica
• Mistura de Gases
• Fração molar: numero de moles do
componente i dividido pelo numero total de
moles da mistura.
ni
yi 
n
 yi  1
MWmistura   y j MW j

Termodinâmica
• Fração mássica: massa do componente i
dividido pela massa total da mistura.
mi
i 
m
 i 1
1
MWmistura 
j
 MW
j
C pmistura    j C p j
Termodinâmica
- Gás Puro – Mistura de Gases
16 x 0,1 = 1,6 28 x 0,9 = 25,2

Carbono 12 x 1 = 12
Hidrogênio 1 x 4 = 4 1,6 + 25,2 = 26,8
Metano (CH4) 16
Termodinâmica
Ex: Uma mistura gasosa é composta por 16 g de metano
(MW 16,04 g/mol) e 10 g de etano (MW 30,07 g/mol).
Determine seu volume específico (m³/kg) na pressão de
100 kPa e a temperatura de 30°C, considerando
comportamento de gás perfeito.

Termodinâmica
• Gases Reais
Até agora foi apresentado o desenvolvimento com base no comportamento de gás
perfeito, mas os gases com os quais os sistemas de compressão das plataformas
trabalham não se comportam como gases perfeitos em muitas casos, onde são
necessárias altas pressões. Para caracterização completa do gás e cálculo de suas
demais propriedades termodinâmicas devemos considerar 3 parâmetros adicionais
que são:
Fator de compressibilidade
Funções de compressibilidade

Termodinâmica
• Gases Reais
𝑅
Pv  ZRT 𝑃𝑉 = 𝑚𝑍
𝑀𝑊
𝑇
𝑉 - vazão volumétrica
𝑚 - vazão mássica
kJ
R  8,314
kmol.K

Termodinâmica
• Fator de
Compressibilidade (Z)
• Gases Perfeitos: Z = 1
• Gases Reais: Z # 1
Vreal
Z
Videal
Termodinâmica
• Determinação de Z
• Diagramas em função de temperatura e pressão,
particulares a cada substancia
• Diagrama generalizado, em função das
propriedades reduzidas, Pr e Tr
• Equações de estado, Soave-Redlich-Kwong,
Peng-Robinson, Lee-Kesler, Benedict-Webb-
Rubin-Starling, GERG 2008.

Termodinâmica
Principio dos estados correspondentes

• Substancias diferentes, quando submetidas aos
mesmos valores de suas propriedades reduzidas, tem
o mesmo desvio da idealidade, ou seja, o mesmo Z.
p T
Pr  Tr 
pc Tc
Termodinâmica

Termodinâmica

Termodinâmica

Termodinâmica
Para gases com pressões moderadas, valores pseudocríticos podem ser

calculados utilizando regra de mistura simples.
Assim, através de diagramas generalizados de fator de compressibilidade e

funções de compressibilidade pode-se obter a caracterização completa das
propriedades termodinâmicas desses gases. Esse foi o procedimento usual até a
evolução das equações de estado e da capacidade computacional.

Termodinâmica
A primeira equação de estado foi sugerida por Van der Waals em 1873,
sendo:
ou
Adesão intermolecular Volume ocupado pelas móleculas
Em 1901 Kammerlingh Onnes introduziu a equação de Estado na forma virial:

BWRS Equation of State

Termodinâmica
Os coeficientes de interação binária são definidos de forma diferente para
cada equação de estado e assim possuem magnitudes diferentes.
Abaixo seguem alguns valores para os coeficientes de interação binária

sugeridos por Knapp 1982.

Termodinâmica GERG 2008
a- The tabulated references correspond to the
equations for the residual part
of the Helmholtz free energy of the considered
pure substances. The
equations of Jaeschke and Schley (1995) for
the isobaric heat capacity in the ideal-gas state
were used to derive the Helmholtz free energy
of the ideal gas for all components.
b- The equation can be extrapolated from the

triple point temperature down to 90 K (see Sec.
4.11.1).
c- Represents equilibrium hydrogen.
d- Represents helium-4. The lower temperature

limit of the equation of state is
the lambda point at which helium I transitions to
helium II.
e- The upper temperature limit has been set

higher than the onset of
decomposition of the fluid.

Termodinâmica
Com o uso de equações de estado, é possível realizar o cálculo das demais
propriedades. Abaixo segue o equacionamento usado para cálculo das
propriedades entalpia e entropia.
ou

Termodinâmica
Cabe ressaltar que o caminhos utilizado para essa formulação da variação de
entalpia e entropia é composto por: uma isoterma entre P1 e a pressão 0, uma
isobárica a pressão 0 (comportamento de gás perfeito) entre T1 e T2 e uma
isobárica entre 0 e P2.

Termodinâmica
O equacionamento do cálculo de propriedades termodinâmicas, usando equações
de estado pode ser implementado em VBA para uso em planilhas Excel, usando
para tal o auxílio de métodos numéricos. Existem softwares comerciais como o
REFPROP que cumprem esse propósito e tem um custo baixo, bem como
simuladores de processo como o HYSYS e o PRO II.
Embora tenha sido dada uma breve descrição de como são realizados os cálculos
usando gás real e essa seja a abordagem usada na prática, no presente curso será
adotada a abordagem de gás ideal para evitar lidar com a complexidade
relacionada a natureza do gás em um curso introdutório.
Porém é necessário saber que o uso de equações de gás perfeito tem validade
limitada e exceto em baixas pressões

Termodinâmica
Processos de Compressão
1-2 Isotérmico 1-3 Com resfriamento
1-4 Isentropico 1-5 Politrópico.

Termodinâmica
• O processo 1-2 representa a compressão isotérmica,
onde no gráfico T x S verifica-se que a temperatura é
constante. Este processo só é possível em laboratório,
efetuando-se uma compressão lenta. É o processo que
demanda de menor trabalho para ser realizado, pois
somente a energia de pressão é aumentada.
• O processo 1-3 é uma compressão rápida com
resfriamento. É empregada nos compressores
alternativos, onde por meio de resfriamento dos cilindros
se consegue reduzir o trabalho necessário para
compressão.
• O processo 1-4 é uma compressão adiabática ou
isentrópica. É a empregada para compressores dinâmicos
(centrífugos e axiais). Na prática esses compressores
efetuam o processo 1-5, que é politrópico, pois a entropia,
inevitavelmente, é aumentada.
Termodinâmica
Compressão ideal adiabática de gás perfeito
Cp
pv  const.
k
k
Cv
k 1
k
p2  v1  T2  p2  k
     
p1  v2  T1  p1 
 k 1

2
 p2 
RT1    1

k k
wk   vdp 
k  1  p1  
1
 
Termodinâmica
Compressão ideal Politrópica
pv n  const.
n  1 ln T2 / T1 
n
p2  v1 
   
p1  v2  n ln  p2 / p1 
 n 1

 p2 
RT1    1

n n
wp 
n 1  p1  
 

Termodinâmica
Compressão real de um gás perfeito
• Rendimento termodinâmico
wth
th 
w
• Rendimento adiabático
 k 1

 p2 
RT1    1

k k
k 1  p1  
wk  
k  
w C p T2  T1 

Termodinâmica
• Rendimento politrópico
 n 1

 p2 
RT1    1

n n
n 1  p1  
wp   Rk
p   Cp 
w C p T2  T1  k 1
• Potência de compressão
𝑚𝑤𝑡ℎ
𝑊𝐶 =
η𝑡ℎ η𝑚𝑒𝑐
Vazão através de um sistema de compressão:
É muito comum usar-se a vazão em condições padrão para

estabelecer capacidade de produção de gás de plataformas. A
unidade usual é MMm³/h sendo comum o uso 3 condições:

Exercício: calcule a vazão volumétrica (m³/h) e a vazão mássica
(kg/h) na condição de 17 barA e 38,4 °C, para uma planta que
produz 7 MMNm³/dia @ 20°C e 1 barA de gás com peso
molecular 23,5 g/mol.

Termodinâmica
Compressão gases reais
• Para gases reais recomenda-se a divisão do processo de

compressão em intervalos finitos porém pequenos o
suficiente para que Z e Cp possam ser considerados
constantes.
 n 1

n  p2 
   1
n
w p  Z1 RT1
n  1  p1  
 
Calculo aproximado
 n 1

 Z1  Z 2  n  p2 
   1
n
wp    RT1
 2  n  1  p1  
 
Termodinâmica
• Expressões úteis
n 1
n 1 k 1  p2  n
 T2  T1  
n k p  p1 

Exercício: Um gás perfeito (k=1.313; R=0,2408 kJ/kg K) é
aspirado por um compressor não-resfriado a 800 kPa e 27°C e
descarregado a 3600 kPa e 192°C. Avalie os rendimentos
adiabático e politrópico referentes a esse processo.

𝑤 = ℎ2 − ℎ1 = 𝑐𝑝 . (𝑇2 − 𝑇1 )=1,01*(192-27)=166,67 kJ/kg






O ciclo ideal
• Gás perfeito
• Compressão e expansão ideais e adiabáticos
• Admissão e descarga isobáricos, adiabáticos e sem atrito
p
3 descarga
2
compressão
expansão
4 1
admissão
V0= volume morto V


Rendimento volumétrico do ciclo ideal
“Clearance”
Vaspirado V1  V4
 vol  
Vdeslocado V1  V0
V4  V0  V4  V0
 vol  1  1  C   1 onde C 
V1  V0  V0  Vd
1
V4  p2  k 1
 
  r k
V 0  p1 

 vol  1  C r 1 k  1 

Rendimento volumétrico do ciclo ideal

Calculo da vazão aspirada
𝑉𝑎𝑠𝑝 = η𝑣𝑜𝑙 𝑉𝐷 𝑁
Para cilindros de duplo efeito:
L
VD  2 D  d 2 2
 4
d
D
L
O ciclo real
p
3 2
4 1

Rendimento volumétrico do ciclo real
Gás perfeito
 
 vol  0,97  C r 1 k  1  F .r
Gás real
 Z1 1 k  p1
 vol  0,97  C  r  1  f 5
 Z2  patm
r
compressores lubrificados  f 
100
r
nao lubrificad os  f 
50

Potencia de compressão
𝑚𝑤𝑘
𝑊𝐶 =
η𝑘 η𝑚𝑒𝑐
 k 1

k   p2  k
  Z1  Z 2 
wk  RT1    1  
k 1  p1   2 
 

Rendimento adiabático
p
A2
A0
A1
A0
k 
A0  A1  A2

Rendimento mecânico
Estimativa de Sheel
1
 mec  1
BHP

Temperatura de descarga
T2 T 1 T2 s  T1 
a = coeficiente empírico que depende das condições de

resfriamento do cilindro.

Ex: Um compressor alternativo lubrificado e resfriado com quatro cilindros em
paralelo, cada qual com volume deslocado total de 60 dm³ e volume morto
correspondente a 15% desse valor, foi testado com ar (MW 29 g/mol e k=1,4),
girando a 600 rpm num sistema onde foram obtidas as seguintes leituras:
Pressão de sucção: 1 barA

Temperatura de sucção: 20 °C
Pressão de descarga: 3,6 barA
Temperatura de descarga: 153 °C
Vazão volumétrica aspirada 96,0 m³/min
Potência consumida: 321 kW
a)Determine a partir desses dados o rendimento volumétrico do compressor

observado durante o teste, bem como o coeficiente de fugas determinado em
decorrência desse valor
b)Determine a partir desses dados, o rendimento total (produto do rendimento

adiabático pelo rendimento mecânico) apresentado pelo compressor durante o
teste.
a)
b)

Controle de capacidade


Alívio das válvulas de sucção Variação do volume morto
Variação de rotação

• Esse tipo de compressor possui dois rotores em forma de

parafusos que giram em sentido contrario, mantendo
entre si uma condição de engrenamento, conforme
mostram as figuras abaixo.

•O gás penetra pela abertura de sucção e ocupa os intervalos

entre os filetes dos rotores. A partir do momento em que há
o engrenamento de um determinado filete, o gás nele
contido fica encerrado entre o rotor e as paredes da carcaça.
•A rotação faz então com que o ponto de engrenamento vá
se deslocando para frente, reduzindo o espaço disponível
para o gás e provocando a sua compressão. Finalmente, é
alcançada a abertura de descarga e o gás é liberado. A
relação de compressão interna do compressor de parafusos
depende da geometria da máquina e da natureza do gás,
podendo ser diferente da relação entre as pressões do
sistema

Limites de operação
LUBRIFICADOS NÃO LUBRIFICADOS

Vazão (m3/h) 500 a 45.000
Relação de compressão >10 2,0 a 4,5
Pressão de descarga - P2 (kPa) 5.000
Rotação (RPM) 1.800 ou >10.000
Temperatura de descarga - T2 (ºC) 300

Rotor
• Construção tradicional: rotor macho com quatro filetes côncavos

semicirculares e o rotor fêmea com seis filetes convexos com a
mesma forma.
• A relação de compressão interna está associada com a variação do gás
aprisionado entre filetes, o ângulo das hélices, tamanho e localização
das aberturas de sucção e descarga e o comprimento dos rotores.
• Há dois tipos de rotores a serem utilizados: lubrificados e não
lubrificados.
• Nos não lubrificados não há contato entre os rotores e como o
acionamento e feito pelo rotor macho, o movimento é transferido ao rotor
fêmea através de um par de engrenagens.
• No lubrificado o óleo é arrastado pelo gás, e possui as funções de selagem,
resfriamento, lubrificação e redução do nível de ruído. Neste caso o
movimento do rotor fêmea é feito por contato direto.

Parafuso Seco
• Recomendado em aplicações de gás ácido

Parafuso Molhado

Vantagens
• Volume de sucção constante (semelhante aos alternativos).

• Atendem as variações de pressão requisitadas pela planta de
processo.
• Não são afetados de forma significativa por mudanças de densidade
do gás.
• Entregam fluxo contínuo com pulsações bem mais amenas que nos
compressores alternativos.
• Não possuem válvulas de admissão e descarga, descarregadores e
gaxetas, o que aumenta a confiabilidade do equipamento.
• Como o movimento nesses compressores é puramente rotativo, todas
as alternativas de selagem convencional estão disponíveis, inclusive
selos secos a gás.
• Baixo footprint comparado a compressores alternativos.
• Alta confiabilidade (comparável a de compressores centrífugos).

Princípios de operação

Princípios de operação

Performance
• Vazão de operação
2
𝑉1 = η𝑣 𝐶𝐷 𝑁𝐿
C = constante geométrica
D = Diâmetro do rotor macho
N = rotação do rotor macho
L = comprimento dos rotores

Performance

Performance
• Potencia de compressão.
𝑚𝑤𝑘
𝑊𝐶 =
η𝑘 η𝑚𝑒𝑐
• Temperatura de descarga
 T2 s  T1 
T2 T 1
k
• Variação de rotação: É o método mais eficiente

• Estrangulamento na sucção: Maior consumo de energia.
• Descarregamento lateral (Slide Valve): Mais eficiente que o
estrangulamento na sucção. É o método mais utilizado nos
compressores de recuperação de vapor. Aplicado apenas em
parafuso molhados.



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Pós-graduações em Engenharia de Equipamentos On e Off Shore e Inspeção e Manutenção da Industria do Petróleo

Autor: Marcelo Accorsi Miranda

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