BIOLOGIA 11ºANO

DNA → Responsável pela transmissão das

características hereditárias e controlo da
Células procarióticas, o DNA localiza-se no citoplasma.
atividade celular.
Células eucarióticas, o DNA localiza-se no núcleo,
RNA
mitocôndria e cloroplastos.
→ Ribonucleótidos
Bases azotadas: são complementares.
→ A pentose é a ribose
A (adenina) – T (timina, no DNA) e U (uracilo, no RNA) → A, U, G, C
→ Cadeia simples polinucleótica
G (guanina) – C (citosina)
→ Localiza-se no citoplasma e também no
Bases púricas Bases pirimídicas núcleo
→ Intervém na síntese proteica e na constituição
Anel duplo Anel simples dos nucléolos e dos ribossomas.
As 2 cadeias polinucleóticas do DNA são antiparalelas. Transcrição (núcleo das células):

Sentido de 5´ → 3´ As 2 cadeias polinucleóticas do DNA são antiparalelas.

Replicação do DNA • Síntese de mRNA a partir de DNA.

• A molécula de DNA serve de molde para a
• A Replicação do DNA consiste na formação de
síntese do mRNA.
duas cadeias filhas de DNA, a partir de uma
• O mRNA provoca abertura da molécula de
progenitora, sendo estas cadeias
DNA e inicia a síntese de RNA a partir de
geneticamente iguais à cadeia progenitora.
nucleótidos livres.
• À medida que as duas cadeias se separam, a
• O mRNA transporta a mensagem para o
DNA polimerase vai ligando a cada uma das
citoplasma, onde ocorre a síntese proteica.
cadeias nucleotídicas, de acordo com a
• Cada tripleto de mRNA é um codão que
complementaridade das bases e no sentido de
codifica um aminoácido ou ordena o início ou
5´ → 3´ . No final deste processo obtêm-se
o fim da síntese.
duas moléculas de DNA exatamente iguais.
• Antes do mRNA forma-se o RNA pré-
• Cada uma das moléculas fica com uma das
mensageiro ao qual são retirados os intrões e
cadeias da molécula original que serviu de
unem-se exões.
molde, pelo que o processo é designado por
• Intrões: sequências que não codificam.
replicação semiconservativa.
• Exões: sequências que codificam.
Estrutura do RNA
Codão de finalização: UAA ou UAG ou UGA
• RNA mensageiro (mRNA): transporta a
Codão de iniciação (metionina (Met)): AUG
mensagem do núcleo para os ribossomas.
• RNA transferência (tRNA): transporta Tradução (ocorre no citoplasma):
aminoácidos para os ribossomas.
• Consiste na descodificação de mRNA em
• RNA ribossomático (rRNA): participa na
aminoácidos levando à síntese de uma
construção dos ribossomas.
proteína.
DNA
Iniciação:
→ Desoxirribonucleótidos
• mRNA liga-se ao ribossoma.
→ A pentose é desoxirribose
• Ativação dos aminoácidos através do
→ A, T, G, C
fornecimento de ATP aos aminoácidos. Estes
→ Cadeia dupla polinucleótica
ligam-se a uma enzima e a um tRNA.
→ Localiza-se no núcleo. Existe também nas
• Este complexo liga-se ao codão cujas bases
mitocôndrias e nos cloroplastos.
azotadas são complementares.
BIOLOGIA 11ºANO
• O 1º codão da cadeia do mRNA é o codão de
iniciação (AUU).
Alongamento:
• Depois do codão de iniciação que codifica a
metionina, os outros codões prosseguem.
Finalização:
• A cadeia termina quando o ribossoma chega a
um codão de finalização.
• Como não tem nenhum anticodão
complementar nem traduz nenhum
aminoácido, a síntese termina.
Alterações material genético:
Os genes localizam-se nos cromossomas.
Genes: segmento de uma molécula de DNA,
responsável pelas características herdadas
geneticamente.
Mutações génicas: alterações na sequência
hereditária do DNA. Os indivíduos que as manifestam
são os mutantes.
Mutações germinais: podem ser transmitidas ás
gerações seguintes.
Mutações somáticas: não são transmitidas ás
gerações seguintes.
Fases do ciclo celular:
Ciclo celular: conjunto de transformações que
ocorrem desde a formação de uma célula, até ao
momento em que ela própria origina duas células-
filhas.
Cromossoma:
Cromossomas homólogos: iguais no tamanho, posição
do centrómero e no gene que contem.
Ciclo celular:
• Interfase: período G1, S e G2
• Fase mitótica: Mitose e Citocinese
Mitose: profase, metafase, anafase e telofase.
Interfase (período entre o fim e o início da divisão
celular seguinte):
• G1: crescimento celular
• S: replicação do DNA
• G2: Síntese de proteínas
Fase mitótica: processo de divisão nuclear em que
uma célula-mãe origina 2 células-filhas (com a mesma
quantidade de cromossomas).
Mitose:
• Profase: etapa mais longa da mitose.
Desorganização da membrana nuclear.
Condensação dos cromossomas. Os pares de
centríolos dispõem-se em polos opostos e
formam fibrilas do fuso acromático.
• Metafase: cromossomas atingem a
condensação máxima. Os cromossomas
dispõem-se na placa equatorial.
• Anafase: rutura do centrómero. Ascensão
polar. No final, cada polo da célula contém um
conjunto de cromossomas iguais.
• Telofase: contrário da prófase.
Citocinese: divisão do citoplasma com divisão de duas
células-filhas.
Período G1: as células podem prosseguir para o
período S do ciclo ou entrar no período G0 (estádio no
qual as células continuam metabolicamente ativas,
mas não se dividem. O ciclo para).
1- G1 2- S 3- G2, P, M 4- A 5- T
Células estaminais:
- Embrionárias:
• Totipotentes: capacidade de originar todo o
tipo de células. Ovo ou zigoto.
BIOLOGIA 11ºANO
• Pluripotentes: isoladas não originam a
totalidade do organismo. Células do
embrioblasto.
- Adulto:
• Multipotentes: originam tecidos específicos.
Medula óssea.
• Unipotentes: originam células específicas.
Reprodução sexuada:
O homem apresenta 46 cromossomas, idênticos 2 a 2,
cada par apresenta uma forma, estrutura e sequência
de genes semelhante, são denominados cromossomas
homólogos.
As células que apresentam cromossomas homólogos
chamam-se células diploides, cuja constituição
cromossómica é 2n.
2n=46
As células que não apresentam cromossomas
homólogos chamam-se células haploides, cuja
constituição cromossómica é n.
n= 23
Meiose: processo através do qual se formam 4
núcleos haploides a partir de um núcleo diploide. É
constituída por 2 divisões nucleares.
Divisão reducional- I
Profase I- sinapse: emparelhamento dos cromossomas
homólogos. Crossing-over: troca de segmentos entre
cromossomas homólogos.
Metafase I: ligam-se ao fuso acromático pelos pontos
de quiasma.
Anafase I: ascensão polar dos cromossomas.
Rompimento dos pontos de quiasma.
Telofase I: temos células haploides, mas com
cromossomas com o dobro da quantidade de DNA. É
necessária uma 2ª divisão.
Divisão equacional- II
• Entre a divisão I e II não ocorre replicação do
DNA porque cada cromossoma já é
constituído por 2 cromatídeos.
• É a fase mais semelhante à mitose.
Ciclos de vida: Período de tempo entre a formação do
individuo e a sua reprodução, originando outro.
Meiose: inicia sempre uma fase haploide. Forma
sempre células haploides.
Fecundação: origina sempre zigoto. Inicia sempre uma
fase diploide.
O que distingue os ciclos é o momento em que ocorre
meiose.
3 ciclos: diplonte, haplonte, haplodiplonte.
COMUM A TODOS:
1.Quem fecunda é o gameta.
2.Os gametas são sempre haploides.
3.Da fecundação resulta sempre o zigoto.
Ciclo Diplonte
• Meiose: pré-gamétrica
• Gametas são haploides
• Individuo mais desenvolvido está na fase
diploide.
• A diplófase é mais desenvolvida.
Ciclo Haplonte:
• Meiose: pós-zigótica
• Zigoto é diploide
• O individuo adulto está na haplófase.
• Ex: espirogira.
Ciclo Haplodiplonte:
• Meiose: pré-espórica
• Duas fases: uma que produz esporos por
meiose é o esporófito, outra que produz
gametas por mitose é o gametófito.
Reprodução Assexuada:
Formam-se novos indivíduos a partir de um só
progenitor. Está associada à mitose.
Bipartição: um progenitor origina 2 seres do mesmo
tamanho.
Gemiparidade/ Gemulação: um progenitor origina
seres de tamanhos diferentes.
Fragmentação: a partir de um fragmento de um
progenitor origina-se um novo indivíduo.
Esporulação: formação de esporos que germinam e
originam novos seres.
BIOLOGIA 11ºANO
Partenogénese: desenvolvimento de indivíduos a
partir de oócitos não fecundados.
Divisão múltipla: um progenitor origina vários seres
descendentes (4 ou +).
Multiplicação vegetativa: a partir de qualquer zona as
plantas têm características para originar um novo
indivíduo.
Fixismo: as espécies são permanentes, perfeitas e
imutáveis, criadas independentemente uma das
outras.
• Criacionismo: os seres resultam de uma
criação divina, daí o surgimento de todas ao
mesmo tempo.
• Catastrofismo: catástrofes terão destruído os
seres vivos em determinados locais. O
repovoamento foi feito por espécies vindas de
outros locais.
• Geração espontânea: a matéria inerte (sem
vida), sobre a ação de um princípio ativo, gera
novos seres.
Evolucionismo: as espécies atuais são resultado de
lentas e sucessivas transformações sofridas no
passado.
Lamarckismo:
• Lei do uso e desuso: o uso de um órgão leva
ao seu desenvolvimento e o seu desuso pode
conduzir ao seu atrofiamento e ao seu
eventual desaparecimento.
• Lei da transmissão de caracteres adquiridos:
os seres vivos adquiriram deste modo novas
características que vão ser transmitidas aos
descendentes.
TÓPICOS DE RESPOSTA
A população inicial é toda igual → o meio altera-se →
surge a necessidade de adaptação → o ser desenvolve
uma característica que usa/ atrofia uma que não usa
→ ocorre transmissão das características à
descendência → melhor adaptação do organismo ao
longo de gerações.
Darwinismo:
• Variabilidade intraespecífica: os seres vivos da
mesma espécie têm variações entre si.
• Crescimento das populações: o nº de
indivíduos não aumenta muito de geração em
geração, devido à morte em competições por
alimento.
TÓPICOS DE RESPOSTA
Variabilidade intraespecífica → luta pela
sobrevivência → o meio seleciona os mais aptos
(seleção natural) → os mais aptos vivem mais e
reproduzem-se mais (reprodução diferencial) → a
característica mais apta é transmitida à descendência,
passando a maioria da população a ter essa
característica.
Neodarwinismo: as fontes de variabilidade das
populações são as mutações e a recombinação
genética.
• Mutações: fonte primária de variabilidade
pela sua capacidade de criar novos genes e,
consequentemente, novas características.
• Recombinação genética: mistura os genes
existentes, criando novas combinações. A
reprodução sexuada é o mecanismo que
possibilita a recombinação genética através
da meiose e da fecundação.
TÓPICOS DE RESPOSTA
Mutações/recombinação génica → variabilidade
intraespecífica e surgimento de novas características
→ o meio seleciona as mais aptas → reprodução
diferencial → genes passados de geração em geração
→ alteração do fundo genético.
Sistemas de classificação
Sistemática: estudo da diversidade biológica num
contexto evolutivo.
• Taxonomia: classificação e nomenclatura das
espécies.
• Filogenia: história evolutiva de uma espécie
ou de várias espécies relacionadas.
Sistemas de classificação:
❖ Práticos: agrupam seres vivos de acordo com a
sua utilidade para o Homem.
❖ Racionais: agrupam seres vivos de acordo com
características.
➢ Horizontais: não tem em conta o fator tempo
▪ Artificiais: baseado em semelhanças entre
os seres vivos. Utilizam um pequeno
número de características.
▪ Naturais: utilizam um maior número de
características.
BIOLOGIA 11ºANO

➢ Verticais: tem em conta o fator tempo.

▪ Filogenéticas: procuram agrupar os
organismos de acordo com o grau de
parentesco entre eles.

Taxonomia

Reino → filo → classe → ordem → família → género

→ espécie

Reino é o mais artificial e a espécie a mais natural e

mais básica. letra minúscula

Nomenclatura:

Homo sapiens sapiens restritivo

sub-específico

Nome gênero restritivo específico

Com letra maiúscula

Espécie

Sub-espécie

Os nomes genéricos, específicos e sub-específicos

devem ser sublinhados.

Critério de classificação de Whittaker- 1979

Nível de organização:

• Sem núcleo bem organizado- procariontes

(monera)
• Com núcleo bem individualizado- eucariontes
(plantae, fungi, protista, animalia)

Modo de nutrição:

• Autotróficos:
▪ Fotoautotróficos (plantae, monera,
protista)
▪ Quimioautotróficos (monera)
• Heterotróficos:
▪ Absorção (fungi, plantae, protista)
▪ Ingestão (animalia, protista)

Nível trófico:

• Produtores
• Consumidores
• Decompositores