Conheça A História Da Talidomida, Que Afetou A Vida de Milhares

05/10/2021 00:06 Conheça a história da talidomida, que afetou a vida de milhares de pessoas e que, 60 anos depois, volta a …
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A VOLTA DE UM PESADELO
Conheça a história da talidomida, que afetou a vida de

milhares de pessoas e que, 60 anos depois, volta a
assombrar as vítimas
Pessoas que nasceram com malformação devido ao uso do medicamento que
foi muito popular em todo o mundo nos anos 1950 e 1960 estão com as
pensões indenizatórias ameaçadas
10/01/2020 - 11h54min
Atualizada em 29/12/2020 - 09h59min
GUILHERME JUSTINO
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VIVO vítimas: Rosvita Ely, Luis Carlos Santos, Maria da Graça Santos e Tina Felice, no ateliê desta última, em Porto Alegre
Á
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André Ávila / Agencia RBS
Vítimas de malformações causadas pelo uso da talidomida estão apreensivas: no final
de outubro, receberam uma carta, em alemão, originada da fundação germânica que

há décadas fornece a elas uma pensão vitalícia como forma de “compensar” os danos
causados pela droga, originalmente fabricada no país europeu pelo laboratório
Chemie Grünenthal. Entre os 58 brasileiros beneficiados, quem buscou uma tradução
logo se assustou com o conteúdo: a Fundação Contergan para Pessoas com Deficiência
(Conterganstiftung für Behinderte Menschen, em alemão) informava a intenção de
interromper os pagamentos que, para muitas dessas pessoas com deficiência, são a
principal – se não a única – fonte de renda.
A talidomida começou a ser comercializada no fim dos anos 1950 como uma “droga
mágica” contra náuseas, dores de cabeça e insônia. Era especialmente indicada para
gestantes porque combateria o enjoo da gravidez. A marca Contergan foi a primeira do
fármaco a ser lançada no mercado e não demorou a se transformar em um dos
medicamentos líderes de vendas, sobretudo na Europa e mais ainda no seu país de
origem, a Alemanha.
LEIA A OUTRA PARTE DESTA REPORTAGEM

"Meu corpo é minha prisão", diz vítima do medicamento talidomida que tem a
indenização ameaçada, 60 anos depois
No Brasil, o medicamento era fabricado pelo Instituto Pinheiros, em uma cooperação

com a alemã Chemie Grünenthal, aqui assumindo o nome Sedalis – depois vendido
também com outros nomes, como Sedalis 100, Sedin e Slip.
O problema da droga, anunciada como solução para as náuseas de gestantes, estava

justamente no seu uso durante a gravidez: nos primeiros anos de uso, enquanto o
laboratório alemão atestava a segurança do medicamento, registrou-se o nascimento
de milhares de crianças com múltiplas malformações graves. A principal delas é a

focomelia, uma atrofia congênita dos braços e das pernas que faz com que os
membros sejam mais curtos e, frequentemente, deformados. Há também casos de
malformações nos órgãos internos.
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– Sinto muita dor no corpo todo. Vivo sempre acamada. E tenho muita dificuldade
para me vestir, colocar uma calça, fechar um zíper, botar um sapato. Fazer comida é
complicado. Tenho que contar com a ajuda do meu marido para tudo – revela Maria da
Graça Moraes dos Santos, 57 anos.
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Maria da Graça Moraes dos Santos

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Moradora de Porto Alegre, a dona de casa recebe a indenização desde 1982: todo mês,
a Fundação Contergan envia um valor em euros que Maria retira no banco em reais,
com a cotação do dia. Do grupo de mais de 20 pessoas no Rio Grande do Sul que
também nasceram com malformações causadas pelo uso da talidomida e foram em
busca da pensão, recebendo o aval da instituição alemã, ela foi uma das primeiras a
receber a carta.
Inicialmente, não se assustou: com frequência a instituição germânica se corresponde
com os brasileiros. Pede provas periódicas de vida – feitas no Consulado Geral da

Alemanha em Porto Alegre – ou comprovantes do valor recebido por eles do Instituto
Nacional do Seguro Social (INSS), que é depois descontado da pensão paga pela
Fundação Contergan, fornecida, em muitos casos, em volume consideravelmente
maior.
Mesmo a correspondência ser enviada em alemão não foi tão estranho: ainda que
cartas cheguem em inglês ou português, não é raro que venham unicamente na língua
oficial do país da instituição. Ao buscar uma tradução, porém, veio o susto. A Fundação
Contergan, que há tantos anos paga uma indenização mensal significativa a cada
vítima, variando entre 700 euros (R$ 3.165) até aproximadamente 8 mil euros (R$
36.172) – dependendo do grau de malformação de cada um –, queria mesmo
interromper o pagamento. O valor é reajustado periodicamente e foi revisto pela

última vez em julho de 2017, conforme a instituição.
– Nos sentimos amparados com essa indenização. E contamos que seja vitalícia. Mas
parece que estamos sendo defenestrados – lamenta Maria da Graça.
A droga no Brasil
Na carta enviada aos brasileiros – o que também teria ocorrido com vítimas no México
e até na Finlândia, conforme advogados que estão lidando com o caso –, a fundação
informa que todos deixariam de receber a pensão porque a instituição identificou que
o medicamento Sedalis não pertencia à Chemie Grünenthal, fabricante original.
Em um comunicado à imprensa no dia 6 de dezembro, a instituição disse estar

averiguando caso a caso se as indenizações se aplicam aos 58 brasileiros beneficiados
e tomará decisões
ESPORTE a partir
E CIA das manifestações individuais. A carta demanda que as
00:00 - 03:00
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vítimas da talidomida no Brasil, cujas mães tomaram o Sedalis, contestem, se

julgarem apropriado, a interrupção no pagamento, e justifiquem o porquê.
“A causa desse procedimento é a concepção (...) de que o produto Sedalis não foi
fabricado pela firma Grünenthal, mas por uma empresa licenciada. Sobre isso, a
própria firma Grünenthal apresentou documentos à fundação, dos quais se pode

concluir que Sedalis é um produto de uma licenciada”, informa a nota, completando
que a verificação é imperativa porque, conforme a lei que instituiu a fundação, as

indenizações só podem ser pagas nos casos em que as mães dos afetados tiverem
usado um produto da Grünenthal.
A correspondência enviada pela fundação alemã responsável pelo pagamento da pensão indenizatória
Em e-mail enviado à reportagem de GaúchaZH, em alemão, a Grünenthal, empresa
que em 2018 teve receita de 1,3 bilhão de euros (R$ 5,9 bilhões), informou que não tem
relação com a Fundação Contergan, uma instituição federal alemã ligada ao Ministério
da Família, Idosos, Mulheres e Juventude (Bundesministerium für Familie, Senioren,
Frauen und Jugend) que é a responsável pelo apoio financeiro a todos os afetados pela
talidomida fabricada pela Grünenthal. O governo alemão entende que tem uma
espécie
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de dívida
ESPORTE moral
E CIA00:00 -e social com essas vítimas porque a droga foi desenvolvida lá:
03:00
por isso, os pagamentos saem direto do Tesouro alemão, pago pelos contribuintes
daquele país, independentemente de os pensionistas residirem em território alemão.
CONFIRA AINDA
As conversas difíceis: o que o médico deve contar ao paciente e aos familiares
Nobel de Medicina 2019 representa avanço no combate a doenças como câncer
Curso sobre a medicina do futuro será realizado em Porto Alegre
Em uma declaração à mídia datada de 29 de novembro, Stepán Krácala, chefe de

comunicações globais da Grünenthal, informou que a empresa recebera vários relatos
sobre a intenção da fundação de interromper os pagamentos a vítimas do
medicamento Sedalis. E destacou: “Os comitês responsáveis na Fundação Contergan

decidiram, há quase 50 anos, que Sedalis é um produto contemplado pela Lei da
Fundação Contergan. Não vemos motivo para duvidar dessa avaliação. Ainda que
discordemos da intenção da fundação, não temos influência sobre isso nem fomos
informados sobre essa intenção com antecedência”.
GaúchaZH enviou, no dia 17 de dezembro, um e-mail em alemão, inglês e português à

Fundação Contergan para Pessoas com Deficiência com perguntas sobre a carta
endereçada às vítimas da talidomida no Brasil. A resposta veio na última terça-feira,

com o mesmo texto do comunicado divulgado em 6 de dezembro. As perguntas
enviadas pela reportagem, que questionavam as razões do envio da carta e da decisão
de rever o pagamento das pensões quatro décadas após o julgamento do processo, não
foram respondidas.
A talidomida comercializada no Brasil sob o nome Sedalis foi fabricada “de acordo e
com cooperação técnica da firma Chemie Grünenthal”, conforme consta na bula do
medicamento distribuído à época pelo Instituto Pinheiros – Produtos Terapêuticos
S.A.. Criado em 1928, esse instituto foi uma empresa privada de capital nacional
fundada por médicos treinados por cientistas ligados ao Instituto Butantan, de São
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Paulo. O instituto estabeleceu intercâmbios e contratos com pesquisadores de

instituições públicas, adquiriu projeção nacional e tornou-se o maior produtor de
vacinas do país, respondendo por 80% do abastecimento nacional, segundo a

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp).
Na bula do Sedalis, lê-se, ainda: “A N-ftalil-glutamimida, substância ativa do Sedalis,

é um novo composto dotado de ação sedativa e hipnótica e isento de ação
entorpecente. Seu efeito inicia-se dentro de curto prazo após a administração (cerca
de 10 a 20 minutos) e prolonga-se durante largo tempo. A N-ftalil-glutamimida
situa-se entre os poucos sedativos que não induzem ao hábito e por isso constitui um
sedativo e hipnótico muito adequado à prática corrente”.
Como tudo aconteceu

Na Europa
A droga talidomida entrou no mercado alemão em 1957, pela empresa Chemie

Grünenthal, como um medicamento que podia ser comprado sem receita, com
base nas alegações de segurança do fabricante.

Usado inicialmente como um tranquilizante para melhorar o sono, logo teve
seu uso expandido para gestantes, pois melhorava os sintomas de enjoo.
Contergan, a primeira marca do fármaco lançada no mercado, transformou-se
rapidamente em um dos medicamentos líderes de vendas na Alemanha.

Um jornal alemão informou, em 1959, que 161 bebês haviam sido afetados
adversamente pela talidomida, levando os fabricantes da droga a interromper
a distribuição na Alemanha e na Inglaterra.

Outros países seguiram o exemplo e, em março de 1962, o medicamento foi
banido na maioria dos países da Europa e América do Norte.
No início da década de 1960, divulgou-se o tamanho da tragédia: mais de 10
mil crianças afetadas em todo o mundo.
No Brasil
A comercialização em território brasileiro começou em março de 1958, depois

da identificação dos primeiros graves eventos adversos na Alemanha.
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Em 1962, os jornais brasileiros passaram a divulgar que havia em torno de 300
bebês vítimas da droga no país.

Contudo, a suspensão do seu uso só se efetivou em 1965, com pelo menos
quatro anos de atraso em relação à Alemanha.
Reparação
Após o período em que o medicamento foi banido em muitas nações, em 1968

deu-se início ao julgamento da Chemie Grünenthal na Alemanha.
Os diretores da empresa foram acusados de violação da lei nacional de drogas,
causando danos físicos (primeiro por imprudência e depois deliberadamente),
mas não foram punidos individualmente. A Justiça alemã aceitou a proposição

de acordo para que os pacientes afetados pudessem requerer indenizações,
determinando que o governo do país mediasse os pagamentos.
Para garantir a distribuição equitativa dos recursos, o governo alemão decidiu

instituir uma fundação de direito público, sob o nome de Conterganstiftung für
Behinderte Menschen (Fundação Contergan para Pessoas com Deficiência).
Algumas vítimas brasileiras passaram a ser incluídas nesse processo a partir
dos anos 1970.

No final de outubro de 2019, a Conterganstiftung enviou uma carta a todas as
vítimas brasileiras avisando que seriam desligadas do processo.
O prazo para que as vítimas recorressem era exíguo: até 11 de novembro. Os

brasileiros contestaram e, com a intervenção dos advogados Christian
Hageböck, em Porto Alegre, e Karin Buder, na Alemanha, conseguiram uma
prorrogação inicial até 1º de dezembro, data que depois mudou mais uma vez,
ficando, informalmente, para 31 de dezembro. Desde então, conforme

Hageböck, não houve mais nenhuma manifestação da fundação. “Eles estão
sob o manto do silêncio”, diz o advogado.
Leia a continuação desta reportagem
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O prazo para que as vítimas recorressem era exíguo: até 11 de novembro. Os

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