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1- Jorgensen tinha uma teoria que os cloro estando de forma similar, melhoraria a teoria de
cadeia dele. Quando Chegou a Warner tentou convencer que a sua teoria estava certa. Ele
propôs que os metais teriam dois tipos de valência, e que são estados de oxidação e o número
de coordenação. A valência secundaria corresponde a ideia de Jorgensen, que seria o Cl ligado
ao átomo central. Fazendo assim também que as seis amônias ligadas ao cobalto poderiam se
“mexer” gerando várias geometrias.
2- A- Sulfato de tetra-aminadicloroplatina
3-
a) [ Ru ( Nh3)5(N)2]Cl
b) [ Co (SCN) (h20)2 (H2NCH2CH2NH2) NO3 ]
c) [Na ( CrO4) (NCO)6]
d) [ Ag (H3CCOO) ( H3CNH3)2]
e) [ Co (Br)2 ( C2H2O4)2] Ba
f) [ Ni { P (C6H5)3 }3 CO]
B) a de que muitos elementos têm uma valência fixa, tais como Na = +1 e O = -2 e alguns
exibem duas ou três valências estáveis, isto é Cu = +1 e +2 e P = -3, +3 e +5. Raciocinando de
forma semelhante, e admitindo que o nitrogênio pudesse assumir valência igual a cinco, como
os outros elementos do seu grupo, Blomstrand e Jorgensen, em 1871, propuseram que nos
compostos de coordenação haveria encadeamento semelhante ao verificado nos compostos
orgânicos. Assim, nas aminas de cloreto de cobalto (III), ocorreriam encadeamentos como
ilustrado:
Para os químicos da época, parecia que estava muito bem estabelecida a ideia de que cada
elemento tem uma valência, às vezes chamada de capacidade combinatória, que era um valor
fixo. Além disso, muitos pesquisadores perceberam que os compostos orgânicos poderiam ser
representados por longas cadeias de átomos compostos por radicais e grupos de vários tips
que também pareciam possui valência fixa. Por exemplo o hexano poderia ser representado
como contendo os grupos metila monovalentes nas extremidades com quatro grupos metileno
entre eles. Assim, foram utilizadas ideias similares para tentar explicar os compostos de
amônia e cobalto, bem como outras séries de compostos de amônia.